第一篇：質量管理員崗位職責

質量管理員崗位職責

作為一名質量管理員，其崗位職責包括哪幾個方面？如果你想了解這一崗位，可以適當參考以下這篇優秀的質量管理員崗位職責，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責任制。

（一）、質量管理員職權

1.在技術質保部經理（番禺經理）領導下，組織領導全公司原輔材料、工序產品、成品檢驗和日常質量管理工作。

2.對技術質保部質量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權；對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監督、業務指揮權和撤換建議權。

3.對生產班組有依據公司質量管理體系文件責令返工、報廢、停產的處置權和質量獎罰建議權。

（二）、質量管理員職責

1.負責質量信息采集、分析、傳遞工作，按時報出月、季、年報；監控質量體系運行狀況，按月統計、上報質量分析報告。

2.組織領導質量檢驗員按檢驗規程對成品進行抽檢，保證出廠產品質量合格率100%。

3.組織領導材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗，保證不合格原輔材料不投入生產；按檢驗規程對工序產品進行首檢和監督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。

4.對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監督，進行技術指導、培訓、考核；對生產部設備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監督管理。

5.保證檢驗數據準確、質量記錄齊全、統計（番禺統計）報表完整。

6.完成部門負責人交辦工作。

7.負責檢驗規程的制修訂草案編寫。

第二篇：質量管理員崗位職責

質量管理員崗位職責

負責實驗室測試

通過了解質量控制測試方法和設備功能維護設備

確保實施實驗室的保潔標準

確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結果

日常實驗室檢查設備狀態等

協助質量工程師維護質量控制記錄和保留樣品

質量管理員崗位職責21、根據公司質量管理方針制定質量管理計劃;

2、負責所管生產線生產過程的質量監控;

3、制定質量改善計劃并實施。

質量管理員崗位職責3

1.配合主管分析SPC數據，整理產品良率參數;

2.完成各項參數的日常監控;

3.其它產品相關事宜。

質量管理員崗位職責41、主要從事中、小型設備的生產質量管理、控制工作;

2、能獨立編制質量相關辦法、規范、流程等文件

;

3、應用質量控制規范進行產品的質量控制;

4、對公司的質量認證工作負責;

5、在生產全過程進行質量交底、控制和監督，確保生產的產品符合要求;

6、能進行基本的電氣、機械方面的生產裝配、調試工作。

質量管理員崗位職責5

1.結合公司質量管理實際的產品質量標準，跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

2.把握品質控制重點(熟悉產品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;

___對供應商過程參數，生產工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;

4.負責與供應商內外部協調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關供應商質量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;

5.及時處理供應商在生產過程中的品質工作，并及時匯報;

6.確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;

質量管理員崗位職責6

低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優化

低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調試

工廠內測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案

客戶現場有關測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持

客戶廠驗及有關客戶測試技術相關工作的支持，能夠撰寫并提供專業的測試報告

分析產品的測試要求，形成產品測試的標準化技術文檔，實現產品測試的標準化及自動化

質量管理員崗位職責71、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

2、制定產品質量控制要點，包括對現場關鍵尺寸及重要尺寸的監控;

3、根據客戶圖紙及規范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

4、現場質量問題及客戶投訴的處理和改進;

5、外部供應商的質量管理及改進;

6、根據公司的發展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

7、完成領導交待的其它工作。

第三篇：質量管理員崗位職責

質量管理員崗位職責

1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章，包括：

①．組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章； ②．宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理費的法律、法規和行政規章；

③．指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。

2、負責起草、編制單位獸藥質量管理制度，并指導、督促制度的執行；

3、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營單位；

4、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營品種；

5、負責建立單位所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案；

6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；

7、負責獸藥的驗收管理；

8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質量工作；

9、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀；

10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；

11、負責協助開展對單位人員獸藥質量管理方面的教育或培訓。

第四篇：質量管理員崗位職責

質量管理員崗位職責

崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質量體系運行正常，負責公司的質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經營，質量服務滿足需求。

崗位職責：

1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。

2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。

3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。

5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。

6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。

7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。

8、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

9、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的審批。

10、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質進行監控、更新，保證其持續合法、有效。

11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

12、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。

13、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。

14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。

15、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

16、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。

17、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。

18、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查

19、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作 20、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓

21、完成上級領導交待的其它工作。

第五篇：藥房質量管理員崗位職責

質量管理員崗位職責

崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證藥房質量體系運行正常，負責質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保合法經營，質量服務滿足需求。

崗位職責：

1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。

2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。

3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。

5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。

6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。

7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

8、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。

9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。

10、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

11、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。

12、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。

13、定期對GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查

14、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作

15、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓

16、完成上級領導交待的其它工作。