第一篇：銀行資質證明

銀行資質證明

XX公司在本行（帳號）存款金額元,，往來情況正常，我行給予該公司資質證明。

銀行名稱：（蓋章）日期：年月日

第二篇：資質證明

證 明

茲證明（身份證：），學歷，現在 公司參加工作至今已 年，現擔任。特此證明！

法定代表人（負責人）： 二○一一年十月二十一日

—1—

第三篇：資質證明

篇一：資質證明

河 南 省 物 業 管 理 企 業 資質申報表

公司名稱（章）填 報 時 間 河南省建設廳制

-從 事 物 業 管 理 情 況注：類型是指所管理物業為多層住宅、高層住宅、獨立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業區及其他物業。企 業 法 定 代 表 人 簡 況

-企 業（總）經 理 簡 況注：企業（總）經理擔任企企業法定代表人的，不填寫此表。-4-篇二：關于中小企業資質證明 關于中小企業資質證明 xxx政府采購中心：

茲此次xxxxxx項目要求提供中小企業聲明函，經我方核實xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業。特此 證明

xxx地方稅務局篇三：資質證明文件格式文本 附件2 資質證明文件 格式文本

一、資質證明文件及裝訂順序

1、藥品生產企業

（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權書（填寫格式文本3）；（4）《企業法人營業執照（副本）》復印件（包括被委托加工生產企業）；（5）《藥品生產許可證（副本）》復印件（包括被委托加工生產企業）；（6）反商業賄賂承諾書（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標藥品

（1）封面（填寫格式文本5）；

（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標品規的藥品一份插頁）；（3）藥品生產批準證明文件復印件；

（4）報名開始前兩年內企業所在地省（市）、設區市級藥監部門出具的無嚴重違法違規行為的證明材料；（5）《藥品委托生產批件》復印件；（6）《進口藥品注冊證》復印件；

（7）進口藥品銷售代理協議書復印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產企業）復 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實際銷售的實樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內銷售一級代理商（1）封面（填寫格式文本7）；（2）插頁（填寫格式文本8）（3）《授權書》（填寫格式文本3）；（4）《企業法人營業執照（副本）》復印件；（5）《藥品經營許可證（副本）》復印件；（6）《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件。

二、資質證明文件格式要求

投標人提交的資質證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質證明文件應用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節的以外，必須保持完整，未經過刪節，其中復印件應與原件一致。格式文本應用不褪色工具書寫或打印，內容不得修改。其中每份格式文本和文件均應加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。

三、資質信息的錄入

凡尚未在省藥械集中采購中心領取網絡用戶名的藥品生產企業、進口藥品國內銷售一級代理商，均應首先到省藥械集中采購中心領取網絡用戶名，憑網絡用戶名和密碼登陸河北省醫藥集中采購網，在基礎數據庫中錄入資質信息。網絡用戶名由采購中心統一編發，每一獨立法人企業編發一個網絡用戶名（以藥品生產批準證明文件標明的企業為準）。密碼由投標人自行修改，并承擔保密責任。投標人領取網絡用戶名，須提交企業法定代表人出具的《授權書》和加蓋授權企業鮮章的《企業法人營業執照》（副本）、《藥品生產許可證》（副本）（營業執照和生產許可證標明的企業須與藥品生產批準證明文件標明的企業一致）復印件。進口藥品國內銷售一級代理商須提交企業法定代表人出具的《授權書》、加蓋本企業鮮章的《企業法人營業執照》（副本）、《藥品經營許可證》（副本）、《藥品經營質量管理規范認證證書》（副本）、《進口藥品國內銷售委托代理協議書》復印件。由被授權人本人持身份證和上述證明文件，按規定的時間和地點領取。《授權書》及其被授權人應為唯一，任何可供選擇的授權書和被授權人將視為無效。

凡參加過河北省藥品集中采購已領取用戶名的投標人，不再重復領取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質信息。

投標企業通過用戶名、密碼登陸河北省醫藥集中采購網，維護企業和藥品資質信息，保證錄入的資質信息與投標文件所證明的相關信息完全一致。所有信息內容均應按照說明書認真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質證明文件格式文本 藥品生產企業 用戶名 企業名稱

二0一四年**月**日篇四：資質證明文件格式文本 附件2 資質證明文件 格式文本

藥品生產企業、進口藥品國內銷售一級代理商作為投標人直接領取網絡用戶名和遞交資質證明文件。投標人和投標藥品應具備以下條件：

一、投標人應具備的條件：

1、依法取得《藥品生產許可證》、《藥品gmp證書》和《企業法人營業執照》。

2、商業信譽良好。

3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

4、在河北省衛生廳醫藥購銷領域商業賄賂信息庫中無規定的不良行為記錄，參加本期集中采購前兩年內，在藥品生產經營活動中無嚴重違法記錄。

5、法律法規規定的其他條件。

二、投標藥品應具備的條件

1、屬于本期集中采購文件所列藥品。

2、屬于投標人合法生產經營的合格藥品。

三、資質證明文件的編制和遞交

投標人應按以下要求編制和遞交資質證明文件，并按以下順序進行裝訂。

1、藥品生產企業資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權書（填寫格式文本3）；（4）《企業法人營業執照（副本）》復印件（包括被委托加工生產企業）；（5）《藥品生產許可證（副本）》（包括被委托加工生產企業）復印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標藥品資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；

（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請藥品一份插頁）；（3）藥品批準證明文件復印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結晶粉針劑生產工藝證明；（5）《藥品委托生產批件》復印件；（6）《進口藥品注冊證》復印件；

（7）進口藥品銷售代理協議書復印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產企業）復印件；

（9）歐盟ce、cgmp認證證書（product license）復印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護品種證書》復印件；

（12）化學藥品《新藥證書》復印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復印件；（14）1999年以來國家《科學技術獎》復印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質量標準》復印件；

（17）符合藥監部門要求的兩年內的省、市或6個月內廠檢全檢藥檢報告書復印件；（18）進口藥品檢驗報告書復印件；

（19）原料藥進口藥品檢驗報告書復印件；（20）《生物制品批簽發合格證》復印件；

（21）河北省物價局對政府定價藥品的最新價格審批文件（以河北省醫藥價格信息網公示的最新價格為準）節選部分復印件，市場調節價藥品的定價文件復印件；

（22）國家發改委對單獨定價或優質優價藥品的價格審批文件節選部分復印件；（23）國家發改委對原研藥品的價格審批文件節選部分復印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內銷售一級代理商資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本6）；（2）插頁（填寫格式文本7）（3）《授權書》（填寫格式文本3）；（4）《企業法人營業執照（副本）》復印件；（5）《藥品經營許可證（副本）》復印件；（6）《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件。

4、文件編寫要求

投標人提交的資質證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質證明文件應用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質證明文件必須清晰可辨，除允許刪節的以外，必須保持完整，未經過刪節，其中復印件應與原件一致。格式文本應用不褪色工具書寫或打印，內容不得修改。其中每份格式文本和文件均應加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。

5、文件的遞交

資質證明文件應按在規定的時間和地點送到河北省醫用藥品器械集中采購中心。超過時限將不被接收。

6、文件的修改和撤回

在文件截止時間之前，投標人可以書面通知采購中心修

第四篇：銀行資質證明及法定代表人身份證明及授權委托書

銀行資質證明

XX公司在本行

（帳號）存款金額

元,，往來情況正常，我行給予該公司資質證明。

銀行名稱：（蓋章）

日期：

****年**月**日 法定代表人身份證明及授權委托書

（一）法定代表人身份證明

投標人名稱： 單位性質： 地址：

成立時間： 年 月 日 經營期限：

姓名：（法定代表人親筆簽名）性別： 年齡： 職務： 系（投標人名稱）的法定代表人。

特此證明。

投標人：（蓋單位章）

年 月 日

注：法定代表人的簽字必須是親筆簽名，不得使用印章、簽名章或其他電子制版簽名。

（二）授權委托書

本人（姓名）系（投標人名稱）的法定代表人，現委托（姓名）為我方代理人。代理人根據授權，以我方名義簽署、澄清、遞交、撤回、修改（項目名稱）類別設備供應投標文件、簽訂合同和處理有關事宜，其法律后果由我方承擔。

委托期限：。代理人無轉委托權。附：法定代表人身份證明

申

請

人：（蓋單位章）

法定代表人：（簽字）

身份證號碼：

委托代理人：（簽字）

身份證號碼：

年 月 日

注：

1.法定代表人和委托代理人必須在授權書上親筆簽名，不得使用印章、簽名章或其他電子制版簽名；

2.在授權委托書后應附有公證機關出具的加蓋鋼印、單位章并蓋有公證員簽名章的公證書，鋼印應清晰可辨，同時公證內容完全滿足招標文件規定；

3.公證書出具的日期與授權書出具的日期同日或在其之后；

4.如果由投標人的法定代表人親自簽署投標文件，則不需提交授權委托書，但需對法定代表人身份證明中法定代表人的簽名、申請人的單位章的真實性進行公證。

潔具投標人需同時出具一份廠家授權書（在廠家所在地公證授權）格式如下：

（三）廠家授權書

制造廠家授權書

致：江西省交通廳石城至吉安高速公路項目建設辦公室：

作為

（潔具生產制造商名稱）的生產制造商在此唯一授權的代理商，（代理公司名稱和地址）用我公司生產制造的潔具產品就江西省石城至吉安高速公路項目房建設備國內公開招標遞交投標文件并進行后續的合同洽商和履行。我方承諾，不會另行許可其他第三方用我公司生產制造的產品參與本項目投標，也不會單獨以我方的名義或委托他人代為參加本項目投標，否則，由此引起相關方的投標被按照無效處理以及給相關方和貴辦造成的損失由我方負責賠償。

我們在此保證為上述公司就此次招標而提交的產品承擔全部質量保證責任。

出具授權書的生產制造商名稱（加蓋公章）：

日期：

（四）、以上授權書都需公證，并在購買招標文件時出具。

第五篇：人員資質證明

人員資質證明

姓名：

職務：生產經營管理者 工作職責：

姓名：

職務：內部檢查員

工作職責：負責生產全面管理工作,必須定期深入基地，其他時間不定時抽查；組織操作人員了解學習GB/T19630.1-4的要求；對照有機產品國家標準，對企業和基地進行檢查，并對違反的內容提出修改意見，向認證機構提供內審報告；指導基地生產，監控整個生產過程并作好相應記錄，并對追蹤體系的全過程確認簽字；配合認證機構的檢查和認證。

姓名：

職務：技術人員（選填一個或幾個）工作職責：

以上共

人為我公司進行有機生產的主要管理及技術人員，情況屬實，特此證明。

單位名稱（蓋章）

****年**月**日

（后請附人員的簡歷或資質證書包括職稱評定證書及畢業證書等。人員資質證明也可以由公司任命書代替）