第一篇：藥物制劑技術專業教學工作計劃

2010~2011學年第二學期教學工作計劃

在本學期的教學工作中擔任藥物制劑技術專業091班、092班的《藥用高分子材料》課程的教學工作，每周每班4學時，共授課40學時；《制劑設備與車間布局技術》課程的教學工作，每周每班4學時，共授課60學時；《藥品生產質量管理及法律法規》課程的教學工作，每周每班4學時，共授課60學時。

《制劑設備與車間布局技術》是本學期的考試改革課程，在教學過程中，能夠認真執行學校教育教學工作計劃，轉變思想，積極探索，改革教學，采用“教、學、做”一體化的教學模式，并把新課程標準的新思想、新理念和數學課堂教學的新思路、新設想結合起來，轉變思想，積極探索，改革教學，收到很好的效果。

在《藥用高分子材料》的課程教學中，認真備課。認真研究教材，熟悉教材結構、重點、難點。及時解決學生存在的問題，使學生掌握藥用高分子材料的基本理化性質，熟悉常用高分子材料應用的特點及應用領域，同時培養學生嚴謹的科學態度，增強學生對藥物制劑技術專業知識的理解、運用和運用所學理論解決實際問題的能力。

在《藥品生產質量管理及法律法規》的課程教學中，認真備課。認真研究教材，熟悉教材結構、重點、難點。使學生熟悉藥品生產過程中的質量管理要求，了解藥品生產中的有關產品、包裝、廣告等的法律要求；培養并強化學生的專業技能和專業素質，同時培養學生嚴謹的科學態度。

在授課過程中組織好課堂教學，關注全體學生，調動學生學習積極性，并激發他們的情感，使他們產生愉悅的心境，創造良好的課堂氣氛，講究上課用語的科學性、精確性、趣味性，注意教態大方得體。講練結合，有問必答。

課余時間，積極參加聽課，評課、積極向同行學習教學方法，博采眾長，努力提高教學水平。培養多種興趣愛好，到圖書館博覽群書，上網查資料，不斷拓寬知識面，為教學內容增添新血液。

第二篇：藥物制劑技術習題

緒論

1、以下關于藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（B）

A、藥物劑型應與給藥途徑相適應B、一種藥物只可制成一種劑型

C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質有關

D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關

E、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應用的劑型

2、由藥典、部頒標準收載的處方稱（B）。

A、醫師處方 B、法定處方C、協定處方D、驗方E、單方

3、根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療和預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為（E）

A、方劑B、藥物劑型C、藥劑學D、調劑學E、藥物制劑

4、按形態分類，軟膏劑屬于下列哪種類型？（C）

A、液體劑型 B、固體劑型 C、半固體劑型D、膠體溶液型 E、乳劑型

5、某藥肝臟首過作用較大，不可選用下列劑型中的(A)劑型。

A、腸溶片劑 B、舌下片劑 C、透皮給藥系統 D、氣霧劑

6、中華人民共和國頒布的第一部藥典的時間是（C）E、注射劑

A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年

7、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（A）

A、散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑

B、丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑

C、散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑

D、膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑

E、膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑

8、組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業技術機構是（D）

A、新藥評審中心B、衛生部C、藥品檢驗所

D、藥典委員會E、藥品監督管理局

9、藥房調劑師按處方配置散劑0.3克 ×6包授于病人,屬于:(C)

A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

10、藥廠按藥品標準規定處方治成復方阿司匹林片,屬于:(B)

A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

11、有關最新版本《中國藥典》正確的敘述是（A）

A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附錄三部分組成12、《中國藥典》最新版本為（E）

A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版

13、藥品經營質量管理規范是（B）

A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性質的是（E）

A、藥典B、部頒標準

1、硬膠囊劑的崩解時限是（C）

1E、2005年版E、GCP E、制劑規范D、GAPC、GMPD、地方標準

A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一項不是膠囊劑檢查的項目（D）

A、主藥含量B、外觀C、崩解時限D、硬度E、裝量差異

3、最宜制成膠囊劑的藥物為（B）。

A、風化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物

D、易溶性藥物E、藥物的水溶液

4、下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（D）。

A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩定性

D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度

5、藥物裝硬膠囊時，易風化藥物易使膠囊（D）

A、變形B、變色C、分解

C、微丸D、軟化D、微囊E、變脆 E、均好

6、硬膠囊囊心物中，生物利用度最好的為（A）。A、粉末B、顆粒

7、軟膠囊劑俗稱（D）。C、可改善制劑外觀

A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸E、均可

8、空膠囊殼的主要原料為（D）。

A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠E、阿拉伯膠

9、膠囊劑可分為（A）。

A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊

C、硬膠囊、膠丸D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊E、硬膠囊、軟膠囊

10、當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.2g時，其裝量差異限度為（A）。

A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%

11、膠囊劑與片劑最主要不同在于（B）。

A、掩蓋藥物的不良嗅味B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩定性

D、定位定時釋放藥物E、性質穩定

12、（D）不是膠囊劑的質量評價項目。

A、崩解度B、溶出度C、裝量差異限度D、硬度E、外觀

13、散劑的制備過程為（A）

A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝

B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質量檢查→包裝

C、粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝

D、粉碎→過篩→分劑量→質量檢查→包裝E、均不是

14、以下不是粉碎目的的是（E）

A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥

C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩定

15、下列除（E）藥物外皆宜單獨粉碎。

A、氧化性B、還原性C、貴重D、刺激性E、性質相似

16、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（B）粉碎。

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飛法D、均可E、均不可

17、（C）相似的藥物可混合粉碎。

A、顆粒大小B、密度C、質地D、溶解度E、毒性

18、《中國藥典》將藥篩分成（D）種篩號。

A、六B、七C、八D、九E、十

19、藥篩篩孔的“目”數習慣上是指（C）。

A、每厘米長度上篩孔數目B、每平方厘米面積上篩孔數目

C、每英寸長度上篩孔數目D、每平方英寸面積上篩孔數目

E、每寸長度上篩孔數目

20、（B）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度

21、屬于流化干燥技術的是（C）

A、真空干燥B冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、紅外干燥

22、利用水的升華原理的干燥方法為（A）。

A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥E、薄膜干燥

23、顆粒劑貯存的關鍵為（A）。

A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光

片劑

1、一步制粒機可完成的工序是（D）。

A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒

C、混合→制粒→干燥→壓片D、混合→制粒→干燥

E、過篩→混合→制粒→干燥

2、已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（）

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

3、濕法制粒壓片的工藝流程為（A）。

A、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片

B、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→混合→壓片 C、原輔料→混合→制軟材→制干粒→整粒→混合→壓片 D、原輔料→混合→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片 E、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→壓片

4、在規定介質中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為（D）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均勻度

5、片劑貯存的關鍵為（A）。

A、防潮B、防熱C、防凍D、防蟲

6、片劑制備中，對制粒的目的敘述錯誤的是（C）。E、防光

A、改善原輔料的流動性B、使空氣易逸出 C、減少片劑與模孔間的摩擦力

D、避免粉末分層E、避免細粉飛揚

7、下列（C）不是片劑的優點。

A、劑量準確B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性質穩定

8、淀粉在片劑中的作用，除（D）外均是正確的。

A、填充劑B、淀粉漿為粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑

9、下列（C）不是片劑包衣的目的。

A、增進美觀B、保護易變質的主藥C、防止片劑碎裂

D、掩蓋藥物的不良嗅味E、控制藥物的釋放速度

10、關于腸溶片的敘述，錯誤的是（E）。

A、胃內不穩定的藥物可包腸溶衣

B、強烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

C、在胃內不崩解，而在腸中必須崩解

D、腸溶衣片服用時不宜嚼碎

E、必要時也可將腸溶片粉碎服用

11、濕法制粒壓片，主藥和輔料都要求是（B）目以上的細粉。

A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已檢查溶出度的片劑，不必再檢查（C）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

13、包薄膜衣片在包衣（B）進行片重差異限度檢查。

A、前B、后C、前或后D、前和后E、過程中

14、（E）藥物片劑必須測溶出度。

A、水溶性B、吸濕性C、風化性D、刺激性E、難溶性

15、（E）不需測崩解度。

A、口服片B、舌下片C、多層片D、硬膠囊劑E、咀嚼片

16、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（B）。

A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤滑劑

17、欲治療咽喉疾病，可將藥物制成（A）。

A、口含片B、咀嚼片C、多層片D、植入片 E、普通壓制片

18、治療胃部疾病的藥物Al（HO）3宜制成（A），以加速崩解，提高療效。

A、泡騰片B、咀嚼片C、多層片D、植入片

19、為增加片劑的體積和重量，應加入（A）。

A、填充劑B、崩解劑C、潤濕劑D、潤滑劑

20、為誘發物料的粘性，宜用（B）制軟材。

A、稀釋劑B、潤濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、包衣片 E、粘合劑 B、崩解劑

21、某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片所需的顆粒量應為（D）g。

A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、（C）是壓片機中直接實施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀。

A、上、下沖B、調節器C、模圈D、飼料器

23、最常用的包衣方法是（A）。

A、滾轉包衣法B、流化包衣法

D、干壓包衣法E、埋管包衣法

24、小劑量藥物必須測定（A）。E、加料斗 C、噴霧包衣法

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

25、在規定介質中，藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，稱為（B）。

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

26、當片劑的體外溶出和體內吸收具有相關性時，（B）測定有重要意義。

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

27、用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機理是（D）

A、膨脹作用B、毛細管作用C、濕潤作用D產氣作用E、酶解作用

28、常在咀嚼片中作填充劑的是（B）

A交聯羧甲基纖維素鈉B甘露醇C淀粉漿D 微粉硅膠E 糊精

29、片劑包腸溶衣的主要原因是（D）

A隔絕空氣B防潮C避光D控制藥物釋放部位E掩蓋不良臭味

第三篇：藥物制劑技術

1、藥劑學是指研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學。

2、藥物劑型是指將藥劑制成適用于臨床適用的形式，簡稱劑型。

3、藥品批準文號的格式：國藥準字+1位字母+8位數字。其中字母“H”代表化學藥，“Z”代表中藥、“S”代表生制品、“J”代表進口分包裝藥品。

4、藥品名稱包括：通用名稱、商品名、國際非專有名。

5、《中國藥典》分別由凡例、正文、附錄和索引組成。

6、國家藥品標準包括：《中國藥典》和《局頒標準》。

7、GMP譯為“藥品生產質量管理規范”也稱“良好的生產規范”。GMP是藥品進入醫藥市場的準入證。

GLP是“藥品非臨床研究質量管理規范”

GCP是“藥品臨床試驗管理規范”

GPS是“藥品經營質量管理規范”

8、過濾滅菌法適合于對熱不穩定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。

9、注射用水的儲存條件：儲存應采用80°C以上保溫、65°C以上保溫循環或4°C一下保溫循環。

10、以目數來表示篩號及粉末的粗細，即以每英寸（2.54cm）長度有多少篩孔來認識。

11、只含有糖或芳香物質的糖漿劑稱為單糖漿或芳香糖漿。它們無治療作用，只作矯味劑。

12、混懸劑中微粒的沉降速度與微粒粒徑、分散溶酶的密度差成正比與分散溶酶粘度成反比。

13、常用的增加藥物溶解度的方法有選擇適宜溶劑、將藥物制成鹽、選擇助溶劑助溶和選擇表面活性劑增溶等。

14、能使液體表面張力顯著降低的物質稱為表面活性劑。

15、HLB值（親水親油平衡值）表示表面活性劑親水親油的強弱。HLB值越大，其親水性越強；HLB值越小，其親油性越強。混合后的HLB值一般可用下式求算HLB=HLB1×W1+HLB2×W2/W1+W2。其中HLB1、HLB2分別表示兩種表面活性劑的HLB值，W1、W2表示兩種表面活性劑的混合比例，通常為1.16、物料混合的原則：①組分的比例量。混合物料比例量相差懸殊時，應采用等量遞加混合法（勻稱配研法）②組分的堆密度??

17、表面活性劑在藥物制劑上的應用：①增溶 ②乳化 ③潤濕 ④起泡和消泡 ⑤其他

18、注射劑的給藥途徑： ⑴皮內注射（皮試）。注射于表皮與真皮之間，劑量0.2ml以下，常用于過敏性試驗或疾病診斷。⑵皮下注射，真皮與肌肉之間的松軟組織，用量為1-2ml以下。⑶⑷⑸⑹

19、熱源的性質： ①耐熱性 ②可濾過性 ③水溶性 ④不揮發性 ⑤其他

20、等張溶液注入體內，一定不會發生溶血現象；等滲溶液就有可能發生溶血現象。有一些藥物如鹽酸普羅奈爾、甘油、丙二醇等，其等滲溶液注入體內，還會發生溶血現象，這類藥物一般還需要加入氯化鈉、葡萄糖等調節。

21、滅菌后的安瓿應立即進行漏氣檢查。

22、注射劑的檢查：①家兔試驗法 ②細菌內毒素檢查法

23、散劑的優點在于制法簡單，劑量可根據治療需要隨癥增減；比表面積大，易分散、起效快（針對其他固體制劑來說的，跟液體相比的話就慢）

24、填充劑（顆粒劑、片劑）：①淀粉（藥用）②乳糖。一般用進口的，沒有吸濕性。③微晶纖維素（MCC）。可用于粉末直接壓片，是目前使用的最好的填充劑。④甘露醇與山梨醇。一般用于咀嚼片、口腔用片的填充劑。

25、潤濕劑（常用）：純化水、乙醇。

26、黏合劑：⑴淀粉漿。最常用的黏合劑，常用濃度為5%-10%（10%最常用）⑵纖維素衍生物 ⑶聚維酮K30（PVP）??

27、顆粒劑的質量控制包括 ①干燥失重（除另有規定外，照干燥失重測定法測定，含糖顆粒劑宜在80°C真空干燥，減失重量不得超過2.0%。②溶化性（可溶性顆粒應全部融化或輕微渾濁，但不得有異物。泡騰顆粒應完全分散溶解在水中。）

28、制備膠囊殼的材料（簡稱囊材）主要是水溶性明膠。

29硬膠囊劑應在30分鐘內全部崩解，軟膠囊劑應在1小時內全部崩解。（普通軟膠囊應在1小時內全部崩解，腸溶軟膠囊劑在人工胃液中2小時不得有裂縫或崩解現象，人工腸液中應在1小時內全部崩解。）

30、囊殼的彈性與干明膠、增塑劑和水所占的比例有關，通常干明膠、增塑劑、水三者的重要比為1：（0.4-0.6）：1。軟膠囊也可作為填充劑。

31、壓制法制備的軟膠囊中間有壓縫；滴制法制備的軟膠囊呈球形且無縫。

32、崩解劑的加入方法：①內加法 ②外加法 ③內外加入法

33、常用的崩解劑：①干淀粉 ②羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）。吸水后可膨脹到原來的300倍，超級崩解劑。③泡騰崩解劑。是由枸櫞酸或酒石酸與碳酸氫鈉或碳酸鈉組成，遇水能產生二氧化碳。??

34、潤滑劑：①硬脂酸納（硬脂酸鎂）②滑石粉 ③十二烷基硫酸鎂或十二烷基硫酸鈉等水溶性滑石粉 ??

35、包糖衣常用材料：①隔離層材料：常用的有明膠漿、玉米朊乙醇溶液、蟲膠乙醇溶液等②粉衣層材料：最常用的是滑石粉 ③糖衣層材料 ④有色糖衣層材料 ⑤打光劑：常用蟲蠟細粉，即米心蠟（川蠟）

36、腸溶型包衣材料：酸辣纖維素酞酸脂（CAP）、羧丙基纖維素酞酸脂(HPMCP)

37、水楊酸軟膏劑的處方分析：本品為0/W型乳膏。水楊酸為主藥，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂為混合乳化劑。硬脂酸、白凡士林、液狀石蠟為油相，甘油、純化水為水相，同時甘油還具有保濕的作用，羧苯乙酯為防腐劑。

38、藥物直腸吸收的途徑：①通過門肝系統。塞入肛門6cm處。（此法不提倡）②不通過肛門系統。塞入距肛門2cm處，有50%-70%藥物經直腸中下靜脈和肛管靜脈進入下腔靜脈，繞過肝腸直接進入血循環。③??

39、氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成。氣霧劑具有速效和定位作用，成本高。

40、酒精的含義和特點 酒劑又名藥酒，是指藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑。多供內服，少數外作用，并可加糖或者蜂蜜矯味和著色。

41、酊劑的含義和特點 酊劑是指藥物用規定濃度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液體劑型，可供內服和外服。酊劑不得添加糖或蜂蜜矯味和著色。

42、一般規定含有毒性藥材的酊劑每1ml相當于原藥材0.1；其他藥材的酊劑每1ml相當于原藥材0.2g。

43、浸膏劑又分為稠浸膏劑與干浸膏劑，稠浸膏一般含水量為15%-20%；干浸膏含水量約為5%。

44、制備蜜丸所要用的蜂蜜一般都要進行煉制，此操作可以去除雜質，破壞酵酶，殺死微生物，減少水分，增加蜂蜜的黏合力。

45、煉制規格一般分為3種：嫩密、煉蜜（中蜜）、老蜜。

46、影響浸提的因素：①藥材粒度（細好，不能太細）②溶劑性質及pH ③浸提溫度（高，組織軟化，沸點）④浸提時間（擴散平衡前，浸提量與時間成正比）⑤濃度梯度 ⑥提取壓力 ⑦藥材與溶劑

47、以明膠為囊材單凝聚法中的凝聚囊是“60%硫酸鈉溶液”、同化劑是“37%甲醛溶液”

48、最常用的親水凝膠骨架材料是羥丙甲纖維素（HPMC）;常用的骨架材料有：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等；常用的不溶性骨架材料有：乙基纖維素（EC）等

49、一般半衰期短(t2/1為2-8小時)的藥物適用于制成緩釋、控釋制劑。

50、脂質體主要由磷脂和附加劑組成。用磷脂與膽固醇作脂質體膜材時，必須用有機溶劑將其配成溶液。（經常用的載體材料是大豆磷脂）

51、藥物制劑的穩定性包括：化學穩定性、物理穩定性、生物學穩定性。

52、零級反應速度與反應物濃度無關，而其受到其他因素的影響。控釋制劑屬于零級反應。

53、一級反應中一級反應速率與反應物濃度的一次方成正比。

54、通常將反應物消耗一半所需的時間為半衰期，記作t2/155、在藥物制劑降解反應中，常用降解10%所需的時間作為有效期。記作t0.9。

56、穩定性試驗常用的方法

（一）影響因素試驗 1.高溫試驗（先是60°C，若60°C有明顯變化，再進行40°C試驗）2.高濕度試驗

3、強光照射試驗。

（二）加速試驗（市售包裝，封閉）

（三）長期試驗（市售包裝，封閉）

第四篇：藥物制劑技術復習提綱

01、常用物理滅菌法和化學滅菌法有哪些？ 02、《中國藥典》規定注射用水用什么方法制備？ 03、表面活性劑的結構特點？

04、常用的非離子型、離子型表面活性劑有哪些？ 05、熱壓滅菌柜使用的注意事項

06、制備復方碘溶液加入碘化鉀目的是什么？ 07、增加藥物溶解度方法有哪些？

08、寫出Stokes公式，描述混懸微粒沉降速度與哪個因素有關。09、直接或間接有效評價片劑吸收情況的體外和體內指標是什么？

49、助溶劑與增溶劑的作用機理 50、藥物微囊化目的51、鈣皂常用來制備那種類型的乳劑基質

52、藥物制劑穩定性一般包括哪三個方面

53、常用的軟膏哪三類。

54、藥物制劑中藥物化學降解的主要途徑

55、藥物制劑的新技術有哪些？

56、乳膏基質處方、維生素C片、尿素霜、維生素C注射液的處方分析

10、GMP、GSP、GLP、GAP的中文名。

11、熱原組成及致熱的主要成分？

12、注射用油的質量要求（酸值、碘值、皂化值）

13、輸液劑的濾過、灌封要求的潔凈級別

14、將青霉素鉀制成粉針劑的目的

15、延緩主藥氧化的方法

16、哪些制劑不得加入抑菌劑，哪些又可以呢？

17、藥篩篩孔的“目”數的定義

18、樹脂、樹膠等藥物宜用采用的粉碎方法

19、顆粒劑、散劑、膠囊劑、片劑，口服起效快慢及原因分析20、空膠囊殼組成

21、片劑的特點

22、片劑中填充劑、崩解劑、吸收劑、潤滑劑等各自的功能 23、2005《中國藥典》規定薄膜衣片和糖衣片的崩解時限

24、片劑常用崩解劑及泡騰崩解劑

25、片劑包衣的目的26、滴丸制備時種冷凝液的選擇

27、丸劑特點

28、噴霧干燥優點

29、栓劑的特點

30、栓劑水溶性基質和油脂性基質有哪些？

31、不污染衣服的基質

32、肛門栓以哪種形狀較好

33、PEG4000和PEG400按一定比例混合作軟膏基質的目的？

34、哪些物質可以改善凡士林的吸水性

35、液體制劑的特點

36、甘油在膜劑中的主要作用

37、質地堅硬的礦物藥，欲得極細粉時，宜選用什么方法？

38、藥物代謝的主要場所

39、常用輔料中文與對應的英文縮寫 40、半產品、成品、藥物、藥品、劑型的定義

41、以下輔料在不同制劑中的作用：PEG6000、水、液狀石蠟、硬脂酸、蜂蜜

42、溶液劑、親水膠體溶液、乳劑、混懸液、疏水膠體溶液的定義

43、哪些給藥方式能避免藥物的首過效應

44、確保滴丸劑制備時圓整度的有效方法

45、中藥合劑能否能隨癥增減

46、注射方式有哪些？皮下注射常用于什么情況？

47、栓劑制備時注意事項

48、控釋制劑的優點

57、能判斷所學過的劑型屬于那種類型的制劑：如真溶液屬于液體劑型

58、回顧分析曾經做過的實驗，寫出所運用到的藥物制劑技術

59、計算題：栓劑基質用量計算、等滲調節劑用量計算 60、對熱不穩定藥物的常用干燥方法 61、注射用水的pH值要求

62、石灰搽劑、液狀石蠟乳、爐甘石洗劑、復方硫洗劑的劑型判斷 63、液體制劑中常用防腐劑 64、注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用 65、熱原有什么性質

66、濾過是制備注射劑的關鍵步驟之一，精濾用什么濾器 67、密度不同的藥物在制備散劑時，宜用什么方法混合 68、適于對濕熱不穩定的藥物制粒的技術 69、常用作注射劑的等滲調節劑有哪些？ 70、甘油制劑中的作用

71、配制遇水不穩定的藥物軟膏應選擇那種類型軟膏基質 72、油脂性基質制備的栓劑全部融化、軟化或無硬心的時間要求。73、栓劑制備時，潤滑劑如何選擇。74、乳劑不穩定的表現有哪些？ 75、液體制劑常用的抗氧劑

76、湯劑制備時，對于人參等貴重藥材應如何處理 78、目前包合物常用的包合材料 79、透皮吸收制劑中加入氮酮的目的80、微孔膜包衣片、生物黏附片、不溶性骨架片、親水凝膠骨架片屬于那種類型制劑

81、藥品批準文號中“字母”相對應的中文名稱“Z”“H”“F”“T”“S”

82、流浸膏的濃度、浸膏劑的濃度、酊劑的濃度、稠浸膏的含水量、干浸膏的含水量分別是多少？

83、常用增塑劑、防腐劑、避光劑、著色劑 84、藥品的有效期定義 85、制粒目的86、影響滲漉效果的因素 87、粉碎度、置換價的定義

88、哪些情況下藥物不宜制成緩釋制劑 89、HLB值與親水親油性的關系

90、臨床上阿司匹林有哪些劑型，簡要說明制備的原因

91、七葉神安片，三七葉中提取的總皂苷，每片含三七葉總皂苷100毫克，為淺綠色的薄膜衣片。請寫出七葉神安片可能用到的5種藥物制劑技術（可從整個制備流程進行分析所用到的技術）？

第五篇：藥物制劑技術答案

藥物制劑技術（A）答案

一、填空（每空0.5分，共20分）

1、明膠;脆性；水溶性

2、硬膠囊劑;軟膠囊劑;

3、壓制法；滴制法；

4、制粒壓片法；直接壓片法

5、外觀；裝量差異；崩解時限；溶出度

6、口服片劑；口腔片劑；其他途徑

7、壓片；包衣；分裝；包裝

二、選擇題（10分，每題2分）

1.A2.D3.A4.B5.B

6.A7.C8.D9.B10.D

三．.名詞解釋（20分，每題5分）

1.膠囊劑: 將藥物填充于硬質或彈性軟質囊殼中制成的固體制劑。

2.硬膠囊劑：將一定量的藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒，或將藥物直接充填

于空心膠囊中制成的固體制劑。

3.軟膠囊劑:將一定量藥液加適宜的輔料密封于球形或橢圓形或其他形狀的軟質

囊材中制成的固體制劑。

4.片劑:藥物與適宜的輔料均勻混合后經制粒或不經制粒壓制而成的圓形片狀或

異形片狀制劑。

四.判斷對錯（10分，每題2分）

1.對2.對3 錯4 錯5 錯

五、簡答題（20分，每題5分）

1.答：1可掩蓋藥物不良氣味，提高藥物穩定性

2藥物的生物利用度高

3可彌補其他固體劑型不足

4可延緩藥物的釋放速度和定位釋藥

5可使膠囊具有各種顏色或印字，利于識別且外表美觀

2．答：1崗位的潔凈度要求

2化膠操作

3軟膠囊內容物的配制

4.軟膠囊的成型操作

5.軟膠囊的干燥與清洗

3.答：1劑量準確，服用方便

2質量穩定

3為固體制劑，體積小，易攜帶生產機械化自動化程度高能適應治療與預防用藥的多種要求

4.答：1填充劑

2潤濕劑與黏合劑

3崩解劑

4潤滑劑

5矯味劑、著色劑

六、.簡述題（10分）、答：

1.改善物料的流動性、可壓性。因物料流動性差，不易均勻地填充于模孔中，易引起片重差異超限

2.增大物料的堆密度。因物料中含有很多空氣，在壓片時部分空氣不能及時逸出，易產生松片，裂片現象

3.減少各成分的分層，使片劑中藥物的含量準確。由于片劑中各成分的密度不同，易因機器震動造成分層，致使主藥含量不勻

4，避免粉末飛揚及粉末粘附于沖頭表面造成黏沖和掛模等現象。因細粉的飛揚性易造成損失和交叉污染，而黏性的粉末易黏附于沖頭表面而產生黏沖、掛模等現象。