第一篇：藥品培訓總結

篇一：精麻藥品培訓總結 精麻藥品培訓總結

為進一步加強麻醉藥品和精神藥品的規范化使用，促進合理用藥，保證麻精藥品管理與應用的安全，2013年3月27日下午，醫院在會議室舉辦“貴州省職工醫院2013年麻精藥品管理與臨床應用”培訓班，來自院本部近80醫、藥、護人員參加了此次培訓班，培訓班由醫務科田茂強科長組織學習。

田科長在培訓上指出，為貫徹國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，要進一步嚴格加強麻精藥品的管理，確保合理使用的安全性，在滿足臨床應用的同時防止被盜和流入非法渠道事件的發生。田科長作了題為《麻精藥品臨床應用原則》和《處方管理辦法》的授課，從醫療機構麻醉藥品、精神藥品管理和規范化疼痛治療及麻精藥品臨床應用等內容進行深入淺出的講解。對精麻藥品的開具，劑量，極量進行詳細的講解。

藥劑科董紅莉主任介紹了《醫療機構麻精藥品管理條例》及規定、采購與儲存、麻精藥品處方的開具、麻精藥品處方的調劑、使用管理及限量、特殊藥品的調劑保管，麻精藥品的安全與監督管理和醫院當前處方管理中存在的主要問題等業務管理知識。最后，藥劑科龔佳靜副主任根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》結合我院麻醉藥品和精神藥品管理條例制度，對麻醉、精神藥品的概念，麻精藥品目錄，麻精藥品的儲存等內容進行了詳細的梳理并每一條進行逐一講解。

講座后，培訓班對所有參加培訓的醫、藥師進行考核考試，合格率達100%。對考核合格的醫生授予麻醉藥品和第一類精神藥品處分醫師權，藥師調劑權。通過培訓與考核，有力地提高了我院醫藥人員對《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關知識的掌握水平，進一步規范了我院麻醉藥品和精神藥品管理和使用。

貴州省職工醫院篇二：基本藥物培訓總結 《國家基本藥物臨床應用指南》和《國家基 本藥物處方集》培訓工作總結

根據縣衛生局文件精神，為做好我縣《國家基本藥物臨床應用指南》和《國家基本藥物處方集》宣傳培訓和推廣工作，提高我院醫務人員及鄉醫的業務水平，提升國家基本藥物臨床應用水平，使我院基本藥物制度實施工作順利開展，滿足廣大人民群眾對藥物治療的合理需求，成立了基本藥物臨床應用指南和處方集培訓工作領導小組，認真做好培訓學習工作，現總結如下：

一、領導重視

在縣衛生局領導下，我院成立了基本藥物臨床應用指南和處方集培訓工作領導小組，由院長任領導小組組長，制定基本藥物臨床應用指南和處方集培訓工作實施方案，確定培訓計劃，發放教材，及時總結落實上級布置的任務。

二、培訓內容

我院采用集中培訓、專題講座培訓及自學多種模式相結合的方式，培訓內容按照《國家基本藥物臨床應用指南和處方集培訓大綱》主要包括：

1、解讀國家基本藥物制度和相關配套政策法規，使培訓人員了解國家建立基本藥物制度的重要意義和主要內容。

2、依照《國家基本藥物臨床應用指南》和《國家基本藥物處方集》以及培訓大綱進行培訓，促進基本藥物的合理使用。

三、具體措施

1、成立領導小組，制定培訓工作方案和計劃，組織召開全院醫務人員及鄉醫會議，分發培訓教材，集中學習《臨床應用指南》和《處方集》

2、為避免集中培訓給正常醫療工作帶來的影響，我院采取集中授課及自學相結合的方法進行培訓，提高培訓的進度，促進培訓的效果。

四、培訓效果

五、存在的的問題及建議

本次培訓時間短任務重，雖然培訓順利完成了，但還存在著很多不足之處，主要問題有如下幾點：

1、對國家基本藥物使用的重視程度不足。

2、對國家基本藥物的專業知識掌握還不足。

3、對藥物的藥理作用、作用機理、禁忌癥等的熟悉程度還不夠。針對以上問題，我們提出以下幾點改進意見：

1、加強國家基本藥物知識的學習，掌握各種藥物的基礎知 識。

2、加強業務學習，提高專業技能。

3、提高安全、有效、經濟、合理的用藥意識。2014年2月28日篇三：醫藥企業員工培訓總結 2010年員工培訓總結 回顧2010年培訓工作，我們本著持之以恒貫徹落實建設學習型部門、培育學習型員工的精神，牢固樹立“與企業一起成長，通過各種形式的學習培訓是自己稱為有用之才”的觀念，推動部門員工素質向更高目標發展，對這一年來的培訓工作，我們做了以下總結:

一、培訓工作情況

2010年共舉行內部培訓和外部培訓7項，其中管理制度培訓占20%，專業技能培訓占50%，參訓41人次，一線員工操作守則和職業道德培訓占30%。培訓課程主要集中為以下幾類：

1、一線員工必修培訓：員工sop培訓、上崗資格培訓；

2、主管級以上培訓：gmp培訓、管理規程培訓；

3、新員工入司培訓：公司管理制度、企業文化培訓、職業道德規范培訓。

二、培訓工作分析(一)取得的成績： 1、2010年度的培訓工作與2009年度相比，從培訓項目數、舉辦培訓課程次數、接受訓練的人次等方面，取得了一定的增長。

2、建立系統化培訓體系。今年我部門投入大量精力,在總結了以往公司培訓經驗的基礎上，優化培訓管理流程，完善教育培訓制度。重點加強了培訓需求分析匯總和培訓計劃，全面提升我部門培訓工作的系統化管理。

3、不斷改進培訓方式，積極探索新的培訓模式，逐步掌握與集團接軌的培訓管理制度和工作程序，建立和完善員工培訓教育的質量保證和效果評價體系。

(二)存在的問題和不足

1、培訓工作考核少，造成培訓“參加與不參加一個樣，學好學孬一個樣”的消極局面，導致培訓工作的被動。

2、在年中所做培訓中我們還不難發現，一部分人員感覺培訓過于頻繁，另外一部分員工則反應得不到相應培訓，這是一個不容回避的問題，作為致力于學習型組織的設備管理部，首要的培訓任務是要使全員樹立培訓意識，為企業發展和自我發展充電。而培訓層面的不均衡，更是需要2011年去大力改善。

三、改進措施(一)有利條件

隨著企業員工的綜合素質和工作技能的提高，企業文化的大力宣傳，培訓工作的任務必將增加，良好的培訓效果和質量也會越來越得到公司領導的重視，我部門教育培訓體系正在逐漸完善，培訓工作有了制度的指導和約束，將大大的有利于以后工作的展開。(二)具體措施

1、作好培訓基礎工作

《公司員工培訓管理程序》雖已發布，在具體執行過程中一定還會遇到各種困難，還需要我們的不斷總結和及時調整。在具體工作流程上還需要進一步理順，在管理制度上還需要多方面補充。還要進一步加強培訓資料的收集和培訓師資質的評定，加強相關工作人員的專業素質培訓。

2、建立培訓資源網絡，進一步豐富企業培訓資源。

公司業務的廣泛性也決定了公司各部門培訓需求的廣泛性。為了較好的滿足公司成員的培訓需求，選擇合適的培訓課程，培訓講師，配置合適的培訓資源，我們必須要取得大量及時、準確的培訓信息，擴大培訓業務聯系，建立起自己有效的培訓資源網絡。特別是要積極與比較強勢的專業機構保持好戰略性的合作伙伴關系，及時掌握前沿的動態信息，并橫向了解到業界相關的熱門需求，調整思路，并就某些具體項目達成合作協議

3、重點建立一支富有實踐經驗，熟悉現實情形的內部講師團隊培訓需求的多元性和企業內培訓資源的有限性的矛盾，已經越來越突出。建立一支富有實踐經驗，熟悉現實情形的內部講師團隊就變的越來越重要了。培養起自己的內部講師團隊，首先大大節約了部門有限的培訓經費，其次，為部門培養了一批各個領域內的專家，再次，也可以在員工中樹立起學習的榜樣，培養員工的自主學習思想。以往的實踐表明，聽過公司內部領導講課的員工都能覺出，主管對技能操作的認識之深刻、解釋之透徹更容易讓大家接受和理解，應該積極倡導主管為培訓工作做出良好的表率。在具體措施上，重點加強對管理人員各項培訓的同時，也明確選拔優秀管理人員作為部門內部講師，并建立起一套內部講師的日常管理、激勵、考核制度。

第二篇：藥品不良反應培訓總結

《藥品不良反應培訓和專業知識》總結

藥品定義：

1----是用于預防、診斷、治療疾病的特殊商 品，是人們防病治病、調節生理功能、提高 健康水平的重要武器，它與人們的生活水平、生命質量以及社會發展密切相關。

2藥品是一把雙刃劍！

藥品不良反應

1我國在《藥品不良反應報告及監測管理辦 法》中將藥品不良反應（ADR）定義為：

2合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥 目的無關的或意外的有害反應。

3消除了報告人的顧慮，排除了ADR引起的責任性或刑事性事件。便于ADR監測工作的開展。

藥品不良反應監測的背景

1對藥品不良反應的認識是隨著對藥品的廣 泛使用，深入研究而不斷逐步加強的。2歷史上國內外發生的藥害事件的分析。

3列舉了國外十件比較大的、有影響的由于藥品的使用的事件。4我國近幾年的藥品不良事件。（1）含汞化學藥物的危害：

含汞化學藥物的危害：國外應用汞和汞化合物作為藥物已有1000多年的歷史。在阿拉伯國家許多人用含汞的軟膏治療慢性皮膚病、麻風、斑疹傷寒等。哥倫布遠航歸來后歐洲流行梅毒，水銀又成為了治療梅毒的唯一有效藥物。在英聯邦，不僅嬰兒用的牙粉、尿布漂洗粉中含有汞和汞化合物，而且也廣泛應用甘汞（氯化亞汞）作為幼兒的輕瀉藥和驅蟲劑。1890年以后有許多人特別是兒童患肢端疼痛病，約20個病人中有1個人死亡。后來經過長期調查才證實汞和汞化合物是引起這些病人患肢端疼痛病的原因。在1939－1948年間，僅英格蘭和威爾士地區就有585名兒童死亡。

（2）非那西丁引起嚴重的腎臟損害：

在國外，非那西丁曾是一種廣泛使用的解熱鎮痛藥。1953年以后歐洲許多國家，特別是瑞士、當時的西德和捷克、納維亞國家忽然發現腎臟病人大量增加。經過亢進證實這種增加主要是由于服用非那西丁所致。這種病例歐洲報告了2000例，美國報告了100例，加拿大報告了45例，有幾百人死于慢性腎功能衰竭。自從有關國家政府采取緊急措施，限制含非那西丁的藥物出售以后，這類腎臟病人的數目就明顯下降。但是也有證據表明，有的病人即使停用非那西丁長達8年以后，還可因腎功能衰竭而死亡。

（3）二硝基酚、三苯乙醇引起白內障：

上世紀30年代，歐洲一些國家、美國、巴西等國許多人用二硝基酚作為一種口服藥。到1935年春季，這些國家發現白內障病人大量增加，調查證明這種增加是由于廣泛應用二硝基酚所致。這些國家服用此藥的人數超過100萬人，白內障的發生率約為1%。有些人是停藥1年以后才發生白內障的。三苯乙醇是美國默利爾公司的一種降膽固醇藥物，50年代后期上市后不久，就發現它能引起脫發、皮膚干燥、男性乳房增大、陽萎，有的有視力下降、白內障。在美國有幾十萬人曾服用此藥，引起白內障的約有1000人.上世紀30年代，歐洲一些國家、美國、巴西等國許多人用二硝基酚作為一種口服藥。到1935年春季，這些國家發現白內障病人大量增加，調查證明這種增加是由于廣泛應用二硝基酚所致。這些國家服用此藥的人數超過100萬人，白內障的發生率約為1%。有些人是停藥1年以后才發生白內障的。三苯乙醇是美國默利爾公司的一種降膽固醇藥物，50年代后期上市后不久，就發現它能引起脫發、皮膚干燥、男性乳房增大、陽萎，有的有視力下降、白內障。在美國有幾十萬人曾服用此藥，引起白內障的約有1000人.（4）二磺二乙基錫引起中毒性腦炎 1954年，法國巴黎附近一個小鎮的藥劑師制售一種含二碘二乙基錫的制劑，用于治療感染性疾病，引起270人中毒，出現頭痛、嘔吐、痙攣、虛脫、視力喪失等中毒性腦炎的癥狀，死亡110人。

（5）氯碘羥喹與亞急性脊髓視神經病

氯碘羥喹于1933年上市，原來主要用于治療阿米巴痢疾，后來發現它能預防旅行者腹瀉，很快風行到許多國家。60年代后期，首先在日本發現許多人出現雙足麻木，刺痛、寒冷、無力等癥狀，約半數病人伴有程度不同的癱瘓，約1/4的病人有視力減退。經過長期的流行病學調查，證明這是由于服用氯碘羥喹而引起的亞急性脊髓視神經病（SMON病）。1970年秋，日本厚生省禁止此藥出售，新病例迅速減少。據統計，由于此藥造成的殘疾人達1萬多人，有幾百人死亡。（6）磺胺酏劑引起嚴重的腎臟損害：

1937年秋天，美國田納西州的馬森吉爾藥廠，未經有關政府部門批準，采用工業溶劑二甘醇代替酒精，生產出一種磺胺酏劑，用于治療感染性疾病。到這一年9－10月間，美國南方一些地方開發發現患腎功能衰竭的病大量增加。調查證明這種情況與該公司生產的磺胺酏劑有關，共發現358名病人，死亡107人。

（7）孕激素與婦嬰外生殖器男性化畸形

孕激素如黃體酮是治療習慣性流產等婦科病的常用藥物。1950年，美國霍普金斯大學醫院的醫生們發現有許多女性嬰兒出現外生殖男性化的畸形，情況異常。經過調查發現這種情況與孕婦期間曾服用孕激素有關。在美國有約600名女嬰出現了這種畸形。化學合成的孕激素在分子結構上與雄性激素相似，經多種動物實驗也證明它能引起動物的雌性幼仔發生外生殖器雄性化現象。

（8）己烯雌酚與少女陰道癌

己烯雌酚也是一種廣泛用于治療先兆流產的藥物。1966－1969年間，美國波士頓市婦科醫院的醫生們在較短時間里先后發現有8名十多歲的少女患陰道癌，大大超過了自然情況下這各種病在少女人群中的發病率。經過深入的流行病學調查，證明這些病例的發生與患者母親妊娠期間服用己烯雌酚有因果關系，其相對危險度大于132，說明母前孕期服用此藥者其女兒患此癌的危險性比不服用此藥者大132倍以上。

我國近年來發生的藥品不良反應列舉了近年來我國發生的比較大的、有影響的由于藥品的使用的事件。龍膽瀉肝丸事件：

27名患者要起訴同仁堂。他們都曾經是清火良藥龍膽瀉肝丸的長期服用者。但在服用一段時間后，卻開始出現夜間尿量比白天多的現象，并有口渴、乏力、貧血、食欲減退、惡心等癥狀。到醫院診斷的結果也驚人地近似：B超時發現雙腎縮小，腎穿刺癥理診斷為馬兜鈴酸腎病。后來他們發現，龍膽瀉肝丸中的一種重要原料關木通即含有可導致腎病的馬兜鈴酸。為此，他們決定起訴擁有335年歷史的老字號———同仁堂。

從龍膽瀉肝丸我們可以看出這些問題：藥品不良反應監測缺失、毒性藥物召回制度失范、藥品說明 監管不力。

藥物性耳聾我國有1770萬聽力殘疾人，其中7歲以下是兒童達8萬，老年性耳聾有949萬人，由于用藥不當占20%，并以每年2—4萬人的速度遞增，原來的氨基苷類抗生素—鏈霉素等，現在導致耳聾的藥物有百余種，這一引起全社會的重視了。歷史事件的啟示

1提高臨床前研究水平，完善相關資料 2加強藥品上市前的嚴格檢查 3加強藥品上市后的再評價

4藥害事件的嚴重性和普遍性，引起了醫藥工 作者的密切關注，世界各藥品監督管理部 門日益意識到，加強上市后藥品安全監管的 必要性和迫切性 國外藥品不良反應監測情況 ：

美國1954年、英國1964年、瑞典1965年、日本1965年、法國1973年建立了ADR報告制 度，較早建立ADR報告制度的還有澳大利亞、加拿大、荷蘭、新西蘭、德國等國家。

藥物上市后監測(PMS)的必要性

1動物實驗的局限性、臨床試驗的局限性

2上市前臨床試驗的局限性

3觀察對象樣本量有限

4觀察時間短 5病種單一

6多數情況下排除老人、孕婦和兒童

7審批時依據理論的發展

8需要開展藥物上市后對其安全性和有效性再評價

藥品不良反應檢測的必要性：

1每種藥品批準生產上市，并不意味著對其評 價的結束，而只是表明已具備在社會范圍內 對其進行更深入研究的資格。

2一個藥品只要是在生產、使用中，就要對其 不斷地進行再評價。ADR監測使得藥品上市 后安全性評價工作的時限大大縮短。

我國ADR監測的發展歷史 ：

我國不良反應監測工作始于80年代。1983年 衛生部起草了《藥品毒副反應報告制度》，后改為《藥品不良反應監察報告制度》 1984年,《中華人民共和國藥品管理法》 上世紀八十年代末九十年代初，衛生部藥政 局和醫政司先后在北京、上海等地區共十四 個醫療單位進行藥品不良反應監測工作試點。

我國ADR監測的發展歷史 ： 1989年，衛生部藥品不良反應監察中心成 立

1998年3月，加入WHO國際藥品監測合作計 劃組織

1999年11月，法規依據的頒布——《藥品 不良反應監測管理辦法（試行

》

我國ADR監測的發展歷史 ：

1999年，衛生部藥品不良反應監察中心并入 國家食品藥品監督管理局藥品評價中心，改 為國家藥品不良反應監測中心

2001年11月，國家藥品不良反應信息通報制 度和各地藥品不良反應病例報告情況通報制 度建立

2001年12月1日開始實施新修訂的《藥品管理 法》第71條明確提出“國家實行藥品不良反應 報告制度” 我國ADR監測的發展歷史 ：

2003年8月18日，《藥品不良反應信息通報》 正式面向社會公開發布

2003年11月，在5個地區測試成功的基礎 上，國家藥品不良反應遠程信息網絡開通

2004年3月4日，修訂后的《藥品不良反應報 告和監測管理辦法》正式頒布實施。藥品不良反應監測的意義：

1防止嚴重藥害事件的發生、蔓延和重演

2彌補藥品上市前研究的不足，為上市后在評價提供服務 3促進臨床合理用藥

4為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據 5促進新藥的研制開發

最后感謝臨床科室對藥品不良反應監測工作的大力支持

祝大家身體健康！

工作順利！萬事如意！

第三篇：高危藥品培訓總結

高危藥品培訓小結

通過本次高危藥品使用培訓，充分提高了我院醫務人員對高危藥品的重視，認識到高危藥品致不良反應的嚴重性，切實地增加了醫護人員的風險意識，并且醫院也提高了全院對高危藥品安全管理的意識；在院領導的指導下，我院進一步加強了對高危藥品的使用管理，嚴格要求高危藥品的使用要做到雙人復核，提高對高危藥品的重視與規范使用，避免用藥差錯發生，保證用藥安全。

同時，我院也加強了高危藥品不良反應的報告，鼓勵醫務人員應嚴密監視高危藥品使用，對于高危藥品引起的不良反應要積極上報。

藥劑科

2017年6月26日

第四篇：特殊藥品管理培訓總結

培訓總結

《特殊藥品管理及臨床應用》 根據州衛生局的要求，我院于2011年10月28日參加了特殊藥 品管理及臨床應用培訓。參加人員有醫務科長XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、藥劑科主任XXX。

為了進一步加強醫療機構特殊藥品的管理，提高我院臨床醫師對特殊藥品臨床合理應用的水平的認識，保障醫療質量和醫療安全，我院于2011年11月16日下午召開特殊藥品管理和臨床合理應用培訓。培訓對象包括全院臨床醫生、藥劑科人員及行政部門人員，由醫務科長XXX主持，麻醉科XXX主任和腫瘤科XXX主任。大會就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規范化治療展開培訓。

此次培訓到場人近80名醫務人員，在培訓中認真學習，努力 掌握特殊藥品管理的規定、了解我國麻醉藥品，精神藥品及癌痛患者 規范治療的發展變化。

與此同時藥劑科內部陸續展開兩次科內培訓，以便醫院藥事管理 能以服務病人為中心，保證用藥安全、有效并不斷發展，從而促進醫 院管理的提高。其意義如下： ⑴、強化輿論宣傳，提高認識

為充分調動全院監督及參與特殊藥品管理工作，我院將會采取多種形式開展特殊藥品管理宣傳活動，如本次的全院醫生培訓班；加強醫院內部各科室之間的溝通，可通過醫院內部網，醫院信息簡報加大宣傳力度。另外可強調醫患之間的溝通，使廣大人民群眾進一步提高了安全用藥知識，增強了維權和自我保護意識，確保用藥安全的良好輿論氛圍。

⑵、全面加強醫院臨床用藥管理

醫院特殊藥品管理是對醫院藥學事業的綜合管理，是應用管理科 學的基本原理和研究方法。且在醫院藥事管理組織管理，藥劑科業務技術管理方面可促進發展臨床各科室、各部門的關系，協調好藥學人員與病人、醫護人員及行政后勤人員之間的關系，以便提高醫院藥學系統的整體功能，進而提高醫療服務的質量。

今后我院將繼續開展醫療從業人員特殊藥品管理法律法規和藥學專業技術知識培訓與監督工作，進一步提高我院藥事管理水平和醫務人員專業技術水平。確保人民群眾用藥安全，是關系到黨和政府的形象，是重要的民生工程。我們將繼續認真開展此方面的培訓，進一步查找醫院使用藥品管理當中的問題和不足，進一步加強管理工作的組織領導，明確和落實工作責任措施，全面完成我院安全用藥管理，確保人民群眾用藥安全作出更大的努力。

XXXXXX醫院醫務科 2011年11月18日

第五篇：精麻藥品培訓總結

精麻藥品培訓總結

為進一步加強麻醉藥品和精神藥品的規范化使用，促進合理用藥，保證麻精藥品管理與應用的安全，2013年3月27日下午，醫院在會議室舉辦“貴州省職工醫院2013年麻精藥品管理與臨床應用”培訓班，來自院本部近80醫、藥、護人員參加了此次培訓班，培訓班由醫務科田茂強科長組織學習。

田科長在培訓上指出，為貫徹國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，要進一步嚴格加強麻精藥品的管理，確保合理使用的安全性，在滿足臨床應用的同時防止被盜和流入非法渠道事件的發生。田科長作了題為《麻精藥品臨床應用原則》和《處方管理辦法》的授課，從醫療機構麻醉藥品、精神藥品管理和規范化疼痛治療及麻精藥品臨床應用等內容進行深入淺出的講解。對精麻藥品的開具，劑量，極量進行詳細的講解。

藥劑科董紅莉主任介紹了《醫療機構麻精藥品管理條例》及規定、采購與儲存、麻精藥品處方的開具、麻精藥品處方的調劑、使用管理及限量、特殊藥品的調劑保管，麻精藥品的安全與監督管理和醫院當前處方管理中存在的主要問題等業務管理知識。最后，藥劑科龔佳靜副主任根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》結合我院麻醉藥品和精神藥品管理條例制度，對麻醉、精神藥品的概念，麻精藥品目錄，麻精藥品的儲存等內容進行了詳細的梳理并每一條進行逐一講解。

講座后，培訓班對所有參加培訓的醫、藥師進行考核考試，合格率達100%。對考核合格的醫生授予麻醉藥品和第一類精神藥品處分醫師權，藥師調劑權。通過培訓與考核，有力地提高了我院醫藥人員對《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關知識的掌握水平，進一步規范了我院麻醉藥品和精神藥品管理和使用。

貴州省職工醫院