第一篇：一次性物品的管理制度

一次性物品的管理制度

1、一次性使用醫療衛生用品由藥劑科統一采購。臨床科室不得自行購入和試用。一次性使用無菌醫療用品只能一次性使用。

2、使用一次性無菌醫療用品前應認真檢查，若發現包裝標識不符合標準，包裝有破損、過效期和產品有不潔等不得使用；使用時若發生熱源反應、感染或其它異常情況時，應立即停止使用，必須及時留取標本送檢，按規定登記發生時間、種類、臨床表現、處理結果；所涉及的一次性使用醫療衛生用品的生產單位、產品名稱、生產日期、.批號及供貨單位、供貨日期等，及時報告醫院感染管理科、藥劑科以 及該產品采購部門。

3、一次性使用無菌醫療用品應統一存放，專人保管。物品存放于陰涼干燥、通風良好的貨架上，距地面≥20CM，距墻壁≥5CM，距屋頂≥50CM。

4、一次性使用無菌醫療用品使用后，按國務院《醫療廢物管理條例》規定處置。嚴禁重復使用和回流市場。

第二篇：手術室一次性物品管理制度

手術室一次性物品管理制度

1、嚴格按照醫療衛生管理法律法規的有關規定和醫院的制度進行一次性物品的購入，需經過院管理部門的嚴格把關和審定。

2、一次性物品使用前，應按有關規定做好使用前的細菌抽檢和監測，合格后可使用，并堅持每月對一次性物品進行細菌監控，留好記錄備查。

3、對進入手術室內的一次性物品要嚴格把好包裝、產品質量、消毒滅菌情況和價格關。對產品外包裝上的中文標識項目逐一按要求確認。一次性無菌物品應存放在專用的無菌物品存放庫內，并設專人定期檢查、進貨、發放、管理保證供應，不許與非無菌物品和其他儀器存放在一起。

4、每次使用一次性物品打開包裝前，必須再次檢查滅菌標識、確認滅菌方法和滅菌有效日期、包裝是否嚴密、有無破損、潮濕。使用和開啟無菌物品時，應嚴格執行無菌操作技術。

5、使用后的一次性物品，應嚴格按有關規定進行統一的無害化處理或毀型，不得隨意丟棄。銳利的物品、血液及其他有機物污染的物品 應單獨專門處理。

7、高值耗材應由專人發放，做好使用登記，嚴防過期、遺失。

8、一次性物品不得重復使用，使用后嚴格按照國家有關醫療廢物的管理規定分類處理。開啟但未使用的一次性物品原則上不得自行重新滅菌，制造商通過廣泛的管理及測試手段保證一次性無菌物品的

清潔、無毒、無致熱性、具有相容性、無菌并質量穩定，自行重新滅菌便解除了制造商的責任。如必須重新滅菌的一次性物品，就要對使用中的安全和效用負責。

結合以上制度將我科一次性物品管理做簡單歸納如下：

1、入科管理

專人負責：有計劃請領，防止物品積壓或不足。領取物品時要逐項檢查，包括產品名稱、規格、數量、有效期、生產廠家等。一次性物品外、中、內層包裝均要完好無損，各層包裝封面標識清楚，不合格者拒收或更換，嚴把質量第一關。

設立專用登記本：使用每月檢查登記表，月末由專人進行一次性物品檢查，將近三個月的過期物品登記在本上每月一行，不同物品同月過期同寫一行，同時將下一月過期物品清出并在登記本上劃掉，以便檢查登記。通過定期檢查清出過期物品，及時請領更換，保障了合格率和物品供應，有效預防院感發生。

2、使用中管理

放置要合理：一次性物品應輕拿輕放按規定存放，以免外包裝破損，導致細菌進入造成污染。物品應標明名稱，相對固定存放位置，將使用頻率最高的物品放置最易取到的位置。所有物品要先入先出，尤其手術間內存放的物品，取用時由外向內或由左向右，術后剩余物品放回原位，補充物品時應將物品放在靠里面或靠右邊防止物品過期。手術間組長負責每日檢查、整理、填充、歸位，避免因物品問題造成的缺陷。物品柜要保持清潔每天清掃，小包裝盒經常更換。

使用要合理：每次使用前必須檢查滅菌標識，包裝是否嚴密、有無破損、潮濕，有無失效，產品有無不潔凈等，對疑有污染的物品一律禁用。使用和開啟無菌物品時，應嚴格執行無菌操作技術。把好使用前最后一關。

使用過程中若發生熱源反應、感染或質量問題，要按規定詳細記錄，登記發生時間、種類，受害者臨床表現、結果等，所涉及的一次性物品必須及時留樣送檢，并報告院感科和設備采購部門。

一次性物品使用后應按醫療廢物放入黃塑料袋內，針頭、刀片等利器放入銳器盒中，由專人負責進行無害化處理，做到日產日處理，禁止重復使用和回流市場。

3、自我管理

通過一次性物品比較系統的管理，使我科手術物品準備充分、擺放有序、減少過期、避免了延誤手術時間、節省了護士體力、方便了護理工作，其優勢顯而易見。但實際工作中還存在不足如：物品補充不及時、組長檢查要人監督、過期物品清理不徹底、物品混放、整理工作不到位等，希望大家能提升自身素質和修養，加強自我管理提高自律性，養成良好的工作習慣，人人以身作則持之以恒，成為優秀的管理者，并能在工作中受益。“方便別人就是方便自己”

第三篇：手術室一次性物品管理制度

手術室一次性物品管理制度

1一次性物品的購入需經過管理部門的嚴格把關和審定。一次性物品使用前，應按有關規定做好使用前的細菌抽樣檢測，合格后可使用。并堅持每月對一次性物品進行細菌監測，留好記錄備查。3 對進入手術室內的一次性物品要嚴格把好包裝、產品質量、消毒滅菌情況和價格關。對產品外包裝上的中文標識項目逐一按要求確認。4 每次使用一次性物品打開包裝前，必須再次確認滅菌方法和滅菌有效時期、包裝有無破損、潮濕。一次性無菌物品應放在無菌間內并設專人定期檢查、領取、發放、管理。不許與非無菌物品和其它儀器存放在一起。使用和開啟無菌物品時，應嚴格執行無菌操作技術。使用后的一次性物品，應嚴格按有關規定進行統一的無害化處理或毀形，不得隨意丟棄。銳利的物品、血液及其它有機物污染的物品應單獨專門處理。開啟但未使用的一次性物品原則上不得自行重新滅菌，制造 商通過廣泛的管理及測試手段保證一次性無菌物品的清潔、無毒、無致熱性、具有相溶性、無菌并質量穩定。自行重新滅菌便解除了制造商的責任。如必須重新滅菌的一次性物品，就要對使用中的安全和效用負責。

第四篇：一次性無菌物品管理制度

一次性使用無菌醫療用品管理制度

1、醫院所用一次性使用無菌醫療用品必須由醫院采購員統一集中采購，使用科室不得自行購入。

2、一次性使用無菌醫療用品存放于陰涼干燥，通風良好的物架上，距地面≥20cm，距墻壁≥5cm，用前應檢查小包裝有無破損、失效、霉變、產品有無不潔凈等。

3、一次性無菌醫療用品使用中若發生熱源反應、感染或其它異常情況時，必須留取樣本送檢，按規定詳細記錄，報告醫院感染管理科、藥劑科和采購部門及時處理；

4、一次性使用注射器、輸液(血)器、輸液針、靜脈留置針等，應由供應室從消毒藥械管理部門領取后全院統一發放與管理，各科室使用后按感染性/損傷性 醫療廢物的管理要求進行處置，供應室不得回收廢棄物；

5、一次性血液透析器、介入導管等不得重復使用。使用后按感染性/損傷性醫療廢物的管理要求進行處置。

一次性無菌物品存放制度

1、一次性產品要去除外包裝方可放進供應室無菌間。

2、應放入潔凈的柜櫥內，櫥柜應由不易吸潮，表面光潔的材料制成，使之易于清潔和消毒。

3、無菌物品應放于離地20—25CM，離天花板50CM, 離墻遠5CM處。

4、分類放置，無菌物品儲存在密閉櫥柜并有清潔與消毒措施，專室專用，專人負責，限制無關人員出入。

5、一次性無菌物品不得與其他物品混放。

一次性無菌物品使用制度

1、合格的無菌物品，應標明滅菌日期，過期物品一律不能使用。

2、一次性無菌物品一人一次性使用，不得重復使用。

3、使用時應檢查包裝的完整性，若有破損不可作為無菌物品使用。

4、無菌物品掉落在地，或誤放不潔之處均應視為受到污染，不可作為無菌物品使用。

第五篇：一次性物品的管理

這是長沙市院感管理會發的冊子上的，是不是按上院

基本內容

1.市CDC消毒監測情況合格，整改落實到位。

2.查一次性使用醫療用品情況（重點查手術室、麻醉科、口腔科等科室一次性品使用情況）。

3.對開展口腔診療項目的機構，監測口腔用水情況。評審方法

1、查閱CDC監測和自身監測記錄，2、抽查三件不同種類一次性醫療用品，3.查看口腔用水監測記錄。

評審情況及扣分原因

未按要求開展自身監測扣2分，查供應室監測記錄，滅菌質量監測不規范扣2分。

存在科室自行采購扣1分，有過期現象扣2分，重復使用扣？分。未按要求開展口腔用水監測扣2分

一次性使用無菌醫療用品、器械管理制度

根據國務院、衛生部和國家藥監局的重要文件，為規范一次性使用無菌醫療用品、消毒器械的購入、儲存、使用及用后處理等各環節的管理，保證產品使用安全有效，維護患者的合法權利，消除醫療安全隱患，特制定如下制度。

適用范圍： 物資器械科、各臨床、醫技科室、感染管理科、物業管理中心和安全環保科 一、一次性使用無菌醫療用品、消毒器械的采購及庫房存放要求

1、醫院所用一次性使用無菌醫療用品、消毒器械必須由器械科統一集中采購，使用科室不得自行購入。

2、醫院應從具有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》的企業購進合格產品。

3、器械科采購一次性使用無菌醫療用品，必須索取下列證件并到醫院感染管理科備案：

（1）從生產企業購入時要索取的證件

1）加蓋本企業印章的《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械產品注冊證》、《衛生許可證》的復印件和產品合格證。

2）加蓋本企業印章和企業法定代表人印章或簽字的企業法定代表人的委托授權書原件，委托授權書原件應明確授權范圍。3）銷售人員的身份證復印件。

4）省級衛生行政部門核發的備案憑證，進口一次性使用無菌醫療用品應有衛生部的備案憑證。

（2）從經營企業購入時要索取的證件

1）加蓋本企業印章的《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械產品注冊證》的復印件和產品合格證。2）其他同上2）3）4）款

（3）采購進口醫療器械時索取的證件

1）加蓋本企業印章的《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械產品注冊證》和或“醫療器械注冊登記表”及《營業執照》的復印件。2）采購具有消毒功能的器械，除具備以上證件要求外，還需衛生部的衛生許可批件及附件、FDA（食品藥品監督管理局）頒發的醫療器械生產企業許可證（進口產品無），FDA頒發的醫療器械產品注冊證及附件（醫用室內空氣消毒設備不需要）醫療器械產品注冊證。FDA頒發的醫療經營企業許可證（一般指第三類和第二類醫療器械，可查詢SFDA）。

4、器械科應建立一次性無菌醫療用品驗收制度，并建立管理臺賬，嚴禁采購未經注冊、無合格證、過期或淘汰的產品，質量驗收包括以下內容：

1）訂貨合同、發貨地點及貨款匯寄賬號應與生產企業或經營企業相一致。

2）查驗每箱產品的檢驗合格證、生產日期、消毒或滅菌日期、產品標識和失效期等，進口的一次性無菌醫療用品應具有滅菌日期和失效期等中文標識。

3）產品包裝應無破損，標識清楚。

5、庫存保管部門應專人負責，并建立登記賬冊。

1）普通一次性無菌醫療用品，記錄每次訂貨與到貨的時間、生產廠家、供貨單位、產品名稱、規格型號、產品數量、單價、生產批號、滅菌批號、產品有效期、出廠日期、生產許可證號、供需雙方經辦人簽字等。按照記錄應能追查到每一批一次性醫療用品的進貨來源。2）對骨科內固定器材、心臟起搏器、血管內導管、支架等植入性或介入性醫療器械，必須建立詳細的記錄檔案，內容包括：產品名稱、型號、規格、產品批號或出廠編號、滅菌批號或日期、有效期、生產企業名稱、注冊證號、供貨單位、許可證號、合格證明、患者姓名、手術時間、手術科室、主刀醫生等。植入產品應明確到具體患者，器材條形碼應貼在病歷上，確保可追溯性。

3）驗收登記賬冊的保存期一般不得少于2年，有效期產品應保存到產品有效期滿后2年，植入物醫療器械的賬冊應永久保存。

6、一次性醫療用品應存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面≥20cm，距墻壁≥5cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產品發放至使用科室。二、一次性使用無菌醫療用品的使用管理

1、使用科室與庫房保存部門要建立嚴格的領用登記制度。

2、使用科室在使用前應檢查一次性使用無菌醫療用品的小包裝有無破損、失效、產品有無不潔凈等。防止過期、不合格產品用于臨床。

3、使用時若發生熱源反應、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規定詳細記錄，報告醫院感染管理科和器械科。

4、使用一次性無菌醫療用品發生嚴重不良事件時，應在事件發生后24小時內報告主管院長，同時，報告衛生行政部門和藥品監督管理部門。

5、醫院發現不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使用，并及時報告當地藥品監督管理部門，不得擅自做退、換貨處理。三、一次性使用無菌醫療用品的用后處理

1、一次性使用無菌醫療用品包括輸血器（袋）、輸液器、注射器、血液透析用的透析器、透析管路，與體液、血液直接接觸的各種介入性管道等用后可放入雙層黃色包裝袋封裝，注射器針頭、各種穿刺針應放入利器盒中封裝，由物管中心指定專人回收，實行雙簽字，統一處理。

2、一次性使用無菌醫療用品嚴禁重復使用。四、一次性使用無菌醫療用品的監督與管理

1、醫院感染管理科對一次性使用無菌醫療用品、器械的采購、登記驗收、保管、使用和分類進行監督檢查，并納入綜合目標考核。

2、護理部對一次性使用無菌醫療用品的使用與分類進行監督，發現問題及時上報。

3、物管中心對一次性使用無菌醫療用品的回收環節進行監督與管理嚴禁倒賣醫療廢物行為，一旦發現，將按照法律進行處罰。

4、安全環保科對一次性使用無菌醫療用品的統一回收和轉移交接進行監督與管理，嚴禁流失、泄露和分裝。一旦發現，按照應急預案進行處臵。