第一篇：芬頓文獻小結

1.芬頓法和類芬頓法對水中污染物的去除研究

芬頓技術應用在水處理的優點：芬頓體系所產生的中間態活性物種羥基自由基（OH）跟其他氧化劑相比，具有更高的氧化電極電位（E=2.80V）。即更強的氧化能力，試劑沒有毒性，均相體系沒有質量傳輸的阻礙，操作簡單，投資小。

芬頓體系的反應原理：芬頓體系反應分兩部分：

一、芬頓反應：二價鐵與過氧化氫產生羥基自由基進而氧化降解有機物，該反應過程中產生的三價鐵可以重新再生成二價鐵。

二、三價鐵與過氧化氫引發的一些列反應被稱為類芬頓反應。

羥自由基具有以下重要性質[9-10]:(1)羥自由基是一種很強的氧化劑,其氧化電極電位(Ｅ)為2.80Ｖ,在已知的氧化劑中僅次于Ｆ2。(2)具有較高的電負性或電子親和能(569.3 ｋＪ),容易進攻高電子云密度點,同時羥自由基的進 攻具有一定的選擇性。

(3)羥自由基還具有加成作用,當有碳碳雙鍵 存在時,除非被進攻的分子具有高度活潑的碳氫鍵, 否則,將發生加成反應。芬頓體系的催化氧化和影響因素

1.無機離子的影響：Fe3+與無機離子的絡合后不能對過氧化氫發生催化分解反應；SO42-和CI-可能會捕獲羥基自由基。這都降低了目標物的降解速率。

2.有機物的影響：有機溶液和氧化產物（有機自由基R-,有機過氧自由基ROO-,醌，羥基化有機物，羧酸）都會影響芬頓反應的效率。3.光/芬頓：將紫外線引進芬頓反應后，形成UV/Fenton法。光照作用可以促進芬頓反應。UV/Fenton法的優勢：可降低Fe2+/Fe3+的用量，H2O2的利用率較高；紫外光和亞鐵離子對H2O2的分解有協同作用；可使有機物礦化程度更高；有機物在紫外線的照射下也可部分分解；缺點：利用太陽能的能力不足；處理設備費用高；能耗大。

4.電/芬頓：自動產生H2O2的機制比較完善；H2O2利用率高；還有陽極氧化、電極吸附、電混凝作用等可以達到對有機物的降解。5.超聲/芬頓：①超聲熱解或超聲空化能夠產生自由基，進而氧化降解有機物；②超聲波可以促進H2O2的有效分解，從而提高H2O2的利用率；③超聲波促進均相催化劑在溶液中的均勻分布④超聲的機械效應可以起到攪拌和傳質作用，促進反應物、生成物在溶液中的擴散，提升芬頓試劑法的氧化速度。

6.超聲/芬頓：微波誘導氧化的特點是處理速度快、氧化徹底、無二次污染、占地面積小、基建費用低等，故在水處理領域有廣闊的應用前景。芬頓系統的有效pH值范圍窄：最佳ph在2-4或2-3

芬頓體系的有效應用需投加較大劑量試劑：過氧化氫的有效劑量分別從 292 增加至 2 042mg·L-1，硫酸亞鐵的有效劑量從 333 增加至 666mg·L-1 課題目的及意義：芬頓體系發生氧化反應進而達到水中目標物降解的最佳pH值一般被認為是 3左右，三價鐵鹽在水溶液中混凝的最佳pH值被認為是 3.5~5.0，研究的目的主要是從兩個視角擴展芬頓技術在水處理領域的應用-即擴展芬頓技術的應用 pH 值范圍至中性附近。

1）對氧化反應，加入促進試劑（鐵離子的絡合劑），進行初始 pH 值=7 條件下均相類芬頓氧化的效果和理論研究；

2）對混凝反應，考察初始 pH 值=7 條件下芬頓沉淀反應對目標物的處理效率和反應的初步機理探討，以及在實際水體應用的情況，同時與普通鐵鹽對比除污染物的效率。

實驗操作

高鐵酸鉀制備實驗 孔雀石綠脫色實驗

孔雀石綠降解中間產物的 GC-MS 分析 腐殖酸以及磷的沉淀實驗

生活污水二級處理出水的混凝實驗

水樣的 EPR 測試（孔雀石綠水樣的 EPR 測試、生活污水二級處理出水的 EPR 測試）

分析測試方法（溶液中孔雀石綠濃度的檢測、溶液中磷酸根濃度的檢測、溶液中總鐵和二價鐵濃度的檢測、溶液中氟離子濃度的檢測、溶液中過氧化氫濃度的檢測、反應過程中生成·OH 的檢測、TOC（Total Organic Carbon）的測定方法、含腐殖酸水樣的分子量分布的檢測、腐殖酸酸度的檢測、水樣紫外可見吸光光譜的檢測、孔雀石綠降解中間產物的 GC-MG 測定方法）

EDTA促進Fe3+/H2O2對水中MG脫色的影響因素研究 各種因素對 MG（孔雀石綠）脫色的影響 EDTA 投加對 MG 脫色的影響

本章對EDTA促進Fe3+/H2O2降解水中孔雀石綠的效果進行了研究。.(2)隨著EDTA、Fe3+、H2O2投量的增加和溫度的升高，溶液中孔雀石綠的脫色效果顯著增強。

(3)Fe3+/H2O2和Fe3+-EDTA/H2O2兩種處理方式在溫度 20oC、初始pH值 7.0 條件下對孔雀石綠的降解均遵循一級反應動力學模型。在非單一有機污染物存在的條件下，類芬頓反應得到了較好的促進，為其處理多組分的實際水體提供了很好的理論指導和支持。

(4)經過計算得出 Fe3+-EDTA/H2O2降 解 水 中 MG 的 經 驗 動 力 學 方 程 為：k=k0[Fe3+]0.5557[EDTA]0.6148[H2O2]0.209[OH-]0.7302.EDTA強化Fe3+/H2O2工藝對水中MG脫色的機理研究 不同H2O2投加方式下Fe3+-EDTA/H2O2對MG的脫色 在叔丁醇存在時Fe3+-EDTA/H2O2對MG的脫色

MG 脫色過程中的 EPR(Electron Paramagnetic resonance)檢測 溶液中剩余過氧化氫濃度的檢測 溶液中新生成二價鐵濃度的檢測 K2FeO4/H2O2氧化降解MG的實驗 溶液的 UV-vis 光譜分析

水樣的 TOC 測試和中間產物分析 反應過程中的活性物種分析

本章對EDTA強化Fe3+/H2O2降解水中MG的機理進行了初步探討和研究，得出如下結論：

(1)總量相同等分多次投加過氧化氫并沒有明顯地提高孔雀石綠的脫色效率。在本體系中，類芬頓氧化反應并不遵循單一的羥基自由基作用機理，可能同時存在著活性的中間價態鐵物種。

(2)EDTA的存在增加了Fe3+離子在水中的溶解程度，強化了Fe3+離子對H2O2的催化分解反應，促進了羥基自由基和中間價態鐵物種的產生，從而加速了目標反應物的降解。

(3)EPR圖譜證實叔丁醇有效地抑制了Fe3+-EDTA/H2O2降解MG過程中羥基自由基對MG的降解作用。在Fe3+-EDTA/H2O2降解MG過程中，用于產生羥基自由基的Fe3+濃度相對很少。

(4)在Fe3+-EDTA/H2O2降解MG的過程中，叔丁醇的存在不能完全抑制MG的脫色反應。原因可能是叔丁醇與中間價態鐵物種的反應速率要明顯慢于叔丁醇與羥基自由基的反應速率、以及孔雀石綠與中間價態鐵物種的反應速率。

(5)由UV-vis光譜分析結果可知，在Fe3+-EDTA/H2O2降解MG的過程中，EDTA既是促進劑又是反應物。

(6)在本反應體系中，H2O2和K2FeO4發生了協同氧化反應，EDTA對協同氧化反應的促進作用較小。在該協同氧化體系中，中間價態鐵物種相對羥基自由基而言起著更主要的氧化作用，叔丁醇的投加沒有完全抑制MG的脫色反應，叔丁醇對中間價態鐵物種的捕獲能力較弱。

2.光助芬頓法處理苯酚廢水的研究

通過試驗, 本文確定了紫外光助芬頓法處理水中苯酚的最佳條件。采用紫外光助Fenton 法處理濃度為10mg/L 的苯酚廢水, 最佳條件為H2O2 濃度為0.15mol /L;FeSO4 濃度為0.015mol /L;pH = 3.5 左右。反應時間40min 左右。并對其反應原理進行了初步探討。

3.Ｆｅｎｔｏｎ法深度處理制漿中段廢水的 工程應用

介紹了采用Ｆｅｎｔｏｎ法深度處理制漿中段廢水的工程實例,考察了各處理單元的最佳工藝參數及連續運行時的處理效果。工程運行結果表明,該方法工藝簡單、占地面積小、運行費用低、運行穩定且廢水處理效果好。在3個月穩定運行期間,出水ＣＯＤＣｒ<100ｍｇ/Ｌ,色度<30倍,符合《制漿造紙工業水污染物排放標準》(ＧＢ3544—2008),達到了節能減排,保護環境的目的。

廣西某蔗渣制漿企業年產9.8萬ｔ制漿生產線，Ｆｅｎｔｏｎ法深度處理制漿中段廢水的生化出水,工程建成后于2009年1月開始調試，Ｆｅｎｔｏｎ設備連續運行了3個月,系統運行穩定,處理效果良好。

4.芬頓（Fenton）高級氧化技術在廢水處理上的研究進展

Fenton 技術的研究現狀自從Fenton 試劑發現后，關于Fenton 反應的應用研究便隨之興起。國內外很多學者已對Fenton 處理廢水技術做了大量的研究工作，包括Fenton 試劑處理廢水的反應機理、處理不同廢水的工藝條件、類Fenton 試劑的研究及協同厭氧、好氧、混凝等技術處理廢水。近年來，很多學者在Fenton 試劑反應機理方面對Fenton試劑產生強氧化能力和Fenton 試劑在有機物中的反應進行了深入研究，并建立了不同的動力學模型，從而為Fenton技術的工業化應用提供堅實的理論依據。

Fenton 技術在廢水處理中的應用可分為2 個方面：①單獨作為一種處理方法氧化有機廢水； ②與其他方法聯用，如與混凝沉降法、活性炭、生物法等聯用，以取得良好的效果。廣西博世科環保科技有限公司研發了上流式Fenton 氧化塔，該設備在一定的水力條件下，可形成載體流化床，同時催化劑在載體上覆膜，可大幅度提高氧化反應的效率，降低Fenton 試劑的用量，東莞市水星科技環保有限公司代理臺灣水美公司的第代Fenton 技術流化床已成功在廣東鼎豐紙業有限公司、海南金海漿紙有限公司、重慶理文造紙有限公司和安琪酵母（伊利）有限公司等企業得到工程應用

Fenton 技術應用的發展方向應該是如何進一步降低運行成本，解決實際應用中存在的問題。如開發高效的Fenton反應裝置來提高反應效率，降低Fenton 試劑的用量，改善普通Fenton 法中藥品消耗大的缺點，研究改性Fenton 法，提高Fenton 處理效率。

5.Photocatalysis with solar energy at a pilot-plant scale: an overview

Sixto Malato, Julián Blanco, Alfonso Vidal, Christoph Richter.Applied Catalysis B: Environmental 37(2002)1–15 1.集中式集熱器光催化工程，第一個在歐洲CIEMATA建立 2.非集中式集熱器光催化工程 簡單、廉價

3.Compound parabolic concentrator(CPC）復合拋物面聚光

有1，2的優點

6.Heterogeneous photo-Fenton oxidation with pillared clay-based catalysts for wastewater treatment: A review J.Herney-Ramirez, Miguel A.Vicente, Luis M.Madeira.Applied Catalysis B: Environmental 本文綜述了使用異構photo-Fenton-like先進氧化廢水處理,采用模擬廢水或真正的數據流.特別注意了,主要操作條件對過程性能的影響,即光源的波長和功率、初始過氧化氫或母體化合物濃度、催化劑負載、pH值和溫度。重點給出所使用的催化劑的類型及其合成條件(如熱老化或酸處理)。討論催化劑穩定性，可見光代替紫外光的可能性

要保證固體負載的Fe不易流失，黏土負載能完全礦化且易分離 photo-Fenton-based過程是受幾個過程參數 1.射線源的波長和功率的影響（波長大于350nm，很低不是光芬頓過程）有的文獻報道波長不在這個范圍，光的種類和功率也有影響compared to UV-A(Unilux Philips lamps: 15W UV-C, max = 254 nm, and 40W UV-A, max = 365 nm, with irradiances of 6 and 16W/m2 for UV-C and UV-A, respectively)后者更高效，This can thus enhance the photo-Fenton process but also induce the direct photolysis of both H2O2 to yield HO?。2.H2O2的初始濃度

濃度太高反而不利，H2O2 + HO? → HO2? + H2O(8)

HO2? + HO? → H2O + O2(9)

最佳催化劑的量還沒有文獻證實 3.最初母體化合物濃度影響

污染物濃度太高也會影響反應效果，中間產物有些會捕獲

Fe離子或HO?

4.PH影響 最佳ph接近3 低PH下[Fe(H2O)6]3+ 高PH下Fe(OH)3。Cu-based catalysts在中性條件下實現可能較大，因為Cu的活性位點保持不變，考慮metal-clays在中性條件下的應用

5.反應溫度影響（30左右較適宜）6.制備催化劑時焙燒溫度影響

熱處理制備出的催化劑Fe的濾出量大于沒熱處理的，比表面積小，中孔體積大，含Fe多

7.酸處理的影響

Cu代替Fe摻雜在黏土里不經酸化作用，酸化作用以及酸化不含Cu的黏土。第二最好歸因于通過酸化時在黏土表面形成了磺化官能團

8.Cu的影響

在中性條件下可以反應，增加了催化活性。

顆粒尺寸小的催化活性更好，許多人考慮在中性條件下metal-clays的實際應用。

XRF：X射線光譜儀 ICP：電感耦合等離子體 XPS：光電子能譜

XRD：X射線衍射 光芬頓催化機理

可能1.Fe3+ on the surface of Fe-Lap-RD+hv→ Fe2+ on the surface of Fe-Lap-RD(1)Fe2+ on the surface of Fe-Lap-RD + H2O2→ Fe3+ on the surface of Fe-Lap-RD + HO? + OH?(2)Fe-Lap-RD – dye + HO? → Fe-Lap-RD—Reaction intermediates(3)Fe-Lap-RD – Reaction intermediates + HO? → CO2 +H2O(4)可能2.H2O2 + visible light → HO? + OH?(16)X–GN + visible light → X–GN?(17)Fe(III)species + X–GN? → Fe(II)species(e?)+ X–GN+?(18)H2O2 + Fe(II)species(e?)→ HO? + Fe(III)species(19)Fe(III)species + H2O2 → Fe(II)species + HO2? + H+(20)Fe(II)species + H2O2 → Fe(III)species + HO? + OH?(21)X–GN ? +Fe3+ → Fe2+ + X–GN+?(22)Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH? + HO?(23)HO? + X–GN → X–GNdegraded products(24)HO? + X–GN+? → X–GNdegraded products 動力學方程Langmuir-Hinshelwood rate equations Assuming that the activation of the adsorbed organic molecule by OH radicals is the rate determining step, these authors concluded that the photodegradation rate can be expressed by a LH kinetics as follows:

不足：

Nevertheless, from the applied point of view one should also take into account other issues that have also been discussed in detail.These include, for instance, catalyst stability.Besides, for industrial application of these AOPs, the use of continuous-flow reactors should be considered, e.g.of the thin-film type, as well as the possibility of using visible radiation, thus making use of a wider range of the solar spectrum.Another important technological issue to consider in practice is the mode of the oxidant(hydrogen peroxide)addition, as it represents one important operating cost.Thus, its efficient use should be carefully optimized.7.Heterogeneous photocatalytic treatment of organic dyes in air and aqueous media K.Rajeshwar et al./ Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews 9(2008)171–192 8.Experimental Design to Optimize the Oxidation of Orange II Dye Solution Using a Clay-based Fenton-like Catalyst J.Herney-Ramirez M.Lampinen,?Miguel A.Vicente Ind.Eng.Chem.Res.2008, 47, 284-294 獨立變量：溫度、雙氧水濃度、催化劑（負載Fe的柱形黏土），從獲得的數據顯示非均相Fendon過程對于實現偶氮染料的降解是很有希望的，Actually, after 4 h oxidation color removals near 100% and TOC of at least 65% were experimentally achieved when the temperature was 40 ?C or higher.Iron leaching was also quite small after 4 h of oxidation(in the range 0.66-5%), pointing to a good stability of the catalyst（40攝氏度時Fe的浸出量較小）說明催化劑有很好的穩定性。對影響參數探究總結主要歸咎于兩種：溫度和催化劑濃度，雙氧水濃度影響忽略。

第二篇：文獻查閱情況小結

文獻查閱情況小結

1.糖肽：是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖與氨基酸或多肽鏈以共價鍵相連而形成的區域。糖鏈與氨基酸之間的連接稱為糖肽鍵。硫酸糖肽：能顯著地抑制胃蛋白酶的活性，適用于治療胃、十二指腸潰瘍和胃炎，是用于胃及胃粘膜潰瘍治療的有力的胃保護劑。目前常用的硫酸酯化方法有氯磺酸-吡啶法、濃硫酸法和三氧化硫-吡啶法等。2.硫酸酯化：用硫酸酯化試劑與反應物上羥基反應形成硫酸酯鹽。目前有六種主要方法(詳細方法見文獻《硫酸酯化反應研究進展》)：

① 用硫酸進行硫酸酯化

② 二環己基碳二亞胺介導的硫酸酯化反應

③ 用氯磺酸和氯磺酸-胺復合物進行硫酸酯化反應 ④ 用三氧化硫胺復合物進行硫酸酯化反應 ⑤ 應用保護與脫保護進行硫酸酯化

⑥ 應用亞硫酸酯化氧化后水解進行硫酸酯化

酯化條件是影響硫含量的最主要因素。酯化率與酯化試劑使用量、反應溫度、反應時間有關。

3.糖肽分離純化：DEAE-纖維素離子交換層析和凝膠過濾色譜法。

4.鑒定：電泳定性檢測--瓊脂凝膠平板電泳法，高效凝膠過濾色譜法，苯酚-硫酸法。

5.工藝優化：可以從以下幾個方面進行優化：投料比例，制備溫度，反應時間長度，可以在單因素試驗基礎上采用三因素三水平正交實驗。

第三篇：顧榮芬期中小結

期中小結

顧榮芬

時光流逝，歲月如梭，轉眼學期已過半。現對前段時間的工作進行如下小結：

1、加強學習充實自己。半學期來，我認真學習《新課標》并從網上下載了大量優秀的小學語文教案，通過學習，使我了解到當前的教學動態和教改方向，提高了自己的理論水平，使自己的教學在某種理論的指導下展開。平時我經常向教學經驗豐富的教師學習，得到他們的指點和幫助，同時我又抽出時間，聽了校內許多老師的課，看到、聽到、學到了不少先進的教學理念和教學方法。

2、嚴謹教學，提高質量。要提高教學質量，關鍵是上好課。為了上好課，我認真鉆研教材，對教材的基本思想、基本概念，每句話、每個字都弄清楚，了解教材的結構、重點和難點，掌握知識的邏輯。了解學生原有知識、技能的質量，他們的興趣、需要、方法、習慣，學習新知識可能有哪些困難，采取相應的預防措施。考慮教法，如何組織教材，如何安排各環節的教學。在教學中，關注全體學生，注意信息反饋，努力貫徹先進的教育教學思想和理論，激發學生的情感，創造良好的課堂氣氛，使學生易學、樂學、會學。

3、在學習上嚴格要求，活動上積極組織參加，和學生多交流思想，關心他們的學習、生活、思想狀況，并了解學生的思想狀況，和家長保持一定聯系。

4、在教學中雖然取得了一點成績，但與高效率、高質量還有一定的距離，對后進生的輔導還需要加強，特別是對于現代教育技術掌握的不夠。這是我在以后的教育教學中加以改進的。在今后的教育教學工作當中，我將更加嚴格要求自己，努力工作，及時總結，發揚優點，改正缺點，開拓前進，做個讓學生喜歡，家長滿意，領導放心的老師。

第四篇：頓書記

4月23日下午1時30分，由圖書館、宣傳部、學生處聯合主辦的我校第七屆“讀書·文化”節開幕式暨“周恩來在上海——滬上高校行“展覽揭幕儀式在圖文信息大樓底樓大廳隆重舉行。上海市延安精神研究會會長葉駿教授、上海市中共一大會址紀念館徐云根副館長、我校黨委書記虞麗娟教授、上海市延安精神研究會各分會長以及各成員單位領導、上海海事大學圖書館陳偉炯館長、上海電機學院圖書館湯學華館長、我校宣傳部、學生處、組織部、后勤處、圖書館等部門領導及師生代表參加了開幕儀式，

第五篇：戴頓大學排名情況

http://?links=wk