第一篇：2018年執業醫師考試重點-衛生法規

衛生法規

一、什么是醫師

醫師，包括執業醫師和執業助理醫師。指依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，經注冊取得執業證書，在醫療、預防、保健機構中從事相應的醫療、預防、保健業務的專業醫務人員。

前提是獲得資格，如何獲得資格？

關鍵是注冊，怎么注冊？

注冊后執業，如何執業？

二、獲得資格的方式：考試

執業醫師考試條件：本1專2中執業助理醫師考試條件：專科和中專1年

以師承方式學習傳統醫學滿3年或者經多年實踐醫術確有專長的，經縣級以上人民政府衛生行政部門確定的傳統醫學專業或者醫療、預防、保健機構考核合格并推薦，可以參加執業醫師資格或者執業助理醫師資格考試。

三、注冊

準予注冊、不予注冊、注銷注冊、變更注冊、重新注冊的適用條件及法定要求

獲得資格2年內未注冊者，申請注冊時應提交在省級以上衛生行政部門指定的機構的考核合格證明。

重新注冊

（1）哪些需要重新注冊：

中止醫師執業活動2年以上：不予注冊的情形消失。

（2）重新申請注冊的人員，先到縣級以上衛生行政部門指定的醫療、預防、保健機構或組織，接受3～6個月的培訓，并考核合格。

四、執業規則

（一）醫師在執業活動中的義務

①遵守法律、法規，技術操作規范；

②敬業盡責，遵守職業道德；

③關愛、尊重患者，保護患者的隱私；

④鉆研業務，提高專業技術水平；

⑤宣傳衛生保健知識，對患者進行健康教育

（二）醫師執業要求

1.有關醫學證明文件，醫學文書及有關資料。

2.對急危患者，不得拒絕急救處置。

3.關于醫師使用的藥品、消毒藥劑和醫療器械。

4.告知和患者的知情同意。

5.不得牟取不正當利益。

6.緊急情況時，服從調遣。

7.醫師的報告責任。四種情況：醫療事故、傳染病疫情，患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡。

8.執業助理醫師沒有獨立的執業權，應當在執業醫師的指導下，在醫療、預防、保健機構中按照其注冊的執業類別、執業范圍執業。

但在鄉、民族鄉、鎮的醫療、預防、保健機構中工作的執業助理醫師，可以根據醫療診治的情況和需 第1頁

要，按照其注冊的執業類別、執業范圍獨立從事一般的執業活動。

五、法律責任

1.以不正當手段取得醫師執業證書

2.醫師在執業活動中，有違規行為的，由縣級以上地方人民政府衛生行政部門給予警告或者責令暫停6個月以上1年以下執業活動；情節嚴重的，吊銷其執業證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

3.未經批準擅自開辦醫療機構行醫或者非醫師行醫的，取締，沒收，10萬元以下的罰款；吊銷醫師其執業證書；依法承擔賠償責任；構成犯罪的，追究刑事責任。

《中華人民共和國執業醫師法》適用于

A.依法取得執業醫師資格的人

B.依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格的專業醫務人員

C.依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，在醫療機構中執業的專業醫務人員

D.依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，經注冊在醫療機構中執業的專業醫務人員

E.依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，經注冊在醫療、預防、保健機構中執業的專業醫務人員

『正確答案』E

習題：

中等衛校畢業生林某，在鄉衛生院工作，2000年取得執業助理醫師執業證書。他要參加執業醫師資格考試，根據《執業醫師法》規定，應取得執業助理醫師執業證書后，在醫療機構中工作滿：

A.6年

B.5年

C.4年

D.3年

E.2年

『正確答案』B

習題：

王某1998年于醫科大學本科畢業分配到市級醫院工作，1999年8月，《執業醫師法》實施3個月后，其申請個體開業，依據《執業醫師法》衛生行政部門應：

A.批準其個體行醫資格申請

B.要求其應具備主治醫師資格

C.要求其參加國家執業醫師資格考試

D.要求其參加國家執業助理醫師資格考試

E.要求其能保證個體行醫質量，才能予以受理申請

『正確答案』C

申請個體行醫的，須經執業醫師注冊后在醫療、預防、保健機構中執業滿

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

第2頁

『正確答案』E

衛生行政部門決定不予醫師執業注冊的，申請人有異議時

A.只能申請復議

B.只能向人民法院起訴

C.可隨時申請復議或向人民法院起訴

D.可自收到通知之日起10日內申請復議或向人民法院起訴

E.可自收到不予注冊通知之日起15日內申請復議或向人民法院起訴

『正確答案』E

對定期考核不合格的醫師，暫停執業活動期滿，再次進行考核，對考核合格的 A.允許申請注冊

B.重新注冊登記

C.試用半年

D.允許繼續執業

E.試用一年

『正確答案』D

醫師考核不合格者，縣級以上人民政府衛生行政部門可以責令其暫停執業活動

A.一至二個月

B.一至三個月

C.三至六個月

D.六至十二個月

E.十二個月以上

『正確答案』C

受理醫師執業注冊申請的衛生行政部門對不符合條件不予注冊的。書面通知申請人并說明理由的期限是應當自收到申請之日起

A.10日內

B.15日內

C.30日內

D.60日內

E.90日內 『正確答案』C

醫療機構管理條例

醫療機構，依法定程序設立、取得《醫療機構執業許可證》從事疾病診斷、治療活動的衛生機構。

設置醫療機構，必須經縣級以上地方人民政府衛生行政部門審查批準，并取得設置醫療機構批準書，方可向有關部門辦理其他手續。

醫療事故處理條例

一、醫療事故的概述

第3頁

（一）醫療事故，是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，過失造成患者人身損害的事故。

（二）醫療事故的構成條件：

①醫療事故的責任人是醫療機構及其醫務人員；

②事故責任人有“違法行為”；

③給患者造成生命健康權損害結果；

④錯誤的醫療行為和損害后果之間存在因果關系

⑤責任人的主觀過錯形態是過失。

二、醫療事故的預防與處置

（一）病歷書寫、復印或者復制

1.病歷書寫

2.病歷資料的復印或者復制

（二）告知和報告

1.告知內容與告知要求

2.報告與報告時限

（三）病歷資料的封存與啟封

（四）尸檢

報告：

（1）醫務人員發現——所在科室負責人——本醫療機構負責醫療服務質量監控的部門或者專（兼）職人員——本醫療機構的負責人。

（2）重大醫療過失行為，醫療機構12小時內向衛生行政部門報告

①患者死亡或二級以上的醫療事故；

②3人以上人身損害后果；

③國務院衛生行政部門和省級衛生行政部門規定的其他情形。

三、醫療事故爭議處理過程：

當事人1年內提出處理申請——衛生行政部門10日內審查決定是否受理——決定受理5日內材料提交醫學會組織醫療事故技術鑒定——醫學會5日內通知雙方當事人提交材料——當事人10日內提交——45日內組織鑒定并出具醫療事故技術鑒定書——衛生行政部門對鑒定書進行審核——當事人對首次醫療事故技術鑒定結論不服，15日內向醫療機構所在地衛生行政部門提出再次鑒定的申請——衛生行政部門收到申請之日起7日內交省級醫學會組織再次鑒定。

下列情形之一，縣級人民政府衛生行政部門應當自接到醫療機構的報告或者當事人提出醫療事故爭議處理申請之日起7日內移送上一級人民政府衛生行政部門處理：

①患者死亡；

②可能為二級以上的醫療事故；

③國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定的其他情形。

四、醫療事故的技術鑒定

（一）鑒定的提起

兩種方式：一是衛生行政部門接到交由負責醫療事故技術鑒定工作的醫學會組織鑒定；

二是醫患雙方當事人共同委托負責醫療事故技術鑒定工作的醫學會組織鑒定。

（四）不屬于醫療事故的情形

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①緊急情況下的緊急醫學措施

②患者病情異常、體質特殊；

③現有醫學科學技術條件無法預料、不能防范；

④無過錯輸血感染；

⑤因患方原因延誤診療；

⑥因不可抗力。

母嬰保健法

一、婚前保健

婚前衛生指導、婚前衛生咨詢

和婚前醫學檢查（遺傳病、傳染病、精神病）

二、孕產期保健

孕產期醫學指導、終止妊娠

婚前醫學檢查包括對下列疾病的檢查

A.遺傳性疾病、艾滋病、有關精神病

B.遺傳性疾病、傳染病、精神病

C.嚴重遺傳性疾病、傳染病、精神病

D.嚴重遺傳性疾病、傳染病、有關性病

E.嚴重遺傳性疾病、指定傳染病、有關精神病

『正確答案』E

（一）孕產期醫學指導

何種情況需要予以醫學指導？

患嚴重疾病、接觸致畸物質，妊娠可能危及孕婦生命安全、可能嚴重影響孕婦健康和胎兒正常發育。

何時應當提出醫學意見：患嚴重遺傳性疾病的育齡夫妻。

（二）終止妊娠

何種情況醫師要提出終止妊娠的醫學意見

①胎兒患嚴重遺傳性疾病；②胎兒有嚴重缺陷的；③因患嚴重疾病，繼續妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴重危害孕婦健康的。

對母嬰保健工作人員的許可

（1）省級：遺傳病診斷、產前診斷的人員，必須經過省級衛生行政部門的考核，并取得相應的合格證書；

（2）縣級：婚前醫學檢查、施行結扎手術和終止妊娠手術家庭接生的人員。

傳染病防治法

一、概述

（一）傳染病防治方針和原則

國家對傳染病防治實行預防為主的方針，防治結合、分類管理、依靠科學、依靠群眾的原則。

二、傳染病預防

（一）疫苗

疫苗分為兩類；兒童預防接種證制度

（二）傳染病監測、預警

第5頁

（三）傳染病菌種、毒種管理

國家建立傳染病菌種、毒種庫

可能導致甲類傳染病傳播的菌種、毒種和檢測樣本，須經省級以上人民政府衛生行政部門批準。

（四）疾病預防控制機構的職責

1.在傳染病預防控制中的職責

2.傳染病發生、流行監測和預測

3.傳染病疫情信息的調查和核實

4.自然疫源地施工環境的衛生調查

施工前衛生調查，竣工后監測

（五）醫療機構的職責

1.防止傳染病的醫源性感染和醫院感染

2.承擔責任區域內傳染病預防工作

三、疫情報告、通報和公布

傳染病疫情的報告

1.傳染病疫情報告人分為：

①責任疫情報告人。疾病預防控制機構、醫療機構和采供血機構

②義務疫情報告人。任何單位和個人

2.疫情報告遵循屬地管理原則

3.疫情報告的程序、方式及時限

報告程序與方式：傳染病報告卡

報告時限：

2小時：甲類和乙類甲管

24小時：其他乙、丙類

四、疫情控制

（一）控制措施

對甲類傳染病

對被傳染病病原體污染的場所、物品以及醫療廢物

尸體的衛生處理

（二）緊急措施

實施與報告機構：所在地縣級以上地方人民政府。

批準機構：上一級人民政府。

（三）疫區封鎖

適用情況：甲類傳染病疫區；

決定機構：區域內——省、自治區、直轄市人民政府決定；

大、中城市的疫區或者跨省、自治區、直轄市的疫區，以及封鎖疫區導致中斷干線交通或者封鎖國境的——國務院決定。

解除緊急措施由原決定機關決定并宣布。

傳染病爆發、流行時，縣級以上地方人民政府應當

A.宣布疫區

B.限制或者停止集市、集會

C.停業、停工、停課

D.臨時征用房屋、交通工具

第6頁

E.立即組織力量防治，切斷傳播途徑 『正確答案』E

艾滋病防治

一、概述

（一）艾滋病防治方針、機制、措施

方針：預防為主、防治結合

機制：政府組織領導、部門各負其責、全社會共同參與

措施：加強宣傳教育，采取行為干預和關懷救助等，實行綜合防治。

（二）不歧視和合法權益保護的規定

二、預防與控制

（一）艾滋病自愿咨詢和自愿檢測制度

（二）艾滋病患者隱私權的保護

突發公共衛生事件應急條例

一、突發公共衛生事件的概念

突發公共衛生事件，是指突然發生，造成或者可能造成社會公眾健康嚴重損害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業中毒以及其他嚴重影響公眾健康的事件。

二、突發公共衛生事件的報告

①發生或者可能發生傳染病暴發、流行；②發生或者發現不明原因的群體性疾病；③發生傳染病菌種、毒種丟失；④發生或者可能發生重大食物和職業中毒事件。

突發事件監測機構、醫療衛生機構和有關單位（2小時內）——所在地縣級人民政府衛生行政主管部門報告（2小時內）——①本級人民政府，②上級人民政府衛生行政主管部門；③國務院衛生行政主管部門。

縣級人民政府（2小時內）——市級人民政府（2小時內）——省級人民政府報告（1小時）——國務院衛生行政部門（立即）——國務院。

藥品管理法

主要掌握假藥、劣藥和醫療機構配置制劑

1.假藥

假藥，是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符，以及以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

按假藥論處：①規定禁止使用的；②未經批準生產、進口，未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。

2.劣藥

劣藥，藥品成分含量不符合國家藥品標準規定。

按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。

3.醫療機構的藥劑管理

（1）醫療機構必須配備經過資格認定的藥學專業技術人員。

（2）經省級衛生行政部門審核同意，由省級藥品監督管理部門批準，發給《醫療機構制劑許可證》。

第7頁

（3）配制

（4）使用

三、藥品監督

國家實行藥品不良反應報告制度

發生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省級藥品監督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急措施，并應當在5日內組織鑒定，15日內作出行政處理決定。

麻醉藥品和精神藥品管理條例

1.取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡

設區的市級人民政府衛生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。

醫療機構憑印鑒卡向本省行政區域內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。

2.麻醉藥品和精神藥品處方資格的獲得

醫療機構對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

3.麻醉藥品和精神藥品處方的保存

麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，（二類）精神藥品處方至少保存2年。

4.緊急借用

搶救患者急需，可以從其他醫療機構或者定點批發企業；搶救工作結束后，應當及時將借用情況報所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

5.對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫療機構制劑許可證和印鑒卡的醫療機構需要配制制劑的，應當經所在地省級藥品監督管理部門批準。

6.個人憑醫療機構出具的醫療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張處方最大用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品。

7.醫務人員，省級以上人民政府藥品監督管理部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明。

處方管理辦法

1.處方的書寫應當遵循的規則：

2.開具處方的要求

3.監督管理

習題

醫師開具處方時，除特殊情況外必須注明：

A.患者體重

B.藥品的拉丁文

C.處方藥或非處方藥

D.臨床診斷

E.是否為過敏體質 『正確答案』D

獻血法

一、無償獻血

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無償獻血制度，提倡18周歲至55周歲的健康公民自愿獻血。

無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。

二、血站

性質：不以營利為目的的公益性組織。

批準：經國務院衛生行政部門或者省級衛生行政部門批準。

采血規定：對獻血者免費健康檢查；身體狀況不符合獻血條件的，不得采集血液。

三、臨床用血

（一）醫療機構定期向當地血站提出用血計劃，同時做好輸血記錄。

二級以上醫療機構設立輸血科（血庫）

（二）臨床用血要求

1.血液核查：

醫療機構對臨床用血必須進行核查，核查內容：包裝、血液的物理外觀、有效期。

侵權責任法

一、概述

（一）醫療損害責任的賠償主體

患者在診療活動中受到損害，醫療機構及其醫務人員有過錯的，由醫療機構承擔賠償責任。

因藥品、消毒藥劑、醫療器械、輸入不合格的血液造成患者損害的。

（二）推定醫療機構有過錯的情形

患者有損害，因下列情形之一的，推定醫療機構有過錯：①違反法律、行政法規、規章以及其他有關診療規范的規定；②隱匿或者拒絕提供與糾紛有關的病歷資料；③偽造、篡改或者銷毀病歷資料。

（三）醫療機構不承擔賠償責任的情形

下列情形之一的，醫療機構不承擔賠償責任：

①患者或者其近親屬不配合；

②醫務人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經盡到合理診療義務；

③限于當時的醫療水平難以診療。

二、醫療機構承擔賠償責任的情形

（1）未盡到說明義務

（2）未盡到與當時醫療水平相應的診療義務

（3）泄露患者隱私

人體器官移植條例

（一）人體器官移植診療科目登記和條件

醫療機構從事人體器官移植，向所在地省級衛生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記。

醫療機構不再具備規定條件的，向原登記部門報告。原登記部門應當自收到報告之日起2日內注銷其診療科目登記，并予以公布。

（二）人體器官移植臨床應用能力評估

省級以上人民政府衛生主管部門應當定期組織專家根據手術成功率、長期存活率，對醫療機構的人體器官移植臨床應用能力進行評估，并及時公布評估結果；對評估不合格的，由原登記部門撤銷人體器官移植診療科目登記。

對人體器官捐獻人的醫學檢查和接受人的風險評估

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（三）摘取活體器官應當履行的義務

①向活體器官捐獻人說明；與活體器官捐獻人簽署知情同意書；②查驗活體器官捐獻人同意捐獻其器官的書面意愿、活體器官捐獻人與接受人存在人體器官移植條例規定關系的證明材料；③確認不會損害活體器官捐獻人其他正常的生理功能。

（四）摘取尸體器官的要求

摘取尸體器官，應當在依法判定尸體器官捐獻人死亡后進行。

從事人體器官移植的醫務人員不得參與捐獻人的死亡判定。

（五）人體器官移植的費用

醫療機構實施人體器官移植手術，不得收取或者變相收取所移植人體器官的費用

放射診療管理規定

執業條件

醫療機構開展放射診療工作，應當具備與其開展的放射診療工作相適應的條件，經所在地縣級以上地方衛生行政部門的放射診療技術和醫用輻射機構許可。

安全防護

1.放射診療設備和檢測儀表的要求

2.放射診療場所防護要求

3.放射診療工作人員防護要求

4.對患者和受檢者的防護要求

5.放射診斷檢查的原則和實施

抗菌藥物臨床應用

抗菌藥物臨床應用的分級管理。

抗菌藥物分為3級：

1.非限制使用級抗菌藥物

2.限制使用級抗菌藥物

3.特殊使用級抗菌藥物

抗菌藥物臨床應用管理

1.醫療機構應當建立抗菌藥物遴選和定期評估制度。

2.細菌耐藥預警機制

3.抗菌藥物臨床應用異常情況的調查和處理

4.抗菌藥物臨床應用知識和規范化管理培訓和考核

抗菌藥物的臨床應用

抗菌藥物處方權的授予

醫師經本機構培訓并考核合格后，方可獲得相應的處方權。

高級專業技術職務——特殊使用級抗菌藥物；

中級專業技術職務——限制使用級抗菌藥物；

初級，執業助理醫師、鄉村醫生——非限制使用級

藥師經培訓并考核合格后，方可獲得抗菌藥物調劑資格。

（三）特殊使用級抗菌藥物的使用

特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。

1.臨床應用應當嚴格掌握用藥指征，經抗菌藥物管理工作組指定的專業技術人員會診同意后，由具有相應處方權醫師開具處方。

2.特殊使用級抗菌藥物會診人員由具有抗菌藥物臨床應用經驗的感染性疾病科、呼吸科、重癥醫學科、第10頁

微生物檢驗科、藥學部門等具有高級專業技術職務任職資格的醫師、藥師或具有高級專業技術職務任職資格的抗菌藥物專業臨床藥師擔任。

精神衛生

精神障礙患者合法權益保護：

精神障礙患者的人格尊嚴、人身和財產安全不受侵犯。

精神障礙的診斷

1.精神障礙的診斷應當由精神科執業醫師作出

2.除法律另有規定外，不得違背本人意志進行確定其是否患有精神障礙的醫學檢查。

3.疑似精神障礙患者發生傷害自身、危害他人安全的行為，或者有傷害自身、危害他人安全的危險的，其近親屬、所在單位、當地公安機關應當立即采取措施予以制止，并將其送往醫療機構進行精神障礙診斷。

精神障礙的住院治療

1.住院 精神障礙的住院治療實行自愿原則。診斷結論、病情評估表明，就診者為嚴重精神障礙患者，即疾病癥狀嚴重，導致患者社會適應等功能嚴重損害、對自身健康狀況或者客觀現實不能完整認識，或者不能處理自身事務的精神障礙患者，并有下列情形之一的，應當對其實施住院治療：①已經發生傷害自身的行為，或者有傷害自身的危險的；②已經發生危害他人安全的行為，或者有危害他人安全的危險的。

出院

自愿住院治療的精神障礙患者可以隨時要求出院，醫療機構應當同意。對已經發生傷害自身的行為，或者有傷害自身的危險情形的精神障礙患者實施住院治療的，監護人可以隨時要求患者出院，醫療機構應當同意。醫療機構認為上述情形的精神障礙患者不宜出院的，應當告知不宜出院的理由；患者或者其監護人仍要求出院的，執業醫師應當在病歷資料中詳細記錄告知的過程，同時提出出院后的醫學建議，患者或者其監護人應當簽字確認。

對已經發生危害他人安全的行為，或者有危害他人安全的危險情形的精神障礙患者實施住院治療，醫療機構認為患者可以出院的，應當立即告知患者及其監護人。

疫苗流通和預防接種管理條例

群體性預防接種的管理

縣級以上地方人民政府衛生主管部門需要在本行政區域內部分地區進行群體性預防接種的，報經本級人民政府決定，省級衛生主管部門備案；

省全部范圍內進行群體性預防接種的，應當由省 政府衛生主管部門報經本級人民政府決定，并向國務院衛生主管部門備案。

全國范圍或者跨省進行群體性預防接種的，由國務院衛生主管部門決定。

預防接種異常反應的處理

不屬于預防接種異常反應的情形包括：①因疫苗本身特性引起的接種后一般反應；②因疫苗質量不合格給受種者造成的損害；③因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害；④受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅期，接種后偶合發病；⑤受種者有疫苗說明書規定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復發或者病情加重；⑥因心理因素發生的個體或者群體的心因性反應。

預防接種異常反應的處理

1.預防接種異常反應的報告 疾病預防控制機構和接種單位及其醫療衛生人員發現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告的，應當依照預防接種工作規范及時處理，并立即報告所在地的縣級人民政府衛生主管部門、藥品監督管理部門。接到報告的衛生主管部門、藥品監督管理部門應當立即組織調查處理。

2.預防接種異常反應爭議的處理

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接種單位或者受種方可以請求接種單位所在地的縣級人民政府衛生主管部門處理。

因預防接種導致受種者死亡、嚴重殘疾或者群體性疑似預防接種異常反應，接種單位或者受種方請求縣級人民政府衛生主管部門處理的，接到處理請求的衛生主管部門應當采取必要的應急處置措施，及時向本級人民政府報告，并移送上一級人民政府衛生主管部門處理。

模擬題

《執業醫師法》規定，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年，具有以下學歷者，可以參加執業醫師資格考試的是：

A.中等專業學校醫學專業學歷

B.取得助理執業醫師執業證書后，具有中等專業學校醫學專業學歷

C.取得助理執業醫師執業證書后，具有高等學校醫學專科學歷

D.高等學校醫學專業本科以上學歷

E.高等學校醫學專業專科學歷

『正確答案』D

《執業醫師法》規定，醫師在執業活動中應履行的義務之一是：

A.在注冊的執業范圍內，選擇合理的醫療、預防、保健方案

B.獲得工資報酬和津貼，享受國家規定的福利待遇

C.從事醫學研究、學術交流，參加專業學術團體

D.參加專業培訓，接受繼續醫學教育

E.努力鉆研業務，更新知識，提高專業水平

『正確答案』E

1994年。某地農村產婦分娩一女嬰。由于第三產程子宮收縮無力，產婦的胎盤遲遲未娩出。此時。無證個體 醫生王某，在一不消毒，二不戴消毒手套的情況下。將手伸進子宮，誤認為還有一胎兒未娩出而向外猛拉子宮，當場造成產婦大出血死亡。根據《執業醫師法》的規定，應依照該法追究王某的法律責任，其法律責任不包括

A.責令改正

B.予以取締

C.沒收違法所得及其藥品、器械

D.賠償責任

E.刑事責任

『正確答案』A

病員患膽管癌，術中術者用手指鈍性剝離膽總管而撕破靜脈急性大出血，慌亂中用鉗夾止血，造成靜脈完全離斷，雖經吻合，病員終因急性肝功能衰竭而死亡。產生的后果屬于

A.醫療意外

B.醫療差錯

C.病情重篤而發生的難以避免的死亡

D.醫療事故

『正確答案』D

A.6小時內

B.8小時內

第12頁

C.12小時內

D.24小時內

E.48小時內

1.發生患者死亡或者可能為二級以上醫療事故的，醫療機構應當向所在地衛生行政部門報告的時限是：

『正確答案』C

2.因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束后據實補記并加以注明的時限是：

『正確答案』A

習題：

省、自治區、直轄市人民政府在接到應急報告時，凡是應當報告的，應當在幾小時內向國務院衛生行政主管部門報告：

A.1小時

B.2小時

C.3小時

D.4小時

E.5小時

『正確答案』A

下列屬于假藥的是：

A.超過有效期的

B.不注明或者更改生產批號的 C.未標明有效期或者更改有效期的 D.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的『正確答案』D

有下列哪一種情形的屬于劣藥：

A.藥品所含成分名稱與國家藥品標準規定不符合的 B.超過有效期

C.未取得批準文號生產的 D.變質不能藥用的 E.被污染不能藥用的『正確答案』B

A.劣藥

B.假藥

C.殘次藥品

D.仿制藥品

E.特殊管理藥品

①超過有效期的藥品是：

『正確答案』A 第13頁

②所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的藥品是：

『正確答案』B

李某懷孕期間到醫院進行產前檢查，此時醫生如果發現一些情況存在，就會提出終止妊娠的醫學意見，這些情況中不包括

A.李某有致畸物質接觸史

B.胎兒有嚴重缺陷

C.胎兒患嚴重遺傳性疾病

D.李某患嚴重高血壓，繼續妊娠會危及其生命

E.李某患嚴重糖尿病，繼續妊娠會嚴重危害其健康

『正確答案』A

習題：

必須經過省級人民政府衛生行政部門考核并取得相應合格證書的母嬰保健工作人員是：

A.從事產前診斷的人員

B.從事家庭接生的人員

C.從事施行結扎手術的人員

D.從事終止妊娠手術的人員

E.從事婚前醫學檢查的人員

『正確答案』A

習題：

藥品的每張處方不得超過：

A.一日常用量

B.二日常用量

C.三日常用量

D.五日常用量

E.七日常用量

『正確答案』E

A.6個月

B.1年

C.2年

D.3年

E.4年

①普通處方、急診處方、兒科處方的保存期是

『正確答案』B

②麻醉藥品處方的保存期是

『正確答案』D

第14頁

第二篇：2018年中醫執業醫師衛生法規考試大綱

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2018年中醫執業醫師《衛生法規》考試大綱 第一單元 衛生法概述 細目一：衛生法的概念和淵源 要點： 1.衛生法的概念 2.衛生法的淵源

細目二：衛生法的基本原則和作用 要點：

1.衛生法的基本原則 2.衛生法的作用

第二單元 衛生法律責任 細目一：衛生民事責任 要點：

1.衛生民事責任的概念及其特征 2.衛生民事責任的構成 3.衛生民事責任的承擔方式 細目二：衛生行政責任 要點：

1.衛生行政責任的概念及其種類 2.衛生行政處罰的概念及其種類 3.衛生行政處分的概念及其種類 細目三：衛生刑事責任 要點：

1.衛生刑事責任的概念 2.實現刑事責任的方式 3.違反衛生法的刑事責任

第三單元 《中華人民共和國執業醫師法》 細目一：執業醫師的概念及職責 要點：

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1.執業醫師的概念 2.執業醫師的職責

細目二：醫師資格考試制度 要點：

1.執業醫師資格考試的條件 2.執業助理醫師資格考試的條件 細目三：醫師執業注冊制度 要點：

1.執業醫師注冊的條件及辦理 2.不予注冊的情形

細目四：執業醫師的權利，義務和執業規則 要點：

1.執業醫師的權利 2.執業醫師的義務 3.醫師執業規則

細目五：《執業醫師法》規定的法律責任 要點： 1.民事責任 2.行政責任 3.刑事責任

第四單元 《中華人民共和國藥品管理法》 細目一：概述 要點：

1.《藥品管理法》的立法目的 2.藥品的法定含義 3.藥品必須符合法定要求

細目二：禁止生產（包括配制）、銷售假藥與劣藥 要點：

1.禁止生產（包括配制）、銷售假藥

中醫執業醫師考試交流QQ群 623205792

2.禁止生產（包括配制）、銷售劣藥 細目三：特殊藥品的管理 要點：

1.特殊藥品的分類

2.麻醉藥品和精神藥品管理的相關規定 3.醫療用毒性藥品管理的相關規定

細目四：《藥品管理法》及相關法規、規章對醫療機構及其人員的有關規定 要點：

1.醫療機構藥品使用的管理規定 2.處方的管理規定

3.關于禁止藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益的規定 細目五：《藥品管理法》規定的法律責任 要點： 1.民事責任 2.行政責任 3.刑事責任

4.有關單位或者個人在藥品購銷中違法給予、收受回扣應承擔的法律責任 第五單元 《中華人民共和國傳染病防治法》 細目一：概述 要點：

1.《傳染病防治法》的立法目的 2.我國對傳染病防治實行的方針 3.法定傳染病的分類

細目二：傳染病預防與疫情報告 要點：

1.國家建立傳染病預防的相關制度

2.各級醫療機構和疾病預防控制機構在傳染病預防控制中的職責 3.傳染病疫情報告 4.傳染病疫情的通報和公布

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細目三：傳染病疫情控制措施及醫療救治 要點：

1.醫療機構發現傳染病時應采取的措施

2.疾病預防控制機構發現或接到傳染病疫情時應采取的措施 3.各級政府部門在傳染病發生時應采取的緊急措施 4.醫療救治

細目四：相關機構及其人員違反《傳染病防治法》有關規定應承擔的法律責任 要點： 1.民事責任 2.行政責任 3.刑事責任

第六單元 《突發公共衛生事件應急條例》 細目一：概述 要點：

1.突發公共衛生事件的概念

2.突發公共衛生事件應急工作的方針及原則 細目二：突發公共衛生事件的預防與應急準備 要點：

1.突發公共衛生事件應急預案的制定與預案的主要內容 2.突發公共衛生事件預防控制體系

細目三：突發公共衛生事件的報告與信息發布 要點：

1.突發公共衛生事件應急報告制度與報告情形 2.突發公共衛生事件的信息發布 細目四：突發公共衛生事件的應急處理 要點：

1.應急預案的啟動 2.應急預案的實施

細目五：《突發公共衛生事件應急條例》規定的法律責任

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要點：

1.醫療機構違反《突發公共衛生事件應急條例》規定應追究的法律責任 2.在突發事件處理工作中有關單位和個人未履行職責應承擔的法律責任 3.在突發事件發生期間擾亂公共秩序應追究的法律責任 第七單元 《醫療事故處理條例》 細目一：概述 要點：

1.醫療事故的概念 2.醫療事故處理的原則 3.醫療事故的分級

細目二：醫療事故的預防與處置 要點：

1.醫療事故的預防 2.醫療事故的報告與處置 3.醫療事故處置中患者的權利 細目三：醫療事故的技術鑒定 要點：

1.醫療事故技術鑒定組織

2.醫療機構應提交的有關醫療事故技術鑒定材料 3.《醫療事故處理條例》中規定不屬于醫療事故的情形 細目四：醫療事故的處理與法律責任 要點：

1.醫療事故的處理 2.法律責任

第八單元 《中華人民共和國中醫藥條例》 細目一：概述 要點：

1.《中醫藥條例》制定目的與適用范圍 2.國家發展中醫藥的方針

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3.發展中醫藥事業的原則與中醫藥現代化 細目二：中醫醫療機構與從業人員管理 要點：

1.中醫醫療機構的設立與要求 2.中醫從業人員的管理與要求 細目三：中醫藥教育與科研 要點：

1.《中醫藥條例》對中醫藥教育、科研的規定

2.《中醫藥條例》對中醫藥學術經驗和技術專長繼承工作的規定 細目四：中醫藥發展的保障措施 要點：

1.政府、單位、組織和個人的作用 2.加強中醫藥資源管理

3.與中醫藥有關的評審或者鑒定活動的法定要求 第九單元 《醫療機構從業人員行為規范》 要點： 1.總則

2.醫療機構從業人員基本行為規范 3.管理人員行為規范 4.醫師行為規范 5.護士行為規范 6.醫技人員行為規范 7.藥學技術人員行為規范 8.其他人員行為規范 9.實施與監督

第三篇：2018年中醫執業醫師考試大綱《衛生法規》

2018年中醫執業醫師考試大綱《衛生法規》

2018年中醫執業醫師考試大綱《衛生法規》已經正式公布，為幫助廣大考生清晰了解2018年中醫執業醫師考試《衛生法規》大綱信息，潤德教育整理了考試大綱內容，請參加2018年中醫執業醫師考試的考生參考：

第一單元 衛生法概述

細目一：衛生法的概念和淵源

要點：

1.衛生法的概念

2.衛生法的淵源

細目二：衛生法的基本原則和作用

要點：

1.衛生法的基本原則

2.衛生法的作用

第二單元 衛生法律責任

細目一：衛生民事責任

要點：

1.衛生民事責任的概念及其特征

2.衛生民事責任的構成 3.衛生民事責任的承擔方式

細目二：衛生行政責任

要點：

1.衛生行政責任的概念及其種類

2.衛生行政處罰的概念及其種類

3.衛生行政處分的概念及其種類

細目三：衛生刑事責任

要點：

1.衛生刑事責任的概念

2.實現刑事責任的方式

3.違反衛生法的刑事責任

細目三：醫師執業注冊制度

要點：

1.執業醫師注冊的條件及辦理

2.不予注冊的情形

細目四：執業醫師的權利，義務和執業規則

要點：

1.執業醫師的權利

2.執業醫師的義務

3.醫師執業規則

細目五：《執業醫師法》規定的法律責任

要點：

1.民事責任

2.行政責任

3.刑事責任

第四單元 《中華人民共和國藥品管理法》

細目一：概述

要點：

1.《藥品管理法》的立法目的 2.藥品的法定含義

3.藥品必須符合法定要求

細目二：禁止生產(包括配制)、銷售假藥與劣藥

要點：

1.禁止生產(包括配制)、銷售假藥

2.禁止生產(包括配制)、銷售劣藥

細目三：特殊藥品的管理

要點：

1.特殊藥品的分類

2.麻醉藥品和精神藥品管理的相關規定

3.醫療用毒性藥品管理的相關規定

細目四：《藥品管理法》及相關法規、規章對醫療機構及其人員的有關規定

要點：

1.醫療機構藥品使用的管理規定

2.處方的管理規定

3.關于禁止藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益的規定

細目五：《藥品管理法》規定的法律責任

要點：

1.民事責任

2.行政責任

3.刑事責任

4.有關單位或者個人在藥品購銷中違法給予、收受回扣應承擔的法律責任

第五單元 《中華人民共和國傳染病防治法》

細目一：概述

要點：

1.《傳染病防治法》的立法目的 2.我國對傳染病防治實行的方針

3.法定傳染病的分類

細目二：傳染病預防與疫情報告

要點：

1.國家建立傳染病預防的相關制度

2.各級醫療機構和疾病預防控制機構在傳染病預防控制中的職責

3.傳染病疫情報告

4.傳染病疫情的通報和公布

細目三：傳染病疫情控制措施及醫療救治

要點：

1.醫療機構發現傳染病時應采取的措施

2.疾病預防控制機構發現或接到傳染病疫情時應采取的措施

3.各級政府部門在傳染病發生時應采取的緊急措施

4.醫療救治

細目四：相關機構及其人員違反《傳染病防治法》有關規定應承擔的法律責任

要點：

1.民事責任

2.行政責任

3.刑事責任

細目三：突發公共衛生事件的報告與信息發布

要點：

1.突發公共衛生事件應急報告制度與報告情形

2.突發公共衛生事件的信息發布

細目四：突發公共衛生事件的應急處理

要點：

1.應急預案的啟動

2.應急預案的實施

細目五：《突發公共衛生事件應急條例》規定的法律責任

要點：

1.醫療機構違反《突發公共衛生事件應急條例》規定應追究的法律責任

2.在突發事件處理工作中有關單位和個人未履行職責應承擔的法律責任

3.在突發事件發生期間擾亂公共秩序應追究的法律責任

第七單元 《醫療事故處理條例》

細目一：概述

要點：

1.醫療事故的概念

2.醫療事故處理的原則

3.醫療事故的分級

細目二：醫療事故的預防與處置

要點：

1.醫療事故的預防

2.醫療事故的報告與處置

3.醫療事故處置中患者的權利

細目三：醫療事故的技術鑒定

要點：

1.醫療事故技術鑒定組織

2.醫療機構應提交的有關醫療事故技術鑒定材料

3.《醫療事故處理條例》中規定不屬于醫療事故的情形

細目四：醫療事故的處理與法律責任

要點：

1.醫療事故的處理

2.法律責任

第八單元 《中華人民共和國中醫藥條例》

細目一：概述

要點：

1.《中醫藥條例》制定目的與適用范圍

2.國家發展中醫藥的方針

3.發展中醫藥事業的原則與中醫藥現代化

細目二：中醫醫療機構與從業人員管理

要點：

1.中醫醫療機構的設立與要求

2.中醫從業人員的管理與要求

細目三：中醫藥教育與科研

要點：

1.《中醫藥條例》對中醫藥教育、科研的規定

2.《中醫藥條例》對中醫藥學術經驗和技術專長繼承工作的規定

細目四：中醫藥發展的保障措施

要點：

1.政府、單位、組織和個人的作用

2.加強中醫藥資源管理

3.與中醫藥有關的評審或者鑒定活動的法定要求

第九單元 《醫療機構從業人員行為規范》

要點：

1.總則

2.醫療機構從業人員基本行為規范

3.管理人員行為規范

4.醫師行為規范

5.護士行為規范

6.醫技人員行為規范

7.藥學技術人員行為規范

8.其他人員行為規范

9.實施與監督

第四篇：2018年中醫執業醫師衛生法規考試大綱

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2018年中醫執業醫師《衛生法規》考試大綱

第一單元 衛生法概述 細目一：衛生法的概念和淵源 要點：

1.衛生法的概念 2.衛生法的淵源

細目二：衛生法的基本原則和作用 要點：

1.衛生法的基本原則 2.衛生法的作用 第二單元 衛生法律責任 細目一：衛生民事責任 要點：

1.衛生民事責任的概念及其特征 2.衛生民事責任的構成 3.衛生民事責任的承擔方式

細目二：衛生行政責任醫學教育網搜集|整理

要點：

1.衛生行政責任的概念及其種類 2.衛生行政處罰的概念及其種類 3.衛生行政處分的概念及其種類 細目三：衛生刑事責任

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要點：

1.衛生刑事責任的概念 2.實現刑事責任的方式 3.違反衛生法的刑事責任

細目三：醫師執業注冊制度 要點：

1.執業醫師注冊的條件及辦理 2.不予注冊的情形

細目四：執業醫師的權利，義務和執業規則 要點：

1.執業醫師的權利 2.執業醫師的義務 3.醫師執業規則

細目五：《執業醫師法》規定的法律責任 要點：

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1.民事責任 2.行政責任 3.刑事責任

第四單元 《中華人民共和國藥品管理法》 細目一：概述 要點：

1.《藥品管理法》的立法目的 2.藥品的法定含義

3.藥品必須符合法定要求醫學教育網搜集|整理

細目二：禁止生產（包括配制）、銷售假藥與劣藥 要點：

1.禁止生產（包括配制）、銷售假藥 2.禁止生產（包括配制）、銷售劣藥 細目三：特殊藥品的管理 要點：

1.特殊藥品的分類

2.麻醉藥品和精神藥品管理的相關規定 3.醫療用毒性藥品管理的相關規定

細目四：《藥品管理法》及相關法規、規章對醫療機構及其人員的有關規定 要點：

1.醫療機構藥品使用的管理規定醫學教育網搜集|整理

2.處方的管理規定

3.關于禁止藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益的規定

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細目五：《藥品管理法》規定的法律責任 要點： 1.民事責任 2.行政責任 3.刑事責任

4.有關單位或者個人在藥品購銷中違法給予、收受回扣應承擔的法律責任 第五單元 《中華人民共和國傳染病防治法》 細目一：概述 要點：

1.《傳染病防治法》的立法目的 2.我國對傳染病防治實行的方針 3.法定傳染病的分類

細目二：傳染病預防與疫情報告 要點：

1.國家建立傳染病預防的相關制度醫學教育網搜集|整理

2.各級醫療機構和疾病預防控制機構在傳染病預防控制中的職責 3.傳染病疫情報告 4.傳染病疫情的通報和公布

細目三：傳染病疫情控制措施及醫療救治 要點：

1.醫療機構發現傳染病時應采取的措施

2.疾病預防控制機構發現或接到傳染病疫情時應采取的措施 3.各級政府部門在傳染病發生時應采取的緊急措施

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4.醫療救治

細目四：相關機構及其人員違反《傳染病防治法》有關規定應承擔的法律責任

要點： 1.民事責任 2.行政責任 3.刑事責任

細目三：突發公共衛生事件的報告與信息發布 要點：

1.突發公共衛生事件應急報告制度與報告情形 2.突發公共衛生事件的信息發布 細目四：突發公共衛生事件的應急處理 要點：

1.應急預案的啟動醫學教育網搜集|整理 2.應急預案的實施

細目五：《突發公共衛生事件應急條例》規定的法律責任

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要點：

1.醫療機構違反《突發公共衛生事件應急條例》規定應追究的法律責任 2.在突發事件處理工作中有關單位和個人未履行職責應承擔的法律責任 3.在突發事件發生期間擾亂公共秩序應追究的法律責任 第七單元 《醫療事故處理條例》 細目一：概述醫學教育網搜集|整理 要點：

1.醫療事故的概念 2.醫療事故處理的原則 3.醫療事故的分級

細目二：醫療事故的預防與處置 要點：

1.醫療事故的預防 2.醫療事故的報告與處置 3.醫療事故處置中患者的權利 細目三：醫療事故的技術鑒定 要點：

1.醫療事故技術鑒定組織

2.醫療機構應提交的有關醫療事故技術鑒定材料 3.《醫療事故處理條例》中規定不屬于醫療事故的情形 細目四：醫療事故的處理與法律責任 要點：

1.醫療事故的處理

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2.法律責任

第八單元 《中華人民共和國中醫藥條例》 細目一：概述 要點：

1.《中醫藥條例》制定目的與適用范圍 2.國家發展中醫藥的方針

3.發展中醫藥事業的原則與中醫藥現代化 細目二：中醫醫療機構與從業人員管理 要點：

1.中醫醫療機構的設立與要求 2.中醫從業人員的管理與要求 細目三：中醫藥教育與科研 要點：

1.《中醫藥條例》對中醫藥教育、科研的規定

2.《中醫藥條例》對中醫藥學術經驗和技術專長繼承工作的規定 細目四：中醫藥發展的保障措施 要點：

1.政府、單位、組織和個人的作用 2.加強中醫藥資源管理

3.與中醫藥有關的評審或者鑒定活動的法定要求 第九單元 《醫療機構從業人員行為規范》 要點： 1.總則

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2.醫療機構從業人員基本行為規范 3.管理人員行為規范 4.醫師行為規范 5.護士行為規范 6.醫技人員行為規范 7.藥學技術人員行為規范 8.其他人員行為規范 9.實施與監督

第五篇：2018年執業醫師考試大綱中西醫結合類別-衛生法規

2018年執業醫師考試大綱中西醫結合類別-衛生法規

2018年中西醫執業醫師考試教材及實踐技能考試指導已經公布，相信有很多將要參加2018年中西醫執業醫師考試的考生們都比較關心相較于2018年的教材與實踐技能考試指導有沒有什么變化。

經過醫學.全在.線.www.tmdps.cn的確認，2018年的2018年中西醫執業醫師教材與實踐技能考試指導與2018年相比較并沒有任何變化，大家可以按照原計劃進行復習，希望大家都可以在2018年中西醫執業醫師考試中取得理想的成績！

2018年中西醫執業醫師考試大綱-衛生法規大綱 第一單元 衛生法概述

細目一：衛生法的概念和淵源

要點：

1.衛生法的概念

2.衛生法的淵源

細目二：衛生法的基本原則和作用

要點：

1.衛生法的基本原則

2.衛生法的作用

第二單元 衛生法律責任

細目一：衛生民事責任

要點：

1.衛生民事責任的概念及其特征

2.衛生民事責任的構成3.衛生民事責任的承擔方式

細目二：衛生行政責任

要點： 醫學全在線網站www.tmdps.cn 1.衛生行政責任的概念及其種類

2.衛生行政處罰的概念及其種類

3.衛生行政處分的概念及其種類

細目三：衛生刑事責任

要點：

1.衛生刑事責任的概念

2.實現刑事責任的方式

3.違反衛生法的刑事責任

第三單元 《中華人民共和國執業醫師法》

細目一：執業醫師的概念及職責

要點：

1.執業醫師的概念

2.執業醫師的職責

細目二：醫師資格考試制度

要點：

1.執業醫師資格考試的條件

2.執業助理醫師資格考試的條件

細目三：醫師執業注冊制度

要點：

1.執業醫師注冊的條件及辦理

2.不予注冊的情形

細目四：執業醫師的權利，義務和執業規則

要點：

1.執業醫師的權利

2.執業醫師的義務

3.醫師執業規則

細目五：《執業醫師法》規定的法律責任

要點：

1.民事責任

2.行政責任

3.刑事責任

第四單元 《中華人民共和國藥品管理法》

細目一：概述 要點：

1.《藥品管理法》的立法目的2.藥品的法定含義

3.藥品必須符合法定要求

細目二：禁止生產（包括配制）、銷售假藥與劣藥 要點：

1.禁止生產（包括配制）、銷售假藥

2.禁止生產（包括配制）、銷售劣藥

細目三：特殊藥品的管理

要點： 1.特殊藥品的分類

2.麻醉藥品和精神藥品管理的相關規定

3.醫療用毒性藥品管理的相關規定

細目四：《藥品管理法》及相關法規、規章對醫療機構及其人員的有關規定 要點：

1.醫療機構藥品使用的管理規定

2.處方的管理規定 醫學全在線網站www.tmdps.cn

3.關于禁止藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益的規定

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細目五：《藥品管理法》規定的法律責任

要點：

1.民事責任

2.行政責任

3.刑事責任醫.學.全,在.線搜.集

4.有關單位或者個人在藥品購銷中違法給予、收受回扣應承擔的法律責任

第五單元 《中華人民共和國傳染病防治法》

細目一：概述

要點：

1.《傳染病防治法》的立法目的2.我國對傳染病防治實行的方針

3.法定傳染病的分類

細目二：傳染病預防與疫情報告

要點：

1.國家建立傳染病預防的相關制度

2.各級醫療機構和疾病預防控制機構在傳染病預防控制中的職責

3.傳染病疫情報告

4.傳染病疫情的通報和公布

細目三：傳染病疫情控制措施及醫療救治

要點：

1.醫療機構發現傳染病時應采取的措施

2.疾病預防控制機構發現或接到傳染病疫情時應采取的措施

3.各級政府部門在傳染病發生時應采取的緊急措施

4.醫療救治

細目四：相關機構及其人員違反《傳染病防治法》有關規定應承擔的法律責任

要點：

1.民事責任

2.行政責任

3.刑事責任

第六單元 《突發公共衛生事件應急條例》

細目一：概述

要點：

1.突發公共衛生事件的概念

2.突發公共衛生事件應急工作的方針及原則

細目二：突發公共衛生事件的預防與應急準備

要點：

1.突發公共衛生事件應急預案的制定與預案的主要內容

2.突發公共衛生事件預防控制體系

細目三：突發公共衛生事件的報告與信息發布

要點：

1.突發公共衛生事件應急報告制度與報告情形

2.突發公共衛生事件的信息發布

細目四：突發公共衛生事件的應急處理

要點：

1.應急預案的啟動

2.應急預案的實施

細目五：《突發公共衛生事件應急條例》規定的法律責任

要點：

1.醫療機構違反《突發公共衛生事件應急條例》規定應追究的法律責任

2.在突發事件處理工作中有關單位和個人未履行職責應承擔的法律責任

3.在突發事件發生期間擾亂公共秩序應追究的法律責任

第七單元 《醫療事故處理條例》

細目一：概述

要點：

1.醫療事故的概念 醫學全在線網站www.tmdps.cn 2.醫療事故處理的原則

3.醫療事故的分級

細目二：醫療事故的預防與處置

要點：

1.醫療事故的預防

2.醫療事故的報告與處置

3.醫療事故處置中患者的權利

細目三：醫療事故的技術鑒定

要點：

1.醫療事故技術鑒定組織

2.醫療機構應提交的有關醫療事故技術鑒定材料

3.《醫療事故處理條例》中規定不屬于醫療事故的情形

細目四：醫療事故的處理與法律責任

要點：

1.醫療事故的處理

2.法律責任

第八單元 《中華人民共和國中醫藥條例》 細目一：概述 要點：

1.《中醫藥條例》制定目的與適用范圍

2.國家發展中醫藥的方針

3.發展中醫藥事業的原則與中醫藥現代化

細目二：中醫醫療機構與從業人員管理

要點：

1.中醫醫療機構的設立與要求

2.中醫從業人員的管理與要求

細目三：中醫藥教育與科研

要點：

1.《中醫藥條例》對中醫藥教育、科研的規定

2.《中醫藥條例》對中醫藥學術經驗和技術專長繼承工作的規定 細目四：中醫藥發展的保障措施 要點：

1.政府、單位、組織和個人的作用

2.加強中醫藥資源管理

3.與中醫藥有關的評審或者鑒定活動的法定要求

第九單元 《醫療機構從業人員行為規范》

要點：

1.總則醫學全,在.線網.站搜.集

2.醫療機構從業人員基本行為規范

3.管理人員行為規范

4.醫師行為規范

5.護士行為規范 醫學全在線網站www.tmdps.cn 6.醫技人員行為規范

7.藥學技術人員行為規范

8.其他人員行為規范

9.實施與監督