第一篇：實驗室生物安全與廢棄物的處理

實驗室生物安全與廢棄物的處理綜述

著者：成都醫學院2013級麻醉1班夏天1325800040 摘要：實驗室生物安全是科研人員和社會大眾普遍關注的問題，而針對一線科研人員的系統管理始終是我國生物安全管理的一個薄弱環節。實驗室廢棄物通常是指試驗中使用過的化學物品，排放這些廢棄物時，受到政府頒布的各項法令的限制。特別是化學物質，由于考慮到它會以某種形式危及人們的健康，所以從防止污染環境的立場出發，即使數量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大氣中去，而必須加以適當的處理。本文則是統計歸納了當下多種實驗室生物安全防治規則和廢棄物的處理方法。

關鍵詞：實驗室、生物安全、廢棄物、處理

一、實驗室生物安全的發展現狀

生物安全的概念生物安全從廣義理解,包括安全和安保兩層含義。生物安全是避免危險生物因子造成實驗室人 員暴露、向實驗室外擴散并導致危害的措施,涉及為防止病原體的任何泄露和意外釋放而采取的防護措施的各個方面;而生物安全保障是為防止病原體的侵襲。近幾年，陸續發生了幾起實驗室感染事件。2014年6月，美國疾病控制和預防中心（CDC）證實，位于亞特蘭大的實驗室工作人員沒有按照規定轉移實驗樣本，導致炭疽桿菌擴散，75名實驗人員接受治療。2004年我國出現的非典病例也是由于中國疾病預防控制中心下屬的病毒所的實驗室感染造成。實驗室生物安全已經引起各方面的關注，生物安全問題擺到實驗室建設的重要位置。隨著近年來相繼發生的實驗室實驗人員感染事件，使得實驗室生物安全現狀令人擔憂，我國政府也日益重視實驗室生物安全的問題。近年來，政府也相繼頒布了各種法令，例如《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用法則》（WS233-2002）、《實驗室生物安全通用要求》（GB19489-2004）和《生物實驗室建筑技術規范》（GB50346-2004)等。

二、實驗室生物安全防治方法

實 驗室工作人員由于長期處在具有一定生物危險的環境中，同時由于實驗室獲得性感染并不總發生，漸漸地疏忽于對實驗室的生物安全管理，甚至放縱自己的行為而不 能完全遵守相應的安全操作規范。這就需要我們對實驗室生物安全管理進行強化，通過加強生物安全管理并在工作過程中遵照經長期實踐而逐步建立的安全操作規范 進行預防實驗室獲得性感染；通過實驗室生物安全體系建設，制定并執行相應生物安全水平的防護措施，繼續教育、培訓和督促實驗室工作人員規范自己的行為，從 而把實驗室生物安全風險降低到最低程度。

（1）實驗室由于其規模、建筑布局、周圍環境、內部分割及通風條件等的不同而有不同的室內小氣候。室內小氣候的好壞、優劣，對實驗室工作人員的身體健康有很大的影響。實驗室也由于處理和檢測的標本不同、檢測目的和方法不同，其藏匿的具有潛在感染能力的 微生物的種類、數量和存在形式亦不同。不同于研究型實驗室、臨床實驗室的標本中或生物材料中可能攜帶的潛在病原微生物往往是未知而多樣的。

（2）實驗室在工作過程中可能造成實驗室環境的污染，如離心、混勻、接種、制片、移液、加樣等可產生氣溶膠污染，標本噴濺等可直接污染皮膚黏膜及實驗臺面和地面 等。另外，由于室內環境空間的限制，設備、人員擁擠以及通風換氣不充分等都可能使實驗室內病原體的濃度增加，使人群在室內被污染的機會明顯大于室外。另 外，嚙齒動物、昆蟲等也都可攜帶傳播微生物病原體，給實驗室工作人員健康帶來威脅。

由于實驗室的標本來自不同的患者，其傳染性和只病性也是 未知的，同時，實驗室生物安全體系建設的不平衡，所以實驗室安全水平的正確劃分和恰當應用也比較困難。生物安全問題往往是因為一些細節疏忽而導致的，所以 建立完善的實驗室生物安全管理規章制度、生物安全操作規程,并在實際工作中采取措施嚴保執行,加強實驗室工作人員的培訓、同時關注實驗室工作人員的身體健 康、制定實驗室發生獲得性感染時的應急預案勢在必行。

三、實驗室廢棄物處理方法

實驗室污染物的一般處理原則為：分類收集、存放，分別集中處理。一般廢棄物如廢紙等，應每日及時清理。實驗室要明確專人負責廢棄物的登記、收集和處理。實驗室廢液應根據其化學特性選擇合適的容器和存放地點，通過密閉容器存放（不能裝太滿，3/4即可），不可混合貯存，標明廢液種類，貯存時間，定期處理。

（1）實驗室廢氣菌種處理

廢棄的菌種培養基：應經高溫121℃消毒后，放入專用袋中統一處理。檢驗剩余的樣品視同廢棄物，應放入專用袋中，統一處理。對最終不可排放的固、液體廢棄物由各檢測人員收集到固定地點存放，危險廢棄物單獨收集處理，送交有處理資質的處理公司（工廠）處理。（2）實驗室廢氣的處理

少量有毒氣體可通過通風櫥 或通風管道排出室外，經空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用導管通入 堿液中使其大部分吸收后排出；在反應、加熱、蒸餾中，不能冷凝的氣體，排入通風櫥之前，要進行吸收或其他處理，以免污染空氣；測定汞的廢氣應通到酸性高錳 酸鉀吸收液內，以防止污染。（3）實驗室廢液的處理

從實驗室排出的廢液來源：一是從外采集回來的廢水；二是在化驗過程中產生的廢水；三是在洗滌過程產生的廢水。由于這些廢水量小、間歇、分散、種類多，處理起來很不便，但是它濃度高、毒性大，不加處理會產生新的污染，甚至危害人體健康。實驗室的廢水根據其特點可分為兩大類，一類是無機廢水，一類是有機廢水，本文針對環境監測站實驗室常見的幾種有毒有害的有機、無機廢水提出處理方法。這些方法操作簡單，試劑易得，化驗員均可在實驗室自行處理。對酸、堿、鹽類廢液，原則上應將其分別收集。但如果沒有妨礙，可將其互相中和，或用其處理其他的廢液。對其稀溶液，用大量水把它稀釋到1%以下的濃度后，即可排放。無機酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中和，或用廢堿中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水沖稀排放。氫氧化鈉、氨水用稀廢酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水沖稀排放。有機溶劑應先收集到回收瓶中，然后用無水氯化鈣或無水硫酸鈉等脫水劑進行脫水處理，再蒸餾回收使用。對可燃性有機廢棄物，用焚燒法處理。對難于燃燒的有機廢棄物或可燃性有機廢棄物的低濃度溶液，可采用溶劑萃取法、吸附法及氧化分解法處理。對易被生物分解的有機廢棄物，經大量水沖稀后，可排放。參考文獻：

《淺談實驗室生物安全管理》陳勤； 何建麗； 徐茜CHEN Qin,HE Jian-li,XU Qian(Affiliated Hospital,China University of Geosciences,Wuhan 430074,China)2009年05期

《美國高校實驗室廢棄物安全管理淺析》呂陳燕； Noel Nguyen； 陳全；Lü Chen-yan1,Noel Nguyen2,CHEN Quan1(1.College of Environmental Science and Safety Engineering,Tianjin University of Technology,Tianjin 300191,China)(2.Department of Environmental Health and Safety,Rice University,Houston,TX 77005,USA)《生物技術實驗室廢棄物的安全管理探究》張立全；ZHANG Li-quan;College of Life Sciences,Inner Mongolia University,Inner Mongolia Key Laboratory of Herbage & Endemic Crop Biotechnology;

第二篇：二十、實驗室廢棄物處理流程

實驗室廢棄物處理流程

實驗室所有人員應遵守《實驗室生物安全管理條例》及《醫療廢物管理條例》有關規定，每天中午將實驗室產生的污物廢物分類、打包、稱重、貼上標簽，移交清潔工人并做好移交記錄。清潔工人下午負責收集、集中放置，同時做好交接記錄。

1、可回收的一些用過的試管應放入含有5000mg/L有效氯的次氯酸鈉消毒液帶蓋桶內浸泡30分鐘以上消毒，由清潔工人集中收取清洗高壓消毒。

2、當天使用的乳膠手套、口罩、棉簽、吸頭、等物丟入貼有生物危害標志垃圾桶內（桶內為黃色廢物袋），當作“感染性廢物”由清潔工人移交醫院廢物運送人員并做好記錄。

3、使用過的注射器針頭、靜臟采血針、未梢采血針、玻片、污染破碎玻璃試管等銳器丟入盛放銳器的一次性“利器盒”內。盛放銳器的容器不能裝得過滿，當達到盒子的四分之三時應當“損傷性廢物”、“感染性廢物”由清潔工人移交醫院廢物運送人員并做好記錄。

4、污水處理：使用過污水當天早上由在污水儲存箱內按1500mg/L比例加入次氯酸鈉消毒粉，經過消毒后當天下午才能將消毒后的污水排放入下水道。

5、標本處理：檢驗過的血標本保留3天后連同試管丟入貼有生物危害標志垃圾桶內（桶內為黃色廢物袋），當作“損傷性廢物”、“感染性廢物”由清潔工人移交醫院廢物運送人員并做好記錄。

6、一般廢物處理：普通廢物即生活垃圾應丟到普通垃圾桶內（桶內有黑色廢物袋），當天下午由清潔工人收集處理，同時做好交接記錄，注：以上各類醫療廢物當天中午由實驗室人員分類打包、下午由清潔工人集中收集后交醫院廢物運送人員統一處理。移交記錄內容包括：標本類型、數量、移交人簽名、接收人簽名、移交日期。

五華縣中醫醫院檢驗科

第三篇：實驗室廢棄物、廢水的處理制度

4.15.2.7 制定實驗室廢棄物、廢水的處理制度

醫 療 廢 物 管 理 制 度

一、使用后的一次性使用醫療用品必須由取得當地衛生行政部門和環保部門頒發的衛生許可證、經營許可證的集中處置單位統一收集處置，不得出售給個體商販、廢品回收站或交由其他任何單位收集處理。

二、醫療一次性廢物應分類放置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內，須有明顯的警示標識和警示說明。由專人應用專用的轉運工具按照確定的時間、路線轉運到指定貯存地點。轉運工具和容器使用后應當及時進行消毒和清潔。

三、感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物，但應在標簽上注明。進行焚燒。

四、醫療廢物中病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危廢物，應當首先在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或化學消毒處理，然后按感染性廢物收集處理。

五、使用過的一次性醫療用品如一次性注射器、輸液器和輸血器等物品必須就地進行毀形。無回收價值的可放入專用收集袋直接焚燒。

六、銳器不應與其他廢棄物混放，用后必須穩妥安全地置入銳器容器中進行焚燒。

七、傳染病病人或疑似傳染病病人產生的生活垃圾應按照醫療廢物進行管理和處置；各科室產生的污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物應當按照國家規定嚴格消毒，達到國家規定的排放標準后，方可排入污水處理系統。

八、禁止在運送過程中丟棄醫療廢物；禁止在非貯存地點傾倒、堆放醫療廢物或將醫療廢物混入其他廢物和生活垃圾。

九、各級各類人員加強監督，定期檢查。

第四篇：瑞安十中實驗室廢棄物處理規定

瑞安十中實驗室廢棄物處理規定

據高中教學的實際情況，我校實驗室廢棄物包括理、化、生、通用技術實驗過程中產生的三廢（廢氣、廢液、廢固）物質；實驗用劇毒物品殘留物和實驗動物尸體及器官；各實驗室的報廢舊裝備、損耗品等。其中有列入《國家危險廢棄物名錄》（環發[1998]089號文）或者根據國家規定的危險廢棄物鑒別標準和鑒別方法認定的具有危險特性的廢棄物和一般特性的廢棄物兩類。按具體情況作相關處理規定如下。

1、對廢氣的處理規定： 實驗室備有符合通風要求的通風櫥，實驗過程中會產生少量有害廢氣的實驗應在通風櫥中進行，產生大量有害、有毒氣體的實驗必須加設臨時吸收或處理裝置。

2、無毒的無機強酸、強堿各實驗室可自行稀釋且中和，無毒無害后才可排放。

3、有毒有機廢液（溶液中含甲醇、甲醛、乙醚、丙酮、苯、二甲苯、苯酚、氯仿、生物類染料等）和有毒重金屬廢液（溶液中含汞、鉛、鎘等），以及有毒、有害固體或半固體（如廢電池、廢日光燈管、含生物染料的膠體等），需單獨暫存于各實驗室相對應的廢液瓶和專門容器中，不得與其它廢棄物混放（避免待處理有毒溶液量的擴大），嚴禁隨意排入下水管道和丟棄至垃圾桶；

4、以下所列的廢棄物嚴禁互相混合，否則會反應產生新的有毒、有害物質，必須分裝存放：

① 過氧化物與有機物；

② 氰化物、硫化物、次氯酸鹽與酸；

③ 鹽酸、氫氟酸等揮發性酸與不揮發性酸；

④ 濃硫酸、磺酸、羥基酸、聚磷酸等酸類與其它的酸；

⑤ 銨鹽、揮發性胺與堿。

5、微生物實驗的菌種、培養基等需高壓蒸汽滅菌處理；生理實驗的動物尸體必要時需冷凍儲藏，實驗結束后并入食堂垃圾由承包的垃圾處理公司統一處理。

6、生物、化學實驗實行“綠色試驗”。所謂“綠色”，是指一種保護環境，保護資源，可持續發展的理念。例如不再（少）使用易對環境造成污染的苯等試劑，藥品用量不能求多夠用即可，節約一滴水嚴禁用流水沖洗試管等。

7、嘗試推廣連續合成實驗和回收再利用。

開展系列化、開放性的實驗。而建立系列化實驗，可很好的解決實驗后廢棄物的處理這一問題?！跋盗谢奔矗荷弦粚嶒灥纳晌锸窍乱粚嶒灥姆磻铩＿@樣做有可能節能、節省藥品，減少污染。例如，實驗室制氧氣后的溶液可回收做制備氯氣實驗，用四氯化碳從碘水中取碘，實驗后得到大量的碘--四氯化碳溶液，若直接排放，既造成浪費，又造成環境污染。硫代硫酸鈉是很好的還原劑，用少量硫代硫酸鈉就可回收到大量四氯化碳，而且用此法收集到的四氯化碳較純凈，可再次用于萃取實驗。此嘗試可為實驗室廢液的回收利用提供一個可行辦法，既可以變廢為寶，節約開支，又可以減少環境污染，同時還可以對學生起到很好的環境教育作用。

8、對淘汰下來的舊設備學校力求應物盡其用，維修后調配給需要的部門使用，校內各單位確實不再需要的舊設備，報學校主管領導審批后可作價出售給廢舊物資回收公司。已經確定報廢的舊設備，由實驗室管理人員組織拆解，摘取可用的零部件，以備維修同型號設備之用，拆解的金屬件和塑料件分類回收，集中出售給廢舊物資回收公司，有毒有害的部件（如顯示器、舊電瓶等）交由有環保資質的廢舊物資回收公司回收處理。

瑞安十中教務處

附件：化學實驗室有關危險藥品的管理辦法

瑞安十中化學實驗室危險物品管理辦法

化學危險物品是一種特殊物品，是化學實驗教學工作不可缺少的實驗材料，存在隨時發生事故的潛在危險。為加強對劇毒、危險物品的管理，嚴防意外事故發生，保證教學科研工作正常進行，特制定本管理辦法。

一、劇毒、危險物品的采購：

⒈必須在學期結束前1個月做出下學期化學危險品使用計劃，填寫“申請批準表”，詳細寫明品種、數量、用途。計劃要有實驗教師、實驗室管理員、教務處簽名，送校長審批，報當地派出所核發允許購買證明，由學校或者瑞安儀器站統一采購。

⒉對于計劃外臨時使用的少量化學危險物品，要將手續齊備的使用計劃在使用前2周提交到教務處，以便安排統一采購。

二、劇毒、危險物品的貯存：

⒈劇毒、危險物品倉庫，必須陰涼、通風、干燥。

⒉劇毒氣體嚴防泄漏，不與易燃、易爆、酸性腐蝕劑共存。

⒊劇毒危險固體必須儲存在全封閉的保險柜內，與易燃、易爆、酸性腐蝕劑共存的距離至少有2米以上。

⒋保管人員必須是政治可靠，工作負責，熟悉危險物品的性能，并根據特性作好防火、防曬、防潮、防盜、防過期失效等工作，一旦發現危險物品丟失被盜，應保護好現場，并立即報告派出所，如發現火情及時處置或報警。⒌危險化學物品保管實行在實驗室管理員負責下的雙人保管、雙人發放、領用和雙鎖管理方法，做到日清月結。

⒍實驗室管理員必須每學期結束前協同兩位專職保管人一起檢查、核對物品的使用、庫存情況，報教務處備案。

三、危險化學物品的領用及報廢品的處理：

⒈領取物品，應由實驗室專職人員兩人提報領用計劃，在實驗室管理員簽名批準下，方可領取，保險柜必須由雙人專管人員同時開啟，詳細記錄所使用品種、數量、用途。當天用完，及時核對物品數量后放回保險柜雙人保管。⒉使用化學危險物品產生的廢氣、廢液、廢渣等應回收，必須排放的應經過凈化處理，達到規定的排放標準。

⒊對于存放過久變質的化學危險品，由教務處組織銷毀。

四、對于化學危險品管理違反規定的應視其情節輕重，給予處分。

瑞安十中教務處

第五篇：實驗室與生物安全單選題匯總

1, 普通環境動物實驗設施，溫度要求16-26℃，相對濕度為40-70%，換氣次數為（），落下菌數≤30個/皿等，飼料、飲水和墊料要求不被污染，飼養室內要有防鼠、防蟲等措施。

A.10-15次/h B.8-10次/h 145 C.8-15次/h D.10-20次/h 2, 隔離系統是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養系統。要求送入隔離器的空氣需經超高效過濾，換氣次數為每小時（），潔凈度達到100級，飼料、飲水、墊料、籠具等都應高壓高溫滅菌。

A.10-20次 B.20-30次 C.30-40次 D.20-50次 145 3, 屏障系統實驗動物設施內送入的空氣需經初、中、高效三級過濾，潔凈度達到10000級，換氣次數每小時為（），相對濕度為40-70%，溫度為20-25℃。

A.10-15 B.10-20 145 C.20-30 D.20-50 4, 通常用1000mg／L的有效氯對被標本污染表面進行消毒，其消毒時間應為（）

A.10分鐘 41 B.20分鐘

C.45分鐘 30-60m D.2小時

5, 臨床實驗室工作人員安全的一般要求不包括（）

A.實驗室工作區內絕對禁止吸煙 B.實驗室工作人員均應戴上手套 C.實驗室工作人員禁止留長發 63 D.實驗室工作人員必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服 6, 操作玻璃器具時應遵循下列下述安全規則，其中哪項除外？

A.不使用破裂或有缺口的玻璃器具

B.不用猛力取下玻璃試管上的塞子，粘緊的試管可用刀切開分離 C.接觸過傳染性物質的玻璃器具，消毒之前，應先行徹底的清洗 77 D.破裂的玻璃器具和玻璃碎片應丟棄在有專門標記、單獨的、不易刺破的容器里 7, 對血液成分手工分離技術的管理要求包括（）

A.用單袋非密封系統進行分離時，可在普通潔凈房間進行 B.成分血制備須使用一次性全封閉塑料采血器材 C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

？ C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

8, 對采血室空氣消毒效果的監測，不正確的說法有（）

A.選擇消毒處理后采血之前進行采樣 B.室內面積 >30m2，設一對角線取3點 ？ C.室內面積 ≥30m，設東、西、南、北、中5點 D.每個測定點放置普通營養瓊脂培養皿一個，暴露5min 9, 在有傳染性血液樣本操作時要求做到哪項？ 2 A.穿實驗室防護服

B.離開實驗室時應脫去防護服 C.摘除手套應徹底洗凈雙手 D.以上都是 95 10, 基因工程的安全等級分為I、II、III和IV，A.從事安全等級I和II的基因工程生物實驗研究，可自由進行 B.從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究，可自由進行

C.從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究，應由單位生物安全小組批準

D.從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究，應由單位生物安全小組和國家農業轉基因生物安全管理辦公室批準 138 11, 對于基因工程實驗室的生物安全管理，（）A.技術人員不參與 B.學生不參與 C.進修人員不參與

D.所有實驗室人員都應參與 135 12, 關于化學廢棄物的收集與處置，下列做法中錯誤的是（）

A.對于可以明顯區分的液相，如水相與有機相，則應該分別倒入相應的或是相近的廢棄物容器中 B.將多數廢棄物直接排入城市下水道系統 250 C.將無機酸中和至pH=6~10，再排入城市下水道系統 D.將堿中和至pH=6~10，再排入城市下水道系統

13, 發生化學品事故后，首先應迅速將警戒區內的無關人員（），以免人員傷亡。(2分)A.集中 B.穩定

C.撤離 D.保護好 ？

14, 事故性污染的清除不正確的方法是（）

A.皮膚P污染可用溫肥皂水清洗 188 B.污染不嚴重的工作服可用洗滌劑浸泡后清洗 C.污染嚴重的工作服按放射性廢物處理

D.被半衰期較長的核素污染且不易去污按放射性廢物處理 15, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現是（）A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數量減少和功能低下 D.以上都對 207 16,（）的出臺切實把實驗室管理納入法制化軌道

A.病原微生物實驗室生物安全管理條例 B.實驗室生物安全通用要求 3？ C.生物安全實驗室建設技術規范

D.微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則

17, 我國衛生部頒布的（），對不同實驗操作的防護水平以及運輸的包裝要求進行了具體規定。

A.病原微生物實驗室生物安全管理條例 29 B.實驗室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄 32D.微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則

18, 一級生物安全實驗室需要的安全設備和個體防護裝備不包括：（）A.實驗室如有可開啟的窗戶，應設置紗窗 B.工作人員在實驗時應穿工作服，戴防護眼鏡 C.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時應戴手套

D.生物安全柜等專用安全設備 18-19 19, 對于二級生物安全實驗室的要求，其中錯誤的是：（）

A.實驗室門應帶鎖并可自動關閉，有可視窗

B.實驗室內應使用專門的防護服，離開實驗室時，不能穿著離開到其他任何場所，用過的防護服應先在實驗室內消毒后清洗或丟棄

C.需戴手套時，工作完全結束后方可除去手套，可戴著手套離開實驗室 19 D.應配備進行各種消毒處理和緊急處理的設施，如高壓蒸汽滅菌器、洗眼設施等

20, 有關單位發現突發公共衛生事件時，應當在（）小時內向所在地人民政府衛生行政部門報告

A.1 11 B.2 C.3 D.4 21, 壓力飽和蒸汽滅菌是對實驗材料進行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（）

A.134℃、3分鐘 B.126℃、5分鐘 10 C.121℃、15分鐘 D.115℃、25分鐘

22, 抗菌劑的定義中，以下哪個是正確的？（）A.能夠抑制微生物生長和繁殖但不足將其殺滅的物質

B.能夠殺死微生物或抑制它們生長和繁殖的制劑 40 C.能夠殺死微生物的化學品或化學混合物 D.用于殺死微生物和孢子的化學品或化學混合物 23, 以下哪項不屬于物理消毒滅菌方法？（）A.紫外線照射 B.高壓蒸汽滅菌 C.焚燒

D.熏蒸 40 24, 二級生物安全實驗室對實驗室防護服的要求不包括（）

A.實驗室應確保具備足夠的有適當防護水平的清潔防護服可供使用 B.污染的防護服應于適當標記的防漏袋中放置并搬運

C.每隔適當的時間應更換防護服以確保清潔，被危險材料污染應立即更換 D.必須使用塑料圍裙或防液體的長罩服 27 25, 生物安全實驗室培養物、感染性物質破碎及溢出在臺面、地面和其他表面，正 確的措施不包括（）

A.立即用合適的消毒劑噴霧消毒 48 B.用布或紙巾覆蓋并吸收溢出物，向紙巾上傾倒合適的消毒劑，并立即覆蓋周圍區域，從溢出區域的外圍開始，向中心進行處理，作用30 分鐘后，將所處理物質清理掉 C.含有碎玻璃或其他銳器，則要使用簸箕或硬的厚紙板來收集處理過的物品，并將它們置于可防刺透的容器中以待處理

D.對溢出區域再次清潔并用消毒劑消毒

1, 下列傳染病應按甲類傳染病管理，但不包括：（）(1分)B.霍亂

C.傳染性非典型肺炎 D.皮膚炭疽 16 2, 洗手／清除手部污染時，其中錯誤的操作是（）。(1分)A.處理生物危害性材料時，只要可能均必須戴合適的手套

B.即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動物后以及離開實驗室前均必須洗手

C.大多數情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險的情況下，應使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風干手器）

D.推薦使用腳控、肘控或感應的水龍頭；如果沒有安裝，可用手關上水龍頭 45 3, 常規微生物操作規程中的安全操作要點，以下哪一項是錯誤的？（）(1分)A.禁止非工作人員進入實驗室

B.禁止在工作區飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲存食物 C.所有培養物、廢棄物在運出實驗室之前不必進行滅菌 33 D.以移液器吸取液體，禁止口吸

4, 責任報告單位對甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應于（）小時內通過傳染病疫情監測信息系統進行報告。(1分)A.2小時 網上 B.3小時 C.4 小時 D.5小時

5, 關于生物安全實驗室良好內務行為，其中錯誤的是（）。(1分)A.禁止在工作場所存放可能導致阻礙和絆倒危險的大量一次性實驗材料

B.所有用于處理污染性材料的設備和工作表面在每次工作結束、有任何漏出或發生了其它污染時應使用適當的試劑清潔和消毒

C.對漏出的樣本、化學品、放射性核素、培養物或其它材料應在風險評估后清除并對涉及區域去污染；清除時應使用經核準的安全預防措施、安全方法和個人防護裝備

D.保持了良好內務行為后，可不必制定發生事故或漏出導致生物、化學品或放射性核素污染時，設備保養或修理之前對每件設備去污染、凈化和消毒的專用規程 53 6, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運輸方式不包括：（）。(1分)A.應當通過陸路運輸 B.可以通過水路運輸

C.緊急情況下運輸或者需要運往國外的，可以通過民用航空運輸 D.地區內運輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運輸 31 7, 關于生物安全實驗室個人責任，其中錯誤的是（）。(1分)A.食品、飲料及類似物品只應在指定的區域中準備和食用 B.實驗室內禁止吸煙

C.禁止在工作區域內使用化妝品和處理隱性眼鏡，長發應束在腦后，工作時若戴有戒指、耳環、手表、手鐲、項鏈和其它珠寶應將其置于個人防護裝備內 ？ A.鼠疫 D.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子感染，應按有關規定保存免疫紀錄和免疫前血清

8, 采集病原微生物樣本應當具備的條件，其中不正確的是：（）。(1分)A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備 B.具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員 C.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施

D.具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個臨床病期均可采集樣本 29 9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫務人員，發現由于實驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關的傳染病病人、疑似傳染病病人，應當在（）

小時內報告所在地的縣級人民政府衛生主管部門。(1分)A.1 B.2 32 C.3 D.4 10, 需運進生物安全實驗室的標本、運出實驗室滅活的物品或生物活性物質的包裝，不正確的是（）。(1分)

A.將有關物品放在大小適合的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號筆寫明樣本的種類、時間、編號、姓名等

B.放入大小適合的塑料袋內密封，每袋裝一份物品

C.將標本有關信息填在標本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運出實驗室滅活的物品或生物活性物質的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出 D.所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險標識 31 11, 我國衛生部頒布的（），對不同實驗操作的防護水平以及運輸的包裝要求進行了具體規定。(1分)A.病原微生物實驗室生物安全管理條例 29 B.實驗室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄

D.微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則

12, 二級生物安全實驗室手套的要求不包括（）。(1分)

A.應在實驗室工作時可供使用，應對所涉及的危險提供足夠的防護，以防生物危險、化學品、輻射污染，冷和熱，產品污染，刺傷、擦傷和動物抓咬傷等

B.所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實驗室長罩服或外衣的袖子 C.在撕破、損壞或懷疑內部受污染時應更換手套

D.為提供足夠的保護，試驗中接聽電話或臨時離開實驗室可始終穿戴（原來的）手套 27 13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。(1分)A.乙醇

B.季銨鹽類化合物 C.酚類化合物如三氯生 D.戊二醛 42 14, 負責生物安全實驗室工作區活動的管理責任人（）應對實驗室的標準操作程序至少評審和更新一次。(1分)A.每季度 B.半年 C.每年 51 D.每兩年 15, 在同一個實驗室的同一個獨立安全區域內，能同時從事的高致病性病原微生物的相關實驗活動的種類數目為：（）。(1分)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種

16, 在我國的《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則》中，規定在頒布實施我國Ⅱ級生物安全柜有關標準之前，進口的Ⅱ級生物安全柜必須符合（）相應的標準，生產國無相關標準的產品不得進口使用。(1分)A.生產國 14 B.中國 C.美國

D.世界衛生組織

17, 在進行感染性材料操作時，若發生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯誤的應急操作是：(1分)A.立即通知實驗室負責人和生物安全負責人

B.在未得到實驗室負責人和生物安全負責人許可前，有關實驗人員不得撤離相關區域 47 C.任何暴露人員都應接受醫學咨詢

D.在一定時間內嚴禁人員入內，并張貼“禁止進入”的標志

18, 實驗動物生產、使用許可證每（）發放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復查，復查合格者，許可證繼續有效。(1分)A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 146 19, 實驗動物使用單位在實驗（）

須向實驗者提供《實驗動物設施使用證明》。(1分)A.開始前 B.進行中 C.結束時 151 D.結束后3個月

20, 按照2001年實驗動物國家標準，（）

不能在普通環境動物實驗室開展實驗。(1分)A.犬 B.猴 C.大鼠 145 D.兔

21, 從事實驗動物繁育工作時，應當取得（）

核發的《實驗動物生產許可證》。實驗動物工作人員應當持有《實驗動物技術人員崗位資格認可證書》。(1分)A.衛生廳 B.農業廳 C.科技廳 149 D.檢疫局

22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定《廣東省實驗動物許可證管理細則（試行）》。A.6 B.7 C.8 144 and 164 D.9 23, 隔離系統是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養系統。要求送入隔離器的空氣需經超高效過濾，換氣次數為每小時20-50次，潔凈度達到（100）級146，飼料、飲水、墊料、籠具等都應高壓高溫滅菌。(1分)A.B.C.D.24, 實驗動物使用環境設施應當符合相應實驗動物等級標準的要求，（）

進行SPF級、清潔級的大、小鼠等小動物的實驗。(1分)A.普通系統 B.亞屏障系統 C.屏障系統 151 D.隔離系統

25, 轉基因作物首次產業化的時間是（）。(1分)A.20世紀70年代 B.20世紀80年代 C.20世紀90年代 121 D.21世紀初

26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。(1分)A.基因工程廢棄物存在更大的毒性 B.基因工程廢棄物存在潛在危害性 141 C.基因工程廢棄物的危害更直接 D.二者沒有差異

27, 基因工程生物的危險是（）。(1分)A.直接的 B.潛在的 141 C.不存在的 D.單一的

28, 要重視基因工程生物安全的科學普及和培訓教育，加強生物安全知識的宣傳和普及，是因為：（）。(1分)

A.基因工程是高新技術

B.公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術健康發展的重要保證 137 C.基因工程非常不安全 D.基因工程體對人類健康有害

29, 影響影響生物學作用的輻射源相關因素包括（）。(1分)A.輻射種類

B.照射次數與照射部位 C.照射方式與面積 D.以上都對 202-204 30, 關于放射性制劑的保管不正確的是（）。(1分)A.在合適的條件進行儲存 B.必要時進行分裝保管

C.嚴禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲存在同一場所

D.可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標本保存在同一場所。186 31, 初始強度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強度為（）。(1分)A.40mCi B.37.5mCi 177 C.25mCi D.12.5mCi 32, 表示放射性濃度的單位是（）。(1分)A.Bq/ml 182 B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg 33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現是（）。(1分)A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數量減少和功能低下 D.以上都對 207 34, 滅火器應放置在（）。(1分)A.易于取用的地方 ？ B.隱蔽的地方 C.遠離實驗室的地方 D.試劑室內

35, 關于易燃液體安全標志的下列描述中錯誤的是（）。(1分)A.底色為粉紅色 附圖12-5 B.底色為紅色

C.圖形為火焰（黑色或白色）D.文字為黑色或白色

36, 按理化性質和危險性分類，危險化學品分為（）類(1分)A.10 B.7 222 C.5 D.3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)A.對腎功能無損害作用

B.在體內的濃度低時，無損害作用 C.對腎功能有嚴重損害作用 229 D.能與食物中的成分發生化學反應而被排出體外，因而無損害作用 38, 關于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中，錯誤的是（）。(1分)A.高壓氣體鋼瓶應于容器上明顯標出圖示、成份、危害注意事項等標示

B.高壓氣體鋼瓶應置于通風良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下 C.各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用 237 D.高壓氣體鋼瓶放置時需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時發生危害且放置場所應明確標示 39, 關于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（）(1分)A.不帶靜電

B.晃動一下氣瓶時即產生靜電 C.氣瓶須有接地裝置 D.從管口破損處高速噴出時，由于強烈的摩擦作用，會產生靜電 224 40, 有毒化學品進入肌體后，累積達到一定的量，引起某些器官和系統暫時性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯誤的是（）(1分)待定

A.經口攝取半數致死量為：固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg 正確 227 B.經口攝取半數致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg C.經口攝取半數致死量為：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg D.經皮膚接觸24小時，半數致死量LD50≤1000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時，半數致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷屬于（）。(1分)A.無機劇毒品 ？ B.有機劇毒品 C.無機毒害品 D.有機毒害品

42,（）應當參與事故預防工作和擔當責任。(1分)A.用人單位 B.員工本身

C.用人單位和員工本身兩方面 ？ D.保衛部門

43, 危險化學品安全標簽使用注意事項的下列說法中，錯誤的是（）。(1分)A.標簽的粘貼、掛拴、噴印應牢固，保證在運輸及儲存期間不脫落、不損壞

B.標簽應由生產企業在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標簽

C.盛裝危險化學品的容器或包裝，在經過處理并確認其危險性完全消除之后，方可撕下標簽，否則不能撕下相應的標簽

D.標簽附于產品包裝容器內，由用戶開啟使用時粘貼于包裝容器外 232 44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項內容？(1分)A.易燃液體的供給量應控制在有效并安全進行實驗的最小量 B.可用冰箱進行低溫儲存 238 C.應在專門的儲藏室或通風櫥內從儲藏罐里倒出易燃液體 D.加熱易燃液體必須在通風櫥中進行，且不能使用明火加熱

45, 使用移液管和移液輔助器應遵循以下準則，其中哪項除外？(1分)A.所有移液管應帶有棉塞以減少移液器具的污染 B.不能向含有感染性物質的溶液中吹入氣體

C.污染的移液管應該完全浸泡在盛有適當消毒液的防碎容器中 D.盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜 必須34 46, 危險性化學品不包括（）？(1分)A.易燃性化學品 B.有毒性化學品 C.致癌性化學品 222 D.腐蝕性化學品

47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？(1分)A.焚燒和填埋 B.焚燒和滅菌 83 C.填埋和滅菌 D.消毒和焚燒

48, 血清的分離過程中，下列哪一項屬于不當操作？(1分)A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護裝置 B.血液和血清應當小心吸取，不能傾倒 C.使用過的移液管應立即滅菌清洗 75 D.標本噴濺或溢出時，應用適當的消毒劑來清洗

49, 實驗室所有事件報告應形成文件，內容不包括下列哪項？(1分)A.事件的責任調查 52 B.事件的原因評估

C.預防類似事件發生的建議 D.事件的詳細描述

50, 感染性廢物的管理程序應包括下列哪些內容？(1分)A.指定專人負責和協調感染性廢物的管理 B.建立隔離、包裝、轉運、保存和處置程序 C.建立審核及質量保證程序 D.以上都是 82-83 51, 清潔區所用消毒液的有效氯濃度是（）？(1分)A.400mg／L B.450mg／L C.500mg／L 62 D.600mg／L 52, 固型廢物的管理包括下列哪項內容？(1分)

A.對紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機物應盡可能進行回收 85 B.就地焚燒可減少90％的廢物體積和殺滅大量感染因子 C.在指定的地點進行掩埋 D.不能與日常廢物一起丟棄

53, 依據菌種危險程度的大小，我國將菌種分為四類，其中二類菌種是指實驗室感染機會較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發病后不易治療及對人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細菌屬于一類菌種？(1分)

A.布氏菌 B.肉毒梭菌 C.結核分枝桿菌 D.鼠疫耶爾森菌 ？ 1.ISO15489是

A《醫學實驗室質量和能力的專用要求》 B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》 C.《實驗室 生物安通用要求》 D.以上都對 答案：A 2.為了實施質量體系

A.在與質量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件 B.及時撤出失效文件 C.及時撤出作廢文件 D.以上都對 答案：D 3.實驗室對質量體系運行全面負責的人是： A.最高管理者 B.質量負責人 C.技術負責人 D.專業實驗室組長 答案：A 4.下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責任的人員來進行？ A.管理評審者 B.合同評審者 C.監督檢驗 D.質量體系審核 答案：D 5.進行現場質量體系審核的主要目的是 A.修改質量手冊

B.檢驗質量體系文件的實施情況 C.修改程序文件

D.尋找質量體系存在的問題 答案：B 6.實驗室的客戶請一個有資格的機構對該實驗室進行質量體系審核，這種審核稱為 A.第一方審核 B.第二方審核 C.第三方審核 D.以上都對 答案：C 7.審核過程中確定中確定的不符合項必須 A.記錄

B.備受審核方管理層認可 C.第三方審核 D.第一方審核 答案：B 8.有時工作急需，所采購的物資或在校準/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器，又不能確定質量的，在此種情況下 A.仍不準投入使用

B.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經驗和技術水平，可以投入使用 C.要經實驗室授權人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用 D.經實驗室授權人審批后，可以不做記錄和標識后就可放行使用 答案：C 9.對儀器設備的審查主要是審查 A.校準/檢測檢測證書的合法性 B.量值溯源結果的有效性 C.儀器設備使用記錄的完整性 D.以上都對 答案：B 10.通常一般醫院實驗室屬生物安全幾級實驗室 A.一級 B.二級 C.三級 D.四級 答案：B 11.“患者準備”是： A.檢驗程序內容 B.預防措施 C.檢驗前程序內容 D.檢驗后程序內容 答案：C 12.對于測量設備

A.只有經授權的人才可操作設備 B.只有實驗室主任才可操作設備

C.進入實驗室的人，只要按照說明要求都可操作設備 D.各實驗室組長都可操作設備 答案：A 13.醫學實驗室是

A.以診斷、預防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的

B.對來自人體材料進行臨床化學、臨床微生物學、臨床血液學、臨床免疫學、臨床細胞學等檢驗的實驗室 C.實驗室可以提供其檢查范圍內的咨詢性服務 D.以上都是 答案：D 14.對質量體系的總要求可以歸納為

A.寫你所做的（應該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對 答案：D 15.GB19489－2004《實驗室 生物安全通用要求》規定實驗室個人責任 A.可以在工作區域內使用化妝品和處理隱形眼鏡

B.在工作區域內可以佩帶戒指、耳環、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶 C.可以在工作區域中喝水

D.個人物品、服裝和化妝品不應該放在有規定禁放的和可能發生污染的區域 答案：D 16.GB19489－2004《實驗室 生物安全通用要求》規定實驗室安全工作行為

A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應立即洗手 B.工作人員離開實驗室可以帶手套出實驗室 C.摘除手套，使用衛生間前后可以不用洗手 D.可以帶手套吸煙 答案：A 17.GB19489－2004《實驗室 生物安全通用要求》規定實驗室工作人員的免疫狀態 A.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應按規定保存免疫記錄 B.實驗室工作人員每年都應做健康查體，可以不保存記錄 C.健康記錄可以公開

D.工作人員健康查體的血清不必保存 答案：A 18.關于利器處理應該

A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套 B.安全工作行為應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品 C.尖銳利器用后應棄于利器盒中，在內容物達到2/3前置換 D.以上都對 答案：D 19.Ⅱ級生物安全柜用于保護 A.操作者、樣品和環境 B.柜內可以使用明火

C.產生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進行 D.以上都不對 答案：A 20.質量體系文件包括

A.質量手冊、程序文件、標準操作規程和記錄 B.質量手冊和程序文件 C標準操作規程和記錄 D.程序文件和標準操作規程 答案：A 21.同一批號濃度的質控品，對于血糖在A實驗室20天測定結果的變異系數（CV1）為3.2%，B實驗室20天測定結果的變異系數（CV2）為2.1%。下列哪項是正確的： A.對于血糖的精密度，A實驗室大于B實驗室 B.對于血糖的精密度，A實驗室等于B實驗室 C.對于血糖的精密度，B實驗室高于A實驗室 D.對于血糖的精密度，B實驗室高于A實驗室難以比較 答案：C 22.在臨床檢驗質量控制中，假失控概率不應超過： A.5% B.1% C.0.01% D.0.05% E．0.3% 答案：A 23.假定血糖在常規實驗室20天測定的質控結果的均數為5.6mmol/L，標準差為0.5 mmol/L；第一個月在控數據的平均數為5.4 mmol/L，標準差為0.2mmol/L；累積數據計算的平均數為5.5mmol/L，標準差為0.3mmol/L。在第一個月的室內質控數據中，7.2 mmol/L應判斷為： A.在控 B.失控 C.警告

D.±2S范圍內

答案：B 24.某一實驗室血糖參加室間質量評價活動，其測定結果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為： A.1% B.10% C.5% D.2%

答案：C 25.用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標準品為 A.一級標準品 B.二級標準品 C.三級標準品 D.控制物 答案：A 26.一般認為用于確診實驗的分析方法希望有 A.高靈敏度 B.高特異性 C.重復性好 D.總有效率高

答案：B 27.重復性實驗是考查候選方法的 A.隨機誤差 B.操作誤差 C方法誤差

D.比例系統誤差

答案：A 28.在正常人群中測某正態分布的生化指標，多少人測得值在 ±3SD中 A.99.73% B.50% C.68.27% D.95.45% 答案：A 29.假定血糖在常規實驗室20天測定的質控結果的均數為5.6mmol/L，標準差為0.5mmol/L；第一個月在控數據的平均數為5.4 mmol/L，標準差為0.2 mmol/L；累積數據計算的平均數為5.5 mmol/L，標準差為0.3 mmol/L。第二月份單值質控圖的警告線 A.4.9~6.1 mmol/L B.5.0~5.8 mmol/L C.4.6~6.4 mmol/L D.5.2~5.8 mmol/ 答案：A 30.某一實驗室血糖參加室間質量評價活動，其測定結果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評價范圍為靶值±10%。可將此次測定結果判斷為 A.不可接受 B.不在控 C.不滿意 D.可接受 答案：D 31.隨機誤差的統計規律性，主要可歸納為 A.對程性 B.有界性 C.單峰性 D.以上都對 答案：D 32.考查候選方法的準確性應選用的評價試驗為 A.重復性試驗 B.對照試驗 C.干擾試驗 D.回收試驗 答案：D 33.干擾試驗中加入干擾物形成的誤差是 A.隨機誤差 B.操作誤差 C.方法誤差 D.恒定系統誤差 答案：D 34.對同一分析項目，連續兩次活動或連續三次中的兩次活動未能達到滿意的成績則稱為 A.不滿意的EQA成績 B.滿意的EQA成績 C.成功的EQA成績 D.不成功的EQA成績 答案：D 35.在臨床化學室間質評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結果，其中有一個批號結果超過規定的范圍，其得分應為 A.80% B.100% C.60% D.90% 答案：A 36.以下關于醫學決定水平的說法，錯誤的是 A.可用來確定某種疾病 B.可用來確定某種疾病 C.就是參考值的另一種說法

D.若高于或低于該值，應采取一定的治療措施 答案：C 37.診斷試驗的陽性預示值是指

A.某一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例 B.某病患者的診斷試驗為真陽性的比例 C.受試人群中真陽性的百分率 D.受試人群中真陰性的百分率

答案：C 38.最佳條件下的變異（OCV）與常規條件下的變異（RCV）的關系是 A.OCV>RCV B.OCV

D.可利用外加的物質來測出 答案：C 44.室內質量圖中 ±3s表示 A.4.5%的質控結果在此范圍之外 B.1%的質控結果在此范圍之外 C.2%的質控結果在此范圍之外 D.0.3%的質控結果在此范圍之外 答案：D 45.室內質控中最初求取均值的樣本數不能少于 A.200 B.50 C.150 D.20 答案：D 46.計算血糖20天室內質量控制數據，其均值為5.0mmol/L，標準差為0.25mmol/L，其變異系數為 A.5% B.4% C.3% D.2% 答案：A 47.血糖樣品在甲醫院測定在正常范圍，乙醫院測得結果異，后經核查，乙醫院所用標準液已變質，這種誤差屬于 A.系統誤差 B.偶然誤差 C.偶然誤差 D.偶然誤差 答案：A 48.室內質控主要是評價檢測系統的： A.精密度 B.準確度 C.系統誤差 D.隨機誤差 答案：A 49.室間質評主要是評價檢測系統的： A.準確度 B.精密度 C.系統誤差 D.隨機誤差 答案：A 50.檢測系統是指完成一個檢測項目所涉及的： A.儀器、試劑 B.校準品、操作程序 C.質量控制 D.以上都對 答案：D 51.精密度是指：

A.測量結果中的隨機誤差大小的程度 B.系統誤差與隨機誤差的綜合 C.表示測量結果與真值的一致程度 D.可以直接測量 答案：A 52.準確度（accuracy）是指測量結果中 A.測量結果中的隨機誤差大小的程度 B.系統誤差與隨機誤差的綜合 C.表示測量結果與真值的一致程度 D.可以用數字來表示 答案：B 53.隨機誤差的特點是：

A.隨機誤差是一類不恒定的、隨機變化的誤差 B.是恒定的誤差 C.對檢驗結果影響大 D.呈偏態分布 答案：A 54.系統誤差的特點是： A.系統誤差的值或恒定不變 B.沒有一定規律 C.對檢驗結果影響不大 D.無法消除和控制 答案：A 55.精密度與準確度關系是： A.精密度高，試驗結果就準確 B.精密度高，準確度一定高

C.任何情況下，精密度和準確度都是一致的

D.只有在消除了系統誤差之后，此時精密度越高，準確度也就越高。答案：D 56.Levey-Jennings質控圖的優點是：

A.簡便易行，在均值和標準差已知后，它允許直接在圖上畫出單個質控測定值 B.沒有假失控率 C.對誤差識別特異性高 D.是最精確的質控方法 答案：A 57.當發現失控信號時，采用什么步驟去尋找原因？ A.立即重測定同一質控品 B.新開一瓶質控品，重測失控項目

C.進行儀器維護，重測失控項目。重新校準，重測失控項目。請專家幫助。D.以上都對 答案：D

58.醫療事故，是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中

A.違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護理規范、常規，患者死于并發癥。

C.在醫療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質特殊而發生醫療意外的 D.因患方原因延誤診療導致不良后果的 答案：A

59.下列哪些情形之一的，不屬于醫療事故：

A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫學措施造成不良后果的； B.在現有醫學科學技術條件下，發生無法預料或者不能防范的不良后果的 C.無過錯輸血感染造成不良后果的； D.以上都對 答案：D 60.醫務人員在醫療活動中發生或者發現醫療事故、可能引起醫療事故的醫療過失行為或者發生醫療事故爭議的，應當

A.立即向所在科室負責人報告，科室負責人應當及時向本醫療機構負責醫療服務質量監控的部門或者專（兼）職人員報告；

B.負責醫療服務質量監控的部門或者專（兼）職人員接到報告后，應當立即進行調查、核實，將有關情況如實向本醫療機構的負責人報告，并向患者通報、解釋。

C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當事者可以處理這些證據。D.應該按A和B處理。

答案：D 61.疑似輸血引起不良后果，需要

A.血液進行封存保留，醫療機構應當通知提供該血液的采供血機構派員到場。B.患者的血樣可以丟棄 C.供血者的血樣可以丟棄 D.以上都對 答案：A 62.化驗單（檢驗報告）是：

A.不是法定的醫療事故技術鑒定的材料 B.法定的醫療事故技術鑒定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不對 答案：B 63.《醫療事故處理條例》 A.1989年2月21日起施行 B.自２００２年２月２０日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自２００２年９月１日起施行 答案：D 64.《新傳染病防治法》 A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 答案：C 65.關于《新傳染病防治法》，下列哪種說法是正確的

A.對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病 C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病 D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病

答案：A 1．下列不屬于實驗室一級防護屏障的是:

(D)18 A生物安全柜

B 防護服 C口罩

D 緩沖間

2．下列哪項措施不是減少氣溶膠產生的有效方法：

（B）？ A 規范操作

B 戴眼罩 C 加強人員培訓

D 改進操作技術

3．運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護送，并采取相應的防護措施，以下哪種運輸方式目前是不允許的（A）31 A 城市鐵路

B 飛機

C 專車

D 輪船

4．國務院頒布《病原微生物實驗室生物安全管理條例》是建立實驗室生物安全管理體系所依據的主要法規，該法規是何時公布的？（B）3 A 2004年12月1日

B 2004年11月12日

C 2005年1月1日

D 2005年6月1日 5．二級生物安全實驗室必須配備的設備是

(C)19 A 生物安全柜、培養箱

B 生物安全柜和水浴箱

C 生物安全柜和高壓滅菌器

D離心機和高壓滅菌器

6．PCR實驗室要求嚴格分區，一般分為以下四區

（B）？ A

主實驗區、樣本臵備區、產物擴增區、產物分析區

B

試劑準備區、樣本臵備區、產物擴增區、產物分析區

C

主實驗區、樣本臵備區、產物擴增區、試劑準備區

D

主實驗區、試劑準備區、產物擴增區、產物分析區

7．作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的實驗操作應該在哪種級別的實驗室？

（D）？

A

BSL-1

B BSL-

2C

BSL-D

BSL-4

8．生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放臵要求不正確的（B）？

A

廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內而不應放在安全柜之外

B

因其體積大的放在生物安全柜一側就可以

C

污染的吸管、容器等應先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理

D

消毒液后的廢棄物方可轉人醫療廢物專用垃圾袋中進行高壓滅菌等處理

9．避免感染性物質擴散實驗操作注意點

（D）23 A

微生物接種環直徑應為2～3mm并且完全閉合，柄的長度不應超過6cm B

應該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環,最好使用一次性的、無需滅菌的接種環

C

小心操作干燥的痰標本，以免產生氣溶膠

D

以上都是

10．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運輸過程中發生被盜、被搶、丟失、泄露時，承運單位、護送人、保藏機構應立即采取必要的控制措施，并在（B）內向有關部門報告。32

A

1小時

B 2小時

C

3小時

D 4小時

11．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標，不包括（A）c 25-26 A 噪聲

B 氣流量 C 負壓在正常范圍

D風速 12．微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是

（B）？

A 細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒

B 細菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒

C 細菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒

D 真菌孢子、細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒

13．干熱滅菌效果監測應采用（B）作生物指示物 ？

A 嗜熱脂肪桿菌芽孢

B 枯草桿菌黑色變種芽孢

C 短小芽孢桿菌

D 糞鏈球菌

14．一本實驗原始記錄本的封面被細菌污染，適宜的消毒方法是：

（D）？

A干烤

B高壓蒸汽滅菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外線照射

15． 接收感染性物質標本應由

人進行？

（B）？

A 1

B 2

C

3D 4 16．脫卸個人防護裝備的順序是（A）？

A

外層手套→防護眼鏡→防護服→口罩帽子→內層手套

B

防護眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護服→內層手套

C

防護服→防護眼鏡→口罩帽子→外層手套→內層手套 D

口罩帽子→外層手套→防護眼鏡→內層手套→防護服

17．二級生物安全實驗室硬件設施方面必須具備的條件（D）19 A 送排風系統

B 三區兩緩布局

C UPS電源

D 自動閉門系統

18．生物安全柜內少量灑溢，沒有造成嚴重后果屬于

（B）？ A

嚴重差錯

B一般差錯

C 一般實驗室感染事故

D嚴重實驗室感染事

19.全自動高壓滅菌器的使用哪項是正確的（B）？ A

同類物品裝放一起

B

液體和固體物品分開存放

C

敷料與器械同時滅菌時，應將敷料放在下層

D

常用各種物品的滅菌時間(110-121℃)20-30min 20．下列哪種不是實驗室暴露的常見原因

（C）

A 因個人防護缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠 B 被污染的注射器或實驗器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷 C 在生物安全柜內加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢 D 在離心感染性材料及致病因子過程中發生離心管破裂、致病因子外溢導致實驗人員暴露

2、運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應當由不少于（）的專人護送，并采取相應的防護措施。？

A、1人

B、2人

C、3人

D、4人

3、三級、四級實驗室應當通過實驗室國家認可，頒發相應級別的生物安全實驗室證書，證書有效期為（）年。？

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

4、從事高致病性病原微生物相關實驗活動應當有（）以上的工作人員共同進行。？

A、1名

B、2名

C、3名

D、4名

5、實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期，不得少于（）年。？

A、10

B、20

C、30

D、40

6、醫療衛生機構和醫療廢物集中處臵單位，應當對醫療廢物進行登記，登記資料至少保存（）年。？

A、B、2C、3

D、4

7、醫療廢物暫時貯存的時間不得超過（）天。？ A、B、C、3

D、4

8、盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的（）時，應當使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、4/5

10、以下哪些屬于藥物性廢物？（）A、病人血液

B、病原體的培養基

C、實驗動物尸體

D、廢棄的疫苗

11、乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？()A、第一類

B、第二類

C、第三類

D、第四類

12、結核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？（）A、第一類

B、第二類 C、第三類

D、第四類

13、根據所操作的生物因子的危害程度和采取的防護措施，將生物安全的防護水平分為四級，哪一級的防護水平最低？()A、I 級 B、II級 C、III級 D、IV級

15、根據生物安全柜的正面氣流速度、送風、排風方式，將生物安全柜分為()。A、I 級 B、I 級、II級 C、I 級、II級、III級

D、I 級、II級、III級、IV級