第一篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學專業(yè)知識二(網(wǎng)友回憶版)

2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學專業(yè)知識二（網(wǎng)友回憶版）1.既可口服又可外用的是？

2.相對濕度88%82%

3.粉體粒徑的測定方法（多選）

4.粉體粒子大小：粒子外接圓的直徑是？，沉降公式？

5.產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應？，由定子和轉子組成的？

6.薄膜衣和糖衣的崩解時限？

7.腸溶性包衣材料？

8.栓劑置換價

9.熱原性質：無氧化性

10.干熱滅菌：火焰，氣體滅菌，射線滅菌：微波

1.受剪切力粉碎-----膠體磨......產(chǎn)生冷卻效果的是氣體式粉碎機

2.崩解時限：薄膜衣30分鐘，糖衣片60分鐘

3.栓劑水溶性基質————甘油明膠.硬化劑————巴西棕櫚蠟.抗氧劑————茴香醚

4微囊包封率80%

5.達75%的靜脈滴注要經(jīng)過2個半衰期

1.艾司洛爾-----超短效b受體拮抗劑,2.異煙肼的化學結構式：

3.不僅具有H1受體阻滯作用，還有抑制過敏介質釋放作用的藥物是：富馬酸酮替芬

3：蛋白同化激素：苯丙酸諾龍

4：抗病毒藥神經(jīng)氨酸酶抑制劑！奧司他韋

第二篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學專業(yè)知識二解析

文都2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題—藥學專業(yè)知識二解析 多選題： 有關廣義生物藥劑學的研究內容

A 藥物的某些化學性質B 藥物的某些物理性質

C 藥物的劑型及用藥方式D 制劑的工藝過程

E 種族因素

解析：此題考察的是藥劑學的研究內容。

生物藥劑學中研究的劑型因素，不是僅指片劑、注射劑、軟膏劑等狹義的劑型概念；而是廣義地包括與劑型有關的各種因素，它主要包括：①藥物的某些化學性質，如同一藥物的不同酯、鹽、復鹽、絡合物或前體藥物等，即藥物的化學形式；②藥物的某些物理性狀，如粒徑大小、品型、溶解度、溶出速率等；③藥物的劑型及用藥方法；④制劑的處方組成，如各種輔料或添加劑的性質及用量，處方中其他藥物的性質等；⑤制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。

生物藥劑學中的生物因素則包括：①種族差異，指不同的生物種類，如兔、鼠、貓、犬和人的差異．以及同一生物在不同的地理區(qū)域和生活條件下形成的差異，如不同人種的差異；②性別差異，指動物的雌雄差異和人的性別差異等；③年齡差異，新生兒、嬰兒、青壯年和老年人的生理功能可能有差異，因此藥物在不同年齡個體中的處置與對藥物的反應可能不同；④遺傳因素，人體內參與藥物代謝的各種酶的活性可能存在著很大個體差異，這些差異可能由遺傳因素引起；⑤生理與病理條件的差異，生理因素如妊娠，各種疾病引起的病理因素能導致藥物體內過程的差異。文都內部輔導講義P190

故答案為ABCD。

粉體粒徑的測定方法：

A 氣體透過法 B 電感應法 C 沉降法 D 篩分法 E 壓汞法

解析：此題考察的是粒徑的測定方法.粉體粒徑的測定方法：①顯微鏡法：是將粒子放在顯微鏡下，根據(jù)投影像測得粒徑的方法。②電感應法（如庫爾特計數(shù)法）：是在測定管中裝入電解質溶液．將粒子群混懸在電解質溶液中，測定管壁上有一細孔，孔電極間有一定電壓，當粒子通過細孔時，由于電阻發(fā)生改變使電流變化并記錄于記錄器上，最后可將電信號換算成粒徑。可以用該方法求得粒度分布。本法可以用于測定混懸劑、乳劑、脂質體、粉末藥物等的粒徑分布；③沉降法：是根據(jù)Stock`s方程求出粒子的粒徑，適用于100um以下的粒徑的測定，常用Andreasen吸管法；④篩分法：是使用最早、應用最廣的粒徑測定方法。它是將篩孔徑大小順序上下排列，將一定量粉體樣品置于最上層，在一定的震動頻率下振動一定時間，稱量各個篩號上的粉體重量，求得各篩號上不同粒徑的百分數(shù)。常用測定范圍在45um以上。

故答案為BCD。

第三篇：2010執(zhí)業(yè)藥師筆試考試藥學專業(yè)知識復習要點匯總(二)

2010執(zhí)業(yè)藥師筆試考試藥學專業(yè)知識復習要點匯總

（二）第二章 藥物分析的基礎知識

第一節(jié) 藥品檢驗的基本知識

一、藥品檢驗工作的基本程序

(一)取樣：指從一批產(chǎn)品中，按取樣規(guī)則抽取一定數(shù)量具有代表性的樣品，供檢驗用。一般等量取樣

①樣品總件數(shù)X≤3時，每件取樣;

② 樣品總件數(shù)

3③ 樣品總件數(shù)X>300時，按 取樣量隨機取樣

(二)檢驗 性狀、鑒別、檢查、含量測定

判斷一個藥物質量是否符合要求，必須從藥物的性狀、物理常數(shù)、鑒別、檢查與含量測定全面考慮

(三)記錄與報告 真實、完整、簡明、具體 供試品情況、檢驗情況

簽名蓋章：原始記錄(檢驗人、復核人)

檢驗報告書(檢驗人、復核人、部門負責人、單位公章)

若有寫錯，只可劃線修改并簽名

真題 出具“藥品檢驗報告書”必須有 BCDE

A.送檢人簽字

B.部門負責人簽字

C.復核者簽字

D.檢驗者簽字

E.單位公章

二、常用分析儀器的使用和校正1.分析天平：有機械天平和電子天平兩種;用于含量測定中供試品、對照品的稱量和滴定液的標定等一般分析天平的感量為

第四篇：2011年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識二考試真題試題與答案(網(wǎng)友回憶版)

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2011年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識二考試真題試題與答案（網(wǎng)友回憶版）

網(wǎng)友提供版本1： 運用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎設備是

A.球磨機

B.膠體磨

C.沖擊式粉碎機

D.氣流式粉碎機

E.液壓式粉碎機 下列藥物中，吸濕性最大的是

A.鹽酸毛果蕓香堿(CRH=59%)

B.檸檬酸(CRH=70%)

C.水楊酸鈉(CRH=78%)

D.米格來寧(CRH=86%)

E.抗壞血酸(CRH=96%)下列輔料中，崩解劑是

A.PEG

B.HPMC

C.PVP

D.CMC-Na

E.CCNa 下列輔料中，水不溶性包衣材料

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

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C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮 在處方乙酰水楊酸中，可以延緩乙酰水楊酸水解的輔料是

A.滑石粉

B.輕質液體石蠟

C.淀粉

D.15%淀粉漿

E.1%酒石酸 膠囊殼的主要囊材是

A.阿拉伯膠

B.淀粉

C.明膠

D.骨膠

E.西黃蓍膠

7關于可可豆脂的說法，錯誤的是

A.可可豆脂在常溫下為黃白色固體，可塑性好

B.可可豆脂具有多晶型

C.可可豆脂不具有吸水性

D.可可豆脂在體溫下可迅速融化

E.可可豆脂在10-20℃時易粉碎成粉末

可作為栓劑的促進劑是

A.聚山梨酯80

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B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯 注射劑的質量要求不包括

A.無菌

B.無熱原

C.無可見異物

D.無不溶性微粒

E.無色 關于純化水的說法，錯誤的是

A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

B.純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑

C.純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑

D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制成制藥用水

維生素C注射液處理，不可加入的輔料是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.羥苯乙酯

E.注射用水 碘酊處方中，碘化鉀的作用是

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A.增溶

B.著色

C.乳化

D.矯味

E.助溶 固體分散物的說法錯誤的是

A.固體分散物中藥通常是以分子、膠態(tài)、無定形狀態(tài)分散

B.固體分散物作為制劑中間體可以進一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑

C.固體分散物不易發(fā)生老化

D.固體分散物可提高藥物的溶出度

E.利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化

下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是

A.聚乙二醇類

B.聚維酮類

C.醋酸纖維素酞酸酯

D.膽固醇

E.磷脂

18經(jīng)過6.64個半衰期藥物衰減量——99%

19生物利用度最高的緩控釋制劑——親水凝膠骨架?生物粘附片?

20脂質體突釋效應不應過大，0.5小時釋放量低于：10%、20%、30%、40%

21研磨易發(fā)生爆炸——高錳酸鉀—甘油

22主動轉運描述錯誤的是——不消耗能量

配伍選擇題

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最差休止角——30度、滿足生產(chǎn)流動性的最大休止角——40度

接觸角——潤濕性

高頻電場交變作用——微波干燥、固體冰生化除水——冷凍干燥

彈性復原率大——裂片、硬脂酸鎂用量不足——黏沖

普通片劑崩解時限——15分鐘、舌下片——5分鐘

陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑

曇點、親水親油平衡值HLB

腸肝循環(huán)、首過效應、漏槽條件

專供涂抹敷于皮膚——洗劑、專供揉搽皮膚表面——搽劑、涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜——涂劑

腸溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣

微囊單凝聚法的凝聚劑——硫酸鈉、固化劑——甲醛

水溶性最好的環(huán)糊精——β-CYD、分子空穴直徑最大的環(huán)糊精——γ-CYD

膜劑成膜材料——EVA、脫膜劑——聚山梨酯80、著色劑——二氧化鈦、增塑劑——山梨醇

藥物動力學方程*4

諾氟沙星和氨芐青霉素鈉混合沉淀——PH值改變

安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶劑組成改變

兩性霉素B與氯化鈉混合沉淀——鹽析作用 ###NextPage### 多選題

1非經(jīng)胃腸給藥劑型——注射、經(jīng)皮、吸入、黏膜(全選)

2粉體大小表示方法——定方向徑、等價徑、體積等價徑、篩分徑、有效徑(全選)

3黏合劑的種類

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4不宜制成硬膠囊的藥物——填充物水溶液或稀乙醇、吸濕性強藥物、易溶刺激性藥物

5玻璃器皿除熱原的方法——高溫、酸堿

6抗氧劑的種類

7影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素——沉降、荷電與水化、絮凝與反絮凝、結晶增長、結晶轉型(全選)

8固體分散物的驗證方法——紅外色譜法、熱分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射線衍射法(全選)

9口服緩釋制劑設計的生物因素——半衰期、吸收、代謝

10評價藥物制劑靶向性參數(shù)——相對攝取率、靶向效率、峰濃度比

11增加蛋白多肽藥物經(jīng)皮給藥吸收的物理化學方法——超聲波導入法、離子導入法、電穿孔導入法

【藥物化學】

碳青霉烯類抗生素——亞胺培南、美羅培南

四環(huán)素6位去甲基，去羥基，7位加二甲氨基——米諾環(huán)素

8位有氟喹諾酮類抗生素——司帕沙星

與銅離子螯合成紅色——異煙肼

與鎂離子絡合起作用——乙胺丁醇

抑制對氨基苯甲酸合成——對氨基水楊酸鈉

三氮唑類抗真菌藥——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

噴昔洛韋的前藥——泛昔洛韋

含纈氨酸——伐昔洛韋

青蒿素類抗瘧藥

蒽醌類——多柔比星

作用于DNA拓撲異構酶I的生物堿——喜樹堿

阻止微管形成，誘導微管解聚的生物堿——長春堿

抑制微管解聚的萜類——紫杉醇

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唑吡坦、丁螺環(huán)酮、佐匹克隆、扎來普隆結構式(配伍)

加巴噴丁性質錯誤的是——作用于GABA受體

5羥色胺重攝取抑制劑去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

天然乙酰膽堿酯酶抑制劑——石杉堿甲

起效快、維持時間短的麻醉藥——瑞芬太尼

莨菪堿類藥物結構式——橋氧(中樞作用↑)、季銨(中樞作用↓)(配伍)

能被MAO和COMT氧化的腎上腺素受體激動劑——兒茶酚胺類

軟藥原理的β受體拮抗劑——艾司洛爾

與β受體拮抗劑結構相似——普羅帕酮

含2個羧基的非前藥——賴諾普利

含磷酰基——福辛普利

含苯并吡咯環(huán)——雷米普利

硝苯地平易發(fā)生光歧化反應產(chǎn)物結構式

含有2個手性碳的全合成調脂藥——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

硝酸異山梨酯結構式——抗心絞痛藥

氫氯噻嗪的性質錯誤的是——

依立雄胺、多沙唑嗪的結構式(配伍)

脂氧合酶抑制劑——齊留通

體內不能代謝為茶堿——二羥丙茶堿

對乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

含芳雜環(huán)的組胺H2受體拮抗劑——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、羅沙替丁

光學異構體的抗?jié)兯帯Ｋ髅览?/p>

咔唑環(huán)——昂丹司瓊

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吲哚環(huán)——托烷司瓊

阿司匹林的性質

代謝產(chǎn)物有作用的非甾體抗炎藥

諾阿斯咪唑、非索非那定的結構式(配伍)

地塞米松的16位差向異構體——倍他米松

磺酰脲類——格列美脲

非磺酰脲類——瑞格列奈

葡萄糖苷酶抑制劑——米格列醇

雙膦酸鹽的化學性質

維生素A醋酸酯的性質

多選題

驗證藥物與載體材料是否形成固體分散物的方法有

A.紅外色譜法

B.熱分析法

C.溶解度及溶出速率法

D.核磁共振法

E.X射線衍射法

評價藥物制劑靶向性參數(shù)有

A.包封率

B.相對攝取率

C.載藥量

D.峰濃度比

E.清除率

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網(wǎng)友提供版本2：

【多選題】

影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素

驗證藥物與載體材料是否形成固體分散物的方法

屬于抗氧劑的

能夠增加蛋白多肽藥物經(jīng)皮給藥吸收的物理化學方法

評價藥物靶向性的參數(shù)

口服緩釋制劑設計的生物因素

非經(jīng)胃腸給藥劑型

粉體粒子大小的常 用表示方法

不宜制成硬膠囊的藥物

軟膏劑水溶性基質

能夠用于玻璃器皿除支熱原的方法

137題，有兩個手性碳原子的全合成他汀類藥物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀鈣，氟伐他汀鈉，瑞舒伐他汀鈣。

136題，體內被環(huán)氧化酶和兒茶酚胺什么酶代謝失活，口服無效，必須注射的藥物：異丙腎上腺素，去甲腎上腺素，間羥胺，多巴酚丁胺，沙美特羅。

133題，屬于碳青霉烯類的藥物有：亞胺培南，美洛培南，氨曲南，沙納霉素。

134題，含有三氮唑環(huán)，可口服的抗真菌藥物有：伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。

140題，雙磷酸鹽類藥物的特點

85、去除四環(huán)素的C-6 位甲基和C-6 位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的四

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環(huán)素類藥物(E)

A、鹽酸土霉素B、鹽酸四環(huán)素

C、鹽酸多西環(huán)素D、鹽酸美他環(huán)素

E、鹽酸米諾環(huán)素

86.8 位氟原子存在,可產(chǎn)生較強光毒性的喹諾酮類抗生素是C)

A.鹽酸環(huán)丙沙星B.鹽酸諾氟沙星

C.司帕沙星D.加替沙星

E.鹽酸左氧氟沙星

可與堿形成水溶性鹽,用于口服或靜脈注射給藥的藥物是(C)

A.青蒿素B.二氫青蒿素

C.青蒿琥酯D.蒿甲醚

E.蒿**

88關于加巴噴丁的說法錯誤的是(D)

A.加巴噴丁是GABA 的環(huán)狀衍生物,具有較高脂溶性

B.加巴噴丁口服易吸收,在體內不代謝,以原型從尿中排除

C.加巴噴丁對神經(jīng)性疼痛有效

D.加巴噴丁通過作用GABA 受體而發(fā)揮作用

E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯(lián)合使用"

從天然產(chǎn)物中得到的乙酰膽堿酯酶抑制劑是(B)

A.鹽酸美金剛B.石杉堿甲

C.長春西汀D.酒石酸利斯的明

E.鹽酸多奈哌齊

具有起效快,體內迅速被酯酶水解,使得維持時間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是(E)

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A.鹽酸** B.枸櫞酸**

c.阿** D,舒** E,瑞**

91、根據(jù)軟藥原理設計的超短效β受體拮抗劑，可用于室上性心律失常的緊急狀態(tài)治療的是(艾司洛爾)

92、結構與β受體拮抗劑相似，同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心

律失常的是(A)

A.普羅帕酮B.**律

C.胺碘酮D.多非利特

E.奎尼丁

93、二氫吡啶類藥物硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，可能生生的光化產(chǎn)物(B)

94、化學結構為單硝酸異山梨酯的藥物屬于(B)

A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥

C.抗心力衰竭藥D.抗心律失常藥

E.抗動脈粥樣硬化藥

95、關于氫氯噻嗪說法錯誤的是(B)

A.氫氯噻嗪在堿性溶液中易水解失活，一般不與堿性藥物配伍

B.氫氯噻嗪可與鹽酸成鹽

C.氫氯噻嗪常與降壓藥合用，可用于治療輕、中度高血壓

D.氫氯噻嗪可與氨苯蝶啶合用增強利尿作用.E.氫氯噻嗪大劑量長期使用，應與KCl，避免血鉀過低

96.可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是(A)

A 乙酰半胱氨酸B.鹽酸氨溴索

C 羧甲司坦D.磷酸苯丙哌

E 噴托維林

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97.以光學異構體形式上市的質子泵抑制劑是(D)

A 雷尼替丁B.法莫替丁

C.奧美拉唑D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑

98.本身無活性，需經(jīng)肝臟代謝轉化為活性產(chǎn)物面發(fā)揮COX-2 抑**用的藥物是(D萘丁美酮)

99.為地塞米松的16 位差向異構體，抗炎作用強于地塞米松的藥物是(B)

A.氫化可的松B.倍他米松

C.醋酸氟輕松D.潑尼松龍

E.潑尼松

100.關于維生素A 醋酸酯的說法，錯誤的是(B)

A.維生素A 醋酸酯化學穩(wěn)定性比維生素A 好

B.維生素A 醋酸酯對紫外線穩(wěn)定

C.維生素A 醋酸酯易被空氣氧化

D.維生素A 醋酸酯對酸不穩(wěn)定

E.維生素A 醋酸酯長期儲存時，會發(fā)生異構化，使活性下降 ###NextPage###

二、配伍選擇題(共32題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1 個最佳答案)

[101-103]

A.異煙肼B.異煙腙

C.鹽酸乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺

101.在體內被水解成羧酸，抑制結核桿菌生長的藥物是

102.在酸性條件下，與銅離子弄成紅色螯合物的藥物是

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103.在體內與二價金屬離子，與Mg2+結合，產(chǎn)生抗結核作用的藥物是

[104-106]

A.更昔洛韋B.鹽酸伐昔洛韋

C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋

E.阿德福韋酯

104.含新特戊酸酯結構的前體藥物是

105.含纈氨酸結構的前體藥物是

106.在腸壁吸收后可代謝生成噴昔洛韋的前體藥物是

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[107-110]

A.喜樹堿B.硫酸長春堿

C.多柔比星D.紫杉醇

E.鹽酸阿胞苷

107、直接抑制DNA 合成的蒽醌類

108、作用于NDA 拓異構酶Ⅰ的生物

109、可抑制DNA 聚合酶和少量摻入DNA,阻止DNA 合成

110、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚

〔111-114〕

111.口服吸收完全，口服給藥后很快代謝成6-羥基丁螺環(huán)酮，產(chǎn)生臨床療效的藥物是

112.口服吸收迅速，口服給藥后很快代謝成無活性的5-氧代扎來普隆的藥物是

113.口服吸收迅速，生物利用度高達80%，在體內代謝成去甲基艾司佐匹克隆的藥物是

114.口服吸收迅速，在體內被氧化代謝為無活性的喹吡坦羧酸代謝物的藥物是

〔115-117〕

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115.分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

116.分子中不含有氧橋，難以進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

117.分子中含有氧橋，易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

〔118-121〕

A.賴諾普利B.福辛普利

C.馬來酸依那普利D.卡托普利

E.雷米普利

118.含磷酰基，在體內可經(jīng)肝或腎雙通道代謝生成活性物的ACE 抑制劑是

119.含兩個羧基的非前藥ACE 抑制劑是

120.含可致味覺障礙副作用巰基的ACE 抑制劑是

121.含有駢**環(huán)結構的ACE 抑制劑是

〔122-123〕

122.依立雄胺的化學結構是

123.多沙喹嗪的化學結構是

〔124-125〕

A.曲尼司特B.氨茶堿

C.扎魯司特D.二羥丙茶堿

E.齊留通

124.用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑是

125.藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是

〔126-127〕

A.鹽酸昂丹司瓊B.格拉司瓊

C.鹽酸托烷司瓊D.鹽酸帕洛諾司瓊

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E.鹽酸阿扎司瓊

126.含有咪唑結構的5-TH3 受體拮抗劑是

127.含有吲哚羧酸酯結構的5-TH3 受體拮抗劑是

以上試題小杏整理

[128-129]

128、特非那定在體內代謝生成羧酸活性代謝特，具有選擇性外周H1 受體拮抗活性的藥物是

129、阿司咪唑在體內代謝生成活性代謝物，無阿司咪唑心臟毒性作用的藥物是

[130-132]

A.格列美脲B.米格列奈

C.鹽酸二甲雙胍D.年輕酸吡格列酮

E.米格列醇

130、結構與葡萄糖類似，對a-葡萄糖苷酶有強效抑**用的降血糖藥物是

131、能促進胰島素分泌的磺酰脲類隆重血糖藥物是

132、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是

三、多項選擇題(共8 題，每題1 分，每題的備選項中，有2 個或2 個以上正確答案，錯選或少選均不得分)

133.下列B-內酰胺類抗生素中,屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林B.沙納霉素

C.氨曲南D.亞胺培南

E.美羅培南

134.含有三氨唑環(huán)，可口服的抗真菌藥物有

A.伊曲康唑B.優(yōu)立康唑

C.硝酸咪康唑D.酮康唑

E.氟康唑

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135、在體內去甲基代謝反應，且其代謝物有活性的5-羥色胺重攝取抑制劑藥物有

136、在體內被單胺氧化酶和兒茶酚-O-甲基轉移酶代謝失活，而口服無效，必須采用注射給藥物有

A.沙美特羅B.鹽酸多巴酚丁胺

C.鹽酸異丙腎上腺素D.重酒石酸腎上腺素

E.重酒石酸間羥胺

137、含兩個手性碳全合成的他丁類藥物有

A.洛伐他丁B.阿伐他丁

C.辛伐他丁D.氟伐他丁

E.瑞舒伐他丁

138、藥物結構中含芳香雜環(huán)結構的H2 受體拮抗劑有

A.尼扎替丁B.法莫替丁

C.羅沙替丁D.西咪替丁

E.雷尼替丁

阿司匹林性質有

A.分子中有酚羥基

B.分子中有羧基呈弱酸性

C.不可逆抑制環(huán)氧化酶具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎

D.小劑量預防血栓

E.易水解，水解藥物容易被氧化為有色物質

雙膦酸鹽類藥物的特點有

A.口服吸收差

B.容易和鈣或其它多價金屬化合物成復合物

C.不在體內代謝，以原型從尿排出

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D.對骨的羥磷灰石具高親和力，抑制破骨細胞的骨吸收

E.口服吸收后，大約50%吸收劑量沉積在骨組織中

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【最新補充西藥專二部分答案供大家參考】

藥劑學部分答案

1D 2A3E4B5E 6C7C8A9E10D

11D12D13E14E15A 16C17C18D19D20D

21E22B23E24E

二、25E26B27C28D29E30C

31D32A33E34D35A

36B37D38B39C40A

41D42D43E44A45B

46B47A48C49D50D

51A52E53B54A55D

56C57C58C59A60D

61C62D63A64B65E

66E67D68C69B70B

71C72D

三、73ABCE 74ABCDE 75ABD 76BCD

77BD 78AB 79ABCDE 80ABDE 81ABCDE

82BC 83BD 84BCD

藥物化學部分答案

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85E、86C、87C、88D、89B、90E、91D、92A、93B、94B、95B

96A、97D、98D、99B、100B 101E、102A、103C、104E、105B

106D、107C、108B、109E、110B、111D、112C、113B、114A

115E、116B、117D、118B、119A、120D、121E、122D、123C

124E、125D、126A、127C、128D、129C、130E、131A、132B

133DE、134ABE、136BCD、135ABCDE、137BDE?、138ABCDE

139BCDE、140ABCDE

第五篇：2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識1

2018 年執(zhí)業(yè)藥師考試 藥學專業(yè)知識

（一）真題及參考答案

——來源于網(wǎng)友回憶版

一、最佳選擇題

1.關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（B）A.藥物化學結構真接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學性質穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性 C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依 據(jù)

2.某藥物在體內按一級動力學消除，如果 k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為（D）A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因對心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，科引起 Q-T 間期延長 甚至 o 誘發(fā)尖端扭轉型室自動過速，現(xiàn)已撤出市場的藥物是（E）A.卡托普利 B.莫沙必利 C.賴諾普利 D.伊托必 E.西沙必利

4.根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第 1V 類低水溶性、低滲透性的藥物是（E）A.雙氯芬酸 B.吡羅昔康 C.阿替洛爾 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 2 5.為了減少對眼部的刺激性，需要調整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑 滲透壓調節(jié)劑的輔料是（D）A.羥苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二鈉 D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉

6.在配制液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三三種物 質，與難。溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質的 屬于（A）A.助溶劑 B.潛溶劑 C.增溶劑 D.助懸劑 E.乳化劑

7.與抗菌藥配伍使用后，能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的 藥物是（）A.氨芐西林 B.舒他西林 C.甲氧芐啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南

8.評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為（）A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 3 11.苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h.其 30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小 球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該約物的肝清 除速率常數(shù)是 C 12.為延長脂質體在統(tǒng)內循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制各長循環(huán)脂質體，常用的修飾材 料是（D)A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇

13.遠用于各關高血壓，也可用于預防治心絞痛的藥物是（D）A.卡托普利 B.可樂定 C.氯沙坦 D.硝笨地平B.哌唑嗪

14.《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在[性狀]項的內容是（）A.含量的限度 B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度，E.干燥失重的限度

15.利培酮的半衰期大約為 3 小時但用法為一日 2 次，其原因被認為時候利培酮代謝產(chǎn)物也

具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）A.齊拉西酮

B.洛沙平C 阿莫沙平D.帕利西汀 E.帕羅西訂

16.作用于升級氨酸酶的抗流感毒藥物的是（C）4 A.阿昔洛韋 B.利巴韋林 C.奧司他韋 D.鱗甲酸鈉 E.金剛烷胺 關于藥物吸收的說法，正確的是（A）

A.在十二指場由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩，慢有利于其口服吸收 B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報 C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小 D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運系 18.關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是（A）A.注射劑應進行微生物限度檢查 B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑 C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑的 E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用

19.給 1 型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于（C）A.改變離子通道的通透性 B.影響庫的活性 C.補充體內活性物質

D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質 E.影響機體免疫功能

20.靜脈注射某藥 80mg，初始血藥濃度為 20gml，則該藥的表觀分布容積 V 為（B）A.0.25L B.4L C.0.4L D.1.6L E.16L 5 21.以 PEG 為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（B）A.促進藥物釋放 B.保持栓劑硬 C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性 E.軟化基質

22.患者，男，65 歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控 制良好。近期因治療肺結核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的 原因可能是（B）

A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝 C．乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氮地平的代謝 E.利福平與氨氧地平結合成難溶的復合物

23.關于藥物警收與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是（A）A 藥物警戒和不良反應臨測都包括對己上市藥品進行安全性平價 B.藥物警戒和不良反應監(jiān)測的對象都僅限于質最合格的藥品 C.不良反應監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學評價 E.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測 24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內血約濃度時間曲線下面積除以給藥時間間隔 的商值

B.Css（上標）max（下標）與 Css（上標）min（下標）的算術平均值 C.Css（上標）max（下標）與 Css（.上標）min（下標）的幾何平均值 D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復給藥的第-一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值 25.服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起四干、心悸的不良反應屬于（）A.后遺效應變態(tài)反應國 B.副作用 6 C.首劑效應 D.繼發(fā)性反應 E.變態(tài)反應

29.將維 A 酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（D）A.降低維 A 酸的溶出度 B.減少維 A 酸的揮發(fā)性損失 C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維 A 酸的穩(wěn)定性 E.產(chǎn)生緩解效果

30.世界衛(wèi)生組織關于藥物“嚴重不良事件”的定義是（D）A.藥物常用劑量弓|起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預見不良事件不一定與治療有因果關系 C.在任何劑量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、、需住院治療或延長目 前的住院事件導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的 有害的和非目的的藥物反應

E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準_上市的藥物不良反應不符，或 是未能預料的不良反應

31.關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是（）A.貯藏條件要求是室溫保存 B.附加劑應無刺激性、無毒性 C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力 D.拋射劑應為無刺激性、無毒性 E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌 32.患者，女，60 歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三 日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引 起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）A.西咪替 J 與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝 C.西咪替 J 抑制氨茶堿的腎小管分泌 7 D.西咪替 J 促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性

33.頭孢克洛生物半衰期約為 1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈（90%）的 時間約是的息 A.7h B.2h C.3h D.14h E.28h 34.通過抑制血管緊張素 1 化購發(fā)作藥理作用的藥物是（）A.依那普利 B.阿司匹林 C.厄貝沙坦 D.硝苯地平E.硝酸甘油

35.易發(fā)生水解降解反應的藥物是（）A.嗎啡（圖片）B.腎上腺素（圖片）C.布洛芬（圖片）

D.鹽酸氯丙嗪（圖片）

36.阿昔洛韋（圖片）的母核結構是（）A.嘧啶環(huán) 6 B.咪唑環(huán) C.鳥嘌呤環(huán) D.吡咯環(huán) E.吡啶環(huán)

藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合 方式。與生物大分子作用的藥物是（）A.美法侖。（圖片）8 B.美洛昔康（圖片）C.雌二醇（圖片）D.乙胺丁醇（圖片）E.卡托普利（圖片）

38.普魯卡因在體內與受體之間存在多種結合形式洞結合模式如圖所示:（圖片）圖中，B 區(qū)域的結合形式是（）A.氫鍵作用 B.離子-偶極作用 C.偶極-偶極作用 D.電荷轉移作用 E.疏水作用

二、配伍選擇題（43~45）A.羥米乙 B.明膠

C.7 烯-醋酸乙烯共聚物 D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維索酞酸脂

43.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（E）44.屬于水溶性高分子增調材料的是 45.展于不溶性骨架緩釋材料的是（C）（46~-48）A.完全激動藥 B.部分激動藥 C.競爭性拮抗藥 D.非競手性拈抗藥 E.反向激動藥

46.對受體有很高的采和力但內在活性不演 A.1）的藥物屬于（B）47.對受體有很高的親和力和內在活性（a=1）的藥物屬于（A）

48.對受體親和力病、結合中固，缺乏內在清性（a=0）的藥物屬于（D）9（49~51）A.辛伐他汀 B.氟伐他汀 C.并伐他汀 D.西立伐他汀 E.阿托伐他汀國

49.含有 3.5-二輕基成酸和叼朵環(huán)的第個全合成他汀類調血脂藥物是（B）

50.含有 3 羚基-δ-內能環(huán)結構片段，香要在體內水解成 3，5-二輕基應酸，才能發(fā)揮作用 的 HMG-CoA 還原酶抑制劑是（A）

51.他打炎藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是（）

（52-53）A.誘導效應 B.首過效應 C.抑制效應 D.腸肝循環(huán) E.生物轉化

52.藥物在體內經(jīng)藥物代謝醉的催化作用，發(fā)牛結構改變的過程稱為（E）53 經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或大活的過程稱為（B）（54~55）A.Km“Vm B.MRT C.Ka D.CI E.B 在不同藥物動力學模型中，計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數(shù) 54.雙空模型中，慢配豈速度常數(shù)是（）55.非房室分析中，平均滯留時間是（B）（56~57）A.經(jīng)皮給藥 B.直腸給藥 10 C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥 E.靜脈給藥

56.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（A）57 生物利用度最高的給藥途徑是（E）（58~59）A.含片 B.普通片 C.泡騰片 D.腸溶片 E.薄膜衣片

58.《中國葯典》規(guī)定前解潤徳教育整理吋限內 5 分狆的剤型是（C）59.《中國葯典》規(guī)定崩解時限為 5 分仲的劑型是（E）（60~61）A.溶血性貧血 B.系統(tǒng)性紅斑狼皰 C.血管炎

D.急性腎小管壞死 E.周國神経炎

60.服用昇煙胼，慢乙院化型患洞徳教育整理者比快乙配化型忠者更易岌生（E）61.葡萄糖-6 磋酸脫気酸（G-6-PD）缺陥患者，服用對乙酰胺基酚易岌生（）（62-64）

A.醋酸纖維素鈦酸酯 B.控蘋乙酳 C.β-環(huán)糊精 D.明膠

E.乙烯~醋酸乙烯共聚物

62.屬于不溶性骨架緩釋材料自的是（E）63.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（A）64.屬于水溶性高分子增稠材料的是（D）11（65-66）A.腎小管分泌 B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收膽汁排泄 E.乳汁排泄

65.屬于主動轉運的腎排泄過程是（A）66.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（D）（67-68）A.簡單擴散 B.濾過 C.膜動轉運 D.主動轉運 E.易化擴散

67.蛋白質和多肽的吸收具有定的部位特異性，其主要吸收方式是（C）

68.細胞外的 K*及細胞內的 Nat 可通過 Nat，K*-ATP 酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為（D）（69-70）A.靜脈給藥 B.經(jīng)皮給藥 C.口腔黏膜給藥 D.直腸給藥 E.吸入給藥

69.生物利用度最高的給藥途徑是（A）

70.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（B）（71—73）A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.阿托伐他汀 E.辛伐他汀 12 71.他汀類藥物可弓引|起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撒出市場的藥 物是（C）

72.含有 3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是（A）

73.含有 3-羥基一（化學符號）一內酯環(huán)結構片段，需要在體內水解成 3，5--經(jīng)基戊酸，才能發(fā)揮作用的 HMG-CoA 還原酶抑制劑是（E）（74-76）A.酒石酸 B.硫代硫酸鈉 C.焦亞硫酸鈉 D.依地酸二鈉 E.維生素 E 74.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（C）75.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是（E）76.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（B）（77-79）A.繼發(fā)性反應 B.毒性反應 C.特異質反應 D.變態(tài)反應 E.副作用

77.長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（A）

78.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關（但與藥物本身藥理作用無關）的有害反應”屬于（C）

79.用藥劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于（B）（80-82）A.部分激勵藥 B.競爭性拮抗藥 C.非竟爭性拮亢藥 D.反向激動藥 E.完全激功藥

80.對受體和力高、結合牢固，缺乏內在活性（a=0）的藥物屬于（C）13 81.對受體有很高的親和力但內在活性不強（a<1）的藥物屬于（A）82.對受體有很高的親和力和內在活性（a=1）的藥物屬于（E）（83-84）A.B.C.D.E.83．在藥品質量標準中”，屬于藥物、安全性檢查的項目是（C）84．在藥品的質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是（A）[85-86] A.吡啶環(huán) B.氫化萘環(huán) C.嘧啶環(huán) 14 D.吡咯環(huán) E.吲哚環(huán)

85.HMG-CoA 還原酶抑制劑洛伐他汀（結構式）含有的骨架結構是（B）86.HMG-CoA 還原酶抑制劑瑞舒伐他汀（結構式）含有的骨架結構是（C）[87-89] 87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為（E）

88.具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度時間--曲線表現(xiàn)為（B）品

89.具有腸-一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥，其血藥濃度時間--曲線表現(xiàn)為（C）[90-92] A.硫酸阿托品 B.氫溴酸東莨菪堿 C.氫溴酸后馬托品 D.異丙托溴銨 15 E.丁澳東莨菪堿

90.含有氧橋結構，中樞作用較強，用于預防和治療暈動癥的藥物是（B）91.含有季銨結構，不易進入中樞，用于平喘的藥物是（E）

92.含有 a 一羥基苯乙酸酯結構，作用快、持續(xù)時，間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是（A）[93~95] 93.屬于前藥，在體內水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)°痛及抗炎作用的藥物是（C）

94.雖然（S）-異構體的活性比（R）-異構體強，但在體內會發(fā)生手性轉化，以外消旋體上 市的藥物是（E）

95.選擇性抑制 COx2 的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管 事存風險的藥物是（D）

96.1.4-二氧吡啶環(huán)環(huán)的 4 位為 3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是（C）

97.分于結構具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是（A）

98.1.4-二氫吡啶環(huán)的 2 位為 2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物 是（D）[99-100] 16 99.藥物分子中的 16 位為甲基，21 位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進一步 與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是（E）

100.藥物分子中 9 位氟原子增加了抗炎活性，16 位羥基降低 9 位氟原子帶來的鈉潴留副作 用，將此羥基和 17 位羥基與丙酮生成縮酮改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物 是（C）

三、綜合分析選擇題

101.關于苯妥英鈉藥效學、藥動學特征的說法，正確的是（A）

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢會引起血藥濃度明顯增 B.苯妥英鈉在臨床，上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度 C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔 E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度

102.關于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時間曲線的說法，正確的是（A）A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征:劑量增加，消除半衰期延長 B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征:不同劑量的血藥濃度時間曲線 C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征:息 AUC 與劑量不成正比 D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征。劑量增加，半衰期不變 E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征:血藥濃度與劑量成正比 103.關于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是（）A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù) Vm 有關

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù) Km 和 Vm 有關 C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù) K 有關

D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù) Ko 上

104.己知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的 K_=-12μg/mI.V_=10mg/（kg-d），當每天給 藥劑量為 3mg/（kgd）.則穩(wěn)態(tài)血藥濃度 C.-5.pg/ml:當每天給藥劑量為 6mg/（kgd）.則穩(wěn) 態(tài)血藥濃度 C.-18ug/ml.己知 C.若希望達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度 12pg/ml，則病人的給藥劑量是（E）

A.3.5mg/（kgd）B.40mg/（kg-d）C.4.35mg/（kgd）17 D.5.0mg/（kgd）E.5.6mg/（kgd）

患者，女，78 歲，因惠高血壓病長期口服硝苯地平控釋片（規(guī)格為 30mg），每日 1 次，每次 1 片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于 18 時自查血壓達 170/10mmHg，決定加服 1 片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于 19 時再次自測血壓降至

110/70mmHg 后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。

105.關于導致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是（C）A.藥品質量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍 D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應 E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物

106.關于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法，錯誤的是（A）A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度 B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高 C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定 D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為 12 小時或 24 小時

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低，達不到應有的療效 107 硝苯地平控釋片的包衣材料是（C）A.卡波姆 B 聚維酮 C.酷酸纖維素 D.經(jīng)丙甲纖維素 E.醋酸纖維索酞酸酷

紫杉醇（Taxol）是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二 萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒索。

多西他賽（Docetaxel）是由 10 去乙酰基漿果赤霉索進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥 物，結構上與紫杉醉有兩點不同，一是第 10 位碳_上的取代基，二是 3 位上的側鏈。多西 他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。品圖片稍后更新 18 108.按藥物來源分類，多西他賽屬于（）A.天然藥物 B.半合成天然藥物 C.合成藥物 D.生物藥物 E.半合成抗生素

109.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是 A.助懸劑 B.穩(wěn)定劑 C.等滲調節(jié)劑 D.增溶劑 E.金屬整合劑

110.根據(jù)構效關系判斷，屬于多西他賽結構的是 圖片稍后更新

111.下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第 1 相反應的有（）A.苯安英鈉代謝生成羥基苯妥英 B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶 C.卡馬西平代謝生成卡馬西平

D.地西半經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西洋 E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥

112.依據(jù)檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有（）A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的。

檢驗機構對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗 B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使 用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質量檢驗

D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲哉機構對有異議的藥品進行再次抽檢 E.進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證急》或批件的進口藥品進行的檢驗

113.患兒，男，2 周歲。因普通感管弓|起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給子布洛芬口服混懸 劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于（）A.小兒服用混懸劑更方便 19 B.含量高，易于稀釋，過量使用也不會造成嚴重的毒副作用 C.混懸劑因顆粒分布均勻對胃腸道剌激小 D.適宜于分劑量給藥

E.含有山梨雨，味甜，順應性高

114.鹽酸異丙腎.上腺素氣霧劑處方如下（）.鹽酸異丙腎上腺素 25g 維生素 C 1.0g 乙醇 296.5g 二氧二氖甲烷 適量 共制成 1000g 于該處方中各輔料所起作用的說法，正確的有（）A.乙醇是乳化劑 B.維生素 C 是抗氧劑

C.二氣二氦甲烷是拋射劑熱和 D.乙醇是潛溶劑 E.二氧二氟年烷是金屬離子絡合劑

115.與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物，影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素 B.左氧氟沙星 C.紅霉素 D.美他環(huán)素 E.多西環(huán)素

116.可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）A.丙烯酸樹脂 B.甘落醇 C.蔗糖心 D.山梨醇 E.乳糖

117.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相工作用有（）20 A.舉巴比安使華法林的抗凝血作用減弱 B.異煙膚與卡馬西平合用，肝毒性加重 C.保奉松使華法林的抗凝在作用增強

D.諾氨沙星與硫酸亞鐵同時服用，抗菌作用減弱 E.酮康唑與特非那定合用導致心律失常

118.同種藥物的 A、B 兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的 AUC.其中制劑 A 達峰時間 0.5h，峰濃度為 116ug/ml;制劑 B 達峰時間 3h，峰濃度 73μg ml.關于 A、B 兩種制劑的說

法，正確的有（）

A.兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當

B.A 制劑相對 B 制劑的相對生物利用度為 100% C.B 制劑相對 A 制劑的絕對生物和用度為 100% D.兩種制劑具有生物等效性 E.兩種制劑具有治療等效性

119.表觀分布容積 V 反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積 V 通常高達 500L 左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因有（）A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少 B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多 D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合

E.藥物與血漿蛋白大量結合，面與組織結合較少