第一篇:試論小分子團水應用的研究報告
試論小分子團水應用的研究報告
前言
經過弱電場高密度磁力線的這種電磁場中的水,在場效應作用下,水分子團分解成六個水分子結構集合成離子狀的水,國外人稱六角水,即是正六角型雪花狀離子結構。科學工作者王毅康,三宅篁等稱離子水。陳維新、楊二等人稱磁化水。我把他們的名稱合在一塊稱磁化離子水。
在電磁場的兩個極板兩側外放出來的兩種水都是小分子團水。陰極板側的水成弱堿性PH值7.3-8.陽極側的水是弱酸性PH值是2.7—3.3.兩種不同的水同時產生,各有各的作用。磁化堿性離子水的作用,它的小分子團水具有很好的活性,在人、動物飲用后,可殺滅體內的自由基,自由基是百病之源。任何動物都會生病,都存在自由基。堿性磁化離子水對動物都具有治病趨向作用,強壯身體的作用,減緩疾病的作用。另一種從陽極生成的小分子團水,成酸性PH值2.7-3.3,它具有消毒殺菌作用,人們把它美化成神仙水。有美容、漱口、洗臉、化妝、消滅身上的寄生蟲的作用。
科研工作者只研究了磁化水對人具有防病治病、保健、強身作用。特別是王毅康教授研究了對動物的實驗,它在市場上買了魚實驗喂養,得出結論,在磁化堿性離子水中魚是仙靈活現,在自來水中的魚一兩天就死亡了。他把養魚結果總結出十二個字,稱堿性磁化離子水為:生命之水、長命之水和救命之水。王毅康教授是醫學專家,不是生物學家,這種實驗只是一個起萌。磁化堿性離子水不僅對人有保健、強身、助長作用,對其他動物亦有保健強身助長作用。在這里我們希望國家科技部農業部重視這種作用,擴大磁化水對動物的實驗,我國飼養的肉食動物數量繁多,品種不少,如能有新作為是一大貢獻。另一方面,植物性農作物也應試驗酸、堿性磁化水的作用,猶其蘑菇類作物。實驗排頭,實驗效果更好。
一、王毅康教授養魚給我們一個啟示,魚是動物生物,花草是植物生物,把酸性磁化離子水,倒入花盆,養的花長得很茂盛,這也是給我們一個啟示,我們可以對農業生產作物加以試驗。有百分之幾的增產也是對人類做出的重大貢獻,我們是搞研究化離子水設備的,對其他動物植物不是專業,認為這個題目應該是科技部牽頭,農業部部署,農大、農業科技研究院實施,就會得出結論,什么科目、項目成果如何?我們搞設備研究,磁化水性能研究我們在行。對動植物性能研究不在行,也寫不出這方面的論文,也不懂這方面的機理,只知道花草倒入這種磁化離子水長得好,我們希望農業專家、動物專家,在這個領域里有貢獻,同時也希望各級政府部門的領導重視,為我國三農貢獻力量,確實是使我國強大立于世界民族之林。
二、動物---魚的實驗,我國魚養殖也數量龐大,品種多樣,分海水養殖、淡水養殖,養殖方式有:魚塘養殖、魚缸養殖、河流養殖和水庫養殖。這么多養殖方式。我們怎么能使各種養殖都用上磁化離子水,也是給做離子水設備人一個挑戰。除魚缸養觀賞魚外,其它的都是大水域,廣水域。我考慮在水中磁化離子水,是把養殖水變成小分子團水來增加水的活性,使魚在活性水中成長,少生病,長得快。怎么在水域中才能達到此目的?小魚塘的解決辦法簡單,我們設計一種兩面產生堿性水的發生裝置,根據魚塘的大小來配制稀密度。配制合理,使新養的魚都能在活性水中生長。大水庫、與河流中養魚水域寬廣,要全面部局,磁化性離子水裝置比較困難。產生的小分子團水,跟電極板遠近距離有關,距離越遠,水中小分子團水比例越少,到什么距離為止沒測過不清楚,要測試得出試驗結果。另一個問題,水庫的水有深度不一定的問題,魚的品種不同,在水中有不同的生長區域。我們的設備也要有不同的適應性,這個問題是能用設備結構解決。總之可根據具體請況設計,疏密布局。
淡水養魚解決了,咸水問題能否解決,我們的設想是能夠解決,我們指咸水是海水
養殖的多寶魚類等。海涂養殖,大面積的暫時不考慮。
三、家禽類養殖有:雞類、鴨類、鵝類、鵪鶉類、鷓鴣等,及觀賞鳥、以及大量的動物園鳥類等,都可以用很好的水結構設備解決,也做特殊處理。兩類不同的離子水直接喂養,如雞類家禽,品種多數量大疾病多,死亡率高。大量養殖中有可怕的禽流感。都是病菌傳染。經常有死亡。傳統的飼喂方法每天打掃、并不消毒,用消毒藥對雞本身也有影響。我們搞的磁化離子水飲水機生產的兩種水,一種堿性磁化水給雞飲用;一種酸性磁化離子水給雞舍消毒殺菌,酸性離子水對雞沒有損害性,是一種環保、衛生不損害環境的最好消毒劑。從分析的角度看,用磁化離子水養雞有二大好處:
1、雞食拌用飲用水,雞飲用水都用磁化堿性離子水,也能殺滅雞體內血液中的自由基,增強雞的體質,使其少生病,生長快速。免除雞瘟病、禽流感等;
2、給雞沖洗身體清除雞身體上的寄生蟲,雞舍沖洗殺滅雞舍的滋生細菌和怪味。對密集型養雞環境十分有利。目的能增產、增收、多下蛋,少死雞。能達到預防禽流感是對人類的一大貢獻。其它禽類以此類推。
獸類養殖:養豬、養牛、養羊、養馬、鹿、驢、駱駝等等獸類是人們好朋友,人類要依靠他們生存。豬有豬瘟病,牛有口蹄瘧,這都是養殖戶,難以存受的大問題。磁化離子水擴大到這兩種動物喂飼可以得到事半功倍的好效果,養大動物對于我們做磁化水設備的設計者來說,沒有技術上的難題。我們做設備功率大一些,我能夠使其應用,尤其以上萬條豬的大型養殖場,也能滿足,我們的設備便宜,不會增加成本。如果用磁化離子水養殖。豬飲、食、磁化水
后,很少生病,身體健壯,自然生長快速。就會增產。豬又是圈養動物,喜歡擠在一起,疾病、寄生蟲互相傳染。如豬、牛都拿酸性離子水洗滌打掃豬舍,牛舍,肯定清潔衛生殺滅細菌環境改善,殺死這些動物身上的寄生蟲,這些動物少生病后(黃浦江上不漂浮那么多死豬)這些好處說不完的,豬、牛的飼料草都用酸性磁化水清洗殺滅飼草上的農藥殘留物和寄生蟲,豬、牛吃了少生病,使可怕的豬瘟病,口蹄瘧疾病減少就是做出極大貢獻。羊病雖然少一些,喂飼磁化離子水,可促進生長發育,加快生長速度也是貢獻。國人養豬、牛、羊,三大肉食動物,提高飼養速率,對改善我國人民生活促進社會發展具有極大好處,望國務院、農業部組織相關部門研究,寫出可靠數據論文全國推廣,快速達到小康,強大民族。
四、擴大磁化離子水的應用,在動物身上,人們應該都能體驗,生長發育,健康強壯,促進生長,防止衰老,是不爭的事實。動物:和人用磁化堿性離子水。植物喜歡弱酸土壤環境,廉價穩定的磁化酸性離子水,成弱酸性PH值2.7-3.3,正適合植物生長吸收,北方的鹽堿化地的糧食作物,使用磁化酸性離子水,弱酸性能中和鹽堿,促進作物生長。南方水田,酸性土釀,水稻作物能否適合磁化離子水澆灌,需要試驗。水稻專家袁隆平,是這方面的行家,我們可與他合作,試驗淺水機器的制作試驗,酸化或是堿化水能促進水稻的生長。另方面,用灌注水,還是澆水電振好,只有通過試驗用數據說話。南方微酸性土壤,還有說法是化肥,又使土不斷酸化的土,我們不知該用酸水來灌溉,還是用堿性水來灌溉能增產。袁教授的水稻改良能更上一層樓,向國家貢獻力量。除了大棕的水稻還有其它糧食作物都可以試試磁化水的效能。
全國有很多大棚栽培,大多是蔬菜和蘑菇,這類栽培產量高,對國民經濟影響比重都大,很適合用磁化酸堿離子水做試驗,在棚內一般雨打不著全靠澆水灌溉,用酸性磁化水澆灌,既消毒殺菌,對環境又無影響,可效果比預想要好。不管是大棚蔬菜,還是大棚蘑菇都會增產,增產率要通過實驗對比論證,在這個環節上,希望組織農科所,農大教授們實驗論證。我們搞設備的人,配合大棚式灌溉,專用機型的各種需求,我們保證不會增加成本,只會增產增收。
結束語
我們提出的把磁化離子水的應用由于人們需求擴大到動物、植物應該不是異想天開,不是空穴來風。人們的需求才剛開始,怎么說得上動植物。在這里我是向國家提出探求性信息,只要新一屆的政府支持就會在兩、三年內出成果。
根據養魚試驗,養花草灌溉中,我們感到有必要通過擴大研究。這不是一次需要攻關項目,只是一個擴大試驗,不會讓國家計劃撥款,只是讓農業部等機關領導注重一下,通知他們農科部門做一些小實驗,觀察。有一個結果,能寫出論文就更好,就動、植物品種而言,各種動物植物效果不是相同,也可能有的無效果,有的也可能效果特別顯著。總之通過試養動物性效果要比植物性效果好。因動物是接近人類,效果明顯。只要馬牛羊,雞犬豕,疾病能防止都是貢獻,如能增產,生長速度,就是對人類的大貢獻。有些國家動物性食物是人們的主食,我國是糧食性國家。通過此舉能提高動物養殖成效,把我國也變成以動物食物為主食的國家就好了。
世界糧食作物還是靠面積產量,還依耐天氣睛雨,靠天吃鈑,如能用小分子團水澆灌有些有預想得到的效果。特別蔬菜類棚栽靠農藥除蟲,如用酸性小分子團水澆灌殺菌殺蟲就不用農藥污染環境。特別是蘑菇類的栽培滅菌直接用酸性水清毒殺菌,不用農藥,不用蒸煮滅菌省工省時一舉多得。除菌促長高產高收。
我們提出這項技術實施,有自己的考慮,1、可行;
2、經濟省錢;
3、環保低碳衛生無污染;
4、技術成熟可靠。
有關電能消耗的問題,形成小分子團水的環境,是低電壓,大電場,磁離子場密度下的磁場,磁場能促進磁分解水分子團成小分子團水,小分子團水具有活性能量,形成磁場,正負極,極板兩側磁場形成小分子團水隨陰陽極板磁場內酸堿性小分子團水,磁場內沒有電流通過,電能消耗只是線路損失,因此小分子團水應用是非常省電的,只是我們的設備,花一些錢對每個家庭,家庭農場都不會有大電能費用。
為了適應人用、動物用,植物用機的環境,考慮幾十種產出結構來滿足不同情況的需要的設計結構,來配合各種條件下的需求。望有關的領導品評指正。
深圳
王善理 *** 2013年3月10日
第二篇:電子電器中高分子材料的應用
電子電器有哪些高分子材料?分別有哪些性能要求?
1.聚丙烯 英文名稱:Polypropylene 簡稱:PP
PP 作為四大通用材料之一,具有優良的綜合性能、良好的化學穩定性、較好的成型加工性能和相對低廉的價格;但是它也存在著強度、模量、硬度低,耐低溫沖擊強度差,成型收縮大,易老化等缺點。因此,必須對其進行改性,以使其能夠適應產品的需求。對 PP 材料的改性一般是通過添加礦物質增強增韌、耐候改性、玻璃纖維增強、阻燃改性和超韌改性等幾個途徑,每一種改性 PP 在家用電器領域都有著大量應用。
(1)填充改性 PP 塑料
礦物質填充改性是最廣泛采用的改性途徑。向 PP 原料中添加碳酸鈣、滑石粉、硅灰石、玻璃微珠、云母粉等礦物質。這些礦物質不僅可以在一定程度上改善 PP 材料的機械性能和沖擊韌性,降低 PP 材料的成型收縮率以加強其尺寸穩定性,并且由于礦物質與 PP 基體在成本上的巨大差別,可以大幅度降低 PP材料的成本。
目前,礦物填充改性 PP 在家電中的應用部位主要包括:波輪洗衣機和滾筒洗衣機的內桶、波輪和取衣口等部件;微波爐的密封條、揚聲器喇叭口、喇叭支架;冰箱的擱物架;電飯煲的外殼和底座等。
(2)耐候改性 PP
由于 PP 含有不穩定的叔碳基團,經光、熱、氧作用后,易發生老化降解而導致變色、強度下降等問題,從而限制了其在戶外制品上的應用。因此,通過對 PP 進行耐候改性,可以大幅度提高 PP 材料在戶外惡劣氣候條件下的使用壽命。
該改性料主要用于制造常年在露天使用的家用電器,尤其是用于制造空調器室外主機外殼,以替代傳統的金屬噴塑外殼。除了空調器室外機外殼,空調室外機軸流風葉和暖風機出風口等也用到耐候 PP。近幾年,隨著空調器產量的增長,改性耐候PP 在該產品市場的應用也逐漸增多。
(3)阻燃改性 PP
為了避免火災,現在許多國家都要求家用電器產品中的電子、電氣元器件所用材料必須具有阻燃性。在阻燃 PP 中,有 63%的要求達到 UL94V-0 級,23%要求達到 UL94V-2 級,12%為 DIN4102B1 級,1%為其他阻燃級別。PP 的高結晶和易燃性使其達到電氣及其他行業所需要高阻燃級別困難,且成本增加較多,但隨著社會對制品阻燃要求的提高,阻燃 PP 的比例會隨之增加,目前阻燃 PP 的年增長率為 8%。
由于 PP 屬于易燃材料,因此目前市場上一般使用 Br/Sb 復合體系阻燃劑來對其進行阻燃改性。通過阻燃改性,PP 產品能夠達到 UL94V-0 級,并且能耐 650℃甚至 750℃灼熱絲而不起燃。這種阻燃改性的 PP材料一般被用于制作諸如電視機外殼、洗衣機控制盤座、線控器殼、冰箱蒸發皿、通風道等具有潛在燃燒危險的部件。
(4)玻纖增強改性 PP
通常,PP 材料的拉伸強度在 20M~30MPa 之間,彎曲強度在 25M~50MPa 之間,彎曲模量在 800M~1500MPa 之間。如果要想把 PP 用在工程結構件上,就必須使用玻璃纖維進行增強。一般來說,通過玻璃纖維增強的 PP 產品的機械性能能夠得到成倍甚至數倍的提高。具體來說,拉伸強度達到了 65MPa~90MPa,彎曲強度達到了 70MPa~120MPa,彎曲模量達到了 3000MPa~4500MPa,這樣的機械強度完全可以與 ABS 及增強 ABS 產品相媲美,并且更耐熱。一般 ABS 和增強 ABS 的耐熱溫度在 80℃~98℃之間,而玻璃纖維增強的 PP 材料的耐熱溫度可以達到 135℃~145℃。
它可以被用來制作冰箱、空調等制冷機器中的軸流風扇和貫流風扇,其成本要比 ABS 增強
產品低很多。此外,它也可以用于制造高轉速洗衣機的內桶、波輪、皮帶輪以適應其對機械性能的高要求,用于電飯煲底座和提手、電子微波烤爐等對耐溫要求較高的場所。
改性 PP 將有 4個主要發展趨勢:
1.高剛性、高光澤 PP。這種產品將有可能在某些家電,特別是小家電產品中取代 PS 和 ABS。
2.無鹵阻燃 PP。歐盟 RoHS 法令的實施,各國對環境保護的重視,無鹵阻燃 PP 的研發緊迫,且市場前景廣闊。
3.長玻纖增強 PP。普通的短玻纖增強 PP,由于含有的玻纖短,易翹曲,沖擊強度低,受熱容易變形,長玻纖能夠克服短玻纖的上述缺陷,且制品具有較好的表面、較高的使用溫度、較高的沖擊強度,可應用于冰箱以及耐熱性比較高的廚用電器等。
4.抗菌 PP。這種是一種自身具有殺菌、抑菌性能的新型功能高分子材料,可應用于洗衣機內膽、電冰箱內制件等,前景廣闊。
2.丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 英文名Acrylonitrile-butadiene-styrene(簡稱ABS)
ABS樹脂是一種共混物,這三者的一般比例為20:30:50(熔點為175℃)。只要改變其三者的比例、聚合方法、顆粒的尺寸,便可以生產出一系列具有不同沖擊強度、流動特性的品種,如增加丁二烯的組份,則其沖擊強度會得到提高,但是硬度和流動性就會降低,強度和耐熱性亦變差。
ABS是一種綜合性能十分良好的樹脂,無毒,微黃色,在比較寬廣的溫度范圍內具有較高的沖擊強度,熱變形溫度比PA、PVC高,尺寸穩定性好,收縮率在0.4%-0.8%范圍內,若經玻纖增強后可以減少到0.2%-0.4%,而且絕少出現塑化后收縮。
ABS具有良好的成型加工性,制品表面光潔度高,且具有良好的涂裝性和染色性,可電鍍成多種色澤。
ABS尚具有良好的配混性,可與多種樹脂配混成合金(共混物),如PC/ABS、ABS/PC、ABS/PVC、PA/ABS、PBT/ABS等,使之具有新的性能和新的應用領域,ABS若與PMMA摻混可制成透明ABS,透光率可達80%。
由于ABS有高的光澤和易成型性,成型后低的收縮率,所以在家電和小家電中更有著廣泛的市場,如電視機,有些廠家大屏幕電視機的前后殼體使用阻燃 ABS制成,家用傳真機、音響、VCD中也大量選用ABS為原料,電風扇、空調、冷氣機、吸塵器中也使用了很多 ABS制作的零件,廚房用具也大量使用了ABS制作的零件。
3.聚對苯二甲酸丁二醇酯,英文名polybutylene terephthalate(簡稱PBT)
PBT為乳白色半透明到不透明、結晶型熱塑性聚酯。具有高耐熱性、韌性、耐疲勞性,自潤滑、低摩擦系數,耐候性、吸水率低,僅為0.1%,在潮濕環境中仍保持各種物性(包括電性能),電絕緣性,但體積電阻、介電損耗大。耐熱水、堿類、酸類、油類、但易受鹵化烴侵蝕,耐水解性差,低溫下可迅速結晶,成型性良好。缺點是缺口沖擊強度低,成型收縮率大。故大部分采用玻璃纖維增強或無機填充改性,其拉伸強度、彎曲強度可提高一倍以上,熱變形溫度也大幅提高。可以在140℃下長期工作,玻纖增強后制品縱、橫向收縮率不一致,易使制品發生翹曲。
由于PBT的高絕緣性及耐溫性可用作電視機的回掃變壓器、空調機風扇、電子爐灶底座。
4.聚苯醚樹脂 英文名(Polyphenylene Oxide)簡稱PPO
PPO無毒、透明、相對密度小,具有優良的機械強度、耐應力松弛、抗蠕變性、耐熱性、耐水性、耐水蒸汽性、尺寸穩定性。在很寬溫度、頻率范圍內電性能好,不水解、成型收縮率小,難燃有自熄性,耐無機酸、堿、耐芳香烴、鹵代烴、油類等性能差,易溶脹或應力開裂,主要缺點是熔融流動性差,加工成型困難,實際應用大部分為MPPO(PPO共混物或合金),如用PS改性PPO,可大大改善加工性能,改進耐應力開裂性和沖擊性能,降低成本,只是耐熱性和光澤略有降低。
MPPO是用量最大的通用工程塑料合金品種。PPO和MPPO可以采用注塑、擠出、吹塑、模壓、發泡和電鍍、真空鍍膜、印刷機加工等各種加工方法,因熔體粘度大,加工溫度較高。
MPPO耐熱性、耐沖擊性、尺寸穩定性、耐擦傷、耐剝落、可涂性和電氣性能,用于做電子電器工業上廣泛用于制造連接器、線圈繞線軸、開關繼電器、調諧設備、大型電子顯示器、可變電容器、蓄電池配件、話筒等零部件。家用電器上用于電視機、攝影機、錄像帶、錄音機、空調機、加溫器、電飯煲等零部件。可作復印機、計算機系統,打印機、傳真機等外裝件和組件。另外可做照相機、計時器、水泵、鼓風機的外殼和零部件。
5.聚碳酸酯也叫聚碳酸脂(Polycarbonate)常用縮寫PC
聚碳酸酯無色透明,耐熱,抗沖擊,阻燃BI級,在普通使用溫度內都有良好的機械性能。同性能接近聚甲基丙烯酸甲酯相比,聚碳酸酯的耐沖擊性能好,折射率高,加工性能好,不需要添加劑就具有UL94 V-0級阻燃性能。但是聚甲基丙烯酸甲酯相對聚碳酸酯價格較低,并可通過本體聚合的方法生產大型的器件。隨著聚碳酸酯生產規模的日益擴大,聚碳酸酯同聚甲基丙烯酸甲酯之間的價格差異在日益縮小。
聚碳酸酯(PC)雖為熱塑性樹脂,但其既具有類似有色金屬的強度,同時又兼備延展性及強韌性,它的沖擊強度極高,用鐵錘敲擊不能被破壞,能經受住電視機熒光屏的爆炸。聚碳酸酯的透明度又極好,并可施以任何著色。
用于電子電器領域。由于聚碳酸酯在較寬的溫、濕度范圍內具有良好而恒定的電絕緣性,是優良的絕緣材料。同時,其良好的難燃性和尺寸穩定性,使其在電子電器行業形成了廣闊的應用領域。聚碳酸酯樹脂主要用于生產各種食品加工機械,電動工具外殼、機體、支架、冰箱冷凍室抽屜和真空吸塵器零件等。而且對于零件精度要求較高的計算機、視頻錄像機和彩色電視機中的重要零部件方面,聚碳酸酯材料也顯示出了極高的使用價值。
第三篇:2017年小分子核桃肽項目可行性研究報告(編制大綱)
2017年小分子核桃肽項目可行性研
究報告
編制單位:北京智博睿投資咨詢有限公司
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本報告是針對行業投資可行性研究咨詢服務的專項研究報告,此報告為個性化定制服務報告,我們將根據不同類型及不同行業的項目提出的具體要求,修訂報告目錄,并在此目錄的基礎上重新完善行業數據及分析內容,為企業項目立項、申請資金、融資提供全程指引服務。
可行性研究報告 是在招商引資、投資合作、政府立項、銀行貸款等領域常用的專業文檔,主要對項目實施的可能性、有效性、如何實施、相關技術方案及財務效果進行具體、深入、細致的技術論證和經濟評價,以求確定一個在技術上合理、經濟上合算的最優方案和最佳時機而寫的書面報告。
可行性研究是確定建設項目前具有決定性意義的工作,是在投資決策之前,對擬建項目進行全面技術經濟分析論證的科學方法,在投
資管理中,可行性研究是指對擬建項目有關的自然、社會、經濟、技術等進行調研、分析比較以及預測建成后的社會經濟效益。在此基礎上,綜合論證項目建設的必要性,財務的盈利性,經濟上的合理性,技術上的先進性和適應性以及建設條件的可能性和可行性,從而為投資決策提供科學依據。
投資可行性報告咨詢服務分為政府審批核準用可行性研究報告和融資用可行性研究報告。審批核準用的可行性研究報告側重關注項目的社會經濟效益和影響;融資用報告側重關注項目在經濟上是否可行。具體概括為:政府立項審批,產業扶持,銀行貸款,融資投資、投資建設、境外投資、上市融資、中外合作,股份合作、組建公司、征用土地、申請高新技術企業等各類可行性報告。
報告通過對項目的市場需求、資源供應、建設規模、工藝路線、設備選型、環境影響、資金籌措、盈利能力等方面的研究調查,在行業專家研究經驗的基礎上對項目經濟效益及社會效益進行科學預測,從而為客戶提供全面的、客觀的、可靠的項目投資價值評估及項目建設進程等咨詢意見。
報告用途:發改委立項、政府申請資金、申請土地、銀行貸款、境內外融資等
關聯報告:
小分子核桃肽項目建議書 小分子核桃肽項目申請報告
小分子核桃肽項目資金申請報告 小分子核桃肽項目節能評估報告 小分子核桃肽項目市場研究報告 小分子核桃肽項目商業計劃書 小分子核桃肽項目投資價值分析報告 小分子核桃肽項目投資風險分析報告 小分子核桃肽項目行業發展預測分析報告
可行性研究報告大綱(具體可根據客戶要求進行調整)第一章 小分子核桃肽項目總論 第一節 小分子核桃肽項目概況 1.1.1小分子核桃肽項目名稱 1.1.2小分子核桃肽項目建設單位 1.1.3小分子核桃肽項目擬建設地點 1.1.4小分子核桃肽項目建設內容與規模 1.1.5小分子核桃肽項目性質
1.1.6小分子核桃肽項目總投資及資金籌措 1.1.7小分子核桃肽項目建設期
第二節 小分子核桃肽項目編制依據和原則 1.2.1小分子核桃肽項目編輯依據 1.2.2小分子核桃肽項目編制原則 1.3小分子核桃肽項目主要技術經濟指標
1.4小分子核桃肽項目可行性研究結論 第二章 小分子核桃肽項目背景及必要性分析 第一節 小分子核桃肽項目背景 2.1.1小分子核桃肽項目產品背景 2.1.2小分子核桃肽項目提出理由 第二節 小分子核桃肽項目必要性
2.2.1小分子核桃肽項目是國家戰略意義的需要
2.2.2小分子核桃肽項目是企業獲得可持續發展、增強市場競爭力的需要
2.2.3小分子核桃肽項目是當地人民脫貧致富和增加就業的需要 第三章 小分子核桃肽項目市場分析與預測 第一節 產品市場現狀 第二節 市場形勢分析預測 第三節 行業未來發展前景分析
第四章 小分子核桃肽項目建設規模與產品方案 第一節 小分子核桃肽項目建設規模 第二節 小分子核桃肽項目產品方案
第三節 小分子核桃肽項目設計產能及產值預測 第五章 小分子核桃肽項目選址及建設條件 第一節 小分子核桃肽項目選址 5.1.1小分子核桃肽項目建設地點 5.1.2小分子核桃肽項目用地性質及權屬
5.1.3土地現狀
5.1.4小分子核桃肽項目選址意見 第二節 小分子核桃肽項目建設條件分析 5.2.1交通、能源供應條件 5.2.2政策及用工條件 5.2.3施工條件 5.2.4公用設施條件 第三節 原材料及燃動力供應 5.3.1原材料 5.3.2燃動力供應
第六章 技術方案、設備方案與工程方案 第一節 項目技術方案 6.1.1項目工藝設計原則 6.1.2生產工藝 第二節 設備方案
6.2.1主要設備選型的原則 6.2.2主要生產設備 6.2.3設備配置方案 6.2.4設備采購方式 第三節 工程方案 6.3.1工程設計原則
6.3.2小分子核桃肽項目主要建、構筑物工程方案
6.3.3建筑功能布局 6.3.4建筑結構
第七章 總圖運輸與公用輔助工程 第一節 總圖布置 7.1.1總平面布置原則 7.1.2總平面布置 7.1.3豎向布置
7.1.4規劃用地規模與建設指標第二節 給排水系統 7.2.1給水情況 7.2.2排水情況 第三節 供電系統 第四節 空調采暖 第五節 通風采光系統 第六節 總圖運輸
第八章 資源利用與節能措施 第一節 資源利用分析 8.1.1土地資源利用分析 8.1.2水資源利用分析 8.1.3電能源利用分析 第二節 能耗指標及分析 第三節 節能措施分析
8.3.1土地資源節約措施 8.3.2水資源節約措施 8.3.3電能源節約措施 第九章 生態與環境影響分析 第一節 項目自然環境 9.1.1基本概況 9.1.2氣候特點 9.1.3礦產資源 第二節 社會環境現狀 9.2.1行政劃區及人口構成 9.2.2經濟建設
第三節 項目主要污染物及污染源分析 9.3.1施工期 9.3.2使用期
第四節 擬采取的環境保護標準 9.4.1國家環保法律法規 9.4.2地方環保法律法規 9.4.3技術規范 第五節 環境保護措施 9.5.1施工期污染減緩措施 9.5.2使用期污染減緩措施 9.5.3其它污染控制和環境管理措施
第六節 環境影響結論
第十章 小分子核桃肽項目勞動安全衛生及消防 第一節 勞動保護與安全衛生 10.1.1安全防護 10.1.2勞動保護 10.1.3安全衛生 第二節 消防
10.2.1建筑防火設計依據 10.2.2總面積布置與建筑消防設計 10.2.3消防給水及滅火設備 10.2.4消防電氣 第三節 地震安全
第十一章 組織機構與人力資源配置 第一節 組織機構
11.1.1組織機構設置因素分析 11.1.2項目組織管理模式 11.1.3組織機構圖 第二節 人員配置
11.2.1人力資源配置因素分析 11.2.2生產班制 11.2.3勞動定員 表11-1勞動定員一覽表
11.2.4職工工資及福利成本分析 表11-2工資及福利估算表 第三節 人員來源與培訓
第十二章 小分子核桃肽項目招投標方式及內容 第十三章 小分子核桃肽項目實施進度方案 第一節 小分子核桃肽項目工程總進度 第二節 小分子核桃肽項目實施進度表 第十四章 投資估算與資金籌措 第一節 投資估算依據
第二節 小分子核桃肽項目總投資估算
表14-1小分子核桃肽項目總投資估算表單位:萬元第三節 建設投資估算
表14-2建設投資估算表單位:萬元 第四節 基礎建設投資估算
表14-3基建總投資估算表單位:萬元 第五節 設備投資估算
表14-4設備總投資估算單位:萬元 第六節 流動資金估算
表14-5計算期內流動資金估算表單位:萬元 第七節 資金籌措 第八節 資產形成 第十五章 財務分析
第一節 基礎數據與參數選取
第二節 營業收入、經營稅金及附加估算
表15-1營業收入、營業稅金及附加估算表單位:萬元 第三節 總成本費用估算
表15-2總成本費用估算表單位:萬元 第四節 利潤、利潤分配及納稅總額預測
表15-3利潤、利潤分配及納稅總額估算表單位:萬元第五節 現金流量預測 表15-4現金流量表單位:萬元 第六節 贏利能力分析 15.6.1動態盈利能力分析 16.6.2靜態盈利能力分析 第七節 盈虧平衡分析 第八節 財務評價 表15-5財務指標匯總表
第十六章 小分子核桃肽項目風險分析 第一節 風險影響因素 16.1.1可能面臨的風險因素 16.1.2主要風險因素識別 第二節 風險影響程度及規避措施 16.2.1風險影響程度評價 16.2.2風險規避措施
第十七章 結論與建議 第一節 小分子核桃肽項目結論 第二節 小分子核桃肽項目建議
第四篇:關于水的研究報告
篇一:關于水的調查報告 六年級四班 陳浩澤
一、問題的提出
我每天在電視上看到有許多關于“節約水資源”的廣告。我迷惑了,為什么人人都看到了節水的廣告,日常生活中隨處可見浪費現象,我做了一次關于節約水資源的調查。
二、調查方法
1、走訪有關部門,了解水污染和水資源概況
2、上網瀏覽我國水資源情況
三、調查情況和資料整理
四、結論
1、水是人類必不可少的資源,人們的日常生活、工業農業生產、動植物都離不開水,可水卻是在慢慢減少。據有關資料顯示:地球上可供人類利用的淡水只占全球水資源的2%,除去冰山這些固體淡水所占的1.7%,可供人類直接利用的淡水資源只有0.3%。但這稀少的淡水資源也遭到了嚴重的污染。世界上80%的人生病與水有關,并且每年有2500萬5歲以下的兒童因飲用被污水生病致死。我國水污染更是嚴重,全國城市自來水源已有80%受到污染。我們是否要行動起來了呢?
可現在,河邊堆滿了垃圾,河底也有零零碎碎的垃圾。每當下雨的時候,河水就一片渾濁,大片大片的泥沙浩浩蕩蕩流過??
3、在生活中有許多的浪費現象:有的就只是洗個手,卻將水龍頭開到最大;有的裝水玩,不僅弄得地面濕漉漉的,還浪費了水??我們一定要節約用水。因此,我們要用實際行動來節約生活中的每一滴水,并且做到,不論在學校還是家里,都不要忘記節約用水。
五、節水建議
大家都來做節水標兵,我的節水方法有:
1、刷牙時關上水龍頭。
2、在沐浴中涂浴液時,可以關閉水龍頭。
3、洗碗筷時,可以關閉水龍頭,并不要使用過多的洗潔精,以免得要用大量的水沖洗。篇二:關于節約水資源的社會調查報告 關于節約水資源的社會調查報告
園藝科技學院 園林2班 張婷婷 0212100225 一.調查對象
在校師生及周邊小區居民和周邊各部門單位 二.調查時間
2011年11月25日 三.調查目的
水是生命之源,是基礎性自然資源和戰略性經濟資源,是生態環境的控制性要素,水
作為與糧食、能源同等重要的三大戰略資源之一,在經濟、社會發展和國家安全中具有極其 重要的地位。
了解世界及我國普遍缺水的種種真實狀況,并深入分析出現水資源危機的原因,提出 相應的應對措施。
組織同學在課余時間進行一次關于市民水資源觀和節水意識的社會調查,培養學生 參與社會實踐的能力
爭做節水宣傳員,形成正確的水資源觀,能在生活中自覺節水 四.調查內容
地球表面的70%被水覆蓋,但淡水資源僅占所有水資源的2.5%,近70%的淡水固定在 南極和格陵蘭的冰層中,其余多為土壤水分或深層地下水,不能被人類利用。地球上只 有不到1%的淡水或約0.007%的水可為人類直接利用,而中國人均淡水資源只占世界人 均淡水資源的四分之一。即使我們擁有的水資源如此之少和珍貴,但我們還沒有認真地 對待它。全球性的水污染,水資源的過度消耗和管理不當已經造成可利用水資源水量和 水質的大幅下降。現在,世界上每天有6000人因為得不到水或足夠清潔的水而死亡。如果這種趨勢不能得到有效控制,20年后,世界人口的2/3將面臨無水可用的危境。分 別在校園.居民家.部門單位中進行調查,了解水資源浪費情況,設計調查問卷,通過問 卷形式了解當今人們對水資源形式的了解以及對節約水資源的態度和看法,同時通過問 卷分析是資源浪費的根本原因。五.存在的問題
中國水資源總量為2.8萬億立方米。其中地表水2.7萬億立方米,地下水0.83萬億立方 米,由于地表水與地下水相互轉換、互為補給,扣除兩者重復計算量0.73萬億立方米,與 河川徑流不重復的地下水資源量約為0.1萬億立方米。按照國際公認的標準,人均水資源低 于3000立方米為輕度缺水;人均水資源低于2000立方米為中度缺水;人均水資源低于1000 立方米為嚴重缺水;人均水資源低于500立方米為極度缺水。中國目前有16個省(區、市)人均水資源量(不包括過境水)低于嚴重缺水線,有6個省、區(寧夏、河北、山東、河南、山 西、江蘇)人均水資源量低于500立方米。中國水資源總量并不算多,排在世界第6位,而 人均占有量更少,2240立方米,在世界銀行統計的153的國家中排在第88位。中國水資源 地區分布也很不平衡,長江流域及其以南地區,國土面積只占全國的36.5%,其水資源量占 全國的81%;其以北地區,國土面積占全國的63.5%,其水資源量僅占全國的19%。面臨這 嚴峻的水資源形勢,人們確認然沒有節約用水的意識甚至好在浪費水資源。有些人卻還不了 解我國水資源匱乏這一嚴峻形式。六.解決問題的建議及方案
1、要有惜水意識,長期以來,人們普遍認為水 “取之不盡,用之不竭”,不知道愛惜,有的甚至將水白白浪費。應當知道我國水資源人均量并不豐富,地區分布也不均勻,而 且年際差別很大,年內也變化莫測,再加上污染,使水資源緊缺,自來水更加來之不易。愛惜水是節水的基礎,只有意識到“節約水光榮,浪費水可恥”,才能時時處處注意節水。
2、養成好習慣,據分析,家庭只要注意改掉不良的習慣,就能節水70%左右。與浪費水有關的習慣很多,比如:用抽水馬桶沖掉煙頭和碎細廢物;為了接一杯熱水,而白白放掉許多冷水;先洗土豆、胡蘿卜后削皮,或沖洗之后再擇蔬菜;用水時的間斷(開門接客人,接電話,改變電視機頻道時),未關水龍頭;停水期間,忘記關水龍頭;洗手、洗臉、刷牙時,讓水一直流著;睡覺之前、出門之前,不檢查水龍頭;設備漏水,不及時修好。
3、使用節水器具,家庭節水除了注意養成良好的用水習慣以外,采用節水器具很重要,也最有效。為了省錢,很多人寧可放任自流,也不肯更換節水器具,其實,交這么多水費長期下來是更不合算的。使用節水器具,既省錢,還能保護環境,豈不是一舉兩得?節水器具種類繁多,有節水型水箱、節水龍頭、節水馬桶等。隨便用上幾個就為節水做出了不少貢獻啊!
4、查漏塞流,在家中“滴水成河”并非開玩笑。要經常檢查家中自來水管路。防微杜漸,不要忽視水龍頭和水管節頭的漏水。發現漏水,要及時請人或自己動手修理,堵塞流水。一時修不了的漏水,干脆用總開關暫時控制水流也好。管好水龍頭,把水龍頭的水門擰小一半,漏水流量自然也小了,同樣的時間里流失水量也減少一半。
就生產而言,特別對一些高消耗水的行業,我們要圍繞如何優化水系統的運行,如何提高循環水的濃縮倍數,如何提高水資源的循環利用等作為節水工作的重點,積極組織技術攻關,提高水的綜合利用率;同時制定切實可行的操作制度,對產品水消耗實行定額管理,并作為一項技術經濟指標進行考核,減少浪費現象。
長期以來,大多數人有節約用水的理念,但缺少具體的行動,大手大腳的現象還比較普遍。一些人認為家大業大,再加上身處長江邊,總認為這源泉取之不盡,用之不竭,缺少節水的緊迫感和憂患意識。如果真正到了“水比油貴”之時,我們再抓節水工作就悔之晚矣.水是咸水,不能直接利用,所以通常所說的水資源主要是指陸地上的淡水資源,如河流水、淡水、湖泊水、地下水和冰川等。陸地上的淡水資源只占地球上水體總量2.53%,其中大部分(近70%)是固體冰川,即分布在兩極地區和中、低緯度地區的高山冰川,還很難加以利用。目前人類比較容易利用的淡水資源,主要是河流水、淡水湖泊水,以及淺層地下水,儲量約占全球淡水總儲量的0.3%,只占全球總儲水量的十萬分之七。據研究,從水循環的觀點來看,全世界真正有效利用的淡水資源每年約有9 000千米3。據統計,全國660座城市中有400多座城市缺水,三分之二的城市存在供水不足,全國城市年缺水量為60億立方米左右,其中缺水比較嚴重的城市有110個。大量淡水資源集中在南方,北方淡水資源只有南方水資源的1/4。除了缺水,水污染問題也較突出。根據2001年對我國七大水系斷面監測,達到三類水質可以進入自來水廠的最低要求的僅占29。5%,而劣五類水質卻高達44%;另外,我國淺層地下水資源污染比較普遍,全國淺層地下水大約有50%的地區遭到一定程度的污染,約一半城市市區的地下水污染比較嚴重。由于工業廢水的肆意排放,導致80%以上的地表水、地下水被污染。目前我國城市供水以地表水或地下水為主,或者兩種水源混合使用,而我國一些地區長期透支地下水,導致出現區域地下水位下降,最終形成區域地下水位的降落漏斗。目前全國已形成區域地下水降落漏斗100多個,面積達15萬平方千米,有的城市形成了幾百平方公里的大漏斗,使海水倒灌數十公里。
1、大力發展綠化,增加森林面積涵養水源。森林有涵養水源、減少無效蒸發及調節小氣候的作用,具有節流意義。林區和林區邊緣有可能增加降水量,具有開源意義。
2、提高水資源的綜合利用,水在同一空間是有綜合利用的特點。水庫可以蓄洪,也可以養殖水生動植物,大的水面可以通航,有些水體還可開辟旅游。水力發電用過的水,可以用于灌溉。渠系和田間滲漏的水,可以地下抽出利用,從地下抽出的水,還可以灌區下游重復抽出,重復利用。新疆是干旱地區,沒有灌溉就沒有農業,設法提高河流引水率,要排好上下游用水關系,等于開辟水源。
3、調水工程。由于地理、氣候特點,地區間水的分配并不平衡。利用自然因素及人工改造,把豐水區的水調至缺水區,是解決水源不足,開辟新的經濟區的有效手段。
4、水資源的保護。水資源被污染,使本來可以利用的水變為不能利用的水,實際上等于減少了水資源。目前世界上已有40%的河流發生不同程度的污染,且有上升的趨勢。
5、城市開發利用污水資源,發展中水處理,污水回用技術。城市中部分工業生產和生活產生的優質雜排水經處理凈化后,可以達到一定的水質標準,做為非飲用水使用在綠化、衛生用水等方面。
6、發展和推廣節水器具。據不完全統計,我國目前有便器水箱近4000萬套和大量的其它衛生器具,每年因馬桶水箱漏水損失水量上億立方米。
7、強化保護水資源,節約用水的法制建設和宣傳工作,增強全民的節水意識,使人們自覺認識到水是珍貴的資源,擯棄“取之不盡,用之不竭”的陳腐觀念,一個珍惜水資源、節約水資源和保護水資源的良好社會風尚開始形成。
保護水資源,首先要全社會動員起來,改變傳統的用水觀念。要使大家認識到水是寶貴的,每沖一次馬桶所用的水,相當于有的發展中國家人均日用水量;夏天沖個涼水澡,使用的水相當于缺水國家幾十個人的日用水量;水龍頭沒有擰緊,一個晚上流失的水則相當于非洲或亞洲缺水地區一個村莊的居民日飲用水總量 這絕不是聳人聽聞,而是聯合國有關機構多年調查得出的結果。因此,要在全社會呼吁節約用水,一水多用,充分利用循環水。改革目前的用水制度,加強政府的宏觀調控,加大治理污染和環境保護力度,是水資源保護利用的有效途徑。目前,應當加大改革力度,打破行業壟斷,健全組織機構,統一管理,在全國建立起一個自下而上的水督察體系。進一步改革水價,實行季節性水價,在水資源短缺地區征收比較高的消費稅以限制用水等等。只有這樣,才能對環境保護和降低成本有益,才能走可持續發展的道路。
充分利用市場機制,發展有中國特色的水務市場,從而優化配置水資源,也是保護利用水資源的重要內容。21世紀被稱為水的世紀。中國水務行業迎來了前所未有的發展機遇。據預測,中國水務行業應該有萬億元以上的空間,到2005年僅污水處理一項就有4000億元的市場份額。多年來由于“水”帶有濃重的社會福利色彩,并不是真正意義上的商品,水的價值和價格的背離,嚴重制約了水行業的發展,水資源因此得不到有效的保護。這種情況在新的歷史形勢下,應當得到轉變。篇三:關于水資源的調查報告
關于水資源的調查報告
調查人員:王雪姣
1.調查時間:2008.08.01 2.調查方法:1.實際調查 2.查閱資料 3.問卷調查
3.調查對象: 1.朋友 2.同學
4.調查目的:增強廣大人民對水資源的保護意識。5.調查人員:王雪姣 宋凱 程康華 6.調查過程;1.實際調查: 據我調查,我家平均每個月用水量大約有29噸左右,幾乎都用在洗菜、洗碗、洗澡和洗衣服上面,照這樣算我家一年用水360噸左右,這都是因為我們在做事 時喜歡開著水,這樣水就嘩嘩地流走了。看到這些數字,想起1998年的洪水,想起2006年重慶遭遇旱災時干裂的土地,我們是否應該為“水”做點什么呢?我們 沒有設備去將受污染的水回收后再利用,也沒有將咸水變為淡水的能力,所以只 有從生活的點點滴滴小事做起。2.查閱資料得知:
聯合國在發表的一份報告指出:20世紀全世界總的耗水量增加了6倍多。全 世界淡水總消耗量年增長率為2.5%,比人口增長率高出1倍。到2025年,全球 人均年可用水量將減少1/3。最新資料顯示,到目前,世界上已有100個國家缺 水(包括中國),26個國家嚴重缺水,40%的人口遭受缺水之苦,每年有2500 萬人因水污染而死亡,有10億人喝不到干凈的飲用水。我國人均水資源占有量 僅相當于世界人均水資源占有量的四分之一;在全國600多個城市中,有400多 個城市供水不足。隨著社會的發展,工業用水日益增加全球約有60個國家面臨缺 水危機.從我國總體情況看,廢水排放量增長速度極快.預計2000年將達666億噸.城市生活污水總量也不斷增加,2000年約達到783億噸.由于廢水處理事低(估計 僅為20%~30%),大部分廢水未經處理直接或間接排入水體,嚴重污染了水資源.3.找人填寫問卷,從中了解水的情況。
關于水資源的問卷調查 姓名:
()
1、您是否知道學校用水來源? a、知道 b、不知道
()
2、您是否認為學校水資源很充足? a、很充足b、不充足 c、適度()
3、您是否認為學校的用水很浪費? a、是 b 否 c 無所謂
()4`您是否認為自己用水很浪費? a浪費 b 不浪費 c 不知道
()5 當你看到水龍頭未關緊,水不停地滴水,你會怎么做? a 會去關緊 b 想關但沒關()6 當你看見身邊的人有浪費水行為 ,你有何反應? a 勸說b 不管()7你認為我國家面臨的水資源問題是 a嚴重缺乏 b夠用 c充足
()8.現在我們在極力提倡節約用水,你愿意加入我們的行列嗎 ? a愿意b隨便 c不愿意 關于水資源的問卷調查 姓名:
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()8.現在我們在極力提倡節約用水,你愿意加入我們的行列嗎 ? a愿意b隨便 c不愿意 關于水資源的問卷調查 姓名:
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()8.現在我們在極力提倡節約用水,你愿意加入我們的行列嗎 ? a愿意b隨便 c不愿意
關于水資源的問卷調查 姓名:
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()5 當你看到水龍頭未關緊,水不停地滴水,你會怎么做? a 會去關緊 b 想關但沒關()6 當你看見身邊的人有浪費水行為 ,你有何反應? a 勸說b 不管()7你認為我國家面臨的水資源問題是 a嚴重缺乏 b夠用 c充足
()8.現在我們在極力提倡節約用水,你愿意加入我們的行列嗎 ? a愿意b隨便 c不愿意 關于水資源的問卷調查 姓名:
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1、您是否知道學校用水來源? a、知道 b、不知道
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2、您是否認為學校水資源很充足? a、很充足b、不充足 c、適度()
3、您是否認為學校的用水很浪費? a、是 b 否 c 無所謂
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()5 當你看到水龍頭未關緊,水不停地滴水,你會怎么做? a 會去關緊 b 想關但沒關()6 當你看見身邊的人有浪費水行為 ,你有何反應? a 勸說b 不管()7你認為我國家面臨的水資源問題是 a嚴重缺乏 b夠用 c充足
()8.現在我們在極力提倡節約用水,你愿意加入我們的行列嗎 ? a愿意b隨便 c不愿意 7.調查結論:
假如沒有水,地球將是一片枯黃,一派死寂.因為水是生命之源.水,孕育了地球上的生命,人類的文明.沒有水,就沒有植物,沒有動物,也沒有人.地球表面雖然有71%的面積被水覆蓋,但其中海洋咸水占了97.5%。并且具我了解,無論是我們日常生活,還是工農業生產,需要的都是淡水,而地球上13.8億立方千米水中97.2%的水是又咸又苦的海水,淡水只占區區的2.8%.所以讓我們一起行動起來,好好的包護水資源。建議;
從生活的點點滴滴小事做起,首先是要從生活細節中“節約用水”,其次是合理控制工、商業用水,再次就是廢水再利用
第五篇:CNAS-CL36:2012 分子診斷領域應用說明
CNAS-CL36
醫學實驗室質量和能力認可準則 在分子診斷領域的應用說明
Guidance on the Application of Accreditation
Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in the Field of
Molecular Diagnostics
(征求意見稿)
中國合格評定國家認可委員會
2012年09月13日發布
2013 年XX月 XX日第 1 次修訂
2014年xx月xx日實施 CNAS-CL36:2012
前言
本文件由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)制定,是CNAS根據分子診斷領域的特性而對CNAS-CL02:2012《醫學實驗室質量和能力認可準則》所作的進一步說明,并不增加或減少該準則的要求。
本文件與CNAS-CL02:2012《醫學實驗室質量和能力認可準則》同時使用。在結構編排上,本文件章、節的條款號和條款名稱均采用CNAS-CL02:2012中章、節條款號和名稱,對CNAS-CL02:2012應用說明的具體內容在對應條款后給出。
本文件的附錄A、B為規范性附錄。附錄的序號及內容與CNAS-CL02:2012不對應。本文件于2012年制定,本次為第1次修訂換版。
2012年09月13日發布
2013 年XX月 XX日第 1 次修訂
2014年xx月xx日實施 CNAS-CL36:2012
醫學實驗室質量和能力認可準則在
分子診斷領域的應用說明 范圍
本文件規定了CNAS對分子診斷領域的認可要求,包括:病原體核酸和人體基因等領域涉及的核酸擴增試驗、雜交試驗(包括解剖病理中的原位雜交試驗)、核酸電泳分析等。
注:“分子診斷”包括檢驗醫學領域的“分子檢驗”以及病理學檢查領域的“分子病理”。規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括修改單)適用于本文件。
GB/T 20468-2006 臨床實驗室定量測定室內質量控制指南 CNAS-RL02 能力驗證規則 CNSA-CL31 內部校準要求
臨床技術操作規范·病理學分冊,人民軍醫出版社,2004 醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室工作導則
病理科建設與管理指南(試行),衛辦醫政發〔2009〕31號 術語和定義 4 管理要求
4.1 組織和管理責任
4.1.1.2 實驗室為獨立法人單位的,應有醫療機構執業許可;實驗室為非獨立法人單位的,其所屬醫療機構執業證書的診療科目中應有醫學實驗室,自獲準執業之日起,開展醫學檢驗/病理工作至少2年。
4.1.2.5 技術負責人應具有副高以上醫學專業技術職務任職資格,從事醫學檢驗/病理工作至少5年。4.2 質量管理體系 4.3 文件控制 4.4 服務協議
4.5 受委托實驗室的檢驗
2012年09月13日發布
2013 年XX月 XX日第 1 次修訂
2014年xx月xx日實施 CNAS-CL36:2012
4.6 外部服務和供應 4.7 咨詢服務 4.8 投訴的解決
4.9 不符合的識別和控制 4.10 糾正措施 4.11 預防措施 4.12 持續改進 4.13 記錄控制 4.14 評估和審核 4.15 管理評審 技術要求
5.1 人員
5.1.2 實驗室負責人應具有醫學專業本科以上學歷,副高以上專業技術職稱、從事分子檢驗/分子病理工作至少3年。
臨床基因擴增檢驗實驗室操作人員應經過有資質的培訓機構培訓合格取得上崗證后方可上崗。
簽發分子病理報告的醫師應具有中級以上病理學專業技術職務任職資格,并有從事分子病理工作經歷。
認可的授權簽字人應至少具有中級以上專業技術職務任職資格,從事申請認可授權簽字領域專業技術工作至少3年以上。5.1.3 實驗室的檢驗/檢查人員至少應有2名。
5.1.6 應每年評估員工的工作能力。對新進員工在最初6個月內應至少進行2次能力評審,保存評估記錄。
當職責變更時,或離崗6個月以上再上崗時,或政策、程序、技術有變更時,應對員工進行再培訓和再評估。沒有通過評估的人員應經再培訓和再評估,合格后才可繼續上崗,并記錄。5.2 設施和環境條件
5.2.1 應實施安全風險評估,并制定針對性的防護措施及合適的警告。
5.2.2 臨床基因擴增檢驗實驗室原則上分四個獨立的工作區域:試劑貯存和準備區;樣品制備區;擴增區;擴增產物分析區。如使用自動分析儀(擴增產物閉管檢測),擴增區和擴增產物分析區可合并。
上述每個區域應有充分空間以保證:
(a)樣品處置符合分析前、后樣品分區放置;(b)儀器放置符合維修和操作要求;
(c)樣品制備區放置生物安全柜、離心機和冰箱等儀器設備;
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(d)打印檢驗報告時交叉污染的控制。工作區域應符合如下要求:
(a)應有限制進入實驗區的標志和措施;
(b)非本實驗室工作人員,未經許可不得接觸到患者樣品、信息等資源;(c)實驗室各分區應配置固定和移動紫外線燈,波長為254nm,照射時離實驗臺的高度一般為60~90cm;擴增儀配備不間斷電源;
(d)各區應有信息通訊聯系手段,便于在緊急情況下與外面的聯系;(e)樣品制備區應配置二級生物安全柜和洗眼器,實驗室附近應有噴淋裝置。所有分子病理實驗室均應設置獨立的標本前處理區,包括切片區和脫蠟區,用于組織切片、脫蠟、水化、染色等。脫蠟、水化及染色應在通風設施中進行。5.2.3 應有足夠的、溫度適宜的儲存空間(如冰箱),用以保存臨床樣品和試劑,設置目標溫度和允許范圍,并記錄。實驗室應有溫度失控時的處理措施并記錄。5.2.6 不同的實驗區域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染。工作結束后應立即對工作區進行清潔,必要時進行消毒及去污染。
應依據所用分析設備和實驗過程對環境溫、濕度的要求,制定溫濕度控制要求并記錄,應有溫度失控時的處理措施并記錄。
應依據用途(如:RNA檢測用水),制定適宜的水質標準(如:應除RNase),并定期檢測。
分子檢驗各工作區域應有明確的標記。進入各工作區域應按照單一方向進行,即試劑貯存和準備區→樣品制備區→擴增區→擴增產物分析區。不同的工作區域宜使用不同的工作服(如不同的顏色)。工作人員離開各工作區域時,不應將工作服帶出。5.3 實驗室設備、試劑和耗材
5.3.1.1 如從事RNA的檢測,應配備-70℃的冷凍設備和高速冷凍離心機。標本制備區使用的一次性加樣器吸頭應帶有濾芯。PCR試驗用容器應可密閉。不同工作區域內的設備、物品不能混用。
分子病理實驗室標本前處理區的設備應包括切片機、裱片機、切片刀及防樣品交叉污染的消毒用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。5.3.1.4 應按國家法規要求對強檢設備進行檢定。應進行外部校準的設備,如果符合檢測目的和要求,可按制造商校準程序進行。應至少對分析設備的加樣系統、檢測系統和溫控系統進行校準。分析設備和輔助設備的內部校準應符合CNAS-CL 31《內部校準要求》。
應定期對PCR儀、加樣器、溫度計、恒溫設備和離心機進行校準。
5.3.1.5 設備故障修復后,應首先分析故障原因,如果設備故障影響了方法學性能,可通過以下合適的方式進行相關的檢測、驗證(適用于定量項目):
(a)校準的項目實施校準;(b)質控物檢驗;
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(c)與其他儀器或方法比對,偏差符合附錄A.3的要求;(d)以前檢驗過的樣品再檢驗,偏差符合附錄A.5的要求。
5.3.2.1 實驗室應建立試劑和關鍵耗材(如離心管、帶濾芯的吸頭)的驗收程序,相應程序中應有明確的判斷符合性的方法和質量標準(宜參考附錄A)。
5.3.2.3 實驗室應對新批號或同一批號不同貨運號的試劑和關鍵耗材進行驗收,驗收試驗至少應包括:
(a)外觀檢查:肉眼可看出的,如包裝完整性、有效期等;
(b)性能驗證:通過實驗才能判斷的,如試劑的核酸提取效率和核酸擴增效率、試劑的批間差異、關鍵耗材的抑制物等:
— 試劑性能驗證記錄應能反映該批試劑的核酸提取效率和核酸擴增效率。一般情況下,臨床實驗室采用新批號試劑或關鍵耗材檢測5份過去用舊試劑或關鍵耗材檢測過的患者樣品進行驗證,符合附錄A.6要求即可視為滿足要求。但當實驗室懷疑提取試劑有質量問題時,可采用凝膠電泳試驗比較核酸提取物與核酸標準物確認核酸片段提取的完整性、260nm紫外波長測定確認核酸提取的產率、260nm/280nm比值確認核酸提取的純度。核酸擴增效率可通過計算標準曲線的斜率(slope)獲得,實驗室可參照供應商提供的斜率范圍來評價該批試劑的符合性。
— 用于定性檢驗的試劑,選擇陰性和弱陽性的樣品進行試劑批號驗證。— 用于定量檢驗的試劑,應進行新舊試劑批間的差異驗證,方法和要求參照附錄A.6要求。
— 耗材的抑制物驗收:對關鍵耗材應檢測是否存在核酸擴增的抑制物,方法和要求參照附錄A.6要求。
5.4 檢驗前過程
5.4.4 應規定分子檢驗樣品留取的具體要求,如:
(a)使用無DNase和RNase的一次性密閉容器;
(b)正確使用抗凝管:一般全血和骨髓樣品應進行抗凝處理,EDTA和枸櫞酸鹽為首選抗凝劑,不使用肝素抗凝(核酸提取采用吸附法而不受肝素干擾時除外);
(c)用于RNA(如HCV RNA)擴增檢測的血樣品宜進行抗凝處理,并盡快分離血漿,以避免RNA的降解;如未作抗凝處理,則宜盡快分離血清。
(d)分泌物、拭子、腫瘤組織等樣品留取的注意事項等。
5.4.5 核酸應盡快處置并儲存,以便盡可能減少降解。超長期儲存后的標本,使用前應再次評估標本的完整性。
5.4.6 e)基于組織/細胞學形態基礎的檢測項目應由具有病理診斷資質的醫師確認樣品是否滿足檢測要求。
5.4.7 分子病理檢測樣品若為組織,應采用10%中性緩沖的福爾馬林固定,固定液的2012年09月13日發布
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量和固定時間應符合檢測要求。5.5 檢驗過程
5.5.1.2 定量檢測方法和程序的分析性能驗證內容至少應包括正確度、精密度、可報告范圍等。定性檢測項目驗證內容至少應包括檢出限及符合率等。驗證結果應經過授權人審核。
應使用通過驗證的核酸抽提和純化的試驗方法,在需要時進行核酸的定量。對產前檢驗,在完成分子診斷前應保留備份培養物并跟蹤監測實驗的準確性;在檢驗胎兒標本前,應檢驗父母一方或雙方的突變狀態,宜由同一實驗室檢驗;如有足夠的標本,應從兩份不同標本中提取DNA進行雙份檢驗。實驗室應了解檢驗方法受母體細胞存在污染的影響,應有程序評估并減少這種影響。
應有明確和統一的原位雜交(ISH)陽性信號的標準,并建立本實驗室的陽性閾值。組織病理ISH,應結合組織形態進行結果判讀,并采用國際通用的評分標準。5.6 檢驗結果質量的保證 5.6.2.1 總則
應制定室內質量控制程序,可參照GB/T 20468-2006《臨床實驗室定量測定室內質量控制指南》。質量控制程序中應有針對核酸檢測防污染的具體措施。
應保留DNA質量評價記錄。需要時,應對RNA的質量進行評價,并選擇合適的“看家”mRNA作為內對照以評價RNA的完整性,并保留RNA質量評價記錄及假陰性率監測記錄。
對于需要進行DNA抽提的石蠟包埋樣品,應從組織形態學對腫瘤細胞數量進行評價。病理醫師除了要明確組織樣品中是否存在腫瘤細胞,還應明確組織樣品中腫瘤細胞的數量是否達到后續分子檢測所需的最低標準。
當分子診斷結果與臨床和其他實驗室結果不符時,應記錄并分析原因,適當時采取糾正措施。
5.6.2.2 質控物
分子檢驗定性檢測項目,每次實驗應設置陰性、弱陽性和陽性質控物。分子病理定性檢測項目,每次實驗應設置陰性和陽性質控物。5.6.2.3 質控數據
質控規則應確保試驗的穩定性和檢驗結果的可靠性。
定量檢測項目質控圖應包括質控結果、質控物名稱、濃度、批號和有效期、質控圖的中心線和控制界線、分析儀器名稱和唯一標識、方法學名稱、檢驗項目名稱、試劑和校準物批號、每個數據點的日期和時間、干擾行為的記錄、質控人員及審核人員的簽字、失控時的分析處理程序和糾正措施等。
定性檢測項目:陰陽性符合預期。
5.6.3.1 應按照CNAS-RL02《能力驗證規則》的要求參加相應的能力驗證/室間質評。應保留參加能力驗證/室間質評的結果和證書。實驗室負責人或指定負責人應監控室2012年09月13日發布
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間質量評價活動的結果,并在結果報告上簽字。
5.6.3.2 通過與其他實驗室(如已獲認可的實驗室、使用相同檢測方法的實驗室、使用配套系統的實驗室)比對的方式確定檢驗結果的可接受性時,應滿足如下要求:
(a)規定比對實驗室的選擇原則;
(b)樣品數量:至少5份,包括正常和異常水平;(c)頻率:至少每年2次;
(d)判定標準:應有≥80%的結果滿足要求。
5.6.4 實驗室使用兩套及以上檢測系統檢測同一項目時,應有比對數據表明其檢測結果的一致性,比對頻次每年至少2次,每次不少于20份樣品,濃度水平覆蓋測量范圍;比對結果的系統偏倚應符合附錄A.4的要求。
使用不同生物參考區間的檢測系統間不宜進行比對。比對記錄應由實驗室負責人審核并簽字,并應保留至少2年。5.7 檢驗后過程
5.7.2 檢驗結果報告后,原始樣品、核酸提取物以及核酸擴增產物均應保存至少1個月。為便于追溯,凝膠圖像和斑點雜交條帶應作為技術記錄保存,保存期限參照相關行業要求。5.8 結果報告
5.8.1 應在規定時限內報告每一項分子診斷學檢驗結果。基于組織/細胞形態學的分子病理檢查結果應由病理醫師負責結果判讀和簽發報告。應實施雙簽名。
對于產前及產后診斷先天性疾病,檢驗結果應由有資質的病理學家或由有臨床背景的經適當培訓且有實驗室經驗的人員報告。
對于臨床微生物學和傳染病學,以下檢驗結果應當由有資質的經過適當的培訓且有實驗室經驗的臨床微生物學專家報告:
a.艾滋病毒:核酸擴增檢驗,病毒載量,抗病毒耐藥類型; b.HCV:核酸擴增檢測,病毒載量; c.乙肝病毒:病毒載量、抗病毒耐藥類型; d.SARS冠狀病毒:核酸擴增試驗;
e.除季節性流感(H1N1和H3N2)以外的甲型流感病毒:核酸擴增試驗; f.所有來自中樞神經系統標本的核酸擴增檢測。
應該注意的是,僅用定性的分子檢測結果用于艾滋病毒、乙肝病毒和丙肝病毒感染的臨床診療是不夠的。實驗室應提醒醫生,在開始任何決定性的治療方案前需要考慮選做其他參數如血清學調查結果和臨床特征。5.9 結果發布 5.10 實驗室信息管理
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附錄A(規范性附錄)
分子診斷項目分析性能標準
A.1 應不低于國家標準、行業標準、地方法規要求。
A.2 自建檢測系統不精密度要求:以能力驗證/室間質評評價界限(靶值?0.4對數值)作為允許總誤差(TEa),重復性精密度<3/5TEa;中間精密度<4/5TEa。
A.3 設備故障修復后,分析系統比對:5份樣品,覆蓋測量區間,至少4份樣品測量結果偏倚7.5%。
A.4 實驗室內分析系統定期比對:樣品數n≥20,濃度應覆蓋測量區間,計算回歸方程,系統誤差應7.5%。
A.5 留樣再測判斷標準:按照項目穩定性要求選取最長期限樣品,5個樣品,覆蓋測量區間,至少4個樣品測量結果偏倚7.5%。
A.6試劑批間差異、耗材的抑制物的驗收合格判斷標準:選取5個舊批號檢測過的樣品,覆蓋測量區間(包括陰性、臨界值、低值、中值和高值),至少4個樣品測量結果偏倚7.5%,其中陰性和臨界值樣品必須符合預期。
A.7 沒有標準和室間質評要求時,實驗室間結果比對合格標準可依據制造商聲明的性能標準而制定。
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附錄B(規范性附錄)
分子診斷領域申請認可項目要求
B.1 以下分子檢驗項目,每一組項目為完整能力項目,如果認可該組中任一項目,則應同時認可其它項目(第3系列除外,但須至少申請其中的3項),作為一個能力組合。1.2.3.肝炎系列:HBV、HCV;
優生優育(TORCH)系列:TXO、RV、CMV、HSV;
泌尿生殖道性傳播疾病病原體系列:CT、NG、UU、HPV、HSV、TP。
B.2分子病理檢測項目,至少應申請以下任意兩個系列,每個系列至少申請一項。1.2.3.4.突變檢測:EGFR, KRAS, BRAF,C-KIT, PDGFRA 等; 擴增系列:Her-2等;
易位:EWS、Bcl-
2、C-MYC、Bcl-
6、ALK等; 基因重排:IGH、IGK、IGL、TCR等。
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