第一篇：藥品備案采購工作制度
藥品備案采購工作制度
1、備案采購原則
（1）在省醫療機構藥品網上限價競價集中采購目錄范圍內有入圍成交品種或者是入圍后撤標的品種，原則上不實行備案采購；
（2）醫療機構應嚴格控制備案采購，確保入圍成交品種正常使用。醫療機構臨床確有需要，應由5家以上（含5家）醫療機構（其中三級醫療機構必須3家以上）提出申請，按備案程序報經領導小組辦公室審核批準后方可備案采購。
（3）申請備案的藥品備案價格原則上不能高于全區醫療機構最近一次最低采購價；沒有最低采購價對應的藥品由專家委員會定價。
（4）經審核批準備案采購的品種將視同限價競價集中采購入圍品種實行掛網采購，按限價競價集中采購入圍品種管理。
2、備案采購范圍
（1）在省醫療機構藥品網上限價競價集中采購目錄范圍內無成交的品種；
（2）在限價競價集中采購目錄范圍內的入圍成交品種，由于供應商或配送商違約等情況造成無法供貨并且無替補的品種；
(3)急救、傳染病、職業病、精神病、惡性腫瘤、中毒、干部保健和自然災害等不可抗力因素造成入圍品種不能滿足臨床需要的。
3、備案程序
（1）由醫療機構根據臨床需要填寫《藥品網上集中采購備案采購申請表》，由醫療機構法人代表簽字并加蓋公章后，上報采購管理中心。
（2）經領導小組辦公室審核批準備案的藥品由采購管理中心添加到省藥品和醫療器械集中采購網電子交易平臺上供醫療機構采購，并有采購管理中心通知申請備案的醫療機構；
（3）遇到各類突發事件，醫療機構搶救、治療急危重癥病人需要備案的品種，可采取先采購后備案，但必須在七日內完善備案手續，并且采購量應控制在一個月的使用量以內。
4、醫療機構在采購藥品是，原則上所采購的藥品規格、包裝須與入圍品種的掛網信息一至，但在臨床使用中確實需要入圍品種規格下其他包裝時，由醫療機構提出申請，以入圍包裝的價格按包裝差比價的原則計算和以標準價轉換比計算，取價格低得為供應價，報經領導小組辦公室審核批準后，供應商可按此價格供應給醫療機構。
第二篇：藥品備案采購申請
藥品備案采購申請
縣食品藥品監督管理局：
我院在貴州省藥品集中采購網上采購縮宮素注射液（中標企業：馬鞍山豐原、1.70元/盒/10支）藥品時，所有和我院有業務的醫藥公司都無該藥品配送或配送的量不能滿足臨床用藥。該藥是婦產科必備藥品，目前我院婦產科住院人數可達240人左右，故使用縮宮素注射液為500支左右（10支/50盒）。而目前中標該藥品的醫藥公司僅供應300支，不能滿足臨床用藥需求。為滿足臨床用藥需求，現向局領導請示是否可以采購網外的藥品（安徽宏業：10.50/盒），是否可行，請指示！
申請科室：藥劑科 2013年1月8日
第三篇：醫院藥品集中招標采購工作制度
----------------------------精品word文檔 值得下載 值得擁有---------------------------------
中醫院藥品采購工作制度
為加強醫院藥品管理，規范采購流程，根據上級藥品集中招標采購負責部門的相關規定和要求結合醫院實際特制定本制度。
一、藥劑科應在醫院藥事管理委員會、醫院院長、主管副院長的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作。
二、藥庫由專人管理，應設置藥庫管理員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房管理及采購人員應具備良好的政治 思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門的監督管理下向證照齊全并參加省級醫療機構藥品集中招標采購的投標并獲得品種配送權的配送企業進行采購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業相關證照復印件存檔備查,按醫院要求在紀委和監審部門監督下與供貨單位簽定質量購銷合同和廉政責任合同。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及省級醫療機構藥品集中招標采購相關的法律法規，按照參加陜西省級醫療機構藥品集中招標采購的中標目錄采購藥品，嚴格----------------------------精品word文檔 值得下載 值得擁有-------------------------------------------精品word文檔 值得下載 值得擁有---------------------------------
執行中標購進價和零售價,按照上級招標負責部門的要求及時在醫院醒目位置向患者公布省級醫療機構藥品集中招標最新中標執行價格,執行的結果接受上級監管部門和社會監督。
五、對于藥品集中招標未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品采購員必須按照上級藥品集中招標負責部門的具體要求完善相應的備案采購工作，經同意后才可進行采購。
六、采購藥品要根據臨床所需，根據集中招標中標結果、用藥量及庫存量制定采購計劃，采購計劃交藥劑科主任初審，然后報主管副院長、院長依次審核同意方可采購，藥品的倉儲應有一定的儲備量以保障臨床正常用藥和應急醫療的需要。
七、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品注冊證》和《口岸檢驗報告書》進行嚴格審驗，審驗合格方可對藥品驗收入庫。
八、在采購活動中，應堅持優質、價廉的原則。
九、采購藥品必須執行質量驗收制度。如發現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩定供貨不及時或參加藥品集中招標投標并作為中標方但拒不履行中標結果的供貨單位要及時向上級招標采購負責部門匯報以便規范和監督其違約行為，保障正常采購行為的進行。
----------------------------精品word文檔 值得下載 值得擁有-------------------------------------------精品word文檔 值得下載 值得擁有---------------------------------
十、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的入庫、出庫記錄和藥品相關信息，如實反映藥品來源、去向、醫保類別、效期、庫存等相關信息。
十一、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款三分離制度。
藥劑科
2011年
----------------------------精品word文檔 值得下載 值得擁有---------------
第四篇：醫院藥品集中招標采購工作制度
醫院藥品集中招標采購工作制度
為加強醫院藥品管理，規范采購流程，根據上級藥品集中招標采購負責部門的相關規定和要求結合醫院實際特制定本制度。
一、藥劑科應在醫院藥事管理委員會、醫院院長、主管副院長的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作。
二、藥庫由專人管理，應設置藥庫管理員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房管理及采購人員應具備良好的政治 思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門的監督管理下向證照齊全并參加省級醫療機構藥品集中招標采購的投標并獲得品種配送權的配送企業進行采購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業相關證照復印件存檔備查,按醫院要求在紀委和監審部門監督下與供貨單位簽定質量購銷合同和廉政責任合同。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及省級醫療機構藥品集中招標采購相關的法律法規，按照參加云南省級醫療機構藥品集中招標采購的中標目錄采購藥品，嚴格執行中標購進價和零售價,按照上級招標負責部門的要求及
時在醫院醒目位置以電子顯示屏的形式向患者公布省級醫療機構藥品集中招標最新中標執行價格,執行的結果接受上級監管部門和社會監督。
五、對于藥品集中招標未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品采購員必須按照上級藥品集中招標負責部門的具體要求完善相應的備案采購工作，經同意后才可進行采購。
六、采購藥品要根據臨床所需，根據集中招標中標結果、用藥量及庫存量制定采購計劃，采購計劃交藥劑科主任初審，然后報主管副院長、院長依次審核同意方可采購，藥品的倉儲應有一定的儲備量以保障臨床正常用藥和應急醫療的需要。
七、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品注冊證》和《口岸檢驗報告書》進行嚴格審驗，審驗合格方可對藥品驗收入庫。
八、在采購活動中，應堅持優質、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫院。對不符合質量標準和有關規定者不得采購入庫。
九、采購藥品必須執行質量驗收制度。如發現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩定供貨不及時或參加藥品集中招標投標并作為中標方但拒不履行中標結果的供貨單位要及時向上級招標采購負責部門匯報以便規范
和監督其違約行為，保障正常采購行為的進行。
十、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的入庫、出庫記錄和藥品相關信息，如實反映藥品來源、去向、醫保類別、效期、庫存等相關信息。
十一、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款三分離制度。
藥劑科
第五篇：采購藥品和醫療器械實行登記備案制度
采購藥品和醫療器械實行登記備案制度
為進一步規范藥品和醫療器械購銷行為，把好藥品和醫療器械購銷廉政準入制關口，力求從源頭上堵住醫藥購銷中的違法違紀現象，特別是對有不良行為記錄的醫藥銷售企業或代理人實施制約措施，決定在各醫療衛生單位實行采購藥品和醫療器械登記備案制度。現將有關事項通知如下：
一、登記備案的實施對象
全縣所有采購藥品和醫療器械的醫療衛生單位。
二、登記備案內容
除參加統一招投標使用的藥品和醫藥器械外，其他所有自行采購的藥品和醫療器械，均需登記備案。登記內容包括：采購藥品和醫療器械的日期、名稱、規格、單位、生產企業、銷售企業或代理商、推薦使用者姓名、經辦人姓名、主管領導等。
三、有關要求
1、從6月1日起，各單位采購藥品和醫療器械都要登記造冊，并于每月25日前報縣衛生局備案。
2、各單位在采購藥品和醫療器械時，要向生產、銷售企業或代理商表明自身在糾正醫藥購銷中不正之風的堅定立場，明示有關規定。
3、要加強對臨床用藥的監管，定期分析藥品使用信息，對用量異常增高的藥品和相關醫師要查明原因，存在問題的要分別采取限制和告誡措施，違法亂紀的，依法查處。
4、藥品和醫療器械生產、銷售企業或代理商如有發生違法、違規行為的，各醫療衛生單位應堅決抵制并在全縣所有醫療衛生單位停止采購其產品。
5、各單位領導要高度重視，確定專人負責登記，特別是有關人員的簽名必須如實，不得瞞報，不得漏報。
6、本局將不定期地對各單位的登記情況進行檢查，并將檢查結果進行通報。
點擊咨詢 