第一篇：合格供方所需資質(zhì)證明

合格供方所需資質(zhì)證明

你好，請貴公司提供以下資料： 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照

質(zhì)量體系認證證書

第三方檢測報告

謝謝！無錫華信石油機械有限公司

第二篇：資質(zhì)所需材料

目錄

資質(zhì)延期及資質(zhì)年檢申請報告

營業(yè)執(zhí)照

開發(fā)資質(zhì)證書

公司章程

企業(yè)成立法定代表人任命批文和紀要

企業(yè)法定代表人身份證明

工程技術(shù)負責人及財務(wù)管理負責人任命書

審計報告

專業(yè)技術(shù)人員技術(shù)職稱證件

專業(yè)技術(shù)人員勞動合同

企業(yè)職工參加社會保障證明

項目規(guī)劃許可證、工程規(guī)劃許可證、施工許可證及土地證 經(jīng)營場地租賃合同及房地產(chǎn)證復(fù)印件

項目開發(fā)手冊

第三篇：保健食品所需資質(zhì)

一、經(jīng)營單位和生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)：

企業(yè)資質(zhì)：

1、營業(yè)執(zhí)照（有年檢章的）

2、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證

3、組織機構(gòu)代碼證

4、稅務(wù)登記證

5、GMP（GSP）證

6、質(zhì)保協(xié)議書

7、質(zhì)量體系調(diào)查表

8、法人授權(quán)委托書

9、個人資料（身份證、上崗證和學(xué)歷證復(fù)印件）產(chǎn)品資質(zhì)：

1、產(chǎn)品注冊證

2、質(zhì)量標準

3、省檢報告單

4、廠檢報告單

5、說明書、外包裝的樣品及復(fù)印件

6、非處方藥品審核登記證書

7、商標注冊證

8、藥品包裝、標簽和說明書備案登記表

9、商品條碼系統(tǒng)成員證書

10、物價批文（價格表）

二、保健食品需要的資質(zhì)：

企業(yè)資質(zhì)：

1、供貨商的全套資質(zhì)（同上企業(yè)資質(zhì)）

2、生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證明和營業(yè)執(zhí)照

5、生產(chǎn)企業(yè)的組織機構(gòu)代碼證

6、生產(chǎn)企業(yè)的稅務(wù)登記證

7、生產(chǎn)企業(yè)的保健食品GMP證書

8、生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)保協(xié)議書

9、商標注冊證

10、商品條碼系統(tǒng)成員證書 產(chǎn)品資質(zhì)：

1、保健食品批準證書

2、保健食品的執(zhí)行標準

3、檢驗報告單（廠家）和檢測報告（預(yù)防控制中心）

4、價格表

5、說明書、外包裝的樣品及復(fù)印件

第四篇：電力行業(yè)所需資質(zhì)

電力行業(yè)送、變電工程設(shè)計丙級資質(zhì)申報所需人員配備要求有哪些的詳細描述：

寬信常年提供及吸納下列人才證書（供企業(yè)資質(zhì)辦理）：

注冊電氣工程師（發(fā)輸變電）注冊電氣工程師（供配電）

注冊公用設(shè)備工程師： 注冊暖通工程師、注冊給排水工程師、注冊動力工程師

一級注冊建筑師 /二級注冊建筑師、一級注冊結(jié)構(gòu)師/二級注冊結(jié)構(gòu)師、一級注冊建造師/二級注冊建造師、注冊化工工程師、注冊城市規(guī)劃師、注冊環(huán)保工程師、注冊環(huán)評工程師

土木工程師：注冊巖土工程師、（水利水電）、（港口與航道）、（道路）、（鐵道）、（民航）

注冊監(jiān)理工程師：（房建）（市政）（電力）（化工）（石油）

注冊造價工程師（房建）（機電安裝）

注冊園林高級職稱注冊暖通高級職稱 注冊給排水高級職稱 注冊電氣高級職稱注冊園林中級職稱 河南寬信企業(yè)管理咨詢有限公司：李經(jīng)理：***QQ：2533021079公司有大量注冊工程師需要掛靠出去。名額有限！有需要的單位速與我們聯(lián)系！

現(xiàn)有以下人員為企業(yè)提供掛靠：

注冊電氣工程師（發(fā)輸電）15個（初始、轉(zhuǎn)注冊）注冊電氣工程師（供配電）45個（初始、轉(zhuǎn)注冊）公用設(shè)備：注冊暖通工程師36個（初始、轉(zhuǎn)注冊）注冊給排水工程師55個(初始、轉(zhuǎn)注冊)

注冊動力工程師 32個（初始、轉(zhuǎn)注冊）注冊巖土工程師 35個（初始、轉(zhuǎn)注冊）注冊造價工程師（房建、機電安裝專業(yè)）135個（初始、轉(zhuǎn)注冊）

注冊監(jiān)理工程師（房建、機電、市政、水利水電、公路）200個（初始、轉(zhuǎn)注冊）

一級注冊建造師（機電、市政、水利水電、公路專業(yè)）共 312個

二級注冊建造師（機電、市政、水利水電、公路專業(yè)）共 535個

一級注冊建筑師（初始、轉(zhuǎn)注冊）共246個二級級注冊建筑師（初始、轉(zhuǎn)注冊）共646個

一級注冊結(jié)構(gòu)師（初始、轉(zhuǎn)注冊）共321個一級注冊結(jié)構(gòu)師（初始、轉(zhuǎn)注冊）共400個

中高級職稱（園林）（暖通）（給排水）（電氣）共685位

第五篇：資質(zhì)證明

篇一：資質(zhì)證明

河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報表

公司名稱（章）填 報 時 間 河南省建設(shè)廳制

-從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注：類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡 況

-企 業(yè)（總）經(jīng) 理 簡 況注：企業(yè)（總）經(jīng)理擔任企企業(yè)法定代表人的，不填寫此表。-4-篇二：關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購中心：

茲此次xxxxxx項目要求提供中小企業(yè)聲明函，經(jīng)我方核實xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明

xxx地方稅務(wù)局篇三：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)

（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標藥品

（1）封面（填寫格式文本5）；

（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標品規(guī)的藥品一份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準證明文件復(fù)印件；

（4）報名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地省（市）、設(shè)區(qū)市級藥監(jiān)部門出具的無嚴重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進口藥品注冊證》復(fù)印件；

（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實際銷售的實樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商（1）封面（填寫格式文本7）；（2）插頁（填寫格式文本8）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件。

二、資質(zhì)證明文件格式要求

投標人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。

三、資質(zhì)信息的錄入

凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商，均應(yīng)首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨立法人企業(yè)編發(fā)一個網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準證明文件標明的企業(yè)為準）。密碼由投標人自行修改，并承擔保密責任。投標人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準證明文件標明的企業(yè)一致）復(fù)印件。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》（副本）、《進口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時間和地點領(lǐng)取。《授權(quán)書》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一，任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。

凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。

投標企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，維護企業(yè)和藥品資質(zhì)信息，保證錄入的資質(zhì)信息與投標文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說明書認真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱

二0一四年**月**日篇四：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商作為投標人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標人和投標藥品應(yīng)具備以下條件：

一、投標人應(yīng)具備的條件：

1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

2、商業(yè)信譽良好。

3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫中無規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中無嚴重違法記錄。

5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

二、投標藥品應(yīng)具備的條件

1、屬于本期集中采購文件所列藥品。

2、屬于投標人合法生產(chǎn)經(jīng)營的合格藥品。

三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交

投標人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件，并按以下順序進行裝訂。

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；

（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請藥品一份插頁）；（3）藥品批準證明文件復(fù)印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進口藥品注冊證》復(fù)印件；

（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；

（9）歐盟ce、cgmp認證證書（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護品種證書》復(fù)印件；

（12）化學(xué)藥品《新藥證書》復(fù)印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復(fù)印件；（14）1999年以來國家《科學(xué)技術(shù)獎》復(fù)印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質(zhì)量標準》復(fù)印件；

（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個月內(nèi)廠檢全檢藥檢報告書復(fù)印件；（18）進口藥品檢驗報告書復(fù)印件；

（19）原料藥進口藥品檢驗報告書復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

（21）河北省物價局對政府定價藥品的最新價格審批文件（以河北省醫(yī)藥價格信息網(wǎng)公示的最新價格為準）節(jié)選部分復(fù)印件，市場調(diào)節(jié)價藥品的定價文件復(fù)印件；

（22）國家發(fā)改委對單獨定價或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國家發(fā)改委對原研藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本6）；（2）插頁（填寫格式文本7）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件。

4、文件編寫要求

投標人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。

5、文件的遞交

資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時間和地點送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。超過時限將不被接收。

6、文件的修改和撤回

在文件截止時間之前，投標人可以書面通知采購中心修