第一篇：藥物制劑技術實訓總結

短短一周的實訓雖然過去了，但是這一周讓我學習了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設備的工作原理！

一、實訓動員，個個精神飽滿

今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班

上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。

而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產設備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關于它們是如何運行的也都明白了。

我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內容，清楚各個設備的注意事項，提高自己的安全意識。

二、制丸制粒，各有蹊蹺

第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設備是YUJ—16A全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。

首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：

1、要把伺服機與制條機的轉速協調一致，否則藥條易斷。

2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。

3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。

通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。

下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設備有快速混合制粒機、K—160搖擺式顆粒機、GFG—40A型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統關閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內，依靠水平的攪拌漿的旋轉、推進和拋散作用，使容器內容物迅速翻轉達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風分離器回

收。

K—160搖擺式顆粒機為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機轉軸上棱柱的往復轉動作用，將藥物軟材從篩網中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。

我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：

1、物料稱重失誤，2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。在此過程中，我明白了如何操作此設備，并了解了應注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。

接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機的順序，要先開通風，要是先開了加熱就會燒壞看了設備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到K—160搖擺式顆粒機制成了顆粒。搖擺式顆粒機要注意手不要放到轉輪上以防被夾斷。

三、壓片

第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設備是ZP—8旋轉式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質檢的工作是至關重要的。下午，我們只是了解一些設備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設備和工作原理及其注意事項。

四、硬膠囊填充

第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。

經過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。

這個維持五天的藥物制劑實訓，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術！也讓我覺得在醫藥方面的發展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！

第一天的上午，首先是去班里開實訓的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓車間的要求，也講這次實訓的考核內容，后來我們就去了實訓車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養成習慣，都是按照GMP的要求啦規定！脫去自用鞋，放入鞋柜內，轉身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側面，這樣就能進入生產車間了，一進入更衣室，發現里面的設計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！

第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調好厚度，壓力等等的設置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數量的取做質檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調小一點，若硬過小則將壓力調大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！

第三天的上午我們是做制粒，老師首先也是講解機器的操作原理，然后就給機器的裝好，接著老師叫我們進入調漿室去調漿，在調淀粉漿時，先要讓淀粉溶解于冷水中，再用加熱把它煮為糊漿，是用來潤濕作用的，然后就把加藥粉進機器里，在制顆粒的同時加入淀粉漿，在制粒刀的切割下，就能切成小小的顆粒，看起來很精細，把顆粒從出料流出來，要打開閥門讓顆粒流出，通常閥門要打開幾下，防止殘留在閥門口上，這樣雪白的顆粒就出來了。下午是水針的講解，我印象最什么的制制注射用水的機器好大型的，好復雜，要經過石英、濾網、離子交換、滅菌等等，老師詳細的介紹，參觀了好多機器，現在的科技真的好先進，在裝瓶、灌封都是一條線生產的，全自動，在灌封的那個小小空間里的潔凈度（GMP）要求是100級的，還有高壓蒸汽滅菌等機器，讓我了解到這些機器的很多知識！

第四天是滴丸的講解，老師給我們詳細的介紹這些制丸機器，是怎么制備滴丸的，同時我們有什么不明的，老師都給我們解析，我都這些講解的印象一般般，我們都沒有自己動手做，可惜！下午是做硬膠囊填充，這個是最好做的，同樣老師也是給我們講解機器，叫我們要安全第一，然后就加料，老師認真的操作一個，我們都仔細的看著，哪一個關鍵點我們都要牢記著，然后老師就講我們每個人都來自己操作下，熟練下操作機器，我做的時候很認真，過程過也犯了一些小毛病，我會記住我所做錯的，這是一種經驗，也是一種知識。最后還是很能制出很好的膠囊。

第五天，就是這次實訓的考核，在考之前，心情很緊張，怕有些東西會忘了，我是考硬膠囊的填充，到我考的時候，放松心情，慢慢的小心操作，考完后感覺還是挺好的，我明白到以后的工作上一定要小心，關系到人的性命安全，下午是清場，我們每個人都是積極的工作，按照GMP的要求來做，把每個車間掃到一菌不染，時間過得真快，實訓就這樣結束了！

次實訓讓我明白到醫藥方面的發展是一片光明的，發覺到我的前面是一條有方向的大路，是通往成功的舞臺！

第二篇：通信技術實訓總結

通信技術實訓總結

班級： 學號： 姓名：

實訓時間：

實訓地點：通信實訓室

實訓器材：THEXZ-2B型現代通信原理與技術綜合實驗箱、20MHz雙蹤示波器 實訓內容：數字信號發生實驗、FSK數字頻率調制實驗、抽樣定理和脈沖調幅實驗、FSK數字頻率解調實驗、AMI/HDBA3編譯碼實驗、PAM模擬傳輸線實驗

通過這次實訓對這門課程的學習，多少有了一些自己的心得體會。這幾次的實驗讓我了解到了很多關于通信方面的知識，包括：

星期一：多種時鐘頻率的產生方法，PCM編碼中的收、發幀同步信號的產生過程，掌握了3級、4級、5級偽隨機碼的編碼方法。偽隨機碼是數字通信中重要信碼之一，常作為數字通信中的基帶信號源，應用于擾碼、誤碼測試、擴頻通信、保密通信等領域。偽隨機碼又稱m序列，簡稱nrz。通過這次實訓，我對示波器調節信號有了初步的認識，最重要的是三、四、五級偽隨機碼打的調節還不是很熟練，在調節方面還有待提高。

星期二：學習FSK數字頻率調制的工作原理及電路組成，掌握利用模擬開關實現FSK調制的原理和實現方法。在實驗中測試FSK過程中操作熟練，調出各個波形，并作出了詳細分析。

星期

三、星期四：學習FSK數字頻率解調的工作原理級電路組成，掌握利用鎖相環實現FSK解調的原理和實現方法。數字頻率調制是數字通信使用較早的一種通信方式。由于這種調制解調方式容易實現，抗噪聲和抗衰減性能較強，因此在中低速數據通信系統中得到了廣泛的應用。

星期五：了解采用CD22103專用芯片實現的編譯碼電路，掌握AMI/HDB3碼的編碼規則及其特性。在數字通信系統中，有時不經過數字基帶信號與信道信號之間的變換，只由終端設備

這些實驗涵蓋了通信原理的各個基本知識點，許多都來源于實際應用，具有較強的針對性。通過對實驗過程的學習和鍛煉，將會進一步提高我們的科學思維和分析實際問題的能力，增強了我們對課程理論的理解和把握，達到拓展思路、舉一反三的目標。本次實訓的重點是給我們介紹數字通信系統中各種通信信號的產生、傳輸和解調的基本理論和方法，使我們掌握和熟悉通信系統的基本理論和分析方法，為下學期課程打下良好的基礎。

第三篇：電氣技術實訓總結

“送教下鄉”2011級

電工實訓工作總結

五重安成教秦武軍

2011級學員一年來主要開設了電工實習專業課，通過這一個學年的電工技術實習，我班學員得到了很大的收獲，通過實訓課的練習，使學員的理論知識的學習得到了升華。現簡要介紹如下：

1、掌握了幾種基本的電工工具的使用，導線與導線的連接方法，導線與接線柱的連接方法，了解了電路安裝中走線、元件布局等基本常識；

2、了解了電動機傳動和點動控制、順序控制、逆反轉控制的概念和原理，掌握了交流繼電器的原理和接線方法；

3、熟悉了照明線路的安裝、電子儀表的使用與維護以及常用家用電器的使用與維護。

4、掌握了安全用電的基本知識并會應用于生活實際。總之，本次實***增強了全體學員的團隊合作精神，培養了學員的動手實踐能力和細心嚴謹的作風，激發了學員的學習熱情，為搞好實踐培訓工作打下了堅實的基礎。同時，通過這一學年的實習實訓，學員們不在學習方面有了很大的提高，在做人處事上亦有了很大的進步，為今后踏入新的工作崗位埋下了伏筆。除此以外，學員們還學會了如何更好地與別人溝通，1

如何更好地去陳述自己的觀點，如何說服別人認同自己的觀點。相信這些寶貴的經驗會成為他們今后成功的最重要的基石。實習實訓是每一個涉農專業中專班畢業生必須擁有的一段經歷，它使我們的學員在實踐中了解社會，在社會中學習成長，很多在課堂上根本就學不到的知識，在實踐中可以開拓學員的視野，提學員自身的技術水平和動手能力，為我們的學員以后更好地服務社會打下了堅實的基礎。

第四篇：藥物制劑技術習題

緒論

1、以下關于藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（B）

A、藥物劑型應與給藥途徑相適應B、一種藥物只可制成一種劑型

C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質有關

D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關

E、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應用的劑型

2、由藥典、部頒標準收載的處方稱（B）。

A、醫師處方 B、法定處方C、協定處方D、驗方E、單方

3、根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療和預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為（E）

A、方劑B、藥物劑型C、藥劑學D、調劑學E、藥物制劑

4、按形態分類，軟膏劑屬于下列哪種類型？（C）

A、液體劑型 B、固體劑型 C、半固體劑型D、膠體溶液型 E、乳劑型

5、某藥肝臟首過作用較大，不可選用下列劑型中的(A)劑型。

A、腸溶片劑 B、舌下片劑 C、透皮給藥系統 D、氣霧劑

6、中華人民共和國頒布的第一部藥典的時間是（C）E、注射劑

A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年

7、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（A）

A、散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑

B、丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑

C、散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑

D、膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑

E、膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑

8、組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業技術機構是（D）

A、新藥評審中心B、衛生部C、藥品檢驗所

D、藥典委員會E、藥品監督管理局

9、藥房調劑師按處方配置散劑0.3克 ×6包授于病人,屬于:(C)

A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

10、藥廠按藥品標準規定處方治成復方阿司匹林片,屬于:(B)

A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

11、有關最新版本《中國藥典》正確的敘述是（A）

A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附錄三部分組成12、《中國藥典》最新版本為（E）

A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版

13、藥品經營質量管理規范是（B）

A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性質的是（E）

A、藥典B、部頒標準

1、硬膠囊劑的崩解時限是（C）

1E、2005年版E、GCP E、制劑規范D、GAPC、GMPD、地方標準

A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一項不是膠囊劑檢查的項目（D）

A、主藥含量B、外觀C、崩解時限D、硬度E、裝量差異

3、最宜制成膠囊劑的藥物為（B）。

A、風化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物

D、易溶性藥物E、藥物的水溶液

4、下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（D）。

A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩定性

D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度

5、藥物裝硬膠囊時，易風化藥物易使膠囊（D）

A、變形B、變色C、分解

C、微丸D、軟化D、微囊E、變脆 E、均好

6、硬膠囊囊心物中，生物利用度最好的為（A）。A、粉末B、顆粒

7、軟膠囊劑俗稱（D）。C、可改善制劑外觀

A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸E、均可

8、空膠囊殼的主要原料為（D）。

A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠E、阿拉伯膠

9、膠囊劑可分為（A）。

A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊

C、硬膠囊、膠丸D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊E、硬膠囊、軟膠囊

10、當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.2g時，其裝量差異限度為（A）。

A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%

11、膠囊劑與片劑最主要不同在于（B）。

A、掩蓋藥物的不良嗅味B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩定性

D、定位定時釋放藥物E、性質穩定

12、（D）不是膠囊劑的質量評價項目。

A、崩解度B、溶出度C、裝量差異限度D、硬度E、外觀

13、散劑的制備過程為（A）

A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝

B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質量檢查→包裝

C、粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝

D、粉碎→過篩→分劑量→質量檢查→包裝E、均不是

14、以下不是粉碎目的的是（E）

A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥

C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩定

15、下列除（E）藥物外皆宜單獨粉碎。

A、氧化性B、還原性C、貴重D、刺激性E、性質相似

16、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（B）粉碎。

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飛法D、均可E、均不可

17、（C）相似的藥物可混合粉碎。

A、顆粒大小B、密度C、質地D、溶解度E、毒性

18、《中國藥典》將藥篩分成（D）種篩號。

A、六B、七C、八D、九E、十

19、藥篩篩孔的“目”數習慣上是指（C）。

A、每厘米長度上篩孔數目B、每平方厘米面積上篩孔數目

C、每英寸長度上篩孔數目D、每平方英寸面積上篩孔數目

E、每寸長度上篩孔數目

20、（B）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度

21、屬于流化干燥技術的是（C）

A、真空干燥B冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、紅外干燥

22、利用水的升華原理的干燥方法為（A）。

A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥E、薄膜干燥

23、顆粒劑貯存的關鍵為（A）。

A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光

片劑

1、一步制粒機可完成的工序是（D）。

A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒

C、混合→制粒→干燥→壓片D、混合→制粒→干燥

E、過篩→混合→制粒→干燥

2、已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（）

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

3、濕法制粒壓片的工藝流程為（A）。

A、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片

B、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→混合→壓片 C、原輔料→混合→制軟材→制干粒→整粒→混合→壓片 D、原輔料→混合→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片 E、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→壓片

4、在規定介質中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為（D）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均勻度

5、片劑貯存的關鍵為（A）。

A、防潮B、防熱C、防凍D、防蟲

6、片劑制備中，對制粒的目的敘述錯誤的是（C）。E、防光

A、改善原輔料的流動性B、使空氣易逸出 C、減少片劑與模孔間的摩擦力

D、避免粉末分層E、避免細粉飛揚

7、下列（C）不是片劑的優點。

A、劑量準確B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性質穩定

8、淀粉在片劑中的作用，除（D）外均是正確的。

A、填充劑B、淀粉漿為粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑

9、下列（C）不是片劑包衣的目的。

A、增進美觀B、保護易變質的主藥C、防止片劑碎裂

D、掩蓋藥物的不良嗅味E、控制藥物的釋放速度

10、關于腸溶片的敘述，錯誤的是（E）。

A、胃內不穩定的藥物可包腸溶衣

B、強烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

C、在胃內不崩解，而在腸中必須崩解

D、腸溶衣片服用時不宜嚼碎

E、必要時也可將腸溶片粉碎服用

11、濕法制粒壓片，主藥和輔料都要求是（B）目以上的細粉。

A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已檢查溶出度的片劑，不必再檢查（C）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

13、包薄膜衣片在包衣（B）進行片重差異限度檢查。

A、前B、后C、前或后D、前和后E、過程中

14、（E）藥物片劑必須測溶出度。

A、水溶性B、吸濕性C、風化性D、刺激性E、難溶性

15、（E）不需測崩解度。

A、口服片B、舌下片C、多層片D、硬膠囊劑E、咀嚼片

16、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（B）。

A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤滑劑

17、欲治療咽喉疾病，可將藥物制成（A）。

A、口含片B、咀嚼片C、多層片D、植入片 E、普通壓制片

18、治療胃部疾病的藥物Al（HO）3宜制成（A），以加速崩解，提高療效。

A、泡騰片B、咀嚼片C、多層片D、植入片

19、為增加片劑的體積和重量，應加入（A）。

A、填充劑B、崩解劑C、潤濕劑D、潤滑劑

20、為誘發物料的粘性，宜用（B）制軟材。

A、稀釋劑B、潤濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、包衣片 E、粘合劑 B、崩解劑

21、某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片所需的顆粒量應為（D）g。

A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、（C）是壓片機中直接實施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀。

A、上、下沖B、調節器C、模圈D、飼料器

23、最常用的包衣方法是（A）。

A、滾轉包衣法B、流化包衣法

D、干壓包衣法E、埋管包衣法

24、小劑量藥物必須測定（A）。E、加料斗 C、噴霧包衣法

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

25、在規定介質中，藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，稱為（B）。

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

26、當片劑的體外溶出和體內吸收具有相關性時，（B）測定有重要意義。

A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

27、用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機理是（D）

A、膨脹作用B、毛細管作用C、濕潤作用D產氣作用E、酶解作用

28、常在咀嚼片中作填充劑的是（B）

A交聯羧甲基纖維素鈉B甘露醇C淀粉漿D 微粉硅膠E 糊精

29、片劑包腸溶衣的主要原因是（D）

A隔絕空氣B防潮C避光D控制藥物釋放部位E掩蓋不良臭味

第五篇：藥物制劑技術

1、藥劑學是指研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學。

2、藥物劑型是指將藥劑制成適用于臨床適用的形式，簡稱劑型。

3、藥品批準文號的格式：國藥準字+1位字母+8位數字。其中字母“H”代表化學藥，“Z”代表中藥、“S”代表生制品、“J”代表進口分包裝藥品。

4、藥品名稱包括：通用名稱、商品名、國際非專有名。

5、《中國藥典》分別由凡例、正文、附錄和索引組成。

6、國家藥品標準包括：《中國藥典》和《局頒標準》。

7、GMP譯為“藥品生產質量管理規范”也稱“良好的生產規范”。GMP是藥品進入醫藥市場的準入證。

GLP是“藥品非臨床研究質量管理規范”

GCP是“藥品臨床試驗管理規范”

GPS是“藥品經營質量管理規范”

8、過濾滅菌法適合于對熱不穩定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。

9、注射用水的儲存條件：儲存應采用80°C以上保溫、65°C以上保溫循環或4°C一下保溫循環。

10、以目數來表示篩號及粉末的粗細，即以每英寸（2.54cm）長度有多少篩孔來認識。

11、只含有糖或芳香物質的糖漿劑稱為單糖漿或芳香糖漿。它們無治療作用，只作矯味劑。

12、混懸劑中微粒的沉降速度與微粒粒徑、分散溶酶的密度差成正比與分散溶酶粘度成反比。

13、常用的增加藥物溶解度的方法有選擇適宜溶劑、將藥物制成鹽、選擇助溶劑助溶和選擇表面活性劑增溶等。

14、能使液體表面張力顯著降低的物質稱為表面活性劑。

15、HLB值（親水親油平衡值）表示表面活性劑親水親油的強弱。HLB值越大，其親水性越強；HLB值越小，其親油性越強。混合后的HLB值一般可用下式求算HLB=HLB1×W1+HLB2×W2/W1+W2。其中HLB1、HLB2分別表示兩種表面活性劑的HLB值，W1、W2表示兩種表面活性劑的混合比例，通常為1.16、物料混合的原則：①組分的比例量。混合物料比例量相差懸殊時，應采用等量遞加混合法（勻稱配研法）②組分的堆密度??

17、表面活性劑在藥物制劑上的應用：①增溶 ②乳化 ③潤濕 ④起泡和消泡 ⑤其他

18、注射劑的給藥途徑： ⑴皮內注射（皮試）。注射于表皮與真皮之間，劑量0.2ml以下，常用于過敏性試驗或疾病診斷。⑵皮下注射，真皮與肌肉之間的松軟組織，用量為1-2ml以下。⑶⑷⑸⑹

19、熱源的性質： ①耐熱性 ②可濾過性 ③水溶性 ④不揮發性 ⑤其他

20、等張溶液注入體內，一定不會發生溶血現象；等滲溶液就有可能發生溶血現象。有一些藥物如鹽酸普羅奈爾、甘油、丙二醇等，其等滲溶液注入體內，還會發生溶血現象，這類藥物一般還需要加入氯化鈉、葡萄糖等調節。

21、滅菌后的安瓿應立即進行漏氣檢查。

22、注射劑的檢查：①家兔試驗法 ②細菌內毒素檢查法

23、散劑的優點在于制法簡單，劑量可根據治療需要隨癥增減；比表面積大，易分散、起效快（針對其他固體制劑來說的，跟液體相比的話就慢）

24、填充劑（顆粒劑、片劑）：①淀粉（藥用）②乳糖。一般用進口的，沒有吸濕性。③微晶纖維素（MCC）。可用于粉末直接壓片，是目前使用的最好的填充劑。④甘露醇與山梨醇。一般用于咀嚼片、口腔用片的填充劑。

25、潤濕劑（常用）：純化水、乙醇。

26、黏合劑：⑴淀粉漿。最常用的黏合劑，常用濃度為5%-10%（10%最常用）⑵纖維素衍生物 ⑶聚維酮K30（PVP）??

27、顆粒劑的質量控制包括 ①干燥失重（除另有規定外，照干燥失重測定法測定，含糖顆粒劑宜在80°C真空干燥，減失重量不得超過2.0%。②溶化性（可溶性顆粒應全部融化或輕微渾濁，但不得有異物。泡騰顆粒應完全分散溶解在水中。）

28、制備膠囊殼的材料（簡稱囊材）主要是水溶性明膠。

29硬膠囊劑應在30分鐘內全部崩解，軟膠囊劑應在1小時內全部崩解。（普通軟膠囊應在1小時內全部崩解，腸溶軟膠囊劑在人工胃液中2小時不得有裂縫或崩解現象，人工腸液中應在1小時內全部崩解。）

30、囊殼的彈性與干明膠、增塑劑和水所占的比例有關，通常干明膠、增塑劑、水三者的重要比為1：（0.4-0.6）：1。軟膠囊也可作為填充劑。

31、壓制法制備的軟膠囊中間有壓縫；滴制法制備的軟膠囊呈球形且無縫。

32、崩解劑的加入方法：①內加法 ②外加法 ③內外加入法

33、常用的崩解劑：①干淀粉 ②羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）。吸水后可膨脹到原來的300倍，超級崩解劑。③泡騰崩解劑。是由枸櫞酸或酒石酸與碳酸氫鈉或碳酸鈉組成，遇水能產生二氧化碳。??

34、潤滑劑：①硬脂酸納（硬脂酸鎂）②滑石粉 ③十二烷基硫酸鎂或十二烷基硫酸鈉等水溶性滑石粉 ??

35、包糖衣常用材料：①隔離層材料：常用的有明膠漿、玉米朊乙醇溶液、蟲膠乙醇溶液等②粉衣層材料：最常用的是滑石粉 ③糖衣層材料 ④有色糖衣層材料 ⑤打光劑：常用蟲蠟細粉，即米心蠟（川蠟）

36、腸溶型包衣材料：酸辣纖維素酞酸脂（CAP）、羧丙基纖維素酞酸脂(HPMCP)

37、水楊酸軟膏劑的處方分析：本品為0/W型乳膏。水楊酸為主藥，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂為混合乳化劑。硬脂酸、白凡士林、液狀石蠟為油相，甘油、純化水為水相，同時甘油還具有保濕的作用，羧苯乙酯為防腐劑。

38、藥物直腸吸收的途徑：①通過門肝系統。塞入肛門6cm處。（此法不提倡）②不通過肛門系統。塞入距肛門2cm處，有50%-70%藥物經直腸中下靜脈和肛管靜脈進入下腔靜脈，繞過肝腸直接進入血循環。③??

39、氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成。氣霧劑具有速效和定位作用，成本高。

40、酒精的含義和特點 酒劑又名藥酒，是指藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑。多供內服，少數外作用，并可加糖或者蜂蜜矯味和著色。

41、酊劑的含義和特點 酊劑是指藥物用規定濃度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液體劑型，可供內服和外服。酊劑不得添加糖或蜂蜜矯味和著色。

42、一般規定含有毒性藥材的酊劑每1ml相當于原藥材0.1；其他藥材的酊劑每1ml相當于原藥材0.2g。

43、浸膏劑又分為稠浸膏劑與干浸膏劑，稠浸膏一般含水量為15%-20%；干浸膏含水量約為5%。

44、制備蜜丸所要用的蜂蜜一般都要進行煉制，此操作可以去除雜質，破壞酵酶，殺死微生物，減少水分，增加蜂蜜的黏合力。

45、煉制規格一般分為3種：嫩密、煉蜜（中蜜）、老蜜。

46、影響浸提的因素：①藥材粒度（細好，不能太細）②溶劑性質及pH ③浸提溫度（高，組織軟化，沸點）④浸提時間（擴散平衡前，浸提量與時間成正比）⑤濃度梯度 ⑥提取壓力 ⑦藥材與溶劑

47、以明膠為囊材單凝聚法中的凝聚囊是“60%硫酸鈉溶液”、同化劑是“37%甲醛溶液”

48、最常用的親水凝膠骨架材料是羥丙甲纖維素（HPMC）;常用的骨架材料有：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等；常用的不溶性骨架材料有：乙基纖維素（EC）等

49、一般半衰期短(t2/1為2-8小時)的藥物適用于制成緩釋、控釋制劑。

50、脂質體主要由磷脂和附加劑組成。用磷脂與膽固醇作脂質體膜材時，必須用有機溶劑將其配成溶液。（經常用的載體材料是大豆磷脂）

51、藥物制劑的穩定性包括：化學穩定性、物理穩定性、生物學穩定性。

52、零級反應速度與反應物濃度無關，而其受到其他因素的影響。控釋制劑屬于零級反應。

53、一級反應中一級反應速率與反應物濃度的一次方成正比。

54、通常將反應物消耗一半所需的時間為半衰期，記作t2/155、在藥物制劑降解反應中，常用降解10%所需的時間作為有效期。記作t0.9。

56、穩定性試驗常用的方法

（一）影響因素試驗 1.高溫試驗（先是60°C，若60°C有明顯變化，再進行40°C試驗）2.高濕度試驗

3、強光照射試驗。

（二）加速試驗（市售包裝，封閉）

（三）長期試驗（市售包裝，封閉）