第一篇：工程標簽規范

移動傳輸工程標簽說明

一、光纖標簽：

1、設備側――ODF架

命名規則：

設備側：機柜號―子框（A：上子框，B：下子框）―第幾板位－光板名稱－

光口號－收/發

ODF側：業務源目的地－業務宿目的地

局間中繼10G－ODF－架號－子架號－幾號光纖芯

2、設備側――設備側

命名規則：

機架號－子框（A：上子框，B：下子框）－第幾板位－光板名稱－光口號－收/發

二、2M標簽：

1、設備側支路板標簽（一根電纜表示一個標簽）： 命名規則：（粘貼標簽時一定要注意正反面）

2、DDF側標簽

命名規則：（粘貼標簽時一定要注意正反面）

三、設備架頂標簽

傳輸設備標簽例如：

第二篇：《消毒產品標簽說明書管理規范》

附件：

消毒產品標簽說明書管理規范

第一條 為加強消毒產品標簽和說明書的監督管理，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定，特制定本規范。

第二條 本規范適用于在中國境內生產、經營或使用的進口和國產消毒產品標簽和說明書。

第三條 消毒產品標簽、說明書標注的有關內容應當真實，不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容，并符合下列要求：

（一）應采用中文標識，如有外文標識的，其展示內容必須符合國家有關法規和標準的規定。

（二）產品名稱應當符合《衛生部健康相關產品命名規定》，應包括商標名（或品牌名）、通用名、屬性名；有多種消毒或抗（抑）菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產品，命名時可以只標注商標名（或品牌名）和屬性名。

（三）消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批準文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應與省級以上衛生行政部門衛生許可或備案時的一致；衛生用品主要有效成分含量應當符合產品執行標準規定的范圍。

（四）產品標注的執行標準應當符合國家標準、行業標準、地方標準和有關規范規定。國產產品標注的企業標準應依法備案。

（五）殺滅微生物類別應按照衛生部《消毒技術規范》的有關規定進行表述；經衛生部審批的消毒產品殺滅微生物類別應與衛生部衛生許可時批準的一致；不經衛生部審批的消毒產品，其殺滅微生物類別應與省級以上衛生行政部 門認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告一致。

（六）消毒產品對儲存、運輸條件安全性等有特殊要求的，應在產品標識中明確注明。

（七）在標注生產企業信息時，應同時標注產品責任單位和產品實際生產加工企業的信息（兩者相同時，不必重復標注）。

（八）所標注生產企業衛生許可證號應為實際生產企業衛生許可證號。第四條 未列入消毒產品分類目錄的產品不得標注任何與消毒產品管理有關的衛生許可證明編號。

第五條 消毒產品的最小銷售包裝應當印有或貼有標簽，應清晰、牢固、不得涂改。

消毒劑、消毒器械、抗（抑）菌劑、隱形眼鏡護理用品應附有說明書，其中產品標簽內容已包括說明書內容的，可不另附說明書。

第六條 消毒劑包裝（最小銷售包裝除外）標簽應當標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期和有效期/生產批號和限期使用日期。第七條 消毒劑最小銷售包裝標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）主要有效成分及其含量；

（七）生產日期和有效期/生產批號和限期使用日期；

（八）用于粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。第八條 消毒劑說明書應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）劑型、規格；

（四）主要有效成分及其含量；

（五）殺滅微生物類別；

（六）使用范圍和使用方法；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（十）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（十一）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（十二）有效期；

（十三）用于粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。第九條 消毒器械包裝（最小銷售包裝除外）標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱和型號；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期；

（七）有效期（限于生物指示物、化學指示物和滅菌包裝物等）；

（八）運輸存儲條件；

（九）注意事項。

第十條 消毒器械最小銷售包裝標簽或銘牌應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期；

（七）有效期（限生物指示劑、化學指示劑和滅菌包裝物）；

（八）注意事項。

第十一條 消毒器械說明書應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）型號規格；

（四）主要殺菌因子及其強度、殺菌原理和殺滅微生物類別；

（五）使用范圍和使用方法；

（六）使用壽命（或主要元器件壽命）；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（十）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（十一）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（十二）有效期（限于生物指示物、化學指示物和滅菌包裝物等）。第十二條 衛生用品包裝（最小銷售包裝除外）標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）生產企業（名稱、地址）；

（三）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（四）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（五）符合產品特性的儲存條件；

（六）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期；

（七）消毒級的衛生用品應標注“消毒級”字樣、消毒方法、消毒批號/消毒日期、有效期/限定使用日期。

第十三條 衛生用品最小銷售包裝標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）主要原料名稱；

（三）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期和有效期（保質期）/生產批號和限期使用日期；

（七）消毒級產品應標注“消毒級”字樣；

（八）衛生濕巾還應標注殺菌有效成分及其含量、使用方法、使用范圍和 注意事項。

第十四條 抗（抑）菌劑最小銷售包裝標簽除要標注本規范第十三條規定的內容外，還應標注產品主要原料的有效成分及其含量；含植物成分的抗（抑）菌劑，還應標注主要植物拉丁文名稱；對指示菌的殺滅率大于等于90%的，可標注“有殺菌作用”；對指示菌的抑菌率達到50%或抑菌環直徑大于7mm的，可標注“有抑菌作用”；抑菌率大于等于90%的，可標注“有較強抑菌作用”。

用于陰部粘膜的抗（抑）菌產品應當標注“不得用于性生活中對性病的預防”。第十五條 抗（抑）菌劑的說明書應標注下列內容：

（一）產品名稱；

（二）規格、劑型；

（三）主要有效成分及含量，植物成分的抗（抑）菌劑應標注主要植物拉丁文名稱；

（四）抑制或殺滅微生物類別；

（五）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（六）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（七）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（八）使用范圍和使用方法；

（九）注意事項；

（十）執行標準；

（十一）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期。第十六條 隱形眼鏡護理用品的說明書應標注下列內容：

（一）產品名稱；

（二）規格、劑型；

（三）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）使用范圍和使用方法；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期。

有消毒作用的隱形眼鏡護理用品還應注明主要有效成分及含量，殺滅微生物類別。

第十七條 同一個消毒產品標簽和說明書上禁止使用兩個及其以上產品名稱。衛生濕巾和濕巾名稱還不得使用抗（抑）菌字樣。

第十八條 消毒產品標簽及說明書禁止標注以下內容：

（一）衛生巾（紙）等產品禁止標注消毒、滅菌、殺菌、除菌、藥物、保健、除濕、潤燥、止癢、抗炎、消炎、殺精子、避孕，以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用等內容。

（二）衛生濕巾、濕巾等產品禁止標注消毒、滅菌、除菌、藥物、高效、無毒、預防性病、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、抗炎、消炎、無檢驗依據的使用對象和保質期等內容。衛生濕巾還應禁止標注無檢驗依據的抑/殺微生物類別和無檢驗依據的抗（抑）菌作用。濕巾還應禁止標注抗/抑菌、殺菌作用。

（三）抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用； 禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。

（四）隱形眼鏡護理用品禁止標注全功能、高效、無毒、滅菌或除菌等字樣，禁止標注無檢驗依據的消毒、抗（抑）菌作用，以及無檢驗依據的使用劑量和保質期。

（五）消毒劑禁止標注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分內容；禁止標注無檢驗依據的使用范圍、劑量及方法，無檢驗依據的殺滅微生物類別和有效期；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位等內容。

（六）消毒產品的標簽和使用說明書中均禁止標注無效批準文號或許可證號以及疾病癥狀和疾病名稱（疾病名稱作為微生物名稱一部分時除外，如“脊髓灰質炎病毒”等）。

第十九條 標簽和說明書中所標注的內容應符合本規范附件“消毒產品標簽、說明書各項內容書寫要求”的規定。

第二十條 本規范下列用語的含義：

消毒產品:包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物及滅菌物品包裝物）和衛生用品。

標簽:指產品最小銷售包裝和其它包裝上的所有標識。

說明書:指附在產品銷售包裝內的相關文字、音像、圖案等所有資料。滅菌（sterilization）：殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。消毒（disinfection）：殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化的處理。抗菌（antibacterial）：采用化學或物理方法殺滅細菌或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。

抑菌（bacteriostasis）：采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。

隱形眼鏡護理用品：是指專用于隱形眼鏡護理的，具有清潔、殺菌、沖洗或保存鏡片，中和清潔劑或消毒劑，物理緩解（或潤滑）隱形眼鏡引起的眼部不適等功能的溶液或可配制成溶液使用的可溶性固態制劑。

衛生濕巾：特指符合《一次性使用衛生用品衛生標準》（GB15979）的有殺菌效果的濕巾。對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率 ≥90％，如標注對真菌有作用的，應對白色念珠菌的殺滅率≥90％，其殺菌作用在室溫下至少保持1年。

消毒級衛生用品：經環氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法處理過并達到《一次性使用衛生用品衛生標準》（GB15979）規定消毒級要求的衛生用品。

產品責任單位：是指依法承擔因產品缺陷而致他人人身傷害或財產損失的賠償責任的法人單位。委托生產加工時，特指委托方。

第二十一條 本規范自2006年5月 1日起施行。由衛生部負責解釋。

附：

消毒產品標簽、說明書各項內容書寫要求

[產品名稱]

1、產品商標已注冊者標注“##?”，產品商標申請注冊者標注“##TM”，其余產品標注“##牌”。

消毒劑的產品名稱如：“##?皮膚黏膜消毒液”、“##TM戊二醛消毒液”、“##牌三氯異氰尿酸消毒片”。

消毒器械的產品名稱如：“##?RTP-50型食具消毒柜”、“##TMYKX-2000醫院被服消毒機”、“##牌CPF-100二氧化氯發生器”。

衛生用品產品的名稱如：“##?隱形眼鏡護理液”、“##TM婦女用抗菌洗液”、“##牌婦女用抑菌洗液”等。

多用途或多種有效殺菌成分的消毒產品名稱如：“##?（牌）消毒液（粉、片）”或“##?（牌）YKX-2000消毒機（器）”表示。

2、不得標注本規范禁止的內容，如下列名稱均不符合本規定：“××藥物衛生巾”、“××消毒濕巾”、“××抗菌衛生濕巾”、“濕疣外用消毒殺菌劑”、“××白斑凈”、“××灰甲靈”、“××鼻康寧”、“××除菌洗手液”、“全能多功能護理液”、“××全功能保養液”和“××速效殺菌全護理液”、××滴眼露”、“××眼部護理液”等等。[劑型、型號]

消毒劑、抗（抑）菌劑的劑型如：“液體”、“片劑”、“粉劑”等等；禁止標注栓劑、皂劑。

消毒器械的型號如“RTP-50（型）” 等。[主要有效成分及含量]

1、消毒劑、抗（抑）菌劑應標注主要有效成分及含量；有效成分的表示方法應使用化學名；含量應標注產品執行標準規定的范圍，如戊二醛消毒劑應標注“戊二醛，2.0%～2.2%（W/W）”;三氯異氰尿酸消毒片“三氯異氰尿酸，含有效氯45.0%～50.0%”（W/W）；也可用g/L表示。

2、具有消毒作用的隱形眼鏡護理用品應標注主要有效成分及含量。有效成分的表示方法應使用化學名；含量應按產品執行標準規定的范圍進行標注。

3、對于植物或其他無法標注主要有效成分的產品，應標注主要原料名稱（植物類應標注拉丁文名稱）及其在單位體積中原料的加入量。

4、消毒產品禁止標注抗生素、激素等禁用成分，如“甲硝唑”、“腎上腺皮質激素”等等。[批準文號]

系指產品及其生產企業經省級以上衛生行政部門批準的文號。

生產企業衛生許可證號：“（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號”，產品衛生許可批件號：“衛消字（年份）第XXXX號”、“衛消進字（年份）第XXXX號”。

不得標注無效批準文號，如：（1996）×衛消準字第XXXX號。[執行標準]

產品執行標準應為現行有效的標準，以標準的編號表示，如“GB15979”、“Q/HJK001”等，可不標注標準的年代號。企業標準應符合國家相關法規、標準和規范的要求。[殺滅微生物類別]

1.應按照衛生部《消毒技術規范》的有關規定進行表述。對指示微生物具有抑制、殺滅作用的，應在產品說明書中標注對其代表的微生物種類有抑制、殺滅作用。例如對金黃色葡萄球菌殺滅率≥99.999%，可標注“對化膿菌有殺滅作用”；對脊髓灰質炎病毒有滅活作用，可標注“對病毒有滅活作用”；

2.禁止標注各種疾病名稱和疾病癥狀，如“牛皮癬”、“神經性皮炎”、“脂溢性皮炎”等。

3.禁止標注無檢驗依據的抑/殺微生物類別，如“尖銳濕疣病毒”、“非典病毒”等。

[使用范圍和使用方法]

1．應明確、詳細列出產品使用方法。使用方法二種以上的，建議用表格表示。

2．消毒劑、抗（抑）菌劑、隱形眼鏡護理用品應標注作用對象，作用濃度（用有效成分含量表示）和配制方法、作用時間（以抑菌環試驗為檢驗方法的可不標注時間）、作用方式、消毒或滅菌后的處理方法。用于粘膜的消毒劑應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。

例如：戊二醛消毒液的使用范圍“適用于醫療器械的消毒、滅菌”；使用方法“①使用前加入本品附帶的A劑（碳酸氫鈉），充分攪勻溶解；再加入附帶的B劑（亞硝酸鈉）溶解混勻。②消毒方法：用原液擦拭、浸泡消毒物品20min～45min。③滅菌方法：用原液浸泡待滅菌物品10h。④消毒、滅菌的醫療器械必須用無菌水沖洗干凈后方可使用”。

3．消毒器械應標注作用對象，殺菌因子強度、作用時間、作用方式、消毒或滅菌后的處理方法。如食具消毒柜的使用范圍“餐（飲）具的消毒、保潔”；使用方法“將洗凈瀝干的食具有序地放在層架上；按電源和消毒鍵，指示燈同時啟亮；作用一個周期后，消毒指示燈滅，表示消毒結束。”

4.使用方法中禁止標注無檢驗依據的使用對象、與藥品類似用語、無檢驗 依據的使用劑量及對象，如“每日X次”，“XX天為一療程，或遵醫囑”等等。

[注意事項]

本項內容包括產品保存條件、使用防護和使用禁忌。對于使用中可能危及人體健康和人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。

[生產日期、有效期或保質期]

生產日期應按“年、月、日”或“20050903”方式表示。保質期、有效期應按“X年或XX個月”方式表示。[生產批號和限期使用日期]

生產批號形式由企業自定。限期使用日期應按“請在XXXX年XX月前使用”或“有效期至XXXX年XX月”等方式表示。

[主要元器件使用壽命]

本項內容應標注消毒器械產生殺菌因子的元器件的使用壽命或更換時間。使用壽命應按“X年或XXXX小時”等方式表示。

[生產企業及其衛生許可證號]

生產企業名稱、地址應與其消毒產品生產企業衛生許可證一致。委托生產加工的，需同時標注產品責任單位（委托方）名稱、地址和實際生產加工企業（被委托方）的名稱及衛生許可證號。

雖不屬于委托生產加工，但產品責任單位與實際生產加工企業信息不同時，也應分別標注產品責任單位信息和實際生產加工企業信息。例如責任單位為總公司，實際生產加工企業為其下屬某個企業。

第三篇：消毒產品標簽說明書管理規范

衛生部關于印發《消毒產品標簽說明書管理規范》的通知

衛監督發[2005]426號

頒布日期：20051104實施日期：20060501頒布單位：衛生部

各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局，衛生部衛生監督中心、中國疾病預防控制中心，有關單位：

依據《中華人民共和國傳染病防治法》和《消毒管理辦法》第三十三條的規定，我部組織編寫了《消毒產品標簽說明書管理規范》（以下簡稱《規范》），現印發給你們。請按照本《規范》的要求加強對消毒產品標簽標識的監督管理。對于違反本規范的行為，應按照違反《消毒管理辦法》第三十三條的規定，依據第四十七條查處。

本規范自2006年5月1日起實施，以往發布的規范性文件與本規范不一致的，以本規范為準。二00五年十一月四日

消毒產品標簽說明書管理規范

第一條 為加強消毒產品標簽和說明書的監督管理，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定，特制定本規范。

第二條 本規范適用于在中國境內生產、經營或使用的進口和國產消毒產品標簽和說明書。

第三條 消毒產品標簽、說明書標注的有關內容應當真實，不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容，并符合下列要求：

（一）應采用中文標識，如有外文標識的，其展示內容必須符合國家有關法規和標準的規定。

（二）產品名稱應當符合《衛生部健康相關產品命名規定》，應包括商標名（或品牌名）、通用名、屬性名；有多種消毒或抗（抑）菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產品，命名時可以只標注商標名（或品牌名）和屬性名。

（三）消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批準文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應與省級以上衛生行政部門衛生許可或備案時的一致；衛生用品主要有效成分含量應當符合產品執行標準規定的范圍。

（四）產品標注的執行標準應當符合國家標準、行業標準、地方標準和有關規范規定。國產產品標注的企業標準應依法備案。

（五）殺滅微生物類別應按照衛生部《消毒技術規范》的有關規定進行表述；經衛生部審批的消毒產品殺滅微生物類別應與衛生部衛生許可時批準的一致；不經衛生部審批的消毒產品，其殺滅微生物類別應與省級以上衛生行政部門認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告一致。

（六）消毒產品對儲存、運輸條件安全性等有特殊要求的，應在產品標識中明確注明。

（七）在標注生產企業信息時，應同時標注產品責任單位和產品實際生產加工企業的信息（兩者相同時，不必重復標注）。

（八）所標注生產企業衛生許可證號應為實際生產企業衛生許可證號。

第四條 未列入消毒產品分類目錄的產品不得標注任何與消毒產品管理有關的衛生許可證明編號。

第五條 消毒產品的最小銷售包裝應當印有或貼有標簽，應清晰、牢固、不得涂改。

消毒劑、消毒器械、抗（抑）菌劑、隱形眼鏡護理用品應附有說明書，其中產品標簽內容已包括說明書內容的，可不另附說明書。

第六條 消毒劑包裝（最小銷售包裝除外）標簽應當標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期和有效期/生產批號和限期使用日期。第七條 消毒劑最小銷售包裝標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）主要有效成分及其含量；

（七）生產日期和有效期/生產批號和限期使用日期；

（八）用于粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。

第八條 消毒劑說明書應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）劑型、規格；

（四）主要有效成分及其含量；

（五）殺滅微生物類別；

（六）使用范圍和使用方法；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（十）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（十一）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（十三）用于粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。第九條 消毒器械包裝（最小銷售包裝除外）標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱和型號；

（二）產品衛生許可批件號；

（十二）有效期；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期；

（七）有效期（限于生物指示物、化學指示物和滅菌包裝物等）；

（八）運輸存儲條件；

（九）注意事項。

第十條 消毒器械最小銷售包裝標簽或銘牌應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期；

（七）有效期（限生物指示劑、化學指示劑和滅菌包裝物）；

（八）注意事項。第十一條 消毒器械說明書應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）型號規格；

（四）主要殺菌因子及其強度、殺菌原理和殺滅微生物類別；

（五）使用范圍和使用方法；

（六）使用壽命（或主要元器件壽命）；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（十）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（十一）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（十二）有效期（限于生物指示物、化學指示物和滅菌包裝物等）。

第十二條 衛生用品包裝（最小銷售包裝除外）標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）生產企業（名稱、地址）；

（三）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（四）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（五）符合產品特性的儲存條件；

（六）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期；

（七）消毒級的衛生用品應標注“消毒級”字樣、消毒方法、消毒批號/消毒日期、有效期/限定使用日期。

第十三條 衛生用品最小銷售包裝標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）主要原料名稱；

（三）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期和有效期（保質期）/生產批號和限期使用日期；

（七）消毒級產品應標注“消毒級”字樣；

（八）衛生濕巾還應標注殺菌有效成分及其含量、使用方法、使用范圍和注意事項。

第十四條 抗（抑）菌劑最小銷售包裝標簽除要標注本規范第十三條規定的內容外，還應標注產品主要原料的有效成分及其含量；含植物成分的抗（抑）菌劑，還應標注主要植物拉丁文名稱；對指示菌的殺滅率大于等于90%的，可標注“有殺菌作用”；對指示菌的抑菌率達到50%或抑菌環直徑大于7mm的，可標注“有抑菌作用”；抑菌率大于等于90%的，可標注“有較強抑菌作用”。

用于陰部粘膜的抗（抑）菌產品應當標注“不得用于性生活中對性病的預防”。

第十五條 抗（抑）菌劑的說明書應標注下列內容：

（一）產品名稱；

（二）規格、劑型；

（三）主要有效成分及含量，植物成分的抗（抑）菌劑應標注主要植物拉丁文名稱；

（四）抑制或殺滅微生物類別；

（五）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（六）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（七）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（八）使用范圍和使用方法；

（九）注意事項；

（十）執行標準；

（十一）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期。

第十六條 隱形眼鏡護理用品的說明書應標注下列內容：

（一）產品名稱；

（二）規格、劑型；

（三）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）使用范圍和使用方法；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期。

有消毒作用的隱形眼鏡護理用品還應注明主要有效成分及含量，殺滅微生物類別。

第十七條 同一個消毒產品標簽和說明書上禁止使用兩個及其以上產品名稱。衛生濕巾和濕巾名稱還不得使用抗（抑）菌字樣。

第十八條 消毒產品標簽及說明書禁止標注以下內容：

（一）衛生巾（紙）等產品禁止標注消毒、滅菌、殺菌、除菌、藥物、保健、除濕、潤燥、止癢、抗炎、消炎、殺精子、避孕，以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用等內容。

（二）衛生濕巾、濕巾等產品禁止標注消毒、滅菌、除菌、藥物、高效、無毒、預防性病、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、抗炎、消炎、無檢驗依據的使用對象和保質期等內容。衛生濕巾還應禁止標注無檢驗依據的抑/殺微生物類別和無檢驗依據的抗（抑）菌作用。濕巾還應禁止標注抗/抑菌、殺菌作用。

（三）抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。

（四）隱形眼鏡護理用品禁止標注全功能、高效、無毒、滅菌或除菌等字樣，禁止標注無檢驗依據的消毒、抗（抑）菌作用，以及無檢驗依據的使用劑量和保質期。

（五）消毒劑禁止標注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分內容；禁止標注無檢驗依據的使用范圍、劑量及方法，無檢驗依據的殺滅微生物類別和有效期；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位等內容。

（六）消毒產品的標簽和使用說明書中均禁止標注無效批準文號或許可證號以及疾病癥狀和疾病名稱（疾病名稱作為微生物名稱一部分時除外，如“脊髓灰質炎病毒”等）。

第十九條 標簽和說明書中所標注的內容應符合本規范附件“消毒產品標簽、說明書各項內容書寫要求”的規定。

第二十條 本規范下列用語的含義：

消毒產品：包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物及滅菌物品包裝物）和衛生用品。標簽：指產品最小銷售包裝和其它包裝上的所有標識。

說明書:指附在產品銷售包裝內的相關文字、音像、圖案等所有資料。

滅菌（sterilization）：殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。消毒（disinfection）：殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化的處理。抗菌（antibacterial）：采用化學或物理方法殺滅細菌或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。抑菌（bacteriostasis）：采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。隱形眼鏡護理用品：是指專用于隱形眼鏡護理的，具有清潔、殺菌、沖洗或保存鏡片，中和清潔劑或消毒劑，物理緩解（或潤滑）隱形眼鏡引起的眼部不適等功能的溶液或可配制成溶液使用的可溶性固態制劑。

衛生濕巾：特指符合《一次性使用衛生用品衛生標準》（GB15979）的有殺菌效果的濕巾。對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率 ≥90％，如標注對真菌有作用的，應對白色念珠菌的殺滅率≥90％，其殺菌作用在室溫下至少保持1年。

消毒級衛生用品：經環氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法處理過并達到《一次性使用衛生用品衛生標準》（GB15979）規定消毒級要求的衛生用品。

產品責任單位：是指依法承擔因產品缺陷而致他人人身傷害或財產損失的賠償責任的法人單位。委托生產加工時，特指委托方。

第二十一條 本規范自2006年5月1日起施行。由衛生部負責解釋。

附：

消毒產品標簽、說明書各項內容書寫要求

[產品名稱]

1、產品商標已注冊者標注“##?”，產品商標申請注冊者標注“##TM”，其余產品標注“##牌”。

消毒劑的產品名稱如：“##?皮膚黏膜消毒液”、“##TM戊二醛消毒液”、“##牌三氯異氰尿酸消毒片”。

消毒器械的產品名稱如：“##?RTP-50型食具消毒柜”、“##TMYKX-2000醫院被服消毒機”、“##牌CPF-100二氧化氯發生器”。

衛生用品產品的名稱如：“##?隱形眼鏡護理液”、“##TM婦女用抗菌洗液”、“##牌婦女用抑菌洗液”等。

多用途或多種有效殺菌成分的消毒產品名稱如：“##?（牌）消毒液（粉、片）”或“##?（牌）YKX-2000消毒機（器）”表示。

2、不得標注本規范禁止的內容，如下列名稱均不符合本規定：“××藥物衛生巾”、“××消毒濕巾”、“××抗菌

衛生濕巾”、“濕疣外用消毒殺菌劑”、“××白斑凈”、“××灰甲靈”、“××鼻康寧”、“××除菌洗手液”、“全能多功

能護理液”、“××全功能保養液”和“××速效殺菌全護理液”、××滴眼露”、“××眼部護理液”等等。

[劑型、型號]

消毒劑、抗（抑）菌劑的劑型如：“液體”、“片劑”、“粉劑”等等；禁止標注栓劑、皂劑。

消毒器械的型號如“RTP-50（型）” 等。

[主要有效成分及含量]

1、消毒劑、抗（抑）菌劑應標注主要有效成分及含量；有效成分的表示方法應使用化學名；含量應標注產

品執行標準規定的范圍，如戊二醛消毒劑應標注“戊二醛，2.0%～2.2%（W/W）”;三氯異氰尿酸消毒片“三氯異氰尿酸，含有效氯45.0%～50.0%”（W/W）；也可用g/L表示。

2、具有消毒作用的隱形眼鏡護理用品應標注主要有效成分及含量。有效成分的表示方法應使用化學名；含

量應按產品執行標準規定的范圍進行標注。

3、對于植物或其他無法標注主要有效成分的產品，應標注主要原料名稱（植物類應標注拉丁文名稱）及其在單位體積中原料的加入量。

4、消毒產品禁止標注抗生素、激素等禁用成分，如“甲硝唑”、“腎上腺皮質激素”等等。

[批準文號]

系指產品及其生產企業經省級以上衛生行政部門批準的文號。

生產企業衛生許可證號：“（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號”，產品衛生許可批件號：“衛消字（年份）第XXXX號”、“衛消進字（年份）第XXXX號”。

不得標注無效批準文號，如：（1996）×衛消準字第XXXX號。

[執行標準]

產品執行標準應為現行有效的標準，以標準的編號表示，如“GB15979”、“Q/HJK001”等，可不標注標準的年代號。企業標準應符合國家相關法規、標準和規范的要求。

[殺滅微生物類別]

1.應按照衛生部《消毒技術規范》的有關規定進行表述。對指示微生物具有抑制、殺滅作用的，應在產品說明書中標注對其代表的微生物種類有抑制、殺滅作用。例如對金黃色葡萄球菌殺滅率≥99.999%，可標注“對化膿菌有殺滅作用”；對脊髓灰質炎病毒有滅活作用，可標注“對病毒有滅活作用”；

2.禁止標注各種疾病名稱和疾病癥狀，如“牛皮癬”、“神經性皮炎”、“脂溢性皮炎”等。

3.禁止標注無檢驗依據的抑/殺微生物類別，如“尖銳濕疣病毒”、“非典病毒”等。

[使用范圍和使用方法]

1．應明確、詳細列出產品使用方法。使用方法二種以上的，建議用表格表示。

2．消毒劑、抗（抑）菌劑、隱形眼鏡護理用品應標注作用對象，作用濃度（用有效成分含量表示）和配制方法、作用時間（以抑菌環試驗為檢驗方法的可不標注時間）、作用方式、消毒或滅菌后的處理方法。用于粘膜的消毒劑應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。

例如：戊二醛消毒液的使用范圍“適用于醫療器械的消毒、滅菌”；使用方法“①使用前加入本品附帶的A劑（碳酸氫鈉），充分攪勻溶解；再加入附帶的B劑（亞硝酸鈉）溶解混勻。②消毒方法：用原液擦拭、浸泡消毒物品20min～45min。③滅菌方法：用原液浸泡待滅菌物品10h。④消毒、滅菌的醫療器械必須用無菌水沖洗干凈后方可使用”。

3．消毒器械應標注作用對象，殺菌因子強度、作用時間、作用方式、消毒或滅菌后的處理方法。如食具消毒柜的使用范圍“餐（飲）具的消毒、保潔”；使用方法“將洗凈瀝干的食具有序地放在層架上；按電源和消毒鍵，指示燈同時啟亮；作用一個周期后，消毒指示燈滅，表示消毒結束。”

4.使用方法中禁止標注無檢驗依據的使用對象、與藥品類似用語、無檢驗依據的使用劑量及對象，如“每日X次”，“XX天為一療程，或遵醫囑”等等。

[注意事項]

本項內容包括產品保存條件、使用防護和使用禁忌。對于使用中可能危及人體健康和人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。

[生產日期、有效期或保質期]

生產日期應按“年、月、日”或“20050903”方式表示。

保質期、有效期應按“X年或XX個月”方式表示。

[生產批號和限期使用日期]

生產批號形式由企業自定。限期使用日期應按“請在XXXX年XX月前使用”或“有效期至XXXX年XX月”等方式表示。

[主要元器件使用壽命]

本項內容應標注消毒器械產生殺菌因子的元器件的使用壽命或更換時間。使用壽命應按“X年或XXXX小時”等方式表示。

[生產企業及其衛生許可證號]

生產企業名稱、地址應與其消毒產品生產企業衛生許可證一致。

委托生產加工的，需同時標注產品責任單位（委托方）名稱、地址和實際生產加工企業（被委托方）的名稱及衛生許可證號。

雖不屬于委托生產加工，但產品責任單位與實際生產加工企業信息不同時，也應分別標注產品責任單位信息和實際生產加工企業信息。例如責任單位為總公司，實際生產加工企業為其下屬某個企業。

第四篇：工程規范

序 /樣品/參數名稱 /所需數量 /代表批量 /備注水泥 /12kg/ 200t /袋裝

12kg /500t/ 散裝/熱軋帶肋鋼筋 /2長450mm 2短250mm / 60t/熱軋光圓鋼筋 /2長450mm 2短250mm / 60t/冷軋帶肋鋼筋 /500mm 1根+300mm 2根/ 60t/冷軋扭鋼筋 /500mm 2根+300mm 1根 /10t/圓盤條 /500mm 1根+300mm 2根 /60t/機械連接 500mm 2根+300mm 2根/ 500個 /母 材/500mm 3根/500個/ 連接件/焊接/ 500mm 3根+300mm 3根/ 300個 /閃光對焊/500mm 3根 /300個 /其他焊接/型鋼 /500mm 1根+300mm 1根 /60t /加工至20mm寬/型鋼焊接 500mm 2根+300mm 2根/ 300～600個/ 加工至20mm寬/鋁合金 /管狀型材300mm /2根/砂/石 /20kg/10kg /400m3/600t/砼配合比 /每組送：砂:30kg/

水泥:20kg/石:40kg / 做抗滲，數量翻番/砂漿配合比 /砂:20kg/水泥:3kg/

摻合料等/砂漿抗壓 /6塊/組 /250m3 /棱長70.7mm立方體/砼抗壓 /3塊/組 /100m3

200m3/ 連續澆搗1000m3以上/粘土實心磚 /15塊 /15萬塊/加氣塊 /18塊 /1萬塊9塊/蒸壓灰砂磚 /10塊 /10萬塊/燒結多孔磚 /15塊 /15萬塊/輕集料空心砌塊 /8塊 /1萬塊/粉煤灰磚/瓷磚 /15塊/30片 /10萬塊/5000m2/防水卷材/涂料 /2米/3.0kg /1萬m2/5～15t/鋼結構用扭剪型高強螺栓連接副 /8套/ 3000套 /①送10套；②需提供同批合格證。/高強度大六角頭螺栓連接副扭矩系數 /8套 /3000套/高強度螺栓連接摩擦面抗滑移系數 /3組 /2000t /安裝好，同時螺栓要送檢。

五大建筑材料見證取樣方法

一、水泥

1、水泥的進場檢驗：

（1）、水泥進場后首先檢查水泥的出場合格證及出場檢驗報告，核對包裝袋上的廠家、牌號、品種、強度等級、出場日期，出場編號。除此以外，水泥袋上還應注明產品名稱、代號、凈含量、生產許可證編號、執行標準號，包裝年月日，水泥袋上字跡顏色，硅酸鹽和普通硅酸鹽水泥為紅色，礦渣水泥為綠色。

（2）取樣批量和方法

a.散裝水泥：同廠同期同品種同強度的同一出場編號500t為一批。取樣方法隨機從不少于三個車罐中，用槽型管在適應位置插入水泥一定深度(不超過2m)。取樣攪拌均勻后從中取出不少于12kg作為試樣放入標準的干燥密封容器中，同時另取一份封樣保存。

b.袋裝水泥：同一廠家、同期、同品種、同強度等級，以一次進場的同一出場編號的水泥200t為一批，先進行包裝重量檢查，每袋重量允許偏差1kg。

取樣方法:隨機從20袋中采取等量的水泥，經攪拌后取12kg兩份，密封好，一份送檢，一份封樣保存。

二．鋼筋

（1）對進廠的鋼筋首先進行外觀檢查，核對鋼筋的出廠檢驗報告（代表數量）、合格證、成捆筋的標牌、鋼筋上的標識，同時對鋼筋的直徑、不圓度、肋高等進行檢查，表面質量不得有裂痕、結疤、折疊、凸塊和凹陷。外觀檢查合格后進行見證取樣復試。

2．取樣方法：拉伸、彎曲試樣，可在每批材料或每盤中任選兩根鋼筋距端頭500mm處截取。拉伸試樣直徑R6.5－20mm，長度為300－400mm。彎曲試樣長度為250mm，直徑R25－32mm 的拉伸試樣長度為350－450mm，彎曲試樣長度為300mm。取樣在監理見證下取2組，1組送樣1組封樣保存。

3、批量：

同一廠家、同一牌號、同一規格、同一爐罐號同一交貨狀態每60t

為一驗收批。

三、混凝土

1、砼的見證取樣地點應在澆注地點隨即取樣，在監理見證下進行現場攪拌砼，取樣應在第三盤至結束前30min之間取樣。商品砼運至現場后進行交貨檢驗，其砼試樣應在交貨地點同一車送的砼卸料量的1／4－3／4之間取樣，試塊按組數填寫委托單，按要求留足試塊組數（標養、同條件）。

2、組批規則：

1）現場攪拌同：同一強度等級，同一配合比，生產工藝相同的砼每一取樣單位應符合下列規定：a、每拌制100盤，但不超過100m3,。

B、按每工作臺班。C、每一現澆樓層。

2、商品砼：

用于交貨檢驗的混凝土按100m3 一個工作臺班拌制的混凝土不足100m3按每工作臺班。當連續供應混凝土量大于1000m3 時，按每200m3 計算。

3．根據具體需要留置同條件試塊。

四、砂漿：

（一）批量：

1．以每樓層或每250m 3砌體

2、基礎砌體

3、每一層建筑或1000m2 地面工程

2．取樣地點在盤口并在砂漿砌筑地點隨機取樣后在監理見證下封存，填寫委托單，注明取樣地點；在單線圖上注明軸號、砌筑高度

等。

五、砂

（一）采用標準

JGJ52－92普通混凝土用砂質量標準及檢驗方法

（二）組批規則：

應按同產地、同規格、同一進場時間分批驗收。以400m3或600t為一驗收批。不是上述數量者以一批論。

（三）抽樣數量：

每一驗收批取樣22kg。2份，1份壓樣送檢，1份封份保存。

（四）抽樣方法：

在料堆取樣時，取樣部位均應分布。取樣前先將取樣部位表層鏟除。然后由各部位抽取大致相等的砂共8份，組成一組試樣。

第五篇：中國移動機房標簽標識標準化規范(V1)

第一條 數據網設備

湖南移動通信數據專業設備范圍:IP承載網設備，包括BR、AR、CE；MDCN設備；GPRS系統設備，包括：SGSN、GGSN、CG、FW、SW、DNS；短信系統設備,包括：夢網網關、行業網關、互通網關、短信中心、垃圾短信收端攔截平臺、垃圾短信發端攔截平臺、垃圾緩存系統、專家系統、LBS、1259系統、OTA、企信通、MISC、短彩內容跟蹤平臺、短號短信平臺、DCS、Proxy設備；彩信系統設備，包括：彩信中心和相關網絡設備等。

標簽包括3個：

1、設備機柜在機房空間行列位置標簽(建議由機房負責人統一制定和粘貼)；

2、機柜標簽（建議由機柜責任人負責粘貼）；

3、設備標簽(建議由包機人負責粘貼)。

位置：

1、設備機柜在機房空間行列位置標簽統一粘貼于設備機架或綜合機柜頂端左側；

2、機柜標簽貼在設備機柜在機房空間行列位置標簽正下方。

3、設備標簽：設備標簽貼在設備面板左上方或顯眼位置。

內容要求:包含不限于以下內容（1）設備名稱；(2)設備類型；（3）設備別名；(4)設備覆蓋范圍；（5）設備負責單位；（6）負責人（或包機人）；（7）聯系方式。格式范例：

1、設備機柜在機房空間行列位置標簽，參照空間資源要求，圖例如下：

長沙市區妙高峰八樓北機房

E6

第一行為機架所在機房名稱；第二行為機架行列編號。

2、機柜標簽分兩種情況：

（1）對于機柜內放置同一套系統設備的機柜，格式如下：

CSSGSN14BNK 設備類型：

設備別名： 設備覆蓋范圍： 設備責任單位：

責任人：

聯系方式：

GSSGSN14BNK為機柜內放置的設備名稱，與綜合資源管理系統錄入名稱一致。如果機柜內放置同一套系統的不同設備，對應位置填寫能唯一標示該系統的系統名稱；設備類型包括：路由器、交換機、防火墻、服務器等等；設備別名：設備中文名稱或者其他便于外專業人員理解的設備命名；設備覆蓋范圍為：全省、或相關地市（如長沙、湘潭、株洲）等等；設備責任單位為：省網管中心數據室、長沙分公司**部門等等；責任人：為設備負責人或包機人；聯系方式：責任人電話號碼。

（2）對于機柜內放置不屬于同一套系統的多臺設備的共用機柜，格式如下：

綜合機柜

設備名稱1 設備名稱2 設備名稱3

設備名稱

1、設備名稱

2、設備名稱3為機柜內放置的設備名稱，按照機柜內機框位置從上到下順序列出，設備名稱與綜合資源管理系統中錄入名稱一致。

3、設備標簽 設備標簽格式如下：

UNCS-MDCN-CE12-M6000 設備類型：

設備別名：

設備覆蓋范圍： 設備責任單位：

責任人：

聯系方式：

設備名稱為標準命名，與綜合資源管理系統中錄入名稱一致；設備類型包括：路由器、交換機、防火墻、服務器等等；設備別名：設備中文名稱或者其他便于外專業人員理解的設備命名；設備覆蓋范圍為：全省、或相關地市（如長沙、湘潭、株洲）等等；設備責任單位為：省網管中心數據室、長沙分公司**部門等等；責任人：為設備負責人或包機人；聯系方式：責任人電話號碼。

第二條 全業務接入設備標識

使用范圍:適用于全業務接入設備，如ONU、交換機、光貓、協轉等。位置：粘貼于全業務設備或機身顯眼處

內容要求：1.設備名稱，應與傳輸網管標準命名保持一致； 2.上掛站點名稱； 3.描述（可選），對接入業務、設備位置、覆蓋范圍等信息的描述；4.服務熱線（可選），對于在用戶機房設備可選移動服務熱線電話號碼。格式范例：

第四章 DDF/ODF架

第三條 DDF/ODF配線架標識總體要求

DDF、ODF架標識要求能夠反映出設備硬件連接關系。所有DDF架頂標識內容必須與綜合資源系統中數據一致，按照一定的坐標位置或順序進行編號標注，要做到通過綜合資源系統中的資料和電路管理資料可以方便的找到對應的DDF/ODF架。

第四條 DDF/ODF配線架標簽

位置：粘貼在DDF/ODF配線架頂中央的位置。

內容要求：所屬分公司、所在機房名稱、機架編號，如為傳輸調度架，請注明。DDF架內容必須包含相關DDF模塊對應的線纜信息。格式范例：

第五條 ODF子框標簽

位置：粘貼在ODF子框左上角或中央的位置。

內容要求：ODF模塊所在子框位置、此ODF模塊對應的光纜名稱。格式范例：

第六條 ODF/DDF面板及尾纖跳線標識 位置： ODF/DDF面板：ODF單元內面板

尾纖標識：粘貼尾纖末端。

內容要求：標簽內容及標簽顏色參照集團公司下發的《正式版中國移動傳送網DDFODF架標簽命名》。

長沙市區車站北路附樓201機房傳輸/DDF03-B-21