第一篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)制度

采購(gòu)制度

為加強(qiáng)我院采購(gòu)管理工作，規(guī)范采購(gòu)流程，防止貪腐現(xiàn)象發(fā)生，確保患者就醫(yī)安全及合法權(quán)益，根據(jù)主管部門相關(guān)文件要求制定本制度。

1、藥械科在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下按照“優(yōu)質(zhì)、高效、低價(jià)”的采購(gòu)

原則進(jìn)行采購(gòu)工作，保障臨床供應(yīng)。其他科室不得擅自購(gòu)入藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑及醫(yī)療器械。

2、我院采購(gòu)藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑時(shí)，須通過(guò)重慶市藥品交易所集中招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行集中招標(biāo)，并按照《重慶藥品交易所集中招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)議價(jià)制度》《藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)議價(jià)流程》進(jìn)行議價(jià)，保障采購(gòu)的藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑優(yōu)質(zhì)、低價(jià)。若需采購(gòu)藥品未在藥品交易所集中招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)上掛網(wǎng)的，則在藥品交易所備案之后，通過(guò)正規(guī)合法的商業(yè)公司進(jìn)行線下購(gòu)買。

3、藥庫(kù)、藥房、檢驗(yàn)科管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需求制定藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)我院藥品目錄內(nèi)的藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑時(shí)，采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)由藥械科主任復(fù)核、分管院長(zhǎng)審核、院長(zhǎng)審批后進(jìn)行采購(gòu)；需采購(gòu)目錄外藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑時(shí)，申請(qǐng)科室根據(jù)醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行申請(qǐng)，審批通過(guò)后進(jìn)行方可采購(gòu)。采購(gòu)計(jì)劃存檔備查。

4、購(gòu)進(jìn)的藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑必須來(lái)自正規(guī)合法的生產(chǎn)、銷售、配送企業(yè)，采購(gòu)人員負(fù)責(zé)索要對(duì)方相關(guān)資質(zhì)，并備案。

5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。

6、購(gòu)進(jìn)藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。

7、藥品采購(gòu)人員、庫(kù)管人員需嚴(yán)格《藥庫(kù)采購(gòu)人員職責(zé)》《藥庫(kù)庫(kù)管人員職責(zé)》，愛(ài)崗敬業(yè)，自覺(jué)履行各自義務(wù)，并定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。

8、醫(yī)療器械采購(gòu)按照醫(yī)院采購(gòu)流程，藥械科負(fù)責(zé)組織實(shí)施，按照區(qū)財(cái)政醫(yī)療器械采購(gòu)要求，5萬(wàn)元以上設(shè)備上報(bào)區(qū)衛(wèi)生計(jì)生委、財(cái)政局，經(jīng)審批同意后由區(qū)招投標(biāo)中心進(jìn)行集中招標(biāo)采購(gòu)，5萬(wàn)元以下醫(yī)療設(shè)備由醫(yī)院招標(biāo)辦統(tǒng)一安排集中招標(biāo)采購(gòu)。

藥械科

2013年1月20日

第二篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)制度

藥品采購(gòu)制度

1、中心藥劑科在中心藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購(gòu)入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。

2、藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

3、購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：

（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；

（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；

（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；

（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

4、藥庫(kù)管理人員根據(jù)中心醫(yī)療需求制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄進(jìn)行采購(gòu)。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。

5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。

6、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。

7、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。

第三篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)制度

潭頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品采購(gòu)制度

1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購(gòu)入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。

2、藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

3、購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：

（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；

（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；

（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；

（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

4、藥庫(kù)管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需求制定藥品采購(gòu)月計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄進(jìn)行采購(gòu)。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。

5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。

6、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。

7、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。

藥品出入庫(kù)復(fù)核制度

1、藥品驗(yàn)收合格后入庫(kù)，建立保管帳，雙人簽字。

2、藥品出庫(kù)按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號(hào)出庫(kù)”的原則。對(duì)過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫(kù)使用。

3、藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán)；包裝標(biāo)識(shí)脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫(kù)。

4、對(duì)特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。

藥品出庫(kù)登記制度?藥品出庫(kù)工作由藥庫(kù)管理員負(fù)責(zé)。2 ?藥品出庫(kù)憑“藥品領(lǐng)用單”。由領(lǐng)用單位填寫“藥品領(lǐng)用單”，藥庫(kù)管理員按照實(shí)際品種和數(shù)量發(fā)放藥品，對(duì)庫(kù)存暫不足的品種，均向請(qǐng)領(lǐng)單位說(shuō)明情況，并盡快請(qǐng)購(gòu)。?嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥品出庫(kù)時(shí)，藥庫(kù)管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫(kù)。?藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者（藥庫(kù)管理員）簽字，作為存檔，以備查。?出庫(kù)后，藥品管理員須認(rèn)真及時(shí)銷帳，確保帳物相符

第四篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)制度

醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

1、醫(yī)院采購(gòu)辦公室在醫(yī)院采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作。其他科室不得自行購(gòu)入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購(gòu)工作。

2、醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)。配備和使用河北省基本藥物集中招標(biāo)的中標(biāo)藥品，并按中標(biāo)價(jià)實(shí)行零差率銷售，不得隨意加價(jià)。非基本藥物銷售額不得超過(guò)藥品銷售額的50%。

3、購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購(gòu)辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：

（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；

（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；

（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；

（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實(shí)際庫(kù)存制定藥品采購(gòu)計(jì)劃書，計(jì)劃書交采購(gòu)辦審核后，報(bào)主管院長(zhǎng)審批，最后計(jì)劃書由采購(gòu)辦負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購(gòu)。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購(gòu)辦提交申請(qǐng)，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時(shí)采購(gòu)的藥品，可在采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購(gòu)辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補(bǔ)齊計(jì)劃書。

5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。

6、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購(gòu)、統(tǒng)一配送藥品后，在一個(gè)月內(nèi)與中標(biāo)企業(yè)結(jié)算藥款。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查。

7、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。

第五篇：醫(yī)院藥品采購(gòu)制度

長(zhǎng)大醫(yī)院藥品采購(gòu)制度

1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購(gòu)入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。

2、藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

3、購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

4、藥庫(kù)管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療科研需求制定藥品采購(gòu)月計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄進(jìn)行喜愛(ài)采購(gòu)。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。

5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。

6、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。

7、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。