第一篇:2012年初級藥師考試輔導:微生態制劑的具體分類
一、概述:糖衣、薄膜衣(胃溶、腸溶、不溶)。
二、包衣方法:滾轉包衣法、埋管式包衣法、流化床包衣法、壓制包衣法。
三、包衣材料及包衣過程:
(一)糖衣:
1.隔離層:含酸性、水溶性或吸潮性成分必須包。10-15%明膠漿3-5層。
2.粉衣層:增加厚度或消除棱角。滑石粉15-18層。
3.糖衣層:糖漿65-75%(g/g)15-18層。
4.有色糖衣:帶顏色的糖漿8-15層。
5.打光:川蠟。
(二)薄膜衣、半薄膜衣及腸溶衣:
1.薄膜衣:
(1)薄膜衣料:纖維素衍生物(hpmc、hpc、ec)、peg、pvp、eudragite。
(2)增塑劑:丙二醇、甘油、peg、硅油等。
(3)薄膜衣包衣方法:滾轉包衣法、空氣懸浮包衣法。
2.半薄膜衣:糖衣片和薄膜衣片的結合。
3.腸溶衣:材料:cap、eudragitl、s羥丙甲纖維素酞酸酯hpmcp鍋包衣法、懸浮包衣法。
第二篇:初級藥師考試輔導之醫院藥事管理:第四節制劑管理
醫院藥事管理
第四節
制劑管理
一、A11、關于醫療機構配制制劑的敘述,不正確的是
A、要有制劑批準文號
B、必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件
C、要有《醫療機構制劑許可證》
D、品種應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種,并須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政管理部門批準后方可配制
E、配制的制劑必須按照規定進行質量檢驗合格的,憑醫師處方在本醫療機構使用
2、醫療機構制劑室必須取得
A、藥品批準文號
B、藥品生產許可證
C、藥品經營許可證
D、藥品生產合格證
E、醫療機構制劑許可證
3、負責《醫療機構制劑許可證》審核批復的部門是
A、衛生部
B、省級衛生部門
C、省級藥品監督管理部門
D、國家食品藥品監督管理局
E、由省級衛生部門審核同意后,報同級藥品監督管理部門審批
4、醫療機構制劑批準文號的格式為
A、X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號
B、國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
C、H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D、國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
E、X藥廣審(文)第0000000000號
5、醫療機構制劑的名稱,應當
A、醫療機構根據藥品特性自主命名通用名和商品名
B、按照國家衛生部頒布的藥品命名原則命名,不得使用商品名稱
C、按照國家食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名,不得使用商品名稱
D、按照國家食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名,可以使用商品名稱
E、按照省級食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名,可以使用商品名稱
6、藥檢室負責制劑配制全過程的檢驗,其主要職責不包括
A、制定質量管理組織任務、職責
B、評價原料、中間品及成品的質量穩定性,為確定物料儲存期和制劑有效期提供數據
C、監測潔凈室(區)的微生物數和塵粒數
D、對物料、中間品和成品進行取樣、檢驗、留樣,并出具檢驗報告
E、制定和修訂物料、中間品和成品的內控標準和檢驗操作規程
7、質量管理組織負責制劑配制全過程的質量管理,其主要職責不包括
A、制定質量管理組織任務、職責
B、研究處理制劑重大質量問題
C、監測潔凈室(區)的微生物數和塵粒數
D、審核不合格品的處理程序及監督實施
E、決定物料和中間品能否使用
8、靜脈用藥調配室的溫濕度應為
A、溫度13~20℃,相對濕度45%~65%
B、溫度15~24℃,相對濕度50%~75%
C、溫度18~24℃,相對濕度45%~65%
D、溫度18~26℃,相對濕度45%~75%
E、溫度18~26℃,相對濕度40%~65%
9、靜脈用藥集中調配的人員基本要求不正確的是
A、負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性審核的人員,應具有3年以上臨床用藥或調劑工作經驗
B、負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性審核的人員,應當具有藥學專業本科以上學歷
C、與靜脈用藥調配工作相關的人員,每年至少進行一次健康檢查,建立健康檔案
D、靜脈用藥調配中心(室)負責人,應當具有藥學專業本科以上學歷,本專業中級以上專業技術職務任職資格
E、負責擺藥、加藥混合調配、成品輸液核對的人員,應當具有藥士以上專業技術職務任職資格
10、靜脈用藥混合調配操作前需準備的事項不包括
A、控制操作間室溫在18~26℃
B、控制操作間濕度在40%~65%
C、按更衣操作規程,進入潔凈區操作間
D、按輸液標簽核對藥品名稱、規格、數量、有效期等的準確性和藥品完好性
E、接班工作人員應當先閱讀交接班記錄,對有關問題應當及時處理
11、關于靜脈用藥調配中心(室)
清潔、消毒操作規程敘述錯誤的是
A、地面消毒可用1%次氯酸鈉溶液
B、地面消毒可用5%甲酚皂溶液
C、萬級潔凈區需每日按規定的操作程序進行地面清潔、消毒
D、季銨類陽離子表面活性劑禁與陽離子表面活性劑聯合使用
E、非潔凈區需每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作臺、藥車
答案部分
一、A11、【正確答案】
D
【答案解析】
D正確的說法應該是:醫療機構配制制劑,須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意,由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準。
【該題針對“醫院制劑概述”知識點進行考核】
【答疑編號100402852】
2、【正確答案】
E
【答案解析】
醫療機構制劑室必須取得《醫療機構制劑許可證》,醫療機構配制制劑,須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意,由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準,發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的,不得配制制劑。
【該題針對“醫院制劑概述”知識點進行考核】
【答疑編號100402851】
3、【正確答案】
E
【答案解析】
醫療機構配制制劑,須經所在地省級衛生行政部門審核同意,由省級藥品監督管理部門批準,發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的,不得配制制劑。
【該題針對“醫院制劑概述”知識點進行考核】
【答疑編號100402850】
4、【正確答案】
A
【答案解析】
醫療機構制劑批準文號的格式為:X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號。X——省、自治區、直轄市簡稱,H——化學制劑,Z——中藥制劑。
【該題針對“醫院制劑概述”知識點進行考核】
【答疑編號100402849】
5、【正確答案】
C
【答案解析】
醫療機構制劑的名稱,應當按照國家食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名,不得使用商品名稱;
【該題針對“醫院制劑概述”知識點進行考核】
【答疑編號100402848】
6、【正確答案】
A
【答案解析】
①制定和修訂物料、中間品和成品的內控標準和檢驗操作規程,制定取樣和留樣制度;②制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品(或參考品)、滴定液與培養基及實驗動物等管理辦法;③對物料、中間品和成品進行取樣、檢驗、留樣,并出具檢驗報告;④監測潔凈室(區)的微生物數和塵粒數;⑤評價原料、中間品及成品的質量穩定性,為確定物料儲存期和制劑有效期提供數據;⑥制定藥檢室人員的職責。
【該題針對“醫院配制制劑的質量管理”知識點進行考核】
【答疑編號100402860】
7、【正確答案】
C
【答案解析】
質量管理組織負責制劑配制全過程的質量管理,其主要職責是:①制定質量管理組織任務、職責;②決定物料和中間品能否使用;③研究處理制劑重大質量問題;④制劑經檢驗合格后,由質量管理組織負責人審查配制全過程記錄并決定是否發放使用;⑤審核不合格品的處理程序及監督實施。
【該題針對“醫院配制制劑的質量管理”知識點進行考核】
【答疑編號100402859】
8、【正確答案】
E
【答案解析】
靜脈用藥調配中心(室)潔凈區應當設有溫度、濕度、氣壓等監測設備和通風換氣設施,保持靜脈用藥調配室溫度18℃~26℃,相對濕度40%~65%,保持一定量新風的送入。
【該題針對“醫院配制制劑的質量管理”知識點進行考核】
【答疑編號100402858】
9、【正確答案】
A
【答案解析】
人員基本要求:①靜脈用藥調配中心(室)負責人,應當具有藥學專業本科以上學歷,本專業中級以上專業技術職務任職資格,有較豐富的實際工作經驗,責任心強,有一定管理能力;②負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性審核的人員,應當具有藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上專業技術職務任職資格;③負責擺藥、加藥混合調配、成品輸液核對的人員,應當具有藥士以上專業技術職務任職資格;④從事靜脈用藥集中調配工作的藥學專業技術人員,應當接受崗位專業知識培訓并經考核合格,定期接受藥學專業繼續教育;⑤與靜脈用藥調配工作相關的人員,每年至少進行一次健康檢查,建立健康檔案。對患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病,或患有精神病等其他不宜從事藥品調劑工作的,應當調離工作崗位。
【該題針對“醫院配制制劑的質量管理”知識點進行考核】
【答疑編號100402857】
10、【正確答案】
D
【答案解析】
調配操作前準備:①在調配操作前30分鐘,按操作規程啟動潔凈間和層流工作臺凈化系統,并確認其處于正常工作狀態,操作間室溫控制于18~26℃、濕度40%~65%、室內外壓差符合規定,操作人員記錄并簽名;②接班工作人員應當先閱讀交接班記錄,對有關問題應當及時處理;③按更衣操作規程,進入潔凈區操作間,首先用蘸有75%乙醇的無紡布從上到下、從內到外擦拭層流潔凈臺內部的各個部位。將擺好藥品容器的藥車推至層流潔凈操作臺附近相應的位置。
【該題針對“醫院配制制劑的質量管理”知識點進行考核】
【答疑編號100402856】
11、【正確答案】
D
【答案解析】
靜脈用藥調配中心(室)清潔、消毒操作規程
消毒劑的選擇與制備:①次氯酸鈉,為5%的強堿性溶液,甩于地面消毒為1%溶液,本溶液須在使用前新鮮配制,處理/分裝高濃度5%次氯酸鈉溶液時,必須戴厚口罩和防護手套;②季銨類陽離子表面活性劑,有腐蝕性;禁與肥皂水及陰離子表面活性劑聯合使用,應當在使用前新鮮配制;③甲酚皂溶液,有腐蝕性,用于地面消毒為5%溶液,應當在使用前新鮮配制。
非潔凈區的清潔、消毒操作程序:①每日工作結束后,用專用拖把擦洗地面,用常水擦拭工作臺、凳椅、門框及門把手、塑料筐等;②每周消毒一次地面和污物桶:先用常水清潔,待干后,再用消毒液擦洗地面及污物桶內外,15分鐘以后再用常水擦去消毒液;③每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作臺、成品輸送密閉容器、藥車、不銹鋼設備、凳椅、門框及門把手。
萬級潔凈區清潔、消毒程序:①每日的清潔、消毒:調配結束后,用常水清潔不銹鋼設備,層流操作臺面及兩側內壁,傳遞窗頂部、兩側內壁、把手及臺面,凳椅,照明燈開關等,待揮干后,用75%乙醇擦拭消毒;②每日按規定的操作程序進行地面清潔、消毒;③墻壁、頂棚每月進行一次清潔、消毒,操作程序同上。
【該題針對“醫院配制制劑的質量管理”知識點進行考核】
【答疑編號100402855】
第三篇:初級藥師考試輔導之藥劑學:第三節滅菌制劑與無菌制劑
藥劑學
第三節
滅菌制劑與無菌制劑
一、A11、安瓿采用哪種方法滅菌
A、紫外滅菌
B、輻射滅菌
C、微波滅菌
D、干熱滅菌
E、濾過除菌
2、滅菌的標準是殺滅
A、熱原
B、微生物
C、細菌
D、真菌
E、芽胞
3、應用流通蒸汽滅菌法滅菌時的溫度是
A、115℃
B、100℃
C、121℃
D、150℃
E、80℃
4、有關紫外線滅菌的敘述,錯誤的是
A、紫外線進行直線傳播,穿透力強
B、紫外線作用于核酸蛋白質,使蛋白質變性而起殺菌作用
C、空氣受紫外線照射產生微量的臭氧起協同殺菌作用
D、滅菌力最強的紫外線波長為254nm
E、一般用作空氣滅菌和物體表面滅菌
5、制備注射劑和滴眼劑的潔凈室,為了保持空氣的潔凈,需要維持什么特定條件
A、室內應維持紫外線照射
B、室內應維持特定光亮度
C、室內應維持一定的正壓
D、室內應維持濕度越低越好
E、室內應維持較高的溫度
6、下列因素中對生物F0值沒有影響的是
A、容器在滅菌器內的數量和排布
B、待滅菌溶液的黏度,容器填充量
C、溶劑系統
D、容器的大小、形狀、熱穿透系數
E、藥液的顏色
7、紫外線滅菌法中滅菌力最強的波長是
A、200nm
B、254nm
C、260nm
D、280nm
E、360nm8、不宜采用干熱滅菌的是
A、耐高溫玻璃陶瓷制品
B、凡士林
C、滑石粉
D、塑料制品
E、金屬制品
9、利用大于常壓的飽和蒸汽進行滅菌的方法是
A、氣體滅菌法
B、干熱滅菌法
C、熱壓滅菌法
D、輻射滅菌法
E、紫外線滅菌法
10、下列屬于化學滅菌法的是
A、紫外線滅菌
B、環氧乙烷滅菌
C、γ射線滅菌
D、微波滅菌
E、低溫間歇滅菌法
11、使用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是
A、過熱蒸汽
B、飽和蒸汽
C、不飽和蒸汽
D、濕飽和蒸汽
E、流通蒸汽
12、波長在254nm時滅菌效率最強的是
A、微波滅菌
B、紫外線滅菌
C、輻射滅菌
D、環氧乙烷滅菌
E、干熱滅菌
13、極不耐熱藥液采用何種滅菌法
A、流通蒸汽滅菌法
B、紫外線滅菌法
C、微波滅菌法
D、低溫間歇滅菌法
E、濾過除菌法
14、輸液生產中灌裝區潔凈度的要求為
A、A級
B、B級
C、C級
D、D級
E、E級
15、作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是
A、D值
B、Z值
C、F值
D、F0值
E、Nt值
16、污染熱原的途徑不包括
A、原料
B、輸液器具
C、滅菌過程
D、注射用水
E、制備過程
17、注入低滲溶液可導致
A、溶血
B、紅細胞死亡
C、紅細胞聚集
D、紅細胞皺縮
E、血漿蛋白沉淀
18、注射用油的滅菌方法及溫度是
A、流通蒸汽
B、濕熱121℃
C、干熱250℃
D、干熱150℃
E、濕熱115℃
19、注射劑的滲透壓可用以下哪種物質調節
A、氯化鉀
B、葡萄糖
C、有機酸
D、硼酸和硼砂
E、磷酸鹽緩沖液
20、制備注射用水常用的方法是
A、單蒸餾法
B、重蒸餾法
C、電滲析法
D、離子交換樹脂法
E、凝膠過濾法
21、氯化鈉等滲當量為
A、與1g鉀具有相等滲透壓的NaCl的量
B、與1g用水具有相等滲透壓的NaCl的量
C、與1g液具有相等滲透壓的NaCl的量
D、與1g具有相等滲透壓的NaCl的量
E、與1g糖具有相等滲透壓的NaCl的量
22、常用于注射劑精濾的最后一級的是
A、砂濾棒
B、微孔濾膜
C、布氏漏斗
D、垂熔玻璃棒
E、垂熔玻璃漏斗
23、注射用水和蒸餾水的檢查項目中最主要的區別是
A、氨
B、熱原
C、酸堿度
D、硫酸鹽
E、氯化物
24、已知頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,配制2%頭孢噻吩鈉滴眼液100ml,使其等滲需加氯化鈉
A、0.36g
B、0.42g
C、0.61g
D、1.36g
E、1.42g25、能徹底破壞熱原的條件是
A、60℃加熱60min
B、180℃加熱30min
C、180℃加熱120min
D、250℃加熱20min
E、650℃加熱1min26、熱原不具備的性質是
A、水溶性
B、揮發性
C、可氧化性
D、耐熱性
E、濾過性
27、關于混懸型注射劑敘述正確的是
A、顆粒大小要適宜
B、一般可供肌內注射及靜脈注射
C、不可以是油混懸液
D、不得有肉眼可見的渾濁
E、貯存過程中可以結塊
28、胰島素宜采用何種方法滅菌
A、高壓蒸汽滅菌法
B、用抑菌劑加熱滅菌
C、濾過除菌法
D、紫外線滅菌
E、流通蒸汽滅菌
29、生產注射劑最常用的溶劑是
A、去離子水
B、純化水
C、注射用水
D、滅菌注射用水
E、蒸餾水
30、下列注射劑中不得添加抑菌劑的是
A、采用低溫間歇滅菌的注射劑
B、靜脈注射劑
C、采用無菌操作法制備的注射劑
D、多劑量裝注射劑
E、采用濾過除菌法制備的注射劑31、1%氯化鈉溶液的冰點降低度數是
A、0.58℃
B、0.52℃
C、0.56℃
D、0.50℃
E、0.85℃
32、注射劑的等滲調節劑應選用
A、硼酸
B、HCl
C、苯甲酸
D、Na2CO3
E、NaCl33、以下制備注射用水的流程中,最合理的是
A、自來水-濾過-電滲析-蒸餾-離子交換-注射用水
B、自來水-濾過-離子交換-電滲析-蒸餾-注射用水
C、自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水
D、自來水-離子交換-濾過-電滲析-蒸餾-注射用水
E、自來水-蒸餾-離子交換-電滲析-注射用水
34、可除去熱原的方法是
A、紫外線滅菌法
B、酸堿法
C、煮沸滅菌法
D、濾過除菌法
E、熱壓滅菌法
35、苯甲醇可用作注射劑中的A、抗氧劑
B、局部止痛劑
C、等滲調整劑
D、增溶劑
E、助溶劑
36、在制劑中作為金屬離子絡合劑使用的是
A、碳酸氫鈉
B、焦亞硫酸鈉
C、依地酸二鈉
D、碳酸鈉
E、氫氧化鈉
37、熱原組成中致熱活性最強的成分是
A、蛋白質
B、膽固醇
C、生物激素
D、脂多糖
E、磷脂
38、注射用油的質量要求中
A、酸值越高越好
B、碘值越高越好
C、酸值越低越好
D、皂化值越高越好
E、皂化值越低越好
39、在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉,其作用為
A、抑菌劑
B、抗氧劑
C、止痛劑
D、絡合劑
E、乳化劑
40、關于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是
A、脊髓腔注射可不必等滲
B、肌內注射可耐受一定的滲透壓范圍
C、輸液應等滲或偏低滲
D、滴眼劑以等滲為好,但有時臨床須用低滲溶液
E、等滲溶液與等張溶液是相同的概念
41、熱原的性質為
A、耐熱,不揮發
B、耐熱,不溶于水
C、有揮發性,但可被吸附
D、溶于水,但不耐熱
E、體積大,可揮發
42、關于熱原檢查法敘述正確的是
A、中國藥典規定熱原用家兔法檢查
B、鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內毒素更敏感
C、鱟試劑法可以代替家兔法
D、放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用鱟試劑法檢查
E、中國藥典規定熱原用鱟試劑法檢查
43、下面是關于增加注射劑穩定性的敘述,錯誤的是
A、醋酸氫化可的松注射液中加人吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑
B、維生素C注射液中加人焦亞硫酸鈉作為抗氧劑,依地酸二鈉作為絡合劑,掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用
C、在注射液生產中常通人惰性氣體,這是防止主藥氧化變色的有效措施之一
D、在生產易氧化藥物的注射液時,為取得較好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧劑的同時也通人惰性氣體
E、磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳氣體,以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧,從而使藥液穩定
44、對維生素C注射液穩定性的表述正確的是
A、可采用亞硫酸鈉作抗氧劑
B、處方中加入氫氧化鈉調節pH使呈堿性
C、采用依地酸二鈉避免疼痛
D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E、采用121℃熱壓滅菌30分鐘
45、在液體制劑中常添加亞硫酸鈉,其目的是
A、調節滲透壓
B、防腐劑
C、抗氧化劑
D、助溶劑
E、調節pH46、熱原的主要成分是
A、蛋白質、膽固醇、磷脂
B、膽固醇、磷脂、脂多糖
C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白質、脂多糖
E、生物激素、膽固醇、脂多糖
47、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是
A、增加穩定性
B、增加溶解度
C、減少刺激性
D、調整滲透壓
E、破壞熱原
48、在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是
A、鹽酸普魯卡因
B、苯酚
C、硫柳汞
D、鹽酸利多卡因
E、苯甲醇
49、純化水成為注射用水須經下列哪種操作
A、蒸餾
B、離子交換
C、反滲透
D、過濾
E、吸附
50、注射劑的基本生產工藝流程是
A、配液→灌封→滅菌→過濾→質檢
B、配液→滅菌→過濾→灌封→質檢
C、配液→過濾→灌封→滅菌→質檢
D、配液→質檢→過濾→灌封→滅菌
E、配液→質檢→過濾→滅菌→灌封
51、某輸液劑經檢驗合格,但臨床使用時卻發生熱原反應,熱原污染途徑可能性最大的是
A、從溶劑中帶入
B、從原料中帶入
C、從容器、管道中帶入
D、制備過程中污染
E、從輸液器帶入
52、用以補充體內水分及電解質的輸液是
A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、氟碳乳劑
D、右旋糖酐-70注射液
E、氯化鈉注射液
53、冷凍干燥的工藝流程正確的是
A、預凍→升華→再干燥→測共熔點
B、測共熔點→預凍→升華→再干燥
C、預凍→測共熔點→升華→再干燥
D、預凍→測共熔點→再干燥→升華
E、測共熔點→預凍→再干燥
54、藥物制成粉針劑的主要目的A、減少成本
B、增加藥物穩定性
C、提高藥物純度
D、增加藥物生物利用度
E、病人易于接受
55、將青霉素鉀制為粉針劑的目的是
A、避免微生物污染
B、防止氧化
C、易于保存
D、防止水解
E、攜帶方便
56、注射用無菌粉末物理化學性質的測定項目不包括
A、物料熱穩定性的測定
B、臨界相對濕度的測定
C、流變學的測定
D、粉末晶型的檢查
E、松密度的測定
57、有關滴眼劑的制備,敘述正確的是
A、用于外傷和手術的滴眼劑應分裝于單劑量容器中
B、一般滴眼劑可多劑量包裝,一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗凈后應干熱滅菌
D、玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈,再用蒸餾水洗凈,備用
E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑
58、硫酸鋅滴眼液
處方:硫酸鋅2.5g
硼酸適量
注射用水適量
全量1000ml
已知:1%硫酸鋅冰點下降為0.085℃
1%硼酸冰點下降為0.283℃
調節等滲加入硼酸的量是
A、10.9g
B、1.1
g
C、17.6
g
D、1.8
g
E、13.5
g59、硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NaCl等滲當量0.13氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml調節等滲加入氯化鈉的量應為
A、5.8g
B、6.3g
C、7.2g
D、7.7g
E、8.5g60、以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時,一般指的是以下哪一種表示法
A、重量百分率(%W/W)
B、重量對容量百分率(%W/V)
C、容量百分率(%V/V)
D、容量對重量百分率(%V/W)
E、根據溶質、溶劑的種類不同而允許用上述A-D中的任何一種表示方法
二、B1、A.熱壓滅菌法
B.濾過滅菌法
C.干熱滅菌法
D.環氧乙烷滅菌法
E.流通蒸汽滅菌法
指出下列藥物的適宜滅菌方法
<1>、維生素C注射液
A、B、C、D、E、<2>、凡士林
A、B、C、D、E、<3>、胰島素注射液
A、B、C、D、E、2、A.易被吸附
B.不具揮發性
C.能被強氧化劑破壞
D.能溶于水
E.180℃,3~4小時被破壞
下列去除熱原的各種方法是利用熱原的上述哪種性質
<1>、注射液制備中加入藥用炭過濾
A、B、C、D、E、<2>、蒸餾法制注射用水
A、B、C、D、E、3、氯霉素滴眼液處方:
氯霉素
氯化鈉
尼泊金甲酯
尼泊金丙酯
蒸餾水
A.抑菌劑
B.增溶劑
C.主藥
D.溶劑
E.滲透壓調節劑
處方中各物質的作用
<1>、尼泊金甲酯
A、B、C、D、E、<2>、尼泊金丙酯
A、B、C、D、E、<3>、氯化鈉
A、B、C、D、E、答案部分
一、A11、【正確答案】
D
【答案解析】
安瓿要150~180℃,2~3小時干熱滅菌。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402241】
2、【正確答案】
E
【答案解析】
細菌的芽孢具有較強的抗熱能力,因此滅菌效果,常以殺滅芽孢為準。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402240】
3、【正確答案】
B
【答案解析】
流通蒸汽滅菌法
是在常壓下100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。通常滅菌時間為30~60分鐘。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402239】
4、【正確答案】
A
【答案解析】
紫外線滅菌是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線波長是200~300nm,滅菌力最強的是波長254nm紫外線,作用于核酸蛋白促使其變性,同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧,從而起共同殺菌作用。紫外線進行直線傳播,可被不同的表面反射,穿透力微弱,因此只有A錯誤,其余都正確。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402238】
5、【正確答案】
C
【答案解析】
潔凈室空氣質量除潔凈度(微粒數)要求外,還有溫度(18~26℃)、相對濕度
(40%~60%)、壓力(保持正壓)的要求。這4個要求是潔凈室設計的標準。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402237】
6、【正確答案】
E
【答案解析】
影響F0值的因素主要有:①容器大小、形狀及熱穿透性等;②滅菌產品溶液性質、充填量等;③容器在滅菌器內的數量及分布等。該項因素在生產過程中影響最大,故必須注意滅菌器內各層、四角、中間位置熱分布是否均勻,并根據實際測定數據,進行合理排布。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402236】
7、【正確答案】
B
【答案解析】
紫外線滅菌法屬于表面滅菌,滅菌力最強的紫外線波長為254nm。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402235】
8、【正確答案】
D
【答案解析】
干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法,適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質、注射用油等)和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌,不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402234】
9、【正確答案】
C
【答案解析】
氣體滅菌法是利用氣態殺菌劑進行滅菌的方法。干熱滅菌法是利用空氣傳熱殺滅細菌。輻射滅菌法是利用7射線達到殺滅微生物的目的。紫外線滅菌法是利用紫外線照射殺滅微生物的方法。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402233】
10、【正確答案】
B
【答案解析】
化學滅菌法包括氣體滅菌法和藥液滅菌法。題中環氧乙烷滅菌屬于氣體滅菌法,其余的都屬于物理滅菌法。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402232】
11、【正確答案】
B
【答案解析】
飽和蒸汽熱含量高,熱穿透力強,滅菌效率高。濕飽和蒸汽因含水所以熱含量低,熱穿透力差,滅菌效率低。過熱蒸汽相當于干熱空氣,熱穿透力差,滅菌效率低,且易引起藥物不穩定。不飽和蒸汽及流通蒸汽熱穿透力差,滅菌效率低。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402231】
12、【正確答案】
B
【答案解析】
紫外線滅菌法系指用紫外線照射殺滅微生物和芽胞的方法。用于紫外滅菌的波長一般為200~300nm,滅菌力最強的波長為254nm。微波滅菌法系采用微波(頻率為300MHz~300000kMHz)照射產生的熱能殺滅微生物和芽胞的方法。輻射滅菌法系指采用放射性同位素放射的射線殺滅微生物和芽胞的方法。環氧乙烷滅菌是屬于化學滅菌法,干熱滅菌系指在干燥環境中進行滅菌的技術,其中包括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402230】
13、【正確答案】
E
【答案解析】
過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法。適合于對熱不穩定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402229】
14、【正確答案】
A
【答案解析】
A級:高風險操作區,如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風,風速為0.36~0.54m/s(指導值)。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內,可使用較低的風速。
B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區所處的背景區域。
C級和D級:指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402228】
15、【正確答案】
D
【答案解析】
D的意義為在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數至原來的1/10所需的時間。Z的意義為降低一個lgD值所需升高的溫度,即滅菌時間減少到原來的1/10時所需升高的溫度。F值表示在給定的Z值下,一系列溫度T下所產生的滅菌效果與參比溫度T0下所產生的滅菌效果相同時,T0溫度下所相當的滅菌時間,常用于干熱滅菌的驗證。F0值表示Z值為10℃時,一系列滅菌溫度T下所產生的滅菌效果與121℃所產生的滅菌效果相同時,121℃下所相當的滅菌時間(min),目前F0值限用于熱壓滅菌的驗證。NB.值沒有這個符號。
【該題針對“滅菌與無菌制劑常用的技術”知識點進行考核】
【答疑編號100402227】
16、【正確答案】
C
【答案解析】
熱原的主要污染途徑:(1)注射用水(2)原輔料(3)容器、用具、管道與設備等
(4)制備過程與生產環境
(5)輸液器具
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402277】
17、【正確答案】
A
【答案解析】
注入低滲溶液可導致細胞外液低滲,細胞內高滲,使細胞膜內外形成壓差低滲液體向高滲移動使細胞脹破形成溶血。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402276】
18、【正確答案】
D
【答案解析】
注射用油的滅菌方法是150℃干熱滅菌1~2h。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402275】
19、【正確答案】
B
【答案解析】
注射劑的滲透壓調節劑可用:氯化鈉、葡萄糖、甘油
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402274】
20、【正確答案】
B
【答案解析】
純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水,注射用水為純化水經蒸餾所得的水。所以注射用水是重蒸餾法得到的制藥用水
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402273】
21、【正確答案】
D
【答案解析】
氯化鈉等滲當量:即與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉量。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402272】
22、【正確答案】
B
【答案解析】
在注射劑的生產中常用的濾器有垂溶玻璃、砂濾棒、微孔濾膜等,其中垂熔玻璃可用于粗濾和精濾;砂濾棒多用于粗濾;微孔濾膜用于精濾的最后一級。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402271】
23、【正確答案】
B
【答案解析】
注射用水的質量要求在《中國藥典》2010年版中有嚴格規定。除一般蒸餾水的檢查項目如pH值、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發物及重金屬等均應符合規定外,還必須通過細菌內毒素(熱原)檢查和無菌檢查。
注射用水和蒸餾水的檢查項目中最主要區別就是注射用水要求無熱原。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402270】
24、【正確答案】
B
【答案解析】
根據公式:W=0.9%V-EX
式中,W——配制等滲溶液需加入的氯化鈉的量(g);V——溶液的體積(ml);E——1g藥物的氯化鈉等滲當量;X——溶液中藥物的克數。
W=0.9%V-EX
=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402269】
25、【正確答案】
E
【答案解析】
一般說來,熱原在60℃加熱1h不受影響,100℃也不會發生熱解,在180℃3~4h、250℃30~45min或650℃1min可使熱原徹底破壞。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402268】
26、【正確答案】
B
【答案解析】
熱原的基本性質包括耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發性、被吸附性,可被強酸、強堿、強氧化劑、超聲波等所破壞。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402267】
27、【正確答案】
A
【答案解析】
混懸型注射劑一般供肌內注射,所以可以有肉眼可見的渾濁。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402266】
28、【正確答案】
C
【答案解析】
對不耐熱的產品,可用0.3μm或0.22μm的濾膜作無菌過濾,如胰島素。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402265】
29、【正確答案】
C
【答案解析】
純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水,不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402264】
30、【正確答案】
B
【答案解析】
常出現的考點有:
1.用于眼部手術或創傷的眼膏劑不得添加抑菌劑。
2.一般絕大多數注射劑均不需要加入抑菌劑。多劑量裝的注射劑,應加入適宜的抑菌劑。
3.靜脈注射劑不得添加抑菌劑。
4.輸液劑不得添加抑菌劑。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402263】
31、【正確答案】
A
【答案解析】
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402262】
32、【正確答案】
E
【答案解析】
等滲調節劑有:氯化鈉、葡萄糖、甘油
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402261】
33、【正確答案】
C
【答案解析】
以下制備注射用水的流程中,最合理的是自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402260】
34、【正確答案】
B
【答案解析】
熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402259】
35、【正確答案】
B
【答案解析】
苯甲醇在注射劑中可做溶劑、局部止痛劑和抑菌劑。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402258】
36、【正確答案】
C
【答案解析】
依地酸二鈉是常見的金屬離子絡合劑。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402257】
37、【正確答案】
D
【答案解析】
熱原是微生物的一種內毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內毒素的主要成分,因而大致可認為熱原=內毒素-脂多糖。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402256】
38、【正確答案】
C
【答案解析】
碘值(反映不飽和鍵的多少)為79~128;皂化值(游離脂肪酸和結合成酯的脂肪酸總量)為185~200;酸值(衡量油脂酸敗程度)不大于0.56。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402255】
39、【正確答案】
B
【答案解析】
水溶性抗氧劑分為:焦亞硫酸鈉Na2S2O5、亞硫酸氫鈉NaHSO3(弱酸性條件下使用);亞硫酸鈉Na2S2O5(弱堿性條件下使用);硫代硫酸鈉Na2S2O3(堿性條件下使用)。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402254】
40、【正確答案】
B
【答案解析】
脊髓腔注射,由于易受滲透壓的影響,必須調節至等滲。靜脈注射液在低滲時,溶劑穿過細胞膜進入紅細胞內,使紅細胞脹裂而發生溶血現象,高滲時紅細胞內水分滲出,可使細胞發生皺縮。但只要注射速度緩慢,血液可自行調節使滲透壓恢復正常,不至于產生不良影響。等滲溶液是物理化學概念,而等張溶液是生物學概念。滴眼劑以等滲為好,但有時臨床須用高滲溶液。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402253】
41、【正確答案】
A
【答案解析】
熱原的性質為:①水溶性;②耐熱性;③濾過性;④不揮發性;⑤吸附性;⑥不耐強酸、強堿、強氧化劑和超聲波。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402252】
42、【正確答案】
A
【答案解析】
中國藥典規定熱原檢查用家兔法檢查;鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內毒素不敏感,因此不能代替家兔法;放射性藥物、腫瘤抑制劑對家兔有影響,故不能用家兔法,而應用鱟試劑法檢查。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402251】
43、【正確答案】
E
【答案解析】
磺胺嘧啶鈉注射液堿性強,與二氧化碳反應,影響藥品質量,應通人氮氣,以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧,從而使藥液穩定。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402250】
44、【正確答案】
D
【答案解析】
亞硫酸鈉作抗氧劑適用于弱堿性條件,而維生素C注射液是酸性的。加人碳酸氫鈉或碳酸鈉調節pH,以避免疼痛,并增強其穩定性,而不是用氫氧化鈉調節pH。采用依地酸二鈉的目的是絡合金屬離子。維生素C注射液穩定性與溫度有關,實驗表明應l00℃流通蒸氣15分鐘滅菌。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402249】
45、【正確答案】
C
【答案解析】
亞硫酸鈉易被氧化,在液體制劑中常用作抗氧劑。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402248】
46、【正確答案】
D
【答案解析】
熱原是微生物的一種內毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內毒素的主要成分,因而大致可認為熱原=內毒素=脂多糖。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402247】
47、【正確答案】
A
【答案解析】
葡萄糖在酸性溶液中,首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛,5-羥甲基呋喃單醛進一步聚合而顯黃色。影響本品穩定性的主要因素,是滅菌溫度和溶液的pH。因此,為避免溶液變色,要嚴格控制滅菌溫度與時間,同時調節溶液的pH在3.8~4.0,較為穩定。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402246】
48、【正確答案】
E
【答案解析】
在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是苯甲醇。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402245】
49、【正確答案】
A
【答案解析】
純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水,不加任何附加劑。注射用水為純化水經蒸餾所得的水。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402244】
50、【正確答案】
C
【答案解析】
注射劑一般生產過程包括;原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質量檢查、包裝等步驟。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402243】
51、【正確答案】
E
【答案解析】
熱原污染的主要來源是:①原料與附加劑;②輸液容器與附件;③生產工藝及操作;④醫院輸液操作及靜脈滴注裝置的問題。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402242】
52、【正確答案】
E
【答案解析】
輸液的分類及臨床用途:①電解質輸液是用以補充體內水分、電解質,糾正體內酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。②營養輸液用于不能口服吸收營養的患者。如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等。③膠體輸液用于調節體內滲透壓。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含藥輸液是指含有治療藥物的輸液。
【該題針對“輸液(大容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402285】
53、【正確答案】
B
【答案解析】
冷凍干燥的工藝流程首先是測共熔點,以使預凍溫度降至產品共熔點以下10~20℃保證預凍完全,然后升華干燥使藥液中的水分基本除盡。最后再干燥使已升華的水蒸氣或殘留的水分除盡。
【該題針對“注射用無菌粉末”知識點進行考核】
【答疑編號100402290】
54、【正確答案】
B
【答案解析】
在水中不穩定的藥物不能制成水溶液注射液,也不能在溶液中加入滅菌,制成粉針劑可增加藥物的穩定性,在臨用前加注射用水溶解后注射。
【該題針對“注射用無菌粉末”知識點進行考核】
【答疑編號100402289】
55、【正確答案】
D
【答案解析】
青霉素鉀對濕熱很敏感,將其制成粉針劑可防止其水解。
【該題針對“注射用無菌粉末”知識點進行考核】
【答疑編號100402288】
56、【正確答案】
C
【答案解析】
注射用無菌粉末物理化學性質的測定項目包括:物料熱穩定性以確定產品最后能否進行滅菌處理;物料的臨界相對濕度,生產中分裝室的相對濕度必須控制在藥品的臨界相對濕度以下,以免吸潮變質;物料的粉末晶型和松密度,使之適于分裝。
【該題針對“注射用無菌粉末”知識點進行考核】
【答疑編號100402287】
57、【正確答案】
A
【答案解析】
滴眼劑系供滴眼用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑劑。塑料滴眼瓶的清洗處理為切開封口,用真空灌裝器將濾過滅菌蒸餾水灌人滴眼瓶中,然后用甩水機將瓶中的水甩干,必要時用氣體滅菌,然后避菌存放備用。用于眼外傷和手術后用藥的眼用制劑要求絕對無菌,不允許加入抑菌劑,按注射劑要求進行單劑量安瓿包裝,滴眼劑每個容器的裝量,除另有規定外,應≤10ml。
【該題針對“眼用制劑”知識點進行考核】
【答疑編號100402294】
58、【正確答案】
C
【答案解析】
W=(0.52-a)/b
C=2.5/1000=0.25%a=0.085X0.25=0.02125
b=0.283W=(0.52-0.02125)/0.283=1.76%因為要配制1000ml,所以需加硼酸1000X1.76%=17.6g需要注意的是該公式中各符號的單位。
【該題針對“眼用制劑”知識點進行考核】
【答疑編號100402293】
59、【正確答案】
D
【答案解析】
W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1%;E=0.13;
V=1000ml
W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7
【該題針對“眼用制劑”知識點進行考核】
【答疑編號100402292】
60、【正確答案】
B
【答案解析】
以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時,一般指相應體積溶液含藥物的重量。
【該題針對“眼用制劑”知識點進行考核】
【答疑編號100402291】
二、B1、<1>、【正確答案】
E
【答案解析】
維生素C注射液滅菌:100℃流通蒸氣15min滅菌。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402282】
<2>、【正確答案】
C
【答案解析】
凡士林屬于油脂性物質,遇水不穩定,所以不能用熱壓滅菌法或流通蒸汽滅菌法這種需要會接觸水蒸氣的滅菌方法。由于凡士林對熱穩定所以用干熱滅菌。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402283】
<3>、【正確答案】
B
【答案解析】
胰島素注射液對熱不穩定,所以用濾過滅菌法
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402284】
2、<1>、【正確答案】
A
【答案解析】
熱原易被吸附所以注射液中常使用活性炭吸附。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402279】
<2>、【正確答案】
B
【答案解析】
不揮發性:熱原本身不揮發,故可以采用蒸餾法制注射用水。
【該題針對“注射劑(小容量注射劑)”知識點進行考核】
【答疑編號100402280】
3、<1>、【正確答案】
A
【答案解析】
【該題針對“眼用制劑”知識點進行考核】
【答疑編號100402296】
<2>、【正確答案】
A
【答案解析】
【該題針對“眼用制劑”知識點進行考核】
【答疑編號100402297】
<3>、【正確答案】
E
【答案解析】
【該題針對“眼用制劑”知識點進行考核】
【答疑編號100402298】
第四篇:初級中藥師考試總結
職稱考試之初級中藥師總結
獻給我最愛的藥物制劑專業
我是13年5月考的初級中藥師,在網上查了很多有關的資料,初步做了下總結,希望能給各位親們一些幫助吧。初級中藥師考試一般是每年的12月份報名,次年的5月份考試,要求本科有一年的工作經歷。沈陽這邊的考場在中國醫科大學和沈陽醫學院這兩個考點。采用人機對話模式,一共是四科,每科一個半點。所涉及的有九本書,按考試的順序是這樣的,1,中藥學,方劑學。2,中醫基礎,中藥藥理學,藥事管理學。3,炮制學,中藥鑒定學。4,中藥調劑學和中藥藥劑學。對于咱們藥物制劑專業來說,有三科是需要自學的。我復習了四個月,大家可以根據自己的實際情況制定復習計劃。其實考的都是挺基礎的東西,第一回考也不知道什么情況看的挺多都沒考,(白準備那么長時間了fuck!)額,調整下情緒,咱們繼續。我的復習資料是在網上買的盜版,其實我覺得已經夠用了。兩大本厚書,還有一本練習題,還有四套沖刺卷。花了一百多吧。有精力的同學可以買本正版的看,能更全一點。下面說點具體的吧。
首先是題型有兩種單選題和配伍題。單選60個,配伍40個,每個一分。單選難點,配伍簡單。有一點需要注意,就是你答完單選了一定要好好的檢查下,因為你要答配伍題的時候就不能回去改單選題了。建議60分鐘單選,配伍30分鐘可以輕松搞定!題型舉個例吧!
單選:下列各項,既能活血,又能行氣的藥物是()A 桃仁 B 紅花 C 丹參 D 川芎 E五靈脂
配伍:A 鬧羊花 B 蟾酥 C 雄黃 D 朱砂 E 紅粉
1.不屬于醫療用毒性藥品的是()
2.既屬于毒性藥品,又屬于貴重藥品的是()
接下來介紹下每科的主要考點吧!
1.基礎知識(中藥學,方劑學)這科吧中藥占得比例高些,大家一定要把中藥的功效記牢,因為都是選擇題,功能主治什么的看一下有個印象就行了。方劑學要看各方的功效,方中的藥物組成,各方中的君藥,會考兩個功效相近的方子中相同的藥物有哪些。
2.相關專業知識(中醫基礎,中藥藥理學,藥事管理)
各科所占的比例差不多吧!中醫基礎考的就雜了,主要看藏象,氣血津液。經絡會有一個題,其他的各章也要看就是出的題少。
中藥藥理學大家要把各藥物的有效成分記牢了,這個考的多,還有就是治療特殊病癥的,比如防己治療矽肺等。
藥事管理大家要把處方那好好看看,比如處方的顏色啦處方的格式啦等等,假藥劣藥的區分,醫療用毒性藥品
3.專業知識(炮制學,鑒定學)炮制占得比例能高點,炮制吧各種制法適合哪些藥物,把藥物記住了。鑒定吧藥物的科別,今年我記得考的是花類藥的科別,重點藥物的鑒別要點,方勝紋啊,珍珠點啊,顯微鑒別考的不多,蒲黃花粉的萌發孔啊等等
4.專業實踐技能(中藥藥劑學,中藥調劑學)這科對我們來說是最難的,兩個都沒學過需要自學,藥劑學吧就是各種劑型的要點,表面活性劑會考的,大家好好看看,中藥調劑學今年考了那類藥物放在柜子的上方,那類放在下方,貴重藥物的用量,毒性藥物的用量等等。以上這些是我憑記憶想到的一些考點,記得不太全,很多細節還需要大家在細心的看看,給個建議,做好是買套沖刺卷做做,也不貴。如果你的沖刺卷能在80分以上,那應付初級師考試足矣。最后希望大家都能一次過吧,要不又費時又費力的。初級師就是各種背各種記憶,折磨人啊!原來挺開朗個小伙,考完試都把我變憂郁了!呵呵。。就要端午節了嘛!勇祝愿大家節日快樂啊!
第五篇:初級藥師考試輔導之藥理學:第二十四節消化系統藥物
藥理學
第二十四節
消化系統藥物
一、A11、下列屬于抗酸藥的是
A、雷尼替丁
B、西咪替丁
C、法莫替丁
D、硫糖鋁
E、碳酸氫鈉
2、下列不用于治療潰瘍的藥物是
A、法莫替丁
B、哌侖西平
C、奧美拉唑
D、地芬諾酯
E、米索前列醇
3、具有減少胃酸分泌作用的抗潰瘍病藥物是
A、碳酸氫鈉
B、奧美拉唑
C、氫氧化鎂
D、硫糖鋁
E、枸櫞酸鉍鉀
4、奧美拉唑屬于
A、H+、K+-ATP酶抑制劑
B、H2受體阻斷藥
C、M受體阻斷藥
D、胃泌素受體阻斷藥
E、以上都不對
5、能選擇性阻斷M1膽堿受體抑制胃酸分泌的藥物是
A、阿托品
B、哌侖西平
C、后馬托品
D、東莨菪堿
E、異丙基阿托品
6、應用抗菌藥治療潰瘍病的目的是
A、清除腸道寄生菌
B、抗幽門螺桿菌
C、減少維生素K生成D、保護胃黏膜
E、減輕胃炎癥狀
7、腫瘤化療引起的嘔吐選用
A、阿托品
B、昂丹司瓊
C、枸櫞酸鉍鉀
D、乳果糖
E、以上都不是
8、容積性瀉藥作用特點是
A、促進腸蠕動
B、疏水性
C、低滲滲性
D、潤濕性
E、口服吸收好
9、地芬諾酯止瀉的作用機制是
A、減少腸蠕動
B、吸附腸道內有害物質
C、增強黏液屏障,保護腸細胞免受損害
D、刺激腸道內正常產酸菌叢生長
E、凝固蛋白
10、昂丹司瓊鎮吐作用的機制是
A、阻斷了DA受體
B、激活了DA受體
C、阻滯了M受體
D、激活了M受體
E、阻斷了5-HT3受體
11、多潘立酮止吐作用機制是阻斷
A、5-HT3受體
B、M1受體
C、外周多巴胺受體
D、α1受體
E、H2受體
二、B1、患者男性,40歲,因長期工作繁忙,而且不能一日三餐按時吃飯,造成胃潰瘍。
<1>、請問宜選用的藥物是
A、甲氧氯普胺
B、西咪替丁
C、異丙嗪
D、昂丹司瓊
E、阿司咪唑
<2>、該藥物的作用機制是
A、中和胃酸
B、阻斷H2受體
C、阻斷H1受體
D、阻斷M受體
E、抑制H+泵
2、患者男性,25歲。上腹灼痛,反酸,疼痛多出現在早上10點及下午4點左右,有時夜間痛醒,進食后緩解。x線鋇餐檢查:十二指腸潰瘍。
<1>、該患者首選的治療藥物是
A、哌侖西平
B、雷尼替丁
C、氫氧化鋁
D、甲氧氯普胺
E、果膠鉍
<2>、若其胃酸中檢出幽門螺桿菌,則應選擇的聯合用藥是
A、米索前列醇和四環素
B、哌侖西平和西咪替丁
C、蘭索拉唑和阿莫西林
D、阿莫西林和四環素
E、甲硝唑和氫氧化鋁
答案部分
一、A11、【正確答案】
E
【答案解析】
如碳酸氫鈉、氫氧化鋁、三硅酸鎂、氧化鎂等都屬于抗酸藥;
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399484】
2、【正確答案】
D
【答案解析】
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399485】
3、【正確答案】
B
【答案解析】
奧美拉唑可以減少胃酸分泌。主要用于胃和十二指腸潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征。
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399486】
4、【正確答案】
A
【答案解析】
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399487】
5、【正確答案】
B
【答案解析】
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399488】
6、【正確答案】
B
【答案解析】
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399489】
7、【正確答案】
B
【答案解析】
【該題針對“瀉藥和止瀉藥;止吐藥和促胃動力藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399497】
8、【正確答案】
A
【答案解析】
容積性瀉藥有硫酸鎂和硫酸鈉,口服不吸收,在腸腔內形成高滲而減少水分吸收,腸內容積增大,刺激腸壁,導致腸蠕動加快,引起瀉下。
【該題針對“瀉藥和止瀉藥;止吐藥和促胃動力藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399498】
9、【正確答案】
A
【答案解析】
地芬諾酯為人工合成品,是哌替啶衍生物,能提高腸張力,減少腸蠕動。用于急性功能性腹瀉。
【該題針對“瀉藥和止瀉藥;止吐藥和促胃動力藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399499】
10、【正確答案】
E
【答案解析】
昂丹司瓊能選擇性阻斷中樞及迷走神經傳人纖維5-HT3受體,產生強大止吐作用。
【該題針對“瀉藥和止瀉藥;止吐藥和促胃動力藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399500】
11、【正確答案】
C
【答案解析】
【該題針對“瀉藥和止瀉藥;止吐藥和促胃動力藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399501】
二、B1、<1>、【正確答案】
B
【答案解析】
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399491】
<2>、【正確答案】
B
【答案解析】
H2受體阻斷藥以西咪替丁為代表,是治療消化性潰瘍的重要藥物。
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399492】
2、<1>、【正確答案】
B
【答案解析】
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399494】
<2>、【正確答案】
C
【答案解析】
【該題針對“抗酸藥及抗潰瘍藥”知識點進行考核】
【答疑編號100399495】