第一篇：新辦《藥品生產許可證》

新辦《藥品生產許可證》

申請人應持有本單位的申請報告，以及《藥品生產許可證登記表》紙質版本和填報軟件導出的電子文件。（下載地址：http://），并提供如下材料:

1、申請人的基本情況及其相關證明文件；

2、擬辦企業的基本情況，包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力；擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明；

3、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書，生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人；

4、擬辦企業的組織機構圖（注明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；

5、擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；

6、擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；

7、擬辦企業生產工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級），空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖；

8、擬生產的范圍、劑型、品種、質量標準及依據；

9、擬生產劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質量控制點與項目；

10、空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證概況；生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；

11、主要生產設備及檢驗儀器目錄；

12、擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄；

13、企業所在地州、市食品藥品監督管理局現場檢查報告；

14、所在地州、市食品藥品監督管理局對申報資料的初審意見（附件1）；

15、申報單位對申報資料真實性的保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾（附件2）；

16、省食品藥品監督管理局認為應該補充的其它資料。

17、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人本人，企業應當提交《法定代表人授權委托書》（附件3）；

18、按申請材料順序制作目錄。以上材料用A4紙制作，一式一份，文字材料和表格用電腦打印，應完整、清晰，簽字并加蓋企業公章。并按照順序排列，并裝訂成冊。

凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。

第二篇：藥品生產許可證

藥品生產許可證》核發（含補發、注銷）

發布日期：2012-04-28 瀏覽次數：282 信息來源：行政受理中心 字號：[ 大 中 小 ]

一、項目名稱：《藥品生產許可證》核發

二、許可內容：申請在本省新開辦藥品生產企業和核發《藥品生產許可證》。

三、法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例；《藥品生產監督管理辦法》

四、收費標準：暫無

五、數量限制：符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。

六、提交材料目錄：

1.《藥品生產許可證換發申請表》，本申請表訪問山東省食品藥品監督管理局網站www.tmdps.cn，登錄行政審批系統填寫申請表并打印，同時提交《藥品生產許可證》管理系統客戶端程序（請到國家局網站：www.tmdps.cn下載）導出的后綴為XKZ的電子文件；

2.企業申請報告及所在地市食品藥品監督管理局轉報意見；

3.申請人的基本情況及其相關證明文件；

4.擬辦企業的基本情況，包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力；擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明；

5.營業執照復印件或工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書，生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人；

6.擬辦企業的組織機構圖（注明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；

7.擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；

8.擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；

9.擬辦企業生產車間概況（包括所在建筑物每層用途和車間的平面布局、建筑面積、潔凈區面積、空氣凈化級別及其布局、生產線條數及分布、生產能力等情況。其中對β-內酰胺類、避孕藥、激素類、抗腫瘤類、放射性藥品等的生產區域、空氣凈化系統及設備情況進行重點描述）；附：生產工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級），空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖；

10.擬生產的范圍、劑型、品種、質量標準及依據,擬生產新藥申請開辦藥品生產企業的，需提供產品的相關證明文件；

11.擬生產劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質量控制點與項目；

12.空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證概況；生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；

13.主要生產設備及檢驗儀器目錄；

14.擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄；

15.環境保護、廢氣廢水排放、安全消防等有關合格證明、證書和標志的復印件你

16.土地使用證明或租賃合同；

17.食品藥品監督管理部門認為應當提供的其他材料。

申請人委托代理人辦理行政許可申請的，應當向代理人出具有明確委托權限的授權委托書。代理人應當向受理臺提交委托書。

企業必須如實提交有關材料和反應真實情況，并對申請資料實質內容的真實性負責。

七、材料格式要求：

（一）按申請材料順序制作目錄。申請材料應完整、清晰，使用A4紙打印或復印；并在指定位置簽字、加蓋企業公章。申請資料一式兩份，按目錄裝訂成冊，復印件加蓋企業公章；

（二）凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。

提報書面申請同時，在省局網站進行電子申報，相關要求在省局網站獲取。

八、審批流程：

申請→SDFDA受理中心形式審查并予受理（5日）→SDFDA現場技術審查（30日）→SDFDA審查并予決定（5日）→SDFDA受理中心送達決定（10日）

九、許可程序：

（一）受理

申請人向SDFDA受理中心提出申請，按照本須知第六項提交材料目錄的要求提交申請材料，SDFDA受理中心對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

（二）審查

SDFDA受理中心受理的材料，將按照規定的程序送交SDFDA安排進行資料實質性審查和現場檢查驗收，審查應在30日內完成。但經資料實質性審查和現場檢查對申請人提出整改意見的，其整改時間不計入許可時限。

（三）決定

現場驗收合格的，經公示后，在5日內作出是否許可的決定。

（四）送達

自行政許可決定作出之日起10日內，SDFDA受理中心將行政許可決定送達申請人。

十、承諾時限：自受理之日起，30日內安排現場檢查驗收。

十一、實施機關：山東省食品藥品監督管理局

十二、有效期與延續：

《藥品生產許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。《藥品生產許可證》有效期屆滿，需要繼續生產藥品的，藥品生產企業應當在有效期屆滿前6個月，向原發證機關申請換發《藥品生產許可證》。

十三、咨詢與投訴：

咨詢：山東省食品藥品監督管理局安監處

投訴：山東省食品藥品監督管理局監察室

注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日。

《藥品生產許可證》補發

一、項目名稱：《藥品生產許可證》補發

二、許可內容：適用本部門依申請對本轄區內藥品生產企業《藥品生產許可證》的補發的審批。

三、法律依據：《藥品生產監督管理辦法》、《山東省藥品行政許可證明文件補發管理辦法》

四、收費標準：暫無

五、數量限制：無

六、提交材料：

1.補發藥品行政許可證明文件申請表，訪問山東省食品藥品監督管理局網www.tmdps.cn，登錄行政審批系統填寫申請表并打印；

2.《××××許可證》正本、副本復印件；

3.營業執照復印件；

4.刊登遺失聲明的報紙原件；

5.食品藥品監督管理部門認為應當提供的其他材料。

以上資料須加蓋企業原印公章。

七、材料格式要求：

（一）按申請材料順序制作目錄。申請材料應完整、清晰，申請資料一式兩份，使用A4紙張，按目錄裝訂成冊；

（二）申報資料中的證明材料復印件，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。

提報書面申請同時，在省局網站進行電子申報，相關要求在省局網站獲取。

八、申辦流程：

申請→SDFDA形式審查并予受理（5日）→SDFDA審查（10日）→決定（5日）→SDFDA送達決定（10日）

九、許可程序：

（一）受理

申請人向SDFDA提出申請，按照本須知第六項提交材料目錄的要求提交申請材料，SDFDA對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

（二）審查

SDFDA受理的材料，將按照規定的程序送交SDFDA安排進行資料實質性審查，審查應在10日內完成。但經資料實質性審查和現場檢查對申請人提出整改意見的，其整改時間不計入許可時限。

（三）決定

審查合格的，經公示，在5日內是否許可的決定。

（四）送達

自行政許可決定作出之日起10日內，SDFDA將行政許可決定送達申請人。

十、承諾時限：自受理之日起，15日內作出行政許可決定。

十一、實施機關：山東省食品藥品監督管理局

十二、有效期與延續：

《藥品生產許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。

《藥品生產許可證》有效期屆滿，需要繼續生產藥品的，藥品生產企業應當在有效期屆滿前6個月，向原發證機關申請換發《藥品生產許可證》。

十三、咨詢與投訴：

咨詢：山東省食品藥品監督管理局藥品生產處

投訴：山東省食品藥品監督管理局監察室

注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日

《藥品生產許可證》注銷

一、項目名稱：《藥品生產許可證》注銷

二、許可內容：山東省內藥品生產企業申請《藥品生產許可證》注銷。

三、法律依據：

《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品生產監督管理辦法》。

四、收費標準：暫無

五、數量限制：無

六、申請資料目錄

1.《藥品生產許可證注銷申請表》，本項目申請表訪問山東省食品藥品監督管理局網站www.tmdps.cn，登陸行政審批系統填寫申請表并打印；

2.企業申請文件；

3.《藥品生產許可證》正、副本原件；

4.企業《營業執照》正、副本復印件；

5.注銷由股東會決定的，應提交股東會決議的簽名的原件和復印件；

6.申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

7.企業申報材料時，辦理人不是法定代表人或負責人本人，應當提交《授權委托書》及該辦理人身份證復印件；

8.食品藥品監督管理部門認為應當提供的其他材料。

七、材料格式要求

（一）按申請材料順序制作目錄。申請材料應完整、清晰，申請資料一式兩份，使用A4紙張，按目錄裝訂成冊；

（二）申報資料中的證明材料復印件，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。

提報書面申請同時，在省局網站進行電子申報，相關要求在省局網站獲取。

八、申辦流程

申請→SDFDA形式審查并予受理（5日）→SDFDA審查（10日）→決定（5日）→公告

九、許可程序：

（一）受理

申請人向SDFDA提出申請，按照本須知第六項提交材料目錄的要求提交申請材料，SDFDA對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

（二）審查

SDFDA受理的材料，將按照規定的程序送交SDFDA安排進行資料實質性審查，審查應在10日內完成。但經資料實質性審查對申請人提出整改意見的，其整改時間不計入許可時限。

（三）決定

審查合格的，在5日內是否許可的決定。

（四）公告

自行政許可決定作出之日起10日內，SDFDA向社會公告。

十、承諾時限：自受理之日起，15日內作出行政許可決定。

十一、實施機關：山東省食品藥品監督管理局

十二、有效期與延續：無

十三、咨詢與投訴：

咨詢：山東省食品藥品監督管理局藥品生產處

投訴：山東省食品藥品監督管理局監察室

注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日

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第三篇：《藥品生產許可證》注銷（模版）

《藥品生產許可證》注銷

發布時間：2013-10-26 許可項目名稱：《藥品生產許可證》注銷 編號：38-12-06 法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局 依據：

1．《中華人民共和國行政許可法》第七十條

2．《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第４５號）3．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第八條

4．《藥品生產監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理局局令第14號第二十條）收費標準：不收費 期限：2個工作日

受理范圍：本市行政區域內取得《藥品生產許可證》企業主動申請注銷《藥品生產許可證》的由北京市食品藥品監督管理局受理。許可程序：

一、申請與受理

企業登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上填報，并根據受理范圍的規定提交以下申請材料：

1．《；藥品生產許可證注銷申請表》

2．《藥品生產許可證》正副本原件、《藥品生產質量管理規范認證證書》原件（如果具備并且由北京市食品藥品監督管理局頒發）：

3．工商行政管理部門出具的《營業執照》或《企業名稱預先核準通知書》原件及復印件； 4．注銷由董事會決定的，應提交董事會決議的簽名的原件和復印件。

5．申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾； 6．凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》。標準：

1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，按照申請材料順序裝訂成冊； 2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章；

3．核對企業提交的《藥品生產許可證注銷申請表》應有法定代表人簽字并加蓋企業公章； 4．注銷理由是否符合規定要求，如是董事會決定的，應提交董事會決議簽名的原件與復印件相符，原件退回；

5．《藥品生產許可證注銷申請表》項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合以下要求： “企業名稱”與《營業執照》或《企業名稱預先核準通知書》以及《藥品生產許可證》上的企業名稱相同；

6．工商行政管理部門出具的《營業執照》或《企業名稱預先核準通知書》的復印件應與原件相同，復印件確認留存，原件退回；

7．留存《藥品生產許可證》正副本原件、《藥品生產質量管理規范認證證書》原件（如果具備并且由北京市食品藥品監督管理局頒發）；

8．申報材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業公章； 崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局受理辦受理人員 崗位職責及權限：、按照標準查驗申請材料。、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理。、對申請單位提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。《補正材料通知書》應當加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章，注明日期。

二、審核 標準：、申請材料齊全、規范、有效，材料內容應完整、清晰； 2、符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策；

3、國家有關法律、法規對生產麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等另有規定的，還應依照其規定。崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局受理辦審核人員 崗位職責及權限：、按審核標準對申請材料進行審核。２、審核意見準確、無誤。

３、對申請材料符合審核標準的，出具同意通過審核的意見，制作《注銷行政許可決定書》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章。４、對不符合審核標準的，出具不通過審核的意見，制作《不予行政許可決定書》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章，說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。期限：即日

三、送達 標準：

收回原《藥品生產許可證》正副本，《藥品生產質量管理規范認證證書》原件（如果具備并且由北京市食品藥品監督管理局頒發），并將收取的其他原件退還申請人，其余材料留存歸檔。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局受理辦送達窗口人員 １、按照工作標準進行審核。

２、及時將《注銷行政許可決定書》或《不予行政許可決定書》送交申請人，在決定書上簽字、注明日期。期限：即日

第四篇：藥品生產許可證換證

藥品生產許可證換證

發布時間：2013-10-26 許可項目名稱：《藥品生產許可證》換證 編號：38-12-04 法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局（委托直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審）依據：

1．《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號第七條、第八條、第七十六條）

2．《醫療用毒性藥品管理辦法》（中華人民共和國國務院令第23號 第三條、第四條、第六條、第七條、第八條）

3．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號第八條）4．《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（中華人民共和國國務院令第442號）5.《易制毒化學品管理條例》（中華人民共和國國務院令第445號）6.《藥品類易制毒化學品管理辦法》（中華人民共和國衛生部令第72號）

7．《藥品生產監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第14號第四條至第十二條、第十九條）

8.《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法（試行）》（國食藥監安[2005]528號）

9.國家食品藥品監督管理局《關于做好〈藥品生產許可證〉和〈醫療機構制劑許可證〉換發工作的通知》（國食藥監安[2010]130號）

10.北京市藥品監督管理局《關于做好本市藥品生產許可證換發工作的通知》（京藥監安〔2010〕40號）收費標準：不收費

期限：自受理之日起90個工作日（不含送達期限）

受理范圍：在本市取得《藥品生產許可證》藥品生產企業主動提出換發《藥品生產許可證》的由企業注冊所在地北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理。許可程序：

一、申請與受理 申請人登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，并根據受理范圍的規定，需提交以下申請材料：

1．《藥品生產許可證換發申請表》2份；（請到北京市食品藥品監督管理局網站填報并打印）

2．原《藥品生產許可證》正、副本全本復印件； 3．企業營業執照正、副本全本復印件；

4．各生產范圍和品種有效期內的《藥品GMP證書》復印件（含正在申請重新認證的證書）； 5．對于新開辦、新增生產范圍、新變更生產地址而尚未取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業，還應提交新開辦、新增生產范圍、新變更生產地址的批件復印件和相關品種申報藥品批準證明文件的受理通知書復印件； 6．企業自查報告：

（1）企業和各生產范圍五年來生產質量管理情況概述、存在問題、風險分析及改進措施；（2）五年以來已經停產的生產范圍、停產原因、生產條件改變情況、未來計劃等；（3）五年以來接受各級各類藥品監督檢查、藥品GMP認證檢查情況、存在問題及整改落實情況，其中近兩年檢查與整改情況應當詳述；

（4）五年以來不合格藥品被國家和省（區、市）食品藥品監督管理部門質量公告通告情況及整改情況；

麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品等特殊管理藥品生產企業還須提交以下相關材料（單獨裝訂）：

（1）《藥品生產企業申報特殊藥品定點生產換證申請表》；（請到北京市食品藥品監督管理局網站填報并打印）

（2）《麻醉藥品和精神藥品定點生產批件》復印件；（3）《藥品類易制毒化學品生產許可批件》復印件；（4.）特殊管理藥品《藥品注冊批件》復印件；

（5）企業五年來特殊藥品生產匯總表（注明品名、規格、年生產總量）；（6）企業特殊藥品管理的組織機構圖（注明各部門職責及部門負責人）；

（7）企業所在區縣公安分局出具的法定代表人及各部門負責人兩年來無毒品犯罪記錄的證明；

（8）企業特殊藥品安全管理情況自查報告（包括采購、儲存、生產、運輸、銷售各環節）；（9）麻醉藥品和精神藥品定點生產企業，還應提交相應品種安全管理情況，存在問題及改進措施的自查報告。7．申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料做出如有虛假承擔法律責任的承諾； 8．凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《 授權委托書》。標準：

1．申請材料應完整、清晰、要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，按順序裝訂成冊；

2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章； 3．生產企業提交的《藥品生產許可證換發申請表》應加蓋企業公章；

4．《藥品生產許可證換發申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合藥品生產許可證企業申報系統和填表說明中的有關要求；

5．申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業公章。崗位責任人：直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理窗口受理人員 崗位職責及權限：

1．按照受理標準查驗申請材料。

2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，交與申請人作為受理憑證。

3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。

4．對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。期限：5個工作日

二、初審 標準：

1．按照標準對申請材料進行審查，主要包括：申請企業應符合《藥品生產監督管理辦法》規定的藥品生產企業開辦條件；應遵守藥品監督管理法律法規；相應生產范圍藥品GMP認證情況，和生產質量管理體系運行應正常等。2．必要時進行現場檢查符合以下有關檢查標準：

新開辦企業或企業新建生產車間檢查標準：《藥品生產監督管理辦法》第四條至第十二條。通過藥品GMP認證的生產企業、生產車間檢查標準：《藥品生產質量管理規范》（1998年修訂）及其附錄

特殊管理藥品生產企業檢查標準（單出打分表）：

（1）《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十五條、第十七條、第十九條、第二十條、第二十一條、第四十六條、第四十八條、第五十條；

（2）《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法（試行）》第三章、第四章；（3）《易制毒化學品管理條例》 第七條；

（4）《藥品類易制毒化學品管理辦法》第五條、第五章；

（5）《醫療用毒性藥品管理辦法》第四條、第六條、第七條、第八條。藥用輔料生產企業現場檢查標準：參照《藥用輔料生產質量管理規范》執行 崗位責任人：直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局相關科室科長 崗位職責及權限：

1．按照標準對受理人員移送的申請材料進行審查。2．必要時實施現場檢查

依據有關標準進行現場檢查，現場檢查由直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局相關科室組織監督人員2名以上（含2名）組成檢查組，對企業現場實施檢查，填寫《監督檢查情況記錄》（特殊管理藥品單獨記錄），經雙方簽字確認后作為審核標準之一，并隨申請材料送轉。

3．對申請材料審查和現場檢查符合標準的，出具同意通過初審的意見，將申請材料和初審意見轉核準人員。

4．核對生產范圍：對申請材料和現場檢查企業部分生產范圍符合標準的，提出部分準予許可審核意見，同時對不符合標準的生產范圍，提出不予許可的意見及理由，與申請材料和初審意見一并轉核準人員。

5．對不符合標準的，提出不同意通過初審的意見和理由，將申請材料和初審意見一并轉核準人員。

期限：40個工作日

三、核準： 標準：

1．程序符合規定要求； 2．在規定期限內完成； 3．申報材料初審意見的確認。崗位責任人：直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局主管局長 崗位職責及權限：

1．按照標準對初審人員移送的申請材料、許可文書進行審查。

2．同意初審人員意見的，提出復審意見，將申請材料和核準意見一并轉初審人員。3．部分同意或不同意審核人員意見的，應與初審人員交換意見后，提出核準的意見和理由，將申請材料和核準意見一并轉初審人員。期限：10個工作日

四、審核 標準：

1．申請材料齊全，并符合有關規定；

2．直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審材料齊全，并符合有關規定。崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局藥品生產監管處審核人員 崗位職責及權限：

（一）材料審核

按審核標準對申請材料、直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審材料審核。

（二）審核意見

1．申請材料和直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審材料符合標準的，提出準予許可的審核意見，與申請材料、直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審材料一并轉復審人員。2．核準生產范圍：部分生產范圍符合標準的，提出部分準予許可審核意見，同時對不符合標準的生產范圍，提出不予許可的意見及理由，與申請材料、直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審材料一并轉復審人員。

3．不符合標準的，提出不予許可的意見及理由，與申請材料、直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審材料一并轉復審人員。期限：20個工作日

五、復審 標準：

1．程序符合規定要求； 2．在規定期限內完成； 3．材料審查意見進行確認。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局藥品生產監管處主管處長 崗位職責及權限： 1．按照復審標準對審核人員移交的申請材料、許可文書進行復審。

2．同意審核人員意見的，提出復審意見，與申請材料、直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審材料一并轉審定人員。

3．部分同意或不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由，與申請材料、直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審材料一并轉審定人員。期限：5個工作日

六、審定 標準：

1．對復審意見進行確認； 2．簽發審定意見。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局主管局長 崗位職責及權限：

1．按照審定標準對復審人員移交的申請材料、許可文書進行審定。

2．同意復審人員意見的，簽署審定意見，與申請材料一并轉藥品生產監管處審核人員。3．部分同意或不同意復審人員意見的，應與復審人員交換意見后，提出審定意見及理由，與申請材料一并轉藥品生產監管處審核人員。期限：5個工作日

七、行政許可決定 標準：

1．受理、初審、核準、審核、復審、審定人員在許可文書等上的簽字齊全； 2．全套申請材料符合規定要求； 3．許可文書等符合公文要求；

4．制作的《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》內容完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市食品藥品監督管理局公章準確、無誤；

5．制作的《不予行政許可決定書》中須說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局藥品生產監管處審核人員 崗位職責及權限：

1．對準予許可的，制作《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章。2．對部分準予許可的，制作《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章；在《〈藥品生產許可證〉審批件》中，對部分或不予許可的，說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。

3．對不予許可的，制作《不予行政許可決定書》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章。期限：5個工作日

八、送達 標準：

1．計算機系統短信通知申請人許可結果，攜帶原《藥品生產許可證》正副本，憑《受理通知書》、原《藥品生產許可證》正副本換發《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》；或憑《受理通知書》領取《不予行政許可決定書》；

2．直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局送達窗口人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤。

崗位責任人：直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局相關科室移送人員和直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局送達窗口人員 崗位職責及權限：

計算機系統短信通知申請人許可結果，攜帶原《藥品生產許可證》正副本，憑《受理通知書》領取《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》或憑《受理通知書》領取《不予行政許可決定書》，收回原《藥品生產許可證》正副本（領取《不予行政許可決定書》的除外），在《送達回執》上簽字，注明日期，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章。

期限：10個工作日

第五篇：藥品生產許可證核發

藥品生產許可證核發

發布時間：2013-10-26

許可項目名稱：藥品生產許可證核發

編號：38-12-01

法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局

依據：

1、《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號第七條、第八條、第七十六條）

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號第三條、第四條、第八條）

3、《藥品生產監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第14號第四條至第十二條）

4、《藥品生產許可證》現場檢查技術標準（京藥監安[2005]25號）

收費標準：不收費

期限：自受理之日起30個工作日（不含送達期限）

受理范圍：（擬）在本市登記注冊藥品生產企業的由北京市食品藥品監督管理局受理。許可程序：

一、申請與受理

申請人登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，并根據受理范圍的規定，需提交以下申請材料：

1、《藥品生產許可證登記表》并附電子版申請文件；(請到北京市食品藥品監督管理局網站填報并打印)

2、申請人的基本情況及其相關證明文件；

3、擬辦企業的基本情況（包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力；擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明；擬辦企業的生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人）；

4、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書或《營業執照》復印件；

5、擬辦企業的組織機構圖（注明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；

6、擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書復印件；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；

7、擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；

8、擬辦企業生產工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級），空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖（無凈化要求的除外），工藝設備平面布置圖；

9、擬生產品種的質量標準及依據；

10、擬生產劑型或品種的工藝流程圖，并注明主要質量控制點與項目；

11、主要設備及系統驗證概況；生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；

12、主要生產設備及檢驗儀器目錄；

13、擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄；

14、申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

15、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》。

標準：

1、申請材料應完整、清晰、要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業公章（如有）。使用A4紙打印或復印，按順序裝訂成冊；

2、凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章；

3、生產企業提交的《藥品生產許可證登記表》應加蓋企業公章（如有）；個人申請的須簽字或簽章；

4、《藥品生產許可證登記表》所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合藥品生產許可證企業申報系統中填表規則的要求；

5、法定代表人的身份證明、學歷、職稱證明、任命文件應有效；

6、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《營業執照》的復印件應與原件相同，復印件確認留存，原件退回；

7、企業負責人、生產、質量等管理部門負責人的簡歷、學歷（醫藥或相關專業大專以上）證明或職稱證明應有效；

8、申報材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業公章，如無公章，則須有法定代表人簽字或簽章。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局受理辦受理人員

崗位職責及權限：

1、按照受理標準查驗申請材料。

2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，在系統中做受理操作，再將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。

3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在7個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。

4、對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。

期限：2個工作日

二、審核

標準：

1、符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策；

2、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條規定的情形；

3、具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

4、具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；

5、具有保證藥品質量的規章制度；

6、國家有關法律、法規對生產麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等另有規定的，還應依照其規定；

7、現場檢查符合驗收標準。

崗位責任人：藥品生產監管處審核人員

崗位職責及權限：

（一）材料審核

按審核標準對申請材料審核。

（二）現場檢查

依據《藥品生產許可證》現場檢查技術標準（京藥監安[2005]25號）進行現場檢查，現場檢查由藥品生產監管處組織監督人員2名以上（含2名）組成檢查組，對企業現場實施檢查，填寫《監督檢查情況記錄》，并形成檢查報告，經雙方簽字確認后作為審核標準之一。

（三）審核意見

1、申請材料和企業現場符合標準的，提出準予許可的審核意見，與申請材料一并轉復審人員。

2、核準生產范圍：申請材料和企業現場部分生產范圍符合標準的，提出部分準予許可審核意見，同時對不符合標準的生產范圍，提出不予許可的意見及理由，與申請材料一并轉復審人員。

3、不符合標準的，提出不予許可的意見及理由，與申請材料一并轉復審人員。

期限：22個工作日

三、復審

標準：

1、程序符合規定要求；

2、在規定期限內完成；

3、材料審查意見進行確認。

崗位責任人：藥品生產監管處主管處長

崗位職責及權限：

1、按照復審標準對審核人員移交的申請材料、許可文書進行復審。

2、同意審核人員意見的，提出復審意見，與申請材料一并轉審定人員。

3、部分同意或不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由，與申請材料一并轉審定人員。

期限：3個工作日

四、審定

標準：

對復審意見進行確認。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局主管局長

崗位職責及權限：

1、按照審定標準對復審人員移交的申請材料、許可文書進行審定。

2、同意復審人員意見的，簽署審定意見，與申請材料一并轉藥品生產監管處審核人員。

3、部分同意或不同意復審人員意見的，應與復審人員交換意見后，提出審定意見及理由，與申請材料一并轉藥品生產監管處審核人員。

期限：3個工作日

五、行政許可決定

標準：

1、受理、審核、復審、審定人員在許可文書等上的簽字齊全；

2、全套申請材料符合規定要求；

3、許可文書等符合公文要求；

4、制作的《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》內容完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市食品藥品監督管理局公章準確、無誤；

5、制作的《不予行政許可決定書》中須說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。

崗位責任人：藥品生產監管處審核人員

崗位職責及權限：

1、對準予許可的，制作《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章。

2、對部分準予許可的，制作《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章；在《〈藥品生產許可證〉審批件》中，對部分或不予許可的，說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。

3、對不予許可的，制作《不予行政許可決定書》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章。

六、送達

標準：

1、計算機系統短信通知申請人許可結果，憑《受理通知書》核發《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》或《不予行政許可決定書》；

2、送達窗口人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局受理辦送達窗口人員

崗位職責及權限：

通知申請人攜帶《受理通知書》領取《藥品生產許可證》正副本和《〈藥品生產許可證〉審批件》或《不予行政許可決定書》，在《送達回執》上簽字，注明日期，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章。

期限：10個工作日（為送達期限）