分子生物學簡答題

試述乳糖操縱子的阻遏作用、誘導作用及正調控。

阻遏作用：阻遏基因lacl轉錄產生阻遏物單體，結合形成同源四體，即阻遏物。它是一個抗解鏈蛋白，當阻遏物與操縱基因O結合時，阻止DNA形成開放結構，從而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的轉錄起始受到抑制。

誘導作用：按照lac操縱子本底水平的表達，每個細胞內有幾個分子的β-半乳糖苷酶和β-半乳糖苷透過酶。當加入乳糖，在單個透過酶分子的作用下，少量乳糖分子進入細胞，又在單個β-半乳糖苷酶的作用下轉變為誘導物異構乳糖，誘導物通過與阻遏物結合，改變它的三維構象，使之因不能與操縱基因結合而失活，O區沒有被阻遏物占據從而激發lacmRNA的合成。

調控作用：葡糖糖對lac操縱子的表達的抑制是間接的，不是葡萄糖本身而是其降解產物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP復合物與啟動子區的結合是lacmRNA轉錄起始所必須的，因為該復合物結合于啟動子上游，能使DNA雙螺旋發生彎曲。有利于形成穩定開放型啟動子-RNA聚合酶結構。如果將葡萄糖和乳糖同時加入培養基中，lac操縱子處于阻遏狀態，不能被誘導

試述

E.coli的RNA聚合酶的結構和功能。

2個α亞基、一個β亞基、一個β’亞基和一個

亞基組成的核心酶，加上一個

亞基后則成為聚合酶全酶

α亞基：核心酶組裝、啟動子識別

β和β’亞基：β和β’共同形成RNA合成的催化中心

因子：存在多種

因子，用于識別不同的啟動子

試述原核生物DNA復制的特點。

1.原核只有一個起始位點。

2.原核復制起始位點可以連續開始新的復制，特別是快速繁殖的細胞。

3.原核的DNA聚合酶III復制時形成二聚體復合物。

4.原核的DNA聚合酶I具有5＇-3＇外切酶活性

DNA解旋酶

通過水解ATP

產生能量來解開雙鏈DNA

單鏈結合蛋白

保證被解鏈酶解開的單鏈在復制完成前保持單鏈結構

DNA拓撲異構酶

消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續進行的這種壓力，使復制得以延伸

真核生物hnRNA必須經過哪些加工才能成為成熟的mRNA，以用作蛋白質合成的模板？

（1）、在5’端加帽，5’端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸（m7Gppp）。

（2）、3’端加尾，多聚腺苷酸尾巴。準確切割，加poly（A）（3）、RNA的剪接，參與RNA剪接的物質：snRNA、snRNP（4）、RNA的編輯，編輯（editing）是指轉錄后的RNA在編碼區發生堿基的突變、加入或丟失等現象。

（5.）、RNA的再編碼，mRNA有時可以改變原來的編碼信息，以不同的方式進行翻譯

（6.）、RNA的化學修飾，人細胞內rRNA分子上就存在106種甲基化和95種假尿嘧啶產物。

真核生物的RNA聚合酶有哪幾種？分布在細胞的什么位置？各有什么功能？

RNA聚合酶：核仁

負責三種主要的rRNAs的轉錄：28S、18S、5.8S

RNA聚合酶：核質

負責轉錄生成mRNAs及一些snRNAs

RNA聚合酶：核質

負責轉錄轉錄生成tRNAs、5SrRNA、snRNAs

增強子的特點及對DNA

轉錄的作用。

增強或促進轉錄起始

影響模板附近的DNA雙螺旋結構，導致DNA雙螺旋彎折或在反式因子的參與下，以蛋白質之間的相互作用為媒介形成增強子與啟動子之間的成環連接，活化基因轉錄

將模板固定在細胞核內特定位置，有利于DNA拓撲異構酶改變DNA雙螺旋結構的張力，促進RNA聚合酶在DNA鏈上的結合和滑動

增強子區可以作為反式作用因子或RNA聚合酶進入染色質結構的入口

試述原核生物轉錄終止的兩種機制。

轉錄的終止有兩種機制。一是需要蛋白質因子ρ（Rho）的參與，ρ因子能與轉錄中的RNA結合，啟動ρ因子ATP酶活性，并向RNA的3’端滑動，劃至RNA附近時，RNA聚合酶暫停聚合活動，使RNA:DNA解鏈分離轉錄的RNA釋放種植轉錄。

另一是在立體系統中發現的，純化的的RNA聚合酶不需要其他蛋白質因子的參與，可使轉錄終止，即不依賴ρ因子的轉錄終止機制，模板DAN在轉錄終止點附近有特殊核苷酸序列可以形成頸環結構影響RNA聚合酶的構象使轉錄暫停，DAN與RNA雙鏈不穩定分離，轉錄終止。

指出擺動假說中密碼子與反密碼的變偶堿基對是什么？怎樣進行變偶配對？

密碼子與反密碼子的配對中，第一對和第二對堿基嚴格遵守堿基互補配對原則，第三位堿基有一定自由度，可以“擺動”，因而使某些tRNA可以識別一個以上的密碼子。一個tRNA究竟能識別多少個密碼子是由反密碼子的第一位堿基的性質決定的，反密碼子第一位為A或C時只能識別1種密碼子，為G或U時可以識別2種密碼子，為I

時可識別三種密碼子。如果有幾個密碼子同時編碼一個氨基酸，凡是第一和第二位堿基不同的密碼子都對應于各自獨立的tRNA。

什么是RNA編輯，其生物學意義是什么？

RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA的一種加工方式，它導致DNA所編碼的遺傳信息的改變，因為經過編輯的mRNA序列發生了不同于模板DNA

生物學意義：校正作用、調控翻譯、擴充遺傳信息

試述tRNA分子的結構特點。

tRNA的二級結構是三葉草形，其主要結構特點和相關結合部位如下：

受體臂：其3’端最后3個堿基序列永遠是CCA，此臂負責攜帶特異的氨基酸，稱氨基酸接受位點

T

C臂：是根據三個核苷酸命名的。此臂負責核糖體上的rRNA識別結合，即核糖體識別位點

反密碼臂：常有5bp的徑區和7Nt的環區組成，負責對密碼子的識別與配對，即密碼子識別位點

D臂：根據它含有尿氫二嘧啶命名的，負責和氨基酰tRNA聚合酶的結合，形成氨基酰-tRNA合成酶識別位點

額外環：可變性大，從4Nt到2Nt不等其功能是在tRNA的L型三維結構中負責連接兩個區域

細胞通過哪幾種修復系統對DNA損傷進行修復？

1.DNA聚合酶的“校正”修復

2.光復活修復

3.切除修復

4.重組修復

5.錯配修復

6.SOS修復

簡述原核生物與真核生物mRNA的區別。

1，原核生物?mRNA?常以多順反子的形式存在。真核生物?mRNA?一般以單順反子的形式存在；2，原核生物?mRNA?的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的?mRNA?前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的?mRNA?與蛋白質結合生成?信息體后才開始工作；3，原核生物?mRNA?半壽期很短，一般為幾分鐘，最長只有數小時。真核生物?mRNA?的半壽期?較長，如胚胎中的?mRNA?可達數日；4，原核與真核生物?mRNA?的結構特點也不同，原核生物的?mRNA?的?5’端無帽?子結構，3’端沒有或只有較短的?poly?A?結構。

試述真核生物DNA水平上的基因表達調控。

真核生物DNA水平上的基因表達調控主要有：基因丟失、基因擴增、基因重排、甲基化修飾、染色質的結構狀態等。

簡述蛋白質的合成過程。

1，氨基酸的活化與搬運——氨基酰TRNA的合成，氨基酸的氨基和羧基反應性不強，需要活化，活化反應：氨基酸先與氨基酸TRNA合成酶形成中間產物再接到TRNA的氨基臂

2，蛋白質合成過程中，核蛋白體循環，肽鏈合成的起始，在蛋白質起始因子作用下形成起始復合物70S?MRNA?FMET?TRNAFMET

3.肽鏈的延伸，包括進位，轉肽，移位，需要延長因子，GTP?等的參與。a?對應MRNA?上第二CODON?的AA-TRNA進A?位b?在肽基轉移酶的催化下，P位的fMET轉移到A位的TRNA上，與A?位的氨基酸殘基的氨基宿和，P位空TRNA掉下，c?A位的二肽酰-TRNA?移到P位，空出A?位，如此，第三四個N個氨基酸的AA-TRNA繼續與肽鏈合成，4.4肽鏈合成終止，終止因子識別終止密碼，促進P位上肽鏈水解釋放及TRNA的釋放，離開RRNA。終止因子再促進亞基解聚，30S.50S又用于新鏈合成核糖體有哪些活性中心？

核糖體有7個功能部位：

mRNA結合位點：與轉錄來的信使RNA相結合。

P位點：肽酰基tRNA位或者給位，是結合起始tRNA（就是起始密碼子對應的轉運RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位點。

A位點：氨基酰-tRNA（就是活化的氨基酸與tRNA的結合物）結合位點或受位，結合新進入的氨基酸。

肽基轉移酶活性位點：將肽鏈轉移到另一個氨基酸上面，就是將肽鏈延長。

5S

RNA位點：與核糖體小亞基（5SRNA)的結合位點。注意：核糖體其實是兩個亞基結合起來的，小的叫小亞基，大的叫大亞基。通常兩個亞基是分開的，只有當開始翻譯的時候才互相結合。

EF-Tu位點：EF-Tu循環位點，可以理解為翻譯過程中能量的供應點。

轉位因子EF-G結合位點：使得新合成的肽鏈轉移到P位點。

試述E.coli中trp操縱子的調控機制。

答：trp操縱子是一種阻遏型操縱子，當無色氨酸時，輔阻遏蛋白不能結合O序列，操縱基因開放，開始轉錄；當細胞內有較大量的色氨酸時，輔阻遏蛋白與色氨酸結合后，可結合O序列，阻遏基因轉錄。E.coli的trp操縱子的另一個調控方式是衰減調節機制。在色氨酸操縱子第一個結構基因與啟動基因之間存在一弱化區域，當細胞內色氨酸濃度很高時，通過與轉錄相耦聯的翻譯過程，形成一個弱化子結構，使RNA聚合酶從DNA上脫落，導致轉錄終止。

試述反式作用因子的基本結構特點。

反式作用因子的分類：

1、具有識別啟動子元件功能的基本轉錄因子

2、能識別增強子或沉默子的轉錄調節因子

3、不需要通過DNA-蛋白質互相作用就參與轉錄調節的共調節因子

反式作用因子的兩個功能結構域：

DNA識別或結合域

螺旋—轉折—螺旋結構、鋅指結構、堿性亮氨酸拉鏈、堿性—螺旋—環—螺旋結構

轉錄活化結構域：反式作用因子結構中用來同其它蛋白因子的結合，參與募集啟動子結合蛋白和轉錄起始復合體，控制基因轉錄活化的結構區域。

帶負電荷的螺旋結構、富含谷氨酰胺的結構、富含脯氨酸的結構

何為表達序列標簽（EST）？

EST是Expressed

Sequence

Tag的縮寫，意思是表達序列標簽，指從一個隨機選擇的cDNA克隆，進行5’端和3’端單一次測序挑選出來獲得的短的cDNA

部分序列。

試述真核生物基因的結構特點并談談你對基因概念的了解。

一個完整的真核基因不但包括編碼區還包括5”和3”端長度不等特異性序，對基因表達過程有著重要作用。

1、啟動子2、轉錄模板3、RNA聚合酶Ⅱ4、RNA聚合酶基礎轉錄所需的蛋白質因子

了解：答:基因是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列?！?/p>

試述DNA甲基化對基因表達的調控機制。

DNA甲基化(DNA

methylation)是最早發現的修飾途徑之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。

試述人類基因組計劃（HGP）的科學意義。

1為了解析人類基因組中攜帶的有關人類個體生長發育、生老病死的全部遺傳信息，揭開人類生長發育的奧秘，追求健康，戰勝疾病，提出人類基因組計劃

2確定人類基因組中2萬—2.5萬個編碼基因的序列及其在基因組中的物理位置，研究基因的產物及功能3了解轉錄和剪切調控元件的結構和位置，從整個基因組結構的宏觀水平上理解基因轉錄與轉錄后調節4從整體上了解染色體結構5研究空間結構對基因調節的作用6發現與DNA復制、重組等有關序列7研究DNA突變、重排和染色體斷裂等，了解疾病的分子機制，為疾病診斷、預防和治療提供理論依據

8確定人類基因組中轉座子、逆轉座子和病毒殘余序列，研究其周圍序列的性質，研究個體間各遺傳元件的多態性

試述乳糖操縱子的阻遏作用、誘導作用及正調控。

阻遏作用：阻遏基因lacl轉錄產生阻遏物單體，結合形成同源四體，即阻遏物。它是一個抗解鏈蛋白，當阻遏物與操縱基因O結合時，阻止DNA形成開放結構，從而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的轉錄起始受到抑制。

誘導作用：按照lac操縱子本底水平的表達，每個細胞內有幾個分子的β-半乳糖苷酶和β-半乳糖苷透過酶。當加入乳糖，在單個透過酶分子的作用下，少量乳糖分子進入細胞，又在單個β-半乳糖苷酶的作用下轉變為誘導物異構乳糖，誘導物通過與阻遏物結合，改變它的三維構象，使之因不能與操縱基因結合而失活，O區沒有被阻遏物占據從而激發lacmRNA的合成。

調控作用：葡糖糖對lac操縱子的表達的抑制是間接的，不是葡萄糖本身而是其降解產物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP復合物與啟動子區的結合是lacmRNA轉錄起始所必須的，因為該復合物結合于啟動子上游，能使DNA雙螺旋發生彎曲。有利于形成穩定開放型啟動子-RNA聚合酶結構。如果將葡萄糖和乳糖同時加入培養基中，lac操縱子處于阻遏狀態，不能被誘導

試述

E.coli的RNA聚合酶的結構和功能。

2個α亞基、一個β亞基、一個β’亞基和一個

亞基組成的核心酶，加上一個

亞基后則成為聚合酶全酶

α亞基：核心酶組裝、啟動子識別

β和β’亞基：β和β’共同形成RNA合成的催化中心

因子：存在多種

因子，用于識別不同的啟動子

試述原核生物DNA復制的特點。

1.原核只有一個起始位點。

2.原核復制起始位點可以連續開始新的復制，特別是快速繁殖的細胞。

3.原核的DNA聚合酶III復制時形成二聚體復合物。

4.原核的DNA聚合酶I具有5＇-3＇外切酶活性

DNA解旋酶

通過水解ATP

產生能量來解開雙鏈DNA

單鏈結合蛋白

保證被解鏈酶解開的單鏈在復制完成前保持單鏈結構

DNA拓撲異構酶

消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續進行的這種壓力，使復制得以延伸

真核生物hnRNA必須經過哪些加工才能成為成熟的mRNA，以用作蛋白質合成的模板？

（1）、在5’端加帽，5’端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸（m7Gppp）。

（2）、3’端加尾，多聚腺苷酸尾巴。準確切割，加poly（A）（3）、RNA的剪接，參與RNA剪接的物質：snRNA、snRNP（4）、RNA的編輯，編輯（editing）是指轉錄后的RNA在編碼區發生堿基的突變、加入或丟失等現象。

（5.）、RNA的再編碼，mRNA有時可以改變原來的編碼信息，以不同的方式進行翻譯

（6.）、RNA的化學修飾，人細胞內rRNA分子上就存在106種甲基化和95種假尿嘧啶產物。

真核生物的RNA聚合酶有哪幾種？分布在細胞的什么位置？各有什么功能？

RNA聚合酶：核仁

負責三種主要的rRNAs的轉錄：28S、18S、5.8S

RNA聚合酶：核質

負責轉錄生成mRNAs及一些snRNAs

RNA聚合酶：核質

負責轉錄轉錄生成tRNAs、5SrRNA、snRNAs

增強子的特點及對DNA

轉錄的作用。

增強或促進轉錄起始

影響模板附近的DNA雙螺旋結構，導致DNA雙螺旋彎折或在反式因子的參與下，以蛋白質之間的相互作用為媒介形成增強子與啟動子之間的成環連接，活化基因轉錄

將模板固定在細胞核內特定位置，有利于DNA拓撲異構酶改變DNA雙螺旋結構的張力，促進RNA聚合酶在DNA鏈上的結合和滑動

增強子區可以作為反式作用因子或RNA聚合酶進入染色質結構的入口

試述原核生物轉錄終止的兩種機制。

轉錄的終止有兩種機制。一是需要蛋白質因子ρ（Rho）的參與，ρ因子能與轉錄中的RNA結合，啟動ρ因子ATP酶活性，并向RNA的3’端滑動，劃至RNA附近時，RNA聚合酶暫停聚合活動，使RNA:DNA解鏈分離轉錄的RNA釋放種植轉錄。

另一是在立體系統中發現的，純化的的RNA聚合酶不需要其他蛋白質因子的參與，可使轉錄終止，即不依賴ρ因子的轉錄終止機制，模板DAN在轉錄終止點附近有特殊核苷酸序列可以形成頸環結構影響RNA聚合酶的構象使轉錄暫停，DAN與RNA雙鏈不穩定分離，轉錄終止。

指出擺動假說中密碼子與反密碼的變偶堿基對是什么？怎樣進行變偶配對？

密碼子與反密碼子的配對中，第一對和第二對堿基嚴格遵守堿基互補配對原則，第三位堿基有一定自由度，可以“擺動”，因而使某些tRNA可以識別一個以上的密碼子。一個tRNA究竟能識別多少個密碼子是由反密碼子的第一位堿基的性質決定的，反密碼子第一位為A或C時只能識別1種密碼子，為G或U時可以識別2種密碼子，為I

時可識別三種密碼子。如果有幾個密碼子同時編碼一個氨基酸，凡是第一和第二位堿基不同的密碼子都對應于各自獨立的tRNA。

什么是RNA編輯，其生物學意義是什么？

RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA的一種加工方式，它導致DNA所編碼的遺傳信息的改變，因為經過編輯的mRNA序列發生了不同于模板DNA

生物學意義：校正作用、調控翻譯、擴充遺傳信息

試述tRNA分子的結構特點。

tRNA的二級結構是三葉草形，其主要結構特點和相關結合部位如下：

受體臂：其3’端最后3個堿基序列永遠是CCA，此臂負責攜帶特異的氨基酸，稱氨基酸接受位點

T

C臂：是根據三個核苷酸命名的。此臂負責核糖體上的rRNA識別結合，即核糖體識別位點

反密碼臂：常有5bp的徑區和7Nt的環區組成，負責對密碼子的識別與配對，即密碼子識別位點

D臂：根據它含有尿氫二嘧啶命名的，負責和氨基酰tRNA聚合酶的結合，形成氨基酰-tRNA合成酶識別位點

額外環：可變性大，從4Nt到2Nt不等其功能是在tRNA的L型三維結構中負責連接兩個區域

細胞通過哪幾種修復系統對DNA損傷進行修復？

1.DNA聚合酶的“校正”修復

2.光復活修復

3.切除修復

4.重組修復

5.錯配修復

6.SOS修復

簡述原核生物與真核生物mRNA的區別。

1，原核生物?mRNA?常以多順反子的形式存在。真核生物?mRNA?一般以單順反子的形式存在；2，原核生物?mRNA?的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的?mRNA?前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的?mRNA?與蛋白質結合生成?信息體后才開始工作；3，原核生物?mRNA?半壽期很短，一般為幾分鐘，最長只有數小時。真核生物?mRNA?的半壽期?較長，如胚胎中的?mRNA?可達數日；4，原核與真核生物?mRNA?的結構特點也不同，原核生物的?mRNA?的?5’端無帽?子結構，3’端沒有或只有較短的?poly?A?結構。

試述真核生物DNA水平上的基因表達調控。

真核生物DNA水平上的基因表達調控主要有：基因丟失、基因擴增、基因重排、甲基化修飾、染色質的結構狀態等。

簡述蛋白質的合成過程。

1，氨基酸的活化與搬運——氨基酰TRNA的合成，氨基酸的氨基和羧基反應性不強，需要活化，活化反應：氨基酸先與氨基酸TRNA合成酶形成中間產物再接到TRNA的氨基臂

2，蛋白質合成過程中，核蛋白體循環，肽鏈合成的起始，在蛋白質起始因子作用下形成起始復合物70S?MRNA?FMET?TRNAFMET

5.肽鏈的延伸，包括進位，轉肽，移位，需要延長因子，GTP?等的參與。a?對應MRNA?上第二CODON?的AA-TRNA進A?位b?在肽基轉移酶的催化下，P位的fMET轉移到A位的TRNA上，與A?位的氨基酸殘基的氨基宿和，P位空TRNA掉下，c?A位的二肽酰-TRNA?移到P位，空出A?位，如此，第三四個N個氨基酸的AA-TRNA繼續與肽鏈合成，6.4肽鏈合成終止，終止因子識別終止密碼，促進P位上肽鏈水解釋放及TRNA的釋放，離開RRNA。終止因子再促進亞基解聚，30S.50S又用于新鏈合成核糖體有哪些活性中心？

核糖體有7個功能部位：

mRNA結合位點：與轉錄來的信使RNA相結合。

P位點：肽酰基tRNA位或者給位，是結合起始tRNA（就是起始密碼子對應的轉運RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位點。

A位點：氨基酰-tRNA（就是活化的氨基酸與tRNA的結合物）結合位點或受位，結合新進入的氨基酸。

肽基轉移酶活性位點：將肽鏈轉移到另一個氨基酸上面，就是將肽鏈延長。

5S

RNA位點：與核糖體小亞基（5SRNA)的結合位點。注意：核糖體其實是兩個亞基結合起來的，小的叫小亞基，大的叫大亞基。通常兩個亞基是分開的，只有當開始翻譯的時候才互相結合。

EF-Tu位點：EF-Tu循環位點，可以理解為翻譯過程中能量的供應點。

轉位因子EF-G結合位點：使得新合成的肽鏈轉移到P位點。

試述E.coli中trp操縱子的調控機制。

答：trp操縱子是一種阻遏型操縱子，當無色氨酸時，輔阻遏蛋白不能結合O序列，操縱基因開放，開始轉錄；當細胞內有較大量的色氨酸時，輔阻遏蛋白與色氨酸結合后，可結合O序列，阻遏基因轉錄。E.coli的trp操縱子的另一個調控方式是衰減調節機制。在色氨酸操縱子第一個結構基因與啟動基因之間存在一弱化區域，當細胞內色氨酸濃度很高時，通過與轉錄相耦聯的翻譯過程，形成一個弱化子結構，使RNA聚合酶從DNA上脫落，導致轉錄終止。

試述反式作用因子的基本結構特點。

反式作用因子的分類：

4、具有識別啟動子元件功能的基本轉錄因子

5、能識別增強子或沉默子的轉錄調節因子

6、不需要通過DNA-蛋白質互相作用就參與轉錄調節的共調節因子

反式作用因子的兩個功能結構域：

DNA識別或結合域

螺旋—轉折—螺旋結構、鋅指結構、堿性亮氨酸拉鏈、堿性—螺旋—環—螺旋結構

轉錄活化結構域：反式作用因子結構中用來同其它蛋白因子的結合，參與募集啟動子結合蛋白和轉錄起始復合體，控制基因轉錄活化的結構區域。

帶負電荷的螺旋結構、富含谷氨酰胺的結構、富含脯氨酸的結構

何為表達序列標簽（EST）？

EST是Expressed

Sequence

Tag的縮寫，意思是表達序列標簽，指從一個隨機選擇的cDNA克隆，進行5’端和3’端單一次測序挑選出來獲得的短的cDNA

部分序列。

試述真核生物基因的結構特點并談談你對基因概念的了解。

一個完整的真核基因不但包括編碼區還包括5”和3”端長度不等特異性序，對基因表達過程有著重要作用。

1、啟動子2、轉錄模板3、RNA聚合酶Ⅱ4、RNA聚合酶基礎轉錄所需的蛋白質因子

了解：答:基因是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列?！?/p>

試述DNA甲基化對基因表達的調控機制。

DNA甲基化(DNA

methylation)是最早發現的修飾途徑之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。

試述人類基因組計劃（HGP）的科學意義。

1為了解析人類基因組中攜帶的有關人類個體生長發育、生老病死的全部遺傳信息，揭開人類生長發育的奧秘，追求健康，戰勝疾病，提出人類基因組計劃

2確定人類基因組中2萬—2.5萬個編碼基因的序列及其在基因組中的物理位置，研究基因的產物及功能3了解轉錄和剪切調控元件的結構和位置，從整個基因組結構的宏觀水平上理解基因轉錄與轉錄后調節4從整體上了解染色體結構5研究空間結構對基因調節的作用6發現與DNA復制、重組等有關序列7研究DNA突變、重排和染色體斷裂等，了解疾病的分子機制，為疾病診斷、預防和治療提供理論依據

8確定人類基因組中轉座子、逆轉座子和病毒殘余序列，研究其周圍序列的性質，研究個體間各遺傳元件的多態性