第一篇：細胞生物學知識點總結題庫

細胞生物學目錄

第一章

緒論

第二章

細胞生物的研究方法和技術 第三章

質膜的跨膜運輸 第四章

細胞與環境的相互作用 第五章

細胞通訊 第六章

核糖體和核酶 第七章

線粒體和過氧化物酶體 第八章

葉綠體和光合作用

第九章

內質網，蛋白質分選，膜運輸 第十章

細胞骨架，細胞運動 第十一章

細胞核和染色體 第十二章

細胞周期和細胞分裂 第十三章

胚胎發育和細胞分化 第十四章

細胞衰老和死亡

第一章

緒論

1.原生質體：被質膜包裹在細胞內的所有的生活物質，包括細胞核和細胞質

細胞質：細胞內除核以外的原生質，即細胞中細胞核以外和細胞膜以內的原生質部分

原生質體：除去細胞壁的細胞

2.結構域：生物大分子中具有特異結構和獨立功能的區域 3.裝配模型：模板組裝，酶效應組裝，自組裝 4.五級裝配：

第一級,小分子有機物的形成

第二級，小分子有機物組裝成生物大分子

第三級,由生物大分子進一步組裝成細胞的高級結構

第四級,由生物大分子組裝成具有空間結構和生物功能的細胞器

第五級，由各種細胞器組裝成完整細胞 6.支原體：目前已知的最小的細胞

第二章 細胞生物的研究方法和技術

1.顯微鏡技術：光鏡標本制備技術、2.光鏡標本制備技術步驟：樣品固定、包埋與切片、染色

3.電子顯微鏡種類：透射電子顯微鏡，掃描電鏡，金屬投影，冷凍斷裂和冷凍石刻電鏡，復染技術，掃描隧道顯微鏡

4.細胞化學技術：酶細胞化學技術，免疫細胞化學技術，放射自顯影 5.細胞分選技術：流式細胞術

6.分離技術：離心技術，層析技術，電泳技術

第三章

質膜的跨膜運輸

1.細胞功能：外界與通透性障礙，組織和功能定位，運輸作用，細胞間通訊，信號檢測 2.膜化學組成：膜脂，膜糖，膜蛋白 3.膜脂的三個種類：磷脂，糖脂，膽固醇

4.脂質體用途：用作生物膜的研究模型，作為生物大分子與藥物的運載體

5.膜糖功能：細胞與環境的相互作用，接觸抑制，信號轉導，蛋白質分選，保護作用。6.膜蛋白類型：整合蛋白，外周蛋白，脂錨定蛋白

7.膜蛋白功能：運輸蛋白，酶，連接蛋白，受體（信號接受和傳遞）8.不對稱性的研究方法：冰凍斷裂復型，冰凍蝕刻

9.膜流動性研究方法：質膜融合，淋巴細胞的成斑成帽效應，熒光漂白恢復技術 10.膜流動性的重要性：酶活性，信號轉導，物質運輸，能量轉換，細胞周期 11.影響膜脂流動性的因素：脂肪酸鏈，膽固醇，卵磷脂/鞘磷脂比值

12.影響膜蛋白流動的因素：整合蛋白，膜骨架，細胞外基因，相鄰細胞，細胞外配體、抗體、藥物大分子 13.膜骨架的主要蛋白：血影蛋白，肌動蛋白和原肌球蛋白，帶4.1蛋白，錨定蛋白 14.轉運蛋白質包括：載體蛋白，通道蛋白 15.協同運輸的方向：同向協同，反向協同

第四章

細胞與環境的相互作用

1.細胞表面結構：細胞外被、膜骨架、胞質溶膠 2.細胞外被功能：連接，細胞保護，屏障

3.糖萼：由細胞表面的碳水化合物形成的質膜保護層，又稱為多糖包被。4.細胞壁成分：纖維素，半纖維素，果膠質，木質素，糖蛋白

5.細胞外基質成分：蛋白聚糖（成分是糖胺聚糖），結構蛋白，黏著蛋白

6.透明質酸：細胞外基質中游離存在，在結締組織中起強化、彈性和潤滑作用，具有抗壓能力

7.膠原的功能：是骨、腱和皮膚組織中的主要蛋白，起細胞外基因骨架作用；促進細胞生長；維持并誘導細胞分化。

8.彈性蛋白：是彈性纖維的主要成分，富含甘氨酸和谷氨酸。9.黏著蛋白的種類：纖粘連蛋白FN，層粘連蛋白LN 10.FN功能：介導細胞黏著，是細胞外基質的組織者，影響細胞的遷移

11.LN功能：是基膜的主要結構；介導細胞黏著于膠原，使之發生鋪展；影響細胞遷移、生長、分化。12.基膜的組成成分：層粘連蛋白，巢蛋白，Ⅳ型膠原，硫酸肝素糖蛋白

13.基膜作用：對組織起支持作用，調節分子通透性，作為細胞運動的選擇性通透屏障 14.細胞識別中起作用的事糖被，引起細胞黏著的是膜蛋白

15.細胞識別系統：抗原—抗體的識別，酶與底物的識別，細胞間的識別，酶與信號分子的識別 16.識別反應三類型：內吞，細胞黏著，信號反應 17.鈣黏著蛋白能通過它們所在的細胞類型進行區別：

E-鈣黏著蛋白（表皮），N-鈣黏著蛋白（神經），P-鈣黏著蛋白（胎盤）18.斑塊連接分為：黏著連接，橋粒 19.黏著連接有兩種：

黏著帶：細胞-細胞間 黏著斑：細胞與細胞外基質 20.參與黏著連接的組分：鈣黏著蛋白，肌動蛋白，細胞質斑 21.黏著斑組分：整聯蛋白，纖連蛋白

22.橋粒分為：橋粒（鈣黏著蛋白），半橋粒（整聯蛋白）

細胞是通過中間纖維錨定在細胞骨架上。

23.通訊連接：一種特殊的細胞連接，位于特化的具有細胞間通訊作用的細胞。方式：間隙連接，胞間連接，化學突觸

第五章

細胞通訊

1.細胞通訊的一般過程：識別，信號轉導

2.細胞應答包括：酶活性的變化，基因表達的變化，細胞骨架，通透性的變化，細胞死亡程序的變化 3.細胞通訊的方式：信號分子，相鄰細胞表面分子的黏著，細胞與細胞外基質連接

4.細胞通訊的基本過程：①信號分子的合成 ②信號分子的釋放 ③信號分子的傳遞 ④靶細胞與信號分子識別 ⑤胞外信號的跨膜轉導 ⑥靶分子的激活和細胞應答的開始 5.信號分子分為：水溶性，脂溶性

6.信號分子與細胞通訊：糖分泌，化學突觸，內分泌

7.信號分子種類：激素（內分泌信號），局部介質（糖分泌信號），神經遞質（神經元信號）8.受體存在位置：細胞表面受體（水溶性），細胞內部受體（脂溶性）9.細胞內部受體的基本結構：C端配體結合結構域，中間結構域，N端轉錄激活結構域 10.細胞表面受體主要種類：離子通道偶聯受體，G蛋白偶聯受體，酶連受體。11.跨膜受體：

12.研究細胞表面受體的方法：單克隆抗體標記法，親和標記法 13.兩種信號轉導類型：G-蛋白，酶活性。14.信號轉導包括：磷酸化和去磷酸化 15.級聯反應：

16.第二信使特點：僅在細胞內部起作用，能啟動或調節細胞內稍晚的反應，五種（cAMP, DG, IP3，cGMP , Ca2+）

17.細胞質膜上最多，最重要的信號轉 導系統：G-蛋白連接的受體

18.信號轉導系統的三部分：七個螺旋跨膜受體，G-蛋白，效應物

19.G-蛋白連接的受體的兩個主要結構域：外部結構域（識別信號分子），內部結構域（連接到G蛋白，調控某種結合酶的活性，產生第二信使）

20.效應物：接收信息后能夠產生第二信使的物質

21.G蛋白的α亞基的三個功能位點：GTP結合位點，GTP酶活性位點，ATP核糖化位點 22.PKA中，第二信使cAMP的類型：激活型，抑制型

23.激活型系統的組成：Rs激活型受體，Gs激活型的G蛋白，效應物 24.抑制型系統的組成：抑制型受體，抑制型G蛋白（Gi protein）,效應物 25.PKA信號途徑：產生cAMP，信號放大（蛋白激酶A的活化），信號的解除和抑制 26.被激活的PKA作用方式：使關鍵把酶磷酸化，調節基因表達

27.毒素影響cAMP信號途徑：霍亂毒素（cholera toxin），百日咳毒素(pertussis toxin)28.信號系統的組成：受體，Gq蛋白，PLC-β（激活PLC，在PKA途徑中激活AC）29.PKC途徑的第二信使：雙信號（DAG和IP3的產生）30.細胞如何調控Ca2+濃度？

①細胞中存在Ca2+泵可幫助細胞進行Ca2+調控

②細胞質膜的一側有和Ca2+結合的位點，一次可結合兩個Ca2+，結合后使酶激活，并結合上一分子的ATP，伴隨ATP的水解和酶被磷酸化，Ca2+泵構型發生改變，結合Ca2+的一面轉到細胞外側，由于結合親和力低的Ca2+被釋放，此時酶發生去磷酸化，構型恢復到靜止狀態。

③當細胞內Ca2+濃度升高，Ca2+同鈣調蛋白結合，形成復合物，該復合物同抑制區結合，釋放激活位點，泵開始工作。當濃度低時，CaM同抑制區脫離，抑制區又同激活位點結合，使泵處于靜止狀態。④另一種情況。抑制區的磷酸化從而失去抑制作用，反之，起抑制作用。32.信號的終止：DAG的水解，IP3的水解，Ca2+的水解

33.酶連接受體的特點:不需要G蛋白，而是通過受體自身的蛋白激酶的活性來完成信號跨膜轉換。該通過對信號反應慢。與細胞分裂有關

34.酶連受體的結構：配體結合區，像PK的區域，催化區域

35.酶連受體類型：受體酪氨酸激酶，受體鳥苷環化酶，受體酪氨酸磷酸酶，受體絲氨酸激酶，酪氨酸激酶偶聯受體。內源酶促活性受體

36.Ras的信號放大作用：蛋白活性改變，基因表達改變

37.趨同（convergence）:不同的信號因子作用于不同的受體，但能整合激活一個共同的效應物。(信號不同，受體不同，激活產物相同）

趨異（divergence）：相同配體，能轉換激活許多不同的效應物，引起細胞不同反應。（信號相同，受體相同，效應不同）交談（crosstalk）:不同信號轉導途徑間的相互影響。（信號分子不同，受體不同，效應相互交談、影響。）38.信號終止的途徑：信號分子的水解，受體鈍化，受體的減量調節

第六章

核糖體和核酶

1，核糖體的rRNA基因：選擇性擴增，轉錄，前體rRNA的加工和修飾，5S rRNA的合成和加工 2，前體rRNA加工修飾時，甲基化修飾主要部位在核糖第二位羥基上。3，RNA聚合酶Ⅰ參與rRNA三大亞基的轉錄

4，5S rRNA的合成和加工時，在核仁外進行，通過聚合酶Ⅲ轉錄

5，小亞基的rRNA和蛋白質的裝配關系：組成核糖體的蛋白質和rRNA在大小亞基中均有一定的空間排布 6，核糖體在組裝過程中，蛋白質與RNA的結合具有先后層次。根據rRNA結合的順序，將核糖體蛋白分為兩種：初級結合蛋白，次級結合蛋白

7，大腸桿菌的核糖體與葉綠體核糖體亞基重組后具有功能，線粒體的核糖體亞基同原核生物核糖體亞基相互重組后核糖體沒有功能。

8，核糖體與mRNA結合的位點：SD序列

9，嘌呤毒素（puromycin）對蛋白質合成有抑制作用

10，N端規則（N-end rule）:多肽鏈N端特異性的氨基酸與半衰期有關 11，真核生物中的小分子RNA種類：snRNA（核內小RNA），scRNA（胞質小RNA）

12,反義snRNA在前體RNA加工中的作用：與特定的蛋白質形成核小核糖核蛋白，在真核生物的前體rRNA加工時候需要大量的snRNA的幫助，snRNA與rRNA進行互補形成的RNA-RNA雙鏈部分可作為前體rRNA進行加工的標志

13，核剪接：發生在細胞核中，從前體mRNA中切除內含子，加工成熟的mRNA被運送到細胞質。遵循GU-AU規則

14，Ⅰ組內含子剪接特點：需要游離的鳥苷，存在于低等真核生物細胞核rRNA基因和真菌線粒體基因中。基因：前體rRNA、mRNA、tRNA 15，Ⅱ組內含子剪接特點：內含子轉錄后形成6個發夾環，遵循GU-AU規則，不需要snRNA參與，不形成剪接體，形成套索，存在的細胞器：線粒體和葉綠體。基因：前體mRNA

第七章

線粒體和過氧化物酶體

1，外膜功能：半透性。參與磷脂的合成，將線粒體基質中進行徹底氧化的物質先進行初步分解

2，內膜功能：高度不通透。ATP的合成和電子傳遞鏈參與氧化磷酸化。轉運蛋白參與。合成酶類：合成DNA、RNA、蛋白質

3，膜間隙功能：建立電化學梯度

4，細胞內Ca2+作用？細胞如何調控Ca2+作用？（三個部位）

5，（12分）蛋白質合成后如何轉運到細胞的不同部位?（三條途徑：內質網 高爾基體 溶酶體，線粒體 葉綠體，核內）

6，Ca2+有哪些功能？（膜內：Ca2+泵，Na+-Ca2+交換器，膜外：內質網Ca2+泵，線粒體，細胞質基質中鈣調蛋白）

7，細胞質中的核糖體在合成蛋白質時有兩種可能的存在狀態：游離核糖體（free ribosome），膜結合核糖體（membrane-bound ribosome）

8，蛋白質的兩種轉運模型：翻譯后轉運（post-translational translation）、共翻譯轉運（Co-translational translation）

9，free ribosome：前導肽leading peptide，轉運肽transit peptide，導向序列targeting sequence，導向信號targeting signal 10.membrane-bound ribosome：信號序列，信號肽

11，線粒體轉運肽 轉運蛋白質的特點：受體，接觸點，去折疊，消耗能量，轉運肽酶，分子伴侶 12，前導肽的特異性：具有細胞結構的特異性，前導肽的不同片段含有不同的信息 13，如何證明信號肽引導蛋白質進入線粒體？

實驗設計：無細胞體系合成酵母線粒體蛋白質，分離線粒體，與具有線粒體基質定位信號的前體蛋白溫育，胰蛋白酶處理

14，線粒體內膜空間蛋白的定位：保守性尋靶，非保守性尋靶 15，線粒體內膜蛋白定位涉及：TOM復合體，TIM復合體，OXA復合體 15，線粒體功能：氧化磷酸化

16，電子載體種類：鐵硫蛋白。黃素蛋白，細胞色素，泛素

17，內膜上的F1-F0顆粒是呼吸鏈中ATP合成的部位，是氧化磷酸化的偶聯裝置。18，F1-F0顆粒結構：head section，stalk section，membrane section 19，電子傳遞鏈分為：主呼吸鏈（包括復合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ，從NADH來的電子依次經過這三個復合物，進行傳遞），次呼吸鏈（包括復合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，來自FADH2的電子不經過Ⅰ）20，過氧化氫酶體的標志酶：過氧化氫酶

第八章

葉綠體和光合作用

1，葉綠體的形態：前質體，色素體，白色體，葉綠體，有色體 2，類囊體成分：蛋白質，脂質

3，葉綠體蛋白定位機理與線粒體相似：post translational translation

第9章 Endomembrane System，protein sorting and membrane traffic 1，膜結合細胞器生物意義：形成特定的功能區域和微環境，合理使用資源，集團化管理，提高工作效率 2，內膜系統特點：獨立性（內膜封閉的區室，執行獨立的功能），協作性（生化合成途徑，分泌途徑，內吞途徑）

3，與生俱來的三種信號序列：壽命信號，加工信號，定位信號 4，膜系統研究方法：放射性自顯影技術，用離心的方法來分離微粒體 5，內質網（endoplasmic reticulum）的種類： 粗面內質網（rough ER）：合成蛋白質。滑面內質網（smooth ER）：形成小泡

6，核膜與內質網關系：①外核膜上有核糖體附著 ②核膜與內質網想通 7，內質網的外表面：溶膠面sytosolic space 內質網的內表面：潴泡面cisternal space 8，特殊類型的內質網：肌質網sarcoplasmic reticulum 9，SER酶類：糖代謝酶類，脂代謝酶類，蛋白質的加工酶類，脫毒與相關的氧化酶 10，磷脂轉運方式：①小泡-內膜系統 ②磷脂轉運蛋白PTP 11，離體實驗證明了信號肽的存在：RER小泡對產物的影響，蛋白水解酶實驗，多聚核糖體的離體翻譯實驗

12，信號肽種類：N-端信號肽，內含信號肽

13，SPR（signal recognition partical信號識別特例）的三個功能結構域：翻譯暫停結構域，信號肽識別結合位點，SPR受體蛋白結合位點

14，DP（Docking protein停靠蛋白）是SPR在內質網膜上的受體蛋白 15，跨膜信號和膜蛋白的方向： 分泌蛋白：起始轉移信號

膜蛋白：終止轉移序列，可切割的信號序列cleavable signal sequence，內部新號序列internal signal sequence 16，BiP蛋白：一類分子伴侶，在ER中有防止錯誤折疊的作用

17，蛋白質在ER中的加工修飾：二硫鍵的形成，N連接的糖苷化，羥基化修飾，GPI脂錨定蛋白 18，高爾基體的極性：CGN高爾基內側網絡（順面，形成面，初級分選站），中間潴泡（加工和修飾），TGN高爾基外側網絡（外側面，成熟面，分類包裝）19，高爾基體標記酶：糖基轉移酶

20，O-linked glycosylation氧連接的糖基化：將糖鏈轉移到多肽鏈的絲氨酸、蘇氨酸或羥賴氨酸的羥基上。

21，溶酶體膜的穩定性：溶酶體的膜蛋白高度糖基化，膜上含有能促進膜穩定性的膽固醇 22，溶酶體標記酶：酸性磷酸酶（去磷酸化）23，次級溶酶體包括：自噬性溶酶體，異噬性溶酶體 24，溶酶體的生物發生：甘露糖6磷酸途徑、非甘露糖6磷酸途徑

25，溶酶體的酶上有個特殊標記：6磷酸甘露糖 M6P,高爾基體外側網絡通過對M6P的識別將溶酶體的酶分選出來。

26，溶酶體膜中的糖蛋白：β葡糖腦苷脂酶

27，溶酶體膜結合蛋白前體被合成的溶酶體酶：酸性磷酸酶 28，溶酶體的非M6P途徑的信號：酪氨酸

29，溶酶體功能缺失造成的疾病：包涵體細胞疾病，休克，糖原貯積癥 30，細胞分泌經過：內質網，高爾基體，脂膜plasma membrane 31，分泌種類：組成型分泌途徑，調節型分泌途徑

32，細胞內吞：吞噬作用（巨噬細胞，中性細胞），吞飲作用（液相內吞，吸附內吞）

33，內吞過程中受體與配體的命運：①受體再循環、配體被降解 ②受體與配體一起再循環（轉鐵蛋白結合鐵離子的內吞作用）③受體配體都被降解 ④轉胞吞作用

34，網絡蛋白小泡的形成過程：披網絡蛋白小窩，披網絡蛋白小泡，有被小泡，無被小泡，分子伴侶hsc70蛋白參與該過程，需要ATP。Ca2+參與了包被的形成和去被的過程。35，網絡蛋白小泡包括：網格蛋白，銜接蛋白，發動蛋白

36，COP被膜小泡的形成種類：ARF：裝配反應因子，參與COPⅠ被膜小泡的裝配。Sar1：參與COPⅡ被膜小泡的裝配

37，膜合成的兩種類型：自裝配模型，膜擴展模型 38，脂錨定蛋白：糖脂錨定蛋白，脂肪酸錨定蛋白

39，初級內體：是由于細胞的內吞作用而形成的含有內吞物質 的膜結合的細胞器, 通常是 管狀和小泡狀的網絡結構集合體。

40，次級內體中的pH呈酸性, 且具有分揀作用，次級內體又被稱為CURL(compartment of uncoupling of receptor and ligand),意思是受體與配體非偶聯的區室。)

10章Cell cytoskeleton細胞骨架 and Cell motility細胞運動

1，微絲功能：①作為支架，②在細胞中形成框架結構，③為細胞內物質和細胞器的運輸運動提供機械支持，④為細胞的位置移動提供力，⑤為信使RNA提供錨定位點，促進mRNA翻譯成多肽 ⑥是細胞分裂的機器，參與信號轉導

2，細胞骨架研究方法：熒光顯微鏡，電視顯微鏡，電子纖維技術 3，根據結構，MT種類：單體，雙聯體，三聯體 根據穩定性，分為：動態的短壽微管，穩定的長壽微管

4，MAP蛋白功能：①使微管相互交聯形成束狀結構 ② 促進微管聚合 ③作為分子發動機轉運細胞物質的軌道 ④提高微管的穩定性 ⑤同微管結合能控制微管長度，防止微管解聚 5，分子發動機分為：驅動蛋白家族，動力蛋白家族，肌球蛋白家族

6，微管功能：①維持細胞形態 ②細胞內物質運輸 ③鞭毛和纖毛運動 ④紡錘體和染色體運動 7，微管的裝配：原纖維→微管核化→片狀結構形成→MT形成→加GTP帽子 微絲的裝配過程：成核，延伸，穩定狀態

8，影響微絲裝配核去裝配的因素：G肌動蛋白臨界濃度，離子影響

9，肌動蛋白的結合蛋白 種類 ：單體隔離蛋白，交聯蛋白，纖維割斷蛋白，肌動蛋白絲 去聚合蛋白，膜結合蛋 10，三類肌球蛋白結構：myosinⅠ和Ⅴ：鈣調素輕鏈。運輸作用 myosinⅡ：必需輕鏈，調節輕鏈。肌收縮，胞質分裂

11，微絲的功能：①硬粒纖維和微絨毛 ②運輸 ③胞質環流 ④細胞運動（微絲的裝配假說和滑動假說）⑤細胞質分裂 ⑥細胞形狀的維持 ⑦肌肉收縮

12，中間纖維特點：①沒有極性 ②是纖維狀，不是球形 ③自發裝配，不需要ATP和結合蛋白 ④受細胞周期調控 ⑤具有組織特異性，不同類型細胞含有不同的IF 13，中間纖維的裝配：單體→二聚體→四聚體→3個四聚體組成原絲→8條四聚體結構 14，中間纖維功能：①提供機械支撐 ②參與細胞聯接 ③維持核的形態

第十一章

細胞核和染色體

1，核轉運系統：核蛋白，核定位信號，核輸出信號，輸入蛋白，輸出蛋白

2，染色質和染色體，在化學本質上沒有差異，在構型上不同，是遺傳物質在細胞周期不同階段的不同表現形式。

3，Z型DNA與細胞癌變有關

4，DNA結構穩定遺傳的功能序列：ARS（自主復制序列，復制起始序列），CEN（著絲粒序列），TEL（端粒序列）

5，人工染色體：人工構建的含有穩定染色體的天然結構序列，即ARS、CEN、TEL序列的微小染色體，可以像天然染色體一樣在寄主細胞中穩定遺傳。6，組蛋白種類：H1、H2A、H2B、H4 7，H2A、H2B、H4的作用：與DNA組裝成核小體

H1作用：在構成核小體時起連接作用，并賦予染色質極性 8，非組蛋白功能:參與染色體構建，參與DNA復制，調控基因表達 9，反式作用因子：轉錄因子，影響位于其他染色體上的基因的表達 順式作用元件：控制下游基因轉錄，影響同一DNA分子上基因的表達

10，反式作用因子：鋅脂結構基序，螺旋-轉角-螺旋基序，亮氨酸拉鏈基序，螺旋-環-螺旋基序 11，核小體：是染色體的基本結構單位，146bp的DNA盤繞組蛋白八聚體1.75圈。12，巨型染色體：多線染色體，燈刷染色體，13，核仁的結構: 纖維中心，致密纖維組分，顆粒區。

14，核仁的功能：rRNA的合成，rRNA前體的加工，參與核糖體大小亞基的裝配，控制蛋白質合成的速度。15，核基質功能：①與染色體構建有關，②是基因轉錄加工的場所 ③為DNA的復制提供支架 ④結構支持

第12 章 Cell cycles and Cell division 1，細胞類型：持續分裂細胞，終端分化細胞，休眠細胞 2，G1: 12h S：6~8h G2：3~4h M ：1h 3，細胞周期時間的確定：標記有絲分裂百分率法：對測定細胞進行脈沖標記、定時取材、利用放射自顯影技術顯示標記細胞，通過統計標記有絲分裂細胞百分率的方法測定細胞周期 4，細胞周期的研究方法：條件突變體，細胞周期同化（自然同步化，人工同步化）5，人工同步化：誘導同步法，選擇同步法 6，誘導同步法：采用胸腺嘧啶核苷阻斷技術，高濃度的胸腺嘧啶核苷能阻斷DNA合成所需的核苷酸的合成。7，選擇同步法：有絲分裂選擇法（單層細胞培養），細胞沉淀分離法（懸浮細胞培養）

8，成熟促進因子MPF：M期細胞中存在的促進細胞分裂的因子。是由催化亞基和調控亞基組成的異質二聚體。

9，泛素介導的細胞周期蛋白的降解：E1：遍在蛋白活化酶。E2:遍在蛋白綴合酶。E3:遍在蛋白剪接酶 10，蛋白質的降解過程：一是進行標記，由泛素完成。二是蛋白酶解作用，由蛋白酶體催化 11，泛素調節的蛋白質降解過程：

①被降解的蛋白質與多個泛素分子共價結合，從而被標記 ②蛋白質-泛素共價結合的復合物與蛋白酶體頂部的帽子結合 ③泛素被切除。未折疊的蛋白質被送入蛋白酶體的腔 ④蛋白質在蛋白酶體中降解 11，APC（促后期復合物）的活性調節控制周期蛋白B的降解

12，三類周期蛋白-CDK復合物：G1期周期蛋白-CDK復合物，S期周期蛋白-CDK復合物，有絲分裂周期蛋白-CDK復合物

13，哺乳動物細胞周期的調控：

①G1期，在生長因子的刺激下，cyclin D 表達，并與CDK4、CDK6結合，使下游的蛋白質如Rb磷酸化，Rb釋放出轉錄因子E2F，促進許多基因的轉錄。②G1-S期，cyclinE與CDK2結合，促進細胞進入S期。cyclinE的抗體能使細胞停滯于G1 期。③在G2-M期，cyclinA、cyclinB與CDK1結合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如將組蛋白H1磷酸化導致染色體凝縮，核纖層蛋白磷酸化使核膜解體。④在中期當MPF活性達到最高時，激活后促進因子APC，將泛素連接cyclinB上，cyclinB 被蛋白酶體降解，完全一個細胞周期。

13，細胞分裂基因：酵母細胞的START（起始點），哺乳動物的R點或限制點（關卡）14，P53蛋白在細胞周期調控中的作用：抑制細胞周期，抑制DNA復制

15，MPF的作用機制：①使染色體凝聚 ②核被膜解體 ③高爾基體和內質網破碎 ④微管結合蛋白磷酸化

16，紡錘體微管類型：動力微管，極微管，星微管 17，中心粒：確定分裂極，形成紡錘體

18，染色體分離后期的兩個階段：后期A，后期B 19，力產生的兩點機制~ 后期A：微管去聚合假說 后期B：紡錘體微管滑動假說 20，胞質分裂機制：MPF調節肌球蛋白和胞質分裂

21，減數分裂類型：配子減數分裂，合子減數分裂，孢子減數分裂

第13章 Embryo development and cell differentiation 1，受精作用：頂體反應（一級阻斷）

皮層反應（二級阻斷）

原核融合

2，受精后胚胎的早期發育主要包括：卵裂,胚泡形成，宮內植入

3，細胞決定子：從受精卵第一次卵裂開始，細胞核就受到內環境的影響，這些特殊的細胞質組分是細胞決定子。支配著細胞分化的途徑。

4，胚胎誘導（embryonic induction）： 動物在一定的胚胎發育時期，一部分細胞影響相鄰細胞使其向一定方向分化的作用。

5，轉決定是一群細胞而不是單一細胞發生變化

6，持家基因house keeping gene：維持細胞最低限度功能所不可少基因。7，組織特異性基因tissue specific gene ：又是奢侈基因，因為這類基因與各類細胞的特異性有直接關系，是各種組織中進行不同的選擇性表達的基因。

8，DNA重排：DNA片段在基因組中的位置變化，從一個位置變換到另一個位置。

9，同源異型基因homeotic gene：同一來源，決定不同器官。它們的突變使身體的一部分結合轉變成另一部分。

10，控制果蠅發育的基因：母體基因，合子基因，同源異型基因。11，干細胞分為：胚胎干細胞，成體干細胞

12，成體干細胞adult stem cells，somatic cells：來自成體，未分化的細胞在某個機體內作的儲備，可以更新自我，分化成各類組織或器官。

14章 Cell Senescence and Apotosis 1，衰老（senescing,aging）：是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現，是不可逆的生命過程 2，人類面臨的三種衰老：生理性衰老，病理性衰老，心理性衰老。

3，根據細胞壽命將細胞分為三類：①細胞壽命接近于動物的整體壽命 ②緩慢更新的細胞 ③快速更新的細胞

4，細胞死亡的兩種形式：壞死性死亡，程序性死亡PCD 5，CDK（細胞周期蛋白依賴性激酶）抑制蛋白控制細胞質量。

6，細胞壞死Cell necrosis ：細胞受到急性強力傷害時立即出現的反應。

7，細胞程序性死亡programmed cell death ：又稱細胞凋亡，指為維持環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，因而具有生理性和選擇性。8，★內源性核酸內切酶的活化和表達造成的結果

9，程序性死亡的相關基因：程序性死亡抑制基因，程序性死亡促進基因 10，程序性細胞死亡的過程：死亡激活期，死亡執行期

11，天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶cysteine containing aspartate specific：哺乳動物中，自殺性蛋白水解酶

12，caspase-3、6、7、8：在FAS/TNF介導的程序性細胞死亡途徑中起作用。（FAS：NGF分子受體超家族成員。TNF：腫瘤壞死因子）

13，caspase-

9、3一起參與線粒體中Apaf-Ⅰ/細胞色素c介導的程序性細胞死亡 14，腫瘤壞死因子tumor necrosis factor , TNF 15，癌細胞的基本特征：接觸抑制喪失，自分泌激活，細胞周期失控，細胞死亡特性改變，失去間隙連接，染色體異常，細胞骨架改變

16，原癌基因：是細胞內與細胞增殖相關的基因，當其基因的結構或調控區發生變異，成為癌基因。抑癌基因：

17，原癌基因產物：生長因子，生長因子受體，信號轉導組分轉錄因子，抗凋亡蛋白，細胞周期控制蛋白

第二篇：細胞生物學題庫完整版（精選）

1.細胞內膜系統(Endomembrane System)：指在結構、功能乃至發生上相互關聯、由單層膜包被的細胞器或細胞結構。主要包括內質網、高爾基體、溶酶體、胞內體和分泌泡等。

2、細胞質基質（Cytoplasmic Matrix）:在真核細胞的細胞質中，除去可分辨的細胞器以外的膠狀物質

3、線粒體（mitochondrion）:真核細胞內一種高效地將有機物中儲存的能量轉換為細胞生命活動直接能源ATP的細胞器，普遍存在于各類真核細胞中，主要是封閉的雙層單位膜結構，且內膜經過折疊演化為表面極大擴增的內膜特化系統。

4、內質網(Endoplasmic Reticulum ER)：是真核細胞中內膜系統的組成之一，由封閉的管狀或扁平囊狀膜系統及其包被的腔形成的互相溝通的三維網狀結構。有糙面內質網和光面內質網兩種基本類型。合成細胞內除核酸以外一系列重要的生物大分子

5、高爾基體（Golgi Body）：亦稱高爾基復合體、高爾基器。是真核細胞中內膜系統的組成之一。是由光面膜組成的囊泡系統，它由扁平膜囊（saccules)、大囊泡（vacuoles)、小囊泡（vesicles）三個基本成分組成

6、溶酶體（Lysosome）：真核細胞中的一種細胞器；為單層膜包被的囊狀結構；內含多種水解酶，專為分解各種外源和內源的大分子物質

7、過氧化物酶體(peroxisome):是一種具有異質性的細胞器，在不同生物及不同發育階段有所不同。特點是內含一至多種依賴黃素（flavin）的氧化酶和過氧化氫酶（標志酶）

8、蛋白質分選（Protein sorting）:由于蛋白質發揮結構與功能的部位幾乎遍布細胞的各種膜區與組分，因此，必然存在不同的機制確保蛋白質分選，轉運在細胞的特定部位，組裝成結構域功能復合體，參與細胞的各種生命活動。這一過程稱為蛋白質的定向轉運或蛋白質分選

9、信號肽（signal sequence或signal peptide）:引導蛋白質定向轉移的線性序列，通常15-60個氨基酸殘基，對所引導的蛋白質沒有特異性要求

10、導肽(Leader Peptide)：前體蛋白N端的一段信號序列稱為導肽或引肽，完成轉運后被酶切除，成為成熟蛋白，這種現象稱后轉譯

11、脂筏：脂筏是一種相對穩定的、分子排列有序的、較為緊密的、流動性較低的質膜微區結構，富含鞘脂和膽固醇，在細胞的信息傳遞和物質運輸等很多生命活動中起重要作用。

12、紅細胞血影：紅細胞經低滲處理破裂釋放出內容物，留下一個保持原形的空殼

13、流動鑲嵌模型:是1972年提出的一種生物膜的結構模型，主要強調以下兩點：1）膜的流動性，膜蛋白和膜脂均可以側向運動2）膜蛋白分布的不對稱性。有的鑲在膜表面，有的嵌入或者橫跨脂雙分子層。

14、MTOC（課件，細胞外基質細胞骨架的運動，72頁）:即微管組織中心，在體內，微管的成核和組織過程與一些特異結構相關，這些結構被稱為微管組織中心

15、核孔復合體：由內、外核膜在一定距離處融合而成的環狀孔，主要由胞質環、核質環、輻、栓構成。是一種特殊的跨膜運輸蛋白復合體，并且是雙功能雙向性的親水性核質交換通道。（書p230）

16、核定位信號：親核蛋白含有特殊的具有定位作用的氨基酸序列，這些特殊的短肽保證了整個蛋白質通過核孔復合體被轉運到細胞核內。

17、成體干細胞：指存在于一種已經分化組織中的未分化細胞，這種細胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。18：細胞周期檢查點：是細胞周期（cell cycle）中的一套保證DNA復制和染色體（chromosome）分配質量的檢查機制。是一類負反饋調節機制。當細胞周期進程中出現異常事件，如DNA損傷或DNA復制受阻時，這類調節機制就被激活，及時地中斷細胞周期的運行。待細胞修復或排除故障后，細胞周期才能恢復運轉

19細胞同步化（細胞增殖課件24頁）:在自然過程中發生或經人工處理造成的細胞周期呈現同步化生長的情況，包括自然同步化和人為同步化 20、CDK激酶：是與周期蛋白結合并活化，使靶蛋白磷酸化、調控細胞周期進程的激酶。與cdc2一樣，含有一端類似的氨基酸序列，可以與周期蛋白結合，并將周期蛋白作為其調節亞單位，進而表現出蛋白激酶活性。CDK激酶是細胞周期調控中的重要因素，是細胞周期運行的引擎分子。目前發現，哺乳動物細胞內至少存在12種CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情況下，CDK激酶至少含有2個亞基，即周期蛋白和CDK蛋白。細胞內部的CDK激酶并不是一旦結合到周期蛋白上就具有激酶的活性，還需要一系列的酶促反應才能具有激酶的活性，使得細胞由分裂間期向分裂期轉化，或者分裂間期內部轉化。

21、成熟促進因子:即MPF,是一種使多種底物蛋白磷酸化的一種蛋白激酶,在細胞從G2期進入到M期時起著重要作用

22、赤道板：是細胞有絲分裂或減數分裂時期，中期染色體排列所處的平面，即紡錘體中部垂直于兩極連線的平面。

23、受體：能與細胞外專一信號分子（配體）結合引起細胞反應的蛋白質。

24、分子開關：是指通過激活機制或失活機制精確控制細胞內一系列信號傳遞的級聯反應的蛋白質。

25、第二信使：指細胞內產生的小分子，其濃度變化（增加或減少）應答于細胞外信號與細胞表面受體的結合，并在細胞信號轉導中行使功能。目前公認的有：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、1,4,5-肌醇三磷酸（IP3）等。

26、端粒：是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，它與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。

27、復制性衰老：細胞衰老一般的含義是復制衰老，指體外培養的正常細胞經過有限次數的分裂后，停止分裂，細胞形態和生理代謝活動發生顯著改變的現象。

28、程序性細胞死亡：又稱為細胞凋亡。程序性細胞死亡是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，因而是具有生理性和選擇性的。

29、癌基因：通常表示原癌基因（控制細胞生長和分裂的正常基因）的突變體，這些基因編碼的蛋白使細胞的生長失去控制，并轉變成癌細胞，故稱癌基因。30、原癌基因：是一種正常的基因家族，其所編碼的蛋白質參與細胞的生長調控，可以通過突變、染色體重排、基因增殖所激活。這種基因可增加易感細胞的癌變幾率。

31、抑癌基因：是正常細胞增殖過程中的負調控因子，它編碼的蛋白往往在細胞周期的檢驗點上起阻止周期進程的作用，如p53、Rb等，它的缺失可以導致癌癥的發生。32.侵襲：是指直接由腫瘤細胞遷移和滲透到鄰近的組織（細胞惡性轉化---下 第24頁）

33.轉移：（細胞惡性轉化-2014-下.pptx 第24頁）:是指癌細胞通過血液循環侵入淋巴管、血管，然后侵襲機體其它部位正常組織的能力。

34、腫瘤抗原:泛指在腫瘤發生、發展過程中新出現或過度表達的抗原物質。可以分為:1）腫瘤特異性抗原 是腫瘤細胞特有的或只存在于某種腫瘤細胞而不存在于正常細胞的新抗原。2）腫瘤相關抗原:是指非腫瘤細胞所特有的、正常細胞和其他組織上也存在的抗原，只是其含量在細胞癌變時明顯增高。

35、巨噬細胞（來源于ROITT《免疫學基礎》）:來源于血液中的單核細胞，是大的吞噬細胞。起抗原提呈細胞的作用，能介導ADCC效應。36漿細胞（來源于ROITT《免疫學基礎》）:活化后能分泌大量抗體的細胞，是B細胞分化的終末階段

37、Th17:輔助性T細胞17，一種能夠分泌白介素17的T細胞亞群，在自身免疫和機體防御反應中具有重要意義。

38、ILC:先天淋巴細胞是一種免疫細胞，在先天免疫抵御病原體的過程中具有核心作用，它通過釋放細胞因子調節對病毒、細菌和寄生蟲的早期免疫反應，能夠幫助機體對抗感染和阻止癌癥的發展

1、線粒體的功能有哪些？

答：·線粒體的主要功能是進行三羧酸循環及氧化磷酸化合成ATP，為細胞生命活動提供直接能量。·線粒體是細胞中氧自由基（ROS）的生成的主要場所，調節細胞氧化還原和信號轉導。·調控細胞凋亡、基因表達、細胞內多種離子的跨膜轉運及電解質穩態平衡等有關。

2、簡述內質網的功能。

答：內質網是細胞內蛋白質與脂質合成的基地，幾乎全部的脂質和多種重要的蛋白質都在內質網合成。其功能主要有以下幾方面：①蛋白質合成（外分泌蛋白、膜整合蛋白、可溶性駐留蛋白、需要修飾的蛋白如糖蛋白）。②蛋白質的修飾與加工（如糖基化、乙酰化、羥基化）③新生肽鏈的折疊、組裝和運輸（分子伴侶家族蛋白幫助正確折疊、防止蛋白質錯誤折疊）④內質網的其它作用包括：·合成細胞所需要的包括磷脂和膽固醇在內的幾乎全部的膜脂。·解毒·參與甾體類激素的合成。·儲存鈣離子，作為胞內信號物質，如肌質網。·提供酶附著的位點和機械支撐作用。

3、簡述高爾基體的功能。

答：高爾基體是細胞內大分子運輸的一個主要交通樞紐。高爾基體的主要功能是：①將內質網合成的多種蛋白進行加工、分類和包裝，然后分門別類的運送到細胞特定的部位或分泌到細胞外。②內質網上合成的部分脂質也要通過高爾基體向細胞質膜和溶酶體膜部位運輸③高爾基體是細胞內糖類合成的工廠，在細胞生命活動中具有重要作用。具體功能為: ①參與細胞分泌活動②O-連接的糖基化③進行膜的轉化功能：ER合成膜脂轉移至高爾基體，經過修飾和加工，形成運輸泡與質膜融合。④將蛋白水解為活性物質⑤參與形成溶酶體

4、簡述溶酶體的功能：（課件線粒體、內膜系統與蛋白質的分選 42頁）

答：自體吞噬：清除無用生物大分子，衰老細胞、細胞器、個體發育中多余的細胞。防御作用：如巨噬細胞。細胞內消化：如從LDL釋放膽固醇，單細胞真核生物籍其消化食物。參與分泌過程的調節：如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。形成精子的頂體。

5、簡述溶酶體與過氧化物酶體的差異。

6、簡述蛋白質的分選的主要途徑。

①翻譯后轉運途徑：在細胞質基質游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細胞核，或者成為細胞質基質的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。②共翻譯轉運途徑：蛋白質合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導至糙面內質網，然后新生肽邊合成邊進入內質網中，再經高爾基體包裝運至溶酶體，細胞胞質膜或分泌到細胞外，內質網與高爾基體本身的蛋白質分選也是通過這一途徑完成的。

Ps：①信號假說：分泌性蛋白N端序列作為信號肽，指導分泌性蛋白到內質網膜上合成，然后在信號肽引導下蛋白質邊合成邊通過易位子蛋白復合體進入內質網腔，在蛋白質合成結束之前信號肽被切除。②蛋白質分選信號：信號肽、信號斑

7、簡述蛋白質的運輸類型。

①門控運輸（gated transport）：如通過核孔復合體的運輸。

②跨膜運輸（transmembrane transport）：蛋白質通過跨膜通道進入目的細胞器。

③膜泡運輸（vesicular transport）：蛋白質在內質網或高爾基體中被包裝成衣被小泡，選擇性地運輸到靶細胞器。④細胞質基質中蛋白質的轉運，與細胞骨架相關，具體過程尚不清楚。

8、簡述膜泡運輸的類型及特點。

① COP II有被小泡介導細胞內順向運輸：

負責內質網到高爾基體的物質運輸；形成于內質網出口位點，沿細胞骨架運動；多數跨膜蛋白直接與COP II結合 ② COPⅠ有被小泡介導細胞內膜泡逆向運輸：

負責從順面高爾基體網狀區到內質網膜泡轉運。包括·循環的膜脂雙層·某些蛋白質如v-SNAREs·回收錯誤分選的內質網逃逸蛋白返回內質網。

回收信號：Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL）。

③ 網格蛋白有被小泡介導的運輸：·蛋白質從高爾基體TNG向質膜、胞內體、溶酶體或植物液泡運輸。·在受體介導的細胞胞吞途徑中也負責將物質從質膜運往細胞質，以及從胞內體到溶酶體的運輸。

9、描述纖連蛋白的概念、結構、功能及其作用

答：概念：纖連蛋白是一種泛存在于動物組織和組織液中的大分子糖蛋白，是胞外基質中的非膠原蛋白。提供了胞外基質中其他大分子和細胞表面受體特異性結合位點。

結構：含糖4.5%-9.5%，含有5-7個特定功能的結構域。存在20多種亞單位（同一基因編碼，轉錄后拼接不同，形成異型分子），分為血漿纖連蛋白和細胞纖連蛋白兩種。

功能：①FN上的RGD（Arg-Gly-Asp）序列可與細胞表面的整合素結合，介導細胞黏著。②維持細胞形態，涉及細胞癌變與遷徙過程。③有助于血液凝固和創傷修復。

10、描述微絲的裝配過程以及影響其組裝的因素。

答：? 成核期：成核作用發生在質膜下，由 ARP2/3 復合物催化，是微絲組裝的限速過程，剛形成的二聚體易水解，形成三聚體核心才穩定。? 聚合期/延長期：球狀肌動蛋白快速地在核心兩端聚合；正端是快速增長端，負端是緩慢增長端。一端添加單體速率是另一端的5～10倍。?平衡期：肌動蛋白-ATP 亞基傾向于添加到纖維的正端，而肌動蛋白-ADP 傾向于 離開纖維的負端；聚合與解聚達到動態平衡。

（2）微絲組裝的踏車模型和非穩態動力學模型：肌動蛋白-ATP 亞基添加到纖維的正端(+)，而肌動蛋白-ADP 離開纖維的負端(-)，微絲兩端聚合與解聚達到平衡。

（3）影響微絲組裝的因素：①肌動蛋白單體的臨界濃度③離子濃度：有 Mg2+存在，Na+, K+濃度很高的溶液中，G-actin 組裝成微絲；有 Ca2+存在，Na+, K+濃度很低的溶液中，微絲解聚成 G-actin④藥物：細胞松弛素B(cytochalasin B)：抑制組裝。鬼筆環肽(phalloidin)：促進組裝②ATP。

11、簡述骨骼肌肌纖維中肌節的結構及其在收縮過程中發生的變化

答：肌節由粗、細肌絲組成。粗肌絲主要由肌凝蛋白構成。肌凝蛋白分子可分球頭部和桿狀部。桿狀部聚合成粗肌絲的主干，球頭部伸出粗肌絲的表面。形成橫橋。細肌絲則由肌動蛋白、原肌凝蛋白（原肌球蛋白）和肌鈣蛋白組成。

肌纖維處于靜息狀態時，原肌球蛋白遮蓋肌球蛋白上與橫橋結合的位點，橫橋無法與位點結合。當肌纖維興奮時，終池內的Ca↑（2+）進入肌漿，致使肌漿中Ca↑（2+）濃度升高，Ca↑（2+）與肌鈣蛋白結合，引起肌鈣蛋白構型發生改變，牽拉原肌球蛋白移位，將肌動蛋白上與橫橋結合的位點暴露出來，引發橫橋與肌動蛋白結合。橫橋一旦與肌動蛋白結合，便激活橫橋上的ATP酶，使ATP分解釋放能量，使橫橋發生扭動，牽拉細肌絲向M線肌節中心方向滑行（圖2-9），結果是肌節縮短，肌纖維收縮。當肌漿中Ca↑（2+）濃度降低時，肌鈣蛋白與Ca↑（2+）分離，原肌球蛋白又回歸原位將肌動蛋白上的結合點掩蓋起來。橫橋停止扭動，與肌動蛋白脫離，細肌絲滑出，肌節恢復原長度，表現為肌纖維舒張。

12、簡述影響細胞分化的主要因素。

答：A.細胞外微環境信號對細胞分化的影響：細胞因子、磷脂分子、激素等信號分子；細胞、細胞相互作用；細胞基質分子。

B.細胞記憶與細胞決定——‘決定’早于‘分化’。·細胞將外界分化因素的短暫刺激作用儲存起來并形成長時間的記憶。·在細胞命運抉擇之前，就有了一個預先保證細胞怎樣變化的時期，這一階段稱為細胞決定。·細胞決定與細胞記憶有關，具有穩定性和遺傳性。C.細胞質的不均一性：對稱分裂與不對稱分裂；卵母細胞的胞質、mRNA。D.細胞間的相互作用與位置效應：·胚胎誘導：細胞間的相互作用影響細胞分化與器官構建。·位置效應：改變細胞所處的位置可導致細胞分化方向的改變。

E.細胞染色質變化與基因重排對細胞分化影響：基因重排是細胞分化的一種特殊方式。如B細胞抗體產生。

13、細胞核的功能

答：細胞核是真核細胞內最大、最重要的細胞器，是真核細胞區別于原核細胞最顯著的標志之一，由核被膜、核孔、染質及核仁組成。

功能：細胞核是遺傳信心的儲存場所，進行基因復制、轉錄和轉錄初產物的加工過程，從而控制細胞的遺傳與代謝活動。是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心。

14、干細胞的基本特征和分類

答：特征：①自我更新：在新陳代謝的基礎上，通過細胞分裂產生新細胞（細胞增殖）②分化發育潛能：干細胞是原始的細胞，在一定條件下，可以分化成不同的細胞、組織、器官。分類：①發育學——胚胎干細胞和成體干細胞。②分化功能分類：全能干細胞、萬能干細胞、多能干細胞、專一性干細胞。

15、說明有絲分裂各時期的特點。

答：①前期（prophase）：·染色質濃縮、螺旋花、折疊、包裝、變短變粗形成染色體。·分裂極確立、紡錘體開始形成。·核仁解體。②前中期（prometaphase）：·核膜破裂，標志著前中期的開始。·核纖層解聚、核骨架劇烈變化。·染色體進一步凝集濃縮變粗變短，形成明顯的X型結構，散亂排列。③中期（metaphase）：·紡錘體呈典型紡錘體樣。·染色體形態 數目清晰 整齊分布在赤道板附近。④后期（anaphase）：·著絲點分裂，染色單體分離，標志著后期的開始。·細胞兩極之間的距離拉長。⑤末期（telophase）：·染色單體到達兩極。·紡錘體、染色體消失。·核膜、核仁出現，RNA合成功能恢復。

16、人胚胎干細胞的含義及細胞周期特點

答：具有分化成人類機體全部類型細胞的能力，也稱為全能干細胞。

細胞周期特點：①具有胚胎細胞的特性，體積較小，細胞核大，核仁明顯。②具有發育的全能性，可分化為機體任何一種組織細胞。③在體外培養條件下，胚胎干細胞可不斷增殖而不發生分化，可進行冷凍保存，也可進行某些遺傳改造。

17、簡述細胞膜蛋白的分類及其在物質跨膜運輸中的作用

答：細胞膜又稱細胞質膜，是指圍繞在細胞最外層，由膜蛋白與膜脂構成的生物膜。①膜脂包括磷脂，糖脂，膽固醇。②膜蛋白根據分離的難易程度及其與脂分子的結合方式可分為：·外在膜蛋白（外周膜蛋白）：依靠離子鍵或者其他非共價相互作用與膜表面的蛋白質或者脂分子相連。作用：其可以增加膜的強度，或者作為酶起某種特定的反應，或是參與信號分子的識別與信號轉導。·內在膜蛋白（整合膜蛋白）：以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區相互作用而結合在質膜上。作用：水孔蛋白是內在膜蛋白的一個家族，提供了水分子快速跨膜運動的通道。·脂錨定膜蛋白：通過共價鍵的方式同脂雙分子結合，位于脂雙層的外側。③細胞膜蛋白在物質跨膜運輸中的作用

幾乎所有小的有機分子和帶電荷的無機離子的跨膜轉運，都需要膜轉運蛋白的參與，膜轉運蛋白可分為·載體蛋白：每種載體蛋白能與特定的溶質分子結合，通過一系列的構象改變介導溶質分子的跨膜轉運。可協助葡萄糖的主動、被動輸入；主動輸出Ca+、Na+，主動輸入K+。·通道蛋白：它形成跨膜的離子選擇性通道，對離子的選擇性依賴于離子通道的直徑和形狀、通道內帶電荷氨基酸的分布。可協助無機離子的轉運。

18、細胞受體的種類。（細胞生物學翟中和第三版 221頁）

答：受體（receptor）是一種能夠識別和選擇性結合某種配體（信號分子）的大分子，絕大多數已經鑒定的受體都是蛋白質且多為糖蛋白，少數受體是糖脂，有的受體是糖蛋白和糖脂組成的復合物。①細胞內受體（intracellular receptor）：位于細胞質基質或核基質中，主要識別和結合小的脂溶性信號分子，如甾醇激素，甲狀腺素、維生素D。②細胞表面受體（cell-surface receptor），主要識別和結合親水性信號分子，包括分泌型信號分子或膜結合型信號分子。根據信號轉導機制或受體蛋白類型的不同，細胞表面受體又可分為·離子通道偶聯受體（ion-channel-coupled receptor）·G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptors）· 酶連受體（enzyme-linked receptor）

19、簡介常見的第二信使及其介導的激酶活化？【《細胞生物學（第四版）》第160頁圖9-4】

答：目前公認的第二信使包括：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、肌醇-1,4,5-三磷酸（IP3）和3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇（PIP3）等。其中，NO被認為是非經典的第二信使。·cAMP激活PKA ·cGMP激活PKG和開啟視桿細胞中的陽離子通道 ·對于Ca2+，鈣調蛋白CaM可以通過與Ca2+的結合與解離而處于活化或失活的狀態·IP3可以開啟內質網膜上的鈣離子通道·DAG可以激活PKC ·NO通過提高細胞內cGMP的濃度間接地激活PKG。所有這些蛋白激酶的激活使底物蛋白磷酸化，產生各種生物學變化，包括基因表達的調節。

補充幫助理解：第二信使可直接作用于效應蛋白如離子通道，產生相應的細胞生物學效應；也可活化相應的蛋白激酶。事實上，每一種受體被活化后通常導致多種第二信使的生成；另一方面，不同種類的受體也可以刺激或抑制產生同一種第二信使。

舉例：NO在導致血管平滑肌舒張中的作用：血管神經末梢釋放乙酰膽堿作用于血管內皮細胞G蛋白偶聯受體并激活磷脂酶C，通過第二信使IP3導致細胞質Ca2+水平升高。當Ca2+結合鈣調蛋白后，刺激NO合酶催化精氨酸氧化形成瓜氨酸并釋放NO，NO通過擴散進入臨近平滑肌細胞，激活具有鳥苷酸環化酶活性的NO受體，刺激生成cGMP。而cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶G的活化，抑制肌動-肌球蛋白復合物信號通路，導致血管平滑肌舒張。20、簡述G蛋白偶聯受體的組成及G蛋白的循環。

答：G蛋白偶聯受體（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）,是一大類膜蛋白受體的統稱。這類受體的共同點是其立體結構中都有七個跨膜α螺旋，且其肽鏈的C端和連接第5和第6個跨膜螺旋的胞內環上都有G蛋白（鳥苷酸結合蛋白）的結合位點。

G蛋白偶聯型受體的信號轉導途徑中的第一個信號傳遞分子是G蛋白，其活化過程稱為G蛋白循環。

G蛋白能夠以兩種不同的狀態結合在細胞質膜上。一種是靜息狀態，即三體狀態，此時的α亞基上結合的是GDP；另一種是活性狀態，此時的α亞基上結合的是GTP，并且α亞基已與Gβγ亞基分開，而同某一特異蛋白結合在一起，引起信號轉導。如果GTP被水解成GDP，則G蛋白又恢復成三體的靜息狀態，因為此時在α亞基上結合的是GDP而非GTP。G蛋白由非活性狀態轉變成活性狀態，爾后又恢復到非活性狀態的過程稱為G蛋白循環。

21、G蛋白調控的主要下游信號通路有哪些？

答：①激活離子通道的G蛋白偶聯受體；②激活或抑制腺苷酸環化酶，調節以cAMP為第二信使的信號通路；A、腺苷酸環化酶：跨膜12次，在Mg2+或Mn2+的存在下，催化ATP生成cAMP。B、蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由兩個催化亞基和兩個調節亞基組成。cAMP與調節亞基結合，使調節亞基和催化亞基解離，釋放出催化亞基，激活蛋白激酶A的活性。C、快反應：促進糖原降解，抑制糖原合成。

慢反應→cAMP反應元件結合蛋白（CREB）→基因轉錄。D、信號的終止： 環腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)：降解cAMP生成5’-AMP，終止信號。③激活以IP3和DAG作為雙信使的信號通路：a、信號分子活化G蛋白偶聯受體，Gα-GTP亞基隨即激活質膜上的磷脂酶C（PLC-β），后者使4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG。b、三磷酸肌醇(IP3)-Ca++信號通路IP3與內質網上的IP3配體門鈣通道結合，開啟鈣通道，使胞內Ca2+濃度升高。激活各類依賴鈣離子的蛋白。c、二酰甘油(DAG)-PKC 信號通路。d、蛋白激酶C(PKC)PKC是一類Ca2+和磷脂依賴的蛋白絲/蘇氨酸激酶，參與膜受體聚集、轉錄調控、免疫應答以及細胞生長等過程。e、信號的終止：IP3信號：去磷酸化為IP2；磷酸化為IP4。Ca2+信號：被鈣泵和Na+-Ca2+交換器抽出細胞，或被泵回內質網。sDAG信號：被DAG激酶磷酸化為磷脂酸；或被DAG酯酶水解成單酯酰甘油。

22、以EGF為配體，簡述激活MAPK信號通路的過程？

答：受體酪氨酸激酶被EGF激活，為應答蛋白Grb2提供結合位點，Grb2隨即將Sos蛋白定位于質膜上。Sos通過GTP與GDP的交換激活Ras蛋白。Ras-GTP直接與Raf相結合，形成一個短暫的膜錨定信號。活化的Raf激酶磷酸化一個雙重特異性激酶MEK。MEK1結合ERK，磷酸化一個絲氨酸或者酪氨酸殘基，然后二者解離。單磷酸化的ERK再結合一個激活的MEK1，二次磷酸化最終達到完全活化。活化的MEK磷酸化MAPK。最后入核進行調控表達。

23、程序性細胞死亡的類型有幾種？各有何特征性形態學改變？

答：細胞程序性死亡是生物體發育過程中普遍存在的，是一個由基因決定的細胞主動的有序的死亡方式。

I 型：凋亡 ：見于單個散在細胞，細胞體積固縮變小，細胞膜保持完整，一直到形成凋亡小體，染色質凝聚在核膜下呈半月狀，細胞器無明顯變化，凋亡小體最后被鄰近細胞或巨噬細胞吞噬掉。II 型：自噬性細胞死亡：① 高爾基體和內質網等細胞器膨脹；② 胞質無定形，核碎斷、固縮；③形成大量吞噬泡(由粗面內質網包圍將要被吞噬的底物，隨后與初級溶酶體結合形成)；④ 細胞質膜失去特化，可能發生細胞膜出泡現象。III 型：壞死：一,細胞核變化：核固縮；核碎裂；核溶解.二,細胞漿改變：細胞壞死時,胞漿內的核糖體逐漸減少,嗜堿性減弱,胞漿與酸性伊紅的結合能力增強而呈嗜酸性.三,間質的改變：壞死的細胞和崩解的間質融合成一片模糊的顆粒狀,無結構的紅染物質.24、簡述死亡受體及線粒體介導的Caspase活化通路

答：死亡受體介導的Caspase活化通路：Caspase酶類通過水解天冬氨酸殘疾C末端的肽鍵（P1殘基）激活caspase酶或分解細胞內相關的底物蛋白，導致細胞結構和代謝的改變，最后引起細胞凋亡

線粒體介導的Caspase活化通路：由線粒體介導的內源性凋亡通路是哺乳動物細胞程序性死亡的主要途徑。

從線粒體接受一系列的凋亡應激原開始而啟動凋亡。凋亡應激原包括生長因子的去除、活性氧的生產、鈣離子的內流、化療藥物、電離輻射、DNA損傷等。整個過程被線粒體中的細胞色素C所介導，涉及Caspase-9的激活。其多形成的重要條件由細胞色素C、Caspsa-9前體、Apaf-

1、dATP和ATP共同組成。其過程為凋亡刺激→死亡促進因子（DPF）,包括細胞色素C、凋亡誘導因子(AIF)、促死亡蛋白→Caspase酶原的釋放→dATP、ATP存在下得活化Caspase→細胞凋亡。

25、檢測細胞凋亡的方法有哪些？（細胞死亡課件105頁，可參考課本，較詳細）

答：①形態學觀測：觀測凋亡細胞的形態學特征，如：染色質固索、趨邊、凋亡小體的形成，是否有細胞膜外翻。②檢驗細胞DNA是否發生改變：凋亡小體、亞G1 峰、DNA ladder、TUNEL染色陽性。③對Caspases活化的檢驗。④TUNEL測定法（DNA斷裂的原位末端標記法）。⑤彗星電泳法、流式細胞分析。

26、簡述重要的Bcl-2家族成員及其在凋亡調節中的作用。

答：在細胞凋亡過程中，Bcl-2家族成員起著至關重要的作用。Bcl-2家族可以分為兩大類，一類是抑制凋亡的，主要有Bcl-

2、Bcl-XL、Bcl-W等，另一類是促細胞死亡的，主要包括Bax、Bak等。

關于Bcl-2家族調控線粒體外膜通透性的機制，假說之一是，細胞接受凋亡信號后促凋亡因子Bax和Bak發生寡聚化，從細胞質中轉移到線粒體外膜上，并與膜上的電壓依賴陰離子通道相互作用，使通道開放到足以使線粒體內的凋亡因子如細胞色素c等釋放到細胞質基質中，引起細胞死亡。

27、惡性腫瘤細胞有哪些生物學特性（PPT：細胞惡性轉化（下），第3頁）

答：①自給自足的生長信號;②對生長抑制信號不敏感；③逃避細胞凋亡；④無限的細胞分裂、增殖能力；⑤持續的血管生成能力；⑥侵襲和轉移能力。

28、原癌基因的產物依其功能特點分為哪幾類？

答：·生長因子·生長因子受體·胞漿蛋白激酶·促進細胞周期的蛋白·抗細胞凋亡蛋白·轉錄因子

29、簡述克隆選擇學說的內容和意義。

答：x，或稱無性繁殖系選擇學說，這一學說認為動物體內存在著許多免疫活性細胞克隆，不同克隆的細胞具有不同的表面受體，能與相對應的抗原決定簇發生互補結合。一旦某種抗原進入體內與相應克隆的受體發生結合后便選擇性地激活了這一克隆，使它擴增并產生大量抗體（即免疫球蛋白），抗體分子的特異性與被選擇的細胞的表面受體相同。克隆選擇學說的核心論點是：①帶有各種受體的免疫活性細胞克隆早已存在,抗原的作用只是選擇并激活相應的克隆；②細胞受體和該細胞后代所分泌的產物（抗體）具有相同的特異性。此學說對免疫學中的根本問題——自我識別有了比較滿意的解釋，對免疫學中的其他重要問題，諸如免疫記憶、免疫耐受性、自身免疫性等現象也能作出恰當的說明，因此被人們廣為接受，成為現代免疫學的理論基礎。

30、簡述T細胞的陽性選擇和陰性選擇的過程和作用。

答：①陽性選擇：過程：雙陽性T細胞TCR同胸腺上皮細胞表達的自身MHC分子以適當親和力結合，分化為單陽性細胞；不能結合或高親和力結合的細胞發生凋亡。作用：獲得MHC限制性；DP細胞分化成SP細胞。②陰性選擇：過程：單陽性T細胞與AIRE + mTEC表面的自身抗原肽-MHCⅡ或I分子結合，清除自身反應性T細胞不能識別自身抗原的T細胞發育成熟。作用：清除自身反應性T細胞，保留多樣性的抗原反應性T細胞，以維持T細胞的中樞免疫耐受。T細胞的陽性選擇和陰性選擇能夠清除自身反應性T細胞，保留多樣性的抗原反應性T細胞，以維持T細胞的中樞免疫耐受。

31、簡述天然免疫與獲得性免疫的差別。

答：

1、天然免疫也叫非特異性免疫，是與生俱來的；獲得性免疫也叫特異性免疫，是出生后機體與外來微生物的接觸后獲得的。

2、天然免疫缺乏特異性，即不針對某一種特定細菌或病毒，對任何外來入侵的微生物，反應方式都相似。相比之下，獲得性免疫具有特異性，只針對某一種特定的微生物而產生。

3、天然免疫由于生來就有，所以，反應方式有限。獲得性免疫反應可以針對入侵微生物的不同，具有高度特異性的免疫反應，針對特定的微生物，所以，具有多樣性。

4、獲得性免疫有記憶功能，而天然免疫反應則沒有。

5、參與的免疫細胞不同。參與天然免疫反應的細胞主要是吞噬細胞，包括我們聽說過的巨噬細胞和中性粒細胞，還有自然殺傷細胞（也叫NK細胞）。參與獲得性免疫反應的細胞主要是淋巴細胞，包括T淋巴細胞和B淋巴細胞。

32、腫瘤特異性T細胞的活化與殺傷機制。

答：把腫瘤病人的T細胞活化后回輸給病人，利用這些活化的T細胞識別并殺傷腫瘤細胞。免疫學家就從患者自身血液收集T細胞，收集之后對T細胞進行基因工程處理，從而在其表面表達能夠識別特異性腫瘤抗原的特殊受體，這種受體被稱為嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR），同時在受體的胞內段加上引起T細胞活化的信號傳遞區域。CAR是一種蛋白質受體，可使T細胞識別腫瘤細胞表面的特定蛋白質（抗原），表達CAR的T細胞可識別并結合腫瘤抗原，進而攻擊腫瘤細胞。這種表達CAR的T細胞被稱為CAR-T。經過設計的CAR-T細胞可在實驗室培養生長，達到數十億之多將擴增后的CAR-T細胞注入到患者體內，注入之后的T細胞也會在患者體內增殖，并殺死具有相應特異性抗原的腫瘤細胞。軍事醫學科學院2015級研究生細胞生物學復習資料-胡曼東制，僅供參考

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第三篇：細胞生物學總結

B半橋粒半橋粒在形態上與橋粒相似，但功能和化學組成不同。半橋粒是細胞與胞外基質間的連接形式，參與的細胞骨架仍然是中間絲，但其細胞質膜上的跨膜粘連蛋白是整聯蛋白，與整聯蛋白相連的胞外基質是層粘蛋白，從而將上皮細胞黏著在基底膜上 C超速離心技術:1密度梯度離心：將要分離的細胞組分小心的鋪放在密度逐漸增加的高溶解性的惰性物質（如蔗糖）形成的密度梯度溶液表面，通過重力或離心力的作用使樣本中不同組分以不同的沉降率沉降，形成不同的沉降帶，適用于不同密度2差速離心：利用不同的離心速率所產生的不同離心力將不同組分分開，適用于密度相近而大小不一

常染色質是指間期細胞核內染色質纖維折疊壓縮程度低，相對處于伸展狀態，用堿性染料染色時著色淺的那些染色體

CDK激酶周期蛋白依賴性蛋白激酶。特點：1.含有一段類似的氨基酸序列；2.他們都可以與周期蛋白結合，并將周期蛋白作為其調節亞單位，進而表現出蛋白激酶活性。

初生細胞壁分泌合成的第二個區域。初生細胞壁實在細胞生長時期合成的，由纖維素、半纖維素、果膠和糖蛋白等組成。初生細胞壁可看成為凝膠樣基質，纖維素埋于其中

次生細胞壁當細胞停止生長后，多數細胞會分泌合成次生細胞壁。次生細胞壁與初生細胞壁相比，往往還含有木質素，但基本不含果膠，這使得次生細胞壁非常堅硬

多線染色體來源于核內有絲分裂，即核內DNA多次復制而細胞不分裂，產生的子染色體并行排列，且體細胞內同源染色體配對，緊密結合在一起從而阻止染色質纖維進一步聚縮，形成體積很大的多線染色體

燈刷染色體：是卵母細胞進行減數第一次分裂時停留在雙線期的染色體，是一個二價體，包含4條染色單體，此時同源染色體尚未完全解除聯會，因此可見到幾處交叉

D蛋白聚糖：蛋白聚糖位于結締組織和細胞外基質以及許多細胞表面，是由糖胺聚糖（除透明質酸）與核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成大分子，蛋白聚糖的核心蛋白在ER上合成，其與多糖鏈結合的糖基化過程發生在高爾基復合體中 G古核細菌（古細菌）

古核生物細胞的形態結構和遺傳結構裝置與原核細胞相似，但有些分子進化特征更接近真核細胞。古細菌是一些生長在極端特殊環境中的細菌，其形態結構、DNA結構及其基本生活方式與原核細胞相似。最早發現的古核生物是產甲烷細菌類，之后發現的有鹽細菌、熱原質體、硫氧化菌。古核細胞沒有核膜，其基因組機構為一環狀DNA，常常含有操縱子機構。1996年，對古核生物產甲烷球菌基因子全序列的測定已完成

G光反應：依賴光的反應，該反應只有在光照下才發生，包括原初反應和電子傳遞及光和磷酸化兩個步驟，是在內囊體膜上通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉化為電能，進而轉換為活躍的化學能，形成ATP和NADPH，同時也產生O2 G光合磷酸化：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相藕聯而生成ATP的過程。光合磷酸化作用是與光合鏈電子傳遞相藕聯的，光合作用通過光和磷酸化由光能形成ATP，用于CO2同化而將能量儲存在有機物中

G光系統Ⅰ：PSⅠ，由反應中心復合物和PSⅠ捕光復合物組成，其功能是利用吸收的光能或傳遞來的激發能在類囊體膜的基質側還原NADP+形成NADPH

G光系統Ⅱ：PSⅡ，由反應中心復合物和PSⅡ捕光復合物組成，其功能是利用吸收的光能在類囊體膜腔面一側氧化水和在基質側還原質體醌，在類囊體膜的兩側建立質子梯度

H核被膜：位于細胞核的最外層，是細胞核與細胞質之間的界膜。功能：1構成了核、質之間的天然選擇屏障，將細胞分成核和質兩大結構與功能區域。2核被膜調控細胞核內外的物質交換和信息交流。核被膜由內外兩層平行但不連續的單位膜構成。

H核孔復合體：核孔并不是一個簡單的孔洞，而使一個相對獨立的復雜結構。1從橫向上看，核孔復合體由周邊向核孔中心依次可分為環、輻、栓3種結構亞單位。2從縱向上看，核孔復合體由核外向核內依次可分為胞質環、輻（+栓）、核質環三種亞單位。主要有4種結構組分1胞質環2核質環3輻4栓

J膠原：是胞外基質最基本的成分之一。也是動物體內含量最豐富的蛋白，占人體蛋白質總量的25%以上。是胞外基質中最主要的水不溶性纖維蛋白

J巨大染色體：在某些生物的細胞中，特別是在發育的某些階段，可以觀察到一些特殊的體積很大的染色體，包括多線染色體和燈刷染色體，這兩種染色體總稱為巨大染色體

N黏著帶：黏著帶位于上皮細胞緊密連接的下方，相鄰細胞間形成一個連續的帶狀結構。黏合帶處的相鄰細胞質膜間間隙約30nm，其間由Ca2+依賴的跨膜粘連蛋白形成胞間哼橋相連接。與黏合帶相連的骨架纖維是微絲，連環蛋白介導鈣黏蛋白與微絲的連接 N黏著斑：是細胞與胞外基質之間的連接方式。參與的細胞骨架組分是微絲，跨膜粘連蛋白是整聯蛋白，胞外基質主要是膠原和纖連蛋白。這種連接形式在肌肉與肌腱很常見

Q橋粒：橋粒最明顯的形態特征是細胞內錨蛋白形成獨特的盤狀胞質致密斑，一側與細胞內的中間絲相連，另一側與跨膜的粘連蛋白相連，在兩個細胞之間形成紐扣樣結構，將相鄰細胞鉚接在一起 T糖胺聚糖：是由重復的二糖單位構成的不分枝的長鏈多糖，其二糖單位之一是氨基己糖，故又稱為氨基聚糖，另一個是糖醛酸。糖胺聚糖可分為透明質酸、硫酸軟骨素和硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素

Y異染色質：是指間期核中，染色質纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態，用堿性染料染色時著色深的那些染色質。異染色質又分為結構異染色質或組成型異染色質和兼性染色質。結構異染色質是指各種類型的細胞中，除復制期以外，在整個細胞周期均處于聚縮狀態。兼性染色質是指在某些細胞類型或一定的發育階段，原來的常染色質聚縮，并喪失基因轉錄活性

原位雜交用標記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細胞中的位置的方法。

分子伴侶一類在序列上沒有相關性但有共同功能的蛋白質，它們在細胞內幫助其他含多肽的結構完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構成這些蛋白質結構執行功能時的組份

呼吸鏈是由一系列的遞氫反應和遞電子反應按一定的順序排列所組成的連續反應體系，它將代謝物脫下的成對氫原子交給氧生成水，同時有ATP生成的電子傳遞鏈

核孔復合體核被膜上溝通核質和細胞質的復雜隧道結構，由多種核孔蛋白構成。隧道的內、外口和中央有由核糖核蛋白組成的顆粒，對進出核的物質有控制作用。

核定位信號是另一種形式的信號肽, 可位于多肽序列的任何部分。一般含有 4～8個氨基酸, 且沒有專一性, 作用是幫助親核蛋白進入細胞核。入核信號與導肽的區別在于：1由含水的核孔通道來鑒別2入核信號是蛋白質的永久性部分,在引導入核過程中,并不被切除, 可以反復使用, 有利于細胞分裂后核蛋白重新入核。

信號肽在蛋白質合成過程中，由mRNA上位于起始密碼后的信號密碼編碼翻譯出的肽鏈。它可與胞質中SRP結合，形成SRP-核糖體復合物，然后把核糖體帶到內質網上，進行蛋白質的合成。

脂質體1某些細胞質中的天然脂質小體2由連續的雙層或多層復合脂質組成的人工小球囊。借助超聲處理使復合脂質在水溶液中膨脹，即可形成脂質體。可以作為生物膜的實驗模型，在研究或治療上用來包載藥物、酶或其他制劑。

二價體：減數分裂I前期I的粗線期中兩條同源染色體配對后，原來2n條染色體形成n對染色體，每一對含有兩條同源染色體，這種配對的染色體稱二價體。

氧化磷酸化生物化學過程，是物質在體內氧化時釋放的能量供給ADP與無機磷合成ATP的偶聯反應。主要在線粒體中進行。在真核細胞的線粒體或細菌中，物質在體內氧化時釋放的能量供給ADP與無機磷合成ATP的偶聯反應

ATP合成酶(ATPsynthase)廣泛分布于線粒體內膜,葉綠體類囊體,異養菌和光合菌的質膜上,參與氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜質子動力勢的推動下合成ATP.分子結構由突出于膜外的F1親水頭部和嵌入膜內的Fo疏水尾部組成

光反應通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉化為化學能，形成ATP和NADPH的過程。包括光能的吸收、傳遞和光合磷酸化等過程。

原初反應葉綠素分子從被光激發至引起第一個光化學反應為止的過程。包括光能的吸收、傳遞與轉換，即光能被聚光色素分子吸收，并傳遞至作用中心，在作用中心發生最初的光化學反應，使電荷分離從而將光能轉化為電能的過程。

暗反應是CO2固定反應,簡稱碳固定反應(carbon-fixation reaction)。在這一反應中,葉綠體利用光反應產生的ATP和NADPH這兩個高能化合物分別作為能源和還原的動力將CO2固定,使之轉變成葡萄糖, 由于這一過程不需要光所以稱為暗反應。碳固定反應開始于葉綠體基質, 結束于細胞質基質。

轉運肽定位于葉綠體蛋白質新生肽鏈的N端或C端，約4 kDa的肽段。起引導作用，使新生肽鏈能正確地定位。進入葉綠體后，此肽段被切除。定位于線粒體內的蛋白質，在肽鏈的末端也有類似的肽段。

非循環式光合磷酸化在線性電子傳遞中,光驅動的電子經兩個光系統最后傳遞給NADP+,并在電子傳遞過程中建立H+質子梯度,驅使ADP磷酸化產生ATP。非循環式電子傳遞和光合磷酸化的最終產物有ATP、NADPH、分子氧。

成熟促進因子（MPF）: 細胞周期的每一環節都是由一特定的細胞周期依賴性蛋白激酶（CDK）+ 周期蛋白結合和激活調節的

細胞凋亡生物體內細胞在特定的內源和外源信號誘導下，其死亡途徑被激活，并在有關基因的調控下發生的程序性死亡過程。是程序性死亡過程的一種主要形式，強調的是形態學上的改變。它涉及染色質凝聚和外周化、細胞質減少、核片段化、細胞質致密化、與周圍細胞聯系中斷、內質網與細胞膜融合，最終細胞片段化形成許多細胞凋亡體，被其他細胞吞入。

凋亡小體細胞凋亡過程中，細胞萎縮、碎裂，形成的有膜包圍的含有核和細胞質碎片的小體。可被吞噬細胞所吞噬。

聯會復合體減數分裂前期Ⅰ的偶線期同源染色體聯會過程中在聯會的部位形成的一種特異的、非永久性的蛋白質復合結構。

結構異染色質在細胞的所有時期都保持凝聚狀態的染色質。主要由高度重復序列DNA構成。

異染色質間期核內染色質絲折疊壓縮程度高，處于凝聚狀態，染料著色深的那部分染色質。富含重復DNA序列、復制延遲，一般無轉錄活性。現在一般將細胞外的信號分子稱為第一信使，第二信使是：在胞內產生的小分子，其濃度的變化應答于胞外信號與細胞表面受體的結合，并在細胞信號轉導中行使功能。

細胞生物學(cellbiology)是在顯微、亞顯微和分子水平三個層次上，研究細胞的結構、功能和各種生命規律的一門科學。

細胞通訊一個細胞發出的信號通過介質傳遞到另一細胞并與靶細胞相應的受體相互作用，然后通過細胞信號轉導產生胞內一系列生理生化變化，最終表現為細胞整體的生物學效應的過程。

細胞連接在細胞質膜的特化區域，通過膜蛋白，細胞支架蛋白，或者胞外基質形成的細胞與細胞之間、細胞與細胞外基質之間的連接結構 受體(recepter)是一種能夠識別和選擇性結合某種配體（信號分子）的大分子，當與配體結合后，通過信號轉導作用，啟動一系列過程，最終表現為生物學效應。

細胞信號通路（signal pathway）細胞接受外界信號，通過一整套特定的機制，將胞外信號轉導為胞內信號，最終調節特定基因的表達，引起細胞的應答反應，是細胞信號系統的主線，這種反應系列稱為細胞信號通路。

門通道一種載體蛋白,當細胞內外特定離子濃度的改變或其刺激引起膜電位改變導致其構象改變,“門”打開,是被動運輸方式的一種。

間隙連接位于細胞之間的通訊連接,其功能是保證相鄰細胞代謝的統一,其基本組成單位為連接子,由六個相同的蛋白環繞而成,相鄰兩個細胞膜上的兩個連接子對接形成一個間隙連接單位,其允許小于1000道爾頓的小分子通過。

膜泡運輸（vesiculartransport）蛋白質通過不同類型的轉運小泡從其粗面內質網合成部位轉運至高爾基體進而分選運至細胞的不同部位的運輸。涉及各種不同運輸小泡的定向轉運，以及膜泡的出芽與融合。次縊痕主縊痕之外近端著絲粒染色體短臂上的另一個凹陷，染色較淺。兩端有異染色質，是與控制間期核仁形成有關的染色質部分，所以又稱為核仁組織區。

粘合斑位于細胞與細胞外基質間，通過整合素（integrin）把細胞中的肌動蛋白束和基質連接起來。連接處的質膜呈盤狀，稱為粘合斑。應力纖維：是真核細胞中廣泛存在的微絲束結構。電鏡觀察表明，應力纖維由大量平行排列的微絲組成，其成分為肌動蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白和α輔肌動蛋白。

MPF（促進成熟因子）由CDC2和Cyclin B組成。CDK1（MPF）主要調控細胞周期中G2期向M期的轉換。

MPF等細胞周期蛋白依賴性激酶可推動細胞周期不斷運行，稱為細胞周期引擎。

酶偶聯型受體酶偶聯型受體（enzyme linked receptor）可分為兩類：其一是本身具有激酶活性，如肽類生長因子（EGF等）的受體；其二是本身沒有酶活性，但可以連接胞質酪氨酸激酶，如細胞因子受體超家族。這類受體的共同點是：錯誤！未找到引用源。通常為單次跨膜蛋白；錯誤！未找到引用源。接受配體后發生二聚化而激活，起動其下游信號轉導。

解偶聯劑（uncoupler）解偶聯劑使氧化和磷酸化脫偶聯，氧化仍可以進行，而磷酸化不能進行，解偶聯劑為離子載體或通道，能增大線粒體

內膜對H+的通透性，消除H+

梯度，因而無ATP生成，使氧化釋放出來的能量全部以熱的形式散發。如質子載體2,4-二硝基酚(DNP)。

協助擴散(facilitated diffusion)需膜蛋白介導，物質順濃度梯度、不消耗代謝能的物質跨膜運輸方式稱之。如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等物質以及Na2?、K2?等離子的跨膜運輸.流動鑲嵌模型（fluidmosailmodel）認為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與磷脂雙分子層相結合，有的際在內外表面，有的部分或全部嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多為功能蛋白。這一模型強調了膜的流動性和不對稱性，較好地體現細胞的功能特點，被廣泛接受。

信號識別顆粒（SPR）是一種核糖核酸酸蛋白復合體，有三個功能部位——翻譯暫停結構域，信號肽識別引進結合位點，SRP受體蛋白結合位點，介導核糖體附著到ER膜上。后轉移線粒體、葉綠體中絕大多數protein和過氧化物酶體中的protein在導肽或前導肽的指導下進入這些細胞器，這種轉移方式在protein跨膜過程中不僅需要ATP使多肽去折疊，而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折疊成有功能的蛋白。這些蛋白基本的特征在細胞質基質中合成以后再轉移到這些細胞器中，因此稱后轉移。

G蛋白（信號蛋白）為可深性蛋白，全稱為結全G調節蛋白，由α，β，γ三亞基構成，位于細胞表面受體與CAMPase之間。當cell表面受體與相應配體結合時，釋放信號例G蛋白激活，通過與GTP和GDP的結合，構象發生改變，并作用于CAMPase調節胞內第二信使CAMB的水平，最終產生特定的細胞效應，作為一種調節蛋白或偶聯蛋白，G蛋白又可分為刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多種類型，其效應器可不同。

小泡運輸（transport by vecicles）protein從ER轉運到Golgi，以及從Golgi轉送到深酶體分泌泡CM細胞外等是由小泡介導的，這種小泡稱運輸小泡transport vesicles。內膜系統的protein定位，除了ER本身之外，其它膜結合細胞器的蛋白定拉都是通過形成運輸泡，將protein從一個區室轉送到另一個區室。

主動運輸（active transport）需細胞膜作功即消耗細胞的代謝能，物質逆濃度梯度或電化學梯度即從低濃度一側向高濃度一側的跨膜運輸。[由載體蛋白所介導的物質逆濃度梯度或電化學梯度由低濃度一側向高濃度一側進行跨膜轉運的方式.]

協同轉運(cotransport)是一類由Na?-K?泵(或H?泵)與載體蛋白協同作用,靠間接消耗ATP所完成的主動運輸方式.[兩種溶質協同跨膜運輸的過程.兩種溶質運輸方向相同稱為同向協同運輸,相反則稱為反向協同運輸,是一種間接消耗ATP的主動運輸過程

內膜系統（endomembrane system）真核細胞內那些在結構、功能及發生上為連續統一體的膜性結構。它包括核膜（主要指核被膜的外膜）、內質網、高爾基復合體、溶酶體、微體（過氧化物酶體），以及小泡和液泡等

染色質按功能狀態可將染色質分為活性染色質(active chromatin)與非活性染色質(inactive chromatin)活性染色質是指具有轉錄活性的染色質非活性染色質是指沒有轉錄活性的染色質.染色質是間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白以及少量RNA組成的線性復合結構.染色質的DNA包括B型、A型和Z型.染色質蛋白質包括組蛋白和非組蛋白兩大類.DNA和組蛋白是染色質的最基本組分,非組蛋白則主要對染色質構建及功能發揮調節作用

細胞周期同步化使處于細胞周期不同階段的細胞,共同進入周期某一特定階段的這一過程稱為細胞周期同步化,簡稱細胞同步化(synchronization of cell).經同步化后的細胞具有形態和生化上的相似的特點,這對于細胞周期的動力學以及細胞周期的調控等方面的研究非常有利

內質網膜約占細胞總膜面積的一半，是真核細胞中最多的膜。內質網是內膜構成的封閉的網狀管道系統。具有高度的多型性。可分為粗面型內質網和光面型內質網兩類.RER的功能1蛋白質合成2蛋白質的修飾與加工：包括糖基化、羥基化、酰基化、二硫鍵形成等，其中最主要的是糖基化，幾乎所有內質網上合成的蛋白質最終被糖基化3新生肽鏈的折疊、組裝和運輸COPII介導由內質網輸出的膜泡運輸，這種膜泡由內質網的排出位點（exit sites）以出芽的方式排出，內質網的排出位點沒有結合核糖體，隨機分布在內質網上。糖基化作用

1使蛋白質能夠抵抗消化酶的作用2賦予蛋白質傳導信號的功能3某些蛋白只有在糖基化之后才能正確折疊 G蛋白藕聯受體介導的信號轉導

由G蛋白藕聯受體所介導的細胞信號通路主要包括：以cAMP為第二信使的信號通路、以肌醇-1，4，5-三磷酸和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路和G蛋白藕聯離子通道的信號通路。以cAMP為第二信使的信號通路 在該信號通路中，Gα亞基的首要效應酶是腺苷磷酸環化酶，通過腺苷磷酸環化酶活性的變化調節靶細胞內第二信使cAMP的水平，進而影響信號通路的下游事件。腺苷酸環化酶在Mg2+或Mn2+存在條件下，催化ATP生成cAMP，在正常情況下細胞內cAMP的濃度很小，當腺苷酸環化酶激將K+泵進細胞，完成整個循環。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化活后，cAMP水平急劇增加，使靶細胞產生快速應答；在細胞內還有另一引起的構象變化有序交替發生，每一個循環消耗1個ATP分子，泵出3種酶即環腺苷磷酸二酯酶（PDE），可降解cAMP生成5‘-AMP，導致細胞個Na+泵進2個K+。極少量的烏本苷便可抑制Na+—K+泵的活性，Mg+和內cAMP水平下降而終止反應。cAMP濃度在細胞內的迅速調節是細胞快少量的膜脂有助于Na+—K+泵活性的提高，生物氧化抑制劑如氰化物使速應答胞外信號的重要分子基礎 ATP供應中斷，Na+—K+泵失去能源以致停止工作 磷脂酰肌醇雙信使信號通路

2)鈣泵又稱Ca2+—ATPase，是另一類P-型離子泵，分布在所有真核細胞其信號轉導是通過效應酶磷脂酶C完成的。細胞磷脂酰肌醇代謝途徑是：的質膜和某些細胞器膜上，在肌細胞肌質網膜上的Ca2+泵占肌質網膜總雙信使IP3和DAG的合成來自膜結合的磷脂酰肌醇（PI）。細胞膜結合的整聯蛋白80%以上，對細胞引發刺激-反應藕聯具有重要作用。Ca2+泵是PI激酶將肌醇環上特定的羥基磷酸化，形成磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）由1000個氨基酸殘基組成的多肽構成的跨膜蛋白，與Na+—K+泵的α亞和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2），胞外信號分子（激素）與Go或Gq基同源，每一泵單位含有10個跨膜α螺旋，其中3個螺旋與跨越脂雙層蛋白藕聯的受體結合，通過前面所述的G蛋白開關機制引起膜上磷脂酶的中央通道相連。在Na+—K+泵處于非磷酸化狀態時，2個通道螺旋中斷C的β異構體（PLCβ）的活化，致使質膜上磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸形成胞質側結合2個Ca2+的空穴，ATP在胞質側與其結合位點結合，伴（PIP2）被水解成1，4，5-肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油(DAG)兩個第隨ATP水解使相鄰結構域天冬氨酸殘基磷酸化，從而導致跨膜螺旋的重二信使。IP3刺激細胞內質網釋放Ca2+進入細胞質基質，使胞內Ca2+濃排，跨膜螺旋的重排破壞Ca2+結合位點并釋放Ca2+進入膜的另一側。每度升高，DAG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC進一步使底物蛋白磷酸消耗一個ATP從細胞質基質轉運出2個Ca2+。鈣泵主要將Ca2+輸出細胞化，并可活化Na+/H+交換引起細胞內pH升高，以磷酸酰肌醇代謝為基或泵入內質網腔中儲存起來，以維持細胞內低濃度的游離Ca2+ 礎的信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產生兩個胞3)植物細胞，真菌（包括酵母）和細菌細胞質膜上沒有Na+—K+泵，而內信使，分別激活兩個不同的信號通路，實現細胞對外界信號的應答，有H+泵，將H+泵出細胞，哺乳類胃的泌酸細胞通過H+—K+泵將H+泵出因此稱為“雙信使系統” 和K+泵進細胞

簡述JAK-STAT信號途徑 V-型質子泵廣泛存在于動物細胞胞內體、溶酶體膜，破骨細胞和某些①配體與受體結合導致受體二聚化； 腎小管細胞的質膜以及植物、酵母和其他真菌細胞液泡膜上，又稱膜泡②二聚化受體激活JAK； 質子泵。含有幾種不同的跨膜和胞側亞基，在功能上都是只轉運質子，③JAK將STAT磷酸化；

并在轉運H+過程中泵蛋白不形成磷酸化的中間體。V-型離子泵利用ATP④STAT形成二聚體，暴露出入核信號； 水解供能從細胞質基質中逆H+電化學梯度泵出H+進入細胞器，以維持細⑤STAT進入核內，調節基因表達。胞質基質pH中性和細胞器內pH酸性

簡述RPTK-Ras信號通路 F-型離子泵存在于細菌質膜、線粒體內膜和葉綠體類囊體膜上，含有配體→RPTK→adaptor→GEF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK 幾種不同的跨膜和胞側亞基，在功能上只轉運質子，并在轉運H+過程中→MAPK→進入細胞核→轉錄因子→基因表達。泵蛋白不形成磷酸化的中間體。F-型離子泵使H+順濃度梯度運動，將所3G蛋白藕聯受體介導離子通道

釋放的能量與ATP合成藕聯起來，如線粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光有些神經遞質的受體本身就是離子通道，包括某些谷氨酸鹽、血液中的和磷酸化作用 復合胺以及神經-肌肉突觸處的N-型乙酰膽堿受體。但許多神經遞質受4 ABC超家族是一類ATP驅動泵，但有更多成員。ABC超家族含有幾百種體是G蛋白藕聯受體，有些效應器蛋白是Na+或K+通道。神經遞質與受不同的轉運蛋白，廣泛分布在從細菌到人類各種生物體中。每種ABC轉體結合引發G蛋白藕聯的離子通道的開啟或關閉，進而導致膜電位的改運蛋白對于單一底物或相關底物的基團是有特異性的。這些底物或許是變。其他神經遞質受體以及嗅覺受體和眼睛的光受體是通過第二信使的離子、單糖、氨基酸、磷脂、肽、多糖甚是蛋白質。所有ABC轉運蛋白作用間接調節離子通道活性的G蛋白藕聯受體。橫紋肌細胞N-型乙酰膽都共享一種由4個“核心”結構域組成的結構模式：2個跨膜結構域（T），堿受體結合乙酰膽堿后產生動作電位，引發肌肉收縮，與此相反，乙酰形成運輸分子的跨膜通道；2個胞質側ATP結合域（A）。ABC蛋白的每個膽堿與心肌M-型乙酰膽堿受體結合后會因為引發肌細胞膜超級化而減T結構域由6個跨膜α螺旋組成，形成跨膜轉運通道并決定每個ABC蛋緩心肌收縮速率。M-型乙酰膽堿受體與Gi蛋白藕聯，受體的活化導致白的底物特異性。真核細胞第一個被鑒定出來的ABC蛋白來自對腫瘤細Gi蛋白聯系的K+通道開放，K+流出引起質膜超級化。胞和抗藥性的培養細胞的研究。這些細胞由于基因擴增高水平地表達一細胞凋亡的分子機制

種多藥抗轉運蛋白。這種蛋白能利用水解ATP的能量將各種藥物從細胞誘導凋亡的因子1.物理因子（射線、溫度）2.化學及生物因子。從生理質內轉運到細胞外 因子來說有caspase依賴性凋亡和不依賴于caspase的凋亡 細胞質膜的基本功能

信號分子誘導的caspase依賴性細胞凋亡的分子機制

1為細胞的生命活動提供相對穩定的內環境

1當細胞接受凋亡信號分子（Fas，TNF等）后，凋亡細胞表面信號分子2選擇性的物質運輸、包括代謝底物的輸入與代謝產物的排出，其中伴受體相互聚集 并與細胞內的銜接蛋白結合，這些銜接蛋白又募集隨著能量的傳遞

procaspase聚集在受體部位，procaspase相互活化并產生級聯反應使細3提供細胞識別位點，并完成細胞內外信號跨膜轉導

胞凋亡2下游 caspase活化后作用于靶細胞1作用于底物，裂解核纖層4為多種酶提供結合位點，使酶促反應高效而有序的進行 蛋白，導致細胞核形成凋亡小體2裂解DNase結合蛋白，使DNase釋放5介導細胞與細胞、細胞與胞外基質之間的連接 并活化，降解 DNA形成DNA ladder3裂解參與細胞連接或附著的骨架和6參與形成具有不同功能的細胞表面特化結構

其他蛋白，使凋亡細胞皺縮、脫落，便于細胞吞噬。4導致膜脂PS重排，7膜蛋白的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤，甚至神經退行性疾病相關，便于吞噬細胞識別并吞噬

很多膜蛋白可作為疾病治療的藥物靶標 MPF在細胞周期調控過程 中的作用（主要從MPF的發現、結構組成、活蛋白質分選途徑與類型

化、功能等幾方面闡述）

兩條途徑1翻譯后轉運途徑：在細胞質基質游離核糖體上完成多肽鏈的MPF發現1細胞融合與PCC實驗結論：M期細胞可以誘導PCC，提 示在M合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體期細胞中可能存在一種誘導染色體凝集的因子，稱為細胞促分裂因子及細胞核，或成為細胞質基質的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。2共翻譯（MPF）2爪蟾卵子成熟過程：在成熟的卵細胞的細胞質中，必然有一種轉運途徑：蛋白質合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導轉移至糙物質，可以 誘導卵母細胞成熟，他們將這種物質稱作促成熟因子，即面內質網，然后新生肽邊合成邊進入糙面內質網中，再經高爾基體加工MPF。

包裝運至溶酶體、細胞質膜或分泌到細胞外。

MPF結構組成MPF是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由M期 4種類型1蛋白質的跨膜轉運主要是指在細胞質基質中合成的蛋白質轉Cyclin-CDK形成的復合物活化：1隨Cyclin濃度變化而變化2激酶與磷運到內質網、線粒體、質體和過氧化物酶體等細胞器2膜泡運輸蛋白質酸酶的調節3活化的MPF可使更多的MPF活化。通過不同類型的轉運小泡從糙面內質網合成部位轉運至高爾基體，進而功能啟動細胞從G2期進入M期的相關事件，包括核膜的破裂、染色質的分選轉運至細胞的不同部位3選擇性的門控轉運4細胞質基質中的蛋白凝集、有絲分裂紡錘體的形成、誘導靶蛋白的降解。質的轉運

蛋白質的分選運輸途徑主要有那些 信號轉導系統

兩種基本途徑;翻譯后轉運，在細胞質游離核糖體上合成，然后運至膜圍通過細胞表面受體介導的信號途徑由下列4個步驟組成1不同形式的胞細胞器

外的信號刺激首先被細胞表面特異性受體所識別，特異性是識別反應的1門控運輸（gated transport）：如核孔可以選擇性的運輸大分子物質主要特征。2胞外信號（第一信使）通過適當的分子開關機制實現信號和RNP復合體，并且允許小分子物質自由進出細胞核。的跨膜轉導，產生細胞內第二信使或活化的信號蛋白。3信號放大：信2跨膜運輸（transmembrane transport）：蛋白質通過跨膜通道進入目號傳遞至胞內效應器蛋白，引發細胞內信號放大的級聯反應。4細胞反的地。如細胞質中合成的蛋白質在信號序列的引導霞，通過線粒體上的應由于受體的脫敏或受體下調，啟動反饋機制從而終止或降低細胞反應 轉位因子，以解折疊的線性分子進入線粒體。細胞凋亡與細胞壞死的區別

3膜泡運輸（vesicular transport）：蛋白質被選擇性地包裝成運輸小細胞凋亡過程中，細胞質膜反折包裹斷裂的染色質片段或細胞器，形成泡，定向轉運到靶細胞器。如內質網向高爾基體的物質運輸、高爾基體眾多的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細胞所吞噬，整個過程中，細胞分泌形成溶酶體、細胞攝入某些營養物質或激素，都屬于這種運輸方式。質膜的整合性保持良好，死亡細胞的內容物不會逸散到胞外環境中，因細胞骨架由哪三類成分組成 各有什么主要功能 而不發生炎癥反應。相反，細胞壞死時，細胞體積膨脹，細胞質膜發生細胞骨架由微絲（microfilament）、微管（microtubule）和中間纖維滲漏，細胞的內容物包括膨大和破碎的細胞器，以及染色質片段釋放到（intemediate filament）構成1微絲確定細胞表面特征、使細胞能夠細胞外，導致炎癥反應。運動和收縮2微管確定膜性細胞器（membrane-enclosed organelle）的受體酪氨酸激酶RTK 位置、幫助染色體分離和作為膜泡運輸的導軌3中間纖維使細胞具有張受體酪氨酸激酶又稱酪氨酸蛋白激酶受體，是細胞表面一大類重要受體力和抗剪切力

家族.RTKs的多肽鏈只跨膜一次，胞外區是結合配體的結構域，胞內區細胞通訊與信號轉導的關系

肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位并具有自磷酸化位點。

細胞通訊是指一個細胞發出的信息通過介質（配體）傳遞到另一個細胞配體——RTK使其激活形成二聚體——受體自磷酸化RTK——磷酸化的并與靶細胞相應的受體相互作用，然后通過細胞信號轉導產生胞內一系酪氨酸結合帶有SH2結構域的信號蛋白——形成SH3結構并使信號內傳列生理生化變化，最終表現為細胞政體的生物學效應過程。細胞通訊的——活化GEF——活化Ras——活化Raf——活化MAPKK——磷酸化MAPK作用：對于多細胞生物細胞間功能的協調、控制細胞的生長和分裂、組使其活化并進入細胞核——導致細胞核轉錄因子磷酸化——調節基因表織發生與形態建成是必須的。達

細胞通訊的三種方式

CDK激酶在細胞周期中的調控功能

1細胞通過分泌化學信號進行細胞間通訊，這是多細胞生物普遍采用的細胞周期蛋白(cyclin)E和周期蛋白依賴性激酶(CDK)2的復合物通訊方式。根據發揮作用的距離又可分為1內分泌，由內分泌細胞分泌CyclinE-CDK2為細胞從G1期進入S期的關鍵激酶復合物,在細胞從G1信號分子到血液中，通過血液循環運送到體內各個部分作用于靶細胞2期進入S期過程中起著至關重要的作用。它通過磷酸化其下游一系列底旁分泌，細胞通過分泌局部化學介質到細胞外液中，進過局部擴散作用物如Rb、CDC6、NPAT和P107等而使細胞啟動DNA合成,從而使細胞不可于鄰近靶細胞。3自分泌，細胞對自身分泌的物質產生反應。2細胞間接逆轉地進入S期。CyclinE-CDK2除了受到其下游RB/E2F通路的正調控觸依賴性的通訊。細胞間直接接觸二無需信號分子的釋放，代之以通過外,同時也受細胞中其他一些因子的調控,如CIP/KIP家族蛋白的負調控質膜上的信號分子與靶細胞質膜上的受體分子相互作用來介導細胞見的作用,以及Skp2-SCF介導的泛素化降解作用等

通訊，包括細胞-細胞黏著、細胞-基質黏著。3動物相鄰細胞間形成間蛋白合成過程中細胞質基質及細胞內各種膜性細胞器在結構與功能上隙連接以及植物細胞間通過胞間連絲使細胞間互相溝通，通過交換小分的聯系

子來實現代謝藕聯或電藕聯。高爾基體膜的厚度和化學成分介于內質網膜與細胞膜之間.在活細胞中,ATP驅動泵的種類 這三種膜可以互相轉變.1 P-型離子泵所有P-型離子泵都有2個獨立的α催化亞基，具有ATP結內質網以類似于“出芽”的形式形成具有膜的小泡,小泡離開內質網,移動合位點；據大多數還具有2個小的β亞基，通常起調節作用，在轉運離到高爾基體與高爾基體融合,成為高爾基體的一部分.子過程中，至少有一個α催化亞基發生磷酸化和去磷酸化反應，從而改高爾基體又以“出芽”方式形成小泡,移動到細胞膜與細胞膜融合,成為細變泵蛋白的構像，實現離子的跨膜運轉。由于在泵周期中利用ATP水解胞膜的一部分.能，形成磷酸化中間體，故名P-型離子泵

細胞內的生物膜在結構上具有一定的連續性.1)鈉鉀泵：存在于動物細胞質膜上。Na+—K+泵具有ATP酶活性，因此又細胞在核糖體上合成的分泌蛋白,首先進入內質網腔內,加工形成比較成稱Na+—K+ATPase。Na+—K+泵是由2個α亞基和2個β亞基組成的四聚熟的蛋白質.然后內質網以出芽方式形成具膜的小泡將它運輸到高爾基體。在細胞內側α亞基構象發生變化，將Na+泵出細胞，同時細胞外的體進行進一步的加工.經高爾基體加工成熟的蛋白質再形成分泌小泡,通K+與α亞基的另一位點結合，使其去磷酸化，α亞基構象再度發生變化，過細胞膜排出細胞外面.在這個過程中,內質網膜可通過小泡轉化成高爾基體膜,高爾基體膜又可通過分泌小泡形成細胞膜.在蛋白質的合成,運輸與分泌過程中還需要能量,這些能量主要是由線粒體通過有氧呼吸合成的ATP提供的.線粒體的內膜上有進行有氧呼吸所需的各種酶.由此可見,細胞內的各種生物膜不但在結構上互相連系,在功能上也是既有分工又相互聯系的.各種生物膜的分工合作,相互配合是細胞生命活動協調進行的結構與功能的基礎.線粒體和葉綠體的起源

論據：1線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態和結構方面與細菌的相似

2線粒體和葉綠體有自己完整的蛋白質合成系統，能獨立合成蛋白質

3線粒體和葉綠體的兩層被膜有不同的進化來源，外膜和內膜的結構和成分差異很大

4線粒體和葉綠體能以分裂的方式進行繁殖，這與細菌的繁殖方式類似

5線粒體和葉綠體能在異源細胞內長期生存

6線粒體的祖先可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細菌 7發現介于胞內共生藍藻與葉綠體之間的結構——藍小體，其特征在很多方面可作為原始藍藻向葉綠體演化的佐證 受體酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信號通路

受體酪氨酸激酶（RTK）又稱酪氨酸蛋白激酶受體，是細胞表面一大類重要受體家族，他的胞外配體是可溶性或膜結合的多肽或蛋白類激素。RTKs主要功能是控制細胞生長、分化而不是調控細胞中間代謝。

所有RTKs都由一個細胞外結構域、一個疏水的跨膜α螺旋和一個胞質結構域組成。絕大多數的RTKs是單體蛋白，配體在胞外與受體結合并引發構象變化，但單個跨膜α螺旋無法傳遞這種構象變化，因此配體的結合導致受體二聚化形成同源或異源二聚體，有些單體性配體與細胞外基質帶負電的多糖組分肝素表面緊密結合，這有利于增強配體與單體性受體的結合并形成二聚化的配體-受體復合體；有些配體是二聚體，它們的結合使2個單體性受體直接聚在一起，激素與這類受體結合改變其構象使之活化。RTKs在靜息狀態激酶活性是很低的，當受體二聚化后，激活受體的蛋白酪氨酸激酶活性，進而在二聚體內彼此交叉磷酸化受體胞內肽段的一個或多個酪氨酸殘基，也稱為受體的自磷酸化。磷酸化的受體酪氨酸殘基進一步導致構像改變，或者有利于ATP的結合，或者有利于其他受體結合其他蛋白質底物。在激活的RTKs內，許多磷酸酪氨酸殘基作為多種與下游信號傳遞相關的信號蛋白的錨定位點，可被含有SH2結構域的胞內信號蛋白所識別并與之結合，由此啟動信號傳導

RTK-Ras信號通路可概括為如下模式：配體→RTK→接頭蛋白←GEF（鳥苷酸交換因子）→Ras→Raf（MAPKKK 絲氨酸|蘇氨酸蛋白激酶）→MAPKK(一種雙重特異的蛋白激酶)→MAPK（有絲分裂原活化蛋白激酶）→進入細胞核→其他激酶或基因調控因子（轉錄因子）的磷酸化修飾，對基因表達產生多種效應 細胞通訊與信號轉導的關系

細胞通訊是指一個細胞發出的信息通過介質（配體）傳遞到另一個細胞并與靶細胞相應的受體相互作用，然后通過細胞信號轉導產生胞內一系列生理生化變化，最終表現為細胞政體的生物學效應過程。細胞通訊的作用：對于多細胞生物細胞間功能的協調、控制細胞的生長和分裂、組織發生與形態建成是必須的。

細胞通訊的三種方式：1細胞通過分泌化學信號進行細胞間通訊，這是多細胞生物普遍采用的通訊方式。根據發揮作用的距離又可分為1）內分泌，由內分泌細胞分泌信號分子到血液中，通過血液循環運送到體內各個部分作用于靶細胞2）旁分泌，細胞通過分泌局部化學介質到細胞外液中，進過局部擴散作用于鄰近靶細胞。3）自分泌，細胞對自身分泌的物質產生反應。2細胞間接觸依賴性的通訊。細胞間直接接觸二無需信號分子的釋放，代之以通過質膜上的信號分子與靶細胞質膜上的受體分子相互作用來介導細胞見的通訊，包括細胞-細胞黏著、細胞-基質黏著。3動物相鄰細胞間形成間隙連接以及植物細胞間通過胞間連絲使細胞間互相溝通，通過交換小分子來實現代謝藕聯或電藕聯。

G蛋白：三聚體GTP結合調節蛋白的簡稱，位于質膜內胞漿一側，由Gα、Gβ、Gγ3個亞基組成，Gβ和Gγ亞基以異二聚體存在，Gα和Gβγ亞基分別通過共價結合脂分子錨定于膜上，Gα亞基本身具有GTPase活性，是分子開關蛋白。當配體與受體結合，三聚體G蛋白解離，并發生GDP與GTP交換，游離的Gα-GTP處于活化的開啟態導致結合并激活效應器蛋白，從而傳遞信號；當Gα-GTP水解形成Gα-GDP時，則處于失活的關閉態，終止信號傳遞并導致三聚體G蛋白的重新組裝，系統恢復進入靜息狀態 G蛋白藕聯受體介導的信號轉導 由G蛋白藕聯受體所介導的細胞信號通路主要包括：以cAMP為第二信使的信號通路、以肌醇-1，4，5-三磷酸和二酰甘油作為雙信使的磷脂酰肌醇信號通路和G蛋白藕聯離子通道的信號通路。1以cAMP為第二信使的信號通路

在該信號通路中，Gα亞基的首要效應酶是腺苷磷酸環化酶，通過腺苷磷酸環化酶活性的變化調節靶細胞內第二信使cAMP的水平，進而影響信號通路的下游事件。腺苷酸環化酶在Mg2+或Mn2+存在條件下，催化ATP生成cAMP，在正常情況下細胞內cAMP的濃度很小，當腺苷酸環化酶激活后，cAMP水平急劇增加，使靶細胞產生快速應答；在細胞內還有另一種酶即環腺苷磷酸二酯酶（PDE），可降解cAMP生成5‘-AMP，導致細胞內cAMP水平下降而終止反應。cAMP濃度在細胞內的迅速調節是細胞快速應答胞外信號的重要分子基礎

2磷脂酰肌醇雙信使信號通路

其信號轉導是通過效應酶磷脂酶C完成的。細胞磷脂酰肌醇代謝途徑是：雙信使IP3和DAG的合成來自膜結合的磷脂酰肌醇（PI）。細胞膜結合的PI激酶將肌醇環上特定的羥基磷酸化，形成磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2），胞外信號分子（激素）與Go或Gq蛋白藕聯的受體結合，通過前面所述的G蛋白開關機制引起膜上磷脂酶C的β異構體（PLCβ）的活化，致使質膜上磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2）被水解成1，4，5-肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油(DAG)兩個第二信使。

IP3刺激細胞內質網釋放Ca2+進入細胞質基質，使胞內Ca2+濃度升高，DAG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC進一步使底物蛋白磷酸化，并可活化Na+/H+交換引起細胞內pH升高，以磷酸酰肌醇代謝為基礎的信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產生兩個胞內信使，分別激活兩個不同的信號通路，實現細胞對外界信號的應答，因此稱為“雙信使系統”

3G蛋白藕聯受體介導離子通道

有些神經遞質的受體本身就是離子通道，包括某些谷氨酸鹽、血液中的復合胺以及神經-肌肉突觸處的N-型乙酰膽堿受體。但許多神經遞質受體是G蛋白藕聯受體，有些效應器蛋白是Na+或K+通道。神經遞質與受體結合引發G蛋白藕聯的離子通道的開啟或關閉，進而導致膜電位的改變。其他神經遞質受體以及嗅覺受體和眼睛的光受體是通過第二信使的作用間接調節離子通道活性的G蛋白藕聯受體。橫紋肌細胞N-型乙酰膽堿受體結合乙酰膽堿后產生動作電位，引發肌肉收縮，與此相反，乙酰膽堿與心肌M-型乙酰膽堿受體結合后會因為引發肌細胞膜超級化而減緩心肌收縮速率。M-型乙酰膽堿受體與Gi蛋白藕聯，受體的活化導致Gi蛋白聯系的K+通道開放，K+流出引起質膜超級化 細胞質膜的基本功能

1為細胞的生命活動提供相對穩定的內環境

2選擇性的物質運輸、包括代謝底物的輸入與代謝產物的排出，其中伴隨著能量的傳遞

3提供細胞識別位點，并完成細胞內外信號跨膜轉導 4為多種酶提供結合位點，使酶促反應高效而有序的進行 5介導細胞與細胞、細胞與胞外基質之間的連接 6參與形成具有不同功能的細胞表面特化結構

7膜蛋白的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤，甚至神經退行性疾病相關，很多膜蛋白可作為疾病治療的藥物靶標 受體介導的胞吞作用物質，結構，名稱，來源

根據胞吞的物質是否有專一性，可將胞吞作用分為受體介導的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。受體介導的胞吞作用是大多數動物細胞通過網格蛋白有被小泡從胞外基質攝取特定大分子的有效途徑。被轉運的大分子物質（配體）首先與細胞表面互補性的受體相結合，形成受體-配體復合物并引發細胞質膜局部化作用，首先是該處質膜部位在網格蛋白參與下形成有被小窩，然后是深陷的小窩脫離質膜形成有被小泡。受體介導的胞吞作用是一種選擇性濃縮機制，即可保證細胞大量的攝入特定的大分子，同時又避免了吸入細胞外大量的液體。一個重要的例子就是動物細胞通過受體介導的胞吞作用對膽固醇的攝取

蛋白質分選途徑與類型

兩條途徑——1翻譯后轉運途徑：在細胞質基質游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細胞核，或成為細胞質基質的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。2共翻譯轉運途徑：蛋白質合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導轉移至糙面內質網，然后新生肽邊合成邊進入糙面內質網中，再經高爾基體加工包裝運至溶酶體、細胞質膜或分泌到細胞外。4種類型

1蛋白質的跨膜轉運

主要是指在細胞質基質中合成的蛋白質轉運到內質網、線粒體、質體和過氧化物酶體等細胞器 2膜泡運輸

蛋白質通過不同類型的轉運小泡從糙面內質網合成部位轉運至高爾基體，進而分選轉運至細胞的不同部位 3選擇性的門控轉運

4細胞質基質中的蛋白質的轉運 什么是信號轉導系統

通過細胞表面受體介導的信號途徑由下列4個步驟組成1不同形式的胞外的信號刺激首先被細胞表面特異性受體所識別，特異性是識別反應的主要特征。2胞外信號（第一信使）通過適當的分子開關機制實現信號的跨膜轉導，產生細胞內第二信使或活化的信號蛋白。3信號放大：信號傳遞至胞內效應器蛋白，引發細胞內信號放大的級聯反應。4細胞反應由于受體的脫敏或受體下調，啟動反饋機制從而終止或降低細胞反應

NO作為氣體分信號子進入靶細胞直接與酶結合的機制

NO是一種自由基性質的氣體，具脂溶性，可快速擴散透過細胞質膜，到達鄰近靶細胞發揮作用，由于體內存在氧及其他與NO發生反應的化合物，因而NO在胞外極不穩定，只能在組織中局部擴散。血管內皮細胞和神經元是NO的生成 細胞，NO的生成需要一氧化氮合酶的催化，NO沒有專門的儲存及釋放調節機制，作用于靶細胞的NO的多少直接與NO的合成有關。靶細胞內具有鳥苷酸環化酶（GC）活性的受體的激活時NO發揮作用的主要機制。內源性NO由NOS催化合成后，擴散到鄰近細胞，與鳥苷酸環化酶活性中心的Fe2+結合，改變酶的構象，導致酶活性的增強和cGMP合成增多。cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶GPKG的活化進而抑制機動-肌球蛋白復合物的信號通路，導致血管平滑肌舒張。NO也由許多神經元產生并傳遞信號，在參與大腦學習記憶生理過程中具有重要作用。

細胞骨架的組成

用電子顯微鏡觀察經非離子去垢劑處理后的細胞，可以在細胞質內觀察到一個復雜的纖維狀網架結構體系，這種纖維狀網架結構通常被稱為細胞骨架。細胞骨架包括微絲、微管和中間絲三種結構組分。細胞骨架是一種高度動態的結構體系。細胞骨架的功能 1結構與支撐的作用 2胞內運輸作用 3收縮和運動 4空間組織 核小體的模型 每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體以及一個分子的組蛋白H1 組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心顆粒，相對分子質量100*10的3次方，由4個異二聚體組成，包括兩個H2*H2B和兩個H3*H4 3 146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈。組蛋白H1在核心顆粒外結合額外20bpDNA，鎖住核小體DNA的進出端，起穩定核小體的作用

4兩個各個相鄰核小體之間以連接DNA相連，典型長度60bp，不同物種變化值為0-80bp不等

5組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結構性的，基本不依賴于核苷酸的特異序列

6核小體沿DNA的定位受不同因素的影響 特殊的細胞周期

1.早期胚胎細胞的細胞周期2.酵母細胞的細胞周期3.植物細胞的細胞周期4.細菌的細胞周期 MPF調節亞基組成功能

MPF即卵細胞促成熟因子，或細胞分裂促進因子，或M期促進因子。它是一種蛋白激酶。在成熟的卵母細胞中，有一種物質可以誘導卵母細胞成熟，即為MPF。MPF含有兩個亞單位，即Cdc2蛋白和周期蛋白。二者結合則表現蛋白激酶活性。影響細胞分化的因素

1胞外信號分子對細胞分化的影響

2細胞記憶與決定：信號分子的有效作用時間很短，但細胞可以將作用儲存起來并形成長時間的記憶。3受精卵細胞質的不均一性對細胞分化的影響 4細胞間的相互作用與位置效應 5環境對性別決定的影響

6染色質變化與基因重排對細胞分化的影響 癌細胞的基本特征

1細胞生長與分裂失去控制2具有浸潤性和擴散性3細胞間互相作用改變

4mRNA的表達譜及蛋白質表達譜或蛋白活性改變

5體外培養的惡性轉化細胞的特征

第四篇：細胞生物學總結

第三章

1.一切生物學問題的答案最終要到細胞中去尋找

細胞是一切生物體的最基本的結構和功能單位。所謂生命實質上即是細胞屬性的體現。生物體的一切生命現象，如生長、發育、繁殖、遺傳、分化、代謝和應激等都是細胞這個基本單位的活動體現。生物科學，如生理學、解剖學、遺傳學、免疫學、胚胎學、組織學、發育生物學、分子生物學等，其研究的最終目的都是要從細胞水平上來闡明各自研究領域中生命現象的機理。現代生物學各個分支學科的交叉融合是21世紀生命科學的發展趨勢，也要求各個學科都要到細胞中去探索生命現象的奧秘。3.細胞的基本共性

a相似的化學組成b 脂－蛋白體系的生物膜c相同的遺傳裝置d蛋白質合成機器——核糖體e一分為二的分裂方式

真核細胞（重點、難點）真核細胞基本結構（3個系統）

4.原核細胞

a沒有典型核結構b包括支原體、衣原體、立克次氏體、細菌、放線菌與藍藻等c大部分原核細胞主要遺傳物質僅為一個環狀DNAd細胞內沒有以膜為基礎的各種細胞器，也沒有細胞核膜e細胞體積一般很小，直徑由0.2 至 10 μm 不等

原核細胞 細菌和藍藻 支原體是迄今發現的最小最簡單的細胞 5.真核細胞

a以脂質及蛋白質成分為基礎的生物膜結構系統b.以核酸與蛋白質為主要成分的遺傳信息傳遞與表達系統c由特異蛋白質裝配構成的細胞骨架系統

植物細胞與動物細胞的比較 a動物細胞 溶酶體 中心體 b植物細胞 細胞壁 液泡 葉綠體

第四章

生物膜的結構模型a三明治模型b單位膜模型c流動鑲嵌模型e脂筏模型 生物膜的特性

A為細胞生命活動提供穩定的內環境B選擇性的物質運輸，包括代謝產物的排入和代謝產物的排出，其中伴隨能量物質的傳遞C提供細胞結合位點，并完成細胞膜內外信息的傳導D為多種酶提供識別位點，使酶高效有序的發揮其作用E介導細胞與細胞，細胞與細胞外基質的連接E質膜參與形成多種細胞表面特化結構 脂筏模型

膽固醇、鞘磷脂等富集區域形成相對有序的脂相，如同漂浮在脂雙層上的“脂筏”載著執行特定生物學功能膜蛋白 膜脂的功能

a構成膜的基本骨架；b是膜蛋白的溶劑；c為某些膜蛋白(酶)維持構象、表現活性提供環境 膜蛋白的三種基本類型 a外在膜蛋白或外周膜蛋白b內在膜蛋白或整合膜蛋白 c 脂錨定膜蛋白 第五章

通道蛋白與載體蛋白介導物質運輸的比較

a載體蛋白（carrier proteins）：它的一側與溶質結合，經過載體構象的變化把溶質轉運到膜的另一端。介導被動運輸與主動運輸。

b通道蛋白（channel proteins）：它在膜上形成極小的親水孔，溶質能擴散通過該孔。只介導被動運輸。比較載體蛋白與通道蛋白的異同

相同點：化學本質均為蛋白質、分布均在細胞的膜結構中，都有控制特定物質跨膜運輸的功能。不同點：載體蛋白：與特異的溶質結合后，通過自身構象的改變以實現物質的跨膜運輸。

通道蛋白：①通過形成親水性通道實現對特異溶質的跨膜轉運

②具有極高的轉運效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的（其活性由通道開或關兩種構象調節）

小結細胞膜對物質的運輸

a小分子、離子的跨膜轉運方式 載體蛋白和通道蛋白 簡單擴散 被動運輸 主動運輸 b大分子、顆粒物質的胞吞和胞吐

受體介導的內吞 說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學意義。

工作原理：在細胞內側α亞基與鈉離子相結合促進ATP水解，α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構象發生變化，將鈉離子泵出細胞外，同時將細胞外的鉀離子與α亞基的另一個位點結合，使其去磷酸化，α亞基構象再度發生變化將鉀離子泵進細胞，完成整個循環。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發生。每一個循環消耗一個ATP分子泵出三個鈉離子和泵進兩個鉀離子。生物學意義：①維持細胞膜電位②維持動物細胞滲透平衡③吸收營養 比較P-型離子泵、V-型質子泵、F-型質子泵和ABC超家族的異同。

（1）相同點： ① 都是跨膜轉運蛋白 ② 轉運過程伴隨能量流動 ③ 都介導主動運輸過程 ④ 對轉運底物具有特異性 ⑤ 都是ATP驅動泵

（2）不同點： ① P型泵轉運過程形成磷酸化中間體，V型，F型，ABC超家族則無

② P型，V型泵，ABC超家族都是逆電化學梯度消耗ATP運輸底物，F型泵則是順電化學梯度合成ATP

③ P型泵主要負責Na+,K+,H+,CA2+跨膜梯度的形成和維持，V型，F型只負責H+的轉運，ABC超家族轉運多種物質 試述胞吞作用的類型及功能

（1）類型： ① 吞噬作用 ② 胞飲作用：a.網格蛋白依賴的胞吞作用b.胞膜窖依賴的胞吞作用c.大型胞飲作用d.非網格蛋白/胞膜窖依賴的胞吞作用

（2）功能： ① 吞噬作用：a.原生動物攝取食物的一種方式b.高等生物體中攝取營養物質，清楚侵染機體的病原體及衰老或凋亡的細胞 ② 胞飲作用：a.大多數動物細胞攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性濃縮機制，在保證細胞大量攝入特定大分子的同時，又可避免吸入細胞外大量液體。b.參與胞內體分選途徑

第二章 細胞的統一性與多樣性

一、名詞解釋

1、細胞 ：生命活動的基本單位。

2、病毒（virus）：非細胞形態生命體，最小、最簡單的有機體，必須在活細胞體內復制繁殖，徹底寄生性。

3、原核細胞 ：沒有核膜包裹的和結構的細胞，細菌是原核細胞的代表。

4、質粒 ：細菌的核外DNA。裸露環狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。

二、選擇題

1、在真核細胞和原核細胞中共同存在的細胞器是（D）

A.中心粒 B.葉綠體 C.溶酶體 D.核糖體

2、在病毒與細胞起源的關系上，下面的哪種觀點越來越有說服力（C）A.生物大分子→病毒→細胞 B.生物大分子→細胞和病毒 C.生物大分子→細胞→病毒 D.都不對

3、原核細胞與真核細胞相比較，原核細胞具有（C）

A.基因中的內含子 B.DNA復制的明顯周期性

C.以操縱子方式進行基因表達的調控 D.轉錄后與翻譯后大分子的加工與修飾

4、下列沒有細胞壁的細胞是（A）

A、支原體 B、細菌 C、藍藻 D、植物細胞

5、SARS病毒是（B）。

A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒

6、原核細胞的呼吸酶定位在（B）。

A、細胞質中 B、細胞質膜上 C、線粒體內膜上 D、類核區內

7、逆轉錄病毒是一種（D）。

A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒

四、判斷題

1、病毒的增殖又稱病毒的復制，與細胞的一分二的增殖方式是一樣的。×

2、細菌核糖體的沉降系數為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。√

3、細菌的DNA復制、RNA轉錄與蛋白質的翻譯可以同時同地進行，即沒有嚴格的時間上的階段性及空間上的區域性。√ 4.病毒是僅由一種核酸和蛋白質構成的核酸蛋白質復合體。×

5.藍藻的光合作用與某些具有光合作用的細菌不一樣，藍藻在進行光合作用時不能放出氧氣，而光合細菌則可以放出氧氣。× 6.古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進化上來說古核生物更近于真核生物。√

六、問答題：

1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一概念？ 答：①細胞是構成有機體的基本單位 ②細胞是代謝與功能的基本單位

③細胞是有機體生長與發育的基本單位 ④細胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁 ⑤細胞是生命起源的歸宿，是生物進化的起點

⑥細胞是物質結構、能量與信息過程精巧結合的綜合體 ⑦細胞是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。

2、簡述原核細胞與真核細胞最根本的區別。答：①基因組很小，多為 一個環狀DNA分子 ②沒有以膜為基礎的各類細胞器，也無細胞核膜 ③細胞的體積一般很小 ④細胞膜的多功能性

⑤DNA復制、RNA轉錄與蛋白質的合成的結構裝置沒有空間分隔，可以同時進行，轉錄與翻譯在時間空間上是連續進行的。

3、為什么說支原體是最小最簡單的細胞？

答：一個細胞生存與增殖必須具備的結構裝置與技能是：細胞膜、DNA與RNA、一定數量的核糖體以及催化主要酶促反應所需的酶，可以推算出一個細胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm~200nm，而現在發現的最小的支原體的直徑已經接近這個極限，因此比支原體更小更簡單的結構似乎不能滿足生命活動的需要。

4、簡述細胞的基本共性。答:①相似的化學組成 ②脂-蛋白體系的生物膜 ③相同的遺傳裝置 ④一分為二的分裂方式

第四章 細胞質膜

一、名詞解釋

細胞質膜（plasma membrane）：指圍繞在細胞最外層，由脂質、蛋白質和糖類組成的生物膜。生物膜（biomembrane）：細胞內的膜系統與細胞質膜。

脂質體 ：根據磷脂分子可在水相中形成穩定的脂雙層膜的現象而制備的人工膜。

紅細胞影 ：哺乳動物成熟的紅細胞經低滲處理后，質膜破裂，同時釋放出血紅蛋白和胞內其他可溶性蛋白，這時紅細胞仍然保持原來的基本形狀和大小。

膜骨架 ：指細胞質膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網架結構。它從力學上參與維持細胞質膜的形狀并協助質膜完成多種生理功能。

三、選擇

1、紅細胞膜骨架蛋白的主要成分是（A）

A、血影蛋白 B、帶3蛋白 C、血型糖蛋白 D、帶7蛋白

2、有關膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（C）

A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細胞膜上的分布都具有明確的方向性 B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時空有序的各種生理功能的保障 C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布

D、質膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質膜的ES面。3、1972年，Singer 和 Nicolson提出了生物膜的（C）

A、三明治模型 B、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D、脂筏模型

4、目前被廣泛接受的生物膜分子結構模型為（C）：

A、片層結構模型 B、單位膜結構模型 C、流動鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型

5、細胞外小葉斷裂面是指（C）：

A、ES B、PS C、EF D、PF

6、熒光漂白恢復技術驗證了（B）

A、膜蛋白的不對稱性 B、膜蛋白的流動性 C、脂的不對稱性 D、以上都不對

7、最早證明膜是有脂雙層組成的實驗證據是（C）：

A、對紅細胞質膜的顯微檢測 B、測量膜蛋白的移動速度 C、從血細胞中提取脂質，測定表面積，在于與細胞表面積比較 D、以上都是

四、判斷

1、相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細胞質膜√

2、在生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動性越大。√

3、細胞膜上的膜蛋白是可以運動的，其運動方式與膜脂相同。×

4、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動性。×

5、原核生物和真核生物細胞質膜內都含有膽固醇。×

6、膜的流動性不僅是膜的基本特征之一，同時也是細胞進行生命活動的必要條件。√

7、質膜對所有帶電荷的分子都是不通透的。×

8、人鼠細胞的融合實驗，不僅直接證明了膜蛋白的流動性，同時也間接證明了膜脂的流動性。√

9、膜蛋白的跨膜區均呈α螺旋結構。×

10、若改變處理血的離子強度，則血影蛋白和肌動蛋白都消失，說明這兩種蛋白不是內在蛋白。√

五、問答

1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關系？ 答：生物膜的基本特征：流動性、膜蛋白的不對稱性 關系：①由于細胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸，所以細胞膜處于動態變化中，與之相適應的功能是，物質的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉導

②細胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質，有的嵌入磷脂雙分子層，有的與之以非共價鍵的形式連接都是適應功能的需要。

2、根據其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點？

答：①外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質分子或膜脂分子結合，易分離，如磷脂酶。②脂錨定蛋白：通過糖脂或脂肪酸錨定，共價結合

③內在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。

第五章 物質的跨膜運輸

一、名詞解釋

載體蛋白（carrier proteins）：是一類膜內在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質分子。通過與特定溶質分子的結合，引起一系列構想改變以介導溶質分子的跨膜轉運。

通道蛋白（channel proteins）：由幾個蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質通過簡單的自由擴散運動從膜的一側到另一側。

簡單擴散 ：小分子物質以熱自由運動的方式順著電化學梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進出細胞，不需要細胞提供能量，也無需膜轉運蛋白的協助

被動運輸：指溶質順著電化學梯度或濃度梯度，在膜轉運蛋白協助下的跨膜轉運方式，又叫協助擴散。

主動運輸：物質逆濃度梯度或電化學梯度，由低濃度向高濃度一側進行跨膜轉運的方式，需要細胞提供能量，需要載體蛋白的參與。

胞吞作用 ：細胞通過質膜內陷形成囊泡，將胞外的生物大分子、顆粒性物質或液體等攝取到細胞內，以維持細胞正常的代謝活動。

胞吐作用：細胞內合成的生物分子和代謝物以分泌泡的形式與質膜融合而將內含物分泌到細胞表面或細胞外的過程。

ATP驅動泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量，實現離子或小分子逆濃度梯度或電化學梯度的跨膜運輸。

胞飲作用 ：細胞對液體物質虎細微顆粒物質的攝入和消化過程，由質膜內陷形成吞飲小泡，將轉運的物質包裹起來進入細胞質，被吞物質被細胞降解后利用。大多數的真核細胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質和溶質。

三、選擇

1、不屬于主動運輸的物質跨膜運輸是（C）

A、質子泵 B、鈉鉀泵 C、協助擴散 D、膜泡運輸

++

2、真核細胞的胞質中，Na和K平時相對胞外，保持（C）。

++A、濃度相等 B、[Na]高，[K]低

++++C、[Na]低，[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍

3、植物細胞和細菌的協同運輸通常利用哪一種濃度梯度來驅動（B）

2++++A、Ca B、H C、Na D、K

4、細胞內低密度脂蛋白進入細胞的方式為（D）

A、協同運輸 B、協助擴散 C、穿胞運輸 D、受體介導的胞吞作用

5、關于F-質子泵，正確的描述是（D）

A、存在于線粒體和內膜系統的膜上 B、工作時，通過磷酸化和去磷酸化實現構象改變 C、運輸時，是由低濃度向高濃度轉運 D、存在于線粒體內膜和葉綠體的類囊體膜上

6、下列物質中，靠主動運輸進入細胞的物質是（D）

+A、H20 B、甘油 C、O2 D、Na

7、胞吞和胞吐作用是質膜中進行的一種（C）

A、自由擴散 B、協助擴散 C、主動運輸 D、協同運輸

8、關于鈣泵的描述不正確的是（D）

A、主要存在于線粒體膜、內質網膜和質膜上 B、本質是一種鈣ATP酶 C、質膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細胞 D、內質網膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細胞

9、小腸上皮吸收葡萄糖是通過（C）

A、鈉鉀泵 B、鈉離子通道 C、鈉離子協同運輸 D、氫離子協同運輸

10、下列各組分中，可通過自由擴散通過細胞質膜的一組是（B）

+ A、H20、CO2、Na B、甘油、苯、O2

-C、葡萄糖、N2、CO2 D、蔗糖、苯、Cl +++

11、Na-K泵由α、β兩個亞基組成，當α亞基上的（C）磷酸化才可能引起α亞基構象變化，而將Na泵出細胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸

12、下列哪種運輸不消耗能量（B）。

A、胞飲作用 B、協助擴散 C、胞吞作用 D、主動運輸

四、判斷

1、被動運輸不需要ATP及載體蛋白，而主動運輸則需要ATP及載體蛋白。×

2、P、V型質子泵在結構上與鈣泵相似，在轉運質子的過程中，涉及磷酸化和去磷酸化。×

3、通道蛋白介導的物質的運輸都屬于被動運輸。√

4、質膜對所有帶電荷的離子是高度不透性的。×

5、通道蛋白必須首先與溶質分子結合，然后才能允許其通過。×

6、動物細胞內低鈉高鉀的環境主要是通過質膜的離子通道來完成。√

7、載體蛋白允許溶質穿膜的速率比通道蛋白快得多。×

8、載體蛋白之所以由稱通透酶，是因為它具有酶的一些特性，如對底物進行修飾。×

9、協助擴散是一種被動運輸的方式，它不消耗能量，但要在通道蛋白或載體蛋白的協助下完成。√

10、鈉鉀泵是真核細胞中普遍存在的一種主動運輸方式。×

11、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質與顆粒性物質的跨膜運輸方式，也是一種主動運輸，需要消耗能量。√

12、主動運輸是物質順化學梯度的跨膜運輸，并需要專一的載體參與。×

2+

13、Ca是細胞內廣泛存在的信使，細胞質中游離的Ca2+濃度比胞外高。×

++

14、Na—K泵既存在于動物細胞質膜上，也存在于植物細胞質膜上。×

15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運輸的方式進行的，不需要消耗能量。×

五、問答

2、說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學意義。答：工作原理：在細胞內側α亞基與鈉離子相結合促進ATP水解，α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構象發生變化，將鈉離子泵出細胞外，同時將細胞外的鉀離子與α亞基的另一個位點結合，使其去磷酸化，α亞基構象再度發生變化將鉀離子泵進細胞，完成整個循環。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發生。每一個循環消耗一個ATP分子泵出三個鈉離子和泵進兩個鉀離子。生物學意義：①維持細胞膜電位②維持動物細胞滲透平衡③吸收營養

3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同

答：相同點：化學本質均為蛋白質、分布均在細胞的膜結構中，都有控制特定物質跨膜運輸的功能。不同點：載體蛋白：與特異的溶質結合后，通過自身構象的改變以實現物質的跨膜運輸。通道蛋白：①通過形成親水性通道實現對特異溶質的跨膜轉運 ②具有極高的轉運效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的（其活性由通道開或關兩種構象調節）

第六章 線粒體和葉綠體

一、名詞解釋

1、氧化磷酸化 ：電子從NADH或FADH2經呼吸鏈傳遞給氧形成水時，同時伴有ADP磷酸化形成ATP。

2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內膜上存在有關氧化磷酸化的脂蛋白復合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質子的化學物質所組成在內膜上相互關聯地有序排列。

3、ATP合成酶 ：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養菌和光合細菌中，是生物能量轉換的核心酶。該酶分別位于線粒體內膜、類囊體膜或質膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質子動力勢的推動下催化合成ATP。

4、光合磷酸化 ：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯而生成ATP的過程。

第六章 線粒體和葉綠體

一、名詞解釋

1、氧化磷酸化 ：電子從NADH或FADH2經呼吸鏈傳遞給氧形成水時，同時伴有ADP磷酸化形成ATP。

2、電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內膜上存在有關氧化磷酸化的脂蛋白復合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質子的化學物質所組成在內膜上相互關聯地有序排列。

3、ATP合成酶 ：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養菌和光合細菌中，是生物能量轉換的核心酶。該酶分別位于線粒體內膜、類囊體膜或質膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質子動力勢的推動下催化合成ATP。

4、光合磷酸化 ：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯而生成ATP的過程。

三、選擇題

1.線粒體各部位都有其特異的標志酶，線粒體其中內膜的標志酶是（A）。A、細胞色素氧化酶 B、單胺氧酸化酶 C、腺苷酸激酶 D、檸檬合成酶 2.下列哪些可稱為細胞器（B）

A、核 B、線粒體 C、微管 D、內吞小泡 3.下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關（D）。

A、環狀DNA B、自身轉錄RNA C、翻譯蛋白質的體系 D、以上全是。4.內共生假說認為葉綠體的祖先為一種（C）。

A、革蘭氏陰性菌 B、革蘭氏陽性菌 C、藍藻 D、內吞小泡

四、判斷題

1、在真核細胞中ATP的形成是在線粒體和葉綠體細胞器中。（×）

2、線粒體和葉綠體都具有環狀DNA及自身轉錄RNA與轉譯蛋白質的體系。（√）

3、線粒體是細胞的“能量工廠”，葉綠體是細胞的“動力工廠”。（×）

4、ATP合成酶只存在于線粒體、葉綠體中。（×）

5、線粒體和葉綠體的DNA均以半保留的方式進行自我復制。（√）

五、問答題

1、為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？

答：線粒體和葉綠體中有DNA、RNA、核糖體、氨基酸活化酶等，這兩種細胞器均有自我繁殖所必須的基本組分，具有獨立進行轉錄和翻譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數蛋白質是由核基因編碼，在細胞質核糖體上合成，然后轉移至線粒體或葉綠體內。這些蛋白質與線粒體或葉綠體的DNA編碼的蛋白質協同作用。細胞核一方面提供了絕大部分的遺傳信息，另一方面它具有關鍵的控制功能。即線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，對核遺傳系統有很大的依賴性，受核基因租及其自身基因組兩套 遺傳系統的控制。6.簡述線粒體與葉綠體的內共生起源學說和非共生起源學說的主要論點及其實驗論據。

答：①內共生起源學說論：葉綠體起源于細胞內共生的藍藻，其祖先是元和生物的藍細菌即藍藻；線粒體的祖先——原線粒體是一種革蘭氏陰性菌

論據：①基因組和細菌基因組具有明顯的相似性

②具備獨立完整的蛋白合成系統

③分裂方式縊裂與細菌相似

④膜的性質與細菌相似

⑤其他佐證

②非共生起源學說論：真核細胞的前身 是一個進化上比較高等的好氧細菌，解釋了真核細胞核被膜的形成與演化的漸進過程，沒什么實驗論據

2.試比較線粒體與葉綠體在基本結構方面的異同。

答：相同點：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內膜通透性低、均有膜間隙和基質

不同點：線粒體：內膜內陷成嵴，嵴上有基粒。內膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。

葉綠體：內膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復合體，ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內有類囊體腔

5.試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點。答：相同點：①需要完整的膜體系

②ATP的形成都是由H+移動所推動的

③葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用

不同點：①氧化磷酸化由物質氧化驅動電子傳遞，光合磷酸化由光能驅動

②氧化磷酸化耗氧，光合磷酸化放氧 ③相關蛋白質復合物、酶不同 ④葉綠體平均3個H質子穿過ATP合酶產生1個ATP，線粒體中平均2個H質子穿過ATP合酶產生1個ATP 第九章 細胞信號轉導

一、名詞解釋 細胞通訊（cell communication）：一個細胞發出的信息通過介質傳遞到另一個細胞產生相應的反應。對于多細胞生物體的發生和組織的構建，協調細胞的功能，控制細胞的生長、分裂、分化和凋亡是必須的。

分子開關()：通過活化（開啟）和失活（關閉）2種狀態的轉換來控制下游靶蛋白的活性的調控蛋白。信號分子(signal molecule)：細胞的信息載體，能與靶細胞受體結合并傳遞信息。

受體：一種能夠識別和選擇性地結合某種配體（信號分子）的大分子，當與配體結合后，通過信號轉導作用將胞外信號轉導為胞內化學或物理的信號，以啟動一系列過程，最終表現為生物學效應。第二信使(second messenger)：細胞表面受體接受胞外信號后最早在胞內產生的信號分子。細胞內重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在細胞信號轉導中起重要作用，能夠激活級聯系統中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉錄的調節。

G—蛋白：三聚體GTP結合調節蛋白（trimeric GTP-binding regulatory protein）的簡稱，位于質膜胞漿一側。在信號轉導過程中起著分子開關的作用。

信號轉導（signal transduction）：細胞將外部信號轉變為自身應答反應的過程，這是實現細胞間通訊的關鍵過程。

三、選擇題

1、動物細胞間信息的直接傳遞主要是通過(B)完成。

A、緊密連接 B、間隙連接 C、橋粒 D、半橋粒

2、GTP酶激活蛋白（GAP）的作用是（A）。

A、激活Ras B、使Ras失活 C、抑制三聯體G蛋白 D、激活三聯體G蛋白2、3、能與胞外信號特異識別和結合，介導胞內信使生成，引起細胞產生效應的是(C)。

A、載體蛋白 B、通道蛋白 C、受體 D、配體

4、在下列細胞結構中不存在Ca2+-ATPase的是（D）。

A、線粒體膜 B、內質網膜 C、細胞膜 D、核膜

5、分泌信號傳遞最主要的方式是（A）。

A、內分泌 B、旁分泌 C、自分泌 D、突觸信號

6、下列不屬于第二信使的是（C）。

A、cAMP B、cGMP C、DG D、NO +++

7、Na-K泵由α、β兩個亞基組成，當α亞基上的（C）磷酸化才可能引起α亞基構象變化，而將Na泵出細胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸

8、磷酸化運輸也稱基團轉運，其轉運機制是將轉運到細胞內的分子進行磷酸化，使其在細胞內維持“較低”的濃度，運輸過程中涉及酶和蛋白質，所需能量由（D）提供。

A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATP C、GTP D、NADPH

9、在下列激酶中，除（B）外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶 B、蛋白激酶K C、蛋白激酶C D、都不對

10、下列關于信號分子的描述中，不正確的一項是（D）。

A、本身不參與催化反應 B、本身不具有酶的活性 C、能夠傳遞信息 D、可作為酶作用的底物

++

11、真核細胞的胞質中，Na和K平時相對胞外，保持（C）。

++A、濃度相等 B、[Na]高，[K]低

++++C、[Na]低，[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍

12、生長因子是細胞內的（C）。

A、結構物質 B、能源物質 C、信息分子 D、酶

13、腎上腺素可誘導一些酶將儲藏在肝細胞和肌細胞中的糖原水解，第一個被激活的酶是（C）。A、蛋白激酶A B、糖原合成酶 C、糖原磷酸化酶 D、腺苷酸環化酶

14、下列哪種運輸不消耗能量（B）。

A、胞飲 B、協助擴散 C、胞吞 D、主動運輸

15、Ras基因的哪一種突變有可能引起細胞的癌變（B）

A、突變后的Ras蛋白不能水解GTP B、突變后的Ras蛋白不能結合GTP C、突變后的Ras蛋白不能結合Grb2或Sos D、突變后的Ras蛋白不能結合Raf

16、（D）不是細胞表面受體。

A、離子通道 B、酶連受體 C、G蛋白偶聯受體 D、核受體

17、細胞間的識別依賴于（B）。

A、胞間連接 B、粘連分子 C、分泌型信號分子 D、膜上受體

18、動物細胞中cAMP的主要生物學功能是活化（B）。

A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C、蛋白激酶K D、Ca2+激酶

19、在G蛋白中，α亞基的活性狀態是（A）。

A、與GTP結合，與βγ分離 B、與GTP結合，與βγ聚合 C、與GDP結合，與βγ分離 D、與GTP結合，與βγ聚合

四、判斷題

1、NO作為局部介質可激活靶細胞內可溶性鳥甘酸環化酶。（√）

2、親脂性信號分子可穿過質膜，通過與胞內受體結合傳遞信息。（√）

3、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質與顆粒性物質的跨膜運輸方式，也是一種主動運輸，需要消耗能量。（√）

4、協助擴散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動運輸方式。（×）

5、受化學信號物質刺激后開啟的離子通道稱為配體門通道。（×）

6、大分子物質及顆粒通常以膜泡方式運輸，而小分子及離子往往以穿膜方式運輸。（√）

7、主動運輸是物質順化學梯度的穿膜運輸，并需要專一的載體參與。（×）

8、細胞外信號分子都是通過細胞表面受體又進行跨膜信號傳遞的。（√）

9、G蛋白偶聯受體都是7次跨膜的。（√）

10、G蛋白偶聯受體被激活后，使相應的G蛋白解離成三個亞基，以進行信號傳遞。（√）

11、Ras是由α、β、γ三個亞基組成的GTP酶。（×）

12、胞外信號通過跨膜受體才能轉換成胞內信號。（√）

13、Ca2+是細胞內廣泛存在的信使，細胞質中游離的Ca2+濃度比胞外高。（×）

14、Na+—K+泵既存在于動物細胞質膜上，也存在于植物細胞質膜上。（×）

15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運輸的方式進行的，不需要消耗能量。（×）

16、DG結合于質膜上，可活化與質膜結合的蛋白激酶C。（√）

17、IP3與內質內上的IP3配體門鈣通道結合，關閉鈣通道，使胞內Ca2+濃度升高。（×）

18、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是：硝酸甘油在體內轉化成NO，從而可舒張血管，減輕心臟負荷和心肌的需氧量。（√）簡答題

細胞表面受體分哪幾種類型？各有什么特點？

細胞膜表面受體主要有三類即 離子通道型受體 G蛋白偶聯型受體 和 酶偶聯的受體。特點：

離子通道偶聯受體：通過與神經遞質結合而改變通道蛋白的構型，導致離子通道開啟或關閉，從而改變膜對某種離子的通透性，把胞外信號轉換為電信號。

G蛋白偶聯受體：一種與三聚體G蛋白偶聯的細胞表面受體。含有7個穿膜區，是迄今發現的最大的受體超家族，其成員有1000多個。與配體結合后通過激活所偶聯的G蛋白，啟動不同的信號轉導通路并導致各種生物效應。本身不具備通道結構，也無酶活性。酶偶聯受體：大多為單次跨膜蛋白。此類受體可分為酪氨酸蛋白激酶受體和非酪氨酸激酶受體兩大類。試比較G蛋白偶聯受體所介導的細胞信號通路

由G蛋白偶聯受體所介導的信號通路按其效應蛋白的不同，可區分為3類：1.激活離子通道的G蛋白偶聯受體2.激活或抑制腺苷酸環化酶，以cAMP為第二信使的G蛋白偶聯受體3.激活磷脂酶C，以IP3和DAG作為雙信使的G蛋白偶聯受體。概述受體酪氨酸激酶介導的信號轉導過程及其主要功能

RTK-Ras-Raf-MAPPK-MAPK-進入細胞核-其他激酶或基因調控蛋白的磷酸化修飾，對基因表達產生多種效應。主要功能：調節細胞增殖分化，促進細胞存活，以及細胞代謝過程中的調節與校正

第十章 細胞骨架

一、名詞解釋

1、細胞骨架(Cytoskeleton):是指存在于真核細胞質內的蛋白纖維網架體系。包括狹義和廣義的細胞骨架兩種概念。廣義的細胞骨架包括：細胞核骨架、細胞質骨架、細胞膜骨架和細胞外基質。狹義的細胞骨架指細胞質骨架，包括微絲、微管和中間纖維。踏車現象（treadmilling）：在體外組裝過程中，微絲正極由于肌動蛋白亞基不斷添加而延長，負極由于肌動蛋白亞基去組裝而縮短的現象。馬達蛋白(motor protein)：細胞內一類以細胞骨架為軌道，利用ATP供能產生推動力，進行細胞內的物質運輸或細胞運動的蛋白質分子。微管組織中心（MTOC）：活細胞內能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的結構。

三、選擇題

1、細胞骨架是由哪幾種物質構成的（）。

A、糖類 B、脂類 C、核酸 D、蛋白質 E.以上物質都包括 2.下列哪種結構不是由細胞中的微管組成（）。

A、鞭毛 B、纖毛 C、中心粒 D、內質網 E、以上都不是 3.關于微管的組裝，哪種說法是錯誤的（）。

A、微管可隨細胞的生命活動不斷的組裝與去組裝 B、微管的組裝分步進行 C.微管的極性對微管的增長有重要意義

D、微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自體組裝過程 E、微管兩端的組裝速度是相同的 4.在電鏡下可見中心粒的每個短筒狀小體（）。

A、由9組二聯微管環狀斜向排列 B、由9組單管微管環狀斜向排列

C、由9組三聯微管環狀斜向排列 D、由9組外圍微管和一個中央微管排列 E、由9組外圍微管和二個中央微管排列

5、組成微絲最主要的化學成分是（）。

A、球狀肌動蛋白 B、纖維狀肌動蛋白 C、原肌球蛋白 D、肌鈣蛋白 E、錨定蛋白

6、能夠專一抑制微絲組裝的物質是（）。

+A、秋水仙素 B、細胞松弛素B C、長春花堿 D、鬼筆環肽 E、Mg 7.在非肌細胞中，微絲與哪種運動無關（）。

A、支持作用 B、吞噬作用 C、主動運輸 D、變形運動 E、變皺膜運動 8.對中間纖維結構敘述錯誤的是（）。

A、直徑介于微管和微絲之間 B、為實心的纖維狀結構

C、為中空的纖維狀結構 D、兩端是由氨基酸組成的化學性質不同的頭部和尾部 E、桿狀區為一個由310個氨基酸組成的保守區

9、在微絲的組成成分中，起調節作用的是（）。

A、原肌球蛋白 B、肌球蛋白 C、肌動蛋白 D、絲狀蛋白 E、組帶蛋白

10、下列哪種纖維不屬于中間纖維（）。

A、角蛋白纖維 B、結蛋白纖維 C、波形蛋白纖維 D、神經絲蛋白纖維 E、肌原纖維

四、判斷題

1、細胞松弛素B是真菌的一種代謝產物，可阻止肌動蛋白的聚合，結合到微絲的正極，阻止新的單體聚合，致使微絲解聚。（√）

2、永久性結構的微管有鞭毛、纖毛等，臨時性結構為紡錘體等。（√）

3、紡錘體微管可分為動粒微管和非極性微管。（×）

4、核骨架不象胞質骨架那樣由非常專一的蛋白成分組成，核骨架的成分比較復雜，主要成分是核骨架蛋白及核骨架結合蛋白，并含有少量RNA。（√）

簡答題

細胞骨架由哪3類構成？各有什么功能? 1.微絲 功能：（1）與微管共同組成細胞的骨架，維持細胞的形狀。（2）具有非肌性運動功能，與細胞質運動、細胞的變形運動、胞吐作用、細胞器與分子運動、細胞分裂時的膜縊縮有關。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細胞器相連，關系密切。（5）參與細胞內信號傳遞和物質運

微管 功能：（1）能與其它蛋白共同組裝成紡錘體、鞭毛和纖毛、中心粒等結構（2）是一種動態的結構，具有組裝和去組裝的功能。（3）構成細胞的網狀支架，維持細胞的形態。中間絲 功能：（1）支持和固定作用：支持細胞形態，固定細胞核。（2）物質運輸和信息傳遞作用：在細胞質中與微管、微絲共同完成物質的運輸，在細胞核內，與DNA的復制和轉錄有關。（3）細胞分裂時，對紡錘體和染色體起空間支架作用，負責子細胞內細胞器的分配與定位。（4）在細胞癌變過程中起調控作用。

簡述微管，微絲，中間絲的結構組成和特異性藥物的作用

微絲的化學組成：主要成分為肌動蛋白和肌球蛋白 特異性藥物：細胞松弛素 鬼筆環肽

微管的化學組成：主要化學成分為微管蛋白，為酸性蛋白。特異性藥物：秋水仙素 諾考達唑 紫杉醇 中間絲的化學組成 中間纖維的直徑約7～12nm的中空管狀結構，由4或8個亞絲組成。

第十一章 細胞核與染色質

一、名詞解釋

親核蛋白：是指在細胞質基質內合成后，需要或能夠進入細胞核內發揮功能的一類蛋白質。

核基質: 廣義的概念是由核纖層、核孔復合體和一個不溶的網絡狀結構（即核基質）組成；狹義的概念是指細胞核中存在的一個纖維蛋白構成的纖維網架體系，僅指核基質，即細胞核內除了核被膜、核纖層、染色質與核仁以外的網架結構體系，它不包含核膜、核纖層、染色質和核仁等成分，但這些網絡狀結構與核纖層及核孔復合體、染色質等有結構與功能聯系。

核纖層：是位于細胞核內膜與染色質之間的纖維蛋白片層或纖維網絡，與核內膜緊密結合。它普遍存在于高等真核細胞間期細胞核中。核小體：染色體的基本結構單位，是由組蛋白和200個堿基對的DNA雙螺旋組成的球形小體，其核心由四種組蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各兩分子共8分子組成的八聚體，核心的外面纏繞了1.75圈的DNA雙螺旋，其進出端結合有H1組蛋白分子。

常染色質：間期核內染色質纖維折疊壓縮程度低，處于伸展狀態，用堿性染料染色時著色淺的染色質組分。異染色質：間期核內染色質纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態，用堿性染料染色時著色深的染色質組分。

核孔復合體：鑲嵌在內外核膜上的藍狀復合體結構，主要由胞質環、核質環、核藍等結構與組成，是物質進出細胞核的通道。

核定位信號(NLS)：親核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，這些內含的特殊短肽保證了整個蛋白質能夠通過核孔復合體被轉運到細胞核內。這段具有“定向”“定位”作用的序列被命名為核定位序列或核定位信號（親核蛋白的特殊氨基酸序列，具有定向、定位的作用，保證蛋白質能夠通過核孔復合體轉運到細胞核內）。

三、選擇題

1、DNA的二級結構中，天然狀態下含量最高、活性最強的是（C）。A、A型 B、Z型 C、B型 D、O型

2、真核細胞間期核中最顯著的結構是（C）。A、染色體 B、染色質 C、核仁 D、核纖層

3、每個核小體基本單位包括多少個堿基是（B）。A、100bp B、200bp C、300bp D、400bp

4、下列不是DNA二級結構類型的是（C）。A、A型 B、B型 C、c型

D、Z型

5、廣義的核骨架包括（D）

A、核基質 B、核基質、核孔復合物 C、核纖層、核基質 D、核纖層、核孔復合體和一個不溶的網絡狀結構（即核基質）

6、從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于（C）。A、微管 B、微絲 C、中間纖維 D、核蛋白骨架

7、細胞核被膜常常與胞質中的（B）相連通。

A、光面內質網 B、粗面內質網 C、高爾基體 D、溶酶體

8、下面有關核仁的描述錯誤的是（D）。

A、核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成 B、rDNA定位于核仁區內 C、細胞在M期末和S期重新組織核仁 D、細胞在G2期，核仁消失

9、下列（A）組蛋白在進化上最不保守。A、H1 B、H2A C、H3 D、H4

10、構成染色體的基本單位是（B）。A、DNA B、核小體 C、螺線管 D、超螺線管

11、染色體骨架的主要成分是（B）。A、組蛋白 B、非組蛋白 C、DNA D、RNA

12、異染色質是（B）。

A、高度凝集和轉錄活躍的 B、高度凝集和轉錄不活躍的 C、松散和轉錄活躍的 D、松散和轉錄不活躍的

四、判斷題

1、端粒酶以端粒DNA為模板復制出更多的端粒重復單元，以保證染色體末端的穩定性。（×）

2、核纖層蛋白B受體（lamin B receptor, LBR）是內核膜上特有蛋白之一。（√）

3、常染色質在間期核內折疊壓縮程度低，處于伸展狀態（典型包裝率750倍）包含單一序列DNA和中度重復序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。（√）

4、核被膜由內外兩層單位膜組成，面向胞質的一層為核內膜，面向核質的一層為核外膜（×）

5、在細胞周期中核被膜的去組裝是隨機的，具有區域特異性。（×）

6、目前認為核定位信號是存在于親核蛋白內的一些短的氨基酸序列片段，富含水量堿性氨基酸殘基，如Lys、Arg，此外還常常含有Pro。（√）

7、非組蛋白是構成真核生物染色體的基本結構蛋白，富含帶正電荷的精氨酸（Arg）和賴氨酸（Lys）等堿性氨基酸。(×)

8、現在認為gp210的作用主要是將核孔復合物錨定在孔膜區。(√)

9、微衛星DNA重復單位序列最短，只有1-5bp，串聯成簇長度50-100bp的微衛星序列。不同個體間有明顯差別，但在遺傳卻是高度保守的。(√)簡答題

試述核孔復合體的結構及其功能。

答：核孔復合體主要有下列結構組分：①、胞質環：位于核孔邊緣的胞質面一側，又稱外環，環上有8條短纖維對稱分布伸向胞質；②、核質環：位于核孔邊緣的核質面（又稱內環），環上8條纖維伸向核內，并且在纖維末端形成一個小環，使核質環形成類似“捕魚籠”（fish-trap）的核籃（nuclear basket）結構；③、輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結構連接內、外環并在發揮支撐及形成核質間物質交換通道等方面起作用；它的結構比較復雜，可進一步分為三個結構域：⑴柱狀亞單位：主要的區域，位于核孔邊緣，連接內、外環，起支撐作用；⑵腔內亞單位：柱狀亞單位以外，接觸核膜部分的區域，穿過核膜伸入雙層核膜的膜間腔；⑶環帶亞單位：在柱狀亞單位之內，靠近核孔復合體中心的部分，由8個顆粒狀結構環繞形成核孔復合體核質交換的通道。④、中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒，由于推測它在核質交換中起一定的作用，所以又把它稱做轉運器（transporter）。核孔復合體是一種特殊的跨膜運輸蛋白復合體，并且是一個雙功能、雙向性的親水性核質交換通道，雙功能表現在它有兩種運輸方式：被動擴散與主動運輸；雙向性表現在既介導蛋白質的入核轉運，又介導RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉運。核被膜的結構組成及特點

核被膜由內外兩層平行但不連續的單位膜構成。面向核質的一層膜被稱作內(層)核膜，而面向胞質的另一層膜稱為外(層)核膜。兩層膜厚度相同，約為7.5 nm。兩層膜之間有20～40nm的透明空隙，稱為核周間隙或核周池。核周間隙寬度隨細胞種類不同而異，并隨細胞的功能狀態而改變。

染色質的組裝模型

1.多級螺旋模型 2.放射環結構模型 簡述核被膜的主要生理功能。

答：構成核、質之間的天然屏障，避免生命活動的彼此干擾；保護核DNA分子不受細胞骨架運動所產生的機械力的損傷；核質之間物質與信息的交流；為染色體定位提供支架。第十二章 多核糖體與蛋白質的合成

簡述蛋白質的合成過程：肽鏈的起始，肽鏈的延伸，肽鏈的終止。簡述核糖體rRNA的功能

具有肽酰轉移酶的活性:原核生物中，70S核糖體的大亞基23S rRNA 為tRNA提供結合位點(A位點、P位點和E位點)；

在蛋白質合成起始時參與同mRNA選擇性地結合以及在肽鏈的延伸中與mRNA結合； 為多種蛋白質合成因子提供結合位點。何謂多聚核糖體?生物學意義？

由多個甚至幾十個核糖體串連在一條mRNA分子上高效地進行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態結構的核糖體與mRNA的聚合體稱為多聚核糖體。

簡述肽鏈的延伸過程 進位-成肽-轉位-釋放

第十三章細胞周期與細胞分裂 細胞周期中不同時相及其主要事件

G1期 細胞開始合成生長所需的各種蛋白質，糖類，脂質等。通過G1期限制點的檢驗 S期 細胞立即開始合成DNA，組蛋白，并組成核小體串珠結構。G2期 復制因子的失活，為進入Ｍ期作準備，通過G2檢驗點檢驗。

M期 細胞分裂期，真核細胞的細胞分裂主要包括兩種方式，即有絲分裂(mitosis)和減數分裂(meiosis)。遺傳物質和細胞內其他物質分配給子細胞。

簡述減數分裂I的前期組成及各時期主要事件。

細線期 1.染色質凝集，呈細的單線狀 2.染色體端粒（telomere）通過接觸斑與核膜相連。而染色體的其他部分以袢環狀伸延到核質中。偶線期 同源染色體配對

粗線期 1.染色體進一步濃縮，變粗變短。同源染色體仍緊密結合，發生交換和重組。2.合成減數分裂期專有的組蛋白，并將體細胞類型的組蛋白部分或全部地置換下來。3.動物卵母細胞中還會發生rRNA的擴增。雙線期 1.同源染色體相互分離，出現交叉（一個或數個）。2.同源染色體的四分體結構變得清晰可見。3.許多動物在雙線期階段，同源染色體或多或少地要發生去凝集，RNA轉錄活躍。如:燈刷染色體4.雙線期持續時間一般較長，其長短變化很大。

終變期 1.染色體重新開始凝集，形成短棒狀結構。核仁消失。2.交叉向染色體臂的端部移行，稱為端化（terminalization）。3.到達終變期末，同源染色體之間僅在其端部和著絲粒處相互聯結。4.終變期的結束標志著前期I的完成 試比較有絲分裂與減數分裂的異同點。異 有絲分裂是一次均等分裂，一個親代細胞形成2個染色體數與親代完全相同的子細胞，每條染色體都是獨立的，不會發生聯會和交叉互換，且發生在體細胞中，形成的細胞仍為體細胞；而減數分裂是兩次連續的細胞分裂，第一次為減數分裂，第二處為均等分裂，一個細胞分裂形成4個具有不同遺傳物質、染色體數目減半的子細胞，是產生遺傳多樣性的基礎之一，有同源染色體的配對和聯會，有非姐妹染色單體間的交叉互換，限于生殖細胞中，形成為生殖細胞。同 兩種分裂DNA均復制一次。

細胞周期同步化有哪些方法？比較其優缺點。

答：細胞周期同步化方法有：自然同步化，人工選擇同步化，人工誘導同步化；

1、其中自然同步化得到的細胞數較少。

2、人工選擇同步化又分為有絲分裂選擇法和密度梯度離心法，前者的優點為未經任何藥物處理，缺點為分離的細胞數較少；后者的優點為節省時間，效率高，缺點為對大多數的細胞不適用。

3、人工誘導同步化又分為DNA合成阻斷法和分裂中期阻斷法，前者的優點為同步化效率高，適用性高，缺點為可能造成細胞的非均衡生長；后者的優點為操作簡便，效率高，缺點為藥物毒性較大。十四章 細胞增殖調控

周期蛋白破壞框（近N端的9個氨基酸），參與泛素介導的周期蛋白A和B的降解。APC 腫瘤抑制基因，調節細胞增殖、遷移、粘著及染色體穩定等

癌基因 控制細胞生長和分裂的一類正常基因，期突變能引起正常細胞發生癌變。

抑癌基因 是指存在于正常細胞內的一大類可抑制細胞生長并具有潛在抑癌作用的基因。當該類基因發生突變其功能減弱時，可引起細胞惡性轉化導致腫瘤的發生。

舉例說明CDK激酶在細胞周期中是如何執行調節功能的? 癌基因的基本特征？ 癌基因的分類？

腫瘤干細胞與正常干細胞的區別？

十五章

1.細胞凋亡的概念及形態特征。2.鑒定細胞凋亡有什么常用方法？ 3.細胞凋亡的基本途徑是什么？ 4.細胞凋亡與細胞壞死的區別？

5.什么是細胞衰老，其可能機制是什么？

第五篇：細胞生物學實驗總結

細胞自主實驗方法總結

自主實驗是在老師的指導和幫助下學生自己設計實驗且自己準備實驗所需的一切準備工作來完成的實驗。平時做實驗老師占重要地位但自主實驗中學生占重要地位。自主實驗中學生自己思考設計出實驗方案，實驗所需試劑，實驗方法和步驟然后按該方案來做實驗。

老師讓學生做自主實驗的原因是老師想培養學生的動手能力，合作能力，想讓學生獨立思考，想讓學生親自動手做實驗，最重要的一點是把理論知識結合實踐。

細胞培養是在體外模擬體內的生理環境，培養從機體中取出的細胞，并使之生存和生長的技術為細胞培養技術。

本實驗采用了微量全血培養技術，培養人體外周血小淋巴細胞,使原處于 G0期的淋巴細胞轉化為淋巴母細胞, 進而進行有絲分裂，增殖成功率高、技術方法完善。把體外增殖的小淋巴細胞裂解,對細胞核染色體進行染色和 固定,制得人染色體標本,用于進行染色體組型分析，取得了令人滿意的效果。

人和動物細胞培養是動物細胞工程的一項基本技術。目前,動物細胞培養主要用于通過大量的細胞培養獲得有經濟價值的生物產品和細胞本身。1966 年以前基本上用 Mo o r he a d 等，1960年建立的人外周血白細胞培養技術,該方法比較完善,成功率高。但缺點是取血量多,手續較麻煩。近30 多年來國內外絕大多數均采用微量全血培養技術,不但取血量少,而且可略去一些繁瑣操作過程,如離心、分離血漿等,做起來既方便,也節省人力和物力, 比較適于推廣和使用。

本實驗對實驗操作要求比較高。實驗進行前，無菌室及無菌操作臺以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%酒精擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%酒精擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。操作做成中也要保證不污染。