第一篇：主要材料的選擇、檢測、采購和儲存

第七章 主要材料的選擇、檢測、采購和儲存

第一節(jié) 材料的選擇

一、材料的選用

（一）材料選用精益求精

材料選用是保證工程質(zhì)量的關(guān)鍵，同時也是成本控制的關(guān)鍵。因此，我們對材料實行分類管理。主要分為兩大類：

第一類為主材，主要包括對裝飾效果影響較大的材料、性價比變化大的材料、對內(nèi)在質(zhì)量及耐久性影響較大的材料。這類材料由公司項目部直接管理，主要包括青白石、白水晶大理石、進口黑木紋大理石、穿孔石膏板、淺銀灰色金屬穿孔板、白色金屬板、成品鋼制門、鋼制分節(jié)提升門、實木窗套、白水晶窗臺板、環(huán)保型乳膠漆、防石紋地磚、木地板、PVC地板、波龍地毯、法紋不銹鋼踢腳、木踢腳線、PVC踢腳板、石紋地磚踢腳、機打磨卡石、亞光白色墻磚、銀灰色氟碳噴涂金屬板、粗紋不銹鋼板、櫻桃木飾面板、成品木質(zhì)吸音板、織物吸音板、成品歐風板、成品預制木掛板、馬賽克、背漆玻璃、鏡面玻璃、淺銀灰色瓦楞板、條形日光燈安裝、支架式日光燈、格柵燈安裝、成品吸頂燈安裝、成品可調(diào)泛光組合燈安裝、成品組合豆碗燈安裝、筒燈安裝、地腳燈安裝、發(fā)光燈片安裝、嵌壁燈安裝、燈槽內(nèi)藏燈安裝、成品壁燈安裝、池壁燈安裝、防水筒燈安裝、鏡前燈安裝、云石燈安裝、射燈安裝、排氣扇安裝、開關(guān)安裝、插座等。第二類附材，主要為數(shù)量和價值較高的大宗材料，如水泥、砂石等。對以上材料均選用品質(zhì)好、性價比高、知名廠家品牌及質(zhì)量標準。

（二）裝修材料性價比

1、裝修材料的珍稀度。新型裝飾材料往往價格高；采用貴重原材料生產(chǎn)的裝修材料售價必然也高。

2、裝修材料的使用壽命越長、質(zhì)量越好，價格也就越高。根據(jù)本工程的使用特性，選擇性價比最高的裝修材料。

3、裝修材料的采購渠道。選擇廠家直銷，減少進貨環(huán)節(jié)，使價格降至最低。選擇信譽好的材料廠家，購買環(huán)保裝修材料。

二、供應商的選擇

1、選擇供應商前，對供應商進行以下方面的考察：（1）產(chǎn)品質(zhì)量水平。（2）生產(chǎn)能力。（3）交貨期。

（4）與本公司合作的業(yè)績與信譽及服務。最后，確定合格的供應商與之簽約。

2、提供材料需先提供樣品，經(jīng)業(yè)主確認后封樣。質(zhì)檢員對進場材料的名稱、型號、等級進行檢驗，并檢驗材料外觀質(zhì)量的運輸過程中有無損壞，檢驗合格后進行驗收記錄，方能批量進場。由材料保管員按“產(chǎn)品標識可追溯性管理程序”的規(guī)定進行單獨歸類放置。

3、質(zhì)檢員對材料進行檢驗，需要時邀請業(yè)主或其現(xiàn)場代表一起參加檢驗。不符合要求的材料，責令退回。

4、補充設(shè)計或設(shè)計變更時，由業(yè)主提供材料品種和數(shù)量的變更通知，項目經(jīng)理再組織有關(guān)人員按上述程序進行調(diào)整。

5、材料物資存放期間，定期檢查質(zhì)量，進行維護，并做好記錄。

第二節(jié) 材料進場的檢測

1、購進的材料必須符合建筑材料環(huán)保標準。裝飾材料必須有放射性指標檢測報告。

2、采用的天然花崗石當總面積大于200m2時，對不同產(chǎn)品分別進行放射性指標的復驗。

3、所購進的人造木板及飾面板、必須有游離甲醛含量或游離甲醛釋放量檢測報告，當人造板及飾面板面積大于500m2時，對不同產(chǎn)品分別進行游離甲醛含量或游離甲醛釋放量的復試。

4、所采用的水性涂料、水性膠粘劑、水性處理劑必須有總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）游離甲醛含量檢測報告；溶劑型涂料、溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑必須有總揮發(fā)性有機物（TVOC）含量檢測報告。

5、裝飾材料的檢測項目不全或?qū)z測結(jié)果有疑問，須將材料送有資格的檢測機構(gòu)進行檢驗，檢驗合格后方可使用。

第三節(jié) 材料的采購

一、環(huán)保材料的要求

我公司承諾用于該工程所有的建筑材料都均符合環(huán)保建材標準的要求。

二、主要材料需求計劃

材料供應是上海鑫苑壹品世家1#~3#（一標段）室內(nèi)精裝修工程能否保質(zhì)按期完成的關(guān)鍵，結(jié)合本工程的特點，我方將采取以下的技術(shù)措施來確保材料的供應和準備。

對材料的采購，公司物資部成立《物資供應信息組》，利用物資部原有優(yōu)勢并結(jié)合現(xiàn)代化信息技術(shù)，全面了解、掌握本項工程所需材料的廠家、規(guī)格、品牌、價格等一系列問題，所有材料按照工期要求可完全保證現(xiàn)場施工使用。項目部已編制了《總材料使用計劃》交物資供應部，目前物資部派人進行市場模擬采購，確保開工后萬無一失。

三、主要材料和成品、半成品需用量進度計劃

根據(jù)工程項目、檔次，結(jié)合工程預算及經(jīng)驗資料，核算出工程主要裝置材料的用量及施工技術(shù)措施用料，并據(jù)此編制主要材料需用量計劃。根據(jù)成品、半成品和主要材料需用量計劃及施工進度計劃編制主要材料、成品、半成品進場計劃，以便于組織運輸和籌建、安排倉庫。

四、境外貨物組織計劃

1、對于裝飾采用的進口材料部分，確保在施工進度前兩個月進場，以便分類挑選和材質(zhì)檢驗。

2、在合同簽訂以后的21天之內(nèi)，我公司將向監(jiān)理工程師提交一份進口材料計劃，并同時抄報業(yè)主。在得到監(jiān)理工程師檢測合格后。我公司向國外廠商正式訂貨。

3、所有進口材料運抵現(xiàn)場時，均附有廠商的質(zhì)量保證書和監(jiān)理工程師認可的合格試驗室提供的試驗證書。

4、如果監(jiān)理工程師提出要求，應按本規(guī)范引用的材料標準和試驗規(guī)程進行補充試驗。

五、主要材料、成品、半成品運輸量計劃

主要裝飾材料、成品、半成品，運輸時采取鐵路、公路運輸方式，運輸總量中適當考慮不可預見系數(shù)。

六、材料質(zhì)量保證措施

良好的設(shè)計，配合專業(yè)精細的施工，達到最佳的效果，而材料及設(shè)備的選擇也非常重要。因此，選定符合環(huán)保建材標準品質(zhì)要求的每一種材料及部件。

1、材料樣板制度

我司對設(shè)計師與業(yè)主指定的裝飾材料品牌及樣板，采取從專業(yè)生產(chǎn)廠家采購樣板回來，并把實物樣板送給設(shè)計師、業(yè)主及監(jiān)理鑒定。達到滿意后，直接從廠家按樣本品牌規(guī)格定購，運回現(xiàn)場使用。

2、材料供應需求制度（1）材料需求流程

材料需求流程：施工區(qū)材料需求計劃→總材料需求計劃表→材料訂貨計劃表→材料定貨合同簽訂→生產(chǎn)過程跟進→材料進場入倉。

（2）材料需用計劃

主要設(shè)備材料、構(gòu)件的用量計劃：根據(jù)本裝修工程項目的設(shè)計文件、施工圖紙，以及我司的施工方案、施工措施編制而成，反映該工程項目實體的各種材料的品種、規(guī)格、數(shù)量和進場時間要求。

（3）材料來源計劃

根據(jù)需用計劃和我司的可供貨源編制，反映構(gòu)成該工程裝飾材料的來源方向，例如直接進口或國內(nèi)采購，專業(yè)廠家定購，市場采購等。

（4）材料申請（采購）計劃

申請（采購）計劃是根據(jù)供應計劃編制的，反映我司須從外部獲得材料的數(shù)量，是進行采購、訂貨的依據(jù)。

3、材料采購計劃作業(yè)程序圖（詳見附件21）。

4、材料的采購制度

（1）掌握材料信息，優(yōu)選供貨廠家

材料采購按公司ISO9001質(zhì)量管理文件中材料采購程序，采取優(yōu)質(zhì)、優(yōu)價、貨比三家的原則采購材料。嚴格把好材料質(zhì)量第一關(guān)，統(tǒng)一顏色、統(tǒng)一紋理、統(tǒng)一規(guī)格、統(tǒng)一質(zhì)量。

（2）合理組織材料供應，確保施工正常進行。合理的、科學的組織材料的采購、加工、運輸，建立嚴密采購計劃、調(diào)度體系，加快

材料的周轉(zhuǎn)，減少材料的占用量，按質(zhì)、按量、按期的滿足施工需要。

（3）合理組織材料使用，減少裝飾材料在施工過程中的損失。

5、材料使用檢測程序圖（詳見附件22）。

6、材料驗收制度

（1）本工程中所有材料，包括多種原材料、半成品及成品材料，先將生產(chǎn)廠家簡介，材料技術(shù)資料和試驗數(shù)據(jù)及材料樣品，實地試驗結(jié)果等各項技術(shù)指標報請業(yè)主和監(jiān)理工程師審批。凡是未達到環(huán)保建材標準的材料，一律不準進入施工現(xiàn)場。

（2）在進材料過程中，材料根據(jù)樣板及有關(guān)技術(shù)指標對進貨材料進行嚴格驗收，杜絕不符合要求的材料進入現(xiàn)場。

（3）用量大而對質(zhì)量又至關(guān)重要的原材料，雖具備各種上報資料，但仍須對生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制的檢測手段進行實地調(diào)查。

（4）原材料的質(zhì)量控制，除資料報批以及對生產(chǎn)廠家實地考察外，對材料在使用前的復檢嚴格執(zhí)行。而材料質(zhì)量抽樣和檢驗的方法，反映該批材料的質(zhì)量性能。

（5）對于進口材料、設(shè)備，需具有合法的海關(guān)進出口手續(xù)，并會同商檢局、質(zhì)檢站等進行檢查。

（6）新材料或較少使用的材料，經(jīng)過試用后再決定是否采用。

7、材料進場流程圖（詳見附見23）。

第四節(jié) 材料的儲存

1、對購入的材料和成品，設(shè)專門的倉庫由專人保管、發(fā)放、需要防水、防污的材料按要分類堆放，妥善保管。

2、材料入庫及材料領(lǐng)用制度：所有入庫材料均嚴格記錄并定期清理在冊；工班領(lǐng)料建立領(lǐng)料制度，由各工種工長負責定量定點領(lǐng)料，由施工員、材料員等定期定點復核。

3、在倉庫中存儲的各種材料加強管理和維護。針對不同的材料，采取相應的存儲措施，如分別考慮溫度濕度、防塵、通風等因素，并采取防潮、防銹、防腐、防火、防霉等一系列措施，保護不同材料，避免材料損壞。

4、倉庫管理采用嚴密的制度，定期組織檢查和維護，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理，并24小時監(jiān)控倉庫保安、防火工作。嚴禁在施工現(xiàn)場尤其是倉庫附近吸煙、生火。安全負責人對倉庫區(qū)滅火器材不定期重點檢查，及時更換不符合消防要求的滅火器。

5、選擇四周有磚墻的房子作為儲存油漆的專用倉庫，庫房門口放置滿足施工現(xiàn)場消防要求數(shù)量的滅火器和沙箱，油漆等易燃易爆產(chǎn)品盡量減少庫存，并要單獨分開存放。

6、本工程所用部分材料的保管工作要點。

（1）石材、瓷質(zhì)磚料堆放，用枕木放于地上，小心碰角。（2）石膏板、木板堆放，要架高地面，用以防水、防潮。（3）制作一些木箱，用于存放呈圓球等圓形的小單體物品。（4）制作一定的貨架，用于存放規(guī)格繁多的小件物品，以易于尋找。

7、利用專業(yè)工廠加工半成品，提高專業(yè)水平，減少現(xiàn)場制作量，在加工過程中由專業(yè)工程師進行監(jiān)控。玻璃制品委托專業(yè)廠家加工，設(shè)計部跟進。

第二篇：材料采購、儲存、領(lǐng)取制度

材料采購、儲存、領(lǐng)取制度

一、材料的采購

1、開工前，項目部預算員根據(jù)單位工程預算，匯集各種材料的定額消耗量，在此基礎(chǔ)上根據(jù)材料節(jié)約管理指標，編制出項目主要材料需用量計劃，基礎(chǔ)所用鋼筋、水泥提前10天進場，主體施工提前5天備料，鋼筋按照品種、下料長度等準備，主體結(jié)構(gòu)施工至三層（拆除模板）時準備砌筑、抹灰材料。

2、公司項目部材料員把項目主要材料（A類材料，如鋼材、水泥、大中型混凝土構(gòu)件、商品混凝土等）需用量計劃計劃人、單體工程負責人、材料采購供應負責人、項目經(jīng)理簽字后提交材料采購供應部，由材料采購供應部統(tǒng)一計劃、統(tǒng)一采購，按照項目部需求時間要求統(tǒng)一供應。

3、主要材料的小額采購采購3萬元至10萬元以內(nèi)的物資，必須經(jīng)過由公司經(jīng)理、項目經(jīng)理、項目材料采購供應負責人參加的物資采購領(lǐng)導小組確定（由項目材料員組織招標），進行市場詢價，填寫市場詢價表，共同討論選擇優(yōu)質(zhì)、優(yōu)價、售后服務好的供應商，以保證材料成本降到最低點。

4、10萬元至30萬元的物資采購須由材料采購供應部長參加的招標領(lǐng)導小組共同確定供應商（采購供應部長組織招標）。確定合格供應商后，由材料員填寫《物資供應商評價表》并做好《合格供應商名錄》，同時向供應商索要營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書等相關(guān)資料，形成記錄，報送項目管理部、公司備案。

5、采購過程中應向供應商索取有毒有害物質(zhì)排放檢測報告，無報告或排放超標的一律不準采購。進場的材料進行數(shù)量驗收和質(zhì)量認證，作好相應的驗收記錄和標識，不合格的材料應更換、退貨或讓步接受（降級使用），嚴禁使用不合格的材料；進入現(xiàn)場的材料應有生產(chǎn)廠家的材質(zhì)證明和出廠合格證。

二、材料的儲存

1、現(xiàn)場設(shè)置一座簡易鋼筋棚，由鋼管、彩鋼瓦搭設(shè)，入庫的材料（如鋼筋等）按型號、品種分區(qū)堆放，并分別編號、標識。

2、易燃易爆的材料（氧氣、乙炔、油類、油漆、稀料、冷底子油、模板油、脫模劑等）存放在單獨庫房，專人負責保管，配備2具機械泡沫滅火器，4具干粉滅火器，設(shè)置“禁止煙火”等警示標志，嚴禁在倉庫內(nèi)吸煙和使用明火并制定嚴格的防火、防爆措施，庫房內(nèi)物品之間需留出安全通道，不得混放，每月對油品、化學品倉庫及油品、化學品使用情況進行一次檢查。

3、有防濕、防潮措施要求的材料，應采取防濕、防潮措施，并作好標識。

4、水泥在專用水泥庫中保存，庫內(nèi)作砼地面，庫外面周邊做排水溝，在垛底鋪油氈，然后用苫布覆蓋封好。

5、有保質(zhì)期的庫存材料定期檢查，防止過期，并作好標識。

6、易損壞的材料保護好外包裝，防止損壞；進場的材料要根據(jù)材料需用計劃合理調(diào)度，避免材料積壓，先進先出，半成品、構(gòu)件等盡量堆放在塔吊回轉(zhuǎn)半徑以內(nèi)；還要做好倉儲和保管工作，避免材料

變質(zhì)和誤用。

三、材料的領(lǐng)取

物資計劃由預算員在每月20日根據(jù)項目本月施工計劃工程量提出預算材料用量，工程變更、代用、計算漏項的材料在當月25號再補報一次計劃，施工員在考慮節(jié)約指標基礎(chǔ)上，編制月度物資需用計劃，報項目經(jīng)理審核，待項目經(jīng)理審批后，材料員進行物資采購計劃的編制。

根據(jù)物資需用計劃建立材料使用限額領(lǐng)料制度。合理使用各種材料、工具，不得長材短用，超出預算定額5%以內(nèi)的用料，用料前由施工員辦理手續(xù)，填寫領(lǐng)料單，注明超耗原因，經(jīng)項目管理部材料員審批，超出5%則用料需要由項目經(jīng)理審批；建立材料使用臺帳，記錄使用和節(jié)超狀況；實施材料使用監(jiān)督制度，材料員監(jiān)督施工過程中材料的使用。施工員做到施工現(xiàn)場工完、料凈、場清，不能達到要求的要對存在的問題及時分析和處理。

四、現(xiàn)場材料退料制度

材料員控制材料使用發(fā)放，根據(jù)預算定額實施材料定額消費管理，在施工過程中，剩余的材料班組應辦理剩余材料退料手續(xù)。

回收和利用廢舊材料實行交舊領(lǐng)新、修舊利廢制度，電焊條按98%回收焊條頭回收，鋼管、扣件按95％回收；設(shè)施用料、包裝物及容器并建立回收臺帳、節(jié)約或超領(lǐng)記錄。

第三篇：藥品采購驗收儲存發(fā)放制度

藥品采購驗收儲存發(fā)放制度

1、藥品的供應計劃應根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)、業(yè)務范圍、由藥房人員寫請購單，并經(jīng)藥房主任審核后，報請院長或主管副院長批準執(zhí)行。通過藥品集中招標的方式送有關(guān)供貨單位執(zhí)行采購，各科室不得自行采購藥品。

2、計劃預算批準后，復寫二份，一份送醫(yī)藥公司作為供應計劃，一份存藥劑科備查。

3、凡購入藥品必須經(jīng)二人驗收，藥品驗收時，應對包裝的標簽、說明書和質(zhì)量狀況進行逐批檢查，藥品包裝標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年。

4、驗收中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格標志，每件包裝上標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、批準文號等。

5、驗收時如發(fā)現(xiàn)實物與原始單據(jù)所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應根據(jù)情況查明更正或退換。

6、進貨發(fā)票根據(jù)品名、規(guī)格、數(shù)量、審核單價、進價等，檢查是否正確及是否符合有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)問題及時通知供貨單位更正處理。

7、驗收時發(fā)現(xiàn)不合格的藥品不得使用，發(fā)現(xiàn)假劣藥品必須立即向藥監(jiān)部門報告，不得自行銷售或退、換貨處理。

8、凡購進藥品應由采購經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)辦理入庫手續(xù)，由藥房主任以發(fā)票核算進價、零售價后，由電腦員輸入電腦為藥房總帳。需要調(diào)價的藥品應及時更正。

9、藥房的藥品應按藥品的性能陳列擺放，陳列的藥品應有原包裝，陳列時應做到：藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，需要低溫保存的藥品應置于冰箱內(nèi)。中藥飲片單獨存放。

10、藥房工作人員要按照藥品儲藏要求進行儲藏和保管養(yǎng)護，每月對陳列的藥品質(zhì)量進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

11、各類單據(jù)及發(fā)票應遵照財務有關(guān)規(guī)定，每月按供貨單位核實上報，并按月妥善保存?zhèn)洳椤?/p>

12、科室請領(lǐng)單應認真核實、劃價，總計金額，每月上報財務部門作藥房金額支出。

13、門診處方應隨到隨發(fā)，藥房人員接到門診處方后，應先核對處方的內(nèi)容，包括姓名、年齡、性別、臨床診斷及藥品用法用量，遇有疑問及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，必要時請醫(yī)生更改。

14、調(diào)配處方時應仔細核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、有效期等，查對無誤后交給另一個人核發(fā)，并仔細交代用藥方法及注意事項。

15、住院處方由住院護士打擺藥單，然后憑處方到藥房取藥，藥房人員接到處方后，與微機上的擺藥單核對，核對無誤后憑處方拿藥，然后交給另一個人核對，核對無誤后發(fā)給護士，護士核對完后在擺藥單上簽字，藥房調(diào)劑人與核發(fā)人均需在處方上簽字。

16、處方按月裝訂，保存?zhèn)洳椤＃?/p>

第四篇：鹽酸采購、儲存、使用安全管理

鹽酸采購、儲存、使用的安全管理

1.目的

規(guī)范鹽酸的儲存使用管理，消除各類事故隱患。2.適用范圍

和鹽酸有關(guān)的各個部門和環(huán)節(jié)。3.內(nèi)容

3.1管理原則

1.必須遵守《化學危險品管理條例》等國家的有關(guān)法律法規(guī)，購買、運輸、使用、儲存鹽酸。

2.成立鹽酸（易制毒化學品）使用管理小組，由主要領(lǐng)導任組長，并確定1-2名專兼職鹽酸（易制毒化學品）管理人員。3.管理人員應經(jīng)過安全培訓，熟知安全品性質(zhì)和安全管理常識。4.管理人員每天不得小于2次巡檢，做好記錄，消除隱患。5.安全人員每周組織檢查1次，發(fā)現(xiàn)隱患，及時下達整改通知書，限期整改。3.2采購

1.每次采購，均由購用單位派專人攜帶市易制毒化學品購用申請表以及前次辦理的購用證明、實際購買情況，到市公安局易制毒化學品管理辦公室辦理購用證明。購用證明有效期為一個月，每證僅限購一次。2.在購用證明辦理后未能按時購買，應在有效期滿后七日內(nèi)將已過期的購用證明交回原發(fā)證機關(guān)，由原發(fā)證機關(guān)注銷作廢。

3.由購用單位派專人持購用證明前往有化學危險品生產(chǎn)經(jīng)營許可證的廠商或經(jīng)營單位購買，不得請其他單位或個人代為購買。

4.嚴格按照購用證明上的數(shù)量購買，不得超過所限定的數(shù)額。

5.僅限購用證明上所注明的購用單位使用，不得以任何形式交給其他單位和個人使用。3.3儲存

1.儲存庫房陰涼通風，庫溫不超過30℃相對濕度不超過85%。保持容器密封。應與堿類胺類堿金屬易燃物分開存放，切記混儲。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備，和合適的收容材料。2.鹽酸的儲罐材質(zhì)標識符合要求，嚴禁帶缺陷使用。儲罐應分類存放，間距不小于1米。3.鹽酸化學品運抵單位后，必須由聯(lián)絡(luò)員在場監(jiān)視卸貨、入庫，數(shù)量核對無誤后，有送貨人、倉管員、監(jiān)督員分別在《鹽酸出入庫登記證明簿》上簽名。

3.對易泄漏有害介質(zhì)的管道及設(shè)備盡量露天布置，有利于有毒氣體的擴散，使通風良好，防止有害氣體積累。分析室設(shè)局部排風，加強排風排毒。裝置排出廢氣集中排放，排放口高于操作面。

4.鹽酸須有單獨的倉庫存放，實行雙人雙鎖，出入庫臺帳登記要清楚、全面、準確。無關(guān)人員不得進入鹽酸化學品倉庫。

5.鹽酸領(lǐng)用單位應建立登記臺帳，單獨裝訂成冊備查。用槽罐儲存鹽酸的，從槽罐抽到高位槽（即抽離槽罐）即視為出庫，做出庫登記。

6.使用部門（車間）應按當天使用計劃，合理領(lǐng)用鹽酸。原則上誰使用由誰領(lǐng)用，負責領(lǐng)用人下班，如鹽酸還有剩余即視為不能使用完，使用部門（車間）負責人應安排二個人將多余的鹽酸送回倉庫。

7.由倉庫管理人員應對送回的鹽酸進行稱量后作為入庫原料進行登記，送回人、倉管員分別在登記簿上簽名。不得將領(lǐng)用原料暫存在倉庫中，使用部門（車間）不得私自存放鹽酸在本部門（車間）。使用部門（車間）再次領(lǐng)用已送回的鹽酸應按第九條規(guī)定重新辦理領(lǐng)用手續(xù)。8.倉管員和聯(lián)絡(luò)員應每月盤點當月的使用數(shù)量和庫存數(shù)量，核對無誤后，在每月5日前將盤點情況寄交易制毒化學品管理辦公室。如在盤點中發(fā)現(xiàn)存在數(shù)量不對應，應立即報告易制毒化學品管理辦公室，由管理辦公室和使用企業(yè)共同復核。如發(fā)現(xiàn)被盜的應立即向公安機關(guān)報案。3.4操作使用

1.操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。2.密閉操作，注意通風，操作盡可能機械化化自動化。

3.加強個人防護措施，作業(yè)工人應配備耐酸堿橡皮手套、橡膠耐酸堿服，護目眼鏡。遠離易燃物可燃物，避免與堿類、胺類、堿金屬接觸。

4.工作現(xiàn)場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服，洗后備用。保持良好的衛(wèi)生習慣。5.車間應配備常用應急救護物品。

3.5廢棄排放

1.用堿液-石灰水中和生成氯化鈉或氯化鈣，用水稀釋后排入廢水中。3.6泄漏應急處理

1.迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。

2.建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服，不要直接接觸泄漏物，盡可能切斷泄漏源。

3.防止進入下水道、排水溝等限制性空間。

4.小量泄漏：用砂土干燥石灰或蘇打灰混和，也可用大量水沖洗，洗水稀釋后排入廢水系統(tǒng)。

5.大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容，用泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。3.7急救措施

1.皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量的清水沖洗至少15分鐘，就醫(yī)。

2.眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘，就醫(yī)。3.吸入：迅速脫離現(xiàn)場至新鮮空氣處，保持呼吸暢通，如呼吸困難，即輸氧，如呼吸停止，立即人工呼吸，就醫(yī)。

4.食入：用水漱口，飲牛奶或蛋清，就醫(yī)。

第五篇：藥品采購、驗收、保管、儲存出入庫制度

龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度

藥品采購質(zhì)量管理制度

一、藥品采購時應選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應商；通過湖南省藥品藥品集中招標采購網(wǎng)購進藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務登記；藥品合格證明：GMP證、藥品批文、藥品檢驗合格報告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、稅務登記、GSP證。

二、應對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。

三、應有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。

四、購進藥品應索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。

六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

藥品驗收管理制度

一、醫(yī)療機構(gòu)應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區(qū)，并在當日內(nèi)驗收完畢。

二、驗收藥品應根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。

1、藥品的包裝和所附說明書應有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。

2、標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。

3、中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽，標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。

4、進口藥品。其內(nèi)外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。應憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。

三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。

藥品保管儲存管理制度

一、分類管理：在柜（架）藥品應分品種按批號分開堆放。口服、注射、外用藥品分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。

二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設(shè)置與其開展的診療業(yè)務相適應的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫（0-30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設(shè)備。并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應立即采取措施進行調(diào)節(jié)。

三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

四、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。

五、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風等藥品儲存設(shè)施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

質(zhì)量事故處理報告管理制度

一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。

二、重大質(zhì)量事故

1．違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。

2．未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。3．使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。三、一般質(zhì)量事故

1．違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。2．保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果的，應在十二小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2．應認真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

3．一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因，及時處理。

五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。

六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

處方及處方調(diào)配管理制度

一、為加強處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。

二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。

三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權(quán)。

四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。

五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

藥品質(zhì)量信息管理制度

一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運轉(zhuǎn)并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、GSP認證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準確順暢。

二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：

1、國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。

2、醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。

3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。

4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息。

5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。

三、質(zhì)量信息的收集必須準確、及時、實用、經(jīng)濟。

四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應以書面形式24小時內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息及時順暢傳遞和準確有效的利用。

五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時傳遞、準確反饋。