第一篇：農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦(20170801)

《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》（農(nóng)業(yè)部令2017年第7號(hào)）

------自2017年8月1日起施行。

第一章 總 則

第一條 為了規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的管理，保證農(nóng)藥使用的安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

第二條 在中國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在包裝物表面印制或者貼有標(biāo)簽。產(chǎn)品包裝尺寸過(guò)小、標(biāo)簽無(wú)法標(biāo)注本辦法規(guī)定內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)附具相應(yīng)的說(shuō)明書。

第三條 本辦法所稱標(biāo)簽和說(shuō)明書，是指農(nóng)藥包裝物上或者附于農(nóng)藥包裝物的，以文字、圖形、符號(hào)說(shuō)明農(nóng)藥內(nèi)容的一切說(shuō)明物。

第四條 農(nóng)藥登記申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)農(nóng)藥登記時(shí)提交農(nóng)藥標(biāo)簽樣張及電子文檔。附具說(shuō)明書的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交說(shuō)明書樣張及電子文檔。

第五條 農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書由農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)。農(nóng)業(yè)部在批準(zhǔn)農(nóng)藥登記時(shí)公布經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容、核準(zhǔn)日期。

第六條 標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確，其文字、符號(hào)、圖形應(yīng)當(dāng)易于辨認(rèn)和閱讀，不得擅自以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

第七條 標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范化漢字，可以同時(shí)使用漢語(yǔ)拼音或者其他文字。其他文字表述的含義應(yīng)當(dāng)與漢字一致。

第二章 標(biāo)注內(nèi)容

第八條 農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容：

（一）農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量；

（二）農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號(hào)以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)；

（三）農(nóng)藥類別及其顏色標(biāo)志帶、產(chǎn)品性能、毒性及其標(biāo)識(shí)；

（四）使用范圍、使用方法、劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)；

（五）中毒急救措施；

（六）儲(chǔ)存和運(yùn)輸方法；

（七）生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、質(zhì)量保證期、凈含量；

（八）農(nóng)藥登記證持有人名稱及其聯(lián)系方式；

（九）可追溯電子信息碼；

（十）像形圖；

（十一）農(nóng)業(yè)部要求標(biāo)注的其他內(nèi)容。

第九條 除第八條規(guī)定內(nèi)容外，下列農(nóng)藥標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容還應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)要求：

（一）原藥（母藥）產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明'本品是農(nóng)藥制劑加工的原材料，不得用于農(nóng)作物或者其他場(chǎng)所。'且不標(biāo)注使用技術(shù)和使用方法。但是，經(jīng)登記批準(zhǔn)允許直接使用的除外；

（二）限制使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)標(biāo)注'限制使用'字樣，并注明對(duì)使用的特別限制和特殊要求；

（三）用于食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)標(biāo)注安全間隔期，但屬于第十八條第三款所列情形的除外；

（四）殺鼠劑產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注規(guī)定的殺鼠劑圖形；

（五）直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不標(biāo)注特征顏色標(biāo)志帶；

（六）委托加工或者分裝農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)注明受托人的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)、受托人名稱及其聯(lián)系方式和加工、分裝日期；

（七）向中國(guó)出口的農(nóng)藥可以不標(biāo)注農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注其境外生產(chǎn)地，以及在中國(guó)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)或者代理機(jī)構(gòu)的名稱及聯(lián)系方式。

第十條 農(nóng)藥標(biāo)簽過(guò)小，無(wú)法標(biāo)注規(guī)定全部?jī)?nèi)容的，應(yīng)當(dāng)至少標(biāo)注農(nóng)藥名稱、有效成分含量、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)、凈含量、生產(chǎn)日期、質(zhì)量保證期等內(nèi)容，同時(shí)附具說(shuō)明書。說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注規(guī)定的全部?jī)?nèi)容。

登記的使用范圍較多，在標(biāo)簽中無(wú)法全部標(biāo)注的，可以根據(jù)需要，在標(biāo)簽中標(biāo)注部分使用范圍，但應(yīng)當(dāng)附具說(shuō)明書并標(biāo)注全部使用范圍。

第十一條 農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥名稱一致。

第十二條 聯(lián)系方式包括農(nóng)藥登記證持有人、企業(yè)或者機(jī)構(gòu)的住所和生產(chǎn)地的地址、郵政編碼、聯(lián)系電話、傳真等。

第十三條 生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日分別用兩位數(shù)表示。產(chǎn)品批號(hào)包含生產(chǎn)日期的，可以與生產(chǎn)日期合并表示。

第十四條 質(zhì)量保證期應(yīng)當(dāng)規(guī)定在正常條件下的質(zhì)量保證期限，質(zhì)量保證期也可以用有效日期或者失效日期表示。

第十五條 凈含量應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家法定計(jì)量單位表示。特殊農(nóng)藥產(chǎn)品，可根據(jù)其特性以適當(dāng)方式表示。

第十六條 產(chǎn)品性能主要包括產(chǎn)品的基本性質(zhì)、主要功能、作用特點(diǎn)等。對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品性能的描述應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的使用范圍、使用方法相符。

第十七條 使用范圍主要包括適用作物或者場(chǎng)所、防治對(duì)象。

使用方法是指施用方式。

使用劑量以每畝使用該產(chǎn)品的制劑量或者稀釋倍數(shù)表示。種子處理劑的使用劑量采用每100公斤種子使用該產(chǎn)品的制劑量表示。特殊用途的農(nóng)藥，使用劑量的表述應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。

第十八條 使用技術(shù)要求主要包括施用條件、施藥時(shí)期、次數(shù)、最多使用次數(shù)，對(duì)當(dāng)茬作物、后茬作物的影響及預(yù)防措施，以及后茬僅能種植的作物或者后茬不能種植的作物、間隔時(shí)間等。

限制使用農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明施藥后設(shè)立警示標(biāo)志，并明確人畜允許進(jìn)入的間隔時(shí)間。

安全間隔期及農(nóng)作物每個(gè)生產(chǎn)周期的最多使用次數(shù)的標(biāo)注應(yīng)當(dāng)符合農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)藥使用實(shí)際。下列農(nóng)藥標(biāo)簽可以不標(biāo)注安全間隔期：

（一）用于非食用作物的農(nóng)藥；

（二）拌種、包衣、浸種等用于種子處理的農(nóng)藥；

（三）用于非耕地（牧場(chǎng)除外）的農(nóng)藥；

（四）用于苗前土壤處理劑的農(nóng)藥；

（五）僅在農(nóng)作物苗期使用一次的農(nóng)藥；

（六）非全面撒施使用的殺鼠劑；

（七）衛(wèi)生用農(nóng)藥；

（八）其他特殊情形。

第十九條 毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五個(gè)級(jí)別，分別用''標(biāo)識(shí)和'劇毒'字樣、''標(biāo)識(shí)和'高毒'字樣、''標(biāo)識(shí)和'中等毒'字樣、''標(biāo)識(shí)、'微毒'字樣標(biāo)注。標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)為黑色，描述文字應(yīng)當(dāng)為紅色。

由劇毒、高毒農(nóng)藥原藥加工的制劑產(chǎn)品，其毒性級(jí)別與原藥的最高毒性級(jí)別不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)以括號(hào)標(biāo)明其所使用的原藥的最高毒性級(jí)別。

第二十條 注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下內(nèi)容：

（一）對(duì)農(nóng)作物容易產(chǎn)生藥害，或者對(duì)病蟲容易產(chǎn)生抗性的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要原因和預(yù)防方法；

（二）對(duì)人畜、周邊作物或者植物、有益生物（如蜜蜂、鳥(niǎo)、蠶、蚯蚓、天敵及魚、水蚤等水生生物）和環(huán)境容易產(chǎn)生不利影響的，應(yīng)當(dāng)明確說(shuō)明，并標(biāo)注使用時(shí)的預(yù)防措施、施用器械的清洗要求；

（三）已知與其他農(nóng)藥等物質(zhì)不能混合使用的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明；

（四）開(kāi)啟包裝物時(shí)容易出現(xiàn)藥劑撒漏或者人身傷害的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明正確的開(kāi)啟方法；

（五）施用時(shí)應(yīng)當(dāng)采取的安全防護(hù)措施；

（六）國(guó)家規(guī)定禁止的使用范圍或者使用方法等。

第二十一條 中毒急救措施應(yīng)當(dāng)包括中毒癥狀及誤食、吸入、眼睛濺入、皮膚沾附農(nóng)藥后的急救和治療措施等內(nèi)容。

有專用解毒劑的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明，并標(biāo)注醫(yī)療建議。

劇毒、高毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)標(biāo)明中毒急救咨詢電話。

第二十二條 儲(chǔ)存和運(yùn)輸方法應(yīng)當(dāng)包括儲(chǔ)存時(shí)的光照、溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境條件要求及裝卸、運(yùn)輸時(shí)的注意事項(xiàng)，并標(biāo)明'置于兒童接觸不到的地方'、'不能與食品、飲料、糧食、飼料等混合儲(chǔ)存'等警示內(nèi)容。

第二十三條 農(nóng)藥類別應(yīng)當(dāng)采用相應(yīng)的文字和特征顏色標(biāo)志帶表示。

不同類別的農(nóng)藥采用在標(biāo)簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的特征顏色標(biāo)志帶表示。

除草劑用'除草劑'字樣和綠色帶表示；殺蟲（螨、軟體動(dòng)物）劑用'殺蟲劑'或者'殺螨劑'、'殺軟體動(dòng)物劑'字樣和紅色帶表示；殺菌（線蟲）劑用'殺菌劑'或者'殺線蟲劑'字樣和黑色帶表示；植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑用'植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑'字樣和深黃色帶表示；殺鼠劑用'殺鼠劑'字樣和藍(lán)色帶表示；殺蟲/殺菌劑用'殺蟲/殺菌劑'字樣、紅色和黑色帶表示。農(nóng)藥類別的描述文字應(yīng)當(dāng)鑲嵌在標(biāo)志帶上，顏色與其形成明顯反差。其他農(nóng)藥可以不標(biāo)注特征顏色標(biāo)志帶。

第二十四條 可追溯電子信息碼應(yīng)當(dāng)以二維碼等形式標(biāo)注，能夠掃描識(shí)別農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥登記證持有人名稱等信息。信息碼不得含有違反本辦法規(guī)定的文字、符號(hào)、圖形。

可追溯電子信息碼格式及生成要求由農(nóng)業(yè)部另行制定。

第二十五條 像形圖包括儲(chǔ)存像形圖、操作像形圖、忠告像形圖、警告像形圖。像形圖應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品安全使用措施的需要選擇，并按照產(chǎn)品實(shí)際使用的操作要求和順序排列，但不得代替標(biāo)簽中必要的文字說(shuō)明。

第二十六條 標(biāo)簽和說(shuō)明書不得標(biāo)注任何帶有宣傳、廣告色彩的文字、符號(hào)、圖形，不得標(biāo)注企業(yè)獲獎(jiǎng)和榮譽(yù)稱號(hào)。法律、法規(guī)或者規(guī)章另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第三章 制作、使用和管理

第二十七條 每個(gè)農(nóng)藥最小包裝應(yīng)當(dāng)印制或者貼有獨(dú)立標(biāo)簽，不得與其他農(nóng)藥共用標(biāo)簽或者使用同一標(biāo)簽。

第二十八條 標(biāo)簽上漢字的字體高度不得小于1.8毫米。

第二十九條 農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，并符合以下要求：

（一）對(duì)于橫版標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽右部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；

（二）不得使用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾；

（三）字體顏色應(yīng)當(dāng)與背景顏色形成強(qiáng)烈反差；

（四）除因包裝尺寸的限制無(wú)法同行書寫外，不得分行書寫。

除'限制使用'字樣外，標(biāo)簽其他文字內(nèi)容的字號(hào)不得超過(guò)農(nóng)藥名稱的字號(hào)。

第三十條 有效成分及其含量和劑型應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在農(nóng)藥名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽）相鄰位置（直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不再標(biāo)注劑型名稱），字體高度不得小于農(nóng)藥名稱的二分之一。

混配制劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)注總有效成分含量以及各有效成分的中文通用名稱和含量。各有效成分的中文通用名稱及含量應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在農(nóng)藥名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽），字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，字體高度不得小于農(nóng)藥名稱的二分之一。

第三十一條 農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書不得使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)。

標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在標(biāo)簽的四角，所占面積不得超過(guò)標(biāo)簽面積的九分之一，其文字部分的字號(hào)不得大于農(nóng)藥名稱的字號(hào)。

第三十二條 毒性及其標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在有效成分含量和劑型的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽），并與背景顏色形成強(qiáng)烈反差。

像形圖應(yīng)當(dāng)用黑白兩種顏色印刷，一般位于標(biāo)簽底部，其尺寸應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽的尺寸相協(xié)調(diào)。

安全間隔期及施藥次數(shù)應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注，字號(hào)大于使用技術(shù)要求其他文字的字號(hào)。

第三十三條 '限制使用'字樣，應(yīng)當(dāng)以紅色標(biāo)注在農(nóng)藥標(biāo)簽正面右上角或者左上角，并與背景顏色形成強(qiáng)烈反差，其字號(hào)不得小于農(nóng)藥名稱的字號(hào)。

第三十四條 標(biāo)簽中不得含有虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容，有下列情形之一的，屬于虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容：

（一）誤導(dǎo)使用者擴(kuò)大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法的；

（二）衛(wèi)生用農(nóng)藥標(biāo)注適用于兒童、孕婦、過(guò)敏者等特殊人群的文字、符號(hào)、圖形等；

（三）夸大產(chǎn)品性能及效果、虛假宣傳、貶低其他產(chǎn)品或者與其他產(chǎn)品相比較，容易給使用者造成誤解或者混淆的；

（四）利用任何單位或者個(gè)人的名義、形象作證明或者推薦的；

（五）含有保證高產(chǎn)、增產(chǎn)、鏟除、根除等斷言或者保證，含有速效等絕對(duì)化語(yǔ)言和表示的；

（六）含有保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)、無(wú)效退款等承諾性語(yǔ)言的；

（七）其他虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。

第三十五條 標(biāo)簽和說(shuō)明書上不得出現(xiàn)未經(jīng)登記批準(zhǔn)的使用范圍或者使用方法的文字、圖形、符號(hào)。

第三十六條 除本辦法規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的農(nóng)藥登記證持有人、企業(yè)或者機(jī)構(gòu)名稱及其聯(lián)系方式之外，標(biāo)簽不得標(biāo)注其他任何企業(yè)或者機(jī)構(gòu)的名稱及其聯(lián)系方式。

第三十七條 產(chǎn)品毒性、注意事項(xiàng)、技術(shù)要求等與農(nóng)藥產(chǎn)品安全性、有效性有關(guān)的標(biāo)注內(nèi)容經(jīng)核準(zhǔn)后不得擅自改變，許可證書編號(hào)、生產(chǎn)日期、企業(yè)聯(lián)系方式等產(chǎn)品證明性、企業(yè)相關(guān)性信息由企業(yè)自主標(biāo)注，并對(duì)真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第三十八條 農(nóng)藥登記證持有人變更標(biāo)簽或者說(shuō)明書有關(guān)產(chǎn)品安全性和有效性內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)重新核準(zhǔn)。

農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)在三個(gè)月內(nèi)作出核準(zhǔn)決定。

第三十九條 農(nóng)業(yè)部根據(jù)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，可以要求農(nóng)藥登記證持有人修改標(biāo)簽和說(shuō)明書，并重新核準(zhǔn)。

農(nóng)藥登記證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的，農(nóng)業(yè)部在作出準(zhǔn)予農(nóng)藥登記變更決定的同時(shí)，對(duì)其農(nóng)藥標(biāo)簽予以重新核準(zhǔn)。

第四十條 標(biāo)簽和說(shuō)明書重新核準(zhǔn)三個(gè)月后，不得繼續(xù)使用原標(biāo)簽和說(shuō)明書。

第四十一條 違反本辦法的，依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處罰。

第四章 附 則

第四十二條 本辦法自2017年8月1日起施行。2007年12月8日農(nóng)業(yè)部公布的《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》同時(shí)廢止。

現(xiàn)有產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書與本辦法不符的，應(yīng)當(dāng)自2018年1月1日起使用符合本辦法規(guī)定的標(biāo)簽和說(shuō)明書。

第二篇：農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法

農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法

（征求意見(jiàn)稿）

第一章 總 則

第一條

為了規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的管理，保證農(nóng)藥使用的安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

第二條 在中國(guó)境內(nèi)銷售農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)符合本辦法的規(guī)定。

第三條 本辦法所稱標(biāo)簽和說(shuō)明書，是指農(nóng)藥包裝物上或者附于農(nóng)藥包裝物的，以文字、圖形、符號(hào)說(shuō)明農(nóng)藥內(nèi)容的一切說(shuō)明物。

農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在包裝物表面印制或者貼有標(biāo)簽。產(chǎn)品包裝尺寸過(guò)小、標(biāo)簽無(wú)法標(biāo)注本辦法規(guī)定內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)附具相應(yīng)的說(shuō)明書。

第四條

農(nóng)藥登記申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)農(nóng)藥登記時(shí)提交農(nóng)藥標(biāo)簽樣張及電子文檔。附具說(shuō)明書的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交說(shuō)明書樣張及電子文檔。

第五條 農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書由農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)。農(nóng)業(yè)部在批準(zhǔn)農(nóng)藥登記時(shí)公布經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容、核準(zhǔn)日期。

不在中國(guó)境內(nèi)使用的農(nóng)藥，不核準(zhǔn)標(biāo)簽和說(shuō)明書。

第六條 標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確，其文字、符號(hào)、圖形應(yīng)當(dāng)易于辨認(rèn)和閱讀，不得擅自以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

第七條

標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范化漢字，可以同時(shí)使用漢語(yǔ)拼音或者其他文字。其他文字表述的含義應(yīng)當(dāng)與漢字一致。

第二章

標(biāo)注內(nèi)容

第八條 農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容：

（一）農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量；

（二）農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)；

（三）農(nóng)藥類別及其顏色標(biāo)志帶、產(chǎn)品性能、毒性及其標(biāo)識(shí)；

（四）使用范圍、使用方法、劑量、技術(shù)要求和注意事項(xiàng)；

（五）中毒急救措施；

（六）貯存和運(yùn)輸方法；

（七）生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、質(zhì)量保證期、凈含量；

（八）農(nóng)藥登記證持有人名稱及其聯(lián)系方式；

（九）可追溯電子信息碼；

（十）像形圖；

（十一）農(nóng)藥包裝廢棄物應(yīng)當(dāng)及時(shí)交回農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者；

（十二）農(nóng)業(yè)部要求標(biāo)注的其他內(nèi)容。

第九條

除第八條規(guī)定內(nèi)容外，下列農(nóng)藥標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容還應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)要求：

（一）原藥（或母藥）產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明“本品是農(nóng)藥制劑加工的原材料，不得用于農(nóng)作物或者其他場(chǎng)所。”且不標(biāo)注使用技術(shù)和使用方法。但是，經(jīng)登記批準(zhǔn)允許直接使用的除外；

（二）限制使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“限制使用”字樣，并注明對(duì)使用的特別限制和特殊要求；

（三）用于食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)標(biāo)注安全間隔期，但屬于第十八條第三款所列情形的除外；

（四）殺鼠劑產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注規(guī)定的殺鼠劑圖形和防偽標(biāo)識(shí)；

（五）直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不標(biāo)注特征顏色標(biāo)志帶；

（六）委托加工或者分裝農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)注明受托人的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)、受托人名稱及其聯(lián)系方式和加工、分裝日期；

（七）向中國(guó)出口的農(nóng)藥可以不標(biāo)注農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注其境外生產(chǎn)地，以及在中國(guó)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)或者代理機(jī)構(gòu)的名稱及聯(lián)系方式。

第十條

農(nóng)藥標(biāo)簽過(guò)小，無(wú)法標(biāo)注規(guī)定全部?jī)?nèi)容的，應(yīng)當(dāng)至少標(biāo)注農(nóng)藥名稱、有效成分含量、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)、3 凈含量、生產(chǎn)日期、質(zhì)量保證期等內(nèi)容，同時(shí)附具說(shuō)明書。說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注規(guī)定的全部?jī)?nèi)容。

登記的使用范圍較多，在標(biāo)簽中無(wú)法全部標(biāo)注的，可以根據(jù)需要，在標(biāo)簽中標(biāo)注部分使用范圍，但應(yīng)當(dāng)附具說(shuō)明書并標(biāo)注全部使用范圍。

第十一條

農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)使用中文通用名稱或者簡(jiǎn)化中文通用名稱，直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥的名稱以功能描述詞語(yǔ)和劑型表示。

第十二條 聯(lián)系方式包括農(nóng)藥登記證持有人、企業(yè)或者機(jī)構(gòu)的住所和生產(chǎn)地的地址、郵政編碼、聯(lián)系電話、傳真等。

第十三條 生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日分別用兩位數(shù)表示。產(chǎn)品批號(hào)包含生產(chǎn)日期的，可以與生產(chǎn)日期合并表示。

第十四條 質(zhì)量保證期應(yīng)當(dāng)規(guī)定在正常條件下的質(zhì)量保證期限，質(zhì)量保證期也可以用有效日期或者失效日期表示。

第十五條 凈含量應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家法定計(jì)量單位表示。特殊農(nóng)藥產(chǎn)品，可根據(jù)其特性以適當(dāng)方式表示。

第十六條 產(chǎn)品性能主要包括產(chǎn)品的基本性質(zhì)、主要功能、作用特點(diǎn)等。對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品性能的描述應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的使用范圍、使用方法相符。

第十七條 使用范圍主要包括適用作物或者場(chǎng)所、防治對(duì)象。使用方法包括施藥時(shí)期、次數(shù)和方式等。

使用劑量以每畝使用該產(chǎn)品的制劑量或者稀釋倍數(shù)表示。種子處理劑的使用劑量采用每100公斤種子使用該產(chǎn)品的制劑量表示。特殊用途的農(nóng)藥，使用劑量的表述應(yīng)與農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。

第十八條

技術(shù)要求主要包括施用條件、時(shí)期、最多使用次數(shù)，對(duì)當(dāng)茬作物、后茬作物的影響及預(yù)防措施，以及后茬僅能種植的作物或者后茬不能種植的作物、間隔時(shí)間。

限制使用農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明施藥后設(shè)立警示標(biāo)志，并明確人畜允許進(jìn)入的間隔時(shí)間。

安全間隔期及農(nóng)作物每個(gè)生產(chǎn)周期的最多使用次數(shù)的標(biāo)注應(yīng)當(dāng)符合農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)藥使用實(shí)際。下列農(nóng)藥標(biāo)簽可以不標(biāo)注安全間隔期：

（一）用于非食用作物的農(nóng)藥；

（二）拌種、包衣、浸種等用于種子處理的農(nóng)藥；

（三）用于非耕地(牧場(chǎng)除外)的農(nóng)藥；

（四）用于苗前土壤處理劑的農(nóng)藥；

（五）僅在農(nóng)作物苗期使用一次的農(nóng)藥；

（六）非全面撒施使用的殺鼠劑；

（七）衛(wèi)生用農(nóng)藥；

（八）其他特殊情形。

第十九條 毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五個(gè)級(jí)別，分別用“

”標(biāo)識(shí)和“劇毒”字樣、“

”標(biāo)識(shí)和“高毒”字樣、“”標(biāo)識(shí)和“中等毒”字樣、“”標(biāo)識(shí)、“微毒”字樣標(biāo)注。標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)為黑色，描述文字應(yīng)當(dāng)為紅色。

由劇毒、高毒農(nóng)藥原藥加工的制劑產(chǎn)品，其毒性級(jí)別與原藥的最高毒性級(jí)別不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)以括號(hào)標(biāo)明其所使用的原藥的最高毒性級(jí)別。

第二十條 注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下內(nèi)容：

（一）對(duì)農(nóng)作物容易產(chǎn)生藥害，或者對(duì)病蟲容易產(chǎn)生抗性的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要原因和預(yù)防方法；

（二）對(duì)人畜、周邊作物或者植物、有益生物（如蜜蜂、鳥(niǎo)、蠶、蚯蚓、天敵及魚、水蚤等水生生物）和環(huán)境容易產(chǎn)生不利影響的，應(yīng)當(dāng)明確說(shuō)明，并標(biāo)注使用時(shí)的預(yù)防措施、施用器械的清洗要求；

（三）已知與其他農(nóng)藥等物質(zhì)不能混合使用的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明；

（四）開(kāi)啟包裝物時(shí)容易出現(xiàn)藥劑撒漏或者人身傷害的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明正確的開(kāi)啟方法；

（五）施用時(shí)應(yīng)當(dāng)采取的安全防護(hù)措施；

（六）國(guó)家規(guī)定禁止的使用范圍或者使用方法等。第二十一條 中毒急救措施應(yīng)當(dāng)包括中毒癥狀及誤食、吸入、眼睛濺入、皮膚沾附農(nóng)藥后的急救和治療措施等內(nèi)容。

有專用解毒劑的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明，并標(biāo)注醫(yī)療建議。具備條件的，可以標(biāo)明中毒急救咨詢電話。

第二十二條 貯存和運(yùn)輸方法應(yīng)當(dāng)包括貯存時(shí)的光照、溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境條件要求及裝卸、運(yùn)輸時(shí)的注意事項(xiàng)，并標(biāo)明“遠(yuǎn)離兒童”、“不能與食品、飲料、糧食、飼料等混合貯存”等警示內(nèi)容。

第二十三條 農(nóng)藥類別應(yīng)當(dāng)采用相應(yīng)的文字和特征顏色標(biāo)志帶表示。

不同類別的農(nóng)藥采用在標(biāo)簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的特征顏色標(biāo)志帶表示。

除草劑用“除草劑”字樣和綠色帶表示；殺蟲(螨、軟體動(dòng)物)劑用“殺蟲劑”或者“殺螨劑”、“殺軟體動(dòng)物劑”字樣和紅色帶表示；殺菌(線蟲)劑用“殺菌劑”或者“殺線蟲劑”字樣和黑色帶表示；植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑用“植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑”字樣和深黃色帶表示；殺鼠劑用“殺鼠劑”字樣和藍(lán)色帶表示；殺蟲/殺菌劑用“殺蟲/殺菌劑”字樣、紅色和黑色帶表示。農(nóng)藥種類的描述文字應(yīng)當(dāng)鑲嵌在標(biāo)志帶上，顏色與其形成明顯反差。其他農(nóng)藥可以不標(biāo)注特征顏色標(biāo)志帶。

第二十四條

可追溯電子信息碼應(yīng)當(dāng)以二維碼標(biāo)注，能夠掃描識(shí)別農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥登記證持有人名稱等信息。信息碼不得含有違反本辦法規(guī)定的文字、符號(hào)、圖形。

可追溯電子信息碼格式及生成要求由農(nóng)業(yè)部另行制定。第二十五條 像形圖包括貯存像形圖、操作像形圖、忠告像形圖、警告像形圖。像形圖應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品安全使用措施 7 的需要選擇，并按照產(chǎn)品實(shí)際使用的操作要求和順序排列，但不得代替標(biāo)簽中必要的文字說(shuō)明。

第二十六條 標(biāo)簽和說(shuō)明書不得標(biāo)注任何帶有宣傳、廣告色彩的文字、符號(hào)、圖形，不得標(biāo)注企業(yè)獲獎(jiǎng)和榮譽(yù)稱號(hào)。法律、法規(guī)或者規(guī)章另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第三章 制作、使用和管理

第二十七條 每個(gè)農(nóng)藥最小包裝應(yīng)當(dāng)印制或者貼有獨(dú)立標(biāo)簽，不得與其他農(nóng)藥共用標(biāo)簽或者使用同一標(biāo)簽。

第二十八條 標(biāo)簽上漢字的字體高度不得小于1.8毫米。

第二十九條 農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，并符合以下要求：

（一）對(duì)于橫版標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽右部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；

（二）不得使用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾；

（三）字體顏色應(yīng)當(dāng)與背景顏色形成強(qiáng)烈反差；

（四）除因包裝尺寸的限制無(wú)法同行書寫外，不得分行書寫。

標(biāo)簽其他文字內(nèi)容的字號(hào)不得超過(guò)農(nóng)藥名稱的字號(hào)。

第三十條

有效成分及其含量和劑型應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在農(nóng)藥名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽）相鄰位置（直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不再標(biāo)注劑型名稱），字體高度不得小于農(nóng)藥名稱的二分之一。

混配制劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)注總有效成分含量以及各有效成分的中文通用名稱和含量。各有效成分的中文通用名稱及含量應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在農(nóng)藥名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽），字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，字體高度不得小于農(nóng)藥名稱的二分之一。

第三十一條 農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書不得使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)。

標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在標(biāo)簽的四角，所占面積不得超過(guò)標(biāo)簽面積的九分之一，其文字部分的單字面積不得大于農(nóng)藥名稱的單字面積。

第三十二條

毒性及其標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在有效成分含量和劑型的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽），并與背景顏色形成強(qiáng)烈反差。

像形圖應(yīng)當(dāng)用黑白兩種顏色印刷，一般位于標(biāo)簽底部，其尺寸應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽的尺寸相協(xié)調(diào)。安全間隔期及施藥次數(shù)應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注。

第三十三條

“限制使用”字樣，應(yīng)當(dāng)以紅色標(biāo)注在農(nóng)藥標(biāo)簽正面右上角或者左上角，并與背景顏色形成強(qiáng)烈反差，其單字面積不得小于農(nóng)藥名稱的單字面積。第三十四條 標(biāo)簽中不得含有虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容，有下列情形之一的，屬于虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容：

（一）誤導(dǎo)使用者擴(kuò)大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法的；

（二）衛(wèi)生用農(nóng)藥標(biāo)注適用于兒童、孕婦、過(guò)敏者等特殊人群的文字、符號(hào)、圖形等；

（三）夸大效果、虛假宣傳、貶低其他產(chǎn)品或者與其他產(chǎn)品相比較，容易給使用者造成誤解或者混淆的；

（四）利用任何單位或者個(gè)人的名義、形象作證明或者推薦的；

（五）含有保證高產(chǎn)、保證增產(chǎn)、鏟除、根除等斷言或者保證，含有速效等絕對(duì)化語(yǔ)言和表示的；

（六）含有保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)、無(wú)效退款等承諾性語(yǔ)言的；

（七）其他虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。

第三十五條 標(biāo)簽和說(shuō)明書上不得出現(xiàn)未經(jīng)登記批準(zhǔn)的使用范圍或者使用方法的文字、圖形、符號(hào)。

第三十六條 除本辦法規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的農(nóng)藥登記證持有人、企業(yè)或者機(jī)構(gòu)名稱及其聯(lián)系方式之外，標(biāo)簽不得標(biāo)注其他任何企業(yè)或者機(jī)構(gòu)的名稱及其聯(lián)系方式。

第三十七條

產(chǎn)品毒性、注意事項(xiàng)、技術(shù)要求等與農(nóng)藥產(chǎn)品安全性、有效性有關(guān)的標(biāo)注內(nèi)容經(jīng)核準(zhǔn)后不得擅自改變，許可證書編號(hào)、生產(chǎn)日期、企業(yè)聯(lián)系方式等產(chǎn)品證明性、企業(yè)相關(guān)性信息由企業(yè)自主標(biāo)注，并對(duì)真實(shí)性負(fù)責(zé)。第三十八條 農(nóng)藥登記證持有人變更標(biāo)簽或者說(shuō)明書有關(guān)產(chǎn)品安全性和有效性內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)重新核準(zhǔn)。

第三十九條

農(nóng)業(yè)部根據(jù)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，可以要求農(nóng)藥登記證持有人修改標(biāo)簽和說(shuō)明書，并重新核準(zhǔn)。

農(nóng)藥登記證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的，農(nóng)業(yè)部在作出準(zhǔn)予農(nóng)藥登記變更決定的同時(shí)，對(duì)其農(nóng)藥標(biāo)簽予以重新核準(zhǔn)。

第四十條 標(biāo)簽和說(shuō)明書重新核準(zhǔn)三個(gè)月后生產(chǎn)或者委托加工、分裝時(shí)不得繼續(xù)使用原標(biāo)簽和說(shuō)明書。

第四十一條

違反本辦法的，依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處罰。

第四章 附 則

第四十二條 本辦法自 年 月 日起施行。2007年農(nóng)業(yè)部頒布的《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》同時(shí)廢止。現(xiàn)有產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書與本辦法不符的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)本辦法修改或重新核準(zhǔn)。自 年 月 日起，不得使用不符合本辦法規(guī)定的標(biāo)簽和說(shuō)明書。

第三篇：農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法2017（模版）

農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法

第一章 總 則

第一條 為了規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的管理，保證農(nóng)藥使用的安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

第二條 在中國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在包裝物表面印制或者貼有標(biāo)簽。產(chǎn)品包裝尺寸過(guò)小、標(biāo)簽無(wú)法標(biāo)注本辦法規(guī)定內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)附具相應(yīng)的說(shuō)明書。第三條 本辦法所稱標(biāo)簽和說(shuō)明書，是指農(nóng)藥包裝物上或者附于農(nóng)藥包裝物的，以文字、圖形、符號(hào)說(shuō)明農(nóng)藥內(nèi)容的一切說(shuō)明物。

第四條 農(nóng)藥登記申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)農(nóng)藥登記時(shí)提交農(nóng)藥標(biāo)簽樣張及電子文檔。附具說(shuō)明書的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交說(shuō)明書樣張及電子文檔。

第五條 農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書由農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)。農(nóng)業(yè)部在批準(zhǔn)農(nóng)藥登記時(shí)公布經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容、核準(zhǔn)日期。

第六條 標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確，其文字、符號(hào)、圖形應(yīng)當(dāng)易于辨認(rèn)和閱讀，不得擅自以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。第七條 標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范化漢字，可以同時(shí)使用漢語(yǔ)拼音或者其他文字。其他文字表述的含義應(yīng)當(dāng)與漢字一致。第二章

標(biāo)注內(nèi)容

第八條 農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容：

（一）農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量；

（二）農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號(hào)以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)；

（三）農(nóng)藥類別及其顏色標(biāo)志帶、產(chǎn)品性能、毒性及其標(biāo)識(shí)；

（四）使用范圍、使用方法、劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)；

（五）中毒急救措施；

（六）儲(chǔ)存和運(yùn)輸方法；

（七）生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、質(zhì)量保證期、凈含量；

（八）農(nóng)藥登記證持有人名稱及其聯(lián)系方式；

（九）可追溯電子信息碼；

（十）像形圖；

（十一）農(nóng)業(yè)部要求標(biāo)注的其他內(nèi)容。

第九條 除第八條規(guī)定內(nèi)容外，下列農(nóng)藥標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容還應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)要求：

（一）原藥（母藥）產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)注明“本品是農(nóng)藥制劑加工的原材料，不得用于農(nóng)作物或者其他場(chǎng)所。”且不標(biāo)注使用技術(shù)和使用方法。但是，經(jīng)登記批準(zhǔn)允許直接使用的除外；

（二）限制使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“限制使用”字樣，并注明對(duì)使用的特別限制和特殊要求；

（三）用于食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)標(biāo)注安全間隔期，但屬于第十八條第三款所列情形的除外；

（四）殺鼠劑產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注規(guī)定的殺鼠劑圖形；

（五）直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不標(biāo)注特征顏色標(biāo)志帶；

（六）委托加工或者分裝農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)注明受托人的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)、受托人名稱及其聯(lián)系方式和加工、分裝日期；

（七）向中國(guó)出口的農(nóng)藥可以不標(biāo)注農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注其境外生產(chǎn)地，以及在中國(guó)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)或者代理機(jī)構(gòu)的名稱及聯(lián)系方式。

第十條 農(nóng)藥標(biāo)簽過(guò)小，無(wú)法標(biāo)注規(guī)定全部?jī)?nèi)容的，應(yīng)當(dāng)至少標(biāo)注農(nóng)藥名稱、有效成分含量、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)、凈含量、生產(chǎn)日期、質(zhì)量保證期等內(nèi)容，同時(shí)附具說(shuō)明書。說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注規(guī)定的全部?jī)?nèi)容。

登記的使用范圍較多，在標(biāo)簽中無(wú)法全部標(biāo)注的，可以根據(jù)需要，在標(biāo)簽中標(biāo)注部分使用范圍，但應(yīng)當(dāng)附具說(shuō)明書并標(biāo)注全部使用范圍。第十一條 農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥名稱一致。

第十二條 聯(lián)系方式包括農(nóng)藥登記證持有人、企業(yè)或者機(jī)構(gòu)的住所和生產(chǎn)地的地址、郵政編碼、聯(lián)系電話、傳真等。

第十三條 生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日分別用兩位數(shù)表示。產(chǎn)品批號(hào)包含生產(chǎn)日期的，可以與生產(chǎn)日期合并表示。第十四條 質(zhì)量保證期應(yīng)當(dāng)規(guī)定在正常條件下的質(zhì)量保證期限，質(zhì)量保證期也可以用有效日期或者失效日期表示。

第十五條 凈含量應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家法定計(jì)量單位表示。特殊農(nóng)藥產(chǎn)品，可根據(jù)其特性以適當(dāng)方式表示。第十六條 產(chǎn)品性能主要包括產(chǎn)品的基本性質(zhì)、主要功能、作用特點(diǎn)等。對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品性能的描述應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的使用范圍、使用方法相符。第十七條 使用范圍主要包括適用作物或者場(chǎng)所、防治對(duì)象。使用方法是指施用方式。

使用劑量以每畝使用該產(chǎn)品的制劑量或者稀釋倍數(shù)表示。種子處理劑的使用劑量采用每100公斤種子使用該產(chǎn)品的制劑量表示。特殊用途的農(nóng)藥，使用劑量的表述應(yīng)當(dāng)與農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。

第十八條 使用技術(shù)要求主要包括施用條件、施藥時(shí)期、次數(shù)、最多使用次數(shù)，對(duì)當(dāng)茬作物、后茬作物的影響及預(yù)防措施，以及后茬僅能種植的作物或者后茬不能種植的作物、間隔時(shí)間等。

限制使用農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明施藥后設(shè)立警示標(biāo)志，并明確人畜允許進(jìn)入的間隔時(shí)間。

安全間隔期及農(nóng)作物每個(gè)生產(chǎn)周期的最多使用次數(shù)的標(biāo)注應(yīng)當(dāng)符合農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)藥使用實(shí)際。下列農(nóng)藥標(biāo)簽可以不標(biāo)注安全間隔期：

（一）用于非食用作物的農(nóng)藥；

（二）拌種、包衣、浸種等用于種子處理的農(nóng)藥；

（三）用于非耕地(牧場(chǎng)除外)的農(nóng)藥；

（四）用于苗前土壤處理劑的農(nóng)藥；

（五）僅在農(nóng)作物苗期使用一次的農(nóng)藥；

（六）非全面撒施使用的殺鼠劑；

（七）衛(wèi)生用農(nóng)藥；

（八）其他特殊情形。

第十九條 毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五個(gè)級(jí)別，分別用“”標(biāo)識(shí)和“劇毒”字樣、“”標(biāo)識(shí)和“高毒”字樣、“ ”標(biāo)識(shí)和“中等毒”字樣、“ ”標(biāo)識(shí)、“微毒”字樣標(biāo)注。標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)為黑色，描述文字應(yīng)當(dāng)為紅色。

由劇毒、高毒農(nóng)藥原藥加工的制劑產(chǎn)品，其毒性級(jí)別與原藥的最高毒性級(jí)別不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)以括號(hào)標(biāo)明其所使用的原藥的最高毒性級(jí)別。第二十條 注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下內(nèi)容：

（一）對(duì)農(nóng)作物容易產(chǎn)生藥害，或者對(duì)病蟲容易產(chǎn)生抗性的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要原因和預(yù)防方法；

（二）對(duì)人畜、周邊作物或者植物、有益生物（如蜜蜂、鳥(niǎo)、蠶、蚯蚓、天敵及魚、水蚤等水生生物）和環(huán)境容易產(chǎn)生不利影響的，應(yīng)當(dāng)明確說(shuō)明，并標(biāo)注使用時(shí)的預(yù)防措施、施用器械的清洗要求；

（三）已知與其他農(nóng)藥等物質(zhì)不能混合使用的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明；

（四）開(kāi)啟包裝物時(shí)容易出現(xiàn)藥劑撒漏或者人身傷害的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明正確的開(kāi)啟方法；

（五）施用時(shí)應(yīng)當(dāng)采取的安全防護(hù)措施；

（六）國(guó)家規(guī)定禁止的使用范圍或者使用方法等。

第二十一條 中毒急救措施應(yīng)當(dāng)包括中毒癥狀及誤食、吸入、眼睛濺入、皮膚沾附農(nóng)藥后的急救和治療措施等內(nèi)容。

有專用解毒劑的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明，并標(biāo)注醫(yī)療建議。劇毒、高毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)標(biāo)明中毒急救咨詢電話。

第二十二條 儲(chǔ)存和運(yùn)輸方法應(yīng)當(dāng)包括儲(chǔ)存時(shí)的光照、溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境條件要求及裝卸、運(yùn)輸時(shí)的注意事項(xiàng)，并標(biāo)明“置于兒童接觸不到的地方”、“不能與食品、飲料、糧食、飼料等混合儲(chǔ)存”等警示內(nèi)容。

第二十三條 農(nóng)藥類別應(yīng)當(dāng)采用相應(yīng)的文字和特征顏色標(biāo)志帶表示。

不同類別的農(nóng)藥采用在標(biāo)簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的特征顏色標(biāo)志帶表示。

除草劑用“除草劑”字樣和綠色帶表示；殺蟲(螨、軟體動(dòng)物)劑用“殺蟲劑”或者“殺螨劑”、“殺軟體動(dòng)物劑”字樣和紅色帶表示；殺菌(線蟲)劑用“殺菌劑”或者“殺線蟲劑”字樣和黑色帶表示；植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑用“植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑”字樣和深黃色帶表示；殺鼠劑用“殺鼠劑”字樣和藍(lán)色帶表示；殺蟲/殺菌劑用“殺蟲/殺菌劑”字樣、紅色和黑色帶表示。農(nóng)藥類別的描述文字應(yīng)當(dāng)鑲嵌在標(biāo)志帶上，顏色與其形成明顯反差。其他農(nóng)藥可以不標(biāo)注特征顏色標(biāo)志帶。

第二十四條 可追溯電子信息碼應(yīng)當(dāng)以二維碼等形式標(biāo)注，能夠掃描識(shí)別農(nóng)藥名稱、農(nóng)藥登記證持有人名稱等信息。信息碼不得含有違反本辦法規(guī)定的文字、符號(hào)、圖形。

可追溯電子信息碼格式及生成要求由農(nóng)業(yè)部另行制定。第二十五條 像形圖包括儲(chǔ)存像形圖、操作像形圖、忠告像形圖、警告像形圖。像形圖應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品安全使用措施的需要選擇，并按照產(chǎn)品實(shí)際使用的操作要求和順序排列，但不得代替標(biāo)簽中必要的文字說(shuō)明。

第二十六條 標(biāo)簽和說(shuō)明書不得標(biāo)注任何帶有宣傳、廣告色彩的文字、符號(hào)、圖形，不得標(biāo)注企業(yè)獲獎(jiǎng)和榮譽(yù)稱號(hào)。法律、法規(guī)或者規(guī)章另有規(guī)定的，從其規(guī)定。第三章 制作、使用和管理

第二十七條 每個(gè)農(nóng)藥最小包裝應(yīng)當(dāng)印制或者貼有獨(dú)立標(biāo)簽，不得與其他農(nóng)藥共用標(biāo)簽或者使用同一標(biāo)簽。

第二十八條 標(biāo)簽上漢字的字體高度不得小于1.8毫米。

第二十九條 農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，并符合以下要求：

（一）對(duì)于橫版標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽右部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；

（二）不得使用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾；

（三）字體顏色應(yīng)當(dāng)與背景顏色形成強(qiáng)烈反差；

（四）除因包裝尺寸的限制無(wú)法同行書寫外，不得分行書寫。

除“限制使用”字樣外，標(biāo)簽其他文字內(nèi)容的字號(hào)不得超過(guò)農(nóng)藥名稱的字號(hào)。第三十條 有效成分及其含量和劑型應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在農(nóng)藥名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽）相鄰位置（直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不再標(biāo)注劑型名稱），字體高度不得小于農(nóng)藥名稱的二分之一。

混配制劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)注總有效成分含量以及各有效成分的中文通用名稱和含量。各有效成分的中文通用名稱及含量應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在農(nóng)藥名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽），字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，字體高度不得小于農(nóng)藥名稱的二分之一。

第三十一條 農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書不得使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)。

標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在標(biāo)簽的四角，所占面積不得超過(guò)標(biāo)簽面積的九分之一，其文字部分的字號(hào)不得大于農(nóng)藥名稱的字號(hào)。

第三十二條 毒性及其標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在有效成分含量和劑型的正下方（橫版標(biāo)簽）或者正左方（豎版標(biāo)簽），并與背景顏色形成強(qiáng)烈反差。

像形圖應(yīng)當(dāng)用黑白兩種顏色印刷，一般位于標(biāo)簽底部，其尺寸應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽的尺寸相協(xié)調(diào)。

安全間隔期及施藥次數(shù)應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注，字號(hào)大于使用技術(shù)要求其他文字的字號(hào)。第三十三條 “限制使用”字樣，應(yīng)當(dāng)以紅色標(biāo)注在農(nóng)藥標(biāo)簽正面右上角或者左上角，并與背景顏色形成強(qiáng)烈反差，其字號(hào)不得小于農(nóng)藥名稱的字號(hào)。第三十四條 標(biāo)簽中不得含有虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容，有下列情形之一的，屬于虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容：

（一）誤導(dǎo)使用者擴(kuò)大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法的；

（二）衛(wèi)生用農(nóng)藥標(biāo)注適用于兒童、孕婦、過(guò)敏者等特殊人群的文字、符號(hào)、圖形等；

（三）夸大產(chǎn)品性能及效果、虛假宣傳、貶低其他產(chǎn)品或者與其他產(chǎn)品相比較，容易給使用者造成誤解或者混淆的；

（四）利用任何單位或者個(gè)人的名義、形象作證明或者推薦的；

（五）含有保證高產(chǎn)、增產(chǎn)、鏟除、根除等斷言或者保證，含有速效等絕對(duì)化語(yǔ)言和表示的；

（六）含有保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)、無(wú)效退款等承諾性語(yǔ)言的；

（七）其他虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。

第三十五條 標(biāo)簽和說(shuō)明書上不得出現(xiàn)未經(jīng)登記批準(zhǔn)的使用范圍或者使用方法的文字、圖形、符號(hào)。

第三十六條 除本辦法規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的農(nóng)藥登記證持有人、企業(yè)或者機(jī)構(gòu)名稱及其聯(lián)系方式之外，標(biāo)簽不得標(biāo)注其他任何企業(yè)或者機(jī)構(gòu)的名稱及其聯(lián)系方式。第三十七條 產(chǎn)品毒性、注意事項(xiàng)、技術(shù)要求等與農(nóng)藥產(chǎn)品安全性、有效性有關(guān)的標(biāo)注內(nèi)容經(jīng)核準(zhǔn)后不得擅自改變，許可證書編號(hào)、生產(chǎn)日期、企業(yè)聯(lián)系方式等產(chǎn)品證明性、企業(yè)相關(guān)性信息由企業(yè)自主標(biāo)注，并對(duì)真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第三十八條 農(nóng)藥登記證持有人變更標(biāo)簽或者說(shuō)明書有關(guān)產(chǎn)品安全性和有效性內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)重新核準(zhǔn)。農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)在三個(gè)月內(nèi)作出核準(zhǔn)決定。

第三十九條 農(nóng)業(yè)部根據(jù)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，可以要求農(nóng)藥登記證持有人修改標(biāo)簽和說(shuō)明書，并重新核準(zhǔn)。

農(nóng)藥登記證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的，農(nóng)業(yè)部在作出準(zhǔn)予農(nóng)藥登記變更決定的同時(shí)，對(duì)其農(nóng)藥標(biāo)簽予以重新核準(zhǔn)。

第四十條 標(biāo)簽和說(shuō)明書重新核準(zhǔn)三個(gè)月后，不得繼續(xù)使用原標(biāo)簽和說(shuō)明書。第四十一條 違反本辦法的，依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處罰。第四章 附 則

第四十二條 本辦法自2017年8月1日起施行。2007年12月8日農(nóng)業(yè)部公布的《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》同時(shí)廢止。

現(xiàn)有產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書與本辦法不符的，應(yīng)當(dāng)自2018年1月1日起使用符合本辦法規(guī)定的標(biāo)簽和說(shuō)明書。

第四篇：農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法-中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部

農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法

第一章 總 則

第一條 為規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理，完善農(nóng)藥登記制度，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，其標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)符合本辦法的規(guī)定。

第三條 本辦法所稱標(biāo)簽和說(shuō)明書，是指農(nóng)藥包裝物上或附于農(nóng)藥包裝物的，以文字、圖形、符號(hào)說(shuō)明農(nóng)藥內(nèi)容的一切說(shuō)明物。

農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在包裝物表面印制或貼有標(biāo)簽。產(chǎn)品包裝尺寸過(guò)小、標(biāo)簽無(wú)法標(biāo)注本辦法規(guī)定內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)附具相應(yīng)的說(shuō)明書。

第四條 農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書由農(nóng)業(yè)部在農(nóng)藥登記時(shí)審查核準(zhǔn)。申請(qǐng)農(nóng)藥登記應(yīng)當(dāng)提交農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽樣張。說(shuō)明書與標(biāo)簽內(nèi)容不一致的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交說(shuō)明書樣張。申請(qǐng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)標(biāo)簽和說(shuō)明書內(nèi)容的真實(shí)性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

農(nóng)業(yè)部在作出準(zhǔn)予農(nóng)藥登記決定的同時(shí)，公布該農(nóng)藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書內(nèi)容。標(biāo)簽和說(shuō)明書樣張上標(biāo)注核準(zhǔn)日期，加蓋“中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記審批專用章”。

第五條 標(biāo)簽和說(shuō)明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確，其文字、符號(hào)、圖案應(yīng)當(dāng)易于辨認(rèn)和閱讀，不得擅自以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

第六條 標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范化漢字，可以同時(shí)使用漢語(yǔ)拼音或其他文字。其他文字表述的含義應(yīng)當(dāng)與漢字一致。

第二章

標(biāo)注內(nèi)容

第七條 標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明農(nóng)藥名稱、有效成分及含量、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、企業(yè)名稱及聯(lián)系方式、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、重量、產(chǎn)品性能、用途、使用技術(shù)和使用方法、毒性及標(biāo)識(shí)、注意事項(xiàng)、中毒急救措施、貯存和運(yùn)輸方法、農(nóng)藥類別、像形圖及其他經(jīng)農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)要求標(biāo)注的內(nèi)容。

產(chǎn)品附具說(shuō)明書的，說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注前款規(guī)定的全部?jī)?nèi)容；標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注農(nóng)藥名稱、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、重量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、企業(yè)名稱及聯(lián)系方式、毒性及標(biāo)識(shí)，并注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書”字樣。

殺鼠劑產(chǎn)品標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)印有或貼有規(guī)定的殺鼠劑圖案和防偽標(biāo)識(shí)。

分裝的農(nóng)藥產(chǎn)品，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)企業(yè)所使用的標(biāo)簽一致，并同時(shí)標(biāo)注分裝企業(yè)名稱及聯(lián)系方式、分裝登記證號(hào)、分裝農(nóng)藥的生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、分裝日期，有效期自生產(chǎn)日期起計(jì)算。

第八條 農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)使用通用名稱或簡(jiǎn)化通用名稱，直接使用的衛(wèi)生農(nóng)藥以功能描述詞語(yǔ)和劑型作為產(chǎn)品名稱。農(nóng)藥名稱命名規(guī)范和名錄另行規(guī)定。

對(duì)尚未列入名錄的農(nóng)藥制劑，申請(qǐng)者應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥名稱命名規(guī)范向農(nóng)業(yè)部提出農(nóng)藥名稱的建議，經(jīng)農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)后方可使用。

第九條 進(jìn)口農(nóng)藥產(chǎn)品直接銷售的，可以不標(biāo)注農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。

第十條 企業(yè)名稱是指生產(chǎn)企業(yè)的名稱，聯(lián)系方式包括地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。

進(jìn)口農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)用中文注明原產(chǎn)國(guó)（或地區(qū)）名稱、生產(chǎn)者名稱以及在我國(guó)辦事機(jī)構(gòu)或代理機(jī)構(gòu)的名稱、地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。

除本辦法規(guī)定的機(jī)構(gòu)名稱外，標(biāo)簽不得標(biāo)注其他任何機(jī)構(gòu)的名稱。

第十一條 生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日分別用兩位數(shù)表示。

第十二條 有效期以產(chǎn)品質(zhì)量保證期限、有效日期或失效日期表示。

第十三條 重量應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家法定計(jì)量單位表示。液體農(nóng)藥產(chǎn)品也可以體積表示；特殊農(nóng)藥產(chǎn)品，可根據(jù)其特性以適當(dāng)方式表示。

第十四條 產(chǎn)品性能主要包括產(chǎn)品的基本性質(zhì)、主要功能、作用特點(diǎn)等，對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品性能的描述不得與農(nóng)藥登記核準(zhǔn)的使用范圍和防治對(duì)象不符。

第十五條 用途、使用技術(shù)和使用方法主要包括適用作物或使用范圍、防治對(duì)象以及施用時(shí)期、劑量、次數(shù)和方法等。

用于大田作物時(shí)，使用劑量采用每公頃使用該產(chǎn)品的制劑量表示，并以括號(hào)注明畝用制劑量或稀釋倍數(shù)。用于樹(shù)木等作物時(shí)，使用劑量采用總有效成分量的濃度值表示，并以括號(hào)注明制劑稀釋倍數(shù)；種子處理劑的使用劑量采用農(nóng)藥與種子質(zhì)量比表示。特殊用途的農(nóng)藥，使用劑量的表述應(yīng)與農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。

第十六條 毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五個(gè)級(jí)別，分別用“識(shí)和“劇毒”字樣、“ “

” 標(biāo)識(shí)和“高毒”字樣、“

” 標(biāo)

”標(biāo)識(shí)和“中等毒”字樣、” 標(biāo)識(shí)、“微毒”字樣標(biāo)注。標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)為黑色，描述文字應(yīng)當(dāng)為紅色。

由劇毒、高毒農(nóng)藥原藥加工的制劑產(chǎn)品，其毒性級(jí)別與原藥的最高毒性級(jí)別不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)以括號(hào)標(biāo)明其所使用的原藥的最高毒性級(jí)別。

第十七條 注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下內(nèi)容：

（一）大田用農(nóng)藥

1.產(chǎn)品使用需要明確安全間隔期的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注使用安全間隔期及農(nóng)作物每個(gè)生產(chǎn)周期的最多施用次數(shù)；

2.對(duì)后茬作物生產(chǎn)有影響的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注其影響以及后茬僅能種植的作物或后茬不能種植的作物、間隔時(shí)間；

3.對(duì)農(nóng)作物容易產(chǎn)生藥害，或者對(duì)病蟲容易產(chǎn)生抗性的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要原因和預(yù)防方法；

4.對(duì)有益生物（如蜜蜂、鳥(niǎo)、蠶、蚯蚓、天敵及魚、水蚤等水生生物）和環(huán)境容易產(chǎn)生不利影響的，應(yīng)當(dāng)明確說(shuō)明，并標(biāo)注使用時(shí)的預(yù)防措施、施用器械的清洗要求、殘剩藥劑和廢舊包裝物的處理方法；

5.已知與其他農(nóng)藥等物質(zhì)不能混合使用的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明；

6.開(kāi)啟包裝物時(shí)容易出現(xiàn)藥劑撒漏或人身傷害的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明正確的開(kāi)啟方法；

7.施用時(shí)應(yīng)當(dāng)采取的安全防護(hù)措施；

8.該農(nóng)藥國(guó)家規(guī)定的禁止使用的作物或范圍等。

（二）衛(wèi)生用農(nóng)藥

對(duì)人畜、環(huán)境容易產(chǎn)生危害的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明并標(biāo)注預(yù)防措施。

第十八條 中毒急救措施應(yīng)當(dāng)包括中毒癥狀及誤食、吸入、眼睛濺入、皮膚沾附農(nóng)藥后的急救和治療措施等內(nèi)容。

有專用解毒劑的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明，并標(biāo)注醫(yī)療建議。

具備條件的，可以標(biāo)明中毒急救咨詢電話。

第十九條 貯存和運(yùn)輸方法應(yīng)當(dāng)包括貯存時(shí)的光照、溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境條件要求及裝卸、運(yùn)輸時(shí)的注意事項(xiàng)，并醒目標(biāo)明“遠(yuǎn)離兒童”、“不能與食品、飲料、糧食、飼料等混合貯存”等警示內(nèi)容。

第二十條 農(nóng)藥類別應(yīng)當(dāng)采用相應(yīng)的文字和特征顏色標(biāo)志帶表示。

不同類別的農(nóng)藥采用在標(biāo)簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的特征顏色標(biāo)志帶表示。

除草劑用“除草劑”字樣和綠色帶表示；殺蟲(螨、軟體動(dòng)物)劑用“殺蟲劑”或“殺螨劑”、“殺軟體動(dòng)物劑”字樣和紅色帶表示；殺菌(線蟲)劑用“殺菌劑”或“殺線蟲劑”字樣和黑色帶表示；植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑用“植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑”字樣和深黃色帶表示；殺鼠劑用“殺鼠劑”字樣和藍(lán)色帶表示；殺蟲/殺菌劑用“殺蟲/殺菌劑”字樣、紅色和黑色帶表示。農(nóng)藥種類的描述文字應(yīng)當(dāng)鑲嵌在標(biāo)志帶上，顏色與其形成明顯反差。

第二十一條 像形圖應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品安全使用措施的需要選擇，但不得代替標(biāo)簽中必要的文字說(shuō)明。

像形圖應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際使用的操作要求和順序排列，包括貯存像形圖、操作像形圖、忠告像形圖、警告像形圖。像形圖應(yīng)當(dāng)用黑白兩種顏色印刷，一般位于標(biāo)簽底部，其尺寸應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽的尺寸相協(xié)調(diào)。

第二十二條 原藥產(chǎn)品標(biāo)簽可以不標(biāo)注使用技術(shù)和使用方法。

第二十三條 直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不標(biāo)注特征顏色標(biāo)志帶和像形圖。

第二十四條 標(biāo)簽不得標(biāo)注任何帶有宣傳、廣告色彩的文字、符號(hào)、圖案，不得標(biāo)注企業(yè)獲獎(jiǎng)和榮譽(yù)稱號(hào)。法律、法規(guī)或規(guī)章另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第三章 制作、使用和管理

第二十五條 劇毒、高毒農(nóng)藥產(chǎn)品，不得使用與醫(yī)藥產(chǎn)品（如口服液）相似的包裝，其他農(nóng)藥產(chǎn)品使用與醫(yī)藥產(chǎn)品相似包裝的，標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注明顯的警示內(nèi)容或像形圖。

第二十六條 標(biāo)簽上漢字的字體高度不得小于1.8毫米，毒性標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)醒目。

第二十七條 農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，并符合以下要求：

（一）對(duì)于橫版標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽右部三分之一范圍內(nèi)中間位置顯著標(biāo)出；

（二）不得使用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾；

（三）字體顏色應(yīng)當(dāng)與背景顏色形成強(qiáng)烈反差；

（四）除因包裝尺寸的限制無(wú)法同行書寫外，不得分行書寫。

第二十八條 有效成分含量和劑型應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在農(nóng)藥名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或正左方（豎版標(biāo)簽）相鄰位置（直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥可以不再標(biāo)注劑型名稱），字體高度不得小于農(nóng)藥名稱的二分之一。

混配制劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)注總有效成分含量以及各種有效成分的通用名稱和含量。各有效成分的通用名稱及含量應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注在農(nóng)藥名稱的正下方（橫版標(biāo)簽）或正左方（豎版標(biāo)簽），字體、字號(hào)、顏色應(yīng)當(dāng)一致，字體高度不得小于農(nóng)藥名稱的二分之一。

第二十九條 標(biāo)簽使用商標(biāo)或本規(guī)定允許使用的企業(yè)獲獎(jiǎng)和榮譽(yù)稱號(hào)的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在標(biāo)簽的邊或角；含文字的，其單字面積不得大于農(nóng)藥名稱的單字面積。

第三十條 標(biāo)簽和說(shuō)明書上不得出現(xiàn)未經(jīng)登記的使用范圍和防治對(duì)象的圖案、符號(hào)、文字。

第三十一條 經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽和說(shuō)明書，農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者不得擅自改變標(biāo)注內(nèi)容。需要對(duì)標(biāo)簽和說(shuō)明書進(jìn)行修改的，應(yīng)當(dāng)報(bào)農(nóng)業(yè)部重新核準(zhǔn)。

農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品使用中出現(xiàn)的安全性和有效性問(wèn)題，可以要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)修改標(biāo)簽和說(shuō)明書，并重新核準(zhǔn)。

第三十二條 申請(qǐng)變更標(biāo)簽或說(shuō)明書內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明變更理由，并提交修改后的標(biāo)簽和說(shuō)明書樣張。農(nóng)業(yè)部在20個(gè)工作日內(nèi)完成審查，審查通過(guò)的予以核準(zhǔn)公布。

申請(qǐng)者在領(lǐng)取重新核準(zhǔn)的標(biāo)簽和說(shuō)明書樣張時(shí)，應(yīng)當(dāng)交回原標(biāo)簽和說(shuō)明書樣張。

第三十三條 標(biāo)簽和說(shuō)明書重新核準(zhǔn)三個(gè)月后，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)使用原標(biāo)簽和說(shuō)明書。

第三十四條 違反本辦法的，按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處罰。

第四章 附 則

第三十五條 本辦法自2008年1月8日起施行。已登記的標(biāo)簽或說(shuō)明書與本辦法不符的，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)重新核準(zhǔn)。自2008年7月1日起，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品一律不得使用不符合本辦法規(guī)定的標(biāo)簽和說(shuō)明書。

第五篇：農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法

《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》等6項(xiàng)規(guī)定的說(shuō)明

2007年12月8日，農(nóng)業(yè)部頒布了《關(guān)于修訂<農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法>的決定》、《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》3個(gè)農(nóng)業(yè)部令，發(fā)布了農(nóng)藥名稱登記核準(zhǔn)管理的公告，12月12日，農(nóng)業(yè)部與國(guó)家發(fā)改委聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于規(guī)范農(nóng)藥名稱命名和農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量?jī)蓚€(gè)公告。

一、6項(xiàng)規(guī)定的主要內(nèi)容

一是從2008年1月8日起，停止批準(zhǔn)商品名稱。農(nóng)藥名稱一律使用通用名稱或簡(jiǎn)化通用名稱，直接使用的衛(wèi)生農(nóng)藥以功能描述詞語(yǔ)和劑型作為產(chǎn)品名稱。自2008年7月1日起，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品一律不得使用商品名稱。

二、是將農(nóng)藥臨時(shí)登記證的累積有效期由四年縮短到三年。

三、是對(duì)于已批準(zhǔn)正式登記的產(chǎn)品，在其申請(qǐng)續(xù)展時(shí)，應(yīng)按新規(guī)定補(bǔ)充所缺少的試驗(yàn)資料或綜合報(bào)告，以便對(duì)其進(jìn)行再評(píng)價(jià)。

四、是提高農(nóng)藥登記門檻，減少臨時(shí)登記與正式登記的差距，尤其是提高了臨時(shí)登記在農(nóng)藥殘留方面的要求，以確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。

五、是規(guī)范了農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的管理。進(jìn)一步明確了標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容,不得標(biāo)注的內(nèi)容。對(duì)農(nóng)藥名稱、有效成分含量、劑型、商標(biāo)等重要信息標(biāo)注的位置及其與農(nóng)藥名稱的字體大小進(jìn)行了嚴(yán)格的規(guī)定。為了便于大家理解和實(shí)際工作中操作，我們制作了5種不同型式的標(biāo)簽樣張模版，供大家參考。

六、是規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品的有效成分含量，有效成分和劑型相同產(chǎn)品的有效成分含量的設(shè)定梯度不得超過(guò)5個(gè)；添加滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不得降低。

針對(duì)廣大企業(yè)共同關(guān)注的過(guò)渡期問(wèn)題，對(duì)每項(xiàng)規(guī)定都給予了相應(yīng)的過(guò)渡期。對(duì)《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》給予了一年的過(guò)渡期，在2008年1月8日以前取得《農(nóng)藥田間試驗(yàn)批準(zhǔn)證書》的，在2008年12月31日前，可以按農(nóng)農(nóng)發(fā)[2001]8號(hào)文件的規(guī)定申請(qǐng)登記（但對(duì)相同農(nóng)藥已有申請(qǐng)者取得正式登記的，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等的規(guī)定，不能再申請(qǐng)臨時(shí)登記）。對(duì)農(nóng)藥名稱、標(biāo)簽和說(shuō)明書給予了半年的過(guò)渡期：自2008年1月8日起對(duì)所有申請(qǐng)登記產(chǎn)品標(biāo)簽按新的規(guī)定進(jìn)行審查；對(duì)原已批準(zhǔn)登記但與新的《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》不符的產(chǎn)品，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2008年7月1日以前向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)農(nóng)藥登記證和登記審核標(biāo)簽的變更。自2008年7月1日起，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品一律不得使用不符合新政策規(guī)定的標(biāo)簽和說(shuō)明書。對(duì)農(nóng)藥有效成分含量管理規(guī)定給予了一年的過(guò)渡期，自2008年1月8日起，不再受理和批準(zhǔn)不符合有效成分含量管理規(guī)定的農(nóng)藥產(chǎn)品的田間試驗(yàn)、農(nóng)藥登記和生產(chǎn)許可；不符合有效成分含量管理規(guī)定的農(nóng)藥產(chǎn)品，已批準(zhǔn)田間試驗(yàn)的，相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)于2009年1月1日前辦理田間試驗(yàn)變更手續(xù)；已批準(zhǔn)生產(chǎn)或登記的，自2009年1月1日起，在申請(qǐng)生產(chǎn)許可延續(xù)、登記續(xù)展或正式登記時(shí)應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定。

2008年1月5日農(nóng)業(yè)部又針對(duì)臨時(shí)登記過(guò)期產(chǎn)品出臺(tái)了予以續(xù)展的通知： 為做好農(nóng)藥臨時(shí)登記超過(guò)有效期限產(chǎn)品清理工作，特對(duì)我部第379號(hào)公告有關(guān)條款進(jìn)行調(diào)整，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、對(duì)屬于我部第379號(hào)公告規(guī)定的第二、三、四批清理產(chǎn)品，經(jīng)我部行政審批綜合辦公室受理其正式登記申請(qǐng)后，生產(chǎn)企業(yè)可以憑以下資料向部農(nóng)藥檢定所申請(qǐng)相應(yīng)產(chǎn)品的有效期延期：

（一）產(chǎn)品有效期延期申請(qǐng)書；

（二）正式登記的受理通知書（復(fù)印件）；

（三）加蓋申請(qǐng)人公章的農(nóng)藥臨時(shí)登記證(復(fù)印件)；

（四）最新備案的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；

（五）標(biāo)簽樣張復(fù)印件（須按《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》制作，境內(nèi)企業(yè)須提交經(jīng)所在地省級(jí)農(nóng)藥檢定管理機(jī)構(gòu)初審合格的標(biāo)簽樣張）；

（六）市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽或所附說(shuō)明書。

二、對(duì)符合本通知第一條規(guī)定，屬第二、三批清理的產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)可申請(qǐng)?jiān)摦a(chǎn)品農(nóng)藥臨時(shí)登記延期至2008年12月31日；屬第四批清理的產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)可申請(qǐng)?jiān)摦a(chǎn)品農(nóng)藥臨時(shí)登記延期至2009年12月31日。

根據(jù)目前農(nóng)業(yè)部及農(nóng)藥檢定所的相關(guān)規(guī)定和制度，我公司已領(lǐng)取的登記證產(chǎn)品和將開(kāi)發(fā)產(chǎn)品的意見(jiàn)如下：

一、盡快將所有已經(jīng)登記產(chǎn)品的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿并報(bào)請(qǐng)省藥檢所初審，再行報(bào)部農(nóng) 藥檢定所監(jiān)督處審查通過(guò)；其中新申報(bào)產(chǎn)品等待部所的臨時(shí)登記資料審查結(jié)果后再行印刷正式標(biāo)簽；

二、針對(duì)2008年1月5日農(nóng)業(yè)部又針對(duì)臨時(shí)登記過(guò)期產(chǎn)品出臺(tái)了予以續(xù)展的通 知，盡快安排相關(guān)產(chǎn)品正式登記的申報(bào)以便以續(xù)展，使產(chǎn)品能在有效期內(nèi)銷售。

（一）、已經(jīng)申報(bào)了18個(gè)產(chǎn)品的正式登記，可以在標(biāo)簽合格的前提下，準(zhǔn)備續(xù)展。

（二）、目前還未申報(bào)正式登記資料的產(chǎn)品有： 1、10%吡蟲啉可濕性粉劑 第一批清理產(chǎn)品，等待授權(quán)； 2、2．5%高滲吡蟲啉可濕性粉劑 第一批清理產(chǎn)品，等待授權(quán)； 3、20%甲氰菊酯乳油 第三批清理產(chǎn)品，天津市農(nóng)藥檢定所，本月估計(jì)能結(jié)束； 4、25%甲氰辛乳油 第三批清理產(chǎn)品，天津市農(nóng)藥檢定所，本月估計(jì)能結(jié)束； 5、14%芐乙可濕性粉劑 第三批清理產(chǎn)品，江西省農(nóng)藥檢定所；本月估計(jì)能結(jié)束； 6、20%乙草胺可濕性粉劑 第三批清理產(chǎn)品，江西省農(nóng)藥檢定所；本月估計(jì)能結(jié)束； 7、40%毒死蜱乳油 第三批清理產(chǎn)品，上海市藥檢所，已經(jīng)結(jié)束，資料在郵寄過(guò)程中，還得支付300元； 8、0．6%增效溴氰菊酯乳油 第三批清理產(chǎn)品，安徽省藥檢所，資料已經(jīng)到公司，缺少原藥來(lái)源； 9、13．5%高滲三唑磷乳油、20%阿維三唑磷乳油，第一批和第三批清理產(chǎn)品，等待授權(quán)及農(nóng)業(yè)部藥檢所生物技術(shù)中心的試驗(yàn)結(jié)果； 10、20%乙酰甲胺磷可濕性粉劑，第三批清理產(chǎn)品，有待咨詢結(jié)果，農(nóng)業(yè)部藥檢所生物技術(shù)中心；

（三）、已經(jīng)登記的產(chǎn)品有幾個(gè)產(chǎn)品要開(kāi)始準(zhǔn)備正式登記材料 1、69克/升 精噁唑禾草靈水乳劑 過(guò)保護(hù)期的相同登記，但得認(rèn)證； 2、25%噻嗪酮可濕性粉劑 過(guò)保護(hù)期的相同登記，但得認(rèn)證； 3、25克/升聯(lián)笨菊酯乳油 過(guò)保護(hù)期的相同登記，但得認(rèn)證； 4、20%胺苯磺隆可溶性粉劑 未過(guò)保護(hù)期的相同產(chǎn)品，要根據(jù)正式登記要求提供大量資料； 5、50%氯嘧磺隆可溶性粉劑 未過(guò)保護(hù)期的相同產(chǎn)品，要根據(jù)正式登記要求提供大量資料；

三、庫(kù)存標(biāo)簽要盡可能控制，不能因此有損失，根據(jù)規(guī)定，在2008年7月1日以后生產(chǎn)的產(chǎn)品就得使用新的標(biāo)簽，在7月1日前生產(chǎn)的產(chǎn)品在保持期內(nèi)可以在市場(chǎng)上流通二年；

四、2008年開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，如果是新產(chǎn)品就可以按臨時(shí)登記申報(bào)，在田間試驗(yàn)申報(bào)中就要確定，但存在風(fēng)險(xiǎn)就是在準(zhǔn)備過(guò)程中如果有其他公司或廠家已經(jīng)有正式登記，就得按正式登記辦理；

2008 年的20%毒·氟鈴乳油屬此類型。

未過(guò)保護(hù)期的產(chǎn)品登記就只能按正式登記申報(bào)產(chǎn)品登記；資料要求是相當(dāng)高的；要提供二年二地或三地殘留、毒性二階段和環(huán)境毒理學(xué)資料，常溫貯存等資料或找授權(quán)公司予以授權(quán)；時(shí)間上整個(gè)過(guò)程可能至少得三年；

75克/升精噁唑禾草靈水乳劑、25%吡呀酮可濕性粉劑、300克/升苯醚甲環(huán)唑·丙環(huán)唑乳油、100克/升氰氟草酯乳油屬于此類型。

過(guò)保護(hù)期的產(chǎn)品可以做相同認(rèn)證，可以減免部分資料，但相同認(rèn)證要增加很多費(fèi)用，按目前的要求，估計(jì)在五萬(wàn)元左右；做一階段毒性和環(huán)境毒理及常溫貯存資料，時(shí)間上一年也可以完成。

30%芐嘧磺隆可濕性粉劑、69克/升精噁唑禾草靈水乳劑屬于此類型。

五、2008年7月1日以后不再使用商品名，這樣所有的注冊(cè)商標(biāo)在每個(gè)產(chǎn)品的使用過(guò)程中就得標(biāo)明，在提供標(biāo)簽樣張時(shí)就得附相關(guān)的注冊(cè)登記證書；

六、在今后的新產(chǎn)品登記中可以考慮和其他公司的合作，采用授權(quán)聯(lián)合試驗(yàn)的方式，并不會(huì)影響合作公司相互間的利益；

七、其他，根據(jù)規(guī)定要求，產(chǎn)品通用名、產(chǎn)品含量（要求沒(méi)有小數(shù)點(diǎn)）、加高滲劑產(chǎn)品（不得降低有效成分含量）等相關(guān)規(guī)定在執(zhí)行過(guò)程中處理；

史紅心

2008年1月8日