第一篇：架空式聚氨酯保溫管（范文模版）

概述 聚氨酯保溫管 聚氨酯保溫管(4張)

是以高功能聚醚多元醇組合料和多次甲基多苯基多異氰酸酯為原料經化學反應發泡而成。聚氨酯保溫管用于室內外各種管道，集中供熱管道，中央空調管道、化工、醫藥等工業管道的保溫、保冷工程。概述 聚氨酯發泡保溫管自三十年代聚氨酯合成材料誕生以來，一直作為一種優良的絕熱保溫材料而得到迅速發展，其應用范圍也越來越廣泛，更由于其施工簡便、節能防腐效果顯著而被大量地用于各種供熱、制冷、輸油、輸汽等各種管道。

聚氨酯保溫管-施工中常見問題及解決辦法

聚氨酯保溫管起發速度慢此現象一般出現在秋冬季節或早晨施工，因為氣溫突然降低或氣溫低所致。將環境溫度、黑料溫度升高即可解決。一般將黑料溫度升至30-60℃，環境溫度升至20-30℃即可。

聚氨酯保溫管起發速度快此現象一般出現在春夏季節或中午施工，因為氣溫突然升高事氣溫太所致。可將黑料用冷水泠卻或夜間放在室外自然冷卻，避免太陽直曬。

聚氨酯保溫管泡沫強度較小且泡沬較軟此現象由黑白料比例失調引起，適當增大黑料比例即可(1:1-1.05)注意不在使黑料比例太大，否則，會使泡沬變脆，亦影響泡沬性能。

聚氨酯保溫管在國外一些發達國家已成為一項比較成熟的先進技術。近十幾年，我國供熱工程技術人員通過消化、吸收這項先進技術，正推動著國內管網敷設技術向更高的層次發展。十幾年來的實踐成果充分證明了聚氨酯保溫管道敷設方式與傳統的地溝及架空敷設相比，具有諸多優點。直埋式保溫管是由輸送介質的鋼管、高密度聚乙烯外套管、以及鋼管和外套管之間的硬質聚氨酯泡沫保溫層緊密結合而成。這也正是聚氨酪保溫直埋管在我國供熱工程上得以迅猛發展的內在動力。

聚氨酯保溫管道相關標準 執行 CJ/T114-2000《高密度聚乙烯外護管聚氨酯泡沫塑料預制直埋保溫管》標準或EN253《用于地下水熱管網的整體預制保溫系統，由工作鋼管，聚氨酯保溫層和聚乙烯外套管組成的保溫管》鋼管無縫鋼管執行 GB8163《輸送流體用無縫鋼管》標準螺旋鋼管執行 GB/T 9711.1-1997《石油天然氣工業輸送鋼管交貨技術條件》標準外套管執行 GB13018-91《聚乙烯(PE)管材外徑和壁厚極限偏差》標準 產品技術參數預制直埋保溫管技術參數: 軸向剪切強度: ≥0.12MPa(23±2℃)連續運行溫度: 140℃ Max 峰值運行溫度: 150℃ Max 使用壽命: ≥30年(保溫層及外護層，工作鋼管的使用壽命與水質有關)管端凈區長度: 200mm 管徑范圍: DN20-DN1200 工作鋼管執行標準: DN150及以下管徑采用無縫鋼管，執行標準GB/T8163-1999。DN200及以上管徑采用螺旋焊管，執行標準SY/T5037-2000或GB/T9711.1 聚氨酯保溫管 溫層技術參數:平均孔徑:≤0.5mm 閉孔率≥88% 任意位置密度 ≥60㎏/m3 抗壓強度 ≥0.3MPa(10%變形條件下)吸水率: ≤10%(100℃沸水，90分鐘)低壓高密度聚乙烯外護管技術參數: 密度≥950㎏/m3(20℃)炭黑含量: 2.5%±0.5%(質量百分比)導熱系數: 0.43W/(m.℃)熱膨脹系數: 18010-6(1℃)熔融聚氨酯保溫管指數: 0.50~0.70g(MFI 190℃/5kg)拉伸強度: ≥19MPa 斷裂伸長率: ≥350% 耐環境應力開裂: ≥200h 縱向回縮率。

施工特點 1.降低工程造價 據有關部門測算，雙管制供熱管道，一般情況下可以降低工程造價的25%(采用玻璃鋼做保護層)和10%(采用高密度聚乙烯做保護層)左右。

2.熱損耗低，節約能源

高溫預制直埋保溫管其導熱系數為:λ=0.013-0.03kcalm·h·oC，比其他過去常用的管道保溫材料低得多，保溫效果提高4~9倍。再有其吸水率很低，約為0.2kgm2。吸水率低的原因是由于聚氨酯泡沫的閉孔率高達92%左右。低導熱系數和低吸水率，加上保溫層和外面防水性能好的高密度聚乙烯或玻璃鋼保護殼，改變了傳統地溝敷設供熱管道“穿濕棉襖”的狀況，大大減少了供熱管道的整體熱損耗，熱網熱損失為2%，小于國際10%的標準要求。

3.防腐，絕緣性能好，使用壽命長

高溫預制直埋保溫管由于聚氨酯保溫管保溫層緊密地粘結在鋼管外皮，隔絕了空氣和水的滲入，能起到良好的防腐作用。同時它的發泡孔都是閉合的，吸水性很小。高密度聚乙烯外殼、玻璃鋼外殼均具有良好的防腐、絕緣和機械性能。因此，工作鋼管外皮很難受到外界空氣和水的侵蝕。只要管道內部水質處理好，據國外資料介紹，高溫預制直埋保溫管的使用壽命可達50年以上，比傳統的地溝敷設、架空敷設使用壽命高3~4倍。

4.占地少，施工快，有利環境保護

直埋供熱管道不需要砌筑龐大的地溝，只需將保溫管埋人地下，因此大大減少了工程占地，減少土方開挖量約50%以上，減少土建砌筑和混凝土量90%。同時，保溫管加工和現場挖溝平行進行，只需現場接頭，可以縮短工期約50%以上,預制直埋保溫管廣泛用于液體、氣體的輸送管網，化工管道保溫工程石油、化工、集中供熱熱網、中央空調通風管道、市政工程等。直埋保溫管是一種保溫性能好，加安全可靠，工程造價低的直埋預制保溫管。有效的解決了城鎮集中供熱中130℃-600℃高溫輸熱用預制直埋保溫管的保溫、滑動潤滑和裸露管端的防水問題。直埋保溫管不僅具有傳統地溝和架空敷設管道難以比擬的先進技術、實用性能，而且還具有顯著的社會效益和經濟效益，也是供熱節能的有力措施。預制直埋保溫管采用直埋供熱管道技術，標志著中國供熱聚氨酯保溫管技術發展已經進入了新的起點。

5.可設置報警系統，自動檢測管網滲漏故障，準確指示故障位置并自動報警 聚氨酯保溫管設有滲漏報警線，一旦管道某處發生滲漏，通過報警線的傳導，便可在專用檢測儀表上顯示出保溫管道滲水、漏水的準確位置及滲漏程度的大小，以便通知檢滲人員迅速處理漏水的管段，保證供熱管網的安全運行。

1.一定要真正理解供熱管道直埋敷設方式分為有彌補直埋敷設及無補償直埋敷設兩種方式，設計和施工中。確實掌握兩種方式各自的工作原理，特點及其應用場所，以便在設計上合理選用，施工上安全、可靠、經濟。

2.進場后認真進行檢驗，施工前必需對生產預制直埋保溫管的廠家進行調研。對不合格的保溫管拒絕使用。

3.聚氨酯保溫管焊接是一項保證工程質量的關鍵工作，在預制直埋管道施工中。4.各種井室的施工質量直接影響工程質量和管道的使用壽命，固定支架。如井室防水不好，將使部件因浸水遭到破壞。因此，應認真施工，確保施工質量。5.滿足打壓條件下，必需重視預制直埋保溫管道的打壓。首先進行灌水排凈空氣，然后分兩步做:穩壓10分內無滲漏。強度試驗:把管道內的壓力升至工作壓力的1.5倍后;用1kg小錘在焊縫周圍對焊縫逐個進行敲打檢查，嚴密性試驗:把管內的壓力降至工作壓力時，30分鐘無滲漏且壓力降不超過0.2個大氣壓即為合格;應按規范要求做好試壓記錄。

6.因預制直埋保溫管埋于地下，工程驗收。絕大部分屬于隱蔽工程，如果竣工驗收不認真，竣工資料不詳細，將會影響以后的使用。

7.接頭，回填土應在管道試壓。竣工丈量，清掃完畢后方可進行，且必需按聚氨酯保溫管施工特點回填規定厚度砂子，千萬不可偷工減料。

8.必需引起足夠重視。預制直埋保溫管現場接頭保溫須在試壓合格后方可進行，現場接頭保溫施工。這一項內容是預制直埋保溫管道施工特有的施工質量好壞直接影響使用壽命。保溫層有現場發泡施工和保溫瓦施工兩種方法，不論采用哪種方法施工，都不能出現環形空間，開裂、脫層等缺陷，維護層的做法有多種(如高密度聚乙烯和玻璃鋼保護層)但都必須保證接頭的整體性，嚴密性，防水性。

聚氨酯保溫管具有容重輕、強度高、絕熱、隔音、阻燃、耐寒、防腐、不吸水、施工簡便快捷等優異特點，已成為建筑、運輸、石油、化工、電力、冷藏等工業部門絕熱保溫、防水堵漏、密封等不可缺少的材料。

導熱系數小: 聚氨酯泡沫的導熱系數在保溫材料中是最低的，因此能使物料的熱損失減少到最低限度。由于聚氨酯泡沫的閉孔率達92%以上,因此,用聚氨酯泡沫作為直埋管道的保溫層,不僅可以起保溫隔熱作用，而且能有效地防止水，濕氣以及其它多種腐蝕性液體、氣體的浸透，防止微生物的滋生和發展。

聚氨酯保溫管 以其優良的性能，方便的施工及使用年限長而倍受人們歡迎。聚氨酯保溫管主要組成部分:

一、保護殼:采用高密度聚乙烯或玻璃鋼。

二、保溫層:采用硬質聚氨酯泡沫塑料。

三、工作鋼管:根據輸送介質的技術要求分別采用有縫鋼管、無縫鋼管、雙面埋弧螺旋焊接鋼管。

四、滲漏報警線:制造高溫預制直埋保溫管時，在靠近鋼管的保溫層中，埋設有報警線，一旦管道某處發生滲漏，通過警報線的傳導，便可在專用檢測儀表上報警并顯示出漏水的準確位置和滲漏程度的大小，以便通知檢修人員迅速處理漏水的管段，保證熱網安全運行。敷設方式有直埋、架空、地溝三種方式。

國內許多廠家在長期管件的聚氨酯保溫、絕熱施工中積累了大量豐富經驗，其質量達到了國家及國際標準，深受廣大客戶的信任和好評。

第二篇：聚氨酯直埋保溫管保溫節能詳細介紹

聚氨酯直埋保溫管保溫節能詳細介紹

聚氨酯保溫直埋管在國外一些發達國家已成為一項比較成熟的先進技術。近十幾年，我國供熱工程技術人員通過消化、吸收這項先進技術，正推動著國內管網建設技術向更高的層次發展。十幾年來的實踐成果充分證明了聚氨酯保溫直埋管建設方式與傳統的地溝及架空建設相比，具有諸多優點。直埋式保溫管是由輸送介質的鋼管，高密度聚乙烯外套管，以及鋼管和外套管之間的硬質聚氨酯泡沫保溫層緊密結合而成。這也正是聚氨酪保溫直埋管在中國供熱工程上得以迅猛發展的內在動力。

聚氨酯直埋保溫管有十分突出的優點：

1、聚氨酯直埋保溫管保溫性能好，熱損失僅為傳統管材的25%，長期運行可節約大量能源，顯著降低能源成本。

2、具有很強的防水和耐腐蝕能力，不需附設管溝，可直接埋入地下或水中，施工簡便迅速，綜合造價低。

3、在低溫條件下也具有良好的耐腐蝕和耐沖擊性，可直接埋入地下凍土。

4、使用壽命可達30-50年，正確的安裝和使用可使管網維修費用極低。

5、使用壽命可達30-50年。管徑：DN15--DN600 厚度:15--50mm 用途:集中供熱管道、制冷管道、工業管道等。

6、含氧指數：≥27 密度：40--70kg/立方m 憎水率：0.03kg/立方cm 導熱系數:0.022kcal/m.h.℃

聚氨酯

容量

單位

指標

40-60

kg/m2

≤120

≥-50

≥200

玻璃鋼

抗壓強度

抗壓強度

表層硬度

擊穿電壓

表層含膠量

導熱系數 W/mk

耐熱性 ℃

耐寒性 ℃

粘結強度 KPa

單位

MPa

MPa

MPa

KV

指標

120-220

210-355

<320

>25

>45%

抗壓強度

吸水率

KPa

≥200

氨凝

使用年限

kg/m2 ≤0.2KPa

400-900

30-50年

聚氨酯直埋保溫管是一種理想的供熱，供冷的管道的敷設方式，具有節省投資，節約用地，美化環境，市約能源，安全運行，節省運行維護成本等優點，深受用戶好評，任眾多的用戶使用實踐中和有關檢測中心檢測壽命可達50年以上。

一、產品適用范圍 輸送介質：熱水、空凋水 介質壓力：≤1．6MPa 介質溫度：≤120℃ 工作環境：地下土壤

二、產品結構

保溫管由鋼管、氰腐劑、聚氨脂硬質泡沫保溫層和高密度聚乙烯外套管結合的預制管。

三、產品材料技術要求

1、鋼管

采用輸送流體用無縫鋼管(GB8163—99)或承壓流體輸送片用螺旋縫埋弧焊接鋼管(SY5036—83)，亦可應客戶要求采用銅管或不銹鋼管等其它材質的管材。

2、防腐材料

采用氰腐劑作為底層防腐

預制聚氨酯直埋保溫管結構由里到外可分為三層： 聚氨酯直埋保溫管接頭注意事項

1、一定要真正理解供熱管道的兩種直埋敷設方式：彌補直埋敷設及無補償直埋敷設，確實掌握兩種方式各自的工作原理，特點及其應用場所，以便在設計上合理選用，施工上安全、可靠、經濟。

2、進場后認真進行檢驗，施工前必需對生產聚氨酯廠家進行調研，對不合格的保溫管拒絕使用。

3、在預制直埋管道施工中，聚氨酯保溫管焊接是一項保證工程質量的關鍵工作。

4、滿足打壓條件下，必需重視聚氨酯保溫管道的打壓。首先進行灌水排凈空氣，然后分兩步做：穩壓10分內無滲漏。強度試驗：把管道內的壓力升至工作壓力的1.5倍后；用1kg小錘在焊縫周圍對焊縫逐個進行敲打檢查，嚴密性試驗：把管內的壓力降至工作壓力時，30分鐘無滲漏且壓力降不超過0.2個大氣壓即為合格；應按規范要求做好試壓記錄。

5、因聚氨酯保溫管埋于地下，工程驗收要仔細，如果竣工驗收不認真，竣工資料不詳細，將會影響以后的使用。

6、接頭，回填土應在管道試壓。竣工丈量，清掃完畢后方可進行，且必需按聚氨酯保溫管施工特點回填規定厚度砂子，千萬不可偷工減料。

7、聚氨酯保溫管現場接頭保溫須在試壓合格后方可進行，現場接頭保溫施工。這一項內容是聚氨酯保溫管道施工特有的施工質量好壞直接影響使用壽命。

聚氨酯直埋保溫管堆放與保管

1、保溫管堆放場地應平整，無雜物，無積水，并有足夠的承載能力。

2、保溫管堆放應距熱源2m以外，并有消防設施。

3、露天堆放時，保溫管應用雨布覆蓋、嚴禁曝曬、雨淋，并應有良好的排水設施。

4、保溫管存放施工現場時，應有專人看管。

1、認真仔細閱讀設計院的設計工程圖紙，設計施工說明。

2、接收并檢驗所有待安裝的保溫管。

3、排管。

4、焊接工作鋼管，焊接坡口，表面質量應按GB50236-98《現場設計，工作管道焊接工程施工及驗收規范》執行。

5、進行水壓試驗，試驗壓力應根據設計壓力的1.5倍，且不得低于0.4MPa確定。

6、接頭進行現場發泡保溫。

7、外套管的焊接，焊接前應去除接頭管上的雜物，油跡等。

8、填砂，回土

9、工程驗收

第三篇：聚氨酯介紹

聚氨酯膠黏劑主要由異氰酸銨，多元醇，含烴基的聚醚，聚酯和環氧樹脂，填料，催化劑和溶劑組成。具有反應活性高，常溫能固化，耐沖擊等很多優異的性能。

聚氨酯膠一般分為單組分和雙組分兩種基本類型，單組分為濕氣固化型，雙組分為反應固化型。單組分膠施工方便，但固化較慢；雙組分有固化快、性能好的特點，但使用時需要配制，工藝較為復雜。兩者各有發展前途。按是否有流動性，聚氨酯膠又可分為不垂掛型(non-sagging))和自流平行(self-leveling)。不垂掛型用于垂直面、傾斜面、天花板等場合，固化之前不會由于膠條自重而發生偏移、滑動或流動;而自流平型專門用于水平場合。按使用后的性質還可以分為不干型、半干型和全固化彈性體型

對聚氨酯膠粘劑進行配方設計,要考慮到所制成的膠粘劑的施工性(可操作性)?固化條件及粘接強度?耐熱性?耐化學品性?耐久性等性能要求?

1.聚氨酯分子設計--結構與性能

聚氨酯由于其原料品種及組成的多樣性,因而可合成各種各樣性能的高分子材料?例如從其本體材料(即不含溶劑)的外觀性嚴主講,可得到由柔軟至堅硬的彈性體?泡沫材料?聚氨酯從其本體性質(或者說其固化物)而言,基本上屆彈性體性質,它的一些物理化學性質如粘接強度?機械性能?耐久性?耐低溫性?耐藥品性,主要取決于所生成的聚氨酯固化物的化學結構?所以,要對聚氨酯膠粘劑進行配方設計,首先要進行分子設計,即從化學結構及組成對性能的影響來認識?有關聚氨酯原料品種及化學結構與性能的關系?

2.從原料角度對PU膠粘劑制備進行設計

聚氨酯膠粘劑配方中一般用到三類原料:一類為NCO類原料(即二異氰酸酯或其改性物?多異氰酸酯),一類為oH類原料(即含羥基的低聚物多元醇?擴鏈劑等,廣義地說,是含活性氫的化合物,故也包括多元胺?水等),另有一類為溶劑和催化劑等添加劑?從原料的角度對聚氨酯膠粘劑進行配方設計,其方法有下述兩種?

(1).由上述原料直接配制

最簡單的聚氨酯膠粘劑配制法是0H類原料和NCO類原料(或及添加劑)簡單地混合?直接使用?這種方法在聚氨酯膠粘劑配方設計中不常采用,原因是大多數低聚物多元醇分子量較低(通常聚醚 Mr<6000,聚酯Mr<3000),因而所配制的膠粘劑組合物粘度小?初粘力小?有時即使添加催化劑,固化速度仍較慢,并且固化物強度低, 實用價值不大?并且未改性的TDI蒸氣壓較高,氣味大?揮發毒性大,而MDI常溫下為固態,使用不方便,只有少數幾種商品化多異氰酸酯如PAPl?Desmodur R?Desmodur RF?Coronate L等可用作異氰酸酯原料?

不過,有幾種情況可用上述方法配成聚氨酯膠粘劑?例如:(1)由高分子量聚酯(Mr5000-50000)的有機溶液與多異氰酸酯溶液(如Coronate L)組成的雙組分聚氨酯膠粘劑,可用于復合層壓薄膜等用途,性能較好?這是因為其主成分高分子量聚酯本身就有較高的初始粘接力,組成的膠粘劑內聚強度大;(2)由聚醚(或聚酯)或及水?多異氰酸酯?催化劑等配成的組合物,作為發泡型聚氨酯膠粘劑?粘合劑,用于保溫材料等的粘接?制造等,有一定的實用價值?

(2).NCO類及OH類原料預先氨酯化改性

如上所述,由于大多數低聚物多元醇的分子量較低,并且TDI揮發毒性大,MDI常溫下為固態,直接配成膠一般性能較差,故為了提高膠粘劑的初始粘度?縮短產生一定粘接強度所需的時間,通常把聚醚或聚酯多元醇與TDI或MDI單體反應,制成端NCO基或OH基的氨基甲酸酯預聚物,作為NCO成分或OH成分使用?

3.從使用形態的要求設計PU膠

從聚氨酯膠粘劑的使用形態來分,主要有單組分和雙組分?

A.單組分聚氨酯膠粘劑

單組分聚氨酯膠粘劑的優點是可直接使用,無雙組分膠粘劑使用前需調膠之麻煩?單組分聚氨酯膠粘劑主要有下述兩種類型?

(1)以一NCO為端基的聚氨酯預聚物為主體的濕固化聚氨酯膠粘劑,合成反應利用空氣中微量水分及基材表面微量吸附水而固化,還可與基材表面活性氫基團反應形成牢固的化學鍵?這種類型的聚氨酯膠一般為無溶劑型,由于為了便于施膠,粘度不能太大,單組分濕固化聚氨酯膠粘劑多為聚醚型,即主要的含一OH原料為聚醚多元醇?此類膠中游離NCO含量究竟以何程度為宜,應根據膠的粘度(影響可操作性)?涂膠方式?涂膠厚度及被粘物類型等而定,并要考慮膠的貯存穩定性?

(2)以熱塑性聚氨酯彈性體為基礎的單組分溶劑型聚氨酯膠粘劑,主成分為高分子量端OH基線型聚氨酯,羥基數很小,當溶劑開始揮發時膠的粘度迅速增加,產生初粘力?當溶劑基本上完全揮發后,就產生了足夠的粘接力,經過室溫放置,多數該類型聚氨酯彈性體中鏈段結晶,可進一步提高粘接強度?這種類型的單組分聚氨酯膠一般以結晶性聚酯作為聚氨酯的主要原料?

單組分聚氨酯膠另外還有聚氨酯熱熔膠?單組分水性聚氨酯膠粘劑等類型?

B.雙組分聚氨酯膠粘劑

雙組分聚氨酯膠粘劑由含端羥基的主劑和含端NCO基團的固化劑組成,與單組分相比,雙組分性能好,粘接強度高,且同一種雙組分聚氨酯膠粘劑的兩組分配比可允許一定的范圍,可以此調節固化物的性能?主劑一般為聚氨酯多元醇或高分子聚酯多元醇?兩組分的配比以固化劑稍過量,即有微量NCO基團過剩為宜,如此可彌補可能的水分造成的NCO損失,保證膠粘劑產生足夠的交聯反應?

4.根據性能要求設計PU膠

若對聚氨酯膠粘劑有特殊的性能要求,應根據聚氨酯結構與性能的關系進行配方設計?

不同的基材,不同的應用領域和應用環境,往往對聚氨酯膠有一些特殊要求,如在工業化生產線上使用的聚氨酯膠要求快速固化,復合軟包裝薄膜用的聚氨酯膠粘劑要求耐酸耐水解,其中耐蒸煮軟包裝用膠粘劑還要求一定程度的高溫粘接力,等等?

A.耐高溫

聚氨酯膠粘劑普遍耐高溫性能不足?若要在特殊耐溫場合使用,可預先對聚氨酯膠粘劑進行設計?有幾個途徑可提高聚氨酯膠的耐熱性,如:(1)采用含苯環的聚醚?聚酯和異氰酸酯原料;(2)提高異氰酸酯及擴鏈劑(它們組成硬段)的含量;(3)提高固化劑用量;(4)采用耐高溫熱解的多異氰酸酯(如含異氰脲酸酯環的),或在固化時產生異氰脲酸酯;(5)用比較耐溫的環氧樹脂或聚砜酰胺等樹脂與聚氨酯共混改性,而采用pN技術是提高聚合物相容性的有效途徑?

B.耐水解性

聚酯型聚氨酯膠粘劑的耐水解性較差,可添加水解穩定劑(如碳化二亞胺?環氧化合物等)進行改善?為了提高聚酯本身的耐水解性,可采用長鏈二元酸及二元醇原料(如癸二酸?1,6—己二醇等),有支鏈的二元醇如新戊二醇原料也能提高聚酯的耐水解性?聚醚的耐水解性較好,有時可與聚酯并用制備聚氨酯膠粘劑?在膠粘劑配方中添加少量有機硅偶聯劑也能提高膠粘層的耐水解性?

C.提高固化速度

提高固化速度的一種主要方法是使聚氨酯膠粘劑有一定的初粘力,即粘接后不再容易脫離?因而提高主劑的分子量?使用可產生結晶性聚氨酯的原料是提高初粘力和固化速度的有效方法?有時加入少量三乙醇胺這類有催化性的交聯劑也有助于提高初粘力?添加催化劑亦為加快固化的主要方法

判斷聚氨酯發泡劑質量好壞可以通過如下方法：

1、如是槍式聚氨酯發泡劑，看出槍效果，打泡沫時，噴出的泡沫要流暢，不能太稀亦不能太稠，太稀發泡不大，而且會塌陷，太稠表現為泡沫發干，泡沫容易收縮；

2、把聚氨酯發泡劑打在報紙上，打一層，第二天看這層泡沫兩端是否翹起，如翹起，表明泡沫收縮，翹的越高，收縮越厲害；如兩端不翹起，泡沫良好；

3、切開泡沫，看泡孔，泡孔均勻細密為良好泡沫，如泡孔很大，并且密度不好則為次品；

4、看聚氨酯發泡劑的泡沫表面，好的泡沫表面呈溝壑狀，光滑但光澤不是很亮；差的泡沫表面平整，有褶皺；

5、看聚氨酯發泡劑發泡的大小，好的泡沫發泡飽滿渾圓；差的泡沫發泡小，并且呈現坍塌；

6、用手按泡沫，泡沫富有彈性，則為好的泡沫；差的泡沫沒有彈性；

7、看聚氨酯發泡劑的粘接性，好的泡沫粘接力強，差的則粘接力差

第四篇：聚氨酯研究進展

聚氨酯樹脂的研究進展

摘要：本文綜述了聚氨酯目前研究熱點，其中包括氟硅改性、水性化、非異氰酸酯聚氨酯和聚氨酯納米復合材料的研究，指出了聚氨酯未來研究方向。

關鍵詞：聚氨酯；氟硅改性；水性；非異氰酸酯；納米復合材料

Research progress of polyurethane

Abstract：This article reviews the current research focus of polyurethane, including fluorine-modified, water-based, non-isocyanate polyurethane and polyurethane nano-composites, demonstrating future research directions of polyurethane.Keyword: polyurethane;fluorine-modified;non-isocyanate;nano-composites

引言

聚氨酯樹脂(PU)是一種重要的合成樹脂，它具有優良的性能，如硬度范圍寬、強度高、耐磨、耐油、耐臭氧性能優良，且具有良好的吸振，抗輻射和耐透氣性能，具有高拉伸強度和斷裂伸長率，良好的耐磨損性、抗撓曲性、耐溶劑性，而且容易成型加工，并具有性能可控的優點；它的產品形態多樣，如泡沫塑料、彈性體、涂料、膠黏劑、纖維素、合成革等；因此廣泛應用于交通運輸、建筑、機械、家具等諸多領域。

1.氟硅改性

氟硅改性聚氨酯是目前研究的熱點之一，氟硅具有獨特的化學結構，其表面能較低，因此在成膜過程中向表面富集，可賦予改性聚合物涂膜優良的耐水、耐油污、耐候、耐高低溫使用性能以及良好的機械性能。常有兩種: 一種方法是將含有羥基或胺基的硅氧烷樹脂或單體與二異氰酸酯反應，將有機硅氧烷引到水性聚氨酯中，利用硅氧烷的水解縮合交聯來改善聚氨酯的性能；另一種方法是在環氧硅氧烷作為后交聯劑引入到體系中，形成環氧交聯改性聚氨酯體系。Cheng(Cheng, Zhang et al.2005)等人基于聚丙二醇（PPG），聚醚接枝聚硅氧烷（PE-PSI），2,4丁二醇（BDO）合成一個新穎的硅氧烷改性聚氨酯（PE-PSI）。Luo(Luo, Huang et al.2010)等人基于異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI），以二端羥烷基聚[甲基-（3,3,3-三氟丙基）]硅氧烷（PMTFPS）為軟段，聚己內酯（PCL）的混合軟段的基礎上，合成氟-硅氧烷改性聚氨酯系列。Linlin(Linlin, Xingyuan et al.2007)等以2,4-甲苯二異氰酸酯、二端羥丁基聚二甲基硅氧烷（DHPDMS）、聚四氫呋喃醚二醇、1,4-丁二醇為主要原料合成了系列的有機硅改性聚氨酯（Si-PU）。硅烷改性聚氨酯的研究十分活躍，以聚氨酯為主鏈通過硅烷封端改性，是一個重要的發展方向。Mahdi(Mahdi, Syed Z.Rochester Hills et al.2001)通過硅烷偶聯劑改性聚氨酯，提高了聚氨酯密封膠對玻璃的粘接性，而且不用底涂劑，甚至可膠接油漆面和有機物污染的表面。Sun, DX(Sun, Miao et al.2011)等用硅烷偶聯劑（SiCA）改性功能化的納米二氧化硅聚氨酯，提高其熱穩定性、硬度、耐水性和耐候性。Xu(Xu, Lu et al.2011)等利用2-三氟甲基-4,4'-二氨基二苯醚合成了一系列含氟聚氨酯彈性體，性能測定結果表明含氟聚氨酯彈性體具有較低的表面張力，更好的疏水性、熱穩定性、良好的機械性能和阻燃性能。

2.水性聚氨酯

20世紀60年代以來，溶劑型聚氨酯得到了廣泛的使用，然而有機溶劑使用時造成空氣污染，具有或多或少的毒性，水性聚氨酯以水為基本介質，具有不污染環境、節能、操作加工方便等優點，已受到人們的重視(仝鋒 2000;顏俊, 涂偉萍 et al.2001)。水性聚氨酯按照分散粒子是否帶電可分為離子型和非離子型, 而離子型水性聚氨酯按照聚氨酯主鏈上的帶電性質又可分為陰離子型、陽離子型和兩性離子型。LU(Lu, Tighzert et al.2005)等利用蓖麻油改性的水性聚氨酯與熱塑性淀粉共混，試驗表明，兩者具有較好的相容性，這種改性彌補了熱塑性淀粉的耐水性、物理機械性能方面的不足，為高性能的可降解淀粉塑料的研究提供了理論支持。Tyre(Tyre 2008)等人對作為木地板涂料的水性聚氨酯-丙烯酸混合物與油性產品的硬度、耐磨性和耐化學性坐了詳細比較。Zhang(Zhang W)等人以聚醚多元醇、聚酯多元醇、異氰酸酯、二羥甲基丙酸、三乙烷、羥乙基丙烯酸酯為原料，合成作為水性油墨連接料的水性聚氨酯乳液，制成的水性油墨不燃，無毒，無害，環境友好，既安全又節能。Yang.Z(Yang Z 2010)等人以水和非羥基溶劑作為混合溶劑，得到環硫氯丙烷單體和巰基改性聚氨酯混合水性乳液，該乳液可以用作高效、環保的工業廢水汞離子吸附劑。Lagiewczyk(Lagiewczyk and Czech 2011)等基于羥基聚丁二烯（HTPB），聚丙二醇（PPG），二羥甲基丙酸（DMPA）和異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）制備水性聚氨酯的壓敏粘合劑（PU-PSA），其具有低粘性，低附著力和良好的凝聚力。

3.非異氰酸酯聚氨酯

20世紀90年代開始, 發達國家重視非異氰酸聚氨酯（NIPU）的開發與應用，在歐美國家正逐步實現工業化，在涂料、彈性體、膠粘劑等行業的應用大有與常規異氰酸酯競爭之勢(Rokicki 2000;Figovsky and Shapovalov 2002;Yu, Yuan et al.2009)。NIPU由環碳酸酯齊聚物與胺類齊聚物反應制得, Garipov RM(Garipov, Sysoev et al.2003)等研究了環碳酸酯與胺的反應動力學特征。Kim(Kim, Kim et al.2001)等利用二氧化碳在相轉移催化劑（PTC）作用下與二縮水甘油醚和雙酚S的反應產物（DGEBS）反應制備二元環碳酸酯。Tamami(Tamami, Sohn et al.2004)等[利用環氧大豆油（ESBO）在催化劑作用下于110 ℃與二氧化碳反應合成大豆油環碳酸酯（CSBO），進而與胺類化合物反應可合成NIPU。Oleg Figovsky(Oleg Figovsky 2007)等研究了星形環碳酸酯的制備和其在合成星形羥基NIPU齊聚物、星形NIPU、星形雜化NIPU中的應用，同時還研究了丙烯酸環氧化合物、丙烯酸環碳酸酯、丙烯酸羥基NIPU齊聚物、丙烯酸NIPU、丙烯酸雜化NIPU的制備方法。通過采用特殊的樹枝狀氨基硅烷低聚物（dendroaminosilane oligomer），可以將硅烷鏈段引入NIPU網絡結構中，成為一種雜化非異氰酸酯聚氨酯（hybrid NIPU，HNIPU）(王北海 2007)。雜化非異氰酸酯聚氨酯（HNIPU）涂料具有更好的耐化學性和透氣性，是無分子間氫鍵類似結構的傳統聚

氨酯涂料的1.5-2.5倍(Figovsky, Shapovalov et al.2001)。Poul-Ernst Meier,Farum(DK)(Poul-Ernst Meier 2004)發明了以HNIPU為基的膠粘劑和密封膠，用于金屬表面涂裝材料。

4.聚氨酯納米復合材料

聚氨酯/納米復合材料是未來的研究方向之一，近年來國內外聚氨酯/納米復合材料的制備方法，主要介紹了共混法、原位聚合法、插層聚合法、溶膠-凝膠法等幾種常用的納米材料改性聚氨酯的方法(Dong-mei, Shao-ling et al.2011)。Zheng(Zheng, Gao et al.)等通過分散蒙脫石和多元醇，加入氨基烷基聚硅氧烷中和，制備蒙脫土/有機硅嵌段聚氨酯納米復合材料。Petrovic(Petrovic, Cho et al.2004)等用溶膠-凝膠法制備并表征了兩系列軟段質量分數為50%和70% 的嵌段SiO2 納米復合材料，研究了不同含量球形納米SiO2溶膠對軟、硬段相分離的影響。Yang hong-yan(Hongyan, Daocheng et al.2006)等以聚四氫呋喃醚二醇-1000(PTMG)、甲苯-2,4-二異氰酸酯（TDI）、3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺（MOCA）為原料，采用預聚法合成聚氨酯彈性體，并選用納米CaCO3 對聚氨酯彈性體進一步增強，通過對納米CaCO3進行表面改性及采用超聲波促進納米粒子在基體中更好地分散，并考察了納米的CaCO3含量和合成溫度對聚氨酯彈性體力學性能的影響。You(You, Park et al.2011)等制備泡沫聚氨酯（PUF）/多壁碳納米管復合材料，并研究了其電學、熱學和形態學特性，為制備高性能復合材料提供了理論依據。

展望

1.聚氨酯制備方法多為傳統的制備方法，需進一步研究新的制備方法，進一步提高材料的綜合性能；

2.針對特定缺陷利用多元復合改性聚氨酯涂料進行改良研究；

3.對于聚氨酯納米復合材料的研究，期待新型納米材料如納米金剛石、納米SiC等新型超硬納米材料的應用研究；

4.聚氨酯復合材料還處于實驗研究階段，工業應用領域還有待于進一步開發。

參考文獻：

Cheng, Z., X.Y.Zhang, et al.(2005).“Synthesis and surface property of siloxane-modified aqueous 18(3): 448-452.Dong-mei, W., X.Shao-ling, et al.(2011).”Research Progress in the Preparation Methods of Figovsky, O.L.and L.D.Shapovalov(2002).“Features of reaction amino-cyclocarbonate for production of new 187: 325-332.Figovsky, O.L., L.D.Shapovalov, et al.(2001).”Nonisocyanate polyurethanes for adhesives and coatings.“ Garipov, R.M., V.A.Sysoev, et al.(2003).”Reactivity of cyclocarbonate groups in modified epoxy-amine 393(1-3): 289-292.Hongyan, Y., L.Daocheng, et al.(2006).“Study on the Properties of Polyurethane/Nano CaCO_3 Composite.” 22(6): 106-109.Kim, M.R., H.S.Kim, et al.(2001).“Syntheses and thermal properties of poly(hydroxy)urethanes by 81(11): 2735-2743.Lagiewczyk, M.and Z.Czech(2011).”Polyurethane pressure-sensitive adhesives as raw materials for the 13(1): 47-50.Linlin, F., Z.Xingyuan, et al.(2007).“Synthesis and Surface Properties of Dihydroxybutyl

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and studies of nonisocyanate polyurethane networks.“ 92(2): 883-891.Tyre, C.I.(2008).”Utilization of polyurethane-acrylic blends to achieve optimum performance in a 1K 5(5): 60-64.Xu, W.Z., B.Lu, et al.(2011).“Synthesis and Characterization of Novel Fluorinated Polyurethane Elastomers.” 23(5): 2284-2288.Yang Z, C.N.(2010).Preparing mercury ion adsorbent used for treatment of industrial wastewater, by mixing

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polyols, preparing compound emulsion, adding pure water, organic paint, auxiliary agent and grinding, ZHANG W(ZHAN-Individual): 4.Zheng, Q., C.Gao, et al.Preparing aqueous dispersion montmorillonite/organosilicon segmented polyurethane

nano composite material as coating agent by dispersing montmorillonite and polyol, adding amino alkyl polysiloxane and neutralizing, Univ Zhejiang(Uyzh): 10.仝鋒(2000).”水性聚氨酯研究進展綜述.“ 光譜實驗室 17(1): 55.王北海(2007).”納米結構化的非異氰酸酯聚氨酯.“ 聚氨酯 66: 74-81.顏俊, 涂偉萍, et al.(2001).”水性聚氨酯研究進展." 化工進展 20(7): 22.

第五篇：國際聚氨酯會議

2008國際聚氨酯會議——泡沫論壇

進入2008,“節能減排”又一次被溫總理提上政府工作重點，中國房地產的拐點論是否和其有著緊密的聯系？MDI的倔強攀升，TDI的猶豫徘徊，白色家電已經在被動中集體上揚,持續下降的汽車價格是否也會步此之后塵呢？接踵而來的行業變幻，使原本風雨未定的整個泡沫市場更加撲朔迷離。偏離軌道的價值曲線依舊我行我素，市場的底牌究竟掌握在誰人手中？技術革新在等待中呼之欲出，而這一切是否預示著未來泡沫界一場天翻地覆的革命，中國聚氨酯泡沫市場困惑了….2008國際聚氨酯會議——泡沫論壇幫您打開這盤棋局,6月18——19日，技術和市場的各路英才將齊聚鷺島，用才智和激情為您帶來一場專業和權威業界的盛宴。

真相，即將揭曉…….舉辦時間：2008年6月18-19日

酒店名稱：云頂山莊大酒店

酒店地點：中國廈門市黃厝茂后206號

主辦單位：環球聚氨酯網

支持媒體：支持媒體：環球聚氨酯網

阿里巴巴網

中國聚合物網

慧聰網

《聚氨酯》 《中國化工信息》周刊 《汽車工藝與材料》 《化學建材》

相關媒體正在聯系中

會議費用：人民幣2500元/人，人民幣2000元/人（5人以上）

會議的主要議題

■ TM體系在泡沫領域的運用及走勢 ■ TDI市場07年回顧及08年展望

■ 聚醚多元醇07年回顧及08展望

■ 聚合MDI市場07年回顧及08年展望 ■ 小料，泡沫行業少不了你

■ 硬泡市場07年回顧及08年展望 ■ 軟泡市場07年回顧及08年展望

■ 管道保溫技術08年發展之路 ■ 建筑保溫市場左右為難，如何下手

■ 白色家電價格上揚，誰是幕后的推手

■ 誰來決定植物油多元醇的走向

■ 怎樣提升發泡企業的運轉效率 ■ 海綿市場誰主沉浮

■ 建筑保溫國家政策之解讀

■ 軟硬泡在汽車內飾行業的用現狀及發展趨勢

日程安排

2008年-06-18 星期三 第一天上午

8：00-8：40入場簽到

8：40-9：00 會議致辭

9：00-9：30 11：15-11：45

1、中國泡沫市場總體概述

4、植物油多元醇相關議題

Puworld 上海中科合臣股份有限公司

9：30-10：00 11：45-12：15

2、TM體系在泡沫領域的運用及走勢

5、小料在泡沫領域的市場及運用

巴斯夫聚氨酯特種產品（中國）有限公司 空氣化工

聚氨酯事業部助理技術經理 李祥

10：00-10：30 12：15-12：45

3、一系列慢回彈泡沫用聚醚多元醇的開發及應用

6、聚酯多元醇市場方面議題

中國石化集團資產管理有限上海高橋分公司 擬邀：中美合資金陵斯泰潘公司

聚氨酯事業部技術與開發部部長 顧良民

10：30-10：45 提問時間 12：45-13：00 提問時間

10：45-11：15 茶歇 13：00-14：00 午餐

第一天下午

14：00-15：00 16：45-17：15

7、聚合MDI市場07年回顧及08年展望 10、08最新建筑保溫政策解讀及市場

煙臺萬華聚氨酯股份有限公司 國建部政策中心

15：00-15：30 17：15-17：45

8、硬泡市場07年回顧及08年展望

11、聚合MDI相關議題

南京紅寶麗 環球聚氨酯網

15：30-16：00 18：15-18：45 提問時間

9、TDI市場07年回顧及08年展望

北方化學股份有限公司

16：00-16：15 提問時間 18：30-19：00 回房整理

16：15-16：45 茶歇

2008年-06-19 星期四

第二天上午

8：30-9：00 10：30-11：0

12、發泡機械類議題 16、08年泡沫產業動態

美國固瑞克公司上海代表處 環球聚氨酯網

9：00-9：30 11：30-12：00

13、軟硬泡在汽車內飾行業的用現狀及發展趨勢 廣州提愛思（廣州本田座椅供應商）

9：30-10：00 12：00-12：15 提問時間

14、海綿市場07年綜述及08年

東莞井上高分子

10：00-10：30 12：15-12：25 致閉幕辭

15、泡沫與白色家電的關系 廣東美的 12：30 午餐

會場介紹

酒店環境：云頂山莊大酒店坐落于美麗的環島路旁，與臺灣金門隔海相望。酒店背倚廈門名山云頂巖，面朝大海，周圍四季常青，空氣清新，森林、綠化覆蓋率居廈門酒店之首。

溫馨提示：酒店交通：廈門高崎國際機場離云頂山酒店約12.2公里，15分鐘路程，公交換乘方案：乘37路(機場-火車站)-在候機樓站上車-經過12站-在臥龍曉城站下車-換乘17路(火車站-國家會計學院)

在臥龍曉城站上車,經過5站-在國家會計學院站下車-到達廈門云頂山莊酒店有限公司

2008國際聚氨酯峰會-泡沫論壇會務組

2008年4月