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醫(yī)院病區(qū)毒、劇、麻醉藥品管理制度

時間:2019-05-13 19:41:24下載本文作者:會員上傳
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第一篇:醫(yī)院病區(qū)毒、劇、麻醉藥品管理制度

醫(yī)院病區(qū)毒、劇、麻醉藥品管理制度

1、病房毒、劇、麻醉藥只能供應住院患者按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用、借用。

2、醫(yī)師開立醫(yī)囑及專用處方后,方可給患者使用,使用后保留安瓿。

3、護士憑空安瓿到藥房領取麻醉藥品,并與藥房人員同時在登記本上簽名,以示確認。

4、病區(qū)存放毒、劇、麻醉藥管理,應嚴格執(zhí)行五專制度(專人負責,專柜加鎖,專用處方,專用帳冊,專冊登記)。

(1)專人負責:病區(qū)對于毒、劇、麻醉藥品應設專人管理,一般為各病區(qū)護士長。

(2)專柜加鎖:藥品應單獨放置,并加鎖保管,不得于其它藥品混合存放。(3)專用帳冊:建立專用登記本,注明日期、患者姓名、床號、使用藥名與劑量。采取藥品基數(shù)管理,每日進出藥品數(shù)量都應進入帳冊登記。(4)專用處方:開具此類藥品必須使用專門的麻醉藥品處方,不得使用普通處方開具特殊藥品。

(5)專冊登記:對于每日消耗藥品要做到班班清點、簽名登記,帳物相符。

5、護士在執(zhí)行醫(yī)囑使用麻醉藥品時,護士必須做好核對工作,保證藥品正確使用。

第二篇:病區(qū)麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

病區(qū)麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

1應當指定專職人員(經醫(yī)院麻、精藥品培訓并考試合格)負責麻醉藥品、第一類精神藥品 日常管理工作。人員保持相對穩(wěn)定并掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定。熟悉麻醉藥品和精神藥品使用和安全管理制度。處方醫(yī)師必須是取得麻、精一處方權的職業(yè)醫(yī)師。

2各病區(qū)根據(jù)臨床需求申請麻精藥品儲備基數(shù),由藥劑科和主管院長審核批準備案后,向各科室發(fā)放基數(shù)。每季度由“麻精藥保管人員”現(xiàn)場對麻、精一藥品的基數(shù)進行檢查,并做詳細的檢查記錄,保管人和護士長應在檢查記錄表中簽字。

3儲存麻醉藥品、一類精神藥品必須專柜加鎖、專人負責。對進出專柜的麻醉藥品、第一類 精神藥品建立專用帳冊,逐筆記錄。記錄內容包括:日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產單位、發(fā)藥人、復核人和領用簽字不得漏項,做到帳、物、數(shù)量、批號相符。

4被指定的專職人員應當對該病區(qū)的“交接班記錄”逐日檢查不得有遺漏。

5患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑或者貼劑的,使用后將原批號的空安瓿或者用過的廢棄貼劑回收妥善保管,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量以及批號。

6應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記,內容包括:患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、床號、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

7麻醉藥品、一類精神藥品只限于在院內臨床使用并不得經患者傳遞。

8各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、一類精神藥品應當配備防盜設施。

9對麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存、發(fā)放、使用實行批號管理和追蹤,出現(xiàn)問題及時查找或者追回并立即逐級上報。

10患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑時,如單次使用劑量不足一支劑量時,應將余量棄去,并填寫《麻醉藥品、一類精神藥品棄去記錄表》,操作執(zhí)行人和護士長雙人簽字。

11患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,各病區(qū)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回藥劑科不得私自處置或增加為基數(shù)。

第三篇:醫(yī)院麻醉藥品管理制度

沈北新區(qū)中心醫(yī)院

麻醉藥品、精神藥品儲存保管制度

一、醫(yī)院儲存麻醉藥品、精神藥品的倉庫必須配備保險柜。門、窗有防盜設施(三鐵一器:鐵制保險柜、鐵制防盜門和鐵制窗、報警器)。

二、凡在門診、急診、住院處等藥房設麻醉藥品、精神藥品周轉庫(柜)的,均應配備鐵制保險柜。

三、門診、急診、住院處等藥房麻醉藥品、精神藥品的調配窗口和各病區(qū)、手術區(qū)、手術室等存放麻醉藥品、精神藥品的地點,均配備必要的防盜設施。

四、麻醉藥品、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應實行專人負責、專(庫)柜加鎖,明確責任。交接班應有記錄。

五、麻醉藥品、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放實行批號管理和追蹤。必要時應能及時查找或追蹤。

六、對進出專(庫)柜的麻醉藥品、精神藥品建立專用帳冊。藥品進、出(柜)庫,每批次均需記錄。記錄內容包括:日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產單位、發(fā)藥人、復核人和領用人簽字,做到帳、物、批號相符。

七、專用帳冊應當保存至有效期滿后不少于2年。

八、保管人員必須充分了解各種麻醉藥品、精神藥品的理化性質以及劑型、包裝與穩(wěn)定性的關系,還要熟悉外界因素對藥品產生的各種影響,提供良好的儲存條件和養(yǎng)護方法,科學有效地保證麻醉藥品、精神藥品質量。

九、麻醉藥品、精神藥品入庫后按生產批號存放,并按照先進先出、近期先出、易變先出的原則發(fā)放。

十、定期對庫存麻醉藥品、精神藥品質量進行檢查。

十一、保持貯存麻醉藥品、精神藥品倉庫內適宜的溫度和濕度,注意庫房通風換氣,做好庫房溫度和濕度的檢查記錄。

十二、麻醉藥品、精神藥品庫內嚴禁煙火,庫房內外應配備適宜的消防器材以保證安全。

沈北新區(qū)中心醫(yī)院麻醉藥品報殘損、銷毀、丟失、被盜案件報告制度

一、麻醉藥品、精神藥品在入庫驗收中若發(fā)現(xiàn)缺少、破損,應雙人清點登記,將清點情況立即向供貨單位查詢,并妥善處理。

二、銷毀麻醉藥品、精神藥品時,應在醫(yī)療機構所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行,并對銷毀情況進行登記。

三、發(fā)現(xiàn)以下情況之一,應立即報告公安局、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門:

1.麻醉藥品、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的;

2.發(fā)現(xiàn)騙取或冒領麻醉藥品、精神藥品的。

第四篇:醫(yī)院麻醉藥品管理制度

醫(yī)院麻醉藥品管理制度

(一)根據(jù)《中華人民共和國藥品法》以及國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》,為了嚴格麻醉藥品管理,保證臨床的安全使用,制定本制度。

(二)麻醉藥品是指連續(xù)使用后,產生身體依賴性,能成癮癖的藥品。麻醉藥品品種包括:阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類機衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。(麻醉藥品具體品種另列)

(三)使用麻醉藥品必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,并經所在科科主任填表審請,考核合格,院長批準,醫(yī)務科將審批表副頁及簽名字樣送藥劑科備案,方有麻醉藥品處方權。

(四)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量,沖劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應書寫完整,字跡清晰,開方醫(yī)生名章清楚可見;配方時應嚴格核對;配方和核對人員均應簽名,并建立麻醉藥品處方登記冊。醫(yī)務人員不得為自己或親屬開處方使用麻醉藥品。

(五)因工作需要,留存指定基數(shù)麻醉藥品的科室,其管理均應按本制度執(zhí)行。因治療而使用麻醉藥品后,須補充基數(shù)時,應持處方(如為注射劑應隨帶空安培)送交藥劑科換藥;注射劑處方和空安培二者缺一不得換藥。

(六)對晚期癌癥病人因劇痛而需麻醉藥品止痛者,憑“麻醉品專用卡”使用麻醉藥品。專用卡由醫(yī)院保存,病人憑身份證道醫(yī)院掛號,開方取藥;發(fā)藥部門應詳細記錄發(fā)藥的數(shù)量及發(fā)藥時間。專用卡的使用期限為二個月,過后仍需使用者,須重新辦理換卡手續(xù)。

(七)嚴格麻醉藥品管理。禁止非法使用、轉讓或租借麻醉藥品。麻醉藥品要有專人負責、專柜加鎖。專用帳冊、專用處方(紅色)、專冊登記。麻醉藥品要實行交接班制度。處方保存三年備查。對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者有權拒絕發(fā)藥,并及時向醫(yī)院領導或上級衛(wèi)生行政部門及藥品監(jiān)督部門匯報。對利用工作方便,為他人開具不符合規(guī)定的處方,或者為自己開具處方,騙取,濫用麻醉品的直接負責人,將視情節(jié)給予相應處理。

第五篇:毒麻限劇藥品管理制度

毒麻限劇藥品管理制度

1.毒、麻、精神、限劇藥品必須由有麻醉處方權的醫(yī)生正式處方,方能發(fā)藥。否則,不得任意發(fā)出。

2.毒、麻、精神、限劇藥品的處方不得超過常用量。超量時必須由處方醫(yī)生在用量旁簽字或蓋章方可發(fā)出。否則不得發(fā)出。

3.麻醉藥品、精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日用量。片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量。連續(xù)使用不得超過七天。晚期癌癥病人按有關規(guī)定執(zhí)行。

4.禁止非法使用、儲存、轉讓或借用麻醉藥品、精神藥品。

5.建立毒、麻、精神、限劇藥品專用登記冊,專人負責,專柜加鎖,專用帳冊,專用處方。處方保存三年備查。

6.醫(yī)務人員不得為自己開處方使用毒、麻、精神、限劇藥品。

7.麻醉藥品等采購和驗收,按照國家規(guī)定執(zhí)行。標簽顏色和樣式應明顯醒目,無瓶簽或瓶簽模糊不清發(fā)生懷疑時,需要進行分析鑒定,確認無誤后方能使用。

8.毒、麻、精神、限劇藥品在月終進行一次盤存,藥械科主任或主管藥師監(jiān)督執(zhí)行。科主任應定期檢查使用執(zhí)行情況。

9.負責毒、麻、精神、限劇藥品保管的人員調動時,須辦清交接手續(xù),方可調離。若有數(shù)量差錯,必須查清,根據(jù)情況予以妥善處理。

10.毒、麻、精神、限劇藥品有關其它管理制度,按國家藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定執(zhí)行。(處方制度規(guī)定:有關毒、麻、限劇藥品處方,遵照毒麻、限劇藥品管理制度及國家有關管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。具有主治醫(yī)師以上職稱或從事臨床工作5-7年以上的醫(yī)師,經院長批準,并報衛(wèi)生行政部門審批,可授予麻醉藥處方權。

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