第一篇：醫(yī)院供應(yīng)室試題

醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題

一、單項選擇（98題）

二、多項選擇（56題）

三、填空題（20題）

四、判斷題（20題）

五、簡答題（10題）

一、單項選擇（98題）

1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（A）A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡

2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的（B）A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)

B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉 C 必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠 D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗

3、器械潤滑時應(yīng)使用（B）A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機(jī)油 D 液狀石蠟

4、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）A 棉質(zhì)包布 B 一次性皺紋紙 C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝

5、B-D試驗的目的是（A）

A 檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍 B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍 C 不同的B-D測試，可以分別達(dá)到這兩種目的 D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的

6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放臵方法是（A）A 垂直放臵，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 B 水平放臵，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放臵以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放臵以幫

助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

D 水平垂直均可，怎樣放臵對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

7、下列哪個描述是錯誤的（C）A 強調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹 B 器械需要時進(jìn)行除銹

C 反復(fù)除銹會減少器械再生銹的概率 D 潤滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗

8、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（C）A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好

9、關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確的（B）A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化處理 C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程 D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程

10、對污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點的場所是（B）。A 診療場所 B 去污區(qū)

C 換藥室 D 治療室

11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的(C)A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾

12、不適用干熱滅菌的是（A）重復(fù)82 A 塑料制品 B 粉劑 C 玻璃制品 D 凡士林紗布條

13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）

A 朊毒體 B 軍團(tuán)菌 C 氣性壞疽

D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體

14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是（C）

A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃

15、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進(jìn)行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（A）A 150℃,2小時 B 160℃,2小時 C 170℃,1小時 D 180℃,30分鐘

16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（B）

A 6小時

B 4小時 C 12小時 D 24小時

17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應(yīng)超過（D）

A 15分鐘 B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘

18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評估申請的（C）個工作日內(nèi)，組織專家根據(jù)《山

東省消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行現(xiàn)場審核、評分 A 60個 B 90個 C 30個 D 20個

19、醫(yī)院應(yīng)采取（A）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。

A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結(jié)合 D 專人管理

20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（B）

A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗

21、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（A）

A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū) C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū)

D 去污區(qū)和辦公區(qū)

22、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布臵下列哪項錯誤（A）

A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污

23、關(guān)于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C）

A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)

B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開 C 清洗水溫宜在50℃

D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑

24、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應(yīng)維持在（B）

A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%

25、消毒供應(yīng)中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）

A 普通檢查 500--1000平均750照度單位 B 精細(xì)檢查 1000—2000平均1500照度單位 C 清洗池 500—1500平均750照度單位 D 無菌物品存放區(qū)域200—500平均300照度單位

26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為（C）設(shè)計

A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求

27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（B）

A 堿性清潔劑

B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

28、CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（A）

A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無菌物品發(fā)放區(qū)

29、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（B）（25℃）

A ≤10μS /cm B ≤15μS /cm C ≥10μS /cm D ≥15μS /cm 30、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是（D）

A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

31、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。

A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水

32、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）

或者以上的可植入型物品

A 10天 B 20天 C 30天

D 50天

33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）

A 75%酒精 B 機(jī)械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械

34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應(yīng)為（C）

A T≥90℃;時間≥3分鐘 B T≥90℃;時間≥4分鐘 C T≥90℃;時間≥5分鐘 D T≥90℃;時間≥6分鐘

35、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C）

A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

36、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A）

A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

37、脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D）

A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm

38、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝（C）

A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙

C 開放式儲槽 D 紙塑袋

39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（B）

A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm 40、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C)A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥3.5㎝

41、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)（溫度、所需最短時間、壓力）要求達(dá)到（C）

A 121℃;30 min;102.9 kPa B 121℃;20 min;102.9 kPa C 132～134℃;4 min;205.8 kPa D 132～134℃;6 min;205.8 kPa

42、B-D試驗的條件是（A）

A 空載條件下進(jìn)行

B 裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行 C 滿載條件下進(jìn)行 D 無限定

43、預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的（C）

A 80% B 85% C 90% D 95%

44、預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不

得小于柜室容積的（B）

A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應(yīng)超過（B）

A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm

46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應(yīng)超過（C）

A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm

47、使用干熱滅菌器滅菌有機(jī)物品時，溫度應(yīng)（B）

A ≤160℃ B ≤170℃ C ≤180℃ D ≤190℃

48、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應(yīng)超過（C）A 30 cm×30 cm×25 cm B 30 cm×30 cm×50 cm C 10 cm×10 cm×20 cm D 20 cm×20 cm×2 cm

49、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料（C）

A 紙塑袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 硬質(zhì)容器 D 一次性無紡布

50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（B）

A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

51、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到（D）

A 90% B 95% C 98% D 100%

52、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（A）

A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

53、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（D）

A EO濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 滅菌物品厚度

54、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導(dǎo)致、（D）

A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應(yīng)

55、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時，最佳的水溫是（C）

A 20℃-25℃ B 30℃-35℃

C 40℃-45℃ D 50℃-55℃

56、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是（C）

A 37℃ B 45℃ C 56℃ D 65℃

57、下列哪項物品不可用EO滅菌（C）

A 內(nèi)窺鏡 B 醫(yī)療器械 C 液體石蠟 D 塑料制品

58、滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（A）

A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無紡布為1個月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個月 D 紙塑包裝袋3個月

59、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的（B）

A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度

60、干熱滅菌時溫度高于 可造成有機(jī)物炭化（C）

A 150℃ B 160℃ C 170℃ D 180℃

61、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括（B）

A 內(nèi)鏡和金屬器械 B 棉布制品 C 電子電源設(shè)備 D 導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備

62、下列哪項不是清潔劑的特點（B）

A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑

C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留

63、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應(yīng)予以更換 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2 64、超聲波清洗機(jī)清洗時應(yīng)空載運行 時間以排除空氣（B）A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

65、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項（D）

A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月 D ≥36個月

66、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限（A）

A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月 D ≥36個月

67、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（A）

A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 68、是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當(dāng) D 干燥時間不足

69、B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（A）

A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后

70、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（B）

A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋

71、下列哪些物品不可用干熱滅菌（B）

A 玻璃類制品 B 塑料類制品 C 粉質(zhì)物品 D 油劑

72、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C）

A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表

D 透析器

73、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）

A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

74、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D）

A 潤滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

75、酶清洗劑的性能特點錯誤的是（D）

A 分為單酶和多酶 B 有較強的去污能力

C 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物 D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)

76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項是正確的（A）

A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56℃ B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37℃ C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33℃ D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用56℃

77、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（D）

A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面≥5cm 78.能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（C）A 化學(xué)監(jiān)測 B B-D試驗

C 生物監(jiān)測 D 無菌實驗

79、干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度的（C）

A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4 80、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為（A）

A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌芽孢 C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌

81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品，有效期宜為（C）

A 1個月 B 3個月 C 6個月 D 12個月

82、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A）

A 目測 B 鏡檢

C 杰力試紙測試 D 隱血試驗

83、設(shè)計消毒供應(yīng)中心時，在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意（C）

A 無菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端 B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 C 無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D 以上均對

84、關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（D）

A 嚴(yán)重污染物品的初步處理

B 精密復(fù)雜的器械

C 不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品

85、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時應(yīng)進(jìn)行（B）

A 物理監(jiān)測 B 生物監(jiān)測 C 化學(xué)監(jiān)測 D 以上都做

86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測（B）

A 干熱滅菌 B 環(huán)氧乙烷滅菌 C 低溫甲醛蒸汽滅菌 D 過氧化氫等離子滅菌 87、手工清洗時水溫宜為（B）

A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃

88、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次（B）

A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 24個月

89、消毒后直接使用的物品應(yīng) 監(jiān)測一次（B）

A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年

90、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入 化學(xué)指示物 D）

（A 2類 B 3類 C 4類 D 5類

91、滅菌包內(nèi)放臵化學(xué)指示物的部位應(yīng)為（C）

A 中心部位 B 邊緣

C 最難滅菌部位 D 最上層

92、酸性氧化電位水有效氯含量為（A）

A 60mg/L±10 mg/L B 50mg/L±10 mg/L C 65mg/L±10 mg/L D 55mg/L±10 mg/L 93、酸性氧化電位水PH值為（A）

A 2.0～3.0 B 1.0～2.0 C 3.0～4.0 D 4.0～5.0 94、酸性氧化電位水殘留氯離子應(yīng)小于（A）

A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L 95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒（B）

A 1分鐘 B 2分鐘 C 3分鐘 D 5分鐘

96、選擇避光、密閉 室溫下儲存酸性氧化電位水不應(yīng)超過（B）

A 2天 B 3天 C 4天 D 5天

97、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域為（B）

A 無菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對

98、超聲波清洗時間正確的是（A）

A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上

二、多項選擇（56題）

1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品（以及無菌物品供應(yīng)的部門（ABCDE）

A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類

2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括（ABC）

A 去污區(qū)

B 檢查、包裝及滅菌區(qū) C 無菌物品存放區(qū) D 辦公室）18

E 休息室

3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計與材料要求符合要求的是（ACDE）

A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實際屏障

B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)

洗手池。

C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計

E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計

4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）

A pH值≥7.5 B 對各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現(xiàn)象。D 對無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物

5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點(ACD)A pH值≤6.5 B 對各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小 E 對金屬無腐蝕

6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（ABCE）

A 環(huán)氧乙烷的濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 物品的厚度 E 滅菌時間

7、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）

A 回收 B 沖洗

C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

8、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（AC）

A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥

9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）

A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

10、環(huán)氧乙烷最大的缺點是（BCD）

A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性

11、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是（ABCD）

A 又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測 B 對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查 C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行 D 可顯示滅菌器的運轉(zhuǎn)情況 E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求

12、關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A 金屬物品放上層

B 下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層 D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放 E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透

13、濕包的危害有（ABCDE）

A 破壞防護(hù)屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險 C 返工造成工作負(fù)荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細(xì)菌生長

14、化學(xué)指示膠帶的用途（ABC）

A 主要用于每個包裹的包外 B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品 C 可作為記錄和封包之用 D 可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù) E 合格可作為提前放行的標(biāo)志

15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD）

A 有利于溫度的升高 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性 E 利于滅菌介質(zhì)的穿透

16、滅菌物品裝放時應(yīng)注意（ABCD）

A 應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。

C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。

D 材質(zhì)不相同時，紡織類物品應(yīng)放臵于上層、豎放，金屬器械類放臵于下

層。

E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外

17、使用化學(xué)消毒劑的注意事項（ABCDE）

A 注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 C 正確選用和配制消毒劑

D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間 E 盛放容器加蓋

18、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個條件（ABCDE）

A 為非漂白織物

B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補 C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色 D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄 E 應(yīng)符和GB/T19633 的要求

19、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平：（ABC）

A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡 C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計

20、蒸汽滅菌用水應(yīng)為（BC）

A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

21、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

E 以上都正確

22、終末漂洗是用（BCD）對漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過程

A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

23、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)（ABCE）

A 一用一清洗 B 無污漬 C 燈光檢查無破損 D 使用次數(shù)無限制 E 記錄使用次數(shù)

24、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明（ABCDE）

A 滅菌器編號 B 滅菌批次 C 滅菌日期 D 失效日期

E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

28、干熱滅菌的注意事項有（ABCDE）

A 滅菌物品包體積不應(yīng)超過10×10×20CM B 滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降到40℃以下再

開滅菌器

C 有機(jī)物品滅菌時，溫度應(yīng)≤170℃ D 裝載物品的高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的2/3 E 物品間應(yīng)留有充分的空間

25、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項描述正確的是（ABC）

A 金屬和玻璃材質(zhì)的器械，滅菌后可立即使用。

B 設(shè)臵專用的排氣系統(tǒng)，并保證足夠的時間進(jìn)行滅菌后的通風(fēng)換氣。

C 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電。D 氣罐存放在冰箱中

E 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)

26、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（ABD）

A 滅菌前物品應(yīng)充分干燥。

B 滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器。C 設(shè)臵專用的排氣系統(tǒng)

D 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì) E 滅菌物品體積不應(yīng)超過10cm×10cm×20cm

27、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定的是（AC）

A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少 60min.C 有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少 60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E 以上都不對

28、以下關(guān)于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD）

A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。

D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用

品，避免器械磨損。E 手工清洗的水溫宜為30~45℃

29、超聲波清洗機(jī)操作正確的是（ABDE）

A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。C 水溫應(yīng)≤50℃

D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水 30、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCDE）

A 禁止在無水情況下操作

B 禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部 C 水溫應(yīng)≤45℃

D 清洗時應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠 E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率

31、關(guān)于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（ABCE）

A 被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開，可拆卸的零部件應(yīng)拆開

C 沖洗、洗滌、漂洗時應(yīng)使用軟水，終末漂洗、消毒時應(yīng)使用純化水 D 塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放臵

32、生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)采取以下哪些措施（ABCDE）

A 立即通知使用部門停止使用

B 盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因

C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用

33、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后，生物監(jiān)測應(yīng)空載

連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（ABD）

A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器

34、以下屬于低溫滅菌的是（ABC）

A 環(huán)氧乙烷滅菌法 B 過氧化氫等離子滅菌法 C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對

35、滅菌包外的標(biāo)識內(nèi)容包括以下哪幾項（ABCDE）同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名 C 滅菌器編號、批次號 D 滅菌日期 E 失效日期

36、消毒供應(yīng)中心對各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是（ABC）A 去污區(qū) 10次/小時

B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時 C 無菌物品存放區(qū) 4-10次/小時 D 無菌物品存放區(qū)10次/小時 E 以上都對

37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（AB）

A 不銹鋼

B 非金屬材質(zhì)的器械 C 金屬材質(zhì)的器械 D 銅鋁的診療器械 E 以上都對

38、儲存酸性氧化電位水的容器要求（ABC）

A 避光 B 密閉

C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì) D 塑料制品 E 不銹鋼容器

39、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍（ABCE）

A 更衣室 B 辦公室 C 衛(wèi)生間 D 敷料制備間 E 休息室

40、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流 B 空氣流向由潔到污 C 去污區(qū)保持相對正壓

D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓 E 去污區(qū)保持相對負(fù)壓

41、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ABCDE）

A 遵循先進(jìn)先出的原則 B 確認(rèn)其有效性 C 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運送無菌物品的器具保持清潔

E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放

42、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌（ABD）

A 電子儀器 B 光學(xué)儀器 C 棉球

D 不耐高溫、濕熱的器械 E 以上均可

43、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些（ABCDE）

A 物理監(jiān)測 B 化學(xué)監(jiān)測 C 生物監(jiān)測 D B-D試驗

E 以上都對

44、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些（ABC）

A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積

45、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（ABC）

A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

46、無菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是（AC）

A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

47、對《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》的內(nèi)容包括（ABCD）

A 供應(yīng)中心地址（具體到樓號樓層）B 發(fā)證機(jī)關(guān) C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負(fù)責(zé)人

48、在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序中，要求醫(yī)院組織哪些專業(yè)人員參與自查（ABCDE）

A 護(hù)理

B 醫(yī)院感染管理

C 供應(yīng)室 D 后勤 E 以上都是

49、三級醫(yī)院消毒供應(yīng)中心，由省衛(wèi)生廳組織考核合格后，頒發(fā)《醫(yī)院消毒供應(yīng)

中心合格證》，題中錯誤的有效期是 年。（ABCE）

A 五年 B 二年 C 四年 D 三年 E 一年

50、對二級及以下醫(yī)院消毒供應(yīng)中心頒發(fā)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》，不是指

定審核組織的部門有（ACDE）

A 省衛(wèi)生廳 B 市衛(wèi)生局 C 醫(yī)院 D 區(qū)衛(wèi)生局 E 縣衛(wèi)生局

51、要

求包括（ABCD）

A 消毒供應(yīng)中心各崗位職責(zé)明確 B 各級人員掌握操作規(guī)程及工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C 消毒員應(yīng)經(jīng)過市級以上專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗 D 每年參加院內(nèi)、外業(yè)務(wù)培訓(xùn)

E 人事設(shè)備及后勤管理等相關(guān)部門對其提供工作保障 52、2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通[2009]10號發(fā)布的強制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有（ACD）

A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)

準(zhǔn)

B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范 《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）》中對業(yè)務(wù)技術(shù)管理的 29 C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分：管理規(guī)范

D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作

規(guī)范

E WS/T 313-2009醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范

53、《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）》中要求建立健全并落實的規(guī)章制度有（ABCDE）

A 消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制與可追溯制度 B 消毒供應(yīng)中心職業(yè)安全防護(hù)制度 C 消毒供應(yīng)中心監(jiān)測制度

D 消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理制度 E 消毒供應(yīng)中心消毒隔離制度

54、魯衛(wèi)醫(yī)發(fā)?2009?2號要求各級衛(wèi)生行政部門根據(jù) 對醫(yī)院消毒供

應(yīng)中心進(jìn)行自審及申請評估驗收工作。（ABC）

A《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序（試行）》 B《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估申請表（試行）》 C《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）》 D《醫(yī)院感染檢測規(guī)范》 E 以上都不對

55、《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）》對質(zhì)量控制過程的記錄

與可追溯要求是（ABCE）

A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄

B 應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。

C 應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并應(yīng)建立滅菌物

品召回制度。

D 記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個月, 滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。

E 記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個月, 滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。

56、《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）》對環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測的要

求有（ABC）

A 定期進(jìn)行空氣培養(yǎng) B 定期進(jìn)行物體表面培養(yǎng) C 定期進(jìn)行工作人員手培養(yǎng) D 定期進(jìn)行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測 E 以上都不對

三、填空題（20題）

1、CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行 回收、分類、清

洗、及 消毒的區(qū)域，為污染區(qū)域。

2、去污是去除被處理物品上的 有機(jī)物、無機(jī)物、微生物的過程。

3、終末漂洗是用 軟水、純化水 或 蒸餾水 對漂洗后的器械、器具和物品

進(jìn)行最終的處理過程。

4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90℃，時間 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90 ℃，時間 ≥1min 或Ao值 ≥600。

5、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠

類干燥溫度 65℃～75℃。

6、無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行

干燥處理。

7、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進(jìn)行干燥

處理。

8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對 裸露物品 的滅菌。

9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過 10cm×10cm×20cm，油劑、粉劑的厚度不應(yīng)

超過 0.6cm，凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過1.3cm，裝載高度不應(yīng)超過滅菌器

內(nèi)腔高度的 2/3，物品間應(yīng)留有充分的空間。

10、干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 40℃ 以下

再開滅菌器。

11、無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 20cm～25cm，離墻 5cm～10cm，距天

花板 50cm。

12、無菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度 低于24℃，濕度 低于70％的條件時，使用

紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d ；未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時，有效期 為 7d。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 1個月 ；使用一 次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月；使用 一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6個月。硬質(zhì)容器包裝的無 菌物品，有效期宜為 6個月。

13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng) ≤45℃，應(yīng)將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下，腔

內(nèi)注滿水。超聲清洗時間宜為3min～5min，可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長 清洗時間，不宜超過 10min。

14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L，PH值范圍 2.0～3.0，氧化還原電位（ORP）≥ 1100mV，殘留氯離子 ＜1000mg/L。

15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒 2 min，凈水沖洗 30s，再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。

16、Ao值為評價濕熱消毒效果的指標(biāo)，指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時，溫度相當(dāng)于 80℃ 的時間（秒）。

17、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 ≥2mm，且其腔體中的任何一點距其與外界相

通的開口處的距離≤其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。

18、日常監(jiān)測在檢查包裝時進(jìn)行，應(yīng) 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后 的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng) 光潔，無 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和 銹斑。

19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測、記錄 每次 消毒的溫度與時間或Ao值，應(yīng) 每年 檢測清

洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進(jìn)行監(jiān)測，每次 檢測 3件～5件 有代表性的物品。

20、生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測合格 以來所有尚未使用的滅

菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù) 三次合 格后方可使用。

四、判斷題（20題）

1、進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診

療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。（√）

2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)

不應(yīng)設(shè)洗手池。（×）

3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。（×）

4、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或

者以上的可植入型物品。（√）

5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具

和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處

理。（√）

6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。（×）

8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨包裝的器

械。（×）

9、高度危險性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放臵包內(nèi)化學(xué)指示物，如果透過包裝材料可直接

觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放臵包外滅菌化學(xué)指示物。（√）

10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內(nèi)使

用，不能儲存。（×）

11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。

（×）

12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。（×）

13、發(fā)放時應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才可以放行。（√）

14、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）

15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（×）

17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。（×）

18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應(yīng)使用去污粉。（×）

19、金屬器械在終末漂洗過程中應(yīng)使用潤滑劑，塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械，不

應(yīng)使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√）

20、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后在排放

少量堿性還原電位水或自來水。（√）

五、簡答題（10題）

1、CSSD的工作人員應(yīng)掌握哪些知識與技能？

答：（1）各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。

（2）相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。

（3）職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。

（4）醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識。

2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？

答：（1）輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間

等。

（2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨立的敷料制備或

包裝間）和無菌物品存放區(qū)。

3、CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？

答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。

（2）空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對負(fù)壓，檢查、包裝及滅菌區(qū)保

持相對正壓。

4、CSSD的封包的要求有哪些？

答：（1）包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放臵包

內(nèi)化學(xué)指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放臵包外滅菌化學(xué)指示物。

（2）閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶，膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適

宜，松緊適度。封包應(yīng)嚴(yán)密，保持閉合完好性。

（3）紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)≥6mm，包內(nèi)器械距包裝袋封

口處≥2.5。

（4）醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。

（5）硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)臵安全閉鎖裝臵，無菌屏障完整性破壞時應(yīng)可識別。

34（6）滅菌物品包裝的標(biāo)識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明

滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標(biāo)識應(yīng)具有追溯性。

5、CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？

答：（1）從滅菌器卸載取出的物品，待溫度降至室溫時方可移動，冷卻時間

應(yīng)＞30min。

（2）每批次應(yīng)確認(rèn)滅菌過程合格，包外、包內(nèi)化學(xué)指示物合格；檢查有

無濕包現(xiàn)象，防止無菌物品損壞和污染。無菌包掉落地上或誤放到

不潔處應(yīng)視為被污染。

6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？

答：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定和要求。應(yīng)先采用含氯或含溴消毒

劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明顯污染物時應(yīng)

采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照

本標(biāo)準(zhǔn)5.3～5.8進(jìn)行處理。

7、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測結(jié)果應(yīng)如何判斷？

答：陽性對照組培養(yǎng)陽性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培養(yǎng)陰性，判定為

滅菌合格。陽性對照組培養(yǎng)陽性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培養(yǎng)陽

性，則滅菌不合格；同時應(yīng)進(jìn)一步鑒定試驗組陽性的細(xì)菌是否為指示菌

或是污染所致。

8、壓力蒸汽滅菌前的準(zhǔn)備有哪些？

答：（1）每天設(shè)備運行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位臵；記錄打印裝臵處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢，柜內(nèi)

壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設(shè)備要求。

（2）進(jìn)行滅菌器的預(yù)熱。

（3）預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運行前空載進(jìn)行B-D試驗。

9、壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測包括哪些？

答：（1）應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化

學(xué)指示物，高度危險性物品包內(nèi)應(yīng)放臵包內(nèi)化學(xué)指示物，臵于最難

滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色

變化，則不必放臵包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變

化，判定是否達(dá)到滅菌合格要求。

（2）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物

臵于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。

10、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對防護(hù)用品的配備要求有哪些？

答：（1）根據(jù)工作崗位的不同需要，應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護(hù)用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護(hù)目鏡、面罩等。（2）去污區(qū)應(yīng)配臵洗眼裝臵。

第二篇：血透室醫(yī)院感染培訓(xùn)試題

2014血透室醫(yī)院感染預(yù)防與控制培訓(xùn)試題

姓名 得分

一、名詞解釋

1、醫(yī)院感染：

2、手衛(wèi)生：

3、多重耐藥菌：

二、填空題

1．血透室屬Ⅲ類環(huán)境，應(yīng)保持空氣清新，每日進(jìn)行有效的空氣消毒，空氣培養(yǎng)細(xì)菌應(yīng)小于 cfu/m3,物品表面細(xì)菌數(shù)小于 cfu/m2,醫(yī)護(hù)人員細(xì)菌應(yīng)小于 cfu/m2。

2．每次透析結(jié)束后，如沒有肉眼可見的污染時應(yīng)對透析機(jī)外部進(jìn)行初步的消毒，采用 的含氯消毒劑擦拭消毒，如果血液污染到透析機(jī)，應(yīng)立即用 濃度的含氯消毒劑的一次性布擦拭去掉血跡后，再用 濃度的含氯消毒劑消毒機(jī)器外部。3．水處理反滲透膜每 年更換1次。

4．透析用水的細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng) 1次，要求細(xì)菌數(shù)小于 cfu/ml,內(nèi)度素檢測至少 1次，內(nèi)毒素 eu/ml。

三、選擇題（每題2分，共10分）

1、透析治療室（準(zhǔn)備室）應(yīng)當(dāng)達(dá)到《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15982-1995）中規(guī)定的幾類環(huán)境要求：（）

A Ⅲ類環(huán)境 B Ⅱ類環(huán)境 C Ⅳ類環(huán)境 D Ⅰ類環(huán)境

2、清潔區(qū)每日應(yīng)當(dāng)進(jìn)行有效的空氣消毒，空氣培養(yǎng)細(xì)菌應(yīng)小于：（）A ＜200cfu/m3 B ＜500cfu/m3 C ＜150cfu/m3 D ＜100cfu/m3

3、對新入血液透析的患者要進(jìn)行相關(guān)的血液病毒檢測：（）

A 乙型肝炎病毒 B 丙型肝炎病毒 C 梅毒及艾滋病感染 D 以上都是

4、乙型肝炎和丙型肝炎患者必須分區(qū)分機(jī)進(jìn)行隔離透析，護(hù)理人員操作時應(yīng)做到：（）A 護(hù)理人員應(yīng)相對固定，照顧乙肝和丙肝患者的護(hù)理人員不能同時照顧乙肝和丙肝陰性的患者。B 護(hù)理人員無需專門固定

C 照顧乙肝和丙肝患者的護(hù)理人員可以同時照顧乙肝和丙肝陰性的患者。D 只要加強手消毒可以同時照顧乙肝和丙肝陰性的患者。

5、應(yīng)在血液透析治療區(qū)域內(nèi)設(shè)置供醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生設(shè)備：（）A 水池、非接觸式水龍頭 B 消毒洗手液、速干手消毒劑、C 干手物品或設(shè)備 D 以上都是

6、醫(yī)務(wù)人員在進(jìn)行以下操作前后應(yīng)洗手或用快速手消毒劑擦手，操作時應(yīng)戴口罩和手套:（）

A 深靜脈插管、靜脈穿刺 B 注射藥物、抽血、處理血標(biāo)本 C 處理插管及通路部位 D以上都是

7、對長期透析的患者應(yīng)定期檢查乙肝、丙肝病毒標(biāo)志物 1 次；保留原始記錄并登記：（）A 6 個月 B 3 個月 C 2 個月 D 12 個月

8、對于暴露于乙肝或丙肝懷疑可能感染的患者，如病毒檢測陰性，需過多少時間后重復(fù)檢測病毒標(biāo)志物：（）

A 1～3 月 B 1 個月 C 半年 D 1 年

9、工作人員遇針刺傷后，錯誤的處理方法：（）A 輕輕擠壓傷口，盡可能擠出損傷處的血液

B 不可以用流動水沖洗（粘膜用生理鹽水反復(fù)沖洗）

C 填寫《醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露登記表》，交醫(yī)院感染管理辦公室備案

D 被 HBV 或 HCV 陽性患者血液、體液污染的銳器刺傷，推薦在 24 小時內(nèi)注射乙肝免疫高價球蛋白

四、問答題（每題30分，共60分）

1．血透室醫(yī)務(wù)人員感染監(jiān)測及防范包括哪些？

2、什么是醫(yī)院感染？哪些情況屬于醫(yī)院感染？

第三篇：醫(yī)院供應(yīng)室考試試題2

東升醫(yī)院供應(yīng)室考試試題

姓名：

成績：

一、單項選擇題。（10題，每題3分，共30分。）

1.消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的（）

A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度

2.下列哪項不是清潔劑的特點（）

A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑

C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留

3.紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（）應(yīng)予以更換

A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2 4.超聲波清洗機(jī)清洗時應(yīng)空載運行 時間以排除空氣（）

A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

5.滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項（）

A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月 D ≥36個月 6.消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（）

A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 7.壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（）

A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋

8.根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器

9.清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（）

A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

10.器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（）

A 潤滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

二、多項選擇題。（10題，每題3分，共30分。）1.壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些（）

A 溫度 B 壓力）C 時間 D 強度 E 體積

2.不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（）

A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

3.無菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是（）

A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

4.對《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》的內(nèi)容包括（）

A 供應(yīng)中心地址（具體到樓號樓層）B 發(fā)證機(jī)關(guān) C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負(fù)責(zé)人

5.下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（）

A pH值≥7.5 B 對各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現(xiàn)象。D 對無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物

6.2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通[2009]10號發(fā)布的強制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有（）A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)

B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范

C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分：管理規(guī)范

D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作

規(guī)范

E WS/T 313-2009醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范 7.環(huán)氧乙烷最大的缺點是（）

A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性

8.下列哪項屬于酸性清潔劑的特點()A pH值≤6.5 B 對各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小 E 對金屬無腐蝕

9.消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（A 回 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

10.管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（）

A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇）D 干燥柜 E 自然干燥

三、填空題。（10空，每空2分，共20分。）1.快速壓力蒸汽滅菌適用于對 的滅菌。

2.穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用 或 進(jìn)行干燥處理。

3.無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 進(jìn)行干燥處理。

4.根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 ；塑膠 類干燥溫度

5.超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng)，應(yīng)將器械放入籃筐中，浸泡在 腔 內(nèi)注滿水。超聲清洗時間宜為，可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長清洗時間，不宜超過。

四、簡答題。（2題，每題10分，共20分。）1.CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？

2.CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？

第四篇：消毒供應(yīng)室專業(yè)知識應(yīng)知應(yīng)會試題

供應(yīng)室專業(yè)知識應(yīng)知應(yīng)會

一、相關(guān)知識填空題：每空格1分共80分

1、消毒供應(yīng)室工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則是物流由（）到（），不交叉、不流。空氣流向由（）到（）。去污區(qū)溫度要求在（℃），相對濕度要求在（%）；檢查、包裝及無菌區(qū)溫度要求在（℃），相對濕度要求在（%）；無菌物品存放區(qū)溫度要求低于（℃），相對濕度要求低于（%）。

2、根據(jù)工作崗位的不同需要，消毒供應(yīng)室應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護(hù)用品，包括圓帽、（）、隔離衣或防水圍裙、（）、（）、護(hù)目鏡、面罩等。

3、清洗流程包括（）、（）、（）和（）。

4、污染器械的分類應(yīng)根據(jù)器械物品（）、（）等進(jìn)行分類處理。

5、器械清洗質(zhì)量的檢查應(yīng)采用（）或使用（）對干燥后的每件器械、器具和物品進(jìn)行檢查。檢查器械（）及其（）處應(yīng)（）、無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑；功能完好。無（）。

6、包裝要求剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全（）。有蓋的器皿應(yīng)（），管腔類物品應(yīng)（），保持管腔通暢；精密器械、銳器等應(yīng)采取（）。

7、滅菌包重量要求器械包重量不宜超過（）公斤，敷料包不宜超過（）公斤。

8、滅菌包體積要求：脈動真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過（）。

9、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（），包內(nèi)器械距包裝袋封口處（）。

10、醫(yī)用熱封口機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查（）和（）。

11、從滅菌器卸載取出的物品，待溫度降至室溫時方可移動，冷卻時間應(yīng)（）。

13、無菌物品發(fā)放時，應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則，接觸無菌物品前應(yīng)（）.2

第五篇：醫(yī)院供應(yīng)室考試試題4

東升醫(yī)院供應(yīng)室考試試題

姓名：成績：

一、單項選擇題。（10題，每題3分，共30分。）

1.器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（）

A 擦拭以除去大量污物

B 包裝完好

C 清洗、消毒

D 零部件裝配好

2.快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（）

A 6小時

B 4小時

C 12小時

D 24小時

3.從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應(yīng)超過（）

A 15分鐘

B 20分鐘

C 25分鐘

D 30分鐘

4.關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項錯誤（）

A 雙向流程

B 物品由污到潔

C 不交叉，不逆流

D 空氣流由潔到污

5.關(guān)于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（）

A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)

B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開

C 清洗水溫宜在50℃

D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑

6.按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應(yīng)維持在（）

A 16～21℃30～60%B 20～23℃ 30～60%C 20～23℃ 40～60%D 16～21℃ 40～60%

7.下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑

8.CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（）

A 去污區(qū)B 檢查包裝區(qū)C 滅菌間D 無菌物品發(fā)放區(qū)

9.沖洗是使用（）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 流動水B 軟水C 純化水D 蒸餾水

10.植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（或者以上的可植入型物品

A 10天B 20天C 30天D 50天

二、多項選擇題。（10題，每題3））30分。）

分，共

1.消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計與材料要求符合要求的是（）

A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實際屏障

B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。

C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計

E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計 2.包裝材料的選用具有以下那幾種要求（）

A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

3.壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（）

A 有利于溫度的升高B 不利于溫度的升高C 不利于熱的穿透D 不利于蛋白質(zhì)的變性E 利于滅菌介質(zhì)的穿透

4.下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平：（）

A 手術(shù)器械B 關(guān)節(jié)鏡C 腹腔鏡D 胃鏡E 體溫計

5.終末漂洗是用（）對漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過程

A 自來水B 軟水C 純化水

D 蒸餾水E 以上都正確

6.消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)（）

A 一用一清洗B 無污漬C 燈光檢查無破損D 使用次數(shù)無限制E 記錄使用次數(shù)

7.滅菌物品滅菌前應(yīng)注明（）

A 滅菌器編號B 滅菌批次C 滅菌日期D 失效日期

E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

8.以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定的是（）

A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E 以上都不對

9.以下關(guān)于手工清洗的注意事項描述正確的是（）

A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。

D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E 手工清洗的水溫宜為30~45℃ 10.超聲波清洗機(jī)操作正確的是（）

A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。C 水溫應(yīng)≤50℃

D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水 填空題。（10空，每空2分，共內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行＿＿＿ 或＿＿＿＿對漂洗后的器械、器具和物品判斷題。（10題，每題2分，共（）

（）

（）

酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，（）20分。）

20分。）

2層包裝材料一次包裝。

三、1．CSSD、＿＿＿、＿＿＿＿及＿＿＿的區(qū)域，為污染區(qū)域。

2．去污是去除被處理物品上的＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿的過程。3．終末漂洗是用＿＿＿、＿＿＿＿ 進(jìn)行最終的處理過程。

四、1．滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（）2．密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨包裝的器械。3．手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由（）4．高度危險性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，如果透過包裝材料可直接 5．觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。（）6．去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（）

7．發(fā)放時應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合 格后才可以放行。8．快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內(nèi)使 用，不能儲存。9．無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（）10．故應(yīng)每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來水。