第一篇：重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)2018年課題申報指引

重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)2018年度課題申報指南

“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)（以下簡稱專項(xiàng)）以實(shí)際應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)發(fā)展為導(dǎo)向，其主要目標(biāo)為針對嚴(yán)重危害我國人民健康的10類（種）重大疾病（惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐藥性病原菌感染、肺結(jié)核、病毒感染性疾病以及其他常見病和多發(fā)病），研制一批重大藥物，完善國家藥物創(chuàng)新體系，提升自主創(chuàng)新能力，加速我國由仿制向創(chuàng)制、由醫(yī)藥大國向強(qiáng)國的轉(zhuǎn)變。

“十三五”期間專項(xiàng)將繼續(xù)堅(jiān)持創(chuàng)新定位和“培育重大產(chǎn)品、滿足重要需求、解決重點(diǎn)問題”的“三重”原則，以產(chǎn)品和技術(shù)為主線，以完成自主創(chuàng)新藥物與急需品種研發(fā)取得重大突破、建成國家藥物創(chuàng)新技術(shù)體系、中藥現(xiàn)代化取得突破性成果、引領(lǐng)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展與推動行業(yè)轉(zhuǎn)型和實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)藥品的國際化等五大預(yù)期重大標(biāo)志性成果為目標(biāo)，在戰(zhàn)略需求和現(xiàn)實(shí)需求兩個維度上，聚焦重點(diǎn)領(lǐng)域，實(shí)施重大項(xiàng)目，實(shí)現(xiàn)“突”的跨越。同時依據(jù)《科技部 發(fā)展改革委 財政部關(guān)于印發(fā)國家科技重大專項(xiàng)（民口）聚焦調(diào)整意見的通知》（國科發(fā)專〔2015〕78號）要求，將重點(diǎn)任務(wù)由原五大任務(wù)板塊調(diào)整為品種與關(guān)鍵技術(shù)、核心創(chuàng)新平臺能力建設(shè)兩部分，不再單獨(dú)支持候選藥物、一般性大品種技術(shù)改造、單純性技術(shù)研發(fā)和孵化基地建設(shè)等項(xiàng)目。

2018年是專項(xiàng)“十三五”期間的重要階段，將緊緊圍繞專項(xiàng)總體目標(biāo)，遴選優(yōu)秀項(xiàng)目，查缺補(bǔ)漏、完善布局，同時立足長遠(yuǎn)，進(jìn)行前瞻性部署，提升原始創(chuàng)新能力。2018年課題立項(xiàng)主要以定向委托、定向擇優(yōu)、公開擇優(yōu)方式組織，適度進(jìn)行后補(bǔ)助的支持，實(shí)施期限為2018-2020年。定向委托和定向擇優(yōu)課題以國家重大需求和問題為導(dǎo)向，強(qiáng)化課題的頂層設(shè)計。定向委托課題明確牽頭單位，由牽頭單位按照本指南規(guī)定的研究內(nèi)容，組織集成優(yōu)勢單位，編制課題實(shí)施方案，并填寫正式申報書，經(jīng)專家多輪論證不斷完善后形成立項(xiàng)建議。定向擇優(yōu)課題采取公開申報，由符合條件的優(yōu)勢單位自主申報，經(jīng)專家評審確定牽頭單位和參與單位，并提出整合建議，由牽頭單位組織各參與單位再次編制課題實(shí)施方案并填寫正式申報書，通過專家多輪論證不斷完善后形成立項(xiàng)建議。公開擇優(yōu)課題由申報單位自主申報，經(jīng)評審專家兩輪評審后，擇優(yōu)遴選并分類整合（采取二級合同單獨(dú)管理）后提出立項(xiàng)建議，如符合定向擇優(yōu)課題支持方向的則納入相應(yīng)課題。

鼓勵經(jīng)國家自然科學(xué)基金、國家重大科技專項(xiàng)、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃或改革前計劃國家科技計劃（專項(xiàng)、基金等）支持項(xiàng)目產(chǎn)生的成果申報課題,促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化；鼓勵國家高層次人才、青年科學(xué)家和在國內(nèi)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的海外高層次人才申報課題；鼓勵國內(nèi)課題申報單位與境外（包括港澳臺地區(qū)）研發(fā)機(jī)構(gòu)聯(lián)合申請。新藥品種臨床研究課題原則上由企業(yè)牽頭申報；新藥品種類課題原則上單一品種單獨(dú)申報，不得多個打包。

2018年新立項(xiàng)課題組織立項(xiàng)工作將繼續(xù)依托統(tǒng)一的國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(以下簡稱公共服務(wù)平臺)，并由專業(yè)機(jī)構(gòu)國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心（以下簡稱科技發(fā)展中心）具體實(shí)施。

一、研究方向 1.定向委托課題

1.1 創(chuàng)新生物技術(shù)藥評價及標(biāo)準(zhǔn)化關(guān)鍵技術(shù)研究 研究內(nèi)容：針對新型疫苗、抗體、重組蛋白、免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品等創(chuàng)新生物技術(shù)藥研發(fā)及國際化發(fā)展需求，開展關(guān)鍵質(zhì)量屬性的創(chuàng)新性評價方法研究及關(guān)鍵技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究：建立系列轉(zhuǎn)基因細(xì)胞等體外生物活性替代測定新方法、CD19及CD20-CART等治療性細(xì)胞產(chǎn)品成藥性及安全性評價關(guān)鍵技術(shù)及藥效學(xué)模型以及人源創(chuàng)新抗體藥物評價新模型；建立HPV等新型多價疫苗、新表達(dá)系統(tǒng)疫苗及新發(fā)突發(fā)傳染病疫苗的創(chuàng)新性評價技術(shù)及符合國內(nèi)外新藥審評規(guī)范的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)；建立傳統(tǒng)疫苗創(chuàng)新性再評價技術(shù)體系；支持疫苗WHO預(yù)認(rèn)證相關(guān)研究。考核指標(biāo)：建立2-3種轉(zhuǎn)基因細(xì)胞等細(xì)胞活性測定替代新方法并應(yīng)用于細(xì)胞因子、免疫檢查點(diǎn)人源化單抗和雙特異性抗體的評價；建立2-3個用于人源抗體成藥評價的人源化嵌合小鼠模型；建立2-3個治療性細(xì)胞產(chǎn)品藥學(xué)及安全性評價方法以及藥效學(xué)評價模型，并形成規(guī)范的產(chǎn)品質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；建立新型疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3-5種；建立2-3種已上市疫苗對變異株效力的再評價體系；主持1-2項(xiàng)生物技術(shù)藥評價用國際標(biāo)準(zhǔn)品的研制。擬支持課題數(shù)：1項(xiàng)。

有關(guān)說明：委托中國食品藥品檢定研究院和食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心共同牽頭，聯(lián)合國家級轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心和其他優(yōu)勢科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)等實(shí)施。

2.定向擇優(yōu)課題

2.1 器官纖維化防治藥物研發(fā)

研究內(nèi)容：針對脂肪肝的發(fā)病機(jī)制，開展防治非酒精性脂肪肝及肝纖維化等創(chuàng)新藥物研發(fā)；結(jié)合特發(fā)性肺纖維化等疾病治療藥物新靶點(diǎn)研究成果，開展相關(guān)創(chuàng)新品種研發(fā)。鼓勵開展固定劑量復(fù)方以及新型給藥技術(shù)和新制劑研發(fā)。

考核指標(biāo)：獲得2-3個新藥證書或生產(chǎn)批件，至少8個品種獲得臨床批件，突破關(guān)鍵技術(shù)10項(xiàng)以上。擬支持課題數(shù)：2-3項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實(shí)施。2.2 個性化藥物及其伴隨分子診斷試劑研發(fā)

研究內(nèi)容：重點(diǎn)開展針對惡性腫瘤等的個性化抗體藥物、小分子靶向藥物及相應(yīng)的伴隨分子表型診斷試劑盒研究；對已上市的抗體藥物及小分子靶向藥物開展適合中國人群適應(yīng)癥的臨床研究，確定其個性化分子表型，建立該藥物的伴隨診斷方法，申報新適應(yīng)癥批件。

考核指標(biāo)：完成一批抗體及小分子藥物個性化評價，獲得新適應(yīng)癥注冊批件10-15項(xiàng)及伴隨分子表型診斷試劑盒注冊證10-15項(xiàng)。擬支持課題數(shù)：2-3項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實(shí)施。2.3 埃博拉等新疫苗及基于新佐劑疫苗研發(fā)

研究內(nèi)容：開展埃博拉疫苗的臨床和產(chǎn)業(yè)化研究；針對我國流行毒株，開展布尼亞病毒、諾如病毒、登革熱等臨床急需疫苗研制；開展采用新型重組載體等新技術(shù)以及基于新佐劑疫苗研發(fā)。

考核指標(biāo)：埃博拉疫苗獲得新藥證書和生產(chǎn)批件；1-2個臨床急需品種獲得新藥證書或完成臨床研究，建成質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；1-2個基于新技術(shù)及1-2個基于新佐劑的疫苗完成臨床前研究并獲得臨床批件。擬支持課題數(shù)：3-4項(xiàng)。有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實(shí)施。2.4 基于大數(shù)據(jù)的中藥新藥研發(fā)

研究內(nèi)容：圍繞心腦血管疾病、代謝性疾病、變態(tài)反應(yīng)性疾病等中藥治療具有特色的疾病，系統(tǒng)整理和挖掘文獻(xiàn)記載、臨床用藥經(jīng)驗(yàn)等數(shù)據(jù)，選擇臨床確有良好療效或特色的傳統(tǒng)方、名方驗(yàn)方、協(xié)定方及醫(yī)院制劑等，借鑒系統(tǒng)生物學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和組學(xué)等新技術(shù)，按照現(xiàn)代新藥研發(fā)要求和規(guī)范，研發(fā)中藥新藥。考核指標(biāo)：獲得2-3項(xiàng)中藥新藥證書或生產(chǎn)批件，至少5個品種獲得臨床批件；突破關(guān)鍵技術(shù)10項(xiàng)以上。擬支持課題數(shù)：1-2項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實(shí)施。2.5 中藥先進(jìn)制藥與信息化技術(shù)融合示范研究

研究內(nèi)容：為提升中藥產(chǎn)品質(zhì)量，推動中藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場，結(jié)合重大品種，開展先進(jìn)中藥制藥技術(shù)研究。參照國際先進(jìn)制藥理念，將先進(jìn)信息技術(shù)、自動化技術(shù)和智能制造技術(shù)與中藥制藥技術(shù)融合，搭建數(shù)字化中藥制造技術(shù)平臺，構(gòu)建符合國際規(guī)范的中藥生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和全過程質(zhì)量控制體系，引領(lǐng)國際發(fā)展。考核指標(biāo)：建立中藥先進(jìn)制藥技術(shù)平臺，建立2條示范性生產(chǎn)線；形成5-8項(xiàng)中藥智能制造關(guān)鍵技術(shù)；在不少于5家企業(yè)10個中藥品種中應(yīng)用。擬支持課題數(shù)：1-2項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位與集成電路、無線寬帶移動通信等專項(xiàng)技術(shù)平臺聯(lián)合，組織相關(guān)企業(yè)聯(lián)合實(shí)施。

2.6 示范性新藥臨床評價技術(shù)平臺建設(shè) 研究內(nèi)容：圍繞10類（種）重大疾病，建設(shè)符合國際規(guī)范的I-Ⅳ期臨床研究中心，開展國際前沿的新藥臨床評價關(guān)鍵技術(shù)和大規(guī)模隨機(jī)多中心臨床和結(jié)局研究。

考核指標(biāo)：每年新開展若干項(xiàng)新藥專項(xiàng)支持和國內(nèi)企業(yè)發(fā)起的Ⅰ-Ⅳ期臨床試驗(yàn)。擬支持課題數(shù)：不超過5項(xiàng)。

有關(guān)說明：支持承擔(dān)國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè)任務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。2.7 創(chuàng)新藥物非臨床安全性評價研究關(guān)鍵技術(shù)

研究內(nèi)容：開展人體芯片、生物標(biāo)志物、3D細(xì)胞模型、計算機(jī)毒性預(yù)測、活體成像技術(shù)、干細(xì)胞誘導(dǎo)分化細(xì)胞模型等體外替代方法和前瞻性新技術(shù)、新方法研究，進(jìn)一步完善藥物依賴性評價、大動物生殖毒性評價、致癌性評價以及眼科毒理學(xué)評價等技術(shù)和方法；開展新型細(xì)胞治療產(chǎn)品、新抗體、新疫苗、重組蛋白、核酸藥物和基因治療產(chǎn)品等生物技術(shù)新品種，中藥新藥以及特殊制劑安全性評價技術(shù)研究；開展臨床檢驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)室間比對和能力驗(yàn)證研究；開展國際互認(rèn)及國際毒理學(xué)家資質(zhì)認(rèn)證；完善電子數(shù)據(jù)的信息化管理；開展重大創(chuàng)新藥物品種的全套臨床前安全性評價技術(shù)服務(wù)。

考核指標(biāo)：建立10-15項(xiàng)藥物臨床前安全性評價新技術(shù)；相關(guān)技術(shù)體系通過國際認(rèn)證；完成不少于50個創(chuàng)新藥物的安全性評價技術(shù)服務(wù)。

擬支持課題數(shù)：1項(xiàng)。有關(guān)說明：由GLP機(jī)構(gòu)牽頭，組織相關(guān)科研院所或企業(yè)申報。優(yōu)先支持既往承擔(dān)過專項(xiàng)課題的GLP機(jī)構(gòu)。

2.8 新藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化試點(diǎn)示范項(xiàng)目

研究內(nèi)容：圍繞促進(jìn)新藥研發(fā)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化的需求，帶動和促進(jìn)新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，構(gòu)建具有世界先進(jìn)水平的開放性新藥創(chuàng)制共性技術(shù)平臺和共享服務(wù)平臺；充分利用互聯(lián)網(wǎng)+、大數(shù)據(jù)等技術(shù)，突破制約從研發(fā)鏈到產(chǎn)業(yè)鏈的核心關(guān)鍵瓶頸技術(shù)，重點(diǎn)研究并提升靶點(diǎn)研究與確認(rèn)、化合物優(yōu)化、工藝研發(fā)、臨床前評價、臨床評價和上市后臨床價值評價等技術(shù)水平；構(gòu)建科技成果展示交易、產(chǎn)業(yè)服務(wù)和金融服務(wù)等平臺，研究并完善加快創(chuàng)新藥物和臨床亟需藥物上市的政策保障體系，形成區(qū)域化示范效應(yīng)。

考核指標(biāo)：建成技術(shù)、人才、資金、政策整合集成、優(yōu)勢突出的全鏈條開放性新藥成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化公共關(guān)鍵技術(shù)和系統(tǒng)服務(wù)平臺，達(dá)到新藥研發(fā)全鏈條規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化、國際化的高質(zhì)量一站式服務(wù)能力，每年承接新藥成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化服務(wù)100個以上（其中一類新藥不低于30個)，5個以上關(guān)鍵技術(shù)平臺(包括GLP、GCP)獲得國際認(rèn)證或國際行業(yè)認(rèn)可；突破10項(xiàng)以上核心關(guān)鍵技術(shù)并在品種研發(fā)或產(chǎn)業(yè)化中應(yīng)用；至少支持50個新藥品種國內(nèi)申報,其中30個新藥品種國際國內(nèi)申報;至少支持10個品種獲得新藥證書；推進(jìn)10個以上已上市新藥的臨床價值再評價研究；培育/孵化30家具有顯著創(chuàng)新能力的新藥研發(fā)/生產(chǎn)企業(yè)，培育3家年產(chǎn)值超過100億元、具有國際競爭力的大型骨干企業(yè)。

擬支持課題數(shù)：不超過3項(xiàng)。

有關(guān)說明：由省級有關(guān)部門組織國家級高新技術(shù)開發(fā)區(qū)牽頭聯(lián)合有關(guān)企業(yè)、高校和科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等申報，要求具有較高的生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，具備從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前評價到臨床評價的一站式新藥研發(fā)服務(wù)能力,所在區(qū)域?yàn)閲易灾鲃?chuàng)新示范區(qū)，省級政府將醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)列為支柱產(chǎn)業(yè)并出臺或承諾出臺生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃、市場準(zhǔn)入與產(chǎn)業(yè)激勵政策，具有良好改革示范效應(yīng)，要求中央財政資金、地方政府投入資金和其他資金投入比例不低于1：2：3。

3.公開擇優(yōu)課題

3.1 重大新藥研發(fā)

研究內(nèi)容：針對惡性腫瘤、心腦血管、耐藥性病原菌感染、病毒感染等重大疾病，重點(diǎn)支持具有自主知識產(chǎn)權(quán)、臨床價值大、市場前景好，處于臨床前和臨床研究階段的原創(chuàng)性化學(xué)藥、中藥、生物藥新藥研發(fā)及其相關(guān)關(guān)鍵技術(shù)研究，鼓勵開展具有優(yōu)勢、特色的固定劑量復(fù)方以及新型給藥技術(shù)和新制劑研發(fā)；立足長遠(yuǎn)發(fā)展需求，積極轉(zhuǎn)化和應(yīng)用國內(nèi)外新藥研發(fā)相關(guān)基礎(chǔ)研究的最新成果，開展藥物新靶標(biāo)以及基于新靶標(biāo)、新作用機(jī)制等創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)研究。考核指標(biāo)：突破一批關(guān)鍵技術(shù)，相關(guān)品種完成臨床前或臨床研究，并獲得臨床研究批件、新藥證書或生產(chǎn)批件。

擬支持課題數(shù)：臨床研究階段藥物不限，臨床前藥物不超過50項(xiàng)。

3.2 臨床亟需藥品研發(fā)

研究內(nèi)容：針對當(dāng)前我國防治疾病的用藥需求，解決臨床亟需藥品的可及性，重點(diǎn)支持以下領(lǐng)域的新藥、首仿藥及其制劑研發(fā)：艾滋病、乙肝、丙肝、耐藥性結(jié)核病等重大傳染性疾病防治藥物及耐藥菌防治藥物；兒童用藥物，鼓勵結(jié)合國家衛(wèi)生計生委等三部門聯(lián)合發(fā)布的鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單中的品種開展研究；罕見病治療急需藥物；眼科疾病治療藥物及制劑；針對阿片類和甲基苯丙胺等新型毒品的戒毒藥物；防治慢性阻塞性肺病等其它臨床亟需藥品。結(jié)合制劑改良等需求，針對提高療效、降低毒副作用或克服現(xiàn)有重大品種的不足，開展化學(xué)藥、中藥及生物藥新制劑研發(fā)。

考核指標(biāo)：突破一批關(guān)鍵技術(shù)，相關(guān)品種獲得臨床研究批件、新藥證書、注冊批件或生產(chǎn)批件。

擬支持課題數(shù)：不限。

有關(guān)說明：采用事前立項(xiàng)事后補(bǔ)助。

3.3 國產(chǎn)藥品國際化相關(guān)研究

研究內(nèi)容：支持國產(chǎn)化學(xué)藥、中藥和生物藥及其制劑開展國際臨床研究，進(jìn)行臨床研究數(shù)據(jù)的評價，研究制定相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，突破相關(guān)關(guān)鍵技術(shù)及技術(shù)壁壘，在歐美等發(fā)達(dá)國家或“一帶一路”沿線國家注冊上市，或通過WHO預(yù)認(rèn)證。考核指標(biāo)：完成國際臨床試驗(yàn)并獲得上市或出口許可。

擬支持課題數(shù)：不限。

有關(guān)說明：符合條件的企業(yè)、科研院所及高校均可申報，鼓勵國際國內(nèi)同時申報并開展相關(guān)臨床研究。采用事前立項(xiàng)事后補(bǔ)助。

3.4 事后立項(xiàng)事后補(bǔ)助課題

申報范圍：2015年6月以來獲得食品藥品監(jiān)管總局核發(fā)的新藥證書或生產(chǎn)批件，且在相應(yīng)研發(fā)階段未獲得本專項(xiàng)支持的藥物品種。重點(diǎn)支持創(chuàng)新性強(qiáng)、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物及臨床需求大、市場前景好的首仿藥，以及通過歐美等發(fā)達(dá)國家注冊、獲得上市許可的國產(chǎn)藥物。

擬支持課題數(shù)：不限。有關(guān)說明：符合條件的企業(yè)、科研院所及高校均可申報。

二、申報評審方式

根據(jù)不同的立項(xiàng)方式，具體申報及評審流程如下：

（一）定向委托課題。

采用一輪申報方式。委托的牽頭單位嚴(yán)格按照指南規(guī)定要求，組織集成優(yōu)勢單位，編制課題實(shí)施方案，通過公共服務(wù)平臺填寫正式申報書，經(jīng)推薦單位提交科技發(fā)展中心。科技發(fā)展中心組織專家進(jìn)行多輪論證，牽頭單位組織不斷修改完善，形成立項(xiàng)建議。

（二）定向擇優(yōu)課題。

采用兩輪申報方式。

——預(yù)申報和推薦。針對指南定向擇優(yōu)課題內(nèi)容（或部分內(nèi)容）組織申報（可單獨(dú)亦可聯(lián)合優(yōu)勢單位），通過公共服務(wù)平臺填寫并提交預(yù)申報書，經(jīng)推薦單位提交科技發(fā)展中心。——形式審查和第一輪評審。科技發(fā)展中心在受理課題預(yù)申報后，組織開展形式審查和第一輪評審工作。第一輪評審重點(diǎn)對申報內(nèi)容的先進(jìn)性和創(chuàng)新性、承擔(dān)團(tuán)隊(duì)能力和基礎(chǔ)等進(jìn)行評價。提出牽頭單位、參與單位及課題集成的建議。第一輪評審原則上不進(jìn)行會議答辯或召開論證會，必要時可根據(jù)需求臨時組織答辯或論證。

——正式申報和第二輪評審。牽頭單位收到科技發(fā)展中心正式申報通知后，組織參與單位編寫正式申報書，并通過公共服務(wù)平臺直接提交。科技發(fā)展中心對正式申報書進(jìn)行形式審查，并組織專家重點(diǎn)對課題研究內(nèi)容、技術(shù)路線、研究團(tuán)隊(duì)、研究目標(biāo)、考核指標(biāo)等進(jìn)行多輪論證，提出立項(xiàng)建議。

（三）公開擇優(yōu)課題。

采用兩輪申報方式。

——預(yù)申報和推薦。申報單位針對指南公開擇優(yōu)課題內(nèi)容組織申報，通過公共服務(wù)平臺填寫并提交預(yù)申報書，經(jīng)推薦單位提交科技發(fā)展中心。

——形式審查和第一輪評審。科技發(fā)展中心在受理課題預(yù)申報后，組織開展形式審查和第一輪評審工作。第一輪評審重點(diǎn)對申報內(nèi)容的先進(jìn)性和創(chuàng)新性、承擔(dān)團(tuán)隊(duì)的能力和基礎(chǔ)進(jìn)行評價，遴選優(yōu)勢單位形成進(jìn)入第二輪評審的課題。——正式申報和第二輪評審。申報單位收到科技發(fā)展中心正式申報通知后，編寫正式申報書，并通過公共服務(wù)平臺直接提交。科技發(fā)展中心對正式申報書進(jìn)行形式審查，并組織專家進(jìn)行評審。按照研究內(nèi)容和研究階段進(jìn)行分類集成，提出立項(xiàng)建議。課題采取任務(wù)歸類、子課題二級合同單獨(dú)管理的方式進(jìn)行立項(xiàng)和過程管理。

事后立項(xiàng)事后補(bǔ)助課題采用一輪申報方式，申報單位根據(jù)指南要求，直接通過公共服務(wù)平臺填寫并提交正式申報書，經(jīng)推薦單位上報科技發(fā)展中心后進(jìn)行形式審查，并組織專家開展評審工作，根據(jù)專家評審情況提出立項(xiàng)建議。

三、經(jīng)費(fèi)支持

申報單位所在地方政府相關(guān)部門或主管部門原則上應(yīng)承諾一定比例的配套經(jīng)費(fèi)，配套經(jīng)費(fèi)與中央財政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1。企業(yè)申報課題應(yīng)有明確的自籌經(jīng)費(fèi)投入，并先行投入研發(fā)經(jīng)費(fèi)，自籌經(jīng)費(fèi)與申報中央財政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1。各申報單位應(yīng)按照研發(fā)需求，實(shí)事求是編制經(jīng)費(fèi)預(yù)算。若中央財政經(jīng)費(fèi)預(yù)算被評審核減后，原承諾的其他來源資金的總額不得等比例減少。

四、申報條件和要求

（一）申報單位應(yīng)按照申報指南中的研究內(nèi)容、考核指標(biāo)、有關(guān)說明、實(shí)施期限、申報方式等要求進(jìn)行申報。

（二）申報單位應(yīng)為中國大陸境內(nèi)注冊1年以上（注冊時間為2016年7月31日前）的企事業(yè)法人單位，具有較強(qiáng)的科技研發(fā)能力和條件，運(yùn)行管理規(guī)范，過去5年內(nèi)在申請和承擔(dān)國家科技計劃項(xiàng)目中無不良信用記錄。政府機(jī)關(guān)不得作為申報單位進(jìn)行申報。同一課題須通過單個推薦單位單一途徑推薦申報，不得多頭申報和重復(fù)申報。

（三）課題負(fù)責(zé)人申報當(dāng)年不超過60周歲（1957年7月31日以后出生），工作時間每年不得少于6個月。課題負(fù)責(zé)人須具有副高級（含）以上專業(yè)職稱，或已獲得博士學(xué)位兩年以上并有固定工作單位（不包括在站博士后）。課題負(fù)責(zé)人應(yīng)為該課題主體研究思路的提出者和實(shí)際主持研究的科技人員。中央和地方各級政府的公務(wù)人員（包括行使科技計劃管理職能的其他人員）不得申報課題。

（四）為確保國家科技重大專項(xiàng)研究任務(wù)的完成，課題負(fù)責(zé)人限申報1個課題。國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973計劃，含重大科學(xué)研究計劃）、國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（863計劃）、國家科技支撐計劃、國家國際科技合作專項(xiàng)、國家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項(xiàng)、公益性行業(yè)科研專項(xiàng)（以下簡稱改革前計劃），國家重點(diǎn)研發(fā)計劃的在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人以及國家科技重大專項(xiàng)的在研課題（含子課題）負(fù)責(zé)人不得牽頭申報本專項(xiàng)課題。課題主要參加人員的申報課題和改革前計劃、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）、國家科技重大專項(xiàng)在研課題（含子課題）總數(shù)不得超過2個；改革前計劃、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人、國家科技重大專項(xiàng)在研課題（含子課題）負(fù)責(zé)人不得因申報本專項(xiàng)課題而退出目前承擔(dān)的任務(wù)。任務(wù)合同書執(zhí)行期到2017年12月31日前的在研課題不在限項(xiàng)范圍內(nèi)。

各申報單位在正式提交課題申報書前可利用公共服務(wù)平臺查詢相關(guān)參與人員承擔(dān)改革前計劃、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃和國家科技重大專項(xiàng)在研課題情況，避免重復(fù)申報。

（五）專項(xiàng)總體專家組成員不得牽頭或參與本專項(xiàng)課題申報。

（六）受聘于內(nèi)地單位的外籍科學(xué)家及港、澳、臺地區(qū)科學(xué)家可申請作為本專項(xiàng)的課題負(fù)責(zé)人，全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位提供全職聘用的有效證明，非全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位和境外單位同時提供聘用的有效證明，并隨紙質(zhì)課題申報材料一并報送。

（七）課題負(fù)責(zé)人過去3年內(nèi)在申報和承擔(dān)國家科技計劃項(xiàng)目中無不良信用記錄。

（八）課題負(fù)責(zé)人須遵守科學(xué)道德，實(shí)事求是地填寫課題申報書，保證課題申報書的真實(shí)性，不得弄虛作假，不得將研究內(nèi)容相同或者近似的課題進(jìn)行重復(fù)申報。對于故意在課題申報中提供虛假資料的，一經(jīng)查實(shí)，取消申報課題，納入誠信記錄，并在3年內(nèi)取消個人申報本專項(xiàng)的資格，根據(jù)實(shí)際情況，對申報單位給予通報和處理。

（九）聯(lián)合申報各方須簽訂聯(lián)合申報協(xié)議，明確約定各自所承擔(dān)的任務(wù)、責(zé)任和經(jīng)費(fèi)。其他單位以協(xié)作方式參與課題實(shí)施。

（十）國內(nèi)課題申報單位可以與境外（包括港澳臺地區(qū)）研發(fā)機(jī)構(gòu)聯(lián)合申請。但境外研發(fā)機(jī)構(gòu)所需研究經(jīng)費(fèi)須自行解決，并應(yīng)有明確的知識產(chǎn)權(quán)歸屬合同約定。

（十一）因藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)、不完整和不規(guī)范等在食品藥品監(jiān)管總局處罰期間的申請人、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及合同研究組織不得申報相關(guān)研究課題。

（十二）既往承擔(dān)專項(xiàng)課題（含子課題），驗(yàn)收結(jié)論為“不通過”的單位和負(fù)責(zé)人不得申報課題。

（十三）課題申請受理后，原則上不能更改申報單位和負(fù)責(zé)人。

（十四）其他曾嚴(yán)重違反專項(xiàng)管理規(guī)定的單位和人員不得申報。

五、申報流程

申報單位根據(jù)申報指南要求，通過公共服務(wù)平臺填寫并提交申報書。推薦單位對課題申報單位及聯(lián)合單位的資質(zhì)、科研能力等進(jìn)行審核，并通過公共服務(wù)平臺統(tǒng)一報送。推薦單位主要有：國務(wù)院有關(guān)部門科技主管機(jī)構(gòu)，軍委后勤保障部衛(wèi)生局；各省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)科技主管部門、衛(wèi)生計生主管部門；原工業(yè)部門轉(zhuǎn)制成立的行業(yè)協(xié)會；國家高新技術(shù)園區(qū)管委會。推薦單位應(yīng)依據(jù)隸屬關(guān)系或?qū)俚毓芾碓瓌t組織推薦，并對所推薦課題的真實(shí)性等負(fù)責(zé)。國務(wù)院有關(guān)部門、軍委后勤保障部限推薦有隸屬關(guān)系的單位，省級科技主管部門、衛(wèi)生計生主管部門、國家高新技術(shù)園區(qū)管委會限推薦其行政區(qū)劃內(nèi)的單位，行業(yè)協(xié)會推薦其會員單位。科技發(fā)展中心在受理課題申報后，進(jìn)行形式審查，并組織專家開展評審工作。

根據(jù)課題不同立項(xiàng)方式，課題申報分為一輪申報和兩輪申報兩種，立項(xiàng)方式詳見專項(xiàng)申報指南。

（一）網(wǎng)上填報。

課題申報通過公共服務(wù)平臺在線填報。申報單位通過公共服務(wù)平臺完成單位注冊、賬號創(chuàng)建、在線填報、在線提交等工作，報送至推薦單位。推薦單位完成在線審查并上報。填報信息將作為后續(xù)形式審查、評審答辯的依據(jù)。請按照時間要求完成網(wǎng)上填報工作。

1.單位注冊。申報單位通過公共服務(wù)平臺進(jìn)行在線注冊，具體注冊流程及要求請認(rèn)真閱讀公共服務(wù)平臺說明。已經(jīng)注冊的申報單位不需要重新注冊，未注冊單位建議盡早完成注冊。2.賬號創(chuàng)建。單位注冊通過審核后，申報單位使用所注冊的賬號（單位管理員賬號）登錄公共服務(wù)平臺，創(chuàng)建申報用戶賬號，并將申報課題在線授權(quán)給申報用戶。

3.在線填報。申報用戶在線填報申報材料，完成后提交至單位管理員審核。單位管理員審核確認(rèn)后，將申報材料在線提交至推薦單位，推薦單位審核后提交到科技發(fā)展中心。

4.填報時間。一輪申報課題申報單位網(wǎng)上填報申報書的時間為：2017年8月1日以后-2017年9月11日17：00，兩輪申報課題第一輪網(wǎng)上填報預(yù)申報書的時間為：2017年8月1日以后-2017年8月15日17：00。請申報單位合理安排課題填報時間，按時提交課題申報材料。

公共服務(wù)平臺網(wǎng)站：http://service.most.cn/ 咨詢電話：010-88659000（中繼線）

傳真:010-88654001/4002/4003/4004/4005。技術(shù)支持郵箱：program@most.cn

（二）組織推薦。請推薦單位于網(wǎng)上填報截止后5個自然日內(nèi)（以寄出時間為準(zhǔn)），將加蓋推薦單位公章的推薦函（紙質(zhì)，一式2份）、推薦項(xiàng)目清單（紙質(zhì)，一式2份）寄送科技發(fā)展中心。推薦項(xiàng)目清單須通過系統(tǒng)直接生成打印。

（三）材料報送。課題申報書在線提交后，申報單位下載打印申報書電子版，用A4紙雙面打印，正文與附件一并裝訂成冊（簡易膠裝），一式2份（均為蓋章原件，封面標(biāo)注正本，自行存檔份數(shù)自定）；電子版光盤一份。

申報單位于網(wǎng)上填報截止后7個自然日內(nèi)將加蓋申報單位公章的申報書（紙質(zhì)，一式2份）送達(dá)科技發(fā)展中心。

（四）集中形式審查。收到申報材料后，科技發(fā)展中心組織開展集中形式審查。

通過形式審查的課題，將進(jìn)入后續(xù)評審環(huán)節(jié)。答辯的具體要求由科技發(fā)展中心另行通知。

（五）請嚴(yán)格按照時間要求完成提交和報送，逾期不予受理。

（六）材料報送地址與咨詢電話：

受理單位：國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心

寄送地址：北京市西城區(qū)車公莊大街9號五棟大樓B3座6層603 郵政編碼：100044 咨詢電話：010-88312265 傳真號碼：010-88312271

第二篇：重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)

重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)

2018課題申報指南

重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)牽頭組織部門

2017年7月

目錄

一、研究方向.......................................................3 1.定向委托課題.................................................3 2.定向擇優(yōu)課題.................................................4 2.1.器官纖維化防治藥物研發(fā).....................................4 2.2.個性化藥物及其伴隨分子診斷試劑研發(fā).........................4 2.3.埃博拉等新疫苗及基于新佐劑疫苗研發(fā).........................5 2.4.基于大數(shù)據(jù)的中藥新藥研發(fā)...................................5 2.5.中藥先進(jìn)制藥與信息化技術(shù)融合示范研究.......................6 2.6.示范性新藥臨床評價技術(shù)平臺建設(shè).............................6 2.7.創(chuàng)新藥物非臨床安全性評價研究關(guān)鍵技術(shù).......................7 2.8.新藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化試點(diǎn)示范項(xiàng)目...........................7 3.公開擇優(yōu)課題.................................................9 3.1.重大新藥研發(fā)...............................................9 3.2.臨床亟需藥品研發(fā)...........................................9 3.3.國產(chǎn)藥品國際化相關(guān)研究....................................10 3.4.事后立項(xiàng)事后補(bǔ)助課題......................................10

二、申報評審方式..................................................11

三、經(jīng)費(fèi)支持......................................................12

四、申報條件和要求................................................12

五、申報流程......................................................15

重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng) 2018課題申報指南

“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)（以下簡稱專項(xiàng)）以實(shí)際應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)發(fā)展為導(dǎo)向，其主要目標(biāo)為針對嚴(yán)重危害我國人民健康的10類（種）重大疾病（惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐藥性病原菌感染、肺結(jié)核、病毒感染性疾病以及其他常見病和多發(fā)病），研制一批重大藥物，完善國家藥物創(chuàng)新體系，提升自主創(chuàng)新能力，加速我國由仿制向創(chuàng)制、由醫(yī)藥大國向強(qiáng)國的轉(zhuǎn)變。

“十三五”期間專項(xiàng)將繼續(xù)堅(jiān)持創(chuàng)新定位和“培育重大產(chǎn)品、滿足重要需求、解決重點(diǎn)問題”的“三重”原則，以產(chǎn)品和技術(shù)為主線，以完成自主創(chuàng)新藥物與急需品種研發(fā)取得重大突破、建成國家藥物創(chuàng)新技術(shù)體系、中藥現(xiàn)代化取得突破性成果、引領(lǐng)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展與推動行業(yè)轉(zhuǎn)型和實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)藥品的國際化等五大預(yù)期重大標(biāo)志性成果為目標(biāo)，在戰(zhàn)略需求和現(xiàn)實(shí)需求兩個維度上，聚焦重點(diǎn)領(lǐng)域，實(shí)施重大項(xiàng)目，實(shí)現(xiàn)“突”的跨越。同時依據(jù)《科技部 發(fā)展改革委 財政部關(guān)于印發(fā)國家科技重大專項(xiàng)（民口）聚焦調(diào)整意見的通知》（國科發(fā)專〔2015〕78號）要求，將重點(diǎn)任務(wù)由原五大任務(wù)板塊調(diào)整為品種與關(guān)鍵技術(shù)、核心創(chuàng)新平臺能力建設(shè)兩部分，不再單獨(dú)支持候選藥物、一般性大品種技術(shù)改造、單純性技術(shù)研發(fā)和孵化基地建設(shè)等項(xiàng)目。2018年是專項(xiàng)“十三五”期間的重要階段，將緊緊圍繞專項(xiàng)總體目標(biāo)，遴選優(yōu)秀項(xiàng)目，查缺補(bǔ)漏、完善布局，同時立足長遠(yuǎn)，進(jìn)行前瞻性部署，提升原始創(chuàng)新能力。2018年課題立項(xiàng)主要以定向委托、定向擇優(yōu)、公開擇優(yōu)方式組織，適度進(jìn)行后補(bǔ)助的支持，實(shí)施期限為2018-2020年。

定向委托和定向擇優(yōu)課題以國家重大需求和問題為導(dǎo)向，強(qiáng)化課題的頂層設(shè)計。定向委托課題明確牽頭單位，由牽頭單位按照本指南規(guī)定的研究內(nèi)容，組織集成優(yōu)勢單位，編制課題實(shí)施方案，并填寫正式申報書，經(jīng)專家多輪論證不斷完善后形成立項(xiàng)建議。定向擇優(yōu)課題采取公開申報，由符合條件的優(yōu)勢單位自主申報，經(jīng)專家評審確定牽頭單位和參與單位，并提出整合建議，由牽頭單位組織各參與單位再次編制課題實(shí)施方案并填寫正式申報書，通過專家多輪論證不斷完善后形成立項(xiàng)建議。公開擇優(yōu)課題由申報單位自主申報，經(jīng)評審專家兩輪評審后，擇優(yōu)遴選并分類整合（采取二級合同單獨(dú)管理）后提出立項(xiàng)建議，如符合定向擇優(yōu)課題支持方向的則納入相應(yīng)課題。

鼓勵經(jīng)國家自然科學(xué)基金、國家重大科技專項(xiàng)、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃或改革前計劃國家科技計劃（專項(xiàng)、基金等）支持項(xiàng)目產(chǎn)生的成果申報課題,促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化；鼓勵國家高層次人才、青年科學(xué)家和在國內(nèi)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的海外高層次人才申報課題；鼓勵國內(nèi)課題申報單位與境外（包括港澳臺地區(qū)）研發(fā)機(jī)構(gòu)聯(lián)合申請。新藥品種臨床研究課題原則上由企業(yè)牽頭申報；新藥品種類課題原則上單 一品種單獨(dú)申報，不得多個打包。

2018年新立項(xiàng)課題組織立項(xiàng)工作將繼續(xù)依托統(tǒng)一的國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(以下簡稱公共服務(wù)平臺)，并由專業(yè)機(jī)構(gòu)國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心（以下簡稱科技發(fā)展中心）具體實(shí)施。

一、研究方向 1.定向委托課題

1.1.創(chuàng)新生物技術(shù)藥評價及標(biāo)準(zhǔn)化關(guān)鍵技術(shù)研究

研究內(nèi)容：針對新型疫苗、抗體、重組蛋白、免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品等創(chuàng)新生物技術(shù)藥研發(fā)及國際化發(fā)展需求，開展關(guān)鍵質(zhì)量屬性的創(chuàng)新性評價方法研究及關(guān)鍵技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究：建立系列轉(zhuǎn)基因細(xì)胞等體外生物活性替代測定新方法、CD19及CD20-CART等治療性細(xì)胞產(chǎn)品成藥性及安全性評價關(guān)鍵技術(shù)及藥效學(xué)模型以及人源創(chuàng)新抗體藥物評價新模型；建立HPV等新型多價疫苗、新表達(dá)系統(tǒng)疫苗及新發(fā)突發(fā)傳染病疫苗的創(chuàng)新性評價技術(shù)及符合國內(nèi)外新藥審評規(guī)范的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)；建立傳統(tǒng)疫苗創(chuàng)新性再評價技術(shù)體系；支持疫苗WHO預(yù)認(rèn)證相關(guān)研究。

考核指標(biāo)：建立2-3種轉(zhuǎn)基因細(xì)胞等細(xì)胞活性測定替代新方法并應(yīng)用于細(xì)胞因子、免疫檢查點(diǎn)人源化單抗和雙特異性抗體的評價；建立2-3個用于人源抗體成藥評價的人源化嵌合小鼠模型；建立2-3個治療性細(xì)胞產(chǎn)品藥學(xué)及安全性評價方法以及藥效學(xué)評價模型，并形成規(guī)范的產(chǎn)品質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；建立新型疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3-5種；建 立2-3種已上市疫苗對變異株效力的再評價體系；主持1-2項(xiàng)生物技術(shù)藥評價用國際標(biāo)準(zhǔn)品的研制。

擬支持課題數(shù)：1項(xiàng)。

有關(guān)說明：委托中國食品藥品檢定研究院和食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心共同牽頭，聯(lián)合國家級轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心和其他優(yōu)勢科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)等實(shí)施。

2.定向擇優(yōu)課題

2.1.器官纖維化防治藥物研發(fā)

研究內(nèi)容：針對脂肪肝的發(fā)病機(jī)制，開展防治非酒精性脂肪肝及肝纖維化等創(chuàng)新藥物研發(fā)；結(jié)合特發(fā)性肺纖維化等疾病治療藥物新靶點(diǎn)研究成果，開展相關(guān)創(chuàng)新品種研發(fā)。鼓勵開展固定劑量復(fù)方以及新型給藥技術(shù)和新制劑研發(fā)。

考核指標(biāo)：獲得2-3個新藥證書或生產(chǎn)批件，至少8個品種獲得臨床批件，突破關(guān)鍵技術(shù)10項(xiàng)以上。

擬支持課題數(shù)：2-3項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實(shí)施。2.2.個性化藥物及其伴隨分子診斷試劑研發(fā)

研究內(nèi)容：重點(diǎn)開展針對惡性腫瘤等的個性化抗體藥物、小分子靶向藥物及相應(yīng)的伴隨分子表型診斷試劑盒研究；對已上市的抗體藥物及小分子靶向藥物開展適合中國人群適應(yīng)癥的臨床研究，確定其個性化分子表型，建立該藥物的伴隨診斷方法，申報新適應(yīng)癥批件。考核指標(biāo)：完成一批抗體及小分子藥物個性化評價，獲得新適應(yīng)癥注冊批件10-15項(xiàng)及伴隨分子表型診斷試劑盒注冊證10-15項(xiàng)。

擬支持課題數(shù)：2-3項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實(shí)施。2.3.埃博拉等新疫苗及基于新佐劑疫苗研發(fā)

研究內(nèi)容：開展埃博拉疫苗的臨床和產(chǎn)業(yè)化研究；針對我國流行毒株，開展布尼亞病毒、諾如病毒、登革熱等臨床急需疫苗研制；開展采用新型重組載體等新技術(shù)以及基于新佐劑疫苗研發(fā)。

考核指標(biāo)：埃博拉疫苗獲得新藥證書和生產(chǎn)批件；1-2個臨床急需品種獲得新藥證書或完成臨床研究，建成質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；1-2個基于新技術(shù)及1-2個基于新佐劑的疫苗完成臨床前研究并獲得臨床批件。

擬支持課題數(shù)：3-4項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實(shí)施。2.4.基于大數(shù)據(jù)的中藥新藥研發(fā)

研究內(nèi)容：圍繞心腦血管疾病、代謝性疾病、變態(tài)反應(yīng)性疾病等中藥治療具有特色的疾病，系統(tǒng)整理和挖掘文獻(xiàn)記載、臨床用藥經(jīng)驗(yàn)等數(shù)據(jù)，選擇臨床確有良好療效或特色的傳統(tǒng)方、名方驗(yàn)方、協(xié)定方及醫(yī)院制劑等，借鑒系統(tǒng)生物學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和組學(xué)等新技術(shù)，按照現(xiàn)代新藥研發(fā)要求和規(guī)范，研發(fā)中藥新藥。

考核指標(biāo)：獲得2-3項(xiàng)中藥新藥證書或生產(chǎn)批件，至少5個品種獲得臨床批件；突破關(guān)鍵技術(shù)10項(xiàng)以上。擬支持課題數(shù)：1-2項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實(shí)施。2.5.中藥先進(jìn)制藥與信息化技術(shù)融合示范研究

研究內(nèi)容：為提升中藥產(chǎn)品質(zhì)量，推動中藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場，結(jié)合重大品種，開展先進(jìn)中藥制藥技術(shù)研究。參照國際先進(jìn)制藥理念，將先進(jìn)信息技術(shù)、自動化技術(shù)和智能制造技術(shù)與中藥制藥技術(shù)融合，搭建數(shù)字化中藥制造技術(shù)平臺，構(gòu)建符合國際規(guī)范的中藥生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和全過程質(zhì)量控制體系，引領(lǐng)國際發(fā)展。

考核指標(biāo)：建立中藥先進(jìn)制藥技術(shù)平臺，建立2條示范性生產(chǎn)線；形成5-8項(xiàng)中藥智能制造關(guān)鍵技術(shù)；在不少于5家企業(yè)10個中藥品種中應(yīng)用。

擬支持課題數(shù)：1-2項(xiàng)。

有關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位與集成電路、無線寬帶移動通信等專項(xiàng)技術(shù)平臺聯(lián)合，組織相關(guān)企業(yè)聯(lián)合實(shí)施。

2.6.示范性新藥臨床評價技術(shù)平臺建設(shè)

研究內(nèi)容：圍繞10類（種）重大疾病，建設(shè)符合國際規(guī)范的I-Ⅳ期臨床研究中心，開展國際前沿的新藥臨床評價關(guān)鍵技術(shù)和大規(guī)模隨機(jī)多中心臨床和結(jié)局研究。

考核指標(biāo)：每年新開展若干項(xiàng)新藥專項(xiàng)支持和國內(nèi)企業(yè)發(fā)起的Ⅰ-Ⅳ期臨床試驗(yàn)。

擬支持課題數(shù)：不超過5項(xiàng)。有關(guān)說明：支持承擔(dān)國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè)任務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

2.7.創(chuàng)新藥物非臨床安全性評價研究關(guān)鍵技術(shù)

研究內(nèi)容：開展人體芯片、生物標(biāo)志物、3D細(xì)胞模型、計算機(jī)毒性預(yù)測、活體成像技術(shù)、干細(xì)胞誘導(dǎo)分化細(xì)胞模型等體外替代方法和前瞻性新技術(shù)、新方法研究，進(jìn)一步完善藥物依賴性評價、大動物生殖毒性評價、致癌性評價以及眼科毒理學(xué)評價等技術(shù)和方法；開展新型細(xì)胞治療產(chǎn)品、新抗體、新疫苗、重組蛋白、核酸藥物和基因治療產(chǎn)品等生物技術(shù)新品種，中藥新藥以及特殊制劑安全性評價技術(shù)研究；開展臨床檢驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)室間比對和能力驗(yàn)證研究；開展國際互認(rèn)及國際毒理學(xué)家資質(zhì)認(rèn)證；完善電子數(shù)據(jù)的信息化管理；開展重大創(chuàng)新藥物品種的全套臨床前安全性評價技術(shù)服務(wù)。

考核指標(biāo)：建立10-15項(xiàng)藥物臨床前安全性評價新技術(shù)；相關(guān)技術(shù)體系通過國際認(rèn)證；完成不少于50個創(chuàng)新藥物的安全性評價技術(shù)服務(wù)。

擬支持課題數(shù)：1項(xiàng)。

有關(guān)說明：由GLP機(jī)構(gòu)牽頭，組織相關(guān)科研院所或企業(yè)申報。優(yōu)先支持既往承擔(dān)過專項(xiàng)課題的GLP機(jī)構(gòu)。

2.8.新藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化試點(diǎn)示范項(xiàng)目

研究內(nèi)容：圍繞促進(jìn)新藥研發(fā)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化的需求，帶動和促進(jìn)新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，構(gòu)建具有世界先進(jìn)水平的開放性新藥創(chuàng)制共性技術(shù)平臺和共享服務(wù)平臺；充分利用互聯(lián)網(wǎng)+、大數(shù)據(jù)等 技術(shù)，突破制約從研發(fā)鏈到產(chǎn)業(yè)鏈的核心關(guān)鍵瓶頸技術(shù)，重點(diǎn)研究并提升靶點(diǎn)研究與確認(rèn)、化合物優(yōu)化、工藝研發(fā)、臨床前評價、臨床評價和上市后臨床價值評價等技術(shù)水平；構(gòu)建科技成果展示交易、產(chǎn)業(yè)服務(wù)和金融服務(wù)等平臺，研究并完善加快創(chuàng)新藥物和臨床亟需藥物上市的政策保障體系，形成區(qū)域化示范效應(yīng)。

考核指標(biāo)：建成技術(shù)、人才、資金、政策整合集成、優(yōu)勢突出的全鏈條開放性新藥成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化公共關(guān)鍵技術(shù)和系統(tǒng)服務(wù)平臺，達(dá)到新藥研發(fā)全鏈條規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化、國際化的高質(zhì)量一站式服務(wù)能力，每年承接新藥成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化服務(wù)100個以上（其中一類新藥不低于30個)，5個以上關(guān)鍵技術(shù)平臺(包括GLP、GCP)獲得國際認(rèn)證或國際行業(yè)認(rèn)可；突破10項(xiàng)以上核心關(guān)鍵技術(shù)并在品種研發(fā)或產(chǎn)業(yè)化中應(yīng)用；至少支持50個新藥品種國內(nèi)申報,其中30個新藥品種國際國內(nèi)申報;至少支持10個品種獲得新藥證書；推進(jìn)10個以上已上市新藥的臨床價值再評價研究；培育/孵化30家具有顯著創(chuàng)新能力的新藥研發(fā)/生產(chǎn)企業(yè)，培育3家年產(chǎn)值超過100億元、具有國際競爭力的大型骨干企業(yè)。

擬支持課題數(shù)：不超過3項(xiàng)。

有關(guān)說明：由省級有關(guān)部門組織國家級高新技術(shù)開發(fā)區(qū)牽頭聯(lián)合有關(guān)企業(yè)、高校和科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等申報，要求具有較高的生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，具備從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前評價到臨床評價的一站式新藥研發(fā)服務(wù)能力,所在區(qū)域?yàn)閲易灾鲃?chuàng)新示范區(qū)，省級政府將醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)列為支柱產(chǎn)業(yè)并出臺或承諾出臺生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā) 展規(guī)劃、市場準(zhǔn)入與產(chǎn)業(yè)激勵政策，具有良好改革示范效應(yīng)，要求中央財政資金、地方政府投入資金和其他資金投入比例不低于1：2：3。

3.公開擇優(yōu)課題 3.1.重大新藥研發(fā)

研究內(nèi)容：針對惡性腫瘤、心腦血管、耐藥性病原菌感染、病毒感染等重大疾病，重點(diǎn)支持具有自主知識產(chǎn)權(quán)、臨床價值大、市場前景好，處于臨床前和臨床研究階段的原創(chuàng)性化學(xué)藥、中藥、生物藥新藥研發(fā)及其相關(guān)關(guān)鍵技術(shù)研究，鼓勵開展具有優(yōu)勢、特色的固定劑量復(fù)方以及新型給藥技術(shù)和新制劑研發(fā)；立足長遠(yuǎn)發(fā)展需求，積極轉(zhuǎn)化和應(yīng)用國內(nèi)外新藥研發(fā)相關(guān)基礎(chǔ)研究的最新成果，開展藥物新靶標(biāo)以及基于新靶標(biāo)、新作用機(jī)制等創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)研究。

考核指標(biāo)：突破一批關(guān)鍵技術(shù)，相關(guān)品種完成臨床前或臨床研究，并獲得臨床研究批件、新藥證書或生產(chǎn)批件。

擬支持課題數(shù)：臨床研究階段藥物不限，臨床前藥物不超過50項(xiàng)。

3.2.臨床亟需藥品研發(fā)

研究內(nèi)容：針對當(dāng)前我國防治疾病的用藥需求，解決臨床亟需藥品的可及性，重點(diǎn)支持以下領(lǐng)域的新藥、首仿藥及其制劑研發(fā)：艾滋病、乙肝、丙肝、耐藥性結(jié)核病等重大傳染性疾病防治藥物及耐藥菌防治藥物；兒童用藥物，鼓勵結(jié)合國家衛(wèi)生計生委等三部門聯(lián)合發(fā)布的鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單中的品種開展研究；罕見病 治療急需藥物；眼科疾病治療藥物及制劑；針對阿片類和甲基苯丙胺等新型毒品的戒毒藥物；防治慢性阻塞性肺病等其它臨床亟需藥品。結(jié)合制劑改良等需求，針對提高療效、降低毒副作用或克服現(xiàn)有重大品種的不足，開展化學(xué)藥、中藥及生物藥新制劑研發(fā)。

考核指標(biāo)：突破一批關(guān)鍵技術(shù)，相關(guān)品種獲得臨床研究批件、新藥證書、注冊批件或生產(chǎn)批件。

擬支持課題數(shù)：不限。

有關(guān)說明：采用事前立項(xiàng)事后補(bǔ)助。3.3.國產(chǎn)藥品國際化相關(guān)研究

研究內(nèi)容：支持國產(chǎn)化學(xué)藥、中藥和生物藥及其制劑開展國際臨床研究，進(jìn)行臨床研究數(shù)據(jù)的評價，研究制定相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，突破相關(guān)關(guān)鍵技術(shù)及技術(shù)壁壘，在歐美等發(fā)達(dá)國家或“一帶一路”沿線國家注冊上市，或通過WHO預(yù)認(rèn)證。

考核指標(biāo)：完成國際臨床試驗(yàn)并獲得上市或出口許可。擬支持課題數(shù)：不限。

有關(guān)說明：符合條件的企業(yè)、科研院所及高校均可申報，鼓勵國際國內(nèi)同時申報并開展相關(guān)臨床研究。采用事前立項(xiàng)事后補(bǔ)助。

3.4.事后立項(xiàng)事后補(bǔ)助課題

申報范圍：2015年6月以來獲得食品藥品監(jiān)管總局核發(fā)的新藥證書或生產(chǎn)批件，且在相應(yīng)研發(fā)階段未獲得本專項(xiàng)支持的藥物品種。重點(diǎn)支持創(chuàng)新性強(qiáng)、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物及臨床需求大、市場前景好的首仿藥，以及通過歐美等發(fā)達(dá)國家注冊、獲得上市許 可的國產(chǎn)藥物。

擬支持課題數(shù)：不限。

有關(guān)說明：符合條件的企業(yè)、科研院所及高校均可申報。

二、申報評審方式

根據(jù)不同的立項(xiàng)方式，具體申報及評審流程如下：

（一）定向委托課題。采用一輪申報方式。委托的牽頭單位嚴(yán)格按照指南規(guī)定要求，組織集成優(yōu)勢單位，編制課題實(shí)施方案，通過公共服務(wù)平臺填寫正式申報書，經(jīng)推薦單位提交科技發(fā)展中心。科技發(fā)展中心組織專家進(jìn)行多輪論證，牽頭單位組織不斷修改完善，形成立項(xiàng)建議。

（二）定向擇優(yōu)課題。采用兩輪申報方式。

——預(yù)申報和推薦。針對指南定向擇優(yōu)課題內(nèi)容（或部分內(nèi)容）組織申報（可單獨(dú)亦可聯(lián)合優(yōu)勢單位），通過公共服務(wù)平臺填寫并提交預(yù)申報書，經(jīng)推薦單位提交科技發(fā)展中心。

——形式審查和第一輪評審。科技發(fā)展中心在受理課題預(yù)申報后，組織開展形式審查和第一輪評審工作。第一輪評審重點(diǎn)對申報內(nèi)容的先進(jìn)性和創(chuàng)新性、承擔(dān)團(tuán)隊(duì)能力和基礎(chǔ)等進(jìn)行評價。提出牽頭單位、參與單位及課題集成的建議。第一輪評審原則上不進(jìn)行會議答辯或召開論證會，必要時可根據(jù)需求臨時組織答辯或論證。

——正式申報和第二輪評審。牽頭單位收到科技發(fā)展中心正式申報通知后，組織參與單位編寫正式申報書，并通過公共服務(wù)平臺直接提交。科技發(fā)展中心對正式申報書進(jìn)行形式審查，并組織專家重點(diǎn)對課題研究內(nèi)容、技術(shù)路線、研究團(tuán)隊(duì)、研究目標(biāo)、考核指標(biāo)等進(jìn)行多輪論證，提出立項(xiàng)建議。

（三）公開擇優(yōu)課題。采用兩輪申報方式。

——預(yù)申報和推薦。申報單位針對指南公開擇優(yōu)課題內(nèi)容組織申報，通過公共服務(wù)平臺填寫并提交預(yù)申報書，經(jīng)推薦單位提交科技發(fā)展中心。

——形式審查和第一輪評審。科技發(fā)展中心在受理課題預(yù)申報后，組織開展形式審查和第一輪評審工作。第一輪評審重點(diǎn)對申報內(nèi)容的先進(jìn)性和創(chuàng)新性、承擔(dān)團(tuán)隊(duì)的能力和基礎(chǔ)進(jìn)行評價，遴選優(yōu)勢單位形成進(jìn)入第二輪評審的課題。

——正式申報和第二輪評審。申報單位收到科技發(fā)展中心正式申報通知后，編寫正式申報書，并通過公共服務(wù)平臺直接提交。科技發(fā)展中心對正式申報書進(jìn)行形式審查，并組織專家進(jìn)行評審。按照研究內(nèi)容和研究階段進(jìn)行分類集成，提出立項(xiàng)建議。課題采取任務(wù)歸類、子課題二級合同單獨(dú)管理的方式進(jìn)行立項(xiàng)和過程管理。

事后立項(xiàng)事后補(bǔ)助課題采用一輪申報方式，申報單位根據(jù)指南要求，直接通過公共服務(wù)平臺填寫并提交正式申報書，經(jīng)推薦單位上報科技發(fā)展中心后進(jìn)行形式審查，并組織專家開展評審工作，根據(jù)專家評審情況提出立項(xiàng)建議。

三、經(jīng)費(fèi)支持

申報單位所在地方政府相關(guān)部門或主管部門原則上應(yīng)承諾一定比例的配套經(jīng)費(fèi)，配套經(jīng)費(fèi)與中央財政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1。企業(yè)申報課題應(yīng)有明確的自籌經(jīng)費(fèi)投入，并先行投入研發(fā)經(jīng)費(fèi)，自籌經(jīng)費(fèi)與申報中央財政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1。各申報單位應(yīng)按照研發(fā)需求，實(shí)事求是編制經(jīng)費(fèi)預(yù)算。若中央財政經(jīng)費(fèi)預(yù)算被評審核減后，原承諾的其他來源資金的總額不得等比例減少。

四、申報條件和要求

（一）申報單位應(yīng)按照申報指南中的研究內(nèi)容、考核指標(biāo)、有關(guān)說明、實(shí)施期限、申報方式等要求進(jìn)行申報。

（二）申報單位應(yīng)為中國大陸境內(nèi)注冊1年以上（注冊時間為2016年7月31日前）的企事業(yè)法人單位，具有較強(qiáng)的科技研發(fā)能力和條件，運(yùn)行管理規(guī)范，過去5年內(nèi)在申請和承擔(dān)國家科技計劃項(xiàng)目中無不良信用記錄。政府機(jī)關(guān)不得作為申報單位進(jìn)行申報。同一課題須通過單個推薦單位單一途徑推薦申報，不得多頭申報和重復(fù)申報。

（三）課題負(fù)責(zé)人申報當(dāng)年不超過60周歲（1957年7月31日以后出生），工作時間每年不得少于6個月。課題負(fù)責(zé)人須具有副高級（含）以上專業(yè)職稱，或已獲得博士學(xué)位兩年以上并有固定工作單位（不包括在站博士后）。課題負(fù)責(zé)人應(yīng)為該課題主體研究思路的提出者和實(shí)際主持研究的科技人員。中央和地方各級政府的公務(wù)人員（包括行使科技計劃管理職能的其他人員）不得申報課題。

（四）為確保國家科技重大專項(xiàng)研究任務(wù)的完成，課題負(fù)責(zé)人限申報1個課題。國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973計劃，含重大科學(xué)研究計劃）、國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（863計劃）、國家科技支撐計劃、國家國際科技合作專項(xiàng)、國家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項(xiàng)、公益性行業(yè)科研專項(xiàng)（以下簡稱改革前計劃），國家重點(diǎn)研發(fā)計劃的在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人以及國家科技重大專項(xiàng)的在研課題（含子課題）負(fù)責(zé)人不得牽頭申報本專項(xiàng)課題。課題主要參加人員的申報課題和改革前計劃、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）、國家科技重大專項(xiàng)在研課題（含子課題）總數(shù)不得超過2個；改革前計劃、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人、國家科技重大專項(xiàng)在研課題（含子課題）負(fù)責(zé)人不得因申報本專項(xiàng)課題而退出目前承擔(dān)的任務(wù)。任務(wù)合同書執(zhí)行期到2017年12月31日前的在研課題不在限項(xiàng)范圍內(nèi)。

各申報單位在正式提交課題申報書前可利用公共服務(wù)平臺查詢相關(guān)參與人員承擔(dān)改革前計劃、國家重點(diǎn)研發(fā)計劃和國家科技重大專項(xiàng)在研課題情況，避免重復(fù)申報。

（五）專項(xiàng)總體專家組成員不得牽頭或參與本專項(xiàng)課題申報。

（六）受聘于內(nèi)地單位的外籍科學(xué)家及港、澳、臺地區(qū)科學(xué)家可申請作為本專項(xiàng)的課題負(fù)責(zé)人，全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位提供全職聘用的有效證明，非全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位和境外單位同時提供聘用的有效證明，并隨紙質(zhì)課題申報材料一并報送。

（七）課題負(fù)責(zé)人過去3年內(nèi)在申報和承擔(dān)國家科技計劃項(xiàng)目中無不良信用記錄。

（八）課題負(fù)責(zé)人須遵守科學(xué)道德，實(shí)事求是地填寫課題申報書，保證課題申報書的真實(shí)性，不得弄虛作假，不得將研究內(nèi)容相同或者近似的課題進(jìn)行重復(fù)申報。對于故意在課題申報中提供虛假資料的，一經(jīng)查實(shí)，取消申報課題，納入誠信記錄，并在3年內(nèi)取消個人申報本專項(xiàng)的資格，根據(jù)實(shí)際情況，對申報單位給予通報和處理。

（九）聯(lián)合申報各方須簽訂聯(lián)合申報協(xié)議，明確約定各自所承 擔(dān)的任務(wù)、責(zé)任和經(jīng)費(fèi)。其他單位以協(xié)作方式參與課題實(shí)施。

（十）國內(nèi)課題申報單位可以與境外（包括港澳臺地區(qū)）研發(fā)機(jī)構(gòu)聯(lián)合申請。但境外研發(fā)機(jī)構(gòu)所需研究經(jīng)費(fèi)須自行解決，并應(yīng)有明確的知識產(chǎn)權(quán)歸屬合同約定。

（十一）因藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)、不完整和不規(guī)范等在食品藥品監(jiān)管總局處罰期間的申請人、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及合同研究組織不得申報相關(guān)研究課題。

（十二）既往承擔(dān)專項(xiàng)課題（含子課題），驗(yàn)收結(jié)論為“不通過”的單位和負(fù)責(zé)人不得申報課題。

（十三）課題申請受理后，原則上不能更改申報單位和負(fù)責(zé)人。

（十四）其他曾嚴(yán)重違反專項(xiàng)管理規(guī)定的單位和人員不得申報。

五、申報流程

申報單位根據(jù)申報指南要求，通過公共服務(wù)平臺填寫并提交申報書。推薦單位對課題申報單位及聯(lián)合單位的資質(zhì)、科研能力等進(jìn)行審核，并通過公共服務(wù)平臺統(tǒng)一報送。推薦單位主要有：國務(wù)院有關(guān)部門科技主管機(jī)構(gòu)，軍委后勤保障部衛(wèi)生局；各省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)科技主管部門、衛(wèi)生計生主管部門；原工業(yè)部門轉(zhuǎn)制成立的行業(yè)協(xié)會；國家高新技術(shù)園區(qū)管委會。推薦單位應(yīng)依據(jù)隸屬關(guān)系或?qū)俚毓芾碓瓌t組織推薦，并對所推薦課題的真實(shí)性等負(fù)責(zé)。國務(wù)院有關(guān)部門、軍委后勤保障部限推薦有隸屬關(guān)系的單位，省級科技主管部門、衛(wèi)生計生主管部門、國家高新技術(shù)園區(qū)管委會限推薦其行政區(qū)劃內(nèi)的單位，行業(yè)協(xié)會推薦 其會員單位。科技發(fā)展中心在受理課題申報后，進(jìn)行形式審查，并組織專家開展評審工作。

根據(jù)課題不同立項(xiàng)方式，課題申報分為一輪申報和兩輪申報兩種，立項(xiàng)方式詳見專項(xiàng)申報指南。

（一）網(wǎng)上填報。課題申報通過公共服務(wù)平臺在線填報。申報單位通過公共服務(wù)平臺完成單位注冊、賬號創(chuàng)建、在線填報、在線提交等工作，報送至推薦單位。推薦單位完成在線審查并上報。填報信息將作為后續(xù)形式審查、評審答辯的依據(jù)。請按照時間要求完成網(wǎng)上填報工作。

1.單位注冊。申報單位通過公共服務(wù)平臺進(jìn)行在線注冊，具體注冊流程及要求請認(rèn)真閱讀公共服務(wù)平臺說明。已經(jīng)注冊的申報單位不需要重新注冊，未注冊單位建議盡早完成注冊。

2.賬號創(chuàng)建。單位注冊通過審核后，申報單位使用所注冊的賬號（單位管理員賬號）登錄公共服務(wù)平臺，創(chuàng)建申報用戶賬號，并將申報課題在線授權(quán)給申報用戶。

3.在線填報。申報用戶在線填報申報材料，完成后提交至單位管理員審核。單位管理員審核確認(rèn)后，將申報材料在線提交至推薦單位，推薦單位審核后提交到科技發(fā)展中心。

4.填報時間。一輪申報課題申報單位網(wǎng)上填報申報書的時間為：2017年8月1日以后-2017年9月11日17：00，兩輪申報課題第一輪網(wǎng)上填報預(yù)申報書的時間為：2017年8月1日以后-2017年8月15日17：00。請申報單位合理安排課題填報時間，按時提交課 題申報材料。

公共服務(wù)平臺網(wǎng)站：http://service.most.cn/ 咨詢電話：010-88659000（中繼線）傳真:010-88654001/4002/4003/4004/4005。技術(shù)支持郵箱：program@most.cn

（二）組織推薦。請推薦單位于網(wǎng)上填報截止后5個自然日內(nèi)（以寄出時間為準(zhǔn)），將加蓋推薦單位公章的推薦函（紙質(zhì)，一式2份）、推薦項(xiàng)目清單（紙質(zhì)，一式2份）寄送科技發(fā)展中心。推薦項(xiàng)目清單須通過系統(tǒng)直接生成打印。

（三）材料報送。課題申報書在線提交后，申報單位下載打印申報書電子版，用A4紙雙面打印，正文與附件一并裝訂成冊（簡易膠裝），一式2份（均為蓋章原件，封面標(biāo)注正本，自行存檔份數(shù)自定）；電子版光盤一份。

申報單位于網(wǎng)上填報截止后7個自然日內(nèi)將加蓋申報單位公章的申報書（紙質(zhì)，一式2份）送達(dá)科技發(fā)展中心。

（四）集中形式審查。收到申報材料后，科技發(fā)展中心組織開展集中形式審查。

通過形式審查的課題，將進(jìn)入后續(xù)評審環(huán)節(jié)。答辯的具體要求由科技發(fā)展中心另行通知。

（五）請嚴(yán)格按照時間要求完成提交和報送，逾期不予受理。

（六）材料報送地址與咨詢電話：

受理單位：國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心 寄送地址：北京市西城區(qū)車公莊大街9號五棟大樓B3座6層603 郵政編碼：100044 咨詢電話：010-88312265 傳真號碼：010-88312271

附件：1.填寫說明

2.形式審查標(biāo)準(zhǔn)

3.指南編寫專家名單 4.預(yù)申報書模板

5.正式申報書模板

第三篇：關(guān)于編報“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)“十二五”計劃第二批課題預(yù)算相關(guān)材料的通知

關(guān)于編報“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)“十二五”計劃第二批課題預(yù)算相關(guān)材料的通知

各有關(guān)單位：

為保障“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)順利實(shí)施，根據(jù)科技部重大專項(xiàng)辦公室進(jìn)度要求，請你單位盡快組織編報專項(xiàng)“十二五”第二批立項(xiàng)課題預(yù)算等相關(guān)材料。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、本次編報的是“十二五”第二批（2012年）立項(xiàng)課題的預(yù)算，其中候選藥物研究課題的執(zhí)行年限為2012、2013、2014三年，其余課題的執(zhí)行年限為2012、2013、2014、2015四年。

二、此次編報的各中央財政經(jīng)費(fèi)預(yù)算額應(yīng)與專項(xiàng)核定的經(jīng)費(fèi)額度一致，其中候選藥物研究課題2012年中央財政經(jīng)費(fèi)為核定經(jīng)費(fèi)的40％，2013年為40％，2014年為20％；其余課題2012年中央財政經(jīng)費(fèi)為核定經(jīng)費(fèi)的40％，2013年為30％，2014年為20％，2015年為10％。請嚴(yán)格遵照上述經(jīng)費(fèi)額度與比例編報預(yù)算。

三、預(yù)算編報系統(tǒng)軟件的下載地址為：http://www.tmdps.cn/ViewNews.aspx?iNewsID=65，按預(yù)算編報說明資料的相關(guān)要求完成填報，打印相關(guān)書面材料，并導(dǎo)出數(shù)據(jù)文件（*.owl）。軟件使用過程中如有問題，可致電咨詢技術(shù)支持，電話號碼：010-84263636轉(zhuǎn)1。

四、各課題承擔(dān)單位應(yīng)高度重視預(yù)算編報工作，由各單位財務(wù)部門認(rèn)真審核把關(guān)。各子課題承擔(dān)單位審核并簽字蓋章后，匯總至課題牽頭責(zé)任單位。課題牽頭責(zé)任單位匯總、審核并簽字蓋章后，務(wù)必于2011年10月27日12:00點(diǎn)前將預(yù)算相關(guān)材料報送至專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室。報送材料一式六份（連同.owl文檔，采用光盤刻錄）報送至相關(guān)業(yè)務(wù)聯(lián)系人。報送地址：北京市海淀區(qū)西四環(huán)中路16號4號樓（中國生物技術(shù)發(fā)展中心），郵編：100039。

聯(lián)系人： 盧姍、趙理

電 話： 88225198、88225197

“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室

二○一一年十月二十一日

第四篇：國家衛(wèi)生和計劃生育委員會重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室關(guān)于做好重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)2016年

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第五篇：國家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目課題

國家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目（課題）

自查報告

密級： □公開 □秘密 □機(jī)密 □絕密

專項(xiàng)名稱： 項(xiàng)目（課題）編號： 項(xiàng)目（課題）名稱： 項(xiàng)目（課題）承擔(dān)單位： 項(xiàng)目（課題）負(fù)責(zé)人： 單位財務(wù)部門負(fù)責(zé)人： 項(xiàng)目（課題）起止日期： 年 月 至 年 月 報告編制時間： 年 月

國家科技重大專項(xiàng)上海配套資金審核小組 制

年 月 日

編 報 要 求

1.填報內(nèi)容為項(xiàng)目（課題）實(shí)施開始起至填報日期止的執(zhí)行情況；

2.項(xiàng)目（課題）執(zhí)行情況報告要求文字簡練，重點(diǎn)突出，以數(shù)據(jù)和典型事例為支撐，客觀、真實(shí)地填寫報告材料；

3.報告的密級與項(xiàng)目（課題）規(guī)定的密級相同； 4.報告文本統(tǒng)一用A4紙，文字內(nèi)容一律由計算機(jī)打印填報，雙面印制。

5.報告文本第一次出現(xiàn)外文名稱時要寫清全稱和縮寫，再出現(xiàn)時可以使用縮寫。

6.報告中的數(shù)據(jù)均截止到2016年3月31日，所有經(jīng)費(fèi)數(shù)值保留小數(shù)點(diǎn)后2位。

7.自查報告需提交電子版與紙質(zhì)文件。

電子版文件名稱要求：項(xiàng)目（課題）編號-2016自查報告。

紙質(zhì)文件需提供1份蓋章原件。

i

承 諾 書

本項(xiàng)目（課題）自查報告是根據(jù)項(xiàng)目（課題）的執(zhí)行情況編寫而成，本單位法定代表人、財務(wù)部門負(fù)責(zé)人、本項(xiàng)目（課題）負(fù)責(zé)人保證本報告各項(xiàng)內(nèi)容真實(shí)、客觀，并承擔(dān)由此引起的相關(guān)責(zé)任。

項(xiàng)目（課題）責(zé)任單位（簽章）：

****年**月**日

財務(wù)部門負(fù)責(zé)人（簽章）：

****年**月**日

項(xiàng)目（課題）負(fù)責(zé)人（簽章）：

i

****年**月**日

ii

國家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目（課題）

2016年自查報告

（編寫大綱）

一、項(xiàng)目（課題）總目標(biāo)及本階段目標(biāo)

二、目標(biāo)任務(wù)階段進(jìn)展情況

1、主要進(jìn)展情況：結(jié)合項(xiàng)目（課題）任務(wù)合同書中規(guī)定的目標(biāo)與任務(wù)，說明項(xiàng)目（課題）主要目標(biāo)任務(wù)的完成情況、取得的主要進(jìn)展、突破的技術(shù)難點(diǎn)、成果轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化推進(jìn)情況等。

2、重要事項(xiàng)變更情況：說明參與項(xiàng)目（課題）實(shí)施的承擔(dān)單位的變動情況，項(xiàng)目（課題）負(fù)責(zé)人變動情況等。

三、組織管理情況

1、制度制定和落實(shí)情況：說明組織管理制度建立情況以及利用其進(jìn)行過程管理情況；提供配套支撐條件、對合作單位的組織管理情況等。

2、承擔(dān)單位法人責(zé)任落實(shí)情況：包括管理制度制定和執(zhí)行情況、按規(guī)定程序和權(quán)限調(diào)整預(yù)算的情況、按照預(yù)算批復(fù)和合同任務(wù)書要求外撥資金情況；是否實(shí)行獨(dú)立核算的情況；會計核算

3、國際合作情況：說明開展國際交流與合作的組織情況，重大國際合作的典型案例等。

五、主要產(chǎn)出和實(shí)施成效

說明項(xiàng)目（課題）實(shí)施取得的重大標(biāo)志性成果以及其他主要成果產(chǎn)出和直接效益等；成果的應(yīng)用情況以及對推動企業(yè)創(chuàng)新、帶動企業(yè)發(fā)展的作用，對提升領(lǐng)域創(chuàng)新能力的帶動性和投入產(chǎn)出效益。

六、經(jīng)費(fèi)使用和管理情況

1、經(jīng)費(fèi)管理制度執(zhí)行情況：說明項(xiàng)目（課題）經(jīng)費(fèi)管理制度建立和執(zhí)行情況；內(nèi)部審核監(jiān)督、信息公開等單位內(nèi)控制度的建立和執(zhí)行情況；貫徹落實(shí)有關(guān)間接費(fèi)用、績效支出的政策、調(diào)動科研人員積極性方面的情況。

2、資金到位和落實(shí)情況：說明闡述中央財政資金、地方配套資金和單位自籌資金的到位和落實(shí)情況。

3、支出內(nèi)容合規(guī)有效性：經(jīng)費(fèi)支出管理情況；現(xiàn)金發(fā)放、大額采購、測試化驗(yàn)加工費(fèi)管理使用、勞務(wù)費(fèi)和專家咨詢費(fèi)發(fā)放的內(nèi)部管理規(guī)定及執(zhí)行情況。