第一篇：準媽媽們生產前要準備什么

準媽媽們生產前要準備什么

2、你和你老公雙方的身份證和戶口本，準生證，主要用于辦理出生證明用的。

3、準媽媽需要準備些自己愛吃的小零食和巧克力，順產的媽媽們可以多喝水，準備刨婦產的準媽媽就不能多喝水，醫生說的。

4、準備一包長吸管，留著喝水喝湯用，因為生完后不能起身，剖腹產的媽媽用得上。即使順產的媽媽，剛生產完的那天，也是坐不住的，所以也需要。

5、準備一次性內褲至少一包五條，因為生產后惡露會經常弄臟內褲，都是血很臟的，根本洗不掉，你自己不能接觸水自己洗，難道讓老公或婆婆幫你洗啊。所以我建議用一次性的內褲，臟了就扔。

6、準備兩套自己的內衣，換洗用；最好是衣褲分開的，因為你要開始喂奶呢。兩雙棉襪子，生產后一定要穿襪子，千萬不能腳著涼。還有孕婦頭巾，包額頭別受風吹。

7、準備兩個盆子，一個洗腳、一個洗臉搽身，毛巾2條。

8、一個裝湯的罐，一個放主食和菜的飯盒，最好是微波爐能用的，因為醫院有微薄爐，可以熱飯菜。

9、自己的牙刷，生后是可以刷牙的，用溫水刷。喝水杯子一個，多喝溫開水。

10、衛生巾多準備幾包夜用型的，加長型的最好。最好用棉質的，不要用干爽網面的。這個用于生產前，多數媽媽都是先見紅的，像來月經一樣。

11、吸奶器一個。剛開始，寶寶吸的力量小，奶水比較少，用吸奶器多吸幾次，促進奶水分泌，奶水自然多嘍。產后，如果奶多，就一定要用吸奶器吸空，千萬不能讓乳房脹得硬硬的，很容易患急性乳腺炎的。吸奶器買一個合適的就可以了，不需要太貴。有朋友買的新安怡的好用是好用，就是太貴了，里面好多瓶瓶罐罐，都派不上用場。我自己用是小白熊，和新安怡那款差不多，不貴經濟，非常好用。

12.收腹帶一個，這個很重要。順產的媽媽們生完寶寶馬上用，會對收緊腹部和子宮歸位有很大的好處。

13.哺乳文胸兩件。哺乳文胸其實應該早就開始用。我建議用有托的那種，方便喂奶的同時，可以很好的防止乳房下垂。

14.產婦巾要多包。剛生寶寶，惡露很多的，醫院會有一大包配（都要給錢的），自己也要準備，多準備沒壞處，即使用不完，也可以給寶寶當尿片。

孩子需要的東西不太多，明細如下：

自備：

1、紙尿褲S號一包。在醫院新生寶寶都不穿褲子，要用紙尿褲，方便醫生護士們給寶寶檢查，尿濕了就直接換掉就可以了。

2、奶瓶準備一個，順產的媽媽可能會馬上有奶，剖腹產的媽媽就不行，所以這個時候要給寶寶喝配方奶。奶瓶還可以用來給寶寶喝水。

3、奶粉也準備一袋，400ML就可以了。先不要打開，什么時候用什么時候打開。

4、寶寶用的小包被都要準備至少兩套（冬天出生的寶寶用厚的，夏天的寶

寶用薄的，家里面沒用過的大浴巾也可以的）。

5、酒精（醫用的）和棉簽，這些藥店都買得到。給寶寶清潔臍帶用，有的話可以準備些生茶油，搽肚臍防水防感染。

6、嬰兒服就準備兩套，沒必要太多，孩子長得會很快。

7、在醫院給寶寶洗臉洗屁屁，可以用一包一包的口水巾，洗臉一塊，洗屁屁一塊等等。

8，寶寶一出生，在產房里面，醫院給寶寶直接穿上醫院準備的嬰兒帽和小睡衣.還有一個棉包被。（出院時，要給錢的，并且很貴。）自己準備的嬰兒服和包被，要第二天寶寶洗澡時才給換上的。

9.準備嬰兒喝的葡萄糖，我當時買的是貝因美的。寶寶出生后，要讓寶寶多喝水，葡萄糖水是清火的，讓寶寶多尿尿，防止嬰兒黃疸很有效。并且要讓寶寶早些排出黑黑的胎便便。出院以后，也應該給寶寶多喝葡萄糖水。先寫這么多吧，不全面的地方，我要想起來了再補充，這些提供給準媽媽們參考！預祝姐妹們生產順利！媽媽寶寶平安健康！

第二篇：準媽媽要做的產前準備

準媽媽要做的產前準備

個人衛生：勤洗澡，修剪指甲，要注意安全，不宜長時間熱

個人衛生： 水浴。

性生活： 性生活：臨產前嚴禁性生活，防止胎膜早破和早產。

運動：禁止做大動作，如追趕、擁擠、登高等。

外出： 外出要有人陪伴，獨自外出時間不要過長，并告知家 人。

營養： 保證營養，多食牛奶、雞蛋、雞湯。睡眠充足，積累 體力。

物品： 清點入院用具，妥善安排分娩回家后所需的用具。把出院時自己和孩子所需物品放于顯眼位置。

日常訓練：進一步熟練分娩的輔助動作，練習呼吸技巧。

梳洗用具：牙膏、牙刷、漱口杯；

香皂、洗面奶；

洗臉毛巾 ３條(擦臉、身體和下身)；

擦洗乳房的方巾２條；

供孩子吃 奶、喝水時墊在下巴底下的小方巾３條；

小臉盆２個，洗下 身的臉盆，熱敷或者清潔乳房的臉盆各１個；

梳子、鏡子、發夾。

衣物： 棉內褲３條；

哺乳胸罩、背心２件、哺乳襯墊；

便于 哺乳的前扣式睡衣；

春秋季節需要準備３條襯褲；

束腹帶１ 條；

外面穿的長保暖外套１件；

拖鞋１雙；如果天冷加上棉 襪２雙。

衛生：產婦墊巾；特殊或加長加大衛生巾、產后衛生棉、面 巾紙。

食具：杯子、湯匙、吸管。

食品：可準備一些巧克力或餅干，以備饑餓和產時接力用。

記錄用品：錄音、錄像設備，哪怕是哭聲，都是最有紀念意義的。

入院絕不能忘記帶的：身份證、身份證、醫療保險卡、醫療保險卡、母子健康手冊、母子健康手冊、有關病歷、住院押金等。有關病歷、住院押金等。這些東西要放在家中醒目、方便拿取的地方，在出現狀況可 以隨時拿到，全家可以快速到達醫院，迎接新生寶寶。很多孕婦在咨詢過來人的生產經驗后，往往記下來的多 是一些負面感覺，擔心自己也會遇上相同的情況。實際每個人的生產經驗都不同，目前的醫療技術和生產環境也可對生 產提供很安全的照護，因此媽媽只需要多給自己信心即可，千萬不要給自己增加不必要的壓力。分娩過程如何渡過 〔 分娩過程如何渡過〕 如果單純和挫傷、割傷等相比，產痛確實更讓人難以 忍受。不過為母則強，絕大多數準媽媽都可以通過強烈產痛的考驗。再者，目前醫療技術已經可以選擇無痛分娩來減輕 生產時的疼痛。根據多數施行過的產婦經驗，證明確實可以 大幅減輕產痛。另外在產前好好學習呼吸法，生產時聽從醫護人員的 指導，這對于產程順利和降低產痛都是很有幫助的。

沉著應對分娩時刻的到來 出現如下產兆，應及時到醫院，等待分娩的到來。

宮縮：子宮收縮，開始是不規則的，強度較弱，逐漸變得有 規律，強度越來越強，持續時間延長，間隔時間縮短，如間 隔時間在２～３分鐘，持續５０～６０秒。

見紅：當子宮頸慢慢張開時，陰道會排出少量帶血的粘液 破水：分娩前幾天或幾小時，陰

道突然流出稀薄液體，量可 破水： 多可少，稱破水。應立即平臥，送分娩醫院檢查。在醫學上，有了產兆，還不是正式臨產，還要有一個過程和一段時間，每個人的情況不同，進入臨產時間長短不一。

臨產的主要標志：

１、有規律性的子宮收縮，間隔 4—5 分鐘，持續 50—60 秒，有一定的強度，孕婦感到一陣陣腹痛，子宮發緊發硬，逐漸 加重，變頻。

２、胎兒的頭逐漸下降。臨產前為寶寶的準備 寶寶倒計時

關鍵詞：柔軟、吸水性強、刺激性小、顏色淺淡、棉制品

內衣：５套左右，純棉耐洗、寬大穿脫方便的摁扣或系帶式 單衣。

尿不濕、尿片、隔尿墊巾、尿床墊：隔尿墊巾放在 尿布上，防止尿液回流；尿墊放在寶寶屁屁下，防止把小床 尿濕。

紙尿褲： ２大包，月子里用 NB(初生嬰兒)碼； 出月子用 S(小)紙尿褲： 碼。口水巾：３個月以內嬰兒可用紗布代替圍嘴。

帽子：厚、薄各２頂。

手套、腳套：各２副。

棉衣、棉褲：冬天穿，自己做的保暖性好，買的漂亮，４套 臨產前需要準備的物品清單 迎接 左右。

關鍵詞：向陽、保暖、噪音小、通氣好、室內光線適宜

關鍵詞：

嬰兒床：提前準備好，放在通風處吹散油漆味道。

床墊：為使寶寶的脊椎正常發育，不宜太軟，稍硬一點的較好。

被子：被面和里子均為棉制，厚薄適中，大中小各１床。

墊被：兩床以備換洗。

毛巾被、床單：兩條以上，棉制，吸濕性強。

枕頭：３個月內可用毛巾折疊，３個月后用嬰兒專用固定頭形枕。

關鍵詞：消毒、衛生、質量保證

奶瓶：大小奶瓶各１個。耐熱玻璃奶瓶能煮沸消毒，易于洗刷；塑料奶瓶重量輕，不易破碎，攜帶方便。

奶嘴：準備２～３個替換使用。剛出生的嬰兒一般用黃色橡 膠針眼式奶嘴，等到２個月就能更換白色硅膠十字頭的奶嘴 了。

消毒器具：家用消毒柜就可以，需要煮沸消毒的用家里的鍋也行，但要保證是寶寶專用。奶瓶刷、奶嘴刷：要準備１套。

吸乳器：最好選擇帶奶瓶的吸奶器，初乳很珍貴，最好不要浪費。

浴盆、沐浴床：沐浴床，老人用不慣的話，可以一人抱，一人洗。

浴巾：大、中型各準備２條，選純棉制品，既可當浴巾，又能當蓋被，抱寶寶出去時還能當抱毯。

水溫計：專用的有吸盤式和漂浮式等，可酌情選用一種。

嬰兒護膚品一套：沐浴液、洗發液、香皂、爽身粉、護臀霜、潤膚油等等。嬰兒洗衣液：也可用嬰兒香皂。

嬰兒用棉花棒：耳、鼻、肚臍護理。

事先為寶寶取好名字，男女各一，分娩后出生證上要填寫。準備好照相機或攝像機為小寶寶留下紀念影像； 帶收音機或其他適宜的休閑物品去醫院給產婦解悶 考慮好有了產兆，乘什么交通工具、需要多長時間去醫院，在交通擁擠時，從家大約又需多長時間到達醫院，最好預先演練一下去醫院的路程和時間。尋找一條備用的路，以便當第一條路堵塞時能有另

外一條路 供選擇，盡快到達醫院；工作的事情安排好，應該提前讓上司和同事知道你的預產期。

第三篇：中試生產前

從實驗室研究至中試生產

新藥研究的最終目的是生產出質量合格的藥品，供醫療應用。新藥投入大量生產以前，必須研制出一條成熟、穩定、適合于工業生產的技術工藝路線。研制過程分階段進行，包括：實驗研究階段，小量試制劑段，中試生產階段，最后才能過渡到工業生產。各個階段前后銜接，相互促進，任務各不相同，研究的重點也有差異，制備的規模逐漸由小變大。新藥申請注冊前應完成中試生產。下面以合成藥物為例，說明各個階段的主要任務。

一、實驗室研究階段

這是新藥研究的探索階段，目的是發現先導化合物和對先導化合物的結構 修飾，找出新藥苗頭。其主要任務是：合理設計化合物盡快完成這些化合物的合 成；利用各種手段，確證化合物的化學結構；測定化合物的主要物理參數；了解 化合物的一般性質，而對化合物的合成方法不作過多的研究。為了制備少量的樣 品供藥理篩選，不惜采用一切分離純化手段，如反復分餾，多次重結晶，各種層 析技術等。顯然，這樣的合成方法與工業生產的距離很大。

二、小量試制階段

新藥苗頭確定后，應立即進行小量試制（簡稱小試）研究，提供足夠數量的藥物供臨床前評價。其主要任務是：對實驗室原有的合成路線和方法進行全面的、系統的改革。在改革的基礎上通過實驗室批量合成，積累數據，提出一條基本適合于中試生產的合成工藝路線。小試階段的研究重點應緊緊繞影響工業生產的關鍵性問題。如縮短合成路線，提高產率，簡化操作，降低成本和安全生產等。

（一）研究確定一條最佳的合成工藝路線

一個化合物往往可以用不同的路線和方法合成，實驗室最初采用的路線和方法不一定是最佳者，當時對反應條件，儀器設備，原材料來源等考察不多，對產率也不作過高要求，但這些對工業生產卻十分重要，應通過小試研究改掉那些不符合工業生產的合成步驟和方法。一條比較成熟的合成工藝路線應該是：合成步驟短，總產率高，設備技術條件和工藝流程簡單，原材料來源充裕而且便宜。

（二）用工業級原料代替化學試劑

實驗室小量合成時，常用試劑規格的原料和溶劑，不僅價格昂貴，也不可能有大量供應。大規模生產應盡量采用化工原料和工業級溶劑。小試階段應探明，用工業級原料和溶劑對反應有無干擾，對產品的產率和質量有無影響。通過小試研究找出適合于用工業級原料生產的最佳反應條件和處理方法，達到價廉、優質和高產。

（三）原料和溶劑的回收套用 合成反應一般要用大量溶劑，多數情況下反應前后溶劑沒有明顯變化，可直接回收套用。有時溶劑中可能含有反應副產物，反應不完全的剩余原料，揮發性雜質，或溶劑的濃度改變，應通過小試研究找出回收處理的辦法，并以數據說明，用回收的原料和溶劑不影響產品的質量。原料和溶劑的回收套用，不僅能降低成本，而且有利于三廢處理和環境衛生。

（四）安全生產和環境衛生 安全對工業生產至關重要，應通過小試研究盡量去掉有毒物質和有害氣體參加的合成反應；避免采用易燃、易爆的危險操作，實屬必要，一時又不能解決，應找出相應的防護措施。盡量不用毒性大的有機溶劑，尋找性質相似而毒性小的溶劑代替。藥物生產的特點之一是原材料品種多，用量大，化學反應復雜，常產生大量的廢氣、廢渣和廢物，處理不好，將嚴重影響環境保護，造成公害。三廢問題在選擇工藝路線時就要考慮，并提出處理的建議。

三、中試生產階段

中試生產是從實驗室過渡到工業生產必有可少的重要環節，是二者之間的橋粱。中試生產是小試的擴大，是工業生產的縮影，應在工廠或專門的中試車間進行。中試生產的主要任務是：

１.考核小試提供的合成工藝路線，在工藝條件、設備、原材料等方面是否有特殊要求，是否適合于工業生產。

２.驗證小試提供的合成工藝路線，是否成熟、合理，主要經濟技術指標是否接近生產要求。

３.在放大中試研究過程中，進一步考核和完善工藝路線，對每一反應步驟和單元操作，均應取得基本穩定的數據。

４.根據中試研究的結果制訂或修訂中間體和成品的質量標準，以及分析鑒定方法。

５.制備中間體及成品的批次一般不少于３~５批，以便積累數據，完善中試生產資料。

６.根據原材料、動力消耗和工時等，初步進行經濟技術指標的核算，提出生產成本。

７.對各步物料進行步規劃，提出回收套用和三廢處理的措施。

８.提出整個合成路線的工藝流程，各個單元操作的工藝規程，安全操作要求及制度。

天然藥物有效單體的實驗研究，小試研究和中試生產基本與合成藥物相似，只是用提取、分離、純化等工序代替各步化學合成反應。

中試生產的原料藥供臨床試驗，屬于人用藥物。中試生產的一切活動要符合《藥品生產質量管理規范》（ＧＭＰ），產品的質量和純度要達到藥用標準。美國ＦＤＡ規定，在新藥申請（ＮＤＡ）時要提供原料藥中試生產（或今后大規模生產）的資料。

１.物理化學特性

（１）性質：名稱（通用名、化學名、代號）；外觀描述和各種理化性質。（２）結構：確證結構的數據和解析。

２.穩定性 加速試驗的溫度為４０℃±２℃，相對濕度為７５％±５％，申報時要有６個月的數據；室溫觀察在２５℃±２℃，６０％±５％的相對濕度。３.生產者的姓名和地址 ４.原料藥的生產

（１）起始原料。起始原料并非經常是顯而易見的，藥物由一種酸經一步反應合成的酯，而酸又是經多步反應合成的，起始原料不是酸，而是合成該酸的最初原料；起始原料本身是一種藥物，要提供該藥物的合成及有關資料。

簡述起始原料的分析方法，包括鑒別、含量和雜質。某些雜質（如芳香化合物的位置異構體）可能一直帶到最終產品，應提供雜質定量／鑒別的色譜分析。２）試劑、溶劑、輔助物質的質量控制。簡述每種物質的規格和分析方法。（２）合成方法：

１）合成全過程的流程圖。包括反應物（起始原料，分離和未分離的中間體，以及摻入結構的分子）的結構式；反應產物的結構式；溶劑、試劑和輔助物質，以及反應條件等。

２）反應過程的描述。敘述合成的每一步驟，愈接近最終產品愈詳細。包括：典型設備，反應物、試劑、溶劑和催化劑的用量，反應條件（溫度、時間、pＨ和壓力等），檢查反應完成的方法，后處理和分離方法，產品的物理常數，產量和產率等。

３）最終產品的純化。詳細敘述純化過程（以重結晶為例，溶劑量和粗產品量的比例，是否用脫色劑趁熱過濾，冷卻的速度和最終冷卻的溫度，母液的利用，是否獲得第二部分結晶等）。提供所用純化方法能提高純度的證明（如比較純化前后的色譜），純品的物理常數、產量和產率。

４）改變合成方法。改變已經提交的合成方法，應補充申請，并提供改變前后產品的比較分析數據。

（３）參比標準：參比標準是經過努力可以達到的最高純度的原料藥。敘述制備和純化方法。參比標準需嚴格分析，以保證其高純度。提交分析證明和數據（如光譜、色譜等），以及主要的理化性質。５.工藝程序控制

（１）中間產品控制：在合成路線中選定幾個重要中間體進行全面質控。質控項目：證明得到了預期的中間體，測定主要理化性質，測定純度／雜質，產率應在正常范圍內，不分離的中間體要檢查反應完成。下列中間體常需要質量控制： １）樞軸中間體（Pivotal intermediate “Times New Roman”“>）：用不同途徑合成的同一中間體。２）”Times New Roman“">關鍵中間體(Key intermediate): ”Times New Roman“">藥物活性結構部分或手性中心引入一步的中間體。３）”Times New Roman“">最后中間體（Final intermediate ”Times New Roman“">）:通過共價鍵形成藥物前的中間體。

（２）再加工：不符合質量標準的中間體。可用原來的純化方法再次純化；如改變純化方法，回收的中間體須經過與原法相同的最后處理和分析檢驗；由于反應條件或操作參數偏離正常得到的中間體，再加工后須經過嚴格的分析鑒定。不合格的原料藥。用與原法相同的純化方法（如用同樣的溶劑重結晶），不需要額外的分析。如經過其他處理后再按原法純化的產品，應進一步分析鑒定。６.”Times New Roman“">原料藥的質量控制 為保證逐批產品的一致性、含量、質量和純度，應提供下列資料：（１）取樣分析。

（２）發放產品的質量控制。包括外觀／描述，物理性質，專一性鑒別試驗，雜質和限量，以及含量測定。

７.原料藥的固態形式 與生物利用度有關的項目，包括多晶型現象，溶劑化物（含水合物）和粒子大小（表面積）等。

藥物制劑也要經歷上述同樣過程，從實驗室研究，小量試制，經過中試生產，最后才能過渡到工業生產。實驗室研究的目的是：根據原料藥的理化性質，醫療的需要，設計劑型，確定處方，選擇輔料，探索制備方法，進行小量試制。中試生產的任務是：根據既定的劑型處方，通過模擬生產，確定生產工藝的最佳參數，為車間提供標準操作程序（ＳＯＰ），解決生產中可能出現的工藝技術和質量問題。劑型的種類很多，每種劑型用的輔料不同，成型的方式不同，生產過程各有特點，如注射劑、片劑、栓劑的生產工藝各不相同，即使同類劑型，由于原料藥、輔料、處方不同，也有差異，不能一概而論。因此，中試生產要結合劑型特點，適應大生產的需要，認真做好中試生產工藝的設計。生產工藝能影響制劑中藥物的釋放、吸收和生物利用度，與制劑的穩定性也有密切關系，選擇適當的生產工藝條件，對保證制劑的外觀質量、內在質量和穩定性都非常重要。應根據劑型的特點，處方的內容，原輔料的性質和制劑規格，對可能影響制劑質量的各種因素，諸如加熱、熔融、粉碎、焙烘和加壓等工序，以及滅菌消毒方法等逐項進行研究。應進行生產過程中的全面控制，包括原料藥、輔料、溶劑、半成品和成品的檢驗，保證生產出優良的制劑。此外，還要注意簡化工藝，勞動保護，提高勞動生產率，降低成本。中試生產一般不少于３５批，通過對產品質量檢查和各種分析數據，制訂新藥制劑的質量標準，并為新藥臨床試驗提供小批量，小包裝的新藥制劑。中試生產的制劑直接供病人使用，應嚴格按照ＧＭＰ的要求進行。ＦＤＡ規定，新藥申請（ＮＤＡ）時需要提供制劑生產的質控資料。

１.組分 列出生產藥物制劑（包括安慰劑）的所有物質（無論是否出現在最終制劑中）的名稱和質量規格。若組分為專利制品或其他合劑，應敘述其組成、鑒別和性質。如果擬采用某種物質的代用品，應證明代用品不影響制劑的穩定性和生物利用度。

２.組成 單位制劑的定量組成，包括活性物質和所有成分的重量或體積，提供生產一批代表性制劑的批配方。

mso-hansi-font-family: ”Times New Roman“"> ３.非活性成分 敘述所有非活性成分（無論是否仍保留在最終產品中）的規格和分析方法，特別是可能有毒性的成分。

４.生產者的姓名和地址 包括原料藥的制造者，制劑的制造者，包裝和／或貼標簽者，控制質量的實驗室（包括原材料、原料藥和制劑），以及制劑中各組分的提供者。

５.生產和包裝

（１）生產操作：提供一批代表性制劑的生產操作規程和質量記錄的復印件，詳細敘述生產和包裝過程中每一步步驟的實際操作條件，使用的設備和控制半成品的取樣點。

（２）再加工：不符合規格的半成品和最終制劑可以再加工，再加工應不影響制劑的穩定性和生物利用度。可預見的偏差（如片劑的重量差異，含量均勻度，包衣等），再加工按已提供的方法進行。當需要增減某種組分時不應超過配方的合理波動范圍。不能預見的偏差，再加工需要補充申請，并提供相應的資料。６．制劑的規格和分析方法 制劑生產要有重現性，通過對產品的取樣分析以保證每批產品均符合規格。

（１）取樣方法：提供取樣計劃，包括從生產的各 中取樣和從一批中取分析樣品，應保證樣品能分別代表生產的各批和整個一批。

（２）半成品控制：敘述加工過程中各個步驟的質量控制。提供一批代表性的生產操作規程和質控記錄以支持制訂的半成品規格。

（３）最終產品的規格和分析方法：應用ＦＤＡ采用的一套標準分析方法測定，制劑應符合所制訂的規格，以保證藥品在整個貨架期都能符合治療要求和理化性質。

此外，對各種不同的劑型，如各種固體制劑、溶液制劑、混懸劑? ? ”Times New Roman“">等應檢查有關的項目（略）。

四、”Times New Roman“">藥品的包裝與標簽

”Times New Roman“">直接供病人和臨床應用的藥品，需要有一定的包裝容器和反映內容物的標簽。

（一）”Times New Roman“">藥品的包裝

（二）”Times New Roman“">包裝材料對藥品質量和穩定性的影響已在“新藥制劑的研究”一節中述及。對具體藥品的包裝，要根據劑型類別，主藥的理化性質，藥品的裝量，以及制劑的規格等選用質量合格，大小適宜折包裝容器和密封材料。

（三）”Times New Roman“">標簽

（１）”Times New Roman“">藥品的名稱，包括中文名和英文名。（２）”Times New Roman“">藥品的規格和裝量。

（３）”Times New Roman“">處方的組成，含量比例；若藥品中含有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射藥品要按規定有特殊明顯的標志。

（４）”Times New Roman“">其他。包括作用與用途、用法與用量、注意事項、藥品的有效期、藥政管理部門批準生產的文號、生產批號、注冊商標，以及制藥廠的名稱和地址等。

”Times New Roman“">如標簽面積小，不夠容納上述內容，則列出主要的，并在每一單位包裝內放入使用說明書。

”Times New Roman“">２．其它應注意事項

（１）標簽要大小適中，色調鮮明，字跡清晰，敘述清楚，使人易懂。各種字體大小及位置要安排適當。

（２）標簽必須貼正，與容器底部平行。

（３）藥品為供應醫療的特殊商品，標簽圖案以美觀大方，素雅清新為宜。不同品種和不同規格的藥品，勿使用圖案顏色完全相同的標簽，避免混淆。

（４）凡列入容器標簽的內容，必須在包裝外層的紙板盒和包皮上同樣標明。

五、”Times New Roman"">藥品質量管理規范 ＷＨＯ為了保證藥品生產的質量，于１９６９年制訂了一個藥品生產質量管理的文件“Good Practices in the Manufacture and Qualiyt of Drugs”簡稱“Good Manufacture Practices”，縮寫為ＧＭＰ，譯作“藥品生產質量管理規范”。曾在２２屆大會的協議中向所有會員國提出，先后經過兩屆大會的研究、講座和修改，于１９７５年正式公布實施。美國是實行ＧＭＰ最早的國家，早在１９６３年已經制訂本國的ＧＭＰ，經過幾年的生產實踐，于１９７１年和１９７６年兩次修訂，成為現在實行的“現行藥品生產質量管理規范”（ＣＧＭＰ），曾載于美國藥典２１版，比較詳細。其后不少國家根據ＷＨＯ的ＧＭＰ制訂了各國的ＧＭＰ。ＧＭＰ規定，制藥廠應有合適的廠房，優良的制藥設備，和良好的衛生條件；車間和生產場地布局合理；有經過嚴格訓練的管理、技術人員和操作工人；采用合格的原輔料，合理的工藝路線；實行投料、生產、加工、包裝和標簽、保管、銷售全過程的嚴格質量監控；以及制訂完善的規章制度，如生產、管理、記錄、各種文件和報告制度等。ＧＭＰ的核心是一切為了生產出優良的藥品。既抓硬件，又抓軟件。ＧＭＰ對制藥企業的一定的法律約束力，如根據美國聯邦食品、藥品、化妝品法令，藥品生產和如果不符合ＧＭＰ規定，則認為是次劣藥品。按照情節輕重分別給以退貨、罰款、沒收、起訴、停產等處理，并通過ＦＤＡ的刊物予以報道.執行ＧＭＰ對保證藥品的質量、純度、藥效和均一性方面起到積極作用。

中國醫藥工業公司于１９８５年１２月頒布了適合我國國情的《藥品生產管理規范》同時還匯編了《藥品生產管理規范實施指南》，這是我國第一部制藥行業的ＧＭＰ。１９８８年３月中華人民共和國衛生部根據《藥品管理法》以（８８）衛藥字第２０號通知發布了《藥品生產質量管理規范》，經過四年試行，進一步修改完善，于１９９２年正式頒，以下簡稱《規范》，自公布之日起在全國施行，并規定《規范》由衛生部負責修訂、解釋，成為我國的一項基本法規。內容包括１４章７８條，計有：總則（２條），人員（５條），廠房（１９條），設備（１０條），衛生（８條），原料、輔料及包裝材料（７條），生產管理（９條及若干細則），包裝和貼簽（５條），生產管理和質量管理文件（３條及若干細則），質量管理部門（２條及若干細則），自檢（１條），銷售記錄（３條），用戶意見和不良反應報告（１條），以及附則（３條，包括本《規范》用語的含義含義）。總則中明文規定，本《規范》是藥品生產企業管理生產和質量的基本準則，適用于工品制劑生產的全過程及原料藥生產中影響成品質量的各關鍵工藝。

近年來由于醫院藥學的興起，藥學與臨床醫學緊密結合，有針對性地設計處方，選擇劑型，以及開展新劑型、新制劑的研究，直接為醫院病人服務。據統計，一般大、中型醫院自制制劑約占藥品總數的１５－２０％或更多。醫院制劑已成為藥品企業生產不可缺少的補充形式，有些來源于臨床的制劑，經過大量臨床驗證，具有確切的療效，已批準為國家級新藥走向市場。為了保證醫院制劑的質量，一些先進國家制訂了醫院《藥房制劑質量管理規范》（Good Dispensing Practice,GDP）。國際芭學聯合委員會提出的以管好藥房，保證安全用藥，提高藥學水平，提供優質服務為目的的《藥房管理工作規范》（Good Dispensing Practice,GDP）強調了藥房和藥師的職責。我國衛生部藥政管理局公布的《醫院制劑管理辦法》和編蓍出版的《中國醫院制劑規范》（１９９５年２版）對加強醫院制劑的管理，逐步實現醫院制劑的標準經、規范化起到重要作用。中國人民解放軍總后勤部衛生部根據軍隊醫院的實際情況１９９１年編著的《中國人民解放軍醫療單位制劑規范》收集了按劑型分類的３５８種制劑。該規范還附有蘭州軍區后勤部衛生部根據我國ＧＭＰ的有關規定，結合軍隊醫院制劑生產和管理現狀，制訂的《醫院制劑生產質量管理規范》供部隊醫院試行。

保證藥品的質量除對產全過程的監控外，藥品在銷售、流通和貯存的各環節亦不容忽視。藥品流通是通過商業批發企業，那里是多品種、大數量藥品的集散過程，容易發生差錯、污染和混淆；在運輸途中，由于外界因素的影響，隨時都有可能發生藥品的質量問題；藥品從出廠到使用前大部分時間是在倉庫存放，倉貯條件也會影響藥品的質量。國外對藥品流通過程制訂了一套嚴格的程序和管理制度，保證藥品不變質，稱為《藥品供應質量管理規范》（Good Dispensing Practice,GDP），發達國家早已實行。中國醫藥工業公司于１９８４年制訂了《醫藥商品質量管理規范》，要求藥品經營企業推行，是一部類似ＧＳＰ性質的文件。通過對各部門人員的責、權、義務的規定；對人員素質的要求；以及制訂各種規章制度；強化對商業藥品的質量管理。規定藥品集散場所的結構布局，藥品倉貯環境和設備管理應與ＧＭＰ的基本精神一致。總的原則是采取預防為主的方針以保證藥品不受一切潛在促變因素的影響，如通骨，控制溫度、濕度，防塵和氣味，防止動物、微生物及昆蟲的侵入，防污染、混雜和差錯。對藥品的正確入庫，正確存放和正確出庫者有明文規定.

第四篇：準媽媽春節出行準備

準媽媽春節出行準備

文章來源：最新變牌器

春節放假是許多家庭出去旅游的好時機，這其中不乏有準媽媽們，我們都知道孕婦的安全很重要，以下就讓我們一起來看看準媽媽春節出行都需要帶那些相關的物品吧，要是想出游的話就早做準備吧！

1.小零食

準媽媽在懷孕期間很容易疲勞，因此，注意休息和及時恢復體力很重要。準媽媽春節出行更應該加倍照顧自己，可以利用乘坐交通工具的時候充分休息保存體力，由于舟車勞頓，時間上的不可掌控性使得孕婦更容易饑餓。另外這種情況也使孕婦有頭暈、身體乏力等癥狀。因此在旅行中應實現準備些小零食來備不時之需，如可準備些能慢慢咀嚼的食物，如薄荷糖、果仁、甘草檸檬，甚至芝士、酸乳酪等，閑時吃，可增加食欲，減少惡心的感覺。此外，應該避免吃刺激性食物，如辛辣、油膩的東西，以及避聞刺鼻氣味，這樣對孕吐也稍有幫助 2.孕婦衛生用品

準媽媽春節出行要隨身帶寫衛生用品。例如：潔陰衛生濕巾，以便于私密處的清潔（最好是有抑菌功效的，國內公共衛生環境還是不樂觀），其次春節出行的旺季，人流量多。容易感染，更應該做好個人衛生。3.一次性棉內褲

準媽媽春節出行換洗內褲非常不方便，可以選擇一次性的，最好選用通氣衛生，棉質材質的，方便出行替換。事先做好準備還是必須的。4.相關資料

主要是產前檢查醫院醫生的聯絡方式、記載孕婦的懷孕情況和產前檢查情況的資料。準媽媽春節出行必不可少啊。5．飲食

旅途中餐車供應的品種不能完全滿足孕婦的需求，而孕婦的飲食愛好又因人而異，所以孕婦應備些自己喜愛的食品以保證旅途的營養，或者出行前讓醫生開些補充維生素和礦物質的藥品。準媽媽春節出行需要多事先準備些哦 6保暖用品 冬季天氣非常寒冷，準媽媽春節出行要注意保暖，帶好相關的保暖用品，避免感染疾病如感冒甚至流感、凍瘡、貧血、缺鈣抽搐、妊娠高血壓等等。防治凍瘡最好的辦法就是保暖、促進肢體末梢血液循環，一旦發生應該加強局部清潔護理，防止繼發感染。

因此，準媽媽春節出行有許多需要注意的，只有做好了充分的準備，才能讓旅途更愉快。

準媽媽的身體相對來說是比較嬌貴的，此外出去旅行也可以讓孕婦們散散心，但是最主要的安全問題一定要保障，但愿以上的幾點可以使孕媽媽們有一個快樂的假期！

第五篇：母親節祝福獻給準媽媽們

母愛是細雨，潤物無聲；母愛是春風，拂過無痕；母愛是最初的一聲鼓勵，給你力量；母愛是最后的一句安慰，給你溫暖。祝愿天下母親節日快樂。

用心靈之紙，折成世上最美得康乃馨送給你的母親，感謝她給予了你生命，并讓你成為我的朋友，在母親節來臨之際，祝福你的母親身體健康，萬壽無疆！

母親的叮囑是愛的累積，母親的嘮叨是愛的疊加，母親的付出是愛的充值，母親的奉獻是愛的接力。母愛傳承，大愛無疆。母親節到了，媽媽，您辛苦啦！

再煩，也要保持微笑。再急，也別亂發脾氣。再苦，也要勇于堅持。再累，也別糟蹋身體。再忙，也別忘記今天是母親節！祝偉大的母親節日快樂！

用質樸的語言表達心聲，用貼心的關懷溫暖親情，用溫馨的話語打動心弦，用真摯的情感傳遞祝福。母親節到了，愿天下母親幸福健康！

母愛是堅韌的，它如一盞燈，點燃了就永遠不會熄滅，照亮了一個又一個孩子內心的黑暗和前進的路途。母親節，祝：慈祥的母親健康快樂，家庭幸福！

母親節到了，我把幸福做成花蕊，把甜蜜做成花瓣，把健康做成花葉，把開心做成花莖，把短信織成花朵，把愛送給媽媽，愿您母親節快樂！

再大的喜悅，也不及你慈祥的笑容；再美的佳肴，也不及你煮的飯菜噴香；再多的失落，也總有你和藹的目光為我療傷。永遠愛你，媽媽，母親節快樂！

母親的呵護遮風雪雨霜，母親的牽掛勝溫暖陽光，母親的惦念是縷縷馨香。母愛，照兒女追求理想；伴兒女走過世態炎涼。母親節傳遞祝福，祝母親永遠安康！

再美的康乃馨都不如給她省心；再甜蜜的語言都不如回家看看；再名貴的珠寶都不如給媽媽愛的回報。母親節，送對禮，祝天下母親：幸福安康甜蜜。

母愛如天空般蔚藍，給了你我翱翔的空間；母愛如太陽般溫暖，給了你我人生的燦爛；母愛如海洋般深湛，給了你我停泊的港灣。衷心祝我們的母親節日快樂！

讓你快樂，是我所想，讓你幸福，我所希望，你的笑容，如花綻放，原來媽媽地笑容才是世界上最迷人的風光，媽媽您的美麗在孩兒心中永存，祝母親節快樂！

母親的牽掛深似海，母親的懷抱寬如天；母親的辛勞永難忘，母親的關愛永相隨；在母親節來臨之際，將所有幸福全送上，最后道一句媽媽您辛苦了！

任何平凡的女人都是偉大的，十月懷胎的等待，一朝分娩的.掙扎，都為一生無私的付出和關愛，母親，天下最美麗的稱呼！祝福每個母親節日快樂！母親節短信

母愛是無私的奉獻，母愛是無限的牽掛，母愛是和煦的春風，母愛是溫暖的陽光。有母愛的日子是最幸福最快樂的時光。又值母親節，祝我們的母親健康快樂！

傳說：因為天使不能一直守護在每個孩子身邊，所以她化身為母親。母愛正如天使一般圣潔和偉大。在母親節來臨之際，愿所有的母親節日快樂！

母親節到了，祝您老身體健康，吃嘛嘛香；吉祥如意，做嘛嘛順。愿您老事事順心，時時舒心，年年安心，天天開心，永葆童心。

白發捻成牽掛的線，雙眸匯成思念的泉，皺紋疊成叮嚀的箋，腰身躬成祝福的帆。撩起母親節的帷幔，將幸福快樂及康乃馨的花瓣綴滿！

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