第一篇：藥學微生物學期末歸納總結(jié)

二、名詞解釋（20分）

1.異染顆粒_____________胞質(zhì)顆粒中含有一種主要成分為RNA和多偏磷酸鹽的顆粒，其嗜堿性強，經(jīng)亞甲藍染色后著色較深，叫異染顆粒，常見于白喉棒狀桿菌。

2.菌落__________由單個細胞在適宜固體培養(yǎng)基表面生長繁殖，經(jīng)過一段時間后，在培養(yǎng)基表面形成肉眼可見的微生物群落，稱為菌落。3.條件致病菌____________有些細菌在人體皮膚與外界相通的腔道內(nèi)寄生、增殖，當條件改變或因宿主免疫功能下降時引起致病。這類細菌稱為條件致病菌。

4.肥達試驗___________將已知的傷寒沙門菌的O、H抗原和甲乙丙副傷寒沙門菌的H抗原與不同稀釋度的病人血清做凝集試驗。通過檢測抗體滴度的高低和初期、恢復(fù)期抗體的增長程度來診斷傷寒和副傷寒。

5.洶涌發(fā)酵____________產(chǎn)氣莢膜梭菌在牛乳培養(yǎng)基中生長時發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸，使酪蛋白凝固，同時產(chǎn)生大量的氣體，將凝固的酪蛋白沖成蜂窩狀，并將封閉的凡士林沖至試管口等現(xiàn)象。

6.卡介苗___________將有毒力的牛型結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)在含膽汁、甘油、馬鈴薯的培養(yǎng)基中，經(jīng)過上百次的接種，歷經(jīng)13年的傳代培養(yǎng)而獲得的減毒活疫苗。可使人獲得對結(jié)核病的免疫力。

7.菌群失調(diào)____________正常菌群之間的數(shù)量和組成發(fā)生明顯的改變稱為菌群失調(diào)。多見于長期使用抗生素。

8.SPA________即葡萄球菌A蛋白。是葡萄球菌細胞壁的一種表面蛋白。能與人及某些哺乳動物的lgG分子的Fc受體發(fā)生非特異性結(jié)合，與吞噬細胞表面的Fc受體爭奪Fc段，降低了抗體的調(diào)理吞噬作用。起到了協(xié)助細菌抗吞噬的作用。

9.SSPE________即亞急性硬化性全腦炎。是一種以白質(zhì)和灰質(zhì)損害為主的全腦炎。由缺損型麻疹病毒慢性持續(xù)感染引起的一種罕見的致命性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)衰退性疾病。

10.轉(zhuǎn)導______是以溫和噬菌體為載體，將供體菌的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi)，使受體菌獲得新的遺傳形狀。這樣的方式成為轉(zhuǎn)導。11.HBsAg__________即乙肝表面抗原。存在于Dane顆粒表面、小球型顆粒和管型顆粒中，可大量存在于感染血清中。是HBV感染的重要標志。

12.內(nèi)基小體________是狂犬病病毒在易感動物或人的中樞神經(jīng)細胞中增殖時，可在胞質(zhì)內(nèi)形成圓形或卵圓形的嗜酸性顆粒，稱為包涵體，或內(nèi)基小體。具有診斷價值。

13.細菌的L型_______細菌細胞壁肽聚糖結(jié)構(gòu)在某些理化或生物作用下被破壞或抑制，但在高滲的環(huán)境中仍可存活。稱為細菌的L型。14.質(zhì)粒__________是細菌染色體外的遺傳物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)為閉合環(huán)狀雙鏈DNA，可攜帶遺傳信息，控制細菌某些特定的遺傳性狀，并具有獨立自我復(fù)制能力。

15.半數(shù)致死量________在一定條件下引起50%實驗動物死亡或感染的最小微生物或毒素的量。

16.基因整合___________在病毒感染宿主細胞的過程中，病毒基因組的DNA片段可插入到宿主細胞的染色體DNA中，這種將病毒基因組與細胞基因組重組的過程，稱為基因整合。

三、簡答題（50分）

1、外毒素與內(nèi)毒素的主要區(qū)別？ 答：外毒素-大部分來源于革蘭陽性菌，少部分來源于革蘭陰性菌；大多數(shù)由活菌分泌釋放；其本質(zhì)是蛋白質(zhì)，不耐熱受熱易分解；抗原性強，經(jīng)甲醛處理可獲得脫毒的類毒素；毒性強，對組織細胞有選擇性毒性效應(yīng)，引起特殊的臨床表現(xiàn)。

內(nèi)毒素-主要來源于革蘭陰性菌；大多數(shù)由細菌裂解后釋放；其本質(zhì)是脂多糖，耐熱受熱不易分解；抗原性弱，經(jīng)甲醛處理不能獲得類毒素；毒性較弱毒性效應(yīng)大致相同，引起發(fā)熱、白細胞增多、休克等臨床表現(xiàn)。

2、細菌有哪些特殊結(jié)構(gòu)及其特點？

答：莢膜-不宜染色，具有抗吞噬、粘附、抗有害物質(zhì)損傷等作用。與細菌致病性有關(guān)。

鞭毛-菌體上附著的細長絲狀物，是細菌的運動器官，具有特異的抗原性。與細菌致病性有關(guān)。

菌毛-分為普通菌毛和性菌毛，前者與致病性有關(guān)，后者與遺傳物質(zhì)的傳遞有關(guān)。芽孢-由革蘭陽性菌形成，是細菌的休眠體，有助于鑒別細菌，抵抗力強。

3、細菌耐藥性的產(chǎn)生機制？ 答：1.細菌產(chǎn)生滅活酶，即鈍化酶的產(chǎn)生

2.作用靶位的改變

3.細菌細胞膜通透性改變

4.細菌主動藥物外排機制

5.細菌生物被膜的形成。

4、狂犬病的預(yù)防和補救措施？

答：預(yù)防-捕殺野犬，加強家犬管理并注射犬類狂犬疫苗。

補救-1.清洗傷口，用20%肥皂水、0.1%消毒劑或清水清洗傷口，并用酒精消毒。

2.被動免疫，在傷口周圍注射高效價的狂犬病病毒抗血清。

3.主動免疫，早期接種疫苗可預(yù)防狂犬病的發(fā)病。

5、破傷風梭菌致病的治病條件及產(chǎn)生機制？

答：在局部傷口形成厭氧微環(huán)境，如傷口窄而深，有泥土或異物感染，大面積創(chuàng)傷，壞死組織多，局部組織出血等，同時有需氧菌或兼性厭氧菌混合形成厭氧微環(huán)境，有利于破傷風梭菌的形成。

機制：破傷風梭菌沒有侵襲力，只在局部繁殖，產(chǎn)生痙攣毒素。該毒素經(jīng)末梢神經(jīng)、血液及淋巴液進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并通過重鏈與腦組織細胞表面受體結(jié)合，通過輕鏈進入細胞發(fā)揮毒素作用。從而破壞了正常的抑制調(diào)節(jié)作用，導致中樞超常反射，出現(xiàn)破傷風特有的角弓反張、牙關(guān)緊閉等癥狀。

6、生物學標本采集的原則？

答：早期采集-采集盡量在病程早期及使用抗菌藥物之前。

無菌采集-采集過程中嚴格遵守無菌操作，避免標本污染。

一對一采集-不同細菌用不同方法采集，如厭氧菌、L型細菌。

針對性采集-采集有代表性的標本，相同疾病在不同時期標本不同。

采集標記-采集后做好標記，保證各環(huán)節(jié)準確無誤。

采集新鮮-標本必須新鮮，采集后盡快送檢。

7、正常菌群的生理作用？

答：生物拮抗作用-阻止病原菌侵入機體。

營養(yǎng)作用-正常菌群參與宿主的物質(zhì)代謝、營養(yǎng)轉(zhuǎn)化。免疫作用-正常菌群作為抗原刺激機體發(fā)生免疫應(yīng)答?？顾ダ献饔?保護組織細胞免受損傷。抗腫瘤作用-抑制腫瘤的細胞的無限增殖。

8、醫(yī)院內(nèi)感染的預(yù)防和控制？

答：合理使用抗生素、避免侵襲性操作、保護易感人群、縮短住院時間、嚴格執(zhí)行病毒隔離措施、重視檢測工作、污物處理。

9、全身感染的常見類型？

答：菌血癥-如細菌進入細胞短暫停留，不產(chǎn)生毒素，傷寒桿菌引起的感染；

敗血癥-如細菌在表面繁殖產(chǎn)生毒素，腦膜炎球菌引起的全身性中毒；

毒血癥-如細菌在表面繁殖，毒素進入血液，白喉棒狀桿菌產(chǎn)生外毒素引起的病變； 膿毒血癥-如細菌侵入細胞，釋放毒素。金葡菌引起的肝膿腫。內(nèi)毒素血癥-內(nèi)毒素進入血液引起的疾病，小兒痢疾。

10、細菌外毒素有哪些毒性作用？

答：細胞毒素作用-如白喉棒狀桿菌產(chǎn)生的白喉毒素，可抑制細胞蛋白質(zhì)的合成，導致靶細胞壞死，心肌損傷，腎上腺出血。

神經(jīng)毒素作用-如破傷風桿菌產(chǎn)生的痙攣毒素，阻斷神經(jīng)元之間遞質(zhì)的傳遞，引起骨骼肌強直性痙攣。

腸毒素作用-如金葡菌產(chǎn)生的腸毒素，引起以嘔吐為主的食物中毒。

11、細菌合成代謝產(chǎn)物的種類及意義？ 答：與致病性有關(guān)的產(chǎn)物：侵襲性酶、熱原質(zhì)、毒素；

與檢驗細菌（鑒定與分型）的產(chǎn)物：細菌素、色素； 用于臨床治療的產(chǎn)物：抗生素、維生素。

12、簡述病毒的基本特征？

答：體積微小，以nm計算，能通過慮菌器，需用電鏡觀察；

非細胞結(jié)構(gòu)，其主要有核心和蛋白衣殼組成； 只含一種核酸，DNA或RNA； 嚴格的易感活細胞內(nèi)寄生； 耐冷不耐熱，對抗生素不敏感。

13、大腸桿菌的主要類型及致病特點？

答：ETEC-腸產(chǎn)毒，引起嬰兒和旅游者嚴重腹瀉的主要病原菌。

EIEC-侵襲型，引起兒童成人腹痛、發(fā)熱、膿血便的主要病原菌。

EPEC-致病型，引起嬰幼兒腹瀉的主要病原菌。

EHEC-出血型，引起腹瀉和血樣便，污染食品是其主要傳染源。

EAEC-集聚型，引起嬰幼兒持續(xù)性腹瀉、脫水的主要病原菌。

14、乙肝抗原抗體的檢測有何醫(yī)學意義？

答：有助于診斷；有助于判斷疾病的預(yù)后；篩選病原；流行病學調(diào)查；檢測注射疫苗的效果。

15、細菌感染的傳播方式？

答：呼吸道傳播；消化道傳播；血液傳播；蟲媒傳播；性傳播；皮膚傳播；接觸傳播。

16、簡述致病菌的三大致病條件？

答：菌群失調(diào)；宿主免疫功能下降；正常菌群的寄居部位發(fā)生改變。

第二篇：微生物學期末復(fù)習總結(jié)[范文]

醫(yī)學免疫與微生物

免疫的功能:(1)免疫防御功能,是指機體防御病原微生物及其毒性產(chǎn)物的侵襲,過低或缺陷可發(fā)生反復(fù)感染或免疫缺陷病,過強可發(fā)生超敏反應(yīng)(2)免疫穩(wěn)定功能,正常情況下,機體有些細胞不斷的衰老損傷和死亡,機體要不斷的將它們清除以維持機體生理功能的平衡與穩(wěn)定,如果這種功能失調(diào)則可發(fā)生自身免疫病(3)免疫監(jiān)視功能,正常情況下,機體免疫系統(tǒng)能消滅清除少量突變細胞,防癌變發(fā)生.降低或失調(diào)發(fā)生腫瘤和持續(xù)性感染.非特異性免疫作用生理屏障作用(阻擋和排除微生物等異物入侵的作用或起到殺菌和抑菌作用),皮膚和粘膜屏障,血腦屏障,胎盤屏障.吞噬細胞的吞噬作用,中性粒細胞(殺菌溶菌和消除病原微生物中起作用)單核-吞噬細胞(主動吞噬殺傷和消化病原微生物等抗原性物質(zhì))特異性免疫特異性免疫應(yīng)答指TB淋巴細胞從識別抗原到產(chǎn)生抗體或致敏T淋巴細胞并對抗原物質(zhì)產(chǎn)生免疫效應(yīng)的過程,分三階段:免疫細胞對抗原的識別階段,包括抗原提呈細胞對抗原的攝取處理加工和提呈以及TB淋巴細胞對抗原的識別;免疫活性細胞的活化增殖分化階段包括TB淋巴細胞特異性抗原識別受體與其相應(yīng)抗體結(jié)合,膜信號的產(chǎn)生與傳遞,細胞增殖與分化以及生物活性介質(zhì)的合成與釋放;免疫應(yīng)答的效應(yīng)階段,B淋巴細胞增殖和分化成漿細胞,合成并分泌免疫球蛋白發(fā)揮體液免疫;T淋巴細胞增殖和分化成效應(yīng)T淋巴細胞,發(fā)揮細胞免疫,它們能引起遲發(fā)型敏性炎癥或殺傷靶細胞清除抗原.免疫器官組織外周免疫免疫器官(次級),分為:淋巴結(jié)(被膜,皮質(zhì),髓質(zhì),其中T細胞75%)功能:淋巴細胞的定居地,過濾作用,免疫應(yīng)答的場所,參與淋巴細胞再循環(huán).脾臟(被膜,白髓,其中B細胞占40%)功能:過濾作用,產(chǎn)生免疫應(yīng)答的場所,合成免疫活性物質(zhì)的場所.粘膜及其相關(guān)淋巴組織(腸道淋巴組織CALT,支氣管BALT)功能:針對經(jīng)粘膜表面侵入機體的抗原微生物產(chǎn)生免疫應(yīng)答,在局部免疫中發(fā)揮主要作用.中樞免疫器官(初級)功能

補體的生物學作用:1補體介導的細胞溶解,可經(jīng)經(jīng)典激活途徑`MBL途徑和旁路激活途徑引起溶血`溶菌及靶細胞溶解.2補體活性片段介導的生物學效應(yīng):調(diào)理作用,補體激活過程中產(chǎn)生的C3b`C4b和iC3b均是重要的調(diào)理素,它們可結(jié)合吞噬細胞表面CR1`CR3和CR4等受體,促進微生物與吞噬細胞粘附,并被吞噬及殺傷.引起炎癥反應(yīng),過敏毒素作用:C3a`C4a`C5a可促使肥大細胞,嗜堿性粒細胞脫顆粒,釋放組胺引起過敏性炎癥.趨化因子作用:C3a`C5a`C567均能吸引吞噬細胞,到達感染部位,發(fā)揮吞噬作用,促進中性粒細胞等浸潤.激肽樣作用:C2a`C4a增加血管通透性,引起炎癥.清除免疫復(fù)合物(IC),補體成分參與清除循環(huán)免疫復(fù)合物,其機制為a抑制免疫復(fù)合物形成并促進其溶解b通過免疫粘附作用促進吞噬細胞吞噬清除IC.免疫調(diào)節(jié)作用.以青霉素為例說明I型超敏反應(yīng)的特點及機制及常見疾病:特點:發(fā)生快,消退快;有明顯個體差異;有結(jié)合在肥大細胞和噬堿性粒細胞上的IGE抗體介導;通常使機體出現(xiàn)功能紊亂,不致組織損傷.機制:青霉素首次進入機體-誘發(fā)B細胞產(chǎn)生IGE抗體-FC段可與肥大細胞和噬堿粒細胞表面相應(yīng)物質(zhì)結(jié)合-機體呈致敏狀態(tài)-青霉素再次進入機體-與致敏肥大細胞/噬堿粒細胞表面IGE抗體特異結(jié)合-通過橋聯(lián)啟動機制-細胞膜上受體的活動發(fā)生構(gòu)型改變-激活細胞膜上相關(guān)酶類-磷脂甲基化氧化-Ca2+通道開放,Ca2+內(nèi)流-促使細胞發(fā)生脫顆粒反應(yīng)-分泌生物活性物質(zhì)-作用于效應(yīng)組織和器官-局部或全身超敏反應(yīng).常見疾病:全身性過敏反應(yīng)(藥物或血清過敏性休克);呼吸道過敏反應(yīng)(花粉`塵螨等過敏);消化道過敏反應(yīng)(食物過敏)和皮膚過敏反應(yīng)(蕁麻疹`特應(yīng)性皮炎等)細菌遺傳與變異的方式,轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)化的區(qū)別:方式:基因突變,包括點突變和染色體畸變;基因的轉(zhuǎn)移與重組,包括轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)導,溶源性轉(zhuǎn)換和接合.區(qū)別:轉(zhuǎn)化,是受體菌直接攝取其它供體菌游離的DNA片段,并將其整合到直接的基因組中從而獲得供體菌的某些遺傳性狀的過程;轉(zhuǎn)導,以吻合噬菌體為載體,把供菌體的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi),使受體菌獲得供體菌的部分遺傳性狀的過程,分為普遍性轉(zhuǎn)導和局限性轉(zhuǎn)導

G染色過程,金葡球菌和大腸桿菌的G染色結(jié)果如何,原理:初染:將細菌涂片干燥,固定后,滴加結(jié)晶紫染液數(shù)滴,染色一定時間,水沖洗;媒染:滴加盧戈氏碘液數(shù)滴,染色一分鐘,水沖洗;脫色:95%乙醇脫色,直到紫色不再被酒精洗脫為止,一定時間后,水沖洗;復(fù)染:滴加碳酸復(fù)紅復(fù)染,將染好的涂片吸干,置顯微鏡下觀察.結(jié)果:金葡球菌呈紫色:G+,大腸桿菌紅色:G-.原理見下一題

G+與G-細胞壁的組成和結(jié)構(gòu)有何異同,對G染色結(jié)果有何影響,對細菌的致病性,藥物的敏感性有何影響:相同點:都含有肽聚糖;異,肽聚糖含量不同,G+含有磷壁酸,G-含有外膜;原理G+由于細胞壁較厚,肽聚糖含量高且其分子交聯(lián)較大,故經(jīng)乙醇脫色時,肽聚糖網(wǎng)孔因脫水而收縮,加上其基本不含脂質(zhì),故乙醇處理不能在壁上溶處縫隙,因此結(jié)晶紫外膜與碘復(fù)合不易被脫掉,使其呈現(xiàn)紫色,反之,G-因其細胞壁較薄,肽聚糖含量低且交聯(lián)度小,故遇乙醇后肽聚糖網(wǎng)孔不易收縮,加上脂質(zhì)含量高,乙醇溶解外層脂質(zhì)后再細胞壁上出現(xiàn)較大的縫隙,結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物易被溶解溢出,因此呈紅色.致病性,G+產(chǎn)生外毒素,G-產(chǎn)生內(nèi)毒素.敏感性,G+對青霉素敏感G-對鏈霉素敏感

體外抗菌實驗的意義與方法:意義,在體外測定微生物對藥物敏感程度的實驗,用于抗菌藥物的篩選,提取過程中抗菌活性的追蹤,抗菌譜的測定,藥物效價的測定,藥物液濃度的測定,指導臨床用藥的藥敏試驗等.方法:連續(xù)稀釋法,瓊脂擴散法 從形態(tài)結(jié)構(gòu)大小繁殖方式及生活條件等方面比較細菌酵母菌及病毒的異同:細菌:球菌桿菌螺形菌;細胞壁,細胞膜,細胞質(zhì)核質(zhì),莢膜鞭毛菌毛芽胞;大小以微米作單位,球菌直徑1微米,桿菌1-5微米,寬0.3-0.5微米;二分裂無性繁殖;充足的營養(yǎng)物質(zhì),合適的酸堿度7.2-7.6,37攝氏度,一定的氣體條件.酵母菌:真核細胞型微生物細胞壁、細胞膜、細胞核、細胞質(zhì)、液泡、線粒體,圓形或橢圓形,大小一般為5-30微米,有性繁殖(產(chǎn)生子囊孢子)和無性繁殖(產(chǎn)生分生孢子,液狀孢子,孢子囊孢子)營養(yǎng)要求低,PH4.0-6.0,22-28度,較高的適度與氧

病毒:多數(shù)呈球性,彈頭狀,磚塊狀桿狀蝌蚪狀,核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成,大小以納米表示,不同病毒的大小差異很大;以病毒基因為模板,以復(fù)制方式進行增殖;必須寄生在宿主細胞內(nèi).病毒的特征,繁殖方式分幾個階段:個體極小,能通過除菌器;結(jié)構(gòu)簡單,不具有細胞結(jié)構(gòu);只含有一種核酸;嚴格的寄生性.以復(fù)制方式進行增殖.吸附-傳入-脫殼-生物合成-裝配釋放

比較營養(yǎng)物質(zhì)吸收機制的異同簡單擴散,促進擴散:都不消耗能量,依濃度梯度,但促進擴散需要滲透酶;主動運輸與基因轉(zhuǎn)位:都是逆濃度梯度的,消耗能量,但是基因轉(zhuǎn)位使化學物質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

同樣條件下,濕熱與干熱滅菌哪個效果好,為什么,下列物品滅菌或消毒的方法及條件濕熱滅菌效果好,濕熱蛋白質(zhì)易凝固,濕熱水蒸汽放出潛熱,濕熱穿透性強.培養(yǎng)皿-干燥箱,石蕊牛奶培養(yǎng)基-高壓蒸汽滅菌,皮膚-75%乙醇,無菌間-紫外線 影響濕熱滅菌法的因素:微生物因素,溫度與作用時間,PH,介導的性質(zhì) 細菌特殊結(jié)構(gòu),各有何特點鞭毛(運動器官),莢膜(保護細菌免受吞噬細胞的吞噬,抗干燥等),芽胞(細菌的休眠體,抵抗力最強),菌毛(與細菌的致病性有關(guān)).區(qū)別產(chǎn)氣桿菌與大腸桿菌:甲基紅實驗,在含葡萄糖培養(yǎng)基中由于大腸桿菌能分解葡糖產(chǎn)生甲酸,乙酸,琥珀酸等使培養(yǎng)液PH降至4.5以下,加甲基紅指示劑后呈紅色,為甲基紅實驗陽性;產(chǎn)氣桿菌使丙酮酸轉(zhuǎn)化為近中性的乙酰甲基甲醇,培養(yǎng)液PH在5.4以上,加入甲基紅后呈橘黃色,為甲基紅實驗陰性.VP實驗:產(chǎn)氣桿菌在含葡萄糖的培養(yǎng)基中將分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸,兩分子丙酮酸將脫羧生成一分子乙酰甲基甲醇,乙酰甲基甲醇在堿性溶液中被空氣中的氧氣氧化成二乙酰,二乙?？膳c蛋白胨中精氨酸所含的胍基發(fā)生反應(yīng)生成紅色化合物,為VP實驗陽性;大腸桿菌分解葡萄糖,不生成乙酰甲基甲醇,故為VP實驗陰性

簡述單核-吞噬細胞在免疫應(yīng)答中的作用①吞噬功能,在效應(yīng)階段發(fā)揮吞噬和殺滅抗原性異物的作用②提呈抗原,并提供T細胞活化的第二信號③合成分泌細胞因子發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能.簡述Ig的功能(1)與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合,在體內(nèi)可介導多種生理和病理效應(yīng);在體外引起各種抗原-抗體反應(yīng).(2)激活補體:IgG1-3`IgM與抗原結(jié)合,可激活補體經(jīng)典途徑(3)與細胞表面受體結(jié)合,可發(fā)揮:①調(diào)理作用:IgG與抗原結(jié)合,可促進吞噬細胞的吞噬②ADCC:IgG與靶細胞結(jié)合,其Fc段可與NK細胞、MΦ、中性粒細胞表面的Fc受體結(jié)合,增強其對靶細胞的殺傷作用③IgE可介導I型超敏反應(yīng)(4)通過胎盤和黏膜:母體IgG可通過胎盤進入胎兒體內(nèi),對新生兒抗感染具有重要意義.參與細胞免疫的細胞有哪些,各自作用:MФ等抗原遞呈細胞—攝取處理遞呈抗原.TH細胞—識別Ag-MHC-Ⅱ類分子,并分泌IL-2等細胞因子,促進T細胞增殖分化;通過釋放細胞因子IL-

2、TNF-β、IFN-γ等發(fā)揮效應(yīng).TC細胞—直接殺傷靶細胞(特異性`受MHC限制)簡述抗體的種類及其主要功能:抗體依據(jù)重鏈抗原性的不同分為五類:IgG,IgA,IgM,IgD,IgE.各類抗體主要功能有(1)IgG:血清中含量最高,因此是最重要的抗感染分子,包括抗菌`抗病毒`抗毒素等.IgG還能激活補體,結(jié)合并增強巨噬細胞的吞噬功能(調(diào)理作用和 ADCC 效應(yīng)),穿過胎盤,保護胎兒及新生嬰兒免受感染(2)IgA:分單體和雙體兩種.前者存在血清中,后者存在于黏膜表面及分泌液中,是黏膜局部抗感染的重要因素(3)IgM:是分子量最大,體內(nèi)受感染后最早產(chǎn)生的抗體,具有很強的激活補體和調(diào)理作用,因此是重要的抗感染因子,且常用于診斷早期感染(4)IgD:主要存在于成熟B細胞表面,是B細胞識別抗原的受體(5)IgE:血清中含量最少的抗體,某些過敏性體質(zhì)的人血清中可檢測到,參與介導I型超敏反應(yīng)和抗寄生蟲感染.以TD抗原為例,試述B細胞介導的初次免疫應(yīng)答的基本過程(l)TD抗原的提呈 TD抗原被APC(如巨噬細胞、樹突狀細胞等)攝取、加工、處理成為小分子抗原肽,并與MHC-Ⅱ類分子結(jié)合形成抗原肽/MHC-Ⅱ類分子復(fù)合物,表達在APC的表面,供CD4+Th的TCR識別(2)Th2細胞活化及其對B細胞的輔助,Th2細胞識別抗原肽的同時還識別與抗原肽結(jié)合的MHC-Ⅱ類分子,此即T細胞活化的第一信號;APC表面協(xié)同刺激分子如B7-1/B7-2等與T細胞表面協(xié)同刺激分子受體CD28等結(jié)合,產(chǎn)生T細胞活化的協(xié)同刺激信號(即T細胞活化的第二信號);同時APC(如巨噬細胞)釋放IL-l等細胞因子,作用于Th2細胞.導致Th細胞充分活化、增殖,產(chǎn)生更多的細胞因子(如 IL-

2、IL-

4、IL-

5、IL-6等)作用于B細胞.另外活化的Th2細胞高表達CD40L,可與B細胞表面的CD40結(jié)合,產(chǎn)生B細胞活化的第二信號,協(xié)同刺激B細胞活化、增殖和分化.B細胞活化的第一信號來源于B細胞的BCR特異性地識別并結(jié)合游離的抗原或APC細胞表面的抗原(TD－Ag)分子中的構(gòu)象決定基,于是B細胞在二個活化信號及細胞因子的刺激下,活化、增殖、分化成漿細胞,產(chǎn)生抗體.此時B細胞產(chǎn)生的抗體以IgM為主.(3)抗體發(fā)揮的免疫效應(yīng)包括中和毒素與中和病毒的作用、免疫調(diào)理作用、激活補體作用和ADCC作用.(4)B細胞對TD抗原的初次免疫應(yīng)答的特點:TD抗原首次刺激機體,須經(jīng)一定的潛伏期才能在血液中出現(xiàn)抗體,且產(chǎn)量低,維持時間短,下降很快,產(chǎn)生的抗體以IgM為主.培養(yǎng)基配好后為什么必須立即滅菌,如何檢查滅菌后的培養(yǎng)基是無菌的:盡管培養(yǎng)基的配制過程盡量保證無菌操作,但不能保證是真正的無菌操作,有可能帶入雜菌,所以要立即滅菌.把滅菌后的培養(yǎng)基放在室溫或37°環(huán)節(jié)下培養(yǎng)18-20小時如果有雜菌會長出菌落

一個好氧的具有周身鞭毛的菌株分別在半固體和液體培養(yǎng)基中的培養(yǎng)特征是怎樣:在半固體培養(yǎng)基中,穿刺后有鞭毛的細菌經(jīng)培養(yǎng)能延穿刺線擴散生長,穿刺線模糊不清,而且又因為是好氧菌,能在半固體培養(yǎng)基表面形成菌膜在液體培養(yǎng)基中出現(xiàn)均勻渾濁,表面出現(xiàn)菌膜

紫外線的作用機制,適用于那方面的消毒:作用于DNA,干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄,導致細菌的變異或死亡.手術(shù)室,傳染病房,細菌實驗的空氣消毒,物體表面消毒 有一中藥蜜丸,如何進行該藥的微生物檢查:細菌總數(shù)的檢查目的,了解蜜丸在單位體積內(nèi)做含的活菌數(shù),根據(jù)藥典對口服藥所含活菌數(shù)有一個要求,以保證藥物的質(zhì)量和人體的健康.內(nèi)容,細菌總數(shù)的檢測;大腸桿菌檢測.細菌總數(shù)的檢查目的,了解蜜丸在單位體積內(nèi)所含的霉菌數(shù)和活螨數(shù).內(nèi)容,霉菌總數(shù)的測定,活螨的檢測

培養(yǎng)基主要成分,每成分各舉例,普通瓊脂培養(yǎng)基最常用的滅菌方法,說明此滅菌的條件,細菌放線菌真菌的最適培養(yǎng)溫度PH碳源-糖類,氮源-蛋白胨,無機鹽-NaCl,生長因子-氨基酸.高壓蒸汽滅菌,條件0.1MPa,121.5°,20分鐘.真菌,PH4-6,22-28;細菌PH6.8-7.4,7;放線菌,PH7.2-7.6,28-30;螺旋體,PH7.3,28-30度

人體獲得免疫的方式如何:自然獲得性免疫,自然自動免疫,通過胎盤初乳使嬰兒獲得相應(yīng)免疫力;自然被動免疫,傳染病隱性感染后,機體可獲得對該種傳染病的免疫力.人工獲得性免疫,人工自動免疫,給機體接種抗原,使機體主動建立起針對該抗原的免疫應(yīng)答;人工被動免疫,給機體注入特異性抗體或細胞因子等使之獲得特異性免疫

進行藥品致病菌檢測時,為什么作陽性對照實驗:證明微生物確實可在應(yīng)用的實驗條件下生長,以金黃色葡萄球菌生孢梭狀芽孢桿菌白色念珠菌作為需氧菌厭氧菌和真菌的陽性對照菌株,然后分別按不同的需要條件培養(yǎng)一定時間,如需氧菌厭氧菌在30-33度培養(yǎng)5天,真菌在20-25度培養(yǎng)7天觀察結(jié)果時,陽性對照必須長菌才能判定是否合格,若陽性對照管不長菌說明該藥有抗菌作用或是油跡等特殊制劑還應(yīng)考慮實驗條件的合用性

真菌的無性繁殖方式,有性生殖階段,舉出無性孢子有性孢子各三種:菌絲斷裂,細胞裂殖,無性孢子.階段:支配階段,核配階段,減數(shù)分裂階段.芽生孢子,厚膜孢子,關(guān)節(jié)囊孢子.卵孢子,接合孢子,子囊孢子

在顯微鏡下細菌霉菌酵母菌的主要區(qū)別細菌有一定的聚集狀態(tài),大小不一,呈不規(guī)則狀態(tài),基本形態(tài)有球狀,桿狀,螺旋狀;酵母菌,零散的分布在視野內(nèi),無固定的聚集狀態(tài),單細胞,一般呈圓形,卵圓形或圓柱型;霉菌,由菌絲和孢子組成,許多菌絲交織在一起,需要大倍率的鏡頭而且形態(tài)較特殊,菌體有部分分化

滅菌方法:廢棄的細菌培養(yǎng)基-高壓蒸汽滅菌,121度15分鐘殺芽胞;牛奶-巴氏消毒,既除菌又保持食品的風味及營養(yǎng)價值;不耐高溫含有血清的培養(yǎng)基-間歇滅菌法,糖及不耐高溫的不能采用高壓蒸汽滅菌;染菌的小牛血清-過濾除菌,適用于不耐熱也不能以化學方法除菌的液體或氣體;實驗室的空氣及物體表面-紫外線 高壓蒸汽滅菌開始之前為什么要將鍋內(nèi)冷氣排盡,滅菌完畢后為什么待壓力降至0時才能打開排氣閥:因為空氣的膨脹壓大于水蒸氣的膨脹壓,所以當水蒸氣中含有空氣時在同一壓力下含空氣蒸汽的溫度低于飽和蒸汽的溫度,而滅菌的主要因素是溫度而不是壓力,因此,鍋內(nèi)冷空氣必須完全排盡后才能關(guān)上排氣閥,維持所需壓力,待壓力降低至0時才能打開排氣閥,開蓋取物,否則會因鍋內(nèi)壓力突然下降使容器內(nèi)的培養(yǎng)基由于內(nèi)外壓力不平衡而沖處燒瓶口造成棉塞沾染培養(yǎng)基而發(fā)生污染,甚至灼傷操作者

平板培養(yǎng)基,斜面培養(yǎng)基,半固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基的作用分別是怎樣的:可供微生物的分離鑒定,活菌計數(shù),菌種保藏;可用于菌種保藏,菌種的純培養(yǎng);常用來觀察細菌運動能力,菌種保存等;用于觀察微生物的生長狀況,檢測生化反應(yīng)和代謝產(chǎn)物等

油鏡觀察時應(yīng)注意哪些問題,滴加什么油,起什么作用:有時操作時找不到目的物可能由于油鏡頭下降未到位,或因油鏡上升太快以致眼睛捕捉不到一閃而過的物象,遇此情況應(yīng)重新操作.應(yīng)特別注意不能在下降鏡頭時用力過猛,調(diào)焦時勿將初調(diào)節(jié)器反向轉(zhuǎn)動,損壞鏡頭及載玻片.切忌用手擦拭鏡頭以免染上污漬或產(chǎn)生劃痕影響觀察.用擦鏡紙沾二甲苯擦鏡頭后再單用擦鏡紙擦拭,出去殘留的二甲苯.滴加和玻璃折射率相仿的鏡油通常用香柏油.增加照明度,增加顯微鏡的分辨率 免疫系統(tǒng)包括哪些結(jié)構(gòu),各有何功能:胸腺,所有淋巴細胞分化成熟的地方;骨髓,一切免疫細胞發(fā)生的地方;脾臟和淋巴結(jié),過濾作用

特異性免疫應(yīng)答的分類:

1、B細胞介導的體液免疫應(yīng)答(A)特征:特異性,記憶性,識別自己與非己(B)活化過程分類:B細胞識別胸腺依賴性抗原TD-Ag產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答,必須有抗原提呈細胞,TH細胞的參與和輔助;B細胞直接識別胸腺非依賴性抗原TI-Ag(C)體液免疫一般規(guī)律:初次應(yīng)答特點,潛伏期長7-10天,抗體以IgM為主,抗體親和力低,維持時間短,總抗體水平低;再次應(yīng)答,潛伏期短2-3天抗體以IgG為主,親和力高,維持時間長,總抗體水平高.2、T細胞介導的細胞免疫:參與T細胞包括CD4+Td`CD4+Th和CD8+Tc,生物學意義,生理性(抗感染抗腫瘤)病理性(介導遲發(fā)型超敏反應(yīng),引起移植排斥反應(yīng),參與某些自身反應(yīng))細菌的結(jié)構(gòu):1細胞壁,功能(維持細菌外型,保護細菌成熟菌體內(nèi)部強大的滲透壓,壁上有小孔與細胞膜共同完成菌體內(nèi)外物質(zhì)交換,壁上有抗原決定簇決定菌體抗原性)G+菌(胞壁厚,肽聚糖,磷壁酸)G-菌(壁薄,肽聚糖,脂蛋白,外膜,脂多糖-脂質(zhì)A,核心多糖,特異性多糖)2細胞膜,功能(物質(zhì)轉(zhuǎn)運,呼吸作用,生物合成作用)3細胞質(zhì),包裹于細胞膜內(nèi)的半透明狀溶膠質(zhì),含有多種酶系是細菌合成蛋白質(zhì)和核酸的場所,核糖體,質(zhì)粒,胞漿顆粒4核質(zhì),無核膜核仁,一閉合環(huán)狀雙鏈DNA分子纏繞折疊的超螺旋結(jié)構(gòu)5特殊結(jié)構(gòu):莢膜(光滑與粗糙決定細菌的致病性),鞭毛(運動器官),菌毛(普通菌毛-致病性,性菌毛-少數(shù)G-,致育能力),芽孢(惡劣環(huán)境下的休眠體)

第三篇：微生物與生化藥學專業(yè)

微生物與生化藥學專業(yè)

2009年碩士研究生入學復(fù)試具體實施辦法

生物與制藥工程學院“微生物與生化藥學”專業(yè)2009年碩士研究生入學復(fù)試辦法按《武漢工業(yè)學院2009年碩士研究生復(fù)試辦法》執(zhí)行，具體實施辦法如下：

一、復(fù)試內(nèi)容

1、綜合面試：包含外語聽說能力測試、專業(yè)知識考核和面試及實踐環(huán)節(jié)測試等復(fù)試內(nèi)容。

（1）外語聽說能力測試：主要包括專業(yè)外語和日常用語兩方面的考核，采取口試形式，滿分為100分。

（2）專業(yè)知識考核：滿分為100分。重點考查考生對專業(yè)理論與技能及相關(guān)知識的掌握是否扎實、深厚和寬廣，是否具備本專業(yè)研究生入學的基本要求?？己嗽O(shè)天然藥物資源利用、藥物設(shè)計與合成、藥物的微生物轉(zhuǎn)化和提取、微生物與生化藥物四個方向的問題。

（3）面試及實踐環(huán)節(jié)測試：采取口試形式，滿分為100分。主要考查政治思想品德、專業(yè)綜合知識、實踐動手能力、科學思維、創(chuàng)新能力和反應(yīng)的能力等。

（4）計分方法：總分＝外語聽說能力測試成績×20%＋專業(yè)知識考核成績×40%＋面試及實踐環(huán)節(jié)測試成績×40%。

說明：考生復(fù)試程序為：首先進行專業(yè)知識考核的考試，然后進行逐個面試。面試部分先進行英文自我介紹，導師提問，最后進行實踐環(huán)節(jié)測試。

2、同等學歷加試

同等學歷加試科目：生物工程專業(yè)加試“生物工藝原理”和“分子生物學”；

制藥工程專業(yè)加試“藥劑學”和“藥理學”。均采取筆試形式，滿分為100分，答題時間為120分鐘。

二、復(fù)試時間及地點

1、綜合面試：4月13日上午9:00進行專業(yè)知識及綜合面試。地點為生工學院會議室。

2、同等學歷加試： 4月14日上午9:00－11:00，藥理學、生物工藝原理；下午2：00～4：00，藥劑學、分子生物學，地點為生工學院會議室。

三、復(fù)試次序

考生的個人復(fù)試次序按研究生處提供的名單次序進行?？忌趨⒓訌?fù)試時，應(yīng)提供復(fù)試通知書、畢業(yè)證書（應(yīng)屆生帶學生證）、個人身份證和準考證。

四、分次復(fù)試安排

4月13日以后調(diào)劑我碩士點的考生采用分階段復(fù)試方式，靈活復(fù)試時間，一考生到校時間為主。

五、復(fù)試小組

組長：陳平

成員：劉志國陶興無趙靜國繆禮鴻鐘方旭劉軍閆達中張紅菱

記錄員：王繼剛

聯(lián)系電話：027－83956793聯(lián)系人：王老師

武漢工業(yè)學院生物與制藥工程學院

2009.04.10

第四篇：2013微生物與生化藥學復(fù)試

復(fù)試分為三部分：

分科面試、英語筆試、專業(yè)課筆試分科面試

考試內(nèi)容比較隨機，2012年考試內(nèi)容有：

①考看視頻回答問題：視頻為配制培養(yǎng)基、使用滅菌鍋。要回答的問題好像是操作注意事項，和不同菌種使用的培養(yǎng)基，比如培養(yǎng)放線菌使用的培養(yǎng)基等。

② 實驗操作部分：顯微鏡的使用和斜面劃線接種，兩個任選一，抽簽方式。③專業(yè)英語筆試：20min，20個選擇題，有關(guān)生物方面的專業(yè)詞匯，還有個詞條提示。

④面試：英語口試（自我介紹），與老師交流，老師提問問題

注：聽說2013年的入學面試與2012年不同，沒有①和②，而是換成看圖片辨認儀器；還有專外筆試換成翻譯文獻，是去年獲得諾貝爾獎的文章，有關(guān)G蛋白歐聯(lián)受體，30min，翻譯幾段，涉及專業(yè)詞匯。面試部分，面試部分比較靈活，題型隨機，我覺得事先準備個英文自我介紹比較好，不一定怎么考。英語筆試（為四六級考試形式，有聽力，閱讀比較簡單，我感覺聽力的語速介于四六級之間，我們考試那年的考試形式與四六級不太一樣，不是邊聽變涂卡，而是一下聽完，然后再涂卡，可能每年都會有點不一樣，這個需要練習一下）專業(yè)課筆試：包含三科，即分離純化，生物技術(shù)制藥，發(fā)酵工藝學原理 ①分離純化，我復(fù)習的是課本，不是所有的章節(jié)都考到了，記得我們那年考題里有些什么大分子和小分子的分離純化方法的簡答題，有些關(guān)于分離純化的名詞解釋

②發(fā)酵工藝學原理，看的是課件，不記得考過什么了

③生物技術(shù)制藥，看的是課本與課件，課件看的稍多些，這科的重點是基因工程部分，好像還有些關(guān)于抗體的東西。

可以在學校復(fù)印社買到以上三門課的復(fù)習資料，如課件，期末試題，或者有人總結(jié)的筆記資料等，也有些重復(fù)的題，但是好像每年考的都不一樣。另外可以看一些關(guān)于微生物的復(fù)習材料。

第五篇：微生物總結(jié)

微生物：一類分布廣泛、體積微小、結(jié)構(gòu)簡單、肉眼直接看不到，微小生物的總稱。

細菌L型：細菌細胞壁的肽聚糖結(jié)構(gòu)受理化或生物因素直接破壞或合成被抑制，這種細胞壁受損的細菌在高滲環(huán)境下仍可存活，稱細菌細胞壁缺陷型或L型。

質(zhì)粒：是染色體外的遺傳物質(zhì)，控制某些特定的生物學性狀，不是細菌生長所必需。

莢膜：是細菌合成分泌的包繞于細胞壁外的一層粘液性物質(zhì)。界限清晰性質(zhì)穩(wěn)定結(jié)合牢固。培養(yǎng)基：由人工方法經(jīng)滅菌后制成，專供微生物生長使用的混合營養(yǎng)制品。一般pH為7.2-7.6。

兼性厭氧菌：兼有需氧呼吸和無氧發(fā)酵兩種功能，無論在有氧或無氧環(huán)境中都能生長，但以有氧時生長較好，大多數(shù)病原菌屬于此。菌落：在固體培養(yǎng)基中，經(jīng)過十八到24小時培養(yǎng)后，單個細菌分裂繁殖成一堆肉眼可見的細紅細胞吸附：流感病毒等感染細胞后，由于細胞膜上出現(xiàn)了血凝素（HA），具有吸附脊椎動物紅細胞的能力，這一現(xiàn)象稱為紅細胞吸附。抗毒素：通常是用細菌類毒素給馬多次注射后，取其免疫血清提取免疫球蛋白精制而成抗生素：微生物來源的抗菌藥物，以及人工化學修飾或半合成的衍生物

無菌：就是指沒有活菌的意思。

1：細胞壁結(jié)構(gòu)、化學組成及功能？答：化學組成：G+①肽聚糖：聚糖骨架、四肽側(cè)鏈、五肽交聯(lián)橋②磷壁酸：粘附功能，與致病性有關(guān)；抗原性很強③其他成分：如A群鏈球菌的M蛋白G-①肽聚糖：聚糖骨架；四肽側(cè)鏈②外膜：脂蛋白；脂質(zhì)雙層；脂多糖：脂類A（毒性成分，無種屬特異性）；核心多糖；特異多糖。功能：①維持細菌固有形態(tài)②保護細菌抵抗低滲環(huán)境③物質(zhì)交換④決定菌體的抗原性。2：G-菌與G+菌細胞壁的異同點及其意義？答：兼性厭氧菌、專性厭氧菌。

11：與醫(yī)學有關(guān)的合成代謝產(chǎn)物？答：① 毒素與侵襲性酶：外毒素和內(nèi)毒素②熱原質(zhì)：G-菌細胞壁的脂多糖，耐高溫，250℃干烤破壞。③抗生素：某些微生物代謝中產(chǎn)生的一類能抑制或殺死其他微生物或腫瘤細胞的物質(zhì)。④維生素：如VitK、B族維生素。⑤色素：脂溶性和水溶性色素。⑥細菌素：無治療應(yīng)用價值。13：病毒的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與化學組成。答：多數(shù)病毒呈球形或近似球形，少數(shù)呈桿狀（植物病毒）、絲狀（初分離的流感病毒）、彈狀（狂犬病毒）、磚塊狀（如痘類病毒）和蝌蚪狀（噬菌體）。病毒的核心和衣殼，二者構(gòu)成核衣殼，病毒包膜和其他輔助結(jié)構(gòu)?；瘜W組成：核心：主要為核酸，化學組成為DNA或RNA。衣殼：包繞在核心外面的一層蛋白質(zhì)，由許多蛋白質(zhì)亞單位（殼粒）組成。包膜：化學組成： 脂質(zhì)蛋白質(zhì)糖類。

答：單細胞真菌呈圓形或卵圓形。多細胞真菌

結(jié)構(gòu)：菌絲和孢子，菌絲：分為營養(yǎng)菌絲、氣中菌絲、生殖菌絲；孢子：是真菌的繁殖體。結(jié)構(gòu)：細胞壁外成分；細胞壁；隔膜；其他結(jié)構(gòu)。

25：真菌培養(yǎng)特性。答：最常用的培養(yǎng):沙保弱培養(yǎng)基。溫度:多數(shù)都在22 ~ 28oC，但深部感染真菌最適溫度為37oC，pH4.0 ~ 6.0病原菌通常生長緩慢，1~4周。

26：真菌繁殖方式。答：①無性生殖：①由菌絲斷裂形成新個體②細胞直接分裂產(chǎn)生子細胞③產(chǎn)生芽生孢子④產(chǎn)生孢子囊孢子和分生孢子②有性生殖：指經(jīng)過兩性細胞配合產(chǎn)生新個體的繁殖方式。

27：真菌抵抗力答：①對干燥、陽光、紫外線及常用消毒劑有強抵抗力②不耐熱，菌絲與孢子60℃ 1小時均可殺死③2﹪石炭酸、10%甲醛、0.1%升汞、2.5%碘酊敏感④抗真菌藥物：菌集團。

純培養(yǎng)基：挑取一個菌落，移種到另一培養(yǎng)基中，生長出來的細菌均為純種。

毒性噬菌體：在宿主菌細胞內(nèi)噬菌體增殖產(chǎn)生子代噬菌體，宿主菌被裂解，形成溶菌性周期。溫和噬菌體：噬菌體基因與宿主菌染色體整合，成為前噬菌體，噬菌體DNA能隨細菌DNA復(fù)制而復(fù)制，并隨細菌的分裂而傳到子代細菌的基因組中，變成溶原性細菌，形成溶原性周期。前噬菌體：整合在細菌染色體上的噬菌體基因。轉(zhuǎn)座子：細菌基因組中的一段DNA序列，可以在染色體、質(zhì)?；蚴删w之間自行移動的遺傳成分，伴隨轉(zhuǎn)座子的移動，會出現(xiàn)插入突變?；蜣D(zhuǎn)移：遺傳物質(zhì)由供體菌轉(zhuǎn)入受體菌的過程為基因轉(zhuǎn)移。

重組：轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA整合在一起稱為重組，重組使受體菌獲得供體菌的某些性狀。轉(zhuǎn)化：細菌通過性菌毛相互連接溝通，將質(zhì)?；蛉旧w等遺傳物質(zhì)從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌的過程。

接合：是受體菌直接攝取供體菌DNA片段，從而獲得新的遺傳性狀的過程。

轉(zhuǎn)導：以噬菌體為載體將供菌的DNA片段轉(zhuǎn)移到受菌體內(nèi)使受菌獲得供菌的部分遺傳性狀。溶原性轉(zhuǎn)換：某些前噬菌體可導致細菌基因型和性狀發(fā)生改變，例如白喉棒狀桿菌產(chǎn)生白喉毒素的機理，溫和噬菌體感染細菌時，其基因可整合于宿主菌染色體中，使宿主菌獲得噬菌體基因賦予的新的性狀，稱溶原性轉(zhuǎn)換。原生質(zhì)體融合：將兩種不同的細菌經(jīng)溶菌酶或青霉素等處理，失去細胞壁成為原生質(zhì)體后進行融合的過程。融合后的染色體之間發(fā)生重組。病毒的自我復(fù)制：以病毒核酸為模板，經(jīng)過復(fù)雜的生化過程，復(fù)制子代病毒的核酸并通過轉(zhuǎn)錄翻譯產(chǎn)生病毒蛋白質(zhì)，裝配成熟后釋放到細胞外，這種增殖方式稱為病毒的自我復(fù)制。頓挫感染：被病毒侵入的細胞如不能為病毒增殖提供必需成分，則病毒不能合成本身成分，或能合成但不能組裝和釋出有感染性的病毒顆粒。非容納細胞與容納細胞

缺陷病毒：病毒基因組不完整或某一基因位點改變，不能正常增殖，不能復(fù)制出完整有感染性的病毒顆粒，此病毒即缺陷病毒。缺陷病毒+輔助病毒?完成復(fù)制

干擾現(xiàn)象：當兩種病毒感染同一宿主細胞時，發(fā)生一種病毒的增殖抑制另一種病毒增殖的現(xiàn)象。某些病毒感染細胞時不出現(xiàn)CPE或其他易于測出的變化（如HAd），但能干擾其后感染的另一病毒的增殖，從而阻抑后者所特有的CPE 芽孢：某些細菌在一定環(huán)境條件下，胞質(zhì)脫水濃縮，在菌體內(nèi)部形成的一個圓形或卵圓形小體。

正常菌群：正常人的體表和與外界相通的眼結(jié)膜，口腔、鼻腔、腸道、泌尿生殖道等腔道粘膜中的不同種類和數(shù)量及對人體無害而有益的微生物。正常微生物群通稱為正常菌群

細菌群體：細菌附著在有生命或無生命的材料表面后，由細菌及其所分泌的胞外多聚物共同組成的呈膜狀的細菌群體。機會性感染：由正常菌群在機體免疫功能低下、寄居部位改變、菌群失調(diào)等特定條件下引起的感染。

毒力：致病性的強弱程度。

侵襲素：某些細菌的基因編碼一些具有侵襲功能的蛋白多肽，促進該病原菌向鄰近組織擴散甚至介導進入鄰近黏膜上皮細胞內(nèi)。

包涵體：細胞漿或細胞核內(nèi)出現(xiàn)光鏡下可見的斑塊狀結(jié)構(gòu)

G+ 菌:①肽聚糖：聚糖骨架,四肽側(cè)鏈,五肽交聯(lián)橋,三維立體②磷壁酸:重要表面抗原，與粘附致病有關(guān)，加強穩(wěn)定細胞壁G－菌:①肽聚糖：聚糖骨架,四肽側(cè)鏈組成二維結(jié)構(gòu), ②外膜（脂蛋白、脂質(zhì)雙層、脂多糖組成）功能:屏障結(jié)構(gòu)LPS是G－菌的內(nèi)毒素。細胞壁結(jié)構(gòu)異同:G+菌/G－菌--強度:較堅韌/較疏松--厚度:厚20-80nm/薄10-15nm--肽聚糖層數(shù):多可達50層/少，1-2層--肽聚糖結(jié)構(gòu):聚糖骨架,四肽側(cè)鏈,五肽交聯(lián)橋,三維立體/聚糖骨架,四肽側(cè)鏈,二維平面--脂類含量/少/多--磷壁酸:有/無--外膜:無/有,由脂蛋白、脂質(zhì)雙層、脂多糖組成3：細菌L型，特殊結(jié)構(gòu)種類、化學組成、抗原性及意義？答：定義：細菌細胞壁的肽聚糖結(jié)構(gòu)受理化或生物因素直接破壞或合成被抑制，這種細胞壁受損的細菌在高滲環(huán)境下仍可存活，稱細菌細胞壁缺陷型或L型。種類：G+菌細胞壁缺失后，僅有胞膜，稱原生質(zhì)體，G--菌肽聚糖層受損，尚有外膜，稱原生質(zhì)球。抗原性及意義：高度多形性，大小不一；大多染成G－；高滲低瓊脂含血清培養(yǎng)基—油煎蛋樣菌落；去除誘因后，有些可回復(fù)為原菌；某些L型仍有致病性,引起慢性感染。作用于胞壁的抗菌性藥對L型感染治療無效

4：細菌的特殊結(jié)構(gòu)？答：①莢膜：多糖或多肽的多聚體。功能a抗吞噬b黏附作用c抗有害物質(zhì)的損傷d有抗原性，用于細菌的鑒定和分型②鞭毛：蛋白質(zhì)，由基礎(chǔ)小體絲狀體鉤狀體組成，高度抗原性。功能a是細菌的運動器官b某些細菌的鞭毛與致病性有關(guān)c根據(jù)鞭毛的動力和鞭毛的抗原性可用以細菌的鑒別和分類③菌毛：由亞單位菌毛蛋白構(gòu)成。功能a黏附作用b傳遞遺傳物質(zhì)④芽孢：生產(chǎn)芽孢的細菌都是革陽菌。功能：a增強抵抗力b不直接致病c鑒定。

5：細菌的遺傳物質(zhì)？答：細菌染色體，質(zhì)粒，噬菌體：

6：基因轉(zhuǎn)移與重組方式的種類及定義？答：定義：基因轉(zhuǎn)移：遺傳物質(zhì)由供體菌轉(zhuǎn)入受體菌的過程為基因轉(zhuǎn)移。重組：轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA整合在一起稱為重組，重組使受體菌獲得供體菌的某些性狀。分類：轉(zhuǎn)化,接合,轉(zhuǎn)導,融合,轉(zhuǎn)換.【表格】類型：基因來源/轉(zhuǎn)移方式--轉(zhuǎn)化：供菌游離的DNA片段/直接攝入--接合：供菌質(zhì)粒DNA/ 性菌毛--轉(zhuǎn)導：供菌任意DNA或噬菌體與供菌特定DNA/噬菌體--融合：兩菌原生質(zhì)體的DNA/融合--轉(zhuǎn)換：溫和噬菌體/吸附穿入

7：噬菌體及其相關(guān)概念。答：1）毒性噬菌體：在宿主菌細胞內(nèi)噬菌體增殖產(chǎn)生子代噬菌體，宿主菌被裂解，形成溶菌性周期。2）溫和噬菌體：噬菌體基因與宿主菌染色體整合，成為前噬菌體，噬菌體DNA能隨細菌DNA復(fù)制而復(fù)制，并隨細菌的分裂而傳到子代細菌的基因組中，變成溶原性細菌，形成溶原性周期。

8：細菌生長繁殖的條件？答:營養(yǎng)物質(zhì)/酸堿度 多數(shù)病原菌最適pH為7.2~7.6/溫度 多數(shù)病原菌生長最適溫度為37℃/氣體 據(jù)代謝時對分子氧的需要與否，專性需氧菌、微需氧菌、兼性厭氧菌、專性厭氧菌/滲透壓。

9：細菌群體的生長繁殖？答：生長曲線：一定數(shù)量的細菌接種到定量的液體培養(yǎng)基中，連續(xù)定時取樣測定活菌數(shù)量，以培養(yǎng)時間為橫坐標，以活菌數(shù)的對數(shù)為縱坐標作圖，得到的一條曲線。遲緩期：適應(yīng)階段。對數(shù)期：對抗生素敏感，細菌鑒定選此期。穩(wěn)定期：代謝產(chǎn)物形成（如外毒素、抗生素、芽胞等）。衰亡期：菌體細胞呈現(xiàn)多種形態(tài)。

10：按細菌對氧需要的分類？答：據(jù)代謝時對分子氧的需要與否，專性需氧菌、微需氧菌、14：雙鏈DNA病毒的復(fù)制周期？答：vDNA（RNA聚合酶）→早期mRNA（翻譯）→早期蛋白（酶）→ vDNA（酶）子代DNA →? mRNA?→結(jié)構(gòu)蛋白.→子代DNA+結(jié)構(gòu)蛋白→子代病毒。簡要過程：吸附，穿入，脫殼，生物合成，組裝、成熟與釋放。

15：頓挫病毒，缺陷病毒的概念？答：頓挫病毒：被病毒侵入的細胞如不能為病毒增殖提供必需成分，則病毒不能合成本身成分，或能合成但不能組裝和釋出有感染性的病毒顆粒。非容納細胞與容納細胞。缺陷病毒：病毒基因組不完整或某一基因位點改變，不能正常增殖，不能復(fù)制出完整有感染性的病毒顆粒，此病毒即缺陷病毒。缺陷病毒+輔助病毒=完成復(fù)制 16：細菌的感染與致病。答：感染：在一定條件下，微生物與機體相互作用并導致機體產(chǎn)生不同程度的病理過程?！?/p>

17：細菌的毒力比較，外毒素與內(nèi)毒素生物學特性。答：【表格】種類：內(nèi)毒素★外毒素。來源：G-菌★G+菌部分G-菌。編碼基因：染色體基因★質(zhì)?；蚯笆删w或染色體基因。存在部位：細胞壁成分、細菌裂解后釋出★活菌分泌或細菌溶解后散出。化學成分：脂多糖★蛋白質(zhì)。穩(wěn)定性：好(160℃2~4h才破壞）★差（60~80 ℃30m可破壞）。毒性作用：弱、各種內(nèi)毒素作用大致相同★強、對機體組織器官有選擇性。抗原性：弱，甲醛處理后不能形成類毒素★強，能刺激機體形成抗毒素，經(jīng)甲醛脫毒后能形成類毒素。

18：細菌感染的類型答：①不感染②隱性感染③潛伏感染④顯性感染：急慢性感染；局部、全身感染⑤帶菌狀態(tài)。

19：病毒感染類型。答：①隱性感染②顯性感染：急性病毒感染：潛伏期短，發(fā)病急，數(shù)日或數(shù)周回復(fù)，病原消滅型感染。持續(xù)性病毒感染：慢性病毒感染；潛伏性病毒感染；慢發(fā)病毒感染。

20：細菌的致病機制。答：細菌的致病性強弱取決于毒力，細菌的毒力因子：①侵襲力：致病菌突破宿主生理屏障，進入機體并在體內(nèi)定植、繁殖和擴散的能力包括黏附素、莢膜和微莢膜、侵襲性物質(zhì)②毒素：細菌產(chǎn)生的損傷宿主引起生理功能紊亂的毒性物質(zhì)，包括內(nèi)毒素和外毒素。

21：正常菌群的生理作用。答：①生物拮抗：競爭粘附（占位性保護）作用；產(chǎn)生有害代謝物質(zhì)；營養(yǎng)競爭②營養(yǎng)作用③免疫作用④抑癌作用⑤抗衰老作用。

22：病毒分離鑒定方法及病毒在培養(yǎng)細胞中的增殖的指標。答：病毒的分離：①動物接種②雞胚培養(yǎng)；流感病毒初次分離接種于羊膜腔；流感病毒的再培養(yǎng)接種于尿囊腔③組織培養(yǎng)④細胞培養(yǎng) — 病毒分離鑒定中最常用的方法單層細胞培養(yǎng)；原代細胞培養(yǎng)；二倍體細胞培養(yǎng)；傳代細胞培養(yǎng)。指標：1）細胞的變化①細胞病變效應(yīng)：有些病毒在細胞內(nèi)增殖時引起的特有的細胞病變，如細胞變圓、聚集、壞死、溶解或脫落②多核巨細胞形成：有些病毒如麻疹病毒、巨細胞病毒等作用于細胞膜，使鄰近的細胞融合，形成多核巨細胞③胞質(zhì)或核內(nèi)包涵體的形成狂犬病病毒、巨細胞病毒。2）紅細胞吸附流感病毒等感染細胞后，由于細胞膜上出現(xiàn)了血凝素，具有吸附脊椎動物紅細胞的能力，這一現(xiàn)象稱為紅細胞吸附。常用來鑒定具有血凝素的黏病毒或副黏病毒的增殖3）.紅細胞凝集檢測含血凝素病毒的方法4）干擾現(xiàn)象5）空斑形成試驗。

23：病毒成份的檢測（抗原、核酸檢測）答：1.病毒抗原的檢測2.病毒核酸的檢測

24：真菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)（單細胞和多細胞真菌）。

灰黃霉素、制霉菌素B、二性霉素B、氟康唑和酮康唑；對抗生素不敏感。

28：抗菌藥物的種類與作用機制。答：殺菌藥和抑菌藥。機制：①抑制細菌細胞壁的合成②抑制細菌

細胞膜功③抑制細菌蛋白質(zhì)合成④抑制細菌核酸合成。29：細菌耐藥的機制。答：產(chǎn)生鈍化酶；細胞通透性的改變；靶位結(jié)構(gòu)的改變；建立代謝旁路；代謝酶分子的改變

30：醫(yī)院感染的定義。答：由醫(yī)院的病原生物或其毒素導致的局部或全身感染性疾病。

31：細菌分離培養(yǎng)和鑒定、生化試驗、血清學試驗？答：細菌分離培養(yǎng)和鑒定：原則上應(yīng)對所有送檢標本做分離培養(yǎng)，以便獲得單個菌落后進行純培養(yǎng)，從而對細菌做進一步的生物學、免疫學、致病性或細菌的藥物敏感性等方面的檢查，最終獲得確切的報告。生化試驗：得到細菌的純培養(yǎng)物后，用糖發(fā)酵試驗，吲哚試驗，硝酸鹽還原實驗等對細菌的酶系統(tǒng)和其代謝產(chǎn)物的檢查，是鑒別細菌的重要方法之一。血清學實驗：利用含已知的特異性抗體的免疫血清，對細菌進行群和型的鑒別。

微生物種類名稱★生物學性狀★致病物質(zhì)、致病機理及所致疾病

破傷風梭菌：菌體細長，芽胞正圓比菌體粗，位于菌體頂端菌體鼓槌狀★不發(fā)酵糖類，不分解蛋白質(zhì)。條件：局部傷口需形成厭氧微環(huán)境，傷口窄而深，有泥土或異物污染，大面積創(chuàng)傷，壞死組織多，局部組織缺血，同時有需氧菌或兼性厭氧菌混合感染的傷口。防治原則：特異性預(yù)防：注射破傷風類毒素主動免疫；迅速對傷口清創(chuàng)擴創(chuàng)，防止形成厭氧微環(huán)境；緊急預(yù)防：TAT（精制破傷風抗毒素）；治療： 早期足量使用TAT，抗生素。產(chǎn)氣莢膜梭菌：G+粗大桿菌，芽胞位于次極端，橢圓形，直徑小于菌體形成明顯莢膜★血平板：雙層溶血環(huán)，代謝十分活躍，牛奶培養(yǎng)基：“洶涌發(fā)酵”現(xiàn)象。增加血管通透性，組織壞死，氣性壞疽，食物中毒，壞死性腸炎。

肉毒梭菌：G+粗短桿菌，芽胞位于次極端，橢圓形，菌體呈網(wǎng)球拍狀，嚴格厭氧，分型多，生化反應(yīng)復(fù)雜★肉毒毒素，抑制乙酰膽堿釋放，引起運動神經(jīng)末梢失調(diào)→肌肉麻痹；食物中毒，嬰兒肉毒中毒。

支原體：菌落油煎蛋型，高度多形態(tài)型，細胞膜含高度固醇，無細胞壁，對青霉素有抵抗作用★支原體肺炎，病變?yōu)殚g質(zhì)性肺炎，可合并支氣管肺炎。稱為原發(fā)性非典型性肺炎。不規(guī)則發(fā)熱，刺激性咳嗽，頭痛。嬰幼兒病情嚴重，發(fā)病急，病程長，以呼吸困難為主。有些合并其他系統(tǒng)病變，如循環(huán)系統(tǒng)等。飛沫傳播。立克次體：是一類體積微小，絕大多數(shù)為自身代謝不完善，嚴格細胞內(nèi)寄生的原核細胞型微生物★流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病、Q熱

衣原體：嚴格細胞內(nèi)寄生，有獨特發(fā)育周期，能通過細菌濾器，原核細胞型微生物★ 沙眼:感染眼結(jié)膜上皮細胞→增殖，包涵體→局部炎癥→早期流淚、有粘液膿性分泌物、結(jié)膜充血及濾泡增生→后期結(jié)膜瘢痕、眼瞼內(nèi)翻、倒睫以及角膜血管翳引起的角膜損害→影響視力或致盲包涵體結(jié)膜炎、泌尿生殖道感染、沙眼衣原體肺炎、性病淋巴肉芽腫

螺旋體：是一類細長、柔軟、彎曲、運動活潑的原核細胞型微生物基本結(jié)構(gòu)及生物學形狀與細菌相似★梅毒，人是唯一傳染源，致病物質(zhì)為莢膜樣物質(zhì)，透明質(zhì)酸酶；后天通過性接觸傳播或者先天經(jīng)過母體傳播。