第一篇:藥品培訓答案
藥品知識試卷
一、填空(每空3分)
1、對乙酰氨基酚片為(解熱鎮(zhèn)痛類)非處方藥藥品。
2、對乙酰氨基酚片用于(普通感冒)或流行性感冒引起的發(fā)熱,也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。
3、對乙酰氨基酚片為口服,6-12歲兒童,一次0.5片;12歲以上兒童及成人一次1片,若持續(xù)發(fā)熱或疼痛,可間隔(4-6)小時重復用藥一次,24小時內不得超過(4)次。
4、對乙酰氨基酚片嚴重肝腎功能不全者(禁用)。
5、泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),返流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。
6、泮托拉唑鈉腸溶膠囊每日(早餐前)口服40mg即1粒。十二指腸潰瘍療程通常為(2-4)周,胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。
7、泮托拉唑鈉腸溶膠囊為(避光)、(密閉),在不超過20℃的涼暗處保存。
8、鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的不良反應為:
(1)、(腸胃道反應):偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。(2)、(過敏反應):少數病人可出現藥物性皮疹。
(3)、對造血系統(tǒng)基本(無毒性反應),偶可引起中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞增多,血小板減少等,一般輕微為一過性。
(4)、少數病人可發(fā)生一過性堿性磷酸酶、血清轉氨酶輕度升高及黃疸。(5)、極少數病人可產生(假膜性結腸炎)。
9、鹽酸克林霉素棕櫚酸酯為密閉,在陰涼不超過(20℃)干燥處保存。
10、三七傷藥片功能主治(舒筋活血,散瘀止痛)。用于跌打損傷,風濕瘀阻,關節(jié)痹痛,急慢性扭挫傷,神經痛見上述證候者。
11、三七傷藥片的注意事項為藥性強烈,應按規(guī)定量服用,有心血管疾病患者(慎用)。
12、(阿托伐他汀鈣片)的商品名稱為立普妥。
13、阿托伐他汀鈣片的適應癥為(高膽固醇血癥、冠心病)。
14、頭孢克肟顆粒適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的(細菌感染性)疾病。
15、頭孢克肟顆粒對本品或其他(頭孢菌素類)藥物過敏者禁用。
16、頭孢克肟顆粒(遮光)、密封,在陰涼處不超過20℃保存。
17、速效救心丸成分為(川芎)、(冰片)。
18、速效救心丸功能主治行氣活血,祛瘀止痛,增加冠脈血流量,緩解心絞痛,用于(氣滯血瘀型冠心病),(心絞痛)。
19、速效救心丸為(含服),一次4-6粒,一日3次,急性發(fā)作時,一次(10-15粒)。
20、清火片注意事項為無實熱者及孕婦(慎用)。
二、簡答(10分)
1、鹽酸克林霉素棕櫚酸酯適應癥是什么?(1)、用于革蘭陽性菌引起的感染性疾病;(2)、用于厭氧菌引起的的感染性疾病。
第二篇:拆零藥品培訓試題及答案
拆零藥品培訓試題及答案
填空
1、拆零藥品應陳列在拆零藥品專柜,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時旋緊,以防受潮變質。拆零藥品專柜應有明顯的標識。
2、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生,并置于清潔密封袋中。分零使用的藥匙(至少兩支)應裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應整齊擺放。
3、收到需要的拆零藥品處方,按處方審核程序通過審核后,方可拆零調配藥品;非處方藥品的拆零需同顧客核實購買藥品品種、規(guī)格、數量等信息,確認無誤后方可調配。
4、藥品在拆零前,銷售人員應仔細查看藥品的包裝、合格證明和其他標示以及藥品標簽或說明書上必須注明的內容,并檢查藥品質量是否符合規(guī)定,嚴禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標簽,嚴禁拆零藥品用其它無標示的容器盛裝。
5、洗手,清潔干燥后,戴上手套,在拆零專柜中取出服藥袋,根據處方或藥品說明書,在服藥袋上標明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等信息。
6、右手拿起藥匙,左手用鑷子夾取75%酒精棉球擦拭藥匙正反兩面至手柄端,擦拭后藥匙放置在拆零專柜里揮發(fā)干燥。注意藥匙不可觸碰其他物品或暴露在空氣中過久,藥匙分取每種藥品如上操作,不得連續(xù)分取兩種不同藥品。
7、取出需拆零的藥品,再次核對品名、規(guī)格無誤后,旋開或打開藥品包裝,注意瓶蓋放置時內面朝上,快速準確地用藥匙取出處方量的藥品,再將藥品包裝蓋旋緊封嚴,隨后迅速將服藥袋口折疊密封。藥品拆零裝袋全過程,不得用手直接觸摸藥品。
8、給顧客提供藥品說明書原件或者復印件,拆零銷售期間,保留原包裝和說明書,以保證病患者用藥安全。
9、拆零銷售的藥品應做好名稱、規(guī)格、生產廠家、批號、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,操作人簽字或蓋章。
二、實際操作
第三篇:藥品法律法規(guī)培訓試題及答案
藥品經營法律法規(guī)培訓考試題
崗位: 姓名: 成績:
一、填空題(共54分)(每空2分)
1、在中華人民共和國 從事藥品的,,和 或個人,必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》。
2、《藥品經營許可證》有效期 年,應當標明,和,到期重新審查發(fā)證。
3、開辦藥品經營企業(yè)必須具備以下條件:a、具有依法經過資格認定的 ;b、具有與所經營藥品相適應的 或者 ;c、具有與所經營藥品相適應的,,;d、具有保證所經營藥品質量的。
4、藥品經營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《 》經營藥品。
5、藥品經營企業(yè)購進藥品必須建立并執(zhí)行。
6、藥品入庫和出庫必須執(zhí)行。
7、藥品廣告的內容必須,以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有。
8、新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),應當自取得《藥品經營許可證》之日起 內,向發(fā)給其《藥品經營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機構申請《藥品經營質量管理規(guī)范》。
9、國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為 年。
10、非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有,疾病等有關內容的宣傳;但是,法律、行政規(guī)另有規(guī)定的除外。
二、選擇題(共20分)(每題4分)
1、藥品經營企業(yè)必須實施的質量管理規(guī)范是:()A、GMP B、GSP C、GVP D、GMP和GSP
2、《藥品管理法》規(guī)定銷售藥品必須準確無誤,并正確說明:()A、用法、用量 B、用法、用量和不良反應 C、用法、用量和注意事項 D、注意事項和使用方法
3、按照《藥品管理法》中對藥品的分類,體外診斷試劑應該屬于哪一項:()
A、中藥材 B、中藥飲片C、中成藥D、化學原料藥及其制劑E、抗生素
F、生化藥品G、放射性藥品H、血清 I、疫苗 J、血液制品 K、診斷藥品
4、《藥品管理法》對劣藥的定義是:()
A、未取得批準文號的B、藥品成分的名稱與國家藥品標準規(guī)定不符的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 D、被污染的 5﹑藥品購進記錄必須注明藥品的:()A劑型、規(guī)格、批號、有效期 B通用名稱、生產廠商、供貨單位、C購貨數量、購進價格和日期、以及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容
三、判斷題(共16分)(每題4分)
1、新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。()
2、處方藥是憑執(zhí)業(yè)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品。()
3、非處方藥,是由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用藥品。()
4、醫(yī)療機構配制的制劑可以在市場上銷售或者變相銷售,可以發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告。()
四、問答題(10分)
什么是假藥?何種情況下按假藥論處?
答案
一、1、境內,研制,生產,經營,使用,監(jiān)督管理的單位2、5,有效期,經營范圍
3.a 藥學技術人員 b質量管理機構、人員
c營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境 d規(guī)章制度
4.《藥品經營質量管理規(guī)范》 5.進貨檢查驗收制度 6.檢查制度
7.真實 合法 虛假內容 8.30日 9.5
10.預防 治療 診斷人體
二、1.B 2.B 3.K 4.C 5.ABC
三、1 √ 2 √ 3 √ 4×
四、假藥指:(1)藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。以下情況按假藥論處:(1)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準而未經批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未檢驗即銷售的;(3)變質的(4)被污染的(5)使用依照本法必須取得批準文號而未取批準文號的原料藥生產的;(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四篇:特殊藥品培訓試卷及答案
特殊藥品管理培訓試題
崗位:
姓名:
成績:
一、填空題:(每空1分,共30分)
1、業(yè)務部必須指定()特殊藥品的購進管理工作,并必須從()或同類的藥品經營企業(yè)購進。
2、特殊藥品必須由()進行驗收,逐件驗收至最小包裝及復核,填單要()核對簽字,()記錄。
3、特殊藥品應當在藥品庫房中設立獨立符合安全要求的()或專柜儲存,有明顯標識,并建立(),實行()專責管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于()年。
4、藥品養(yǎng)護人員對特殊藥品進行養(yǎng)護檢查時,必須有專責()在場。
5、冷藏、冷凍藥品的儲存、運輸設施設備配置(),可實時采集、顯示、記錄、傳送儲存過程中的()和運輸過程中的(),并具有遠程及就地實時報警功能,可通過()讀取和存儲所記錄的監(jiān)測數據。
6、特殊藥品必須定期()核對,部門負責人應組織監(jiān)督和抽查,做到()相符,以防漏洞或差錯。發(fā)現漏洞、異常應及時向()報告,并查清原因作出相應處理。
7、特殊藥品出庫時,必須實行()發(fā)貨復核,發(fā)貨單()人核對簽字。
8、含特殊藥品復方制劑包括:()、()、()和()。
9、所購進的藥品不能以()結算,需進行(),且必須開具合法票據,按規(guī)定做好購進記錄,做到()相符,無法開具并提供合法票據的,財務部應通知()對其合法來源進行確認。
10、從生產企業(yè)直接購進上述藥品的批發(fā)企業(yè),可以將藥品銷售給其他批發(fā)企業(yè)、()和醫(yī)療機構;從()購進的,只能銷售給本省()的零售企業(yè)和醫(yī)療機構。
二、選擇題(單選,每題3分,共15分):
1、向零售藥店銷售含特殊藥品復方制劑,公司規(guī)定限量銷售,每天每次銷售同一規(guī)格產地的不能超過()最小銷售包裝,如有特殊情況需要超量銷售的,必須經質管部和業(yè)務部審核,總經理同意后方可銷售。A.100 B.300 C.500 D.700
2、特殊藥品出庫時,必須嚴格執(zhí)行公司制定的()A.《藥品收貨管理制度》 B.《藥品出庫復核管理制度》 C.《藥品驗收管理制度》 D.《藥品購銷管理制度》
3、特殊藥品管理應建立完善的向藥品監(jiān)督管理部門或其他指定機構報送經營信息的網絡終 端,由信息管理部()及時經營情況通過網絡上報到省藥品流通監(jiān)管系統(tǒng)。A.每天 B.每周 C.每月 D.每年
4、對特殊藥品的質量驗收必須嚴格執(zhí)行公司制定的()A.《藥品收貨管理制度》 B.《藥品出庫復核管理制度》 C.《藥品驗收管理制度》 D.《藥品購銷管理制度》
5、特殊藥品應當在藥品庫房中設立獨立符合安全要求的專庫或專柜儲存,有明顯標識,并建 立專用賬冊,實行雙人專責管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于()年。
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
三、選擇題(多選,每題5分,共25分)
1、含特殊藥品復方制劑包括()A.含麻黃堿類復方制劑 B.含可待因復方口服溶液 C.復方地芬諾酯片 D.復方甘草片
2、下列說法正確的是()A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度
B.醫(yī)療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,應當將藥品送至醫(yī)療機構,醫(yī)療機構不得自行提貨
D.醫(yī)療機構向全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品和第一類精神藥品時,應當持《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》,填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細”,辦理購買手續(xù) E.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
3、電子監(jiān)管藥品包括()A.麻醉藥品及一類精神藥品 B.二類精神藥品 C.疫苗及血液制品 D.中藥注射劑 E.基本藥物
4、含特殊藥品復方制劑的儲存保管、養(yǎng)護應嚴格執(zhí)行()及相關工作程序。A.《藥品倉儲保管管理制度》 B.《藥品養(yǎng)護管理制度》 C.《不合格藥品控制性管理制度》 D.《藥品驗收管理制度》
5、特殊藥品制劑只能銷售給醫(yī)療機構或同類的藥品經營企業(yè)。藥品經營企業(yè)(批發(fā))必須提 供:()
A.《藥品經營許可證》復印件 B.具有經營資格的批準證明文件復印件 C.經辦人居民身份證復印件 D.法人委托證明書。
四、簡答題:(每題15分共30分)
1、含特殊藥品復方制劑的銷售人員與質管部人員負責客戶合法資格的審驗,應審驗哪些內 容?
2、不合格特殊藥品的管理應注意哪些事項?
答
案
特殊藥品培訓試卷答案
一、填空題
1、專人負責
合法藥品生產企業(yè)
2、兩人
雙人
專賬
3、專庫
專用賬冊
雙人
4、保管員
5、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)
溫濕度數據
溫度數據
計算機
6、每月盤查
賬貨
質管部門
7、雙人
兩
8、含麻黃堿復方制劑
含可待因復方口服溶液
復方地芬諾酯片
復方甘草片
9、現金
銀行轉賬
票、賬、貨
質管部
10、零售企業(yè)
批發(fā)企業(yè)
區(qū)、市
二、選擇題
1、C
2、B
3、B
4、C
5、B
三、多選題
1、ABCD
2、ACD
3、ABCDE
4、ABC
5、ABCD
四、問答題;
1、答:核實經營企業(yè)或單位資質證明文件、采購人員身份證明復印件等。同時銷售人員應 向質管部提供客戶的聯系電話,方便必要時質管部對到貨情況進行核實。
2、答:A.不合格特殊藥品的報告、確認、報損、銷毀等均有完整的手續(xù)和記錄。B.銷毀不
合格特殊藥品時,應嚴格按公司《近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理制度》將不合格品集中到市食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一銷毀,不得擅自處理。
第五篇:常用藥品專業(yè)知識培訓考試題答案
常用藥品專業(yè)知識培訓(三)考試題答案
消化系統(tǒng)(第三部分 消化性潰瘍)
姓名:
成績:
一、填空題(每空4分)
1、消化性潰瘍主要癥狀是(胃部)疼痛,胃潰瘍疼痛多偏于(左)側,十二指腸潰瘍多偏于(右)側。
2、潰瘍病的其它癥狀有曖氣、(反酸)、(流涎)、惡心嘔吐等。
3、消化性潰瘍常用藥物有制酸劑,如(碳酸氫鈉)、碳酸鈣、(氫氧化鋁)等;胃粘膜保護劑:如麗珠得樂、(麥滋林)、(果膠鉍)等;抑酸藥:(雷尼替丁)、(法莫替丁)、奧美拉唑等服藥的療程,一般是四周;抗幽門螺旋桿菌,胃三聯。
4、消化性潰瘍常用中藥治療藥物:(香砂六君子丸)、(氣滯胃痛沖劑)、(逍遙丸)、元胡止痛片、(胃蘇顆粒)、左金丸等。
二、選擇題(每空10分)
1、胃潰瘍的疼痛節(jié)律是(A)
2、十二指腸球部潰瘍的疼痛節(jié)律(B)
A:進食→舒適→疼痛→舒適 B:進食→舒適→疼痛
三、簡答題:(20分)
1、十二指腸球部潰瘍的疼痛節(jié)律稱之為“空腹痛”,簡述過程? 答:進食后1個半小時至4個小時不疼痛,饑餓時(胃排空時)開始疼痛,直到下次進食才緩解,即,進食→舒適→疼痛