第一篇：麻醉藥品、精神藥品管理委員會職責(zé)

麻醉藥品、精神藥品管理委員會職責(zé)

麻醉藥品、精神藥品管理委員會成員要熟悉并掌握與麻醉藥品、精神藥品管理相關(guān)的法律、法規(guī)和政策。熟悉所主管部門麻醉藥品、精神藥品使用各環(huán)節(jié)安全管理工作，具體工作職責(zé)如下：

一、主任委員：在全面領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)療、教學(xué)、科研等工作中，負責(zé)《管理規(guī)定》的貫徹實施。準確、及時、有效地進行麻醉藥品、精神藥品安全管理的領(lǐng)導(dǎo)工作。

二、副主任委員：在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，具體負責(zé)檢查麻醉藥品、精神藥品的管理，在組織機構(gòu)、人員、職責(zé)、管理制度等方面貫徹實施《管理規(guī)定》的執(zhí)行情況。組織、協(xié)調(diào)各委員認真做好麻醉藥品、精神藥品的管理工作。

三、委員（醫(yī)教科主任）：在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)麻醉藥品、精神藥品臨床使用和管理的具體工作；負責(zé)《麻醉藥品》專用卡使用管理；負責(zé)使用麻醉藥品、精神藥品注射劑的患者的隨診制度落實，并定期檢查、監(jiān)督制度的執(zhí)行情況；積極推行規(guī)范化癌痛和慢性非癌痛治療指導(dǎo)原則；提倡無創(chuàng)給藥，保證麻醉藥品、精神藥品的使用觀念正確、用藥結(jié)構(gòu)合理、規(guī)范，使之符合《管理規(guī)定》。

四、委員（醫(yī)教科副主任）：在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)麻醉藥品、精神藥品臨床使用情況的監(jiān)督、檢查、管理等具體工作；負責(zé)麻醉藥品、精神藥品注射劑使用情況的登記管理；確保麻醉藥品、精神藥品用于臨床，醫(yī)療目的明確并規(guī)范使用、有效管理。

五、委員（保衛(wèi)科科長）：在主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，具體負責(zé)麻醉藥品、精神藥品的存放過程的安全保衛(wèi)管理工作；及時發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品安全問題和隱患，防止藥品丟失、被盜；負責(zé)麻醉藥品、精神藥品存儲安全設(shè)施的檢查和管理工作，確保報警裝置、防盜設(shè)施安全有效。

六、委員（藥劑科主任）：在主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，具體負責(zé)麻醉藥品、精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用和管理的日常工作；具體負責(zé)建立、健全麻醉藥品、精神藥品管理各環(huán)節(jié)的管理制度和各級藥學(xué)人員職責(zé)；和其他委員一起，定期組織對麻醉藥品、精神藥品各個環(huán)節(jié)管理情況的檢查。

第二篇：麻醉藥品、精神藥品管理組織及職責(zé)

麻醉藥品、精神藥品管理組織職責(zé)

（一）認真貫徹執(zhí)行《中華人民共合國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)，按照國家相關(guān)法律法規(guī)制度本醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理制度。

（二）審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計劃

（三）審核批準麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損及處方、賬冊、空安瓿、廢貼等各種報廢、銷毀處理。

（四）把麻醉藥品、第一類精神藥品管列入本單位目標責(zé)任考核，建立專項檢查制度，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲等情況，作好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。檢查的內(nèi)容包括：

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護的情況；

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲存情況；

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具、使用、調(diào)配、發(fā)放、保存、登記情況；

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢貼的銷毀報廢處理及登記情況；

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、賬冊的保存、銷毀及記錄情況。

（6）臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況。

第三篇：麻醉藥品、精神藥品管理小組職責(zé)

麻醉藥品、精神藥品管理小組職責(zé)

（一）認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)，按照國家相關(guān)法律法規(guī)制定本醫(yī)療機構(gòu)門診藥品、精神藥品管理制度。

（二）審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計劃。

（三）審核批準麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損及處方、賬冊、空安瓿、廢帖等各種報廢、銷毀處理。

（四）把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位目標責(zé)任制考核，建立專項檢查制度，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲等情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。檢查的內(nèi)容包括：

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護情況；

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲存情況；

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具、使用、調(diào)配、發(fā)放、保存、登記情況；

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報廢處理及登記情況；

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、賬冊的保存、銷毀及記錄情況；

（6）臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況。

第四篇：麻醉藥品 精神藥品管理

特殊管理藥品

一、特殊管理藥品的范疇

1、特殊管理藥品定義

根據(jù)《藥品管理法》第三十五條的規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。因此，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射藥品是法律規(guī)定的特殊藥品，簡稱為“麻、精、毒、放”。另外，根據(jù)國務(wù)院的有關(guān)規(guī)定，對藥品類易制毒化學(xué)品和興奮劑也實行一定的特殊管理。

上述六大類藥品均具有兩重性，合理使用是醫(yī)療必需品，解除患者病痛，使用不當(dāng)或濫用會影響到公眾身心健康和生命安全。因此，必須對這六大類藥品的流向和用途等實施特殊管理。

2、麻醉藥品的定義和范圍

麻醉藥品是指具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性（即成癮性）的藥品、藥用原植物或者物質(zhì)，包括天然、半合成、合成的阿片類、可卡因、大麻類等。

《藥品管理法》第三十五條規(guī)定：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品.放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。“按國務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》第二條規(guī)定：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品。”

我們實施特殊管理的麻醉藥品與日常所說的麻醉藥(或說麻醉劑)不同，人們常說的麻醉藥是指具有麻醉作用的麻醉劑，包括全身麻醉藥和局部麻醉藥。而藥政管理范疇所說的麻醉藥品指的是麻醉性鎮(zhèn)痛藥，它具有藥物依賴性，所以我們說要實施特殊管理的麻醉藥品都是具有依賴性的藥物。

麻醉藥品具有明顯的兩重性，一方面它有很強的鎮(zhèn)痛作用，是臨床上必不可少的鎮(zhèn)痛藥，同時它又具有藥物依賴特性，若流入非法渠道就成為毒品，會帶來嚴重的藥物濫用問題，造成社會公害，必須嚴格管制。國際禁毒公約除具有禁止非法種植、生產(chǎn)、販運和濫用藥物的禁毒宗旨外，還有另一重要宗旨，即確保麻醉藥品和精神藥物的醫(yī)療供應(yīng)和使用。

我國國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的2007年版麻醉藥品品種目錄共收錄了123種，其中25種為我國生產(chǎn)及使用的品種。

3、精神藥品的定義和范圍

精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)使之興奮或者抑制，具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生藥物依賴性的藥品或者物質(zhì)，包括興奮劑、致幻劑、鎮(zhèn)靜催眠劑等。

精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。我國國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的2007年版精神藥品品種目錄共收錄了132種，其中第一類精神藥品53種，我國生產(chǎn)及使用的有7種；第二類精神藥品79種，我國生產(chǎn)及使用的有33種。

4、醫(yī)療用毒性藥品的定義及范圍

醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。

醫(yī)療用毒性藥品分為西藥和中藥兩大類（1)西藥毒性藥品的品種11種

去乙酰毛花苷丙,士的年,三氧化二砷,氫溴酸后馬托品,阿托品,毛果蕓香堿,水楊酸毒扁豆堿,升汞,洋地黃毒苷，氫溴酸東莨菪堿，亞砷酸鈉

注：西藥毒性藥品品種僅指原料藥，不包含制劑。西藥品種士的年、阿托品、蕓香堿等包括鹽類化合物。

（2）中藥毒性藥品的品種27種 砒石（紅砒、白砒），砒霜，青娘蟲，紅娘蟲，鬧羊花，生千金子，雄黃，生川烏，生藤黃，洋金花，生白附子，輕粉，生附子，生草烏，白降丹，生天仙子，紅粉，生半夏，生甘遂，生狼毒，生馬錢子，水銀，生南星，生巴豆，斑蝥，雪上一枝蒿，蟾酥

注：中藥毒性藥品品種系指原藥材和飲片、不包含制劑。

5、放射性藥品定義及范圍

放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記化合物。包括核反應(yīng)堆藥品、加速器藥品、核素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。《中華人民共和國藥典》2010版收載了17種放射性藥品。

醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理流程

醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品的主要環(huán)節(jié)有：

管理機構(gòu)——制定規(guī)章制度、職責(zé)、監(jiān)督、檢查；

藥庫管理——采購、驗收、入庫、儲存、出庫、賬冊管理，報殘損處理等；

藥房（調(diào)劑室）管理——確定合理基數(shù)、領(lǐng)藥、入賬、保管、核發(fā)、出賬、處方管理、病

區(qū)基數(shù)核查、空安瓶與廢貼的回收與監(jiān)督銷毀等；

病區(qū)基數(shù)管理——申請合理基數(shù)、領(lǐng)藥、保管、使用登記、交接班登記等。

第五篇：麻醉藥品、精神藥品采購員職責(zé)

麻醉藥品、精神藥品采購員職責(zé)

1、藥品采購人員進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《 麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)和政策，依法購貨。

2、采購人員要對購進的藥品質(zhì)量負責(zé)，根據(jù)本院該類藥品的實際消耗和庫存量，制定采購計劃，經(jīng)院相關(guān)負責(zé)人審核批準后進行購貨。

3、采購員定期檢查麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡的有效期，及時更換印鑒卡。

4、負責(zé)上報本院麻醉藥品、精神藥品的購用情況。

5、購進藥品付款要采取銀行轉(zhuǎn)賬方式，不得現(xiàn)金交易。購進藥品要按質(zhì)量保證協(xié)議書執(zhí)行，有合法票據(jù)，采購員遵紀守法。

6、采購人員負責(zé)處理藥品退貨及報損、銷毀監(jiān)督和上報工作，并對銷毀情況予以登記存檔。