第一篇：強生隱形眼鏡試戴如何免費申請？哪里領取？

強生隱形眼鏡試戴如何免費申請？哪里領取？

視客眼鏡網提醒你,強生隱形眼鏡試戴活動是強生公司推出的一次隱形眼鏡產品推廣活動。免費試戴隱形眼鏡產品主要有強生美瞳妍妍，強生美瞳炫閃，強生舒日，強生舒澈。

強生美瞳隱形眼試戴產品特性

專為亞洲人而設計

有效提升雙眸自然美，看起來更大更閃亮出眾。

舒適蘊美?設計

將色素層嵌在鏡片中間，不會直接接觸眼睛，更加安全舒適。

提供高效的防紫外綫保護

有效阻隔70%的UVA和95%的UVB

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強生舒日隱形眼鏡試戴產品特性

創新科技，高效保濕因子PVP* 揉合如自然淚水般的PVP保濕因子，令雙眼全日濕潤舒適。健康方便

每日更換新鏡片，無須清洗護理，有效降低眼部感染幾率與過敏、毒性反應及眼干等問題。紫外線防護

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強生舒澈隱形眼鏡試戴產品特性 柔軟水潤又舒適

鏡片采用全世界廣泛使用的優良軟性隱形眼鏡材質etafilcon A，比傳統型隱形眼鏡更柔軟，配戴更舒適。成型好，易摘戴

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為了您的試戴健康，強生ACUVUE?提醒您

試戴必須于店內由專業人員指導并當場試戴，請勿代他人領取試戴片

每人只能試戴所申請產品一次

如您配戴隱形眼鏡前往，請帶上鏡盒，以儲存您換下的隱形眼鏡

申請強生隱形眼鏡試戴注意事項： 1.預約試戴申請成功后，寵eye店的預約試戴用戶將收到邀請短信，請憑短信中的兌換編號到已預約的特約經銷商體驗 “免費試戴”，無需打?。贿x擇非寵愛店的用戶請打印“免費試戴強生ACUVUE?“ 邀請信，于與預約日期到指定的特約經銷商持此邀請函體驗”免費試戴"。2.每人限當場配戴一副，恕不重復。

3.若您的散光度數超過100度，不建議您參加此活動。4.如對產品有任何疑問，請聯絡眼科專業人士。

5.如對活動有任何疑問，請撥打強生ACUVUE ?隱形眼鏡免費試戴活動熱線：800 820 3126。(服務時間：星期一至星期五，上午9:30 – 下午6:30)6.強生視力健商貿（上海）有限公司保留一切最終決定權。

更多隱形眼鏡免費試戴活動請去視客眼鏡網查看，酷柏歐柯萊視試戴，博士倫，海昌等隱形眼鏡試戴片將陸續上線。

申請試戴片地址：http://www.tmdps.cn/products/TryOn.aspx

第二篇：周強生申請優秀團員

申請優秀團員 班級：個人材料2010級計算機系電子政務班

姓名：周強生

學號：2010173110

申請優秀團員個人材料

尊敬的團總支：

我作為團員，積極參加團的活動，正確行使團章規定的權利，模范履行團員義務。

屈原曾講“路漫漫其修遠兮，吾將上下而求索”，人需要自己不斷的挑戰自己，超越自己，這樣的人生才有意義。因此再進大學初，我就為自己制定了大學生獲得短暫計劃，以此勉勵自己，提醒自己，爭取能在大學3年提高自身素質，培養自身的綜合學習能力，為自己美好的明天打下堅實的基礎。

在我從成為中國共青團團員之時就嚴格要求自己，步入大學，作為中國社會主義事業的接班人，祖國明天的建設者，這更成為我不斷努力進取，不斷提高思想覺悟的動力。大一時，我向學院黨總支提交了入黨申請書，表明了我入黨的決心。在實踐過程中，積極履行申請書中給自己體的要求，認真學習“三個代表”，“科學發展觀”重要思想和黨的路線,方針,決策,不斷提高自己的思想覺悟,力求能更好的為同學服務,為社會服務。

思想方面

中國共產主義青年團是中國共產黨領導的先進青年的群眾組織，是廣大青年在實踐中學習共產主義的學校。這近兩年來，我通過對團知識的學習和積極的參與團內的各項活動，讓我更深刻的了解到作為一個共青團員的光榮和責任的重大。我認識了團員負擔著為實現我們黨推進現代化建設、完成祖國統一、維護世界和平和促進共同發展的三大歷史任務，要實現這些任務，目前的階段主要做的事情是努力學習，積累更多的知識以便將來的運用。

作為一名團員，我能夠認真貫徹黨的基本路線方針政策，我系統地接受了“每周三的黨課”培訓活動，政治理論進一步加強，團性修養有了進一步的提高；遵紀守法，愛崗敬業，具有強烈的責任感和事業心，積極主動認真地學習專業知識，工作態度端正，認真負責。

學習方面

我上課認真聽講，課后及時完成作業，做到認真預習、復習兩個方面一起抓。另外，積極閱讀有關管理學的書籍和資料擴大自己的知識面。同時，還有效的配合老師的工作，加強老師和其他同學的聯系，使我班擁有一個良好的學習氛圍。

工作方面

我積極配合班主任及班長的日常工作，宣傳團委的思想及精神，在班上，做到“上情下達，下情上達”。并積極參加團委及班級組織的活動，如，主題團日活動“收心學習”；班級拔河比賽等

無論是班上還是在校外，無論是充當什么角色，我都不放松對自己的要求，兢兢業業，以共青團員的標準從嚴要求自己，默默無聞，無私的為群眾服務，將自己的青春獻給我所熱愛的事業……

日常生活

與室友、同班同學關系良好，大家互幫互助，團結一致。搞好同學、朋友之間的關系非常重要，這直接關系到我今后三年的大學生活能否過的充實。我覺得孤單的過完這三年大學生活，那我就是一個失敗的大學生了。我需要做很多事情去充實我這漫長的生命。而這幕后就需要朋友的幫助來完成整個過程。所以無論在班里，還是在整個學院，我都結交了許多朋友，與朋友溝通，是一件非常開心的事?！案锩形闯晒?，同志仍需努力”，知識無止境，學習更無止境。作為一名團員，我要做的就是不斷的適應時代的發展，跟上時代的步伐，不斷的去擴充自身的知識儲備，以提高自身的修養。為了在不遠的將來能得到黨的認可，成為一名真正的中國共產黨員，也為了在大學畢業之后能和所有的有志之士一起工作、學習，我將繼續積極參加團支部組織的政治理論學習，團結同學，互幫互助，努力學習課堂知識，做好社會實踐工作。做一個全面發展的大學生。

最后 , 我希望團總支能考慮我的申請 , 同時我也會繼續努力 , 爭取更好的發展機會。

此致

敬禮！

申請人：計算機系電子政務班

周強生

2011年4月19日

第三篇：領取住房補貼申請

申 請 書

本人 于 年 月參加工作，先后在 等單位工作，在以上單位工作期間未享受租住或購買公房、集資建房、教師安居工程、經濟適用住房、單位自建房屋、其它應該列為實物分配的住房。配偶 于 年 月參加工作，先后在 等單位工作，在以上單位工作期間未享受租住或購買公房、集資建房、教師安居工程、經濟適用住房、單位自建房屋及其它應該列為實物分配的住房。

綜上，本人家庭住房達標面積為平方米，已享受住房實物分配總面積平方米。根據XX機關事業單位住房補貼的相關政策，本人屬于此次住房補貼全額發放對象。

上述情況屬實，特申請領取住房補貼。

申請人：

年 月 日

第四篇：2014隱形眼鏡管理制度

*****有限公司

醫 療 器 械 質 量 管 理 制 度

依據《醫療器械經營企業許可證管理辦法》 《四川省醫療器械經營企業許可證檢查驗收標準》

編制： 批準：

2014年

10月 21 日實施

目錄

一、質量方針和管理目標

二、質量體系審核

三、各級質量責任制度

四、質量否決制度

五、業務經營質量管理制度

六、首營品種的質量審核制度

七、質量驗收、保管、養護及出庫復核制度

八、效期商品、特殊管理器械盒貴重器械管理制度

九、不合格商品管理及退貨商品管理制度

十、質量事故報告、質量查詢和質量投訴的管理制度

十一、不良事件監測及再評價相關制度

十二、醫療器械召回相關制度

十三、用戶訪問制度

十四、質量信息管理制度

十五、有關質量記錄的管理制度

十六、有關人員教育培訓及考核的制度

十七、質量管理制度執行情況考核制度

十八、驗配人員職責

十九、驗配管理制度

二十、驗配產品的質量檢測制度 二

十一、衛生制度

一、質量方針和目標管理

1.抓好醫療器械的質量管理，是公司工作的重要環節,是搞好經營工作和服務質量的關鍵，必須切實加強業務經營工作的領導，不斷提高全體員工的思想和業務素質，確保商品質量，提高服務質量。

2.組織全體員工認真學習貫徹執行 《醫療器械經營企業監督管理辦法》、《醫療器械分類細則》及《經濟合同法》等法律法規和公司規章制度，確保醫療器械商品質量，保障人民群眾使用醫療器械安全有效。3.醫療器械經營必須認貫徹國家的方針政策,滿足醫療衛生發展的需求，堅持質量第一，依法經營，講求實效的經營方針和營銷策略；堅持為人民健康服務，為醫療衛生和計劃生育服務，為災情疫情，為工農業生產和科研服務的宗旨，樹立“用戶至上”的方針。

4.建立完整的質量管理體系，抓好商品的質量驗收，在庫養護和出庫復核等質量管理工作，做好在售后服務過程中用戶對商品質量提出的查詢、咨詢意見的跟蹤了解和分析研究。把公司各環節的質量管理工作與部門經濟效益掛勾。把責任分解到人頭，哪個環節出現問題應追究個人和部門負責人的責任，實行逐級質量管理責任制。

二、質量體系審核及組織機構圖

1.為認真貫徹國家有關醫療器械質量管理法律、法規，制定企業醫療器械經營質量管理制度，并指導、督促制度的實施。

2.建立健全完整的質量管理體系，各部門負責人對本部門的商品質量、工作質量負責，各職能部門員工對本職崗位工作質量、服務質量和相關的商品質量負責，各環節的質量管理工作落實到人頭。

3.質量負責人全面負責公司各環節的質量管理具體工作，并負責定期對部門的質量管理工作和制度的執行情況進行檢查、考核、評比，對達不到要求的部門負責人和責任人應追究責任，嚴肅處理并限期整改 4.組織機構圖

【企業負責人】-------------------【質量負責人】

︱

︱ ︱

︱ 【辦公室】

【質管部】

︱ ︱

【財務部】-------【銷售及售后部】

︱

【質管員】---【檢驗員】

三、各級質量責任制度

1． 企業的法定代表人對公司所經營商品的質量負第一責任,質量負責人為第二責任人,分管部門主管為第三責任人，協助上級主管工作，負責安排、督促、檢查、開展和實施。

2． 公司質管部部負責公司來貨，在庫和退貨商品的全面質量工作。按照醫療器械有關標準負責對商品質量進行檢測、判斷、裁決，對有關部門質量管理進行指導、監督。發現問題，應及時向公司反映，并提出可行的整改報告。

3．公司質管部負責公司醫療器械商品質量驗收、抽檢、檢測等工作，負責質量監督和器械出入庫質量管理工作；并負責公司首次經營品種的質量審核。

4．質量檢驗人員應嚴格按照法定的產品標準規定進行檢驗，判斷產品的符合性，對檢驗差錯及判斷失誤負責，對登記工作負責。為開展有針對性的質量把關為上級提供真實質量分析報告。

5．質量驗收人員負責按法定產品標準和合同規定的質量條款逐批號進行外觀驗收；驗收中發現的質量變化情況應及時填寫信息傳遞反饋單給有關部門，定期對驗收情況進行統計分析，并上報。

6． 業務部門經理應認真貫徹執行《醫療器械經營企業監督管理辦法》和醫療器械商品質量管理有關法律法規。堅持質量第一的原則，應從檢測手段齊備，質量穩定可靠，具有法定資格的單位購進和補充貨源，嚴禁從證照手續不齊的集貿市場購進，搞好質量跟蹤調查，分析總結質量管理工作，確保公司商品質量和工作質量。

7． 銷售（業務）員負責公司商品批發經營環節過程中的全部質量管理工作。熟悉公司庫存商品結構和商品質量情況，積極主動向銷售對象宣傳介紹公司商品類型。隨時了解掌握各自片區范圍內的市場變化和質量信息及客戶對商品質量的意見和要求，及時向經理匯報并反饋質檢部門提出合理化建議，如客戶對商品質量有不同意見，應配合有關人員進行妥善處理。

8． 采購員負責醫療器械商品的采購調入，是公司醫療器械商品質量管理的第一關，必須嚴格把好，認真貫徹執行醫療器械商品質量的法律法規以及質量標準，樹立質量第一的觀念，按公司經營情況有計劃地組織貨源。嚴格審查供貨單位的法定資格，了解掌握供方的生產規模，檢測手段，向質量可靠的單位按需購進，擇優采購。

9． 營業員要嚴格執行公司公開向社會開展全方位的承諾制度，維護公司聲譽，樹立企業形象，營業人員對顧客應正確按商品性能、用途、用法、注意事項進行宣傳，實事求是，不夸大解釋。主動聽取顧客對商品質量和服務態度的意見和建議。

10． 保管員負責本類在庫養護，質量管理，積極配合質管科對庫存商品進行的質量抽查和全面檢查，如實提供商品的質量變化情況。發現質量發生變化時，應及時向質檢部門匯報，防止質量事故的發生。11． 復核員負責公司銷售商品的品名、規格、數量、批號質量等復核和登記的全部工作，做到字跡清楚，項目齊全，內容準確，并按規定保存復核記錄備查。

12． 養護員在質管科的技術指導下，具體負責在庫商品的養護和質量檢查工作。負責對庫存商品定期進行循環質量檢查，并做好養護檢查記錄。定期進行養護情況的統計分析，摸索規律，提供養護分析報告。

四、質量否決制度

1.公司對全體員工加強法規教育，提高質量意識，認真貫徹執行《產品質量法》、《標準化法》、《計量法》等法律、法規，對本公司所經營的商品質量負責，對質量存在的問題、不合格產品，質檢部門必須堅持予以否決，及時報公司領導，通知業務部門，倉儲部門執行。2.對購進、調入、銷售和退出、退回的醫療器械等，按照醫療器械商品標準的合法性、安全性、有效性，對商品認證、驗收、檢驗、養護、驗發，在查詢中發現商品內在質量、外觀質量、包裝質量等不合格時，采取停止入庫、停銷、退貨和換貨，封存或銷毀的否決權。3.各科室、部門負責按本部門各環節、各崗位的工作要求，對影響商品質量、工作質量、服務質量的行為和問題，都應予否決，并視情況給予罰款，降職降薪等處罰。

4.公司各級領導和員工必須要樹立“質量第一”的思想，認真學習和更新知識，規范服務道德，職業道德，做到懂業務，會經營。5.公司經理要大力支持有關部門提出對工作質量，產品質量實行的否決，做好思想工作和協調工作。

6.經理室、業務部門、質管儲運部門要互通醫療器械質量變化的信息，減少因質量造成的損失。

五、業務經營質量管理制度

1.組織員工學習和貫徹執行 《醫療器械經營監督管理辦法》、《經濟合同法》、《廣告管理辦法》等法律法規，確保經營過程中的商品質量。2.業務經營質量管理，必須全員參加，各部門各崗位員工各司其職，各盡其責。

3.嚴格審查購、銷對象的法定資格。購進的醫療器械應是合法企業，具有生產許可證或經營許可證，具有法定的質量標準，應有醫療器械產品注冊號，包裝和標識符合有關規定和儲運要求。

4.廣泛收集商品質量信息，搞好市場調研和預測，庫存結構要求合理，常用品種不能斷檔。

5.商品到庫，質檢人員必須認真仔細按照規定程序進行外觀驗收，做好記錄，質量合格填寫《質量驗收合格通知單》方能入庫。

6.倉庫保管員，應按質量驗收合格通知單認真清點、登記、收貨、按照規定分類、分庫儲存，保管養護。

7.銷售人員要依據法律、法規，對要貨單位及顧客正確介紹商品的性能、用途、用法，不得夸大宣傳，濫行推銷。

8.簽訂購、銷合同時，應明確質量條款，經部門經理審核后交公司質檢科按月裝訂，并檢查執行情況。

9.財務部在付款時，首先由業務部門負責人審核增值稅發票的單位與購貨單位是否相符，單價是否準確，要審核發票是否合法、合規,并應查看質檢科填寫的《質量合格通知單》，財務部方能付款。10.各種憑證、票據、記錄、表冊，要按照規范制度，按規定程序流轉和保存，分析和利用。

六、首次經營品種質量審核制度

1.首次向生產廠和批發經營企業購進的醫療器械，必須索取“一證一照”，確認供貨單位的法定資格，了解履行合同的能力，簽定質量保證協議，索取其批準文號，注冊商標，質量標準和質量合格證書。

2.凡首次經營的品種，必須由進貨人詳細填報“首次經營品種審批表”，經業務、質檢部門審核后，報公司經理審批執行。

3.在完成以上1-2項程序后，方能由進貨人員同供貨方簽訂質量條款和購銷合同。

4.首次經營品種入庫前暫放待驗區，除由質檢人員檢查外觀質量外，還應視情況做定性檢查檢驗。確認質量無問題方能正式入庫。

5.首次經營品種，應作為試銷，試銷期一般定為一年,在試銷期內，業務部門要做好市場需求調查，了解發展趨勢。收集用戶評價意見，做好查詢處理記錄。質檢部門要建立首營品種質量檔案，定期分析研究商品質量的穩定性和可靠性。

6.首次經營品種試銷期滿后，由業務部門提出試銷總結報告。經質管科審核后，報經理批準轉為正式經營商品。

7.每半年由業務科和質管科檢查一次首營品種的審核管理制度的執行情況，并作好記錄備查。

七、質量驗收、保管、養護及出庫復核制度

為了保證醫療器械安全、有效，公司經營的商品必須經過驗收簽字，保管入庫，在庫養護及出庫復核等管理過程，具體規定如下：

1． 商品的質量驗收制度：

(1)入庫驗收在待驗區內進行，應按規定對商品的外包裝、來貨憑證、品名、規格、廠牌、地址、批號、數量、注冊商標、批準文號詳細核對，逐批進行驗收并做好驗收記錄，記錄應完整，字跡清楚，結論明確，并保存五年，驗收結束后應盡量恢復原狀，合格商品交分類保管員登記入庫。

（2）因進貨手續不全，無合格證或無合法依據的來貨不得驗收。在驗收中發現質量可疑，結論為不合格的商品應拒絕入庫，并填寫“商品拒收報告單”，上報公司經理并抄報業務、儲運和財務部門。

（3）銷售退回商品應先查清退貨原因后再進行驗收。

（4）驗收時應先進行外觀檢驗和性能的檢驗。外觀檢驗包括金屬器械的電鍍層，儀器設備的油漆涂復層，鋁制品的電化學氧化膜等色澤、光潔度的檢驗；商品外形、尺寸、形狀的測量檢驗；零件及附件的清點（隨機文件、配件、原理圖、說明書、保修卡）等等。并根據使用要求進行連續操作檢驗；利用測試儀器對產品的性能進行參數測量。2． 商品的保管養護制度：

（1）公司商品保管、養護人員在質管科的指導下，全面負責在庫商品的保管、養護和質量檢查工作。

（2）公司設立養護記錄，按規定配備專門儀器，設養護員一名，各類保管員為兼職養護員。對一般品種每周檢查一次，特殊貴商品每月檢查一次，并做好養護記錄，發現問題及時與質管科聯系妥善處理。

（3）

保管人員應在質管科的業務指導下，按規范化的倉庫管理規定搞好安全防范和商品的分類儲存。養護員應堅持每日上、下午記錄溫濕度駢根據其變化，采取相應的調控措施，確保在庫商品質量安全。

（4）

實行科學養護，做好養護實驗工作，定期檢查、總結，為商品儲存養護提供科學依據。養護員應按質量管理規定建立和健全公司商品養護工作檔案。3． 出庫復核制度：

（1）公司設復核員，負責商品的出庫復核工作。復核員必須逐一對照銷售單上的單位、品名、規格、批號、產地、數量等項目核對（多批號的應注明每個批號的數量），保證準確無誤，質量合格，并辦好交接手續。

（2）認真做好公司統一復記錄，出庫復核記錄應保存。復核完一個品種后復核人員應在發貨單上或憑證上簽字。

八、效期商品，特殊管理器械和貴重器械管理制度

1． 業務部門在組織貨源時，應特別注意效期商品的要貨計劃，根據市場變化確定數量。簽訂合同時，注明一般不超過生產期三個月，對效期在三年的商品，原則上不應超過三個月，效期為一年及以下的商品，原則上不超過二個月。進一批同規格、產地的品種只限于一個批號。2． 效期商品的入庫驗收，必須嚴格按前款要求查驗，不符合規定的不準驗收入庫，并及時通知公司業務部門與供貨方聯系處理。

3． 設置效期商品牌表，效期商品應按批號集中堆放。并按效期遠近依次堆碼，按物品用途應專庫和專柜存放，專帳記錄。

4． 商品過期失效，必須停止銷售，按不合格商品制度管理。5．有使用期和保質期規定的商品，視為有效期商品進行管理。

九、不合格商品管理及退貨商品管理制度

1． 醫療器械凡不符合國家有關法律、法規、質量標準的，均屬不合格商品。公司嚴禁不合格商品購進和銷售。

2． 入庫前驗收發現的不合格商品，應暫存不合格品庫（區），由質管科填寫“醫療器械拒收報告單”，及時發送有關部門處理；對假冒商品就地封存，同時上報上級監督管理部門。

3． 對需銷毀的不合格商品，由保管人員造表，經質管科負責人簽字，報公司經理審批，并由質檢、業務、財務負責人共同到場監督銷毀，并做好銷毀記錄。

4． 購進調入退出商品的程序和要求：一是退貨商品依據主要是不執行合同，超期發貨，多發貨，價格變動等；二是入庫驗收發現質量、規格、包裝等問題；三是其他原因需要退貨。

5． 屬退貨（退出或退回）按分工由業務、質管等部門具體經辦，發爭議的由公司經理決定，并認真管理好退貨手續，以備查驗。

十、質量事故報告、質量查詢和質量投訴的管理制度

1． 在經營過程中，對質量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發現的質量問題要查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并做好記錄備查。2． 在經營過程中已售出的醫療器械如發現質量問題，應向有關管理部門報告，并及時追回醫療器械和做好記錄。銷售記錄應保存在產品售出后三年。

3． 發生重大質量事故造成人身傷亡或性質惡劣，影響很壞的，發生部門于六小時內報告公司經理和質檢負責人，公司應在24小時內報告當地藥品監督管理局。其余重大質量事故由發生部門于二日內報公司經理和質檢負責人，公司應在三天內向藥監局匯報。

4． 發生質量事故，公司各有關部門應在總經理領導下，及時、慎重、從速處理。及時調查事故發生的時間、地點、相關人員和部門，事故經過，以事故調查經過為依據認真分析，確認事故原因，明確有關人員的責任，提出整改預防措施，并按公司有關規章制度嚴肅處理，堅持“三不放過”原則。（即事故原因不查清不放過，事故責任者和群眾不受到教育不放過，沒有防范措施不放過）。

5． 凡發生質量事故不報者，作隱瞞事故論處，哪個環節不報，就追究哪個環節負責人的責任，視情節輕重予以批評教育，通報或行政處分，處罰。

十一、不良事件檢測及再評價相關制度

1、企業應指定專人負責質量跟蹤及不良反應監察、報告。

2、要定期收集售出產品的使用情況及質量信息。

3、對隱形眼鏡要進行跟蹤隨訪，銷售時要詳細記錄最終用戶及相關聯系人的聯系方式，以保證產品的可追溯性。

4、當用戶使用產品發生不良反應時，要立即停止銷售并封存庫存的該批產品，并及時報告所在地藥品監督管理部門和衛生行政部門，并做好記錄。

5、對已售出的產品，要根據發生不良反應的程度，采取相應措施。

十二、醫療器械召回制度

1、為加強對醫療器械的監督管理，保障人體健康和生命安全，特制定本制度。

2、質量管理部負責醫療器械召回的管理，其他相關部門協助質量管理部完成相關工作。

3、醫療器械召回，是指醫療器械生產企業按照規定的程序對其已上市銷售的存在缺陷的某一類別、型號或者批次的產品，采取警示、檢查、修理、重新標簽、修改并完善說明書、軟件升級、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的行為。

4、本公司應當協助醫療器械生產企業履行召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋醫療器械召回信息，控制和收回存在缺陷的醫療器械。

5、公司經營產品售出后，經信息反饋發現醫療器械存在缺陷的，應當立即報告質量管理部。

6、質量管理部門經確認后立即通知相關部門停止銷售和使用，并及時向總經理匯報。

7、質量管理部門通知醫療器械生產企業或者供貨商，并向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告。

8、對于我公司銷售的品種，質量管理部門應當配合醫療器械生產企業開展有關醫療器械缺陷的調查，并提供有關資料。對醫療器械缺陷進行評估的主要內容包括：

（一）在使用醫療器械過程中是否發生過故障或者傷害；

（二）在現有使用環境下是否會造成傷害，是否有科學文獻、研究、相關試驗或者驗證能夠解釋傷害發生的原因；

（三）傷害所涉及的地區范圍和人群特點；

（四）對人體健康造成的傷害程度；

（五）傷害發生的概率；

（六）發生傷害的短期和長期后果；

（七）其他可能對人體造成傷害的因素。

9、根據醫療器械缺陷的嚴重程度，醫療器械召回分為：

（一）一級召回：使用該醫療器械可能或者已經引起嚴重健康危害的；

（二）二級召回：使用該醫療器械可能或者已經引起暫時的或者可逆的健康危害的；

（三）三級召回：使用該醫療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。

10、接到醫療器械生產企業的《召回通知》后，按照生產企業的召回通知，由銷售部及時通知使用單位或使用人。其中一級召回在1日內，二級召回在3日內，三級召回在7日內，通知到有關醫療器械經營企業、使用單位或者告知使用者。召回通知至少應當包括以下內容：

（一）召回醫療器械名稱、批次等基本信息；

（二）召回的原因；

（三）召回的要求：如立即暫停銷售和使用該產品、將召回通知轉發到相關經營企業或者使用單位等；

（四）召回醫療器械的處理方式

11、質量管理部對召回醫療器械的處理應當有詳細的記錄，并向醫療器械生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告，在召回完成后，應當對召回效果進行評價，評價結果存檔備查。

十三、用戶訪問制度

建立健全用戶訪問制度既是檢查監督公司商品質量和工作服務質量的重要保證，又是搜集了解用戶需求，擴大市場占有率的有效措施，必須認真執行。

1． 成立用戶訪問小組，分別由業務部門經理任組長，各業務營銷員為組員全面負責用戶質量跟蹤制度的貫徹執行。

2． 每個銷售員要確定三個單位為重點訪問戶，每月一次征詢客戶意見。對一般用戶也要不定期訪問。各用戶訪問小組應根據搜集的材料提出處理意見，報公司經理責令有關部門采取措施，及時改進。3． 公司要熱情接待上門客戶，虛心聽取客戶意見，及時處理有關問題。

4． 公司經理每個季度對用戶訪問小組的用戶訪問工作情況進行檢查、考核，并根據檢查、考核情況實行獎懲。

十四、質量信息管理制度

了解掌握各種信息，加強質量信息的相互交流，對提高企業經濟效益和社會效益起著重要作用。在經營過程中，必須了解掌握以下幾個方面的質量信息： 1.經理及質量檢驗人員應了解掌握宏觀質量信息和競爭質量信息。即國家和行業的有關質量政策、法令、法規，以及同行質量措施，質量水平和質量效益等。

2.主管采購的業務經理應掌握貨源的質量信息，即供貨單位人員、設備、工藝、制度等生產質量保證能力情況。

3.部門各環節人員應掌握內部質量信息，即環境質量，服務質量，工作質量等方面的信息。

4.質管科負責人掌握監督質量信息。即上級質量監督檢查發現的與公司相關的質量信息。

5.業務部門、質管科掌握用戶反饋信息即指客戶的質量查詢、質量反映和質量投訴等。

6.質管科負責收集醫療器械的質量信息。包括公司醫療器械的質量驗收、檢查養護,檢測及用戶訪問,生產廠等反映的質量問題等信息，并進行定期分析和研討。

十五、有關質量記錄的管理制度

1． 經營過程中各環節的工作都要做好相應的商品質量記錄，真實地反映商品質量情況，記錄要求規范，內容真實，字跡清晰。

2． 業務部門應切實做好商品銷售過程中的售后服務，跟蹤調查，用戶訪問等質量記錄，并按要求及時匯總統一管理，報公司經理室，并送質管科。3． 公司質管科全面負責商品在入庫驗收，在庫養護，出庫復核及商品檢驗過程中的質量記錄，并負責業務經營中環境質量、服務質量、工作質量的各種數據、資料記錄的記載整理工作。

4． 由質管科會同經理室負責各種質量記錄的匯總、裝訂及建檔工作，并將收集整理的有關質量記錄、信息及時傳遞到有關部門。

十六、有關人員教育培訓及考核制度

為使企業達到與經營規模、經營范圍相適應的質量管理水平，不斷提高員工整體素質和專業技術水平，特制定以下制度：

1.從事醫療器械經營、質量管理、驗收、檢驗、保管、養護工作的人員，必須參加省、市藥品監督管理部門組織的專業知識培訓，考核合格，持證上崗。

2.已取得專業技術職稱的員工，每年應接受省、市藥品監督局組織的再教育培訓，持證上崗。不斷更新自身的知識面，提高業務素質和能力。3.公司每年采取不同形式，分期分批對各類人員進行法律、法規、規章和業務技術、職業道德培訓。

4.沒有經過上崗培訓或經過上崗培訓未取得合格證的員工，公司不安排從事業務經營等專業工作。

十七、質量管理制度執行情況考核制度

一、各部門對質量管理制度應每半年進行一次全面自查、考核。

二、檢查、考核應用統一印制的檢查、考核記錄表，檢查、考核情況應如實記錄，質管部部門負責監督與抽查。

三、自查、考核結束10日內各部門應向質管部反饋質量管理制度執行與問題整改情況。

四、凡不按規定時間認真進行自查的部門，每次扣罰該部門主要負責人的獎金100元。

五、在自查或抽查中，發現沒有按照制度的規定執行的，每筆按責任大小給予責任人處以50元以下處罰，如給企業的質量管理和經濟效益帶來影響的，除賠償相應損失外，根據情節輕重，損失大小和對存在問題的認識態度，扣罰主要責任者的獎金。

六、對自查和抽查中存在的問題，質管部提出整改意見并發出“整改通知書”，未在要求的時限內整改到位的，應加倍處罰。

七、全年無質量差錯的崗位人員，每人按超額獎發放獎金，對企業質量管理體系提出合理建議，有利于企業管理，能提高工作效率，產生經濟效益的職工，可根據貢獻大小給予嘉獎和鼓勵。

八、考核指標以已公布生效的制度、職責、程序、記錄文件要求為準。

十八、驗配人員職責

一、驗光、配鏡人員必須持有驗光、定配資格證書才能從事驗光、配鏡工作。

二、對驗光、配鏡人員做到定期培訓，加強其職業技能，熟悉業務知識。

三、驗光、配鏡人員對顧客提出的詢問要做到有問必答，認真解釋。不得相互推委。

四、保持設備清潔、衛生。

五、耐心細致，嚴格按規范操作儀器設備，做好記錄數據準確無誤。

六、驗光設備出現問題時應立即報告技術負責人。

七、儀器設備到檢定周期前兩周應報告技術負責人。

十九、驗配管理制度

驗光員職責

一、堅持良好的個人衛生習慣，特別注意剪短指甲，保持手部清潔。

二、嚴格執行隱形眼鏡標準驗配程序，根據制定的操作流程及規定對顧客進行驗光并做好相關的紀錄。

三、根據驗光所得的參數對顧客進行選購指導并告訴顧客相關注意事項。

四、做驗配設施、設備的保管和養護工作，保持隱形眼鏡驗配區的整潔。

五、注意閱讀各類隱形眼鏡的產品說明，了解產品特性和參數；

注意閱讀各類護理產品的使用說明，了解產品特性和使用注意事項； 注意閱讀各類儀器的使用說明，了解產品特性和使用注意事項。

六、做好病人回訪工作，及時了解病人的配戴感受，積極反饋市場信息和產品質量情況；

七、努力學習與隱形眼鏡驗配相關的專業知識，包括眼生理解剖、視光學、隱形眼鏡知識等。配戴員職責

一、堅持良好的個人衛生習慣，特別注意剪短指甲，保持手部清潔。二．根據本店制定的操作流程及規定對顧客進行配戴并做好相關的紀錄。三．根據配戴過程所出現的癥狀對顧客進行講解和指導。

四．根據顧客的實際情況對其進行佩帶指導并告訴顧客相關注意事項。五.出現突發事件及時向質量負責人反映情況，并及時采取相應措施。按月匯總和反饋信息向上級崗位匯報。

二十、驗配產品的質量檢測制度

一、嚴格按照產品標準和合同規定的質量條款對購進、銷后退回醫療器械的質量，進行逐批、逐套驗收，除可自行檢測的項外，其它項目應向廠方索取檢驗報告。

二、驗收時應對醫療器械的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。

三、對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報企業有關部門處理。

十九、衛生制度

一、本制度中的環境包括店堂外、內、經營場所、驗光配鏡場所。辦公場所和倉庫。人員包括營業人員、驗光人員、配鏡人員、保管人員、驗光設備包括各種驗光的儀器設備。

二、環境衛生實施包干分片負責，定期檢查。

三、營業人員負責經營場所，店堂內外的環境衛生。驗光人員負責驗光配鏡室的環境衛生。后勤人員負責辦公場所環境衛生，倉庫保管人員負責倉庫環境衛生。當班人員提前20分鐘到崗，打掃個字工作崗位內環境的衛生。店長負責經營場所全面衛生檢查。要求做到地面、墻壁、貨架、柜臺、物品、辦公用具等干凈整潔，擺放有序。

四、所有人員必須持有健康證，每年進行健康檢查。著裝整潔。勤理發、洗澡、剪指甲、不涂指甲油、不戴手飾。

五、驗光設備專人保管，專人負責衛生。

六、環境和驗光設備實行定期消毒。

七、總經理為環境、人員、驗光設備的衛生總負責人。

八、對環境和驗光設備的衛生實行每周檢查和不定期抽查。

第五篇：領取就業協議書申請

領取就業協議書申請

校研究生就業指導辦：

本人xx，系xx學院xx級xx博士研究生，學號為

xxxxx。本人將于x年x月完成答辯及學業，具備畢業生資格?，F征得導師同意后，向學校申請領取就業協議書，敬請批準！

申請人： 2016年4月18日

導師意見：

導師簽字：

2016年4月18日

學工組意見:

簽字（蓋章）：

年 月 日