第一篇：2011年新疆維吾爾自治區關于印發國家基本藥物供貨藥品樣品備案實施辦法的通知

2011年新疆維吾爾自治區關于印發國家基本藥物供貨藥品樣品

備案實施辦法的通知

招標省區：新疆|新疆發布日期:2011-05-10 國家基本藥物中標企業：

現將《新疆維吾爾自治區國家基本藥物供貨藥品樣品備案實施辦法》下發你們，請遵照執行。

二〇一一年五月四日

新疆維吾爾自治區

國家基本藥物供貨藥品樣品備案實施辦法

第一條 為進一步加強對國家基本藥物質量監管，做好供貨藥品備案工作，根據《國務院辦公廳關于建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》（國辦發〔2010〕56號）、《國家食品藥品監督管理局關于印發國家基本藥物供貨藥品樣品備案辦法的通知》（國食藥監稽〔2011〕34號）文件精神，結合我區實際，制定本管理辦法。第二條 本辦法所稱國家基本藥物供貨藥品備案，是指基本藥物供貨企業將供貨藥品樣品目錄清單（見附件1）和供貨藥品樣品實物向自治區食品藥品監督管理局備案，并將備案樣品按要求存放在指定地點的過程。

第三條 自治區食品藥品監督管理局稽查局具體負責對全區國家基本藥物中標品種樣品的備案管理工作。樣品備案地點由自治區食品藥品監督管理局指定，在核對登記造冊后實行封簽制。

第四條 自治區食品藥品監督管理局稽查局負責基本藥物中標品種備案樣品的收取并對中標企業報備的紙質材料和備案樣品進行核對。對符合備案要求的發給供貨藥品樣品備案回執（附件2），對不符合備案要求的應書面告知不予備案的原因。

第五條 負責備案樣品存儲的單位（企業）應指定專人對備案樣品進行管理，建立備案樣品儲存管理的各項規章制度，并按照《藥品經營質量管理規范》做好備案樣品的養護工作。樣品儲存期間不得發生調換、遺失或影響藥品質量的問題，否則將依照有關規定追究責任。第六條 國家基本藥物中標企業應在自治區醫療機構藥品采購中心確定中標品種后15個工作日內，按照新疆醫療機構藥品采購管理網上公布的《自治區基層醫療衛生機構基本藥物采購目錄》，持供貨藥樣品基本信息紙質材料、備案樣品到負責備案樣品存儲的單位備案。第七條 自治區食品藥品監督管理局在收到基本藥物中標企業備案樣品后，應在3個工作日內向中標企業發放《中標品種樣品備案表》及供貨藥品樣品備案回執。

第八條 國家基本藥物中標企業在取得《中標品種樣品備案表》后，應在3日內向自治區醫療機構藥品采購中心報送《中標品種樣品備案表》及供貨藥品樣品備案回執，自治區醫療機構藥品采購中心方可與中標企業簽訂藥品購銷合同并掛網交易。

第九條 國家基本藥物中標企業必須在規定時限內送達樣品備案，對未按期送樣導致無法備案的，由自治區食品藥品監督管理局給予警告，責令限期送樣；過期仍未送樣的企業，自治區食品藥品監督管理局告知自治區醫療機構藥品采購中心，自治區醫療機構藥品采購中心將取消其未按期備案品種的中標資格，并書面告知自治區食品藥品監督管理局，自治區食品藥品監督管理局應書面通知自治區國家基本藥物配送企業，終止對該企業中標品種的配送。第十條 備案樣品紙質材料和備案樣品應符合下列條件：

（一）紙質資料

1．供貨藥品樣品目錄清單（見附件1）； 2．中標通知書（復印件）；

3．藥品生產許可證、藥品相應劑型GMP證（復印件）；

4．藥品批準證明文件、質量標準、藥品供貨批號出廠檢驗報告書（復印件）； 5．報送材料真實性的自我保證聲明（復印件）； 以上報送資料需加蓋企業公章。

（二）備案樣品

1．數量須滿足按法定標準檢驗的3倍全檢量（見附件3）； 2．樣品包裝須與實際供貨包裝相一致；

3．樣品批號須與首次供貨藥品批號相一致，如首次供貨藥品為多批次，可留存一個批次樣品。

第十一條 備案樣品應保存至該藥品有效期滿，超過有效期的備案樣品由存儲企業填寫《銷毀過期失效備案樣品清單》（見附件4），報送自治區食品藥品監督管理局批準并組織銷毀。第十二條 各地食品藥品監督管理部門應在對國家基本藥物中標藥品抽驗中發現有不符合標準規定情形時及時上報自治區食品藥品監督管理局，自治區食品藥品檢驗所必要時可抽取同品種備案樣品進行比對檢驗。抽取備案樣品時，應按照相關規定執行。第十三條 備案樣品經檢驗不符合法定標準的或經核對與配送、使用環節抽驗樣品不一致的，自治區食品藥品監督管理局依法進行處理，并及時通報自治區醫療機構藥品采購中心和自治區基本藥物工作委員會辦公室相關成員單位。

第十四條 自治區食品藥品監督管理局應建立與自治區醫療機構藥品采購中心的信息溝通協調機制，實現基本藥物招標采購和備案管理信息的互通共享。第十五條 本辦法由自治區食品藥品監督管理局負責解釋。第十六條 本辦法自下發之日起施行。

附件：1．供貨藥品樣品目錄清單

附件： 2．供貨藥品樣品備案回執

附件：3．常見劑型3倍全檢量

附件：4．銷毀過期失效備案樣品清單

第二篇：貴州省國家基本藥物和省增補基本藥物供貨藥品樣品備案實施細則

貴州省國家基本藥物和省增補基本藥物供貨藥品樣品備案實施細則（試行）

第一條

為進一步加強基本藥物監督管理，做好國家基本藥物和省增補基本藥物供貨藥品（以下簡稱全省基本藥物中標品種）樣品備案工作，根據《國務院辦公廳關于建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》（國辦發〔2010〕56號）、《國家食品藥品監督管理局關于印發國家基本藥物供貨藥品樣品備案辦法的通知》（國食藥監稽〔2011〕34號）、貴州省衛生廳《關于印發2011年國家基本藥物貴州省增補藥品目錄的通知》、貴州省衛生廳等七部門《關于印發<貴州省政府辦基層醫療衛生機構基本藥物集中采購實施方案（試行）>的通知》（黔衛發[2011]98號）等文件精神，結合我省實際，制定本實施細則。

第二條

貴州省食品藥品監督管理局對全省基本藥物中標品種樣品備案工作進行領導和組織協調；貴州省食品藥品監督管理局稽查局負責基本藥物中標品種樣品備案工作的具體實施。

第三條

本細則所稱基本藥物中標品種樣品備案是指由貴州省藥品集中采購服務中心確立的中標基本藥物供貨企業，將中標品種基本信息紙質材料、供貨藥品樣品實物向省食品藥品監督管理部門報備的過程。

第四條 我省國家基本藥物供貨藥品樣品備案實施范圍為經我省藥品集中采購服務中心確定的中標基本藥物供貨企業（包括省內外基本藥物中標企業、進口藥品全國總代理中標企業）；備案品種為經我省藥品集中采購服務中心確定的中標基本藥物供貨企業擬供的《國家基本藥物目錄（基層醫療衛生機構配備使用部分）》（2009版）和《2011年國家基本藥物貴州省增補藥品目錄》所列品種、及國家和本省今后調整或補充的基本藥物品種。

第五條 貴州省食品藥品監督管理局稽查局負責基本藥物中標品種備案樣品的收取，對中標基本藥物供貨企業報備的紙質材料和備案樣品進行核對。備案過程中要采取有效措施，防止出現調換備案樣品的情況。對符合備案要求的發給中標基本藥物供貨企業《供貨藥品樣品備案回執》（附件1），對不符合備案要求的應書面告知不予備案的原因。

第六條

各中標基本藥物供貨企業其備案藥品樣品存放在貴州省食品藥品監督管理局指定的藥品經營企業倉庫。

第七條 負責備案樣品存儲的藥品經營企業倉庫應指定專人對備案樣品進行管理，對備案藥品樣品進行儲存養護，保證備案藥品樣品儲存條件符合國家有關藥品儲存要求，并做好記錄。在樣品管理中發現任何問題必須立即上報貴州省食品藥品監督管理局稽查局。

第八條

中標基本藥物供貨企業應在省藥品集中采購服務中心確定中標品種后15個工作日內，持省藥品集中采購服務中心中標品種證明、樣品基本信息紙質材料、備案樣品到貴州省食品藥品監督管理局稽查局備案。第九條

備案樣品紙質材料和備案樣品應符合下列條件：

（一）紙質資料

1.供貨藥品樣品目錄清單（見附件2，為 excel電子表格）；

2.中標通知書（復印件）；

3.藥品生產許可證、藥品相應劑型GMP證（復印件）或藥品經營許可證、GSP證（復印件）；

4.藥品批準證明文件、質量標準、藥品供貨批號出廠檢驗報告書（復印件）；

5.報送材料真實性的自我保證聲明； 以上報送資料需加蓋企業鮮章。

（二）備案樣品

1.數量須滿足按法定標準檢驗的3倍全檢量； 2.樣品包裝須與實際供貨包裝相一致；

3.樣品批號須與首次供貨藥品批號相一致，如首次供貨藥品為多批次，可留存一個批次樣品。

第十條

中標基本藥物供貨企業在取得《供貨藥品樣品備案回執》后，應在3日內向貴州省藥品集中采購服務中心報送一份《供貨藥品樣品備案回執》。

第十一條 備案藥品樣品經核對符合要求后，應用蓋有審核機關印章的藥品封條封樣后，保存于符合國家有關藥品管理規定的指定倉庫。備案樣品應儲存至該藥品有效期結束，超過有效期的備案樣品由負責備案樣品存儲的藥品經營企業報送貴州省食品藥品監督管理局按相關規定批準并組織銷毀。

第十二條

各級食品藥品監督管理部門應加強對上市后供貨藥品質量的抽驗。如發現有不符合標準規定情況時及時上報，貴州省食品藥品監督管理局稽查局在必要時可抽取同品種備案樣品進行比對和檢驗。抽取備案樣品時，應按照有關規定執行。

第十三條

備案樣品經檢驗不符合法定標準的或經核對與配送、使用環節抽驗樣品不一致的，貴州省食品藥品監督管理局依法進行處理，并及時通報貴州省藥品集中采購服務中心和省藥品集中采購領導小組相關成員單位。

第十四條

貴州省食品藥品監督管理局應建立與貴州省藥品集中采購服務中心的信息溝通協調機制，實現基本藥物招標采購和備案管理信息的互通共享。

第十五條

本實施細則由貴州省食品藥品監督管理局負責解釋。

第十六條

本實施細則自發布之日起施行。

附件：1.供貨藥品樣品備案回執 2.供貨藥品樣品目錄清單

第三篇：國食藥監稽〔2011〕34號--國家基本藥物供貨藥品樣品備案辦法

國家食品藥品監管局《關于印發國家基本藥物供貨藥品樣品備案

辦法的通知》

（國食藥監稽〔2011〕34號）

國家基本藥物供貨藥品樣品備案辦法

第一條 為加強基本藥物監督管理，做好國家基本藥物供貨藥品樣品備案工作，按照國務院辦公廳《關于印發建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制指導意見的通知》（國辦發〔2010〕56號）的要求，制定本辦法。

第二條 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本轄區國家基本藥物供貨藥品樣品的備案管理工作。

第三條 本辦法所稱國家基本藥物供貨藥品樣品備案是指基本藥物供貨企業將供貨藥品樣品目錄清單（以下簡稱樣品清單）和供貨藥品樣品實物（以下簡稱備案樣品），向采購機構所在地省級食品藥品監督管理部門報備，并將備案樣品按要求存放在指定地點的過程。

第四條 基本藥物供貨企業應在采購機構確定供貨品種后15個工作日內，將樣品清單（見附表1）報采購機構所在地省級食品藥品監督管理部門備案，并將備案樣品送省級食品藥品監督管理部門指定的地點存放。

備案樣品的存放地點可以是省級食品藥品監督管理部門設臵的藥品檢驗機構，也可以是經過省級食品藥品監督管理部門認可的藥品生產、經營和配送企業。備案樣品的貯存和管理必須符合國家有關藥品管理的規定要求。

第五條 省級食品藥品監督管理部門負責對供貨企業報備的樣品清單與備案樣品進行核對。核對的主要內容包括：樣品名稱、規格、批號、數量、生產企業等。備案過程中各地要采取有效措施，防止出現調換備案樣品的情況。對符合備案要求的發給供貨藥品樣品備案回執（見附表2），不符合備案要求的書面告知不予備案的原因。

第六條 備案樣品應符合下列條件：

（一）數量須滿足按法定標準檢驗的3倍全檢量；

（二）樣品包裝須與實際供貨包裝相一致；

（三）樣品批號須與首次供貨藥品批號相一致，如首次供貨藥品為多批次，可留存一個批次樣品。

第七條 備案樣品應保存至該藥品有效期結束，過期藥品由省級食品藥品監督管理部門依法處理。

第八條 省級食品藥品監督管理部門應加強對上市后供貨藥品質量的抽驗。如發現有不符合標準規定情況時，省級食品藥品監督管理部門在必要時可抽取同品種備案樣品進行比對和檢驗。

抽取備案樣品時，應按照有關規定執行。

第九條 備案樣品經檢驗不符合法定標準的，由省級食品藥品監督管理部門依法處理，并通報本省、自治區、直轄市基本藥物集中采購機構。

備案樣品經核對與配送、使用環節抽驗樣品不一致的，由省級食品藥品監督管理部門通報本省、自治區、直轄市基本藥物集中采購機構。

第十條 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門應建立與基本藥物集中采購機構的信息溝通協調機制，實現基本藥物招標采購和備案管理信息的互通共享。

備案過程中涉及的有關經費請與當地相關部門協調落實。第十一條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門應根據本轄區實際，制定具體實施細則，并報國家食品藥品監督管理局備案。第十二條 本辦法自發布之日起施行。

第四篇：實施國家基本藥物制度實施辦法

實施國家基本藥物制度實施辦法

第一章 總 則

第一條 為全面落實國家基本藥物制度，促進基本藥物制度在全鎮有效、規范實施，加強醫療衛生機構綜合管理，結合我院實際情況，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱基本藥物是指由山東省集中網上公開招標、統一定價、統一配送的國家基本藥物品種和山東省增補藥物品種。現階段國家基本藥物307種，省增補藥物216種。

第三條 基層醫療單位實施國家基本藥物制度，堅持公平與效率相統一、政府主導與市場機制相結合的原則，保障群眾基本用藥，減輕醫藥費負擔。

第四條 鄉鎮衛生院、社區衛生服務站及各村衛生室按照要求必須全部實行基本藥物制度，實施基本藥物制度的鄉鎮衛生院、社區衛生服務站及各村衛生室享受新農合報銷和有關補助政策。

第五條 衛生院負責做好對全鎮實施基本藥物制度工作的監督管理，完善基本藥物集中采購、統一配送、零差率銷售、藥款結算的網絡運行體系，不斷強化實施基本藥物制度的信息化建設。

第二章 藥品采購

第六條 鄉鎮衛生院、社區衛生服務站及各村衛生室合理制定藥品采購計劃，確保滿足臨床需要。每月按時在藥管平臺點擊上報本期采購計劃量，采購計劃量包括轄區內實施基本藥物制度衛生室的藥品用量。

第七條 嚴格執行藥品入庫驗收程序，制定落實藥品驗收制度，認真核查藥品的包裝、標簽、說明書以及相關票據，與采購計劃進行核對，完善入庫驗收登記和簽字等手續。

第八條 實施國家基本藥物制度的基層醫療衛生機構，全部配備使用省集中采購的國家基本藥物及省增補藥物。

第九條 實施基本藥物制度的村衛生室，所有藥物由鄉鎮衛生院免費為村衛生室代購分發，衛生室要合理確定每期的藥品采購品種和數量，確保滿足臨床需要，藥品庫存額一般控制在不超過衛生室2個月的藥品使用量，堅決杜絕村衛生室私自采購藥品行為。

第十條 鄉鎮衛生院必須控制村衛生室的藥品入庫權限和藥品調價工作，衛生室所有藥品調撥入庫時由衛生院藥品管理員操作，藥品價格按照衛生院現行零差率銷售價執行。

第三章 藥品使用和報銷

第十一條 實施基本藥物制度的醫療單位要通過培訓學習等方式，改變醫務人員用藥觀念和習慣，向使用基本藥物品種上轉變。同時通過積極宣傳零差率等形式，注重做好對患者用藥觀念的正面引導。

第十二條 為配合基本藥物制度的有效落實，實施基本藥物制度的基層醫療機構，因不得再使用非基本藥物，藥品報銷范圍嚴格限定為基本藥物品種。

第十三條 實施基本藥物制度的衛生室，所有基本藥物的使用必須通過網絡平臺，患者藥費不得積壓，及時打印銷售發票。加強藥品的進銷管理，建立藥品的驗收、銷售記錄，做到帳藥相符。

第十四條 衛生院通過網絡平臺，至少每月1次對實施基本藥物制度衛生室藥品的購進量、銷售量和庫存量進行監督和統計。至少每3個月監督衛生室進行1次藥品盤點。統計和盤點資料及時留存歸檔，區衛生局適時抽查衛生室藥品庫存情況。

第四章 職 責

第十五條 衛生院成立實施基本藥物制度的領導組織和工作組織，明確專人和科室負責，制定完善相應的工作制度、流程和職責，全面做好藥品采購計劃的制定和上傳、藥品驗收入庫、藥品款項結付、衛生室代購分發和入庫管理、零差價銷售、統計信息上報等各項具體工作，把實施基本藥物制度的各項規定和要求明確到位、落實到位、監督到位。

第十六條 衛生院對轄區內實施基本藥物制度的衛生室負責做好基本藥物的免費代購分發、藥品使用和庫存盤查監管、衛生室考核、鄉醫待遇發放等工作。不得耽誤遷延衛生室基本藥物的代購分發，影響衛生室藥物使用；不得挪用截留衛生室的應得補助款項，確保及時發放到位；不得違規放開衛生室的入庫權限管理，嚴格控制衛生室藥品來源，確保衛生室進藥的單一渠道；按照上級要求，結合實際情況制定對本轄區實施基本藥物制度村衛生室的統一管理辦法，加強對衛生室的監管。對由于工作和監管不到位的單位，將進行通報批評和必要的補助資金扣發。

第十七條 實施基本藥物制度零差率銷售的衛生室必須接受鄉鎮衛生院的統一管理，按照要求使用系統，藥品在衛生院調撥并與衛生

院藥品同質同價，新農合患者費用當場報銷，按時進行藥品盤點。對發票不及時打印（平臺監督連續2日未有銷售的核查原因）、藥品沒有完全在衛生院調撥使用、農合費用不即時報銷的衛生室，一旦發現，取消衛生室當月的補助，并全縣通報批評。對盤點不力導致登記錄入藥品庫存額明顯偏大的衛生室，除查明原因追究責任外，必要時對衛生室采取農合報銷量按照藥品平臺調撥量進行控制的辦法。對管理不力導致藥品調撥量大，實際庫存量明顯偏小的，要采取限撥等措施，加強監管和控制力度。對不能及時整改，勸告不聽的，由縣衛生局取消農合定點報銷資格，取消實施基本藥物制度定點和補助待遇。

第十八條 衛生院的藥庫管理人員及時統計制定本單位和衛生室的用藥計劃，做好藥品入庫驗收和出庫管理。對工作失職造成影響和損失的由單位做出追究責任的相應處罰措施，對行為惡劣、損失嚴重、影響較大的由縣衛生局給予進一步處理，直至追究法律責任。

第十九條 藥品信息管理員具體負責藥品入庫權限管理和實施基本藥物零差率銷售價格調整工作，專人管理藥品入庫管理信息密碼，網絡平臺一旦發現衛生室藥品入庫混亂現象，嚴格追究信息管理員責任。

第五章

補 償

第二十條 政府舉辦的城市社區衛生服務機構和鄉鎮衛生院，核定其收支范圍與標準，核定其基本建設、設備購臵、人員經費和承擔的公共衛生服務業務經費，保障其正常運行。政府舉辦的基層醫療衛生機構運行成本，通過服務收費和政府補助等方式予以補償。政府補助

按照“核定任務、核定收支、績效考核補助”的辦法進行核定。將實施基本藥物制度零差率補助資金納入財政預算，采取先預撥、后結算方式給予資金撥付，確保基層醫療衛生機構正常運轉。

第二十一條 實行國家基本藥物制度零差率銷售的村衛生室具體補償來源為基本公共衛生服務補助、基本醫療服務收入和實行基本藥物制度的績效補助。具體補償辦法和績效考核標準另行制定。

第二十二條 補償資金建立專帳、專款專用。衛生室補助資金運行公開透明，不得以任何理由挪用擠占，確保及時、足額發放到鄉醫手中。

第六章 監督考核

第二十三條 縣衛生局負責做好對全縣各醫療單位實施國家基本藥物制度的監督管理工作；鄉鎮醫療衛生機構負責做好轄區內實施基本藥物衛生室的直接監管。

第二十四條 全縣建立基層醫療衛生機構績效考評機制、考評辦法和評價指標，考評體系分為鄉鎮和村兩級，鄉鎮按照《山東省公共衛生和基層醫療衛生事業單位績效工資考核分配方案（試行）》文件要求執行，村衛生室績效考核由衛生院結合縣、市、省考評標準具體制定。強化對考評結果的利用，將績效考評結果作為補助資金發放的重要依據。

第二十五條 衛生院對社區衛生服務站及各村衛生室每半年進行一次綜合考核。

第五篇：關于印發國家基本醫療保險藥品目錄的通知

關于印發國家基本醫療保險藥品目錄的通知

2006年02月14日

來源：

勞社部發〔2000〕11號

各省、自治區、直轄市勞動（勞動和社會保障）廳（局）：

根據《國務院關于建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》（國發〔1998〕44號）和勞動保障部、國家計委、國家經貿委、財政部、衛生部、國家藥品監管局、國家中醫藥局印發的《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍

管理暫行辦法》（勞社部發〔1999〕15號），我部會同有關部門制定了《國家基本醫療保險藥品目錄》（以下簡稱《國家藥品目錄》），現印發各地，并就有關事項通知如下：

一、制定《國家藥品目錄》，是加強基本醫療保險用藥管理，確保城鎮職工基本醫療保險改革工作順利推進的重要措施。各省、自治區、直轄市勞動保障行政管理部門要提高認識，按照《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法》的要求，認真貫徹執行《國家藥品目錄》，同時積極做好本省(區、市)基本醫療保險藥品目錄的調整和實施工作。

二、各省、自治區、直轄市勞動保障行政管理部門可參考目前執行的公費、勞保醫療用藥范圍以及當地疾病譜和用藥習慣，對《國家藥品目錄》中的乙類藥品進行調整。增加和減少的乙類藥品品種數之和應控制在全部乙類藥品總數的15%以內。調整藥品目錄要堅持公平、公正、公開的原則，建立健全工作機構和專家組，充分征求財政、衛生、藥品監督、中醫藥和價格管理部門及有關專家的意見，制定科學合理的遴選辦法。乙類藥品調整部分應報我部審核。在調整過程中，不得以任何名目向藥品生產和經銷企業收取費用。嚴禁濫用職權，以權謀私。調整的藥品名稱要注明劑型，西藥采用通用名，中成藥采用國家藥典或部頒標準規定的正式品名，不得使用或標注商品名。對《國家藥品目錄》中的民族藥及其他符合國家藥典標準或部頒標準的民族藥品，可根據當地的經濟條件及用藥習慣，遴選納入本地藥品目錄，納入數量不受乙類藥品調整比例的限制。乙類藥品的調整工作應在今年年底前完成，并報我部備案。

三、基本醫療保險統籌地區要嚴格執行《國家藥品目錄》和本省(區、市)調整公布的藥品目錄。對本省(區、市)藥品目錄中的乙類藥品，應根據醫療保險基金的支付能力和職工的經濟承受能力，制定合理的給付辦法和標準；對國家和省(區、市)明確規定限制使用范圍的藥品，應分別作出限制適應癥或醫療機構、醫師級別或科別的規定。對于經省級藥品監督管理部門批準的治療性醫院制劑，統籌地區勞動保障行政管理部門要在充分征求衛生、中醫藥、藥品監督等部門及有關專家的意見后，制定限于定點醫療機構使用的、納入基本醫療保險用藥范圍的醫院制劑目錄和給付比例，并報省級勞動保障行政管理部門備案。

各級勞動保障行政管理部門要加強與有關部門的協調配合，嚴格基本醫療保險用藥管理，保障職工的基本用藥需求，合理控制藥品費用支出。要做好藥品使用和費用支付的日常統計分析工作，及時反映并認真解決《國家藥品目錄》執行中存在的問題，重要情況應及時報告我部。

勞動和社會保障部 二○○○年五月二十五日