D.電解一段時間后,兩室生成的Na2SO3與H2SO4的物質的量相等
【答案】B
【分析】
由裝置圖可知,陽離子移向陰極,Pt(Ⅰ)為陰極,陰離子移向陽極,Pt(Ⅲ)為陽極,電解池中,陽極發生氧化反應,化合價上升,失電子;陰極發生還原反應,化合價下降,得電子;陽極:,陰極:;
【詳解】
A.酸性介質中不存在氫氧根,A項錯誤;
B.陰極氫離子放電,氫離子濃度減小,pH增大,B項正確;
C.陽極可不斷產生硫酸根離子和氫離子,b%>a%,C項錯誤;
D.陽極產生1mol硫酸轉移2mol電子,陰極消耗2mol電子產生2mol亞硫酸鈉,兩者物質的量不相等,D項錯誤;
答案選B。
8.科學家對具有廣泛應用前景的新型Li?CO2電化學儲能系統研究發現,用碳化鉬(Mo2C)作Li極催化劑時CO2的放電產物為Li2C2O4,裝置如圖所示。若用Au和多孔碳作Li極催化劑,則產物為Li2CO3和C。下列說法正確的是
A.該電池最好選用Li2C2O4水溶液作為電解質溶液
B.保持電流不變,升高溫度可以提高CO2的放電效率
C.用Au作催化劑時CO2放電的電極反應式為4Li++4e?+3CO2=2Li2CO3+C
D.生成等物質的量Li2C2O4和Li2CO3消耗CO2的量相同,電路中轉移電子數相同
【答案】C
【詳解】
A.鋰會與水發生反應,所以不能選擇水溶液作電解質溶液,A項錯誤;
B.保持電流不變,CO2放電效率不變,B項錯誤;
C.根據題意,產物為Li2CO3和C,電極反應式正確,C項正確;
D.生成1
mol
Li2C2O4,2
mol
CO2轉移2
mol電子,生成1
mol
Li2CO3和0.5
mol
C時,1.5
mol
CO2轉移2
mol電子,故兩者消耗CO2的量不同,D項錯誤;
答案選C。
9.一種新型水介質電池,為解決環境和能源問題提供了一種新途徑,其工作示意圖如圖所示,下列說法不正確的是
A.放電時,金屬鋅為負極
B.放電時,溫室氣體被轉化為儲氫物質HCOOH
C.充電時,電池總反應為
D.充電時,雙極隔膜產生的向右側正極室移動
【答案】D
【詳解】
A.放電時,負極上Zn發生氧化反應,電極反應式為:Zn一2e-+4OH-
=Zn(OH),故A正確;
B.由圖中反應機理可知,CO2轉化為HCOOH,故B正確;
C.充電時,陽極上H2O轉化為O2,陰極上Zn(OH)轉化為
Zn,電極反應式為:,故C正確;
D.右側電極版連接電源正極,充電時發生反應:H2O-4e-=O2↑+4H+,應向左側移動,故D錯誤;
故選D。
10.某研究團隊發現,利用微生物電化學系統可處理含氮廢水。下圖是一種新型的浸沒式雙極室脫鹽—反硝化電池,中間由質子交換膜隔開,陽極室中的通過泵循環至陰極室。下列說法錯誤的是
A.電極電勢:陰極室高于陽極室
B.負極的電極反應式:CH2O-4e-+H2O=CO2+4H+
C.當處理1
mol時,有5
mol
H+經過質子交換膜,移向陰極室
D.該裝置需在適宜的溫度下進行,溫度不宜過高
【答案】B
【分析】
根據原電池的圖示及電子移動的方向(左→右),可知左邊為負極,發生反應(CH2O)n-4ne-+nH2O=nCO2↑+4nH+,右邊為正極,發生反應2NO+12H++10e-=N2↑+6H2O。
【詳解】
A.原電池中電極電勢,右側正極高于左側負極,則右側陰極高于左側陽極,故A正確;
B.負極電極反應式為(CH2O)n-4ne-+nH2O=nCO2↑+4nH+,故B錯誤;
C.由正極電極反應式2NO+12H++10e-=N2↑+6H2O可知,當處理1
mol時,有5
mol
H+經過質子交換膜,移向陰極室,故C正確;
D.溫度過高(CH2O)n會變成氣體,因此需要控制溫度,故D正確;
故答案為B。
11.中科大電化學研究團隊用HC1—CuC12混合溶液做腐蝕液,處理工業廢銅,提升經濟效益,其方法如下圖所示,水在BDD電極上生成一種具有強氧化性的羥基自由基(HO·),下列有關說法錯誤的是
A.X為鹽酸
B.BDD電極反應式:H2O-e-=HO·+H+
C.蝕銅槽中發生的反應:CuC12+Cu+4HC1=2H2CuC13
D.當SS電極生成32
g
Cu時,將交換1
mol
C1-到BDD電極區域
【答案】D
【分析】
由圖示可知:由圖示可知陽極上水失去電子產生羥基自由基(HO·)和H+,HO·與溶液中的Cu+發生反應:H++Cu++?OH=Cu2++H2O,Cl-通過陰離子交換膜移入陽極區可生成CuCl2蝕刻液,在陰極SS電極上,H2CuCl3得到電子發生還原反應產生Cu單質,溶液中含有H+、Cl-,故X為鹽酸,HCl-CuCl2混合溶液進入蝕銅槽,將Cu單質氧化產生H2CuCl3。
【詳解】
A.根據圖示可知H2CuCl3部分進入陰極區,部分進入陽極區。在陰極SS電極上H2CuC13中+1價的Cu得到電子變為單質Cu附著在SS電極上,根據電荷守恒可知會有Cl-通過陰離子交換膜移入陽極區,溶液中含有H+、Cl-,故X為鹽酸,A正確;
B.BDD電極與電源正極連接,為陽極,在BDD電極上水失去電子產生具有強氧化性的HO·,陽極的電極反應式:H2O-e-=HO·+H+,B正確;
C.HCl-CuCl2混合溶液進入蝕銅槽,將Cu單質氧化產生H2CuCl3,根據電子守恒及原子守恒,可知在蝕銅槽中發生的反應:CuC12+Cu+4HC1=2H2CuC13,C正確;
D.SS電極連接電源負極,為陰極。在SS電極上發生還原反應:H2CuCl3+e-=Cu+2H++3Cl-,每反應產生1
mol
Cu單質轉移1
mol電子,根據電荷守恒可知同時會有1
mol
Cl-通過陰離子交換膜進入陽極區,當SS電極生成32
g
Cu時,其物質的量是0.5
mol,則進入陽極區Cl-的物質的量是0.5
mol,D錯誤;
故合理選項是D。
12.2020年,天津大學化學團隊以CO2和辛胺為原料實現了甲酸和辛腈的高選擇性合成,裝置工作原理如下圖(隔膜a只允許OH-通過)。下列說法錯誤的是
A.Ni2P電極與電源正極相連
B.In/In2O3-x電極上發生氧化反應
C.電解過程中,OH-由In/In2O3-x電極區向Ni2P電極區遷移
D.Ni2P電極上發生的電極反應:CH3(CH2)7NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O
【答案】B
【分析】
由圖中In/In2O3-x電極上CO2→HCOO-可知,CO2發生得電子的還原反應,In/In2O3-x電極為陰極,陰極反應為:CO2+2e-+H2O═HCOO-+OH-,則Ni2P電極為陽極,辛胺在陽極上發生失電子的氧化反應生成辛腈,電極反應為CH3(CH2)6CH2NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O,據此分析解答。
【詳解】
A.Ni2P電極上發生氧化反應,則為陽極,與電源正極相連,故A正確;
B.In/In2O3-x?電極為陰極,電極上發生還原反應,故B錯誤;
C.電解過程中,陰離子向陽極移動,則OH-由In/In2O3-x電極區向Ni2P電極區遷移,故C正確;
D.由圖可知,Ni2P電極為陽極,CH3(CH2)7NH2→CH3(CH2)6CN,陽極反應為CH3(CH2)6CH2NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O,故D正確;
故答案為B。
13.一種微生物電池可用于污水凈化、海水淡化,其工作原理如圖:
下列說法正確的是
A.a電極作原電池的正極
B.處理后的硝酸根廢水pH降低
C.電池工作時,中間室的Cl-移向右室,Na+移向左室,實現海水淡化
D.左室發生反應的電極反應式:C6H12O6-24e-+6H2O=
6CO2↑+24H+
【答案】D
【分析】
據圖可知a電極上C6H12O6被氧化生成CO2,所以a為負極,b為正極,硝酸根被還原生成氮氣。
【詳解】
A.a電極上C6H12O6被氧化生成CO2,所以a為負極,A錯誤;
B.b為正極,硝酸根被還原生成氮氣,根據電子守恒和元素守恒可知電極反應式為2NO+6H2O+10e-=N2↑+12OH-,生成氫氧根,所以pH增大,B錯誤;
C.原電池中陰離子移向負極,陽離子移向正極,所以中間室的Cl-移向左室,Na+移向右室,C錯誤;
D.左室C6H12O6被氧化生成CO2,根據電子守恒和元素守恒可知電極反應式為C6H12O6-24e-+6H2O=
6CO2↑+24H+,D正確;
綜上所述答案為D。
13.如圖為CO2電甲烷化的裝置圖(MEC),其利用微生物催化驅動工作,該生物電催化技術既有助于降低溫室效應,也可處理有機廢水。下列說法正確的是
A.b電極為MEC的陽極
B.若b電極轉化1.5mol
CO2,裝置中轉移的電子數是15NA
C.MEC工作時,質子將從a電極室向b電極室遷移
D.b電極的反應方程式為CO2+8e-+6H2O=CH4+8OH-
【答案】C
【詳解】
A.由圖示可知有機物在a電極被氧化成二氧化碳,二氧化碳在b電極被還原成甲烷。則a為陽極,b為陰極,故A錯;
B.b電極為二氧化碳得到電子被還原成甲烷,則其反應為:,則轉化1.5mol
CO2,裝置中轉移的電子數是12NA,故B錯;
C.MEC工作時,陽離子向陰極移動,則質子將從a電極室向b電極室遷移,故選C;
D.在酸性條件下無氫氧根離子生成,則b電極的電極方程式為,故D錯;
答案選C
14.鎳氫電池是一種高容量二次電池,常用作新型混合動力汽車電源,其工作原理如圖所示,其中負極上M為儲氫合金,MHn為吸附了氫原子的儲氫合金,KOH溶液作電解液。下列說法正確的是
A.電池交換膜為陽離子交換膜
B.電池總反應式為nNiOOH+MHnM+nNi(OH)2
C.電池充電時,a電極連接電源的負極,電極周圍溶液的pH減小
D.電池工作時,b電極的電極反應式為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
【答案】D
【詳解】
A.OH?參與電極反應,為提高電池放電效率,電池交換膜應為陰離子交換膜,允許OH?通過,A項錯誤;
B.由題給信息可知,a電極為負極,電極反應式為MHn+nOH??ne?=M+nH2O,周圍溶液的pH減小,b電極為正極,電極反應式為NiOOH+H2O+e?=Ni(OH)2+OH?,電池總反應式為M+nNi(OH)2
nNiOOH+MHn,選項B錯誤;
C.電池充電時,a電極連電源的負極,電極反應為nH2O+M+ne?=MHn+nOH?,電極周圍溶液的pH增大,選項C錯誤;
D.由題給信息可知,a電極為負極,電極反應式為MHn+nOH??ne?=M+nH2O,周圍溶液的pH減小,b電極為正極,電極反應式為NiOOH+H2O+e?=Ni(OH)2+OH?,選項D正確;
答案選D。
15.雙極膜能夠在直流電場作用下將H2O解離為H+和OH-。以維生素C的鈉鹽(C6H7O6Na)為原料制備維生素C(C6H8O6,具有弱酸性和還原性)的裝置示意圖如下。
下列說法不正確的是
A.a離子是OH-,b離子是H+
B.生成維生素C的離子方程式為+H+=C6H8O6
C.X極的電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+
D.將X極區的Na2SO4替換為C6H7O6Na,可以提高維生素C的產率
【答案】D
【分析】
在X電極,水失電子生成O2,同時生成H+,Na+通過陽離子交換膜進行堿室,與a離子即OH-構成NaOH;則b離子為H+,與結合為C6H7O8。Y電極為陰極,H2O得電子生成H2和OH-。
【詳解】
A.由以上分析可知,a離子是OH-,b離子是H+,A正確;
B.為弱酸根離子,與b離子即H+結合生成維生素C,離子方程式為+H+=C6H8O6,B正確;
C.在X極,H2O失電子生成O2和H+,電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,C正確;
D.若將X極區的Na2SO4替換為C6H7O6Na,一方面生成的C6H8O6導電能力弱,另一方面維生素C易被生成的O2氧化,不能提高維生素C的產率,D不正確;
故選D。
16.新型的高比能量鋅-碘溴液流電池工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲存電解質溶液,提高電池的容量,下列敘述正確的是
A.放電時,a作電池的負極
B.放電時,b電極每減少6.5g,a極區溶液中將增加0.2molI-
C.充電時,a電極反應為
D.充電時,b電極接外電源正極
【答案】BC
【分析】
放電時Zn被氧化為Zn2+,為負極,即b極為負極,則a極為正極;則充電時a極發生氧化反應為陽極,b極發生還原反應為陰極。
【詳解】
A.放電時Zn被氧化為Zn2+,為負極,即b極為負極,則a極為正極,A錯誤;
B.放電時b極反應為Zn-2e-=Zn2+,減少6.5g即反應0.1molZn,轉移0.2mol電子,a極反應為I2Br-+2e-=2I-+Br-,根據電子守恒可知增加0.2molI-,B正確;
C.放電時a極反應為I2Br-+2e-=2I-+Br-,則充電時電極反應為2I-+Br-2e--=I2Br-,C正確;
D.充電時b極為陰極,接外電源的負極,D錯誤;
綜上所述答案為BC。
17.鈉硫電池作為一種新型化學電源,具有體積小、容量大、壽命長、效率高等重要優點。其結構與工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是
A.放電過程中,A極為電源正極
B.放電過程中,電池總反應為
C.充電過程中,由A極移動到B極
D.充電過程中,外電路中流過電子,負極材料增重
【答案】AC
【詳解】
A.由圖可知,充電時,A接電源的負極,則放電時,A極為電源負極,故A錯誤;
B.放電過程中,鈉作負極失電子,變成鈉離子,移向正極,在正極生成,電池總反應為,故B正確;
C.充電過程中,移向陰極,即由B極移動到A極,故C錯誤;
D.充電過程中,外電路中流過電子,有0.01mol鈉離子轉化成鈉單質,所以負極材料增重,故D正確;
故選AC。
18.一種“全氫電池”的工作原理如圖所示。下列說法不正確的是
A.電子流向是從吸附層M通過導線到吸附層N
B.Na+從右邊穿過離子交換膜向左邊移動
C.離子交換膜可用質子交換膜
D.負極的電極反應是:H2-2e-+2OH-=2H2O
【答案】BC
【詳解】
A.由工作原理圖可知,左邊吸附層M為負極,右邊吸附層N為正極,則電子流向為從吸附層M通過導線到吸附層N,故A正確;
B.原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負極,所以電解質溶液中Na+向右邊移動,故B錯誤;
C.由工作原理圖可知,左邊溶液為堿性,右邊溶液為酸性,所以離子交換膜可阻止左邊的堿性溶液和右邊的酸性溶液發生中和,故C錯誤;
D.左邊吸附層M為負極極,發生了氧化反應,電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2O,故D正確;
故選:BC。