第一篇：新技術臨床應用管理辦法

中國科學院合肥物質科學研究院醫院

新技術臨床應用管理規定

為加強醫療新技術臨床應用管理，保障醫療安全，提高醫療服務質量，促進我院醫療水平的發展，根據國家《關于城鎮醫療衛生體制改革指導意見》、《醫療機構管理條例》和衛生部《醫療技術臨床應用管理辦法》（衛醫政發[2009第18號]）等有關規定，結合我院實際，制定本管理辦法。

第一章 總則

第一條 本辦法適用于全院各臨床及醫技科室。

第二條 本辦法所稱醫療技術，是指醫療機構及其醫務人員以診斷和治療疾病為目的，對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復健康而采取的診斷、治療措施。醫療新技術是指在我院范圍內首次應用于臨床的醫療技術（注：指在國內、省市內其它醫療機構已開展，且已證實其安全性、技術成熟的醫療技術）。

第三條 醫療新技術臨床應用應當遵循科學、安全、規范、有效、經濟、符合倫理的原則。科室開展醫療新技術應當與其功能任務相適應，具有符合資質的專業技術人員、相應的設備、設施和質量控制體系，并遵守技術管理規范。

第四條 所有醫療新技術均應依據衛生部《醫療技術臨床應用管理辦法》進行管理。

第五條 醫療技術分為三類

第一類醫療技術是指安全性、有效性確切，醫療機構通過常規管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。醫療技術臨床應用由醫院根據功能、任務、技術能力實施嚴格管理。

第二類醫療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，衛生行政部門應當加以控制管理的醫療技術。由省級衛生行政部門負責臨床應用管理及目錄公布、調整。

第三類醫療技術是指具有下列情形之一，需要衛生行政部門加以嚴格控制管理的醫療技術：

（一）涉及重大倫理問題；

（二）高風險；

（三）安全性、有效性尚需經規范的臨床試驗研究進一步驗證；

（四）需要使用稀缺資源；

（五）衛生部規定的其他需要特殊管理的醫療技術。

由衛生部負責臨床應用管理及目錄公布、調整。

第六條 醫院鼓勵研究、開發和應用（在現階段主要指應用）國內外先進技術；禁止使用落后的、不適用的或技術性、安全性、經濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術。

第七條 醫療新技術包括下列項目：

（一）試劑的診斷項目（不含試劑更新的現有診斷項目）：

（二）使用二、三類醫療器械的診斷和治療項目；

（三）創傷性的診斷和治療項目；

（四）生物基因診斷和治療項目；

（五）使用產生高能射線設備的診斷和治療項目；

（六）組織、器官移植技術項目；

（七）其它可能對人體健康產生重大影響的新技術。

第八條 我院醫療新技術分級

1、Ⅰ級：技術成熟醫療新技術，即國際、國內或省內已有多家醫療機構在開展，并被上級醫療衛生部門確認安全、技術成熟的技術；

2、Ⅱ級：技術尚未成熟醫療新技術，即國際、國內或省內已有醫療機構在開展，但仍未被上級醫療衛生部門確認安全、技術仍處于需進一步驗證階段的技術；

3、Ⅲ級：完全新技術，即自主創新或國內仍未開展的醫療新技術。

第二章 申報管理

第九條 現階段我院只受理、開展第一類、Ⅰ級醫療新技術，由醫療業務管理辦公室負責其申報、審批、后續評估的組織管理工作。

第十條 申報要求

（一）申報醫療新技術臨床應用前，科主任或管理小組組長必須組織相關人員仔細分析項目的一般情況、特殊性以及存在的風險和影響，針對項目的安全性、先進性、經濟性、社會適用性等進行科學、嚴謹的可行性論證。

（二）對開展新技術臨床應用的技術和設備等條件進行評估，詳細擬訂技術規范、操作規程、規章制度。明確新技術第一操作者的最低職稱限定標準及相關人員職責。完善相應的自我約束、鼓勵和監察機制。認真做好各項準備工作。

（三）多學科聯合開展的新技術臨床應用項目需成立新技術管理小組，管理小組由項目負責人和相關學科的科主任或技術骨干組成，組長由申報科室主任或項目負責人擔任。

第十一條 申報程序及審批權限：

開展醫療新技術臨床應用前必須向醫院醫療主管部門申報，經審核同意后方可實施。程序如下：

（一）申報：科室或項目負責人，按照申報要求，認真填寫《醫療新技術臨床應用申請書》，備齊有關材料，上報醫療業務管理辦公室。提交材料應包含以下內容：

（1）科室基本情況；

（2）開展該項醫療技術的目的、意義和實施方案；

（3）該項醫療技術的基本概況，包括國內外應用情況、適應證、禁忌證、不良反應、技術路線、質量控制措施、療效判定標準、評價方法，與其他醫療技術診療同種疾病的風險、療效、費用及療程比較等；

（4）開展該項醫療技術具備的條件，包括主要技術人員的執業注冊情況、資質、相關履歷，已具備的設備、設施、其他輔助條件、風險評估及應急預案；

（5）其他需要說明的問題。

（二）審核：項目審核采取書面審查、技術委員會評審專家集中論證、半數通過的形式。

（1）醫療業務管理辦公室對《醫療新技術臨床應用申請書》進行形式審查。

（2）根據所報項目的基本情況，邀請院內同專業3名及以上中級及以上職稱專業人員，或聘請部分省、市內（外院）具有權威性技術水平和專業能力的專家組成評審小組，對項目的可行性進行集中論證。包括醫療新技術的來源，國內和省內開展本項目的現狀；開展的目的、內容、方法、質量指標，保障條件及經費，預期結果與效益等。

（3）每位專家獨立做出書面評價意見并署名后，將評價意見提交院學術委員會進行審核，學術委員會根據半數以上委員的意見形成審核結論。并對審核過程、評審小組成員的個人信息（專業、職稱及職務、單位等）及其意見、審核結論做出完整記錄并存檔。技術委員會對審核結論負責。

（三）審批：院學術委員會半數以上委員通過的項目，醫院下發批準開展的通知。

無收費標準的項目，由財務科、物價員負責向物價部門申報收費標準并備案。

第三章 應用監管

第十二條 醫療新技術臨床應用過程管理

（一）醫療新技術實施過程中，各級人員必須嚴格執行技術規范、操作規程及各項規章制度，服從科室管理。科主任、項目負責人和管理小組組長應認真組織、嚴格把關、定期進行質量監控，檢查實施情況，及時發現各種問題并予以有效的解決。

（二）醫療業務管理辦公室負責醫療新技術應用的組織和管理，定期對新技術的實施情況進行檢查，不定期將新技術實施情況向醫院學術委員會匯報，對新技術實施過程中存在的問題進行分析，并提出指導性建議或意見。

（三）項目負責科室應建立完整的技術檔案。內容包括：申報、審批材料，實施過程中遇到的問題及解決辦法，調整或修改原方案的情況，工作進度、階段報告及上級審批意見等。

（四）醫療新技術應用過程中，出現不良反應或技術問題時，有關人員必須及時向科主任及項目負責人報告。科主任及項目負責人應立即組織相關人員查找原因，認真分析，及時采取措施予以整改。情況嚴重者應立即書面向醫療業務管理辦公室報告，發生下列情況之一者，應立即暫停臨床應用，由醫療業務管

理辦公室組織調查后將調查結果上交醫院，再由醫院組織醫院學術委員會就項目的可行性做再次評審，以決定是否恢復應用：

1、發生涉及違反國家、省、市等法律，法規和相關規定的；

2、發生重大醫療意外事件的；

3、可能引起嚴重不良后果的；

4、技術支撐條件發生變化或消失的。

第十三條 知情同意程序

對于有下列情形的醫療新技術，在每例次臨床應用前須報經醫療業務管理辦公室審批，并履行知情告知義務。主管醫師應向患者或其委托人詳細交待病情，重點交待新技術對于患者的適應性、效益性和可能存在的風險及費用情況，尊重患者及委托人意見，在征得其同意并在《知情同意書》上簽字后方可實施。

1、新項目發生費用較高；

2、3、不在醫保報銷目錄范圍內； 創傷性的診斷和治療項目；

4、可能對人體健康產生重大影響的新技術。

第十四條 醫療新技術試用期、報告制度及轉化為常規技術程序：

（一）試用期：Ⅰ級新技術中具有創傷性的技術臨床試用期為1年，Ⅰ級新技術中非創傷性技術臨床試用期為半年。

（二）報告制度：試用期間，科室應自試用開始后每季度對新技術實施情況進行評估，并將評估報告上報醫務科。試用期滿后，提交試用期工作總結報告，內容包括該技術安全性、實用性、社會效益、經濟效益，工作中出現的問題及解決辦法，工作成績與不足，對學科建設和醫院發展所做的貢獻以及前景預測和下一步工作計劃等內容。

（三）轉化為常規技術程序：試用期滿后，將試用期工作總結和轉化為常規技術申請報告上交醫療業務管理辦公室。醫療業務管理辦公室審核后按審批權限提交醫院學術委員會和領導審批。

第四章 獎勵與罰則

第十五條 獎懲制度：

（一）獎勵：醫院每年組織對已開展的新技術項目進行評比，由醫院學術委員會根據綜合指標評出一等獎1項，獎勵1000元；二等獎2項，獎勵500元；三等獎3項，獎勵300元，報院辦公會審批。特殊貢獻者獎勵辦法報院辦公會討論決定。

綜合指標：包括先進性、科學性、安全性、經濟效益、社會效益、對學科建設和醫院發展的貢獻等。

（二）處罰：

1、對未經申報自行開展新技術的科室或個人，造成不良后果者，根據情節輕重，按照有關法律、法規及我院規章制度處理；未造成不良后果者，根據情節輕重，扣發當事人績效工資200～500元，扣科主任500～1000元。

2、不嚴格遵守技術規范、操作規程、規章制度的科室或個人，造成不良后果者，根據情節輕重，按照有關法律、法規及我院規章制度處理；未造成不良后果者，根據情節輕重，扣發當事人及科主任績效工資500～1000元。

第五章 附 則

第十六條 本辦法由醫療業務管理辦公室負責解釋

第十七條 本辦法自公布之日起實施。

2011-03-07

第二篇：1.1滕州市工人醫院醫療新技術臨床應用管理辦法

YL-015：醫療新技術臨床應用管理辦法（試行）（核心制度）

生效日期：2012年1月5日 修訂日期：2013年12月7日

為加強醫療新技術臨床應用管理，保障醫療安全，提高醫療服務質量，促進我院醫療水平的發展，根據衛生部《醫療技術臨床應用管理辦法》（衛醫政發[2009]第18號）等有關規定，結合我院實際，制定本管理辦法。

第一章

總

則

第一條 本辦法適用于全院各臨床及醫技科室。

第二條 本辦法所稱醫療技術，是指醫療機構及其醫務人員以診斷和治療疾病為目的，對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復健康而采取的診斷、治療措施。

第三條 醫療新技術臨床應用應當遵循科學、安全、規范、有效、經濟、符合倫理的原則。科室開展醫療新技術應當與其功能任務相適應，具有符合資質的專業技術人員、相應的設備、設施和質量控制體系，并遵守技術管理規范。

第四條 所有醫療新技術均應依據衛生部《醫療技術臨床應用管理辦法》進行管理。第五條 醫療技術分為三類：

第一類醫療技術是指安全性、有效性確切，在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。

第二類醫療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，衛生行政部門加以控制管理的醫療技術。由省級衛生行政部門負責臨床應用管理及目錄公布、調整。

第三類醫療技術是指具有下列情形之一，需要衛生行政部門加以嚴格控制管理的醫療技術：

（一）涉及重大倫理問題；

（二）高風險；

（三）安全性、有效性尚需經規范的臨床試驗研究進一步驗證；

（四）需要使用稀缺資源；

（五）衛生部規定的其他需要特殊管理的醫療技術。

第三類醫療技術由衛生部負責臨床應用管理及目錄公布、調整。

第六條 醫院鼓勵研究、開發和應用國內外先進醫療技術；禁止使用落后的、不適用的或技術性、安全性、經濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的醫療技術。

第七條 醫療新技術包括下列項目：

（一）試劑的診斷項目（不含試劑更新的現有診斷項目）：

（二）使用二、三類醫療器械的診斷和治療項目；

（三）有創和微創診斷和治療項目；

（四）使用產生高能射線設備的診斷和治療項目；

（五）組織、器官移植技術項目；

（六）其它能提高疾病診斷和治療水平的新技術。

第二章

醫療新技術準入申報

第八條 準入要求

（一）醫療新技術臨床應用前，科主任或學科帶頭人必須組織相關人員仔細分析項目的一般情況、特殊性以及存在的風險和影響，針對項目的安全性、先進性、社會和經濟效益等進行科學、嚴謹的可行性論證。

（二）對開展新技術臨床應用的技術和設備等條件進行評估，詳細擬訂技術規范、操作規程、規章制度。明確新技術第一操作者的最低職稱限定標準及相關人員職責，認真做好各項準備工作。

（三）多學科聯合開展的新技術臨床應用項目需成立新技術應用小組，技術小組由項目負責人和相關學科的科主任或技術骨干組成，組長由申報科室主任或項目負責人擔任。

第九條 準入程序

開展醫療新技術前必須向醫院主管部門申報，經審核同意后方可實施。程序如下： 準入申報：科室或項目負責人，按照申報要求，認真填寫《醫療新技術臨床應用申請書》，備齊有關材料，提前30個工作日報醫務科。提交材料應包含以下內容：

（1）科室基本情況；

（2）開展該項醫療技術的目的、意義和實施方案；

（3）該項醫療技術的基本概況，包括國內外應用情況、適應證、禁忌證、不良反應、技術路線、質量控制措施、療效判定標準、評價方法，與其他醫療技術診療同種疾病的風險、療效、費用及療程比較等；

（4）開展該項醫療技術具備的條件，包括主要技術人員的情況和資質，已具備的設備、設施、其他輔助條件、風險評估及應急預案；

（5）其他需要說明的問題。第十條 審核與審批

醫務科對《醫療新技術、新項目臨床應用申請書》進行形式審查，然后由醫院專家委員會及醫學倫理委員會論證，由醫務科下發同意開展的通知。屬衛生部、省衛生廳規定的第二、三類醫療技術的，還需向相應的上級衛生行政部門申請，經上級衛生行政部門批準，進行診療科目變更登記后方可開展。

無收費標準的項目，由物價科負責向物價部門申報收費標準并備案。

第三章

應用監管

第十一條 醫療新技術臨床應用過程管理

（一）醫療新技術實施過程中，各級人員必須嚴格執行技術規范、操作規程及各項規章制度，服從科室管理。科主任、項目負責人和技術小組組長應認真組織、嚴格把關、定期進行質量監控，檢查實施情況，及時發現各種問題并予以有效的解決。

（二）醫務科負責醫療新技術應用的組織和管理，定期對新技術的實施情況進行檢查，不定期將新技術實施情況向醫院專家委員會匯報，對新技術實施過程中存在的問題進行分析，并提出指導性建議或意見。

（三）項目負責科室應建立完整的技術檔案。內容包括：申報、審批材料，實施過程中遇到的問題及解決辦法，調整或修改原方案的情況，工作進度、階段報告及上級審批意見等。

（四）醫療新技術應用過程中，出現不良反應或技術問題時，有關人員必須及時向科主任及項目負責人報告。科主任及項目負責人應立即組織相關人員查找原因，認真分析，及時采取措施予以整改。情況嚴重者應立即書面向醫院主管部門報告。

第十二條 知情同意程序

每例次新技術臨床應用前須報經醫務科審批，并履行知情告知義務。主管醫師應向患者或其委托人詳細交待病情，重點交待新技術對于患者的適應性、效益性和可能存在的風險及費用情況，尊重患者及委托人意見，在征得其同意并在《知情同意書》上簽字后方可實施。

第四章

獎勵與罰則

第十三條 獎懲制度：

（一）獎勵：醫院專家委員會每年組織對已開展的新技術項目進行評比，根據項目的先進性、科學性、安全性、經濟效益、社會效益、對學科建設和醫院發展的貢獻等綜合評價，經院務會同意后予以獎勵。其中特等獎1項，獎勵5000元；一等獎3項，每項獎勵2000元；二等獎5項，每項獎勵1000元；三等獎6項，每項獎勵400元；鼓勵獎若干項，每項獎勵200元。

（二）處罰：

1、對未經申報自行開展新技術的科室或個人，造成不良后果者，根據情節輕重，按照有關法律、法規及我院規章制度處理；未造成不良后果者，根據情節輕重，酌情扣發當事人及科主任獎金。

2、對不嚴格遵守技術規范和操作規程開展新技術的科室或個人，造成不良后果者，根據情節輕重，按照有關法律、法規及我院規章制度處理；未造成不良后果者，根據情節輕重，扣發當事人及科主任獎金。

第十四條 本辦法自公布之日起實施，由醫務科負責解釋。

第三篇：新技術、新項目準入及臨床應用管理制度

鹽城新東仁醫院

新技術、新項目準入及臨床應用

管理制度

為促進我院持續發展，提高學科整體醫療技術水平，進一步規范新技術、新項目的申報和審批流程，完善新技術項目的臨床應用質量控制管理，保障醫療安全，提高醫療質量，根據《醫療技術臨床應用管理辦法》文件精神，結合我院的實際，特制訂我院新技術、新項目準入及臨床應用管理制度。

一、新技術、新項目是指在我院范圍內首次開展的，國內外比較成熟的現代診療技術項目，并具有一定的先進性和實用性。包括：侵入性、非侵入性操作，檢查、手術、治療方式、藥物等。

二、我院對新技術項目臨床應用實行三類管理。

第一類醫療技術項目：安全性、有效性確切，由我院審批后可以開展的技術。

第二類醫療技術項目：安全性、有效性確切，但涉及一定倫理問題或風險較高，必須報省衛生廳批轉后才能開展的技術項目。

二類醫療技術項目由省級衛生行政部門根據本轄區情況制定并公布，報衛生部備案。

第三類醫療技術項目：安全性、有效性不確切，風險高，涉及重大倫理問題，或需要使用稀缺資源，必須報衛生部審批后才能開展的醫療技術項目。

三、新技術、新項目準入申報流程：

（一）立項：每開展新技術、新項目的科室，申請人認真填寫《新技術、新項目申報表》，經科室討論審核蓋章后報醫務科、科教科

（二）論證：每項新技術、新項目應在《新技術、新項目申報表》中就以下內容進行詳細的闡述，醫務科、科教科對符合新技術新項目開展原則的項目論證備案。

1.立項依據（包括實施該項目的意義、國內外研究、開展的現狀 等）

2.擬完成該技術項目的主要方法與技術路線，預期成果（相應學術成果或社會、經濟效益）

3.本技術項目執行過程中擬解決的關鍵問題（難點及解決辦法）4.本技術項目完成后達到的技術水平5.與該項目有關的設備 6.實施的時間安排。

（三）申報的新技術、新項目需再在我院執業機構許可證批準、登記的診療科目范圍內。不符合新技術開展原則的項目，臨床不得開展。

四、新技術、新項目準入審批流程;

（一）醫務科，科教科對科室申報的新技術、新項目進行審查，審查內容包括：

1、申報表；

2、申報新技術、新項目是否符合國家相關法律法規和規章制度、診療操作常規；

3、申報的新技術、新項目是否具有科學性、先進性、安全性、可行性和效益性；

4、參加成員的科室、專業、職務、職稱、相關研究成績、分工及職責、是否能夠滿足開展需要；

5、其他應當提交的材料。

（二）對于開展的第一類新技術、新項目，醫務部審核，符合條件即可實行。重大新醫療技術業務項目由醫院主管領導審批。對于第二類、第三類醫療技術，按《醫療技術臨床應用管理辦法》文件要求批準實施。

五、新技術、新項目臨床應用質量控制流程：

（一）批準后醫療新技術、新項目，實行科室主任負責制，按計劃具體實施，醫務科負責協調和保障，以確保此項目順利開展取得預期效果。

（二）在新技術、新項目臨床應用過程中，主管醫師應向患者或其委托人履行告知義務，尊重患者及委托人的意見，征得其同意方可實施。

（三）新技術、新項目在臨床應用過程中出現下列情況之一的，主管醫師應當立即停止該項目的臨床應用，并啟動醫療技術風險應急處理預案、醫療技術損害處置預案等相應應急預案，科室主任立即向醫務科報告。醫務科根據實際情況報告醫療質量及安全管理委員會，由醫療質量及安全管理委員會決定是否啟動新技術、新項目中止流程。

1、開展該技術的主要專業技術人員發生變動或者主要設備、設施及其它關鍵輔助支持條件發生變化，不能正常臨床應用的；

2、發生與該項技術直接相關的嚴重不良后果的；

3、發現該項技術存在醫療質量和安全隱患的；

4、發現該項技術存在倫理道德缺陷的。

六、新技術、新項目監督管理流程：

（一）醫務科作為主管部門，對于全院開展的新技術、新項目進行全程管理和評價，制定醫院新技術、新項目管理檔案，對全院開展新技術、新項目不定期進行督查，及時發現醫療技術風險，并督促相關科室及時采取相應措施，將醫療技術風險降到最低程度。

（二）醫務科定期追蹤項目的進展情況。

（三）新技術、新項目時限周期為半年至兩年，起始時間從醫院批準或上級衛生部門批準之日起計算。

（四）各科室在開展新技術、新項目過程中所遇到的各種問題，應及時向醫務科匯報，周期滿后將開展新技術、新項目的情況作出書面匯總，填寫《新技術、新項目轉為成熟技術申請表》，進行評審后可列為常規技術管理，科室可繼續開展應用。

七、新技術、新項目的中止流程：

新技術、新項目在臨床應用過程中出現下列情形之一的，應當立即停止該項醫療技術、項目的臨床應用，并及時向衛生廳報告：(一)該項醫療技術被衛生部廢除或者禁止使用；

（二）從事該項醫療技術主要專業技術人員獲知關鍵設備、設施及其他輔助條件發生變化，不能正常臨床應用；

（三）發生與該項醫療技術直接相關的嚴重不良后果；

（四）該項醫療技術存在醫療質量和醫療安全隱患；

（五）該項醫療技術存在倫理缺陷；(六)該項醫療技術臨床應用效果不確切；

（七）省級以上衛生行政部門規定的其他情形。

八、各科室申報的新技術、新項目未在規定時間上報工作報告的，視為放棄本新技術、新項目評獎。

九、各科室嚴禁未經審批自行開展新技術、新項目，否則，將視作違規操作，由此引起的醫療或醫學倫理上的缺陷、糾紛、事故將有當事人及其科室負責人承擔全部責任。

十、本制度從下發之日開始執行，由醫務科負責解釋和完善。

第四篇：應用四新技術管理辦法(制度)

中鐵二十局集團有限公司滬昆客專貴州段工程指揮部

應用四新技術管理制度

第一章 總則

第一條 為使科技成果轉化為生產力，推動建筑新技術在工程上的廣泛應用，及中鐵二十局集團有限公司滬昆客專貴州段CKGZTJ-9標段施工技術“四新”技術與推廣，充分推行“四新”技術的建設理念，做好新技術應用示范工程的管理工作，根據《建設領域推廣應用新技術管理規定》（建設部令第109號），結合本標段的特點，制定本辦法。

第二條 本制度適用于中鐵二十局集團有限公司滬昆客專貴州段CKGZTJ-9標段所有參建單位。

第二章 四新技術的應用

第三條 工程技術工作主要由工程技術部負責，各專業工程師負責參與各專業工程施工技術“四新”技術和新技術﹑新設備﹑新工藝的推廣﹑應用，督促落實新技術﹑新工藝的實施情況；負責各項工程科技信息收集﹑積累﹑開發﹑利用及科技資料的整理；物資設備部、安質環保部和計劃財務部配合工作。

第四條 工程施工中應充分認識“四新”技術----新技術、新材料、新設備、新工藝的重要性，以市場為導向，以企業為主體、產學研相結合。圍繞安全性，降低成本，降低造價，縮短工期，更高的質量，更便于管理為目標，采用自主研發或與以重大工程項目為載體與各大專院校聯合開展科技攻關。“四新”技術主要內容包括：

1、新技術：及時參加新技術學習會、培訓班、發布會或博覽會等，并上網查閱相關資料，工程技術部組織召開研討會共同學習新技術，并針對實際工程認真研究可行性方案。

2、新材料：材料員及時了解行業動態，關注新材料的性能和應用范圍，并在研討會上介紹，使工程向更安全，更節能，更環保，更健康，污染（噪音、粉塵等）小，加工廢料少，效率高的新型裝飾行業邁進。

3、新工藝：組織人員學習、考察國內外的新工藝；組織工人進行學習交流，并使之應用于工程中。

4、新設備：與國內外大型工具生產商建立長期合作關系，及時了解新產品發布，使新設備能早日投入到生產中。

第五條 圍繞“四新”技術展開各項活動

1、開展崗位技術培訓，提高全員技術素質；建立健全各級技術管理“四新”技術體系，完善技術責任制；認真貫徹執行技術標準規程。

2、圍繞“四新”技術的引進、開發和技術改造、創新，擬定切實可行的科技“四新”技術工作計劃并做試點工程。

3、經常進行“四新”技術的學習和交流，及時進行情報資料的收集、整理、探索研究及報道交流。由基本技術指南出發，進行不斷的思考、“四新”技術，最終駕馭規范要求，超越基本技術。

4、通過推廣建設領域新技術、新材料、新工藝和新設備，實現工程建設健康、快速、可持續的發展，推進工程快速穩定建設，并使本標段施工由勞動密集型向科技型轉變,以“新型、節能、科技、綠色”為目標，提升全行業競爭力，使本標段工程成為“四新”應用的樣板工程。

第三章 申請立項及遵循原則 第六條 為確保“四新”技術應用取得很好的成效，“四新”技術項目應及時申請立項，并遵循下列原則：

1、科技含量高，對公司的長遠發展有重要影響；

2、作為公司技術儲備，必須提前安排的“四新”技術計劃；

3、能確保公司技術優勢，提高市場競爭力的“四新”技術計劃；

4、工程項目急需解決的重、難點技術問題；

5、有利于提高工程質量，加快工程進度，確保施工安全，并具有顯著經濟效益；

6、有利于項目科技“四新”技術人才的培養。

第四章 四新技術項目合同條款內容填寫

第七條 項目合同編號、名稱

合同編號由公司依據立項文件給定，項目名稱由承擔單位填寫，應簡明、準確、具體，并且能反映出項目所屬的技術領域和物證，字數不超過30個。

第八條 承擔單位分工指“四新”技術項目實施各階段的分工單位及該分工單位的主要負責人。

第九條 項目負責人、主要研究人員

項目負責人為該“四新”技術項目的第一負責單位總工程師。主要研究人員必須是參與項目方案制定、實施及指導的人員，并按對“四新”技術項目創造性貢獻大小排序。

第十條 國內外現狀及簡要說明

簡述國內外同類“四新”技術項目技術的先進性、成熟程度；該“四新”技術項目的研究方向、技術“四新”技術點、經濟和社會效益及推廣應用前景等。第十一條 主要研究內容及關鍵技術

應完整、準確地說明項目創造性的貢獻內容，所采取的主要技術措施。

第十二條 達到的目標、技術經濟指標和成果形式：

目標和技術經濟指標要具體、盡可能量化。成果形式是提供技術研究（研制）報告等文件。

第十三條 采用的研究和試驗方法

指該“四新”技術項目進行技術攻關需要安排的研究和試驗內容（不含常規試驗方法）。

第十四條 研究期限與計劃進度安排

研究期限指從收集資料、市場調研等工作開始，至項目研究全部完成，并提交技術研究文件期限，計劃進度應按實施計劃分階段列出。

第十五條 研究經費及撥款計劃

科技合同研究經費包括勞務費；原材料、燃料費；非通用科研儀器設備加工制作費(單獨辦理申請人)；專業業務費（為研究、開發項目需要的設計、試驗、檢測、論證、文整、資料、調研、咨詢等費用）；外協費（支付協作者的費用）。填報時按科技“四新”技術合同所列科目分項填寫，集團公司資助經費及撥款計劃由集團公司科技開發部填寫。

第五章 “四新”技術評審及獎勵機構

第十六條 對于符合評審或鑒定條件的科技成果，由項目負責單位提出申請并上報有關材料，經公司工程技術部審查后，逐級上報。

第十七條 我局指揮部成立由局指總工程師領導，工程技術部等各部門部長組成的“四新”技術管理委員會，指揮部“四新”技術工作，主要職責如下：

（一）根據指揮部生產經營需要，公布“四新”技術需求，指導指揮部有關機構、人員的“四新”技術工作；

（二）對指揮部重大“四新”技術項目進行評審；

（三）對有關較大、重大“四新”技術進行獎勵。

第十八條 工程技術部代表“四新”技術管理委員會履行“四新”技術管理日常職責；工程技術部可召集“四新”技術管理委員會對“四新”技術工作進行指導，對“四新”技術進行評審。

第十九條 指揮部設立“四新”技術獎勵基金。工程技術部負責管理“四新”技術獎勵基金。“四新”技術管理委員會可利用“四新”技術獎勵基金對指揮部較大、重大“四新”技術活動進行獎勵。

申報評審的“四新”技術項目必須符合以下標準:

（一）必須是已實施的；

（二）經驗證創造實際經濟價值或取得良好管理效果的；

（三）需附有完整的原始記錄、圖紙資料和技術總結等；

（四）創造的經濟價值需經有關部門負責人和受益單位負責人簽字確認。

各部門每月自行組織內部“四新”技術評審，并實施獎勵；同時將兩至三項重大“四新”技術項目報送工程部。

工程部每月將送達的“四新”技術項目進行驗證、整理，并將結果提交“四新”技術管理委員會。

“四新”技術管理委員會每三個月組織對指揮部重大“四新”技術項目進行評審，并實施獎勵。

“四新”技術項目經審核通過后，可納入指揮部有關正式制度、標準當中，由有關部門負責推廣落實，并考核實施情況。

對已驗收、鑒定或評審合格的科技成果，要積極推廣使用，盡快轉化為現實生產力。

1、對一些管理開發軟件、中間試驗等項目，經過驗收后，督促其制定實施計劃，盡快轉化為現實生產力。

2、對于重難點工程項目，在制定實施性方案時，依據實際情況，指定其引進或直接采納某項技術成熟的科技成果。

3、對于暫不使用的科技成果，應作為技術儲備，妥善保管。

4、財務、物資和機械設備部門應優先安排科技成果推廣所需資金、物資和設備，凡屬具備固定資產條件的，應及時轉入固定資產管理使用。

5、科技項目完成后，產生的圖樣及設計技術文件資料，由局指承擔單位立卷歸檔，同時上報公司檔案室一套完整資料。

第六章 注意事項

第二十條 出現以下情形之一的，應立即中止新技術新項目的臨床應用，并及時向指揮部匯報：

（一）開展該項技術的主要專業技術人員發生變動或者主要設備、設施及其他關鍵輔助支持條件發生變化的；

（二）發生與該項技術直接相關的嚴重不良后果的；

（三）發現該項技術存在確認的工程質量和安全隱患的；

（四）發現該項技術存在有悖環境保護設計的。

第七章 四新技術激勵

第二十一條 “四新”技術取得科研成功并加以推廣的單位和個人進行相應的物資鼓勵和資金獎勵。

1、重大“四新”技術項目由科研技術管理委員會利用指揮部“四新”技術獎勵基金實施獎勵，每季度獎勵一次。

2、指揮部采取多樣化的“四新”技術獎勵方式，包括獎金、實物、帶薪休假、公費旅游等。

3、指揮部鼓勵團隊“四新”技術，對做出貢獻的“四新”技術團隊實施團隊特別獎勵。

4、各部門每月應撥付一定額度專項資金用于對評審通過的“四新”技術項目實施獎勵。

第八章 附則

第二十二條 本制度未盡事項，按國家、鐵道部頒發的有關法律、法規、條例等相關規定執行。

第二十三條 本制度由中鐵二十局集團有限公司滬昆客專貴州段工程指揮部工程技術部負責解釋。

第二十四條 本制度自公布之日起施行。

第五篇：新工藝、新材料、新技術應用管理辦法

新工藝、新材料、新技術的管理辦法

為加強對新工藝、新材料、新技術的應用，特制訂本辦法。

工程部是公司新工藝、新材料、新技術研究開發的主要管理部門，并負責指導公司新工藝、新材料、新技術研究、開發、推廣應用的實施。

控制程序如下： 1立項原則和選題范圍

1.1立項的課題，必須具有先進性、可行性、良好的經濟性，能最大限度地滿足社會、企業和群眾的需要，符合國家的技術經濟政策。1.2選題范圍

ａ.凡首次在本公司施工、生產實踐工作中運用的新技術、新材料、新機具、新產品、新工藝（包括發明創造和通過各種渠道獲得的“三新”成果在公司的首次應用）項目。

ｂ.提高施工質量、降低材料消耗和能源消耗（即降低企業成本），提高經濟效益的項目。

ｃ.減輕工人的勞動強度，改善施工條件(環境)的項目。ｄ.重大技術難點攻關。

ｅ.學習各兄弟單位施工、生產實踐活動中的“三新”成果，并結合本公司實際，加以改進后在公司首次應用的項目。2項目的提出和審批

2.1工程部各專業工程師及相關人員針對新工藝、新材料、新技術進行調查研究，深入分析其科學性、可行性、經濟性，內部審查通過后，以書面形式報公司副總經理審批。

2.2公司副總經理審批后將新工藝、新材料、新技術研究開發項目提交公司總經理審批，確定公司新工藝、新材料、新技術研究開發項目。3項目的實施

3.1新工藝、新材料、新技術研究開發項目的實施，由工程部負責跟蹤考核進度、質量及應用后的效果。

3.2新工藝、新材料、新技術研究開發過程中，要積極采用國家標準和國外先進標準，使開發項目具有先進性、創造性和新穎性。

4新工藝、新材料、新技術研究開發項目的技術確認和鑒定按照科技成果的技術確認和鑒定程序執行。

5工程部通過各種形式組織科技成果的推廣應用，使其盡快產生規模經濟效益,并對科技成果進行跟蹤檢查。