第一篇：安全防護用品的采購、管理、驗收制度

安全防護用品的采購、管理、驗收制度

1、安全防護用品包括：安全網、安全帽、安全帶、漏電保護器、腳手片等；

2、安全防護用品的采購由材料員負責采購，應貨比三家，把好質量關和價格關，并提供產品的合格證；

3、安全防護用品進入施工現場后，由采購員依據原始憑證，填寫物資驗收單，經倉庫管理員和安全員驗收簽證，對不合格品堅決退貨，不可放行；

4、倉庫保管員對入庫物資應逐一實行“四驗”制度，必須辦理入庫、登帳、立卡等手續；

5、入庫物資必須科學保管，合理堆放，做到過目知數，便于發放、盤點核對等。對危險或專用物資，要按規定專放，并加以醒目標志；

6、妥善保管以預防為主，防治結合的方針，采取有效的防腐、防潮、防蛀、防蝕等防護措施，保證其在一定期限內不變質、變形、損壞，保證其技術性能；

7、對破損或腐蝕嚴重的安全防護用品嚴格執行報廢制度，不得繼續使用。

第二篇：安全防護用品及設施驗收檢查制度

北京宏福建工集團有限公司豐南項目部

安全防護用品及設施驗收檢查制度

1、必須使用河北省或公司指定廠家生產的安全防護用品及設施,不得隨意購置。

2.按實際填寫安全防護用品分供方評審記錄。

3安全員負責對進場的安全防護用品及防護設施進行驗收,發現不合格產品,立即通知有關人員。

4將進場的安全防護用品及防護設施的相關材料（合格證等）存檔備查。

5安全員要堅持日常檢查，發現失效的安全防護用品及防護設施立即給與妥善處理。

6各級施工人員要愛護安全防護用品及防護設施并堅持自檢自查，發現使用的安全防護用品及防護設施失效，應立即停止使用，并通知安全員給予處理。

北京宏福建工集團有限公司豐南項目部

2010年8月28日

第三篇：采購驗收制度

醫院藥品采購管理制度

為了認真貫徹執行《藥品管理法》，規范藥品采購行為，醫院藥品采購工作在主管院級領導下，中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導與監督下，藥品采購員具體負責藥品采購工作。

一、藥品采購和保管

1、藥品采購必須堅持如下基本原則：

堅持正宗、優質、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務質量、小品種供應能力與采購量相平行原則；堅持按計劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。

2、藥品采購實行規范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽市藥品招標（集中）采購中心定點采購，每兩周采購一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫院中標定點公司（廠家）采購。制劑用原輔料、包裝材料的采購由制劑室負責實施。

3、藥品采購計劃以表格形式提出，一式三份（采購員、藥劑科主任、審計科各一份），交由藥劑科主任修改審核后，再交主管院長簽字同意，藥品采購員在網上采購；任何人不得私自向外發出計劃，亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網上采購，采購過程必須有院紀檢、監察或審計現場進行程序性監督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀檢、監察或審計，以便于工作安排。監督是否執行同一廠家、同一品種、同一規格網上最低價采購，對不符合規定者，院紀檢、監察、審計可否決。

4、網上采購完成，即打印采購清單，監督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審計科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。

5、采購員負責按藥品采購清單的要求一一落實。

6、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質量、數量嚴格把關，藥品保管員應嚴格藥品入庫手續，收集齊相關檢驗報告，并負責裝訂成冊。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應拒絕入庫，同時向藥品采購員報告，由采購員及時作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應向藥劑科主任報告。

7、藥品發票由藥品會計負責收集并核對發票上藥品采購實價是否與采購清單上價格相符，若不符應先與采購員核實后沖減或從發票中核減并將清單附在相應發票后，月底交采購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認，再交審計科進行審計，審計合格后再交分管副院長簽字，簽字后交財務科。

8、藥品付款額度由財務科根據上月藥品銷售情況，按一定比例確定當月付款數，藥品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計科審計，審計完畢后交主管副院長審批，再交院長批準，財務科在規定時間內將藥款付出。

9、與藥品采購相關的原始資料由相應主管人員妥善保存，并按每季度裝訂成冊。藥品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進行工作總結。表格所需體現的內容包括：（1）當月采購實價金額和零售金額、當月出庫金額和銷售金額及當月庫存金額；（2）當月引進、停購藥品名稱和總的品規數；（3）當月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種（4）欠款情況。

10、采購員要及時以書面表格的形式向藥房及相關科室通報新藥信息。

二、新藥采購及使用管理

1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。

2、新藥的引進程序為：臨床藥學室審查登記―→相應臨床科室主任提出申請―→藥劑科科內初評―→醫院藥事委員會評審―→主管院長審核―→藥事委員會主任（院長）審批―→藥品采購員采購―→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應調劑部門。

3、引進的新藥必須建立新藥檔案。

4、抗生素引進須交醫院藥事委員會討論，按藥物分類、分代確定基本品種個數。

5、專科用藥、世界知名制藥企業（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當放寬政策，可根據我院用藥實際情況按需引進。

6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告，同意后即可采購。

7、新藥引進要做到進出平衡，控制品種數量無大的變化。進新藥的同時要考慮淘汰部分舊的品種。

8、醫院藥事委員會每3個月開會一次，特殊情況下可臨時召開。

9、新藥引進采取誰申報誰負責的原則，對藥品使用負責。臨床科室主任不得申購它科藥品。

10、新藥的采購扣率要根據藥品的分類、分代、分品牌并參考同級醫院標準適當從緊的政策。

三、藥品使用管理的幾點其它要求

1、對臨床使用的抗生素實行月銷售金額排名，每月排出前10名；在藥品的銷售過程中，如果某抗生素品種連續三個月銷售金額或數量處于第一名者，則終止該品種銷售三個月。

2、嚴禁醫藥代表進入各臨床科室進行與藥品促銷相關的活動，否則，一經查實，將清退其推介的品種。

3、嚴禁醫院任何工作人員擔任醫藥代表。嚴禁醫院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細。

4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應商為個人謀取私利，違者按相關政策嚴肅處理。

一、藥劑科在藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由相關科室按有關規定采購外，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。必須嚴格執行有關法律法規，認真做好藥品集中招標陽光采購工作。

二、藥品采購人員必須向具有藥師以上技術職稱，并具備良好的政治思想素質和專業技術知識。

三、采購藥品必須向證件齊全的藥品經營批發企業采購。要選擇藥品質量可靠、品種齊全、倉儲條件優良、供貨及時的供貨單位。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

四、藥庫管理員根據臨床與科研的需要，依據醫院基本用藥目錄科學地制定采購計劃，計劃批準后方能采購。新品種按新藥物購進程序引進，由臨床科室提出申請，藥劑科初審，提交醫院藥事管理委員會通過后方可采購。

五、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的鮮章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關規定。

六、不得采購無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。

七、采購藥品必須執行質量驗收制度，未經質量驗收或驗收不合格的藥品一律不得入庫、發放、使用。

八、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格管理。藥劑科每年向藥事委員會匯報本采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監督。

九、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。

十、定期查核供貨公司營業執照、經營許可證、GSP證書、業務員授權書等的有效期，對將過期的要提前通報。

十一、定期征求供貨單位意見，接受院內外群眾監督。

十二、庫房保管人員實行輪換制，輪換時間由院部確定。

成都市第二人民醫院藥品采購工作制度

www.tmdps.cn 2009-11-13 來源：成都市第二人民醫院

一、藥劑科在藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由相關科室按有關規定采購外，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。必須嚴格執行有關法律法規，認真做好藥品集中招標陽光采購工作。

二、藥品采購人員必須向具有藥師以上技術職稱，并具備良好的政治思想素質和專業技術知識。

三、采購藥品必須向證件齊全的藥品經營批發企業采購。要選擇藥品質量可靠、品種齊全、倉儲條件優良、供貨及時的供貨單位。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

四、藥庫管理員根據臨床與科研的需要，依據醫院基本用藥目錄科學地制定采購計劃，計劃批準后方能采購。新品種按新藥物購進程序引進，由臨床科室提出申請，藥劑科初審，提交醫院藥事管理委員會通過后方可采購。

五、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的鮮章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關規定。

六、不得采購無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。

七、采購藥品必須執行質量驗收制度，未經質量驗收或驗收不合格的藥品一律不得入庫、發放、使用。

八、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格管理。藥劑科每年向藥事委員會匯報本采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監督。

九、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。

十、定期查核供貨公司營業執照、經營許可證、GSP證書、業務員授權書等的有效期，對將過期的要提前通報。

十一、定期征求供貨單位意見，接受院內外群眾監督。

十二、庫房保管人員實行輪換制，輪換時間由院部確定。

第四篇：采購驗收制度

學校物品采購和驗收管理制度

下堡中心小學

（一）財產物資采購管理制度

一、作好財產物資采購的計劃，并努力組織實施。財產物資的采購應本著勤儉節約的精神，防止盲目采購造成積壓、浪費。

1、一般財產物資的采購：

學校在資金綜合安排的情況下，根據事業發展的計劃，以及各科教學的需要，結合有關規定，按照優先保證教學需要與兼顧一般的原則，編制切實可行的采購計劃，經校長批準后分期分批地執行。專用（實驗）室的教學儀器設備采購應根據孝義市教育局頒布的有關配備標準，結合本校的實際需要制定采購計劃。大批量的財產物資采購以及采購計劃中列入當年財政預算專項經費的項目，按教育局有關規定辦理項目審定手續。并由教育局統一采購。

2、精貴儀器設備的采購：

精貴儀器設備的采購，學校必須提出可行性報告。其內容應包括采購理由、效益預測、造型論證、安裝和使用條件等，區教育局組織專家進行評儀論證通過后方可執行。或由區教育局統一采購。

3、儀器設備的自制或改造：

自制儀器設備或改造儀器設備（包括請外單位加工制造的），在加工制造前應先制定出自制或改造的預算計劃；在加工制造中要嚴格按照預算計劃執行，避免材料及零配件的浪費；在試制完成后，應經過技術鑒定，合格后才能予以驗收入帳。

二、作好財產物資的采購工作

1、購物必須先寫申購單，經部門負責人簽字同意后，報總務處主管簽字審核后安排統一采購。

2、財產物資的采購必須遵守市政府及有關部門的規定，不得收受任何“回扣”、“勞務費”，確有“回扣、勞務費”發生，應及時入帳，對劣質產品以及不正當的推銷手段，要堅決予以抵制。

3、凡屬政府采購的商品學校必須在上一的預算制定時予以申報，經上級部門批準后，憑政府采購編號和采購方式進行采購。

4、凡沒有列入計劃的，又未經領導審核批準采購的物品，一律不準擅自采購。

（二）財產物資驗收管理制度

1、學校財產管理員對采購（調撥、捐贈、自制）來的物品，都應根據采購（調撥、捐贈、自制）進來的實物和有關原始憑證對其名稱、數量、金額、型號規格、技術指標、生產廠家、產品質量（產品合格證）、保修日期、安裝調試等逐一進行核對驗收。對精貴儀器設備應會同專業人員一起驗收。

2、驗收無誤后由財產管理員（或驗收人）、主管領導簽名，驗收單一式三份：一份由財產管理員自己留存，并根據此單入帳，同時將其物品進行分類編號入庫、定位存放，以便于清點和取用；一份連同有關憑證交于會計入帳；一份可連同實物交使用部門作為記帳憑證。

3、物品驗收后，要按規定的分類代碼對其進行編號（編號位置要固定，書寫要醒目、整潔）、入庫、入帳。

4、經費報銷者必須持采購物品的發票和由財產管理員和主管領導簽字的驗收單。

第五篇：個人防護用品的采購、驗收、登記、發放、檢查制度

個人防護用品的采購、驗收、登記、發放、檢查制度

為了防止假冒、偽劣或存在質量缺陷的安全設施和用品材料流入施工現場，規范采購行為，以及確保各作業人員及時佩帶各種安全勞動防護用品，確保安全生產，特制訂本制度。

一、采購

1.項目機物部應按照有關要求，對相關對材料的供應單位進行評價，擇優選取，建立合格供應商臺賬。

2.合格供應商應具備：生產、經營許可證；技術和生產及質量保證能力；當地主管門頒布的準用證證明材料（法律、法規要求）；市場信譽和履約能力；

3.項目機務部編制需求計劃，經項目部主要負責人審批后，同選定的合格供應商簽訂購貨合同。購貨合同中應約定：材料的品名、規格、型號、質量等級；生產制造規程和標準；驗收規則和方法；供應商應提供購置材料的相關資料。（生產許可證、產品合格證、準用證，批量檢測合格證明等）。

二、驗收

1.批量材料：由分管經理、技術負責人、安全員根據約定的要求進行分批次集中檢測；零星材料進場：材料負責人、安全員隨時進行檢查驗收，發現有質量問題的，送有關檢測部門復檢，安全員做好檢查驗收記錄。

2.驗收方式：查質量合格證明材料、質量檢測報告；查外觀尺寸、規格和實物質量；按規定抽樣復試等；

3.對未檢品、不合格品作好標識，不合格品清退出施工現場。

三、登記

1.對通過檢查驗收的材料，進入庫房妥善保管，并進行分類標識，建立登記臺賬。

2.安全員負責收取生產許可證、產品合格證、準用證，批量檢測合格證明等資料，建立登記臺賬。

四、發放

1.基本原則是按實際需要發放，建立發放登記臺賬。但勞動保護用品非正常損耗且屬于個人責任的將個人責任的將從本人工資中扣除。

2.工作服、手套、洗衣粉等勞保用品應定期（按月或季度）發放。

3.對庫存滿一年的安全防護材料、用品，由項目經理、技術負責人、安全員進行復查，凡變質、受損傷的及時清理，不允許發放使用。

五、檢查

1.各消防滅火器材應經常檢查，一經發現不能滿足規范要求的就要及時更換、2.安全帽、安全帶、絕緣鞋、電焊面罩等安全防護用品必須保持完好無缺，一旦損壞必須及時更換。

3.施工現場的管理人員定期或不定期的進行檢查，發現不合格產品或存在隱患的產品，要立即停止使用。