第一篇：出口電子檢驗檢疫論文

論“出口電子檢驗檢疫”模式下的“檢務管理”工作

隨著外向型經濟和現代物流方式的快速發展，對外貿易關系人對檢驗檢疫工作提出了新的要求。如，利用無紙化報檢、電子放行等方式，加快檢驗檢疫驗放速度已是促進外貿發展的必然趨勢；報檢單位與進出口貨物生產地或存放地不在同一地點，外貿企業要求憑報檢人意愿選擇報檢機構的呼聲越來越強烈。研究多點報檢、屬地驗放、報檢通關便利化是檢驗檢疫信息化今天的發展方向。所以，在“出口電子檢驗檢疫”模式的要求下，對“檢務管理”工作提出了更高的要求。

集中審單與風險分析、統一布控與有效監管結合的運籌

在出口電子檢驗檢疫工作日漸成熟的條件下，進出口電子檢驗檢疫工作也提上了日程，在此基礎上開展的“檢務區域化管理”工作對原有檢驗檢疫管理體制和業務管理模式不會產生大的沖擊，因為技術的應運始終是為管理服務的，原有的法律法規、業務管理制度都會持續生效，但是先進的電子化技術和管理方式的引用也必將促進工作模式的更新和發展。“檢務區域化管理”工作的核心機制，即集中審單工作機制和三集中審單系統、出口電子檢驗檢疫系統、CIQ2000系統等應用系統，以檢驗檢疫資質管理、風險管理和誠信管理為基礎，對審單要求進行全面梳理，有效識別和量化檢驗檢疫業務風險，統一審單規則，通過自動審單、專家審單相結合，實現風險預警、自動攔截和統一布控。而針對具體部署和運籌，筆者認為，檢務部門應從幾個方面來加強：

第一，統一思想、規范做法。對CIQ2000、電子檢驗檢疫系統、誠信管理系統等業務系統中的許多業務內容進行統一設置，這不光是業務問題，同時也是管理上的要求。統一集中的做法，肯定會對原來分布式處理業務帶來沖擊，各個分支機構都要不同程度地進行調整。因此，提高認識，統一思想很關鍵。

第二，多方綜合、合理設置。正是由于檢務區域化集中管理對分支機構執行的日常業務操作影響很大，檢務管理部門在集中前的統一設置問題上一定得慎重，要多機構、多次、廣范圍的調研并聽取意見。

第三，認真籌備、審慎推出。在推出之前要反復推敲，多方征求意見，還應

考慮網絡運行速度、數據查詢速度等，檢務管理的統一操作也會影響原來操作者的思路。因此，為保證正常業務的運行，使集中審單不會造成大塞車或大混亂，認真籌備、審慎推出很關鍵。另外，加強對各分支機構的業務培訓也是不可或缺的，這里的培訓既包括與技術有關的相關操作和調試，而更重要的是培訓講解檢務環節相關的設置和具體操作。不同部門之間對同一報檢單的計收費、結果登記、提交和證稿擬制的操作技巧等，通過培訓使不同的操作者對于集中審單有個初步印象，到時候遇到問題不至于手忙腳亂。

第四，應急措施、未雨綢繆。考慮到集中審單對網絡的依賴程度很高，因此一旦網絡發生故障甚至癱瘓后，除了技術部門應該建立應急預案外，作為檢務管理部門也應該從業務的角度出發，建立相應的應急措施防患于未然。

“低碳”通關更便利：無紙化管理模式的推廣和應用

沒有了打印出來的書面證稿使審核把關環節無從著手，這也是推廣無紙化報檢以來最為棘手的問題。

首先, 針對檢驗科室審核，筆者認為可以在CIQ2000管理系統中增加審核功能程序, 就是檢驗檢疫人員登記檢驗結果、填制原始檢驗檢疫記錄、擬制證稿后, 先提交給本部門具有審核資格的人員,由審核人員對電腦中的檢驗檢疫結果登記、原始記錄和證稿內容逐項進行審核。審核發現存在嚴重問題的退回重新修改, 錯誤較少的, 也可以由審核人員直接修改。最后經業務科室確認無誤后, 由審核人員向檢務提交原始檢驗檢疫記錄和證稿。

其次是檢務的審證環節。無紙證稿審核工作，給習慣了書面證稿審核的審證工作人員帶來了一定的難度，不過這只是個習慣問題，相信信息化如此發達的年代，他們會很快適應。問題是CIQ2000系統與出口電子檢驗檢疫系統及相關業務系統的信息共享與交換，目前無法做到這些系統的完全無縫連接，審證人員需要進入出口電子檢驗檢疫系統審核證稿，再返回CIQ2000系統提交審核結果才能完成審證工作，無疑加重了審證工作的風險。區域化管理工作從根本上應該加強CIQ2000系統的升級和優化，并與出口電子檢驗檢疫系統、進出口企業信用管理系統及報檢員管理系統等緊密連接。提升和更新自動審證功能，以檢驗檢疫資質

管理、風險管理和誠信管理為基礎，對審單要求進行全面梳理，有效識別和量化檢驗檢疫業務風險，統一審單規則，通過自動審單、專家審單相結合，實現風險預警、自動攔截和統一布控。

再次是電子數據的歸檔及數據保存期限。歸檔是檢驗檢疫工作流程的最后一個環節，隨著檢驗檢疫業務量的成倍增長，目前的檢務檔案管理方式與檢驗檢疫監督管理電子化模式越來越不適應，檢務檔案管理中歸檔過程較繁鎖、歸檔工作量較大、檔案庫房占用量較多以及檔案利用率較低等方面的問題日漸突出，無紙化的推廣也為檢務檔案管理工作提出了思考。為解決這些問題，筆者對檢務檔案管理提出以下幾點粗淺的思考：

（一）參照企業分類管理方式，對企業進行分類建檔。結合電子監管工作，對信譽好、進出口量較大且質量穩定的企業進行分類后實行簡便建檔管理，在CIQ2000系統中電子數據歸檔不需逐份錄入報檢號而實行批量歸檔。例如：對出境貨物電子監管企業實行“無紙化”報檢后，企業歸檔時只需提交通關單底聯，其他隨附單證如廠檢單、合同、發票、裝箱單及各種注冊備案證書等證明文件以上傳附件的形式報檢時一并提交，由企業根據報檢批建立電子監管檔案，包括報檢隨附單證、生產廠檢紀錄和實驗室檢測數據，以備核查；檢驗檢疫機構業務部門對電子監管企業檔案進行有效的監督管理，確保工作的規范性和可溯源性。檢務部門對這類報檢單在CIQ2000系統中的數據歸檔環節，根據報檢日期、主施檢部門、單位注冊號等條件進行待歸檔查詢后，對符合歸檔條件的報檢號進行批量歸檔；對通關單檔案只需按企業名稱、報檢日期簡單地建檔立卷。

（二）根據出入境貨物的報檢類別，貨物的不同特性、不同風險度對不同貨物進行分類建檔。例如：對電子轉單換證憑條到口岸換發通關單的“驗證”出境貨物，在CIQ2000系統中的數據歸檔環節，根據報檢日期、主施檢部門等條件將其電子數據批量歸檔，其換證憑條可隨通關單存檔聯一并存檔，需要時可根據報檢號查找通關單流水號及對應的換證憑條。而對涉及安全、衛生、環保的進出口敏感貨物，實施衛生注冊登記、質量許可管理等憑證報檢的貨物，或檢驗周期較長的大型成套設備，根據需要可較詳細地按貨物分類或主施檢部門分類建立檔

案。

（三）控制程序根據目前國家質檢總局對檢驗檢疫業務檔案管理規定, 出境檢驗檢疫業務檔案需要保存2年, 進境檢驗檢疫業務檔案需要保存3 年。與此相適應, 為節約服務器內存空間,在歸檔數據管理上也應該設置保存期限控制程序, 對超過保存期限的歸檔數據及時自動清除, 實現電腦數據與實際檔案保存期限同步。

銳意進取 拓展功能

通關單的簽發宜實行兩種模式并存,可結合企業誠信管理、企業的產品特性,對不同的企業采用不同模式。對產品無木質包裝,并且通關單量較大的企業可實行后臺簽發的模式,以有效緩解企業排隊領單的現象;對有木質包裝、通關單量小的企業可采取窗口簽發模式。當然,取消書面通關單的電子通關更能從根本上優化通關單的簽發流程。只要在電子通關單上利用電子密鑰進行電子簽章工作，目前的電子通關單聯網核查系統就完全具備了在進出口貨物通關環節上全面取消紙質通關單流轉的功能。此項功能的開通，將全面推進無紙化模式的歷史進程，大大提升貨物的通檢通關速度，也在一定程度上緩釋了檢務工作者蓋章放行的壓力。

企業上傳附件功能的開發，給無紙化報檢工作帶來了一定的便利，但對日出口量日益增長的企業（如天津三星通信技術有限公司），每天需準備數百套甚至上千套報檢及檢驗檢疫所需的附件數據，不僅耗費了大量人力、物力，還降低了通關效率。針對這一情況，筆者建議開發出口企業ERP（企業資源管理）檢驗檢疫監管系統，實現真正意義上的無紙化遠程報檢。目前建立ERP系統電子接口的企業寥寥無幾，所以實現電子單據申報、傳輸、儲存、瀏覽、歸檔等全程無紙化管理還有待進一步改進和開發。

開發出口電子檢驗檢疫系統充分實現資源和信息共享，有利于檢務區域化管理工作的開展，一方面嚴把國門，另一方面開拓新業務，是檢務部門必須充分開發的新課題。近年來，檢驗檢疫業務改革成效顯著，而其中檢務改革又是前沿陣地，可謂任重而道遠。出口電子檢驗檢疫模式下的檢務區域化管理的開展，也

同樣是一種變革，離不開檢務工作的鼎力支持。首先，通過局域網各個分支機構可以很輕松地共享信息和資源，單從轉單和通關的環節就可以減少不少障礙；其次，可以預見，隨著今后檢驗檢疫執法系統與其他行政執法部門如海關、邊檢等的執法系統聯網核查，對逃、漏檢的現象進行圍追堵截，可以更大限度地保護國門，遏制犯罪；再次，可以使檢務管理部門將以前花在專項工作質量檢查的精力轉移到檢務工作的建章立制上來。結合《商檢法實施條例》對報檢管理規定、簽證管理辦法等重要規章、作業指導書進行修訂等等；再次，檢務管理部門目前面臨著很多新業務需要去開拓、去研究，如關檢合作、國內外證書核查驗證、誠信體系建設等等。

第二篇：出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法

出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法

2000年2月22日國家出入境檢驗檢疫局令[2000]第20號公布)

第一章 總則

第一條 為加強出口蜂蜜檢驗檢疫管理工作，提高我國出口蜂蜜的質量，適應國際市場的要求，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》、《中華人民共和國食品衛生法》等有關法律法規，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于出口蜂蜜的檢驗檢疫與監督管理工作。

第三條 國家出入境檢驗檢疫局(以下簡稱國家檢驗檢疫局)統一管理全國出口蜂蜜檢驗檢疫工作。國家檢驗檢疫局設在各地的出入境檢驗檢疫機構(以下簡稱檢驗檢疫機構)負責所轄地區出口蜂蜜的檢驗檢疫與日常監督管理工作。

第四條 國家對出口蜂蜜加工企業實行衛生注冊制度。未獲得衛生注冊的出口蜂蜜加工企業生產的蜂蜜不得出口。

第五條 出口蜂蜜檢驗檢疫內容包括品質、規格、數量、重量、包裝以及是否符合衛生要求。

出口蜂蜜未經檢驗檢疫或經檢驗檢疫不合格的不準出口。

第二章 檢驗檢疫

第六條 檢驗檢疫機構對出口蜂蜜實行產地檢驗檢疫，口岸查驗的管理方式。

第七條 產地檢驗檢疫機構應按規定的檢驗標準或方法抽取有代表性的樣品進行檢驗檢疫。對于農、獸藥殘留等衛生項目及國家檢驗檢疫局規定的其他特殊項目需進行委托檢驗檢疫的，由檢驗檢疫機構將簽封樣品寄送至認可的檢測機構進行檢驗檢疫。

第八條 經檢驗檢疫發現蜂蜜中農、獸藥殘留、重金屬、微生物等衛生指標以及國家檢驗檢疫局規定的其他特殊項目不符合進口國規定或合同要求的，判為不合格，簽發出境貨物不合格通知單，不允許返工整理。必要時由檢驗檢疫機構加施封識，按有關規定處理。

第九條 檢驗檢疫機構對出口蜂蜜的包裝進行衛生及安全性能鑒定。出口蜂蜜包裝桶應符合有關的國家標準規定，包裝桶的內涂料應符合食品包裝的衛生要求。

第十條 產地檢驗檢疫機構應嚴格按照出口批次進行檢驗檢疫，出具的檢驗檢疫證書上除列明檢驗項目和結果外還應注明生產批次及數量。第十一條 離境口岸檢驗檢疫機構憑產地檢驗檢疫機構簽發的相關證單進行查驗，經查驗合格的予以放行。未經產地檢驗檢疫機構檢驗的出口蜂蜜，口岸檢驗檢疫機構不得放行。

第十二條 出口蜂蜜檢驗檢疫結果的有效期為60天。

第三章 監督管理

第十三條 出口蜂蜜加工企業必須符合《出口食品廠、庫衛生要求》、《出口食品廠、庫衛生注冊細則》等有關規定。檢驗檢疫機構對獲得衛生注冊的出口蜂蜜加工企業進行監督管理。

加工企業衛生注冊代號實行專廠專號專用，任何企業及個人不得借用、冒用、盜用及轉讓衛生注冊代號。

第十四條 檢驗檢疫機構對出口蜂蜜實施批次管理。出口蜂蜜加工企業應按照生產批次逐批檢驗，并按規定要求在包裝桶或外包裝箱印上該批蜂蜜的生產批次，廠檢單應注明生產批次與數量。生產批次的編號方法見附件1。

第十五條 檢驗檢疫機構對出口蜂蜜加工企業實施日常監督管理，包括查看生產現場，檢查原料收購驗收記錄、檢驗原始記錄等，發現問題應督促加工企業限期改正。

第十六條 出口蜂蜜加工企業必須對原料蜜的收購加強把關，不得收購蜂群發生疫情或違反獸醫部門用藥規定的蜂蜜，不得收購摻雜摻假的、嚴重發酵或品質發生變化的蜂蜜。

第十七條 出口蜂蜜加工企業必須根據進口國對蜂蜜的品質與衛生要求對原料蜜中農、獸藥殘留以及國家檢驗檢疫局規定的其他特殊項目進行檢測或委托檢測，不符合要求的原料蜜不得投入生產。

第十八條 出口蜂蜜加工企業必須建立原料蜜收購記錄及生產用原料蜜的投配料記錄，詳細記錄每批成品蜜所用原料蜜的蜜種、批號、產地、數量及品質情況等。

第十九條 出口蜂蜜加工企業應對成品蜜包裝桶進行嚴格的驗收并進行清洗干燥；對原料蜜包裝桶加強管理，確保包裝桶對原料蜜與成品蜜不產生污染。

第二十條 出口蜂蜜加工企業應加強對原料蜜與成品蜜的儲存管理，原料蜜與成品蜜均應存放在陰涼干燥通風的地方，嚴防日曬雨淋，并做到標識明顯，分批堆放。

第二十一條 檢驗檢疫機構應嚴格執行《中華人民共和國動物及動物源食品殘留物質監控計劃》及各的具體要求，按規定抽取蜂蜜的官方樣品送監測實驗室進行監控檢測。蜂蜜殘留物監測基準實驗室應協助國家檢驗檢疫局做好監控工作。

第四章 附則

第二十二條 對違反本辦法規定的，依照有關法律法規予以處罰。

第二十三條 出口蜂王漿及其他蜂產品的檢驗檢疫與監督管理工作參照本辦法執行。

第二十四條 本辦法由國家檢驗檢疫局負責解釋。

第二十五條 本辦法自2000年5月1日起施行。原國家商檢局發布的關于出口蜂蜜檢驗檢疫的有關文件(見附件2)同時廢止。附件1 出口蜂蜜生產批次編號方法

XXXX/06XXX

XX.XXXX

在外包裝桶上噴涂白色字體高4.5cm，寬2.5cm。

第一行表示出口企業衛生注冊編號

附件2 原國家商檢局發布的出口蜂蜜檢驗檢疫的有關文件清單

1.檢土便(1991)001號《關于下發出口蜂蜜標準的通知》

2.國檢檢(1992)74號《關于對日出口蜂蜜檢驗抗生素項目的通知》

3.國檢檢(1992)315號《關于加強對美出口蜂蜜農藥殘留檢測的通知》

4.檢衛便(1993)012號《關于加強出口蜂產品檢驗工作的通知》

5.檢檢一函(1995)078號《關于加強出口蜂蜜檢驗把關的通知》

6.檢檢一函(1996)38號 《關于下發出口洋槐蜜檢驗工作座談會會議紀要的通知》

7.國檢監(1996)88號《關于加強<出口蜂蜜質量管理有關問題>的通知》

8.國檢檢函(1997)180號《關于加強出口蜂蜜檢驗管理的通知》

第三篇：出口水產養殖場基地檢驗檢疫備案

出口水產養殖場基地檢驗檢疫備案

出口水產養殖場基地備案申請應當提供以下材料(一式兩份)：

一、《出境加工用水產養殖場備案申請書》

二、養殖場（企業）基本情況介紹

三、養殖場質量體系文件

1.企業組織結構及職責

2.技術員、質量監督員職責和要求

3.飼料管理和使用制度

4.藥物管理和使用制度

5.藥物使用處方制度

6.養殖環境衛生要求

7.養殖日志制度

8.苗種放養質量要求

9.捕撈及運輸管理要求

10.飼料使用清單及飼料生產供應企業評定資料

11.禁用藥物清單

12.藥物使用清單及藥物生產供應企業評定資料

13.南美白對蝦生產養殖操作規程

14.出口生產加工企業對養殖場的監管要求及方法內容

四、相關資料

1.營業執照復印件

2.養殖證復印件

3.無公害基地證書復印件

4.水質量檢測報告復印件

5.技術員、質量監督員名單及相關資質材料

6.養殖場平面圖

7.養殖場照片（包括養殖場全貌、養殖池、藥房、飼料房等）

8.養殖場和出口企業簽訂供貨合同或收購合同

9.種苗供應單位相關資料及檢測報告

10.其他相關資料

相關記錄清單（附樣張）

1.收購部門監管記錄

2.出口加工用養殖水產品供貨證明書

3.養殖日志

4.飼料采購、出入庫記錄

5.藥物采購、出入庫記錄

6.苗種放養記錄

7.捕撈及運輸記錄

8.相關培訓記錄

9.其他相關記錄

五、出口蛋類活禽飼養場檢驗檢疫備案材料要求

一、飼養場（企業）基本情況介紹

二、養殖場質量體系文件

1．組織結構及職責

2．技術員、質量監督員職責和要求

3．動物衛生防疫制度，包括日常衛生管理制度、.疫病防治制度、.用藥管理制度；

4、飼養管理制度，包括飼料和添加劑使用管理制度、活禽出入場管理制度；

5．蛋類活禽飼養場操作規范

6．蛋禽飼養有關的人員健康管理制度

三、相關資料

1．企業法人營業執照復印件；

2、場區平面圖；

3．彩色照片，包括場區全貌，進出場和生產區通道及消毒設施，禽舍內景和外景，獸醫室、病禽隔離區、死禽處理設施、糞便處理設施、出場隔離檢疫舍，種禽進場隔離區等。

4．技術（獸醫）員、質量監督員名單及相關資質材料

5．食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單

6．已通過認證飼養場應提供相關認證證書復印件（如；無公害基地證書、有機產品證書等）

7．蛋禽飲用水檢測報告 [ 符合（NY 5027-2001）]

8．備案養殖場向衛生注冊登記生產企業供貨合同或協議

一、相關記錄清單（附樣張）

1．官方對備案飼養場的疫病疫情、藥物殘留和主要項目監控記錄

2．人員專用通道設施消毒和鞋靴消毒記錄

3．消毒液配制記錄

4．蛋禽飼養有關人員健康檢查記錄

5．飼料采購、使用記錄

6．藥物采購、使用記錄

7．添加劑采購、使用記錄

8．病禽死禽處理記錄

9．獸醫工作記錄

10．糞便、污水處理記錄

11．飼養日志

12．備案飼養場產量及向衛生注冊登記生產企業供貨情況記錄

2008年9月

第四篇：生物制品檢驗檢疫課程論文

生物制品檢驗檢疫課程論文

摘要：每門課程的教學方案不同，高效率的教學方案不僅需要任課老師大的精心安排，學生的意見與建議也是異常重要的，因此，為了提高教學效率，師生間應加強交流，共同商討出一套高效率的教學方案。

關鍵字：課程學習

知識補缺

教學與意見建議

一、課程學習

對于本門課程的學習，記憶深刻的是藥效學檢測技術。藥效學檢測技術和藥物動力學檢測技術統歸于藥理檢測技術。

在藥效學檢測技術的學習中，學習了藥物作用與藥理效應；藥物劑量與效應關系；以及不同抗性藥物的藥效檢測技術。

通過學習了解到：藥物作用是指藥物與機體細胞間的初始作用，是分子反應機制，有其特異性；藥理效應是藥物作用的結果，是機體反應的表現，對不同臟器有其選擇性；藥理效應與劑量在一定范圍內成正比關系，即劑量—效應關系；在對不同抗性藥物（抗菌藥物藥效檢測技術、抗病毒藥物藥效檢測技術、抗癌藥物藥效檢測技術）進行藥效檢測的分析案例中，最感興趣的是抗癌藥物的藥效檢測技術。

癌癥是當今世界大多數國家的主要死亡原因之一。目前抗癌藥物雖然也有數十種用于臨床治療，但大多數的抗癌藥物只能使病情緩解，無法達到治愈的目的，因此抗癌藥物的研究和開發還有待突破。

在本部分知識點中，學習了抗癌藥物的研究與開發的分子生物學基礎，藥物的帥選與評價及非臨床研究和臨床研究、臨床研究的特點。通過學習感覺：一方面在抗癌藥物的研發上可以在熟練掌握其分子生 物學的基礎上，結合生物技術、物理與化學技術，通過學科滲透，研發出有效的抗癌藥物。另一方面深刻感受到藥理檢測技術隨著分子、細胞、免疫學等相關學科的快速發展，檢測方法和手段也日新月異，科學之間相互滲透日益明顯，生化和分子檢測技術已成為主流方法，是藥理檢測技術發展進入了嶄新的階段。

二、知識補缺

在本節內容的學習中感覺對于抗癌藥物藥物研發的分子生物學基礎中的有些知識點如聯合療法、細胞信息間傳遞的具體過程思緒不是很清晰，對于化療藥物的篩選模型理解起來也有些困難。對于這些知識點會通過資料查詢給理解清楚，因為但凡一項研究，都必須非常清楚其機理，這是基礎。

三、教學意見與建議

生物制品檢驗檢疫課程課上主要以PPT形式教學，課外以N+2考核方式進行檢測，課上和課下的教學安排總的來說是比較合理的，但我個人認為存在著一些尚需改進的地方，下面對生物制品檢驗檢疫課程的教學安排從不同方面提出自己的意見和建議。

（一）PPT教學

PPT教學總的來說是比較好的，它將書本上的內容進行了整合，將有聯系的內容整合到一起，這樣有利于我們將學過的知識聯系起來方便理解的同時也能加強記憶。不足之處在于老師將知識點講解得不夠透徹，對于那些我們不知道的知識點，老師會一帶而過，而對于通 俗易懂的知識點卻反復講述，這點我覺得對我們是很不好的，讓人抓不住重點。對此，我覺得老師可以將書本上的教學內容重點與了解點，通過講解時間的長短反映給我們，并且隨時與學生溝通，了解我們知識點消化情況。

（二）考試

考試方面我們是一次期末，一次過程考核（論文），對于安排過程考試的方案我是比較贊成的，但以論文的形式考核我不太贊同，因為但凡寫論文其實大部分都是直接從網上參考寫，沒有什么實際意義。出于課時的考慮，如果將過程考試改為幾次隨堂小測驗，我覺得這樣至少會起到督促我們看書的作用，最后對于所學內容也有個印象。這樣我們也可以在學的過程中找到自己學習中的問題，了解自己哪些內容還沒掌握好，從而補缺補漏。

（三）課堂紀律

俗話說“國有國法，家有家規，校有校規”。在課堂上老師應該維護好課堂紀律，而不是在學生聲音大時，老師只是一味的提高嗓音或只顧將自己的課而不管說話的人，我覺得這樣對我們來說是不負責任的表現，同時授課教師本身也應規范好自己，只有師生相互監督，共同營造良好的學習氛圍，才會有較高的學習效率。

（四）希望

我覺得老師和學生之間的溝通是很重要的，老師們教學沒多久可能會嚴格按照學校要求制定自認為適合我們的教學方案，但事實上每一屆學生的學習接受能力是不同的，老師制定的教學方案中有些內容我 們可能根本接受不了。所以我覺得老師應該和我們溝通下了解下我們的情況，然后稍微改動下教學方案，靈活教學，然后老師和學生都相互理解努力一下，共同提高教學效率。還有一點，我覺得老師應該提前適當給我們講清楚教學安排，讓我們清楚自己本學期的學習任務以方便我們制定自己的學習計劃。

第五篇：動物檢驗檢疫論文

動物檢驗檢疫論文

在防禽流感、豬口蹄疫、鏈球菌病后，重視畜禽產品的衛生檢疫已刻不容緩，隨著我國加入世貿組織后對市場的要求，消費觀念的轉變，生活水平的提高，畜牧業有了較快的發展，畜禽的存欄量有很大的增加，山東外運供香港、澳門、上海、北京、深圳的豬禽越來越多，出入境的畜禽及產品的數量也隨之增加。為保證人們肉食品的衛生安全，按照《動物防疫法》、《動物檢疫管理條例》規定，對于流通環節、出入境的畜禽及產品進行嚴格檢疫，以保證人們食用到健康、衛生、安全的畜禽產品。在對合格動物及產品開具檢疫證明環節，檢疫人員做出了突出的貢獻，但是還有一少部分檢疫環節執法難，嚴格檢疫難，主要表現在以下幾點：

一、認真執法檢疫難。

按《動物防疫法》的規定，動物檢疫員是實施動物檢疫的實際操作者。國家要求動物檢疫的執法主體是動物防疫監督機構，如縣級動物衛生監督所。動物防疫監督機構根據工作需要，可以在鄉鎮畜牧獸醫站和其他有條件的單位聘用專業獸醫人員，作為動物防疫監督機構的派出檢疫員，代表動物防疫監督機構執行規定范圍的檢疫任務。實際上每天的檢疫工作是在凌晨3點進行，由于燈光暗，酮體的病理不是十分清楚。多數檢疫人員是女同志，對屠宰戶的粗言粗語畏懼，有的屠宰戶明一套暗一套，宰3頭說宰兩頭，也有的屠宰戶凌晨3點鐘宰1頭，中午再宰1頭，還有的屠宰戶宰后不等檢疫就批給賣肉商販，更有的屠宰戶不到點上屠宰。大的屠宰點一名檢疫員凌晨3點起來一直到8點才下班，一頭一頭檢疫都來不及動刀，只動眼看，只能是草草開了合格證了事。細說檢疫程序是執法范疇的行為，按行政執法的要求，應該是2人或2人以上，在法律方面、傳代技術方面、收銀方面都有互相監督，清白執法，相互關照的優點。

簡化了的檢疫技術。動物檢疫員按照《動物檢疫管理辦法》和農業部頒布的檢疫標準、檢疫對象的有關規定實施動物檢疫，并對檢疫后果負責。檢疫質量高低直接影響動物食品的衛生安全，因此，要求檢疫人員做到一絲不茍。檢疫標準是使用什么方法進行檢疫和判定，檢疫對象是指什么病，如豬肉上市前要檢疫的對象是豬瘟、豬丹毒、豬鏈球菌、口蹄疫、水皰病等，檢疫合格后填寫檢疫證明。從開展產地檢疫，綠色飼養監管以來，傳染病幾乎是沒有，常見的只是偶爾有高溫發燒和消化不良的病例，一般的檢疫只是用肉眼看一看，也就是以看代檢，習以為常，人人都這樣，年復一年，一代接一代，解剖生理與病理鑒定、鑒別技術隨著年輪而流失，不知不覺丟掉了動刀切割看淋巴病變的檢疫方法，演變成只開證收錢的以眼看代刀的檢疫。

病死豬、母豬肉的銷售。熟練的業務人員一眼就可以看出肉的品質，多數業務人員用眼是看不出病死豬肉的，而是憑宰前檢疫的檢查，待宰圈里的豬都是合格的豬，留養的時間長，查看的時間長，看的人也多，不會有病豬和母豬這個道理屠宰戶自己心里很明白，那么病死豬和母豬是在哪里殺的呢？據調查，有一個專收母豬、病死豬的加工廠，有一套專收病死豬的運輸系統，這樣的廠家、屠宰點，關系網也大，受到多方面的保護，有固定的屠宰檢疫人員，封閉消息不外傳，越宰利潤越高，收購運輸越活躍，監督檢查無能為力。

二、建議改革動物檢疫員的職責和執法程序。

官方獸醫制。對轄區內動物及其產品實施檢疫，出具檢疫證明，并對檢疫后果負責，現在負責的只是領導層，因為領導說啥就干啥，為小團體（本單位）的利益，領導指令檢疫員違法，打埋伏，護人情，逃避檢疫什么都干，偶爾被上級發現，懲罰的罰款也變著法地由單位拿。實行官方獸醫制，檢疫同時到現場，可以避免徇私舞弊、檢疫不到位和不檢疫就收費等許多問題。

解決屠宰點多面廣、多收費問題。檢疫員對轄區內飼養、生產、屠宰、加工、儲存、運輸、銷售動物及產品的單位和個人，執行動物防疫及有關規定的情況進行檢查，依據《動物防疫法》和《動物檢疫管理辦法》的規定，實際運作中每個屠宰點還有一套定點辦發的“商業檢疫單”，每份兩元，宰一頭豬兩面繳檢疫費，名稱不一樣罷了。有商檢又有動檢，合作檢疫，簡化檢疫，減少收費，更有利于市場的管理和養殖業的發展。