第一篇：云南植物研究論文

1.研究論文及簡報的基本格式參照本刊1993年（15卷）第1一2期。

2.植物材料應附正確的拉丁學名、產地、數量和制備方法。

3.化學結構圖須另頁繪制，基團標注無誤，在文稿內注明插圖位置。常見化合物的結構不必給出。表插人文中適當位置，圖表應附相應的英文。

4.參考文獻按出現的先后順序在文中注明，著錄格式見本刊“征稿簡則”，其中，英文期刊名的縮寫參照CA,但不加點，不可隨意縮寫，如：Phytochem(正確為Phytochemistry)，Tetra(正確為Tetrahedron)。

5.實驗部分必須簡明扼要，但要使實驗化學家能夠據此重復出該實驗，可以省略的一些實驗細節:（1>常規衍生物(如乙酰化物)的制備方法；(2)化合物分離的細節，如裝柱，TLC板，柱子及分餾的大小等；(3)儀器（不包括型號）及化學試劑的商業來源。

6.新化合物采用IUPAC命名規則給出一個完整的系統名，若有必要可再取一個得體的俗名。文中化合物第一次出現時若注有編號，下文均以編號代表。

7.每個化合物盡可能標出得率，如：化合物3(510mg；0.0031%)。結晶須指明所用溶劑，如：白色針晶（MeOH),熔點的表示法，如：mp259—261°C。液體化合物的折射率表示法，如ngl.653?

8.元素分析表示法，如：已知化合物(Found:C,62.9;H,5.4.Calc,forC13H)3ON4：C,62.9;H,5.3%)。新化合物(Found:C,62.9；H,5.4.C13H13ON4requires：C,62.9；H,5.3%)。

9.比旋度的表示法：[a]??測定值°(所用溶劑；c指100ml溶劑里化合物的克數)，如[a]2D3+32.2°(EtOHiC0.32-10).旋光每散譜(ORD)可用一系列不同波長下的[a]值或分子比旋[0]值表示。

園二色散譜（CD)可用分子橢率值如[0]256+21780，[0]307-16113或微分子色散吸收值如Ae253-1.02(MeOH；c0.164)表示。

10.NMR表示為4NMR或13CNMR,須注明儀器的頻率，溶劑及內標物。化學位移以<5值(對TMS)表示，注明峰形，如:單峰(s),寬單峰(brs)，雙峰(d),雙二重峰(dd)，復峰(m)等。l3CNMR及1HNMR數所須注明所對應的碳和氫的位置，采用IUPAC定位，標為C-l，C-2;H-l，H-2。例如：I3CNMR(21.15Mz,CDC13)：<530.l(t,C-5),74.1(d,C-6),121.3(d,C-3),144.2(s,C-4).'HNMR(100MHz,CDC13)：<50.681(3H,S,H-18),0.884(6H,d,J=6.0Hz,H-26andH-27),0.901(3H,d,J=5.0Hz,H-21),4.342(1H,q,J6a,7a=4.5Hz,J6a,7^=2.0Hz,H-6),4.211(1H，m,Wl/2=18.0Hz,H-3a)?所用儀器頻率及溶劑若在實驗部分的總論中已注明，則以下皆可省略。

11.質譜須注明所用的方法，如(EIMS,CIMS,GC-MS,FABMS等)及離解能，只須給出分子離f-峰及重要的特征碎片峰（相對強度），如：EIMS(70eVm/z(%)：386[M+](36)，368[M-H20]+(100),275[M-111]+(35)等。髙分辯質譜(HRMS)若有必要可多給一些信息。

12.紫外光譜表示法，如UV/CGxHnm(lge):203(4.17)。

13.紅外光譜表示法，如IRC=0)?若要標明吸收帶的強度,則采用以下縮寫符號:w(弱)，m(中等)，v(可變)，s(強)，vs(很強)。

14.有機化合物和無機化合物及有關的縮寫符號須規范化(參考CA)，如氘代溶劑CDC13,DMSO-d5,D20,pyridine-d5等。常見化學試劑在文中均以化學符號表示，如：MeOH,EtOH,n-BuOH,PrOH,iso-PrOH,PhOH(苯酚)，petrol(石油醚)，CHC13,CC14,C6C6,Et20,Me2CO,HOAc,EtOAc,THF,Ac20.NaOMe,CH2N2,HC02H(甲酸)，TCA(三氣乙酸)，TFA(三氟乙酸)，NaOAc,NaOH,HC1,H,S04,CO，H,B03.nh3,N2等。

15.制備薄層析須注明(1)薄層厚度;⑵樣品的量;(3)確定帶的方法;⑷從吸附劑上洗脫下化合物所用的溶劑。特殊TLC的吸附劑須注明，如:AgN03-硅膠(1:9)。

16.氣相色譜(GC)須注明檢測器(FID，EC等)，載氣及流速，操作溫度，柱子情況等。

17.高壓液相(HPLC)須注明(1)柱子情況，如大小、型號；(2)壓力及溶劑；(3)檢測方法，如UV或折射率。

18.X-衍射只須給出立體結構圖(最好有鍵長)及必要的數據，詳細記錄可指明在什么地方儲存。

第二篇：植物論文

臺州學院

植物學課程論文集

生命科學學院 生物科學2009級 二0一0年六月

天目山食用植物

08級 科學教育2班0831030055蔣小娜

[摘要] 天目山地處亞熱帶，植物種類豐富，是食用植物資源最豐富的地區之一。本文通過對天目山植物的初步認識，將綜述天目山食用植物的種類.分布及其發展趨勢

[關鍵詞] 天目山 食用植物 種類

為了加強對天目山野外植物的認識，以及對中國食用植物的了解，我選擇《天目山食用植物》這個課題來概述野外實習的心得。

1、天目山的概述

天目山位于浙江省臨安市境內，山體由東、西兩山組成，東邊的叫東天目山，最高峰大仙頂，海拔1478米；西邊的叫西天目山，絕頂仙人頂，海拔1506米。兩山峰巔各有一池，都稱“天池”，左右相對，宛如巨目仰望藍天，天目山由此得名。

天目山體東西約長１３０公里，南北寬３０多公里。由于天目山樹木茂盛，利于鳥群棲息。其鳥類有１８０種，其中最有名的要數 “ 山鴛鴦 ” 天目山除了十里不同天 ” 樹景外，還有古剎禪源寺、獅子巖、倒掛蓮花、眠牛石、四面峰、西關龍潭等景點和分經臺、太子庵、洗眼池 ” 昭明寺下院 ” 等與南朝梁武帝長子蕭統有關的古跡。天目山山高林密，氣候涼爽，盛夏平均溫度２５℃，最高溫度也只有３２℃，白晝不用扇子，晚上不離被子

天目千重秀，林木十里深。天目山素有“天然植物園”、“森林公園”和“大樹王國”之稱。其植物種類繁多，高等植物計246科，974屬，2160種，其中種子植物1718種，蕨類植物151種，蘚類植物222種，苔類植物69種。可供藥用的有1200余種。以“天目命名”的植物37種，國內外采自天目山的模式標本植物有83種。而且還有許多特有種，如天目金粟蘭、天目鐵木、天目樸、天目蝎子草、羊角槭、天目薊、天目風毛菊、天目貝母、天目鳳仙花、獨花蘭、象鼻蘭等，不少是國家重點保護的珍稀植物，其中二級保護植物12種，三級保護植物23種，占浙江省保護植物的64％。

因此，在1986 年國務院公布為國家級自然保護區，1996 年又被聯合國教科文組織接納為人與生物圈自然保護區，一處不可多得的物種基因寶庫 ”

2、天目山可食用植物

食用植物指可食用的植物和具有一定經濟價值的植物。天目山的食用植物種類非常的豐富，其中包括木本植物、草本植物、蕨類植物等等。具“活化石”美稱的銀杏的果實就可以食用；像虎耳草科的虎耳草葉可以生吃或烹煮；地榆的嫩葉生吃或煮熟，味道都不錯，且內服可治療胃部不適；薊的柔細嫩枝去皮，可以生吃或煮食。嫩根可以烹煮，每個花頭基部都有一富含營養的“堅果”，可以生食；青蓼的嫩葉可以生吃，也可按照菠菜烹飪；而且在蕨類植物中可供食用的種類也多，如在幼嫩時可做菜蔬的有蕨菜(Pteridium aquilinum)，毛蕨(Pteridium revolutum)，菜蕨(Callipteris esculenta)，紫萁(Osmunda japonica)，西南風尾蕨(Pteris wallichiana)，水蕨(Ceratopteris thalictroides)等，不但鮮時做菜用，亦可加工成干菜，以供食用；許多蕨類植物的地下根狀莖，含有大量淀粉，可釀酒或供食用，如食用觀音座蓮(Angiopteris esculenta)，其地下莖之重，可達二、三十公斤，蕨萊(Pteridium aquilinum)的地下莖以及其他許多種類，都含有豐富的淀粉。

3、天目山食用植物的分布特征

根據地理成分劃分標準,西天目山藥食用植物可歸屬于15種分布區類型,主要以溫帶、亞熱帶區系成分特征顯著。而按照李錫文關于中國種子植物科的分布區類型的劃分系統,本區中國特有屬14屬,其所在科的區系類型如表3所示,其中,北溫帶分布共6科,占總科數42.9%,其次是泛熱帶分布有3科,占21.4%。以上統計結果表明,天目山食用植物北溫帶性質明顯,熱帶性質也有相當的優勢,體現出本區區系的熱帶性質到溫帶的過渡性特點,但它不是各種性質的區系成分的簡單“混合體”,而是與區系的原生性質密切相關。

4、天目山食用植物的發展

食用植物在人類日常生活中扮演非常重要的角色，且促進對經濟發展有很大的作用，它的發展趨勢將越來越引起人們的重視。像天目山的特產堅果類如山核桃、杏仁等可通過旅游等銷售途徑將其出售，既增加當地居民的收入，又可拉動內需。而有些植物可通過人工選種、雜交育種、單倍體、多倍體等多種科學方法來改善其品質，相信其將來的發展前程將光明無限。

參考文獻

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林業, 2007,(06): 22-23.[4] 候寬陽.中國種子植物科屬詞典(修訂版)[M].北京:科學出版社,1984.[5] 浙江省衛生廳.浙江天目山藥用植物志上集[M].杭州: 浙江人民出版社, 1965.[6] 易醒,石建功,周光雄,等.青錢柳化學成分研究[J].中國中藥雜志, 2002, 27(1): 43.[7] 馬驥,鄧虹珠 晁志,等.中國種子植物特有屬藥用植物資源[J].中國中藥雜

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第三篇：云南植物印象合同

云南植物印象合同

甲方：

乙方：

1、每人6600元食宿費用，路費自理。

2、6600元是云南修乾物坤公司培訓六期食宿費用。

3、凡培訓完六期或在本店工作兩年以上者，經營者給個人補還3300元。

本合同一式兩份

年 月 日

甲方：乙方：

第四篇：植物組織培養論文

植物組織培養的發展及其應用

劉兆書、王夢瑤、王瑞雄、尹樹明、左通通

（石河子大學，生命科學學院，新疆石河子，832000）

摘要:植物組織培養作為一種有效的技術手段已被廣泛應用于生產實踐的各個領域。本文從植物組織培養技術的發展，總結了植物組織培養的發展歷史及發展現狀，重點介紹了組織培養技術在育種和脫毒快繁方面的應用，為今后植物組織培養的進一步發展和應用打下基礎。

關鍵詞：植物組織培養；發展；快繁；脫毒；育種

德國的植物生理學家Haberlandt提出細胞全能性理論以后，在無數科學家的努力下，植物組織培養經過近百年的發展歷程后，該技術日趨完善和成熟，得到了廣泛的應用。隨著科學技術的不斷發展，研究領域的不斷拓展與深入，植物組織培養技術的應用也越發的廣泛。育種方面的應用非常廣泛，已經形成了一門理論和技術；在工廠化育苗方面，產生巨大的經濟及社會價值;同時植物組織培養技術的發展也促進設施農業、食品、工業、醫藥業等領域發展，現就植物組織培養技術的發展和應用作簡單總結。

1、植物組織培養的發展

1.1植物組織培養的發展歷史

1838-1839年，德國的植物學家T.Schleidon和動物學家T.Schwann提出細胞學說。1902年德國的植物學家Haberlandt提出:高等植物的器官和組織，具有植物細胞全能性。1904年Harming在無機鹽和蔗糖溶液中對蘿卜和辣根菜的胚進行培養，發現離體胚可以發育成熟，并提前萌發成小苗。1937年White發現了B族維生素，建立了第一個由已知化合物組成的培養基，該培養基被定名為White培養基。同時法國的Gautherer和Nobecourt也發現了B族維生素的重要性，三個人被譽為植物組織培養學科的奠基人。1952年Morel和Martin通過莖尖分生組織的離體培養，從已受病毒侵染的大麗花中首次獲得脫毒植株。1953-1954年Muir利用震蕩培養和機械方法獲得了萬壽菊和煙草的單細胞，實施了看護培養，使單細胞培養獲得了成功。1957年Skoog和Miller提出生長素和細胞分裂素控制器官形成。1958年英國學者Steward通過體細胞胚胎發生途徑獲得了人工體細胞胚，這一實驗證實了Haberlandt的細胞全能性理論。到20世紀60年代組織培養進入快速發展階段，在基礎理論、實際操作方面不斷取得進展，比如在植物體細胞雜交、單倍體育種、種質資源保存、快速育苗、人工種子制造、次生代謝物生產等方面取得了可喜的成果。

1.2植物組織培養發展現狀

1.2.1國內的研究發展現狀 我國的組織培養與國外相比起步相對較晚，但發展卻比較快。20世紀70年代我國掀起了單倍體育種的高潮，在作物育種上取得了一些實用性的成果。據不完全統計，目前我國用花藥或花粉育出的植物已超過22科52屬160種。目前我國組培已經進入了生產階段，實現了花卉、果樹、蔬菜等100多個品種的工廠化生產。花卉出口年創匯達800多萬美元。

1.2.2國外植物組織培養的研究發展現狀 國外的組培發展的比較快，20世紀70年代在美國形成了蘭花產業。80年代后，以商品為目的的組培苗生產量以20%-30%的速度遞增，年產組培苗在10萬株以上的植物微繁殖公司約占50%，年產量大于50萬株的公司約占25%，整個西歐年產組培苗達2億多株。

2、工廠化植物快繁及脫毒方面的應用

組織培養技術有幾乎不受地理環境和季節的限制、遺傳背景一致、生長周期短、成本低等諸多優點。同時，結合莖尖培養方法可以去除植物病毒、使植物復壯、提高質量和產量，所以，離體快繁和植物脫毒是目前植物組織培養應用最廣泛的一個方面，尤其在蘭花、名貴樹種、馬鈴薯、草毒等無性繁殖為主的植物顯的更是尤為重要。據估計，目前全球有關生物技術產業的年交易額約為1 500億美元，其中50%一60%與農業有關。植物組培苗的貿易額約占總額的10%，即150億美元，并以每年15%速度遞增。

在我國，離體快繁育苗技術的開發應用起步于20世紀80年代初。如華樂種苗有限公司，年生產能力在500萬株以上蘭花克隆苗，主要出口日本、美國、荷蘭、德國等，北京杉友蘭業生物科技有限公司，年生產能力為350萬株蘭花克隆苗，連云港振興恒巨生物科技有限公司，年生產蝴蝶蘭克隆苗3 000萬株，產品遠銷歐洲、美洲、亞洲等十多個國家和地區。據不完全統計植物快繁涉及觀賞植物、蔬菜、果樹、藥材等300種以上，其中觀賞園藝植物約200種，約占60%。在脫毒方面，如通過脫毒的馬鈴薯、甘蔗、甘薯、大蒜、草毒、香蕉平均可以增產30%以上，蘭花、水仙、康乃馨、大麗花通過脫毒后植株生長勢強、花色艷麗、花朵大、產量高。

3、在植物育種上的應用

植物組織培養技術對培育優良作物品種開辟了全新的途徑。目前，國內外已把植物組織培養普遍應用于作物育種，并在單倍體育種、胚胎育種、細胞融合育種、細胞突變育種、基因工程育種等方面取得了較大進展。3.1單倍體培養育種

通過對植物的花藥、花粉、未受精的子房或胚珠進行組織培養獲得單倍體(其中以花藥和花粉培養應用最為廣泛)，單倍體在培養過程中利用秋水仙素處理，可使染色體加倍，成為純合二倍體植株，這種培養技術在育種上的應用稱為單倍體育種。研究表明，常規育種一般需要8-10 天或更長的時間，而通過單倍體進行育種一般僅需要4-5 天的時間，單倍體育種具有程序簡單、育種周期短、基因型一次純合等優點，單倍體育種是常規育種程序和方法的重大改革，尤其在林業等生長周期長的物種中效果更為顯著。因此，單倍體育種在國際上引起了很大的重視，各國紛紛開展單倍體育種方面的研究工作。3.2胚胎培養育種

植物的胚(包括成熟胚和幼胚)、胚珠、子房和胚乳的離體培養技術統稱為胚胎培養，其應用領域主要包括胚胎發育機理、克服雜交不親合、胚胎拯救、克服自交不親和、克服珠心胚的干擾、打破種子體眠、獲得體細胞胚和人工種子等方面，因此在農作物、園藝作物、林木和藥用植物上有著廣泛應用。

在克服雜交不親合、克服自交不親和方面主要通過植物離體受精來實現，在廣義上通過離體柱頭授粉、離體子房授粉、離體胚珠授粉、離體精細胞和卵細胞融合等均稱做植物離體受精。但嚴格意義上的離體受精或試管受精是20世紀90年代精、卵離體融合成功。該技術不僅可以克服植物授粉不親和問題，還可以進行胚胎、種子和果實發育機理等基礎研究。人工分離的精細胞和卵細胞融合后進行合子胚培養，已在玉米、藥用牡丹、嬰粟、煙草等植物上獲得成功。植物離體受精技術是植物細胞工程中的重要實驗技術，為研究植物胚胎發育機理提供了新的實驗系統，為開發新的植物轉基因途徑提供了可能。

胚培養在打破種子體眠應用較為廣泛，種子體眠的原因很多，利用組織培養方式打破種子體眠一般有種胚發育不全或種子含抑制物抑制種胚發芽2種情況，如胚乳發育尚不完全的蘭科種子可以通過組織培養的方式獲得再生植棵，而鶯尾屬、薔薇科、野麥等植物可以通過組織培養的方式打破抑制物對種子發芽的影響。另外，胚培養還可以應用于胚胎拯救。

胚乳培養的主要目的是獲得具有利用價值的三倍體植株，再經過染色體加倍獲得六倍體，從而育出多倍體新品種。目前有40多種植物的胚乳培養達到了不同程度的細胞分化或器官分化，不少植物已獲得了再生植株。我國在馬鈴薯、小麥、水稻、蘋果、桃、稱猴桃等多種植物上得到了胚乳再生植株。同時，胚乳培養產生的混倍體，可用于染色體工程方面的研究。3.3細胞融合培養育種

細胞融合所使用的材料一般是指利用除去植物細胞壁的裸露細胞即原生質體，通過原生質體融合，可克服種、屬以上植物有性雜交不親和性障礙，為廣泛重組遺傳物質開辟了新途徑。同時，因去壁后的原生質體消除了核酶等對外源DN A的破壞，為攜帶外源遺傳物質的大分子滲入細胞創造條伴。另外，在有些沒有有性生殖能力或其有性生殖能力很低(如香蕉、木薯、馬鈴薯、甘蔗等)的植物作物改良中，體細胞雜交具有不可取代的重要性。通過大量的研究認為葉肉組織分離的原生質體較好，遺傳性較為一致。在原生質體融合方面主要有物理(如電融合)、化學(如高PIE高鈣、聚乙二醇)、生物(如仙臺病毒)等融合方式。3.4細胞突變體育種

在研究中發現，通過愈傷組織獲得的再生植株中常常出現基因型變異。這是因為無論是愈傷組織還是細胞培養，培養細胞均處在不斷分生狀態，容易受培養條件和外界環境(如物理因素、化學物質等)的影響而產生誘變。利用這一特點結合人工誘變方法包括物理誘變(Y射線、X射線、電子束、離子束、激光、紫外線等)、化學誘變(甲基磺酸乙醋、秋水仙素、疊氮化鈉、平陽霉素、52BU ,EB等)和生物誘變(轉座子插入突變、跳躍基因等)獲得了一大批植物新品種和新材料。目前，這種方法已篩選出抗病、抗鹽、高賴氨酸、高蛋白、矮稈高產的植物突變體。

3.5基因工程育種

通過基因槍或農桿菌進行植物基因工程育種的關鍵環節之一是建立一個高效的組織培養再生體系。植物遺傳轉化的理想受體系統應具有高效穩定的再生能力，研究認為用于基因轉化的受體系統，應具有80%-90%的再生頻率，且每個外植體必須具有能再生的叢生芽，其芽數量越多越好。目前，用于遺傳轉化的受體主要有二種途徑，一是外植體在激素的誘導下產生愈傷組織后再培養成體細胞胚即體細胞胚發生途徑，二是誘導外植體產生單極性不定芽后再培養生成完整的再生植株即器官發生途徑。目前，與組培技術結合的轉基因的方法主要有農桿菌介導和基因槍兩種方法。

參考文獻：

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第五篇：植物的向光性研究

植物向光性的研究

摘要 植物的向光性反應的機理至今仍未完全揭示和證實。植物生長發生定向彎曲的現象稱為向光性(phototropism)。植物感受光的位置主要有莖尖、根尖、胚芽鞘尖端、葉片或生長中的莖。本文主要介紹與植物向光性有關的化學物質有各種光受體，生長素，鈣離子等；向光性的機理還在爭議之中。了解植物向光性原理對調節植物生長發育中具有重要作用。

關鍵詞 光受體；鈣離子；向光性機理

1． 光受體

光受體主要包括：

1)光敏色素(phytochrome, phy), 主要感受紅光(620-700nm)和遠紅光(700-800nm)。

2)藍光受體, 主要是隱花色素(cryptochrome, cry)感受藍光和近紫外光區域的光UV-A(320-380 nm);向光素(phototropin, phot), 感受藍光(380-500nm)。

3)吸收藍綠光的ZTLS(Zeit lupes)家族,主要感受藍綠光(450-520 nm)。4)未鑒定的UV-B 受體, 感受紫外光B區域的光(波長280-320 nm)

1.1光敏色素

光敏色素的生理作用從種子萌發到開花、結果影響到衰老。1959 年Butler等 用雙波長分光光度計觀測到對黃化玉米(Zeamays)幼芽或其蛋白提取液照射紅光后, 在RL區的吸收減少, 遠紅光區的吸收增加;而照射遠紅光后RL區的吸收增加,在FR區的吸收減少。這種吸收差異的光譜變化,可以反復發生多次。次年4月Harry Borthwick和物理化學家Sterling Browm Hendricks 把這種吸收紅光、遠紅光可逆轉換的色素命名為光敏色素。

光敏色素是植物體內含量甚微的、易溶于水的、淺藍色的色素蛋白質,是由2 個

亞基組成的二聚體, 相對分子質量為250 kD。光敏色素對生長素蛋白的磷酸化可能是光敏色素和IAA 調控植物發育的分子機制。

1.2藍光受體

植物具備一套復雜的由兩種藍光受體和多種信號轉導下游組分組成的藍光感應系統，通過感受光照強度、光的方向和光周期，調節自身對藍光的應答。

1.2.1隱花色素

隱花色素（擬南芥中包括CRY1和CRY2）是一種類光解酶的藍光受體，存在于細菌、植物、動物和人體內。現己知隱花色素在植物種子萌發中的去黃化作用、光周期誘導開花和調節晝夜節律中均起作用。即隱花色素的激活可以與COPI（光形態建成型蛋白nconstitutive photomorphogenic protein）相互作用, 以調節其自身與HY5(是第一個得到鑒定的HY5 的作用靶位)類似的正向調控能力。HY5積累之后可以促進光形態建成。隱花色素的活性是受磷酸化影響的。

1.2.2向光素

向光素分子量120kD，能夠結合黃素單核苷酸（FMN）進行自動磷酸化作用，它介導植物向光性運動、葉綠體移動與氣孔開放等反應，在藍光信號傳導反應中它啟動生長素載體的運動和誘導Ca2+ 的流動，從而調節植物細胞相關的反應。

1.2.3 UV-B受體

UV-B 受體主要吸收280-320 nm 光, 此受體吸收紫外光有利于保護植物其他代謝反應, 還可以合成花青苷和黃酮類物質, 保護細胞不受傷害.UV-B 或其他波長輻射都能提高植物細胞的響應。當光子被一些受體接收后則產生一種信號, 通過細胞信號途徑轉導直至細胞的響應部位作出反應。雖然紅光或藍光受體能吸收UV-B這一波長的光量子, 但一些研究指出, UV-B輻射的原初受體既不是光敏色素或隱花色素或受損(DNA受損、ROS產生)。Mackrness 等認為它們雖然不是UV-B 的光受體, 但DNA 受損、ROS的產生或膜損傷都能引起植物響應。

1.2.4 ZTLs(Zeit lupes)家族

該家族吸收藍綠光, 該類基因在擬南芥、鐵線蕨和粗糙脈胞菌中發現, 但含量較低ZTLS 家族可能是引起生物鐘降解反應中的成分。每個基因的突變或是錯誤表達都能影響晝夜節律, 表明ZTLs家族可能是新型藍光受體。該類受體有待進一步驗證和研究。

2.鈣離子在向光性應信號轉導中的作用

Ca2+ 作為細胞內、外信號的重要的第二信使, 在向性運動的信號轉導中起了重要的調節作用。用表達鈣結合熒光蛋白的轉基因擬南芥和煙草觀察到, 藍光可誘導胞質鈣瞬時快速升高, 藍光誘導野生型擬南芥幼苗的胞質鈣離子濃度瞬時升高, 而缺失向光素突變phototropin 1 的胞質鈣離子濃度無明顯變化, phototropin 1 有可能通過胞質鈣離子濃度的變化引起進一步的生理反應.由此看來, Ca2+ 通道介導的胞質Ca2+濃度的波動可能是向光性信號轉導的途徑之一。

3.向光性運動機理

目前,植物向光性運動機理有兩種假說:生長素分布不均勻假說和抑制物質分布不均勻假說。

3.1生長素分布不均勻假說

Cholodny(1927)&Went(1928)以燕麥胚芽鞘為材料研究發現在單側藍光作用下,背光側胚芽鞘頂端擴散到瓊脂中的生長刺激物質活性高于向光側,并認為該物質是生長素,據此提出向光性運動是由于在單側光作用下生長素分布不均勻引起的Thimann 等(1937)稱之為Cholodny2Went 學說,并應用該學說解釋植物向光性運動現象,沿用至今,成為解釋向光性運動的經典理論。Iino(1991)以玉米為材料,對玉米胚芽鞘向光側和背光側內源生長素含量的測定表明,單側藍光引起生長素分布不均勻,從而引起胚芽鞘向光彎曲,此結果支持了Cholodny2Went 學說。

3.2抑制物質分布不均勻假(Bruinsum2HasagawaTheory)

Hasagawa 等(1980～1986)以蘿卜等為材料,對向光性運動機理進行了詳細的研究時發現單側光引起向光側積累生長抑制物質,從而提出Bruinsum2Hasagawa

學說(1990),認為植物向光性運動是由于單側光引起生長抑制物質分布不均勻所致。一些研究表明,在不同植物中引起向光性運動的抑制物質有所不同。目前，兩種說法還在互相爭議之中，傳統的經典理論面臨嚴峻考驗，然而科學也正是在不斷的質疑中發展了。

展望

植物的生長發育被許多環境因子所刺激, 其中包括光，光具有特殊重要的地位.因為它不僅影響著植物幾乎所有的發育階段也可能通過影響光敏素、隱花色素和紫外光受體等蛋白質構像, 引起光信號傳導, 從而改變細胞激素水平和基因表達模式, 調節植物生長發育的各個方面，如引起植物的向光運動。研究植物的向光運動的相關化學物質及其機理可以幫助人們更好的了解植物的生長過程及影響因素。向性反應是植物生長發育中的重要生理過程。近十幾年來，模式植物擬南芥的蛋白互作分析和基因組的研究極大推動了向光信號轉導領域的發展，今后這些技術仍將是這一領域研究中的有力工具。相信隨著研究的深入，將有越來越多的向光反應受體功能及調控相關基因會被鑒定出來，從而全面了解植物的生長發育機制，在世界的糧食局勢、自然環境變動的嚴峻挑戰中，用光給未來以富足之光，希望之光。

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