第一篇：藥管員工作半年總結

XX年的計劃生育半年工作已圓滿結束，我作為一名新的藥管員，在這半年工作中有喜也有憂，讓我從內心深處感到充實，感到欣慰，雖然這份工作看似普通，但如何做好、如何做的更好，也是我的責任和應盡的義務，在這半年中，我不僅學到了豐富的藥管知識，而且取得了一些成績。

一、認真學習市、區級的各種文件，尤其是藥具管理規范計劃生育知情選擇等文件，做到業務熟練，還對村居社區的計生干部每月進行業務學習，指導育齡婦女配合做好計劃生育工作。

二、采用多種形式開展計劃生育的宣傳，設立咨詢服務臺，5月29開動宣傳車，走街串巷，發放宣傳品，發放避孕藥具，向育齡群眾講解有關避孕方面的知識，大力宣傳晚婚晚育、少生優生，還認真講解了長效避孕的好處。把婚育新風送到千家萬戶的育齡群眾之中。

三、藥具使用率、有效率、隨訪率均達到100%，使用藥具無一人出現副反應，尤其是對流動人口做好服務工作，每月為他們定時送藥具，做到每年兩次的免費查體。

四、開展了創“三好”最佳藥管員的活動，選出了西碾李居委會馬明菊、徐家居委會劉冬梅兩名代表參加了區計生局組織的爭創“最佳藥管員”的演講比賽，雖然沒有進入前十四名，但是通過這次演講比賽，我們從兄弟單位那里取得了不少的經驗，也使自己的業務水平有了進一步的提高。

展望未來、信心百倍，在工作中也會遇到一些煩心的事，但我認真請教計生局的領導，都一一排除，在今后的工作中，我一定再接再勵，爭取更好的成績。

第二篇：藥管員工作半年總結

藥管員工作半年總結

XX年的計劃生育半年工作已圓滿結束，我作為一名新的藥管員，在這半年工作中有喜也有憂，讓我從內心深處感到充實，感到欣慰，雖然這份工作看似普通，但如何做好、如何做的更好，也是我的責任和應盡的義務，在這半年中，我不僅學到了豐富的藥管知識，而且取得了一些成績。

一、認真學習市、區級的各種文件，尤其是藥具管理規范計劃生育知情選擇等文件，做到業務熟練，還對村居社區的計生干部每月進行業務學習，指導育齡婦女配合做好計劃生育工作。

二、采用多種形式開展計劃生育的宣傳，設立咨詢服務臺，5月29開動宣傳車，走街串巷，發放宣傳品，發放避孕藥具，向育齡群眾講解有關避孕方面的知識，大力宣傳晚婚晚育、少生優生，還認真講解了長效避孕的好處。把婚育新風送到千家萬戶的育齡群眾之中。

三、藥具使用率、有效率、隨訪率均達到100%，使用藥具無一人出現副反應，尤其是對流動人口做好服務工作，每月為他們定時送藥具，做到每年兩次的免費查體。

四、開展了創“三好”最佳藥管員的活動，選出了西碾李居委會馬明菊、徐家居委會劉冬梅兩名代表參加了區計生局組織的爭創“最佳藥管員”的演講比賽，雖然沒有進入前十四名，但是通過這次演講比賽，我們從兄弟單位那里取得了不少的經驗，也使自己的業務水平有了進一步的提高。

展望未來、信心百倍，在工作中也會遇到一些煩心的事，但我認真請教計生局的領導，都一一排除，在今后的工作中，我一定再接再勵，爭取更好的成績。

第三篇：藥管員半年總結

個人工作總結

尊敬的各位領導 尊敬的各位同事大家好：

我在計生辦工作，主要負責藥具管理和婦科檢查、孕前優生健康教育及宮內節育器放置與取出。半年多來，在各位領導的支持下，在各位同事的密切配合下，愛崗敬業，恪盡職守，作風務實，思想堅定，較好地完成了自己的本職工作和領導交予各項任務。現將半年多來的工作總結如：

一、我們全方位展開對育齡婦女查環、查孕、查病工作，堅持每季度為育齡婦女查環、查孕一次，每月為無環、持證未孕的育齡婦女查體一次，此項工作的發展，既方便了群眾，又保障了育齡婦女的身體健康。精心做好站內的各類手術，在學習提高自身技術水平的基礎上，我們仔細做好每例手術，嚴格規范手術操作，保證手術質量。累計手術116例，其宮內節育器80例，取環36，至今無一例技術并發癥的發生，無一例醫療事故的發生。最近我們開展了生殖健康系列服務，啟動了孕前優生健康教育和出生缺陷干預工程。

二、藥具管理工作對于我園區避孕藥具，做好宣傳教育工作及藥具發放隨訪指導工作、每月及時上報藥具報表，做到進、銷、存、領發單相符合，庫存數、批號準確，藥具管理系統平臺與手工臺賬及時更新。

三、發揚孜孜不倦的進取精神。加強學習，勇于實踐，端正學習態度，提高學習效率，努力培養自己具有扎實的理論功底、始終保持嚴謹的工作態度，踏實的工作作風。力求把工作做得更好，樹立為人民服務意識。

在今后的工作中，我將在園區各位領導的正確領導下，繼續以人為本；牢記園區的宗旨，突出重點，狠抓服務落實；樹立科學發展觀，以求真務實的工作態度做好服務工作，為在崗位上做出自己應有的貢獻，為群眾提供優質高效的服務，為我們的園區計劃生育工作發展做出貢獻。

謝謝大家！

2012年8月2日、

第四篇：藥管總結

第一章

1、藥事：是指與藥品的研制、生產、流通、使用、價格、廣告、信息、監督等活動有關的事。

2、藥事管理：系指藥事行政，即藥事的治理、管理和執行事務。

3、藥事管理的重要性：

（1）實現人人享有衛生保健，必須加強藥事管理。

（2）加強藥事管理，保證人們用藥安全有效。

（3）加強藥事管理，增強本國醫藥經濟在全球的競爭力。

4、藥事管理的特點：專業性、政策性、實踐性、時效性、綜合性。

5、藥事管理是藥學的分支學科。

第二章

1、藥品：指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應癥或者功能與主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

2、藥品分類，根據安全有效，分為處方藥和非處方藥。

3、處方藥：憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品。

4、非處方藥：OTC，由國務院藥品監督管理部門公布的，不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。

5、新藥：是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。

6、醫療機構制劑：是指醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑。醫療機構制劑不得上市銷售。

7、藥品是特殊商品的特點：

（1）生命關聯性。

（2）高質量性。

（3）公共福利性。

（4）高度的專業性。

（5）品種多、產量有限。

8、基本藥物的概念從比較抽象到比較具體，其要點是：

（1）本藥物是滿足絕大多數民眾基本醫療衛生需要的最必需的藥物。

（2）選擇哪些藥物為基本藥物應因地制宜。

（3）基本藥物應按照遴選原則，認真篩選確定。

（4）基本藥物數量有限。

9、藥品監督管理：又稱藥政管理，是指國家授權的行政機關，依法對藥品、藥事組織、藥事活動、藥品信息進行管理和監督；另一方面也包括司法、檢察機關和藥事法人和非法人組織、自然人對管理藥品的行政機關和公務員的監督。

10、藥品質量監督檢驗的類型：抽查性檢驗、評價性檢驗、仲裁性檢驗、國家檢定。

11、抽查性檢查：是由國家的藥品檢驗機構，根據藥品監督管理計劃，對生產、經營、使用的藥品進行抽查檢驗。

12、國家藥品標準：國家藥品標準是指國家為保證藥品質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產工藝等的技術要求，包括國家食品藥品監督管理局頒布的《中華人民共和國藥

典》、藥品注冊標準和其他藥品標準。

13、藥品注冊標準：是指國家食品藥品監督管理局批準給申請人特定藥品的標準，生產該

藥品的藥品生產企業必須執行該注冊標準。

第三章

1、執業藥師：是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》，并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員。

2、藥房藥師的專業性功能：是藥品的使用控制。

（1）調配處方。

（2）提供專業的意見。

（3）選擇貯存的藥品。

3、4、范圍執業。

第五章

1、《藥品管理法修訂草案》于2001年2月28日通過并公布，自2001年12月1日開始實施。

2002年8月4日國務院第360號令公布了《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，于

2002年9月15日起施行。

2、藥品管理法適用范圍：中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督

管理的單位或者個人。

3、開辦藥品生產企業必須具備的條件：

（1）、人員條件

（2）、廠房、設施和衛生環境條件

（3）、質量控制條件

（4）、規章制度條件

除此之外，還應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業策略，防止重復建設。

4、委托生產藥品的規定：經國務院藥品監督管理部門或者省級藥品監督管理部門批準，藥

品生產企業可以接受委托生產藥品。

5、接受委托生產藥品的，受托方必須是持有與其受托生產的藥品相應的《藥品生產質量管

理規范》認證證書的藥品生產企業疫苗、血液制品和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥

品，不得委托生產。

6、開辦藥品經營企業必須具備以下條件：

（1）、具有依法經過資格認定的藥學技術人員

（2）、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境

（3）、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員

（4）、具有保證所經營藥品質量的規章制度

78、開辦藥品零售企業，申辦人應向擬辦企業所在縣級以上的藥品監督管理部門提出申請。

9、經營企業銷售藥品的規定：經營企業銷售藥品必須準確無誤，并準確說明用法、用量和

注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或

者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。藥品

經營企業銷售中藥材，必須標明產地。

10、醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地

省級藥品監督管理部門批準后方可配制。特殊情況下，經國務院或省級藥品監督管理部門批

準，醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。醫療機構配制的制劑，不得

在市場銷售。

11、假藥：（1）、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的（2）、以非藥品冒充藥品或者以其他種藥品冒充此種藥品的1

2（1）、國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的。

（2）、依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷

售的。

（3）、變質的。

（4）、被污染的。

（5）、使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的。

（6）、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

13、劣藥：藥品成份的含量不符合國際標準的為劣藥。

14:

(1)、未標明有效期或者更改有效期的。

（2）、不注明或者更改生產批號的。

（3）、超過有效期的。

（4）、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的。

（5）、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。

（6）、其他不符合藥品標準規定的。

15、醫療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標簽和說明書應符

合《藥品管理法》第六章和本條例的有關規定，并經省級藥品監督管理部門批準。

16、國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價或者市場調節價

17、生產、銷售假藥須負的法律責任：

（1）、沒收假藥和違法所得

（2）、并處罰款：藥品貨值金額2-5倍

（3）、撤銷藥品批準證明文件

（4）、責令停產、停業整頓

（5）、情節嚴重的吊銷許可證

刑事責任：構成犯罪的，依照刑法追究刑事責任

18、生產、銷售劣藥須負的法律責任：

（1）、沒收假藥和違法所得

（2）、并處罰款：藥品貨值金額1-3倍

（3）、責令停產、停業整頓或撤銷藥品批準證明文件情節嚴重的吊銷許可證

刑事責任：構成犯罪的，依照刑法追究刑事責任

19、生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的：直接負責的主管人員和其他直接責任人，10年內不得從事藥品生產、經營活動

第六章

1、藥品注冊：是指國家食品藥品監督管理局根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價，并決定是否同意其申請的審批過程。

2、藥品注冊分類：中藥和天然藥物注冊、化學藥品注冊、生物制品注冊（治療用生物制品

注冊、預防用生物制品注冊）。

4、GLP是《藥物非臨床研究質量管理規范（試行）》。

5、GCP是《藥物臨床你質量管理規范》。

6、GLP適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性研究。

第七章

7、特殊管理的藥品：是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品。

8、麻醉藥品和精神藥品的二重性：這些藥品在防止疾病，維護人們健康方面起了積極作用，具有不可否認的醫療和科學價值。但是這讓幾類藥品各有獨特的毒副作用，若管理不當、濫

用或流入非法渠道，將會嚴重影響服用者個人健康，并造成嚴重的公共衛生和社會問題。

9、麻醉藥品：一般是指具有依賴性潛力的藥品，連續使用。濫用或不合理使用，易產生身

體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。

10、精神藥品：一般是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴

性的藥品。

11、藥物依賴性：是由于周期性地或連續的用藥而產生的，人體對于藥品心理上的，或生理

上的，或兼而有之的一種依賴狀態，表現出一種強迫性地要連續或定期用藥的行為和其他反

應。

12、藥物濫用：是指人們反復、大量地使用與醫療目的無關的具有依賴性潛力的藥物，是一

種悖于社會常規的非醫療用藥。

第八章1、2、3、中藥保護品種的等級劃分：保護品種的保護期限分別為30、20、10年，中藥二級保護品種的保護期限為7年。

第九章——第十二章

1、藥品不良反應：合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

3、3GMP是《藥品生產質量管理規范》。

4、實行GMP的意義：WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規定的必要條件和最可靠的辦法。（保證質量、降低差錯）

5、GMP的中心指導思想：任何藥品的質量形成是生產出來的，而不是檢驗出來的。

6、廠房潔凈室區的溫度應控制在18~26℃，相對濕度應控制在45%~65%。

7、物料是指原料、輔料、包裝材料等。

8、物料的儲存規定：待檢、合格、不合格物料要嚴格管理。

910、驗證是證明任何程序、成產過程、設備、物料、活動或系統確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動。

11、批：在規定限度內具有同一性質和質量，并在同一連續生產周期中生產出來的一定數量的藥品為一批。

12、批號：用于識別“批”的一組數字或字母加數字。

13、批生產記錄：一個批次的待包裝或成品的所有生產記錄。

14、GSP是基本精神：藥品經營企業應在藥品的購進、儲存、運輸、銷售等環節實行質量管理，建立包括組織結構、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質量體系，并使之有效運行。

15、GSP是《藥品經營質量管理規范》。

16、市場調節價：由經營者自主制定，通過市場競爭形成的價格。

17、政府指導價：依照價格法規定，由政府價格主管部門或其他有關部門，按照定價權限和范圍規定基準價及浮動幅度，指導經營者制定的價格。

18、醫療機構藥劑科的任務：

（1）、藥品供應管理 ；

（2）、調劑與制劑 ；

（3）、藥品質量管理 ；

（4）、臨床藥學 ；

（5）、科研與教學

19其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。

GSP是《藥品經營質量管理規范》。

GMP是《藥品生產質量管理規范》。

GLP是《藥物非臨床研究質量管理規范（試行）》。

GCP是《藥物臨床你質量管理規范》。

第五篇：藥管員職責

藥管員職責

藥管員職責

1、按時清領藥具，保證一個月的庫存量，確保藥具供應及時到位。

2、要保管好藥具, 做到無霉爛、變質、失效現象。保質保量發送到人, 確保避孕效果。

3、對應使用藥具對象及時納入藥具管理,按時按需送藥具,定期進行隨訪。

4、按時填報各種藥具報表、臺賬, 使用藥具人員發生變化要隨時調整版面,確保顯示板情況準確真實。

6、藥具優質服務到戶到人，隨訪形式可根據使用藥具的實際情況，實行各種形式的隨訪，要達到群眾滿意。

7、利用廣播、錄像、召開村民會議、舉辦育齡群眾學習班和上門送藥具、隨訪的等方式，向群眾宣傳介紹藥具知識。

8、按時參加上級舉辦的藥具管理培訓班。

藥具管理工作制度

1、認識貫徹執行黨的計劃生育方針政策。掌握科學技術知識和藥具的管理方

法，積極宣傳計劃生育的重要意義。

2、認真管理好藥具，落實藥具計劃，藥具品種、型號齊全，會使用，不挪用，不浪費。

3、認真工作、搞好調查研究，掌握新情況，解決新問題。定期走訪了解使用

避孕藥具的情況，提高避孕藥具使用有效率以及藥具發放及時率。各種報表、卡、冊填寫規范，嚴格執行規章制度。

4、堅持開展調查研究，發現問題及時解決。定期走訪了解使用避孕藥具的情

況，提高使用率、有效率。