第一篇：QC人員上崗考核講義

QC人員上崗考核講義

一、取樣

1.取樣原則

為了使被檢測(cè)樣品能夠準(zhǔn)確反映整批樣品的質(zhì)量，取樣時(shí)必須抽取具有高度代表性的樣品，以便得出正確的結(jié)論。由于被取樣品的物態(tài)、形狀、性質(zhì)等諸多方面的不同，因此取樣時(shí)應(yīng)分別對(duì)待，考慮取樣的科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。如果取樣的部位不當(dāng)，操作方法不合理，會(huì)影響到取樣的代表性。取樣的基本原則是均勻、合理。

2.取樣用具

常用的取樣器具具有不銹鋼勺、不銹鋼探子、玻璃取樣吸管等；樣品盛放容器一般采用具有封口裝置的無(wú)毒塑料袋（取樣袋）、具塞玻璃瓶。

3.取樣量

依據(jù)請(qǐng)驗(yàn)單的品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量（件數(shù)）等，按下列原則計(jì)算取樣件數(shù)及取樣量。

（1）設(shè)物料總件數(shù)為n，取樣件數(shù)為：

n≤3逐件取樣

4≤n≤300

n>300

（2）取樣量

按上述取樣件數(shù)逐件取樣，每一件中取少量，總?cè)恿繛橐淮稳珯z量的3倍。固體原輔料取樣方法：原輔料與內(nèi)包材的取樣應(yīng)在10萬(wàn)級(jí)潔凈級(jí)別取樣車(chē)內(nèi)進(jìn)行。

二、滴定液

1.滴定液系指在容量分析中用于滴定被測(cè)物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，就準(zhǔn)確的濃度（取4位有效數(shù)字）。

2.10、25ml和50ml滴定管應(yīng)附有該滴定管的校正曲線或校正值

3.10、15、20和25ml移液管其真實(shí)容量應(yīng)經(jīng)校準(zhǔn)，并附有校正值。2n?1 n?1

4.250ml和1000ml量瓶應(yīng)符合國(guó)家A級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，或附有校正值。

5.試藥和試劑均應(yīng)按照中國(guó)藥典附錄X V F（滴定液）項(xiàng)下的規(guī)定取用。

6.基準(zhǔn)試劑應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管與領(lǐng)用。

7.滴定液的配制方法有間接配制法與直接配制法兩種。

8.所用溶劑“水”，系指蒸餾水或去離子水，在未注明有其他要求時(shí)，應(yīng)復(fù)核中國(guó)藥典“純化水”項(xiàng)下的規(guī)定。

9.采用間接配制法時(shí)，溶質(zhì)與溶劑的取用量均應(yīng)根據(jù)規(guī)定量進(jìn)行稱取或量取，并使制成后滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95～1.05；如在標(biāo)定中發(fā)現(xiàn)其濃度值超出其名義值的范圍時(shí)，應(yīng)加入適量的溶質(zhì)或溶劑予以調(diào)整。當(dāng)配制量大于1000ml時(shí)，其溶質(zhì)與溶劑的取用量均應(yīng)按比例增加。

10.采用直接配制法時(shí)，其溶質(zhì)應(yīng)采用“基準(zhǔn)試劑”，并按規(guī)定條件干燥至恒重后稱取，取用量應(yīng)為精密稱定（精確至4～5位有效數(shù)字），并置1000ml量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。配制過(guò)程中應(yīng)有核對(duì)人，并在記錄中簽名以示負(fù)責(zé)。

11.標(biāo)定工作宜在室溫（10～30℃）下進(jìn)行，并應(yīng)在記錄中注明標(biāo)定時(shí)的室內(nèi)溫度。

三、溫度的規(guī)定

溫度以攝氏度(℃)表示：

水浴溫度除另有規(guī)定外，均指98～100℃：

熱水系指70～80℃；

微溫或溫水系指40～50℃；

室溫系指10～30℃

冷水系指2～10℃

冰浴系指約O℃；

放冷系指放冷至室溫。

四、百分比用“％”符號(hào)表示，系指重量的比例；但溶液的百分比，除另有規(guī)定外，系指溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克；乙醇的百分比，系指在20℃時(shí)容量的比例。此外，根據(jù)需要可采用下列符號(hào)：％(g／g)表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干克；

％(ml／ml)表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干毫升；％(ml／g)表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干毫升；％(g／ml)表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克。

五、溶液后標(biāo)示的“(1—10)”等符號(hào)，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指水溶液；兩種或兩種以上液體的混合物，名稱間用半字線“-”隔開(kāi)，其后括號(hào)內(nèi)所示的“：”符號(hào)，系指各液體混合時(shí)的體積(重量)比例。

六、最粗粉指能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20％的粉末；

粗粉指能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40％的粉末；

中粉指能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60％的粉末；

細(xì)粉指能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95％的粉末；

最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95％的粉末；

極細(xì)粉指能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95％的粉末。

七、取樣量的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)精密度。

(1)試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，如稱取“O.1g”系指稱取重量可為0.06～O.14g；稱取“2g”，系指稱取重量可為

1.5～2.5g；稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.005g。

“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10％。

(2)恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在O.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行；熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。

(3)試驗(yàn)中規(guī)定“按干燥品(或無(wú)水物，或無(wú)溶劑)計(jì)算”時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)取未經(jīng)干燥(或未去水，或未去溶劑)的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，并將計(jì)算中的取用量按檢查項(xiàng)下測(cè)得的干燥失重(或水分，或溶劑)扣除。

(4)試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果；含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”，系指按供試品所耗滴定液的量(ml)與空白試驗(yàn)中所耗滴定液的量(ml)之差進(jìn)行計(jì)算。

(5)試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行；溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。

八、試藥、試液、指示劑

1.試驗(yàn)用的試藥，除另有規(guī)定外，均應(yīng)根據(jù)附錄試藥項(xiàng)下的規(guī)定，選用不同等級(jí)并符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)規(guī)定的試劑標(biāo)準(zhǔn)。試液、緩沖液、指示劑與指示液、滴定液等，均應(yīng)符合附錄的規(guī)定或按照附錄的規(guī)定制備。

2.試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。

3.酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未指明用何種指示劑，均系指石蕊試紙。

九、乙醇未指明濃度時(shí)，均系指95％(ml／ml)的乙醇。

十、藥品的含量(％)，除另有注明者外，均按重量計(jì)。如規(guī)定上限為100％以上時(shí)，系指用本版藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實(shí)含量；如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)101.O％。

制劑的含量限度范圍，是根據(jù)該藥味含量的多少、測(cè)定方法、生產(chǎn)過(guò)程和貯存期間可能產(chǎn)生的偏差或變化而制定的，生產(chǎn)中應(yīng)按處方量的100％投料。

第二篇：實(shí)習(xí)生新上崗人員院感知識(shí)培訓(xùn)講義

實(shí)習(xí)生新上崗人員院感知識(shí)培訓(xùn)講義

一，什么是醫(yī)院感染？

醫(yī)院感染是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院獲得的感染；但不包括入院前已開(kāi)始或入院時(shí)已處于潛伏期的感染，醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染也屬于醫(yī)院感染。

廣義地講，醫(yī)院感染的對(duì)象包括住院病人，醫(yī)院工作人員，門(mén)診就診病人，探視者和病人家屬等，這些人在醫(yī)院的區(qū)域里獲得感染性疾病均稱為醫(yī)院感染、但由于就診病人，探視者和病人家屬在醫(yī)院時(shí)間短暫，獲得感染的因素多而復(fù)雜，常難以確定感染源是否來(lái)自醫(yī)院，故實(shí)際上醫(yī)院感染病歷統(tǒng)計(jì)的對(duì)象主要是住院病人和醫(yī)院工作人員。

二，醫(yī)院感染分哪幾類？何謂內(nèi)源性感染？外源性感染？通過(guò)哪些措施可以得到控制？

根據(jù)病人在醫(yī)院中獲得的不同來(lái)源，醫(yī)院感染分為外源性感染和內(nèi)源性感染。

外源性醫(yī)院感染也稱交叉感染，是指病人感染的病源體來(lái)自病人體外即來(lái)自其他住院病人，醫(yī)院工作者，探視者，病人家屬和醫(yī)院環(huán)境。院感可以散發(fā)，也可以暴發(fā)。外源性感染通過(guò)消毒，滅菌。隔離等切斷傳播途徑的措施可以得到控制。

內(nèi)源性感染是指病原體來(lái)自病人自身儲(chǔ)菌庫(kù)(皮膚，口腔，泌尿生殖道，腸道)的正常菌叢或外來(lái)的已定植菌。在醫(yī)院中當(dāng)人體免疫功能下降，體內(nèi)生態(tài)環(huán)境失衡或發(fā)生細(xì)菌易位時(shí)即可發(fā)生感染，這類感染呈散發(fā)。救目前水平，內(nèi)源性感染還難以有效預(yù)防和控制，但可以通過(guò)合理使用抗菌藥物和免疫抑制類藥物等降低感染的風(fēng)險(xiǎn)。

三，外源性醫(yī)院感染的主要傳播途徑有哪些？（1）接觸傳播：直接，間接，飛沫。

（2）空氣傳播：飛沫，飛沫核，菌類，醫(yī)院性氣溶膠。（3）媒介傳播：主要通過(guò)食品，水。血液及血制品，輸液制品，藥物，醫(yī)療器械和設(shè)備，生物媒介的傳播引起醫(yī)院感染。

四，醫(yī)院的危險(xiǎn)因素有那些？如何降低醫(yī)院感染發(fā)生的危險(xiǎn)？（1）易感因素，年齡，基礎(chǔ)疾病；糖尿病，肝硬化和腫瘤等，放療和化療，免疫抑制劑的使用，器官移植，環(huán)境的變化，人口的不斷增長(zhǎng)和擁擠，這些因素使病人發(fā)生感染的危險(xiǎn)性大大增加；抗菌藥物的大量應(yīng)用，多重耐藥性細(xì)菌的產(chǎn)生，增加了院內(nèi)感染和真菌感染的機(jī)會(huì)。

（2）侵襲性操作：包括各種插管，導(dǎo)管，引流的增加，內(nèi)鏡檢查的增多，以及微創(chuàng)外科手術(shù)在臨床上的廣泛引用，增加了病源菌侵入人體的機(jī)會(huì)，增加了病人發(fā)生醫(yī)院感染的危險(xiǎn)性。（3）醫(yī)院感染管理的重點(diǎn)部門(mén)：ICU新生兒室，母嬰室，骨髓移植病房，器官移植病房，血液透析室等，這些部門(mén)住院病人其醫(yī)院感染率較普通病房高出許多。

（4）醫(yī)院感染的主要部位:包括呼吸道，手術(shù)切口，胃腸道和泌尿道，這4個(gè)部位的醫(yī)院感染占了整個(gè)醫(yī)院感染的80%以上。

五，無(wú)菌操作技術(shù)原則：

1、環(huán)境要清潔。進(jìn)行無(wú)菌技術(shù)操作前半小時(shí)，須停止清掃地面等工作，避免不必要的人群流動(dòng)，防止塵埃飛揚(yáng)。治療室每日用紫外 線照射消毒一次。

2、進(jìn)行無(wú)菌操作時(shí)，衣帽穿戴要整潔。帽子要把全部頭發(fā)遮蓋，口罩須遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。

3、無(wú)菌物品與非無(wú)菌物品應(yīng)分別放置，無(wú)菌物品不可暴露在空氣中，必須存放于無(wú)菌包或無(wú)菌容器內(nèi)，無(wú)菌物品一經(jīng)使用后，必須再經(jīng)無(wú)菌處理后方可使用，從無(wú)菌容器中取出的物品，雖未使用，也 不可放回?zé)o菌容器內(nèi)。

4、無(wú)菌包應(yīng)注明無(wú)菌名稱，消毒滅菌日期，并按日期先后順序排放，以便取用，放在固定的地方。無(wú)菌包在未被污染的情況下，可 保存7-14天，過(guò)期應(yīng)重新滅菌。

5、取無(wú)菌物品時(shí)，必須用無(wú)菌鉗（鑷）。未經(jīng)消毒的物品不可 觸及無(wú)菌物或跨越無(wú)菌區(qū)。

6、進(jìn)行無(wú)菌操作時(shí)如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可 使用，應(yīng)更換或重新滅菌。

7、一套無(wú)菌物品，只能供一個(gè)病員使用，以免發(fā)生交叉感染。六，消毒滅菌的基本概念

1.消毒

清除或殺滅傳播媒介上的病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化的處理

高水平消毒：殺滅一切細(xì)菌繁殖體包括分支桿菌、病毒、真菌及其孢子和絕大多數(shù)細(xì)菌芽孢

中水平消毒：殺滅除細(xì)菌芽孢以外的各種病原微生物包括分支桿菌

低水平消毒：能殺滅細(xì)菌繁殖體（分支桿菌除外）和親脂病毒的化學(xué)消毒方法以及通風(fēng)換氣，沖洗等

2.滅菌

殺滅一切微生物包括細(xì)菌芽胞

常用方法包括熱力滅菌、輻射滅菌等物理滅菌方法，以及采用環(huán)氧乙烷、甲醛、戊二醛、過(guò)氧乙酸等化學(xué)滅菌劑在規(guī)定條件下，以合適的濃度和有效的作用時(shí)間進(jìn)行滅菌的方法

七、斯波爾丁分類法

1968年根據(jù)醫(yī)療器械污染后使用所致感染的危險(xiǎn)性大小及在患者使用之間消毒或滅菌要求，將醫(yī)療器械分三類，即

高度危險(xiǎn)性物品 中度危險(xiǎn)性物品 低度危險(xiǎn)性物品

高度危險(xiǎn)性物品： 進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、脈管系統(tǒng)，或有無(wú)細(xì)菌體液從中流過(guò)的物品或接觸破損皮膚、破損黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有極高感染風(fēng)險(xiǎn)，如手術(shù)器械、穿刺針、腹腔鏡、活檢鉗、心臟導(dǎo)管、植入物等

中度危險(xiǎn)性物品：

與完整黏膜相接觸，而不進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官和血流，也不接觸破損皮膚、破損黏膜的物品，如胃腸道內(nèi)鏡、氣管鏡、喉鏡、肛表、口表、呼吸機(jī)管道、麻醉機(jī)管道、壓舌板、肛門(mén)直腸壓力測(cè)量導(dǎo)管等 低毒危險(xiǎn)性物品：

與完整皮膚接觸而不與黏膜接觸的器材，如聽(tīng)診器、血壓計(jì)袖帶等；病床圍欄、床面以及床頭柜、被褥瘡；墻面、地面、痰盂（杯）和便器等

八、選擇消毒、滅菌方法的原則

1.根據(jù)物品污染后的危害程度選擇消毒、滅菌的方法。（1）高度危險(xiǎn)的物品：必須選用滅菌方法處理。

（2）中度危險(xiǎn)性物品：一般情況下達(dá)到消毒即可，可選用中水平或高水平消毒法。但中度危險(xiǎn)性物品的消毒要求并不相同，有些要求嚴(yán)格，例如內(nèi)鏡，體溫表等必須達(dá)到高水平消毒，需采用高水平消 毒方法消毒。（3）低度危險(xiǎn)性物品：一般可用低水平消毒方法，或只做一般的清潔處理即可，僅在特殊情況下，才作特殊的消毒要求。例如，當(dāng)有病原微生物污染時(shí)，必須針對(duì)污染病原微生物的種類選用有效的消 毒方法。

2.根據(jù)物品上污染微生物的種類、數(shù)量和危害性選擇消毒、滅菌 方法。

（1）對(duì)受到細(xì)菌芽胞、真菌孢子、分枝桿菌和經(jīng)血傳播病原體（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）污染的物品，選用 高水平消毒法或滅菌法。

（2）對(duì)受到真菌、親水病毒、螺旋體、支原體、衣原體和病原 微生物污染的物品，選用中水平以上的消毒法。

（3）對(duì)受到一般細(xì)菌和親脂病毒等污染的物品，可選用中水平或低水平消毒法。

（4）對(duì)存在較多有機(jī)物的物品消毒時(shí)，應(yīng)加大消毒藥劑的使用 劑量和（或）延長(zhǎng)消毒作用時(shí)間。

（5）消毒物品上微生物污染特別嚴(yán)重時(shí)，應(yīng)加大消毒劑的使用 劑量和（或）延長(zhǎng)消毒作用時(shí)間。

3.根據(jù)消毒物品的性質(zhì)選擇消毒方法 選擇消毒方法時(shí)需考慮，一是要保護(hù)消毒物品不受損壞，二是使消毒方法易于發(fā)揮作用。（1）耐高溫、耐濕度的物品和器材：應(yīng)首選壓力蒸氣滅菌；耐 高溫的玻璃器材、油劑類和干粉類等可選用干熱滅菌。

（2）不耐熱、不耐濕，以及貴重物品：可選擇環(huán)氧乙烷或低溫 蒸氣甲醛氣體消毒、滅菌。

（3）器械的浸泡滅菌：應(yīng)選擇對(duì)金屬基本無(wú)腐蝕性的消毒劑。

（4）選擇表面消毒方法：應(yīng)考慮表面性質(zhì)，光滑表面可選擇紫外線消毒器近距離照射，或液體消毒劑擦拭；多孑L材料表面可采用 噴霧消毒法。

九，實(shí)施消毒，滅菌工作時(shí)的防護(hù)

（1）熱力：使用防燙的棉手套，著長(zhǎng)袖工裝；排除壓力蒸汽 滅菌器蒸汽泄露故障時(shí)應(yīng)進(jìn)行防護(hù)防止皮膚的灼傷。

（2）紫外線：避免對(duì)人體直接照射，必要時(shí)戴防護(hù)鏡和穿防 護(hù)衣進(jìn)行保護(hù)。

（3）氣體化學(xué)劑：預(yù)防有毒有有害消毒氣對(duì)人體的危害，使 用環(huán)境應(yīng)通風(fēng)良好。對(duì)環(huán)氧乙烷滅菌應(yīng)嚴(yán)防發(fā)生燃燒和爆炸。環(huán)氧乙烷，甲醛氣體滅菌和臭氧消毒的工作場(chǎng)所，應(yīng)定期檢查空氣中的濃度，并達(dá)到國(guó)家規(guī)定要求。

（4）液體化學(xué)劑：應(yīng)防止過(guò)敏及皮膚.黏膜的損傷。十，常用消毒滅菌法

耐熱.耐濕的：首選壓力蒸汽滅菌，不應(yīng)采用化學(xué)消毒劑浸泡滅菌

不耐熱.不耐濕的：應(yīng)采用低溫滅菌方法

不耐熱.耐濕的：應(yīng)首選低溫滅菌法，五條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可采用滅菌劑浸泡滅菌

耐熱.不耐濕的：可才用干熱滅菌法 十一，戊二醛浸泡滅菌

滅菌劑，光譜，高效，對(duì)金屬腐蝕性，可凝固蛋白，對(duì)呼吸道黏膜有刺激，長(zhǎng)期高濃度吸入可中毒，可致皮炎.過(guò)敏

水溶液：PH3.5-5.5

PH<5最穩(wěn)定

PH7-8殺菌作用最強(qiáng) 使用方法

診療器械，器具與物品在消毒前

1.徹底清洗，新啟用的診療器械，器具與物品先除去油污及保護(hù)膜，再用清潔劑清洗去除油脂。2.干燥 3.完全浸沒(méi) 4.去除器械表面的氣泡 5.容器加蓋 6.浸泡時(shí)間足夠 7.無(wú)菌方法取出

8.無(wú)菌水反復(fù)沖洗干凈，再用無(wú)菌紗布擦干 9.使用 注意事項(xiàng)

1.對(duì)人有毒性，應(yīng)在通風(fēng)良好的環(huán)境中使用。對(duì)皮膚和黏膜有刺激性，使用時(shí)應(yīng)注意個(gè)人防護(hù)。不慎接觸應(yīng)立即用清水連續(xù)沖洗，必要時(shí)就醫(yī)。

2.不應(yīng)用于物體表面的擦拭或噴霧消毒，室內(nèi)空氣消毒，手和皮膚黏膜的消毒

3.用于浸泡滅菌的容器，應(yīng)潔凈，密閉，使用前應(yīng)先經(jīng)滅菌處理 十二，紫外線消毒 1)紫外線

.安裝數(shù)量：1.5瓦/M3=20M3/支（30瓦/支）.高度：距地1.8-2.2M.強(qiáng)度：大于70微瓦/CM2或新等強(qiáng)度的70%以上.使用時(shí)間≤1000小時(shí)

.日常登記：消毒日期，時(shí)間，累計(jì)時(shí)間，酒精擦拭時(shí)間，操作人簽名

2)紫外線燈

.特點(diǎn)：輻照能量低，穿透力弱，僅能殺滅直接照射到的微生物（紙張，織物需兩面照射）.使用范圍：物體表面，空氣

.殺菌力：殺滅各種微生物（細(xì)菌繁殖體，芽孢，分枝干菌，病毒，真菌，立克次體，支原體）

細(xì)菌繁殖體＞病毒＞致病性真菌＞細(xì)菌芽胞＞真菌孢子 十三，手消毒液

.在手上無(wú)明顯污染時(shí)可代替流動(dòng)水洗手

.接觸血液，體液，分泌物后無(wú)論是否戴手套均應(yīng)流動(dòng)水洗手后再用手消毒液

.易發(fā)輝的醇類手消毒液開(kāi)瓶后的使用不超過(guò)30天 十四，地面和物體表面的消毒與清潔

.地面：五明顯污染時(shí)，采用濕式清潔，當(dāng)?shù)孛媸艿交颊哐海w液等污染時(shí)，先用吸濕材料去除可見(jiàn)污染物，再清潔和消毒.物體表面：室內(nèi)用品如桌子，椅子，凳子，床頭等的表面污染時(shí)，采用濕式清潔。當(dāng)受到明顯污染時(shí)，先用吸濕材料去除可見(jiàn)的污染物，然后再清潔和消毒。

.感染高風(fēng)險(xiǎn)的部門(mén)地面和物品表面：如手術(shù)室，產(chǎn)房，導(dǎo)管室，潔凈病房，骨髓移植病房，器官移植病房，ICU，新生兒室，血液透析室，燒傷病房，感染疾病科，口腔科，檢驗(yàn)科，急診等的地面與物體表面，應(yīng)保持清潔，干燥每天進(jìn)行消毒遇上明顯污染時(shí)應(yīng)及時(shí)去污與消毒，地面消毒采用400mg/L-700mg/L有含氯的含氯消毒液擦拭，作用30min，物體表面消毒方法同地面或采用1000mg/L-200mg/L季銨鹽類消毒液擦拭。十五，清潔用品的消毒

.擦拭布巾

清潔干凈，在250mg-L有效氯消毒劑（或其他有效消毒劑）中浸泡30min，沖凈消毒液，干燥備用

.地巾 清潔干凈，在500mg/L有效氯消毒劑中浸泡30min，沖凈消毒液，干燥備用

.清潔 治療車(chē)，診療工作臺(tái)，儀器設(shè)備臺(tái)面，床頭柜，新生兒暖箱等物品表面使用清潔布或消毒布擦拭。擦拭不同患者單元的物品之間應(yīng)更換布巾。各種擦拭布巾及保潔手套應(yīng)分區(qū)域使用，用后統(tǒng)一清洗消毒，干燥備用。

第三篇：QC質(zhì)量人員崗位職責(zé)

QC質(zhì)檢人員崗位職責(zé)

1.目 的：明確質(zhì)量部質(zhì)檢人員崗位職責(zé)。2.范 圍：質(zhì)量部質(zhì)檢人員。

3.職 責(zé)：質(zhì)檢人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。4.內(nèi) 容： 4.1理化檢測(cè)崗位: 4.1.1在工作中必須嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及操作規(guī)程進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算和判定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

4.1.2在工作質(zhì)量上應(yīng)精益求精，必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢測(cè)任務(wù)，并于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告，精密度符合《產(chǎn)品檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)》要求的規(guī)定。

4.1.3必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原則，記錄、報(bào)告應(yīng)完整、真實(shí)、可靠，不得弄虛作假。4.1.4工作時(shí)應(yīng)按規(guī)定著裝。

4.1.5必須隨時(shí)做好并保持各檢驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清洗干凈。4.1.6應(yīng)自覺(jué)維護(hù)、保養(yǎng)、各種檢測(cè)儀器，并做好使用記錄。4.1.7負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)照品等的正確使用及保存。4.1.8負(fù)責(zé)小型玻璃儀器的校正。

4.1.9負(fù)責(zé)安全防火、防爆等工作。4.2微生物限度檢查崗位：

4.2.1在工作中必須嚴(yán)格依照《中國(guó)藥典》2015版附錄ⅩⅢC標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判 定，嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

4.2.2在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告。4.2.3進(jìn)行微生物限期度檢查后，應(yīng)對(duì)室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。4.2.4應(yīng)對(duì)用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。

4.2.5進(jìn)入微生物限度檢查室前，應(yīng)按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒，放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用，否則重新消毒方可使用。

4.2.6廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗，嚴(yán)禁污染下水道。4.2.7定期對(duì)微生物限度檢查室進(jìn)行監(jiān)測(cè)。4.3留樣觀察崗位：

4.3.1制定留樣觀察制度，嚴(yán)格按留樣觀察操作規(guī)程進(jìn)行留樣、存放和復(fù)檢工作。

4.3.2認(rèn)真填寫(xiě)留樣觀察記錄，每月向化驗(yàn)室主任提出本月留樣檢測(cè)批次和項(xiàng)目。4.3.3對(duì)復(fù)檢過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的異常情況現(xiàn)象及時(shí)向部門(mén)負(fù)責(zé)人及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)書(shū)面匯報(bào)。4.3.4一般一年對(duì)留樣觀察情況總結(jié)一次，填寫(xiě)留樣觀察情況報(bào)表，一式三份，留樣員自留一份，交部門(mén)一份，必要時(shí)報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理一份。

4.3.5留樣期滿前一個(gè)月，應(yīng)填寫(xiě)留樣品處理表，并按規(guī)定的方法將其妥善處理。4.4精密儀器管理：

4.4.1應(yīng)本著“科學(xué)使用、精心保養(yǎng)、定期校驗(yàn)”的原則對(duì)精密儀器進(jìn)行管理。4.4.2每月隨時(shí)觀察和記錄室內(nèi)的溫度、相對(duì)濕度（每天至少一次），當(dāng)溫、濕度超過(guò)規(guī)定范圍時(shí)（溫度18-26℃，相對(duì)濕度45%-65%）時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)措施使達(dá)到規(guī)定范圍。

4.4.3確保每臺(tái)儀器由指定的專人操作，特殊情況下由其它人操作時(shí)，其程序參照“各種精密儀器操作規(guī)程”，并有專人指導(dǎo)。

4.4.4儀器出現(xiàn)異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)解決和處理，做好詳細(xì)記錄并向化驗(yàn)室主任書(shū)面匯報(bào)。4.4.5不得擅自承接公司以外樣品的檢驗(yàn)。

4.4.6應(yīng)隨時(shí)檢查核對(duì)各精密儀器的備件。

4.4.7建立精密儀器檔案，應(yīng)包括儀器來(lái)源、維修記錄和校驗(yàn)記錄等。4.4.8離開(kāi)精密儀器室應(yīng)注意所有的開(kāi)關(guān)及門(mén)窗，確保安全。4.4.9應(yīng)隨時(shí)保持精密儀器室的清潔工作。4.5負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)記錄、質(zhì)量報(bào)告進(jìn)行復(fù)核或批準(zhǔn)。4.6負(fù)責(zé)發(fā)放產(chǎn)品合格證、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

4.7批準(zhǔn)或否定起始原料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝品和成品，特殊情況上報(bào)總經(jīng)理。4.8負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)。4.9負(fù)責(zé)督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄，并定期作好留樣穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)。

4.10負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。

4.11組織制定原輔料、包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的審核。

4.12因質(zhì)量管理上的需要，會(huì)同有關(guān)部門(mén)組織編寫(xiě)新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或討論修正技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。4.13負(fù)責(zé)制定起始原輔料、包裝材料、半成品、工藝用水、成品及微生物的檢驗(yàn)SOP。4.16有權(quán)對(duì)違反檢驗(yàn)規(guī)定的人員，按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)處罰。

4.17完成公司交給的臨時(shí)任務(wù)。

東阿潤(rùn)康阿膠制品有限公司

2017年09月16日

第四篇：食品藥品檢驗(yàn)所上崗人員業(yè)務(wù)考核考試題

巴州食品藥品檢驗(yàn)所上崗人員業(yè)務(wù)考核考試題

一、單選題

1、檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗(yàn)人員應(yīng)：（A）

A.取第二包裝復(fù)做

B.立即報(bào)告藥監(jiān)局

C.通知生產(chǎn)單位

D.告訴大家不要買(mǎi)其產(chǎn)品

2、規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí)，應(yīng)選用10ml的(C)

A.量筒B.刻度吸管C.移液管D.量瓶

3、熾灼殘?jiān)鼤r(shí)，如需繼續(xù)做重金屬檢查的，熾灼溫度為。（C）

A.300～400℃B.400～500℃

C.500～600℃D.600～700℃

4、薄膜衣片在包衣后也應(yīng)檢查（D）

A.裝量差異B.溶散時(shí)限

C.脆碎度D.重量差異

5、恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過(guò)。（A）

A．0.3B．0.95～1.05

C．1.5D．106、在一定的柱長(zhǎng)條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的＿＿＿。（B）

A．保留值

B．?dāng)U散速度

C．分配系數(shù)

D．容量因子

7、下列哪個(gè)劑型不做重量差異：（B）

A.薄膜衣片B.糖衣片C.分散片D.緩釋片E.浸膏片

8、為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的機(jī)構(gòu)必須通過(guò)（d）。

a）實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可；b）測(cè)量管理體系認(rèn)證；

c）ISO 9000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認(rèn)證；d）計(jì)量認(rèn)證。

試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指。（A）

A．純化水B．純凈水

C．新沸并放冷至室溫的水D．蒸餾水

在藥典組成部分中，對(duì)藥典使用總說(shuō)明的是＿＿＿＿。（A）

A.凡例B.品名目次

C.正文D.附錄

二、下列丸劑需要檢查溶散時(shí)限的是：。（ABCE）

A．小蜜丸

B．水蜜丸

C．水丸

D．大蜜丸

E．糊丸

除另有規(guī)定外，下列丸劑中應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部溶散的是。（ACD）

A．小蜜丸

B．糊丸

C．水蜜丸

D．水丸

E．濃縮丸

中國(guó)藥典的結(jié)構(gòu)由部分組成。（ABCDE）

A．凡例

B．品名目次

C．正文品種

D．附錄

E．索引

下列描述正確的有。（ABD）。

A．陰涼處系指不超過(guò)20℃

B．涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃

C．冷處系指5～10℃

D．常溫系指10～30℃

E．常溫系指25±2℃

下列屬于毒性中藥的品種有：。（BDE）

A．膽南星

B．雄黃

C．罌粟殼

D．生半夏

E．生馬錢(qián)子

三、填空題

另有規(guī)定外，含糖顆粒劑的干燥失重檢查時(shí)應(yīng)在℃減壓干燥，其它顆粒劑應(yīng)在℃干燥。

藥材的鑒別包括 經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別及理化鑒別。

中藥材在細(xì)胞內(nèi)含物性質(zhì)的鑒別中，加碘試液，顯藍(lán)色或紫色的是淀粉粒，顯棕色或黃棕色的是糊粉粒。

計(jì)量?jī)x器設(shè)備實(shí)行三種標(biāo)志管理： 合格、準(zhǔn)用、停用。

CMA是

A、計(jì)量認(rèn)證B、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可C、中國(guó)計(jì)量認(rèn)證/認(rèn)可D、質(zhì)量認(rèn)證E、都不是

四、問(wèn)答題

1、請(qǐng)簡(jiǎn)述中藥膠囊劑的檢查項(xiàng)目？

2、簡(jiǎn)述相對(duì)密度測(cè)定法中比重瓶法的操作要點(diǎn)？

第五篇：環(huán)境監(jiān)測(cè)人員持證上崗考核試題集完整卷子

第一部分 填空題（41分）

1.背景值檢測(cè)井和區(qū)域性控制的孔隙承壓水井每年______ 采樣一次；污染控制檢測(cè)井逢單月采樣一次，全年6次；作為生活飲用水集中供水的地下水監(jiān)測(cè)井，_______ 采樣一次。

2.沉積物采樣點(diǎn)位通常為水質(zhì)采樣垂線的，沉積物采樣點(diǎn)應(yīng)避開(kāi)、沉積物沉積不穩(wěn)定及水草茂盛、之處。

3.比例采樣器是一種專用的自動(dòng)水質(zhì)采樣器，采集的水樣量隨與成一定比例，使其在任一時(shí)段所采集的混合水樣的污染物濃度反映該時(shí)段的平均濃度。

4廢水樣品采集時(shí)，在某一時(shí)間段，同一采樣點(diǎn)按等時(shí)間間隔采等體積誰(shuí)養(yǎng)的混合水樣，稱為 _______。此廢水流量變化應(yīng)______%。

5水污染物排放總量檢測(cè)的檢測(cè)的采樣點(diǎn)設(shè)置必須能夠滿足 __________的要求，當(dāng)污水

排放量大于1000td時(shí)，還應(yīng)滿足 _________ 的要求。

6.采集湖泊和水庫(kù)樣品所用的閉管式采樣器應(yīng)裝有 _______裝置，以采集到不與管內(nèi)寄存空氣混合的水樣，在靠近底部采樣時(shí)，注意不要攪動(dòng) __________ 的界面。

7.水樣的生物作用會(huì)對(duì)樣品中的一些待測(cè)項(xiàng)目如______，______，________的含量及濃度產(chǎn)生影響。

8.湖泊和水庫(kù)采樣時(shí)，反映水質(zhì)特性采樣點(diǎn)的標(biāo)志要明顯，采樣標(biāo)志可采用法、法、岸標(biāo)法或無(wú)線電導(dǎo)航定位等來(lái)確定。

9根據(jù)不同的水質(zhì)采樣目的，采樣網(wǎng)絡(luò)可以是_____ 也可以擴(kuò)展到 ________。水體沉積物可用 _________，_________ 或鉆探裝置采集。

11.重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量，若水樣中氯離子含量較多而干擾測(cè)定時(shí)刻加入_____去除。

12為化學(xué)分析而收集降水樣品時(shí)，采樣點(diǎn)應(yīng)位于__的地方。

13滴定管在裝入滴定液之前，應(yīng)該用滴定液洗滌滴定管3次，其目的是為了，以確保滴定液。

14.一般來(lái)說(shuō)，水中溶解氧的濃度隨著大氣壓的增加而__，隨著氣溫的升高而__。分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，比色皿表面不清潔是造成測(cè)量誤差的常見(jiàn)原因之一，每當(dāng)測(cè)定有色溶液后，一定要充分洗滌。可用__ 刷洗，或用__浸泡。

16.根據(jù)《水質(zhì)氨氮測(cè)定 鈉氏試劑分光光度法》測(cè)定水中氨氮時(shí)鈉氏試劑是由__.,__和KOH試劑配制而成。

17標(biāo)準(zhǔn)溶液從滴定管滴入被測(cè)溶液中，二者達(dá)到化學(xué)反應(yīng)式所表示的化學(xué)計(jì)量關(guān)系時(shí)的點(diǎn)，叫做，在滴定過(guò)程中，指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點(diǎn)，叫做。

18.煙氣測(cè)試中，采樣時(shí)間視待測(cè)污染物濃度而定，每個(gè)樣品采樣時(shí)間一般不少于 _____min。

19.噪聲污染源主要有：工業(yè)噪聲污染源，交通噪聲污染源，噪聲污染源和噪聲污染源。

20.電導(dǎo)率儀法測(cè)定水中的電導(dǎo)率時(shí)，通常規(guī)定_____ ℃為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)濃度。

21在缺氧環(huán)境中，水中存在的亞硝酸鹽受微生物作用，被還原為；在富氧環(huán)境中，水中的氨轉(zhuǎn)變?yōu)樯踔赁D(zhuǎn)變?yōu)椤?/p>

第二部分選擇題（22分）

1從監(jiān)測(cè)井中采集水樣，采樣深度應(yīng)在地下水水面米以下，以保證水樣能代表地下水水質(zhì)。（）

A.0.2B..0.5C.1

2.地下水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目中，水溫監(jiān)測(cè)每年1次，可與水位監(jiān)測(cè)同步進(jìn)行。（）

A.平水期B.豐水期C.枯水期

3.廢水中一類污染物采樣點(diǎn)設(shè)置在（）

A.車(chē)間或車(chē)間處理設(shè)施排放口B.排污單位的總排口

C.車(chē)間處理設(shè)施入口

4.生物作用會(huì)對(duì)水樣中待測(cè)的項(xiàng)目如的濃度產(chǎn)生影響（）

A.含氮化合物B.硫化物C.氰化物

5.在一般情況下，滴定分析（容量分析）測(cè)得結(jié)果的相對(duì)誤差為％左右（）

A.0.1B.0.2C.0.5

6．采用滴定法測(cè)定水中氨氮（非離子氨）時(shí)，應(yīng)以為吸收液。（）

A.硫酸溶液B.硼酸溶液C.氫氧化鈉溶液

7．分光光度計(jì)吸光度的準(zhǔn)確性是反映儀器性能的重要指示，一般常用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行吸光

度校正。（）

A.堿性重鉻酸鉀B.酸性重鉻酸鉀C.高錳酸鉀

8．用紫外分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，比色皿應(yīng)選擇材質(zhì)的。（）

A.石英B.玻璃

9．_____ 是指除濁度后的顏色。（）

A.表面顏色B.表觀顏色C.真實(shí)顏色D.實(shí)質(zhì)顏色

10．下列有關(guān)噪聲的敘述中，錯(cuò)誤的是。（）

A.當(dāng)某噪聲級(jí)與背景噪聲級(jí)之差很小時(shí)，則感到很嘈雜

B.噪聲影響居民的主要因素與噪聲級(jí)、噪聲的頻譜、時(shí)間特性和變化情況有關(guān)

C.由于各人的身心狀態(tài)不同，對(duì)同一噪聲級(jí)下的反應(yīng)有相當(dāng)大的出入

D.保證睡眼不受影響，室內(nèi)噪聲級(jí)的理想值為30dB.11．在進(jìn)行二氧化硫24h連續(xù)采樣時(shí)，吸收瓶在加熱槽內(nèi)最佳溫度為_(kāi)__℃

A23-29B 16-24C 20-25D 20-30

12．下列物質(zhì)中，可用稱量法直接配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的是（）

A.固體Na OH(GR)B.濃鹽酸（GR）C.固體K2Cr2O7（基準(zhǔn)）

13．用分析純碳酸鈉來(lái)標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果。（）

A.偏高B.偏低C.正確

14.采用電位滴定法測(cè)定水中酸堿度時(shí)，可能對(duì)滴定產(chǎn)生影響。（）

A.色度B.懸浮物C.余氯

15.滴定法測(cè)定水中氨氮（非離子氨）時(shí)，若水樣中含揮發(fā)性氨類，則氨氮（非離子氨）的測(cè)定結(jié)果將（）

A.偏高B.無(wú)影響C.偏低

16．采用碘量法（疊氮化鈉修正法）測(cè)定水中溶解氧時(shí)，所配制氟化鉀溶液應(yīng)貯存于中。（）

A.棕色玻璃瓶B.聚乙烯瓶C.加像皮塞的玻璃瓶

17．下列情況中適合瞬間采樣的是（）

A.連續(xù)流動(dòng)的水流B.水和廢水特性不穩(wěn)定時(shí)

C.測(cè)定某些參數(shù)，如溶解氣體、余氯、可溶解性硫化物、微生物、油脂、有機(jī)物和pH時(shí)

18．對(duì)于流速和待測(cè)污染物濃度都有明顯變化的流動(dòng)水，精確的采樣方法是（）

A.在固定時(shí)間間隔下采集周期樣品B.在固定排放量間隔下采集周期樣品

C.在固定流速下采集連續(xù)樣品D.可在變流速下采集的流量比例連續(xù)樣品

19．下列物質(zhì)中，可用稱量法直接配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的是（）

A.固體Na OH(GR)B.濃鹽酸（GR）C.固體K2Cr2O7（基準(zhǔn)）

20．快速密閉催化消解法測(cè)定水中化學(xué)需氧量時(shí)，所用的掩蔽劑為。（）

A.硫酸－硫酸汞B.硫酸－硫酸銀C.硫酸鋁鉀與鉬酸銨

21．分光光度計(jì)通常使用的比色皿具有性，使用前應(yīng)做好標(biāo)記。（）

A.選擇B.滲透C.方向

22.環(huán)境敏感點(diǎn)的噪聲監(jiān)測(cè)點(diǎn)應(yīng)設(shè)在。（）

A.距擾民噪聲源1m處B.受影響居民戶外1m處C.噪聲源廠界外1m處

第三部分判斷題（21分）

1.地表水水質(zhì)檢測(cè)中通常采集瞬時(shí)水樣。（）

2.地下水檢測(cè)點(diǎn)網(wǎng)布設(shè)密度的原則為：主要供水區(qū)密，一般地區(qū)稀；城區(qū)密，一般地區(qū)稀。（）

3.為了解地下水體未受認(rèn)為影響條件下的水質(zhì)狀況，需在研究區(qū)域的污染地段設(shè)置地下水背景值監(jiān)測(cè)井。（）

4.地下水采樣時(shí)，每五年對(duì)檢測(cè)井進(jìn)行一次透水靈敏度實(shí)驗(yàn)，當(dāng)向井內(nèi)注入灌水段1m井管溶劑的水量，水位復(fù)原時(shí)間超過(guò)30分鐘時(shí)，應(yīng)進(jìn)行洗井。（）

5.排污總量檢測(cè)的采樣點(diǎn)位設(shè)置，應(yīng)根據(jù)排污單位的生產(chǎn)狀況及排水管網(wǎng)設(shè)置情況，由地方環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)確認(rèn)。（）

6.采集湖泊和水庫(kù)的水樣時(shí)，從水體特定地點(diǎn)的不同深度采集的一組樣品稱為平面樣品組。（）

7.酸洗玻璃或塑料容器的一般程序是，用鉻酸—硫酸洗液，再用水和洗滌劑洗，然后用自來(lái)水，蒸餾水洗滌干凈。（）

8.在進(jìn)行長(zhǎng)期采樣過(guò)程中，條件不變時(shí)，就不必對(duì)每次采樣都重復(fù)說(shuō)明，僅敘述現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的檢測(cè)和容易變化的條件，如氣候條件和觀察到的異常情況等。（）

9.電導(dǎo)率儀法測(cè)定電導(dǎo)率使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是氯化鉀溶液。()

10.測(cè)定ＣＯＤ的水樣必須用玻璃瓶采集。()

11..用濾紙過(guò)濾時(shí)，將濾液轉(zhuǎn)移至濾紙上時(shí)，濾液的高度一般不要超過(guò)濾紙圓錐高度的1/3，最多不得超過(guò)1/2處。（）

12.水樣的PH值最好現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。否則，應(yīng)在采樣后把樣品保持在0～4℃，并在采樣后6h內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。()

13玻璃電極法測(cè)定PH值時(shí)，水的顏色、濁度，以及水中膠體物質(zhì)、氧化劑及較高含鹽量均不干擾測(cè)定。（）

14.量器的標(biāo)準(zhǔn)容量通常是指在20℃時(shí)的容量。（）

15.堿式滴定管用來(lái)裝堿性及氧化性溶液，如高錳酸鉀，碘和硝酸銀溶液等。（）

16滴定管讀數(shù)時(shí)，無(wú)論是在滴定架上還是手持滴一管，都要保證滴定管垂直向下。（）

17.在我國(guó)化學(xué)試劑等級(jí)中，優(yōu)級(jí)純（保證試劑）表示符號(hào)為GR。（）

18.在一定條件下，水中能被重鉻酸鉀氧化的所有物質(zhì)的量，稱為化學(xué)需氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。（）

19.采用稀釋與接種法測(cè)定BOD5時(shí)，水樣在25℃±1度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天，分別測(cè)定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值（）

20.風(fēng)罩用于減少風(fēng)致噪聲的影響和保護(hù)傳聲器，故戶外測(cè)量時(shí)傳聲器應(yīng)加戴風(fēng)罩。（）

21.聲級(jí)計(jì)使用的是電容傳聲器。（）

第四部分簡(jiǎn)答題(16分）

1.分光光度法是環(huán)境監(jiān)測(cè)中常用的方法，簡(jiǎn)述分光光度法的主要特點(diǎn)。

2.簡(jiǎn)述如何保養(yǎng)噪聲測(cè)量?jī)x器。

.3根據(jù)《水質(zhì)氨氮測(cè)定鈉氏試劑分光光度發(fā)》測(cè)定水中氨氮時(shí)水樣中的余氯

為什么會(huì)干擾氨氮測(cè)定？如何消除？選擇采樣容器應(yīng)充分考慮哪幾個(gè)方面內(nèi)容？