質量管理員工作職責

___組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行;

2.負責醫療器械質量管理體系的申請、評審及合同簽署;

3.負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理;

___組織內部自檢(內部審計)完成自檢報告，并監督檢查改進和落實情況;

5.負責供應商、客戶資質審核;組織驗證、校準相關設施設備;

6.負責醫療器械質量問題投訴處理并監督整改措施的落實;

___組織或者協助開展質量管理、醫療器械經營相關法律、法規的培訓;

質量管理員工作職責篇2

1.協助部門經理督促藥品質量管理制度的執行;

2.協助部門經理開展企業藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;

3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;

4.負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質量問題的報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;

5.協助藥品監管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監督工

6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

質量管理員工作職責篇31、參與制定公司質量管理體系,并培訓指導各部門實施;

2、參與質量管理體系的內審和外審，協助第三方完成公司產品醫療器械注冊證的注冊;

3、負責各類質量記錄、質量存檔工作，保證資料完整準確;

4、負責來料檢驗、生產過程中的品質監管;

5、負責與營銷、采購、生產、倉儲等相關部門的質量協調銜接工作;

6、負責產品投訴、不良事件的調查處理;

7、上級領導交辦的其他事項。

質量管理員工作職責篇4

1.負責指導、監督各部門質量管理工作;

2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關工作;

3.負責年度及專項內審工作;

4.負責質量風險管理評估工作;

5.督促協助《醫療器械經營企業信息追溯申報系統》錄入;

___組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

7.做好監控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

8.定期對制度執行情況進行檢查;

9.負責首營企業及品種審核工作，督促和檢查;

10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

11.指導督促冷鏈的操作流程;

12.負責計算機管理系統中有關質量控制體系的建立及更新的審核、確認;

13.各種質量會議或培訓的計劃、組織、文件發放;

14.滿意度、庫存及養護、設備狀態及各種質管記錄;

15.上級領導安排的其他工作。

質量管理員工作職責篇51、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發貨的整個過程。

2、根據醫療器械質量管理的要求，規范完成對公司質量管理工作。

3、對涉及業務的合同作價格核實、合同蓋章、收發、匯總管理等。

4、部門工作的日常溝通、協調。

質量管理員工作職責篇61、負責實驗室相關項目的工作;

2、國際貿易及相關項目介紹

4、公司相關項目前期調研、資料收集、方案擬定以及實施;

5、負責編制、整理與保管相關項目技術資料(專利、技術方案、成果轉化資料等);

質量管理員工作職責篇7

1.負責實驗室質量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

2.負責實驗室現場的監督檢查和各類計劃跟蹤確認;

3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理，包括設備計量、設備標識等;

4.協助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內審不符合項整改的跟進等;

5.協助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;

6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。