第一篇：中藥質量標準和鑒定練習題

中藥質量標準和鑒定 練習題

一、最佳選擇題 1 1、稱取 “2.00g” 系指稱取重量可為

A、1.995～2.005g

B、2.005～2.995g

C、1.095～2.005g

D、1.995～2.995g

E、2.00～2.005g2、《中國藥典》0 2010 年版規定，恒重是指供試品連續兩次干燥或熾灼后稱重的差異在（）的重量

A、0.2mg 以下

B、0.1mg 以下

C、0.3mg 以下

D、1.0mg 以下

E、0.5mg 以下3、稱取 “0.1g” 系指稱取重量可為

A、0.06～0.14g

B、0.01～0.1g

C、0.05～0.15g

D、0.1～0.15g

E、0.05～0.1g4、《中國藥典》規定 “ 稱定 ” 是指被稱取重量應準確至所取重量的A、十萬分之一

B、萬分之一

C、千分之一

D、百分之一

E、十分之一5、取用量為 “ 約 ” 若干時，系指取用量不得超過規定量的A、±15％

B、±10％

C、±5％

D、±3％

E、±1％6、試驗中的室溫除另有規定外一般是指

A、25±2℃

B、25±1.5℃

C、25±3℃

D、26±2℃

E、25±0.5℃7、單子葉植物根莖類中藥材橫切面上通常可見

A、形成層

B、內皮層

C、木栓形成層

D、皮層內的纖維束環帶

E、皮層中的石細胞環帶8、雙子葉植物根類藥材的橫切面上通?？梢?/p>

A、形成層

B、皮層纖維素環帶

C、木栓形成層

D、環髓纖維

E、內皮層9、以味酸者質量為佳的藥材是

A、桃仁

B、枳殼

C、黨參

D、女貞子

E、烏梅、藥材微有香氣，點燃則香氣濃烈，有油狀物流出，灰燼白色，該藥材是

A、沉香

B、青黛

C、降香

D、蘇木

E、海金沙、“ 獅子盤頭 ” 所形 容的藥材是

A、川木香

B、黨參

C、北柴胡

D、防風

E、牛黃、植物類藥材顯微鑒別，加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡發生的內含物是

A、碳酸鈣結晶

B、硅質塊

C、草酸鈣結晶

D、糊粉粒

E、淀粉粒、顯微鑒別時確認淀粉粒應加

A、間苯三酚試液

B、水合氯醛試液

C、稀甘油

D、鹽酸

E、碘試液、加稀鹽酸能產生氣泡的結晶體是

A、草酸鈣結晶

B、碳酸鈣結晶（鐘乳體）

C、硅質晶體

D、菊糖結晶

E、橙皮苷結晶、要確證纖維素細胞壁，應加入

A、間苯三酚試液和鹽酸

B、蘇丹 Ш 試液

C、氯化鋅碘試液

D、三氯化鐵試液

E、水合氯醛試液、植物類中藥材折斷面粉性表示

A、含碳酸鈣結晶多

B、含淀粉多

C、含黏液質多

D、含石細胞多

E、含草酸鈣結晶多、肉桂粉末加氯仿 2 2 ～3 3 滴，略浸漬，速加 2% 鹽酸苯肼 1 1 滴，可見

A、紫色針狀或桿狀結晶

B、白色針狀或桿狀結晶

C、黃色針狀或桿狀結晶

D、黃色圓柱狀結晶

E、黃色針狀或球狀結晶、粉末升華，升華物白色柱形、小片狀為

A、水蛭

B、地龍

C、斑蝥

D、全蝎

E、蜈蚣、《中國藥典》規定，皮類飲片的絲寬為

A、1～2mm

B、2～3mm

C、3～4mm

D、4～5mm

E、5～6mm、在采用水合氯醛透化制作中藥粉末顯微臨時裝片時，為避免放冷后析出水合氯醛結晶，可在透化后滴加

A、乙醇

B、蒸餾水

C、甲醇

D、乙醚

E、稀甘油、適合于完整的藥材或粉末特征相似的同屬藥材的鑒別

A、性狀鑒定

B、基原鑒定

C、理化鑒定

D、生物鑒定

E、顯微鑒定、制作解離組織制片時，硝鉻酸法適合于

A、薄壁組織占大部分的樣品

B、木化組織少的樣品

C、木化組織分散的樣品

D、葉類、花類樣品

E、樣品質地堅硬，木化組織較多或集成較大群束、具有簡單、易行、迅速的特點的鑒別方法是

A、基原鑒定

B、性狀鑒定

C、顯微鑒定

D、理化鑒定

E、含量測定、在顯微鏡下測量細胞及細胞后含物等的大小時使用的長度單位是

A、cm

B、mm

C、μm

D、nm

E、A、用顯微鑒別法鑒別黏液選用的試劑是

A、碘試液

B、蘇丹Ⅲ試液

C、釕紅試液

D、硝酸汞試液

E、氯化鋅碘試液、鑒別木 質化細胞壁的試液是

A、釕紅試液

B、氯化鋅碘試液

C、三氯化鐵試液

D、α-萘酚試液

E、間苯三酚試液和鹽酸、可以用微量升華方法進行鑒別的中藥材是

A、大黃

B、太子參

C、附子

D、地榆

E、山藥、解離組織制片的氫氧化鉀法適用于觀察

A、薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的樣品

B、質地堅硬的樣品

C、木化組織較多的樣品

D、木化組織群集成束的樣品

E、葉類藥材、下列哪種細胞后含物加濃硫酸不溶解

A、草酸鈣結晶

B、碳酸鈣結晶

C、硅質

D、菊糖

E、鐘乳體、觀察熒光時，若無特別說明，通常是指紫外光波長為

A、254nm

B、265nm

C、365nm

D、2540nm

E、3650nm

31、目前中藥含量測定使用最多的方法是

A、原子吸收分光光度法

B、氣相色譜法

C、分光光度法

D、原子發射光譜法

E、高效液相色譜法

32、中藥的安全性檢查中，外源性有害物質不包括

A、吡咯里西定

B、黃曲霉毒素

C、農藥殘留量

D、重金屬及有害元素

E、二氧化硫殘留量

33、《中國藥典》0 2010 年版規定，二氧化硫殘留量不 得過 g 400mg/kg 的中藥材不包括

A、山藥

B、天麻

C、牛膝

D、丹參

E、黨參

34、以下哪項是檢測富含油脂的藥材是否變質常用的方法

A、酸敗度測定

B、雜質檢查

C、色度檢查

D、酸不溶性灰分測定

E、總灰分測定

35、測定重金屬總量常用

A、硫代乙酰胺或硫化鈉顯色反應比色法

B、原子吸收或電感耦合等離子體質譜法

C、古蔡法

D、離子色譜法

E、氣相色譜法

36、含無機鹽較多的植物類中藥，灰分測定時需要測定

A、總灰分

B、生理灰分

C、熾灼殘渣

D、酸不溶性灰分

E、灰屑含量

37、使用甲苯法測定水分的中藥材是

A、黃連

B、當歸

C、木瓜

D、冬蟲夏草

E、金錢草

38、《中國藥典》規定所含葉不得少于 20% 的藥材是

A、金錢草

B、廣藿香

C、荊芥

D、益母草

E、魚腥草

二、配伍選擇題 1、A.段狀

B.類圓形

C.條片狀

D.絲條狀

E.圓球形

<1>、根及根莖、木本莖的飲片多為 A

B

C

D

E

<2>、草本莖的飲片多為 A

B

C

D

E

<3>、皮類飲片多為 A

B

C

D

E2、A.薄荷

B.五倍子

C.烏梅

D.穿心蓮

E.海藻

<1>、味酸的藥材是 A

B

C

D

E

<2>、味咸的藥材是 A

B

C

D

E

<3>、味澀的是 A

B

C

D

E3、A.秦皮

B.西紅花

C.蘇木

D.小通草

E.紅花

<1>、加水浸泡后，水液染成黃色，藥材不變色的是 A

B

C

D

E

<2>、遇水表面顯黏性的是 A

B

C

D

E

<3>、投熱水中，水顯鮮艷的桃紅色的是 A

B

C

D

E4、A.相對密度

B.折光率

C.熔點

D.沸點

E.旋光度

<1>、冰片應測的物理常數是 A

B

C

D

E

<2>、蜂蜜應測的物理常數是 A

B

C

D

E5、A.車輪紋

B.朱砂點

C.云錦紋

D.羅盤紋

E.菊花心

<1>、商陸斷面可見 A

B

C

D

E

<2>、防己斷面可見 A

B

C

D

E

<3>、蒼術斷面可見 A

B

C

D

E6、A.加硫酸無變化

B.加稀鹽酸溶解，同時有氣泡發生

C.間苯三酚試液再加鹽酸顯紅色

D.加蘇丹 Ⅲ 試液放置或微熱顯紅色

E.10 ％的 的 α--萘酚乙醇液再加濃硫酸顯紫紅色并很快溶解

<1>、角質化細胞壁 A

B

C

D

E

<2>、硅質化細胞壁 A

B

C

D

E

<3>、菊糖 A

B

C

D

E

<4>、鐘乳體 A

B

C

D

E7、A.星點

B.云錦狀花紋

C.朱砂點

D.菊花心

E.車輪紋

<1>、甘草藥材橫切面顯 A

B

C

D

E

<2>、防己藥材橫切面顯 A

B

C

D

E

<3>、何首烏藥材橫切面顯 A

B

C

D

E8、A.間苯三酚試液及 鹽酸

B.氯化鋅碘試液

C.硝酸汞試液

D.蘇丹 Ⅲ 試液

E.釕紅試液

<1>、鑒別木質化細胞壁的試液為 A

B

C

D

E

<2>、鑒別糊粉粒的試液為 A

B

C

D

E

<3>、鑒別木栓化或角質化細胞壁的試液為 A

B

C

D

E

<4>、鑒別黏液的試液為 A

B

C

D

E9、A.可用微量升華鑒定的藥材

B.可用熒光分析鑒定的藥材

C.可用膨脹度鑒別的藥材

D.可用物理常數測定鑒別的藥材

E.可用泡沫指數測定鑒別的藥材

<1>、大黃 A

B

C

D

E

<2>、葶藶子 A

B

C

D

E

<3>、黃連 A

B

C

D

E、A.獅子頭

B.蚯蚓頭

C.油頭

D.馬頭蛇尾瓦楞身

E.云頭

<1>、海馬的外形如 A

B

C

D

E

<2>、防風根頭部習稱 A

B

C

D

E

<3>、黨參根頭部習稱 A

B

C

D

E、A.黏液

B.淀粉粒

C.碳酸鈣結晶

D.菊糖

E.草酸鈣結晶

<1>、哪項檢查用釕紅試液，顯紅色 A

B

C

D

E

<2>、哪項檢查用 10%α-萘酚乙醇溶液再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解 A

B

C

D

E、A.高效液相色譜法

B.原子吸收分光光度法

C.氣相色譜法

D.高效液相色譜--質譜技術

E.高效液相特征指紋圖譜

<1>、檢查黃芪中有機氯農藥殘留所用方法是 A

B

C

D

E

<2>、對苦楝皮中的毒性成分進行限量檢查所用方法是 A

B

C

D

E

<3>、對斑蝥中的斑蝥素設定含量范圍所用方法是 A

B

C

D

E

<4>、對羌活進行鑒別所用方法是 A

B

C

D

E

<5>、檢查西洋參中重金屬元素所用方法是 A

B

C

D

E、A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.薄層色譜法

D.紅外光譜法

E.二乙基硫代氨基甲酸銀法

<1>、《中國藥典》規定檢測黃曲霉素的方法為 A

B

C

D

E

<2>、《中國藥典》規定檢測農藥殘留的方法為 A

B

C

D

E

<3>、《中國藥典》規定檢測砷鹽的方法為 A

B

C

D

E

<4>、《中國藥典》規定檢測二氧化硫殘留量的方法為 A

B

C

D

E、A.高效液相色譜法

B.氣相色譜 法

C.薄層色譜法

D.紅外光譜法

E.原子吸收分光光度法

<1>、《中國藥典》規定檢測二氧化硫殘留量的方法為 A

B

C

D

E

<2>、《中國藥典》規定檢測農藥殘留的方法為 A

B

C

D

E

<3>、《中國藥典》規定檢測黃曲霉素的方法為 A

B

C

D

E、A.含揮發性成分的藥品

B.適用于各種成分的藥材

C.適用于果實種子類藥材

D.含揮發性成分的貴重藥材

E.不含或少含揮發性成分的藥品

<1>、《中國藥典》中水分測定的烘干法適用于 A

B

C

D

E

<2>、《中國藥典》中水分測定的甲苯法適用于 A

B

C

D

E

<3>、《中國藥典》中水分測定的減壓干燥法適用于 A

B

C

D

E、A.5mg/kg

B.15mg/kg

C.10mg/kg

D.2mg/kg

E.20mg/kg

<1>、石膏含砷不得超過 A

B

C

D

E

<2>、阿膠含砷鹽不得超過 A

B

C

D

E

<3>、阿膠含鉛不得超過 A

B

C

D

E、A.烘干法

B.甲苯法

C.氣相色譜法

D.減壓干燥法

E E..費休氏法

<1>、測三七的水分采用的方法是 A

B

C

D

E

<2>、測辛夷的水分采用的方法是 A

B

C

D

E

<3>、測砂仁的水分采用的方法是 A

B

C

D

E

三、綜合分析選擇題 1 1、《中華人民共和國藥品管理法》規定，藥品必須符合國家藥品標準。國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。國家藥品標準為法定的藥品標準。

<1>、關于部頒藥品標準描述錯誤的是 A、中藥材部頒標準由衛生部編寫制定

B、我國應用的進口藥材約 50 種，現行版為 2014 年修訂并執行的《兒茶等 43 種進口藥材質量標準》等

C、是全國各有關單位必須遵照執行的法定藥品標準

D、《部頒藥品標準》包括中藥材部頒標準、中成藥部頒標準和進口藥材部頒標準

E、《部頒藥品標準》是補充在同時期該版《中國藥典》中未收載的中藥品種或內容

<2>、根據《中國藥典》凡例中對精確度的規定，如稱取“2.0g”供試品或試藥，系指稱取重量可為 A、2.0g

B、1.9～2.2g

C、1.95～2.05g

D、1.998～2.005g

E、1.9g2、中藥的真實性鑒定是指根 據中藥原植物（動物、礦物）的形態，藥材性狀、顯微和理化等特征，鑒定其正確的學名和藥用部位，并研究其是否符合藥品標準的相關規定。中藥真實性鑒定的方法主要包括來源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別法。

<1>、顯示反應中某藥材粉末置白瓷板上，加 80%硫酸 1～2 滴，顯橙黃色。該藥材是 A、葶藶子

B、苦杏仁

C、馬錢子

D、甘草

E、五味子

<2>、不屬于性狀鑒別內容的是 A、微量升華

B、質地

C、氣

D、火試

E、水試3、理化鑒別是中藥鑒定的常用方法，是利用某些物理的、化學的或儀器分 析方法，鑒定中藥的真實性、純度和品質優劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發展很快，新的分析手段和方法不斷出現，已成為確定中藥真偽優劣，新資源開發利用，指導中藥栽培加工生產，擴大藥用部位，中藥和中成藥質量標準制訂等不可缺少的重要內容。

<1>、下列不屬于理化鑒別方法的是 A、熔點測定

B、折光率測定

C、顯色反應

D、顯微化學反應

E、火試

<2>、微量升華實驗時，薄荷的升華物結晶為 A、黃色針狀、枝狀和羽狀結晶

B、無色片狀、羽狀結晶

C、紫紅色細小針狀，或簇狀結晶

D、無色針簇狀狀物

E、白色柱形，棱形結晶4、隨著現代自然科學技術的發展，許多高新實驗技術和新學科理論不斷滲透到中藥鑒定領域，使中藥鑒定學成為多學科的匯集點，并向高速化、信息化、標準化方向邁進。目前中藥鑒定的常用的新技術新方法有A DNA 分子遺傳標記技術、中藥指紋圖譜技術、中藥生物活性測定法。

<1>、關于指紋圖譜鑒定技術，描述錯誤的是 A、《中國藥典》將高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別

B、中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內在質量的整體性和特征性

C、中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經適當處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標示其特征的共有峰的圖譜

D、國家食品藥品監督管理局在 2001 年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術要求》

E、中藥材指紋圖譜用以評價中藥的真實性、有效性、穩定性和一致性

<2>、DNA 分子遺傳標記技術不可用于 A、動物類中藥的鑒定

B、藥材道地性的鑒定

C、中藥野生品與栽培品的鑒定

D、中藥原粉制劑的鑒定

E、中藥注射劑的鑒定5、中藥成分復雜，其有效成分以及有毒有害成分都需要科學的定性、定量檢測。近年來藥品事故頻頻發生，中藥陸續出現硫磺熏蒸、重 金屬超標農藥殘留問題嚴重等問題，這就要求我們必須解決中藥藥品質量與安全，提高標準質量控制水平。

<1>、《中國藥典》對苦楝皮中的毒性成分進行限量檢查所用方法是 A、原子吸收分光光度法

B、氣相色譜法

C、高效液相色譜法

D、滴定法

E、高效液相色譜-質譜技術

<2>、下列不屬于測甘草中有機氯農藥殘留的指標是 A、六六六

B、滴滴涕

C、五氯硝基苯

D、BHC

E、六氯苯

<3>、不屬于外源性有害物質的是 A、擬除蟲菊酯類

B、馬兜鈴酸

C、黃曲霉毒素

D、砷鹽

E、二氧化硫6、某患者在服用大劑量木通后，出現了頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、尿閉、心悸等癥狀，尿常規及生化檢查均提示腎臟病變。經查，該藥材斷面黃色，呈蜘蛛網紋，摩擦殘余栓皮，有樟腦樣臭，口嘗味苦。

<1>、該藥材可能是 A、木通

B、三葉木通

C、關木通

D、小木通

E、白木通

<2>、病人中毒的主要物質可能是 A、齊墩果酸

B、常春藤皂苷元

C、木通皂苷

D、白樺脂醇

E、馬兜鈴酸

<3>、該藥材來源于

A、木通科

B、豆科

C、毛茛科

D、馬兜鈴科

E、五加科7、中藥中含有過量 的水分，最容易造成中藥霉爛變質，使有效成分分解，且相對減少了實際用量而影響治療效果?！吨袊幍洹芬幎ㄋ譁y定法有五種：第一法（費休氏法）包括容量滴定法和庫侖滴定法。第二法（烘干法）適用于不含和少含揮發性成分的藥品。第三法（減壓干燥法）適用于含揮發性成分的貴重藥品。第四法（甲苯法）適用于含揮發性成分的藥品。第五法（氣相色譜法）。

<1>、廣棗的水分測定采用的方法為 A、烘干法

B、氣相色譜法

C、甲苯法

D、減壓干燥法

E、以上都不是

<2>、阿膠的水分限量為 A、1.5%

B、19%

C、2%

D、3%

E、15%

<3>、砂仁的水分測定采用的方法為 A、甲苯法

B、烘干法

C、減壓干燥法

D、氣相色譜法

E、以上都不是8、主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸，近年來在國際上引起強烈反響，引發人們對中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測常采用毒理學、化學分析或儀器分析等方法對中藥有害物質進行檢測，并對其制定限量標準，以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質包括內源性有害物質和外源性有害物質兩大類。

<1>、不屬于外源性有害物質的是 A、黃曲霉毒素

B、二氧化硫

C、砷鹽

D、DDT

E、吡咯里西啶生物堿

<2>、《中國藥典》規定甘草的有機氯農藥五氯硝基苯不得超過 A、0.1mg/kg

B、0.2mg/kg

C、0.3mg/kg

D、0.5mg/kg

E、5mg/kg

四、多項選擇題 1 1、國家藥品標準有

A、《中華人民共和國藥典》

B、《中藥材部頒標準》

C、《進口藥材部頒標準》

D、《中藥飲片炮制規范》

E、《地方藥品標準》2、用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質包括

A、對照品

B、對照藥材

C、內標物質

D、標準品

E、對照提取物3、中國藥典規定的內容包括

A、藥品的來源

B、質量要求

C、藥品的生產

D、藥品的供應

E、檢驗方法4、需要檢查膨脹度的中藥材有

A、牽牛子

B、菟絲子

C、葶藶子

D、蛇床子

E、哈蟆油5、中藥真實性鑒定的方法主要

A、來源鑒定法

B、真偽鑒別法

C、性狀鑒定法

D、顯微鑒定法

E、理化鑒定6、中藥材顯微鑒定時常制作

A、橫切片

B、縱切片

C、表面制片

D、解離組織片

E、粉末制片7、原植物鑒定的步驟包括

A、觀察植物形態

B、核對文獻

C、核對標本

D、確定植物產地

E、確定入藥部位8、中藥飲片的規格有

A、片

B、段

C、塊

D、絲

E、以上均不是9、中藥鑒定一般常見的理化鑒別方法有

A、化學定性分析

B、微量升華

C、熒光分析

D、顯微化學分析

E、泡沫指數和溶血指數的測定、A DNA 分子遺傳標記技術在中藥鑒定中的應用包括

A、近緣中藥品種的鑒定和整理研究

B、動物類中藥的鑒定

C、名貴藥材與混偽品的鑒定

D、藥材道地性的鑒定

E、中藥野生品與栽培(養殖)品的鑒定、中藥材需測定的物理常數包括

A、折光率

B、沸點

C、凝固點

D、熔點

E、相對密度、以下描述的屬于中藥材質地的是

A、藥材堅實，呈角質樣

B、藥材具體有粉性

C、蒼術有“朱砂點”

D、何首烏的云錦狀花紋

E、大黃的星點、中藥的安全性檢查中，外源性有害物質包括

A、吡咯里西定

B、黃曲霉毒素

C、農藥殘留量

D、重金屬及有害元素

E、二氧化硫殘留量、檢查中藥的酸敗程度，通常測定

A、酸值

B、羰基值

C、氧化值

D、過氧化值

E、羧基值、中藥鑒定中對有害物質的檢查包括

A、有機農藥

B、有機雜質

C、水分、灰分

D、黃曲霉毒素

E、重金屬、《中國藥典》中，用甲苯法測定水分的藥材

A、大黃

B、砂仁

C、甘草

D、肉豆蔻

E、肉桂、《中國藥典》0 2010 年版一部規定，應檢查內源性毒性成份的藥材和飲片有

A、馬錢子

B、桔梗

C、制川烏

D、附子

E、制草烏

答案部分

一、最佳選擇題 1、【正確答案】

A 【答案解析】

稱取“0.1g”系指稱取重量可為 0.06～0.14g；稱取“2g”系指稱取重量可為 1.5～2.5g；稱取“2.0g”系指稱取重量可為 1.95～2.05g；稱取“2.00g”系指稱取重量可為 1.995～2.005g。

【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】

【答疑編號 101056260,點擊提問】

2、【正確答案】

C

【答案解析】

恒重，除另有規定外，系指供試品連續兩次干燥或熾灼后稱重的差異在 0.3mg 以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規定條件下繼續干燥 1 小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續熾灼 30 分鐘后進行。

【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】

【答疑編號 101056257,點擊提問】

3、【正確答案】

A 【答案解析】

稱取“0.1g”系指稱取重量可為 0.06～0.14g；稱取“2 g”系指稱取重量可為 1.5～2.5g；稱取“2.0g”系指稱取重量可為 1.95～2.05g；稱取“2.00 g”系指稱取重量可為 1.995～2.005g。

【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】

【答疑編號 101056256,點擊提問】

4、【正確答案】

D 【答案解析】

“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。

【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】

【答疑編號 101056255,點擊提問】

5、【正確答案】

B 【答案解析】

取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的±10％。

【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】

【答疑編號 101056254,點擊提問】

6、【正確答案】

A 【答案解析】

試驗時的溫度，未注明者，系指在室溫下進行；溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規定外，應以 25℃±2℃為準。

【該題針對“中藥的質量標準”知識點進行考核】

【答疑編號 101056250,點擊提問】

7、【正確答案】

B 【答案解析】

單子葉植物根、根莖有環狀內皮層，不具放射狀紋理，中柱小或維管束散列，飲片切面中心顯小木心。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056347,點擊提問】

8、【正確答案】

A 【答案解析】

雙子葉植物根、根莖、莖有環狀形成層和放射狀環列的維管束，飲片切面顯環紋和放射狀紋理。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056346,點擊提問】

9、【正確答案】

E 【答案解析】

烏梅、木瓜、山楂含有機酸以味酸為好；甘草含甘草甜素、黨參含糖，以味甜為好；黃連、黃柏含小檗堿，以味苦為好；干姜含姜辣素而味辣；海藻含鉀鹽而味咸；地榆、五倍子含鞣質而味澀。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056333,點擊提問】

10、【正確答案】

C 【答案解析】

本題是考查藥材性狀鑒別的火試實驗的。

沉香燃燒時有油滲出，并有濃煙，粉末淡棕色； 青黛火燒有紫紅色煙；海金沙火燒有爆鳴聲及明亮的火焰； 降香微有香氣，點燃則香氣濃烈，有油狀物流出，灰燼白色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056332,點擊提問】

11、【正確答案】

B 【答案解析】

傳統的經驗鑒別術語形象生動，易懂好記，如黨參根頂端具有的瘤狀莖殘基術語稱“獅子頭”，防風的根頭部具有的橫環紋習稱“蚯蚓頭”，海馬的外形鑒定術語稱“馬頭蛇尾瓦楞身”等。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056324,點擊提問】

12、【正確答案】

C 【答案解析】

草酸鈣結晶：加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡產生；加硫酸溶液（1→2），逐漸溶解，片刻后析出針狀硫酸鈣結晶。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056314,點擊提問】

13、【正確答案】

E 【答案解析】

淀粉粒：加碘試液，顯藍色或紫色；用醋酸甘油試液裝片，置偏光顯微鏡觀察，未糊化淀粉粒有偏光現象；已糊化的無偏光現象。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056313,點擊提問】

14、【正確答案】

B 【答案解析】

碳酸鈣結晶（鐘乳體）：加稀鹽酸溶解，同時有氣泡產生。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056306,點擊提問】

15、【正確答案】

C 【答案解析】

纖維素細胞壁：加氯化鋅碘試液，或先加碘試液潤濕后，稍放置，再加硫酸溶液（33→50）顯藍色或紫色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056305,點擊提問】

16、【正確答案】

B 【答案解析】

淀粉多的飲片呈粉性，如白芷、浙貝母飲片。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056294,點擊提問】

17、

【正確答案】

C 【答案解析】

肉桂粉末加三氯甲烷 2～3 滴，略浸漬，速加 2%鹽酸苯肼 1 滴，可見黃色針狀或桿狀結晶（桂皮醛反應）。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056293,點擊提問】

18、【正確答案】

C 【答案解析】

斑蝥的升華物（在 30℃～140℃）為白色柱狀或小片狀結晶（斑蝥素），加堿液溶解，再加酸又析出結晶。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056292,點擊提問】

19、【正確答案】

B 【答案解析】

《中國藥典》規定，飲片的規格有片、段、塊、絲等。其中，片：極薄片 0.5mm 以下，薄片1～2mm，厚片 2～4mm；段：長 10～15mm；塊：為 8～12mm；絲：皮類寬 2～3mm，葉類絲寬 5～10mm。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056291,點擊提問】

20、【正確答案】

E 【答案解析】

為避免放冷后析出水合氯醛結晶，可在透化后滴加稀甘油少許，再加蓋玻片。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056290,點擊提問】

21、【正確答案】

E 【答案解析】

顯微鑒定主要包括組織鑒定和粉末鑒定。組織鑒定是通過觀察藥材的切片或磨片鑒別其組織構造特征，適合于完整的藥材或粉末特征相似的同屬藥材的鑒別；粉末鑒定是通過觀察藥材的粉末制片或解離片鑒別其細胞分子及內含物的特征，適合于破碎、粉末狀藥材或中成藥的鑒別。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056289,點擊提問】

22、【正確答案】

E 【答案解析】

制作解離組織片時，解離液選擇原則為：如樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在，可用氫氧化鉀法；如果樣品堅硬，木化組織較多或集成較大群束，可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056288,點擊提問】

23、【正確答案】

B 【答案解析】

性狀鑒別就是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別中藥的真偽優劣，具有簡單、易行、迅速的特點。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056287,點擊提問】

24、【正確答案】

C 【答案解析】

觀察細胞和后含物時，常需要測量其直徑、長短（以微米計算），作為鑒定依據之一。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056281,點擊提問】

25、【正確答案】

C 【答案解析】

黏液：加釕紅試液，顯紅色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056280,點擊提問】

26、【正確答案】

E 【答案解析】

木質化細胞壁：加間苯三酚試液 1～2 滴，稍放置，加鹽酸 1 滴，因木化程度不同，顯紅色或紫紅色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056279,點擊提問】

27、【正確答案】

A 【答案解析】

微量升華：是利用中藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能升華的性質，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結晶形狀、顏色及化學反應作為鑒別特征。如大黃粉末升華物有黃色針狀（低溫時）、枝狀和羽狀（高溫時）結晶，在結晶上加堿液則呈紅色，可進一步確證其為蒽醌類成分。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056278,點擊提問】

28、【正確答案】

A 【答案解析】

樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的，可用氫氧化鉀法。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056276,點擊提問】

29、【正確答案】

C 【答案解析】

硅質：加硫酸不溶解。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056275,點擊提問】

30、【正確答案】

C 【答案解析】

用熒光法鑒別，需將藥材（包括斷面、浸出物等）或經酸、堿處理后，置紫外光燈下約 10cm處觀察所產生的熒光現象。紫外光波長為 365nm，如用短波 254～265nm 時，應加以說明，因兩者熒光現象不同。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056274,點擊提問】

31、【正確答案】

E 【答案解析】

高效液相色譜法是目前中藥含量測定使用最多的方法。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056380,點擊提問】

32、【正確答案】

A

【答案解析】

中藥的安全性檢查包括內源性有害物質的檢查和外源性有害物質（如重金屬及有害元素、農藥殘留量、二氧化硫殘留量及黃曲霉毒素等）的檢查。

吡咯里西定為內源性的生物堿。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056379,點擊提問】

33、【正確答案】

D 【答案解析】

規定二氧化硫殘留量不得過 400mg/kg 的藥材有：毛山藥、光山藥、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白術、白芍、黨參、粉葛等。山藥片不得過 10mg/kg。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056369,點擊提問】

34、【正確答案】

A 【答案解析】

酸敗度是指油脂或含油脂的種子類藥材和飲片，在貯藏過程中發生復雜的化學變化，產生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛類、酮類等分解產物，因而出現異臭味，這種現象稱“酸敗”。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056367,點擊提問】

35、【正確答案】

A 【答案解析】

重金屬是指在規定實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質，如鉛、鎘、汞、銅等。測定重金屬總量用硫代乙酰胺或硫化鈉顯色反應比色法，測定鉛、鎘、汞、銅重金屬元素采用原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質譜法。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056366,點擊提問】

36、【正確答案】

D 【答案解析】

本題是考查對藥材進行質量評價的灰分測定的。

含無機鹽較多的植物類中藥，僅測定總灰分不能反映無機雜質存在的客觀情況，若在總灰分中加入稀鹽酸，使其來源于中藥本身的鈣鹽等溶解，而外來的泥土、沙石等主要是硅酸鹽，因不溶于稀鹽酸而作為酸不溶性灰分殘留下來，故測定酸不溶性灰分能準確地反映其外來無機雜質的情況。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056354,點擊提問】

37、【正確答案】

B 【答案解析】

題是考查中藥的水分測定的 費休氏法包括容量滴定法和庫侖滴定法； 烘干法適用于不含或少含揮發性成分的藥材； 甲苯法適用于含揮發性成分的藥材； 減壓干燥法適用于含揮發性成分的貴重藥材； 氣相色譜法被用來測辛夷的水分。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056353,點擊提問】

38、【正確答案】

B

【答案解析】

題是考查全草類中藥含葉量檢查的 《中國藥典》規定穿心蓮藥材葉不得少于 30%，薄荷藥材葉不得少于 30%，廣藿香藥材葉不得少于 20%等，從而保證這些中藥的總體質量。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056352,點擊提問】

二、配伍選擇題 1、【正確答案】

B 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056343,點擊提問】

【正確答案】

A 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056344,點擊提問】

【正確答案】

C 【答案解析】

根及根莖、木本莖大多為類圓形切片，如甘草、大血藤飲片；草本莖多為段狀，圓柱形的如金錢草飲片，方柱形的如薄荷飲片，中空而節明顯的如淡竹葉飲片。皮類常為彎曲或卷曲的條片狀，如肉桂、厚樸飲片。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056345,點擊提問】

2、【正確答案】

C 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056339,點擊提問】

【正確答案】

E 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056340,點擊提問】

【正確答案】

B 【答案解析】

烏梅、木瓜、山楂含有機酸以味酸為好；甘草含甘草甜素、黨參含糖，以味甜為好；黃連、黃柏含小檗堿，以味苦為好；干姜含姜辣素而味辣；海藻含鉀鹽而味咸；地榆、五倍子含鞣質而味澀。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056341,點擊提問】

3、【正確答案】

B 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056335,點擊提問】

【正確答案】

D 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056336,點擊提問】

【正確答案】

C 【答案解析】

西紅花加水浸泡后，水液染成黃色，藥材不變色；秦皮水浸，浸出液在日光下顯碧藍色熒光；蘇木投熱水中，水顯鮮艷的桃紅色；葶藶子、車前子等加水浸泡，則種子變黏滑，且體積膨脹；小通草（旌節花屬植物）遇水表面顯黏性。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056337,點擊提問】

4、【正確答案】

C 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056330,點擊提問】

【正確答案】

A 【答案解析】

《中國藥典》對有些藥材的物理常數作了規定，如蜂蜜的相對密度在 1.349 以上，薄荷油為0.888～0.908；冰片（合成龍腦）的熔點為 205℃～210℃；肉桂油的折光率為 1.602～1.614 等。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056331,點擊提問】

5、【正確答案】

D 【答案解析】

橫切面的經驗鑒別術語很多，如“菊花心”，是指藥材橫切面上維管束與不甚直的射線排列成細密的放射狀紋理，且在皮部沿射線常有裂隙，形如開放的菊花，如黃芪、甘草等；“車輪紋”是指藥材橫切面上維管束與較寬而直的射線排列成稀疏整齊的放射狀紋理，形如木質車輻，如防己等；蒼術有“朱砂點”等；還有一些屬于異常構造的，如大黃的“星點”，何首烏的“云錦狀花紋”，商陸的“羅盤紋”等。橫切面的特征在鑒別藥材及飲片時特別有意義。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056326,點擊提問】

【正確答案】

A 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056327,點擊提問】

【正確答案】

B

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056328,點擊提問】

6、【正確答案】

D 【答案解析】

木栓化或角質化細胞壁加蘇丹Ⅲ試液，稍放置或微熱，顯橘紅色至紅色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056320,點擊提問】

【正確答案】

A 【答案解析】

硅質化細胞壁加硫酸無變化。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056321,點擊提問】

【正確答案】

E 【答案解析】

菊糖加 10％α-萘酚乙醇溶液，再加濃硫酸，顯紫紅色并很快溶解。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056322,點擊提問】

【正確答案】

B 【答案解析】

碳酸鈣結晶（鐘乳體）：加稀鹽酸溶解，同時有氣泡發生。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056323,點擊提問】

7、【正確答案】

D 【答案解析】

飲片的切面大多為橫切面，特征較多。雙子葉植物根、根莖、莖有環狀形成層和放射狀環列的維管束，飲片切面顯環紋和放射狀紋理，如丹參、羌活的飲片；放射狀紋理的密、疏形成了“菊花心”，如黃芪、甘草的飲片，或“車輪紋”，如防己、大血藤的飲片。黃芪、板藍根、桔梗的飲片切面皮部白色，木部黃色，習稱“金井玉欄”等。

有的飲片具異常結構，如牛膝、川牛膝的飲片切面上顯同心環狀排列的筋脈點；商陸飲片由多層同心環構成“羅盤紋”；何首烏飲片皮部顯“云錦狀花紋”；大黃飲片根莖飲片切面上顯“星點”等。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056316,點擊提問】

【正確答案】

E 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056317,點擊提問】

【正確答案】

B 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056318,點擊提問】

8、【正確答案】

A 【答案解析】

木質化細胞壁：加間苯三酚試液 1～2 滴，稍放置，加鹽酸 1 滴，因木化程度不同，顯紅色或紫紅色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056308,點擊提問】

【正確答案】

C 【答案解析】

糊粉粒：加碘試液，顯棕色或黃棕色；加硝酸汞試液顯磚紅色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056309,點擊提問】

【正確答案】

D 【答案解析】

木栓化或角質化細胞壁：加蘇丹Ⅲ試液，稍放置或微熱，呈橘紅色至紅色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056310,點擊提問】

【正確答案】

E 【答案解析】

黏液：加釕紅試液，顯紅色。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056311,點擊提問】

9、【正確答案】

A 【答案解析】

微量升華：是利用中藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能升華的性質，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結晶形狀、顏色及化學反應作為鑒別特征。如大黃粉末升華物有黃色針狀（低溫時）、枝狀和羽狀（高溫時）結晶，在結晶上加堿液則呈紅色，可進一步確證其為蒽醌類成分。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056284,點擊提問】

【正確答案】

C 【答案解析】

膨脹度測定：膨脹度是藥品膨脹性質的指標，是指每 1g 藥品在水或其他規定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的體積（ml）。主要用于含黏液質、膠質和半纖維素類的天然藥品。

《中國藥典》規定，車前子膨脹度不低于 4.0；哈蟆油膨脹度不低于 55；葶藶子膨脹度南葶藶子不低于 3，北葶藶子不低于 12。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056285,點擊提問】

【正確答案】

B 【答案解析】

利用熒光顯微鏡觀察中藥化學成分存在的部位。如黃連含小檗堿成分，折斷面在紫外光燈下，顯金黃色熒光，木質部尤為顯著，說明在木質部小檗堿含量較高。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056286,點擊提問】

10、【正確答案】

D 【答案解析】

傳統的經驗鑒別術語形象生動，易懂好記，如黨參根頂端具有的瘤狀莖殘基術語稱“獅子頭”，防風的根頭部具有的橫環紋習稱“蚯蚓頭”，海馬的外形鑒定術語稱“馬頭蛇尾瓦楞身”等。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056271,點擊提問】

【正確答案】

B 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056272,點擊提問】

【正確答案】

A 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056273,點擊提問】

11、【正確答案】

A 【答案解析】

細胞后含物性質的鑒別（1）淀粉粒 ①加碘試液，顯藍色或紫色。②用甘油醋酸試液裝片，置偏光顯微鏡下觀察，未糊化的淀粉粒顯偏光現象；已糊化的無偏光現象。

（2）糊粉粒 ①加碘試液，顯棕色或黃棕色。②加硝酸汞試液，顯磚紅色。材料中如含有多量脂肪油，宜先用乙醚或石油醚脫脂后進行試驗。

（3）脂肪油、揮發油或樹脂 ①加蘇丹Ⅲ試液，顯橘紅色、紅色或紫紅色。②加 90％乙醇，脂肪油和樹脂不溶解（蓖麻油及巴豆油例外），揮發油則溶解。

（4）菊糖加 10％α 一萘酚乙醇溶液，再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解。

（5）黏液 加釕紅試液，顯紅色。

（6）草酸鈣結晶 ①加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡發生。②加硫酸溶液（1→2），逐漸溶解，片刻后析出針狀硫酸鈣結晶。

（7）碳酸鈣結晶（鐘乳體）

加稀鹽酸溶解，同時有氣泡發生。

（8）硅質 加硫酸不溶解。

【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056262,點擊提問】

【正確答案】

D 【該題針對“中藥的真實性鑒定”知識點進行考核】

【答疑編號 101056263,點擊提問】

12、【正確答案】

C 【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056398,點擊提問】

【正確答案】

D 【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056399,點擊提問】

【正確答案】

A 【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056400,點擊提問】

【正確答案】

E 【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056401,點擊提問】

【正確答案】

B 【答案解析】

本題是考查藥材真實性鑒別和安全性檢測的，藥典規定：

檢查甘草、黃芪等中藥中有機氯農藥殘留所用方法是氣相色譜法；對國產千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分進行限量檢查所用方法是高效液相色譜-質譜技術；對斑蝥中的斑蝥素設定含量范圍所用方法是高效液相色譜法；高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別；測定鉛、鎘、汞、銅重金屬元素采用原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質譜法。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056402,點擊提問】

13、【正確答案】

A

【答案解析】

《中國藥典》規定用高效液相色譜法測定藥材、飲片及制劑中的黃曲霉毒素（以黃曲霉毒素B1、B2、G1、和 G2 總量計）的限量。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056384,點擊提問】

【正確答案】

B 【答案解析】

《中國藥典》采用氣相色譜法測定藥材及制劑中部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類的農藥殘留量。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056385,點擊提問】

【正確答案】

E 【答案解析】

砷鹽檢查：《中國藥典》采用古蔡氏法或二乙基硫代氨基甲酸銀法兩種方法檢查砷鹽。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056386,點擊提問】

【正確答案】

B 【答案解析】

《中國藥典》用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第一法、第二法、第三法測定經硫黃熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056387,點擊提問】

14、【正確答案】

B 【答案解析】

《中國藥典》用酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法分別作為第一法、第二法、第三法測定經硫黃熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。

【該題針對“中藥的安全性檢測和質量評價”知識點進行考核】

【答疑編號 101056376,點擊提問】

【正確答案】

B 【答案解析】

《中國藥典》采用氣相色譜法測定藥材及制劑中部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類的農藥殘留量。

【該題...

第二篇：中藥學專業知識一第五章 中藥質量標準和鑒定

金英杰您身邊的醫考專家（www.tmdps.cn）

中藥學專業知識一第五章 中藥質量標準和鑒定

■考點 1 國家藥品標準

(1)“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一;“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一;取用量為“約”若干時,系指取用量不得超過規定量的±10%。(2)恒重,除另有規定外,系指供試品連續兩次干燥或熾灼后稱重的差異在 0.3 mg 以下的重量。

(3)試驗時的溫度,未注明者,系指在室溫下進行;溫度高低對試驗結果有顯著影響者,除另有規定外,應以 25 ℃ ±2 ℃為準。

■考點 2 細胞內含物鑒定和細胞壁性質檢查

金英杰您身邊的醫考專家（www.tmdps.cn）

■考點 3 外源性有害物質及檢測

■考點 4 純度檢查

第三篇：中藥鑒定師

中藥鑒定師

實習是對一個應屆畢業生來說非常重要的經歷，實習時我們接觸社會的一個平臺，最真實的感受社會的一個窗口，中藥鑒定師。這次在.......藥業有限責任公司為期的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的認識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習，逐漸被自己所認知，自己所學知識膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多，使我認識到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

我作為一名畢業實習的中藥專業學員，深知只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結合才能把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到基層在藥廠崗位接受鍛煉。.在實習期間，我嚴格遵守該院的勞動紀律和一切工作管理制度，要求約束自己，不畏酷暑，認真工作，基本做到了無差錯事故，不怕出錯、虛心請教，同帶教老師共同商量生產方面的問題，進行生產分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習的真正意義;不僅如此，我們更是認真規范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習筆記的方式記錄自己在工作中的點點心得，由于我的主動積極，勤快認真以及良好的操作能力，各科室給予的好評

在這里我不知不覺地容入了整個團隊，鑒定材料《中藥鑒定師》。當自己的工作干完時主動幫助他人，同時我也得到了別人的好評和關心;師傅領進門，修行在個人”，雖然無緣與老師繼續學習下去因為實習即將結束，但是老師已經將學習方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實踐中成長為一名優秀的監控操作能手，將所學知識與技巧發揮于以后的工作當中。

在生產部和質監科實習期間我學會了用辦公自動化設備和生產設備，如操作沸騰干燥器、雙效濃縮器、打印機、制粒機等。學校里學習的中藥專業知識在這里也得到了一定的運用，一個人的工作能力是各方面綜合知識表現，當今社會競爭越來越激烈，一個人的知識要全面廣泛，但在本專業要精益求精，這樣才能適應職場的激烈競爭

通過實習，我對藥業生產的工作有了進一步的認識，進一步了解了藥品生產和管理的工作任務，在實習過程中我們以踏實的工作作風，勤奮好學的工作態度，虛心向上的學習精神得到了帶教老師的一致好評。

實習是步入社會前的預演，實習中的苦與樂都嘗盡后發現自己長大了。今后將步入社會參加工作，從好醫生藥業實習完畢走出的我將牢記“做好人、制好藥”的廠訓，肩負起中藥學工作者的使命和責任。工作對得起職業，做事對得起國家。

第四篇：中藥鑒定總結

執業藥師考試中藥鑒定部分總結

藥材檢測方法標準（《中國藥典》2000年版一部）

大黃用高效液相色普法本品按干燥品計算，含大黃素和大黃酚的總量不得少于0.50%;

何首烏用高效液相色普法本品含2,3,5,4/-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0%;川烏用分光光度法測定制川烏含酯型生物堿以烏頭堿計，不得超過0.15%；

制川烏含生物堿以烏頭堿計，不得少于0.20%；

白芍用高效液相色普法本品含芍藥苷的不得少于0.80%;

黃連薄層掃描法測定本品含小檗堿以鹽酸小檗堿計的不得少于3.6%;

防己分光光度法測定本品于80℃干燥4小時，含粉防己堿不得少于0.70%;

板藍根浸出物（熱浸法）本品45%乙醇浸出物（熱浸法）不得少于25.0%;

苦參薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含苦參堿不得少于0.080%;

甘 草用高效液相色普法本品含甘草酸的不得少于2.0%;

有機氯農藥殘留量六六六（總BHC）不得過2 / 千萬；

滴滴涕（總DDT）不得過2 / 千萬；

五氯硝基苯（PCNB）不得過1 / 千萬；

黃 芪薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含黃芪甲苷不得少于0.040%;

有機氯農藥殘留量六六六（總BHC）不得過2 / 千萬；

滴滴涕（總DDT）不得過2 / 千萬；

五氯硝基苯（PCNB）不得過1 / 千萬；

浸出物（冷浸法）水溶性浸出物測定法，按冷浸法測定，不得少于17.0%；

人 參用高效液相色普法生曬參、生曬山參含人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總量不得少于0.25%;紅參中的總量不得少于0.20%;

西洋參用高效液相色普法含人參皂苷Rb1不得少于1.0%;

三七薄層掃描法測定本品含人參皂苷Rb1和人參皂苷Rg1的總量不得少于3.8%;

升麻用高效液相色普法本品按干燥品計算，含升麻苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的總量不得少于0.24%;

柴胡浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測定法，按熱浸法，用乙醇作溶劑，不得少于11.0%； 龍膽用高效液相色普法含龍膽苦苷Rb1不得少于1.0%;

紫草分光光度法本品含羥基萘醌總色素以左旋紫草素計算，不得少于0.80%;

丹參用高效液相色普法含丹參酮ⅡA不得少于0.20%;

黃芩用高效液相色普法本品按干燥品計算，黃芩藥材含黃芩苷不得少于9.0%;

本品按干燥品計算，黃芩飲片含黃芩苷不得少于8.0%;

本品按干燥品計算，酒黃芩含黃芩苷不得少于8.0%;

地黃浸出物（冷浸法）本品用冷浸法測定，水浸出物不得少于65.0%

桔jie梗重量法測定藥材含總皂苷不得少于6.0%；

飲片含總皂苷不得少于5.5%；

黨參浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測定法，按熱浸法，用45%乙醇浸出物不得少于55.0%； 木香用高效液相色普法本品按干燥品計算，含木香烴酯不得少于0.60%;

石菖蒲含量測定本品含揮發油不得少于1.0%；

百部浸出物（熱浸法）水浸出物不得少于50.0%；

麥冬浸出物（冷浸法）本品含水溶性浸出物不得少于60.0%；

天麻用高效液相色普法本品含天麻素不得少于0.10%；

沉香浸出物（熱浸法）本品含乙醇浸出物不得少于15.0%；

牡丹皮分光光度法本品含牡丹酚不得少于1.20%；

厚樸用高效液相色普法本品含厚樸酚與和厚樸酚的總量不得少于2.0%；

杜仲浸出物（熱浸法）用75%乙醇浸出物，藥材不得少于11.0%；

用75%乙醇浸出物，鹽杜仲不得少于12.0%；

用高效液相色普法本品含松脂醇二葡萄糖苷不得少于0.10%；

秦皮薄層光密度法本品含秦皮甲素不得少于1.36%；

蓼大青葉用高效液相色普法本品含靛藍不得少于0.50%；

大青葉薄層掃描法測定本品含靛玉紅不得少于0.080%；

番瀉葉分光光度法本品含總番瀉葉苷以番瀉苷B計，不得少于2.5%；

辛夷含量測定本品含揮發油不得少于1.0%；

用高效液相色普法本品含木蘭脂素不得少于0.40%；

槐花分光光度法本品于60℃干燥6小時，槐花含蘆丁不得少于8.0%;

本品于60℃干燥6小時，槐米含蘆丁不得少于20.0%;

丁香氣相色譜法測定本品含丁香酚不得少于11.0%；

洋金花中和法測定本品于60℃干燥4小時，含生物堿以東莨菪堿計算，不得少于0.30%;金銀花用高效液相色普法本品含綠原酸不得少于1.5%；

紅花吸收度黃色素（薄層色譜法）在401nm波長處測定吸收度，不得低于0.40；紅色素（分光光度法）在518nm波長處測定吸收度，不得低于0.20；

蒲黃用高效液相色普法本品按干燥品計算，含異鼠李素-3-O-新陳皮糖苷不得少于0.10%;西紅花吸收度（分光光度法）在432nm波長處測定吸收度，不得低于0.50；

在485nm處的吸收度與432nm處的吸收度的比值為0.85~0.90；

五味子（北五味子）用高效液相色普法五味子含五味子醇甲不得少于0.40%;

南五味子分光光度法本品含總木脂素以五味子醇甲計算，不得少于3.0%；

山楂酸堿滴定法測定本品按干燥品計算，含有機酸以枸櫞酸計算，不得少于5.0%;苦杏仁硝酸銀滴定法測定本品按干燥品計算，本品含苦杏仁苷不得少于3.0%;

枳實用高效液相色普法本品含橙皮苷不得少于4.0%；

吳茱萸用高效液相色普法本品含吳茱萸胺、吳茱萸次堿的總量不得少于0.20%； 小茴香含量測定本品含揮發油不得少于1.5%；

連翹用高效液相色普法本品按干燥品計算，含連翹苷不得少于0.15%;

浸出物（冷浸法）本品65%乙醇浸出物，青翹不得少于30.0%；

本品65%乙醇浸出物，老翹不得少于16.0%；

馬錢子用高效液相色普法本品按干燥品計算，含士的寧應為：1.20%~2.20%;

梔子用高效液相色普法本品按干燥品計算，含梔子苷不得少于1.8%；

檳榔酸堿滴定法測定本品按干燥品計算，含醚溶性生物堿以檳榔堿計算，不得少于0.30%;砂仁測揮發油陽春砂、綠殼砂種子團含揮發油不得少于3.0%；

海南砂種子團含揮發油不得少于1.0%；

豆蔻（白）測揮發油原豆蔻仁含揮發油不得少于5.0%；印尼白豆蔻仁不得少于4.0%； 麻黃酸堿滴定法測定本品含生物堿以麻黃堿計算，不得少于0.80%;

槲寄生薄層掃描法測定本品含齊墩果酸不得少于0.17%;

細辛測揮發油含揮發油不得少于2.0%；

荊芥測揮發油含揮發油不得少于0.60%；

薄荷測揮發油本品含揮發油不得少于0.8%；

飲片含揮發油不得少于0.4%；

穿心蓮薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含脫水穿心蓮內酯和穿心蓮內酯的總量不得少于

0.8%；

冬蟲夏草用高效液相色普法本品含腺苷不得少于0.010%；

血竭用高效液相色普法本品含血竭素不得少于1.0%；

總灰分不得過6.0%；醇不溶物不得過25.0%；

青黛分光光度法在610nm處測定吸收度，本品含靛藍不得少于2.0%；

兒茶用高效液相色普法本品含兒茶素和表兒茶素的總量不得少于21.0%；

五倍子鞣質含量測定法本品按干燥品計算，含鞣質不得少于50.0%；

全蝎浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于20.0%；

斑蝥氣相色譜本品含斑蝥素不得少于0.35%；

蜂蜜滴定法本品含還原糖不得少于64.0%；

分光光度法在284nm 和336nm處測定的吸收度，其差不得大于0.34；

蟾酥用高效液相色普法本品按干燥品計算，含華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量不得少于6.0%；

金錢白花蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于15.0%； 蘄蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于10.0%；

烏梢蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于12.0%；

麝香氣相色譜本品按干燥品計算，含麝香酮不得少于2.0%；

總灰分按干燥品計算，總灰分不得過6.5%；

干燥失重（減壓法）按減壓干燥法測定，減失重量不得過35.0%；

牛黃薄層掃描法本品按干燥品計算，含膽酸不得少于4.0%；

分光光度法本品按干燥品計算，含膽紅素不得少于35.0%；

朱砂滴定法測定本品含硫化汞（HgS）不得少于96.0%； 主含硫化汞（HgS）

雄黃滴定法測定本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）計，不得少于90.0%；主含二硫化二砷（As2S2）

自然銅-----------------------主含二硫化鐵（FeS2）

赭石-----------------------主含三氧化二鐵（Fe2O3）

信石-----------------------主含三氧化二砷（As2O3）

爐甘石-----------------------主含碳酸辛（ZnCO3）,煅燒后，碳酸辛分解成氧化辛（ZnO）;滑石-----------------------主含含水硅酸鎂[Mg3（Si4O10）(OH)2 ]

石膏重金屬本品含重金屬不得過10/百萬；

砷鹽本品含砷鹽不得過2/百萬；

滴定法測定本品含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）不得少于95.0%；主含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）

芒硝-----------------------主含含水硫酸鈉（Na2SO4.10H2O）

（完）

第五篇：中藥鑒定總論

中藥鑒定學總論

中藥鑒定學：是鑒定和研究中藥的品種和質量，制定中藥質量標準，尋找和擴大新藥源的應用學科。

中藥鑒定學的研究對象是中藥。

中藥：是指在中醫藥理論和臨床用藥經驗指導下用以防治、診斷疾病和醫療保健的藥物，包括藥材、飲片和中成藥。

中藥鑒定學的任務：1.考證和整理中藥品種，發覺祖國藥學遺產；2.鑒定中藥真偽優劣，確保中藥質量；3.研究和制定中藥質量標準；4.尋找和擴大新藥源。中藥材品種混亂和復雜的主要原因：

1.同名異物和同物異名現象普遍存在；

2.一藥多基原情況較為普遍；

3.本草記載不詳，造成后世品種混亂；

4.有的中藥在不同的歷史時期品種發生了變遷；

5.外形相似，不以區別；

6.正品供不應求，代用品五花八門。

中藥鑒定評價指標：

1.符合要求的藥材性狀；

2.有效成分的含量測定；

3.物理、化學常數的測定；

4.藥理手段進行評價

5.利用免疫活性評價。

中藥資源：包括植物藥資源、動物藥資源和礦物藥資源。又分為天然中藥資源和人工栽培或飼養的藥用植物、動物資源。

尋找和擴大新藥源：

1.進行全國性中藥資源普查，尋找新的中藥資源；

2.根據生物的親緣關系尋找新藥源；

3.從民族藥或民間藥中尋找新藥源；

4.以有效成分為線索，尋找和擴大新藥源；

5.以藥理篩選結合臨床療效尋找和擴大新藥源；

6.從古本草中尋找或探索老藥新用途；

7.根據植物生長的地理位置和氣候條件去尋找和擴大新藥源；

8.以新技術、新方法擴大新藥源；

9.開展綜合利用，擴大新藥源。

《神農本草經》——我國已知最早的藥物學專著

《新修本草》——世界上最早的一部由國家頒布的藥典

《本草拾遺》——按藥物性能分類

《證類本草》——現今研究宋代以前本草發展最完備的重要參考書

《本草蒙筌》——注意地道藥材，對各藥的制法記敘頗詳

1953年，國家頒布了第一部《中華人民共和國藥典》，現行10版藥典。

影響藥材質量的因素：

品種、種質、產地、栽培、采收、加工、儲藏，這些因素的變化可以影響中藥初生代謝產物和次生代謝物的變化，從而影響中藥藥效組分的生成、變化以及藥材外觀性狀的變化，使藥材質量受到影響。

在影響中藥質量的因素中，品種是至關重要的因素。

種質資源：把一切具有一定種質或基因，可以用于育種、栽培及其他生物學研究的各種生物類型總稱為種質資源。

中藥材優良種質的篩選和優良品種的培育是影響中藥材規范化、規模化生產的重要因素。

道地藥材：或稱地道藥材，是指那些歷史悠久、品種優良、產量宏豐、療效顯著、具有明顯地域特色的、質優效佳的中藥材。

確定藥材的適宜采收期應建立在對該藥材充分研究的前提下，主要把有效成分的積

累動態與藥用部分的成熟程度和單位面積產量變化結合起來考慮，以藥材質量的最優化和產量的最大化為原則，確定其最適宜的采收期。

適宜采收期的確定：

1.有效成分含量高峰期與產量高峰期基本一致時，共同的高峰期即為適宜采收期。

2.有效成分含量有顯著高峰期，而在此高峰期前后藥用部分產量變化不顯著者，有效成分含量高峰期是其最適宜采收期。

3.有效成分含量無顯著變化，藥材產量的高峰期應是其最適宜采收期。

4.有效成分含量高峰期與產量高峰期不一致時，單位面積有效成分總含量最高時期即為適宜采收期。

單位面積有效成分總量的計算方法如下：

單位面積有效成分總量=單位面積產量×有效成分的百分含量

5.有多種因素影響質量的藥材，其適宜采收期的確定是一項比較復雜的研究工作，計算機技術的應用使之有可能得到更確切的判定。

6.含有毒成分的藥材。在確定適宜采收期時應以藥效成分總含量最高，毒性成分含量最低時采收為宜。

產地加工的目的：

1.除去雜質及非藥用部分，保證藥材的純凈度。

2.按藥典規定進行加工和修制，保證藥材質量。

3.降低或消除藥材的毒性、刺激性或其他副作用。

4.有利于藥材商品規格標準化。

5.有利于包裝、運輸與貯藏。

發汗：有些藥材在加工過程中為了促使變色，增強氣味或減小刺激性，有利于干燥，常將藥材曬或微火烘至半干或微蒸、煮后堆積放置，使其發熱、“回潮”，內部水分向外揮散，這種方法稱為“發汗”。

中藥鑒定的一般程序：

1.檢品登記2.取樣3.鑒定4.鑒定記錄及鑒定報告書

取樣原則：代表性、均勻性，并留樣保存

鑒定的目的包括三方面：中藥的真實性鑒定、安全性檢查及質量優劣鑒定

中藥鑒定常用的鑒定方法有：來源鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法、理化鑒定法 來源鑒定：又稱基原鑒定法，是應用植（動、礦）物的分類學知識，對中藥的基原進行鑒定，確定其正確的學名。

步驟：1.采集實物，觀察植物形態

2.核對文獻，對照鑒定

3.核對標本，確定學名

性狀鑒定法：就是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別藥材的外觀性狀。

它具有簡單、易行、迅速的特點。

藥材性狀鑒定的內容包括：1.形狀 2.大小 3.色澤 4.表面特征 5.質地 6.斷面特征 7.氣 8.味 9.水試 10.火試

中藥飲片在性狀鑒定時特別要注意形狀、大小、表面、質地、斷面和氣味的特征。

顯微鑒定：是利用顯微鏡和顯微技術對中藥進行顯微分析，以確定其真實性、純度和質量的一種鑒定方法。包括：組織鑒定和粉末鑒定

組織切片的方法有：徒手切片發、滑走切片法、石蠟切片法、冷凍切片法 粉末片目的：鑒定藥材和以原粉入藥的中成藥。

方法：水合氯醛透化片

透化目的：1.溶解淀粉粒、蛋白質、葉綠體、樹脂、揮發油等

2.使已收縮的細胞膨脹

3.水合氯醛是優良透明劑

稀甘油目的：1.避免析出結晶2.保鮮

理化鑒定法：就是利用中藥中存在的某些化學成分的化學性質和物理性質，通過化學的、物理的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實性、安全性和品質優劣程度的方法，統稱為理化鑒定法。

中藥的鑒定內容

一、中藥的真實性鑒定

二、中藥的安全性檢測

中藥的有害物質包括內源性有害物質和外源性有害物質。

中藥的質量評價：

1、傳統經驗鑒別。

2、中藥純凈度檢查。

3、對與藥效相關的化學成分的定性、定量分析來評價。

中藥的純凈度

《中國藥典》規定中藥純凈度的檢查主要包括雜質檢查、水分測定、干燥失重、灰分測定、色度檢查、酸敗度測定等，并已成為中藥質量評價中的常規檢查項。雜質：

1、來源與規定相同，但其性狀或部位與規定不相符、2、來源與規定不同的有機質。

3、無機雜質。如沙石、泥塊、塵土等、中藥質量標準特點：

1、權威性：法定

2、科學性：科學依據

3、時間性（進展性）：修定和完善

中藥質量標準起草說明的目的：說明制定質量標準中各個項目的理由，及規定各項目指標的依據，技術條件和注意事項。

中藥拉丁名命名方法：

1、屬名+藥用部位

適用：一屬中只有一個品種作藥用

一屬中有幾個品種作同一藥材使用

2、屬名+種名+藥用部位

適用：一個屬中有幾個品種分別作為不同的藥材使用