第一篇：什么是資質證明

什么是資質證明

【釋義】廣義的說，能夠證明、說明單位或個人能力、素質、水平等方面情況的證件、證書、文憑等，都可以稱為資質證明。例如質量認定書、許可證、營業執照、稅務登記、畢業文憑等，或者專門的資質認證證書、資質證書等。

資質證明大體可以分為兩類，一類是單位的，包括機關、團體、法人、企業等非自然人的實體或其下屬部門的。另一類是個人的。它是說明單位或個人做事的一種資格。

資質證明是經常要用到的，例如對于單位、企業來說，工程設計、承包、建筑、裝修、施工、進出口、等事項簽訂協議、合同時，都要提到、用到。從事行政總監、工程監理、質量檢驗也都需要資質證明。有些特殊行業，國家有特別的要求的，比如食品行業，需要QS(“質量安全”QualitySafety)食品生產許可證，還有制做特種設備、音像制品的，國家都有特殊的要求，這里資質證明就顯得尤為重要。對個人來說，資質證明也非常重要，例如從事醫師、藥學咨詢師、會計師、律師、心理教練、商務談判師、國際投資咨詢師等等工作，都需要專門的資質證明。執業資格是專業技術人員依法獨立工作或開業所必需的，它需要由國家認可和授予的個人學識、技術和能力的資質證明。專業技術和管理人員都有資質證明。所以，各種畢業論文、技術培訓的證書，往往作為應聘上崗的資質證明。可以說，如今從事各種職業都需要相應的資質證明。此外，辦理許多事項時，往往也需要資質證明，例如辦理投資擔保，擔保公司會根據銀行的要求，讓貸款人出具相關的資質證明進行審核，最后將審核好的資料交到銀行，銀行復核后放款。

資質證明要合法取得，或說依照法定程序取得。有了資質證明，還要注意驗證一方對資質證明的時間要求，以及對資質證明的等級要求，如甲級、乙級、特級、國際等。不同的等級資質做不同的事。

藥品經營企業、醫療機構在采購藥品時，應按規定索取并留存下列資質證明材料：

(一)加蓋銷售企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業執照的復印件;

(二)加蓋銷售本企業原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;

(三)銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明文件。

同時，還應索取并留存藥品生產企業、藥品批發企業派出銷售人員銷售藥品的，并提供加蓋銷售企業原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業原印章和企業法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。

第二篇：資質證明

證 明

茲證明（身份證：），學歷，現在 公司參加工作至今已 年，現擔任。特此證明！

法定代表人（負責人）： 二○一一年十月二十一日

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第三篇：資質證明

篇一：資質證明

河 南 省 物 業 管 理 企 業 資質申報表

公司名稱（章）填 報 時 間 河南省建設廳制

-從 事 物 業 管 理 情 況注：類型是指所管理物業為多層住宅、高層住宅、獨立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業區及其他物業。企 業 法 定 代 表 人 簡 況

-企 業（總）經 理 簡 況注：企業（總）經理擔任企企業法定代表人的，不填寫此表。-4-篇二：關于中小企業資質證明 關于中小企業資質證明 xxx政府采購中心：

茲此次xxxxxx項目要求提供中小企業聲明函，經我方核實xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業。特此 證明

xxx地方稅務局篇三：資質證明文件格式文本 附件2 資質證明文件 格式文本

一、資質證明文件及裝訂順序

1、藥品生產企業

（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權書（填寫格式文本3）；（4）《企業法人營業執照（副本）》復印件（包括被委托加工生產企業）；（5）《藥品生產許可證（副本）》復印件（包括被委托加工生產企業）；（6）反商業賄賂承諾書（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標藥品

（1）封面（填寫格式文本5）；

（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標品規的藥品一份插頁）；（3）藥品生產批準證明文件復印件；

（4）報名開始前兩年內企業所在地省（市）、設區市級藥監部門出具的無嚴重違法違規行為的證明材料；（5）《藥品委托生產批件》復印件；（6）《進口藥品注冊證》復印件；

（7）進口藥品銷售代理協議書復印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產企業）復 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實際銷售的實樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內銷售一級代理商（1）封面（填寫格式文本7）；（2）插頁（填寫格式文本8）（3）《授權書》（填寫格式文本3）；（4）《企業法人營業執照（副本）》復印件；（5）《藥品經營許可證（副本）》復印件；（6）《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件。

二、資質證明文件格式要求

投標人提交的資質證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質證明文件應用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節的以外，必須保持完整，未經過刪節，其中復印件應與原件一致。格式文本應用不褪色工具書寫或打印，內容不得修改。其中每份格式文本和文件均應加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。

三、資質信息的錄入

凡尚未在省藥械集中采購中心領取網絡用戶名的藥品生產企業、進口藥品國內銷售一級代理商，均應首先到省藥械集中采購中心領取網絡用戶名，憑網絡用戶名和密碼登陸河北省醫藥集中采購網，在基礎數據庫中錄入資質信息。網絡用戶名由采購中心統一編發，每一獨立法人企業編發一個網絡用戶名（以藥品生產批準證明文件標明的企業為準）。密碼由投標人自行修改，并承擔保密責任。投標人領取網絡用戶名，須提交企業法定代表人出具的《授權書》和加蓋授權企業鮮章的《企業法人營業執照》（副本）、《藥品生產許可證》（副本）（營業執照和生產許可證標明的企業須與藥品生產批準證明文件標明的企業一致）復印件。進口藥品國內銷售一級代理商須提交企業法定代表人出具的《授權書》、加蓋本企業鮮章的《企業法人營業執照》（副本）、《藥品經營許可證》（副本）、《藥品經營質量管理規范認證證書》（副本）、《進口藥品國內銷售委托代理協議書》復印件。由被授權人本人持身份證和上述證明文件，按規定的時間和地點領取。《授權書》及其被授權人應為唯一，任何可供選擇的授權書和被授權人將視為無效。

凡參加過河北省藥品集中采購已領取用戶名的投標人，不再重復領取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質信息。

投標企業通過用戶名、密碼登陸河北省醫藥集中采購網，維護企業和藥品資質信息，保證錄入的資質信息與投標文件所證明的相關信息完全一致。所有信息內容均應按照說明書認真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質證明文件格式文本 藥品生產企業 用戶名 企業名稱

二0一四年**月**日篇四：資質證明文件格式文本 附件2 資質證明文件 格式文本

藥品生產企業、進口藥品國內銷售一級代理商作為投標人直接領取網絡用戶名和遞交資質證明文件。投標人和投標藥品應具備以下條件：

一、投標人應具備的條件：

1、依法取得《藥品生產許可證》、《藥品gmp證書》和《企業法人營業執照》。

2、商業信譽良好。

3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

4、在河北省衛生廳醫藥購銷領域商業賄賂信息庫中無規定的不良行為記錄，參加本期集中采購前兩年內，在藥品生產經營活動中無嚴重違法記錄。

5、法律法規規定的其他條件。

二、投標藥品應具備的條件

1、屬于本期集中采購文件所列藥品。

2、屬于投標人合法生產經營的合格藥品。

三、資質證明文件的編制和遞交

投標人應按以下要求編制和遞交資質證明文件，并按以下順序進行裝訂。

1、藥品生產企業資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權書（填寫格式文本3）；（4）《企業法人營業執照（副本）》復印件（包括被委托加工生產企業）；（5）《藥品生產許可證（副本）》（包括被委托加工生產企業）復印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標藥品資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；

（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請藥品一份插頁）；（3）藥品批準證明文件復印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結晶粉針劑生產工藝證明；（5）《藥品委托生產批件》復印件；（6）《進口藥品注冊證》復印件；

（7）進口藥品銷售代理協議書復印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產企業）復印件；

（9）歐盟ce、cgmp認證證書（product license）復印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護品種證書》復印件；

（12）化學藥品《新藥證書》復印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復印件；（14）1999年以來國家《科學技術獎》復印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質量標準》復印件；

（17）符合藥監部門要求的兩年內的省、市或6個月內廠檢全檢藥檢報告書復印件；（18）進口藥品檢驗報告書復印件；

（19）原料藥進口藥品檢驗報告書復印件；（20）《生物制品批簽發合格證》復印件；

（21）河北省物價局對政府定價藥品的最新價格審批文件（以河北省醫藥價格信息網公示的最新價格為準）節選部分復印件，市場調節價藥品的定價文件復印件；

（22）國家發改委對單獨定價或優質優價藥品的價格審批文件節選部分復印件；（23）國家發改委對原研藥品的價格審批文件節選部分復印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內銷售一級代理商資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本6）；（2）插頁（填寫格式文本7）（3）《授權書》（填寫格式文本3）；（4）《企業法人營業執照（副本）》復印件；（5）《藥品經營許可證（副本）》復印件；（6）《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件。

4、文件編寫要求

投標人提交的資質證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質證明文件應用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質證明文件必須清晰可辨，除允許刪節的以外，必須保持完整，未經過刪節，其中復印件應與原件一致。格式文本應用不褪色工具書寫或打印，內容不得修改。其中每份格式文本和文件均應加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。

5、文件的遞交

資質證明文件應按在規定的時間和地點送到河北省醫用藥品器械集中采購中心。超過時限將不被接收。

6、文件的修改和撤回

在文件截止時間之前，投標人可以書面通知采購中心修

第四篇：人員資質證明

人員資質證明

姓名：

職務：生產經營管理者 工作職責：

姓名：

職務：內部檢查員

工作職責：負責生產全面管理工作,必須定期深入基地，其他時間不定時抽查；組織操作人員了解學習GB/T19630.1-4的要求；對照有機產品國家標準，對企業和基地進行檢查，并對違反的內容提出修改意見，向認證機構提供內審報告；指導基地生產，監控整個生產過程并作好相應記錄，并對追蹤體系的全過程確認簽字；配合認證機構的檢查和認證。

姓名：

職務：技術人員（選填一個或幾個）工作職責：

以上共

人為我公司進行有機生產的主要管理及技術人員，情況屬實，特此證明。

單位名稱（蓋章）

****年**月**日

（后請附人員的簡歷或資質證書包括職稱評定證書及畢業證書等。人員資質證明也可以由公司任命書代替）

第五篇：資質證明材料

資質證明材料

一般報名時需要，單位介紹信、企業法定代表人證書、法人授權委托書和代理人身份證、營業執照、企業資質證書、安全生產許可證、注冊建造師證書、項目經理安全培訓上崗證、外地企業入當地施工備案證等證件

一級資質企業應當具備下列條件：

(一)具有獨立法人資格，在中國工商行政管理部門登記注冊，注冊資金人民幣不少于500萬元，或等值外幣。

(二)獲二級資質證書滿兩年，近兩年內承擔過5項(含)以上經檢測、驗收或評估合格的一級安全防范工程設計施工項目，竣工安防工程合同總額在1600萬元(含)以上，其中至少有一項不少于300萬元的工程。

(三)專業技術人員不少于20名，并通過中安協組織的統一考試，成績合格。

工程造價員不少于2名，須經過國家造價員專業培訓并取得相應資格證書。

法定代表人和專業技術人員須均無犯罪記錄。

企業員工能嚴守工程相關秘密。

(四)承諾履行并簽署《安防企業誠信公約》。

(五)有固定的工作場所，能滿足企業機構設置及其業務需要，工作面積不少于300平方米。

(六)建立保持適合安防工程特點的質量管理體系，并通過GB/T19001質量管理體系認證。

(七)近兩年承建的工程無重大安全、質量責任事故，具有完善的售后服務保障措施。

(八)按國家規定為員工辦理社會保險。

(九)建立并保持安全生產管理制度。

你一一對照。

工程證明材料當然是越充分越好，你挑幾個大的代表性工程報上去。

公司人員檔案要越專業越好，多幾個有證書的工程師資料。

規章制度按照他要求的填寫就可以了，沒什么特別的。

外地進平建筑業企業申請單項工程資質認證登記，應提交以下資料：

1、招標公告或邀請函;

2、企業法人營業執照副本、資質證書副本、安全生產許可證副本，建造師(總監)注冊證;

3、企業法人對工程項目負責人(建造師或總監)的授權委托書;

4、企業注冊地建設行政主管部門出具的近兩年無質量安全事故證明、無拖欠工程款及農民工工資證明。

單項工程資質認證登記須由建造師本人辦理，提供原件審驗，留存加蓋行政公章的復印件。

藥品經營企業、醫療機構在采購藥品時，應按規定索取并留存下列資質證明材料：

(一)加蓋銷售企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業執照的復印件;

(二)加蓋銷售本企業原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;

(三)銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明文件。

同時，還應索取并留存藥品生產企業、藥品批發企業派出銷售人員銷售藥品的，并提供加蓋銷售企業原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業原印章和企業法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。