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某某處方藥銷售專項(xiàng)檢查通報(bào)

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第一篇:某某處方藥銷售專項(xiàng)檢查通報(bào)

關(guān)于零售藥店藥師在崗和處方藥銷售檢查

情況的通報(bào)

各藥品零售企業(yè):

根據(jù)《某某區(qū)零售藥店處方藥銷售和藥師在崗履職情況專項(xiàng)檢查工作方案》要求,2012年8月份,我局組織藥品科工作人員對(duì)全區(qū)藥品零售企業(yè)處方藥、抗生素銷售和藥師在崗履職情況進(jìn)行了專項(xiàng)檢查。現(xiàn)將本次專項(xiàng)檢查情況通報(bào)如下:

一、總體情況

本次檢查的依據(jù)是《藥品管理法》及實(shí)施條例、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《江蘇省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)。檢查按照《某某區(qū)零售藥店處方藥銷售和藥師在崗履職情況專項(xiàng)檢查工作方案》的內(nèi)容和方法,逐項(xiàng)檢查處方藥的規(guī)范銷售情況、藥品質(zhì)量管理情況、質(zhì)量負(fù)責(zé)人在崗履職情況。本次專項(xiàng)檢查共出動(dòng)執(zhí)法人員102人次,檢查藥品零售企業(yè)51家。從檢查情況來看,絕大多數(shù)藥品零售企業(yè)能按照法律法規(guī)的要求加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,建立完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄,留存購進(jìn)藥品合法票據(jù),建立供貨單位檔案,藥品供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件留存齊全,質(zhì)量負(fù)責(zé)人基本做到在崗在職并能履行崗位職責(zé);營業(yè)場(chǎng)所內(nèi)處方藥與非處方藥分柜陳列存放,分類標(biāo)識(shí)設(shè)置合理。大多數(shù)藥店處方藥、抗生素的銷售能達(dá)到省局“十二個(gè)不”的要求。專項(xiàng)檢查中,我局還對(duì)存在的處方藥未憑處方銷售、藥師不能正常上崗等違法法規(guī)行為的4家藥店,下發(fā)當(dāng)場(chǎng)處罰決定書或責(zé)令整改通知書。

二、存在問題

本次檢查過程中發(fā)現(xiàn)存在的問題主要有:一是有5家藥品零售企業(yè)經(jīng)營含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售時(shí)未能及時(shí)對(duì)銷售情況進(jìn)行記錄,或記錄內(nèi)容不全面,占檢查單位數(shù)的9.8%,存在一定的藥品安全隱患,藥品安全責(zé)任意識(shí)有待進(jìn)一步加強(qiáng);二是有2家藥品零售企業(yè)藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄登記不及時(shí),驗(yàn)收記錄不全,占檢查單位數(shù)的3.9%,采購驗(yàn)收工作較過去有所下降;三是有7家藥品零售企業(yè)銷售必須憑處方銷售的處方藥時(shí),未及時(shí)留存醫(yī)生處方或留存的處方存在超劑量調(diào)配行為,占檢查單位數(shù)的13.7%,處方藥銷售管理有所松懈;四是少數(shù)藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)不在崗,但藥店仍繼續(xù)銷售處方藥和甲類非處方藥。

三、整改意見

(一)各藥品零售企業(yè)要對(duì)專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行回頭看,扎實(shí)進(jìn)行整改。要認(rèn)真查找自身存在的問題仔細(xì)分析原因,采取有效措施,及時(shí)整改到位。

(二)各藥品零售企業(yè)要進(jìn)一步增強(qiáng)誠信意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),積極防范藥品安全隱患。要嚴(yán)格按照法律法規(guī)的規(guī)定開展藥品經(jīng)營活動(dòng),嚴(yán)格執(zhí)行含特殊管理藥品(含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因成分的復(fù)方口服液)制劑及處方藥、抗生素的銷售規(guī)定,防止安全事件的發(fā)生。

(三)各藥品零售企業(yè)要強(qiáng)化藥品質(zhì)量管理工作,認(rèn)真落實(shí)GSP管理的有關(guān)規(guī)定。要按照藥品經(jīng)營管理規(guī)范的要求,進(jìn)一步加強(qiáng)藥品采購管理的質(zhì)量驗(yàn)收工作,建立完善采購管理各項(xiàng)制度,建立健全各類藥品質(zhì)量管理臺(tái)賬資料,全部藥品安全有效。

2012

年9月10日

某某港市食品藥品監(jiān)督管理局某某分局

第二篇:某某關(guān)于開展處方藥銷售的專項(xiàng)檢查方案

某某區(qū)零售藥店處方藥銷售和藥師在崗履職情況

專項(xiàng)檢查工作方案

為進(jìn)一步規(guī)范藥品零售企業(yè)的處方藥銷售行為,加強(qiáng)藥品分類管理,規(guī)范我區(qū)零售藥店處方藥的銷售行為,強(qiáng)化處方審核人員在崗履行職責(zé)及規(guī)范服務(wù),確保公眾用藥合理、安全、有效,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)以及省市局文件精神,結(jié)合我區(qū)實(shí)際情況,決定利用一個(gè)月時(shí)間在全區(qū)范圍內(nèi)開展處方藥銷售和藥師在崗履職情況專項(xiàng)檢查。

一、檢查目的

(一)通過加強(qiáng)對(duì)處方藥與非處方藥的分類管理,進(jìn)一步規(guī)范零售藥店銷售處方藥的經(jīng)營行為,防止抗生素等處方藥的濫用,確保公眾合理用藥;

(二)通過加強(qiáng)對(duì)藥店藥師在崗履職的監(jiān)督管理,進(jìn)一步規(guī)范零售藥店處方審核和藥學(xué)服務(wù)行為,消除用藥隱患;

(三)通過強(qiáng)化監(jiān)督檢查,進(jìn)一步增強(qiáng)零售藥店自覺遵守國家藥品監(jiān)管法律法規(guī)的意識(shí),促進(jìn)行業(yè)自律、提升服務(wù)水平,確保消費(fèi)者利益得到維護(hù)。

二、時(shí)間安排

2012年8月6日——2012年9月6日,時(shí)間一個(gè)月。

三、檢查重點(diǎn)

(一)零售藥店處方藥與非處方藥分類管理情況。

1、營業(yè)場(chǎng)所內(nèi)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜陳列擺放,設(shè)置規(guī)范、醒目的處方藥與非處方藥的專用標(biāo)識(shí)及警示語、忠告語;

2、處方藥不得開架銷售;

3、按分類管理和GSP規(guī)范的要求,應(yīng)憑處方銷售處方藥,重點(diǎn)對(duì)注射劑、粉針劑及含麻黃堿類復(fù)方制劑等高風(fēng)險(xiǎn)藥品的處方收集、保存情況進(jìn)行監(jiān)督檢查;

4、銷售處方藥應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記并執(zhí)行相關(guān)規(guī)定,重點(diǎn)對(duì)抗生素類處方藥的銷售登記進(jìn)行監(jiān)督檢查。

(二)藥師在崗履職情況。

1、銷售處方藥,應(yīng)配備相應(yīng)的藥師;

2、藥師在營業(yè)時(shí)間內(nèi)須在職在崗,且與許可或登記備案的人員一致,要佩戴標(biāo)明其姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡;

3、藥師因故不在崗時(shí),應(yīng)掛牌公告,并暫停銷售處方藥和甲類非處方藥;

4、藥師在營業(yè)時(shí)間內(nèi)應(yīng)認(rèn)真履行其處方審核、簽字把關(guān)、處方調(diào)配、指導(dǎo)顧客合理安全用藥、收集在店藥品不良反應(yīng)報(bào)告信息等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)職責(zé)。

四、工作要求

(一)高度重視。各相關(guān)科室要精心組織,合理安排,切實(shí)落實(shí)監(jiān)管職責(zé),嚴(yán)格落實(shí)藥品分類管理制度的各項(xiàng)規(guī)定。藥品零售單位必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類管理制度的各項(xiàng)規(guī)定,憑醫(yī)師處方銷售處方藥。對(duì)患者要憑處方報(bào)銷等特殊原因造成處方留存確有

困難的,零售藥店要做好詳細(xì)處方登記及銷售記錄,確保公眾用藥安全。

(二)精心安排。一是與日常監(jiān)督檢查相結(jié)合,作為日常監(jiān)督的一項(xiàng)重要內(nèi)容,加大力度常抓不懈;二是與目前開展的誠信藥店評(píng)比工作相結(jié)合,把規(guī)范處方藥銷售作為信用等級(jí)評(píng)定的重要依據(jù);三是與開展GSP跟蹤檢查和認(rèn)證相結(jié)合,發(fā)現(xiàn)問題現(xiàn)場(chǎng)整改,做到及時(shí)糾正和嚴(yán)肅處理,探索建立藥品分類管理的長效機(jī)制。

(三)嚴(yán)肅查處。在專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)違規(guī)銷售處方藥的行為,要及時(shí)予以糾正,并依據(jù)《江蘇省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》給予警告,責(zé)令限期改正,對(duì)改正不到位的依法嚴(yán)肅查處;

(四)加強(qiáng)宣傳。要充分利用互聯(lián)網(wǎng)、新聞媒體等大力宣傳加強(qiáng)藥品分類管理的重要意義,大力宣傳專項(xiàng)行動(dòng)取得的成效,將提高監(jiān)管工作透明度,積極營造全社會(huì)關(guān)注藥品安全的良好氛圍。

某某港市食品藥品監(jiān)督管理局某某分局

2012年8月3日

第三篇:處方藥銷售環(huán)節(jié)

信中有他對(duì)醫(yī)藥購銷黑幕的看法和隨信寄來的一份35種藥品價(jià)格目錄表,在價(jià)格目錄表中,記者看到,藥品從出廠價(jià)到醫(yī)院零售價(jià)中的每一個(gè)環(huán)節(jié)都寫得十分清楚,一個(gè)2元錢的護(hù)肝片,經(jīng)過藥品經(jīng)銷商、醫(yī)院院長、藥劑科主任、醫(yī)生等的層層加價(jià),賣到消費(fèi)者手上已是31元,其中僅給醫(yī)生的回扣就占藥價(jià)的20%。王在信中寫到,以某個(gè)廠家的心腦康為例,廠家公開的出廠價(jià)是每盒19元,批發(fā)價(jià)是20元,零售價(jià)是28元,從表面上看,這3個(gè)價(jià)格符合國家的藥品定價(jià)規(guī)定,一點(diǎn)問題也沒有。其實(shí),廠家在報(bào)出廠價(jià)時(shí)已留下了很多“空間”。這些報(bào)到物價(jià)部門的出廠價(jià)、批發(fā)價(jià),說到底都是虛的,實(shí)際操作根本不按這個(gè)來進(jìn)行。王向記者出示的一份廠家內(nèi)部文件顯示,廠家給省級(jí)經(jīng)銷商的底價(jià)一盒只有3.5元,省級(jí)經(jīng)銷商一般以一盒9元給地市級(jí)藥品分銷商,地市級(jí)藥品分銷商再以28元左右的價(jià)格賣給醫(yī)院,到消費(fèi)者手中時(shí)已是31元,是出廠價(jià)的近10倍。記者了解到,心腦康只是一種很普通的藥品,如果經(jīng)銷商不是廠家長期合作的大客戶,一般不會(huì)輕易拿到廠家真正的出廠價(jià),因?yàn)槠账幍睦麧櫴值汀T辉鹕侥乘帍S多次評(píng)為“銷售狀元”的醫(yī)藥代表黃先生,在干了4年后辭職,與人合伙成立了一家醫(yī)藥商業(yè)公司。黃向記者透露,目前公司基本只做醫(yī)院路線,因?yàn)樗幤蜂N往醫(yī)院價(jià)格空間大,才能從中賺到一點(diǎn)錢。如果是新藥特效藥,4元錢成本的藥品送到醫(yī)院去至少要賣到40元,表面上看這個(gè)藥品進(jìn)醫(yī)院的價(jià)格是原始進(jìn)貨價(jià)格的10倍,但實(shí)際上他能從這36元中賺到5、6元錢就很不錯(cuò)了,其余部分則經(jīng)過層層“關(guān)卡”,由醫(yī)院院長、藥劑科主任、醫(yī)生等“瓜分”了。黃先生說,他目前主要做心腦血管、婦科、外科和腫瘤科方面的藥品,一則這些藥品在國內(nèi)的總需求量比較大;二則這些藥品基本上是處方藥,病人必須靠醫(yī)生處方才能拿藥,藥品銷售集中在醫(yī)院;三是這些藥品中改變劑型的“新特藥”也相對(duì)多些,可操作空間大一點(diǎn)。“做藥并不是看一個(gè)藥能賺多少差價(jià),關(guān)鍵是這種藥有沒有前途,有前途的藥我們會(huì)想盡一切辦法打進(jìn)醫(yī)院去,再想盡辦法維持好臨床用藥。說到底一個(gè)人賺太多的利潤也不太合理,所以每一個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)人員都有好處才好辦事。”黃這樣認(rèn)為。

黃透露,藥品進(jìn)入醫(yī)院的常規(guī)操作程序是:

醫(yī)藥代表到醫(yī)院藥劑科推薦藥品→藥劑科咨詢各科室是否需要→各科室寫用藥申請(qǐng)交藥劑科→醫(yī)院藥事委員會(huì)討論→藥劑科進(jìn)行采購。

環(huán)節(jié)看似簡單,但操作起卻很難,每一個(gè)環(huán)節(jié)都不能“出事”,否則就進(jìn)不了醫(yī)院。如最好先與藥劑科主任打通關(guān)系,由其指示把藥送給臨床大夫試用,然后還要與臨床大夫聯(lián)絡(luò)感情,讓其寫用藥申請(qǐng),在藥事委員會(huì)開會(huì)前還必須與醫(yī)院相關(guān)院領(lǐng)導(dǎo)、藥事委員會(huì)重要成員處理好關(guān)系,之后還要向采購員、庫管員等人士“表示表示”,以便他們能盡快進(jìn)貨,進(jìn)貨后,為便于日后結(jié)款,還要“疏通”一下財(cái)務(wù)環(huán)節(jié)。這時(shí),才算基本“搞掂”。

再下一步就是對(duì)每位有處方權(quán)的醫(yī)生進(jìn)行公關(guān),醫(yī)生開的藥物越多,醫(yī)藥代表的提成或促銷費(fèi)就越高,醫(yī)藥企業(yè)也由此可以完成大量的藥品銷售。這樣一個(gè)環(huán)環(huán)相扣的處方藥銷售過程,任何一個(gè)環(huán)節(jié)“出事”,勢(shì)必牽扯多人。醫(yī)生被查,醫(yī)藥代表當(dāng)然不會(huì)有好日子過。

第四篇:處方藥銷售管理制度

處方藥銷售管理制度

1、銷售處方藥必須憑醫(yī)生開具的處方,由駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字,方可依據(jù)處方調(diào)配銷售,對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí),需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。銷售人員調(diào)配完畢核對(duì)無誤后應(yīng)在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門店藥師不在崗,有店長指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的,應(yīng)用抄方單抄寫處方,并讓顧客在患者處簽字留檔。

2、如遇無處方顧客,仔細(xì)詢問患者病史及相關(guān)用藥情況,確定患者長期應(yīng)用該藥后,方可調(diào)配,并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規(guī)書寫疾病診斷名稱。

3、處方藥當(dāng)天銷售必須當(dāng)天抄寫完成,如遇檢查處方抄寫未完成或簽字不完整的,視同無處方銷售,處罰店長100元。藥師簽字字跡必須一致,如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的,處罰店長100元。處方必須按處方藥銷售明細(xì)抄寫,如抄寫與電腦或?qū)嵷洸环模幜P店長100元。店長應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人。

4、處方藥銷售要留存處方并做好記錄,處方保存5年備查。

5、對(duì)違反該規(guī)定造成糾紛或投訴的,查明原因,視情節(jié)嚴(yán)重程度,對(duì)店長及當(dāng)事人進(jìn)行處罰。

處方藥銷售流程

1、顧客進(jìn)店要求購買處方藥,首先詢問顧客有無處方,對(duì)有處方的顧客,從顧客處接受由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開據(jù)的處方。

2、接到處方的營業(yè)員,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量、用藥方法、藥物配伍及醫(yī)師簽章,如有藥名書寫不清,藥味重復(fù),有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況,應(yīng)向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配。

3、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢后,讓另一營業(yè)員進(jìn)行核對(duì)處方,對(duì)藥名、含量、用法、用量等認(rèn)真核對(duì),核對(duì)無誤后,發(fā)藥給顧客后,并詳細(xì)交待服藥方法,注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問等。

4、發(fā)藥完畢后,藥師(藥師不在崗的門店由店長指定人員)及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字,處方留存五年。

5、如詢問顧客后無處方,應(yīng)詳細(xì)詢問病史及相關(guān)用藥情況,確定患者長期應(yīng)用該藥后,讓患者親自在抄方單簽字后發(fā)藥。發(fā)藥給顧客后,并詳細(xì)交待服藥方法,注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問等。并告知顧客下次必須憑處方購藥。

6、抄方單應(yīng)規(guī)范書寫,嚴(yán)禁出現(xiàn)超量、配伍禁忌及藥味重復(fù)等情況,抄方單各項(xiàng)內(nèi)容必須填寫完整,審核人處簽字筆跡一致。疾病診斷應(yīng)書寫病種名稱。

7、處方藥銷售當(dāng)日必須書寫完處方,及時(shí)裝訂,處方留存5年。

第五篇:處方藥銷售管理規(guī)定

處方藥銷售管理規(guī)定

1、銷售處方藥必須憑醫(yī)生開具的處方,由駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字,方可依據(jù)處方調(diào)配銷售,對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí),需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。銷售人員調(diào)配完畢核對(duì)無誤后應(yīng)在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門店藥師不在崗,有店長指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的,應(yīng)用抄方單抄寫處方,并讓顧客在患者處簽字留檔。

2、如遇無處方顧客,仔細(xì)詢問患者病史及相關(guān)用藥情況,確定患者長期應(yīng)用該藥后,方可調(diào)配,并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規(guī)書寫疾病診斷名稱。

3、處方藥當(dāng)天銷售必須當(dāng)天抄寫完成,如遇檢查處方抄寫未完成或簽字不完整的,視同無處方銷售,處罰店長___元。藥師簽字字跡必須一致,如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的,處罰店長___元。處方必須按處方藥銷售明細(xì)抄寫,如抄寫與電腦或?qū)嵷洸环模幜P店長___元。店長應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人。

4、處方藥銷售要留存處方并做好記錄,處方保存___年備查。

5、對(duì)違反該規(guī)定造成糾紛或投訴的,查明原因,視情節(jié)嚴(yán)重程度,對(duì)店長及當(dāng)事人進(jìn)行處罰。

處方藥銷售流程

1、顧客進(jìn)店要求購買處方藥,首先詢問顧客有無處方,對(duì)有處方的顧客,從顧客處接受由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開據(jù)的處方。

2、接到處方的營業(yè)員,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量、用藥方法、藥物配伍及醫(yī)師簽章,如有藥名書寫不清,藥味重復(fù),有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況,應(yīng)向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配。

3、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢后,讓另一營業(yè)員進(jìn)行核對(duì)處方,對(duì)藥名、含量、用法、用量等認(rèn)真核對(duì),核對(duì)無誤后,發(fā)藥給顧客后,并詳細(xì)交待服藥方法,注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問等。

4、發(fā)藥完畢后,藥師(藥師不在崗的門店由店長指定人員)及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字,處方留存五年。

5、如詢問顧客后無處方,應(yīng)詳細(xì)詢問病史及相關(guān)用藥情況,確定患者長期應(yīng)用該藥后,讓患者親自在抄方單簽字后發(fā)藥。發(fā)藥給顧客后,并詳細(xì)交待服藥方法,注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問等。并告知顧客下次必須憑處方購藥。

6、抄方單應(yīng)規(guī)范書寫,嚴(yán)禁出現(xiàn)超量、配伍禁忌及藥味重復(fù)等情況,抄方單各項(xiàng)內(nèi)容必須填寫完整,審核人處簽字筆跡一致。疾病診斷應(yīng)書寫病種名稱。

7、處方藥銷售當(dāng)日必須書寫完處方,及時(shí)裝訂,處方留存___年。

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