第一篇：醫(yī)院病區(qū)毒、劇、麻醉藥品管理制度

醫(yī)院病區(qū)毒、劇、麻醉藥品管理制度

1、病房毒、劇、麻醉藥只能供應住院患者按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。

2、醫(yī)師開立醫(yī)囑及專用處方后，方可給患者使用，使用后保留安瓿。

3、護士憑空安瓿到藥房領取麻醉藥品，并與藥房人員同時在登記本上簽名，以示確認。

4、病區(qū)存放毒、劇、麻醉藥管理，應嚴格執(zhí)行五專制度（專人負責，專柜加鎖，專用處方，專用帳冊，專冊登記）。

（1）專人負責：病區(qū)對于毒、劇、麻醉藥品應設專人管理，一般為各病區(qū)護士長。

（2）專柜加鎖：藥品應單獨放置，并加鎖保管，不得于其它藥品混合存放。（3）專用帳冊：建立專用登記本，注明日期、患者姓名、床號、使用藥名與劑量。采取藥品基數(shù)管理，每日進出藥品數(shù)量都應進入帳冊登記。（4）專用處方：開具此類藥品必須使用專門的麻醉藥品處方，不得使用普通處方開具特殊藥品。

（5）專冊登記：對于每日消耗藥品要做到班班清點、簽名登記，帳物相符。

5、護士在執(zhí)行醫(yī)囑使用麻醉藥品時，護士必須做好核對工作，保證藥品正確使用。

第二篇：病區(qū)麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

病區(qū)麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

1應當指定專職人員（經(jīng)醫(yī)院麻、精藥品培訓并考試合格）負責麻醉藥品、第一類精神藥品 日常管理工作。人員保持相對穩(wěn)定并掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定。熟悉麻醉藥品和精神藥品使用和安全管理制度。處方醫(yī)師必須是取得麻、精一處方權的職業(yè)醫(yī)師。

2各病區(qū)根據(jù)臨床需求申請麻精藥品儲備基數(shù)，由藥劑科和主管院長審核批準備案后，向各科室發(fā)放基數(shù)。每季度由“麻精藥保管人員”現(xiàn)場對麻、精一藥品的基數(shù)進行檢查，并做詳細的檢查記錄，保管人和護士長應在檢查記錄表中簽字。

3儲存麻醉藥品、一類精神藥品必須專柜加鎖、專人負責。對進出專柜的麻醉藥品、第一類 精神藥品建立專用帳冊，逐筆記錄。記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用簽字不得漏項，做到帳、物、數(shù)量、批號相符。

4被指定的專職人員應當對該病區(qū)的“交接班記錄”逐日檢查不得有遺漏。

5患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑或者貼劑的，使用后將原批號的空安瓿或者用過的廢棄貼劑回收妥善保管，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量以及批號。

6應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、床號、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

7麻醉藥品、一類精神藥品只限于在院內(nèi)臨床使用并不得經(jīng)患者傳遞。

8各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、一類精神藥品應當配備防盜設施。

9對麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存、發(fā)放、使用實行批號管理和追蹤，出現(xiàn)問題及時查找或者追回并立即逐級上報。

10患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑時，如單次使用劑量不足一支劑量時，應將余量棄去，并填寫《麻醉藥品、一類精神藥品棄去記錄表》，操作執(zhí)行人和護士長雙人簽字。

11患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，各病區(qū)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回藥劑科不得私自處置或增加為基數(shù)。

第三篇：醫(yī)院麻醉藥品管理制度

沈北新區(qū)中心醫(yī)院

麻醉藥品、精神藥品儲存保管制度

一、醫(yī)院儲存麻醉藥品、精神藥品的倉庫必須配備保險柜。門、窗有防盜設施（三鐵一器：鐵制保險柜、鐵制防盜門和鐵制窗、報警器）。

二、凡在門診、急診、住院處等藥房設麻醉藥品、精神藥品周轉庫（柜）的，均應配備鐵制保險柜。

三、門診、急診、住院處等藥房麻醉藥品、精神藥品的調(diào)配窗口和各病區(qū)、手術區(qū)、手術室等存放麻醉藥品、精神藥品的地點，均配備必要的防盜設施。

四、麻醉藥品、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應實行專人負責、專（庫）柜加鎖，明確責任。交接班應有記錄。

五、麻醉藥品、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放實行批號管理和追蹤。必要時應能及時查找或追蹤。

六、對進出專（庫）柜的麻醉藥品、精神藥品建立專用帳冊。藥品進、出（柜）庫，每批次均需記錄。記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。

七、專用帳冊應當保存至有效期滿后不少于2年。

八、保管人員必須充分了解各種麻醉藥品、精神藥品的理化性質(zhì)以及劑型、包裝與穩(wěn)定性的關系，還要熟悉外界因素對藥品產(chǎn)生的各種影響，提供良好的儲存條件和養(yǎng)護方法，科學有效地保證麻醉藥品、精神藥品質(zhì)量。

九、麻醉藥品、精神藥品入庫后按生產(chǎn)批號存放，并按照先進先出、近期先出、易變先出的原則發(fā)放。

十、定期對庫存麻醉藥品、精神藥品質(zhì)量進行檢查。

十一、保持貯存麻醉藥品、精神藥品倉庫內(nèi)適宜的溫度和濕度，注意庫房通風換氣，做好庫房溫度和濕度的檢查記錄。

十二、麻醉藥品、精神藥品庫內(nèi)嚴禁煙火，庫房內(nèi)外應配備適宜的消防器材以保證安全。

沈北新區(qū)中心醫(yī)院麻醉藥品報殘損、銷毀、丟失、被盜案件報告制度

一、麻醉藥品、精神藥品在入庫驗收中若發(fā)現(xiàn)缺少、破損，應雙人清點登記，將清點情況立即向供貨單位查詢，并妥善處理。

二、銷毀麻醉藥品、精神藥品時，應在醫(yī)療機構所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行，并對銷毀情況進行登記。

三、發(fā)現(xiàn)以下情況之一，應立即報告公安局、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門：

1.麻醉藥品、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的；

2.發(fā)現(xiàn)騙取或冒領麻醉藥品、精神藥品的。

第四篇：醫(yī)院麻醉藥品管理制度

醫(yī)院麻醉藥品管理制度

(一)根據(jù)《中華人民共和國藥品法》以及國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》，為了嚴格麻醉藥品管理，保證臨床的安全使用，制定本制度。

(二)麻醉藥品是指連續(xù)使用后，產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品。麻醉藥品品種包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類機衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。（麻醉藥品具體品種另列）

(三)使用麻醉藥品必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并經(jīng)所在科科主任填表審請，考核合格，院長批準，醫(yī)務科將審批表副頁及簽名字樣送藥劑科備案，方有麻醉藥品處方權。

(四)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，沖劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應書寫完整，字跡清晰，開方醫(yī)生名章清楚可見；配方時應嚴格核對；配方和核對人員均應簽名，并建立麻醉藥品處方登記冊。醫(yī)務人員不得為自己或親屬開處方使用麻醉藥品。

(五)因工作需要，留存指定基數(shù)麻醉藥品的科室，其管理均應按本制度執(zhí)行。因治療而使用麻醉藥品后，須補充基數(shù)時，應持處方（如為注射劑應隨帶空安培）送交藥劑科換藥；注射劑處方和空安培二者缺一不得換藥。

(六)對晚期癌癥病人因劇痛而需麻醉藥品止痛者，憑“麻醉品專用卡”使用麻醉藥品。專用卡由醫(yī)院保存，病人憑身份證道醫(yī)院掛號，開方取藥；發(fā)藥部門應詳細記錄發(fā)藥的數(shù)量及發(fā)藥時間。專用卡的使用期限為二個月，過后仍需使用者，須重新辦理換卡手續(xù)。

(七)嚴格麻醉藥品管理。禁止非法使用、轉讓或租借麻醉藥品。麻醉藥品要有專人負責、專柜加鎖。專用帳冊、專用處方（紅色）、專冊登記。麻醉藥品要實行交接班制度。處方保存三年備查。對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者有權拒絕發(fā)藥，并及時向醫(yī)院領導或上級衛(wèi)生行政部門及藥品監(jiān)督部門匯報。對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，或者為自己開具處方，騙取，濫用麻醉品的直接負責人，將視情節(jié)給予相應處理。

第五篇：毒麻限劇藥品管理制度

毒麻限劇藥品管理制度

1.毒、麻、精神、限劇藥品必須由有麻醉處方權的醫(yī)生正式處方，方能發(fā)藥。否則，不得任意發(fā)出。

2.毒、麻、精神、限劇藥品的處方不得超過常用量。超量時必須由處方醫(yī)生在用量旁簽字或蓋章方可發(fā)出。否則不得發(fā)出。

3.麻醉藥品、精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日用量。片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量。連續(xù)使用不得超過七天。晚期癌癥病人按有關規(guī)定執(zhí)行。

4.禁止非法使用、儲存、轉讓或借用麻醉藥品、精神藥品。

5．建立毒、麻、精神、限劇藥品專用登記冊，專人負責，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方。處方保存三年備查。

6．醫(yī)務人員不得為自己開處方使用毒、麻、精神、限劇藥品。

7．麻醉藥品等采購和驗收，按照國家規(guī)定執(zhí)行。標簽顏色和樣式應明顯醒目，無瓶簽或瓶簽模糊不清發(fā)生懷疑時，需要進行分析鑒定，確認無誤后方能使用。

8．毒、麻、精神、限劇藥品在月終進行一次盤存，藥械科主任或主管藥師監(jiān)督執(zhí)行。科主任應定期檢查使用執(zhí)行情況。

9．負責毒、麻、精神、限劇藥品保管的人員調(diào)動時，須辦清交接手續(xù)，方可調(diào)離。若有數(shù)量差錯，必須查清，根據(jù)情況予以妥善處理。

10．毒、麻、精神、限劇藥品有關其它管理制度，按國家藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定執(zhí)行。(處方制度規(guī)定:有關毒、麻、限劇藥品處方，遵照毒麻、限劇藥品管理制度及國家有關管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。具有主治醫(yī)師以上職稱或從事臨床工作5-7年以上的醫(yī)師，經(jīng)院長批準，并報衛(wèi)生行政部門審批，可授予麻醉藥處方權。