第一篇：暴擊食品藥品管理規定

領導簡介

發布時間：2014-03-11 領導成員及其工作分工:

黨組書記、局長： 王掌才

主持局黨組、行政全面工作，負責人事、財務、法制工作，主管辦公室、法制科。

副 局 長： 王 偉 分管藥品和醫療器械及保健食品質量安全監管、扶貧幫困、工青婦、計生等工作；主管藥械監管科；聯系包抓蟠龍鎮、群眾路街道辦事處、西關街道辦事處食品藥品監管所。

副 局 長： 楊拴眾

分管 分管生產流通領域食品、乳制品、飲品、食品添加劑、調味品質量安全監管；負責流通環節食用農產品安全監管；負責食品加工小作坊生產安全監管；分管區食品藥品安全委員會辦公室日常工作；主管食品安全科、食品流通監管科（食品生產加工監管科）；聯系包抓金河鎮、東風路街道辦事處、中山東路街道辦事處、中山西路街道辦事處食品藥品監管所。

紀 檢 組 長： 梁紅星 分管紀檢監察、黨風廉政、精神文明、行政效能、黨務、綜治、信訪等工作；主管餐飲監管科；聯系包抓區食品藥品稽查大隊、陳倉鎮、硤石鎮、十里鋪街道辦事處、臥龍寺街道辦事處食品藥品監管所。

機構設置

發布時間：2013-03-21

1、辦公室

（1）協調處理機關日常政務工作，督促檢查機關工作制度的落實；負責局長辦公會、局務會議以及其他涉及全局性重大會議的組織和會議決定事項的督辦；負責人大建議、政協提案的辦理工作；

（2）負責文秘與公文管理、綜合性文件及重要報告的起草、新聞發布、政務信息、機要、保密、檔案、信訪、接待、保衛等行政事務工作；

（3）負責局機關的精神文明、綜合治理工作；

（4）配合政府有關部門貫徹實施國家有關產業政策；

（5）組織建立業務信息系統，承擔統計、綜合信息管理和行政后勤工作；

（6）負責機關車輛管理、保養和日常維護等行政后勤工作；

（7）負責藥品零售企業資格核準、許可證管理工作；負責“GSP”認證申請并組織驗收；

（8）負責局機關及直屬事業單位的干部人事、勞動工資、機構編制等工作；

（9）負責局機關及事業單位離退休人員的管理。

（10）負責局機關黨務工作。

2、藥品監督科

（1）負責對轄區內藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫療器械、衛生材料、醫藥包裝材料等）的流通、使用進行行政監督；

（2）對本轄區內保健品、化妝品的進行監督管理；

（3）組織開展與藥品、醫療器械、保健品、化妝品有關的舉報投訴的查處工作。

3、食品科（區食品藥品安全委員會辦公室）

（1）組織協調有關部門健全食品、保健品、化妝品安全事故報告系統，依法組織開展對食品、保健品、化妝品安全事故的查處；

（2）組織本轄區有關部門研究起草與食品安全有關工作規劃并監督實施；

（3）依法行使食品安全綜合監督職責，組織協調本轄區有關部門承擔的食品安全監督工作；

（4）根據政府授權，組織協調開展本地區有關食品安全的專項執法監督檢查活動；

（5）按照區食品安全委員會要求和安排做好聯合督查、重大活動的組織等日常工作，協調區安全委員會成員單位開展食品的安全監管工作。

下屬事業單位：區食品藥品稽查隊

職責：

（1）負責餐飲環節食品安全監管工作；

（2）負責轄區《餐飲服務許可證》的申請、驗收、辦理等工作。

轉發陜西省食品藥品監督管理局《關于做好食品流通許可證管理工作的通知》

發布時間： 2014-06-13 新聞來源： 食用農產品流通監管科

寶食藥監發〔2014〕182號

寶雞市食品藥品監督管理局

轉發陜西省食品藥品監督管理局《關于

做好

食品流通許可證管理工作的通知》的通

知

各縣（區）食品藥品監督管理局，局機關各相關科室，高新分局： 現將省食品藥品監督管理局《關于做好食品流通許可證管理工作的通知》（陜食藥監〔2014〕45號）轉發你們，請遵照執行，并將有關事項通知如下：

一、按照省局規定，市食品藥品監督管理局負責全市《食品流通許可證》的印制、發放和管理工作。市局要求，從2014年7月1日起，新核發的《食品流通許可證》一律使用全市統一印制的格式。新證目前正在印制之中，請各縣區及時報送所需數量及工作聯系人名單（聯系科室：食用農產品流通監管科，電話：3851832），根據需要量領取使用。

二、《食品流通許可證》實行全市統一編號。許可證編碼按照國家工商總局《食品流通許可證編號編制規則》（GB-2009）（工商辦字〔2009〕158號）執行。許可證編號由17位字母及數字本體碼和１位數字校驗碼組成，從左至右依次為：SP、6位首次發放機關碼、2位年份、1位主體性質碼、6位順序碼、１位數字校驗碼。6位首次發放機關碼是指各縣區發證機關的代碼，現分配為：金臺區610301，渭濱區610302，陳倉區610303，鳳翔縣610304，岐山縣610305，扶風縣610306，眉縣610307，隴縣610308，鳳縣610309，千陽縣610310，太白縣610311，麟游縣610312，高新區610313。2位年份是指市場主體首次領取食品流通許可證年份的后兩位，如2014年，取后兩位“14”。主體性質碼是指企業、個體工商戶或農民專業合作社，1表示企業，5表示個體工商戶，8表示農民專業合作社。6位順序碼是指按照先后次序為申領食品流通許可證的市場主體所分配的順序號。校驗碼用于檢驗本體碼的正確性，采用GB/T 17710-1999中的規定的“MOD 11，10”校驗算法。

三、各縣區局要將工作中遇到的新情況新問題及時向市局反饋。市局將認真研究，根據有關規定，結合我市實際制定加強食品流通監管的政策措施和制度，不斷規范全市食品流通市場秩序，提升監管水平，確保市場安全健康有序發展。

寶雞市食品藥品監督管理局 2014年6月12日

食品流通許可證辦理須知

2014-02-22 15:14:53 來源: 作者: 【大 中 小】 瀏覽:634次 評論:0條

申領《食品流通許可證》須知

根據《食品流通許可證管理辦法》規定，從事食品流通經營活動的組織和個人，應當依法取得《食品流通許可證》。

申請領取《食品流通許可證》的經營者，應當提交下列材料：

1、《食品流通許可申請書》；

2、《名稱預先核準通知書》復印件；

3、與食品經營相適應的經營場所的使用證明；

負責人的身份證明； 食品安全管理人員的身份證明；

申請人委托他人提出許可申請的，委托代理人應當提交委托書以及委托代理人或者指定代表的身份證明；

食品安全管理制度文本（包括：食品安全管理制度、進貨查驗和記錄制度、從業人員健康檢查管理制度、從業人員學習培訓制度、不合格食品退市制度）；

與食品經營相適應的經營設備、工具清單；

與食品經營相適應的經營設施空間布局和操作流程的文件（經營場所平面圖并附文字說明）； 負責人及從業人員健康證明； 需要提交的其他材料。

寶雞市渭濱區食品藥品監督管理局

2014年如何辦理食品流通許可證

? ? ? ? ? | 瀏覽：10216 | 更新：2014-03-09 20:13

從2014年1月1日開始，食品流通許可證不再由工商部門負責發放，而由當地的食品藥品監督管理部門審批和管理，很多朋友對怎么辦理食品流通許可證不是太熟悉，下面就具體說一下辦理流程：

? 首先是從業人員要到當地的衛生防疫部門抽血化驗辦理個人健康證，7天左右，費用100元左右，如果是小型的超市商店，負責人辦一個就可以了，如果是大型的最好主要的骨干都要辦理。

? 確定一個固定的經營場所，和房東簽訂租房協議（自有住房提供房產證），留下房產證的復印件，房屋產權證上不是商業用房的，要到當地村委會或居委會開一個住轉商用的證明。

? 經營者本人持身份證到當地工商部門審核一個名稱，工商部門審核通過后，出具名稱預先核準通知書。

經營者持身份證復印件、名稱預先核準通知書到當地食品藥品監督管理部門申請食品流通許可證，食品藥品監督管理部門除了上面三項外還會要求提供下面六項材料：

1.負責人及食品安全管理人員的身份證復印件（負責人及食品安全管理人員最好都是經營者本人，大型企業可以分開設置）2.與食品經營相適應的經營設備、工具清單（清單內容一般為柜臺、稱重設備、冰柜、貨架等）

3.與食品經營相適應的經營設施空間布局圖（內容一般為經營設備、工具在室內的放置位置和收銀臺、通道的位置等）4.馬食品經營活動場所周圍環境圖（周圍環境圖為經營場所所處的具體位置在什么路，左右鄰居、路

對

面的情

況）

5.食品經營活動場所平面布局圖（平面布局圖的內容為店內收銀臺，百貨區、食品區、酒水區等的位置）

6.食品經營者承諾書、食品安全管理制度（這二項內容可由食品藥品監督管理部門提供，經營者復制后打印出來就行）

7.以上九項內容準備好后，報送當地食品藥品監督管理部門審核，食品藥品監督管理部門審核合格后，會到經營場所用打分的方式現場核查，通過后發放食品流通許可證。

注意事項：提交的申請材料、證件都應當是使用A4紙，用藍色或黑色的鋼筆或簽字筆，復印件上應注明與原件一致。

經驗內容僅供參考，如

第二篇：晚安經典語錄 甜蜜暴擊入睡

1矚目遠方，你才會加快步伐;觀賞風景，你才會步履輕盈;結伴同行，你才能歡歌笑語;風雨兼程，你才能成功登頂。

2在最平凡的生活里，謙卑和努力。總有一天，你會站在最亮的地方，活成渴望的模樣，你要相信自己身上隱藏的能量。

3在你想要放棄的時候，想想是什么讓你當初堅持走到了這里。

4有沒有人愛，我們也要努力做一個可愛的人。不埋怨誰，不嘲笑誰，也不羨慕誰。陽光下燦爛，風雨中奔跑，做自己的夢，走自己的路。

5希望是生命的源泉，失去它生命就會枯萎。

6態度決定選擇，態度決定思路，態度決定一切。讓我們從現在開始，以積極的態度來勇于超越自我，不斷完善自我，豐富我們的人生!

7舒服是人生的高利貸，食物鏈上沒有誰是容易的!

8世界上最美麗的風景，就是你有一顆善良的心，陽光，善良，向上，充滿正能量!每一個清晨都是希望的起點!給自己種下一天的陽光!美好的一天從這一刻開始。

9生活是一只看不見的儲蓄罐，你投入的每一份努力都不會白費。

10人生只有走出來的美麗，沒有等出來的輝煌。保持積極陽光、拼搏進取的心態，幸運和美好就會不期而至。

11人生充滿了無數的可能性。不能因為害怕失望就放棄希望，也不能因為擔心困難就裹足不前。無論前方等待著什么，永遠信念堅定，迎難而上，做好最壞的打算，拿出最佳的狀態，你終將創造奇跡!

12人，最好的心態是平靜;最好的狀態是簡單;最好的感覺是自由;最好的心情是童心。

13逆境總是有的，人生總要進擊。愿你不要屈從于命運的安排，堅韌不拔，鍥而不舍!做永遠的生活強者!

14你勤奮充電、努力工作、保持身材、對人微笑，這些都不是為了取悅他人，而是為了扮靚自己，照亮自己的心，告訴自己：我是一股獨立向上的力量。

15明天是否輝煌，取決于你今天的選擇和行動!人生，是一場盛大的遇見。若你懂得，就請珍惜。感恩生命中的所有幫助過我的人!

16每人都有過去，卻并不能替代今天的你。每次跌倒，阻擋不了有志者的輝煌。只要你努力，這天空的顏色，會因你的心情改變。你每一次遲疑，不要在乎別人又領先你一步，而要在乎自己少了一次超越自己的機會。修行出自覺進取的心態，少一些與別人的暗中比較，多一些自己超越自己的恒心。

17路是走出來的，不是選出來的。與其總是猶豫不決，不如勇敢地踏出第一步。當你不知道自己究竟該向左還是向右的時候，選哪條路，都是對的。每一條路上都有屬于它自己的獨特風景，你也一定能走出自己的道路。

18孤獨不是給別人機會來可憐你，而是給你機會發現更強大的自己。

19聰明人未必幸福，但智慧的人會看到幸福;靈巧者未必幸福，但豁達的人會找到幸福。只要用心發現，其實幸福與智慧、豁達始終相伴。在這個世界上，你未必是最幸福的，但你肯定不是最不幸的。

20別小看任何人，越不起眼的人。往往會做些讓人想不到的事。

21.真正的堅韌，應該是哭的時候要徹底，笑的時候要開懷，說的時候要淋漓盡致，做的時候不要猶豫。

22.要用你的夢想引領你的一生，要用感恩、真誠、助人圓夢的心態引領你的一生，要用執著、無懼、樂觀的態度來引領你的人生。——李開復

23.想要體面生活，又覺得打拼辛苦;想要健康身體，又無法堅持運動。人最失敗的，莫過于對自己不負責任，連答應自己的事都辦不到，又何必抱怨這個世界都和你作對?人生的道理很簡單，你想要什么，就去付出足夠的努力。

24.想要變優秀，順其自然是不可能的，你需要做很多，花很多時間，忍耐并且堅持。晚安!

25.樹木長得高是為了吸收陽光，老鷹飛得高是為了捕捉獵物，人站得高是為了接受挑戰。

26.生活有望穿秋水的期待，也會有的意想不到的欣喜。起風的日子學會依風起舞，落雨的時候學會為自己撐起一把傘。

27.人最大的對手，往往不是別人，而是自己的懶惰。別指望撞大運，運氣不可能永遠在你身上，任何時候都要靠本事吃飯。你必須拼盡全力，才有資格說自己的運氣不好。

28.人總愛跟別人比較，看看有誰比自己好，又有誰比不上自己。而其實，為你的煩惱和憂傷墊底的，從來不是別人的不幸和痛苦，而是你自己的態度。

29.人生從來沒有真正的絕境。無論遭受多少艱辛，無論經歷多少苦難，只要一個人的心中還懷著一粒信念的種子，那么總有一天，他就能走出困境，讓生命重新開花結果。晚安!

30.千萬別以為，淡泊名利就不用去奮斗，在這個時代，僅僅是維持現狀，也需要不斷努力。

31.努力從來不會白費，今日撒下種子，正在你看不見、想不到的某處，悄悄地生根發芽。

32.你嘴上所說的人生，就是你的人生。所以，我們一定要說積極向上的話，并且逐漸把說過的話變成現實。

33.你要做的就是別人換不掉的，那你做不到怪誰，就是你自己沒用!

34.就算沒有天分，只要你愿意每天花一點時間，做同樣一件事情，不知不覺間，你就會走得很遠。

35.到了一定年齡，必須扔掉四樣東西：沒意義的酒局，不愛你的人，看不起你的親戚，虛情假意的朋友。但是必須擁有四樣東西：揚在臉上的自信，長在心里的善良，融進血液的骨氣，刻在生命里的堅強。

36.當你開始變得更美好，眼中的世界真的會有所不同。

37.成功源于發現細節，沒有細節就沒有機遇，留心細節意味著創造機遇。一件司空見慣的小事或許就可能是打開機遇的寶庫的鑰匙!

38.別人越是瞧不上你，你就越要努力，別人越是打擊你，你越要做出成績來。活著的意義并不是衣食無憂，而是拿出勇氣去做你不敢做的事，去嘗試未曾嘗試過的人生!豐富人生閱歷，你才有“故事”講給別人聽!讓我們成為有故事可講的那個人。

39.別人可以替你做事，但不能替你感受。人生的路要靠自己行走

40.保護好你的夢想，等到它開花結果的那天，它會讓你俯視所有曾經看低你的人。

第三篇：食品藥品安全“黑名單”管理規定(征求意見稿

食品藥品安全“黑名單”管理規定

（征求意見稿）

第一章 總則

第一條 為進一步加強食品藥品安全監督管理，推進誠信體系建設，加大對生產經營者失信行為的懲戒力度，監督生產經營者全面履行安全責任，根據《食品安全法》、《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《化妝品衛生監督條例》等有關法律、法規，制定本規定。

第二條 縣級以上食品藥品監督管理部門應當按照本規定的要求，建立食品藥品安全“黑名單”，將因嚴重違反食品、藥品、醫療器械、化妝品管理法律、法規、規章，受到行政處罰的生產經營者及其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（以下簡稱責任人員）等的有關信息，通過政務網站公布，接受社會監督。

第三條 本規定所稱生產經營者包括在中華人民共和國境內從事食品（含保健食品、食品添加劑）生產經營的企業或者其他單位，藥品、醫療器械、化妝品研制、生產、經營和使用的企業或者其他單位。

第四條 國家食品藥品監督管理總局負責全國食品藥品 安全“黑名單”管理工作。縣級以上地方食品藥品監督管理部門負責本行政區域內食品藥品安全“黑名單”管理工作。

第五條 食品藥品安全“黑名單”管理應當遵循依法、客觀、及時、公開、公正的原則。

第六條 地方各級食品藥品監督管理部門負責公布其作出行政處罰案件相關的生產經營者、責任人員和涉案產品的相關信息。

國家食品藥品監督管理總局負責公布其直接查辦、掛牌督辦的重大行政處罰案件相關的生產經營者、責任人員和涉案產品的相關信息。

第七條 行政處罰決定生效的，當事人提起行政復議或行政訴訟不影響納入食品藥品安全“黑名單”。

第八條 國家食品藥品監督管理總局建立“黑名單”數據庫，實現信息共享。

第二章 納入范圍

第九條 根據《行政處罰法》受到責令停產停業、吊銷許可證、撤銷批準證明文件以及法律法規規定的其他嚴重行政處罰的生產經營者和責任人員。

第十條 隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請行政許可，或者以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可，受到行 政處罰的行政許可申請人或被許可人。

第十一條 符合下列情形之一的食品生產經營者和責任人員：

（一）生產經營《食品安全法》禁止生產經營的食品，情節嚴重受到吊銷許可證行政處罰的；

（二）食品生產者采購、使用不符合食品安全標準的食品原料、食品添加劑、食品相關產品，或在食品中添加藥品，情節嚴重受到責令停產停業、吊銷許可證行政處罰的；

（三）生產的食品、食品添加劑的標簽、說明書涉及疾病預防、治療功能，情節嚴重受到責令停產停業、吊銷許可證行政處罰的；

（四）發生食品安全事故，毀滅有關證據，造成嚴重后果，受到責令停產停業、吊銷許可證行政處罰的；

（五）不按照法定條件要求從事生產經營或者生產銷售不符合法定要求產品，造成嚴重后果，受到吊銷許可證行政處罰的；

（六）違反《食品安全法》，情節嚴重受到責令停產停業、吊銷許可證等行政處罰的其他情形。

第十二條 符合下列情形之一的藥品生產經營者和責任人員：

（一）生產、銷售假藥、劣藥，受到責令停產停業、撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或《醫療機構制劑許可證》行政處罰的；

（二）未按照規定實施《藥品生產質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范》、《藥物非臨床研究質量管理規范》、《藥物臨床試驗質量管理規范》，受到責令停產停業、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構資格行政處罰的；

（三）從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品，受到吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書行政處罰的；

（四）違反《藥品管理法》，受到責令停產停業、吊銷或撤銷相關許可證或批準證明文件行政處罰的其他情形。

第十三條 符合下列情形之一的醫療器械生產經營者和責任人員：

（一）生產、經營未取得《醫療器械注冊證》的第二類、第三類醫療器械，或未經許可從事第二類、第三類醫療器械生產活動，或未經許可從事第三類醫療器械經營活動，受到責令停產停業、吊銷《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》行政處罰的；

（二）未依照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產，或者未依照規定建立質量管理體系并保持有效運行，受 到吊銷《醫療器械生產許可證》行政處罰的；

（三）生產、經營不符合強制性標準或者不符合經注冊或者備案的產品技術要求的醫療器械，或經營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫療器械，或未按要求實施召回或者停止經營后仍拒不召回或者停止經營醫療器械，或委托不具備規定條件的企業生產醫療器械或者未依照規定管理受托方的生產行為，受到責令停產停業、吊銷《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》行政處罰的；

（四）生產條件不符合醫療器械質量管理體系要求而未依照規定采取整改措施、停止生產、報告，或生產、經營說明書、標簽不符合規定的醫療器械，或未按照醫療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫療器械，或轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫療器械，受到責令停產停業、吊銷《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》行政處罰的；

（五）生產經營企業、使用單位未依照規定開展不良事件監測、未按照要求報告不良事件受到責令停產停業、吊銷《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》行政處罰的；

（六）違反《醫療器械監督管理條例》，受到責令停產停業、撤銷產品注冊證書、吊銷許可證等行政處罰的其他情 形。

第十四條 符合下列情形之一的化妝品生產經營者和責任人員：

（一）生產未取得批準文號的特殊用途的化妝品的，受到責令停產停業、吊銷許可證行政處罰的；

（二）使用化妝品禁用原料和未經批準的化妝品新原料的，受到責令停產停業、吊銷許可證行政處罰的；

（三）違反《化妝品衛生監督條例》，受到責令停產停業、吊銷許可證等行政處罰的其他情形。

第十五條 發布藥品、醫療器械、保健食品嚴重違法廣告，在本被省級食品藥品監督管理部門認定為嚴重失信，符合下列情形之一的生產經營者和責任人員：

（一）被省級食品藥品監督管理部門撤銷廣告批準文號后，仍繼續發布違法廣告，被國家食品藥品監督管理總局和相關部門聯合曝光的；

（二）未經審批擅自發布嚴重違法廣告，被國家食品藥品監督管理總局和相關部門聯合曝光的；

（三）發布嚴重違法廣告，工商行政管理部門依法查處，情節嚴重的，建議食品藥品監督管理部門納入黑名單的。

第十六條 受到行政處罰，在法律規定期限內不得從事食品藥品生產經營活動的人員。

第三章 信息公布

第十七條 食品藥品監督管理部門應當按照誰處罰誰公布的原則，作出行政處罰決定后十五個工作日內，將應當納入食品藥品安全“黑名單”的生產經營者、責任人員、涉案產品的相關信息在其政務網站上公布。

第十八條 食品藥品安全“黑名單”公布的信息應包括：

（一）違法生產經營者的名稱、地址及法定代表人姓名，主要違法違規行為、處罰依據、處罰結果等；

（二）責任人員的姓名、職務、身份證號，主要違法違規行為、處罰依據、處罰結果等以及法律法規禁止生產經營者、責任人員從事相關活動的期限；

（三）涉案產品相關信息，包括產品名稱、批次、標識、批準文號、生產許可證號等。

第十九條 食品藥品安全“黑名單”公布的期限，應當與其被采取行為限制措施的期限一致。法律、行政法規未規定行為限制措施期限的，公布期限為二年，公布期限自公布之日起計算。

第二十條 各省（區、市）食品藥品監督管理部門對其公布的“黑名單”及時上報國家食品藥品監督管理總局，國家食品藥品監督管理總局在其政務網站上予以轉載。

第二十一條 納入食品藥品安全“黑名單”期限屆滿時，由屬地食品藥品監督管理部門組織監督檢查，在公布“黑名單”期間未發現違法違規行為的，由首次公布信息的食品藥品監督管理部門將“黑名單”專欄中的信息轉入數據庫。

第二十二條 食品藥品監督管理部門應當在其政務網站設置食品藥品安全“黑名單”專欄，統一格式。

第四章 管理措施

第二十三條 食品藥品監督管理部門將納入“黑名單”的生產經營者記入監管信用檔案，并采取增加檢查和抽驗頻次等措施，實施重點監管。

第二十四條 食品藥品監督管理部門責令納入“黑名單”的生產經營者定期或不定期報告安全管理情況。

第二十五條 食品藥品監督管理部門在審查辦理行政許可事項時，發現因提供虛假證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得藥品生產許可證、藥品經營許可證、醫療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件受到行政處罰，納入食品藥品安全“黑名單”的生產經營者和責任人員，五年內不受理其申請。

第二十六條 納入食品藥品安全“黑名單”的生產經營者、責任人員，再次發生違法違規行為的，依法從重處罰。

第二十七條 食品藥品安全“黑名單”納入食品藥品監 管信用體系，按照國家有關規定進行管理。

第二十八條 鼓勵社會組織或者個人對納入食品藥品安全“黑名單”的生產經營者和責任人員進行監督，發現有違法行為的，有權向食品藥品監督管理部門舉報。

第五章 附則

第二十九條 各地根據實際情況，制定本地區食品藥品安全“黑名單”管理實施細則。

第三十條 本規定由國家食品藥品監督管理總局負責解釋。

第三十一條 司法機關通報的刑事處罰案件相關的生產經營者、責任人員和涉案產品的相關信息參照本規定執行。

第三十二條 本規定自2013年 月 日起施行。

第四篇：幼兒園食品藥品監督管理規定

幼兒園食品藥品監督管理規定3篇

一、食品管理制度

1、嚴格執行食品衛生“五四制”和食品衛生法規。

2、保存的庫存糧食及制品不得變質，不得生蟲。

3、做到生熟器具分開使用，冰箱內食品做到生熟分開，購買熟食后經加熱再吃。

4、嚴格落實食品驗收，由管理員、組長對食品質量進行驗收，嚴格把關，防止食物中毒。

二、藥品管理制度

1、每季節針對幼兒常見多發病準備有關藥品及外傷處理必備藥品，認真做好記錄，易混的做好標記。

2、認真進行藥品的核對、發放工作，注意對癥下藥，做到不確診的病人不擅自用藥。

3、認真核對藥品的有效期、失效期，不私自從個人處進藥。

4、敷料、醫療器械，保持清潔，及時消毒，嚴格無菌操作規程。

5、嚴格掌握預防接種禁忌癥和幼兒藥物過敏史。

6、嚴格管理劇毒、易燃物品，殺蟲劑與常用藥物嚴格分開。

幼兒園食品藥品監督管理規定范文（二）

1.食品衛生應有專人負責，成立食品衛生管理委員會，定期檢查食品衛生情況，總結經驗，及時解決問題，不斷提高兒童食品衛生的質量。

2.膳食費應專用，計劃開支，合理使用，收支平衡，每人每月膳費中水、電、煤費不超過膳費___%，每月超支或結余不超過___%。

3.根據季節供應情況，制定適合各年齡組兒童的食譜。

4.食品由專人按實際需要采購，采購的食品應新鮮優質，每天由專人驗收生、熟食品，并建立驗收簿。

5.生食品經驗收后入庫，庫存不宜過多，各類食品應按需要量領取，每月底盤存。庫房由專人保管，建立出入庫帳目。庫房保持整潔干燥，各種盛器須加蓋。過保質期的食品不得食用。

6.準確掌握兒童出勤人數，作到每天按人按量供應主副食品。

7.各種膳食烹調后，由專人檢查質量，合格后根據各班用膳人數發出，營養員應到各班了解兒童用膳情況，聽取對膳食的意見。

8.保健人員(或營養員)應定期進行食品衛生檢查，對食品的保質期嚴格把關。做到過期不用，生熟分開。

9.建立嚴格的消毒衛生制度。規范操作。定期檢查。

幼兒園食品藥品監督管理規定范文（三）

一、成立食品管理領導小組，園長為第一責任人，親自負責食品衛生安全管理。

組長：丁瓊仙

組員：張麗梅

徐吉花

二、食品采購

1、采購食品必須有衛生許可證，食品檢驗合格證的經營部采購并進行索證。

2、不采購腐爛變質、發霉、生蟲、污穢、有毒、有害食品。

三、食品保管貯存

1、有專人管理，食品入庫、出庫必須驗收。杜絕腐爛變質、過期食品出、入庫。

2、食品貯存有專門的架或柜。做到防鼠、防蠅、防塵。

四、食品從業人員衛生要求

1、食品從業人員必須具有健康證、持證上崗。

2、及時對室內外環境進行清理、打掃、保持室內外清潔衛生。

3、定期對貯存室進行消毒，消除害蟲孳生條件。

4、如發現腐敗變質食品時，應及時清除、消毀。

5、幼兒園領導經常深入現場、巡視、檢查，確保食品衛生安全。

五、建立建全園衛生管理規章制度。

小太陽幼兒園

第五篇：食品藥品行政處罰程序規定征求意見稿doc

食品藥品行政處罰程序規定

（征求意見稿）

第一章 總 則

第一條（目的和依據）

為規范食品藥品監督管理部門行使行政處罰權，保護公民、法人和其他組織的合法權益，根據《中華人民共和國行政處罰法》、《中華人民共和國行政強制法》、《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國藥品管理法》及其他有關法律、行政法規，制定本規定。

第二條（適用范圍）

食品藥品監督管理部門實施行政處罰適用本規定。第三條（處罰原則）

食品藥品監督管理部門辦理行政處罰案件，應當公開、公平、公正，堅持教育與行政處罰、行政強制相結合，做到事實清楚，證據確鑿，程序合法，法律法規規章適用準確，執法文書使用規范。

第二章 管 轄

第四條（地域管轄）

行政處罰由違法行為發生地的食品藥品監督管理部門管

轄。

第五條（級別管轄）

國家食品藥品監督管理總局依職權管轄全國范圍內有重大影響的食品藥品行政處罰案件。

省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門管轄本轄區內重大、復雜的食品藥品行政處罰案件。

縣級以上食品藥品監督管理部門管轄本轄區內的食品藥品行政處罰案件。

省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門可以依據法律法規和規章，結合本地區實際，規定轄區內級別管轄的具體分工。

第六條（授權執法）

縣級食品藥品監督管理部門在鄉鎮或者區域設臵的食品藥品監督管理派出機構，依照法律、法規規定，以自己的名義實施行政處罰的具體權限，由省級食品藥品監督管理部門確定。

第七條（委托執法）

縣級以上食品藥品監督管理部門依照法律、法規或者規章的規定，可以在法定權限內委托符合《行政處罰法》第十九條規定條件的組織實施行政處罰。食品藥品監督管理部門委托其他組織實施行政處罰行為及其他相關執法行為，應當采取書面委托形式，明確委托的事項、權限和期限，并向社會公布。受委托的組織不得再次委托。

受委托的組織應在委托范圍內，以委托部門的名義作出具體行政行為。委托部門應當對受委托組織的行政處罰行為及其相關的行政執法行為進行指導和監督，并對該行為的后果承擔法律責任。

第八條（管轄權爭議）

對當事人的同一違法行為，兩個以上食品藥品監督管理部門都有管轄權的，由最先立案的食品藥品監督管理部門管轄。對管轄發生爭議的，報請共同的上一級食品藥品監督管理部門指定管轄。

食品藥品監督管理部門立案后獲知無管轄權的，應當撤銷立案，并將已收集的相關證據等材料移送有管轄權的食品藥品監督管理部門。

第九條（指定管轄）

有管轄權的食品藥品監督管理部門由于特殊原因不能行使管轄權，可以報請上級食品藥品監督管理部門管轄或者指定管轄。上級食品藥品監督管理部門認為下級食品藥品監督管理部門不宜處理其管轄范圍內案件的，可以決定自行管轄或指定其他下級食品藥品監督管理部門管轄。

第十條（移送管轄）

食品藥品監督管理部門查處案件時，發現有涉及其他食品藥品監督管理部門或者相關部門管轄的違法行為，應當填寫《案件移送審批表》，經分管工作的負責人批準后及時填寫《案件移

送書》，并將相關案件材料一并移送有管轄權的食品藥品監督管理部門或者相關部門處理。受移送的食品藥品監督管理部門應當將案件查處結果及時函告移送案件的食品藥品監督管理部門。

受移送的食品藥品監督管理部門如果認為移送不當，應當報請共同的上一級食品藥品監督管理部門指定管轄，不得再次移送。

第十一條（指定管轄的決定）

上級食品藥品監督管理部門接到管轄爭議或報請指定管轄請示后，應在10個工作日內作出指定管轄決定，并書面通知下級部門。

第十二條（移送司法）

食品藥品監督管理部門在查處案件時，發現違法行為涉嫌犯罪的，應當填寫《案件移送審批表》，經食品藥品監管部門主要負責人或者主持工作的負責人批準后，填寫《涉嫌犯罪案件移送書》，移送同級公安部門，同時抄送同級人民檢察院，并抄報上級食品藥品監督管理部門。

公安部門決定立案的，食品藥品監督管理部門應當自接到公安部門立案通知書之日起3日內填寫《查封（扣押）物品移交通知書》，將涉案的查封扣押物品移交給公安部門，同時書面告知當事人。

第十三條（異地查處）

食品藥品監管理部門對在本轄區查獲的違法行為，發現有涉及本轄區之外生產經營企業的，應當填寫《案件移送審批表》，經食品藥品監督管理部門分管工作的負責人批準后填寫《案件移送書》，并將相關案件材料一并移送有管轄權的食品藥品監督管理部門或相關部門處理。食品藥品監督管理部門不得對本轄區之外的生產經營企業實施行政處罰。

第十四條（協查義務）

食品藥品監督管理部門之間對涉及案件查處的有關情況，負有互相協助調查、提供相關證據的義務。辦理行政處罰案件時，需要協助的，可以提出協查請求，接到協查請求的食品藥品監督管理部門，應當予以協助和配合。

承辦協助調查機關一般應在接到協助調查函起15個工作日內完成協助調查工作。緊急情況需要加急辦理的,提出協助調查機關可通過電話、傳真、電子郵件等方式預先溝通情況,先行協查,后履行相應程序;特殊情況需要延長的,應由承辦協助調查機關與提出協助調查機關商定。

承辦協助調查機關接到超出本機關職能的協助調查函,應于3日內將函件退回，并書面告知理由。

第十五條（撤銷許可證照的事權劃分及程序）

依法應當吊銷食品藥品行政許可證或者撤銷批準證明文件的，由原發證或批準的食品藥品監督管理部門決定。

食品藥品監督管理部門查處違法案件，對依法應當吊銷食

品、藥品許可證的，或依法應當撤銷食品藥品批準證明文件的，在其權限內依法作出行政處罰的同時，應當將取得的證據及相關材料報送原發證、批準的食品藥品監督管理部門，由原發證、批準的食品藥品監督管理部門依法作出是否吊銷許可證或者撤銷批準證明文件的行政處罰決定。

需由國家食品藥品監督管理總局撤銷食品藥品批準證明文件的，由省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門上報國家食品藥品監督管理總局，國家食品藥品監督管理總局應當及時作出處理決定。原發證、批準的食品藥品監督管理部門依法作出吊銷許可證和撤銷批準證明文件的行政處罰決定，必須依據本規定進行。

第三章 立 案

第十六條（案件的受理）

食品藥品監督管理部門對下列涉案舉報線索及交辦、報送的案件應當及時處理：

（一）在監督檢查中發現的；

（二）檢驗機構檢驗發現的；

（三）公民、法人及其他組織投訴、申訴和舉報的；

（四）上級交辦的、下級報請查處的、有關部門移送的或者其他方式、途徑披露的。

受理舉報應當填寫《舉報登記表》。第十七條（立案條件）

食品藥品監督管理部門發現違法行為符合下列條件的，應當在7個工作日內立案：

（一）有明確的違法嫌疑人；

（二）有客觀的違法事實；

（三）屬于食品藥品監督管理行政處罰的范圍；

（四）屬于本部門管轄。

決定立案的，應當填寫《立案審批表》，同時附上相關材料，報部門分管工作的負責人批示。批準立案的由辦案機構負責人確定2名以上執法人員為案件承辦人。

第十八條（回避的原則）

辦案人員有下列情形之一的，應當自行回避，當事人也有權申請其回避：

(一)是本案的當事人或者當事人的近親屬；(二)與本案有直接利害關系；

(三)與本案當事人有其他關系，可能影響案件公正處理的。辦案人員的回避由食品藥品監督管理部門分管工作的負責人決定，負責人的回避由食品藥品監督管理部門其他負責人集體研究決定。回避決定作出前，被申請回避人員不得擅自停止對案件的調查處理。

第四章 調查取證

第十九條（調查取證的一般要求）

進行案件調查或者檢查時，執法人員不得少于2人，并應當向被調查人或者有關人員出示執法證件。

首次向案件當事人收集、調取證據的，應當告知其有申請辦案人員回避的權利。

被調查人或者有關人員有如實回答詢問并協助調查或者檢查的義務，不得阻擾案件的調查或者檢查。

對涉及國家機密，以及被調查人的商業秘密和個人隱私的，執法人員應當保守秘密。

第二十條（調查筆錄制作要求）

執法人員進行調查時，應當制作《調查筆錄》。調查筆錄起始部分應當注明執法人員身份、證件名稱、證件編號及調查目的。執法人員應當在調查筆錄終了處簽字。

調查筆錄經核對無誤后，被調查人應當在筆錄上逐頁簽字或者按指紋，并在筆錄終了處注明對筆錄真實性的意見。筆錄修改處，應當由被調查人簽字或者按指紋。

第二十一條（現場檢查筆錄制作要求）

執法人員進行現場檢查時，應當當場填寫《現場檢查筆錄》。檢查筆錄起始部分應當注明執法人員身份、證件名稱、證件編號及檢查目的。執法人員應當在檢查筆錄終了處簽字。

檢查筆錄經核對無誤后，被檢查人應當在筆錄上逐頁簽字或者按指紋，并在筆錄終了處注明對筆錄真實性的意見。筆錄修改處，應當由被檢查人簽字或者按指紋。

第二十二日條（證據的范圍）

凡能證明案件違法事實的書證、物證、視聽資料、證人證言、當事人陳述、檢驗報告、鑒定結論、調查筆錄、電子數據、現場檢查筆錄等，為食品藥品監督管理行政處罰證據。（試聽資料：民訴和行訴的規定）

第二十三條（證據要求）

調取的證據應當是原件、原物。調取原件、原物確有困難的，可由提交證據的單位或者個人在復制品上簽字或者加蓋公章，并注明“此件由×××提供，經核對與原件（物）相同”字樣或者文字說明。

行政執法人員現場檢查時，當事人不能當場提供證據的，執法人員應當責令其在一定期限內予以提供，逾期仍不提供的，視為無證據。

第二十四條（物證保全）

在證據可能滅失，或者以后難以取得的情況下，執法人員應當填寫《先行登記保存物品審批表》，報食品藥品監督管理部門分管工作的負責人批準。先行登記保存物品時，執法人員應當向當事人出具《先行登記保存物品通知書》。

先行登記保存期間，當事人或者有關人員不得損毀、銷毀或者轉移證據。

第二十五條（查封扣押）

食品藥品監督管理部門在案件調查或者進行檢查時，可以依法采取查封、扣押等行政強制措施。執法人員在查封、扣押物品前應當填寫《查封扣押審批表》，報食品藥品監督管理部門分管工作的負責人批準。查封、扣押物品時，執法人員應當向當事人出具《查封扣押決定書》。

第二十六條（查封扣押的要求）

食品藥品監督管理部門實施先行登記保存或者查封、扣押時，應當通知當事人在場，并在《現場檢查筆錄》中對采取的相關措施情況予以記載。

對查封、扣押的場所、設施或者財物，（依據：行政強制法第二十六條）應當使用蓋有本部門公章的“×××食品藥品監督管理局封條”，就地或者異地封存。

對先行登記保存或者查封、扣押的物品應當開列物品清單，由執法人員、當事人或者有關人員簽字或者加蓋公章。

第二十七條（查封扣押財物的處理）

查封、扣押的財物應當妥善保管，嚴禁動用、調換或者損毀。

對容易腐爛、變質的物品，法律、法規規定可以直接先行處理的，或者當事人同意先行處理的，經食品藥品監督管理部門主要負責人批準，在采取相關措施留存證據后可以先行處理。

第二十八條（先行登記期間的處理）

食品藥品監督管理部門對先行登記保存的物品，應當在7日內作出處理決定。對先行登記保存的證據，應當在7日內采取以下措施：

（一）根據情況及時采取記錄、復制、拍照、錄像等證據保全措施；

（二）需要檢驗、檢疫、檢測、技術鑒定的，送交檢驗、檢疫、檢測、技術鑒定；

（三）違法事實成立，依法應當予以沒收的，作出行政處罰決定，沒收違法物品；

（四）需要查封、扣押的，依法采取查封、扣押措施；

（五）違法事實不成立，或者違法事實成立但依法不應當予以查封、扣押或沒收的，解除先行登記保存措施。

逾期未作出處理決定的，先行登記保存措施自動解除。對不符合上述條件的，食品藥品監督管理部門應當填寫《解除先行登記保存物品通知書》，解除先行登記保存。

第二十九條（查封扣押期間的要求）

對查封、扣押的物品，應當在法定期限內作出是否立案的決定；需要檢驗的，應當自收到檢驗報告書之日起15日內作出

是否立案的決定。查封、扣押的期限不得超過30日；情況復雜的，食品藥品監督管理部門應當填寫《查封扣押延期審批表》，經食品藥品監督管理部門分管工作的負責人批準，可以延長，但是延長的期限不得超過30日；作出延長查封、扣押期限決定后應當及時填寫《查封扣押延期通知書》，書面告知當事人，并說明理由；對物品需要進行檢測、檢疫、檢驗或者技術鑒定的，應填寫《檢驗（檢疫、檢測、技術鑒定）告知書》，查封、扣押的期間不包括檢測、檢疫、檢驗或者技術鑒定的期間。

對不符合立案條件的，食品藥品監督管理部門應當填寫《解除查封扣押決定書》，解除查封、扣押。

第三十條（當事人不配合的處理）

執法人員在調查取證過程中，要求當事人在筆錄或者其他材料上簽名、蓋章或者以其他方式確認，當事人拒絕到場，拒絕簽名、蓋章或者以其他方式確認，或者無法找到當事人的，應當由2名執法人員在筆錄或其他材料上注明原因，并邀請有關人員作為見證人或采取錄音、錄像等方式記錄。

第三十一條（樣品的檢驗）

食品藥品監督執法人員調查違法事實，需要抽取樣品鑒定檢驗的，應當按照監督抽驗的有關規定抽取樣品。檢驗機構應當在規定時限內及時進行鑒定檢驗。

第三十二條（調查終結報告）

調查終結，案件承辦人應當撰寫案件調查終結報告，簡易程序除外。其內容應當包括案由、案情、違法事實、證據、辦案程序，所違反法律、法規或者規章的具體條、款、項、目，處罰建議及承辦人簽字等。

第三十三條（境外證據要求）

在中華人民共和國領域外形成的證據，應當說明來源，經所在國公證機關證明，并經中華人民共和國駐該國使領館認證，或者履行中華人民共和國與證據所在國訂立的有關條約中規定的證明手續。

在中華人民共和國香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區形成的證據，應當按照有關規定辦理證明手續。

第五章 處罰決定

第一節 一般程序

第三十四條（案件的合議）

承辦人提交案件調查終結報告后，食品藥品監督管理部門應當組織3名以上有關人員對違法行為的事實、性質、情節、社會危害程度、辦案程序等進行合議，并填寫《案件合議記錄》。合議應當根據認定的違法事實，依照有關食品藥品管理法律、法規和規章的規定，分別提出如下處理意見：

（一）違法事實清楚，證據確鑿，程序合法的，依法提出行政處罰的意見，對有可以不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰情節的，提出不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰的意見，構成犯罪的，在提出行政處罰意見的同時建議移送司法機關追究刑事責任；

（二）違法事實不清，證據不足，或者程序存在缺陷的，提出補充有關證據材料或者重新調查的意見；

（三）違法事實不能成立的，提出撤案申請，并填寫《撤案申請表》。

第三十五條（行政處罰事先告知）

食品藥品監督管理部門在作出處罰決定前應當填寫《行政處罰事先告知書》，告知當事人違法事實、處罰的理由和依據以及當事人依法享有的陳述、申辯權。

食品藥品監督管理部門必須充分聽取當事人的陳述和申辯，并填寫《陳述申辯筆錄》。當事人提出的事實、理由或者證據經復核成立的，應當采納。

食品藥品監督管理部門不得因當事人申辯而加重處罰。對依法需要聽證的案件，食品藥品監督管理部門履行事先告知義務及當事人行使陳述、申辯權利等，按照本章第二節的規定執行。

第三十六條（行政處罰的審批）

對違法事實清楚、證據確鑿、程序合法，依據食品藥品管理法律、法規、規章的規定，應當給予行政處罰的，由承辦人填寫《行政處罰審批表》，經承辦機構負責人簽署意見后，報食品藥品監督管理部門分管工作的負責人審批。

對于重大、復雜的行政處罰案件，應當由食品藥品監督管理部門負責人集體討論決定，并填寫《重大案件集體討論記錄》。重大、復雜案件標準由各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門根據實際自行確定。

第三十七條（行政處罰的作出）

食品藥品監督管理部門作出行政處罰決定，應當制作《行政處罰決定書》。

《行政處罰決定書》應當載明下列事項：

（一）當事人的姓名或者名稱、地址；

（二）違反法律、法規或者規章的事實和證據；

（三）行政處罰的種類和依據；

（四）行政處罰的履行方式和期限；

（五）不服行政處罰決定，申請行政復議或者提起行政訴訟的途徑和期限；

（六）作出行政處罰決定的食品藥品監督管理部門名稱和作出決定的日期。

《行政處罰決定書》必須蓋有作出行政處罰決定的食品藥品監督管理部門的公章。

行政處罰內容有沒收假劣食品藥品或者有關物品的，《行政處罰決定書》應當附有《沒收物品憑證》。

第三十八條（沒收的程序）

食品藥品監督管理部門對依法沒收的食品藥品原（輔）材料、工具、設備、包裝等涉案的相關物品，應當在超過訴訟期限后依照《行政處罰法》第五十三條規定予以處理。處理前應當核實品種、數量并填寫《沒收物品處理審批表》及《沒收物品處理清單》，并報食品藥品監督管理部門分管工作的負責人批準。

第三十九條（責令改正）

食品藥品監督管理部門在進行案件調查時，對已有證據證明有違法行為的，應當出具《責令改正通知書》，責令其改正或者限期改正違法行為。

第二節 聽 證

第四十條（聽證的范圍）

食品藥品監督管理部門在作出責令停產停業、吊銷許可證、撤銷批準證明文件、較大數額罰款、沒收較大數額財物等行政處罰決定前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利。

當事人要求聽證的，應當組織聽證。

適用聽證程序的行政處罰案件標準，依照本省、自治區、直轄市人大常委會或者人民政府的具體規定執行。

第四十一條（聽證的要求）

行政處罰案件適用聽證程序的，應當遵守有關法律、法規和規章的要求。

第四十二條（聽證意見）

聽證主持人應當根據聽證會記錄提出聽證意見。聽證意見與案件合議意見一致的，按程序作出行政處罰決定；不一致的，提交食品藥品監督管理部門負責人集體討論決定。對于事實認定不清，證據不足的，應當重新調查取證。

第三節 簡易程序

第四十三條（簡易程序的適用范圍）

對于違法事實清楚、證據確鑿，依法應當作出下列行政處罰的，可以當場作出行政處罰決定：

（一）警告；

（二）對公民處以50元以下罰款；

（三）對法人或者其他組織處以1000元以下罰款。第四十四條（簡易程序的實施）

食品藥品監督執法人員當場作出行政處罰決定的，應當向當事人出示執法證件，填寫預定格式、編有號碼并加蓋食品藥品監督管理部門公章的《當場行政處罰決定書》。

《當場行政處罰決定書》應當載明當事人的違法行為、行政處罰依據（適用的法律、法規、規章名稱及條、款、項、目）、具體處罰的內容、時間、地點、不服行政處罰決定申請行政復議或者提起行政訴訟的途徑、食品藥品監督管理部門名稱。

當事人應當在《當場行政處罰決定書》上簽字或者按指紋，并由執法人員簽字后當場交付當事人。

當事人拒絕簽字或者按指紋的，執法人員應當注明情況。第四十五條（責令改正要求）

食品藥品監督管理部門適用簡易程序作出行政處罰決定的，應當在《當場行政處罰決定書》中書面責令當事人改正或者限期改正違法行為。

第四十六條（簡易程序案件的備案）

食品藥品監督執法人員當場作出的行政處罰決定，應當在7個工作日內報所屬食品藥品監督管理部門備案。

第四節 送 達

第四十七條（送達的一般要求）

《行政處罰決定書》應當在宣告后當場交付當事人，并由當事人在《送達回執》上簽字。

當事人不在場的，應當在7日內依照本節規定，將《行政處罰決定書》送達當事人。

《行政處罰決定書》由承辦人送達當事人簽收，受送達人在送達回執上注明收到日期并簽字或者蓋章。簽收日期即為送達日期。

送達《行政處罰決定書》應當直接送交受送達人。受送達人是公民的，本人不在時，交同住成年家屬簽收；受送達人是法人或者其他組織的，應當由法定代表人、其他組織的主要負責人或者負責收件的人員簽收。

第四十八條（留置送達）

受送達人或者其同住成年家屬拒收《行政處罰決定書》的，送達人可以邀請有關基層組織或者所在單位人員到場并說明情況，在行政處罰決定書送達回執上注明拒收事由和日期，由送達人、見證人簽字（蓋章），將行政處罰決定書留在受送達人的住所單位或者個人處，也可以把行政處罰決定書留在受送達人的住所，并采用拍照、錄像等方式記錄送達過程，即視為送達。

第四十九條（郵寄送達）

直接送達有困難的，可以委托就近的食品藥品監督管理部門代送或者用“雙掛號”郵寄送達，郵局回執注明的收件日期即為送達日期。

國家食品藥品監督管理總局作出的撤銷食品藥品批準證明文件的行政處罰，交由被處罰單位所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門送達。

第五十條（公告送達）

受送達人下落不明，或者依據本規定的其他方式無法送達的，以公告方式送達。公告送達，可以在受送達人原住所地張貼公告，也可以根據實際情況，通過報紙、電視或者互聯網等發布公告。自發出公告之日起，經過60日，即視為送達。

公告送達，應當在案卷中載明公告送達的原因和經過。

第六章 執行與結案

第五十一條（行政處罰的執行）

《行政處罰決定書》送達后，當事人應當在處罰決定的期限內予以履行。

當事人確有經濟困難，需要延期或者分期繳納罰款的，由當事人提出書面申請，提交有關證明材料。經案件承辦人員合議，符合規定的填寫《延（分）期繳納罰款審批表》，報作出行政處罰決定的食品藥品監督管理部門分管工作的負責人批

準。分管工作的負責人批準后，由當事人填寫延（分）期繳納罰款保證書，注明延（分）期繳款具體時間和金額，在保證書上簽字并加蓋公章，可以暫緩或者分期繳納罰款。

當事人延期或分期履行的期限不得超出法定的申請強制執行的期限。

第五十二條（行政處罰的停止執行）

當事人對行政處罰決定不服，申請行政復議或者提起行政訴訟的，行政處罰不停止執行，但行政復議或者行政訴訟期間決定或者裁定停止執行的除外。

第五十三條（罰款收繳要求）

作出罰款和沒收違法所得決定的食品藥品監督管理部門應當與收繳罰沒款的機構分離。除按規定當場收繳的罰款外，執法人員不得自行收繳罰沒款。

第五十四條（當場收繳的一般原則）

依據本規定當場作出行政處罰決定，有下列情形之一的，執法人員可以當場收繳罰款：

（一）依法給予20元以下罰款的；

（二）不當場收繳事后難以執行的。第五十五條（當場收繳的例外）

在邊遠、水上、交通不便地區，食品藥品監督管理部門及執法人員依照本規定作出處罰決定后，當事人向指定的銀行繳 21

納罰款確有困難的，經當事人提出，執法人員可以當場收繳罰款。

第五十六條（罰款的繳付）

食品藥品監督管理部門及其執法人員當場收繳罰款的，必須向當事人出具省、自治區、直轄市財政部門統一制發的罰款收據。

執法人員當場收繳的罰款，應當自收繳罰款之日起2日內交至食品藥品監督管理部門；食品藥品監督管理部門應當在2日內將罰款繳付指定的銀行。

第五十七條（行政處罰的強制執行）

當事人在法定期限內不申請行政復議或者提起行政訴訟，又不履行行政處罰決定的，食品藥品監督管理部門應當自期限屆滿之日起3個月內向人民法院申請強制執行。

食品藥品監督管理部門申請人民法院強制執行前應當填寫《履行行政處罰決定催告書》，書面催告當事人履行義務，告知履行義務的期限和方式、加處罰款的標準、依法享有的陳述和申辯權。加處罰款的總數額不超過原罰款數額。當事人進行陳述、申辯的，食品藥品監督管理部門應當對當事人提出的事實、理由和證據進行記錄、復核，并制作《陳述申辯筆錄》、《陳述申辯復核意見書》。當事人提出的事實、理由或者證據成立的，食品藥品監督管理部門應當采納。

《履行行政處罰決定催告書》送達10日后，當事人仍未履行處罰決定的，食品藥品監督管理部門可以申請人民法院強制執行，并填寫《行政處罰強制執行申請書》。

第五十八條（行政處罰結案報告）

行政處罰決定履行或者執行后，且責令改正事項改正后，承辦人應當填寫《行政處罰結案報告》，將有關案件材料進行整理裝訂，歸檔保存。

第五十九條（無主物的處理）

當事人下落不明的，應當采取公告的方式通知當事人在六個月內認領涉案物品。通知或者公告的認領期限屆滿后，無人認領的，食品藥品監督管理部門可以按照有關規定采取拍賣或者變賣等方式處理物品，變價款保存在食品藥品監督管理部門專門賬戶上。自處理物品之日起一年內仍無人認領的，變價款扣除為保管、處理物品所支出的必要費用后上繳財政。法律、行政法規另有規定的，從其規定。

第七章 監 督

第六十條（上級對下級的監督）

食品藥品監督管理部門應當建立行政處罰監督制度。上級食品藥品監督管理部門應當對下級食品藥品監督管理部門實施的行政處罰進行監督。上級食品藥品監督管理部門對

下級食品藥品監督管理部門違法或者不適當的行政處罰決定，可以責令其限期改正；逾期不改正的，依法予以變更或者撤銷。

第六十一條（責任追究）

違反法律、行政法規和本規定實施行政處罰的，應視情節追究相關食品藥品監督管理部門及其辦案人員的行政責任；情節嚴重的，撤銷直接負責的主管人員和負有直接責任的執法人員的行政執法資格；涉嫌犯罪的，依法移送司法機關。

第六十二條（對不移交涉刑案件的監督）

食品藥品監督管理部門對應當依法移交司法機關追究刑事責任的不移交，以行政處罰代替刑罰，由上級食品藥品監督管理部門或者有關部門責令糾正；拒不糾正的，對直接負責的主管人員給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。（依據：行政處罰法第六十一條）

第八章 附 則

第六十三條（名詞解釋）

本規定所稱食品藥品包括：食品（含食品添加劑、保健食品）、藥品、醫療器械、化妝品。

第六十四條（名詞解釋）

本規定所稱食品藥品監督管理部門，是指依法享有行政處罰權的食品藥品監督管理總局、局、分局等。

第六十五條（名詞解釋）

本規定所稱的期間包括法定期間和食品藥品監督管理部門指定的期間。

期間以時、日、月、年計算，期間開始的時和日不計算在內。期間屆滿的最后一日是節假日的，以節假日后的第一日為期間屆滿的日期。

第六十六條（名詞解釋）

本規定中的“以上”、“以下”、“以內”，均包括本數。第六十七條（省局的制定權）

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門可以根據實際情況制定本轄區食品藥品行政處罰程序的實施細則。

第六十八條（文書的印制）

國家食品藥品監督管理總局負責制定行政處罰所適用的文書格式范本，各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門可以根據實際情況制定本轄區行政處罰所適用的文書格式并自行制作。

第六十九條（施行日期）

本規定自2013年 月 日起施行。本規定自施行之日起，2003年7月1日起頒布實施的《藥品監督行政處罰程序規定》（原國家食品藥品監督管理局第1號令）廢止。