第一篇：藥品調劑管理制度試題

藥品調劑管理制度測試題

姓名成績

1.取得

2.具有上專業技術職務任職資格的人員負責、、以及；從事處方調配工作。

3.拆零藥品嚴禁用手直接接觸，內服、外用的拆零藥品應按規定使用相應的藥袋，分裝藥袋區別明顯，分裝藥袋應。

4.應仔細核對、、、是否與處方一致；核對有無和用藥。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細核對。

第二篇：藥品調劑差錯管理制度

藥品調劑差錯管理制度

1.藥品調劑差錯是指在處方調劑過程中發生的過失或錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。

2.藥品調劑差錯主要包括調配時產生的藥品品種、規格、數量差錯, 用法用量錯誤, 調配藥品質量不合格(發霉變質等),調配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.藥品調劑差錯的當事人，在獲知差錯發生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。發現差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。

4.差錯發生后要積極處理,對藥品進行重新核對調配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產生不良影響，應請求醫生幫助，積極治療。

5.藥房設專人負責匯集差錯事故，對發生差錯事故的原因、情節及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發生差錯事故的原因和性質，從中吸取教訓，制定預防措施，如引導和鼓勵藥劑人員繼續教育，修改不合理的操作規程。

6.對差錯當事人應根據差錯程度，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質量考核內容。

第三篇：藥品分發和調劑管理制度

藥品分發和調劑管理制度

1.藥品分發出庫，要遵循“先產優出”，“近期先出”和“按批號發貨”的原則，并要進行

數量和質量的復核，并做好記錄。

2.必須憑票處方使用藥品，嚴格執行“三查七對”，處方要經執業藥師或具有藥師（中藥

師）技術服務的人員審核后方可調配。對有配伍禁忌或超劑量處方應當拒絕調配，必須時經處方醫師重新簽字后方可調配。

3.處方調配完畢，要進行核對并簽字。

4.調配中藥處方必須有專門人員，使用的中藥飲片必須進行炮制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保持原包裝標簽。

6.拆零使用的包裝及工具要符合要求。

7.醫療機構應按國家有關藥品不良反應報告規定，注意收集并報告藥品不良反應的情況。

并要收集質量信息，重視質量投訴。

8.使用特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規定執行。

醫療器械管理制度

1.從具有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》的企業購進醫療器

械。并索要檢驗報告書等產品合格證明，確保供貨方得合法性和質量的可靠性。要對供貨方合法的資質證明及銷售人員合法資格進行檢驗，并建立記錄。

2.購進醫療器械要簽訂標明質量條款的保證協議或合同。要做好購進驗收記錄，按記錄能

追查到每批貨的來源。并索取合法的票據，做到帳、票、貨相符。

3.對于在驗收和儲存中發現的不合格醫療器械，及時報告藥監部門處理。不得使用未經注

冊。無合格證明、過期失效或淘汰的醫療器械，不得重復使用一次性使用無菌醫療器械。

4.使用后的一次性使用無菌醫療器械必須按規定毀形，并做好毀形記錄。

人員培訓體檢管理制度

1.主管藥劑工作的負責人和藥品從業人員要熟悉有相關藥品管理的法律、法規和藥品知

識、并具備相應的專業技術職務。

2.建立質量管理機構或質管員。質管員要具備相應的專業技術職務，并在職在崗，能夠獨

立解決藥品使用過程中的質量問題。

3.制定購進、驗收、保管、養護、調劑等崗位工作人員的職責，并定期檢查考核。

4.藥品從業人員要經過崗位培訓和市藥監部門考試合格，取得上崗證后方可上崗。

5.從事藥品質量管理人員必須每年接受藥檢部門組織的繼續教育培訓。醫療機構要定期對

藥品從業人員進行培訓。所有藥品從業人員應建立培訓檔案。

6.直接接觸藥品的從業人員必須每年進行健康體檢，并建立健康檢查檔案。患有傳染病或

其他可能污染藥品的疾病者，不得從事直接接觸藥品的工作。檢查出患者有傳染病得應立即調離直接接觸藥品的崗位。

第四篇：藥品調劑質量監控管理制度

藥品調劑質量監控管理制度

一、醫院藥品調劑工作是醫院藥學的重要組成部分, 調劑工作質量的好壞直接關系到醫療質量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應根據有關的法律法規制定出切實可行的藥品調劑質量監控管理制度，并認真落實。

二、調劑室的設施。落實調劑室的面積、布局及藥品擺放與工作模式是否合理；調劑室的設施如藥架、藥柜, 冷藏設備等的配置是否符合要求，用于調劑的溫濕度計、量具、衡器要送計量部門作好認證,并要定期做好檢查并作記錄。

三、藥品質量。藥庫必須嚴把藥品質量關，從符合國家資質要求的醫藥主要渠道購進藥品；各藥房二級庫要嚴格做好藥品的貯存及養護工作，確保為藥品調劑工作提供合格的藥品。

四、工作人員的上崗資格。嚴格執行《藥品管理法》規定的“非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作”。是否做到藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。

五、調劑工作程序的建立。①嚴格執行《處方管理辦法》規定的“四查十對”處方調劑操作規程，實行雙人復核制度。②對于協定處方的折零藥品要做好生產批號、有效期的登記。③保持調劑工具清潔，防止不同藥物成份的交叉污染，保持調臺面整潔防止配藥的差錯。④做好每日調劑工作的交接班，每班做好調劑室的衛生工作。⑤對于特殊藥品調配要嚴格遵守特殊藥品調劑操作規程。⑥嚴禁發出過期及其他情況不合格的藥品。⑦做好調劑工量的統計。⑧做好不合格處方及調調配處方差錯的登記，定期總結分析原因，提出改進意見和措施。

六、開展處方點評工作。通過處方點評對處方書寫的規范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發現存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，做好點評結果的匯總和分析，提交質控科作出干預措施，提高處方用藥質量。

七、開展藥學咨詢、藥學服務工作。醫院調劑工作已由供應型向服務型轉變，藥學咨詢、藥學服務是藥品調劑工作的延續，是對藥品調劑質量的補充，要做好藥學咨詢的記錄，定期總結患者對藥學工作需求的統計，為以后的藥學工作方向提供依據。

八、病人取藥流程。評價病人取藥流程是否合理，設置病人取藥意見簿，每月收集群眾關于取藥的意見和建議，并作出改善措施。

九、服務態度、文明用語。藥房窗口代表醫院形象, 服務態度的好壞，直接影響到藥品調劑質量的社會形象。加強窗口服務的規范，作好病人投訴記錄，及時作出整改措施。

第五篇：藥品調劑質量監控管理制度及措施

藥品調劑質量監控管理制度及措施

一、醫院藥品調劑工作是醫院藥學的重要組成部分,調劑工作質量的好壞直接關系到醫療質量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應根據有關的法律法規制定出切實可行的藥品調劑質量監控管理制度，并認真落實。

二、調劑室的設施。

落實調劑室的面積、布局及藥品擺放與工作模式是否合理；調劑室的設施如藥架、藥柜,冷藏設備等的配置是否符合要求，用于調劑的溫濕度計、量具、衡器要送計量部門作好認證,并要定期做好檢查并作記錄。

三、藥品質量。

藥庫必須嚴把藥品質量關，從符合國家資質要求的醫藥主要渠道購進藥品；各藥房二級庫要嚴格做好藥品的貯存及養護工作，確保為藥品調劑工作提供合格的藥品。

四、工作人員的上崗資格。

嚴格執行《藥品管理法》規定的“非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作”。是否做到藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。

五、調劑工作措施的建立。

①嚴格執行《處方管理辦法》規定的“四查十對”處方調劑操作規程，實行雙人復核制度。

②對于協定處方的折零藥品要做好生產批號、有效期的登記。

③保持調劑工具清潔，防止不同藥物成份的交叉污染，保持調臺面整潔防止配藥的差錯。

④做好每日調劑工作的交接班，每班做好調劑室的衛生工作。⑤對于特殊藥品調配要嚴格遵守特殊藥品調劑操作規程。⑥嚴禁發出過期及其他情況不合格的藥品。⑦做好調劑工量的統計。

⑧做好不合格處方及調調配處方差錯的登記，定期總結分析原因，提出改進意見和措施。

六、開展處方點評工作。通過處方點評對處方書寫的規范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發現存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，做好點評結果的匯總和分析，提交質控科作出干預措施，提高處方用藥質量。

七、開展藥學咨詢、藥學服務工作。醫院調劑工作已由供應型向服務型轉變，藥學咨詢、藥學服務是藥品調劑工作的延續，是對藥品調劑質量的補充，要做好藥學咨詢的記錄，定期總結患者對藥學工作需求的統計，為以后的藥學工作方向提供依據。

八、病人取藥流程。

評價病人取藥流程是否合理，設置病人取藥意見簿，每月收集群眾關于取藥的意見和建議，并作出改善措施。

九、服務態度、文明用語。

藥房窗口代表醫院形象,服務態度的好壞，直接影響到藥品調劑質量的社會形象。加強窗口服務的規范，作好病人投訴記錄，及時作出整改措施。

紹興第二醫院平水分院

2014年01月01日