第一篇：畢設謝辭

謝辭

當我以學子的身份踏入東北大學校門的那天起，便已注定我將在這里度過人生中最美麗的青春年華。提筆寫下“謝辭”，我才驚覺自己即將真正離開，人生亦從此展開新的畫卷。盡管不舍，卻更珍惜，因為我的生命中有那么多可愛的人值得感激。他們使我的大學生活充滿了色彩，無論收獲、遺憾，對我來說都是一筆寶貴的財富。

在大學的最后一頁里，我要感謝的人很多，首先要感謝我的學校，感謝大學對我多年的培養，在東北大學的三年，是我人生中最寶貴的三年，是學校的培養讓我學到了專業的科學文化知識，同時也提升了我的多方面的能力，塑造了我的人格，使我信心百倍得去迎接未來的各種挑戰。

飲其流時思其源，成吾學時念吾師，在此論文完成之際，謹向我尊敬的導師致以誠摯的謝意。在本科學業的最后階段，無論是實驗研究還是論文撰寫，指導老師都將他的知識、經驗、心得毫無保留的傳授給我們，給我們耐心的指導和不懈的支持。還要感謝大學三年來我所有的老師，是你們嚴肅的科學態度，嚴謹的治學精神，精益求精的工作作風，深深地感染和激勵著我，無法用言語形容感激，惟愿師生情誼一生延續。

大學三年朝夕相處的同學也是寶貴的財富，感謝你們讓我獲得了情同手足的真摯友情。我們一起刻苦鉆研、互相傾聽、探討未來的時光，這些都將成為我大學三年的美好回憶。

感謝我的父母，我的家人。焉得諼草，言樹之背，養育之恩，無以回報。你們始終如一的支持和關愛是我人生道路不斷前進的強大動力，教我學會堅強、勇敢，使我在磨礪中得到成長，你們用愛譜寫著人世間最平淡的幸福。對此，除了愛，我無以為報。

隨著畢業設計的結束，我的大學生活也即將結束，畢業設計作為對我三年學習的一個檢驗，我盡了自己的努力來完成我的畢業設計，為我的大學生活劃上一個圓滿的句號。在以后的學習和工作中，我會更加努力,時刻以母校自勉，謹記老師的教誨，不斷提高，不斷進步，以報師恩。

再次向在實習和設計期間給予我指導和幫助的老師致以我最誠摯的感謝和祝福，向在實習期間給予幫助的老師和同學表示感謝！

第二篇：畢設結束語和謝辭

結束語

長達半個學期的畢業設計終于順利地完成了！

在這段時間里，有歡笑的時刻，也有愁眉不展的時刻。我永遠也不會忘記我們小組的成員熱烈討論設計方案，相互幫助的情形。更不會忘記指導老師岳老師看每個同學畫的圖紙時那認真仔細的模樣和她的諄諄教誨。

畢業設計是對四年所學專業技能的全面考驗，不僅涉及的知識面廣，難度也比課程設計的大。這次畢業設計，不僅使我掌握了很多以前不了解的專業知識，還讓我懂得了很多做人做事的道理。

這次畢業使我更進一步了解了建環這個專業，使我更明確了實際工程中空調系統的設計思路和方法。從最初的房間負荷計算，到后來的設計方案，空調系統和設備的選取，再到氣流組織、風管和水管的水利計算、最后到空調機房的設計，這進行的每一步都讓我學會了很多東西。剛開始時以為很簡單，因為以前學過這些東西，可做起來以后才發現遇到的問題很多，比如負荷計算各項怎么算，空調系統選什么樣的系統等，其中包括各種細節的知識我都不是很清楚。但是我沒有放棄，通過各種途徑解決問題，向老師和同學請教、自己翻課本、查閱各種規范和圖集等等。

謝辭

通過我自己的努力，以及各位老師的悉心指導和同學的幫助，長達半個學期的畢業設計終于順利地完成了！

我要衷心地感謝我們建環專業的全體老師，尤其是我的畢業設計指導老師。我永遠也忘不了各位老師帶我們去工地上參觀，耐心講解的情形。更忘不了您們看每個同學畫的圖紙時那認真仔細的模樣。在此，祝各位老師工作順利，桃李滿天下！

我要特別地感謝我的畢業設計指導老師岳老師。您的每一次指導都讓我受益匪淺，整個過程讓我學到了東西，包括現在工程上常用的設計方法和理念，以及各種設計規范和圖集等等。岳老師還讓我們看了很多設計院出的圖紙，并且帶著我們仔細研究，看看圖紙上用的什么系統，風機盤管布在了什么位置等等，這不僅提高了我們的專業知識，還提高了我們的畫圖能力。

我還要感謝我的同學們，遇到自己不能解決的問題，我們一起研究，相互幫助，共同進步。四年了，我們一起生活，一起學習，如今要各奔東西，愿我們前程似錦！

第三篇：本科畢設論文正文(包括謝辭和參考文獻)

青島大學本科畢業論文（設計）

1.前言

純棉機織物作為一種主要的織物類型，其前處理效果的好壞關系到后續的染色、印花及后處理工序[5]。所以純棉前處理過程應受到高度重視。但是傳統的前處理工藝堿用量太高，耗時太長，不符合當今的節能減排要求。為了既能使織物的處理效果達到要求又能省時節能，對其前處理過程在傳統工藝基礎上進行多方面優化。

1.1純棉坯布上的雜質

[15]

未經處理的純棉坯布上含有很多雜質，給之后的染色、印花、后處理等工序帶來很大障礙。所以，要想得到優質的染色產品、印花產品或漂白產品，必須將織物上的雜質去除掉，并且處理效果越好對后續工藝越有利。為了更好的去除織物上的雜質，需要對這些雜質的性質進行了解，從而使處理過程有針對性。棉織物上存在的雜質可以分為以下三類：(1)棉纖維生長過程中伴生的雜質

棉纖維由表皮層、初生胞壁、次生胞壁和胞腔組成。表皮層是棉纖維的最外層，主要由果膠物質、油蠟和蛋白質等組成。初生胞壁緊貼著表皮層，位于表皮層和次生胞壁之間，主要是纖維素的網狀組織，也含有一定數量的油蠟和果膠物質。纖維素是構成棉纖維的主體，主要存在于次生胞壁。胞腔位于棉纖維中心，含有蛋白質、礦物鹽及一些色素等。由此可見，棉纖維中的天然雜質大部分都分布在初生胞壁和表皮層中。(2)棉花收獲過程中產生的雜質

棉花在采摘和收獲加工過程中也會產生一些雜質如棉籽殼、塑料繩、鐵絲等，但是經過紡紗加工后，殘留在織物上的雜質主要是棉籽殼。棉籽殼主要由木質素、單寧、纖維素、半纖維素以及其它的多糖類物質組成，此外還含有少量的色素、油蠟、蛋白質和礦物質。其中木質素是最主要的成分。棉織物上棉籽殼的多少與配棉等級與棉紗質量關系很大。(3)紡織過程中人工添加的雜質

為了提高織造效率和坯布質量。棉織物在織造過程中需要對經紗進行上漿。棉織物漿紗采用的漿料主要包括淀粉、聚乙烯醇(PVA)、蠟類潤滑劑、防腐劑等。一般織物的上漿率在4-8％左右。

棉織物上的天然雜質和棉籽殼在高溫(90℃以上)條件下會被燒堿溶脹、皂化和分解，從而從棉織物上脫落下來，達到去除的目的。在4-10g/L燒堿的作用下，棉織物上的淀粉漿在一定溫度(50℃以上)下會被燒堿溶脹，然后經過水洗會從棉織物上脫落下來。這就是長期以來用燒堿對棉織物進行前處理的主要依據。

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1.2棉織物前處理方法

1.2.1傳統工藝[3]

棉織物傳統前處理工藝包括退漿、煮練和漂白等工序（燒毛和絲光等在此實驗中不予考慮）。

(1)生產中常用的退漿方法主要有酸退漿、堿退漿、酶退漿和氧化劑退漿。在實際生產中，要根據織物類型、織物上漿料種類和含量等來確定使用何種退漿工藝。通常可以選擇一種方法或兩種方法相結合。每種退漿方法的退漿原理是不同的，現將常用退漿方法的退漿原理介紹如下：

①堿退漿 在熱燒堿溶液中，淀粉和變性淀粉、羧甲基纖維素等天然漿料以及PVA和PA類等合成漿料，均能發生溶脹。它們從凝膠狀變為溶膠狀，所以對纖維的吸附能力下降，在機械攪拌的條件下容易從纖維上脫落下來。另外，某些含有羧基的變性淀粉和聚丙烯酸類漿料以及羧甲基纖維素，在熱堿液中會生成水溶性較高的鈉鹽，溶解度增大，這些溶解的漿料在水洗過程中會被除去。

②酸退漿 在稀硫酸溶液中，淀粉等漿料能發生一定程度的水解，從而使其水溶性提高。在水洗過程中，這些水解產物能從織物上洗除達到退漿目的。但是該方法易對纖維造成損傷且退漿率不高。

③酶退漿 酶作為一種生物催化劑具有專一性、高效性和作用條件溫和等特點。淀粉酶可以催化淀粉發生高效水解，而對其他類型的漿料沒有作用。所以淀粉酶退漿只適用于淀粉和變性淀粉退漿的織物。該方法退漿率較高，且不會對纖維造成損傷。

④氧化劑退漿 在堿性條件下，應用過氧化氫、過硫酸鹽和亞溴酸鈉等氧化劑作用于織物進行退漿。在該條件下，氧化劑能與淀粉大分子中的α-1,4-苷鍵和α-1,6-苷鍵、伯羥基和C-C鍵反應，發生苷鍵斷裂且伯羥基被轉化為羧基，葡萄糖環開環分裂，最終產物為水和二氧化碳。合成漿料被氧化后發生大分子鏈的斷裂。但是氧化劑也會對纖維造成損傷，所以應嚴格控制其工藝條件。

⑵生產中常用的精練方法是堿精練，近年來也發展了酶精練技術。棉纖維中的天然雜質包括果膠物質、含氮物質、蠟狀物質、灰分、色素和棉籽殼等。在堿精練中，燒堿能使果膠的酯鍵水解生成水溶性的羧酸鈉鹽而被除去；含氮物質中的20%能溶于熱水被除去，其他的部分需要在燒堿液中長時間煮沸除去；棉纖維中灰分可以在溶解過程或經酸洗和水洗除去；蠟狀物質中的脂肪酸類物質能在熱堿液中發生皂化，水洗可去除，其余的經乳化

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作用除去；木質素（棉籽殼的主要成分）中的酚羥基與燒堿作用發生分解，使其在堿液中的溶解度變大，從而可以被除去。上述為堿精練的作用原理。酶精練是利用酶對特定雜質的專一作用，在適宜條件下發生催化作用而使雜質被除去。酶精練與堿精練相比，前者吸水性差，棉籽殼去除效果差。因此，酶精練工藝還需要優化。

⑶生產中常用的漂白方法主要有過氧化氫漂白、次氯酸鈉漂白和亞氯酸鈉漂白。這三種漂白方法中，應用最廣泛的是過氧化氫漂白，因為其漂白產品的白度和白度穩定性較好，并且污水處理難度小。另外，該種方法適應范圍較廣，能適用于各種纖維的漂白。次氯酸鈉漂白的工藝和設備比較簡便并且成本較低，可用于棉織物和滌棉織物的漂白，對麻類的漂白效果好。但是次氯酸鈉漂白廢水中含有效氯，會帶來環境污染等問題。亞氯酸鈉的去雜能力很強，漂白白度非常好，可用于棉、麻和滌棉織物的漂白。但是由于漂白過程釋放腐蝕性強、毒性大的二氧化氯，所以它對設備要求很高，這樣就使漂白成本提高。而且二氧化氯的釋放會帶來環境問題，這都給其應用帶來限制。

傳統工藝處理后織物的退漿率、毛效和白度等測量指標均能達標，效果非常理想。但是其能耗大，歷時久且對織物強力有較大損傷。

1.2.2短流程工藝

早在20世紀50年代，國外已出現了前處理短流程工藝，這在當時被稱作單程法連續漂白。傳統前處理練漂工序分為退漿、煮練和漂白三步，所以短流程工藝就是把三步合并為兩步或者一步[5]。按工藝合并方式的不同，可以有以下兩種分類。

⑴兩步法工藝

①退漿-堿氧工藝 該工藝中織物先經退漿，再經堿氧一浴煮漂。其中，堿氧一浴中氫氧化鈉的濃度很高而使過氧化氫易分解，所以應該選擇性能良好的雙氧水穩定劑。該工藝的關鍵是退漿及隨后的洗滌必須徹底，使織物上的漿料和部分雜質盡可能多的除去，這樣就減輕了堿氧一浴煮漂的工作壓力。此工藝適用于上重漿的純棉厚重織物[5]。

②退煮-氧漂工藝 該工藝中織物先經退煮一浴處理，再經過氧化氫漂白。此工藝中堿濃度較低，該條件下過氧化氫分解速率相對較小，對纖維損傷較小[5]。但是退漿與煮練結合后，漿料在強堿浴中不容易洗凈，這樣會影響退漿和煮練效果。所以退煮后必須對織物進行徹底水洗。

⑵一步法工藝

該工藝中將所有試劑加入一浴中，織物經一步處理即可。為了達到與傳統工藝相近的

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處理效果，此工藝中堿濃度和加工溫度等應提高。但堿濃度過高會使過氧化氫的分解速率加快加重織物損傷。為降低織物損傷，我們可以選擇降低氫氧化鈉或過氧化氫濃度，加入性能較好的染整助劑或降低加工溫度。但是本實驗采用汽蒸法不可能降低處理溫度，所以只好通過降低化學試劑的用量和加入高效助劑來達到實驗目的[7]。

短流程前處理工藝是前處理工序的發展方向，經過近幾十年的努力，短流程前處理工藝已廣泛應用于各種織物。但是短流程前處理工藝并不是萬能的，它有其適用的織物類型。因此必須根據織物特點、加工要求、客戶要求等因地制宜地制定合理的短流程前處理工藝[5]。

1.3研究內容、目的和意義

純棉機織物的前處理工藝有多種，如傳統工藝和兩步法、一步法短流程工藝，每種方法都有各自的優勢和缺點。在本實驗中，對前處理的各種方法進行了研究并對其進行優化。選擇符合企業生產要求的汽蒸法進行實驗。在工藝優化過程中，采用正交法對每種處理方案進行探究。實驗重點研究短流程的一步法工藝，通過一系列實驗確定其最佳工藝處方，并且對工藝條件如加工時間和軋液率等因素進行了討論找到符合節能環保要求的工藝因素。

20世紀70年代爆發了中東石油危機，導致能源緊張，由于前處理工序的能耗在總能耗中占有較大的比例，因而促使西方國家研究開發了高效低耗的短流程前處理新工藝。隨著精細化工和精密自動測控儀器的開發，提供了合理地縮短或合并前處理工序的可能性，因而在20世紀70年代后期，促成染整行業短流程前處理新工藝得到了迅速發展。我國直到20世紀80年代中期才開始短流程前處理新工藝的研究，但發展不快，客觀上由于可供選擇的高效助劑跟不上發展需要，且大部分工廠因利用原有設備而受到了限制。自1988年以來中國紡織工程學會染整專業委員會已連續召開了四屆前處理學術討論會，重點狠抓了短流程前處理新工藝的推廣應用。因而近年來該新工藝已廣泛應用于各種織物，其覆蓋面也逐步擴大，助劑的配套以及設備的合理組合都有了較大進展。這一轉變使得織物前處理工藝有可能達到節能、節水、縮短工時和提高工效的目的[2]。

印染是高能耗、高污染行業，印染用水量占全部紡織工業用水的80%。該實驗在傳統工藝基礎上探究清潔生產工藝，從而減輕廢水污染。印染產業必須向環境友好型方向發展，以生態環保理念開發并推廣各類減少污染、節約能源、利于健康的新技術和新產品。就減輕環境污染和降低能源消耗等角度來講，對短流程前處理工藝進行研究有其現實意義。

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2.實驗

2.1實驗材料、化學品和儀器

2.1.1實驗材料

燒毛后的純棉機織物坯布

2.1.2實驗所需化學品

表2.1實驗藥品

試劑名稱

氫氧化鈉 過氧化氫（30%）氧漂穩定劑GEO 精練劑 滲透劑JFC

生產廠家

齊魯石化公司研究院試劑廠 萊陽經濟技術開發區精細化工廠 青島大學研制 青島大學研制 青島大學研制

2.1.3實驗所需儀器

表2.2實驗儀器

儀器名稱

HH-2恒溫水浴鍋 M215織物毛效儀 SC-80C全自動色差計

101-1-S型電熱恒溫鼓風干燥箱 電子萬用爐 34cmA型雙篦蒸鍋 AO-01氣動小軋車 T300電子天平

生產廠家

江蘇金壇新一佳保 青島山紡儀器有限公司 北京康光儀器有限公司 上海躍進醫療器械廠

北京市永光明醫療儀器有限公司 潮安縣彩塘群興五金廠 天津華普有限公司

常熟市天量儀器有限責任公司

其他儀器：燒杯（500ml、50ml），量筒，溫度計，玻璃棒，表面皿，藥匙，pH試紙。

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2.2實驗內容

2.2.1實驗材料準備

將燒毛后的純棉機織物坯布剪成40cm×20cm的布樣，對每塊織物進行稱重。

2.2.2退漿、煮練、漂白三步法工藝

三步法是純棉坯布前處理的傳統工藝。該方法處理效果好，對織物上雜質去除較徹底。但是其堿用量較大且處理時間較長，所以帶來了能源浪費和污水處理困難等問題。為確定該種方法的最佳工藝，采用正交法來進行一系列實驗。進行這種工藝實驗的目的是為了與后面的短流程工藝作比較，從而有利于實驗結論的得出。

三步法工藝處方如下[1]：

退漿工藝

氫氧化鈉 8-12g/L 滲透劑JFC 1g/L 軋液體積 200ml 80-85℃軋堿，汽蒸45min 軋液率=110% 煮練工藝

氫氧化鈉 40g/L 精練劑 6g/L 軋液體積 200ml 55℃軋煮練液，汽蒸90min 軋液率=110% 氧漂工藝

過氧化氫（100%）4.5-6g/L 氧漂穩定劑GEO 2-3g/L 精練劑 4g/L 氫氧化鈉調pH至10.5-11 軋液體積 200ml

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常溫軋氧漂液，汽蒸45min 軋液率=110% 實驗步驟：

退漿工藝：在燒杯中加入規定量的蒸餾水，然后稱取規定量的氫氧化鈉，邊攪拌邊加入燒杯中，攪拌至完全溶解后加入規定量的滲透劑，并攪拌均勻成退漿液。將織物潤濕，在80-85℃條件下浸軋退漿液（兩浸兩軋，軋液率為110%），然后100℃下汽蒸45min。處理完之后，將織物取出，用熱水（85-90℃）洗一次，溫水（50-60℃）洗兩次，然后冷水洗，最后烘干稱重。

煮練工藝：在燒杯中加入規定量的蒸餾水，然后稱取規定量的氫氧化鈉，邊攪拌邊加入燒杯中，攪拌至完全溶解后加入規定量的精煉劑，并攪拌均勻成煮練液。將退漿后織物潤濕，在55℃條件下浸軋煮練液（兩浸兩軋，軋液率為110%），然后100℃下汽蒸90min。處理完之后，將織物取出，用熱水（85-90℃）洗一次，溫水（50-60℃）洗兩次，然后冷水洗凈留作漂白。

漂白工藝：在燒杯中加入規定量的蒸餾水，然后量取規定量的過氧化氫（30%），邊攪拌邊加入燒杯中，攪拌均勻后加入規定量的氧漂穩定劑和精練劑，并用氫氧化鈉調節pH至10.5-11，攪拌均勻成漂白液。將煮練后織物在常溫條件下浸軋漂白液（兩浸兩軋，軋液率為110%），然后100℃下汽蒸45min。處理完之后，將織物取出，用熱水（85-90℃）洗一次，溫水（50-60℃）洗兩次，然后冷水洗，最后烘干。

結果比較：測定不同處理試樣的退漿率、毛效和白度，通過比較來確定三步法最佳工藝。

2.2.3退煮-氧漂兩步法工藝

兩步法工藝在傳統工藝的基礎上做了改進，將退漿和煮練放在一浴中進行，從而節省了氫氧化鈉等化學品的用量并且使處理時間縮短。采用正交的方法進行一系列實驗，由此來確定兩步法最佳工藝，并與其他方法的處理結果進行比較。

兩步法工藝處方如下[5]： 退煮工藝

氫氧化鈉 20-25g/L 精練劑 6g/L 軋液體積 200ml

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55℃軋退煮液，汽蒸90min 軋液率=110% 氧漂工藝

過氧化氫（100%）4.5-6g/L 氧漂穩定劑GEO 2-3g/L 精練劑 4g/L 氫氧化鈉調pH至10.5-11 軋液體積 200ml 常溫軋氧漂液，汽蒸45min 軋液率=110% 實驗步驟：

退煮工藝：在燒杯中加入規定量的蒸餾水，然后稱取規定量的氫氧化鈉，邊攪拌邊加入燒杯中，攪拌至完全溶解后加入規定量的精練劑，并攪拌均勻成退煮液。將織物潤濕，在55℃條件下浸軋退煮液（兩浸兩軋，軋液率為110%），然后100℃下汽蒸90min。處理完之后，將織物取出，用熱水（85-90℃）洗一次，溫水（50-60℃）洗兩次，然后冷水洗，最后烘干稱重。

漂白工藝：在燒杯中加入規定量的蒸餾水，然后量取規定量的過氧化氫（30%），邊攪拌邊加入燒杯中，攪拌均勻后加入規定量的氧漂穩定劑和精練劑，并用氫氧化鈉調節pH至10.5-11，攪拌均勻成漂白液。將退煮后織物潤濕，在常溫條件下浸軋漂白液（兩浸兩軋，軋液率為110%），然后100℃下汽蒸45min。處理完之后，將織物取出，用熱水（85-90℃）洗一次，溫水（50-60℃）洗兩次，然后冷水洗，最后烘干。

結果比較：測定不同處理試樣的退漿率、毛效和白度，通過比較來確定兩步法最佳工藝。

2.2.4退煮漂一步法工藝

一步法工藝較傳統工藝和兩步法工藝有更進一步的改善。它把傳統退漿、煮練、漂白三步工藝各自的作用原理和去除對象合并在一步中完成。如堿在一步法中具有三方面的作用，又如過氧化氫也不僅是漂白劑，還可作為氧化退漿劑并且兼具對漿料、木質素及其他雜質的氧化作用[8]。由此可見，一步法工藝能有效利用化學品各方面的性能，從而減少了試劑用量使污水處理難度大大降低并可以縮短處理時間。因此一步法工藝有很高的研究價

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值，使染整行業高污染、高能耗的局面有所改善，達到節能環保目的。在本實驗中，采用正交實驗的方法來確定各種試劑的合理用量及影響處理效果的各種因素，從而確定其最佳工藝方案。

一步法工藝處方如下[5]：

氫氧化鈉 15-25g/L 過氧化氫（100%）10-15g/L 氧漂穩定劑GEO 6-8g/L 精練劑 8g/L 滲透劑 2g/L 軋液體積 200ml 常溫軋工作液，汽蒸90min 軋液率=110% 實驗步驟：

在燒杯中加入規定量的蒸餾水，然后稱取規定量的氫氧化鈉，邊攪拌邊加入燒杯中，攪拌至完全溶解后加入規定量的精練劑和氧漂穩定劑，最后加入過氧化氫并攪拌均勻成工作液。將織物潤濕，在常溫條件下浸軋工作液（兩浸兩軋，軋液率為110%），然后100℃下汽蒸90min。處理完之后，將織物取出，用熱水（85-90℃）洗一次，溫水（50-60℃）洗兩次，然后冷水洗，最后烘干稱重。

結果比較：比較第一組正交實驗試樣的退漿率、毛效和白度等測量指標，選出較理想的工藝處方，縮小各種試劑的濃度范圍進行進一步的正交實驗。由此類推，直至確定出最佳工藝配方及處理條件。

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3.結果與討論

3.1退漿、煮練、漂白三步法工藝

正交實驗方案為三因素三水平，其他條件為：退漿中滲透劑1g/L；煮練中氫氧化鈉40g/L，精練劑6g/L；漂白中精練劑4g/L。

表3.1三步法工藝正交實驗的因素及水平

因素

水平氫氧化鈉（退漿）g/L 過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩定劑g/L 10 12

4.5 5.0 6.0

2.0 2.5 3.0

表3.2三步法工藝正交實驗表

試樣編號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 氫氧化鈉（退漿）g/L 過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩定劑g/L 8 8 8 10 10 10 12 12 12

4.5 5.0 6.0 4.5 5.0 6.0 4.5 5.0 6.0

2.0 2.5 3.0 2.5 3.0 2.0 3.0 2.0 2.5

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表3.3三步法工藝正交實驗試劑用量表

試樣編號 氫氧化鈉（退漿）g 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.6 1.6 1.6 2.0 2.0 2.0 2.4 2.4 2.4 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 滲透劑g

氫氧化精練劑鈉（煮（練）g 8 8 8 8 8 8 8 8 8

煮

過氧化

氧漂穩

精練劑（氧

pH（氫氧化鈉調）10.5-11 10.5-11 10.5-11 10.5-11 10.5-11 10.5-11 10.5-11 10.5-11 10.5-11

氫（30%）定劑g g 2.97 3.30 3.96 2.97 3.30 3.96 2.97 3.30 3.96

0.4 0.5 0.6 0.5 0.6 0.4 0.6 0.4 0.5

練）g 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2

漂）g 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 3.1.1退漿率的測定

本實驗用失重法來測定織物的退漿率。該方法首先應明確織物上漿料總的含量，所以先剪取40cm×20cm的純棉坯布稱重，對其進行全退漿。織物退漿前后質量差就可認為是漿料含量。全退漿工藝為[1]：

氫氧化鈉 10g/L 過氧化氫（100%）6g/L 滲透劑 1g/L 氧漂穩定劑GEO 2g/L 浴比 1:30 溫度 95-100℃ 時間 2h

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表3.4三步法工藝正交實驗退漿率的測定

試樣編號 0（全退漿）1 2 3 4 5 6 7 8 9 處理前質量g 11.14 11.24 11.20 11.36 11.07 11.41 10.97 11.01 11.47 11.36

處理后質量g 8.68 9.22 9.30 8.66 8.98 9.15 8.90 8.90 9.18 9.07

質量差g 2.46 2.02 1.90 2.05 2.09 2.26 2.07 2.11 2.29 2.29

退漿率%91.42 94.24 91.28 89.95 95.83 92.92 91.35 85.63 88.25 由表中數據得，兩步法處理后織物退漿率均能達到要求。

3.2.2毛效的測定

用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效，測定方法同3.1.2所述。

表3.11兩步法工藝正交實驗毛效的測定

試樣編號 毛cm 效7.0 8.6 5.9

7.7

10.5

10.0

8.0

9.0

10.5 1 2 3 由表中數據得，堿濃度相對較低時織物的毛效較低，堿濃度提高后織物的毛效有所提高能達到甚至超過最低要求。

3.2.3白度的測定

用SC-80C全自動色差計測量處理后織物白度。測量步驟同3.1.3。

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.12兩步法工藝正交實驗白度的測定

試樣編號 白度 70.23 68.36 71.47平均值 70.02 74.98 76.32 77.65 76.32 75.01 76.68 74.48 75.39

70.65 70.07 69.88 70.20

72.04 69.67 71.12 70.94

73.63 70.43 74.59 72.88

69.71 68.74 72.93 70.46

76.61 75.80 76.35 76.25

73.08 73.08 72.03 72.73 1 2 3 由表中數據得，兩步法處理后織物白度都在70以上，均能達標。

3.2.4兩步法正交實驗討論和最佳工藝的確定

由表3.10得，本實驗中的退煮-漂兩步法工藝處理后的織物退漿率都能達標。由表3.11得，各個試樣的毛效參差不齊。其中堿濃度越高的處方處理后試樣的毛效普遍較高，說明堿濃度越高越有利于雜質的去除。但是在堿濃度相同的試樣中，毛效也不盡相同，有的甚至相差較大，如試樣1、2和3。因為過氧化氫也具有去除織物上雜質的功效并且漂白處方中還添加了精練劑，這在一定程度上能彌補上一步煮練效果不好的缺點。雖然它們堿濃度相同但是漂白工藝中過氧化氫的用量是不同的，這導致了處理后除雜效果的不同。所以三者毛效不太接近，其中2的毛效最好，這可能是由于過氧化氫用量增加的緣故。但3的過氧化氫用量比2高而毛效卻不如2好，可能是因為其穩定劑用量過高抑制了過氧化氫的有效分解，從而使其除雜效果不理想。試樣4-6的毛效規律同試樣1-3是相同的，可以用相同的理論來解釋。而試樣7-9堿濃度相同，毛效值是遞增的。它們的堿濃度高，退煮后織物上雜質殘留較少，在漂白中需少量的過氧化氫即可。所以這時過氧化氫是過量的，穩定劑濃度越高過氧化氫的利用率越高。這導致了試樣7-9毛效遞增的趨勢。由表3.10和3.11，綜合退漿率、毛效值和試劑用量盡量少等因素，可以選擇試樣2的處方為較合理工藝。

由表3.12得，9組試樣的白度值均能達到要求。為節省試劑用量，在試樣1-3中進行選擇。再結合表3.10和3.11的分析可得，試樣2的工藝配方為兩步法工藝中較合理工藝。

3.3退煮漂一步法工藝

3.3.1一步法工藝處方的確定

（1）第一次正交實驗

青島大學本科畢業論文（設計）

正交實驗方案為三因素三水平，其他條件為：精練劑8g/L，滲透劑2g/L。

表3.13一步法工藝第一次正交實驗的因素及水平

因素 水平氫氧化鈉g/L

過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩定劑g/L 20 25 13 15 7 8 表3.14一步法工藝第一次正交實驗表

試樣編號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 氫氧化鈉g/L 15 15 15 20 20 20 25 25 25

過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩定劑g/L 10 13 15 10 13 15 10 13 15 7 8 7 8 6 8 6 7

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.15一步法工藝第一次正交實驗試劑用量表 試樣編號 氫氧化鈉g

過氧化氫(30%)g

氧漂穩定劑g

精練劑g

滲透劑g 1 2 3 4 5 6 7 8 9 3 3 3 4 4 4 5 5 5

6.60 8.58 9.90 6.60 8.58 9.90 6.60 8.58 9.90

1.2 1.4 1.6 1.4 1.6 1.2 1.6 1.2 1.4

1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6

0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 ①退漿率的測定

與3.1.1相同，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。

表3.16一步法工藝第一次正交實驗退漿率的測定

試樣編號 0（全退漿）1 2 3 4 5 6 7 8 9 處理前質量g 11.14 11.25 11.26 11.42 11.30 11.29 11.44 11.32 11.34 11.53

處理后質量g 8.68 9.55 9.64 9.65 9.31 9.50 9.39 9.30 9.36 9.47

質量差g 2.46 1.70 1.62 1.77 1.99 1.79 2.05 2.02 1.98 2.06

退漿率%83.05 84.83 84.05 85.20 86.72 83.28 84.81 83.12 84.86 由表中數據得，織物退漿率均在80%以上，達到要求。所以氫氧化鈉濃度應小于25g/L。②毛效的測定

用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效，測定方法同3.1.2所述。

表3.23一步法工藝第二次正交實驗毛效的測定

試樣編號 毛cm 效8.0 7.5 9.6

8.2

5.5

8.5

7.0

7.0

8.5 1 2 3 由表中數據得，織物毛效普遍在8.0以上。③白度的測定

用SC-80C全自動色差計測量處理后織物白度。測量步驟同3.1.3。

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.24一步法工藝第二次正交實驗白度的測定

試樣編號 白度 71.09 69.36 72.52平均值 70.99 74.48 70.18 70.92 71.86 74.13 74.15 70.67 72.98

72.79 71.41 72.83 72.34

70.33 70.37 70.67 70.46

71.44 70.33 72.84 71.54

69.42 68.25 67.90 68.52

73.43 73.06 71.65 72.71

71.16 71.31 70.57 71.01 1 2 3 由表中數據得，織物白度均接近70。④第二次正交實驗結果討論

由表3.22得，本次正交實驗的9組試樣的退漿率均大于83%，退漿效果較好。由表3.24得，除試樣7外，其他試樣的白度值均能達到要求。由表3.23得，本次正交實驗9組試樣的毛效值較第一次正交實驗有明顯提高，但是其變化沒有明顯規律。如試樣1-3，它們的毛效分別為8.0、7.5和9.6。雖然三者的堿濃度相同，但是其過氧化氫濃度是遞增的。由于過氧化氫在一步法中對織物上的雜質也具有氧化作用，所以引起毛效的不同。又因為穩定劑用量的不同，使反應過程中過氧化氫的有效分解量有差異，從而導致過氧化氫對雜質的不同作用程度，就表現為毛效的高低起伏不呈現明顯規律。但是總體來講，該次正交實驗中被處理織物的退漿率、毛效和白度等測量指標是比較接近處理要求的。所以，可以在本次實驗基礎上并結合節能減排的宗旨進一步縮小主要試劑如氫氧化鈉和過氧化氫的用量范圍。

氫氧化鈉濃度為25g/L時，處理效果達標，所以可以將其濃度范圍縮小至23-25g/L。9組試樣的白度值均能達到要求，為節省試劑可將其用量縮小至18-20 g/L。因此根據這兩個濃度范圍可以制定另一個正交實驗組，進行深度探究。（3）第三次正交實驗

正交實驗方案為三因素三水平，其他條件為：精練劑8g/L，滲透劑2g/L。

表3.25一步法工藝第三次正交實驗的因素及水平

因素 水平氫氧化鈉g/L

過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩定劑g/L 24 25 19 20 7 8

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.26一步法工藝第三次正交實驗表

試樣編號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 氫氧化鈉g/L 23 23 23 24 24 24 25 25 25

過氧化氫（100%）g/L 氧漂穩定劑g/L 18 19 20 18 19 20 18 19 20 7 8 7 8 6 8 6 7

表3.27一步法工藝第三次正交實驗試劑用量表 試樣編號 氫氧化鈉g

過氧化氫(30%)g

氧漂穩定劑g

精練劑g

滲透劑g 1 2 3 4 5 6 7 8 9 4.6 4.6 4.6 4.8 4.8 4.8 5.0 5.0 5.0

11.88 12.54 13.20 11.88 12.54 13.20 11.88 12.54 13.20

1.2 1.4 1.6 1.4 1.6 1.2 1.6 1.2 1.4

1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6

0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 ①退漿率的測定

與3.1.1相同，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.28一步法工藝第三次正交實驗退漿率的測定

試樣編號 0（全退漿）1 2 3 4 5 6 7 8 9 處理前質量g 11.14 11.56 11.54 11.49 11.59 11.43 11.41 11.43 11.32 11.36

處理后質量g 8.68 9.59 9.63 9.48 9.36 9.17 9.23 9.42 9.26 9.30

質量差g 2.46 1.97 1.91 2.01 2.23 2.26 2.18 2.01 2.06 2.06

退漿率%78.45 77.65 77.06 82.26 81.60 86.04 由表中數據得，試樣1-3退漿率不達標，試樣4-6退漿率均達到要求。②毛效的測定

用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效，測定方法同3.1.2所述。

表3.34一步法工藝第四次實驗毛效的測定

試樣編號 1 2 6.3 7.0 6.5 4.5 5.5 毛效（cm）7.9 由表中數據得，6個試樣的毛效均不好。③白度的測定

用SC-80C全自動色差計測量處理后織物白度。測量步驟同3.1.3。

表3.35一步法工藝第四次實驗白度的測定 試樣編號 白度 1 70.02 71.56 70.14平均值 70.57 2 66.97 66.89 63.46 65.77 65.31 65.16 64.84 65.10 75.32 74.82 73.54 74.56 70.20 71.97 68.66 70.28 71.52 71.62 73.06 72.07 由表中數據得，試樣4-6白度均達標。④第四次實驗結果討論

由表3.33和3.35得，試樣4-6（過氧化氫濃度為19g/L）退漿率和白度達標而試樣1-3（過氧化氫濃度為18g/L）退漿率和白度較低，這表明堿濃度為24 g/L條件下過氧化

青島大學本科畢業論文（設計）

氫為19g/L時退漿和漂白效果好。

由表3.34得，6個試樣的毛效均不達標。試樣1-3的毛效較其他的好但是相差不大。這可能是因為穩定劑的用量而引起的。在過氧化氫濃度為19g/L時增加穩定劑用量就有可能達到目的。

所以接下來的實驗中要考慮穩定劑對處理效果的影響。其中過氧化氫濃度確定為19g/L。

（5）第五次實驗

第四次實驗中已經確定氫氧化鈉濃度為24g/L，過氧化氫濃度為19g/L。本實驗中確定穩定劑的用量。

實驗處方為：氫氧化鈉 24g/L 過氧化氫 19g/L 氧漂穩定劑GEO 5-9g/L 精練劑 8g/L 滲透劑 2g/L

表3.36一步法工藝第五次實驗試劑用量表

試樣編號 氫氧化鈉g

過氧化氫(30%)g 1 2 3 4 5 4.8 4.8 4.8 4.8 4.8

12.54 12.54 12.54 12.54 12.54

1.0 1.2 1.4 1.6 1.8

1.6 1.6 1.6 1.6 1.6

0.4 0.4 0.4 0.4 0.4

氧漂穩定劑g

精練劑g

滲透劑g ①退漿率的測定

與3.1.1相同，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.37一步法工藝第五次實驗退漿率的測定

試樣編號 0（全退漿）1 2 3 4 5 處理前質量g 11.14 11.52 11.57 11.65 11.69 11.81

處理后質量g 8.68 9.48 9.59 9.63 9.57 9.70

質量差g 2.46 2.04 1.98 2.02 2.12 2.11

退漿率%80.38 78.26 80.42 由表中數據得，試樣1和3的退漿率達標。②毛效的測定

用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效，測定方法同3.1.2所述。

表3.42一步法工藝第六次實驗毛效的測定 試樣編號 毛效（cm）1 7.0 4.0 8.5 由表中數據得，試樣3的毛效達標。③白度的測定

用SC-80C全自動色差計測量處理后織物白度。測量步驟同3.1.3。

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.43一步法工藝第六次實驗白度的測定

試樣編號 白度 1 68.82 68.73 72.20平均值 69.92 70.42 70.31 68.58 69.77 71.11 70.23 74.78 72.04 由表中數據得，試樣3的白度達標。④第六次實驗結果討論

由表3.41得，試樣1和3的退漿率達標。由表3.42得，試樣3的毛效達標。由表3.43得，試樣3的白度達標。綜合三個表的結果可以得出，試樣3的退漿率、毛效和白度值均能達到要求。由此可以確定，精練劑濃度為8g/L。（7）第七次實驗

本實驗要確定滲透劑的用量。

實驗處方為：氫氧化鈉 24g/L 過氧化氫 19g/L 氧漂穩定劑GEO 9g/L 精練劑 8g/L 滲透劑 1-3g/L 表3.44一步法工藝第七次實驗試劑用量表

試樣編號 1 2 3 氫氧化鈉g 4.8 4.8 4.8

過氧化氫(30%)g 氧漂穩定劑g 12.54 12.54 12.54

1.8 1.8 1.8

精練劑g 1.6 1.6 1.6

滲透劑g 0.2 0.4 0.6 ①退漿率的測定

與3.1.1相同，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.45一步法工藝第七次實驗退漿率的測定

試樣編號 0（全退漿）1 2 3 處理前質量g 11.14 11.49 11.30 11.36

處理后質量g 8.68 9.48 9.30 9.30

質量差g 2.46 2.01 2.00 2.06

退漿率%81.36 76.31 73.43 ②毛效的測定

用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效，測定方法同3.1.2所述。

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.50軋液率110%時試樣毛效的測定

試樣編號 毛效（cm）1 8.5 4.5 2.0 ③白度的測定

用SC-80C全自動色差計測量處理后織物白度。測量步驟同3.1.3。

表3.51軋液率110%時試樣白度的測定

試樣編號 白度 1 72.27 72.09 71.24平均值 71.87 65.13 64.10 66.34 65.19 61.88 60.36 60.14 60.79 ④第一組實驗結果討論

由表3.45-3.47得，試樣1（汽蒸120min）的退漿率在80%以上，毛效為8.5，白度值為71.87。其各項檢測指標都能達到要求。而試樣2和3都不達標。汽蒸120min時（退漿率為81.36，毛效為8.5，白度為71.87），處理效果與汽蒸90min（退漿率為80.42，毛效為8.5，白度為72.04）相比有所提高但提高不多。汽蒸60min、45min時，處理效果不好。所以軋液率為110%時，汽蒸90min適宜。（2）第二組實驗

該組實驗處理四個試樣，汽蒸時間分別120min、90min、60min和45min。選擇軋液率為100%。

表3.52軋液率100%時試劑用量及工藝條件

試樣編號 氫氧化鈉g

過氧化氫g

氧漂穩定劑g 1 2 3 4 4.8 4.8 4.8 4.8

12.54 12.54 12.54 12.54

1.8 1.8 1.8 1.8

1.6 1.6 1.6 1.6 精練劑g

滲透劑g 汽蒸時間min

0.4 0.4 0.4 0.4

90 60 45 ① 退漿率的測定

與3.1.1相同，本次正交實驗中用失重法來測定織物退漿率。全退漿工藝同上。

青島大學本科畢業論文（設計）

表3.53軋液率100%時試樣退漿率的測定

試樣編號 0 1 2 3 4 處理前質量(g)11.14 11.15 11.20 11.19 11.73

處理后質量(g)8.68 9.17 9.22 9.34 9.87

質量差(g)2.46 1.98 1.98 1.85 1.86

退漿率(%)80.27 73.07 72.63 71.31 ②毛效的測定

用毛細效應測試儀測定各個織物的毛效，測定方法同3.1.2所述。

表3.58軋液率80%時試樣毛效的測定

試樣編號 毛效（cm）1 4.5 2.4 2.2 2.0

③白度的測定

用SC-80C全自動色差計測量處理后織物白度。測量步驟同3.1.3。

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表3.59軋液率80%時試樣白度的測定

試樣編號 白度 1 54.82 55.64 54.09平均值 54.85 48.54 47.28 45.30 47.04 44.05 46.10 44.38 44.84 44.58 40.95 43.16 42.90 ④第三組實驗結果討論

由表3.53-3.55得，試樣1的退漿率剛剛達標，但是毛效和白度不達標。試樣2-4的三種指標都達不到要求。即軋液率為80%時，汽蒸時間長短織物的處理效果均不好。

綜合以上3組實驗得，軋液率為100%和80%時織物的處理效果不能達到處理要求，所以不選擇。軋液率為110%時，汽蒸時間為120min和90min的織物處理效果能達到處理要求，但是兩者的處理效果差別不大，所以為了節能選擇汽蒸時間90min。綜上，選擇軋液率為110%，汽蒸時間為90min。

3.3.3一步法最佳工藝處方及工藝條件的確定

由3.3.1的實驗討論得一步法汽蒸最佳工藝處方為：氫氧化鈉24g/L，過氧化氫19g/L，氧漂穩定劑9g/L，精練劑8g/L，滲透劑2g/L。

由3.3.2的實驗討論得一步法汽蒸合理工藝條件為：軋液率110%，汽蒸時間90min。

3.4三步法、兩步法和一步法最佳工藝的比較

3.4.1三種方法最佳工藝處理后織物的退漿率、毛效和白度比較

由3.1得三步法最合理工藝為試樣1的處方，設為Ⅰ。由3.2得兩步法最合理工藝為試樣2的處方，設為Ⅱ。

由3.3得一步法最合理工藝為試樣5（一步法第六次實驗）的處方，設為Ⅲ。將三者的處理效果進行比較如下：

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表3.60三種方法的最佳工藝處理效果比較 試樣編號 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 退漿率% 81.38 94.24 80.91

毛效cm 12.7 8.6 8.2

白度 77.22 76.32 70.72 三步法處理效果較好，特別是在毛效中有明顯的優勢。兩步法處理效果較三步法差一些，雖然其退漿率明顯很高，但是其毛效卻遠遠低于三步法。一步法處理效果剛能達標，沒有優勢。但是三步法做到了省時省物省力，更接近節能環保的要求。

3.4.2三種方法最佳工藝處理后織物強力損失的測量

織物強力測量步驟：

（1）將所要測量織物剪成30cm×5cm的布條，每種布樣剪取三個布條。（2）打開電子織物強力儀的電源。

（3）把剪取的布條固定在電子織物強力儀上使其繃緊。（4）按下“拉伸”按鈕，幾秒鐘后布條被拉斷。

（5）電子織物強力儀與電腦聯機，操作完成后，斷裂強力等數值會在電腦上有顯示。（6）將所需數據記錄下來。每個布樣測三次，取其平均值作為織物強力。

表3.61三種方法的最佳工藝處理強力損失比較

試樣編號 0（坯布）

Ⅰ 410 445 440 431.7

Ⅱ 500 447 459 468.7

Ⅲ 516 508 462 495.3 斷裂強力測量555 值N 544 495 斷裂強力平均531.3 值N 強力損失% —

18.7 11.8 6.8 由表中數據得，三步法處理的織物強力損失最嚴重，兩步法次之，一步法強力損失最小。

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4.結論

4.1三步法最佳工藝

經過正交實驗可以確定三步法最佳工藝為：

退漿工藝

氫氧化鈉 8g/L 滲透劑JFC 1g/L 軋液體積 200ml 80-85℃軋堿，汽蒸45min 軋液率=110%

煮練工藝

氫氧化鈉 40g/L 精練劑 6g/L 軋液體積 200ml 55℃軋煮練液，汽蒸90min 軋液率=110%

氧漂工藝

過氧化氫（100%）4.5g/L 氧漂穩定劑 2g/L 精練劑 4g/L 氫氧化鈉調pH至10.5-11 軋液體積 200ml 常溫軋氧漂液，汽蒸45min 軋液率=110% 4.2兩步法最佳工藝

經過正交實驗可以確定兩步法最佳工藝為：

青島大學本科畢業論文（設計）

退煮工藝

氫氧化鈉 20g/L 精練劑 6g/L 軋液體積 200ml 55℃軋退煮液，汽蒸90min 軋液率=110% 氧漂工藝

過氧化氫（100%）5g/L 氧漂穩定劑GEO 2.5g/L 精練劑 4g/L 氫氧化鈉調pH至10.5-11 軋液體積 200ml 常溫軋氧漂液，汽蒸45min 軋液率=110% 4.3一步法最佳工藝

經過一系列正交實驗和單因素實驗可以確定一步法最佳工藝為：

氫氧化鈉 23g/L 過氧化氫（100%）19g/L 氧漂穩定劑 9g/L 精練劑 8g/L 滲透劑 2g/L 軋液體積 200ml 常溫軋工作液，汽蒸90min 軋液率=110% 4.4節能環保工藝的選擇

由4.1-4.3三種工藝處方可明顯看出，一步法處理過程最簡捷方便。三步法要對織物進行三次汽蒸，汽蒸時間太長，并且堿用量很高，織物強力損失（18.7%）非常嚴重。兩步法雖然縮短了加工時間，但是其汽蒸時間仍然較長使織物強力損失(11.8%)還是很大。

青島大學本科畢業論文（設計）

一步法將加工時間大大縮短使操作方便，降低了堿的用量，織物強力損失(6.8%)明顯下降。所以一步法工藝減少了化學品的用量，節省了能源并使污水處理負擔減輕，縮短了加工時間節約熱能。而且一步法對織物強力損失較輕。所以一步法最佳工藝最接近節能環保要求。

青島大學本科畢業論文（設計）

謝辭

在本論文的寫作過程中，趙云國老師傾注了大量的心血，從選題到實驗大綱，到一遍又一遍地指出實驗方案中的具體問題，嚴格把關，循循善誘，在此我對趙老師表示衷心感謝。趙老師淵博的專業知識和精益求精的工作作風將是我今后學習工作的榜樣。

還要感謝同組的姜娟、李瑞穎和柳進杉同學，在實驗過程中她們也提出了許多寶貴意見給我很多啟發。對你們的幫助和支持，我在此表示感謝。

再次感謝所有在實驗中給與我幫助的老師和同學們！

青島大學本科畢業論文（設計）

參考文獻

[1]陳英.染整工藝實驗教程 北京:中國紡織出版社,2009.7 [2]馮開雋,薛嘉棟.印染前處理 北京:中國紡織出版社,2006.11:3-15,141-144，198-201 [3]閻克路.染整工藝與原理(上冊)北京:中國紡織出版社,2009.9 [4]〔美〕華倫.S珀金斯著;陳英,王建明,王曉春譯.紡織品染整基礎 北京:中國紡織出版社,2004.3 [5]徐谷倉.染整織物短流程前處理 北京:中國紡織出版社,1999.9:6-12,31-33,93 [6]王菊生，孫凱.染整工藝原理（第一冊）北京:中國紡織出版社,1982.10：116-122 [7]周宏湘.染整技術350問 北京：中國紡織出版社，1995.12:2-4 [8]魏竹波，康保安.紡織工業清潔技術 北京：化學工業出版社，2003.7:3-6,54-106 [9]吳贊敏.紡織品清潔染整加工 北京：中國紡織出版社，2007.1 [10]曹修平.染整產品質量控制 北京：中國紡織出版社，2002.3:42-44,47-52 [11]（比利時）索爾維公司編著；丁曉芬等譯.漂白手冊 北京：中國紡織出版社，2005.11:14-16 [12]宋慧君.染整概論 上海：東華大學出版社，2009.4:36-54 [13]宋心遠，沈煜如.新型染整技術 北京：中國紡織出版社，1999.11:69-122 [14]高淑珍，趙欣.生態染整技術 北京：化學工業出版社，2003.6:202-207 [15]房寬峻.第八屆全國染整前處理學術研討會論文集，2009.44

第四篇：畢設流程

畢業設計（論文）管理系統

用戶手冊(學生)

2016年 12月

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Nanjing Change Technology Co.,Ltd.1.4論文，畢業答辯流程 論文，畢業答辯階段：

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Nanjing Change Technology Co.,Ltd.學生填寫課題名稱，選擇課題類型、課題來源、課題歸屬等選項。填寫課題簡介和要求

然后選擇課題的指導教師。選擇暫存，確認無誤后提交課題。

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Nanjing Change Technology Co.,Ltd.4.2 學生選題

老師申報了盲選課題，院長發布后，學生即可點擊【學生選題】，可以選擇三個志愿，選擇后，等待相應的老師確認。

4.3 查看任務書

指導教師下達任務書并由專業負責人審核后，學生可以點擊此處查看任務書內容。4.4 上傳翻譯譯文

指導教師下達翻譯原文后，學生可以下載翻譯原文，然后提交翻譯譯文。

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Nanjing Change Technology Co.,Ltd.4.5 上傳開題報告

指導教師下達任務書并由專業負責人審核后，學生即可提交開題報告，提交后由老師審核。

點擊上傳開題報告，填寫開題報告，可以上傳附件。點擊提交后，如果需要修改可進入修改，需要再次確認后，才算最終提交。頁面如下：

4.6 上傳論文定稿

學生提交開題報告并審核通過后，即可提交論文定稿，有附件可上傳附件。提交后，由指導教師審核打分。（注：如果需要修改，可以在特殊情況處理—論文定稿修改提交處修改，修改后作為終稿。

4.7 查看答辯信息

學生經專業負責人分配答辯組后，在查看答辯信息處可以查看答辯組，答辯地點，答辯時間等信息。

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Nanjing Change Technology Co.,Ltd.4.8 表格材料打印

學生提交的各項材料由老師審核過后，即可在此處打印。比如開題報告、各項成績表等。

5．特殊情況處理 5.1 開題報告修改申請

該功能用于學生開題報告被老師審核通過，但是仍想補充，可以在特殊情況處理處進行修改提交，提交后由老師在特殊情況進行審核。

5.2 論文定稿修改提交

學生提交定稿后如要修改，可以在特殊情況進行修改提交，提交后無需老師審核。注：如果教學秘書發布了成績，那該功能將關閉。

6．交流互動（學生在線給其他角色進行留言和查看指導教師提交的指導日志以及指導教師的聯系方式）

收件箱，即學生查收本系統所有人發來的郵件信息；發件箱，即學生查看在本系統中發出的所有郵件信；指導日志，即學生查看指導教師提交的指導日志信息。

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Nanjing Change Technology Co.,Ltd.19，學生進行答辯，答辯錄入員錄入學生答辯成績； 20，教學秘書發布總評成績 ；

＊教師申報指定學生課題流程：

1，教師申報指定學生課題； 2，專業負責人審核教師申報的課題；

3，教學院長或教學秘書審核發布選題即發布雙選結果（通過或者重選：如果選擇重選表示不同意選題，則該學生重新選擇課題）； 4，指導老師下發任務書； 5, 專業負責人審核任務書； 6，指導老師下達翻譯原文（可選）；

7，學生上傳翻譯譯文，指導教師審核（可選）； 8，學生上傳開題報告，指導教師審核； 9，學生填寫中期檢查指導教師審核（可選）； 10，學生提交論文定稿；

11，指導老師審核論文定稿并且審核評分； 12，專業負責人分配評閱教師

13，評閱教師進行論文評閱給出評閱分數；

14，專業負責人添加答辯組并且選擇相應的學生進入答辯組，并且在賬號管理中設置答辯錄入員賬號； 15，學生進行答辯，答辯錄入員錄入學生答辯成績； 16，教學秘書發布總評成績 ；

＊學生申報課題流程：

1，學生申報課題

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Nanjing Change Technology Co.,Ltd.2，指導老師審核學生申報課題

3，專業負責人審核學生申報課題（如果審核退回直接退給學生，學生再提交，專業負責人再審核）4，教學院長或教學秘書審核發布選題即發布雙選結果

（通過或者重選：如果選擇重選表示不同意選題，則該學生重新選擇課題）5，指導老師下發任務書； 6, 專業負責人審核任務書； 7，指導老師下達翻譯原文（可選）；

8，學生上傳翻譯譯文，指導教師審核（可選）； 9，學生上傳開題報告，指導教師審核； 10，學生填寫中期檢查指導教師審核（可選）； 11，學生提交論文定稿；

12，指導老師審核論文定稿并且審核評分；

13，專業負責人分配評閱教師（注：教學院長或教學秘書發布選題結果后即可分配評閱教師）； 14，評閱教師進行論文評閱給出評閱分數；

15，專業負責人添加答辯組并且選擇相應的學生進入答辯組，并且在賬號管理中設置答辯錄入員賬號； 16，學生進行答辯，答辯錄入員錄入學生答辯成績； 17，教學秘書發布總評成績 ；

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第五篇：畢設規范

河北經貿大學本科生畢業論文寫作規范

1、論文結構要求

學位論文應采用漢語撰寫；一般由六部分組成，依次為：封面、摘要、目錄、正文、附錄、參考文獻。各部分具體要求如下：

（1）封面（采用河北經貿大學統一印制的封面）

論文題目：應是整個論文總體內容的體現，要引人注目，力求簡短，嚴格控制在25字以內。當論文的內容比較豐富時，可以用副標題對正題加以補充。

（2）摘要

摘要是論文內容的簡要陳述，是一篇具有獨立性和完整性的短文。摘要應包括本論文的基本研究內容、研究方法、創造方法、創造性成果及其理論與實際意義。摘要中不宜使用公式、圖表、不標注引用文獻編號。避免將摘要寫成目錄式的內容介紹。

為便于國際交流，畢業論文（設計）應有英文摘要。英文摘要內容應與中文摘要對應，力求語法準確，語句通順，文字流暢。

關鍵詞：關鍵詞是供檢索用的主題詞條，應采用能覆蓋論文主要內容的通用詞條。關鍵詞一般列3—5個，按詞條的外延層次從大到小排列。

（3）目錄

按三級標題編寫，要求層次清晰，且要與正文標題一致，主要包括正文主要層次標題、附錄、參考文獻等，且標明頁數。

（4）正文

論文正文包括緒論、論文主體及結論部分。（5）附錄

附錄內容一般包括正文內不便列出的冗長公式推導、輔助性數學工具、符號說明（含縮寫）、計算程序及說明等。

（6）參考文獻

畢業論文的參考文獻必須是學生本人真正閱讀過的，數目一般應不少于15項（至少有1項外文文獻），應有近兩年的參考文獻，以近期發表的雜志類文獻為主，圖書類文獻不能過多，且要與論文工作直接相關。可以包括連續出版物、專（譯）著、論文集、學位論文、專利、技術標準等參考文獻。其排列順序為：連續出版物、專（譯）著、論文集、學位論文、專利、技術標準，同類參考文獻按其在論文中的參考順序排列。引用網上文獻時，應注明該文獻的準確網頁地址，網上參考文獻不包含在上述規定的文獻數量之內。

2、正文字數

畢業論文一般為0.6—1.2萬字，學院可根據學科專業特點提出具體要求。

3、論文書寫要求（1）摘要

摘要的字數（以漢字計）一般為500字左右，以能將規定內容闡述清楚為原則。摘要頁不需寫出論文題目，題頭“摘要”應居中，加黑2號宋體，然后隔行打印摘要的正文部分，為小4號宋體。英文摘要在中文摘要后另起一頁書寫。

關鍵詞（小4號黑體）空一格（詞）；（詞）；?；（詞）（小4號宋體）關鍵詞如需轉行應同第一個關鍵詞對齊（空4格）。（2）目錄

題頭“目錄”應居中，加黑2號宋體，然后隔行打印目錄的內容。目錄中各一級題序及標題用小4號黑體，其余用小4號宋體。

（3）論文書寫

畢業論文一律要求在計算機輸入、以Word格式編排打印。要求正文中文用宋體，標題中文用黑體，英文及阿拉伯數字為Times New Roman。

畢業論文開本為B5。頁邊距設置：上下分別為2.5cm，左側為2.5 cm，右側為2cm。正文每頁32行，每行35個字符，頁碼在版芯下邊線之下隔行居中放置；摘要、目錄部分的頁碼用羅馬數字單獨編排，正文以后的頁碼用阿拉伯

數字編排。

（4）標題字號和層次代碼

正文中應有論文題目，用4號黑體字并居中。

一、二級標題上下均空一行。標題字號：

一級標題 4號黑體 二級標題 4號黑體 三級標題 小4號黑體 正 文 小4號宋體 層次代碼：

一、××××（空兩格）

（一）××××（空兩格）

1、××××（空兩格）（1）××××（空兩格）

理工類等專業可以采用1、1.1、1.1.1、1.1.1.1形式。（5）頁眉及頁碼

畢業論文除封面及扉頁外，各頁均應加頁眉，頁眉文字居中，為“河北經貿大學畢業論文”。頁眉的文字用5號宋體。（6）注釋

注釋是對論文正文中某一特定內容的進一步解釋、補充說明或引文，要求排印在該頁地腳。注釋用數字加圓圈標注（如①②?）。序號按頁分別編號，不采用通篇文章統一編號方式。

（7）參考文獻

參考文獻是作者寫作論文時所參考的文獻書目，要求另起一頁集中列于文末。參考文獻序號用方括號標注。幾種主要參考文獻著錄表的格式為：

[1]連續出版物：作者，文題，刊名，年，卷號（期號）：起止頁碼。[2]專（譯）著：作者，書名（譯者），出版地：出版者，出版年，起止頁碼。[3]論文集：作者，文題，編者，文集名，出版地：出版者，出版年，起止頁碼。[4]學位論文：作者，文題，博士（或碩士學位論文），授予單位，授予年。[5]專利：申請者，專利名，國名，專利文獻種類，專利號，授權日期。

[6]技術標準：發布單位，技術標準代號，技術標準名稱，出版地：出版者，出版日期。（8）外文字母的正、斜體用法

變量符號用斜體，計量單位等符號均用正體。（9）數字

除習慣用中文數字表示的以外，一般均采用阿拉伯數字（參照附錄）。（10）公式

公式原則上應居中書寫。若公式前有文字（如“解”、“假定”等），文字空兩格寫，公式仍居中寫。公式末不加標點。

公式較長時最好在等號“=”處轉行，如難實現，則可在＋、－、＊、／等運算符號后斷開，而在下一行開頭不應重復這一記號。

（11）插表

表格不加左、右邊線，上、下邊線為粗實線（1.5磅）余為細實線（0.5磅）。每個表格均應有表題（由表序和表名組成）。表序與表名之間空一格，表名中不允許使用標點符號，表名后不加標點。表題置于表上，居中排寫，要求用5號宋體。表題與表格、表格與表格后段落間均設6磅。表頭設計應簡單明了，盡量不用斜線。全表如用同一單位，則將單位符號移至表頭右上角。

表中數據應準確無誤，書寫清楚。數字空缺的格內加橫線“——”（占2個數字寬度）。表內文字及表的說明文字均用小5號宋體。

（12）插圖

插圖與文字緊密配合，文圖相符，內容正確。選圖要力求精煉。

每個圖均應有圖題（由圖號圖名組成）。圖題置于圖下，用中文居中書寫，要求用5號字。圖題與圖之間的豎向距離同插表。有圖注或其它說明時應置于圖題之下。圖名在圖號之后空一格排寫。引用圖應注明出處，在圖題右上角加引用文獻號。圖內文字均用小5號宋體。

有數字標注的坐標圖，必須注明坐標單位。（13）附錄

對需要收錄于畢業論文中且又不適合書寫于正文中的附加數據、資料、詳細公式推導等有特色的內容，可做為附錄排寫，序號采用“附錄1”、“附錄2”等。

（14）開題報告

開題報告用B5紙打印，格式參照正文，頁碼單獨編排，附在《河北經貿大學本科畢業論文（設計）開題報告申請書》（見附件）之后。

4、論文裝訂

（1）論文要求左側裝訂（封面除外），裝訂順序依次為：扉頁、摘要、目錄、正文、開題報告申請書、開題報告、教師指導意見記錄、河北經貿大學本科畢業論文指導教師評分表、河北經貿大學本科畢業論文答辯小組評分表。英文摘要裝訂到中文摘要后面，中英文摘要單獨編排頁碼；目錄單獨編排頁碼；開題報告裝訂到正文后面，頁碼單獨編排（詳見樣例）。

（2）裝訂后用學校統一印發的封面粘貼并切割整齊。

附錄 有關數字用法的規定

除習慣用中文數字表示的以外，一般數字均用阿拉伯數字。

1、世紀、年代、年、月、日和時刻一律用阿拉伯數字，如20世紀，80年代，4時3刻等。年號要用四位數，如1989年，不能用89年。

2、數與計算（含負整數、分數、小數、百分比、約數等）一律用阿拉伯數字，如3/4，4.5%，10個月，500多種等。

3、一個數值的書寫形式要照顧到上下文。不是出現在一組表示科學計量和具有統計意義數字中的一位數字可以用漢字，如一個人，六條意見。星期幾一律用漢字，如星期六。鄰近兩個數字并列連用，表示概數，應該用漢字數字，數字間不用頓號隔開，如三五天，七八十種，四十五六歲，一千七八百元等。

4、數字作為詞素構成定型的詞、詞組、慣用語、縮略語等應當使用漢字。如二倍體，三葉蟲，第三世界，“七五”規劃，相隔十萬八千里等。5、5位以上的數字，尾數零多的，可以寫為以萬、億為單位的數。一般情況下不得以

十、百、千、十萬、百萬、千萬、十億、百億、千億作為單位，如345 000 000公里可寫為3.45億公里或34 500萬公里，但不能寫為3億4 500萬公里或3億4千5百萬公里。

6、數字的書寫不必每格一個數碼，一般每兩數碼占一格，數字間分節不用分位號“，”，凡4位以上的數都從個位起每3位數空半個數碼（1/4漢字）。“3 000 000”，不寫成“3，000，000”，小數點后的數從小數點起向右按每三位一組分節。用阿拉伯數字書寫的多位數不能從數字中間轉行。