第一篇：細(xì)胞生物學(xué)總結(jié)

第三章

1.一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找

細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。所謂生命實質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和應(yīng)激等都是細(xì)胞這個基本單位的活動體現(xiàn)。生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機理。現(xiàn)代生物學(xué)各個分支學(xué)科的交叉融合是21世紀(jì)生命科學(xué)的發(fā)展趨勢，也要求各個學(xué)科都要到細(xì)胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。3.細(xì)胞的基本共性

a相似的化學(xué)組成b 脂－蛋白體系的生物膜c相同的遺傳裝置d蛋白質(zhì)合成機器——核糖體e一分為二的分裂方式

真核細(xì)胞（重點、難點）真核細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)（3個系統(tǒng)）

4.原核細(xì)胞

a沒有典型核結(jié)構(gòu)b包括支原體、衣原體、立克次氏體、細(xì)菌、放線菌與藍(lán)藻等c大部分原核細(xì)胞主要遺傳物質(zhì)僅為一個環(huán)狀DNAd細(xì)胞內(nèi)沒有以膜為基礎(chǔ)的各種細(xì)胞器，也沒有細(xì)胞核膜e細(xì)胞體積一般很小，直徑由0.2 至 10 μm 不等

原核細(xì)胞 細(xì)菌和藍(lán)藻 支原體是迄今發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞 5.真核細(xì)胞

a以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)b.以核酸與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞與表達(dá)系統(tǒng)c由特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)

植物細(xì)胞與動物細(xì)胞的比較 a動物細(xì)胞 溶酶體 中心體 b植物細(xì)胞 細(xì)胞壁 液泡 葉綠體

第四章

生物膜的結(jié)構(gòu)模型a三明治模型b單位膜模型c流動鑲嵌模型e脂筏模型 生物膜的特性

A為細(xì)胞生命活動提供穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境B選擇性的物質(zhì)運輸，包括代謝產(chǎn)物的排入和代謝產(chǎn)物的排出，其中伴隨能量物質(zhì)的傳遞C提供細(xì)胞結(jié)合位點，并完成細(xì)胞膜內(nèi)外信息的傳導(dǎo)D為多種酶提供識別位點，使酶高效有序的發(fā)揮其作用E介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞，細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的連接E質(zhì)膜參與形成多種細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu) 脂筏模型

膽固醇、鞘磷脂等富集區(qū)域形成相對有序的脂相，如同漂浮在脂雙層上的“脂筏”載著執(zhí)行特定生物學(xué)功能膜蛋白 膜脂的功能

a構(gòu)成膜的基本骨架；b是膜蛋白的溶劑；c為某些膜蛋白(酶)維持構(gòu)象、表現(xiàn)活性提供環(huán)境 膜蛋白的三種基本類型 a外在膜蛋白或外周膜蛋白b內(nèi)在膜蛋白或整合膜蛋白 c 脂錨定膜蛋白 第五章

通道蛋白與載體蛋白介導(dǎo)物質(zhì)運輸?shù)谋容^

a載體蛋白（carrier proteins）：它的一側(cè)與溶質(zhì)結(jié)合，經(jīng)過載體構(gòu)象的變化把溶質(zhì)轉(zhuǎn)運到膜的另一端。介導(dǎo)被動運輸與主動運輸。

b通道蛋白（channel proteins）：它在膜上形成極小的親水孔，溶質(zhì)能擴散通過該孔。只介導(dǎo)被動運輸。比較載體蛋白與通道蛋白的異同

相同點：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運輸?shù)墓δ堋２煌c：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運輸。

通道蛋白：①通過形成親水性通道實現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運

②具有極高的轉(zhuǎn)運效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）

小結(jié)細(xì)胞膜對物質(zhì)的運輸

a小分子、離子的跨膜轉(zhuǎn)運方式 載體蛋白和通道蛋白 簡單擴散 被動運輸 主動運輸 b大分子、顆粒物質(zhì)的胞吞和胞吐

受體介導(dǎo)的內(nèi)吞 說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。

工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時將細(xì)胞外的鉀離子與α亞基的另一個位點結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個循環(huán)消耗一個ATP分子泵出三個鈉離子和泵進(jìn)兩個鉀離子。生物學(xué)意義：①維持細(xì)胞膜電位②維持動物細(xì)胞滲透平衡③吸收營養(yǎng) 比較P-型離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和ABC超家族的異同。

（1）相同點： ① 都是跨膜轉(zhuǎn)運蛋白 ② 轉(zhuǎn)運過程伴隨能量流動 ③ 都介導(dǎo)主動運輸過程 ④ 對轉(zhuǎn)運底物具有特異性 ⑤ 都是ATP驅(qū)動泵

（2）不同點： ① P型泵轉(zhuǎn)運過程形成磷酸化中間體，V型，F(xiàn)型，ABC超家族則無

② P型，V型泵，ABC超家族都是逆電化學(xué)梯度消耗ATP運輸?shù)孜铮現(xiàn)型泵則是順電化學(xué)梯度合成ATP

③ P型泵主要負(fù)責(zé)Na+,K+,H+,CA2+跨膜梯度的形成和維持，V型，F(xiàn)型只負(fù)責(zé)H+的轉(zhuǎn)運，ABC超家族轉(zhuǎn)運多種物質(zhì) 試述胞吞作用的類型及功能

（1）類型： ① 吞噬作用 ② 胞飲作用：a.網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用b.胞膜窖依賴的胞吞作用c.大型胞飲作用d.非網(wǎng)格蛋白/胞膜窖依賴的胞吞作用

（2）功能： ① 吞噬作用：a.原生動物攝取食物的一種方式b.高等生物體中攝取營養(yǎng)物質(zhì)，清楚侵染機體的病原體及衰老或凋亡的細(xì)胞 ② 胞飲作用：a.大多數(shù)動物細(xì)胞攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性濃縮機制，在保證細(xì)胞大量攝入特定大分子的同時，又可避免吸入細(xì)胞外大量液體。b.參與胞內(nèi)體分選途徑

第二章 細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性

一、名詞解釋

1、細(xì)胞 ：生命活動的基本單位。

2、病毒（virus）：非細(xì)胞形態(tài)生命體，最小、最簡單的有機體，必須在活細(xì)胞體內(nèi)復(fù)制繁殖，徹底寄生性。

3、原核細(xì)胞 ：沒有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細(xì)胞，細(xì)菌是原核細(xì)胞的代表。

4、質(zhì)粒 ：細(xì)菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。

二、選擇題

1、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）

A.中心粒 B.葉綠體 C.溶酶體 D.核糖體

2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點越來越有說服力（C）A.生物大分子→病毒→細(xì)胞 B.生物大分子→細(xì)胞和病毒 C.生物大分子→細(xì)胞→病毒 D.都不對

3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（C）

A.基因中的內(nèi)含子 B.DNA復(fù)制的明顯周期性

C.以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控 D.轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾

4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）

A、支原體 B、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞

5、SARS病毒是（B）。

A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒

6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。

A、細(xì)胞質(zhì)中 B、細(xì)胞質(zhì)膜上 C、線粒體內(nèi)膜上 D、類核區(qū)內(nèi)

7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。

A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒

四、判斷題

1、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的一分二的增殖方式是一樣的。×

2、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。√

3、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時同地進(jìn)行，即沒有嚴(yán)格的時間上的階段性及空間上的區(qū)域性。√ 4.病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。×

5.藍(lán)藻的光合作用與某些具有光合作用的細(xì)菌不一樣，藍(lán)藻在進(jìn)行光合作用時不能放出氧氣，而光合細(xì)菌則可以放出氧氣。× 6.古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進(jìn)化上來說古核生物更近于真核生物。√

六、問答題：

1、如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”這一概念？ 答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位 ②細(xì)胞是代謝與功能的基本單位

③細(xì)胞是有機體生長與發(fā)育的基本單位 ④細(xì)胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁 ⑤細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點

⑥細(xì)胞是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體 ⑦細(xì)胞是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。

2、簡述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：①基因組很小，多為 一個環(huán)狀DNA分子 ②沒有以膜為基礎(chǔ)的各類細(xì)胞器，也無細(xì)胞核膜 ③細(xì)胞的體積一般很小 ④細(xì)胞膜的多功能性

⑤DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒有空間分隔，可以同時進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時間空間上是連續(xù)進(jìn)行的。

3、為什么說支原體是最小最簡單的細(xì)胞？

答：一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm~200nm，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個極限，因此比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動的需要。

4、簡述細(xì)胞的基本共性。答:①相似的化學(xué)組成 ②脂-蛋白體系的生物膜 ③相同的遺傳裝置 ④一分為二的分裂方式

第四章 細(xì)胞質(zhì)膜

一、名詞解釋

細(xì)胞質(zhì)膜（plasma membrane）：指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成的生物膜。生物膜（biomembrane）：細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜。

脂質(zhì)體 ：根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。

紅細(xì)胞影 ：哺乳動物成熟的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白，這時紅細(xì)胞仍然保持原來的基本形狀和大小。

膜骨架 ：指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學(xué)上參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。

三、選擇

1、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是（A）

A、血影蛋白 B、帶3蛋白 C、血型糖蛋白 D、帶7蛋白

2、有關(guān)膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（C）

A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性 B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時空有序的各種生理功能的保障 C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布

D、質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。3、1972年，Singer 和 Nicolson提出了生物膜的（C）

A、三明治模型 B、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D、脂筏模型

4、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（C）：

A、片層結(jié)構(gòu)模型 B、單位膜結(jié)構(gòu)模型 C、流動鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型

5、細(xì)胞外小葉斷裂面是指（C）：

A、ES B、PS C、EF D、PF

6、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)驗證了（B）

A、膜蛋白的不對稱性 B、膜蛋白的流動性 C、脂的不對稱性 D、以上都不對

7、最早證明膜是有脂雙層組成的實驗證據(jù)是（C）：

A、對紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測 B、測量膜蛋白的移動速度 C、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì)，測定表面積，在于與細(xì)胞表面積比較 D、以上都是

四、判斷

1、相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜√

2、在生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動性越大。√

3、細(xì)胞膜上的膜蛋白是可以運動的，其運動方式與膜脂相同。×

4、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動性。×

5、原核生物和真核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇。×

6、膜的流動性不僅是膜的基本特征之一，同時也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動的必要條件。√

7、質(zhì)膜對所有帶電荷的分子都是不通透的。×

8、人鼠細(xì)胞的融合實驗，不僅直接證明了膜蛋白的流動性，同時也間接證明了膜脂的流動性。√

9、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈α螺旋結(jié)構(gòu)。×

10、若改變處理血的離子強度，則血影蛋白和肌動蛋白都消失，說明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。√

五、問答

1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關(guān)系？ 答：生物膜的基本特征：流動性、膜蛋白的不對稱性 關(guān)系：①由于細(xì)胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸，所以細(xì)胞膜處于動態(tài)變化中，與之相適應(yīng)的功能是，物質(zhì)的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)

②細(xì)胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質(zhì)，有的嵌入磷脂雙分子層，有的與之以非共價鍵的形式連接都是適應(yīng)功能的需要。

2、根據(jù)其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點？

答：①外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質(zhì)分子或膜脂分子結(jié)合，易分離，如磷脂酶。②脂錨定蛋白：通過糖脂或脂肪酸錨定，共價結(jié)合

③內(nèi)在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。

第五章 物質(zhì)的跨膜運輸

一、名詞解釋

載體蛋白（carrier proteins）：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)想改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運。

通道蛋白（channel proteins）：由幾個蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡單的自由擴散運動從膜的一側(cè)到另一側(cè)。

簡單擴散 ：小分子物質(zhì)以熱自由運動的方式順著電化學(xué)梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進(jìn)出細(xì)胞，不需要細(xì)胞提供能量，也無需膜轉(zhuǎn)運蛋白的協(xié)助

被動運輸：指溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度梯度，在膜轉(zhuǎn)運蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運方式，又叫協(xié)助擴散。

主動運輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。

胞吞作用 ：細(xì)胞通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡，將胞外的生物大分子、顆粒性物質(zhì)或液體等攝取到細(xì)胞內(nèi)，以維持細(xì)胞正常的代謝活動。

胞吐作用：細(xì)胞內(nèi)合成的生物分子和代謝物以分泌泡的形式與質(zhì)膜融合而將內(nèi)含物分泌到細(xì)胞表面或細(xì)胞外的過程。

ATP驅(qū)動泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量，實現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運輸。

胞飲作用 ：細(xì)胞對液體物質(zhì)虎細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。

三、選擇

1、不屬于主動運輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運輸是（C）

A、質(zhì)子泵 B、鈉鉀泵 C、協(xié)助擴散 D、膜泡運輸

++

2、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Na和K平時相對胞外，保持（C）。

++A、濃度相等 B、[Na]高，[K]低

++++C、[Na]低，[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍

3、植物細(xì)胞和細(xì)菌的協(xié)同運輸通常利用哪一種濃度梯度來驅(qū)動（B）

2++++A、Ca B、H C、Na D、K

4、細(xì)胞內(nèi)低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式為（D）

A、協(xié)同運輸 B、協(xié)助擴散 C、穿胞運輸 D、受體介導(dǎo)的胞吞作用

5、關(guān)于F-質(zhì)子泵，正確的描述是（D）

A、存在于線粒體和內(nèi)膜系統(tǒng)的膜上 B、工作時，通過磷酸化和去磷酸化實現(xiàn)構(gòu)象改變 C、運輸時，是由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運 D、存在于線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上

6、下列物質(zhì)中，靠主動運輸進(jìn)入細(xì)胞的物質(zhì)是（D）

+A、H20 B、甘油 C、O2 D、Na

7、胞吞和胞吐作用是質(zhì)膜中進(jìn)行的一種（C）

A、自由擴散 B、協(xié)助擴散 C、主動運輸 D、協(xié)同運輸

8、關(guān)于鈣泵的描述不正確的是（D）

A、主要存在于線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和質(zhì)膜上 B、本質(zhì)是一種鈣ATP酶 C、質(zhì)膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細(xì)胞 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細(xì)胞

9、小腸上皮吸收葡萄糖是通過（C）

A、鈉鉀泵 B、鈉離子通道 C、鈉離子協(xié)同運輸 D、氫離子協(xié)同運輸

10、下列各組分中，可通過自由擴散通過細(xì)胞質(zhì)膜的一組是（B）

+ A、H20、CO2、Na B、甘油、苯、O2

-C、葡萄糖、N2、CO2 D、蔗糖、苯、Cl +++

11、Na-K泵由α、β兩個亞基組成，當(dāng)α亞基上的（C）磷酸化才可能引起α亞基構(gòu)象變化，而將Na泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸

12、下列哪種運輸不消耗能量（B）。

A、胞飲作用 B、協(xié)助擴散 C、胞吞作用 D、主動運輸

四、判斷

1、被動運輸不需要ATP及載體蛋白，而主動運輸則需要ATP及載體蛋白。×

2、P、V型質(zhì)子泵在結(jié)構(gòu)上與鈣泵相似，在轉(zhuǎn)運質(zhì)子的過程中，涉及磷酸化和去磷酸化。×

3、通道蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)的運輸都屬于被動運輸。√

4、質(zhì)膜對所有帶電荷的離子是高度不透性的。×

5、通道蛋白必須首先與溶質(zhì)分子結(jié)合，然后才能允許其通過。×

6、動物細(xì)胞內(nèi)低鈉高鉀的環(huán)境主要是通過質(zhì)膜的離子通道來完成。√

7、載體蛋白允許溶質(zhì)穿膜的速率比通道蛋白快得多。×

8、載體蛋白之所以由稱通透酶，是因為它具有酶的一些特性，如對底物進(jìn)行修飾。×

9、協(xié)助擴散是一種被動運輸?shù)姆绞剑幌哪芰浚谕ǖ赖鞍谆蜉d體蛋白的協(xié)助下完成。√

10、鈉鉀泵是真核細(xì)胞中普遍存在的一種主動運輸方式。×

11、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸方式，也是一種主動運輸，需要消耗能量。√

12、主動運輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的跨膜運輸，并需要專一的載體參與。×

2+

13、Ca是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高。×

++

14、Na—K泵既存在于動物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。×

15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。×

五、問答

2、說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。答：工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，同時將細(xì)胞外的鉀離子與α亞基的另一個位點結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個循環(huán)消耗一個ATP分子泵出三個鈉離子和泵進(jìn)兩個鉀離子。生物學(xué)意義：①維持細(xì)胞膜電位②維持動物細(xì)胞滲透平衡③吸收營養(yǎng)

3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同

答：相同點：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運輸?shù)墓δ堋２煌c：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過自身構(gòu)象的改變以實現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運輸。通道蛋白：①通過形成親水性通道實現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運 ②具有極高的轉(zhuǎn)運效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的（其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)）

第六章 線粒體和葉綠體

一、名詞解釋

1、氧化磷酸化 ：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時，同時伴有ADP磷酸化形成ATP。

2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質(zhì)子的化學(xué)物質(zhì)所組成在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列。

3、ATP合成酶 ：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動力勢的推動下催化合成ATP。

4、光合磷酸化 ：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程。

第六章 線粒體和葉綠體

一、名詞解釋

1、氧化磷酸化 ：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時，同時伴有ADP磷酸化形成ATP。

2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質(zhì)子的化學(xué)物質(zhì)所組成在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列。

3、ATP合成酶 ：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動力勢的推動下催化合成ATP。

4、光合磷酸化 ：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程。

三、選擇題

1.線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，線粒體其中內(nèi)膜的標(biāo)志酶是（A）。A、細(xì)胞色素氧化酶 B、單胺氧酸化酶 C、腺苷酸激酶 D、檸檬合成酶 2.下列哪些可稱為細(xì)胞器（B）

A、核 B、線粒體 C、微管 D、內(nèi)吞小泡 3.下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)（D）。

A、環(huán)狀DNA B、自身轉(zhuǎn)錄RNA C、翻譯蛋白質(zhì)的體系 D、以上全是。4.內(nèi)共生假說認(rèn)為葉綠體的祖先為一種（C）。

A、革蘭氏陰性菌 B、革蘭氏陽性菌 C、藍(lán)藻 D、內(nèi)吞小泡

四、判斷題

1、在真核細(xì)胞中ATP的形成是在線粒體和葉綠體細(xì)胞器中。（×）

2、線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)的體系。（√）

3、線粒體是細(xì)胞的“能量工廠”，葉綠體是細(xì)胞的“動力工廠”。（×）

4、ATP合成酶只存在于線粒體、葉綠體中。（×）

5、線粒體和葉綠體的DNA均以半保留的方式進(jìn)行自我復(fù)制。（√）

五、問答題

1、為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？

答：線粒體和葉綠體中有DNA、RNA、核糖體、氨基酸活化酶等，這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必須的基本組分，具有獨立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體的DNA編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用。細(xì)胞核一方面提供了絕大部分的遺傳信息，另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。即線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性，受核基因租及其自身基因組兩套 遺傳系統(tǒng)的控制。6.簡述線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學(xué)說和非共生起源學(xué)說的主要論點及其實驗論據(jù)。

答：①內(nèi)共生起源學(xué)說論：葉綠體起源于細(xì)胞內(nèi)共生的藍(lán)藻，其祖先是元和生物的藍(lán)細(xì)菌即藍(lán)藻；線粒體的祖先——原線粒體是一種革蘭氏陰性菌

論據(jù)：①基因組和細(xì)菌基因組具有明顯的相似性

②具備獨立完整的蛋白合成系統(tǒng)

③分裂方式縊裂與細(xì)菌相似

④膜的性質(zhì)與細(xì)菌相似

⑤其他佐證

②非共生起源學(xué)說論：真核細(xì)胞的前身 是一個進(jìn)化上比較高等的好氧細(xì)菌，解釋了真核細(xì)胞核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過程，沒什么實驗論據(jù)

2.試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。

答：相同點：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)

不同點：線粒體：內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴，嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復(fù)合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。

葉綠體：內(nèi)膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復(fù)合體，ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內(nèi)有類囊體腔

5.試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點。答：相同點：①需要完整的膜體系

②ATP的形成都是由H+移動所推動的

③葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用

不同點：①氧化磷酸化由物質(zhì)氧化驅(qū)動電子傳遞，光合磷酸化由光能驅(qū)動

②氧化磷酸化耗氧，光合磷酸化放氧 ③相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物、酶不同 ④葉綠體平均3個H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個ATP，線粒體中平均2個H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個ATP 第九章 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

一、名詞解釋 細(xì)胞通訊（cell communication）：一個細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。對于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生長、分裂、分化和凋亡是必須的。

分子開關(guān)()：通過活化（開啟）和失活（關(guān)閉）2種狀態(tài)的轉(zhuǎn)換來控制下游靶蛋白的活性的調(diào)控蛋白。信號分子(signal molecule)：細(xì)胞的信息載體，能與靶細(xì)胞受體結(jié)合并傳遞信息。

受體：一種能夠識別和選擇性地結(jié)合某種配體（信號分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號，以啟動一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。第二信使(second messenger)：細(xì)胞表面受體接受胞外信號后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，能夠激活級聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。

G—蛋白：三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白（trimeric GTP-binding regulatory protein）的簡稱，位于質(zhì)膜胞漿一側(cè)。在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著分子開關(guān)的作用。

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（signal transduction）：細(xì)胞將外部信號轉(zhuǎn)變?yōu)樽陨響?yīng)答反應(yīng)的過程，這是實現(xiàn)細(xì)胞間通訊的關(guān)鍵過程。

三、選擇題

1、動物細(xì)胞間信息的直接傳遞主要是通過(B)完成。

A、緊密連接 B、間隙連接 C、橋粒 D、半橋粒

2、GTP酶激活蛋白（GAP）的作用是（A）。

A、激活Ras B、使Ras失活 C、抑制三聯(lián)體G蛋白 D、激活三聯(lián)體G蛋白2、3、能與胞外信號特異識別和結(jié)合，介導(dǎo)胞內(nèi)信使生成，引起細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)的是(C)。

A、載體蛋白 B、通道蛋白 C、受體 D、配體

4、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在Ca2+-ATPase的是（D）。

A、線粒體膜 B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 C、細(xì)胞膜 D、核膜

5、分泌信號傳遞最主要的方式是（A）。

A、內(nèi)分泌 B、旁分泌 C、自分泌 D、突觸信號

6、下列不屬于第二信使的是（C）。

A、cAMP B、cGMP C、DG D、NO +++

7、Na-K泵由α、β兩個亞基組成，當(dāng)α亞基上的（C）磷酸化才可能引起α亞基構(gòu)象變化，而將Na泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸

8、磷酸化運輸也稱基團(tuán)轉(zhuǎn)運，其轉(zhuǎn)運機制是將轉(zhuǎn)運到細(xì)胞內(nèi)的分子進(jìn)行磷酸化，使其在細(xì)胞內(nèi)維持“較低”的濃度，運輸過程中涉及酶和蛋白質(zhì)，所需能量由（D）提供。

A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATP C、GTP D、NADPH

9、在下列激酶中，除（B）外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶 B、蛋白激酶K C、蛋白激酶C D、都不對

10、下列關(guān)于信號分子的描述中，不正確的一項是（D）。

A、本身不參與催化反應(yīng) B、本身不具有酶的活性 C、能夠傳遞信息 D、可作為酶作用的底物

++

11、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Na和K平時相對胞外，保持（C）。

++A、濃度相等 B、[Na]高，[K]低

++++C、[Na]低，[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍

12、生長因子是細(xì)胞內(nèi)的（C）。

A、結(jié)構(gòu)物質(zhì) B、能源物質(zhì) C、信息分子 D、酶

13、腎上腺素可誘導(dǎo)一些酶將儲藏在肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中的糖原水解，第一個被激活的酶是（C）。A、蛋白激酶A B、糖原合成酶 C、糖原磷酸化酶 D、腺苷酸環(huán)化酶

14、下列哪種運輸不消耗能量（B）。

A、胞飲 B、協(xié)助擴散 C、胞吞 D、主動運輸

15、Ras基因的哪一種突變有可能引起細(xì)胞的癌變（B）

A、突變后的Ras蛋白不能水解GTP B、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GTP C、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Grb2或Sos D、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Raf

16、（D）不是細(xì)胞表面受體。

A、離子通道 B、酶連受體 C、G蛋白偶聯(lián)受體 D、核受體

17、細(xì)胞間的識別依賴于（B）。

A、胞間連接 B、粘連分子 C、分泌型信號分子 D、膜上受體

18、動物細(xì)胞中cAMP的主要生物學(xué)功能是活化（B）。

A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C、蛋白激酶K D、Ca2+激酶

19、在G蛋白中，α亞基的活性狀態(tài)是（A）。

A、與GTP結(jié)合，與βγ分離 B、與GTP結(jié)合，與βγ聚合 C、與GDP結(jié)合，與βγ分離 D、與GTP結(jié)合，與βγ聚合

四、判斷題

1、NO作為局部介質(zhì)可激活靶細(xì)胞內(nèi)可溶性鳥甘酸環(huán)化酶。（√）

2、親脂性信號分子可穿過質(zhì)膜，通過與胞內(nèi)受體結(jié)合傳遞信息。（√）

3、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸方式，也是一種主動運輸，需要消耗能量。（√）

4、協(xié)助擴散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動運輸方式。（×）

5、受化學(xué)信號物質(zhì)刺激后開啟的離子通道稱為配體門通道。（×）

6、大分子物質(zhì)及顆粒通常以膜泡方式運輸，而小分子及離子往往以穿膜方式運輸。（√）

7、主動運輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的穿膜運輸，并需要專一的載體參與。（×）

8、細(xì)胞外信號分子都是通過細(xì)胞表面受體又進(jìn)行跨膜信號傳遞的。（√）

9、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（√）

10、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成三個亞基，以進(jìn)行信號傳遞。（√）

11、Ras是由α、β、γ三個亞基組成的GTP酶。（×）

12、胞外信號通過跨膜受體才能轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號。（√）

13、Ca2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高。（×）

14、Na+—K+泵既存在于動物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。（×）

15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。（×）

16、DG結(jié)合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C。（√）

17、IP3與內(nèi)質(zhì)內(nèi)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，關(guān)閉鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。（×）

18、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是：硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成NO，從而可舒張血管，減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。（√）簡答題

細(xì)胞表面受體分哪幾種類型？各有什么特點？

細(xì)胞膜表面受體主要有三類即 離子通道型受體 G蛋白偶聯(lián)型受體 和 酶偶聯(lián)的受體。特點：

離子通道偶聯(lián)受體：通過與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合而改變通道蛋白的構(gòu)型，導(dǎo)致離子通道開啟或關(guān)閉，從而改變膜對某種離子的通透性，把胞外信號轉(zhuǎn)換為電信號。

G蛋白偶聯(lián)受體：一種與三聚體G蛋白偶聯(lián)的細(xì)胞表面受體。含有7個穿膜區(qū)，是迄今發(fā)現(xiàn)的最大的受體超家族，其成員有1000多個。與配體結(jié)合后通過激活所偶聯(lián)的G蛋白，啟動不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路并導(dǎo)致各種生物效應(yīng)。本身不具備通道結(jié)構(gòu)，也無酶活性。酶偶聯(lián)受體：大多為單次跨膜蛋白。此類受體可分為酪氨酸蛋白激酶受體和非酪氨酸激酶受體兩大類。試比較G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路

由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的信號通路按其效應(yīng)蛋白的不同，可區(qū)分為3類：1.激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體2.激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶，以cAMP為第二信使的G蛋白偶聯(lián)受體3.激活磷脂酶C，以IP3和DAG作為雙信使的G蛋白偶聯(lián)受體。概述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程及其主要功能

RTK-Ras-Raf-MAPPK-MAPK-進(jìn)入細(xì)胞核-其他激酶或基因調(diào)控蛋白的磷酸化修飾，對基因表達(dá)產(chǎn)生多種效應(yīng)。主要功能：調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖分化，促進(jìn)細(xì)胞存活，以及細(xì)胞代謝過程中的調(diào)節(jié)與校正

第十章 細(xì)胞骨架

一、名詞解釋

1、細(xì)胞骨架(Cytoskeleton):是指存在于真核細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的蛋白纖維網(wǎng)架體系。包括狹義和廣義的細(xì)胞骨架兩種概念。廣義的細(xì)胞骨架包括：細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維。踏車現(xiàn)象（treadmilling）：在體外組裝過程中，微絲正極由于肌動蛋白亞基不斷添加而延長，負(fù)極由于肌動蛋白亞基去組裝而縮短的現(xiàn)象。馬達(dá)蛋白(motor protein)：細(xì)胞內(nèi)一類以細(xì)胞骨架為軌道，利用ATP供能產(chǎn)生推動力，進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運輸或細(xì)胞運動的蛋白質(zhì)分子。微管組織中心（MTOC）：活細(xì)胞內(nèi)能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的結(jié)構(gòu)。

三、選擇題

1、細(xì)胞骨架是由哪幾種物質(zhì)構(gòu)成的（）。

A、糖類 B、脂類 C、核酸 D、蛋白質(zhì) E.以上物質(zhì)都包括 2.下列哪種結(jié)構(gòu)不是由細(xì)胞中的微管組成（）。

A、鞭毛 B、纖毛 C、中心粒 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) E、以上都不是 3.關(guān)于微管的組裝，哪種說法是錯誤的（）。

A、微管可隨細(xì)胞的生命活動不斷的組裝與去組裝 B、微管的組裝分步進(jìn)行 C.微管的極性對微管的增長有重要意義

D、微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自體組裝過程 E、微管兩端的組裝速度是相同的 4.在電鏡下可見中心粒的每個短筒狀小體（）。

A、由9組二聯(lián)微管環(huán)狀斜向排列 B、由9組單管微管環(huán)狀斜向排列

C、由9組三聯(lián)微管環(huán)狀斜向排列 D、由9組外圍微管和一個中央微管排列 E、由9組外圍微管和二個中央微管排列

5、組成微絲最主要的化學(xué)成分是（）。

A、球狀肌動蛋白 B、纖維狀肌動蛋白 C、原肌球蛋白 D、肌鈣蛋白 E、錨定蛋白

6、能夠?qū)Ｒ灰种莆⒔z組裝的物質(zhì)是（）。

+A、秋水仙素 B、細(xì)胞松弛素B C、長春花堿 D、鬼筆環(huán)肽 E、Mg 7.在非肌細(xì)胞中，微絲與哪種運動無關(guān)（）。

A、支持作用 B、吞噬作用 C、主動運輸 D、變形運動 E、變皺膜運動 8.對中間纖維結(jié)構(gòu)敘述錯誤的是（）。

A、直徑介于微管和微絲之間 B、為實心的纖維狀結(jié)構(gòu)

C、為中空的纖維狀結(jié)構(gòu) D、兩端是由氨基酸組成的化學(xué)性質(zhì)不同的頭部和尾部 E、桿狀區(qū)為一個由310個氨基酸組成的保守區(qū)

9、在微絲的組成成分中，起調(diào)節(jié)作用的是（）。

A、原肌球蛋白 B、肌球蛋白 C、肌動蛋白 D、絲狀蛋白 E、組帶蛋白

10、下列哪種纖維不屬于中間纖維（）。

A、角蛋白纖維 B、結(jié)蛋白纖維 C、波形蛋白纖維 D、神經(jīng)絲蛋白纖維 E、肌原纖維

四、判斷題

1、細(xì)胞松弛素B是真菌的一種代謝產(chǎn)物，可阻止肌動蛋白的聚合，結(jié)合到微絲的正極，阻止新的單體聚合，致使微絲解聚。（√）

2、永久性結(jié)構(gòu)的微管有鞭毛、纖毛等，臨時性結(jié)構(gòu)為紡錘體等。（√）

3、紡錘體微管可分為動粒微管和非極性微管。（×）

4、核骨架不象胞質(zhì)骨架那樣由非常專一的蛋白成分組成，核骨架的成分比較復(fù)雜，主要成分是核骨架蛋白及核骨架結(jié)合蛋白，并含有少量RNA。（√）

簡答題

細(xì)胞骨架由哪3類構(gòu)成？各有什么功能? 1.微絲 功能：（1）與微管共同組成細(xì)胞的骨架，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有非肌性運動功能，與細(xì)胞質(zhì)運動、細(xì)胞的變形運動、胞吐作用、細(xì)胞器與分子運動、細(xì)胞分裂時的膜縊縮有關(guān)。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細(xì)胞器相連，關(guān)系密切。（5）參與細(xì)胞內(nèi)信號傳遞和物質(zhì)運

微管 功能：（1）能與其它蛋白共同組裝成紡錘體、鞭毛和纖毛、中心粒等結(jié)構(gòu)（2）是一種動態(tài)的結(jié)構(gòu)，具有組裝和去組裝的功能。（3）構(gòu)成細(xì)胞的網(wǎng)狀支架，維持細(xì)胞的形態(tài)。中間絲 功能：（1）支持和固定作用：支持細(xì)胞形態(tài)，固定細(xì)胞核。（2）物質(zhì)運輸和信息傳遞作用：在細(xì)胞質(zhì)中與微管、微絲共同完成物質(zhì)的運輸，在細(xì)胞核內(nèi)，與DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)。（3）細(xì)胞分裂時，對紡錘體和染色體起空間支架作用，負(fù)責(zé)子細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的分配與定位。（4）在細(xì)胞癌變過程中起調(diào)控作用。

簡述微管，微絲，中間絲的結(jié)構(gòu)組成和特異性藥物的作用

微絲的化學(xué)組成：主要成分為肌動蛋白和肌球蛋白 特異性藥物：細(xì)胞松弛素 鬼筆環(huán)肽

微管的化學(xué)組成：主要化學(xué)成分為微管蛋白，為酸性蛋白。特異性藥物：秋水仙素 諾考達(dá)唑 紫杉醇 中間絲的化學(xué)組成 中間纖維的直徑約7～12nm的中空管狀結(jié)構(gòu)，由4或8個亞絲組成。

第十一章 細(xì)胞核與染色質(zhì)

一、名詞解釋

親核蛋白：是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)合成后，需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。

核基質(zhì): 廣義的概念是由核纖層、核孔復(fù)合體和一個不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）組成；狹義的概念是指細(xì)胞核中存在的一個纖維蛋白構(gòu)成的纖維網(wǎng)架體系，僅指核基質(zhì)，即細(xì)胞核內(nèi)除了核被膜、核纖層、染色質(zhì)與核仁以外的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系，它不包含核膜、核纖層、染色質(zhì)和核仁等成分，但這些網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)與核纖層及核孔復(fù)合體、染色質(zhì)等有結(jié)構(gòu)與功能聯(lián)系。

核纖層：是位于細(xì)胞核內(nèi)膜與染色質(zhì)之間的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò)，與核內(nèi)膜緊密結(jié)合。它普遍存在于高等真核細(xì)胞間期細(xì)胞核中。核小體：染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，是由組蛋白和200個堿基對的DNA雙螺旋組成的球形小體，其核心由四種組蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各兩分子共8分子組成的八聚體，核心的外面纏繞了1.75圈的DNA雙螺旋，其進(jìn)出端結(jié)合有H1組蛋白分子。

常染色質(zhì)：間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染料染色時著色淺的染色質(zhì)組分。異染色質(zhì)：間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時著色深的染色質(zhì)組分。

核孔復(fù)合體：鑲嵌在內(nèi)外核膜上的藍(lán)狀復(fù)合體結(jié)構(gòu)，主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、核藍(lán)等結(jié)構(gòu)與組成，是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道。

核定位信號(NLS)：親核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，這些內(nèi)含的特殊短肽保證了整個蛋白質(zhì)能夠通過核孔復(fù)合體被轉(zhuǎn)運到細(xì)胞核內(nèi)。這段具有“定向”“定位”作用的序列被命名為核定位序列或核定位信號（親核蛋白的特殊氨基酸序列，具有定向、定位的作用，保證蛋白質(zhì)能夠通過核孔復(fù)合體轉(zhuǎn)運到細(xì)胞核內(nèi)）。

三、選擇題

1、DNA的二級結(jié)構(gòu)中，天然狀態(tài)下含量最高、活性最強的是（C）。A、A型 B、Z型 C、B型 D、O型

2、真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)是（C）。A、染色體 B、染色質(zhì) C、核仁 D、核纖層

3、每個核小體基本單位包括多少個堿基是（B）。A、100bp B、200bp C、300bp D、400bp

4、下列不是DNA二級結(jié)構(gòu)類型的是（C）。A、A型 B、B型 C、c型

D、Z型

5、廣義的核骨架包括（D）

A、核基質(zhì) B、核基質(zhì)、核孔復(fù)合物 C、核纖層、核基質(zhì) D、核纖層、核孔復(fù)合體和一個不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）

6、從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于（C）。A、微管 B、微絲 C、中間纖維 D、核蛋白骨架

7、細(xì)胞核被膜常常與胞質(zhì)中的（B）相連通。

A、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C、高爾基體 D、溶酶體

8、下面有關(guān)核仁的描述錯誤的是（D）。

A、核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成 B、rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi) C、細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁 D、細(xì)胞在G2期，核仁消失

9、下列（A）組蛋白在進(jìn)化上最不保守。A、H1 B、H2A C、H3 D、H4

10、構(gòu)成染色體的基本單位是（B）。A、DNA B、核小體 C、螺線管 D、超螺線管

11、染色體骨架的主要成分是（B）。A、組蛋白 B、非組蛋白 C、DNA D、RNA

12、異染色質(zhì)是（B）。

A、高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的 B、高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的 C、松散和轉(zhuǎn)錄活躍的 D、松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的

四、判斷題

1、端粒酶以端粒DNA為模板復(fù)制出更多的端粒重復(fù)單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。（×）

2、核纖層蛋白B受體（lamin B receptor, LBR）是內(nèi)核膜上特有蛋白之一。（√）

3、常染色質(zhì)在間期核內(nèi)折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)（典型包裝率750倍）包含單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。（√）

4、核被膜由內(nèi)外兩層單位膜組成，面向胞質(zhì)的一層為核內(nèi)膜，面向核質(zhì)的一層為核外膜（×）

5、在細(xì)胞周期中核被膜的去組裝是隨機的，具有區(qū)域特異性。（×）

6、目前認(rèn)為核定位信號是存在于親核蛋白內(nèi)的一些短的氨基酸序列片段，富含水量堿性氨基酸殘基，如Lys、Arg，此外還常常含有Pro。（√）

7、非組蛋白是構(gòu)成真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶正電荷的精氨酸（Arg）和賴氨酸（Lys）等堿性氨基酸。(×)

8、現(xiàn)在認(rèn)為gp210的作用主要是將核孔復(fù)合物錨定在孔膜區(qū)。(√)

9、微衛(wèi)星DNA重復(fù)單位序列最短，只有1-5bp，串聯(lián)成簇長度50-100bp的微衛(wèi)星序列。不同個體間有明顯差別，但在遺傳卻是高度保守的。(√)簡答題

試述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及其功能。

答：核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：①、胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對稱分布伸向胞質(zhì)；②、核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”（fish-trap）的核籃（nuclear basket）結(jié)構(gòu)；③、輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用；它的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，可進(jìn)一步分為三個結(jié)構(gòu)域：⑴柱狀亞單位：主要的區(qū)域，位于核孔邊緣，連接內(nèi)、外環(huán)，起支撐作用；⑵腔內(nèi)亞單位：柱狀亞單位以外，接觸核膜部分的區(qū)域，穿過核膜伸入雙層核膜的膜間腔；⑶環(huán)帶亞單位：在柱狀亞單位之內(nèi)，靠近核孔復(fù)合體中心的部分，由8個顆粒狀結(jié)構(gòu)環(huán)繞形成核孔復(fù)合體核質(zhì)交換的通道。④、中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒，由于推測它在核質(zhì)交換中起一定的作用，所以又把它稱做轉(zhuǎn)運器（transporter）。核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運輸方式：被動擴散與主動運輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運。核被膜的結(jié)構(gòu)組成及特點

核被膜由內(nèi)外兩層平行但不連續(xù)的單位膜構(gòu)成。面向核質(zhì)的一層膜被稱作內(nèi)(層)核膜，而面向胞質(zhì)的另一層膜稱為外(層)核膜。兩層膜厚度相同，約為7.5 nm。兩層膜之間有20～40nm的透明空隙，稱為核周間隙或核周池。核周間隙寬度隨細(xì)胞種類不同而異，并隨細(xì)胞的功能狀態(tài)而改變。

染色質(zhì)的組裝模型

1.多級螺旋模型 2.放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型 簡述核被膜的主要生理功能。

答：構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然屏障，避免生命活動的彼此干擾；保護(hù)核DNA分子不受細(xì)胞骨架運動所產(chǎn)生的機械力的損傷；核質(zhì)之間物質(zhì)與信息的交流；為染色體定位提供支架。第十二章 多核糖體與蛋白質(zhì)的合成

簡述蛋白質(zhì)的合成過程：肽鏈的起始，肽鏈的延伸，肽鏈的終止。簡述核糖體rRNA的功能

具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性:原核生物中，70S核糖體的大亞基23S rRNA 為tRNA提供結(jié)合位點(A位點、P位點和E位點)；

在蛋白質(zhì)合成起始時參與同mRNA選擇性地結(jié)合以及在肽鏈的延伸中與mRNA結(jié)合； 為多種蛋白質(zhì)合成因子提供結(jié)合位點。何謂多聚核糖體?生物學(xué)意義？

由多個甚至幾十個核糖體串連在一條mRNA分子上高效地進(jìn)行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu)的核糖體與mRNA的聚合體稱為多聚核糖體。

簡述肽鏈的延伸過程 進(jìn)位-成肽-轉(zhuǎn)位-釋放

第十三章細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂 細(xì)胞周期中不同時相及其主要事件

G1期 細(xì)胞開始合成生長所需的各種蛋白質(zhì)，糖類，脂質(zhì)等。通過G1期限制點的檢驗 S期 細(xì)胞立即開始合成DNA，組蛋白，并組成核小體串珠結(jié)構(gòu)。G2期 復(fù)制因子的失活，為進(jìn)入Ｍ期作準(zhǔn)備，通過G2檢驗點檢驗。

M期 細(xì)胞分裂期，真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂主要包括兩種方式，即有絲分裂(mitosis)和減數(shù)分裂(meiosis)。遺傳物質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)分配給子細(xì)胞。

簡述減數(shù)分裂I的前期組成及各時期主要事件。

細(xì)線期 1.染色質(zhì)凝集，呈細(xì)的單線狀 2.染色體端粒（telomere）通過接觸斑與核膜相連。而染色體的其他部分以袢環(huán)狀伸延到核質(zhì)中。偶線期 同源染色體配對

粗線期 1.染色體進(jìn)一步濃縮，變粗變短。同源染色體仍緊密結(jié)合，發(fā)生交換和重組。2.合成減數(shù)分裂期專有的組蛋白，并將體細(xì)胞類型的組蛋白部分或全部地置換下來。3.動物卵母細(xì)胞中還會發(fā)生rRNA的擴增。雙線期 1.同源染色體相互分離，出現(xiàn)交叉（一個或數(shù)個）。2.同源染色體的四分體結(jié)構(gòu)變得清晰可見。3.許多動物在雙線期階段，同源染色體或多或少地要發(fā)生去凝集，RNA轉(zhuǎn)錄活躍。如:燈刷染色體4.雙線期持續(xù)時間一般較長，其長短變化很大。

終變期 1.染色體重新開始凝集，形成短棒狀結(jié)構(gòu)。核仁消失。2.交叉向染色體臂的端部移行，稱為端化（terminalization）。3.到達(dá)終變期末，同源染色體之間僅在其端部和著絲粒處相互聯(lián)結(jié)。4.終變期的結(jié)束標(biāo)志著前期I的完成 試比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同點。異 有絲分裂是一次均等分裂，一個親代細(xì)胞形成2個染色體數(shù)與親代完全相同的子細(xì)胞，每條染色體都是獨立的，不會發(fā)生聯(lián)會和交叉互換，且發(fā)生在體細(xì)胞中，形成的細(xì)胞仍為體細(xì)胞；而減數(shù)分裂是兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，第一次為減數(shù)分裂，第二處為均等分裂，一個細(xì)胞分裂形成4個具有不同遺傳物質(zhì)、染色體數(shù)目減半的子細(xì)胞，是產(chǎn)生遺傳多樣性的基礎(chǔ)之一，有同源染色體的配對和聯(lián)會，有非姐妹染色單體間的交叉互換，限于生殖細(xì)胞中，形成為生殖細(xì)胞。同 兩種分裂DNA均復(fù)制一次。

細(xì)胞周期同步化有哪些方法？比較其優(yōu)缺點。

答：細(xì)胞周期同步化方法有：自然同步化，人工選擇同步化，人工誘導(dǎo)同步化；

1、其中自然同步化得到的細(xì)胞數(shù)較少。

2、人工選擇同步化又分為有絲分裂選擇法和密度梯度離心法，前者的優(yōu)點為未經(jīng)任何藥物處理，缺點為分離的細(xì)胞數(shù)較少；后者的優(yōu)點為節(jié)省時間，效率高，缺點為對大多數(shù)的細(xì)胞不適用。

3、人工誘導(dǎo)同步化又分為DNA合成阻斷法和分裂中期阻斷法，前者的優(yōu)點為同步化效率高，適用性高，缺點為可能造成細(xì)胞的非均衡生長；后者的優(yōu)點為操作簡便，效率高，缺點為藥物毒性較大。十四章 細(xì)胞增殖調(diào)控

周期蛋白破壞框（近N端的9個氨基酸），參與泛素介導(dǎo)的周期蛋白A和B的降解。APC 腫瘤抑制基因，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、遷移、粘著及染色體穩(wěn)定等

癌基因 控制細(xì)胞生長和分裂的一類正常基因，期突變能引起正常細(xì)胞發(fā)生癌變。

抑癌基因 是指存在于正常細(xì)胞內(nèi)的一大類可抑制細(xì)胞生長并具有潛在抑癌作用的基因。當(dāng)該類基因發(fā)生突變其功能減弱時，可引起細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。

舉例說明CDK激酶在細(xì)胞周期中是如何執(zhí)行調(diào)節(jié)功能的? 癌基因的基本特征？ 癌基因的分類？

腫瘤干細(xì)胞與正常干細(xì)胞的區(qū)別？

十五章

1.細(xì)胞凋亡的概念及形態(tài)特征。2.鑒定細(xì)胞凋亡有什么常用方法？ 3.細(xì)胞凋亡的基本途徑是什么？ 4.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別？

5.什么是細(xì)胞衰老，其可能機制是什么？

第二篇：細(xì)胞生物學(xué)總結(jié)

B半橋粒半橋粒在形態(tài)上與橋粒相似，但功能和化學(xué)組成不同。半橋粒是細(xì)胞與胞外基質(zhì)間的連接形式，參與的細(xì)胞骨架仍然是中間絲，但其細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜粘連蛋白是整聯(lián)蛋白，與整聯(lián)蛋白相連的胞外基質(zhì)是層粘蛋白，從而將上皮細(xì)胞黏著在基底膜上 C超速離心技術(shù):1密度梯度離心：將要分離的細(xì)胞組分小心的鋪放在密度逐漸增加的高溶解性的惰性物質(zhì)（如蔗糖）形成的密度梯度溶液表面，通過重力或離心力的作用使樣本中不同組分以不同的沉降率沉降，形成不同的沉降帶，適用于不同密度2差速離心：利用不同的離心速率所產(chǎn)生的不同離心力將不同組分分開，適用于密度相近而大小不一

常染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，相對處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染料染色時著色淺的那些染色體

CDK激酶周期蛋白依賴性蛋白激酶。特點：1.含有一段類似的氨基酸序列；2.他們都可以與周期蛋白結(jié)合，并將周期蛋白作為其調(diào)節(jié)亞單位，進(jìn)而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。

初生細(xì)胞壁分泌合成的第二個區(qū)域。初生細(xì)胞壁實在細(xì)胞生長時期合成的，由纖維素、半纖維素、果膠和糖蛋白等組成。初生細(xì)胞壁可看成為凝膠樣基質(zhì)，纖維素埋于其中

次生細(xì)胞壁當(dāng)細(xì)胞停止生長后，多數(shù)細(xì)胞會分泌合成次生細(xì)胞壁。次生細(xì)胞壁與初生細(xì)胞壁相比，往往還含有木質(zhì)素，但基本不含果膠，這使得次生細(xì)胞壁非常堅硬

多線染色體來源于核內(nèi)有絲分裂，即核內(nèi)DNA多次復(fù)制而細(xì)胞不分裂，產(chǎn)生的子染色體并行排列，且體細(xì)胞內(nèi)同源染色體配對，緊密結(jié)合在一起從而阻止染色質(zhì)纖維進(jìn)一步聚縮，形成體積很大的多線染色體

燈刷染色體：是卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時停留在雙線期的染色體，是一個二價體，包含4條染色單體，此時同源染色體尚未完全解除聯(lián)會，因此可見到幾處交叉

D蛋白聚糖：蛋白聚糖位于結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)以及許多細(xì)胞表面，是由糖胺聚糖（除透明質(zhì)酸）與核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成大分子，蛋白聚糖的核心蛋白在ER上合成，其與多糖鏈結(jié)合的糖基化過程發(fā)生在高爾基復(fù)合體中 G古核細(xì)菌（古細(xì)菌）

古核生物細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳結(jié)構(gòu)裝置與原核細(xì)胞相似，但有些分子進(jìn)化特征更接近真核細(xì)胞。古細(xì)菌是一些生長在極端特殊環(huán)境中的細(xì)菌，其形態(tài)結(jié)構(gòu)、DNA結(jié)構(gòu)及其基本生活方式與原核細(xì)胞相似。最早發(fā)現(xiàn)的古核生物是產(chǎn)甲烷細(xì)菌類，之后發(fā)現(xiàn)的有鹽細(xì)菌、熱原質(zhì)體、硫氧化菌。古核細(xì)胞沒有核膜，其基因組機構(gòu)為一環(huán)狀DNA，常常含有操縱子機構(gòu)。1996年，對古核生物產(chǎn)甲烷球菌基因子全序列的測定已完成

G光反應(yīng)：依賴光的反應(yīng)，該反應(yīng)只有在光照下才發(fā)生，包括原初反應(yīng)和電子傳遞及光和磷酸化兩個步驟，是在內(nèi)囊體膜上通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉(zhuǎn)化為電能，進(jìn)而轉(zhuǎn)換為活躍的化學(xué)能，形成ATP和NADPH，同時也產(chǎn)生O2 G光合磷酸化：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相藕聯(lián)而生成ATP的過程。光合磷酸化作用是與光合鏈電子傳遞相藕聯(lián)的，光合作用通過光和磷酸化由光能形成ATP，用于CO2同化而將能量儲存在有機物中

G光系統(tǒng)Ⅰ：PSⅠ，由反應(yīng)中心復(fù)合物和PSⅠ捕光復(fù)合物組成，其功能是利用吸收的光能或傳遞來的激發(fā)能在類囊體膜的基質(zhì)側(cè)還原NADP+形成NADPH

G光系統(tǒng)Ⅱ：PSⅡ，由反應(yīng)中心復(fù)合物和PSⅡ捕光復(fù)合物組成，其功能是利用吸收的光能在類囊體膜腔面一側(cè)氧化水和在基質(zhì)側(cè)還原質(zhì)體醌，在類囊體膜的兩側(cè)建立質(zhì)子梯度

H核被膜：位于細(xì)胞核的最外層，是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的界膜。功能：1構(gòu)成了核、質(zhì)之間的天然選擇屏障，將細(xì)胞分成核和質(zhì)兩大結(jié)構(gòu)與功能區(qū)域。2核被膜調(diào)控細(xì)胞核內(nèi)外的物質(zhì)交換和信息交流。核被膜由內(nèi)外兩層平行但不連續(xù)的單位膜構(gòu)成。

H核孔復(fù)合體：核孔并不是一個簡單的孔洞，而使一個相對獨立的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。1從橫向上看，核孔復(fù)合體由周邊向核孔中心依次可分為環(huán)、輻、栓3種結(jié)構(gòu)亞單位。2從縱向上看，核孔復(fù)合體由核外向核內(nèi)依次可分為胞質(zhì)環(huán)、輻（+栓）、核質(zhì)環(huán)三種亞單位。主要有4種結(jié)構(gòu)組分1胞質(zhì)環(huán)2核質(zhì)環(huán)3輻4栓

J膠原：是胞外基質(zhì)最基本的成分之一。也是動物體內(nèi)含量最豐富的蛋白，占人體蛋白質(zhì)總量的25%以上。是胞外基質(zhì)中最主要的水不溶性纖維蛋白

J巨大染色體：在某些生物的細(xì)胞中，特別是在發(fā)育的某些階段，可以觀察到一些特殊的體積很大的染色體，包括多線染色體和燈刷染色體，這兩種染色體總稱為巨大染色體

N黏著帶：黏著帶位于上皮細(xì)胞緊密連接的下方，相鄰細(xì)胞間形成一個連續(xù)的帶狀結(jié)構(gòu)。黏合帶處的相鄰細(xì)胞質(zhì)膜間間隙約30nm，其間由Ca2+依賴的跨膜粘連蛋白形成胞間哼橋相連接。與黏合帶相連的骨架纖維是微絲，連環(huán)蛋白介導(dǎo)鈣黏蛋白與微絲的連接 N黏著斑：是細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的連接方式。參與的細(xì)胞骨架組分是微絲，跨膜粘連蛋白是整聯(lián)蛋白，胞外基質(zhì)主要是膠原和纖連蛋白。這種連接形式在肌肉與肌腱很常見

Q橋粒：橋粒最明顯的形態(tài)特征是細(xì)胞內(nèi)錨蛋白形成獨特的盤狀胞質(zhì)致密斑，一側(cè)與細(xì)胞內(nèi)的中間絲相連，另一側(cè)與跨膜的粘連蛋白相連，在兩個細(xì)胞之間形成紐扣樣結(jié)構(gòu)，將相鄰細(xì)胞鉚接在一起 T糖胺聚糖：是由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的不分枝的長鏈多糖，其二糖單位之一是氨基己糖，故又稱為氨基聚糖，另一個是糖醛酸。糖胺聚糖可分為透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素和硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素

Y異染色質(zhì)：是指間期核中，染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時著色深的那些染色質(zhì)。異染色質(zhì)又分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性染色質(zhì)。結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)是指各種類型的細(xì)胞中，除復(fù)制期以外，在整個細(xì)胞周期均處于聚縮狀態(tài)。兼性染色質(zhì)是指在某些細(xì)胞類型或一定的發(fā)育階段，原來的常染色質(zhì)聚縮，并喪失基因轉(zhuǎn)錄活性

原位雜交用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。

分子伴侶一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì)，它們在細(xì)胞內(nèi)幫助其他含多肽的結(jié)構(gòu)完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時的組份

呼吸鏈?zhǔn)怯梢幌盗械倪f氫反應(yīng)和遞電子反應(yīng)按一定的順序排列所組成的連續(xù)反應(yīng)體系，它將代謝物脫下的成對氫原子交給氧生成水，同時有ATP生成的電子傳遞鏈

核孔復(fù)合體核被膜上溝通核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的復(fù)雜隧道結(jié)構(gòu)，由多種核孔蛋白構(gòu)成。隧道的內(nèi)、外口和中央有由核糖核蛋白組成的顆粒，對進(jìn)出核的物質(zhì)有控制作用。

核定位信號是另一種形式的信號肽, 可位于多肽序列的任何部分。一般含有 4～8個氨基酸, 且沒有專一性, 作用是幫助親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核。入核信號與導(dǎo)肽的區(qū)別在于：1由含水的核孔通道來鑒別2入核信號是蛋白質(zhì)的永久性部分,在引導(dǎo)入核過程中,并不被切除, 可以反復(fù)使用, 有利于細(xì)胞分裂后核蛋白重新入核。

信號肽在蛋白質(zhì)合成過程中，由mRNA上位于起始密碼后的信號密碼編碼翻譯出的肽鏈。它可與胞質(zhì)中SRP結(jié)合，形成SRP-核糖體復(fù)合物，然后把核糖體帶到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。

脂質(zhì)體1某些細(xì)胞質(zhì)中的天然脂質(zhì)小體2由連續(xù)的雙層或多層復(fù)合脂質(zhì)組成的人工小球囊。借助超聲處理使復(fù)合脂質(zhì)在水溶液中膨脹，即可形成脂質(zhì)體。可以作為生物膜的實驗?zāi)Ｐ停谘芯炕蛑委熒嫌脕戆d藥物、酶或其他制劑。

二價體：減數(shù)分裂I前期I的粗線期中兩條同源染色體配對后，原來2n條染色體形成n對染色體，每一對含有兩條同源染色體，這種配對的染色體稱二價體。

氧化磷酸化生物化學(xué)過程，是物質(zhì)在體內(nèi)氧化時釋放的能量供給ADP與無機磷合成ATP的偶聯(lián)反應(yīng)。主要在線粒體中進(jìn)行。在真核細(xì)胞的線粒體或細(xì)菌中，物質(zhì)在體內(nèi)氧化時釋放的能量供給ADP與無機磷合成ATP的偶聯(lián)反應(yīng)

ATP合成酶(ATPsynthase)廣泛分布于線粒體內(nèi)膜,葉綠體類囊體,異養(yǎng)菌和光合菌的質(zhì)膜上,參與氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜質(zhì)子動力勢的推動下合成ATP.分子結(jié)構(gòu)由突出于膜外的F1親水頭部和嵌入膜內(nèi)的Fo疏水尾部組成

光反應(yīng)通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，形成ATP和NADPH的過程。包括光能的吸收、傳遞和光合磷酸化等過程。

原初反應(yīng)葉綠素分子從被光激發(fā)至引起第一個光化學(xué)反應(yīng)為止的過程。包括光能的吸收、傳遞與轉(zhuǎn)換，即光能被聚光色素分子吸收，并傳遞至作用中心，在作用中心發(fā)生最初的光化學(xué)反應(yīng)，使電荷分離從而將光能轉(zhuǎn)化為電能的過程。

暗反應(yīng)是CO2固定反應(yīng),簡稱碳固定反應(yīng)(carbon-fixation reaction)。在這一反應(yīng)中,葉綠體利用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH這兩個高能化合物分別作為能源和還原的動力將CO2固定,使之轉(zhuǎn)變成葡萄糖, 由于這一過程不需要光所以稱為暗反應(yīng)。碳固定反應(yīng)開始于葉綠體基質(zhì), 結(jié)束于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。

轉(zhuǎn)運肽定位于葉綠體蛋白質(zhì)新生肽鏈的N端或C端，約4 kDa的肽段。起引導(dǎo)作用，使新生肽鏈能正確地定位。進(jìn)入葉綠體后，此肽段被切除。定位于線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)，在肽鏈的末端也有類似的肽段。

非循環(huán)式光合磷酸化在線性電子傳遞中,光驅(qū)動的電子經(jīng)兩個光系統(tǒng)最后傳遞給NADP+,并在電子傳遞過程中建立H+質(zhì)子梯度,驅(qū)使ADP磷酸化產(chǎn)生ATP。非循環(huán)式電子傳遞和光合磷酸化的最終產(chǎn)物有ATP、NADPH、分子氧。

成熟促進(jìn)因子（MPF）: 細(xì)胞周期的每一環(huán)節(jié)都是由一特定的細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶（CDK）+ 周期蛋白結(jié)合和激活調(diào)節(jié)的

細(xì)胞凋亡生物體內(nèi)細(xì)胞在特定的內(nèi)源和外源信號誘導(dǎo)下，其死亡途徑被激活，并在有關(guān)基因的調(diào)控下發(fā)生的程序性死亡過程。是程序性死亡過程的一種主要形式，強調(diào)的是形態(tài)學(xué)上的改變。它涉及染色質(zhì)凝聚和外周化、細(xì)胞質(zhì)減少、核片段化、細(xì)胞質(zhì)致密化、與周圍細(xì)胞聯(lián)系中斷、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜融合，最終細(xì)胞片段化形成許多細(xì)胞凋亡體，被其他細(xì)胞吞入。

凋亡小體細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞萎縮、碎裂，形成的有膜包圍的含有核和細(xì)胞質(zhì)碎片的小體。可被吞噬細(xì)胞所吞噬。

聯(lián)會復(fù)合體減數(shù)分裂前期Ⅰ的偶線期同源染色體聯(lián)會過程中在聯(lián)會的部位形成的一種特異的、非永久性的蛋白質(zhì)復(fù)合結(jié)構(gòu)。

結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)在細(xì)胞的所有時期都保持凝聚狀態(tài)的染色質(zhì)。主要由高度重復(fù)序列DNA構(gòu)成。

異染色質(zhì)間期核內(nèi)染色質(zhì)絲折疊壓縮程度高，處于凝聚狀態(tài)，染料著色深的那部分染色質(zhì)。富含重復(fù)DNA序列、復(fù)制延遲，一般無轉(zhuǎn)錄活性。現(xiàn)在一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，第二信使是：在胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子，其濃度的變化應(yīng)答于胞外信號與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，并在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中行使功能。

細(xì)胞生物學(xué)(cellbiology)是在顯微、亞顯微和分子水平三個層次上，研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和各種生命規(guī)律的一門科學(xué)。

細(xì)胞通訊一個細(xì)胞發(fā)出的信號通過介質(zhì)傳遞到另一細(xì)胞并與靶細(xì)胞相應(yīng)的受體相互作用，然后通過細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。

細(xì)胞連接在細(xì)胞質(zhì)膜的特化區(qū)域，通過膜蛋白，細(xì)胞支架蛋白，或者胞外基質(zhì)形成的細(xì)胞與細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接結(jié)構(gòu) 受體(recepter)是一種能夠識別和選擇性結(jié)合某種配體（信號分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用，啟動一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。

細(xì)胞信號通路（signal pathway）細(xì)胞接受外界信號，通過一整套特定的機制，將胞外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)，是細(xì)胞信號系統(tǒng)的主線，這種反應(yīng)系列稱為細(xì)胞信號通路。

門通道一種載體蛋白,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)外特定離子濃度的改變或其刺激引起膜電位改變導(dǎo)致其構(gòu)象改變,“門”打開,是被動運輸方式的一種。

間隙連接位于細(xì)胞之間的通訊連接,其功能是保證相鄰細(xì)胞代謝的統(tǒng)一,其基本組成單位為連接子,由六個相同的蛋白環(huán)繞而成,相鄰兩個細(xì)胞膜上的兩個連接子對接形成一個間隙連接單位,其允許小于1000道爾頓的小分子通過。

膜泡運輸（vesiculartransport）蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運小泡從其粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運至高爾基體進(jìn)而分選運至細(xì)胞的不同部位的運輸。涉及各種不同運輸小泡的定向轉(zhuǎn)運，以及膜泡的出芽與融合。次縊痕主縊痕之外近端著絲粒染色體短臂上的另一個凹陷，染色較淺。兩端有異染色質(zhì)，是與控制間期核仁形成有關(guān)的染色質(zhì)部分，所以又稱為核仁組織區(qū)。

粘合斑位于細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間，通過整合素（integrin）把細(xì)胞中的肌動蛋白束和基質(zhì)連接起來。連接處的質(zhì)膜呈盤狀，稱為粘合斑。應(yīng)力纖維：是真核細(xì)胞中廣泛存在的微絲束結(jié)構(gòu)。電鏡觀察表明，應(yīng)力纖維由大量平行排列的微絲組成，其成分為肌動蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白和α輔肌動蛋白。

MPF（促進(jìn)成熟因子）由CDC2和Cyclin B組成。CDK1（MPF）主要調(diào)控細(xì)胞周期中G2期向M期的轉(zhuǎn)換。

MPF等細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶可推動細(xì)胞周期不斷運行，稱為細(xì)胞周期引擎。

酶偶聯(lián)型受體酶偶聯(lián)型受體（enzyme linked receptor）可分為兩類：其一是本身具有激酶活性，如肽類生長因子（EGF等）的受體；其二是本身沒有酶活性，但可以連接胞質(zhì)酪氨酸激酶，如細(xì)胞因子受體超家族。這類受體的共同點是：錯誤！未找到引用源。通常為單次跨膜蛋白；錯誤！未找到引用源。接受配體后發(fā)生二聚化而激活，起動其下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

解偶聯(lián)劑（uncoupler）解偶聯(lián)劑使氧化和磷酸化脫偶聯(lián)，氧化仍可以進(jìn)行，而磷酸化不能進(jìn)行，解偶聯(lián)劑為離子載體或通道，能增大線粒體

內(nèi)膜對H+的通透性，消除H+

梯度，因而無ATP生成，使氧化釋放出來的能量全部以熱的形式散發(fā)。如質(zhì)子載體2,4-二硝基酚(DNP)。

協(xié)助擴散(facilitated diffusion)需膜蛋白介導(dǎo)，物質(zhì)順濃度梯度、不消耗代謝能的物質(zhì)跨膜運輸方式稱之。如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等物質(zhì)以及Na2?、K2?等離子的跨膜運輸.流動鑲嵌模型（fluidmosailmodel）認(rèn)為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與磷脂雙分子層相結(jié)合，有的際在內(nèi)外表面，有的部分或全部嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多為功能蛋白。這一模型強調(diào)了膜的流動性和不對稱性，較好地體現(xiàn)細(xì)胞的功能特點，被廣泛接受。

信號識別顆粒（SPR）是一種核糖核酸酸蛋白復(fù)合體，有三個功能部位——翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號肽識別引進(jìn)結(jié)合位點，SRP受體蛋白結(jié)合位點，介導(dǎo)核糖體附著到ER膜上。后轉(zhuǎn)移線粒體、葉綠體中絕大多數(shù)protein和過氧化物酶體中的protein在導(dǎo)肽或前導(dǎo)肽的指導(dǎo)下進(jìn)入這些細(xì)胞器，這種轉(zhuǎn)移方式在protein跨膜過程中不僅需要ATP使多肽去折疊，而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折疊成有功能的蛋白。這些蛋白基本的特征在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器中，因此稱后轉(zhuǎn)移。

G蛋白（信號蛋白）為可深性蛋白，全稱為結(jié)全G調(diào)節(jié)蛋白，由α，β，γ三亞基構(gòu)成，位于細(xì)胞表面受體與CAMPase之間。當(dāng)cell表面受體與相應(yīng)配體結(jié)合時，釋放信號例G蛋白激活，通過與GTP和GDP的結(jié)合，構(gòu)象發(fā)生改變，并作用于CAMPase調(diào)節(jié)胞內(nèi)第二信使CAMB的水平，最終產(chǎn)生特定的細(xì)胞效應(yīng)，作為一種調(diào)節(jié)蛋白或偶聯(lián)蛋白，G蛋白又可分為刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多種類型，其效應(yīng)器可不同。

小泡運輸（transport by vecicles）protein從ER轉(zhuǎn)運到Golgi，以及從Golgi轉(zhuǎn)送到深酶體分泌泡CM細(xì)胞外等是由小泡介導(dǎo)的，這種小泡稱運輸小泡transport vesicles。內(nèi)膜系統(tǒng)的protein定位，除了ER本身之外，其它膜結(jié)合細(xì)胞器的蛋白定拉都是通過形成運輸泡，將protein從一個區(qū)室轉(zhuǎn)送到另一個區(qū)室。

主動運輸（active transport）需細(xì)胞膜作功即消耗細(xì)胞的代謝能，物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度即從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的跨膜運輸。[由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運的方式.]

協(xié)同轉(zhuǎn)運(cotransport)是一類由Na?-K?泵(或H?泵)與載體蛋白協(xié)同作用,靠間接消耗ATP所完成的主動運輸方式.[兩種溶質(zhì)協(xié)同跨膜運輸?shù)倪^程.兩種溶質(zhì)運輸方向相同稱為同向協(xié)同運輸,相反則稱為反向協(xié)同運輸,是一種間接消耗ATP的主動運輸過程

內(nèi)膜系統(tǒng)（endomembrane system）真核細(xì)胞內(nèi)那些在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上為連續(xù)統(tǒng)一體的膜性結(jié)構(gòu)。它包括核膜（主要指核被膜的外膜）、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、微體（過氧化物酶體），以及小泡和液泡等

染色質(zhì)按功能狀態(tài)可將染色質(zhì)分為活性染色質(zhì)(active chromatin)與非活性染色質(zhì)(inactive chromatin)活性染色質(zhì)是指具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)非活性染色質(zhì)是指沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì).染色質(zhì)是間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白以及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu).染色質(zhì)的DNA包括B型、A型和Z型.染色質(zhì)蛋白質(zhì)包括組蛋白和非組蛋白兩大類.DNA和組蛋白是染色質(zhì)的最基本組分,非組蛋白則主要對染色質(zhì)構(gòu)建及功能發(fā)揮調(diào)節(jié)作用

細(xì)胞周期同步化使處于細(xì)胞周期不同階段的細(xì)胞,共同進(jìn)入周期某一特定階段的這一過程稱為細(xì)胞周期同步化,簡稱細(xì)胞同步化(synchronization of cell).經(jīng)同步化后的細(xì)胞具有形態(tài)和生化上的相似的特點,這對于細(xì)胞周期的動力學(xué)以及細(xì)胞周期的調(diào)控等方面的研究非常有利

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜約占細(xì)胞總膜面積的一半，是真核細(xì)胞中最多的膜。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是內(nèi)膜構(gòu)成的封閉的網(wǎng)狀管道系統(tǒng)。具有高度的多型性。可分為粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩類.RER的功能1蛋白質(zhì)合成2蛋白質(zhì)的修飾與加工：包括糖基化、羥基化、酰基化、二硫鍵形成等，其中最主要的是糖基化，幾乎所有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)最終被糖基化3新生肽鏈的折疊、組裝和運輸COPII介導(dǎo)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸出的膜泡運輸，這種膜泡由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的排出位點（exit sites）以出芽的方式排出，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的排出位點沒有結(jié)合核糖體，隨機分布在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。糖基化作用

1使蛋白質(zhì)能夠抵抗消化酶的作用2賦予蛋白質(zhì)傳導(dǎo)信號的功能3某些蛋白只有在糖基化之后才能正確折疊 G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

由G蛋白藕聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路主要包括：以cAMP為第二信使的信號通路、以肌醇-1，4，5-三磷酸和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路和G蛋白藕聯(lián)離子通道的信號通路。以cAMP為第二信使的信號通路 在該信號通路中，Gα亞基的首要效應(yīng)酶是腺苷磷酸環(huán)化酶，通過腺苷磷酸環(huán)化酶活性的變化調(diào)節(jié)靶細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平，進(jìn)而影響信號通路的下游事件。腺苷酸環(huán)化酶在Mg2+或Mn2+存在條件下，催化ATP生成cAMP，在正常情況下細(xì)胞內(nèi)cAMP的濃度很小，當(dāng)腺苷酸環(huán)化酶激將K+泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個循環(huán)。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化活后，cAMP水平急劇增加，使靶細(xì)胞產(chǎn)生快速應(yīng)答；在細(xì)胞內(nèi)還有另一引起的構(gòu)象變化有序交替發(fā)生，每一個循環(huán)消耗1個ATP分子，泵出3種酶即環(huán)腺苷磷酸二酯酶（PDE），可降解cAMP生成5‘-AMP，導(dǎo)致細(xì)胞個Na+泵進(jìn)2個K+。極少量的烏本苷便可抑制Na+—K+泵的活性，Mg+和內(nèi)cAMP水平下降而終止反應(yīng)。cAMP濃度在細(xì)胞內(nèi)的迅速調(diào)節(jié)是細(xì)胞快少量的膜脂有助于Na+—K+泵活性的提高，生物氧化抑制劑如氰化物使速應(yīng)答胞外信號的重要分子基礎(chǔ) ATP供應(yīng)中斷，Na+—K+泵失去能源以致停止工作 磷脂酰肌醇雙信使信號通路

2)鈣泵又稱Ca2+—ATPase，是另一類P-型離子泵，分布在所有真核細(xì)胞其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過效應(yīng)酶磷脂酶C完成的。細(xì)胞磷脂酰肌醇代謝途徑是：的質(zhì)膜和某些細(xì)胞器膜上，在肌細(xì)胞肌質(zhì)網(wǎng)膜上的Ca2+泵占肌質(zhì)網(wǎng)膜總雙信使IP3和DAG的合成來自膜結(jié)合的磷脂酰肌醇（PI）。細(xì)胞膜結(jié)合的整聯(lián)蛋白80%以上，對細(xì)胞引發(fā)刺激-反應(yīng)藕聯(lián)具有重要作用。Ca2+泵是PI激酶將肌醇環(huán)上特定的羥基磷酸化，形成磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）由1000個氨基酸殘基組成的多肽構(gòu)成的跨膜蛋白，與Na+—K+泵的α亞和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2），胞外信號分子（激素）與Go或Gq基同源，每一泵單位含有10個跨膜α螺旋，其中3個螺旋與跨越脂雙層蛋白藕聯(lián)的受體結(jié)合，通過前面所述的G蛋白開關(guān)機制引起膜上磷脂酶的中央通道相連。在Na+—K+泵處于非磷酸化狀態(tài)時，2個通道螺旋中斷C的β異構(gòu)體（PLCβ）的活化，致使質(zhì)膜上磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸形成胞質(zhì)側(cè)結(jié)合2個Ca2+的空穴，ATP在胞質(zhì)側(cè)與其結(jié)合位點結(jié)合，伴（PIP2）被水解成1，4，5-肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油(DAG)兩個第隨ATP水解使相鄰結(jié)構(gòu)域天冬氨酸殘基磷酸化，從而導(dǎo)致跨膜螺旋的重二信使。IP3刺激細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，使胞內(nèi)Ca2+濃排，跨膜螺旋的重排破壞Ca2+結(jié)合位點并釋放Ca2+進(jìn)入膜的另一側(cè)。每度升高，DAG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC進(jìn)一步使底物蛋白磷酸消耗一個ATP從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運出2個Ca2+。鈣泵主要將Ca2+輸出細(xì)胞化，并可活化Na+/H+交換引起細(xì)胞內(nèi)pH升高，以磷酸酰肌醇代謝為基或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中儲存起來，以維持細(xì)胞內(nèi)低濃度的游離Ca2+ 礎(chǔ)的信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產(chǎn)生兩個胞3)植物細(xì)胞，真菌（包括酵母）和細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜上沒有Na+—K+泵，而內(nèi)信使，分別激活兩個不同的信號通路，實現(xiàn)細(xì)胞對外界信號的應(yīng)答，有H+泵，將H+泵出細(xì)胞，哺乳類胃的泌酸細(xì)胞通過H+—K+泵將H+泵出因此稱為“雙信使系統(tǒng)” 和K+泵進(jìn)細(xì)胞

簡述JAK-STAT信號途徑 V-型質(zhì)子泵廣泛存在于動物細(xì)胞胞內(nèi)體、溶酶體膜，破骨細(xì)胞和某些①配體與受體結(jié)合導(dǎo)致受體二聚化； 腎小管細(xì)胞的質(zhì)膜以及植物、酵母和其他真菌細(xì)胞液泡膜上，又稱膜泡②二聚化受體激活JAK； 質(zhì)子泵。含有幾種不同的跨膜和胞側(cè)亞基，在功能上都是只轉(zhuǎn)運質(zhì)子，③JAK將STAT磷酸化；

并在轉(zhuǎn)運H+過程中泵蛋白不形成磷酸化的中間體。V-型離子泵利用ATP④STAT形成二聚體，暴露出入核信號； 水解供能從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中逆H+電化學(xué)梯度泵出H+進(jìn)入細(xì)胞器，以維持細(xì)⑤STAT進(jìn)入核內(nèi)，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。胞質(zhì)基質(zhì)pH中性和細(xì)胞器內(nèi)pH酸性

簡述RPTK-Ras信號通路 F-型離子泵存在于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體內(nèi)膜和葉綠體類囊體膜上，含有配體→RPTK→adaptor→GEF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK 幾種不同的跨膜和胞側(cè)亞基，在功能上只轉(zhuǎn)運質(zhì)子，并在轉(zhuǎn)運H+過程中→MAPK→進(jìn)入細(xì)胞核→轉(zhuǎn)錄因子→基因表達(dá)。泵蛋白不形成磷酸化的中間體。F-型離子泵使H+順濃度梯度運動，將所3G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)離子通道

釋放的能量與ATP合成藕聯(lián)起來，如線粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光有些神經(jīng)遞質(zhì)的受體本身就是離子通道，包括某些谷氨酸鹽、血液中的和磷酸化作用 復(fù)合胺以及神經(jīng)-肌肉突觸處的N-型乙酰膽堿受體。但許多神經(jīng)遞質(zhì)受4 ABC超家族是一類ATP驅(qū)動泵，但有更多成員。ABC超家族含有幾百種體是G蛋白藕聯(lián)受體，有些效應(yīng)器蛋白是Na+或K+通道。神經(jīng)遞質(zhì)與受不同的轉(zhuǎn)運蛋白，廣泛分布在從細(xì)菌到人類各種生物體中。每種ABC轉(zhuǎn)體結(jié)合引發(fā)G蛋白藕聯(lián)的離子通道的開啟或關(guān)閉，進(jìn)而導(dǎo)致膜電位的改運蛋白對于單一底物或相關(guān)底物的基團(tuán)是有特異性的。這些底物或許是變。其他神經(jīng)遞質(zhì)受體以及嗅覺受體和眼睛的光受體是通過第二信使的離子、單糖、氨基酸、磷脂、肽、多糖甚是蛋白質(zhì)。所有ABC轉(zhuǎn)運蛋白作用間接調(diào)節(jié)離子通道活性的G蛋白藕聯(lián)受體。橫紋肌細(xì)胞N-型乙酰膽都共享一種由4個“核心”結(jié)構(gòu)域組成的結(jié)構(gòu)模式：2個跨膜結(jié)構(gòu)域（T），堿受體結(jié)合乙酰膽堿后產(chǎn)生動作電位，引發(fā)肌肉收縮，與此相反，乙酰形成運輸分子的跨膜通道；2個胞質(zhì)側(cè)ATP結(jié)合域（A）。ABC蛋白的每個膽堿與心肌M-型乙酰膽堿受體結(jié)合后會因為引發(fā)肌細(xì)胞膜超級化而減T結(jié)構(gòu)域由6個跨膜α螺旋組成，形成跨膜轉(zhuǎn)運通道并決定每個ABC蛋緩心肌收縮速率。M-型乙酰膽堿受體與Gi蛋白藕聯(lián)，受體的活化導(dǎo)致白的底物特異性。真核細(xì)胞第一個被鑒定出來的ABC蛋白來自對腫瘤細(xì)Gi蛋白聯(lián)系的K+通道開放，K+流出引起質(zhì)膜超級化。胞和抗藥性的培養(yǎng)細(xì)胞的研究。這些細(xì)胞由于基因擴增高水平地表達(dá)一細(xì)胞凋亡的分子機制

種多藥抗轉(zhuǎn)運蛋白。這種蛋白能利用水解ATP的能量將各種藥物從細(xì)胞誘導(dǎo)凋亡的因子1.物理因子（射線、溫度）2.化學(xué)及生物因子。從生理質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運到細(xì)胞外 因子來說有caspase依賴性凋亡和不依賴于caspase的凋亡 細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能

信號分子誘導(dǎo)的caspase依賴性細(xì)胞凋亡的分子機制

1為細(xì)胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境

1當(dāng)細(xì)胞接受凋亡信號分子（Fas，TNF等）后，凋亡細(xì)胞表面信號分子2選擇性的物質(zhì)運輸、包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出，其中伴受體相互聚集 并與細(xì)胞內(nèi)的銜接蛋白結(jié)合，這些銜接蛋白又募集隨著能量的傳遞

procaspase聚集在受體部位，procaspase相互活化并產(chǎn)生級聯(lián)反應(yīng)使細(xì)3提供細(xì)胞識別位點，并完成細(xì)胞內(nèi)外信號跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)

胞凋亡2下游 caspase活化后作用于靶細(xì)胞1作用于底物，裂解核纖層4為多種酶提供結(jié)合位點，使酶促反應(yīng)高效而有序的進(jìn)行 蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞核形成凋亡小體2裂解DNase結(jié)合蛋白，使DNase釋放5介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的連接 并活化，降解 DNA形成DNA ladder3裂解參與細(xì)胞連接或附著的骨架和6參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)

其他蛋白，使凋亡細(xì)胞皺縮、脫落，便于細(xì)胞吞噬。4導(dǎo)致膜脂PS重排，7膜蛋白的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤，甚至神經(jīng)退行性疾病相關(guān)，便于吞噬細(xì)胞識別并吞噬

很多膜蛋白可作為疾病治療的藥物靶標(biāo) MPF在細(xì)胞周期調(diào)控過程 中的作用（主要從MPF的發(fā)現(xiàn)、結(jié)構(gòu)組成、活蛋白質(zhì)分選途徑與類型

化、功能等幾方面闡述）

兩條途徑1翻譯后轉(zhuǎn)運途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的MPF發(fā)現(xiàn)1細(xì)胞融合與PCC實驗結(jié)論：M期細(xì)胞可以誘導(dǎo)PCC，提 示在M合成，然后轉(zhuǎn)運至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體期細(xì)胞中可能存在一種誘導(dǎo)染色體凝集的因子，稱為細(xì)胞促分裂因子及細(xì)胞核，或成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。2共翻譯（MPF）2爪蟾卵子成熟過程：在成熟的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，必然有一種轉(zhuǎn)運途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至糙物質(zhì)，可以 誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟，他們將這種物質(zhì)稱作促成熟因子，即面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊進(jìn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)高爾基體加工MPF。

包裝運至溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外。

MPF結(jié)構(gòu)組成MPF是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由M期 4種類型1蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運主要是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)Cyclin-CDK形成的復(fù)合物活化：1隨Cyclin濃度變化而變化2激酶與磷運到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、質(zhì)體和過氧化物酶體等細(xì)胞器2膜泡運輸?shù)鞍踪|(zhì)酸酶的調(diào)節(jié)3活化的MPF可使更多的MPF活化。通過不同類型的轉(zhuǎn)運小泡從糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運至高爾基體，進(jìn)而功能啟動細(xì)胞從G2期進(jìn)入M期的相關(guān)事件，包括核膜的破裂、染色質(zhì)的分選轉(zhuǎn)運至細(xì)胞的不同部位3選擇性的門控轉(zhuǎn)運4細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白凝集、有絲分裂紡錘體的形成、誘導(dǎo)靶蛋白的降解。質(zhì)的轉(zhuǎn)運

蛋白質(zhì)的分選運輸途徑主要有那些 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

兩種基本途徑;翻譯后轉(zhuǎn)運，在細(xì)胞質(zhì)游離核糖體上合成，然后運至膜圍通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號途徑由下列4個步驟組成1不同形式的胞細(xì)胞器

外的信號刺激首先被細(xì)胞表面特異性受體所識別，特異性是識別反應(yīng)的1門控運輸（gated transport）：如核孔可以選擇性的運輸大分子物質(zhì)主要特征。2胞外信號（第一信使）通過適當(dāng)?shù)姆肿娱_關(guān)機制實現(xiàn)信號和RNP復(fù)合體，并且允許小分子物質(zhì)自由進(jìn)出細(xì)胞核。的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)，產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)第二信使或活化的信號蛋白。3信號放大：信2跨膜運輸（transmembrane transport）：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進(jìn)入目號傳遞至胞內(nèi)效應(yīng)器蛋白，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號放大的級聯(lián)反應(yīng)。4細(xì)胞反的地。如細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在信號序列的引導(dǎo)霞，通過線粒體上的應(yīng)由于受體的脫敏或受體下調(diào)，啟動反饋機制從而終止或降低細(xì)胞反應(yīng) 轉(zhuǎn)位因子，以解折疊的線性分子進(jìn)入線粒體。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別

3膜泡運輸（vesicular transport）：蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運輸小細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞質(zhì)膜反折包裹斷裂的染色質(zhì)片段或細(xì)胞器，形成泡，定向轉(zhuǎn)運到靶細(xì)胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運輸、高爾基體眾多的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細(xì)胞所吞噬，整個過程中，細(xì)胞分泌形成溶酶體、細(xì)胞攝入某些營養(yǎng)物質(zhì)或激素，都屬于這種運輸方式。質(zhì)膜的整合性保持良好，死亡細(xì)胞的內(nèi)容物不會逸散到胞外環(huán)境中，因細(xì)胞骨架由哪三類成分組成 各有什么主要功能 而不發(fā)生炎癥反應(yīng)。相反，細(xì)胞壞死時，細(xì)胞體積膨脹，細(xì)胞質(zhì)膜發(fā)生細(xì)胞骨架由微絲（microfilament）、微管（microtubule）和中間纖維滲漏，細(xì)胞的內(nèi)容物包括膨大和破碎的細(xì)胞器，以及染色質(zhì)片段釋放到（intemediate filament）構(gòu)成1微絲確定細(xì)胞表面特征、使細(xì)胞能夠細(xì)胞外，導(dǎo)致炎癥反應(yīng)。運動和收縮2微管確定膜性細(xì)胞器（membrane-enclosed organelle）的受體酪氨酸激酶RTK 位置、幫助染色體分離和作為膜泡運輸?shù)膶?dǎo)軌3中間纖維使細(xì)胞具有張受體酪氨酸激酶又稱酪氨酸蛋白激酶受體，是細(xì)胞表面一大類重要受體力和抗剪切力

家族.RTKs的多肽鏈只跨膜一次，胞外區(qū)是結(jié)合配體的結(jié)構(gòu)域，胞內(nèi)區(qū)細(xì)胞通訊與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系

肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位并具有自磷酸化位點。

細(xì)胞通訊是指一個細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)（配體）傳遞到另一個細(xì)胞配體——RTK使其激活形成二聚體——受體自磷酸化RTK——磷酸化的并與靶細(xì)胞相應(yīng)的受體相互作用，然后通過細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系酪氨酸結(jié)合帶有SH2結(jié)構(gòu)域的信號蛋白——形成SH3結(jié)構(gòu)并使信號內(nèi)傳列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞政體的生物學(xué)效應(yīng)過程。細(xì)胞通訊的——活化GEF——活化Ras——活化Raf——活化MAPKK——磷酸化MAPK作用：對于多細(xì)胞生物細(xì)胞間功能的協(xié)調(diào)、控制細(xì)胞的生長和分裂、組使其活化并進(jìn)入細(xì)胞核——導(dǎo)致細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子磷酸化——調(diào)節(jié)基因表織發(fā)生與形態(tài)建成是必須的。達(dá)

細(xì)胞通訊的三種方式

CDK激酶在細(xì)胞周期中的調(diào)控功能

1細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號進(jìn)行細(xì)胞間通訊，這是多細(xì)胞生物普遍采用的細(xì)胞周期蛋白(cyclin)E和周期蛋白依賴性激酶(CDK)2的復(fù)合物通訊方式。根據(jù)發(fā)揮作用的距離又可分為1內(nèi)分泌，由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌CyclinE-CDK2為細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期的關(guān)鍵激酶復(fù)合物,在細(xì)胞從G1信號分子到血液中，通過血液循環(huán)運送到體內(nèi)各個部分作用于靶細(xì)胞2期進(jìn)入S期過程中起著至關(guān)重要的作用。它通過磷酸化其下游一系列底旁分泌，細(xì)胞通過分泌局部化學(xué)介質(zhì)到細(xì)胞外液中，進(jìn)過局部擴散作用物如Rb、CDC6、NPAT和P107等而使細(xì)胞啟動DNA合成,從而使細(xì)胞不可于鄰近靶細(xì)胞。3自分泌，細(xì)胞對自身分泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。2細(xì)胞間接逆轉(zhuǎn)地進(jìn)入S期。CyclinE-CDK2除了受到其下游RB/E2F通路的正調(diào)控觸依賴性的通訊。細(xì)胞間直接接觸二無需信號分子的釋放，代之以通過外,同時也受細(xì)胞中其他一些因子的調(diào)控,如CIP/KIP家族蛋白的負(fù)調(diào)控質(zhì)膜上的信號分子與靶細(xì)胞質(zhì)膜上的受體分子相互作用來介導(dǎo)細(xì)胞見的作用,以及Skp2-SCF介導(dǎo)的泛素化降解作用等

通訊，包括細(xì)胞-細(xì)胞黏著、細(xì)胞-基質(zhì)黏著。3動物相鄰細(xì)胞間形成間蛋白合成過程中細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)及細(xì)胞內(nèi)各種膜性細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)與功能上隙連接以及植物細(xì)胞間通過胞間連絲使細(xì)胞間互相溝通，通過交換小分的聯(lián)系

子來實現(xiàn)代謝藕聯(lián)或電藕聯(lián)。高爾基體膜的厚度和化學(xué)成分介于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與細(xì)胞膜之間.在活細(xì)胞中,ATP驅(qū)動泵的種類 這三種膜可以互相轉(zhuǎn)變.1 P-型離子泵所有P-型離子泵都有2個獨立的α催化亞基，具有ATP結(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以類似于“出芽”的形式形成具有膜的小泡,小泡離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng),移動合位點；據(jù)大多數(shù)還具有2個小的β亞基，通常起調(diào)節(jié)作用，在轉(zhuǎn)運離到高爾基體與高爾基體融合,成為高爾基體的一部分.子過程中，至少有一個α催化亞基發(fā)生磷酸化和去磷酸化反應(yīng)，從而改高爾基體又以“出芽”方式形成小泡,移動到細(xì)胞膜與細(xì)胞膜融合,成為細(xì)變泵蛋白的構(gòu)像，實現(xiàn)離子的跨膜運轉(zhuǎn)。由于在泵周期中利用ATP水解胞膜的一部分.能，形成磷酸化中間體，故名P-型離子泵

細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性.1)鈉鉀泵：存在于動物細(xì)胞質(zhì)膜上。Na+—K+泵具有ATP酶活性，因此又細(xì)胞在核糖體上合成的分泌蛋白,首先進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi),加工形成比較成稱Na+—K+ATPase。Na+—K+泵是由2個α亞基和2個β亞基組成的四聚熟的蛋白質(zhì).然后內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以出芽方式形成具膜的小泡將它運輸?shù)礁郀柣w。在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞，同時細(xì)胞外的體進(jìn)行進(jìn)一步的加工.經(jīng)高爾基體加工成熟的蛋白質(zhì)再形成分泌小泡,通K+與α亞基的另一位點結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化，過細(xì)胞膜排出細(xì)胞外面.在這個過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可通過小泡轉(zhuǎn)化成高爾基體膜,高爾基體膜又可通過分泌小泡形成細(xì)胞膜.在蛋白質(zhì)的合成,運輸與分泌過程中還需要能量,這些能量主要是由線粒體通過有氧呼吸合成的ATP提供的.線粒體的內(nèi)膜上有進(jìn)行有氧呼吸所需的各種酶.由此可見,細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜不但在結(jié)構(gòu)上互相連系,在功能上也是既有分工又相互聯(lián)系的.各種生物膜的分工合作,相互配合是細(xì)胞生命活動協(xié)調(diào)進(jìn)行的結(jié)構(gòu)與功能的基礎(chǔ).線粒體和葉綠體的起源

論據(jù)：1線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌的相似

2線粒體和葉綠體有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨立合成蛋白質(zhì)

3線粒體和葉綠體的兩層被膜有不同的進(jìn)化來源，外膜和內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)和成分差異很大

4線粒體和葉綠體能以分裂的方式進(jìn)行繁殖，這與細(xì)菌的繁殖方式類似

5線粒體和葉綠體能在異源細(xì)胞內(nèi)長期生存

6線粒體的祖先可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌 7發(fā)現(xiàn)介于胞內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)——藍(lán)小體，其特征在很多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證 受體酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信號通路

受體酪氨酸激酶（RTK）又稱酪氨酸蛋白激酶受體，是細(xì)胞表面一大類重要受體家族，他的胞外配體是可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激素。RTKs主要功能是控制細(xì)胞生長、分化而不是調(diào)控細(xì)胞中間代謝。

所有RTKs都由一個細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域、一個疏水的跨膜α螺旋和一個胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域組成。絕大多數(shù)的RTKs是單體蛋白，配體在胞外與受體結(jié)合并引發(fā)構(gòu)象變化，但單個跨膜α螺旋無法傳遞這種構(gòu)象變化，因此配體的結(jié)合導(dǎo)致受體二聚化形成同源或異源二聚體，有些單體性配體與細(xì)胞外基質(zhì)帶負(fù)電的多糖組分肝素表面緊密結(jié)合，這有利于增強配體與單體性受體的結(jié)合并形成二聚化的配體-受體復(fù)合體；有些配體是二聚體，它們的結(jié)合使2個單體性受體直接聚在一起，激素與這類受體結(jié)合改變其構(gòu)象使之活化。RTKs在靜息狀態(tài)激酶活性是很低的，當(dāng)受體二聚化后，激活受體的蛋白酪氨酸激酶活性，進(jìn)而在二聚體內(nèi)彼此交叉磷酸化受體胞內(nèi)肽段的一個或多個酪氨酸殘基，也稱為受體的自磷酸化。磷酸化的受體酪氨酸殘基進(jìn)一步導(dǎo)致構(gòu)像改變，或者有利于ATP的結(jié)合，或者有利于其他受體結(jié)合其他蛋白質(zhì)底物。在激活的RTKs內(nèi)，許多磷酸酪氨酸殘基作為多種與下游信號傳遞相關(guān)的信號蛋白的錨定位點，可被含有SH2結(jié)構(gòu)域的胞內(nèi)信號蛋白所識別并與之結(jié)合，由此啟動信號傳導(dǎo)

RTK-Ras信號通路可概括為如下模式：配體→RTK→接頭蛋白←GEF（鳥苷酸交換因子）→Ras→Raf（MAPKKK 絲氨酸|蘇氨酸蛋白激酶）→MAPKK(一種雙重特異的蛋白激酶)→MAPK（有絲分裂原活化蛋白激酶）→進(jìn)入細(xì)胞核→其他激酶或基因調(diào)控因子（轉(zhuǎn)錄因子）的磷酸化修飾，對基因表達(dá)產(chǎn)生多種效應(yīng) 細(xì)胞通訊與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系

細(xì)胞通訊是指一個細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)（配體）傳遞到另一個細(xì)胞并與靶細(xì)胞相應(yīng)的受體相互作用，然后通過細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞政體的生物學(xué)效應(yīng)過程。細(xì)胞通訊的作用：對于多細(xì)胞生物細(xì)胞間功能的協(xié)調(diào)、控制細(xì)胞的生長和分裂、組織發(fā)生與形態(tài)建成是必須的。

細(xì)胞通訊的三種方式：1細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號進(jìn)行細(xì)胞間通訊，這是多細(xì)胞生物普遍采用的通訊方式。根據(jù)發(fā)揮作用的距離又可分為1）內(nèi)分泌，由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌信號分子到血液中，通過血液循環(huán)運送到體內(nèi)各個部分作用于靶細(xì)胞2）旁分泌，細(xì)胞通過分泌局部化學(xué)介質(zhì)到細(xì)胞外液中，進(jìn)過局部擴散作用于鄰近靶細(xì)胞。3）自分泌，細(xì)胞對自身分泌的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。2細(xì)胞間接觸依賴性的通訊。細(xì)胞間直接接觸二無需信號分子的釋放，代之以通過質(zhì)膜上的信號分子與靶細(xì)胞質(zhì)膜上的受體分子相互作用來介導(dǎo)細(xì)胞見的通訊，包括細(xì)胞-細(xì)胞黏著、細(xì)胞-基質(zhì)黏著。3動物相鄰細(xì)胞間形成間隙連接以及植物細(xì)胞間通過胞間連絲使細(xì)胞間互相溝通，通過交換小分子來實現(xiàn)代謝藕聯(lián)或電藕聯(lián)。

G蛋白：三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白的簡稱，位于質(zhì)膜內(nèi)胞漿一側(cè)，由Gα、Gβ、Gγ3個亞基組成，Gβ和Gγ亞基以異二聚體存在，Gα和Gβγ亞基分別通過共價結(jié)合脂分子錨定于膜上，Gα亞基本身具有GTPase活性，是分子開關(guān)蛋白。當(dāng)配體與受體結(jié)合，三聚體G蛋白解離，并發(fā)生GDP與GTP交換，游離的Gα-GTP處于活化的開啟態(tài)導(dǎo)致結(jié)合并激活效應(yīng)器蛋白，從而傳遞信號；當(dāng)Gα-GTP水解形成Gα-GDP時，則處于失活的關(guān)閉態(tài)，終止信號傳遞并導(dǎo)致三聚體G蛋白的重新組裝，系統(tǒng)恢復(fù)進(jìn)入靜息狀態(tài) G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 由G蛋白藕聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路主要包括：以cAMP為第二信使的信號通路、以肌醇-1，4，5-三磷酸和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路和G蛋白藕聯(lián)離子通道的信號通路。1以cAMP為第二信使的信號通路

在該信號通路中，Gα亞基的首要效應(yīng)酶是腺苷磷酸環(huán)化酶，通過腺苷磷酸環(huán)化酶活性的變化調(diào)節(jié)靶細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平，進(jìn)而影響信號通路的下游事件。腺苷酸環(huán)化酶在Mg2+或Mn2+存在條件下，催化ATP生成cAMP，在正常情況下細(xì)胞內(nèi)cAMP的濃度很小，當(dāng)腺苷酸環(huán)化酶激活后，cAMP水平急劇增加，使靶細(xì)胞產(chǎn)生快速應(yīng)答；在細(xì)胞內(nèi)還有另一種酶即環(huán)腺苷磷酸二酯酶（PDE），可降解cAMP生成5‘-AMP，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)cAMP水平下降而終止反應(yīng)。cAMP濃度在細(xì)胞內(nèi)的迅速調(diào)節(jié)是細(xì)胞快速應(yīng)答胞外信號的重要分子基礎(chǔ)

2磷脂酰肌醇雙信使信號通路

其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過效應(yīng)酶磷脂酶C完成的。細(xì)胞磷脂酰肌醇代謝途徑是：雙信使IP3和DAG的合成來自膜結(jié)合的磷脂酰肌醇（PI）。細(xì)胞膜結(jié)合的PI激酶將肌醇環(huán)上特定的羥基磷酸化，形成磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2），胞外信號分子（激素）與Go或Gq蛋白藕聯(lián)的受體結(jié)合，通過前面所述的G蛋白開關(guān)機制引起膜上磷脂酶C的β異構(gòu)體（PLCβ）的活化，致使質(zhì)膜上磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2）被水解成1，4，5-肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油(DAG)兩個第二信使。

IP3刺激細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高，DAG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC進(jìn)一步使底物蛋白磷酸化，并可活化Na+/H+交換引起細(xì)胞內(nèi)pH升高，以磷酸酰肌醇代謝為基礎(chǔ)的信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使，分別激活兩個不同的信號通路，實現(xiàn)細(xì)胞對外界信號的應(yīng)答，因此稱為“雙信使系統(tǒng)”

3G蛋白藕聯(lián)受體介導(dǎo)離子通道

有些神經(jīng)遞質(zhì)的受體本身就是離子通道，包括某些谷氨酸鹽、血液中的復(fù)合胺以及神經(jīng)-肌肉突觸處的N-型乙酰膽堿受體。但許多神經(jīng)遞質(zhì)受體是G蛋白藕聯(lián)受體，有些效應(yīng)器蛋白是Na+或K+通道。神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合引發(fā)G蛋白藕聯(lián)的離子通道的開啟或關(guān)閉，進(jìn)而導(dǎo)致膜電位的改變。其他神經(jīng)遞質(zhì)受體以及嗅覺受體和眼睛的光受體是通過第二信使的作用間接調(diào)節(jié)離子通道活性的G蛋白藕聯(lián)受體。橫紋肌細(xì)胞N-型乙酰膽堿受體結(jié)合乙酰膽堿后產(chǎn)生動作電位，引發(fā)肌肉收縮，與此相反，乙酰膽堿與心肌M-型乙酰膽堿受體結(jié)合后會因為引發(fā)肌細(xì)胞膜超級化而減緩心肌收縮速率。M-型乙酰膽堿受體與Gi蛋白藕聯(lián)，受體的活化導(dǎo)致Gi蛋白聯(lián)系的K+通道開放，K+流出引起質(zhì)膜超級化 細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能

1為細(xì)胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境

2選擇性的物質(zhì)運輸、包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出，其中伴隨著能量的傳遞

3提供細(xì)胞識別位點，并完成細(xì)胞內(nèi)外信號跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo) 4為多種酶提供結(jié)合位點，使酶促反應(yīng)高效而有序的進(jìn)行 5介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的連接 6參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)

7膜蛋白的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤，甚至神經(jīng)退行性疾病相關(guān)，很多膜蛋白可作為疾病治療的藥物靶標(biāo) 受體介導(dǎo)的胞吞作用物質(zhì)，結(jié)構(gòu)，名稱，來源

根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，可將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。受體介導(dǎo)的胞吞作用是大多數(shù)動物細(xì)胞通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從胞外基質(zhì)攝取特定大分子的有效途徑。被轉(zhuǎn)運的大分子物質(zhì)（配體）首先與細(xì)胞表面互補性的受體相結(jié)合，形成受體-配體復(fù)合物并引發(fā)細(xì)胞質(zhì)膜局部化作用，首先是該處質(zhì)膜部位在網(wǎng)格蛋白參與下形成有被小窩，然后是深陷的小窩脫離質(zhì)膜形成有被小泡。受體介導(dǎo)的胞吞作用是一種選擇性濃縮機制，即可保證細(xì)胞大量的攝入特定的大分子，同時又避免了吸入細(xì)胞外大量的液體。一個重要的例子就是動物細(xì)胞通過受體介導(dǎo)的胞吞作用對膽固醇的攝取

蛋白質(zhì)分選途徑與類型

兩條途徑——1翻譯后轉(zhuǎn)運途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細(xì)胞核，或成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。2共翻譯轉(zhuǎn)運途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊進(jìn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)高爾基體加工包裝運至溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外。4種類型

1蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運

主要是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、質(zhì)體和過氧化物酶體等細(xì)胞器 2膜泡運輸

蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運小泡從糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運至高爾基體，進(jìn)而分選轉(zhuǎn)運至細(xì)胞的不同部位 3選擇性的門控轉(zhuǎn)運

4細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運 什么是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號途徑由下列4個步驟組成1不同形式的胞外的信號刺激首先被細(xì)胞表面特異性受體所識別，特異性是識別反應(yīng)的主要特征。2胞外信號（第一信使）通過適當(dāng)?shù)姆肿娱_關(guān)機制實現(xiàn)信號的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)，產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)第二信使或活化的信號蛋白。3信號放大：信號傳遞至胞內(nèi)效應(yīng)器蛋白，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號放大的級聯(lián)反應(yīng)。4細(xì)胞反應(yīng)由于受體的脫敏或受體下調(diào)，啟動反饋機制從而終止或降低細(xì)胞反應(yīng)

NO作為氣體分信號子進(jìn)入靶細(xì)胞直接與酶結(jié)合的機制

NO是一種自由基性質(zhì)的氣體，具脂溶性，可快速擴散透過細(xì)胞質(zhì)膜，到達(dá)鄰近靶細(xì)胞發(fā)揮作用，由于體內(nèi)存在氧及其他與NO發(fā)生反應(yīng)的化合物，因而NO在胞外極不穩(wěn)定，只能在組織中局部擴散。血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)元是NO的生成 細(xì)胞，NO的生成需要一氧化氮合酶的催化，NO沒有專門的儲存及釋放調(diào)節(jié)機制，作用于靶細(xì)胞的NO的多少直接與NO的合成有關(guān)。靶細(xì)胞內(nèi)具有鳥苷酸環(huán)化酶（GC）活性的受體的激活時NO發(fā)揮作用的主要機制。內(nèi)源性NO由NOS催化合成后，擴散到鄰近細(xì)胞，與鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強和cGMP合成增多。cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶GPKG的活化進(jìn)而抑制機動-肌球蛋白復(fù)合物的信號通路，導(dǎo)致血管平滑肌舒張。NO也由許多神經(jīng)元產(chǎn)生并傳遞信號，在參與大腦學(xué)習(xí)記憶生理過程中具有重要作用。

細(xì)胞骨架的組成

用電子顯微鏡觀察經(jīng)非離子去垢劑處理后的細(xì)胞，可以在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)觀察到一個復(fù)雜的纖維狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系，這種纖維狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu)通常被稱為細(xì)胞骨架。細(xì)胞骨架包括微絲、微管和中間絲三種結(jié)構(gòu)組分。細(xì)胞骨架是一種高度動態(tài)的結(jié)構(gòu)體系。細(xì)胞骨架的功能 1結(jié)構(gòu)與支撐的作用 2胞內(nèi)運輸作用 3收縮和運動 4空間組織 核小體的模型 每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體以及一個分子的組蛋白H1 組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心顆粒，相對分子質(zhì)量100*10的3次方，由4個異二聚體組成，包括兩個H2*H2B和兩個H3*H4 3 146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈。組蛋白H1在核心顆粒外結(jié)合額外20bpDNA，鎖住核小體DNA的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用

4兩個各個相鄰核小體之間以連接DNA相連，典型長度60bp，不同物種變化值為0-80bp不等

5組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結(jié)構(gòu)性的，基本不依賴于核苷酸的特異序列

6核小體沿DNA的定位受不同因素的影響 特殊的細(xì)胞周期

1.早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞周期2.酵母細(xì)胞的細(xì)胞周期3.植物細(xì)胞的細(xì)胞周期4.細(xì)菌的細(xì)胞周期 MPF調(diào)節(jié)亞基組成功能

MPF即卵細(xì)胞促成熟因子，或細(xì)胞分裂促進(jìn)因子，或M期促進(jìn)因子。它是一種蛋白激酶。在成熟的卵母細(xì)胞中，有一種物質(zhì)可以誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟，即為MPF。MPF含有兩個亞單位，即Cdc2蛋白和周期蛋白。二者結(jié)合則表現(xiàn)蛋白激酶活性。影響細(xì)胞分化的因素

1胞外信號分子對細(xì)胞分化的影響

2細(xì)胞記憶與決定：信號分子的有效作用時間很短，但細(xì)胞可以將作用儲存起來并形成長時間的記憶。3受精卵細(xì)胞質(zhì)的不均一性對細(xì)胞分化的影響 4細(xì)胞間的相互作用與位置效應(yīng) 5環(huán)境對性別決定的影響

6染色質(zhì)變化與基因重排對細(xì)胞分化的影響 癌細(xì)胞的基本特征

1細(xì)胞生長與分裂失去控制2具有浸潤性和擴散性3細(xì)胞間互相作用改變

4mRNA的表達(dá)譜及蛋白質(zhì)表達(dá)譜或蛋白活性改變

5體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征

第三篇：細(xì)胞生物學(xué)實驗總結(jié)

細(xì)胞自主實驗方法總結(jié)

自主實驗是在老師的指導(dǎo)和幫助下學(xué)生自己設(shè)計實驗且自己準(zhǔn)備實驗所需的一切準(zhǔn)備工作來完成的實驗。平時做實驗老師占重要地位但自主實驗中學(xué)生占重要地位。自主實驗中學(xué)生自己思考設(shè)計出實驗方案，實驗所需試劑，實驗方法和步驟然后按該方案來做實驗。

老師讓學(xué)生做自主實驗的原因是老師想培養(yǎng)學(xué)生的動手能力，合作能力，想讓學(xué)生獨立思考，想讓學(xué)生親自動手做實驗，最重要的一點是把理論知識結(jié)合實踐。

細(xì)胞培養(yǎng)是在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，培養(yǎng)從機體中取出的細(xì)胞，并使之生存和生長的技術(shù)為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

本實驗采用了微量全血培養(yǎng)技術(shù)，培養(yǎng)人體外周血小淋巴細(xì)胞,使原處于 G0期的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞, 進(jìn)而進(jìn)行有絲分裂，增殖成功率高、技術(shù)方法完善。把體外增殖的小淋巴細(xì)胞裂解,對細(xì)胞核染色體進(jìn)行染色和 固定,制得人染色體標(biāo)本,用于進(jìn)行染色體組型分析，取得了令人滿意的效果。

人和動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的一項基本技術(shù)。目前,動物細(xì)胞培養(yǎng)主要用于通過大量的細(xì)胞培養(yǎng)獲得有經(jīng)濟(jì)價值的生物產(chǎn)品和細(xì)胞本身。1966 年以前基本上用 Mo o r he a d 等，1960年建立的人外周血白細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),該方法比較完善,成功率高。但缺點是取血量多,手續(xù)較麻煩。近30 多年來國內(nèi)外絕大多數(shù)均采用微量全血培養(yǎng)技術(shù),不但取血量少,而且可略去一些繁瑣操作過程,如離心、分離血漿等,做起來既方便,也節(jié)省人力和物力, 比較適于推廣和使用。

本實驗對實驗操作要求比較高。實驗進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%酒精擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%酒精擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個細(xì)胞株之操作。操作做成中也要保證不污染。

第四篇：細(xì)胞生物學(xué)重點總結(jié)

第一章：細(xì)胞生物學(xué)緒論

1.什么是細(xì)胞，什么是細(xì)胞生物學(xué)？

細(xì)胞：是細(xì)胞宇宙有機界一個非常重要的層次。它一方面是由質(zhì)膜包圍的，相對獨立的功能單位，能夠自我調(diào)節(jié)和獨立生存；另一方面它又是不斷與外界進(jìn)行物質(zhì)、能量和信息交換的開放體系。細(xì)胞是生命結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。一切生命現(xiàn)象，諸如生長、發(fā)育、增殖、分化、遺傳、代謝、應(yīng)激、運動、衰老和死亡等都在細(xì)胞的基本屬性中得到體現(xiàn)。

細(xì)胞生物學(xué)：細(xì)胞生物學(xué)以“完整細(xì)胞的生命活動”為著眼點，從分子、亞細(xì)胞、細(xì)胞和細(xì)胞社會的不同水平，用動態(tài)和系統(tǒng)的觀點來探索和闡述生命這一基本單位的特征。2.請說明細(xì)胞生物學(xué)研究的層次和內(nèi)容？ 層次：分子、亞細(xì)胞、細(xì)胞、細(xì)胞社會。內(nèi)容：細(xì)胞這一生命基本單位的特征。3.請闡述細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系？ 細(xì)胞生物學(xué)是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的一門重要課程，它和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的其他學(xué)科，尤其是醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)、生理學(xué)等學(xué)科的關(guān)系非常密切。細(xì)胞生物學(xué)也是臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科。目前細(xì)胞生物學(xué)研究的主要熱點領(lǐng)域及其在醫(yī)學(xué)中的意義舉例如下：細(xì)胞分化；細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；腫瘤發(fā)生；干細(xì)胞。

第二章：細(xì)胞的概念和分子基礎(chǔ)

1.如何理解細(xì)胞是生命活動的基本單位及細(xì)胞整體在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中的重要性？ 細(xì)胞是生命活動的基本單位：所有生物都是由細(xì)胞組成的——細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位；細(xì)胞具有獨立完整的代謝體系，是代謝與功能的基本單位；細(xì)胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)；細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性；沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。細(xì)胞整體在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中的重要性：所有的生物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是生命活動的基本單位：細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位；細(xì)胞具有獨立完整的代謝體系，是代謝與功能的基本單位；細(xì)胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)；細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性；沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。2.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的差異？

進(jìn)化地位；結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度；遺傳裝置的類型；主要生命活動的方式。具體而言：在進(jìn)化地位上，由原核細(xì)胞構(gòu)成的原核生物處于較低等的進(jìn)化地位，由真核細(xì)胞構(gòu)成的真核生物處于較高等的進(jìn)化地位，在進(jìn)化上真核細(xì)胞高于原核細(xì)胞；在結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度上，原核細(xì)胞是僅由細(xì)胞膜包繞的結(jié)構(gòu)相對簡單的生命體，真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分布著多種細(xì)胞器，真核細(xì)胞復(fù)雜于原核細(xì)胞；在遺傳裝置的類型上，原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含有DNA區(qū)域，但無被膜包圍，該區(qū)域一般稱為擬核，擬核內(nèi)僅含有一條不與蛋白質(zhì)結(jié)合的裸露DNA鏈，真核細(xì)胞擁有由核膜包被的細(xì)胞核，細(xì)胞核中含有與組蛋白結(jié)合的染色體（染色質(zhì)）DNA；在主要生命活動的方式上，原核細(xì)胞的各種生命活動及生化反應(yīng)在細(xì)胞質(zhì)中混合進(jìn)行，真核細(xì)胞的各種生命活動分別在不同的細(xì)胞器中完成。第三章：細(xì)胞生物學(xué)的研究方法和策略

1.人眼、普通光學(xué)顯微鏡、透射電鏡、掃描電鏡的光分辨率？

人眼：0.2毫米；普通光學(xué)顯微鏡：0.2微米；透射電鏡：0.2納米；掃描電鏡：6-10納米。2.普通光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、電鏡的光源？

普通光學(xué)顯微鏡：可見光；熒光顯微鏡：紫外線；激光共聚焦顯微鏡：激光；電鏡：電子束。3.何為細(xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞融合？

細(xì)胞培養(yǎng)：細(xì)胞培養(yǎng)也被稱為組織培養(yǎng)，是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞融合：細(xì)胞融合又稱細(xì)胞雜交，是指用自然或人工的方法使兩個或幾個不同細(xì)胞融合為一個細(xì)胞的過程。

4.請闡述流式細(xì)胞技術(shù)的原理并請說明應(yīng)用特點？

原理：應(yīng)用免疫細(xì)胞化學(xué)原理，用熒光特異性抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合，標(biāo)定欲分離的細(xì)胞（或細(xì)胞器），再通過自動化的激光/光電檢測系統(tǒng)高速檢測移動中的細(xì)胞懸液熒光，從混合的細(xì)胞群體中分選出特定的目標(biāo)細(xì)胞。應(yīng)用特點：細(xì)胞分選，細(xì)胞含量測定，細(xì)胞凋亡檢測，細(xì)胞基因檢測，細(xì)胞免疫表型分析等。5.列舉三種常見的顯微鏡技術(shù)，說明相關(guān)的原理與應(yīng)用特點？

①普通光學(xué)顯微鏡：原理：經(jīng)物鏡形成倒立實像，經(jīng)目鏡進(jìn)一步放大成像；應(yīng)用特點：以可見光為光源，分辨率不高，只能進(jìn)行生物組織和細(xì)胞一般結(jié)構(gòu)的觀察。

②熒光顯微鏡：原理：激發(fā)光激發(fā)標(biāo)本內(nèi)多種熒光物質(zhì)生成不同的特定發(fā)射光進(jìn)入目鏡；應(yīng)用特點：觀察能激發(fā)出熒光的結(jié)構(gòu)，用于免疫熒光觀察、基因定位、疾病診斷等。

③相差顯微鏡：原理：利用光的衍射和干涉特性，將穿過生物標(biāo)本的可見光的相位差轉(zhuǎn)變?yōu)檎穹睿瑫r吸收部分直射光線以增加反差；應(yīng)用特點：可以提高樣品中各種結(jié)構(gòu)的明暗對比度，對樣品密度的差異可以起到放大反應(yīng)，使用強光工作，如果觀察活細(xì)胞時間較長，可能對細(xì)胞造成傷害。

④微分干涉差顯微鏡：原理：偏振光在不同的時間穿過標(biāo)本的相鄰部位時產(chǎn)生光程差；應(yīng)用特點：可以觀察到“浮雕樣”的立體圖像。

⑤激光共聚焦掃描顯微境：原理：用激光作光源，逐點、逐行、逐面地快速掃描；應(yīng)用特點：能顯示細(xì)胞樣品的立體結(jié)構(gòu)，分辨力是普通光學(xué)顯微鏡的3倍。

⑥暗視野顯微鏡：原理：聚光鏡中央有擋光片，照明光線不直接進(jìn)人物鏡，只允許被標(biāo)本反射和衍射的光線進(jìn)入物鏡，因而視野的背景是黑的，物體的邊緣是亮的；應(yīng)用特點：分辨率比普通顯微鏡高50倍。

⑦倒置顯微鏡：原理：物鏡與照明系統(tǒng)顛倒，前者在載物臺之下，后者在載物臺之上，用于觀察培養(yǎng)的活細(xì)胞；應(yīng)用特點：可以直接觀察培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞。第四章：細(xì)胞膜與物質(zhì)穿膜運輸

1.真核細(xì)胞生命活動中質(zhì)膜有哪些重要功能？ 細(xì)胞膜不是一種機械屏障，它不僅為細(xì)胞的生命活動提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，還行使著物質(zhì)轉(zhuǎn)運、信號傳遞、細(xì)胞識別等多種復(fù)雜功能，并且與生命科學(xué)中的許多基本問題，如細(xì)胞的增殖、分化、細(xì)胞的識別黏附、代謝、能量轉(zhuǎn)換等密切相關(guān)，是細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外環(huán)境之間相互交流的重要通道。細(xì)胞膜的改變與多種遺傳病、神經(jīng)退行性疾病、惡性腫瘤等的發(fā)生相關(guān)。

2.細(xì)胞膜的化學(xué)組成與膜功能的關(guān)系？ 膜脂構(gòu)成細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)骨架；膜蛋白以多種方式與脂雙分子層結(jié)合，細(xì)胞膜的不同特性和功能由與細(xì)胞膜相結(jié)合的膜蛋白決定；膜糖類覆蓋細(xì)胞膜表面，基本功能是保護(hù)細(xì)胞抵御各種物理、化學(xué)損傷，同時參與細(xì)胞的識別、黏附、遷移等功能活動。3.細(xì)胞膜的特性？ 不對稱性和流動性。膜的不對稱性是指細(xì)胞膜中各種成分的分布是不均勻的，包括種類和數(shù)量上都有很大差異，這與細(xì)胞膜的功能有密切關(guān)系。膜的流動性是細(xì)胞膜的基本特性之一，也是戲班進(jìn)行生命活動的必需條件；膜是一個動態(tài)的結(jié)構(gòu)，其流動性主要是指膜脂的流動性和膜蛋白的流動性。

4.比較離子通道和載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)運輸有何異同？

相同點：化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)、分布在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中、能控制特定物質(zhì)跨膜運輸。

不同點：分布上：離子通道位于可興奮的細(xì)胞，載體蛋白位于全身組織細(xì)胞；運輸物質(zhì)上：離子通道為強極性水化離子，載體蛋白中易化擴散為非脂溶性物質(zhì)，主動運輸為特定離子；運輸方式上：離子通道為被動運輸，載體蛋白既有主動又有被動；能量消耗上：離子通道不耗能，載體蛋白主動運輸耗能；類型上：離子通道包含配體門、電壓門、應(yīng)力激活通道，載體蛋白被動運輸為易化擴散，主動運輸包含ATP驅(qū)動泵（P、V、F型離子泵和ABC轉(zhuǎn)運體）和協(xié)同運輸（共運輸和對向運輸）；影響因素上：離子通道為膜電位，載體蛋白易化擴散為載體蛋白飽和狀態(tài)，主動運輸為細(xì)胞代謝狀態(tài)；特點上：離子通道為雙向運輸，是不連續(xù)開放的，載體蛋白易化擴散上為順濃度梯度，主動運輸上位逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。5.細(xì)胞膜囊泡運輸?shù)念愋图疤攸c？

類型：胞吞：吞噬作用、胞飲作用和受體介導(dǎo)的胞吞。胞吐：連續(xù)性分泌和受調(diào)分泌。特點：胞吞是物質(zhì)入胞作用方式：吞噬作用是吞噬細(xì)胞攝入顆粒物質(zhì)的過程；胞飲作用是細(xì)胞吞入液體和可溶性物質(zhì)的過程；受體介導(dǎo)的胞吞提高攝取特定物質(zhì)的效率。暴徒是物質(zhì)出胞作用方式：連續(xù)性分泌是不受調(diào)節(jié)持續(xù)不斷的細(xì)胞分泌；受調(diào)分泌是細(xì)胞外信號調(diào)控的選擇形分泌。

第五章：細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運 1.微粒體及類型？

微粒體：應(yīng)用對細(xì)胞組分超速分級分離方法，可從細(xì)胞勻漿中分離出直徑在100nm左右，被稱為微粒體的球囊狀封閉小泡。類型：

2.糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能？

糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與外輸性蛋白的分泌合成、加工修飾及轉(zhuǎn)運過程密切相關(guān)：作為核糖體附著的支架；新生多肽鏈的折疊與裝配；蛋白質(zhì)的糖基化；蛋白質(zhì)的胞內(nèi)運輸。3.高爾基體的結(jié)構(gòu)組成及功能？

組成：扁平囊泡；小囊泡；大囊泡。功能：高爾基復(fù)合體具有胞內(nèi)物質(zhì)合成與蛋白質(zhì)加工轉(zhuǎn)運功能：高爾基復(fù)合體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運輸分泌的中轉(zhuǎn)站；高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的重要場所；高爾基復(fù)合體在胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運輸中有重要的樞紐作用。4.溶酶體的特點？

溶酶體是一類富含多種酸性水解酶的膜性結(jié)構(gòu)細(xì)胞器：高度的特異性是溶酶體顯著的理化特性之一；含有豐富的酸性磷酸酶是溶酶體共同的標(biāo)志性特征；溶酶體膜糖蛋白家族具有高度的同源性。

5.簡要歸納溶酶體的形成過程？

內(nèi)溶酶體是由運輸小泡合并晚期內(nèi)體形成的：酶蛋白的N-糖基化與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運；N-連接甘露糖殘基磷酸化及酶蛋白在高爾基器中的加工與轉(zhuǎn)移；酶蛋白在奧爾基復(fù)合體中的分選與轉(zhuǎn)運；內(nèi)溶酶體的形成與成熟。

吞噬性溶酶體是內(nèi)溶酶體與來源于細(xì)胞內(nèi)外的作用底物融合形成的。6.內(nèi)膜系統(tǒng)各種細(xì)胞器的標(biāo)志酶？ 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：葡萄糖-6-磷酸酶。高爾基復(fù)合體：糖基轉(zhuǎn)移酶。溶酶體：酸性磷酸酶。

過氧化物酶體：過氧化物酶，過氧化氫酶。第六章：細(xì)胞骨架與細(xì)胞運動

1.細(xì)胞骨架包括那些類別?簡述各類化學(xué)成分與結(jié)構(gòu)特征？ 類別：微管、微絲、中間絲。

微管：化學(xué)成分：微管蛋白；結(jié)構(gòu)特征：在α微管蛋白和β微管蛋白上各有一個GTP結(jié)合位點，微管蛋白上還含有而甲氧離子結(jié)合位點、秋水仙堿結(jié)合位點、長春堿結(jié)合位點。微絲：化學(xué)成分：肌動蛋白；結(jié)構(gòu)特征：每條微絲是由兩條平行的肌動蛋白單鏈以右手螺旋方式相互盤繞而成。每條肌動蛋白單鏈由肌動蛋白單體首尾相連成螺旋狀排列，螺距為37nm。

中間絲：化學(xué)成分：不同類型的中間絲蛋白；結(jié)構(gòu)特征：由頭部、桿狀部和尾部三部分組成。2.抑制微管和微絲組裝和去組裝的特異性藥物及作用機制？

微管：抑制組裝：秋水仙堿、秋水仙酰胺；作用機制：抑制β微管蛋白E位上的GTP水解，從而抑制了微管的組裝。抑制去組裝：紫杉醇；作用機制：結(jié)合于β微管蛋白特定位點上，可以促進(jìn)微管的裝配和保持穩(wěn)定。

微絲：抑制組裝：細(xì)胞松弛素；作用機制：可以將肌動蛋白絲切斷，并結(jié)合在末端阻止新的G-肌動蛋白加入，從而干擾F-肌動蛋白的聚合，破壞微絲的組裝。抑制去組裝：鬼筆環(huán)肽；作用機制：可與F-肌動蛋白結(jié)合，使F-肌動蛋白保持穩(wěn)定。3.簡述馬達(dá)蛋白的三個不同家族成員的物質(zhì)運輸特點？

驅(qū)動蛋白：利用水解ATP提供的能量引導(dǎo)沿微管負(fù)極向正極運輸，背離中心體。動力蛋白：利用水解ATP提供的能量引導(dǎo)沿微管正極向負(fù)極運輸，朝向中心體。肌球蛋白：以肌動蛋白纖維作為運行軌道。4.微管與微絲的功能？

微管：微管的主要功能是細(xì)胞形態(tài)維持、細(xì)胞運動和包內(nèi)物質(zhì)運輸：微管構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)的網(wǎng)狀支架，支持和維持細(xì)胞的形態(tài)；微管為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運輸提供了軌道；維持細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的空間定位和分布；微管與細(xì)胞運動關(guān)系密切；微管參與染色體的運動和調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂；微管參與細(xì)胞內(nèi)信號傳遞。

微絲：微絲的主要功能是參與細(xì)胞運動、分裂和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：微絲組成細(xì)胞的支架并維持細(xì)胞形態(tài)；微絲以多種方式參與細(xì)胞的運動；微絲作為運輸軌道參與了細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運輸活動；微絲參與細(xì)胞質(zhì)的分裂；微絲參與肌肉收縮；微絲參與受精作用；微絲參與細(xì)胞內(nèi)信息傳遞。

第七章：線粒體與細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換 1.線粒體有何結(jié)構(gòu)特征？

線粒體是由雙層單位膜套疊而成的封閉性膜囊結(jié)構(gòu)：線粒體外模是一層單位膜；線粒體內(nèi)模向基質(zhì)折疊形成特定的內(nèi)部空間；內(nèi)外膜轉(zhuǎn)位接觸點形成核編碼蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體的通道；機制為物質(zhì)氧化代謝提供場所。2.線粒體在細(xì)胞死亡中起何作用？

線粒體介導(dǎo)了某些類型的細(xì)胞死亡：許多證據(jù)顯示線粒體是控制細(xì)胞死亡的中心環(huán)節(jié)之一；線粒體的改變構(gòu)成了細(xì)胞死亡的原因或表現(xiàn)；線粒體控制著某些細(xì)胞死亡過程的中心環(huán)節(jié)。3.線粒體DNA的特征？

線粒體的基因只有一條DNA，稱為線粒體DNA，mtDNA是裸露的，不與組蛋白結(jié)合，存在于線粒體的基質(zhì)內(nèi)或依附于線粒體內(nèi)膜。在一個線粒體內(nèi)往往有1至數(shù)個mtDNA分子，平均5~10個。它主要編碼線粒體的tRNA、rRNA及一些線粒體蛋白質(zhì)，如電子傳遞鏈酶復(fù)合體中的亞基。

第八章：細(xì)胞核與遺傳信息儲存 1.簡述核膜的結(jié)構(gòu)與功能？

結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)與脂質(zhì)是核膜重要組成成分；和模式不對稱的雙層膜結(jié)構(gòu)。功能：核膜將核質(zhì)與胞質(zhì)分隔并控制和之間的物質(zhì)交換：核膜為基因表達(dá)提供了時空隔離屏障；核膜參與了生物大分子的合成；核膜控制著核質(zhì)間的物質(zhì)交換。2.常染色質(zhì)與異染色質(zhì)在結(jié)構(gòu)與功能上有何異同？

區(qū)別：常染色質(zhì)是間期核中處于功能活躍呈伸展?fàn)顟B(tài)的染色質(zhì)纖維，螺旋化程度低，染色較淺，間期位于核中央，分裂期位于染色體臂，在S期的早、中期復(fù)制，具有轉(zhuǎn)錄活性；異染色質(zhì)是處于功能惰性呈凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)纖維，螺旋化程度高，染色較深，間期位于核邊緣，分裂期位于著絲粒區(qū)合端粒區(qū)，在S期的晚期復(fù)制，具有明顯的遺傳惰性，不轉(zhuǎn)錄也不編碼蛋白質(zhì)。

聯(lián)系：都是分裂間期細(xì)胞核中存在的染色質(zhì)；都經(jīng)有序折疊包裝形成染色體：核小體為染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，核小體進(jìn)一步螺旋形成螺線管構(gòu)成染色體的二級結(jié)構(gòu)。3.兩種染色質(zhì)蛋白質(zhì)有何特性和功能？ 組蛋白：特性：組蛋白富含帶正電荷的精氨酸和賴氨酸等堿性氨基酸，等電點一般在pH10.0以上，屬堿性蛋白質(zhì)。功能：與DNA結(jié)合，裝配形成染色質(zhì)；與帶正電的DNA結(jié)合可一直DNA的復(fù)制與RNA的轉(zhuǎn)錄；一些組蛋白的修飾可影響染色質(zhì)的活性。

非組蛋白：特性：帶負(fù)電荷的酸性蛋白質(zhì)，富含天冬氨酸、谷氨酸等。功能：參與染色體的構(gòu)建；啟動DNA的復(fù)制；調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄。4.解釋染色體的功能元件及其主要作用？

自主復(fù)制序列是DNA進(jìn)行復(fù)制的起始點；著絲粒序列保證姐妹染色單體的均等分裂；端粒序列在維持染色體的獨立性和穩(wěn)定性中起作用（具體指：保證染色體末端的完全復(fù)制，端粒DNA提供了復(fù)制線性DNA末端的模版；在染色體的兩端形成保護(hù)性的帽結(jié)構(gòu)，使DNA免受核酸酶和其他不穩(wěn)定因素的破壞和影響，是染色體的末端不會與其他染色體的末端融合，保證染色體的結(jié)構(gòu)完整；在細(xì)胞的壽命、衰老和死亡以及腫瘤的發(fā)生和治療中起作用。）。5.簡述中期染色體的形態(tài)特征？ 著絲粒將兩條姐妹染色單體相連；次縊痕并非存在所有染色體上；隨體是位于染色體末端的球形或棒狀結(jié)構(gòu)；端粒是染色體末端的特化部分。6.試述核仁的超微結(jié)構(gòu)及功能？

結(jié)構(gòu)：核仁結(jié)構(gòu)的纖維中心由具有rRNA基因的人色織構(gòu)成；核仁結(jié)構(gòu)的致密纖維組分包含處于不同轉(zhuǎn)錄階段的rRNA分子；核仁結(jié)構(gòu)的顆粒組分由正在加工的rRNA及蛋白質(zhì)構(gòu)成。核仁的結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)周期性動態(tài)變化。

功能：核仁是rRNA合成和核糖體亞基裝配的場所。第十章：細(xì)胞分裂與細(xì)胞周期 1.簡述紡錘體的結(jié)構(gòu)與功能？

結(jié)構(gòu)：紡錘體是一種出現(xiàn)于前期末，對細(xì)胞分裂及染色體分離有重要作用的臨時細(xì)胞器，呈紡錘樣，具有雙極性，由縱向排列的微管及其相關(guān)蛋白組成，包括星體微管、動粒微管和極間微管。

功能：紡錘體功能其一為排列和分裂染色體；其二是決定細(xì)胞質(zhì)分裂的分裂面。具體而言，星體微管排列于中心體周圍，在中心體向細(xì)胞兩極的移動中起作用；動粒微管由紡錘體的一極發(fā)出，末端附著于染色體動粒上；極間微管為一些來自紡錘體兩極，彼此在紡錘體赤道面重疊、交叉的微管，也被稱為重疊微管，極間微管通過側(cè)面相連，可從紡錘體的一極通向另一極。

2.何為聯(lián)會及聯(lián)會復(fù)合體？ 聯(lián)會：染色質(zhì)進(jìn)一步凝集，分別來自父母雙方的、形態(tài)及大小相同的同源染色體間兩兩配對，稱為聯(lián)會。

聯(lián)會復(fù)合體：在聯(lián)會的同源染色體之間，沿縱軸方向可形成一種特殊的、在進(jìn)化上高度保守的結(jié)構(gòu)，及聯(lián)會復(fù)合體，在電鏡下顯示為三個平行的部分：側(cè)生成分位于復(fù)合體的兩側(cè)，電子密度較高；兩側(cè)生成分之間，為中央成分；側(cè)生成分和中央成分之間由橫向排列的纖維相連。

3.比較減數(shù)分裂與有絲分裂區(qū)別與聯(lián)系？ 區(qū)別：發(fā)生部位不同：有絲分裂發(fā)生于高等真核生物體細(xì)胞中，而減數(shù)分裂僅發(fā)生于有性生殖中配子的產(chǎn)生過程；分裂次數(shù)及子細(xì)胞數(shù)量不同：有絲分裂分裂一次產(chǎn)生兩個子細(xì)胞，而減數(shù)分裂分裂兩次產(chǎn)生四個子細(xì)胞；子細(xì)胞染色體數(shù)不同：有絲分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)不變，而減數(shù)分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)減半；染色體行為不同：減數(shù)分裂中，染色體除發(fā)生有絲分裂中的行為外，還發(fā)生聯(lián)會、產(chǎn)生聯(lián)會分體以及同源染色體分離、非同源染色體自由組合的行為；持續(xù)時間不同：有絲分裂持續(xù)時間較短，而減數(shù)分裂持續(xù)時間較長。聯(lián)系：過程中都有同源染色體，紡錘體，中心體。染色體形態(tài)相似。4.細(xì)胞周期包括哪幾個時期？各期的特點是什么？

構(gòu)成：細(xì)胞周期的過程包括分裂期及分裂間期兩個階段，其中分裂期又包括G1期、S期和G2期（有的細(xì)胞還包含G0期）。各期特點：G1期是DNA復(fù)制的準(zhǔn)備期，此期的主要特點是進(jìn)行活躍的RNA及蛋白質(zhì)合成，細(xì)胞迅速整張，體積顯著增大；在S期中DNA完成其復(fù)制，此期細(xì)胞在的主要特征是進(jìn)行大量的DNA復(fù)制，同時也合成組蛋白及非組蛋白，最后完成染色體的復(fù)制，組蛋白的持續(xù)磷酸化和中心粒的復(fù)制完成于S期；G2期為細(xì)胞分裂準(zhǔn)備期，改期細(xì)胞中大量合成RNA、ATP及一些與M期結(jié)構(gòu)功能相關(guān)的蛋白質(zhì)，中心粒體積逐漸增大，開始分離并移向細(xì)胞兩極；M期為細(xì)胞有絲分裂期，細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，染色體凝集及分離，核膜核仁解體及重建，紡錘體、收縮環(huán)在胞質(zhì)形成，細(xì)胞核分裂為兩個子核，胞質(zhì)一分為二，細(xì)胞完成分裂。

5.何為G0細(xì)胞？與G1期細(xì)胞有何聯(lián)系與區(qū)別？

G0細(xì)胞：高等生物中，肝、腎等器官實質(zhì)細(xì)胞在一般情況下不進(jìn)行DNA估值及細(xì)胞分裂、但受到一定的刺激后，即可進(jìn)入細(xì)胞周期，開始分裂，此類細(xì)胞即暫不增值性細(xì)胞，又稱為G0細(xì)胞。

與G1期細(xì)胞關(guān)系：聯(lián)系為G0細(xì)胞由G1期細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，在實質(zhì)上為停留在G1期的細(xì)胞；區(qū)別為G0細(xì)胞不能像G1期細(xì)胞一樣自由向M期轉(zhuǎn)變。第十一章：細(xì)胞分化

1.細(xì)胞轉(zhuǎn)分化、去分化的條件和生物醫(yī)學(xué)意義？ 條件：細(xì)胞核必須處于有利于分化逆轉(zhuǎn)環(huán)境中；分化能力的逆轉(zhuǎn)必須具有相應(yīng)的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)。

生物學(xué)意義：特定條件下不同細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)換。2.細(xì)胞決定的概念、機制及其與細(xì)胞分化的關(guān)系？ 概念：在個體發(fā)育過程中，細(xì)胞在發(fā)生可識別的分化特征之前就已經(jīng)決定了未來的發(fā)育命運，只能像特定的方向分化的狀態(tài)，稱之為細(xì)胞決定。機制：卵細(xì)胞的極性與早期胚胎細(xì)胞的不對稱分裂；發(fā)育早期胚胎細(xì)胞的位置及胚胎細(xì)胞間的相互作用。

關(guān)系：細(xì)胞的分化去向源于細(xì)胞決定。

3.為什么說細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因組中不同基因的選擇性表達(dá)？ 分化成熟細(xì)胞的細(xì)胞核支持卵的發(fā)育；細(xì)胞融合能改變已分化細(xì)胞的基因表達(dá)活性；一個細(xì)胞的分化狀態(tài)能夠通過轉(zhuǎn)分化而改變。

4.染色質(zhì)共價修飾的機制及其與細(xì)胞分化的關(guān)系？

機制：DNA的甲基化；組蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化和羰基化，其中乙酰化和甲基化是組蛋白修飾的主要形式。

關(guān)系DNA甲基化在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控細(xì)胞分化的基因表達(dá)；組蛋白的化學(xué)修飾決定了轉(zhuǎn)錄因子是否能夠與基因表達(dá)調(diào)控區(qū)結(jié)合。第十二章：細(xì)胞的衰老與死亡 1.簡述細(xì)胞衰老的主要特征？ 衰老細(xì)胞中水分含量減少；衰老細(xì)胞中出現(xiàn)色素蓄積；細(xì)胞膜系統(tǒng)的改變與細(xì)胞衰老密切相關(guān)；線粒體的變化是細(xì)胞衰老的重要指標(biāo)；細(xì)胞骨架的改變導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)信息傳遞和代謝功能變化；衰老細(xì)胞中出現(xiàn)和膜內(nèi)折和染色質(zhì)固縮；衰老細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成發(fā)生變化；成體干細(xì)胞的衰老導(dǎo)致干細(xì)胞增殖與分化能力衰退。2.什么是Hayflick界限？

體外培養(yǎng)的二倍體細(xì)胞的增值能力和壽命不是無限的，而是有一定的限度。3.簡述細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征及其與壞死的主要區(qū)別？ 形態(tài)學(xué)特征：①凋亡的起始：主要表現(xiàn)為細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)，如微絨毛、細(xì)胞間接觸消失；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨脹，并于質(zhì)膜結(jié)合；染色質(zhì)固縮形成新月形邊集等現(xiàn)象。②凋亡小體的形成：染色質(zhì)斷裂為大小不等的片段，與一些細(xì)胞其一起被返折的細(xì)胞膜包圍，以出泡的方式形成芽狀凸起，逐漸與細(xì)胞分離，形成凋亡小體。③凋亡小體被鄰近的細(xì)胞吞噬清除。

區(qū)別：從細(xì)胞死亡原因看，細(xì)胞壞死是細(xì)胞受到外界急性強力傷害所致，如由于局部缺血、高熱、物理、化學(xué)和生物因素等作用，使細(xì)胞出現(xiàn)一種被動性死亡，因此，細(xì)胞壞死多沒有潛伏期：而細(xì)胞調(diào)亡是由死亡信號誘發(fā)的受調(diào)節(jié)的細(xì)胞死亡過程，是一種主動性細(xì)胞死亡，因此往往有數(shù)小時的潛伏期。從細(xì)胞死亡過程看，壞死細(xì)胞的膜通透性增高，細(xì)胞水腫，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張，線粒體腫脹,溶酶體膜破裂，內(nèi)部的酶釋放導(dǎo)致細(xì)胞溶解，內(nèi)容物外溢，早期細(xì)胞核無明顯形態(tài)學(xué)變化。而細(xì)胞凋亡過程中，質(zhì)膜始終保持良好的整合性，細(xì)胞萎縮，核染色質(zhì)高度凝集與周邊化，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張并與細(xì)胞膜融合發(fā)生內(nèi)陷，形成許多有膜包圍的含有核和細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)碎片的凋亡小體。從細(xì)胞死亡結(jié)局來看，由于壞死細(xì)胞膜的破裂，釋放出大量內(nèi)容物，故常引起嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)。壞死細(xì)胞常常是成群細(xì)胞丟失，在愈合過程中常伴隨組織器官的纖維化，形成瘢痕。而細(xì)胞凋亡過程，凋亡細(xì)胞膜及其凋亡小體的膜整合性良好，沒有內(nèi)溶物的外溢，所以不發(fā)生炎癥反應(yīng)。凋亡小體可迅速被鄰近的細(xì)胞或巨噬細(xì)胞識別吞噬，細(xì)胞被清除的過程不伴有炎癥反應(yīng)。細(xì)胞凋亡是單個細(xì)胞的丟失，在組織中不形成瘢痕。4.簡述細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義？

細(xì)胞凋亡是生物界普遍存在的一種基本生命現(xiàn)象，貫穿個體生長、發(fā)育、衰老死亡的整個過程，是生命活動過程中保證個體發(fā)育成熟、維持正常生理功能必不可少的內(nèi)容，主要表現(xiàn)在：發(fā)育過程中清除多余的細(xì)胞、清除正常生理活動過程中無用的細(xì)胞、清除病理活動過程中有潛在危險的細(xì)胞，細(xì)胞凋亡在個體發(fā)育、維持機體生理功能以及細(xì)胞數(shù)量穩(wěn)定中起了非常重要的作用，是保持機體內(nèi)環(huán)境平衡的一種自我調(diào)節(jié)機制。5.簡述動物細(xì)胞凋亡主要的兩條信號通路？

死亡受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡信號通路和線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡信號通路。死亡受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡信號通路：細(xì)胞外的許多信號分子可以與細(xì)胞表面相應(yīng)的死亡受體結(jié)合，激活凋亡信號通路，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡信號通路：當(dāng)細(xì)胞受到內(nèi)部或外部的凋亡信號刺激時，線粒體外膜通透性改變，是線粒體內(nèi)的凋亡因子釋放到細(xì)胞質(zhì)中，與細(xì)胞質(zhì)中凋亡蛋白酶活化因子結(jié)合，活化Caspase9，進(jìn)而激活Caspase3，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。6.何謂Caspase家族? 在細(xì)胞凋亡過程中起何作用？

Caspase家族：近年來在哺乳動物中發(fā)現(xiàn)了與線蟲主要死亡基因產(chǎn)物相對應(yīng)的同源物。ced-3的同源物是一類半胱氨酸蛋白水解酶，簡稱胱天蛋白酶（Caspase）家族。Caspase家族的共同特點是富含半胱氨酸，被激活后能特異地切割靶蛋蛋的天冬氨酸殘基后的肽鍵。

作用：凋亡上游的起始者主要負(fù)責(zé)對執(zhí)行者前體進(jìn)行切割，從而產(chǎn)生誘惑性的執(zhí)行者；凋亡下游的執(zhí)行者負(fù)責(zé)切割細(xì)胞核內(nèi)、細(xì)胞質(zhì)中的結(jié)構(gòu)蛋白和調(diào)節(jié)蛋白。Caspase家族可使得凋亡信號在短時間內(nèi)迅速擴大并傳遞到整個細(xì)胞，產(chǎn)生凋亡效應(yīng)。第十三章：細(xì)胞連接與細(xì)胞黏附

1.試述動物細(xì)胞間特化的連接方式及特點？

封閉連接：緊密連接—相鄰細(xì)胞膜形成封閉索。錨定連接：黏著連接—肌動蛋白絲參與的錨定連接；黏著帶—細(xì)胞-細(xì)胞連接；黏著斑—細(xì)胞-細(xì)胞外基質(zhì)連接；橋粒連接—中間纖維參與的錨定連接；橋粒—細(xì)胞-細(xì)胞連接；半橋粒—細(xì)胞-細(xì)胞外基質(zhì)連接。通訊連接：間隙連接—由連接子介導(dǎo)細(xì)胞通訊連接；化學(xué)突觸—神經(jīng)細(xì)胞突觸通訊連接。2.什么是細(xì)胞黏附，細(xì)胞黏附分子的分類作用方式和主要功能？

細(xì)胞黏附：動物細(xì)胞通過細(xì)胞黏附分子介導(dǎo)使細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間發(fā)生黏著，稱為細(xì)胞黏附。

分類作用方式：鈣黏著蛋白；選擇素；免疫球蛋白超家族；整聯(lián)蛋白家族。

功能：鈣黏著蛋白：介導(dǎo)細(xì)胞之間同親性細(xì)胞黏附；在個體發(fā)育過程中影響細(xì)胞分化，參與組織器官的形成；參與細(xì)胞之間穩(wěn)定的特化連接結(jié)構(gòu)。選擇素：參與白細(xì)胞或血小板與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的識別與黏附，幫助白細(xì)胞從血液進(jìn)入炎癥部位。

免疫球蛋白超家族：對神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、軸突生長及突觸的形成有重要作用。整聯(lián)蛋白家族：整聯(lián)蛋白介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的黏著；整聯(lián)蛋白介導(dǎo)細(xì)胞間的相互作用；整聯(lián)蛋白參與細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

plasma membrane：質(zhì)膜（細(xì)胞膜市包圍在細(xì)胞質(zhì)表面的一層薄膜，又稱質(zhì)膜。）biomembrane：生物膜（目前把質(zhì)膜盒細(xì)胞內(nèi)膜統(tǒng)稱為生物膜。）

lipid rafts：脂筏（質(zhì)膜雙層內(nèi)含有由特殊脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的微區(qū)，微區(qū)中富含膽固醇和鞘脂，其中聚集一些特定種類的膜蛋白。由于鞘脂的脂肪酸尾比較長，因此這一區(qū)域比膜的其他部位厚，更有秩序且較少流動，被稱為脂筏。）

passive transport：被動運輸（轉(zhuǎn)運由高濃度向低濃度方向進(jìn)行，所需要的能量來自高濃度本身所包含的勢能，不需要細(xì)胞提供能量，故稱被動運輸。）

facilitated diffusion：易化擴散（一些非脂溶性（或親水性）物質(zhì)，不能以簡單擴散的方式通過細(xì)胞膜，但她們可在載體蛋白的介導(dǎo)下，不消耗細(xì)胞的代謝能量，順物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運，這種方式稱為易化擴散。）

endocytosis：胞吞（胞吞又稱內(nèi)吞作用，它是質(zhì)膜內(nèi)陷，包圍細(xì)胞外物質(zhì)形成胞吞泡，脫離質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程。）

exocytosis：胞吐（胞吐作用又稱外派作用或出胞作用，指細(xì)胞內(nèi)合成的物質(zhì)通過膜泡轉(zhuǎn)運至細(xì)胞膜，與質(zhì)膜融合后將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過程，與胞吞作用過程相反。）

prokaryotic cell：原核細(xì)胞（原核細(xì)胞是僅有細(xì)胞膜包繞的相對簡單的生命體。）

eukaryotic cell：真核細(xì)胞（針和細(xì)胞是擁有由核膜包繞的細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分布著多種細(xì)胞器的細(xì)胞。）

archaebacteria：古細(xì)菌（古細(xì)菌是一類很特殊的細(xì)菌，多生活在極端的生態(tài)環(huán)境中。）virus：病毒（病毒式這能再活細(xì)胞中生長的核酸-蛋白質(zhì)復(fù)合體。）viroid：類病毒（僅由RNA組成的病毒。）prion：朊病毒（僅由蛋白質(zhì)組成的病毒。

cell culture：細(xì)胞培養(yǎng)（細(xì)胞培養(yǎng)也被稱為組織培養(yǎng)，是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。）

cell line：細(xì)胞系（原代培養(yǎng)的動物及人組織細(xì)胞，在體外經(jīng)過第一次傳代培養(yǎng)后，所獲得的細(xì)胞群體即可稱為細(xì)胞系。）

cell fusion：細(xì)胞融合（細(xì)胞融合又稱細(xì)胞雜交，是指用自然或人工的方法使兩個或幾個不同細(xì)胞融合為一個細(xì)胞的過程。）

differential centrifugation：差速離心（常用于體積差別較大的顆粒的分離。通過一組離心速度逐漸遞增的離心操作步驟使懸浮液重的各種顆粒分離開。）

endomembrane system：內(nèi)膜系統(tǒng)（細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能以及發(fā)生上相互密切關(guān)聯(lián)的其他所有膜性結(jié)構(gòu)細(xì)胞器統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)，其主要包括：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過氧化物酶體、各種轉(zhuǎn)運小泡及核膜等功能結(jié)構(gòu)。）

chaperonin：分子伴侶（能夠通過對其各自作用對象的識別、結(jié)合來協(xié)助它們折疊組裝和轉(zhuǎn)運，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成，也不會改變其自身的基本分子生物學(xué)特性的蛋白。）signal recognition partical（SRP）：信號識別顆粒（SRP是由6個多肽亞單位和一個沉降值為7S的小分子RNA構(gòu)成的復(fù)合體。）

autophagolysosome：自噬溶酶體（又稱“自體吞噬泡”，系由初級溶酶體融合自噬體后形成的一類次級溶酶體，其作用底物主要是細(xì)胞內(nèi)衰老蛻變或殘損破碎的細(xì)胞器火糖原顆粒等其他胞內(nèi)物質(zhì)。）

vesicular transport：囊泡轉(zhuǎn)運（指囊泡以出芽的方式，從一種細(xì)胞器膜產(chǎn)生，脫離后又定向地與另一種細(xì)胞器膜相互融合的過程。）

cytoskeleton：細(xì)胞骨架（細(xì)胞骨架是指真核細(xì)胞中與保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞運動有關(guān)的蛋白纖維網(wǎng)絡(luò)。）

MTOC：微管組織中心（在空間上為微管裝配提供始發(fā)區(qū)域，控制著細(xì)胞質(zhì)中微管的數(shù)量、位置及方向。）

motor protein：馬達(dá)蛋白（一類利用ATP水解產(chǎn)生的能量驅(qū)動自身攜帶運載物沿著微管或肌動蛋白絲運動的蛋白質(zhì)。）

cell cortex：細(xì)胞皮層（細(xì)胞質(zhì)膜下有一些層由微絲與肌動蛋白結(jié)合蛋白相互作用形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，稱謂細(xì)胞皮層。）

stress fiber：應(yīng)力纖維（在細(xì)胞內(nèi)有一種較穩(wěn)定的纖維狀結(jié)構(gòu)，稱為應(yīng)力纖維，是由肌動蛋白絲和肌球蛋白Ⅱ絲組成的可收微縮絲束。）

actin binding protein：肌動蛋白結(jié)合蛋白（一大類能與肌動蛋白單體火肌動蛋白纖維結(jié)合的、能改變其特性的蛋白，稱為肌動蛋白結(jié)合蛋白。）

elementary particle：基粒（內(nèi)膜（包括嵴）的內(nèi)表面附著許多突出于內(nèi)腔的顆粒稱為基粒。）matrix-targeting sequence：基質(zhì)導(dǎo)入順序（輸入到線粒體的蛋白質(zhì)都在其N-端有一段線粒體靶序列稱謂基質(zhì)導(dǎo)入序列。）

mitochondrial disorders：線粒體疾病（以線粒體結(jié)構(gòu)和功能缺陷為主要疾病原因的疾病常稱為線粒體疾病。）

nuclear pore complex：核孔復(fù)合體（核孔并非單純由內(nèi)外兩層核膜融合形成的簡單孔洞，而是由多種核孔蛋白質(zhì)以特定的方式排列形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，稱為核孔復(fù)合體。）

importin：輸入蛋白（僅有NLS的蛋白質(zhì)自身不能通過核孔復(fù)合體，它必須通過和NLS受體結(jié)合才能通過核孔復(fù)合體，這種受體稱為輸入蛋白。）

euchromatin：常染色質(zhì)（常染色質(zhì)是指間期核中處于伸展?fàn)顟B(tài)，螺旋化程度低，用堿性染料染色淺而均勻的染色質(zhì)。）

NOR：核仁組織區(qū)（有隨體染色體的次縊痕部位含有多拷貝rRNA基因，是具有組織形成核仁能力的染色質(zhì)區(qū)，稱謂核仁組織區(qū)，nucleolar organizer region。）

cell division：細(xì)胞分裂（細(xì)胞分裂實質(zhì)一個親代細(xì)胞一分為

二、形成兩個子代細(xì)胞的過程。）mitosis：有絲分裂（有絲分裂市高等真核生物體細(xì)胞分裂的主要方式，其形成與生物長期進(jìn)化有關(guān)。在有絲分裂的過程中，檔細(xì)胞和發(fā)生一系列復(fù)雜的變化（DNA復(fù)制、染色體組裝等）后，細(xì)胞通過形成有絲分裂器，將遺傳物質(zhì)平均分配到兩個字細(xì)胞中，從而保證了細(xì)胞在遺傳上的穩(wěn)定性。）

meiosis：減數(shù)分裂（減數(shù)分裂是一種與有性生殖中配子產(chǎn)生相關(guān)的特殊細(xì)胞分裂，其主要特征是DNA只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，所產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目比親代細(xì)胞減少一半，這對于維持生物世代間遺傳的穩(wěn)定性有重要意義。減數(shù)分裂中可發(fā)生遺傳物質(zhì)互換、重組及自由組合，由此構(gòu)成生物變異及多樣性的基礎(chǔ)。）

cell cycle：細(xì)胞周期（細(xì)胞周期，是指能持續(xù)分裂的真核細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束后生長，再到下一次分裂結(jié)束的循環(huán)過程。）

synapsis：聯(lián)會（染色質(zhì)進(jìn)一步凝集，分別來自父母雙方的、形態(tài)及大小相同的同源染色體間兩兩配對，稱為聯(lián)會。）

homologous chromosomes：同源染色體（分別來自父母雙方的、形態(tài)及大小相同的染色體。）cyclin-dependent kinase：細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶，為一類必須語細(xì)胞周期蛋白結(jié)合，才具有激酶活性的蛋白激酶，通過磷酸化多種與細(xì)胞周期相關(guān)的蛋白，Cdk可在細(xì)胞周期調(diào)控中起關(guān)鍵作用。）

cell differentiation：細(xì)胞分化（由單個受精卵產(chǎn)生的細(xì)胞，在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生化組成和功能等方面均發(fā)生了明顯的差異，形成這種穩(wěn)定性差異的過程稱為細(xì)胞分化。）

totipotent cell：全能性細(xì)胞（具有在一定條件下分化發(fā)育為完整個體的特異性的細(xì)胞稱為全能性細(xì)胞。）

cell determination：細(xì)胞決定（在個體發(fā)育過程中，細(xì)胞在發(fā)生可識別的分化特征之前就已經(jīng)決定了未來的發(fā)育命運，只能像特定的方向分化的狀態(tài)，稱之為細(xì)胞決定。）

dedifferentiation去分化（在某些條件下，分化了的細(xì)胞也不穩(wěn)定，其基因活動模式也可發(fā)生可逆性的變化，又回到未分化的狀態(tài)，這一變化過程稱為去分化。）

luxury protein：奢侈蛋白（多細(xì)胞生物在個體發(fā)育過程中，其基因組DNA并不全部表達(dá)，而是按照一定的時空順序，在不同細(xì)胞和統(tǒng)一細(xì)胞的不同發(fā)育階段發(fā)生差異表達(dá)，這就導(dǎo)致了所謂的奢侈蛋白即細(xì)胞特異性蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。）

house-keeping gene：持家基因（生物體各類細(xì)胞中都表達(dá)，為維持細(xì)胞存活和生長所必須的蛋白質(zhì)編碼的基因。）

maternal gene：母體基因（在卵子發(fā)生過程中表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物（母體因子）存留與卵子中，受精后通過這些母體因子影戲那個胚胎發(fā)育的基因。）cell aging：細(xì)胞衰老（是指隨著時間的推移，細(xì)胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。）apoptosis：細(xì)胞凋亡（是指由死亡信號誘發(fā)的受調(diào)節(jié)的細(xì)胞死亡過程，是細(xì)胞生理性死亡的普遍形式。）

necrosis：壞死（是指由于損傷、缺血或感染引起的細(xì)胞死亡顯現(xiàn)，伴生炎癥。）

第五篇：細(xì)胞生物學(xué)實驗教學(xué)實踐總結(jié)

教學(xué)實踐的主要內(nèi)容

2010-2011學(xué)年第一學(xué)期我在冀蘆沙老師的耐心認(rèn)真指導(dǎo)下順利完成了教學(xué)實踐,此次教學(xué)實踐的主要內(nèi)容是準(zhǔn)本細(xì)胞生物學(xué)實驗所需要的實驗藥品及批改細(xì)胞生物學(xué)實驗報告,本次教學(xué)實踐的主要內(nèi)容是10個細(xì)胞生物學(xué)實驗項目，分別是：

實驗

一、特殊光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)與使用，主要內(nèi)容是掌握暗視野顯微鏡、相差顯微鏡和熒光顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)殊、工作原理和使用方法。

實驗

二、血涂片的制作和細(xì)胞形態(tài)觀察及細(xì)胞計數(shù)，主要內(nèi)容是掌握血涂片的制備染色方法和細(xì)胞計數(shù)板的結(jié)構(gòu)及細(xì)胞計數(shù)方法

實驗

三、葉綠體的分離與觀察，主要內(nèi)容是了解細(xì)胞器分離的一般原理和方法；觀察葉綠體的自發(fā)熒光和次生熒光，并熟悉熒光顯微鏡的使用方法

實驗

四、細(xì)胞膜的通透性，主要內(nèi)容是了解細(xì)胞膜的滲透性及各類物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度

實驗

五、植物凝集素對RBC的凝集作用，主要內(nèi)容是了解細(xì)胞凝聚的原理，熟悉凝集素，了解凝集素對細(xì)胞凝集的特異性。

實驗

六、DNA的Feulgen染色，主要內(nèi)容是掌握Feulgen反應(yīng)顯示DNA的組織化學(xué)過程，掌握Feulgen方法的基本原理、了解DNA的分布部位

實驗

七、細(xì)胞骨架的光學(xué)顯微鏡觀察，主要內(nèi)容是掌握植物細(xì)胞骨架的光鏡標(biāo)本制作方法；

實驗

八、線粒體的超活染色與觀察，主要內(nèi)容是觀察動、植物活細(xì)胞內(nèi)線粒體、液泡系的形態(tài)、數(shù)量與分布，學(xué)習(xí)一些細(xì)胞器的超活染色技術(shù)

實驗

九、離子脅迫誘導(dǎo)洋蔥鱗莖內(nèi)表皮細(xì)胞凋亡，主要內(nèi)容是了解環(huán)境脅迫對細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用和細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征。

實驗

十、巨噬細(xì)胞吞噬現(xiàn)象的觀察，主要內(nèi)容是理解細(xì)胞吞噬作用的過程及其意義

每次實驗前協(xié)助老師做好相關(guān)試劑和儀器的準(zhǔn)備工作，實驗中對學(xué)生遇到的現(xiàn)象進(jìn)行解答，實驗結(jié)束后總結(jié)實驗過程中學(xué)生的操作是否規(guī)范；實驗是否成功，如果不成功，問題出在哪里；哪些實驗作得比較好；提醒預(yù)習(xí)下節(jié)課實驗內(nèi)容，提問；對學(xué)生的實驗報告給予參考性評價。

教學(xué)實踐總結(jié)

2010-2011學(xué)年第一學(xué)期我在冀蘆沙老師的認(rèn)真、耐心指導(dǎo)下順利完成了教學(xué)實踐，為期一學(xué)期的教學(xué)實踐活動我學(xué)習(xí)到了很多知識。首先冀老師認(rèn)真負(fù)責(zé)的敬業(yè)精神是我感觸最深的，而這種敬業(yè)精神也是我應(yīng)該學(xué)習(xí)的，無論是在今后的實驗中還是工作中我都應(yīng)以冀老師為榜樣認(rèn)真負(fù)責(zé)地完成每一項工作與任務(wù)；其次，通過準(zhǔn)備每次實驗也深深地體會到了準(zhǔn)備實驗的辛苦。如配制藥品看似一個簡單的工作，但任何細(xì)節(jié)都馬虎不得，配制每種藥品前都要考慮周全，計算準(zhǔn)確，以免在配制過程中出錯，而且許多藥品的配制也需要一些技巧，這些都是我在今后的實驗中不可或缺的經(jīng)驗。第三，通過批改實驗報告也對每個實驗原理復(fù)習(xí)了一遍，“溫故而知新”，新的知識必將幫助我拓展實驗思路。

此次教學(xué)實踐的順利完成與冀老師的細(xì)心指導(dǎo)密不可分，再次對冀老師表示衷心的感謝。