質量管理員工作職責精編

1.按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續改進公司的質量管理體系;

2.組織實施工廠ISO/IATF16949內部審核，核查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進;

3.組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;

4.負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;

5.負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;

6.負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

7.負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

8.參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。

質量管理員工作職責篇21、協助制定質量管理體系，執行并完善相關的管理規章制度;

2、組織貫徹執行質量管理體系：建立和維護質量管理系統，掌握質量體系的審核方法，領導開展內審工作，統計分析審核結果，并做出審核報告;

3、執行質量檢驗標準、信息反饋、統計流程，根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控全程質量;

4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統計分析并提出改進意見;

5、部門協調：

為公司的其它部門提供客觀的質量評價和切實可行的咨詢建議

質量管理員工作職責篇3

1.負責組織制定、修訂公司質量管理體系文件，對質量管理體系文件進行核查，保證公司試生產質量管理有法可依;

2.負責公司質量體系維護及改進;內外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

3.負責對發貨產品的QC和放行，審核各類單據;

4.負責組織對偏差、不合格數據的調查處理，并批準糾正預防措施。

5.負責對超出質量標準的檢驗、質量回顧的審核，對質量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

6.負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規范管理。

7.負責參與公司各種認證工作;

8.完成領導交辦的其它工作。

質量管理員工作職責篇41、負責公司研發部產品研發全過程質量管理，協助部門經理規范和優化公司產品研發管理流程;

2、參與公司質量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產品研發質量保證體系;

3、負責公司質量保證體系執行過程的指導、監督與評價，確保公司產品研發質量保證體系的有效運行;

4、負責制定產品研發項目的軟件質量保證計劃，并定期跟蹤產品研發項目進展，定期提交項目情況匯報;

5、參與產品研發項目各里程碑節點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;

質量管理員工作職責篇51、協助迎接藥監、第三方審核機構等各種外部審核的溝通和現場審核的協調;負責各項藥監系統的上報、對接工作;

2、協助建立、維護、修訂、完善質量管理體系文件，優化質量體系流程，確保質量管理體系有效運行;

2、識別醫療器械法律法規的更新，負責推進醫療器械各項法律法規在公司各業務部門的落實、改進工作;

3、負責公司內審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發現不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質量目標的確認和達成情況統計、分析工作;

4、負責質量意識、質量體系的內部貫宣和培訓;

5、協助各種新產品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內部質量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

6、完成上級安排的其他工作。

質量管理員工作職責篇61、策劃、建立、監督和評價公司質量管理體系的運行情況，對不符合及時組織實施改進。

2、參與實施質量管理體系內審和協助第二方、第三方質量管理體系審核及其它相關審核。

3、收集過程數據，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的機會。

4、對供應商質量實施管理并應對顧客質量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質量問題進行整改。

5、負責協助實施公司內與質量管理相關的培訓工作，加強員工質量教育，提高人員質量意識。

6、編制質量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質量管理軟件。

7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產)前準備狀態檢查等工作。

8、質量管理體系的日常監督檢查，對發現的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。

質量管理員工作職責篇7

1.協助進行公司質量管理工作;

2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

___組織質量監督活動，監督體系文件的記錄、整理;

4.負責外部服務和供應質量保證的監督;

5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核;

6.負責公司質量活動中特定偏離的批準;

7.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

8.完成上級臨時指派的其他工作。