第一篇：紙質類消毒產品經營單位檢查表

紙質類消毒產品經營單位檢查表

被監督單位（蓋章）：地址：負責人：座機：手機：

一、被監督單位填寫部分

銷售紙質類消毒產品種類及品牌（銷售有以下種類的產品請在括號內劃“√”）

（一）婦女經期衛生用品

1、衛生巾（紙、帶）（），品牌名：

2、衛生護墊（），品牌名：

3、衛生栓（內置棉條）（），品牌名：

（二）尿布等排泄物衛生用品

1、尿褲（），品牌名：

2、尿布（墊、紙）（），品牌名：

3、隔尿墊（），品牌名：

（三）皮膚、粘膜衛生用品

1、濕巾（紙）（），品牌名：

2、衛生濕巾（紙）（），品牌名：

（四）其他的一次性衛生用品

1、紙巾（紙）（），品牌名：

2、衛生棉（棒、簽、球）（），品牌名：

3、化妝棉（紙、巾）（），品牌名：

4、手（指）套（），品牌名：

5、口罩（），品牌名：

6、紙質餐飲具（），品牌名：

7、其它

二、監督員填寫部分（抽查不合格的產品應注明品牌及型號

等信息）

抽查產品信息：

標簽或銘牌是否合格說明書是否合格標示是否無效衛生許可證號是否索取生產企業衛生許可證是否索取衛生許可批件或衛生安全評價報告

監督員簽字:時間：年月日

被監督單位陪同人員簽字：時間：年月日

第二篇：粉塵單位檢查表

國家安全監管總局辦公廳關于內蒙古根河市金河 興安人造板有限公司“1·31”較大粉塵爆炸事故的通報

安監總廳管四〔2015〕12號

各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團安全生產監督管理局：

2015年1月31日6時8分，內蒙古自治區呼倫貝爾市根河市金河興安人造板有限公司發生粉塵爆炸事故，引發火災。截至2月4日，已造成6人死亡、3人受傷，生產車間廠房嚴重損毀。

該事故企業成立于1999年，現有員工360人，主要從事中密度纖維板的生產和銷售。該公司生產纖維板的砂光（打磨）工藝所產生的木纖維粉塵為可燃性粉塵。據初步調查分析，該起事故是由除塵系統的收塵倉發生初始爆炸，引起生產車間內的粉塵發生二次爆炸，引發生產車間和庫房的火災。事故詳細原因正在調查。

這起事故是繼江蘇省蘇州昆山市中榮金屬制品有限公司“8·2”特別重大爆炸事故不到半年內發生的又一起粉塵爆炸事故，也是因除塵系統的吸塵設備設施發生初始爆炸，繼而引起除塵系統及車間的系列爆炸，性質惡劣，教訓十分深刻。事故暴露出以下問題：一是事故企業未吸取教訓，無視《嚴防企業粉塵爆炸五條規定》(國家安全監管總局令第68號)，冒險生產，違規作業，釀成事故；二是事故企業主體責任不落實，安全管理不到位，沒有按要求及時清理粉塵，除塵系統沒有可靠的泄爆裝置，防火、防爆措施不落實，事故隱患十分突出；三是有關地方安全監管部門雖排查出該企業為粉塵涉爆企業，但安全監管責任不落實，開展粉塵防爆專項整治走形式、走過場，未能及時查處非法違法生產作業情況。

為深刻吸取事故教訓，舉一反三，切實采取有效措施，堅決遏制類似事故發生，現提出如下要求：

一、持續深化粉塵防爆專項整治。各地區要按照《國務院安委會辦公室關于深刻吸收江蘇省昆山市“8·2”特別重大事故教訓深入開展安全生產專項整治的緊急通知》（安委辦明電〔2014〕19號）和《國務院安委會辦公室關于落實江蘇省蘇州昆山市中榮金屬制品有限公司“8·2”特別重大爆炸事故調查報告有關整改措施的通知》（安委辦函〔2015〕4號）的要求，持續深化粉塵防爆專項整治，進一步排查粉塵涉爆企業底數，做到一企一檔。各省級安全監管局要制定粉塵涉爆企業專項檢查表，指導所屬地區開展執法檢查，重點檢查企業在廠房、防塵、防火、防水、管理制度和泄爆裝置、防靜電措施等方面存在的隱患和問題。對類似昆山市中榮金屬制品有限公司生產工藝、未安裝泄爆裝置的企業要逐一進行排查，采取停產整頓措施，安全技術改造前不得復產。

二、嚴格落實企業主體責任。要督促有關企業堅決貫徹落實《嚴防企業粉塵爆炸五條規定》，對照相關法規、標準要求，建立健全粉塵防爆規章制度，嚴格執行安全操作規程和勞動防護制度，指導規范粉塵涉爆企業制定隱患排查清單，做好隱患自查自改，確保安全生產。

三、強化宣教培訓，夯實基層基礎工作。各省級安全監管局要加強對市、縣級安全監管部門特別是基層監管人員和有關企業負責人的粉塵防爆安全培訓。監督各相關企業落實粉塵防爆培訓主體責任，做好從業人員粉塵防爆安全培訓。加大對基層部門和企業宣傳貫徹《嚴防企業粉塵爆炸五條規定》的監督檢查力度，對因宣貫不力導致重大隱患得不到及時整改甚至發生事故的，要嚴肅查處。

四、進一步加強安全監管，強化事故責任追究。各省級安全監管局要進一步落實監管責任，強化監督檢查，大力推動企業落實安全生產主體責任。對于底數不清、沒有建立健全粉塵涉爆企業檔案的各所屬地區要通報批評，立即整改完善；對于發生同類事故的地區要依法嚴肅追究相關企業、部門的責任；凡發生較大以上粉塵爆炸事故的，必須及時將事故調查報告向社會公告，接受社會監督；有關地區可根據情況，將本行政區域內發生的粉塵爆炸事故提級調查，掛牌督辦，強化責任追究力度。

請各省級安全監管局將此通報傳達到相關企業，并督促抓好貫徹落實。

安全監管總局辦公廳

2015年2月6

第三篇：涉水產品生產單位檢查表

涉水產品生產單位檢查表

單位：地址：電話：聯系人：

1、有效產品衛生許可批準文件-----有、無

2、直接從事生產的人員參加崗前培訓----------------------------有、無

3、企業建立健全的檢驗制度---------有、無

4、專業培訓的檢驗人員---------------有、無

5、相應的儀器設備和條件------------有、無

6、暫無條件的委托具有公正檢驗報告資格的單位檢驗-------是、否

7、采購的原材料符合相關標準和要求----------------------------是、否

8、采購時實行索取產品質量合格證明的制度-------------------是、否

9、有無使用回收的工業下腳料作生產原料----------------------是、否

10、產品使用的標簽和說明書是否符合衛生部和省級

衛生行政部門要求---------------是、否

11、出入庫有無登記驗收制度及記錄有、無

12、原材料、成品是否分庫（區）放置----------------------------是、否

13、貨物是否分類存放，標志明顯---是、否

存在問題：

檢查人員：檢查日期：

第四篇：致消毒產品經營企業負責人一封信

致消毒產品經銷企業負責人的一封信

尊敬的消毒產品經銷企業負責人：

你們好！

我們是齊齊哈爾市衛生監督所的衛生監督員，負責對全市消毒產品的經銷企業進行監督檢查。首先感謝您在過去的幾年里對我們的衛生監督工作的理解和支持，同時也希望今后我們能一如既往地加強溝通與合作，還鶴城一個潔凈的消毒產品市場，共同為百姓的身體健康做出應有的貢獻。

我們所說的消毒產品的特征是所標注的許可證的號碼格式為：地區簡稱+衛消證字+[年份]+編號，如：黑衛消證字[2002]0001號。消毒產品主要包括：皮膚、粘膜衛生用品（1、濕巾（紙）

2、衛生濕巾（紙）

3、抗（抑）菌洗劑）、消毒劑、消毒器械、生物指示物、化學指示物、滅菌包裝物、隱形眼鏡護理用品、婦女經期衛生用品、尿布等排泄物衛生用品、紙巾（紙）衛生棉（棒、簽、球）、化妝棉（紙、巾）、手（指）套、紙質餐飲具。

消毒產品與藥品的區別在于它是一種防病的產品，而不是治病或診斷疾病的產品，它是一種利用化學、物理、生物的方法消除病原微生物，而不是針對人的疾病的一種產品。因此依據《消毒管理辦法》及《消毒產品標簽說明書管理規范》的有關規定，消毒產品的外包裝、標簽、說明書除了必須標注生產企業衛生許可證號、使用范圍和使用方法、生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期等項目外，不得出現或暗示對疾病的治療效果，如抗（抑）菌產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的內容、無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位；禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。其他種類的消毒產品要求標注和禁止標注的內容請查閱相關法規。

各單位在擬經銷某一品牌或某一品種的消毒產品前，首先應向供貨商索取該產品生產企業的加蓋紅印章的衛生許可證復印件、批次檢驗報告、含抑殺微生物類別和抗抑菌作用依據的檢驗報告。還要審查該消毒產品的外包裝、標簽和說明書的內容是否符合《消毒管理辦法》及《消毒產品標簽說明書管理規范》中的有關要求。

在經銷消毒產品時，應做到守法經營。我們在執法過程中會依據國家的法律法規保護合格消毒產品生產、經營企業的合法權益，同時也會依法對違法行為進行嚴肅處理。依據《消毒管理辦法》第四十七條：經營單位違反本辦法第三十三、三十四條規定，經營無生產企業衛生許可證或衛生許可批件的消毒產品、衛生質量不符合要求的消毒產品、其標簽（含說明書）和宣傳內容出現或暗示對疾病的治療效果等不符合《消毒產品標簽說明書管理規范》的消毒產品的，處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。對于違法行為的處理程序（一般程序）主要包括現場調查取證、立案、合議、處罰告知、下達處罰決定、申請法院強制執行（對拒不執行的單位或個人）等；對于違法事實確鑿并有法定依據，處以一千元以下罰款的，可以當場作出行政處罰決定（簡易程序）。

在開展現場監督檢查時，應至少有兩名衛生監督員，出示執法證件并下達國家統一的衛生監督執法文書，如需取證也應留置相關執法文書。

最后，對于您給與我們的工作的配合表示衷心的感謝！

此致

敬禮

齊齊哈爾市衛生監督所

二〇一二年十二月

（以上有未提及以及有異議的內容請參閱國家有關法規）

第五篇：消毒產品管理制度

消毒產品管理制度

為了加強醫院消毒產品管理,切實有效開展醫院內消毒隔離工作,保障人體健康,根據《消毒管理辦法》的有關規定，制定本辦法。

1、由專人負責消毒產品管理。

2、建立消毒產品的索證驗收制度，嚴格執行并做好記錄。索證驗收記錄至少應包括：購進產品的企業名稱、產品名稱、型號規格、產品數量、生產批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批消毒產品的進貨來源。

3、直接從生產或經營企業采購消毒產品，應索取生產或經營企業的必要證件（衛生許可證、產品批準文號、營業執照、該批產品的檢驗報告單、產品合格證）、銷售人員的合法身份。

4、應定期對所購批次消毒液進行有效濃度測定并有記錄。

5、存放消毒產品的場所應陰涼干燥、通風良好，并保持清潔衛生。

6、定期對庫存的消毒液進行檢查，發現過期消毒液，應丟棄不用，并有記錄。

7、各科室領取消毒產品時應做好記錄，記錄內容為消毒液名稱、數量、領取時間、領取人。