第一篇：功能材料復習題

（試卷）周根柱功能材料

一、名詞解釋（共21分，每個3分）

1.電導率：電阻率的倒數或它是表征材料導電能力大小的特征參數）。

2.鐵電性：某些晶體在一定的溫度范圍內具有自發極化（其極化方向可以因外電場的反向而反向）晶體的這種性質稱為鐵電性。

3.居里溫度：鐵電體失去自發極化使電疇結構消失的最低溫度（或晶體由順電相到鐵電相的轉變溫度）。

4.介電常數：介電常數是衡量電介質儲存電荷能力的特征參數。

5.功能材料：是一大類具有特殊電、磁、光、聲、熱、力、化學以及生物功能的新型材料，是信息技術、生物技術、能源技術等高技術領域和國防建設的重要基礎材料，同時也對改造某些傳統產業，如農業、化工、建材等起著重要作用。

6.超導體臨界磁場Hc：超導電性可以被外加磁場所破壞。對于溫度為T(T＜Tc)的超導體,當外磁場超過某一數值Hc(T)的時候，超導電性就被破壞了，Hc(T)稱為臨界磁場。7.正壓電效應：壓電效應(piezoelectriceffect)是指對材料施加壓力,張力或切向力時,發生與應力成比例的介質極化以及在晶體的兩端出現正負電荷的現象.這種由于應力誘導而極化,稱正壓電效應.8.氣敏陶瓷：氣敏陶瓷對某一種或某幾種氣體特別敏感，其阻值將隨該種氣體的濃度(分壓力)作有規則的變化，檢測靈敏度通常為百萬分之一的量級，個別可達十億分之一的量級，故有“電子鼻”之稱。

9.納米量子尺寸效應：當納米粒子的尺寸下降到某一值時,金屬粒子費米面附近電子能級由準連續變為離散能級;納米半導體微粒存在不連續的最高被占據的分子軌道能級和最低未被占據的分子軌道能級,使得能隙變寬的現象,被稱為納米材料的量子尺寸效應。10.逆壓電效應：在晶體上施加電場而引起介質極化時,如果產生了與電場強度成比例的變形或機械應力時,稱其為負壓電效應.11.高溫超導：具有高臨界轉變溫度（Tc）能在液氮溫度條件下工作的超導材料。12.快淬技術：它是將熔化的液態合金急速冷卻至室溫，制得非晶態或納米晶態合金。13.燃燒電池：是一種將燃料和氧化劑之間的化學能持續地轉變為電能而電極、電解質體系基本保持不變的系統。

14.光生伏特效應：當光量子的能量大于半導體禁帶寬度的光照射到結區時，光照產生的電子-空穴對在結電場作用下，電子推向n區，空穴推向p區；電子在n區積累和空穴在p區積累使P-n結兩邊的電位發生變化，p-n結兩端出現一個因光照而產生的電動勢，這一現象稱為光生伏特效應。(二)填空(共30個空)（1）世界上第一塊氣敏陶瓷是用二氧化錫和氯化鈀混合再研得極細，在高溫爐中燒結而成的.它顆粒極細，吸附氣體能力很強，此外，它又能顯半導體性質，隨吸附氣體多寡，可改變導電率，所以，氣敏陶瓷又被稱作“電子鼻”。

（2）將超導體冷卻到某一臨界溫度（TC）以下時電阻突然降為零的現象稱為超導體的零電阻現象。

3.這種由于形變而產生的電效應，稱為壓電效應。材料的壓電效應取決于晶體結構的不對稱性，晶體必須有極軸，才有壓電效應。

4.制造透明陶瓷的關鍵是消除氣孔和控制晶粒異常長大。

5.常見的功能材料制備方法有溶膠-凝膠法，快淬火快凝技術，復合與雜化 6.功能材料的表征方法有材料組成表征、材料結構表征、材料性能表征。7.電熱材料的種類繁多，根據用途主要分為金屬型和非金屬性兩種。8.電熱材料就是電流通過導體將放熱，利用電流熱效應的材料。

9.熱敏電阻按其基本性能的不同可分為負溫度系數NTC型熱敏電阻、正溫度系數PTC型熱敏電阻、臨界溫度CTR型熱敏電阻三類。

10.熱釋電系數除與溫度有關外，還與晶體所處狀態有關。11.氣敏元件有多種形式，但廣泛使用的是半導體式和接觸燃燒式。

12.超導體有3個基本的臨界參數分別是臨界溫度Tc、臨界磁場Hc、臨界電流IC。13.超導材料的基本物理性質有零電阻現象、完全抗磁性。

14.在超導應用中，一般分為低溫超導材料和高溫超導材料應用兩大方面。

15.物資的磁性來源于原子的磁性，原子的磁性來源于電子的軌道運動及自旋運動，它們都可以產生磁矩。

16.在原子系統中，在外磁場作用下，感生出與磁場方向相反的磁矩現象稱為抗磁性。17.鐵氧體是將鐵的氧化物與其他某些金屬氧化物用制造陶瓷的方法制成的非金屬磁性材料。

18.從鐵氧體的性質和用途來看，可將其分為軟磁、永磁、旋磁、矩磁和壓磁鐵氧體等五大類。

19.有機磁性材料可分為結構型和復合型兩大類。

20.黏接磁材的制備通常采用壓延、注塑、擠壓、壓縮成形這四種工藝，其中前三種工藝采用熱塑性混煉物，壓縮成形則主要采用熱固性黏接劑。

21.太陽能電池是通過光電效應或者光化學效應直接把光能轉化成電能的裝置。

22.硅基材料太陽能電池按結晶狀態可分為單晶硅太陽能電池、多晶硅太陽能電池和非晶硅太陽能電池三類。

23.按化學電源的工作性質及儲存方式，可將化學電池分為：原電池、蓄電池、儲備電池和燃料電池。

24.熱電材料是一種能將熱能和電能相互轉換的功能材料。

25.一般情況下智能材料由基體材料、敏感材料、驅動材料和信息處理器四部分構成。26.光功能材料包括光學、光電子學、光子學材料。(三)判斷題

(1)光學材料主要是指光介質材料,還有光功能材料,光纖材料是光介質材料，而激光材料是光功能材料。（正確）

(2)按致晶單元與高分子的連接方式，可分為主鏈型液晶和側鏈型液晶。主鏈型液晶大多數為高強度、高模量的材料，側鏈型液晶則大多數為功能性材料。（正確）

（3）光化學反應的可表示為光化學反應中起反應的分子數與吸收的光量子數之比,在光化學反應中,量子收率φ值的變化范圍極大，大可至上百萬，小可到很小的分數。φ≤1時是直接反應；φ＞1時是連鎖反應。（正確）

(4)根據分離膜的分離原理和推動力的不同，可將其分為微孔膜、超過濾膜、反滲透膜、納濾膜、滲析膜、電滲析膜、滲透蒸發膜等。（正確）

（5）激光材料是光介質材料，光纖材料而是光功能材料。（錯誤）兩者互換

（6）在一個原子體系中，在光和原子體系的相互作用中，自發輻射、受激輻射和受激吸收總是同時存在的。是否能得到光的放大就取決于高、低能級的原子數量之比。（正確）（7）與超導合金材料相比，元素超導體具有塑性好、易于大量生產、成本低等優點。（錯誤）

（8）與實用高溫超導材料相比，低溫超導材料的最大優勢在于它可能應用于液氮溫區。（錯誤）

（9）鐵氧體主要應用于高頻技術，例如無線電、電視、自動控制等很多方面。（正確）（10）硬磁鐵氧體是鐵氧體中發展最早的材料。（錯誤）（11）永磁鐵氧體是六角晶系鐵氧體，又稱M型鐵氧體。（正確）（12）光生伏特效應是光照引起P-N結兩端產生電動勢的效應。（正確）

（13）化學電源是將物質化學反應所產生的能量直接轉化成電能的一種裝置。（正確）（14）儲氫合金不僅具有安全可靠、儲氫能耗低、單位體積儲氫密度高等優點，還有將氫氣純化、壓縮的功能，是目前最常用的儲氫材料。（正確）

1、常用的紅外探測器材料有哪些?

紅外探測器材料主要指熱電材料，可依其運作溫度分為三類：(1)碲化鉍及其合金，是目前被廣為使用于熱電致冷器的材料。(2)碲化鉛及其合金，是目前被廣為使用于熱電產生器的材料；(3)硅鍺合金，以硅、鍺為襯底，制備的大規格碲鎘汞薄膜材料，此類材料亦常應用于熱電產生器；（4）多色碲鎘汞材料，即分子束外延生長的摻雜型多層異質外延薄膜材料；（5）量子阱紅外探測器材料，是以GaAs作為量子阱材料，GaAlAs作為量子勢壘材料，選擇合適的量子阱厚度和勢壘材料組分。

2、怎樣理解物質分子中無不成對電子時呈抗磁性？

由于原子核外電子環流的作用使物質具有的磁特性。當所產生的磁性作用在與外加磁場相反的方向時產生屏蔽，則稱為抗磁性。如物質中存在不配對電子時，則出現順磁性，而且可超過任何的抗磁性。所以，分子中無不成對電子時，物質呈抗磁性。

3.金屬貯氫材料有哪些主要系列，各有哪些特點和應用。①鎂系貯氫合金。主要有鎂鎳、鎂銅、鎂鐵、鎂鈦等合金。具有貯氫能力大（可達材料自重的5.1%～5.8%）、價廉等優點，缺點是易腐蝕所以壽命短，放氫時需要250℃以上高溫。②稀土系貯氫合金。主要是鑭鎳合金，其吸氫性好，容易活化，在40℃以上放氫速度好，但成本高。③鈦系貯氫合金。有鈦錳、鈦鉻、鈦鎳、鈦鐵、鈦鈮、鈦鋯、鈦銅及鈦錳氮、鈦錳鉻、鈦鋯鉻錳等合金。其成本低，吸氫量大，室溫下易活化，適于大量應用。④鋯系貯氫合金。有鋯鉻、鋯錳等二元合金和鋯鉻鐵錳、鋯鉻鐵鎳等多元合金。在高溫下（100℃以上）具有很好的貯氫特性，能大量、快速和高效率地吸收和釋放氫氣，同時具有較低的熱含量，適于在高溫下使用。⑤鐵系貯氫合金。主要有鐵鈦和鐵鈦錳等合金。其貯氫性能優良、價格低廉。

4.在介電陶瓷多晶體中，為什么說壓電體也是鐵電體，熱釋電體也是壓電體。

介電材料，它們是絕緣體，并不存在其中載流子在電場作用下的長程遷移，但仍然有電現象。這種電現象的產生，是因為材料中也存在荷電粒子，盡管這些荷電粒子被束縛在固定的位置上，但可以發生微小移動。這種微小移動起因于材料中束縛的電荷，在電場作用下，正負束縛的電荷重心不再重合，從而引起電極化，如此將電荷作用傳遞開來。

介電材料的電學性質是通過外界作用，其中包括電場、應力、溫度等來實現的，相應形成介電晶體、壓電晶體、熱釋電晶體和鐵電晶體，并且依次后者屬于前者的大類，其共性是在外力作用下產生極化。

5、什么是功能陶瓷，功能陶瓷的分類主要有哪些？ 答：功能陶瓷是指具有電、光、磁以及部分化學功能的多晶無機固體材料。其功能的實現主要來自于它所具有的特定的電絕緣性、半導體性、導電性、壓電性、鐵電性、磁性、生物適應性等。

主要有，電子陶瓷，超導陶瓷，磁性陶瓷，敏感陶瓷，生物陶瓷，光學陶瓷等。

6、什么是超導材料？超導材料的兩個基本特征？

答：超導材料：在一定溫度以下，材料電阻為零，物體內部失去磁通成為完全抗磁性的物質。

超導材料的兩個基本特征：零電阻效應、邁斯納效應。

7、什么是納米材料？簡述納米材料的主要制備方法和工藝。

答：納米材料：通常定義為材料的顯微結構中，包括顆粒直徑、晶粒大小、晶界、厚度等特征尺寸都處于納米尺寸水平的材料。（指材料塊體中的顆粒、粉體粒度在10-100nm之間，使其某些性質發生突變的材料）

主要制備方法和工藝：氣相冷凝法、球磨法、非晶晶化法、溶膠－凝膠法。

8、什么是正溫度系數熱電材料、負溫度系數熱電材料？

答：正溫度系數熱電材料：溫度升高，材料的電導率增加。這類材料多半時具有半導性的金屬氧化物和過渡金屬的復合氧化物。

負溫度系數熱電材料：溫度升高，材料的電導率下降。這類材料主要是摻雜半導體陶瓷如鑭摻雜鈦酸鋇，鈦酸鍶陶瓷等。

9、什么是生物陶瓷材料？它應具有哪些要求？ 答：生物陶瓷材料：用于人體器官替換、修補以及外科矯形的陶瓷材料。

要求：具有良好的力學性能，在體內難于溶解，不易氧化，不易腐蝕變質，熱穩定性好，耐磨且有一定的潤滑性，和人體組織的親和性好，組成范圍寬，易于成形等。

10．簡述什么是正壓電效應？什么是逆壓電效應？

答：當對壓電陶瓷施加應力時，壓電陶瓷收縮變形，壓電陶瓷內部的剩余極化強度減小，瓷體內表面束縛電荷變少，從而在瓷體兩個端面產生多余的自由電荷，就會產生放電現象這種由“壓”產生“電”的效應叫正壓電效應。當對壓電陶瓷施加一個沿極化方向的電場時，壓電陶瓷的剩余極化強度發生變化，使壓電陶瓷發生伸縮變形，這種由 “電”產生“伸縮”的效應叫逆壓電效應。

11．燒結型SnO2氣敏陶瓷按加熱方式不同可分為哪兩種類型？各有什么特點？

答：可分為直熱式和旁熱式兩種類型。直熱式的特點是制備工藝簡單，功耗小，但熱容量小，易受環境影響，；旁熱式的特點是元件熱容量大同時避免了測量回路和加熱回路之間的相互影響。

12.分析鐵電體與反鐵電體二者有何區別；為什么反鐵電體可用來制作大功率儲能電容器？ 答：二者區別：鐵電體是單電滯回線，反鐵電體是雙電滯回線。當施加電場撤除即E=0時，鐵電體還保持較大的剩余極化，而反電體當E=0時極化同時消失。（5分）由于鐵電體存在剩余極化，大部分輸入的能量被儲存在材料中，只有很小一部分釋放出來，非鐵電體不存在剩余極化，輸入能量的絕大部分以電能形式釋放出來。

13、什么是梯度功能材料？其主要特征是什么？ 答：梯度功能材料是兩種或多種材料復合成結構和組分呈連續梯度變化的一種新型復合材料。

主要特征：（1）材料的結構和組分呈連續梯度變化；（2）材料的內部沒有明顯的界面；（3）材料的性質也相應呈連續梯度變化

14、簡述形狀記憶過程。①馬氏體的自適應形成

由母相中形成馬氏體時，不同取向的馬氏體變體的應變在母相中的方向不同。當某一變體在母相中形成時，產生某一方向的應變場，隨變體的長大，應變能不斷增加，變體的長大越來越困難。為降低應變能，在已形成的變體周圍會形成新的變體，新變體的應變方向與已形成的變體的應變場互相抵消或部分抵消。有均勻體積變化，無明顯形狀改變。②馬氏體的再取向

對組織為自適應馬氏體的樣品施加外力時，在較小的應力作用下，馬氏體變體以其應變方向與外加應力相適應而再取向。即變體的應變方向與外加應力方向最接近的變體通過吞并其它應變方向與外加應力不相適應的變體而長大，直至整個樣品內的各個不同取向的變體最終轉變成一個變體。這時，由母相轉變為馬氏體所產生的相變應變不再互相抵消，而是沿外加應力方向累積起來，樣品顯示出宏觀形狀的變化。卸去應力后，變形保持下來。③馬氏體的逆轉變

將變形馬氏體加熱到As點以上，馬氏體將發生逆轉變，因為馬氏體的對稱性低，轉變為奧氏體時只形成幾個位向，甚至只有一個位向——母相原來的位相。逆轉變完成后，便完全恢復了原來母相的晶體，宏觀變形也完全恢復。

第二篇：金屬功能材料復習題

1.是金屬功能材料，分類。

答：（1）能量與信息的顯示、轉換、傳輸、儲存等方面，具有獨特功能的一類材料，這些特殊功能是以它們所具有優良的電學、磁學、光學、熱學、聲學等物理性能為基礎的；（2）主要包托：貯氫合金、梯度功能材料、磁性材料、金屬薄膜材料、環境材料、納米金屬材料、非晶態金屬材料、信息材料、超導材料和智能金屬材料等。

2.是超導體，超導體的種類，簡述YBCO的制備原理。

（1）在一定低溫情況下導體的電阻為0的導體叫做超導體，按照人們的認識分為兩種, 一種是簡單的超導體, 利用BCS理論可以描述.另一種是高溫超導體, 研究發現與能帶的p-波有關, 又稱p-波超導體.（2）2．1燒結法

選用氧化物或碳酸鹽為原材料，首先將各種原材料要純、細，配料時嚴格按照YBa2Cu3O7(簡稱123相)配比，然后研磨使得原料均勻混合，將材料預合成單

一均勻的123相合成料，再次將粉末研磨3～4小時，通過壓制將樣品壓制成緊密結構，最后將有壓制好的樣品放入瓷坩堝中，并放入爐內燒結。燒結工藝是制備YBCO超導陶瓷的最關鍵步驟，由于YBa2Cu3O7較難燒結，在高溫下不一致熔融，O呈現分解熔融，當溫度升高到1000C左右時，有部分液相產生。一般為了提高

難燒結物質的燒結性，往往加入少量的燒結助劑，但這種方式，會使得超導陶瓷的特性變差，所以有必要改善粉末體的特性和選擇適當的燒結制度。實際燒結時要得到純粹的Y123相是不容易的，即存在組成的不均勻性。在這種情況下，為得到異相析出盡量少的Y123燒結體，有效的方法之一是降低燒結溫度[3]。另外燒結條件下的氧分，升降溫制度也是非常重要的方面。研究結果表明，為得到具有良好超導性的燒結體，必須在適當的氧壓分氣氛下從高溫緩慢冷卻，在500～600OC保溫且維持該氧氣氛。

2.2共沉淀法

利用以硝酸釔、硝酸鋇和硝酸銅為反應原料溶于水中，而后加入草酸作為沉淀劑，獲得相應的草酸鹽共沉淀產物，經過濾分離后，將沉淀物在800～900OC加熱分解和固態反應可得到組成均勻的YBa2Cu3O7多晶體粉體。在粉末預燒結過

程中,在850OC燒結，即能完成123相轉變，在915OC能得到雜相含量非常少123的單相粉。采用共沉淀法獲得的粉末具有含雜質少、顆粒細、組成均勻、無第二相分布的YBCO塊狀多晶的優點，共沉淀粉燒結樣品晶粒邊界附近約有2～5nm厚的富銅、貧氧和貧釔層，這一非化學計量層和樣品中的疏孔、裂紋等構成了樣品的弱連接區 ,并導致低臨界電流密度[4]。但是共沉淀法存在的問題是投入料的組成與共沉淀物的組成間有偏離，而偏離相的組成較大時，最后的成分中可能出現不同的相，這些相將直接影響YBCO材料的特性。

2.3熔融法

[5]1987貝爾實驗室采用熔融冷卻工藝得到了塊體超導陶瓷材料（YBa2Cu3O7），其臨界電流密度已達到7800A/cm2(77K,0T)，甚至77K,1T時，臨界電流密度仍大于1000 A/cm2，這被認為是由于無弱連接且晶界極其潔凈的緣故。

熔融法實驗方法是首先在紅外、X光分析基礎上制備高品質的Y123的超導體粉和Y2BaCuO4(Y211)粉體，摻與10%的Wt Ag2O以及不同比例的Y211相粉末后，OO在880C燒結24h,再壓塊成形，經920C X 24h+970OC X 24h燒結后，富40%mol的Y211的樣品，體密度達到5.4g/cm3左右；最后在具有一定溫度梯度的管式爐

中，進行熔融慢冷生長，慢冷速度為1 OC/h，樣品兩側的溫度為1.5 OC/cm，這樣

就可以獲得YBCO超導材料。此方法中Y123以籽晶（Sm123）為中心向四周生長

出較大尺寸的晶粒，這樣一來，不僅能控制晶粒生長方向，而且還能減小大角度

晶界的產生[6]。由于這類晶體的尺寸較大，在退場時凍結磁通能力很強，對永久

磁體可產生較大的吸引力，主要用于磁懸浮力中。

2.4定向凝固法

目前制備 YBCO塊材的熔化工藝雖然有多種, 但其實質都是在高溫下21

1固相與富鋇銅的液相通過包晶反應定向凝固成片層排列的YBCO。利用定向凝固

技術制備 YBCO可使材料顯微結構按擇優生長方向規整排列, 獲得定向組織[7]。

采用固相反應法，首先將Y2O3,BaCO3和CuO三種粉末按原子比 1：2：3的比例混合、研磨，在瑪瑙研缽中研磨10h左右，然后在熱處理爐中900OC下燒結

20h，再研磨、燒結,直到得到純 Y123相。Y211粉末的制備與 Y 123粉末的制

備原理相同。將所制備的 Y123和 Y 211粉末按一定比例混合研磨后裝入模具中,在一定壓力下將其壓制成 2mmX2mmX12mm的棒材, 并在熱處理爐中900OC下熱處

理 12h,得到定向凝固需要的棒狀預制體。定向凝固試驗在自制的氧化物定向生

長裝置上進行，爐體加熱方式為立式雙區加熱利用定向凝固技術獲得的YBCO超

導棒材具有高度取向排列片層組織、顆粒細小等特點。

3記憶合金的特性，應用領域。

記憶合金是一種原子排列很有規則、體積變為小于0.5%的馬氏體相變合金。這種合金在外

力作用下會產生變形，當把外力去掉，在一定的溫度條件下，能恢復原來的形狀。由于它具

有百萬次以上的恢復功能，因此叫做“記憶合金”。當然它不可能像人類大腦思維記憶，更準

確地說應該稱之為“記憶形狀的合金”。此外，記憶合金還具有無磁性、耐磨耐蝕、無毒性的優點，因此應用十分廣泛。科學家們現在已經發現了幾十種不同記憶功能的合金，比如鈦－

鎳合金，金－鎘合金，銅－鋅合金等。

（1）利用單程形狀記憶效應的單向形狀恢復。如管接頭、天線、套環等。

（2）外因性雙向記憶恢復。即利用單程形狀記憶效應并借助外力隨溫度升降做反復動作，如熱敏元件、機器人、接線柱等。

（3）內因性雙向記憶恢復。即利用雙程記憶效應隨溫度升降做反復動作，如熱機、熱敏元

件等。但這類應用記憶衰減快、可靠性差，不常用。

（4）超彈性的應用。如彈簧、接線柱、眼鏡架等。

4.的制備方法。

答：制備金屬薄膜的方法大體可分為兩大類：化學方法和物理方法。化學方法包括：化學氣

相沉積法、液相生成法、氧化法、擴散法、電鍍法等。物理方法包括：真空熱蒸發法、直流

濺射、磁控濺射法、射頻濺射、脈沖激光沉積、分子束外延生長法等薄膜的制備方法。

5.鋼提高耐腐蝕性和韌性的方法是什么？

1、讓含碳量減少，提高鉻鎳合金的含量。Cr：顯著提高強度、硬度和耐磨性，但同時

降低塑性和韌性。提高鋼的抗氧化性和耐腐蝕性。使A3和A1溫度升高，GS線向左上方

移動。鉻為中強碳化物形成元素。1降低C的含量

一般情況下，鋼的強度隨著碳含量的增加而上升，因此，高強鋼的含碳量較高。但是，碳的增加首先影響的是鋼板的焊接性，這對于船板制造是極為重要的。其次，含碳量越低，鋼板的沖擊韌性就越好，但是碳含量降低到一定程度后，轉爐終點氧含量必然會大幅度升高，導致鋼中的夾雜物增多，從而又會降低鋼的低溫沖擊韌性。固降低碳含量也有下限規定，應

該不低于0.09％。中國船級社規定(GB／T712—2OO0)，各級別船板的含碳量都有上限，鋼材級別A、B、D、E的含碳量分別小于0.21％、021％、0.21％和0.18％；高強度結構

鋼的含碳量不高于0.16％，各生產廠家的內控指標還要低一些。

2鋼水的純凈化與均勻化

純凈化手段也是均勻化的根本保證，如果鋼水的成分不能保證均勻，將直接影響合金

元素的分布，進而在鋼板的軋制過程中出現偏析，嚴重時出現帶狀組織，導致缺陷的產生。

鋼的組織均勻化和純凈化后，鋼中的夾雜物必然減少，彌散分布的氧化物、氮化物等如果呈

球形，大大降低對基體的割裂作用。通過向鋼中加入稀土元素，改善夾雜物的形貌和分布。

3兩階段軋制過程中鋼板組織的細化

粗軋和精軋是組織的細化的關鍵工序，直接它和隨后的控制冷卻一起，直接決定了船

板的最終力學性能。簡言之，就是在粗軋階段，盡量使每道次變形都能夠超過臨界變形量，保證奧氏體組織的充分再結晶，從而反復細化高溫奧氏體；在精軋階段，由于處于未再結晶

區，不必強調每道次的壓下量，累積的變形量同樣可以達到目的，一般而言，道次壓下量不

低于12％，特別是最后三道次，每道次壓下量應大于l5％。

提高船板的強度不是很難，而配以相當高的韌性，即保持低溫下良好的沖擊韌性和抗

冷彎性能，才復合高級船板鋼的要求。組織細化方法是目前既提高強度，又不降低韌性的唯

一手段，鋼水的純凈化和均勻化，嚴格的成分控制，最終都是為組織細化服務的。釔鋇銅氧的超導原理；

答案：傳統超導理論（BCS理論）

1957年美國人巴丁、庫柏和施瑞弗在電子和聲子相互作用的基礎上建立了低溫超

導的微觀理論（即BCS理論），解釋了超導電性的起源，闡明了超導的本質。所

謂BCS理論，是解釋常規超導體的超導電性的微觀理論。該理論以其發明者巴丁

（J.Bardeen）、庫珀（L.V.Cooper）施里弗（J.R.Schrieffer）的名字首字母命

名。BCS是典型的弱耦合理論，把超導現象看做一種宏觀量子效應，認為電子間如果存在電子與晶格相互作用產

生的吸引力大于電子間的庫倫排斥力而使電子間呈現一種凈的吸收作用，那么它

們就能夠形成一個束縛態，這種束縛態時兩個電子組成電子對偶，稱之為庫珀對，庫柏對對超導電流的形成起決定性作用。在BCS理論提出的同時，尼科萊?勃格

留波夫（Nikolai Bogoliubov）也獨立的提出了超導電性的量子力學解釋持不同

見解的大概分為費米液體派和非費米液體派，前面所探討過的BCS理論是在費米

液體正常態的框架上建立起來的機制。

電聲子機制：該機制認為，在超導體內兩電子間由于交換聲子而產生了吸引作用，當這種吸引作用大于電子本身的庫倫排斥作用時，兩電子就形成電子對引起超導

電性。

同位素效應對探索超導機制有特殊意義。高溫銅氧化物超導體的同位素效應指數

遠小于0.5，這使得許多人提出了非電聲超導機制或混合超導機制。

激子機制：所謂激子，是指由于一直電子系統的極化所導致的能量激發。勒特耳認為超導體內的凈吸引力是使兩電子間交換激子而產生吸引作用而不是之前所說的利用交換聲子使兩電子產生吸引。如果這種激子機制能產生兩電子間的凈吸引力，那么將可以預期出現超導態。盡管理論上做了很多設想，但迄今為止還沒有試驗事實能夠肯定激子超導機制。

美國的P.M.Anderson是反對用費米液體描寫高溫超導體的代表之一，他提出了共價鍵態理論來說明高溫超導機制。

共振價鍵理論（RVB態）

這一理論是基于高溫氧化物的低維性、反鐵磁的鄰近性和載流子密度低等特點提出的。該理論認為電荷與自旋自由度分離，這與費米液體的基本點不同，在相鄰原子上，自旋相反的兩軌道電子形成共價鍵，而這些共價鍵可以在兩個以上的位置之間共振。

“共振價鍵理論”（RVB）是一種由實空間定域配對轉變為能量空間的非局域配對機制。共振價鍵理論中，無電子型的準粒子，而電子的強關聯是導致系統電荷和自旋自由度相分離的原因，從而有空穴子和自旋子兩種元激發。

雙成分理論【2】：我國著名物理學家章立源提出的雙成分理論認為，巡游載流子形成的庫珀對與近局域對彼此相互相干作用從而誘導增進了超導態中的有效配對位勢，從而形成高溫超導。

其他理論

其他超導理論如Nesting模型、反鐵磁費米液體模型、自旋口袋（spin bag）模型、任意子模型等等理論也是著名的超導理論但如前所說，這些眾說紛紜的理論都能在一定程度上說明一些超導現象，但也沒能給人足夠的證據其適用于釔鋇銅氧高溫超導機理，可見，目前已存在的理論要么是在傳統的BCS理論的框架上進行擴展，要么另辟蹊徑發展一種全新理論。但至今仍未見一種能夠解釋高溫超導如釔鋇銅氧足以令人信服的理論，看來釔鋇銅氧的高溫超導機理的探索還需要進一步發展。

通過什么方法實現結構材料鋼的金屬功能性？利用表面工程，例如焊接，熱噴涂，等離子噴涂，化學噴涂，激光熔覆等技術在金屬表面覆蓋上耐磨 耐腐蝕層。利用顆粒，纖維，等二次增強相提高金屬結構材料的力學性能。利用納米晶，細晶，位錯強化等技術結束提高金屬結構材料的斷裂韌性，和耐疲勞斷裂能力。將金屬制備成金屬泡沫材料，金屬泡沫材料是一種物理功能與結構一體化的新型工程材料。

第三篇：第三章 教育功能復習題

一、填空題10 1.從作用的對象看，教育功能可分為個體功能和社會功能。教育的（個體功能）是在教育活動內部發生的，也稱為教育的個體功能或固有功能

2.人的身心發展的個別差異決定了教育要(因材施教)。3.教育要適應人的發展的順序性和階段性，（循序漸進）地促進人的發展

4.認識個體發展的（不均衡性），有助于我們明確兒童發展的最佳期和關鍵期，使教育與兒童身心發展的成熟狀況相適應。

5.（內發論）以生理發展曲解心理發展，完全否定后天學習、經驗在心理發展中的作用。

6.外鑠論的根本錯誤在于否認人的（主觀能動性），是一種機械主義的發展觀。

7.學校教育對人的身心發展的作用正是通過實現個體的（個性化）和個體的社會化而得以體現的。

8.（個體社會化）是個體在社會環境影響下，認識和掌握社會事物、社會標準的過程。

9．教育具有（政治功能、經濟功能、文化功能）功能

10．教育是現代社會經濟生活中的一個重要因素，它通過再生產（勞動力）和（科學技術）而推動經濟的發展。

二、選擇題10 1．現代教育學將影響個體發展的因素歸納為以下四個方面，其中起著主導作用的是（C）

A遺傳、B環境、C教育 D主體實踐努力 2．現代教育主要是通過（B）來實現。

A．社會教育 B．學校教育 C．家庭教育 D．自我教育

3．馬克思說：“搬運夫和哲學家之間的原始差別要比家犬與獵犬之間的差別小得多，他們之間的鴻溝是（C）造成的。”

A．教育 B．環境 C．分工 D．遺傳 4．（B）是個體在社會化過程中的關鍵時期。

A．青年初期 B．童年期 C．少年期 D．幼兒期 5．教育發展的規模和速度主要是由（B）因素決定的 A.政治

B.經濟

C.文化

D.人口

6．近代，（B)極端重視環境和教育在人的發展中的作用，忽視遺傳素質和兒童的年齡特征的作用。

A.內發論

B.外鑠論

C.單因素論

D.雙因素論 7．下列說法正確的是（B）。

A.任何歷史時期，教育都應先于經濟而發展。B.教育創新一定能推動經濟的發展。

C.教育能夠推動社會政治、經濟、文化等發展，因此教育影響都是正面的。

D.社會生產力對教育具有制約作用，因此，教育機械地被生產力所制約。

8.人的發展的（B）要求對不同年齡階段的受教育者應制訂不同的教育目標、組織不同的教育內容和采取不同的教育教學方法。A．順序性 B 階段性 C 不平衡性 D 個別差異性

9．外鑠論最早的代表人物是行為主義的創始人、美國著名心理學家（A）。

A．華生 B．高爾頓 C．霍爾 D．杜威 10.現代人與傳統人的根本區別在于（C）。

A．政治性 B．文化性 C．主體性 D．群體性

三、名稱解釋4

1、教育功能：是指教育活動和系統對個體發展和社會發展所產生的各種影響和作用的總和。

2、個體發展：是指個體從出生到生命的終結，其身心諸方面所發生的有規律的積極變化，它是個體的潛在素質變成現實特征的過程。包括身體和心理兩大方面。

3、個體社會化：是指個體學習所在社會的生活方式，將社會所期望的價值觀、行為規范內化，從而獲得社會生活必需的知識、技能，以適應社會需要的過程。

四、簡答題4

1、學校教育對個體發展的主導作用表現在哪些方面？

學校教育具有明確的目的性和方向性，它引導著個體的發展方向；具有較強的計劃性和系統性，給人的影響比較全面、系統、科學和深刻；具有高度的組織性，有專門負責教育工作的教師；可以控制和利用各種環境和遺傳因素對人的自發影響。

2、教育的文化功能主要有哪些？

教育具有傳遞、保存文化的功能；傳播、交流文化的功能；選擇、提升文化的功能；創造、更新文化的功能。

3、教育促進社會政治變革的功能主要表現在哪些方面？ 教育普及化本身是政治變革的重要力量；教育傳播科學，啟迪人的民主觀念，推動政治的變革；民主的教育是直接推進政治民主化的加速器。

4、教育促進個體社會化的功能主要有哪些？

教育促進個體意識的社會化；促進個體智力與能力的社會化；促進個體職業和身份的社會化

五、案例分析2 1．某小學的幾位教師在辦公室閑談，甲教師說：“我們班的××這次數學考試又考了第一，真不愧是工程師的兒子。”乙教師說：“我班的××和上次一樣，又沒及格，沒辦法，父母都是小學文化。”甲教師說：“龍生龍，鳳生鳳，老鼠的兒子會打洞嘛，就是這個理兒。”

試根據所學理論分析這段對話。要點：兩位教師對于學生的發展持遺傳決定論的觀點，這是不正確的。遺傳素質是人的發展的生理前提，為人的發展提供了可能性。但教育、環境和個人的主觀能動性等也是影響人的發展的重要因素。這些因素形成一個整體系統，共同作用于人的發展。

2.材料1：馬克思認為“教育會生產勞動能力……工人階級的再生產，同時也包括技能的世代傳授和積累。”

材料2：馬克思指出：“要改變一般的人的本性，使它獲得一定勞動部門的技能和技巧，成為發達的和專門的勞動力，就要有一定的教育和訓練。”人的勞動能力的性質，也稱質量和素質，主要是指提高體力勞動者的智力水平，把一個非熟練的勞動力提高成為一個熟練勞動力。而體力勞動者的智力水平主要指其教育程度和生產技術水平，其中教育程度和教育水平又是主要的。上述材料蘊涵的主要觀點有哪些？ 要點：（1）教育是勞動力再生產的重要手段，教育可以再生產人的勞動能力。

（2）教育可以改變人的勞動能力的性質和形態。

六、論述題1 1．論述教育發展的社會制約性

從社會生產力和科學技術；社會政治經濟制度；社會文化三個方面，就其對教育的制約和影響展開論述。（見課本60-65頁）

第四篇：功能材料

2010-1011學年第2學期《功能材料》期末考試

超輕超寬帶電磁波吸收材料研究動態

（海南大學材料與化工學院，材料科學與工程系）

摘 要：結合超寬帶新體制雷達的研究動態及軍事應用潛力，說明研制超輕超寬帶吸波材料的必要性。并就多種新型吸收劑及雷達吸波材料的吸波性能，應用現狀等方面做了介紹。關鍵詞：超寬帶雷達；新型吸波材料;研究進展

所謂雷達吸波材料(簡稱吸波材料)是指能夠吸收衰減入射的電磁波，并將其電磁能轉換成熱能而耗散掉或使電磁波因干涉而消失的一類材料［1］。吸波材料在軍事中起著無可比擬的作用。1991年在海灣戰爭中，美方F-117A隱形飛機在歷時42天的戰斗中執行任務1270架次，摧毀伊軍95%的重要軍事目標而無一架損毀。但是隨著新體制雷達及反隱身技術研究的深入，迫切需要開發吸收強、頻帶寬、質量輕、厚度薄的新型吸波材料，以使我們在未來的戰爭中立于不敗之地。

1新型雷達吸波材料分類

新型雷達吸波材料分類標準有很多。按吸波原理來分，吸波材料可分為吸波型和干涉型。按材料對電磁波的損耗機理來分，吸波材料可分為導電損耗型、介電損耗型和磁損耗型三類[2]。電損耗型吸波材料按成型工藝和承載能力，又可分為涂層、貼片、泡沫及結構吸波材料等[3] 按材料的成型工藝和承載能力來分，吸波材料可分為涂敷型吸波材料和結構型吸波材料。

1.1涂層型吸波材料

一直以來，對于各種飛行器來說，可行且比較簡單的隱身技術主要是在其表面涂上一層吸波層。吸波層的大體做法是將吸收劑(金屬或合金粉末、鐵氧體、導電纖維等)與粘合劑混合后，涂覆于目標表面形成吸波層。現實中對吸波涂層的要求是薄、輕、寬[4]。薄即厚度薄，輕即質量輕，寬即吸收頻帶寬。吸波涂層的作用是吸收入射的電磁波，并將電磁能轉換成熱能損耗掉。涂層型吸波材料可以分為下面幾類： 1.1.1鐵氧體吸波材料

2010-1011學年第2學期《功能材料》期末考試

鐵氧體吸波材料是研究較多而且比較成熟的吸波材料，它在高頻下有較高的磁導率，電阻率也較大，電磁波易于進入并快速衰減，因此被廣泛地應用在雷達吸波材料領域中。鐵氧體吸波材料通常分為尖晶石型鐵氧體與六角晶系鐵氧體兩種類型。國內對鐵氧體吸波材料主要有安徽大學，武漢理工大學等。國外的技術要比國內好的多。例如日本Tohoku大學對通過控制BaFe12-xTi0.5Mn0.5）xO19取代量x 調整復數磁導率的大小，能夠獲得寬的吸收頻帶，并且混合兩種鐵氧體能夠獲得更寬的吸波頻帶。1.1.2空心微珠吸波材料

空心微珠按其形成的方式,可分為人造微珠和粉煤灰空心微珠。其具有顆粒微細、中空、質輕、耐溫高、絕緣、化學性能穩定等特性，故其用途涉及到各個領域[6]。空心微珠的加入不僅會降低材料的密度,而且會提高材料的剛度、強度、絕緣性等。近年來,國外對空心微珠開展了較多研究,美國以3um左右玻璃球為載體,鍍上以Ni,Al,W等為損耗層的10nm左右薄膜。當采用厚度為2nm的球形多層顆粒膜時，在8-18GHz頻率范圍厚度為2.5mm時,吸收率可達-20dB[7]。葛凱勇等利用化學鍍鎳對空心微珠表面進行鍍鎳改性,改性后的微珠表面均勻的附著金屬鎳,用其制備的吸波材料在16.6-18GHz波段吸收率小于-10dB,最大吸收率可達-13dB[8]。

1.1.3納米吸波涂層材料

納米材料是指材料組分的特征尺寸處于納米量級(1 nm-100 nm)的材料[9]。納米材料具有極好的吸波特性，同時具有寬頻帶、兼容性好、質量好和厚度薄等特點，其特殊結構引起的量子尺寸效應和隧道效應等，導致它產生許多不同于常規材料的特異性能。以及它的高透過率等諸多優點，很多國家都把納米材料作為新一代吸波材料加以研究和探索。沈增民等用豎式爐浮游法制備的碳納米管的外徑為40-70nm，內徑為7-10nm，長度為50-1000um，碳納米管呈直線狀,用化學鍍方法在碳納米管的表面鍍上一層均勻的過渡金屬鎳。碳納米管吸波涂層在厚度為0.97mm時，在8-18GHz,反射率<-10dB的頻寬為3.0GHz,反射率<-5dB的頻寬為4.7GHz。鍍鎳碳納米管吸波涂層在厚度為0.97nm時，R<-10dB的頻寬為2.23GHz，反射率<-5dB的頻寬為4.6GHz[10]。1.1.4多晶纖維吸波材料

多晶纖維吸波材料是靠渦流耗損和磁滯損耗一起構成磁損耗,在外界交變電磁場的作用下,纖維內的自由電子產生振蕩運動,產生振蕩電流,將電磁波的能量轉換為熱能而損耗掉。它是一種質輕的磁性雷達波吸收劑,具有吸收強、頻帶寬、面密度低等特點,克服了大多數磁性吸收劑存在的嚴重缺點[11]。美國3M公司研制出的亞微米級多晶鐵纖維吸波涂層在4-6GHz

[5]

2010-1011學年第2學期《功能材料》期末考試

頻帶內的反射率低于-5dB，在6-0GHz頻帶內的反射率低于10dB，在10.5-3.5GHz頻帶內的反射率低于-20dB[12]。歐洲伽瑪(GAMMA)公司研制出一種新型雷達波吸收涂層,采用多晶鐵纖維作為吸收劑,這是一種輕質的磁性雷達波吸收劑,可在很寬的頻帶內實現高吸收效果,且質量減輕40%-60%。據報道,該技術已成功用于法國國家戰略防御部隊服役的導彈和載入飛行器[11]。

1.1.5手性吸波涂料

手性吸波材料是利用手性物質的旋光色散性吸收電磁波能量的。其具有吸波頻率高、吸收頻帶寬的優點，并可通過調節旋波參量來改善吸波特性在提高吸收性能、擴展吸波帶寬方面具有很大潛能[11]。俄羅斯Teriyaki(1995，1996)理論計算了含單圈螺旋體的手性復合體的電磁波反射衰減，0-12GHz最高達35dB，此后他在芬蘭與semchenk(2001)一道從理論上報道了電磁波與人造手性體層疊結構吸波材料的相互作用，采用多圈金屬螺旋線圈成同軸排列。國內GC.Sun(2000)實驗證實，在Fe3O4聚苯胺復合體中加人手性體(3圈銅螺線圈)后，最小反射衰減分別為25dB(未加人時為17.8dB)。國內外的手性吸波實驗研究大多采用石蠟、環氧樹脂、聚苯胺等進行粘合，康青等人還在混凝土中引人手性吸波材料，其結果令人滿意[13]。

1.1.6導電高聚物吸波涂料

導電高聚物是由具有共軛π-鍵的高聚物經化學或電化學“摻雜”使其由絕緣體轉變為導體的一類高分子材料,其導電機制一般認為是摻雜導電高聚物的載流子是孤子、極化子和雙極化子等[8]。美國已研制出一種由導電高聚物復合成的雷達吸波材料。這種吸波材料具有光學透明特性，可以噴涂在飛機座艙蓋、精確制導武器和巡航導彈的光學透明窗口上，以減弱目標的雷達回波。這種導電聚合物為聚苯胺混合物，可使材料導電性發生改變，從而提高其對雷達波的吸收能力[14]。

另外，可見光、紅外及雷達兼容吸波材料，智能材料等新型的超輕超寬帶電磁波吸收材料也是眾多材料專家研究的方向。相信不久的將來，關于這方面的成績就會展現在大家面前。

1.2其它類型的吸波材料

近幾年，其他類型材料也在蓬勃發展。例如，而多孔層疊吸波材料[15]具有低體密度、寬吸波頻段、強吸收性能等特點，既可應用于測試場背景處理材料，也可將其作為芯材料、武器材料等。夾層結構復合材料是一種典型的輕質、高強度、高剛度的新型材料，其有泡沫夾芯和蜂窩夾芯兩種最重要的形式。在航空航人等領域中有著極其重要的應用價值[16]。

結構型吸波材料是一種新型的功能復合材料，它是在涂敷型吸波材料與先進復合材料的

2010-1011學年第2學期《功能材料》期末考試

基礎上發展起來的，這種材料既具有復合材料的重量輕、強度高、剛性好等優點，又克服了涂敷型吸波材料的增重大，高速飛行時易脫落等缺點。由于它兼具承載與吸波兩大功能，是當代吸波材料發展的主要方向[17]。美國比較注重這方面的研究，國內這方面的研究較少。其熱門研究[18]主要有熱塑性混雜紗吸波復合材料，多層結構型和多層夾芯結構型吸波復合材料，耐高溫結構型吸波復合材料，C/C材料、智能結構型吸波復合材料等。其大部分已經用于實踐中。超寬帶雷達及反隱身技術研究現狀

超寬帶雷達(又稱沖擊雷達或無載波雷達)，指工作帶寬大于或等于其中心頻率25%的雷達。具有高的距離分辨率、低截獲概率、反隱身、抗干擾、抗反輻射導彈、強穿透力等常規雷達無法比擬的優點［19］。自上世紀50年代末開始發展至今，已有200多篇UWB論文在IEEE上發表,獲得100多項專例［20］。由于商界的推動及而今的軍事需求，超寬帶雷達已趨于成熟。下面簡單介紹幾種新型超寬帶雷達。

斯坦福研究所所研制的機載商用雷達，工作頻段為200 MHz-400 MHz。還研究出了第一部VHF GPR SAR，工作頻段為200 MHz-600 MHz，分辨率為1 m×1 m，帶寬達200 MHz×2。美國ARL(Army Research Laboratory)為研究葉簇和地下埋藏目標的基本特性,解決地雷探測問題而研制的低頻、寬波束、超寬帶基地合成孔徑雷達系統撐竿合成孔徑雷達(BoomSAR)系統，其帶寬寬達60 MHz-1.1 GHz，瞬時帶寬1 GHz，距離分辨率小于0.3m［21，22］。

瑞典國防研究軍事組織(FOA-Defense Research Establishment)研制出一種超寬帶、寬波束機載雷達系統相干全無線電頻段傳感器(CARABAS)。他的第一代機載SAR傳感器CARABASⅠ已于1992年投入使用。第二代CARABASⅡ于1996年10月進行了首次飛行試驗，目前處于測試與定標階段。其頻率范圍介于20-90 MHz(HF高端和VHF低端)，信號帶寬70 MHz，方位向分辨率1.5 m，離向分辨率3m［23］。1994年由美國密歇根環境研究學院升級的UHF UWB SAR，頻率范圍為215-900 MHz，信號帶寬509 MHz，距離向分辨率為0.33 m，方位向分辨率為0.663m［24］。且早已用于海軍軍事活動中。

美國防御評估研究機構研制的DERA UWB SAR堪稱世界帶寬最寬、分辨率最高的雷達。其工作頻段為200 MHz-3.2 GHz，瞬時帶寬為3 G，分辨率為0.5 m×0.05 m(方位向可優于0.3 m)［25］。已經在科索沃地區進行了多次實際軍事應用潛力巨大，在未來戰爭中的作用令人驚嘆！

目前許多吸波材料研發技術己經比較成熟，如被稱為“鐵球”的APP-021吸波涂料、4

2010-1011學年第2學期《功能材料》期末考試

Dallenbach層和Jaumann吸收體等

[26]

。隨著隱身技術的發展，反隱身技術也在醞釀。隱身的物體在不同的觀察角度，隱身能力是不同的，采用雙基地、多基地雷達，即發射機和接收機異地配置，這樣就可以接收到隱身物體偏轉了的雷達回波，使目標暴露。還可以采用長波雷達，現存隱身技術一般是對付厘米雷達的，波長較長時，隱身性能減弱，因此長波雷達便顯示了極大的優勢。與此同時，高功率微波束武器由于其可以極易傷害隱身材料，因此也是反隱身技術發展的一個方向

［27］。

3.結束語

綜上所述，吸波材料在軍事領域中起著舉足輕重的作用。雖然新型超輕超寬帶電磁波吸收材料的研究已經在各個國家開展，但是目前，只是起步階段。其在民用方面僅僅用于微波暗室里的測試[28]。現在應用的吸波材料仍存在頻帶窄、效率低、密度大等缺點，應用范圍受到一定限制。在此領域的研究前景還是非常廣闊。

參考文獻

［1］ ［2］ ［3］ ［4］ ［5］ 鞏曉陽,董企銘.吸波材料的研究現狀與進展[J].河南科技大學學報(自然科學版),2003,(2)：1.李玉嬌;馮永寶;丘泰;吸波材料基體的應用與研究現狀[J].電子元件與材料,2011,(04):79-83.崔玉理;賀鴻珠;吸波材料的研究現狀及趨勢[J].上海建材,2011,(01):20-23.康永;吸波材料研究進展[J].江蘇陶瓷,2011,(01):1-5.Ota,H.Kimura，M.Sato,R，Okayama，K.Kondo，S.Homma，M.Broadban microwave absorber using-type hexagonal ferrite[J].Proceedings of 1999 International Symposium lectromagnetic Compatibility.Seattle.1999:590-593.［6］ 葛凱勇,王群,毛倩瑾,等.空心微珠表面改性及其吸波特性[J].功能材料與器件學報,2003,9(1):67-70.［7］ SUZUKI M.Synthesis of silicon carbon-silicon nitride composite ultra fine particles using a CO2 laser [J].Am Ceram Soc, 1993, 76(5):195-199.［8］ ［9］ 哈恩華,黃大慶,丁鶴雁,.新型輕質雷達吸波材料的應用研究及進展[J].材料工程,2006,(3).李海燕;張世珍;桂林;孫春龍;新型納米吸波材料研究進展[J].現代涂料與涂裝,2010,(07):25-27.［10］ 沈增民,趙東林.鍍鎳碳納米管的微波吸收性能研究[J].新型碳材料,2001,16(1):1-4.［11］ 于仁光,喬小晶,張同來,苗艷玲,任慧.新型雷達波吸收材料研究進展[J].兵器材料科學與工 5

2010-1011學年第2學期《功能材料》期末考試

程,2004,(2)：3.［12］ 李尚生,姜永華.隱身技術的發展及其對導引頭技術的挑戰[J].飛航導彈,2000(4): 16-19.［13］ 康青,姜雙斌,趙明凱.手性吸波混凝土電磁屏蔽性能實驗研究[J].后勤工程學院學報,2005,(2)：1.［14］ 徐生求,段永法.新型吸波材料的研究現狀與展望[J].空軍雷達學院學報,2001,(1):3.［15］ 劉孝會;周光華;周學梅;魏文政;多孔層疊寬頻吸波材料研究[J].功能材料,2010,(S2):292-295.［16］ 趙宏杰;嵇培軍;胡本慧;趙亮;蜂窩夾層復合材料的吸波性能[J].宇航材料工藝,2010,(02):72-73.［17］ 梁兵,.結構型吸波材料研究[J].航空材料學報,1993,(4)：1.［18］ 黃科;馮斌;鄧京蘭;結構型吸波復合材料研究進展[J].高科技纖維與應用,2010,(06):54-58.［19］ 王黨衛,王少剛,關鑫璞,馬興義,粟毅,.超寬帶雷達及目標識別技術研究進展[J].空軍雷達學院學報,2007,(3)：1.［20］ 李海英,楊汝良.超寬帶雷達的發展、現狀及應用[J].遙感技術與應用,2001,(3)：1-2.［21］ Wong D, Ressler M, Ton Teal.UWB SAR Calibration of Mine Imaging[J].SPIE, 1999,3704:57-65.［22］ Carin L, Geng N, McCluure M.Ultra-Wideband Synthetic Aperture Radar for Mine Field Detection[M].Ultra-Wideband, Short-Pulse Electromagnetic 4, Edited by Hyman etal, Kluge Academic, Plenum Punishers, New York, 1999.［23］ 李海英,楊汝良.超寬帶雷達的發展、現狀及應用[J].遙感技術與應用,2001,(3)：2.［24］ Goodman R, Tambala S, Carrara W.Issues in Ultra-Wideband , Widebeam SAR Image Formation[C].IEEE International Radar Conference, 1995:470-485.［25］ 李海英,楊汝良.超寬帶雷達的發展、現狀及應用[J].遙感技術與應用,2001,(3)：3.［26］ 郭小芳;王長征;吳世洋;吸波材料的研究現狀與發展趨勢[J].甘肅冶金,2010,(04):47-50.［27］ 楊世榮.反雷達隱身和雷達反隱身的物理原理[J].工科物理,1995,(3)：3-4.［28］ 康永;吸波材料研究進展[J].現代技術陶瓷,2010,(03):35-40.2010-1011學年第2學期《功能材料》期末考試

Application Research and Prospects of ultra lightweight and UWB absorbing materials

Abstract ：Combining recent developments of studies and military application potential on the new system UWB radar materials ,the necessity of developing ultra lightweight and UWB absorbing materials will be expounded.And aspects like functions of obsorbing radar and application status of plenty kinds of new system absorbing agent and absorbing materials are introduced.Key words: new system UWB radar；new electromagnetic wave absorbing materials； application research

第五篇：14-15-1植物生長與環境根的形態與功能復習題

植物生長與環境根的形態與功能復習題

1．根的發生 種子萌發時，胚根先突破種皮向地生長，便形成根。2．根的種類 主根、側根、不定根。主根和側根為定根。

3．根系 一株植物所有根的總體叫根系。根系可分為直根系和須根系。直根系：主根明顯發達，較各級側根粗壯，能明顯區別出主根和側根的根系。須根系：主根不發達或早期停止生長，由莖的基部生出的不定根組成的根系。4．根系分布 根系在土壤中分布很深很廣。直根系植物的根常分布在較深土層中，屬深根性；須根系往往分布在較淺的土層中，屬淺根性。

1、主根：由種子的胚根發育而形成的根。其不斷向下生長。

2、側根：主根上主根生長到一定長度時產生的大小不同的分支。

1、定根：來源于種子的胚根，有固定的發生位置的根，包括主根和側根。

2、不定根：無固定發生位置，不直接由胚根發育而成，而可從老根、莖、葉或胚軸等其他部位上產生的根。

根系：一株植物地下部分所有的根的總和。

直根系：凡是主根發達，較各級側根粗壯，能明顯區別出主根和側根，這種根系稱為直根系。是大多數雙子葉植物根系的特征。

須根系：凡是主根不發達或早期停止生長，而從莖的基部節上生長出許多大小、長短相仿的不定根，簇生呈胡須狀，沒有主次之分的根系為須根系。是大多數單子葉植物根系的特征。

深根性：具有發達主根，深入土層，垂直向下生長的根系稱為深根性。淺根性：主根不發達，側根或不定根向四周擴展長度遠遠超過主根，根系大部分分布在土壤表層。

支持根：近地面的莖節上產生的不定根，起支持莖干作用。氣生根：懸垂在空氣中的不定根。

攀援根（附著根）：藤本植物的不定根，起攀附它物的作用。1．根冠區：在根的最先端，全形如帽遮蓋生長點，具有保護作用。

2．分生區（生長點）：細胞個小，細胞壁薄，細胞排列緊密，都是分裂旺盛的幼期細胞。

3．伸長區：在生長點之后，細胞縱向長，并已開始出現導管和篩管的分化。4．根毛區（成熟區）：位于伸長區之后具根毛的部分。其內部細胞已停止生長，分化成熟，故亦稱成熟區。根尖的分區

根瘤：是根瘤細菌與根形成的一種共生結構，為地下部分的瘤狀突起。常見于豆科植物等。

菌根:是高等植物的根與土壤中的某些真菌共生而形成的共生體。外生菌根

真菌的菌絲大部分生長在幼根的表面，形成菌根鞘，只有少數菌絲侵入表皮和皮層細胞的間隙中，但不侵入細胞的原生質中。

具有外生菌根的根，其 根毛不發達或沒有根毛，菌絲在根尖外面代替根毛的作用。許多木本植物如油松、冷杉、云杉、水杉、山毛櫸有外生菌根。2.內生菌根

真菌的菌絲，通過表皮進入皮層的細胞腔內，菌絲在細胞內盤旋扭結。內生菌根主要有促進根內的物質運輸、加強根的吸收機能，如銀杏、側柏、核桃、圓柏、蘭科、桑屬有這種菌根。3.內外生菌根

植物幼根的表面和生活細胞內均有真菌的菌絲存在，如柳屬、蘋果屬等植物有這種菌根。