第一篇:2012年度衛(wèi)生法律法規(guī)學習計劃
霸州市第二醫(yī)院
2012年度衛(wèi)生法律法規(guī)學習計劃
為了加強職工的衛(wèi)生法律意識,更好的保障員工們的身心健康,使全院員工更好的懂法、守法,實現(xiàn)衛(wèi)生部門對醫(yī)院醫(yī)療安全的要求,特制定本學習培訓計劃。
一、學習培訓的目的為進一步提高員工的法律法制意識,提高法制管理能力和水平,構建“平安醫(yī)院”“和諧醫(yī)院”,為醫(yī)院的總體運行創(chuàng)造良好的法制環(huán)境。因此有必要對適合我院的相關法律、法規(guī)、標準進行詳細的培訓。通過學習培訓有利于提高員工的法律意識,規(guī)范員工的操作,減少醫(yī)療事故的發(fā)生,進一步提高員工的綜合素質。
二、組織領導
醫(yī)院的培訓由醫(yī)務科具體組織負責,制定培訓計劃。各科室在定期召開的科務例會上必須要有衛(wèi)生法律法規(guī)、標準及其他要求的內容,并做好相關的記錄。由護士長對各個班組和部門的學習情況進行監(jiān)督和檢查。
三、學習培訓內容
結合自身情況,對我院人員主要進行如下安全法律法規(guī)、標準的學習和培訓:《醫(yī)療機構管理條例》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護士管理條例》、《傳染病防治法》等
四、學習培訓形式
對于日常的學習以科室為單位的,在定期召開的科室例會上進行學習,相關的法律法規(guī)發(fā)放到各部門的負責人,同時在制定我院培訓計劃時,必須詳盡的考慮對法律法規(guī)、標準的學習,具體由醫(yī)務科負責,體現(xiàn)在醫(yī)院的培訓計劃上。
五、學習培訓要求
以科室為單位的學習小組每次學習法律法規(guī)、標準的時間不得少于20分鐘,院級的培訓活動中對法律法規(guī)、標準的學習培訓不得少于一個學時。護士長負責對本科室成員進行抽查和監(jiān)督,對院級的學習、培訓要記錄在案。同時各位員工還應該在空余時間加強自學,不斷提高自己的法律意識。
二〇一二年一月四日
第二篇:2013衛(wèi)生法律法規(guī)學習計劃
2013衛(wèi)生法律法規(guī)學習計劃
各科室:
為了加強職工的衛(wèi)生法律意識,更好的保障員工們的身心健康,使全院員工更好的懂法、守法,實現(xiàn)衛(wèi)生部門對醫(yī)院醫(yī)療安全的要求,特制定本學習培訓計劃。
一、學習培訓的目的 為進一步提高員工的法律法制意識,提高法制管理能力和水平,構建“平安醫(yī)院”“和諧醫(yī)院”,為醫(yī)院的總體運行創(chuàng)造良好的法制環(huán)境。因此有必要對適合我院的相關法律、法規(guī)、標準進行詳細的培訓。通過學習培訓有利于提高員工的法律意識,規(guī)范員工的操作,減少醫(yī)療事故的發(fā)生,進一步提高員工的綜合素質。
二、組織領導 醫(yī)院的培訓由科教科、法律顧問室具體組織負責,制定培訓計劃。各科室在定期召開的科務例會上必須要有衛(wèi)生法律法規(guī)、標準及其他要求的內容,并做好相關的記錄。由護士長對各個班組和部門的學習情況進行監(jiān)督和檢查。
三、學習培訓內容 結合自身情況,對我院人員主要進行如下安全法律法規(guī)、標準的學習和培訓:《醫(yī)療機構管理條例》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護士管理條例》、《傳染病防治法》等
四、學習培訓形式 對于日常的學習以科室為單位的,在定期召開的工作例會上進行學習,相關的法律法規(guī)發(fā)放到各部門的負責人,同時在制定我院培訓計劃時,必須詳盡的考慮對法律法規(guī)、標準的學習,具體由醫(yī)務科負責,體現(xiàn)在醫(yī)院的培訓計劃上。
五、學習培訓要求 以科室為單位的學習小組每次學習法律法規(guī)、標準的時間不得少于20分鐘,院級的培訓活動中對法律法規(guī)、標準的學習培訓不得少于一個學時。護士 長負責對本科室成員進行抽查和監(jiān)督,對院級的學習、培訓要記錄在案。同時 各位員工還應該在空余時間加強自學,不斷提高自己的法律意識。
第三篇:衛(wèi)生法律法規(guī)學習情況匯報
衛(wèi)生法律法規(guī)學習情況匯報
為貫徹落實市衛(wèi)生局《關于開展衛(wèi)生法律法規(guī)學習活動的通知》的通知,落實我院《中醫(yī)管理年活動實施方案》的工作要求,堅持“以病人為中心”,提高醫(yī)療服務質量,加強醫(yī)院管理,規(guī)范執(zhí)業(yè)行為,改善醫(yī)務人員的服務態(tài)度,保證醫(yī)療服務安全,我科在堅持科學發(fā)展觀的前提下開展了醫(yī)務人員衛(wèi)生法律法規(guī)知識學習的活動。此次活動從強化組織領導入手,提高全科職工的認識,堅持抓落實求實效,使全員法律意識不斷增強。現(xiàn)將我科開展衛(wèi)生法律法規(guī)學習活動總結如下:
一、此次活動的指導思想明確,普法的目標是提高人民群眾的法律意識,維護社會穩(wěn)定,保障國家長治久安。“依法治國,建設社會主義法治國家”是黨的治國方略。衛(wèi)生系統(tǒng)學習法律法規(guī)的目的主要是為了規(guī)范管理,依法執(zhí)業(yè),減少醫(yī)療糾紛、醫(yī)療事故的發(fā)生,保證人民群眾的就醫(yī)質量和就醫(yī)安全。我院在學習衛(wèi)生法律法規(guī)的同時,不斷優(yōu)化服務環(huán)境,規(guī)范服務言行,積極開辟“急救綠色通道”,努力為病人提供全程、優(yōu)質、價廉的醫(yī)療服務。此次活動已被我院列入重要議事日程。
二、為了保證了各項工作的順利進行,我科成立了活動領導小組,并且明確科主任為科室法律法規(guī)學習活動的第一責任人,形成了院科兩級普法網絡。
三、此次衛(wèi)生法律法規(guī)學習內容豐富,有《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療事故處理條例》、《醫(yī)療機構管理條例》、《中華人民共和國獻血法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和**嬰保健法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國護士管理辦法》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》等相關法律。對與醫(yī)療活動密切相關的法律條例,科室還開展了專題學習活動。
我科于1月6日起多次利用晨會時間進行了衛(wèi)生法律法規(guī)學習,要求全體人員均參加學習,學習結束于1月30日進行了考核。
此次活動與“醫(yī)院管理年”活動緊密結合,互相促進。通過開展衛(wèi)生法律法規(guī)學習活動有效地提高了廣大醫(yī)護員工遵紀守法、依法維權和治安防范意識及自覺與犯罪分子作斗爭的意識,使更多的醫(yī)務人員成為政治素質好、組織能力強、法律知識豐富的人員,為加強普法教育依法治理提供了條件,進一步強化了醫(yī)院管理,使科內出現(xiàn)了安定團結、穩(wěn)步發(fā)展的大好局面,兩個效益同步增長。當前,雖然我科在本次衛(wèi)生法律法規(guī)學習活動中做了相當多的工作,也取得了較好的成績,但對照標準還有一定的距離,我們將發(fā)揚成績,糾正存在的不足,繼續(xù)按照本次活動的要求,以“三個代表”、科學發(fā)展觀重要思想為指導,研究制定切實可行的措施方案,再接再厲,積極進取,開拓創(chuàng)新,把醫(yī)院管理質量和醫(yī)療服務質量持續(xù)改進工作長久地延續(xù)下去。
阿克蘇市中醫(yī)院綜合科
第四篇:法律法規(guī)學習計劃
關于印發(fā)《每周三法律法規(guī)學習計劃》的通知
各室(所)、隊:
為深入抓好州局和縣黨委政府普法工作會議精神關于學法工作指示要求的貫徹落實,進一步提高我局干部職工依法行政的能力水平,推動法治質監(jiān)建設,結合我局實際,現(xiàn)就我局2012法律法規(guī)知識學習工作,制定計劃如下:
一、指導思想
以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導,以構建法治質監(jiān)為目標,以學法機制建設為抓手,努力加強以憲法為核心的國家基本法律知識、質監(jiān)相關法律法規(guī)為中心的各項法律法規(guī)知識的學習,深化依法治理,推動法治創(chuàng)建,全面建設法治質監(jiān)、科技質監(jiān)、和諧質監(jiān)。
二、工作目標
通過學法活動,推動依法治理,實現(xiàn)以下目標:
㈠學法機制完善
領導學法、科室學法、個人學法機制建立,努力形成各司其責、協(xié)調配合、齊抓共管的學法格局。
㈡法紀意識嚴謹
干部職工學法尊法守法用法意識濃厚,用法律法規(guī)武裝頭腦、指導實踐、推動工作的自覺性和主動性增強。㈢法律素質提高
干部職工對質監(jiān)相關法律法規(guī)知識內容掌握全面,運用法律知識和法律手段解決問題的能力增強。
㈣法治成效顯著
干部職工服務意識增強,依法行政理念深化,管理科學化,執(zhí)法規(guī)范化,杜絕一切違法亂紀行為。
三、學習內容
㈠學習憲法、“六五”普法讀本、新頒布法律法規(guī)等內容,逐步實現(xiàn)全體工作人員由提高法律意識向提高法律素質的轉變,由注重由行政手段管理向注重運用法律手段管理的轉變,使全體干部職工學法工作深入健康發(fā)展。
㈡學習依法行政方面的法律法規(guī)。深入學習行政許可法、行政處罰法、行政復議法、行政訴訟法、國家賠償法、立法法、行政法規(guī)制定程序條例、規(guī)章制定程序條例、國務院全面推進依法行政實施綱要等法律法規(guī),進一步加強依法行政理論知識的學習,促進我局干部職工增強現(xiàn)代化法治意識,全面提高依法決策、依法行政、依法辦事的水平。
㈢學習民族區(qū)域自治法及民族宗教政策方面的法律法規(guī)。民族區(qū)域自治法是實施憲法規(guī)定的民族區(qū)域自治制度的基本法律,對于維護國家統(tǒng)一和加強民族團結,做好現(xiàn)階段民族工作具有重要的意義。我局要結合本局實際加強民族區(qū)域自治法及民族宗教政策方面法律法規(guī)的學習,將有關具體要求落實到日常工作中。
㈣學習質量技術監(jiān)督法律和規(guī)范性文件。重點學習與日常業(yè)務工作息息相關的法律法規(guī)的內容、立法目的、法律精神和主要制度。通過加強自身法制學習,進一步明確執(zhí)法權—2 —
限,規(guī)范執(zhí)法行為,加強執(zhí)法隊伍的自身素質建設,努力錘煉一支作風過硬、業(yè)務精通的行政執(zhí)法隊伍。
四、學習方式
采取以局領導帶頭學、帶頭講、帶頭做,全局干部職工一人一主講的形式開展組織學習,并積極邀請相關專家學者作專題輔導。每次學習,全體人員必須參加,嚴格考勤制度,要求主講人要預先認真研讀指定講解的法律條文,抓住要點,突出重點,寫出書面教案,講課力求生動活潑,有針對性,增強實效。學習完畢要及時將學習經驗,學習效果進行反饋,以確保學習收到實效。
五、健全學法制度
㈠學法態(tài)度。要高度重視法律學習、牢固樹立法制觀念,增強法律素養(yǎng)和專業(yè)素質,注重提高依法決策、依法行政、依法管理的能力和水平,自覺運用法律手段解決各種矛盾問題。
㈡學法時間。每周至少集中學習一次法律法規(guī)知識,一般定在星期三,沒有特殊情況和重大事項,學習時間不得隨意變動。
㈢參加人員。學法活動由單位主要領導主持,本單位全體職工參加。
㈣組織實施。局法規(guī)室統(tǒng)一組織領導干部集體學法,制定計劃,準備材料,落實主講人。
㈤舉辦講座。每年至少組織一次以上外請法律專家授課活動。依據所學內容,討論、解決問題時,要吸收有關人員一并參加。
㈥檢查考核。為鞏固和檢驗學法效果,局法規(guī)室半年對學法情況進行一次檢查,年底集體學法人員進行統(tǒng)一法律知識考試,成績予以公布,作為年終考核參考依據。
㈦落實制度。學習的時間和內容一經確定,沒有特殊情況不得隨意變更,參加人員原則上不得請假。如遇特殊情況必須變更包括人員請假的,應及時作好補學工作。
六、學習要求
㈠提高認識,端正態(tài)度,嚴格遵守學習紀律,積極參加集中學習,做到不遲到不早退。做好學習記錄和筆記。
㈡主講人員要預先認真研讀指定講解的法律條文,查找相關資料,抓住要點,突出重點,寫出書面教案
㈢要不斷創(chuàng)新學習模式,突出學習針對性、運用性,以促進提高解決實際問題的能力,增強學習的實效性,做到學講結合、學寫結合、學用結合,學習與活動相結合。
二O一二年二月二十一日
—4 —
第五篇:衛(wèi)生法律法規(guī) 課程學習(全)
第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^幾日常用量:
一般不超過7日
一般不超過5日
一般不超過3日
一般不超過1日
對藥士從事的工作描述正確的是 A: 負責處方審核 B: 負責處方評估 C: 負責處方核對 D: 負責處方調配
1)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方,每張?zhí)幏綖閹兹粘S昧浚?/p>
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
2)急診處方一般不得超過幾日用量:
A.3日
B.4日
C.6日
D.7日
3)以下為這段話填空正確的是: 為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^()日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
A.2、7、3
B.1、5、3
C.1、7、3
D.1、7、5 4)哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^幾日常用量:
A.1
B.3
C.5
D.15 5)以下說法錯誤的是:
A.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
B.對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于一級以上醫(yī)院內使用
C.對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構內使用
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量 6)處方的有效期是幾天:
A.當日有效
B.有效期2天
C.有效期3天
D.有效期4天
關于處方書寫規(guī)則,以下說法錯誤的是:
患者年齡應當填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧攩为氶_具處方。
開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^7種藥品。
開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。
哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量: A: 不得超過14日常用量 B: 不得超過15日常用量 C: 不得超過16日常用量 D: 不得超過17日常用量
1)開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^()種藥品:
A.3
B.4
C.5
D.6 2)麻醉藥品和第一類精神藥品處方的顏色是:
A.白色
B.淡綠色
C.淡黃色
D.淡紅色
3)急診處方的顏色是:
A.白色
B.淡綠色
C.淡黃色
D.淡紅色
4)每張?zhí)幏阶疃嘞蓿ǎ┟颊叩挠盟帲?/p>
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
5)以下不得在醫(yī)囑中使用的文字是:
A.bid
B.tid
C.自用
D.每日1次
6)處方格式由以下哪個部門制定:
A.衛(wèi)生部
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
C.醫(yī)療機構
D.以上部門都可以
1)艾滋病病毒感染者是指
A.感染了艾滋病病毒而且已經出現(xiàn) AIDS 臨床癥狀和體征的人
B.接觸過艾滋病病人的人
C.接觸過艾滋病病毒的人
D.感染了艾滋病病毒但還沒出現(xiàn) AIDS 臨床癥狀和體征的人 2)哪個洲是目前艾滋病最嚴重的地區(qū)
A.亞洲
B.歐洲
C.非洲
D.美洲
3)甲類傳染病是指:
A.傳染性非典型肺炎、艾滋病
B.病毒性肝炎、脊髓灰質炎
C.鼠疫、霍亂
D.人感染高致病性禽流感、麻疹 4)艾滋病醫(yī)學全名為
A.免疫缺陷綜合征
B.獲得性免疫缺陷綜合征
C.先天性免疫缺陷綜合征
D.繼發(fā)性免疫缺陷綜合征 5)艾滋病的英文縮寫是
A.HIV
B.AIDS
C.HB
D.HOB 6)中華人民共和國傳染病防治法自何時起施行:
A.2003年12月1日
B.2004年12月1日
C.2005年12月1日
D.2006年12月1日 以下說法正確的是:
紅霉素溶于生理鹽水,會呈現(xiàn)混濁。
紅霉素溶于葡萄糖溶液,會呈現(xiàn)混濁。以下說法錯誤的是:
A: 沙丁胺醇與特布他林同為β2受體激動劑 B: β2受體激動劑首選靜脈滴注式給藥方式 C: 治療哮喘的藥物分為控制藥物和緩解藥物。
1)以下屬于緩釋藥物的是:
A.長效β2受體激動劑
B.白三烯調節(jié)劑
C.短效茶堿
D.肥大細胞穩(wěn)定劑 2)肺炎治療的最主要環(huán)節(jié)是:
A.抗感染治療
B.手術治療
C.營養(yǎng)支持
D.康復治療
3)β2受體激動劑首選()給藥方式:
A.吸入式
B.靜脈注射
C.口服
D.以上都不對
4)喹諾酮類藥物不能用于以下哪類人群?
A.成年男性
B.成年女性
C.兒童
D.老人
5)以下屬于控制藥物的是:
A.吸入性短效β2受體激動劑
B.吸入性抗膽堿能藥物
C.短效茶堿
D.肥大細胞穩(wěn)定劑 6)建立處方點評制度的目的:
A.掌握本臨床機構醫(yī)師臨床用藥合理性的信息
B.建立不合理用藥監(jiān)測、干預、制約的機制
C.節(jié)約醫(yī)療衛(wèi)生資源
D.以上全是
1)艾滋病病毒主要侵犯人體的何種細胞
A.紅細胞
B.白細胞
C.淋巴細胞
D.巨噬細胞
2)以下哪種接觸不會感染艾滋病?
A.共用餐飲具,共同進餐
B.同性性行為
C.共用被艾滋病病毒污染的注射器
D.使用被艾滋病病毒污染的血液制品 3)艾滋病病毒主要破壞人體的什么系統(tǒng)
A.免疫系統(tǒng)
B.神經系統(tǒng)
C.消化系統(tǒng)
D.血液系統(tǒng)
4)各級疾病預防控制機構在傳染病預防控制中履行哪些職責:
A.實施傳染病預防控制規(guī)劃、計劃和方案
B.收集、分析和報告?zhèn)魅静”O(jiān)測信息,預測傳染病的發(fā)生、流行趨勢
C.開展對傳染病疫情和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的流行病學調查、現(xiàn)場處理及其效果評價
D.以上都包括
5)感染艾滋病病毒的婦女會通過什么途徑將病毒傳染給嬰兒?
A.妊娠、分娩、親吻
B.哺乳、親吻、妊娠
C.妊娠、分娩、哺乳
D.摟抱、親吻、呼吸
6)《中華人民共和國獻血法》自何時起施行:
A.1998年10月1日
B.1999年10月1日
C.2000年10月1日
D.2001年10月1日
1)如果自己被證實為艾滋病病毒感染者,應當怎樣做?
A.辭掉工作,避免社會活動
B.隱瞞艾滋病病毒的事實,不告訴任何人
C.定期就醫(yī),遵從醫(yī)囑
D.免一切體育鍛煉,臥床休息
2)下列哪類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群
A.同性戀者
B.性亂交者
C.靜脈吸毒者
D.無償獻血人員
3)下列哪項檢查能夠最終確定病人感染了艾滋病毒:(??那啥)
A.血常規(guī)
B.HIV 抗體確診試驗
C.HIV 抗體篩查試驗
D.尿常規(guī)
4)臨床用血的包裝、儲存、運輸,不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求的,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正,給予警告,可以并處多少罰款
A.一萬元以上
B.兩萬元以上
C.兩萬元以下
D.一萬元以下
5)非法采集血液的,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締,沒收違法所得,可以并處多少罰款:
A.一萬元以上
B.十萬元以下
C.一萬元以下
D.十萬元以上
6)下列哪項不是艾滋病的傳播途徑
A.性傳播
B.母嬰垂直傳播
C.血、血制品、器官移植和污染的注射器
D.蚊蟲叮咬
1)輔料是指:
A.用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質
B.生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑
C.血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等
D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑 2)下列哪一項按劣藥論處:
A.變質的
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的 C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.被污染的
3)生產藥品必須取得:
A.《醫(yī)療審查證明》
B.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
C.《藥品生產許可證》
D.《醫(yī)療許可證》 4)藥品包括:
A.中成藥
B.化學原料藥
C.血清
D.以上都包括
5)列入國家藥品標準的藥品名稱為:
A.藥品通用名稱
B.藥品化學名稱
C.藥品原料名稱
D.藥品商標名稱 6)下列哪一項按假藥論處:
A.未標明有效期或者更改有效期的
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 D.被污染的
1)患者死亡,醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的,應當在患者死亡后多長時間內進行尸檢:
A.6小時
B.12小時
C.24小時
D.48小時
2)下列哪些情形不屬于醫(yī)療事故:
A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學措施造成不良后果的
B.在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的 C.在現(xiàn)有醫(yī)學科學技術條件下,發(fā)生無法預料或者不能防范的不良后果的 D.以上都包括
3)死者尸體存放時間一般不得超過:
A.2周 B.4周 C.6周 D.8周
4)造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的屬于:
A.一級醫(yī)療事故
B.二級醫(yī)療事故
C.三級醫(yī)療事故
D.四級醫(yī)療事故
5)發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的,醫(yī)療機構應當在多長時間內向所在地衛(wèi)生行政部門報告:
A.2小時
B.4小時
C.8小時
D.12小時
6)《醫(yī)療事故處理條例》自何時起施行:
A.2000年9月1日
B.2001年9月1日
C.2002年9月1日
D.2003年9月1日
1)會診影響本單位正常業(yè)務工作但存在特殊需要的情況下,應當:
A.經會診醫(yī)療機構負責人批準
B.及時、如實告知邀請醫(yī)療機構,并終止會診
C.及時告知邀請醫(yī)療機構
D.終止會診
2)《醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》從何時開始執(zhí)行:
A.2004年12月16日
B.2005年12月16日
C.2005年7月1日
D.2006年7月1日
3)醫(yī)師在外出會診過程中發(fā)生的醫(yī)療事故爭議,由邀請醫(yī)療機構按照什么規(guī)定進行處理
A.《醫(yī)療機構管理條例》
B.《醫(yī)療事故處理條例》
C.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
D.《醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》
4)哪些情形下,醫(yī)療機構不得派出醫(yī)師外出會診:
A.會診邀請超出本單位診療科目或者本單位不具備相應資質的 B.邀請醫(yī)療機構不具備相應醫(yī)療救治條件的 C.會診邀請超出被邀請醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍的 D.以上都包括 5)哪些情形下,醫(yī)療機構不得提出會診邀請:
A.會診邀請超出本單位診療科目或者本單位不具備相應資質的
B.本單位的技術力量、設備、設施不能為會診提供必要的醫(yī)療安全保障的 C.會診邀請超出被邀請醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍的 D.以上都包括
6)醫(yī)師接受會診任務后,應當:
A.詳細了解患者的病情
B.親自診查患者
C.完成相應的會診工作
D.以上都包括
1)新的侵權責任法于()開始實施:
A.2010年1月1日
B.2010年7月1日
C.2011年1月1日
D.2011年7月1日
2)侵權責任法在立法層面上的意義不包括下列哪項:
A.增加醫(yī)方決定的負擔
B.規(guī)范醫(yī)院管理
C.提高醫(yī)療服務質量
D.減輕舉證倒置的規(guī)定
3)新的侵權責任的賠償依據以下哪項規(guī)定:
A.2003年最高人民法院關于人身損害賠償?shù)乃痉ń忉?/p>
B.2004年最高人民法院關于人身損害賠償?shù)乃痉ń忉?/p>
C.2005年最高人民法院關于人身損害賠償?shù)乃痉ń忉?/p>
D.2008年最高人民法院關于人身損害賠償?shù)乃痉ń忉?4)我國侵權責任法第一次出現(xiàn)是在:
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
5)2010年7月1號以前發(fā)生的事故,如患方在2010年7月1日以后再上訴法院的如何處理:
A.按過去的法律來處理
B.按新的法律來處理
C.由法院決定按照哪種方式處理
D.以上全是
6)新的侵權責任增加了以下哪方面內容:
A.立法原則
B.具體賠償項目
C.數(shù)額計算方式
D.法律實施日期
1)依據衛(wèi)生部新出臺的病歷書寫規(guī)范,以下哪項不屬于病程記錄:
A.手術記錄
B.麻醉記錄
C.疑難雜癥討論記錄
D.護理記錄
2)新修訂的病歷書寫基本規(guī)范實施時間為:
A.2010年1月1日
B.2010年2月1日
C.2010年3月1日
D.2010年4月1日
3)重新整理病歷,違反了侵權責任法的第幾條規(guī)定:
A.第五十五條
B.第五十六條
C.第五十七條
D.第五十八條
4)以下哪項不是電子病歷書寫時須注意的事項:
A.避免出現(xiàn)張冠李戴
B.盡量用模板
C.錄入時須細心
D.內容需嚴格逐字輸入
5)書寫病歷的主要目不包括下列哪項:
A.應付上級檢查
B.記錄診治情況
C.給患者再診治提供參考
D.訓練醫(yī)生的臨床思維
6)以下哪項不屬于消除“重整病歷”現(xiàn)象的建議與方法:
A.完善制度
B.醫(yī)生嚴格要求自己
C.重病歷,輕診治
D.完善醫(yī)院信息化管理 以下哪項不屬于麻醉藥品:
可卡因
芬太尼
三唑侖
可待因
第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存()年備查: A: 1年 B: 2年 C: 3年 D: 4年
1)以下屬于第一類精神藥品的是:
A.去甲偽麻黃
B.丁丙諾啡
C.異戊巴比妥
D.咖啡因
2)以下屬于第二類精神藥品的是:
A.γ-羥丁酸
B.氯胺酮、馬吲哚
C.巴比妥
D.三唑侖
3)以下符合獲得印簽卡條件的是:
A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。
D.A+B+C 4)以下對《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的適用范圍描述最全面的是:
A.麻醉藥品藥用原植物的種植
B.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?/p>
C.麻醉藥品的監(jiān)督管理
D.以上都適用
5)《中華人民共和國藥品管理法》第三十五條規(guī)定:國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行特殊管理。管理辦法由以下哪個機構制定:
A.國務院
B.當?shù)匦l(wèi)生局
C.醫(yī)院
D.醫(yī)生所在科室 6)以下說法不正確的是:
A.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售
B.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.麻醉藥品和精神藥品由藥廠定價,但是零售價需做到全國統(tǒng)一
1)《中華人民共和國行政許可法》規(guī)定,有下列哪種情形的,行政機關應當依法辦理有關行政許可的注銷手續(xù):
A.行政許可有效期屆滿未延續(xù)的
B.賦予公民特定資格的行政許可,該公民死亡或者喪失行為能力的 C.行政許可依法被撤銷、撤回,或者行政許可證件依法被吊銷的 D.以上皆可
2)《條例》規(guī)定,護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為:
A.2年
B.3年
C.5年
D.8年
3)《條例》規(guī)定,護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的,應當在屆滿前多長時間向相關部門申請延續(xù)注冊:
A.15天
B.20天
C.30天
D.60天
4)《條例》規(guī)定,注冊機關應當自收到申請之日起多少個工作日內完成審核:
A.15天
B.20天
C.30天
D.60天
5)《條例》規(guī)定,護士注冊機關為:
A.執(zhí)業(yè)所在地的鄉(xiāng)鎮(zhèn)級衛(wèi)生行政部門
B.執(zhí)業(yè)所在地的縣級衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)所在地的省級衛(wèi)生行政部門
D.國家級衛(wèi)生行政部門
6)《條例》中關于護士學歷的規(guī)定,以下說法錯誤的是:
A.完成國務院教育主管部門和國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的普通全日制3年以上的護理、助產專業(yè)課程學習
B.在教學、綜合醫(yī)院完成8個月以上護理臨床實習
C.護理專業(yè)的畢業(yè)生,畢業(yè)后必須到醫(yī)療機構工作試用期滿1年方能參加考試
D.取得中等職業(yè)學校、高等學校的學歷證書
1)根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》第八條的規(guī)定,以下行為被視為商業(yè)賄賂的是:
A.醫(yī)療機構與藥品經營企業(yè)就某種藥品的購銷,約定醫(yī)療機構每買五盒,藥品經營企業(yè)就要送一盒藥作為附贈
B.為了在醫(yī)院提高自己產品品牌的影響力,藥品經營企業(yè)在產品銷售過程中提出醫(yī)院每采購一箱藥品,贈送500個印有本企業(yè)或產品標示的紙杯作為小禮品
C.藥品生產企業(yè)為了使自己新上市藥品被臨床醫(yī)生和患者所了解,向醫(yī)院提供了100盒該藥品的樣品,藥品的外包裝均印有“樣品”、“非賣品”字樣,且醫(yī)院也沒有向患者收取藥品的費用
D.經營者在商品交易中不得向對方單位或者其個人附贈現(xiàn)金或者物品 2)在單位購銷中,對附贈行為的理解正確的是:
A.附贈屬于商業(yè)營銷手段,是合法的
B.附贈是否合法不能僅從附贈金額的方面判斷,小金額也可能被視為商業(yè)賄賂
C.附贈即可以發(fā)生在單位與經營企業(yè)之間,也可以發(fā)生在單位與客戶之間
D.我國法律并不禁止或限制購銷購銷中的附贈行為
3)對于折扣的理解,正確的是:
A.折扣的給予往往是賬外暗中實施的
B.折扣也可以以現(xiàn)金、實物或者其他方式表現(xiàn)
C.折扣只能在支付價款時對價款總額按一定比例即時予以扣除
D.回扣與折扣有著本質的區(qū)別,前者違法,后者合法
4)關于商業(yè)賄賂概念的理解錯誤的是:
A.商業(yè)賄賂一般都發(fā)生在商品銷售或者購買過程中
B.只有參與商品銷售或者購買的個人可能成為商業(yè)賄賂的當事人
C.為銷售或者購買商品,以報銷各種費用方式給付對方單位或者個人利益,屬于商業(yè)賄賂
D.為銷售或者購買商品,提供國內外各種名義的旅游、考察,也屬于商業(yè)賄賂 5)對于回扣的理解,錯誤的是:
A.回扣與折扣沒有什么本質區(qū)別,都屬于違法行為
B.回扣屬于商業(yè)賄賂的一種形式
C.回扣往往以現(xiàn)金、實物或者其他方式表現(xiàn)
D.回扣的給予往往是賬外暗中實施的
6)有關單位或者個人購買或者銷售商品時收受賄賂的,其處罰方式不恰當?shù)氖牵?/p>
A.根據情節(jié)處以受賄金額十倍以上的罰款
B.有違法所得的,應當予以沒收
C.構成犯罪的,移交司法機關依法追究刑事責任
D.不構成犯罪的,在一般情況下,根據賄賂額進行處罰 直接考試,不必解答
1)處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。其中麻醉藥品處方應保留()年,第一類精神藥品處方應保留()年,醫(yī)療用毒性藥品處方應保留()年。
A.2;2;2
B.3;2;2
C.3;3;2
D.3;2;3 2)下列處方書寫哪項不符合要求?
A.每張?zhí)幏街幌抟幻颊哂盟?/p>
B.每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥
C.中藥飲片處方的書寫按君、臣、佐、使的順序排列
D.開具處方后的空白處應劃一斜線以示處方完畢
1、※ 下列處方書寫哪項不符合要求? A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊哂盟?/p>
B.每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥
C.中藥飲片處方的書寫按君、臣、佐、使的順序排列
D.開具處方后的空白處應劃一斜線以示處方完畢
2、※ 處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。其中麻醉藥品處方應保留()年,第一類精神藥品處方應保留()年,醫(yī)療用毒性藥品處方應保留()年。A.2;2;2 B.3;2;2 C.3;3;2 D.3;2;3
3、※ 處方一般不得超過()日用量急診處方所開藥品用量一般不得超過()日。A.7;3 B.7;5 C.3;5 D.7;7
4、※ 對藥學專業(yè)技術人員進行處方審核的要求,不正確的是: A.處方用藥與臨床治療方案的相符性
B.劑量、用法
C.劑型與給藥途徑
D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
5、※ 醫(yī)學處方和藥學專業(yè)技術人員調劑處方時應遵循下列原則,錯誤的是: A.安全
B.有效
C.經濟
D.合理
6、※ 下列哪類藥品,就診人員持處方可到其他醫(yī)療、預防保健機構或藥品零售企業(yè)購藥。A.兒科處方
B.抗生素類藥品
C.精神藥品
D.麻醉藥品
7、※ 處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統(tǒng)一印刷,搭配正確的是: A.麻醉藥品處方——淡黃色
B.急診處方——淡紅色
C.兒科處方——淡綠色
D.普通處方——淡藍色
8、※ 藥學專業(yè)技術人員應按操作規(guī)程調劑處方藥品,錯誤的是: A.認真審核處方,準確調劑藥品
B.正確書寫藥袋或粘貼標簽,包裝
C.向患者交付處方藥品時,應當對患者進行用藥交待與指導
D.如患者要求增加或減少去要數(shù)量,可以不通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師批準自行調配
9、※ 醫(yī)師在什么情況下,其處方權可不被取消? A.責令暫停執(zhí)業(yè)
B.責令離崗培訓
C.從某醫(yī)院調動到另一醫(yī)院工作
D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書
10、※ 下列敘述正確的是:
A.具備處方權的醫(yī)師均能開具麻醉處方
B.具備處方權的醫(yī)師均能開具第一類精神藥品
C.藥學人員均能參與藥品的調配、核對、發(fā)藥等工作
D.具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員方能參與處方審核、評估、核對、發(fā)藥
11、※ 下列處方中藥物聯(lián)合應用不合理,試述其原因: A.苯磺酸氨氯地平片+硝苯地平片
B.克拉霉素分散片+克林霉素
1)對獻血者每次采集血液量最多不得超過:
A.二百毫升
B.四百毫升
C.八百毫升
D.一千毫升
2)血液、醫(yī)療機構出售無償獻血的血液應處以()罰款:
A.五萬元以下
B.十萬元以下
C.十萬元以上
D.二十萬元以上 3)監(jiān)督管理獻血工作的部門應該是:
A.鎮(zhèn)級以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門
B.縣級以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門
C.市級以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省級以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門 4)對獻血者兩次采集間隔期不少于:
A.1個月
B.2個月
C.6個月
D.一年
5)國家提倡年齡為()的健康公民自愿獻血:
A.12周歲至55周歲
B.15周歲至50周歲
C.18周歲至70周歲
D.18周歲至55周歲 6)關于無償獻血錯誤的是:
A.無償獻血的血液必須用于臨床、不得買賣。
B.血液、醫(yī)療機構不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產單位。
C.無償獻血者臨床用血時,需交付用于血液采集、儲存的費用
D.無償獻血者的配偶和直系親屬臨床需要用血時,可以按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府的規(guī)定免交或者減交前款規(guī)定的費用。
1)母嬰保健工作以()為目的:
A.保障生殖健康
B.治愈疾病
C.發(fā)現(xiàn)問題
D.經濟發(fā)展
2)初產婦年齡超過()周歲的,醫(yī)師應當對其進行產前診斷:
A.28周歲
B.30周歲
C.35周歲
D.40周歲
3)設區(qū)的市級和省級母嬰保健醫(yī)學技術鑒定委員會成員應當具有()以上專業(yè)技術職務:
A.住院醫(yī)師
B.主治醫(yī)師
C.副主任醫(yī)師
D.主任醫(yī)師
4)以下不屬于母嬰保健法所稱婚前衛(wèi)生指導的是:
A.有關性衛(wèi)生的保健和教育
B.剖宮產手術的基本知識
C.新婚避孕知識及計劃生育指導
D.遺傳病的基本知識
5)母嬰保健工作以()為中心:
A.保健
B.治療
C.心理輔導
D.嬰兒
6)婦女享有國家規(guī)定的產假。有不滿()周歲嬰兒的婦女,所在單位應當在勞動時間內為其安排一定的哺乳時間:
A.0.5周歲
B.1周歲
C.2周歲
D.3周歲
1)封鎖大、中城市的疫區(qū)由()決定:
A.省人民政府
B.自治區(qū)人民政府
C.國務院
D.直轄市人民政府
2)軍隊的傳染病防治工作由()部門實施監(jiān)督管理:
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.市級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
C.中國人民解放軍衛(wèi)生主管部門
D.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
3)對可能導致甲類傳染病傳播的以及國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的菌種、毒種和傳染病檢測樣本,確需采集、保藏、攜帶、運輸和使用的,須經()部門批準:
A.衛(wèi)生部
B.市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 4)鼠疫是()類傳染病:
A.甲類
B.乙類
C.丙類
D.丁類
5)以下哪項是采取甲類傳染病的預防、控制措施的乙類傳染病:
A.艾滋病
B.肺炭疽
C.病毒性肝炎
D.脊髓灰質炎
6)以下哪項是乙類傳染病:
A.傳染性非典型肺炎
B.霍亂
C.鼠疫
D.流行性腮腺炎
1)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門多長時間組織一次對本行政區(qū)域內單采血漿站的監(jiān)督檢查并進行注冊:
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
2)以下哪項不是設置單采血漿站必須具備的條件:
A.符合單采血漿站布局、數(shù)量、規(guī)模的規(guī)劃
B.具有識別受血漿者的身份識別系統(tǒng)
C.具有與所采集原料血漿相適應的衛(wèi)生專業(yè)技術人員
D.具有與所采集原料血漿相適應的場所及衛(wèi)生環(huán)境 3)可核發(fā)《單采血漿許可證》的部門是:
A.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門
B.市級人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.區(qū)級人民政府衛(wèi)生行政部門
4)原料血漿的采集、供應和血液制品的價格標準和價格管理辦法由()部門制定:
A.市級人民政府衛(wèi)生行政部門
B.國務院物價管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.區(qū)級人民政府衛(wèi)生行政部門
5)在一個采血漿區(qū)域內,能設置()個單采血漿站:
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
6)非法從事組織、采集、供應、倒賣原料血漿活動但沒有違法所得的,罰款規(guī)定為:
A.處1萬元以上2萬元以下的罰款
B.處2萬元以上5萬元以下的罰款
C.處5萬元以上10萬元以下的罰款
D.處10萬元以上15萬元以下的罰款
1)縣及縣級市可以設置的血站是:
A.血液中心
B.中心血站
C.中心血庫
D.血液血站
2)冒用、借用、租用他人獻血證件者,罰款額度為:
A.10-100元
B.100-1000元
C.1000-10000元
D.10000元以上
3)甲型肝炎臨床治愈后可參加獻血的標準是:
A.臨床治愈半年后連續(xù)三次每間隔一個月化驗正常
B.臨床治愈一年后連續(xù)三次每間隔一個月化驗正常
C.臨床治愈一年后檢查一次化驗正常
D.臨床治愈一年后連續(xù)二次每間隔半個月化驗正常 4)血液中心的設置必須經()部門批準:
A.自治區(qū)人民政府衛(wèi)生行政部門
B.市人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門 5)獻血者的年齡范圍應是:
A.12-50周歲
B.16-55周歲
C.18-55周歲
D.18-75周歲
6)以下可進行獻血的是:
A.半月內拔牙或其他小手術者
B.近五年內輸注全血及血液成分者
C.肝炎病患者
D.脈搏90次/分,其他正常
1)艾滋病監(jiān)測對象中,屬于高危人群的是:
A.回國人員
B.性病門診就診者
C.孕婦
D.無償獻血者
2)開展艾滋病監(jiān)測工作時,省疾病控制機構應至少由()名或以上人員組成:
A.2
B.3
C.4
D.5 3)艾滋病監(jiān)測對象中,屬于重點人群的是:
A.孕婦
B.吸毒者
C.娛樂業(yè)從業(yè)人員
D.無償獻血者
4)哪項是艾滋病中流行期的監(jiān)測要點:
A.開展一般人群的行為調查
B.加強城市和農村地區(qū)孕婦的艾滋病哨點監(jiān)測
C.高危人群行為調查
D.開展結核病和其他與艾滋病相關疾病的監(jiān)測
5)艾滋病預防與控制工作的基礎是:
A.檢查
B.指導
C.監(jiān)測
D.治療
6)為艾滋病監(jiān)測工作的特殊目的而開展的針對性調查叫做:
A.專題調查
B.哨點監(jiān)測
C.行為監(jiān)測
D.被動監(jiān)測
1)《艾滋病診斷治療指導方案》的擬定者為:
A.衛(wèi)生部艾滋病治療專家
B.省級艾滋病治療專家
C.市級艾滋病治療專家
D.經驗豐富的基層艾滋病醫(yī)師
2)負責本地區(qū)艾滋病抗病毒治療的組織、管理和監(jiān)督工作的部門是:
A.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
B.縣級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣醫(yī)院
D.村衛(wèi)生室
3)省、市和縣級艾滋病治療專家組按照()的原則,負責本地區(qū)的艾滋病抗病毒治療培訓:
A.分級培訓
B.集中培訓
C.快速培訓
D.遠程培訓
4)艾滋病病人抗病毒治療原則上實行:
A.住院治療
B.集中隔離治療
C.就地家庭治療
D.不治療
5)對全省艾滋病診斷、治療及相關工作提供技術指導和支持的專家一般是:
A.衛(wèi)生部指定專家
B.省級艾滋病治療專家
C.市級艾滋病治療專家
D.所有艾滋病治療專家
6)地市級或縣級艾滋病治療專家組的臨床醫(yī)師指導本地區(qū)艾滋病病人診治的依據是:
A.醫(yī)師臨床經驗
B.《艾滋病診斷治療指導方案》
C.《防治艾滋病宣傳手冊》
D.上級專家親臨指導
1)《條例》中的勞動防護主要包括哪三項內容:
A.工作衛(wèi)生防護、醫(yī)療糾紛監(jiān)護、職業(yè)病賠償
B.工作衛(wèi)生防護、職業(yè)健康監(jiān)護、職業(yè)病賠償
C.工作衛(wèi)生防護、醫(yī)療糾紛監(jiān)護、傳染病防護
D.工作衛(wèi)生防護、職業(yè)健康監(jiān)護、傳染病防護 2)在《條例》中,所占條目最多的項目是:
A.護士執(zhí)業(yè)注冊內容
B.醫(yī)療機構的職責
C.護士的權利
D.管理機關的職責
3)《辦法》與《條例》中所指的執(zhí)業(yè)證書的性質不同,區(qū)別為:
A.《辦法》中指的是經過考試獲得的執(zhí)業(yè)證書,《條例》中指的是經過考試合格獲得護士資格證書后,再向有關職能才能申請注冊所獲得的執(zhí)業(yè)證書
B.《辦法》和《條例》中的執(zhí)業(yè)證書分別是經過不同的考試而獲取的 C.《辦法》和《條例》中的執(zhí)業(yè)證書其申請的程序有所不同
D.《辦法》中的執(zhí)業(yè)證書可直接申請獲得,《條例》中執(zhí)業(yè)證書需經考試獲得 4)《條例》對護士的定義與《辦法》對護士的定義其相同之處為:
A.兩個概念都強調要向有關職能部門注冊
B.兩個概念都強調要獲得護士執(zhí)業(yè)證書
C.兩個概念都強調了護士的性質是專業(yè)技術人員
D.以上皆是
5)以下不屬于護士相關的工作的是:
A.從事護理部的管理工作
B.從事消毒隔離、試劑配制工作
C.已經注冊并獲得護士執(zhí)業(yè)證書的人員到醫(yī)療機構的辦公室做行政管理工作
D.從事護理質量檢查和質量控制工作
6)《條例》規(guī)定護理人員應具有尊重和保護患者的義務,要求做到:
A.尊重患者
B.關心、愛護患者
C.保護患者的隱私
D.以上皆是
1)醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過:
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
2)自行處置醫(yī)療廢物的,應當符合下列哪些基本要求:
A.使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物,應當消毒并作毀形處理
B.能夠焚燒的,應當及時焚燒
C.不能焚燒的,消毒后集中填埋
D.以上都包括
3)醫(yī)療廢物登記資料至少保存:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
4)誰負責組織建設醫(yī)療廢物集中處置設施:
A.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級以上地方人民政府
B.縣級以上地方人民政府
C.地市級以上地方人民政府
D.以上都正確 5)醫(yī)療廢物是指:
A.醫(yī)療衛(wèi)生機構收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的生活垃圾
B.醫(yī)療衛(wèi)生機構廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物
C.病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 6)醫(yī)療廢物內容應當包括醫(yī)療廢物的:
A.來源
B.交接時間
C.處置方法
D.以上都包括
1)對乙類傳染病中的哪些疾病采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施:
A.梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾
B.傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感
C.新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病
D.肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉
2)地方各級人民政府應當有計劃地建設和改造公共衛(wèi)生設施,改善飲用水衛(wèi)生條件,對污水、污物、糞便進行:
A.清理
B.掩埋
C.消毒
D.無害化處置
3)國家免疫規(guī)劃項目的預防接種實行:
A.全自費
B.半自費
C.免費
D.以上都不對
4)各級疾病預防控制機構在傳染病預防控制中履行哪些職責:
A.實施傳染病預防控制規(guī)劃、計劃和方案
B.收集、分析和報告?zhèn)魅静”O(jiān)測信息,預測傳染病的發(fā)生、流行趨勢
C.開展對傳染病疫情和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的流行病學調查、現(xiàn)場處理及其效果評價
D.以上都包括
5)傳染病預防、控制預案應當包括以下哪些內容:
A.傳染病預防控制指揮部的組成和相關部門的職責
B.傳染病的監(jiān)測、信息收集、分析、報告、通報制度
C.疾病預防控制機構、醫(yī)療機構在發(fā)生傳染病疫情時的任務與職責
D.以上都包括 6)甲類傳染病是指:
A.傳染性非典型肺炎、艾滋病
B.病毒性肝炎、脊髓灰質炎
C.鼠疫、霍亂
D.人感染高致病性禽流感、麻疹 根本死亡原因的定義是 A: 直接導致死亡的一系列病態(tài)事件中最早的那個疾病或損傷 B: 間接導致死亡的一系列病態(tài)事件中最早的那個疾病或損傷 總原則的含義是
A: 只要順序存在,就選擇第Ⅰ部分的“根” B: 不管順序是否存在,都選擇第Ⅰ部分的“根”
1)如果證明書中第Ⅰ部分為:(a)肺心病,(b)肺氣腫,(c)慢支,其死因鏈應為:
A.肺氣腫→慢支→肺心病→死亡
B.慢支→肺心病→肺氣腫→死亡
C.肺氣腫→肺心病→慢支→死亡
D.慢支→肺氣腫→肺心病→死亡
2)在證明書第Ⅰ部分各行填寫的內容應該存在一個合理的順序,以下不正確的是:
A.(d)行引起(c)行
B.(b)行引起(c)行
C.(b)行引起(a)行
D.(c)行引起(b)行
3)在確定根本死因時將根據()來決定應使用的規(guī)則:
A.“存在合理的順序”及“存在順序但不盡合理”兩種情況
B.“存在合理的順序”、及“不存在順序”兩種情況
C.“存在合理的順序”、“存在順序但不盡合理”以及“不存在順序”三種情況
D.“存在順序但不盡合理”及“不存在順序”兩種情況 4)根本死亡原因的定義是:
A.直接導致死亡的一系列病態(tài)事件中最早的那個疾病或損傷
B.間接導致死亡的一系列病態(tài)事件中最早的那個疾病或損傷
C.直接導致死亡的一系列病態(tài)事件中最主要的疾病
D.直接導致死亡的一系列病態(tài)事件中最主要的損傷 5)在死亡原因醫(yī)學證明書的國際格式中,第Ⅰ部分用于填寫:
A.與直接導致死亡的一系列事件有關的疾病
B.與致死疾病無關但對死亡有影響的情況
C.與致死疾病有關的其他疾病
D.與致死疾病無關的其他并發(fā)癥
6)第Ⅰ部分:(a)肝功能衰竭,(b)膽管梗阻,(c)胰頭癌,這時根本死亡原因應選擇:
A.胰頭癌
B.膽管梗阻
C.肝功能衰竭
D.不能確定
1)《醫(yī)療廣告審查證明》的有效期為多長時間:
A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
2)發(fā)布醫(yī)療廣告必須取得:
A.《醫(yī)療廣告審查證明》
B.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
C.《醫(yī)療廣告審查申請表》
D.《醫(yī)療廣告發(fā)布許可證》
3)下列哪些情況,省級衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門應當收回《醫(yī)療廣告審查證明》,并告知有關醫(yī)療機構:
A.醫(yī)療機構受到停業(yè)整頓、吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的 B.醫(yī)療機構停業(yè)、歇業(yè)或被注銷的
C.其他應當收回《醫(yī)療廣告審查證明》的情形
D.以上都包括
4)新《醫(yī)療廣告管理辦法》從何時開始執(zhí)行:
A.2005年1月1日
B.2006年1月1日
C.2007年1月1日
D.2008年1月1日
5)醫(yī)療廣告內容可包含下列那一項:
A.診療方法
B.醫(yī)療機構第一名稱
C.疾病名稱
D.“保證治愈”
6)未取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》發(fā)布醫(yī)療廣告的,按什么進行處罰:
A.一至六個月暫停發(fā)布醫(yī)療廣告
B.非法行醫(yī)
C.取消廣告經營者、廣告發(fā)布者的醫(yī)療廣告經營和發(fā)布資格
D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
1)肝癌可在普外科、介入科,還可在中西醫(yī)結合科治療,此時我們建議患者:
A.去普外科治療
B.去介入科治療
C.去中西醫(yī)結合科治療
D.要求會診
2)關于替代醫(yī)療的告知存在的問題包括:
A.缺乏基礎前期調研
B.是醫(yī)療界必須認真對待的問題
C.告知困難
D.以上都包括
3)緊急情況下的醫(yī)療救治最根本的目的是:
A.保障患者的生命權利
B.保障醫(yī)院的權利
C.保障主治醫(yī)生的權利
D.免責
4)請外院會診時,需要考慮的問題不包括下列哪項:
A.程序
B.費用
C.會診專家
D.本院的聲譽與效益
5)下列哪一說法屬于告知不到位:
A.告知患者手術的副作用
B.告知患者手術的并發(fā)癥
C.告知患者手術的檢查費用
D.只告知患者手術的常規(guī)的治療方法,而不告知新的或實驗性的治療方法
6)侵權責任法條文中的同意不包括以下哪項同意:
A.明示的同意
B.默視的同意
C.行為的同意
D.心理的同意
1)下列哪種情況醫(yī)療機構可免于賠償責任:
A.患者已經很好的配合了醫(yī)生的診治過程
B.當時的醫(yī)療水平難以達到診療的目的
C.緊急情況下,醫(yī)療機構未較好的與患者溝通
D.醫(yī)療過程中,觸犯了患者的隱私權 2)醫(yī)療事故鑒定應委托何方最客觀公正:
A.非衛(wèi)生行政機關
B.衛(wèi)生行政機關
C.醫(yī)學會
D.法醫(yī)
3)下列哪項屬于行政管理:
A.醫(yī)療損害
B.醫(yī)療過錯
C.醫(yī)療事故
D.醫(yī)療過失
4)解決醫(yī)鬧,存在的最主要的問題是:
A.執(zhí)行力不夠
B.賠償力不夠
C.執(zhí)法不嚴
D.醫(yī)療管理力不足 5)舉證責任倒置的初衷是:
A.減輕法官的負擔
B.弱化對醫(yī)生的約束
C.保護患者利益
D.約束醫(yī)生
6)“舉證責任倒置”的說法第一次出現(xiàn)是在:
A.2004年的民事訴訟法
B.2002年的民事訴訟法
C.2004年最高人民法院的司法解釋
D.2002年最高人民法院的司法解釋
1)對于已知源患者應:
A.進行乙肝病毒表面抗原檢測
B.進行丙肝病毒抗體檢測
C.進行艾滋病病毒檢測
D.要評估接觸者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染的風險 2)三級預防適用人群是:
A.普通發(fā)熱門診的醫(yī)務人員
B.直接接觸病人的醫(yī)務人員
C.為病人實施侵入性操作醫(yī)務人員
D.急診的醫(yī)務人員
3)以下預防性用藥不正確的是:
A.如果存在用藥指征,應盡快開始接觸后預防
B.接觸后72小時內應當考慮對接觸者進行重新評估,尤其是獲得了新的接觸情況或源患者資料時
C.在接觸者可耐受的前提下,給予4周的接觸后預防性用藥
D.如果證實源患者未感染血源性病原體,則應將接觸后預防性用藥逐步減量 4)乙型肝炎病毒接觸者在最后一劑疫苗接種后多長時間進行病毒抗體追蹤監(jiān)測:
A.4~6周后
B.1~2個月之后
C.4~6個月之后
D.6~12個月之后 5)職業(yè)接觸記錄應當保留:
A.3年
B.5年
C.10年
D.永久
6)以下關于飛沫傳播的病人的安置措施不當?shù)氖牵?/p>
A.如果可能,安排獨立病房
B.當與病人距離0.9米范圍內,應佩戴口罩
C.病人轉移時,醫(yī)務人員佩戴口罩,病人可不用佩戴口罩
D.勤洗手
1)在這眾多的潛在生物恐怖病原中,真正可能大規(guī)模地危害人群,造成城市或國家癱瘓,最可能被利用為生物武器的病原體是:
A.天花病毒
B.炭疽桿菌
C.鼠疫桿菌
D.以上均是
2)據課件內容介紹,2009年傳染病發(fā)病率最高的是:
A.血源及性傳播傳染病
B.呼吸道傳染病
C.腸道傳染病
D.自然疫源及蟲媒傳染病
3)HIV病毒在以下哪種媒介中濃度最高:
A.精液
B.羊水
C.唾液
D.血液
4)新發(fā)傳染病是指過去多少年發(fā)布率增加或在不久的將來威脅人類的傳染病:
A.10年
B.20年
C.50年
D.100年
5)HIV感染最主要的傳播途徑是:
A.性接觸傳播
B.靜脈注射毒品
C.經血傳播
D.呼吸道傳播 6)人畜共患病是指:
A.人的傳染病傳播給動物
B.動物的傳染病傳播給人
C.人和動物間相互傳播的傳染病
D.動物的傳染病傳播給動物
1)以下情況會發(fā)生職業(yè)暴露的是:
A.不直接接觸血液和感染性體液的情況下給HIV感染者或艾滋病人做常規(guī)體檢
B.接觸到HIV感染者或艾滋病人的尿液、汗液、糞便、淚流
C.護理人員在給HIV感染者或艾滋病人抽血、注射時,被針頭刺傷
D.和HIV感染者或艾滋病人談話,握手
2)醫(yī)務人員在接觸病原物質時,措施不當?shù)氖牵?/p>
A.醫(yī)務人員進行有可能接觸病人血液、體液的診療和護理操作時必須戴手套,操作完畢,脫去手套后立即洗手,必要時進行手消毒
B.在診療、護理操作過程中,有可能發(fā)生血液、體液飛濺到醫(yī)務人員的面部時,醫(yī)務人員應當戴手套、具有防滲透性能的口罩、防護眼鏡
C.醫(yī)務人員手部皮膚發(fā)生破損,在進行有可能接觸病人血液、體液的診療和護理操作時戴上手套即可
D.有可能發(fā)生血液、體液大面積飛濺或者有可能污染醫(yī)務人員身體時,還應當穿戴具有防 滲透性能的隔離衣或圍裙
3)下列含有HIV病毒顆粒平均數(shù)最多的是:
A.血液
B.精液
C.陰道
D.羊水
4)以下操作正確的是:
A.在緊急情況下,可以把用過的器具傳遞給別人
B.用過的一次性注射器針頭應蓋上針頭套
C.把用過的注射器放到專門的容器中,統(tǒng)一處理
D.手套破損了,可以繼續(xù)使用
5)以下關于職業(yè)暴露于職業(yè)感染的關系描述錯誤的是:
A.職業(yè)暴露≠職業(yè)感染
B.職業(yè)暴露機會遠遠小于職業(yè)感染機會
C.職業(yè)感染機會遠遠小于職業(yè)暴露機會
D.職業(yè)暴露機會遠遠大于職業(yè)感染機會
6)發(fā)生針刺傷后,以下傷口的處理措施中不正確的是:
A.局部擠壓傷口
B.皮膚暴露時,擠壓傷口旁端,將傷口血液盡量擠出
C.粘膜暴露時應用生理鹽水反復沖洗粘膜
D.傷口應用消毒液浸泡或涂抹消毒
1)密切接觸傳播是以下哪種病毒的傳播途徑:
A.HIV
B.HBV
C.HCV
D.梅毒螺旋體 2)艾滋病傳播的條件是:
A.皮膚或粘膜有破損
B.帶有足量病毒的體液
C.通過特定的傳播途徑
D.以上均是
3)以下情況占醫(yī)務人員職業(yè)暴露最大比例的是:
A.針刺傷
B.利器傷
C.皮膚粘膜破損
D.傷口污染
4)艾滋病病毒職業(yè)暴露的二級暴露是指:
A.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜,暴露量小且暴露時間較短
B.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜,暴露量大且暴露時間較長
C.暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者黏膜,暴露量大且暴露時間較短
D.暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚,但損傷程度較重,為深部傷口或者割傷物有明顯可見的血液
5)梅毒螺旋體的傳染源是:
A.人
B.豬
C.家禽
D.狗
6)下列不屬于HIV病毒的特點的是:
A.整合在人體免疫細胞核內
B.毒株變異快
C.體外活力高
D.屬反轉錄病毒
1)關于醫(yī)德,敘述錯誤的是:
A.醫(yī)德是醫(yī)務人員必須遵守的技術標準和規(guī)程
B.醫(yī)德是是醫(yī)務人員應具備的思想品質
C.醫(yī)德是醫(yī)務人員與病人、社會以及醫(yī)務人員之間關系的總和
D.醫(yī)德規(guī)范是指導醫(yī)務人員進行醫(yī)療活動的思想和行為的準則
2)醫(yī)德考核與評價要特別注重:
A.自我評價
B.社會評價
C.科室考核
D.上級考核
3)《醫(yī)務人員醫(yī)德規(guī)范及實施辦法》第七條內容不包括:
A.各醫(yī)療單位都應建立醫(yī)德考核與評價制度
B.各醫(yī)療單位都應定期或者隨時進行考核
C.各醫(yī)療單位都應建立醫(yī)德考核檔案
D.醫(yī)德是比較抽象的東西,沒有具體考核標準
4)根據《醫(yī)務人員醫(yī)德規(guī)范及實施辦法》第六條規(guī)定,醫(yī)德教育不應該:
A.以正面教育為主
B.理論聯(lián)系實際
C.注重實效
D.力求短期內取得效果
5)與《醫(yī)務人員醫(yī)德規(guī)范及實施辦法》第三條醫(yī)德規(guī)范的內容不符的是:
A.實施公開性醫(yī)療
B.文明禮貌服務
C.廉潔奉公
D.互學互尊,團結協(xié)作
6)《醫(yī)務人員醫(yī)德規(guī)范及實施辦法》第三條醫(yī)德規(guī)范,對醫(yī)務人員的要求,敘述錯誤的是:
A.醫(yī)務人員從事醫(yī)療工作的態(tài)度應嚴謹求實
B.醫(yī)務人員從事醫(yī)療工作應鉆研技術、精益求精
C.醫(yī)務人員的技術水平與醫(yī)德無關,不做特殊要求
D.醫(yī)務人員要尊重病人的人格與權利
醫(yī)院感染暴發(fā)是指在醫(yī)療機構或其科室的患者中,短時間內發(fā)生()例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象:
3例
5例
發(fā)生5例以上醫(yī)院感染暴發(fā),應當于()小時內向所在地的縣級地方人民政府衛(wèi)生行政部門報告: A: 6小時 B: 12小時
1)感染暴發(fā)事件監(jiān)測預警系統(tǒng)主要職能不包括下列哪項:
A.完善監(jiān)測網絡
B.病原體的檢測
C.制定具體處理方案
D.信息的收集
2)脫掉防護用品順序以下哪項正確:
A.口衣鞋口鏡手
C.鏡手-帽口
D.鏡口帽鏡手
B.帽衣鞋帽衣手
D.口衣衣-手
5)醫(yī)院感染的傳播環(huán)節(jié)不包括下列哪項:
A.感染源
B.傳播途徑
C.易感人群
D.健康人群
6)以下關于醫(yī)院感染暴發(fā)的描述哪項正確:
A.短時間內發(fā)生3例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象
B.短時間內發(fā)生5例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象
C.短時間內發(fā)生10例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象
D.短時間內發(fā)生3例以上感染病例的現(xiàn)象 以下哪項屬于醫(yī)院感染:
醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內獲得的感染
入院時已處于潛伏期的感染 病例定義構成的三要素是: A: 時間、地點、病情 B: 時間、地點、人群
1)在醫(yī)療機構或其科室的患者中,短時間內發(fā)生()例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象稱為醫(yī)院感染暴發(fā):
A.2例
B.3例
C.5例
D.6例
2)以下是暴發(fā)流行的常見傳播方式的為:
A.帶菌者傳播
B.交叉感染
C.空氣傳播
D.以上均是
3)關于Henle-Koch原則說法錯誤的是:
A.在相應疾病患者中總能檢出該病原體(必要病因)
B.在其他疾病的患者中不能檢出該病原體(充分病因)
C.能從相應疾病患者中分離到該病原體,傳過幾代的培養(yǎng)物能引起實驗動物患相同疾病
D.但不能從患該病動物中分離到相同病原體 4)不是醫(yī)院感染暴發(fā)調查的特點的是:
A.時效性
B.復雜性
C.社會性
D.公益性
5)以下哪項是病例定義構成的三要素:
A.時間、地點、人群
B.時間、溫度、潛伏期
C.時間、地點、病原體
D.溫度、病原體、環(huán)境
6)以下不是醫(yī)院感染病因判斷的標準的是:
A.關聯(lián)的時間順序
B.關聯(lián)的強度
C.關聯(lián)的空間布局
D.關聯(lián)的可重復性 病原學調查的目的是:
迅速確定致病菌并尋找到病原體的來源
及時切斷傳播途徑
法定傳染病具體包括()種傳染病: A: 28種 B: 38種
1)醫(yī)院感染暴發(fā)病原學調查的目的在于:
A.迅速確定致病菌并尋找到病原體的來源
B.消滅此類致病菌
C.針對性治療
D.以上都不正確
2)在醫(yī)院感染暴發(fā)調查中,標本采集不包括:
A.病例標本
B.可疑感染源標本
C.參照物標本
D.傳播媒介標本
3)近年來引起醫(yī)院感染暴發(fā)的主要病原體是:
A.外源性致病菌
B.條件致病菌
C.志賀氏菌
D.沙門菌
4)法定傳染病是指依法進行管理的傳染病。具體包括()種傳染病:
A.28種
B.38種
C.40種
D.42種
5)在醫(yī)院感染暴發(fā)調查中,關于檢驗結果說法錯誤的是:
A.檢驗結果可為確定診斷提供充分的證據
B.檢驗結果可為明確感染源提供充分的證據
C.檢驗結果可為證明傳播方式提供充分的證據
D.以上說法都不對 6)以下不是條件致病菌的是:
A.大腸埃希菌
B.肺炎克雷伯菌
C.志賀氏菌
D.銅綠假單胞桿菌
1)應急處理階段應對做好患者管理不包括:
A.對同病區(qū)未感染患者采取保護性隔離措施,原發(fā)病好轉時盡快轉出
B.對患者繼續(xù)加強抗感染治療,根據藥敏試驗結果選用抗菌藥物
C.對病區(qū)內感染患者的病原學監(jiān)測,D.無需對其他患者進行MRSA篩查
2)感染患者使用過的聽診器、血壓計、體溫計等的處理方法不正確的是:
A.用清水認真沖洗
B.感染患者的聽診器、血壓計、體溫計均必須每名患者固定使用
C.用后立即使用75%酒精或500mg/L含氯消毒劑
D.用后立即酸化電位水消毒
1)什么是關系到護理事業(yè)發(fā)展的根本性問題:
A.護士隊伍建設
B.護士的工資待遇
C.護士的社會地位
D.護士的自身素質
2)實習護士在醫(yī)療機構進行護理實習,醫(yī)療機構必須要做好如下哪項安排:
A.護理臨床實習的人員應當在護士指導下開展有關工作
B.護理臨床實習的人員應當在護士監(jiān)督下開展有關工作
C.護理臨床實習的人員應當在護士手把手地帶教下開展有關工作
D.在護士集中講解后,實習護士自己開展護理臨床實習操作 3)醫(yī)療機構配備護士的數(shù)量應當符合下列要求中的哪一項:
A.根據醫(yī)院的資金實力和醫(yī)院的規(guī)模來確定
B.根據衛(wèi)生行政機關分派的指標來確定
C.根據國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的護士配備標準來確定
D.根據病人的多少來確定
4)通過什么方法可以加強對護士的監(jiān)督管理:
A.通過實施執(zhí)業(yè)護士資格考試的方式,來選拔優(yōu)秀的護理人員從業(yè)
B.通過實施執(zhí)業(yè)護士注冊和再注冊,定期考核護士的具體執(zhí)業(yè)能力和執(zhí)業(yè)技術
C.政府職能部門要建立護士執(zhí)業(yè)信息系統(tǒng)
D.以上皆是
5)《條例》規(guī)定,護士被吊銷執(zhí)業(yè)證書的,自被吊銷之日起多長時間內不得申請執(zhí)業(yè)注冊:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
6)對在艱苦邊遠地區(qū)工作,或者從事直接接觸有毒有害物質、有感染傳染病危險工作的護士,所在醫(yī)療衛(wèi)生機構應當:
A.按照國家有關規(guī)定給予津貼
B.按照國家有關規(guī)定給予雙倍工資
C.按照國家有關規(guī)定給予一年一個月的休假
D.按照國家有關規(guī)定給予定期體檢
1)依據《中華人民共和國反不正當競爭法》,關于商業(yè)秘密的敘述錯誤的是:
A.不為公眾所知悉的信息
B.能為權利人帶來經濟利益的信息
C.具有實用性的信息
D.未經權利人采取保密措施的信息 2)下列屬于不正當競爭行為的是:
A.以低于成本的價格銷售有效期限即將到期的商品
B.以低于成本的價格促銷商品,排擠競爭對手
C.因清償債務而以低于成本的價格銷售商品
D.銷售鮮活商品,為避免商品死亡而以低于成本的價格銷售
3)經營者利用廣告或者其他方法,對商品作引人誤解的虛假宣傳的,可根據情節(jié)處以:
A.1萬至10萬元的罰款
B.10萬至20萬元的罰款
C.1萬至20萬元的罰款
D.20萬至100萬元的罰款
4)抽獎式的有獎銷售,最高獎的金額不得超過:
A.2000元
B.3000元
C.?4000元
D.5000元
5)下列競爭手段,哪項是正當?shù)模?/p>
A.擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢
B.擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名
C.廣告造勢,宣傳自己產品的優(yōu)勢
D.在商品上偽造或者冒用認證標志 6)經營者在市場交易中,應當遵循的原則是:
A.自愿
B.平等
C.誠信
D.以上都是
1)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權利是:
A.選擇合理的醫(yī)療、預防、保健方案
B.參加專業(yè)學術團體
C.接受繼續(xù)醫(yī)學教育
D.以上都是
2)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須履行的義務是:
A.遵守法律、法規(guī),遵守技術操作規(guī)范
B.關心、愛護、尊重患者,保護患者的隱私
C.努力鉆研業(yè)務,更新知識,提高專業(yè)技術水平
D.以上都包括
3)受理醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊申請的衛(wèi)生行政部門應當自收到申請之日起:
A.10日內準予注冊
B.20日內準予注冊
C.30日內準予注冊
D.40日內準予注冊
4)下列哪種情況尚不至于被注銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊:
A.死亡或者被宣告失蹤
B.受刑事處罰
C.中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿一年
D.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰 5)以下情形中不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的是:
A.受過刑事處罰的
B.受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿三年的 C.不具有完全民事行為能力的
D.受過吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的 6)下列哪種情況可給予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊:
A.不具有完全民事行為能力
B.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止已滿二年
C.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年
D.受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿一年的